INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA

MECÁNICA Y ELÉCTRICA.

Departamento: Ingeniería en Control y Automatización.

Laboratorio: Química Aplicada.

N° de práctica: 1

Título: Estado Sólido (cristales)

Grupo: 2AM6
Nombres:

1. Arteaga Hernández Fernando

2. García Corona Ludwig Alejandro
3. Padilla León Vivian
4. Valencia Rodríguez Itzel Marisol

Nombre del Profesor: Cortes Espinosa Juan.

Fecha de Realización: 23/Marzo/ 2018

Objetivo.
El alumno identificará los diferentes sistemas de cristalización.

Consideraciones teóricas.
Las sustancias sólidas se clasifican como con frecuencia en cristalinas o amorfas. Un sólido
cristalino es aquel en que las unidades estructurales constituyentes se disponen según una
configuración geométrica definida característica de la sustancia. Las amorfas, por otra parte,
aunque poseen muchos atributos de un sólido, como la forma definida, rigidez y dureza, no
muestran un agrupamiento configuracional definido, por esa razón no se conderan verdaderos
sólidos, sino líquidos sobre enfriados de viscosidad muy elevada.

Cristalización y fusión.
Se denomina calor de cristalización a la cantidad de calor desprendido por mol de sustancia.
Se denomina calor de fusión a la cantidad absorbida necesaria para realizar la transición de un
mol del estado sólido al líquido, y esa cantidad es igual y de signo contrario al calor de
cristalización de la sustancia.

Cristalografía
Es la rama de la ciencia que trata de la geometría, propiedades y estructura de las sustancias
cristalinas.
Se basa en las tres leyes fundamentales siguientes: la ley de la constancia de los ángulos
interfaciales, ley de la racionalidad de los índices y ley de simetría.
La ley de la constancia de los ángulos interfaciales establece que para una sustancia dad, las
caras correspondientes a los planos que forman la superficie externa de un cristal intersectan
en un ángulo definido, y este permanece constante sin importar como desarrollan las caras que
comúnmente lo hacen en forma desigual en tamaño y forma, pero el ángulo de intersección de
dos caras correspondientes es siempre la misma para cualquier cristal de la misma sustancia.
La ley de racionalización de los índices o parámetros que establece la posibilidad de elegir a lo
largo de tres ejes de coordenadas distancias unitarias (a,b,c), no forzosamente iguales entre sí,
tales que las intersecciones de un plano cualquiera del cristal están dadas por (ma:nb:pc),
donde m,n y p son números enteros cualquiera incluso infinito, o fracciones de los números
enteros.
Cualquier plano particular está cracterizado por estas razones que se emplean para
representarlo. Los coeficientes de a.b y c se denominan índices de Wiss del plano. Sin
embargo, estos índices son de uso embarazoso y se han reemplazado por los de Miller, que se
obtienen tomando los valores recíprocos de los coeficientes de Weiss y multiplicándolos por el
número menor que transforma todos los recíprocos en número enteros. Así un plano cuya
notación de Weiss está dada por a:b: ∞c, se transforma en la de Miller a:b:0c.
La ley de simetría establece simplemente que todos los cristales de la misma sustancia poseen
los mismos elementos de simetría, de la cual existen tres tipos posibles. Primero, si un cristal
se divide por un plano imaginario que pasa por su centro, en dos mitades iguales entre sí que
son la una imagen de la otra, se dice entonces que el cristal posee un plano de simetría.
Segundo, un cristal tiene una línea de simetría si es posible dibujar una línea imaginaria que
pase por su centro de manera que al hacerlo girar 360°, el cristal aparece sn cambio dos, tres,
cuatro o seis veces, y en función de este grado de repetición se dice que posee un eje de
simetría binario, ternario, cuaternario o senario. Finalmente, el cristal posee un centro de
simetría si cada cara tiene otra idéntica en el lado opuesto de este centro. El número total de
planos, líneas y centros que poseen un cristal se denomina elementos de simetría.

Los sistemas de cristalización

Existen 230 formas cristalinas posibles, y han sido observadas prácticamente todas ellas. En
base a su simetría estas 230 formas se agrupan en 32 clases, que a su vez están incluidas en
seis sistemas.
Propiedades de los cristales
En el caso de los cristales en el sistema regular que por las razones expuestas se les denomina
isotrópicas. Sin embargo, para las sustancias que cristalizan en otros sistemas, las propiedades
varían según los ejes en que se efectúan las observaciones y por esa razón se denominan
antrópicas; para tales sustancias los coeficientes de expansión térmica no sólo pueden diferir
con la dirección sino hacerse positivos en una y negativos en otra, como sucede con el yoduro
de plata. Desde el punto de vista óptico, las sustancias anisotrópicas se dividen en uniaxiales y
biaxiales. Los cristales uniaxiales que abarcan a los sistemas tetragonal y hexagonal poseen
índices de refracciones acuerdo con el eje en que se efectuó la observación. Así el hielo que es
hexagonal, tiene de índice de refracción 1.3090 y 1.3104 ambos para la línea D del sodio. Por
otra parte, los cristales biaxales que comprenden a los cristales biaxiales que comprenden a los
sistemas ortorrómbicos, monoclínico y triclínico, tiene tres índices de refacción y así, en el caso
del dicromato de potasio que pertenece al sistema triclínico, son 1.702, 1.7380 y1.8197 todos
para la línea D del sodio.
El carácter anisotrópico de ciertos cristales es responsable de las diferencias de solubilidad
observadas en muchos sólidos y a consecuencia de esta disolución preferente se debe al origen
de los modelos característicos denominados figuras de corrosión que, como son muy típicos,
se utilizan para caracterizar la naturaleza y composición de la sustancia. Este método de
identificación y evaluación se emplea mucho en el análisis metalográfico.

Material
 1 Lupa
 5 Vidrios de reloj
 1 Espátula
 1 Microscopio

Reactivos
 Sulfato de Cobre pentahidratado [CuSO4•5H2O]
 Cloruro de Sodio [NaCl]
 Permanganato de Potasio [KMnO4]
 Dicromato de Potasio [K2Cr2O7]
 Yoduro de Potasio [KI]

Desarrollo de la práctica
Procedimiento
1. En vidrios de reloj se coloca una pequeña muestra de las siguientes sustancias: Cloruro
de Sodio, Permanganato de Potasio, Sulfato de Cobre, Dicromato de Potasio y Yoduro
de Potasio. Observar cada una de las muestras:
a) A simple vista
b) Con la lupa
c) Con el microscopio

SISTEMAS DE CRISTALIZACIÓN
CÚBICO a TETRAGONAL

b
a
HEXAGONAL RÓMBICO

ORTORROMBICO TRICLÍNICO

MONOCLÍNICO
Cuestionario
Procedimiento A
1. De acuerdo a las observaciones realizadas en el experimento, indique la forma de los
cristales y el sistema de cristalización que usted considere que pertenecen.

SUSTANCIA SIMPLE VISTA LUPA MICROSCOPIO

CuSO4•5H2O Ortorrómbico Ortorrómbico Triclínico
NaCl Cúbico Cúbico Cúbico
KMnO4 Monoclínico Monoclínico Rómbico
K2Cr2O7 Triclínico Triclínico Triclínico
KI Cúbico Cúbico Cúbico

2. Consultando la bibliografía, indique los sistemas de cristalización a que pertenece cada

sustancia.
SUSTANCIA SISTEMA DE CRISTALIZACIÓN TEÓTICO
CuSO4•5H2O Triclínico
NaCl Cúbico
KMnO4 Rómbico
K2Cr2O7 Triclínico
KI Cúbico

3. Compare los resultados experimentales con los teóricos.

SUSTANCIA SIMPLE VISTA LUPA MICROSCOPIO TEÓTICO

CuSO4•5H2O Ortorrómbico Ortorrómbico Triclínico Triclínico
NaCl Cúbico Cúbico Cúbico Cúbico
KMnO4 Monoclínico Monoclínico Rómbico Rómbico
K2Cr2O7 Triclínico Triclínico Triclínico Triclínico
KI Cúbico Cúbico Cúbico Cúbico

Observación
Al observar las muestras a simple vista y con la lupa no se podía apreciar definidamente el
sistema en que cristalizan, pero al observar con el microscopio era un poco más claro, aunque,
había cristales de diferentes formas y no solo de la forma que teóricamente cristalizan.
A pesar de utilizar el microscopio para determinar el sistema de cristalización tuvimos algunos
errores.
Conclusión
La forma geométrica de los cristales es una característica de cada compuesto químico, existen
7 sistemas de cristalización: cúbico, triclínico, monoclínico, ortorrómbico, hexagonal, tetragonal,
y rómbico.
A pesar de utilizar un microscopio el sistema de cristalización no coincidía con el sistema que
teóricamente cristaliza.
Bibliografía
Fundamentos de Fisicoquímica, Samuel H. Marron , pag.77-86
Manual del Ingeniero Químico, Perry.