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SIMÓN
FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA
CARRERA DE INGENERIA QUÍMICA
INFORME #3
OXIDACION DEL IODURO CON
PEROXIDO DE HIDROGENO EN MEDIO
ACIDO
Materia:
Laboratorio de Reactores
Docente:
Ing. Bernardo Lopez Arze
Grupo #7 miércoles
Fecha de entrega:
20 de septiembre de 2018
Semestre II-2018
Cochabamba-Bolivia
0
Contenido
1. RESUMEN ....................................................................................................................................................2
2. INTRODUCCION .........................................................................................................................................2
3. ANTECEDENTES ........................................................................................................................................3
4. JUSTIFICACION ..........................................................................................................................................3
5. OBJETIVOS..................................................................................................................................................4
5.1. Objetivo General .............................................................................................................................4
5.2. Objetivos Específicos ...................................................................................................................4
6. MARCO TEORICO...................................................................................................................................4
7. DESARROLLO EXPERIMENTAL .........................................................................................................6
7.1. Materiales, Reactivos y Equipos ................................................................................................6
7.2. Procedimiento Experimental .......................................................................................................7
8. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS ............................................................................................... 10
8.1. CASO 1: 𝑯𝟐𝑶𝟐 en exceso 𝜶 =? 𝑻 = 𝟐𝟎℃ .................................................................................. 10
8.1.1. METODO INTEGRAL ................................................................................................................ 10
8.1.2. METODO DIFERENCIAL .......................................................................................................... 11
8.2. CASO 2: 𝑲𝑰 en exceso 𝜷 =? 𝑻 = 𝟐𝟎℃ ................................................................................... 12
8.2.1. METODO INTEGRAL ................................................................................................................ 13
8.2.2. METODO DIFERENCIAL .......................................................................................................... 14
8.3. CASO 3: 𝑯𝑪𝒍 𝒂 𝒅𝒊𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒆𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝜸 =? 𝑻 = 𝟐𝟎℃......................................................... 16
8.3.1. METODO INTEGRAL ................................................................................................................ 17
8.3.2. METODO DIFERENCIAL .......................................................................................................... 18
9. OBSERVACIONES .................................................................................................................................. 20
10. CONCLUSIONES ................................................................................................................................... 20
11. RECOMENDACIONES .......................................................................................................................... 21
12. BIBLIOGRAFÍA ...................................................................................................................................... 21
1
OXIDACION DEL IODURO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN MEDIO ACIDO
1. RESUMEN
Para poder conocer la cinética de reacción de la oxidación del yoduro en presencia del peróxido de
hidrogeno se llevara a cabo la siguiente reacción:
𝐻2 𝑂2 + 2𝐾𝐼 + 𝐻 + → 𝐻2 𝑂 + 𝐼2
𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
𝑣=− = 𝐾[𝐻2 𝑂2 ]𝛼 [𝐼]𝛽 [𝐻+ ]𝛾
𝑑𝑡
El estudio de esta reacción se lleva a cabo en medio acido por lo que se puede considerar constante
la concentración de 𝐻 + porque la cantidad que desaparece es considerada despreciable, mientras
que la concentración de 𝐼 − tratara de mantenerse constante con un volumen pequeño de una mezcla
reaccionante de tiosulfato sódico y la reacción obtenida seria la siguiente:
Esta reacción es rápida e irreversible por lo que nos permite considerar constante la concentración
de 𝐼 − mientras exista tiosulfato presente en la disolución.
2. INTRODUCCION
La rapidez con la que se produce una transformación química es un aspecto muy
importante. Tanto desde el punto de vista del conocimiento del proceso como de su
utilidad industrial, interesa conocer la velocidad de la reacción y los factores que pueden
modificarla.
Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de sustancia formada
(si tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos como referencia
un reactivo) por unidad de tiempo.
La reacción que tiene lugar es la oxidación del yoduro de potasio a yodo por el agua
oxigenada que se reduce a agua, Según la ecuación;
2
3. ANTECEDENTES
La segunda parte es el establecimiento de un equilibrio por el ácido débil, ácido yódico, HIO,
este paso sucede rápidamente
Finalmente, se forma yodo en una reacción rápida entre el ácido yódico, iones hidrógeno e
iones yoduro:
4. JUSTIFICACION
Las reacciones del yodo son de importancia ambiental en la evaluación de las
consecuencias de un accidente en un reactor nuclear, así como también en la química
marina. El yodo también desempeña un rol muy importante en los organismos vivientes. El
peróxido de hidrogeno o agua oxigenada, es un potente agente oxidante relativamente
estable que al calentarlo o por exposición prolongada a luz se descompone con facilidad en
oxígeno y agua.
A temperatura ambiente, la reacción es lenta pero existe una gran variedad de catalizadores
que aumentan su velocidad. Los iones yoduro y dicromato son un ejemplo de catalizadores
homogéneos. Debido a la facilidad de descomposición del peróxido de hidrogeno por la gran
gama de catalizadores que favorecen esta reacción, las disoluciones comerciales contienen
estabilizantes cuya misión es ralentizar la reacción.
3
Es importante pues en primer lugar conocer las cinéticas de descomposición de este
producto químico para evitar reacciones. Siendo una bastante común con iones yoduro.
Este trabajo pretende determinar relaciones y conclusiones sencillas pero valiosas sobre la
cinética de esta reacción.
5. OBJETIVOS
5.1. Objetivo General
Determinar experimentalmente la cinética de la reacción de oxidación del yoduro de
potasio con peróxido de hidrógeno catalizado en medio ácido utilizando el método
espectrofotométrico.
5.2. Objetivos Específicos
1. Definir los parámetros cinéticos para este tipo de reacción.
2. Determinar la constante de velocidad.
3. Calcular los parámetros α, β, Ɣ correspondientes a la cinética de la reacción.
4. Calcular la energía de activación
6. MARCO TEORICO
El peróxido de hidrógeno es un poderoso agente oxidante que posee un elevado
potencial estándar positivo:
𝐻2 𝑂2 + 2H + + 2e− ↔ 2H2 O
También actúa como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante superior
mediante la ecuación
𝐻2 𝑂2 ↔ 2H + + O2 + 2e−
𝐻2 𝑂2 + 2I− + H + → I2 + 2H2 O
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑟 = 𝑘[𝐻2 𝑂2 ]𝛼 [𝐼 − ]𝛽 [𝐻 + ]𝛾
4
𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = (−𝑟𝐻2 𝑂2 ) = = 𝑘[𝐻2 𝑂2 ]𝛼 [𝐼 − ]𝛽
𝑑𝑡
Donde:
𝑛= 𝛼+ 𝛽
𝐸𝑎
𝑘 = 𝐴𝑒 −𝑅𝑇
La energía de activación se puede definir como la mínima energía cinética que debe
en tener las moléculas de los reactivos para que comience la reacción.
Una característica que se debe mantener constante en todas las reacciones iónicas para
que sean reproducibles es la fuerza iónica.
La fuerza iónica es una función de las concentraciones de todos los iones presentes en
una disolución.
Para mantener constante esta propiedad se puede añadir una sal inerte que no participe
en la reacción. Todas las reacciones que se realicen deberán hacerse con la misma
fuerza iónica para mantener los coeficientes de actividad de los reactivos constantes y
así conseguir que no varíe la velocidad de reacción de un ensayo a otro.
A temperatura ambiente el iodo es un sólido de color casi negro y sus cristales en forma
de láminas rómbicas tienen brillo metálico. Se ha determinado, por difracción de rayos X,
5
que el sólido está constituido por moléculas diatómicas discretas I2 que se mantienen
unidas por fuerzas de London (dipolo instantáneo-dipolo inducido).
La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a 25°C). En cambio es mucho
más soluble en presencia de ioduros, debido a la formación del anión trioduro, dando
soluciones de color marrón intenso:
− 3−
𝐼2 + 𝐼(𝑎𝑐) → 𝐼(𝑎𝑐)
𝐾𝐼 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻𝐼 + 𝐾𝑆𝑂4
2𝐻𝐼 + 𝐻2 𝑂2 → 𝐼2 + 2𝐻2 𝑂
7. DESARROLLO EXPERIMENTAL
7.1. Materiales, Reactivos y Equipos
Materiales Reactivos Equipos
Pipeta graduada de 1ml Yoduro de Potasio Espectrofotómetro
Bureta de 25 ml Peróxido de Hidrogeno Balanza Analítica
6
7.2. Procedimiento Experimental
𝑲𝑰 10 0,04
𝑯𝟐 𝑶𝟐 10 0,4
𝑯𝑪𝒍 10 0,1
Volumen Total 20 ml
𝑲𝑰 10 0.4
𝑯𝟐 𝑶𝟐 10 0.04
𝑯𝑪𝒍 10 0,1
Volumen Total 20
𝑲𝑰 10 0.2
𝑯𝟐 𝑶𝟐 10 0.04
𝑯𝑪𝒍 10 0,05
Volumen Total 20
7
CASO 4: a) Energía de Activación 𝑬𝒂 =? 𝑻 = 𝟏𝟎℃
𝑲𝑰 10 0.04
𝑯𝟐 𝑶𝟐 10 0.4
𝑯𝑪𝒍 10 0,1
Volumen Total 20
𝑲𝑰 10 0.04
𝑯𝟐 𝑶𝟐 10 0.4
𝑯𝑪𝒍 10 0,1
Volumen Total 20
8
Con una pipeta graduada de 1 ml se sacó una alícuota de 0,1 ml de la solución y
se trasvaso a un aforado de 25 ml
Con agua destilada fría a 5°C se aforo los 25 ml
Se llevó al equipo del espectrofotómetro para medir la absorbancia
CASO 4:
9
Con una pipeta graduada de 1 ml se sacó una alícuota de 0,1 ml de la solución y
se trasvaso a un aforado de 25 ml
Con agua destilada fría a 5°C se aforo los 25 ml
Se llevó al equipo del espectrofotómetro para medir la absorbancia
Energía de Activación
5 23,16 0,011816
6 31,11 0,019013
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘[𝐶𝐴 ]𝛼 [𝐶𝐵 ]𝛽 ∗ [𝐶𝐶 ]𝛾 Como HCl y H2 O2 están en exceso se pueden asumir constantes
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘´´[𝐶𝐴 ]𝛼 Donde 𝑘´´ = 𝑘[𝐶𝐵 ]𝛽 ∗ [𝐶𝐶 ]𝛾
𝑑𝑡
10
La relación de absorbancia de Lambert y Beer
A=EbC donde:
A=absorbancia
b=paso óptico de la celda=1cm
C=concentración de la especie
E=absortividad molar 52200[Lt/mol*cm)
𝐴
∗ 25 𝐴 ∗ 25
𝐶= 52200 ∗1 =
0,1 52200 ∗ 0,1
Tiempo 𝑨 ∗ 𝟐𝟓
N Absorbancia 𝑪𝑨 =
𝟓𝟐𝟐𝟎𝟎 ∗ 𝟎, 𝟏
[𝑴] 𝐥𝐧[𝑪𝑨 ] -8.6
[min]
0 10 20 30 40
-8.8
1 4,8 0,030231 1,45*10-4 -8,84
-9
2 10,08 0,019899 9,53*10-5 -9,26 y = -0.0192x - 8.9495
-9.2 R² = 0.3101
3 13,24 0,017200 8,24*10-5 -9,40 -9.4
Con método integral nuestro r=0,3101, por lo tanto no corresponde a orden de reacción
11
Tiempo Tiempo [min] 𝑨 ∗ 𝟐𝟓
N 𝑪𝑨 = [𝑴] 𝑪𝑨 r Ln[r] Ln[CA]
[min] 𝟓𝟐𝟐𝟎𝟎 ∗ 𝟎, 𝟏
Ln[CA]
y = 0.1624x - 7.4063
R² = 0.8819
Ln[r]
12
6 11,35 0,65949
7 15,45 0,78686
8 15,50 0,59818
9 22,43 0,74690 Absorbancia
10 22,55 0,65979 1.2
11 26,45 0,81349 1
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘[𝐶𝐴 ]𝛼 [𝐶𝐵 ]𝛽 ∗ [𝐶𝐶 ]𝛾 Como HCl y KI están en exceso se pueden asumir constantes
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘´´[𝐶𝐵 ]𝛽 Donde 𝑘´´ = 𝑘[𝐶𝐴 ]𝛼 ∗ [𝐶𝐶 ]𝛾
𝑑𝑡
13
4 8,10 0,16956 8,12069E-06 -11,7210955
5 11,30 0,6992 3,34866E-05 -10,3043655
6 11,35 0,65949 3,15848E-05 -10,3628355
7 15,45 0,78686 3,76849E-05 -10,186252
8 15,50 0,59818 2,86485E-05 -10,4604106
9 22,43 0,74690 3,57711E-05 -10,238371
10 22,55 0,65979 3,15991E-05 -10,3623807
11 26,45 0,81349 3,89602E-05 -10,1529687
12 27,06 0,74307 3,55876E-05 -10,2435121
13 30,41 0,92279 4,41949E-05 -10,0269006
14 31,00 0,96223 4,60838E-05 -9,98504881
15 37,28 0,94197 4,51135E-05 -10,0063289
16 37,49 0,90683 4,34306E-05 -10,0443473
17 46,10 1,11079 5,31988E-05 -9,84147557
18 46,20 0,90116 4,3159E-05 -10,0506195
19 52,35 0,99170 4,74952E-05 -9,95488168
20 52,50 0,92635 4,43654E-05 -10,0230502
Ln(CB
0
0 10 20 30 40 50 60
-2
-4
y = 0,0221x - 10,897
-6 R² = 0,5557
-8
-10
-12
-14
Con método integral nuestro r=0,5557, por lo tanto no corresponde a orden de reacción
Tiempo [min] 𝑪𝑨
Tiempo
N 𝑨 ∗ 𝟐𝟓 𝑪𝑨 r Ln[r] Ln[CA]
[min] = [𝑴]
𝟓𝟐𝟐𝟎𝟎 ∗ 𝟎, 𝟏
15
Ln[CA]
-9.8
-18 -16 -14 -12 -10 -8 -6 -4 -2 0
-10
-10.2
-10.8
-11
Tiempo
N Absorbancia
[min]
7 41,37 0,019025
8 47,10 0,015791
9 49,5 0,019015
16
8.3.1. METODO INTEGRAL
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘[𝐶𝐴 ]𝛼 [𝐶𝐵 ]𝛽 ∗ [𝐶𝐶 ]𝛾
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘´´[𝐶𝐶 ]𝛾 Donde 𝑘´´ = 𝑘[𝐶𝐴 ]𝛼 ∗ [𝐶𝐵 ]𝛽
𝑑𝑡
Tiempo 𝑨 ∗ 𝟐𝟓
N Absorbancia 𝑪𝑪 = [𝑴] 𝐥𝐧[𝑪𝑪 ]
[min] 𝟓𝟐𝟐𝟎𝟎 ∗ 𝟎, 𝟏
1 6,53831E-07 -14,2404163
9,32 0,013652
2 14,05 6,47079E-07 -14,2507982
0,013511
3 18,16 0,0049151 2,35398E-07 -15,2619902
tiempo (min)
-13
0 10 20 30 40 50 60
-13.5
-14
-14.5
-16 LnCc
Con método integral nuestro r=0,2147, por lo tanto no corresponde a orden de reacción
𝛾 = 1. Aplicaremos el método diferencial
17
8.3.2. METODO DIFERENCIAL
Tiempo [min] 𝑪𝑨
Tiempo
N 𝑨 ∗ 𝟐𝟓 𝑪𝑨 r Ln[r] Ln[CA]
[min] = [𝑴]
𝟓𝟐𝟐𝟎𝟎 ∗ 𝟎, 𝟏
1 6,53831E-07 6,6E-7
9,32 5 -8,00E-09 #¡NUM! -14,231026
2 14,05 6,47079E-07 6,53E-7
10 1,08E-08 -18,3437197 -14,2416887
3 18,16 2,35398E-07 5,52E-7
15 4,36E-08 -16,9482087 -14,4097178
4 23,15 1,87227E-07 2,17E-7
20 2,12E-08 -17,6692647 -15,3433685
5 28,46 6,24617E-07 3,40E-7
25 -7,26E-08 #¡NUM! -14,8943202
6 33,18 1,59966E-06 9,43E-7
30 -1,11E-07 #¡NUM! -13,8741996
7 41,37 9,11159E-07 1,45E-6
35 -8,70E-09 #¡NUM! -13,443947
8 47,10 7,56274E-07 1,03E-6
40 -1,80E-08 #¡NUM! -13,7859518
9 9,1068E-07 1,63E-6
49,5 45 -2,22E-07 #¡NUM! -13,3269305
18
Ln[CA]
-14
-18.6 -18.4 -18.2 -18 -17.8 -17.6 -17.4 -17.2 -17 -16.8
-14.2
-14.4
-14.6
-15.2
-15.4
Con las constantes de velocidades calculadas para HCl 0,1M y 0,05M construimos una
tabla
Ln(K”)
0
-3.5 -3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 -2 0
-4
-6
y = 13.174x + 22.89
R² = 1 -8
-10
-12
-14
-16
-18
19
8. OBSERVACIONES
5. La aparición de los sólidos se hizo más notorio con el paso del tiempo.
10. CONCLUSIONES
2. Esto nos llevó a indagar y buscar respuestas a los incoherentes resultados obtenidos,
debido a la repentina aparición de sólidos oscuros en la solución. Lo que finalmente nos
permitió concluir que los siguientes factores o circunstancias fueron los aparentes
causantes de tal calamidad:
La solución que pusimos del HCl fue con el H2O2, esto podría afectar a la reacción
para que nos salgan resultados incoherentes ya que todos los grupos que trabajaron
en este orden su experimento no resulto.
20
Todos estos factores se hicieron visibles en nuestra experiencia debido a que, usamos en
exceso el H2O2 con una mínima cantidad de KI para encontrar alfa. En cambio en algunos
grupos estos cambios extraños no se hicieron visibles debido a que dichos grupos hicieron
con exceso de KI y no así del H2O2.
11. RECOMENDACIONES
1. Buscar una base teórica más profunda antes de las prácticas de laboratorio.
2. Exigir que los reactivos usados en las prácticas se encuentren dentro de las fecha de
vencimiento, y no vencidas.
12. BIBLIOGRAFÍA
21