UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE

MEXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

ZARAGOZA
LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA 1
Grupo: 2652
Práctica 10 multiplicación bacteriana
Equipo: 5

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

ALTAMIRANO SALAZAR DANIEL
MORENO MEJIA DAVID ALEJANDRO
REYES PADILLA IVAN JAHAZIEL
Objetivo general
Identificar de manera cualitativa, las diferentes necesidades fisicoquímicas
necesarias en las que se llevará a cabo crecimiento bacteriano común, esto
observando cómo influyen dichas características en la multiplicación bacteriana
Objetivos específicos
1.Realizar una correcta siembra microbiológica en placa y tubo durante el trabajo
experimental
2.Diferencias los medios sembrados y realizar un correcto análisis de los resultados
de la siembra realizada en el laboratorio
Introducción
En esta práctica se analizaron diversos factores de tipo físico químico los cuales
influyen en el desarrollo, crecimiento y multiplicación de bacterias comunes
analizadas en el laboratorio.
Además de los nutrientes para que las bacterias se multipliquen necesitan factores
físico químicos óptimos como son: temperatura, pH, bióxido de carbono, tensión de
oxígeno, presión osmótica y sobre todo humedad. La influencia de estos factores
en el desarrollo de una bacteria depende del grado de adaptación y sensibilidad de
la misma.
Entre los medios utilizados para llevar a cabo este análisis cualitativo se encuentran
• 2 cajas con agar tioglicolato.
• 3 cajas con agar nutritivo.
• 1 caja con agar nutritivo ajustado a pH 6.
• 1 caja con agar nutritivo ajustado a pH 9.
• 1 tubo de ensaye de 13 x 100 con agar nutritivo.
• 1 tubo de ensaye de 13 x 100 con agar nutritivo + 1.5 % de agar-agar (3% de
agar)
• 1 caja de agar nutritivo más 7.5% de cloruro de sodio
En cada uno de estos, especialmente en las cajas petri, se sembraron diferentes
tipos de bacterias, 4 en cada una para ser más específicos, todo esto con la finalidad
de observar qué tipo de bacterias crecían en los diferentes medios a distintos tipos
de condiciones.
Los resultados de estas siembras serán discutidos y analizados en este informe, así
como las diferentes causas de estos mismos
Resultados:

Agar TCBS pH 8.6 Agar nutritivo 7.5%NaCl

Agar TCBS pH 8.6 Agar Nutritivo pH 6

Agar Nutritivo T. Ambiente Agar nutritivo pH 6

Agar Nutritivo T. 37 grados Agar Tioglicolato Aerobiosis

Agar Nutritivo 0.9% NaCl

Prueba Humedad 1.5% S.aureus

Prueba Humedad 1.5% E.coli

Análisis de Resultados:
Observando la tabla de resultados, tanto como las imágenes podemos analizar que
el crecimiento de los M.O en los respectivos tipos de Agar en donde fueron
inoculados, el crecimiento fue el esperado ya que los M.O que se colocaron en el
mismo eran susceptibles al crecimiento bajo esas condiciones y tipo de Agar, en
algunos casos se observaba la contaminación por propagación de algún M.O al el
resto del Agar por su rápido crecimiento, ya que estas se checaron a las 48 hrs sin
embargo en el Agar Tioglicolato en este caso particular se observo que el
crecimiento de los M.O no era el esperado, pero al hacer un rápido análisis se pudo
observar que estaban identificados de forma incorrecta en la caja Petri, así mismo
se observo la importancia de identificar correctamente lo que se ocupa.
Conclusiones:
Se cumplieron los objetivos, ya que se pudo observar el crecimiento de cada M.O
en el agar correspondiente, así mismo se complementaron los conocimientos ya
vistos y discutidos en clase teóricamente con lo práctico.
Referencias:
1. Ramírez R, Luna B, Velásquez O, Vierna L, Mejía A, Tsuzuki G, Hernández L,
Muggenburg I. Manual de prácticas de microbiología general. 4ª ed. México:
Facultad de Química, UNAM: 2000
2. Tortora G. Funke B. Case C. Microbiology, an introduction. 8 th ed. San Francisco:
Pearson-Benjamin Cummings: 2004.
3. Ingraham J. Ingraham C. Introduction to microbiology. 2nd ed. California:
Brooks/ColeThomson Learning, 2000