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¿Elabora un cuadro comparativo entre la biotecnología y la ingeniería genética?

Biotecnología: tecnología que estudia y aprovecha los mecanismos e interacciones biológicas


de los seres vivos, en especial los unicelulares, mediante un amplio campo multidisciplinario,
apalancada por la biología y la microbiología, comprende la mecánica microbiana, la cual
permite su uso en ciencia de los alimentos, farmacia y medio ambiente.

Ingeniería genética: es una rama de la biotecnología, la cual se encarga del control y


transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que perite ciertas correcciones genéticas y la
creación de nuevas cepas, es decir microorganismos, también en variedades de plantas y raza
de animales, de esta forma obtener productos eficientes.

¿Como se produce la insulina mediante tecnología de ADN?

La tecnología del ADN recombinante constituye una suma de técnicas siendo las más
importantes:

 La rotura específica del ADN mediante nucleasas de restricción, que facilita el


aislamiento y la manipulación de los genes individuales.
 La secuenciación rápida de todos los nucleótidos de un fragmento purificado de ADN,
que posibilita determinar los límites de un gen y la secuencia de aminoácidos que
codifica.
 La hibridación de los ácidos nucleicos que hace posible localizar secuencias
determinadas de ADN o ARN, utilizando la capacidad que tienen estas moléculas de
unirse a secuencias complementarias de otros ácidos nucleicos.
 La clonación del ADN, mediante la cual se puede conseguir que un fragmento de ADN
se integre en un elemento génico auto-replicante (plásmido o virus) que habita en una
bacteria, de tal manera que una molécula simple de ADN puede ser producida
generando muchos miles de millones de copias idénticas.
 La ingeniería genética mediante la cual se pueden alterar secuencias de ADN
produciendo versiones modificadas de los genes, los cuales se pueden insertar a
células u organismos.
 El proceso de producción de un ADN recombinante comienza con la identificación
desde un organismo de una secuencia de ADN de interés con el fin de propagarlo en
otro organismo que carece de la secuencia y, por ende, del producto proteico de esa
secuencia de ADN. Así se pueden producir cantidades ilimitadas de la proteína
codificada por el dicho gen.

En términos simples, el procedimiento consiste en:

 Localización de genes y sus funciones.


 Clonación del ADN, y su posterior almacenamiento en genotecas.
 Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
 Utilización de vectores de expresión.

¿Como se obtenía antes la insulina?

La insulina animal se obtenía directamente del páncreas del animal. Aunque la insulina, sobre
todo de cerdo, era muy similar a la humana no era idéntica y contenía algunas impurezas. Esto
provocaba rechazo y en algunos casos alergias. Estas impurezas se lograron disminuir con la
mejora de la técnica. En los años 70, la cromatografía líquida de alta resolución llegó a depurar
la técnica obteniendo un 99% de pureza. No obstante, las reacciones alérgicas menores no se
han podido eliminar totalmente. Además, puede haber contaminación por toxinas y bacterias.

En la actualidad se obtiene insulina por medio de la técnica de ADN recombinado.

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