El Par

Biomagnético
D R . S A LVA D O R G U T I E R R E Z D E M O N D E LO
©
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A mi Mujer, porque sin ella este trabajo no habría visto la Luz.

Al Dr. Isaac Goiz Durán , porque nunca podremos agradecerle

lo suficiente su contribución para la salud de la humanidad.

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 PROLOGO DEL AUTOR

Cuando ya llevaba mas de 30 años ejerciendo como Médico y creía me había llegado la edad de relajarme algo en mis queha-
ceres profesionales para dedicarme a mis deportes favoritos , conocí al Dr. Goiz y su disparatada teoría; tanto el uno como la otra
causaron en mi una profunda conmoción. Pero mi agitación interior llegó a su clímax cuando pude comprobar lo acertado de sus
observaciones clínicas y la veracidad de su teoría etiopatogénica, lo cual pude experimentar en numerosas observaciones realizadas
directamente sobre mis pacientes. Ese día decidí marginar mis actividades ociosas para otra vida y consagrar el resto de la que me
quede al noble arte de la curación y a ayudar en lo posible a la difusión del llamado “Par Biomagnético” por su descubridor.

La presente obra no pretende en modo alguno ser un tratado sobre el Par Biomagnético, lo cual solo compete a su creador y
descubridor, sino solamente ayudar a mis alumnos en el proceso de recogida de datos durante los cursos que imparto.

Se ha intentado mantenernos lo mas fiel posible a las directrices y enseñanzas del Dr. Goiz y solo abordar los pares biomagné-
ticos enseñados por el y aprobados por el Colegio Mexicano de Biomagnetismo Médico (CMBM), con alguna mínima excepción
en lo referente a los Pares Temporales. Aunque creemos que la teoría del Par Biomagnético esta en su amanecer y muchas contri-
buciones se realizarán en las décadas venideras, también somos conscientes que demasiados terapeutas descubren un numero muy
grande de nuevos pares que sin estar aprobados por el CMBM y sin la suficiente comprobación, pretenden implantar buscando
notoriedad y solo causando un daño importante a este noble procedimiento. Por lo que , aún admitiendo la existencia de pares in-
dividuales y específicos y la necesidad de que se complete el amplio numero de ellos existentes en la actualidad, rechazamos e igno-
ramos todos aquellos que no vengan de la fuente original.

Hemos decidido combinar al principio, cuando abordamos la exploración del paciente, los diferentes tipos de pares existentes
simplemente porque así los enseña nuestro maestro y creemos puede resultar mas ameno su estudio, además de hacer que el lector
se vaya familiarizando con los diferentes pares biomagnéticos que habrá de buscar en cada uno de sus pacientes.

Solo me queda desear al lector un adecuado estudio de las paginas de esta obra con el fin de que les sean útiles para ayudar a
aliviar el sufrimiento de sus semejantes y de sanar a todos los enfermos que pueda.

Dr. Salvador Gutierrez Rodríguez de Mondelo

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 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

ÍNDICE

Prólogo............................................................................................ pág. 3
Introducción..................................................................................... pág. 22
1 - Conceptos elementales de la materia...................................................................... pág. 26
2 - Fuerzas Físicas Fundamentales............................................................................... pág. 28
3. Realidad Material del Hombre.............................................................................. pág. 30

Capitulo 1: Principios Teóricos Básicos................................................ pág. 34

1 – El Hombre como holograma de la Tierra ............................................................ pág. 34
2 – Física elemental de la materia ............................................................................... pág. 36
3 – El Polo Biomagnético............................................................................................. pág. 37
4 – Estados de la materia, conceptos generales............................................................ pág. 38
5 – La materia orgánica............................................................................................... pág. 40
6 – El Código Genético................................................................................................ pág. 42
7 – El Agua................................................................................................................... pág. 44

Capitulo 2 : Conceptos en Biomagnetismo Médico ............................... pág. 46

1- El concepto de Nivel Energético Neutro ................................................................ pág.46
1-1 Concepto de NEN ..................................................................................... pág. 47
1-2 Concepto de Polo Biomagnético ................................................................ pág. 49
1-3 Concepto de Par Biomagnético ..................................................... ............
pág. 49
2- Bases del Par Biomagnético.....................................................................................
pág. 50
2-1 Magnetismo................................................................................................
pág. 50
2-2 Potencial de Hidrogeno..............................................................................
pág. 52
2-3 Ley Universal de Cargas............................................................................. pág. 55
2-4 Resonancia.................................................................................................. pág. 56
2-5 Simbiosis..................................................................................................... pág. 56
2-6 Reologismo.................................................................................................. pág. 57

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 3- El Biomagnetismo Médico...................................................................................... pág. 62
3-1 El polo Biomagnético................................................................................. pág. 62
3-2 El Diagnóstico Biomagnético.................................................................... pág. 64
3-3 La Terapia Biomagnética.......................................................................... pág. 65
3-4 El Biomagnetismo Médico........................................................................ pág. 65

Capitulo 3: Teoría y Clínica del Par Biomagnético................................ pág.66

1 – Conceptos en Magnetoterapias............................................................................ pág.66

2 – Biomagnetismo Médico Clínico........................................................................... pág.68

3 – Sintomatología Clínica......................................................................................... pág.69

4 – Concepto de “Falso Positivo”............................................................................... pág.72

5 – “Reglas de Oro” del Biomagnetismo Médico...................................................... pág.73
6 – Tipos de Pares Biomagnéticos.............................................................................. pág.78

Capitulo 4: Microbiología.................................................................. pág.79

1 – Breve historia de la etiología de la enfermedad.................................................... pág.79

2 – Historia de la etiología infecciosa de la enfermedad............................................ pág.82

3 – Conceptos en Microbiología................................................................................ pág.91

Capitulo 5 : Microorganismos Patógenos............................................. pág.92

1 – Virus ..................................................................................................................... pág.92
2 – Priones................................................................................................................... pág.96
3 – Bacterias................................................................................................................ pág.99
4 – Hongos.................................................................................................................. pág.113
5 – Parásitos................................................................................................................. pág.114

Capitulo 6 : Pares de Cabeza y Cuello................................................. pág.122

1 – Lunar – Riñón homolateral (V)............................................................................ pág.124

2 – Pineal – Pineal (D)................................................................................................. pág.127

3 – Pineal – Bulbo Raquídeo (V)................................................................................. pág.129
4 – Postpineal – Vejiga (H).......................................................................................... pág.131

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 5 – Postpineal – Bulbo Raquídeo (PE)................................................................................
pág.132
pág.133
6 – Postpineal – Amígdala Cerebral ( Ps)...........................................................................
pág.134
7 – Borde Calloso – Borde Calloso (B)...............................................................................
pág.135
8 – Parietal . Riñón Contralateral (PE)...............................................................................
pág.136
9 – Parietal – Parietal (V)....................................................................................................
pág.137
10 – Parietal Dcho. – Colon Transverso (P).......................................................................
pág.139
11 – Temporal Izq. – Temporal Izq. (V)............................................................................
pág.140
12 – Temporal Dcho. – Temporal Dcho. (PE)....................................................................
pág.141
13 – Temporal Dcho. – Temporal Izq. (B).........................................................................
pág.143
14 – Polígono de Willis – Polígono De Willis (V)................................................................
pág.144
15 – Occipital – Occipital (V).............................................................................................
pág.145
16 – Temporo Occipital – Temporo Occipital (B).............................................................
pág.146
17 – Cerebelo – Cerebelo (PE)...........................................................................................
pág.147
18 – Bulbo Raquídeo – Cerebelo (V).................................................................................
pág.148
19 – Bulbo Raquídeo – Vejiga (V).....................................................................................
pág.149
20 – Atlas – Atlas (PE).......................................................................................................
pág.150
21 – 1ª Cervical – Píloro (P)............................................................................................... pág.151
22 – Mastoides – Mastoides (P).......................................................................................... pág.153
23 – Mastoides – Riñón homolateral (PE).......................................................................... pág.153
24 – Oreja – Oreja (PE)...................................................................................................... pág.154
25 – Oído – Oído (P).......................................................................................................... pág.155
26 – Preauricular – Preauricular (B)...................................................................................
pág.156
27 – Sien – Sien (PE)..........................................................................................................
pág.157
28 – Quiasma – Quiasma (PE)...........................................................................................
pág.160
29 – Antecuerno – Antecuerno (B).....................................................................................

30 – Polo – Polo (PE).......................................................................................................... pág.161

31 – Frontal – Suprarrenales (C)........................................................................................ pág.162

32 – Hipófisis – Hipófisis (D).............................................................................................. pág.163

33 – Hipófisis – Ovario (PE)............................................................................................... pág.167

34 – Hipófisis – Vejiga (V).................................................................................................. pág.168

35 – Hipófisis – Bulbo Raquídeo (C)..................................................................................

pág.169

6
 36 – Supraciliar – Bulbo Raquídeo (PE)............................................................................. pág.169

37 – Interciliar – Bulbo Raquídeo (PE)............................................................................... pág.170

38 – Seno Frontal – Seno Frontal (V).................................................................................. pág.171

39 – Craneal – Craneal (B).................................................................................................. pág.172

40 – Lagrimal – Lagrimal (B).............................................................................................. pág.173

41 – Ceja – Ceja (V)............................................................................................................ pág.174

42 – Párpado – Párpado (B)................................................................................................ pág.176

43 – Ojo – Ojo (V).............................................................................................................. pág.177

44 – Ojo – Cerebelo (PE).................................................................................................... pág.179

45 – Mácula – Cerebelo (PE).............................................................................................. pág.180

46 – Piso Orbital – Piso orbital (V)..................................................................................... pág.181

47 – Canto – Canto (H)...................................................................................................... pág.184

48 – Malar – Malar (V)....................................................................................................... pág.185

49 – Pómulo – Riñón Contralateral (P).............................................................................. pág.186

50 – Seno Maxilar – Seno Maxilar (V)............................................................................... pág.187

51 – Maxilar – Maxilar (B).................................................................................................. pág.188

52 – Nariz – Nariz (C)......................................................................................................... pág.189

53 – Comisura – Comisura (V)...........................................................................................

pág.190
pág.192
54 – Mentón – Mentón (B)..................................................................................................
pág.193
55 – Inframentón – Inframentón (B)...................................................................................
pág.196
56 – Mandíbula – Mandíbula (B)........................................................................................
pág.198
57 – Glándula Salival – Glándula Salival (B)......................................................................
pág.198
58 – Parótida – Parótida (PE)..............................................................................................
pág.199
59 – Parótida – Parótida (V)................................................................................................

60 – Goníaco – Goníaco (B)................................................................................................

pág.199

61 – Rama Mandibular – Rama Mandibular (B)................................................................ pág.200

62 – Lengua – Lengua (P).................................................................................................... pág.200

63 – Angina – Angina (V).................................................................................................... pág.202

64 – Laringe – Laringe (B)................................................................................................... pág.203

65 – Tiroides – Bulbo Raquídeo (V)................................................................................... pág.205

66 – Tiroides – Tiroides (D)................................................................................................ pág.206

7
 67 – Paratiroides – Paratiroides (D)..................................................................................... pág.210
68 – Traquea – Traquea (PR)............................................................................................. pág.214
69 – Nervio Vago – Riñón Contralateral (PR).................................................................... pág.215
70 – 1ª Costilla – 1ª Costilla (PR)........................................................................................ pág.215
71 – Subclavia – Subclavia (B)............................................................................................ pág.216
72 – Supraespinoso – Supraespinoso (B)............................................................................. pág.217
73 – ECM – ECM (D)......................................................................................................... pág.218
74 – Cervicales – Sacro (D)................................................................................................. pág.223
75 – Plexo Cervical – Plexo Cervical (B)............................................................................. pág.220
76 – 3ª Cervical – Supraespinoso (P)................................................................................... pág.222

77 – Cuello – Cuello (P)...................................................................................................... pág.224

78 – 7ª Cervical – 1ª Dorsal (PE)........................................................................................ pág.228

Capitulo 7 : Pares de Tórax y Abdomen..................................................... pág.229

1 – Mango – Mango (V)...................................................................................................... pág.230
2 – Esternón – Suprarrenales (PE)...................................................................................... pág.231
3 – Timo – Recto (V)........................................................................................................... pág.232
4 – Timo – Parietal (V)........................................................................................................ pág.235
5 – Timo – Suprarrenales (PE)............................................................................................ pág.236
6 – Timo – Timo (D)........................................................................................................... pág.237
7 – Mediastino – Mediastino (B)......................................................................................... pág.239
8 – Diafragma – Diafragma (H).......................................................................................... pág.240

9 – Diafragma – Riñón Homolateral (B)............................................................................ pág.242

10 – Agujero – Agujero (P).................................................................................................. pág.243

11 – Hiato – Testículo o Vagina Derecha (B)...................................................................... pág.244

12 – Esófago – Esófago (P).................................................................................................. pág.246

13 – Esófago – Vejiga (PH).................................................................................................. pág.247

14 – Costo diafragmático Izq. – Costo diafragmático Izq. (P)............................................ pág.248

15 – Condral – Condral (H)................................................................................................ pág.249

16 – Costal – Costal (B)....................................................................................................... pág.250

8
 17 – Costal Anterior – Costal Anterior (V)......................................................................... pág.251

18 – Bazo – Hígado (B)....................................................................................................... pág.252

19 – Bazo – Bazo (B)........................................................................................................... pág.253

20 – Bazo – Bazo (D).......................................................................................................... pág.255

21 – Bazo – Duodeno (C).................................................................................................... pág.256

22 – Bazo Pulmón (PR)....................................................................................................... pág.258

23 – Seno AV – Riñón Izq. (PE)......................................................................................... pág.259

24 – Seno Av – Riñón Izq.(V)............................................................................................. pág.262

25 – Pericardio – Pericardio (B).......................................................................................... pág.263

26 – Carina – Carina (V).................................................................................................... pág.264

27 – Botón Aórtico – 7ª Dorsal (B)..................................................................................... pág.265

28 – Coronarias – Pulmón Izq. (B)..................................................................................... pág.266

29 – Axila – Axila (V).......................................................................................................... pág.267

30 – Retroaxilar – Retroaxilar (B).......................................................................................

pág.268

31 – Pectoral Mayor – Pectoral Mayor (B)..........................................................................

pág.268
pág.269
32 – Pleura Derecha – Pleura Izquierda (V).......................................................................
pág.269
33 – Pleura Derecha – Pleura derecha (B)..........................................................................
pág.270
34 – Pleura Derecha – Hígado (V)......................................................................................
pág.271
35 – Pleura – Peritoneo (PR)...............................................................................................
pág.272
36 – Suprahepático – Suprahepático (B)............................................................................
pág.274
37 – Hígado – Píloro (B).....................................................................................................
pág.275
38 – Hígado – Riñón Izquierdo (P)....................................................................................
pág.276
39 – Hígado – Riñón Derecho (C)......................................................................................
pág.278
40 – Hígado – Hígado (C)..................................................................................................

41 – Perihepático – Perihepático (B)...................................................................................

pág.279

42 – Costal Derecho – Hígado (B)...................................................................................... pág.280

43 – Retrohepático – Riñón Derecho (P)............................................................................ pág.283

44 – Vena Porta – Vena Porta (B)........................................................................................ pág.284

45 – Ligamento Hepático – Riñón Derecho (V)................................................................ pág.289

46 – Vesícula – Riñón Derecho (V)..................................................................................... pág.290

47 – Conducto de Vesícula – Riñón Derecho (B)............................................................... pág.291

9
 48 – Conducto de Páncreas – Riñón Izquierdo (B)........................................................... pág.293

49 – Cardias – Suprarrenales (B)....................................................................................... pág.294

50 – Cardias – Píloro (B).................................................................................................... pág.295

51 – Cardias – Apéndice (B).............................................................................................. pág.296

52 – Estómago – Estómago (D).......................................................................................... pág.296

53 – Estómago – Píloro (B)................................................................................................. pág.297

54 – Estómago – Suprarrenales (V)................................................................................... pág.298

55 – Estómago – Timo (B)................................................................................................. pág.299

56 – Estómago – Colon Transverso (B).............................................................................. pág.300

57 – Estómago – Sacro (B)................................................................................................. pág.301

58 – Píloro – Riñón Izquierdo (P)...................................................................................... pág.302

59 – Píloro – Hígado (P)..................................................................................................... pág.303

60 – Píloro – Píloro (P)....................................................................................................... pág.304

61 – Píloro – Uretero Izquierdo (H)................................................................................... pág.305

62 – Píloro – Lengua (P).....................................................................................................

pág.306
pág.307
63 – Peripancreático – Peripancreático (V)........................................................................
pág.309
64 – Cabeza de Páncreas – Suprarrenales (B)...................................................................
pág.311
65 – Cuerpo de Páncreas – Píloro (B)................................................................................
pág.312
66 – Cuerpo de Páncreas – Cola de Páncreas (V).............................................................
pág.313
67 – Cuerpo de Páncreas – Bazo (P)..................................................................................
pág.314
68 – Cuerpo de Páncreas – Estómago (PE).......................................................................
pág.316
69 – Cuerpo de Páncreas – Cola de Páncreas (PE)...........................................................
pág.317
70 – Cola de Páncreas – Hígado (B)..................................................................................
pág.318
71 – Cola de Páncreas – Duodeno (P)...............................................................................

72 – Punta de Páncreas – Bazo (V).................................................................................... pág.319

73 – Punta de Páncreas – Riñón Izquierdo (PE)............................................................... pág.320

74 – Ligamento Pancreático – Bazo (V)............................................................................ pág.321

75 – Ligamento Pancreático - Colon Descendente (V)...................................................... pág.322

76 – Colon Ascendente – Riñón Derecho (B).................................................................... pág.323

77 – Colon Ascendente – Hígado (B).................................................................................

pág.324
pág.325
78 – Colon Ascendente – Sacro (B)....................................................................................

10
 79 – Colon Ascendente – Colon Descendente (V)............................................................. pág.326

80 – Colon Ascendente – Colon Ascendente (B)................................................................ pág.328

81 – Colon Transverso – Vejiga (B).................................................................................... pág.328

82 – Colon Transverso – Hígado (B).................................................................................. pág.329

83 – Colon Transverso – Colon Transverso (D)................................................................. pág.330

84 – Epiplón – Epiplón (B)................................................................................................. pág.331

85 – Colon Descendente – Hígado (B)............................................................................... pág.332

86 – Colon Descendente – Riñón Izquierdo(B)................................................................. pág.333

87 – Colon Descendente – Colon Descendente (B)...........................................................

pág.334
pág.335
88 – Colon Descendente - Cuadriceps (P)..........................................................................
pág.336
89 – Colon Descendente – Recto (PE)...............................................................................
pág.337
90 – Duodeno – Riñón Derecho (C)..................................................................................
pág.338
91 – Duodeno – Riñón Izquierdo (B).................................................................................
pág.339
92 – Duodeno – Hígado (B)...............................................................................................
pág.340
93 – Duodeno – Duodeno (D)............................................................................................
pág.341
94 – Válvula Ileocecal – Riñón Derecho (P)......................................................................
pág.342
95 – Apéndice – Lengua (V)...............................................................................................
pág.343
96 – Apéndice – Vena Femoral (V)....................................................................................
pág.344
97 – Apéndice – Pleura (B).................................................................................................
pág.345
98 – Apéndice – Timo (PE)................................................................................................
pág.347
99 – Uretero – Uretero (V).................................................................................................
pág.349
100 – Pudendo – Pudendo (V)...........................................................................................
pág.351
101 – Nervio Inguinal – Hígado (V)..................................................................................
pág.352
102 – Nervio Inguinal – Nervio Inguinal (V).....................................................................

102 – Nervio Inguinal – Articulación (PE)......................................................................... pág.354

103 – Útero – Útero (PE)................................................................................................... pág.355

104 – Útero – Sacro (C)..................................................................................................... pág.355

105 – Trompa – Trompa (V).............................................................................................. pág.357

106 – Vejiga – Vejiga (B).................................................................................................... pág.360

107 – Vejiga – Ano (B)........................................................................................................ pág.360

108 – Vejiga – Sacro (V)..................................................................................................... pág.361

11
 109 – Esfínter – Esfínter (V)................................................................................................ pág.361

110 – Suprapúbico – Suprapúbico (V)................................................................................ pág.362

111 – Vagina – Vagina (B)................................................................................................... pág.363

112 – Uretra – Uretra (V)................................................................................................... pág.363

113 – Clítoris – Clítoris (B).................................................................................................. pág.364
114 – Testículo – Testículo (B)............................................................................................ pág.365
115 – Ovario – Ovario ó Testículo – Testículo (D)............................................................. pág.365
116 – Próstata – Recto (V).................................................................................................. pág.366
117 – Próstata – Próstata (D).............................................................................................. pág.367
118 – Conducto deferente – Laringe (V)............................................................................ pág.369
119 – Conducto Espermático – Conducto Espermático (B)............................................... pág.370
120 – Anexo – Anexo (V).................................................................................................... pág.371
121 – Contraciego – Contraciego (B).................................................................................. pág.372
122 – Sigmoides – Recto (V)............................................................................................... pág.373

Capitulo 8 : Pares de Espalda y Extremidades............................................ pág.374

1- Hombro – Cardias (V).................................................................................................... pág.375

2 – Escápula – Escápula (B)................................................................................................ pág.377

3 – Retroaxilar – Retroaxilar (B)......................................................................................... pág.378

4 – Dorsal Ancho – Dorsal Ancho (B)................................................................................. pág.378

5 – 2ª Dorsal – 2ª Dorsal (B)............................................................................................... pág.379

6 – 3ª Dorsal – 3ª Dorsal (B)............................................................................................... pág.379

7 – 3ª Dorsal – 7ª Dorsal (V)............................................................................................... pág.380

8 – 5ª Dorsal – 4ª Lumbar (B)............................................................................................. pág.381

9 – 4ª Lumbar – 4ª Lumbar (B)........................................................................................... pág.384

10 – 5ª Lumbar – 5ª Lumbar (B) ........................................................................................ pág.385

11 – Paravertebral – Paravertebral (PE).............................................................................. pág.386

12 – Cava – Cava (H).......................................................................................................... pág.387

13 – Suprarrenales – Pulmón (B)........................................................................................ pág.388

14 – Suprarrenales - Recto (B)............................................................................................ pág.389

12
 15 – Suprarrenales – Bulbo raquídeo (V)........................................................................... pág.390

16 – Suprarrenal – Suprarrenal (D)....................................................................................

pág.391
pág.392
17 – Suprarrenales – Todo el Frente (C).............................................................................
pág.393
18 – Perirrenal – Perirrenal (B)...........................................................................................
pág.394
19 – Cápsula Renal – Cápsula Renal (B)............................................................................
pág.395
20 – Cápsula Renal – Riñón (PR).......................................................................................
pág.396
21 – Riñón – Riñón (B).......................................................................................................
pág.398
22 – Riñón Derecho – Sacro contralateral (D)...................................................................
pág.399
23 – Uretero – Riñón (PE)..................................................................................................
pág.400
24 – Cáliz – Uretero (V)......................................................................................................
pág.400
25 – Flotante – Flotante (B)................................................................................................
pág.401
26 – Cuadrado Lumbar – Cuadrado Lumbar (B)..............................................................
pág.404
27 – Iliaco – Iliaco (PE).......................................................................................................
pág.404
28 – Interiliaco – Sacro (PR)...............................................................................................
pág.405
29 – Sacro – Sacro (B).........................................................................................................
pág.405
30 – Coxis – Coxis (V)........................................................................................................
pág.406
31 – Recto – Recto (B)........................................................................................................
pág.408
32 – Recto – Ano (PE).........................................................................................................
pág.409
33 – Ano – Ano (V).............................................................................................................
pág.411
34 – Escotadura del N. Ciático – Escotadura del N. Ciático (B)........................................
pág.412
35 – Saco de Douglas – Vena Femoral (V).........................................................................
pág.413
36 – Rama Isquiática – Rama Isquiática (B)......................................................................
pág.414
37 – Plexo Lumbar – Plexo Lumbar (B).............................................................................
pág.414
38 – Cola de Caballo – Cola de Caballo (V)......................................................................

39 – Cresta Iliaca . Cresta Iliaca (P)....................................................................................

pág.416

40 – Cadera – Cadera (B)................................................................................................... pág.417

41 – Cuello de Fémur – Cuello de Fémur (PR).................................................................. pág.418

42 – Trocánter Mayor – Trocánter Mayor (B).................................................................... pág.419

43 – Trocánter Mayor – Riñón (B)..................................................................................... pág.420

44 – Trocánter Mayor – Tensor de la Fascia Lata (H)........................................................ pág.420

45 – Retrotensor – Pectoral (V)........................................................................................... pág.421

13
 46 – Tensor Fascia Lata – Tensor Fascia. Lata (B).............................................................. pág.422

47 – Cuadriceps – Cuadriceps (PE)....................................................................................

pág.423
pág.424
48 – Trocánter Menor – Trocánter Menor (V)...................................................................
pág.424
49 – Abductor – Abductor (V)............................................................................................
pág.425
50 – Hueco Femoral – Hueco Femoral (V).........................................................................
pág.426
51 – Hueco Poplíteo – Nervio Inguinal (V).........................................................................
pág.427
52 – Ligamento Lateral externo – Cuadrado Lumbar (B)..................................................
pág.428
53 – Ligamento Lateral Interno – Maleolo interno (H).....................................................
pág.429
54 – Tibia – Tibia (H).........................................................................................................
pág.430
55 – Peroné – Peroné (B).....................................................................................................
pág.431
56 – Calcáneo – Calcáneo (B).............................................................................................
pág.433
57 – Aquiles – Aquiles (B)...................................................................................................
pág.434
58 – Poplíteo – Poplíteo (B).................................................................................................
pág.436
59 – Ciático – Ciático (V)....................................................................................................
pág.437
60 – Isquion – Isquion (P)...................................................................................................
pág.437
61 – Glúteo – Glúteo (P).....................................................................................................
pág.438
62 – Glúteo – Píloro (B).......................................................................................................
pág.439
63 – Glúteo – V. Femoral (P)...............................................................................................
pág.440
64 – Bursa – Bursa (H)........................................................................................................
pág.441
65 – Bursa – Codo (B).........................................................................................................
pág.442
66 – Deltóides – Deltóides (B).............................................................................................
pág.445
67 – Deltóides – Riñón homolateral (P)..............................................................................
pág.446
68 – Inserción Deltoidea – Inserción Deltoidea (B)............................................................
pág.447
69 – Húmero – Húmero (B)................................................................................................
pág.448
70 – Braquial – Braquial (B)................................................................................................

71 – Codo – Codo (PE)....................................................................................................... pág.449

72 – Cúbito – Cúbito (V).................................................................................................... pág.449

73 – Radio – Radio (H)....................................................................................................... pág.450

74 – Muñeca – Muñeca (B)................................................................................................. pág.451

75 – Palma – Palma (P).......................................................................................................

pág.452
pág.452
76 – Índice – Índice (B).......................................................................................................

14
Capitulo 9 : Pares Reservorios.................................................................. pág.453

1 – Par Monterrey................................................................................................................ pág.453

2 – Par Rosario.................................................................................................................... pág.453

3 – Par Benavides............................................................................................................... pág.454

4 – Par Moisés..................................................................................................................... pág.454

5 – Par Rubén...................................................................................................................... pág.454

6 – Par Ecuador................................................................................................................... pág.454

7 – Par Wong....................................................................................................................... pág.454

8 – Par Prada....................................................................................................................... pág.455

9 – Par Temuco.................................................................................................................... pág.455

10 – Par Guadalajara.......................................................................................................... pág.455

11 – Par Chile...................................................................................................................... pág.455

12 – Par Alex....................................................................................................................... pág.455

13 – Par Yolanda................................................................................................................. pág.455

14 – Par Fox......................................................................................................................... pág.455

15 – Par Congreso............................................................................................................... pág.456

16 – Par Guadalupe o Villa................................................................................................. pág.456

17 – Par Ruso....................................................................................................................... pág.456

18 – Par Reservorio de Hongos........................................................................................... pág.456

19 – Par Cicatriz.................................................................................................................. pág.456

20 – Otros Reservorios Específicos...................................................................................... pág.456

Capitulo 10 : Pares Especiales.................................................................. pág.458

1 – Par Goiz........................................................................................................................ pág.458

2 – Par Quito....................................................................................................................... pág.458

3 – Par Sarita....................................................................................................................... pág.459

4 – Par Vivian...................................................................................................................... pág.459

5 – Par David....................................................................................................................... pág.459

6 – Par Isaac........................................................................................................................ pág.459

15
 7 – Par Lucila...................................................................................................................... pág.459

8 – Par Abraham................................................................................................................. pág.460

9 – Par Chapingo................................................................................................................ pág.460

10 – Par Cuernavaca.......................................................................................................... pág.460

11 – Par Chaves.................................................................................................................. pág.460

12 – Par Josué...................................................................................................................... pág.460

13 – Par Juana..................................................................................................................... pág.461

14 – Caída del Cabello....................................................................................................... pág.461

15 – Par Bonilla................................................................................................................... pág.461

16 – Par Pasiano.................................................................................................................. pág.461

17 – Tínitus......................................................................................................................... pág.461
18 – Par Leni....................................................................................................................... pág.462
19 – Par Carmen................................................................................................................ pág.462
20 – Par Segundo................................................................................................................ pág.462
21 – Par Victor.................................................................................................................... pág.463
22 – Par Castañeda............................................................................................................. pág.463
23 – Par Lolita.................................................................................................................... pág.463
24 – Par Araceli.................................................................................................................. pág.463
25 – Par Marimar................................................................................................................ pág.463
26 – Par Loja....................................................................................................................... pág.464
27 – Par Ana Alicia.............................................................................................................
pág.464
28 – Par Lucio.....................................................................................................................
pág.464
29 – Par Marco Antonio.....................................................................................................
pág.464
30 – Asfixia..........................................................................................................................
pág.464
31 – Par Álvaro...................................................................................................................
pág.465
32 – Par Andrés...................................................................................................................
pág.465
33 – Par Tuqui....................................................................................................................
pág.465
34 – Par Chachita...............................................................................................................

35 – Par Ramses..................................................................................................................
pág.465

36 – Par Tumbaco............................................................................................................... pág.465

37 – Par Ignatie................................................................................................................... pág.465

16
 38 – Par Chaco................................................................................................................... pág.466

39 – Par Florencia............................................................................................................... pág.466

40 – Par Ángeles................................................................................................................. pág.466

41 – Par Machín................................................................................................................. pág.466

42 – Par Roberta................................................................................................................. pág.466

43 – Par Durán................................................................................................................... pág.467

44 – Par Paty....................................................................................................................... pág.467

45 – Par Olazo.................................................................................................................... pág.467

46 – Par Magda.................................................................................................................. pág.467

47 – Par Querétaro............................................................................................................. pág.467

48 – Par Juan Ramón.......................................................................................................... pág.468

49 – Par Elena..................................................................................................................... pág.468

50 – Par Loja....................................................................................................................... pág.468

51 – Par Gisela.................................................................................................................... pág.468

52 – Par Articulación dolorosa........................................................................................... pág.468

53 – Par Trombosis............................................................................................................. pág.468

54 – Par GEN...................................................................................................................... pág.469

pág.470
Capitulo 11: Pares Disfuncionales............................................................
pág.470
1 – Disfunción Pineal..........................................................................................................
pág.471
2 – Disfunción de la Hipófisis..............................................................................................
pág.472
3 – Disfunción de la Tiroides..............................................................................................
pág.473
4 – Disfunción de la Paratiroides........................................................................................
pág.474
5 – Disfunción del Timo.....................................................................................................
pág.474
6 – Disfunción Suprarrenal.................................................................................................
pág.476
7 – Disfunción del Páncreas................................................................................................

8 – Disfunción de las Gónadas............................................................................................ pág.476

9 – Disfunción Simpática.................................................................................................... pág.477

10 – Disfunción Parasimpática............................................................................................ pág.479

11 – Disfunción del Bazo.................................................................................................... pág.479

17
 pág.480
12– Disfunción del Estómago.............................................................................................
pág.480
13 – Disfunción del Píloro...................................................................................................
pág.481
14 – Disfunción del Duodeno.............................................................................................
pág.481
15 – Disfunción del Colon Transverso................................................................................

16 – Disfunción Intestinal...................................................................................................
pág.481

17 – Disfunción de la Próstata............................................................................................ pág.482

18 – Disfunción de la Vejiga............................................................................................... pág.482

Capitulo 12: Pares de Enfermedades Complejas…..................................... pág.483

1 – Resfriado Común.......................................................................................................... pág.483

2 – Diabetes Insípida ......................................................................................................... pág.483

3 – Asma Alérgico Verdadero............................................................................................. pág.484

4 – Cirrosis Hepática.......................................................................................................... pág.484

5 – Absceso Hepático.......................................................................................................... pág.485

6 – Rinitis Alérgica.............................................................................................................. pág.485

7 – Reumatismo Poliarticular Agudo.................................................................................. pág.485

8 – Artritis Reumatoide....................................................................................................... pág.486

9 – Talasemia...................................................................................................................... pág.486

10 – Psoriasis....................................................................................................................... pág.486

11 – Fibromialgia................................................................................................................ pág.487

12 – Síndrome de Sjögren.................................................................................................. pág.487

13 – Síndrome de Winsburg................................................................................................ pág.488

14 – Dermatitis Atópica...................................................................................................... pág.488

15 – Enfermedad de Alzheimer.......................................................................................... pág.488

16 – Sarcoma de Kaposi.....................................................................................................
pág.489

17 – Verruga Plana.............................................................................................................
pág.489

18 – Lipomas.......................................................................................................................
pág.489
pág.490
19 – Pterigion......................................................................................................................
pág.490
20 – Lupus Eritematoso Sistémico......................................................................................
pág.490
21 – Coccidiomicosis..........................................................................................................

18
 pág.491
22 – Hiperhidrósis...............................................................................................................
pág.491
23 – Endometriosis..............................................................................................................
pág.491
24 – Apnea del Sueño.........................................................................................................
pág.492
25 – Pancreatitis Aguda.......................................................................................................

26 – Preclampsia.................................................................................................................
pág.492

27 – Síndrome Agudo Respiratorio.................................................................................... pág.492

28 – Demencia Senil........................................................................................................... pág.493

pág.495
Capitulo 13 : Pares Temporales................................................................
pág.495
1 – Par Temporal.................................................................................................................
pág.495
2 – Par María......................................................................................................................
pág.497
3 – Par Salva........................................................................................................................

4 – Par Pablo....................................................................................................................... pág.498

5 – Medicina Deportiva...................................................................................................... pág.499

pág.500
Capitulo 14: Fisiopatología Infecciosa.......................................................
pág.501
1 – El Fenómeno Tumoral..................................................................................................
pág.503
2 – El Cáncer.......................................................................................................................

3 – Teorización sobre la Génesis Tumoral.......................................................................... pág.505

4 – Manifestaciones del Dr. Goiz........................................................................................ pág.507

pág.515
Capitulo 15: Pares Psicoemocionales........................................................
pág.515
1 – Par David (Carácter).....................................................................................................
pág.515
2 – Par Bonilla (Agresividad Extrema)................................................................................

3 – Par Trini (Complejo de Edipo)......................................................................................

pág.515

4 – Par Saturnino (Complejo de Electra)............................................................................ pág.516

5 – Par Scarlet (Integridad Moral)...................................................................................... pág.516

6 – Par Rueda (Altivez)........................................................................................................ pág.516

7 – Par Sor (Inspiración)...................................................................................................... pág.516

19
 pág.516
8 – Par España (Soberbia)...................................................................................................
pág.517
9 – Par Wall Street (Avaricia)..............................................................................................
pág.517
10 – Par Sade (Lujuria).......................................................................................................
pág.517
11 – Par Talibán (Ira)..........................................................................................................

12 – Par Iván (Gula)............................................................................................................

pág.517

13 – Par Caín (Envidia)....................................................................................................... pág.517

14 – Par Bachoco (Pereza)................................................................................................... pág.517

15 – Par Tsunami (Miedo, Pavor)........................................................................................ pág.518

16 – Par Teje (Resentimiento)............................................................................................. pág.518

17 – Par Busch (Crueldad).................................................................................................. pág.518

18 – Par Sergio (Impaciencia)............................................................................................. pág.518

19 – Par Tomas (Duda)....................................................................................................... pág.518

20 – Par Chaves (Intolerancia)............................................................................................ pág.519

21 – Par Inca (Tristeza)....................................................................................................... pág.519

22 – Par Cambalache (Materialismo).................................................................................. pág.519

23 – Par Berlín (Odio)......................................................................................................... pág.519

24 – Par Celos..................................................................................................................... pág.519

25 – Par Auswitch (Malignidad).......................................................................................... pág.519
26 – Par Morelia (Depresión).............................................................................................. pág.520
27 – Par Laura (Soledad)..................................................................................................... pág.520

pág.522
Capitulo 16: Metodología de Exploración del Paciente.................................
pág.522
1 – Buscar y Tratar los Pares Biomagnéticos......................................................................
pág.523
2 – Fenómenos Tumorales y Pretumorales.........................................................................
pág.523
3 - Problemas Vasculares....................................................................................................
pág.523
4 – Problema Psicológicos...................................................................................................
pág.523
5 – Problemas Sofrológicos ................................................................................................
pág.524
6 – Problemas Emocionales................................................................................................
pág.524
7 – Problemas Hormonales.................................................................................................

20
 pág.524
8 – Problema Tóxicos y Carenciales....................................................................................
pág.526
9 – Problema Espirituales....................................................................................................
pág.526
10 – Problemas de Malignidad............................................................................................
pág.527
11 – Chacras........................................................................................................................

12 – Problemas Genéticos....................................................................................................
pág.528

13 Problemas Embriológicos............................................................................................... pág.528

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Abreviaturas utilizadas:

- PR = Par Reservorio

- PE = Par Especial

- C = Par Complejo

- D = Disfunción

- B = Bacteria

- V = Virus

- H = Hongo

- P = Parásito

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

21
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

INTRODUCCIÓN

El famoso físico francés del siglo XVII Rene Descartes fue autor de frases
que han pasado a la historia como la de “Pienso luego existo”, o como la que de-
cía que “el daría todo lo que sabia por la mitad de lo que no sabía”, Indudable-
mente eso era un buen negocio para el. Pero la frase por la que le hemos elegido
para encabezar este estudio es la que nos dice que “PARA INVESTIGAR LA
VERDAD ES PRECISO DUDAR, EN CUANTO SEA POSIBLE, DE TODAS
LAS COSAS, AL MENOS, UNA VEZ EN LA VIDA”. Fue el autor asimismo del
“discurso del Método para conducir bien la propia razón y buscar la verdad en las
ciencias” que nos introdujo en el movimiento cultural de la “Ilustración” o “siglo !
de las luces”, abandonándose así el ocultismo y las tinieblas de la edad media.

Parece ser que todo comenzó hace unos 13.700 millones de año cuando se produjo la gran Explosión o Big Bang
que dio inicio a nuestro universo y que según algunas teorías actuales (Teoría de las cuer-
das o Teoría del todo o Teoría M) pudo producirse al chocar dos Branas o membranas
circulares que forman las cuerdas de energía que componen nuestras partículas elementa-
les como los quarks y los electrones. De esta forma lo mas pequeño daría lugar a lo mas
grande y no habría comienzo ni final sino solo ciclos entre un Big Bang y el siguiente.

Durante 10 elevado a -35 segundos después lo que ocurrió fue un misterio aun no resuel-
! to por la cosmogonía pero a partir de entonces se produjo una expansión acelerada del
universo que actualmente parece continuar gracias principalmente a lo que se ha denomi-
nado la “energía oscura” y que constituye el 75 % de la masa-energía total del universo.

Nuestra vial Láctea, también llamada camino de Santiago y a la que pertenecemos, se formo hace unos 12. 800
millones de años y se cree que hace unos 4.600 millones de años el Sistema Solar se formó por un colapso gravitacional
de una nube molecular gigante. Esta nube inicial tenía probablemente varios años luz de largo y fue la sede del nacimien-
to de varias estrellas. Una nube molecular es una región extensa, en el interior de una galaxia, en la que la densidad de
la materia es suficientemente alta, y la temperatura suficientemente baja, para que exista hidrógeno molecular (H2).
Las fuerzas gravitatorias hicieron que la mayor parte de esta masa formase una esfera central y, a su alrededor, quedasen
girando masas mucho más pequeñas.

La masa central se convirtió en una esfera incandescente, una estrella, nuestro Sol, las pequeñas también se conden-
saron mientras describían órbitas alrededor del Sol, formando los planetas y algunos satélites. Entre ellos, uno quedó a la
distancia justa y con el tamaño adecuado para tener agua en estado líquido y retener una importante envoltura gaseosa.
Naturalmente, este planeta es la Tierra.

Nuestra Luna apareció unos 70 millones de años después de formarse el sistema solar hace unos 4.527 millones de
años y condicionó de forma notoria la evolución del planeta que habitamos. Recordemos que nuestro satélite tarda unos
28 días en dar una vuelta alrededor de la tierra, de la que esta a 384.400 kilómetros y que siempre realiza un movimien-
to de traslación alrededor de la tierra y no de rotación, por lo que siempre nos ofrece su misma cara. La velocidad con
que la Luna se desplaza en su órbita alrededor de la Tierra es de 1 km/s y su influencia sobre la Tierra es enorme, condi-
cionando la masa gaseosa (atmósfera) liquida (mareas) y sólida (terremotos). Son numerosas las evidencias de terremotos

22
tras eclipses lunares. Su influencia sobre los seres vivos también es evidente y baste como ejemplo la duración del ciclo
ovárico en la mujer o la mayor incidencia de hemorragias, partos o complicaciones postoperatorias los días de luna llena.
Esto se debe a que La Luna, en su movimiento, desplaza las líneas de fuerza del campo magnético terrestre. De modo
que en un punto dado, para cada fase lunar el magnetismo terrestre varía ligeramente.

Nuestro universo esta constituido por un 90 % de Hidrogeno; 9 % de Helio y un 1% de otros componentes (Oxige-
no, Nitrógeno, Neón, Argón, Carbono, Azufre, Silicio, Magnesio, Hierro y Aluminio).

Las estrellas están formadas principalmente de átomos de Hidrogeno ( el ión Hidrogeno = H+), que al ser el elemen-
to mas simple es el mas abundante en el universo.

La presión y la temperatura existente en el interior de las estrellas haces que los átomos de hidrogeno choquen y se
fusionen entre si. Cuando se fusionan dos átomos de Hidrogeno forman un átomo de Helio. Si se fusionan dos átomos
de Helio, formaran uno de Berilio, y así sucesivamente hasta formar los 92 tipos de átomos que existen en estado natu-
ral. Lo que distingue un átomo de otro es el numero de protones que lo forman, lo que se conoce como su “Numero Ató-
mico”. Por tanto, podemos considerar al ión de Hidrogeno como la partícula elemental mas importante en la génesis de
toda la materia. Cada vez que se fusiona un nuevo protón formará un nuevo tipo de átomo mas pesado que el anterior,
así con 6 protones fusionados tendremos el átomo de Carbono, con 7 Nitrógeno, con 8 Oxigeno y así sucesivamente has-
ta llegar al átomo de Uranio que tiene 92 protones. “El ion de H representa la partícula material mas pequeña que tiene
existencia real”.

Conviene recordar que el núcleo del átomo es 1780 veces mayor que los electrones por lo que es en él en donde resi-
de la materia y la energía de la misma, según nos dice la magistral fórmula de Einstein : E = M x V(2) .

Durante la formación de la tierra, hace unos

4600 millones de años, el exceso de Hierro fue hun-
diéndose lentamente hacia el interior del núcleo te-
rrestre y formó un núcleo metálico incandescente,
dando lugar al “Campo Magnético” terrestre que se
formo hace unos 3.500 millones de años y se extien-
de desde el núcleo interno de la tierra hasta el limite
en el que se encuentra con el viento solar, el cual in-
fluye notablemente en la configuración de este cam-
po magnético. Su magnitud en la superficie de la tie-
rra varia entre 0,25 y 0,65 Gauss ( 25 a 65 microTes-
las) y su intensidad es máxima en los polos y mínima !
a nivel del ecuador. El campo magnético de la Tierra
ha sufrido inversiones del mismo aproximadamente cada 300.000 años, con grandes variaciones. Actualmente llevamos
unos 780.000 años sin inversiones del mismo. La dirección e intensidad del dipolo cambia con el tiempo. En los dos últi-
mos siglos la fuerza del dipolo ha estado decreciendo a un ritmo de un 6,3 %
por siglo. Por ello los científico piensan que esta inversión de los polos magnéti-
cos podría volver a ocurrir en cualquier momento y , sin duda, es uno de los
mayores peligros a los que podría enfrentarse nuestra sociedad tecnológica
actual, ya que tendría unas consecuencias absolutamente catastróficas para la
misma. La velocidad del desplazamiento del Polo Norte va creciendo y el eje
del dipolo magnético se sitúa actualmente en el oeste del Océano Ártico, en la
isla Ellesmere, es decir, a unos 500 kilómetros del Polo Norte
geográfico. Durante los últimos cinco millones de años se han efectuado más
de veinte inversiones. Además de la última inversión acaecida hace unos
!
780.000 años, otras inversiones ocurrieron hace 870.000 y 950.000 años

23
 Se tardo unos 600 millones de año en conseguirse la
separación del agua del resto de la materia y desde hace
unos 3900 millones de años el agua fluye en un ciclo conti-
nuo que permitió y dio sustento a la vida que aparece hace
unos 3. 500 millones de años, junto con el Campo Magnéti-
co Terrestre.

Tres cuartas partes del planeta Tierra esta formado por

!
agua y la mayor parte de la misma, se encuentra en su inte-
rior. La parte superior del manto terrestre almacena diez veces mas agua que la suma de la existente en todos los océa-
nos. Sin embargo el nacimiento de la vida es un fenómeno que continua sin resolverse.

Se cree que las primeras formas de vida fueron las células procariotas que debieron aparecer hace unos 3.500 millo-
nes de años. 1.000 millones de años después, hace unos 2.500 millones de años la superpoblación de cianobacterias o
algas verde azuladas (únicas algas procariotas) ,a través de la fotosíntesis oxigénica, inundaron la atmósfera de O2, cam-
biando radicalmente el entorno para la vida y creando nuestra atmósfera rica en oxigeno, culminando con la aparición
de la célula eucariota hace unos 1500 millones de años y permitiendo así la formación de la vida tal como hoy la conoce-
mos.

Durante 2.000 millones de años la tierra fue de las células procariotas (bacterias) que pudieron adaptarse a las mas
diferentes condiciones y establecieron mecanismos simbióticos entre ellas, lo que ha originado la enorme variabilidad
que existe de las mismas. Se admite que su biomasa es mayor que toda la masa vegetal del planeta. Se conocen en la ac-
tualidad menos del 1 % de las bacterias que existen tanto en la tierra como en el cuerpo humano y menos del 10 % de
las que pueden considerarse como patógenas para el hombre. Existen 40 millones de bacterias en 1 gr. de tierra o 1 mi-
llón en un mililitro de agua. El Hombre tiene 10 veces mas bacterias que células (100 billones de células y 1000 billones
de bacterias).

Aparecieron entonces múltiples colaboraciones y simbiosis entre ellas por lo que en la actualidad reciben el nombre
de “comunidades bacterianas”. Gracias a la colaboración entre ellas y a que una bacteria llamada mitocondria colonizo
a otra célula procariota proporcionándole la energía necesaria, surgió la célula eucariota.

24
 Sin embargo El nacimiento de la vida es un fenómeno que continua aún sin resolver-
se. Ya Aristóteles, en el 350 años a.c. Creó la teoría de la arquebiósis o arquegénsis, que
defendía que podía surgir vida compleja (animal y vegetal), de manera espontánea a partir
de la materia inorgánica.

Stanley Miller siendo estudiante de químicas de la Universidad de California en 1953

realizo una simulación de las condiciones primitivas de la tierra en busca de las reacciones
químicas necesarias para crear la vida pero solo se pudieron construir algunos aminoáci-
dos y proteínas simples.
!

En el año 2010, el Craig Venter Institute dijo haber creado una nueva bacteria, el Micoplasma Mycoide, con un
genoma artificial, pero este fue implantado en un micoplasma ya existente. Por lo que lo único que se creo es un ADN
artificial que se implanto en una bacteria que ya existía.

Por otro lado La Teoría de la Panspermia nos dice que la vida vino desde el
espacio exterior a través de los meteoritos con lo que la tierra fue bombardeada en
sus orígenes.

La teoría del Creador sigue siendo la única valida y admitida por la mayoría de
los pueblos. El comienzo de la vida en la tierra sigue siendo un enigma para la cien-
cia que aún necesita de nuestras creencias religiosas para su explicación.

Parece ser que los primeros monos aparecieron sobre la superficie terrestre hace !
unos 20 millones de años y que nuestro antecesor, el homo sapiens, surge en el África sudoriental hace unos 100.000
años. Si concentráramos la historia de la tierra en un día, el hombre habría nacido 1,7 segundos antes de la medianoche.

Podemos considerar al ADN (Ac. Desoxirribonucleico) como la molécula de la vida. El ADN es el responsable de
nuestra herencia genética y de que exista un molde común para cada especie. El ADN
humano esta constituido por 25.000 genes (secuencia de nucleótidos que contiene la in-
formación necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específi-
ca, habitualmente proteína) y gracias a él sabemos que todos venimos de una única raza
y de unos pocos centenares de madres que sobrevivieron a la última glaciación durante
el paleolítico, en el continente africano (la última glaciación comenzó hace unos
100.000 años y termino hace unos 10.000). Tenemos todos en común el 99,99% de
! nuestros genes y somos únicos y diferentes a los demás gracias al 0,01 % de los mismos.

25
Se ha comprobado además que los genes se activan y desactivan sin que sepamos porqué y que estos unen unas genera-
ciones con otras. Así una experiencia vivida en una generación puede manifestar sus efectos en generaciones posteriores,
lo que estudia la epigenética y es uno de los grandes misterios de la genética actual. El ejemplo mas palpable de ello ha
sido estudiado en los supervivientes del Holocausto Judío durante la segunda guerra mundial y como el stress emocional
de esta traumática experiencia ha sido heredado no solo por sus hijos sino también por sus nietos y biznietos. De alguna
manera, la genética nos une a las vidas de quienes vinieron antes y de los que vendrán después. Esto hace que no solo
seamos responsables de nuestras vidas sino también de la de aquellos que nos sucederán.

CONCEPTOS ELEMENTALES DE LA MATERIA

El siglo XVII es conocido como el siglo de la Revolución científica y el de la Física, que se constituye en ciencia inde-
pendiente gracias a las aportaciones de figuras como Galileo Galilei, Rene Descartes o Isaac Newton y que daría comien-
zo a la Ilustración o siglo de las luces, denominado así por su declarada finalidad de disipar las tinieblas culturales en las
que había transcurrido la humanidad durante la edad media, mediante las luces de la razón.

Algunas figuras notables pueden darnos una idea general de los cambios acontecidos desde entones en el campo de
la física y de la materia.

Galileo Galilei (1564 – 1642): Rompe con la hegemonía religiosa sobre las ciencias y por ello
y por defender la idea del movimiento de la tierra alrededor del sol, estuvo a punto de ser ajusti-
ciado por la inquisición, conmutándosele finalmente la pena por la de prisión domiciliaria de por
vida.
!

Rene Descartes (1596 – 1650) : Filósofo, matemático y físico francés, autor del “dis-
curso del Método para conducir bien la propia razón y buscar la verdad en las ciencias”. Con-
siderado como el padre de la geometría analítica y de la filosofía moderna.

Isaac Newton (1642 – 1727): creador de la Ley de la Gravitación universal ( Ley de atrac-
ción = directamente proporcional al producto de sus masas e inversamente del cuadrado de la
distancia) y de las bases de la Mecánica Clásica a través de sus 3 leyes de la dinámica (Ley de la
Inercia, Ley de fuerza y Ley o principio de acción reacción). Sus experimentos sobre la naturale-
za de la luz le llevaron a formular su teoría general sobre la misma, que, según él, está formada
por corpúsculos y se propaga en línea recta y no por medio de ondas. El libro en que expuso
esta teoría fue severamente criticado por la mayor parte de sus contemporáneos, quienes soste-
nían ideas diferentes defendiendo la naturaleza ondulatoria de la misma. Newton fue el primero
! en demostrar que las leyes naturales que gobiernan el movimiento en la Tierra y las que gobier-
nan el movimiento de los cuerpos celestes son las mismas. Es, a menudo, calificado como el científico más grande de to-
dos los tiempos, y su obra como la culminación de la revolución científica. Entre sus otros descubrimientos científicos
destacan los trabajos sobre la naturaleza de la luz y la óptica y el desarrollo del cálculo matemático.

Thomas Young (1773-1829) ; Young es célebre por su experimento de la doble rendija que mostra-
ba la naturaleza doble, partícula y onda, de la luz (la dualidad onda partícula) y por haber ayudado a desci-
frar los jeroglíficos egipcios a partir de la piedra Rosetta. El experimento de la doble rendija puso fin a las
discusiones sobre la naturaleza de la Luz creada por Newton y abrió el camino a la física Cuántica actual.
!
26
 James Clerk Maxwell (1831-1879): Las ecuaciones de Maxwell demostraron que la
electricidad, el magnetismo y hasta la luz, son manifestaciones del mismo fenómeno: “el cam-
po electromagnético”. Desde ese momento, todas las otras leyes y ecuaciones clásicas de estas
disciplinas se convirtieron en casos simplificados de las ecuaciones de Maxwell. Su trabajo
sobre electromagnetismo ha sido llamado la "segunda gran unificación en física”, después de la pri-
mera llevada a cabo por Isaac Newton. Maxwell unifico las fuerzas eléctricas y las magnéti-
cas en lo que a partir de entonces se conocen como fuerzas electromagnéticas ya que ambas
van unidas. Es el movimiento del electrón lo que nos origina la electricidad y su orientación !
el magnetismo. El electrón siempre esta en movimiento y siempre tiene una u otra orientación, por ello estas fuerzas
siempre van unidas.

Max Planck (1848 – 1947): La mecánica cuántica describe, cómo en cualquier sistema físico
y por tanto, en todo el universo, existe una diversa multiplicidad de estados de la materia, los
cuales son denominados estados cuánticos (Las partículas intercambian energía en múltiplos
enteros de una cantidad mínima posible, denominado quantum de energía). De esta forma la
mecánica cuántica puede explicar la existencia del átomo y revelar los misterios de la estructu-
ra atómica, tal como hoy son entendidos; fenómenos que no puede explicar debidamente la
física clásica o más propiamente la mecánica clásica de Newton.
!

Albert Einstein (1879 – 1955): El supuesto básico de la teoría de la relatividad es

que la localización de los sucesos físicos, tanto en el tiempo como en el espacio, son relativos
al estado de movimiento del observador. Lo que se conoce como el “Principio de equivalen-
cia”, que describe la aceleración y la gravedad como aspectos distintos de la misma realidad,
la noción de la curvatura del espacio-tiempo y el principio de covariancia generalizado. Au-
tor de la “Teoría del todo o de la unidad” que puede entenderse como la parte de la mecáni-
ca cuántica que incorpora elementos relativistas de manera formal, es la mecánica cuántica
relativista o ya, de forma más exacta, la teoría cuántica de campos y más generalmente, la
teoría cuántica de campos en un espacio-tiempo curvo. La única interacción que no se ha !
podido cuantificar ha sido la interacción gravitatoria.

La teoría de la Relatividad pretendía resolver la incompatibilidad existente entre la mecánica newtoniana y el elec-
tromagnetismo. El supuesto básico de la teoría de la relatividad es que la localización de los sucesos físicos, tanto en el
tiempo como en el espacio, son relativos al estado de movimiento del observador: así, la longitud de un objeto en movi-
miento o el instante en que algo sucede, a diferencia de lo que sucede en mecánica newtoniana, no son invariables y ab-
solutos, sino que diferentes observadores en movimiento relativo entre sí diferirán en sus observaciones.

27
 FUERZAS FÍSICAS FUNDAMENTALES

Podemos definir la física como la ciencia natural que estudia el comportamiento de la energía y la materia así como
al tiempo, el espacio y las interacciones de estos cuatro conceptos entre sí

Desde el comienzo de los tiempos el hombre ha intentado entender el mundo que le rodea y explicar los fenómenos
de la naturaleza a través de la lógica y de la razón.

Se considera clásicamente que existen 4 fuerzas físicas fundamentales que son aquellas que no pueden ex-
plicarse en función de otras mas básicas : la fuerza de la Gravedad, el Electromagnetismo, la fuerza Nuclear fuerte y la
fuerza Nuclear débil.

La fuerza de la Gravedad es la fuerza de atracción entre dos cuerpos. Es una fuerza débil y unidireccional, pero
de alcance infinito. Directamente proporcional al producto de sus masas e inversamente al cuadrado de su distancia.

La fuerza Electromagnética es la fuerza implicada en las transformaciones físicas y químicas que afectan a los
átomos y moléculas. Tiene dos sentidos, el positivo y el negativo. Es millones de veces mas fuerte que la gravedad y su
alcance también es infinito, pero es 100 veces inferior a la F. Nuclear Fuerte. Si estamos unidos al suelo es gracias a la
fuerza de la gravedad, pero si no nos hundimos hasta el centro de la tierra es gracias a las fuerzas electromagnéticas que
son las que mantienen unidos átomos y moléculas entre sí.

La fuerza o interacción Nuclear Fuerte es la que mantiene unidos a los componentes de los núcleos atómicos
(Protones y Neutrones) que sin ella se repelerían y desintegrarían el átomo. (Fundamento de la Bomba atómica A)

La fuerza o interacción Nuclear Débil es la que evita el colapso del átomo. Es efectiva en muy cortas distan-
cias, apenas poco mas del núcleo atómico. (fundamento de la Bomba atómica H)

28
 Todo lo que sucede en el universo y en el organismo humano es debido a la actuación de una o varias de estas fuer-
zas que se diferencian unas de otras porque cada una implica el intercambio de un tipo diferente de partículas denomina-
da partícula de intercambio o intermediaria. A todas las partículas de intercambio se la denominan Bosones, mientras
que las partículas de origen de la interacción se las denomina Fermiones. Estos conceptos clásicos de las Fuerzas físicas
fundamentales se encuentran actualmente en cuestión. La “Teoría del campo unificado” nos dice que dos o mas de estas
fuerzas son básicamente idénticas y la “Teoría de la gran unificación” intenta unir en un único marco las fuerzas electro-
magnéticas y las fuerzas nucleares fuertes y las débiles. Por último la “Teoría del todo” pretende unir en una sola fuerza
las cuatro fuerzas fundamentales. Es lo que actualmente intenta conseguir la “Teoría de las supercuerdas”. Esta teoría
considera a los componentes fundamentales de la materia no como puntos matemáticos sino como entidades energéticas
unidimensionales llamadas cuerdas. Incorpora para si la “Teoría de la supersimetría” que nos dice que toda partícula
conocida debe tener una compañera supersimétrica aun no descubierta. Esta combinación de la “Teoría de cuerdas” y
de la “Teoria de la supersimetría” es lo que da nombre a la “Teoría de las supercuerdas”.

La Teoría del todo es el sueño incumplido de Einstein que estuvo buscándola toda su vida. Esta “Teoría del todo”
debería explicar todas la fuerzas de la naturaleza y todas las características de la energía y de la materia. Para Einstein el
universo debería ser algo armónico y ordenado en el que todo estaría relacionado y todo debería tener un propósito, al
respecto es famosa su frase de que “Dios no juega a los dados”. Es lo que Wayne Dyer denomina el poder de la inten-
ción o como dijo el alemán Max Planck, fundador de la teoría cuántica y por lo cual se le concedió el premio Nobel de
física en 1918, durante el discurso de recepción de dicho premio : “lo único que puede decirles un científico que ha dedi-
cado toda su vida al estudio ortodoxo de la materia es que esta como tal no existe, toda la materia surge y persiste debido
solamente a una fuerza que causa que las partículas atómicas vibren, manteniéndolas juntas en el más diminuto de los
sistemas solares: el átomo. Y aun así, en todo el universo no hay fuerza que, por sí misma, sea inteligente o eterna, y por
lo tanto debemos asumir que detrás de estas fuerzas existe una consciencia, una Mente Inteligente o Espíritu Superior”.

Todos los conceptos clásico de la física así como sus fuerzas fundamentales están experimentando un cambio y evolu-
ción fascinante a partir de la teoría de la relatividad de Einstein y de la física cuántica de Planck. Esperamos que esta
física nueva que se avecina pueda explicarnos algún día muchos de los fenómenos que experimentamos diariamente con
la aplicación del par biomagnético. El principio de incertidumbre de Heisenberg, la Conexión cuántica y en definitiva, la
teoría de las supercuerdas, revolucionaran nuestras ideas de la física en el futuro.

29
 REALIDAD MATERIAL DEL HOMBRE

En la actualidad los descubrimientos mas sorprendentes sobre la especie humana nos vienen de la mano del estu-
dio del ADN. En las últimas décadas se han realizado experimentos con el mismo, muy significativos y que pueden ayu-
darnos a admitir algunas de las realidades que se nos presentan durante el ejercicio y la práctica del Par Biomagnético.

A principio de la década de los 90 el físico ruso, Vladimir Poponin, realizó un experimento

con el cual quería descubrir si el ADN tenía algún efecto sobre la materia que nos rodea. En su
informe final nos dice: “creemos que este descubrimiento tiene un tremendo significado para la
explicación y para un entendimiento más profundo de los mecanismos subyacentes en el fenóme-
!
no de la energía sutil, incluyendo mucho de los fenómenos observados de sanación alternativa. Es-
te experimento se conoce como ”Experimento del ADN Fantasmas” y consistió en compro-
bar como la hebra de ADN introducida en un recipiente vacío tenía el poder de reorganizar los
fotones que previamente estaban dispersos, pero lo mas sorprendente fue que cuando retiro el
ADN del recipiente, los fotones siguieron con la misma organización que había condicionado la
! presencia del ADN ya retirado. Este experimento y muchos similares que se han realizado desde
entonces nos vienen a demostrar como nuestro ADN influye notoriamente en la materia que le
rodea e incluso en la que se encuentra distante al mismo.

Otro tipo de experimentos han perseguido comprobar la individuali-

dad de nuestro ADN y si esta individualidad esta sujeta a los patrones del tiempo y el espacio.
El experimento inicial consistió en colocar ADN de un donante en un dispositivo que podía
medir sus vibraciones y efectos, y separar este ADN del donante desde pocos metros hasta
miles de kilómetros. Al donante lo sometieron a estimulaciones emocionales como enojo, ale-
gría, tensión, entre otras emociones. Los científicos comprobaron que el ADN que se encon-
traba en la otra ubicación reaccionaba de la misma manera que la persona de forma inme-
diata y sin demora de tiempo sin ninguna influencia de la distancia a la que se encontrara el
donador del ADN donado, es decir, confirmaron que el ADN sigue ligado a la persona
energéticamente aunque se haya separado físicamente del mismo, un hecho que
!
no tiene tampoco explicación en nuestra ciencia ortodoxa actual.

Otros muchos experimentos nos hablan de cómo estamos ligados o unidos a nuestros semejantes mediante una con-
ciencia superior o grupal siendo clásico al respecto el “Experimento del centésimo mono” , realizado por primera
vez en la década de los 50, o el estudio del comportamiento de las bandadas de pájaros o de peces en los que se ha
comprobado que cuando realizan los cambios brusco de dirección no hay uno que lo haga primero y guíe al grupo sino
que todos realizan el giro simultáneamente. Otra comprobación interesante al res-
pecto se ha realizado con las colonias de hormigas. Cuando una hormiga reina
es separada “espacialmente” de su colonia la construcción continúa de acuerdo a lo
planeado. Sin embargo, si se mata a la reina se detiene todo el trabajo en la colo-
nia. Ninguna hormiga sabe qué hacer. Aparentemente la reina es la portadora de
los “planes de construcción” y los envía incluso desde muy lejos por medio de la
“conciencia grupal” de sus súbditos. Ella puede estar tan lejos como quiera… mien-
! tras siga con vida.

Muchas de estas fascinantes realidades de nuestro ADN han sido apuntadas en la 3ª Conferencia de la Sociedad
Internacional para el Estudio de las Energías sutiles y de la Medicina energética de las que transcribimos una parte a
continuación. Lo mas importante de la misma es que por fin podemos tener una explicación de la Bioenergética que dia-
riamente ejercemos en nuestra praxis del Par Biomagnético.

30
 

Informe de la tercera conferencia anual de la International Society for the Study of Subtle Energies
and Energy Medicine [Sociedad Internacional para el Estudio de las Energías Sutiles y para la Medici-
na Energética] :

Hay evidencia, además, para un nuevo tipo completo de medicina en que el ADN puede ser influenciado y puede ser re-
programado con palabras y frecuencias SIN recortes invasivos, reemplazando genes individuales.

El ADN humano es directa o indirectamente un Internet biológico superior en muchos aspectos, al artificial. La última investigación cientí-
fica rusa explica fenómenos como la clarividencia, la intuición y actos espontáneos y remotos de sanación, la autocuración, las auras de luz
alrededor de las personas (como maestros espirituales), la influencia de la mente en patrones climáticos,...y mucho más.

Solamente el 10% de nuestro ADN se usa para construir proteínas. Es este subconjunto del ADN el que es interesante para los investiga-
dores occidentales y está siendo examinado y categorizado. El otro 90% es considerado "ADN basura". Sin embargo, los investigadores rusos
convinieron que la naturaleza no es tonta, y lingüistas y genetistas se unieron en una aventura para explorar ese 90% de "ADN basura".

Es completamente normal y natural para nuestro ADN reaccionar al lenguaje. El grupo de investigación del biofísico y biólogo molecular
ruso Pjotr Gariaev ha tenido éxito demostrando que, con este método, los cromosomas dañados, por ejemplo, con rayos X, pueden repararse.
Ellos hasta han capturado patrones de información de un ADN en particular y lo han transmitido a otro, reprogramando así células hacia otro
genoma. De esta manera, por ejemplo, han transformado exitosamente embriones de ranas en embriones de salamandra, simplemente transmitien-
do los patrones de información del ADN.

Debido a sus revolucionarias aportaciones, transcribiremos posteriormente la referencia completa de las conclusio-
nes de este informe.

Todo ello hace que empecemos a entender el prólogo del evangelio de San Juan cuando nos dice “ In principio erat
verbum et Verbum erat apud Deum et Deus erat Verbum” (En el principio era la palabra, y la palabra estaba con Dios
y Dios era la palabra)

Informe de la tercera conferencia anual de la International Society for the Study of Subtle Energies
and Energy Medicine [Sociedad Internacional para el Estudio de las Energías Sutiles y para la Medicina
Energética] :

“Los científicos demuestran que el ADN puede ser reprogramado por palabras y frecuencias deter-
minadas”.

El ADN humano funciona como una Internet biológica y superior en muchos aspectos al artificial. La última investigación científica rusa,
directa o indirectamente explica fenómenos como la clarividencia, la intuición, actos espontáneos y a distancia de curación, autosanación, auras
alrededor de personas, la influencia de la mente sobre los patrones del clima, etc. 

El ADN puede ser influenciado y reprogramado por palabras y frecuencias SIN cortar y reemplazar los genes individuales, como se hace
en la ciencia occidental, donde se considera que el ADN que no sirve para crear proteínas es ADN “basura”.

Los investigadores rusos, sin embargo, convencidos de que la naturaleza no es tonta, unieron a lingüistas y genetistas en una misma
empresa para explorar ese “ADN basura”. Sus resultados, hallazgos y conclusiones son simplemente ¡revolucionarios!.

31
 1)-Nuestro ADN no sólo es responsable de la construcción de nuestro cuerpo sino que también sirve como almacenamiento de datos y
comunicación. 

2) -Los lingüistas rusos descubrieron que el código genético, especialmente en el aparentemente inútil ADN basura, sigue las mismas reglas
que todos nuestros idiomas humanos. Encontraron que los codones de nuestro ADN siguen la gramática regular y tienen normas establecidas al
igual que nuestras lenguas. Así que los lenguajes humanos no aparecieron por coincidencia sino que son un reflejo de nuestro ADN. “SI el
ADN entiende ciertas frecuencias entonces puede establecerse un tipo de intercambio de información con él solamente a través de la palabra”.

 3)- El biofísico ruso y biólogo molecular Pjotr Garjajev y sus colegas también exploraron el comportamiento vibracional del ADN. Puesto
que la estructura básica de los pares de nucleótidos del ADN y del lenguaje son de la misma estructura, ninguna decodificación de ADN es nece-
saria para comunicarse con el. Uno puede simplemente usar palabras y frases del lenguaje humano para comunicarse con el ADN. Esto también
fue probado experimentalmente. La sustancia viviente del ADN (en tejido vivo, no in vitro) siempre reaccionará al lenguaje modulado e incluso
a las ondas de radio, si se utilizan las frecuencias apropiadas.  Es completamente normal y natural para nuestro ADN reaccionar al lenguaje. 

 4) Mientras que el investigador occidental corta los genes individuales de las cadenas de ADN y los inserta en otra parte, los rusos traba-
jaron en dispositivos que pueden influir en el metabolismo celular a través de adecuadas frecuencias moduladas de radio y de luz y así reparar
defectos genéticos.

5) El grupo de investigación dirigido por el biofísico ruso Garjajev, logró demostrar que con este método los cromosomas dañados por rayos
X, por ejemplo, se puede reparar. Incluso capturaron patrones de información de un ADN en particular y lo transmitieron a otro, lo que conlleva
la reprogramación de células a otro genoma diferente. Así ellos transformaron con éxito, por ejemplo, embriones de rana a embriones de salaman-
dra, simplemente mediante la transmisión de los patrones de información del ADN. De esta manera toda la información fue transmitida sin
ninguno de los efectos colaterales o desarmonías encontradas cuando se llevan a cabo, la reintroducción de genes individuales en el ADN. 

 Los científicos Rusos demuestran que el ADN puede ser reprogramado por palabras y frecuencias determinadas.

Sólo el 10% de nuestro ADN está siendo usado para la construcción de las proteínas y es el único de interés para los científicos occidenta-
les. El otro 90% es considerado “ADN basura” según los científicos ortodoxos. Sin embargo, hace unos años emergió nuevas fórmulas de investi-
gación del ADN y científicos  rusos, especializados en biofísica y en biología molecular, ya han señalado que el 97 por ciento de nuestro ADN
tiene un propósito más alto y no es ‘basura’. El “ADN” HUMANO ES UN “INTERNET BIOLÓGICO” MUY SUPERIOR AL AR-
TIFICIAL.

La investigación científica rusa (dirigida por el biofísico ruso y biólogo molecular Pjotr Garjajev y sus colegas) expusieron, directa o indirec-
tamente, fenómenos como la clarividencia, la intuición, actos de sanación directos y a distancia,   auto sanación, auras alrededor de personas,
la influencia de la mente en los patrones climáticos, etc.

Han llegado a la conclusión que el ADN puede ser influenciado y reprogramado por la palabra y por frecuencias, sin cortar y reemplazar
los genes individuales como se esta haciendo en occidente. 

Colaboraron en este estudio dos ramas científicas, aparentemente distanciadas, que son la lingüística y la genética, para explorar conjunta-
mente ese 90% de “ADN basura”. Sus resultados y conclusiones fueron sorprendentes.

Nuestro ADN no sólo es responsable de la construcción de nuestro cuerpo sino que también sirve como almacenamiento de datos y en la
comunicación a distancia.  

Los lingüistas rusos descubrieron que el código genético, especialmente en el aparentemente inútil 90% de “ADN basura”, sigue las mis-
mas reglas que todos nuestros lenguajes humanos. Con este fin compararon las reglas de la sintaxis (la manera en que las palabras se unen para
formar frases y oraciones), la semántica (el estudio del significado en las formas del lenguaje) y las reglas básicas de la gramática.  Encontra-
ron, que los nucleótidos de nuestro ADN siguen una gramática regular y tienen reglas fijas al igual que nuestros lenguajes. Así los idiomas huma-
nos no aparecieron por coincidencia sino que son un reflejo de nuestro ADN, ya que la estructura básica de los pares del ADN y de la lengua son
de la misma estructura.

Exploraron el comportamiento vibratorio del ADN, descubriendo que los Cromosomas vivos funcionan como computadoras, y se las arre-
glaron para modular un patrón de frecuencia determinada en un rayo láser y con él afectar la frecuencia del ADN y su información
genética. Pero también probaron simplemente usando palabras y oraciones (porque dan un tipo de frecuencia vibratoria, igual que los mantras o
la entonación del lenguaje). La sustancia del ADN, en tejido vivo y no in vitro, siempre reaccionará a la vibración de la frecuencia del lenguaje y
pueden tener fuertes efectos en los seres humanos y sus cuerpos; ya que es totalmente normal y natural para nuestro ADN reaccionar al lenguaje.

32
 Los investigadores occidentales cortan genes individuales de las hebras de ADN y los insertan en otro lugar. Los rusos trabajan en dispositi-
vos que pueden influir en el metabolismo celular a través de frecuencias de radio y luz moduladas adecuadamente y así reparar defectos genéti-
cos.

El Grupo de investigación de Garjajev tuvo éxito en probar que con este método los cromosomas dañados por los rayos X, pueden ser repa-
rados. Incluso capturaron patrones de información de un ADN en particular y lo transmitieron a otro, reprogramando así las células a otro
genoma. Consiguieron modificar así embriones de rana y transformarlos en salamandras.

 Los maestros esotéricos y espirituales han sabido desde tiempo inmemorial que nuestro cuerpo es programable por el lenguaje, las palabras
y el pensamiento. La única diferencia es que ahora “esto” está siendo científicamente demostrado, explicado y probado.

Los científicos rusos también descubrieron que nuestro ADN puede causar patrones específicos en el vacío, produciendo así agujeros de gusa-
no magnetizados. Los agujeros de gusano son los equivalentes microscópicos de los llamados puentes de Einstein-Rosen en la vecindad de los
agujeros negros. Estos son conexiones de túnel entre áreas completamente diferentes en el universo a través del cual la información puede ser trans-
mitida independientemente del espacio y el tiempo.

El ADN, atrae estos bits de información y los coloca en nuestra conciencia.  Este proceso de  supercomunicación, es más eficaz en un esta-
do de relajación. Dicha supercomunicación del ADN se experimenta como inspiración o intuición. El estrés, las preocupaciones o un intelecto
hiperactivo  puede impedir esta supercomunicación del ADN,  y entonces la información será totalmente distorsionada e inútil.

 En el libro  “Vernetzte Intelligenz” (Networked Intelligence), Grazyna Gosar y Franz Bludorf explica estas conexiones. Los autores tam-
bién citan fuentes sobre que en épocas anteriores la humanidad había sido, al igual que los animales, muy fuertemente conectada a la conciencia
de grupo o conciencia grupal, y actuó como un grupo. Para desarrollar y experimentar la individualidad los humanos tuvieron que olvidarse de
la supercomunicación o superconexión del ADN grupal, casi por completo. 

Nuestro ADN tiene la capacidad de alimentar sus propios datos a través del espacio y el tiempo, en donde puede acceder a los datos de la
red de conciencias y puede establecer contacto con otros ADN.  Así se pueden explicar los fenómenos de La curación personal o remota, la telepa-
tía o percepción remota, etc. 

  Los científicos concluyen que si los humanos con plena individualidad recobraran la conciencia de grupo, tendrían un poder como el de
un dios para crear, modificar y dar forma a las cosas en la Tierra, y la humanidad se estaría moviendo colectivamente hacia una conciencia de
grupo que puede ser la de la nueva especie.

Al mismo tiempo están naciendo más y más niños clarividentes. Algo en esos niños está esforzándose cada vez más hacia la “conciencia de
grupo”. Por regla general, el clima, por ejemplo, es bastante difícil de poderse influenciar por un solo individuo. Pero puede ser influenciado por
una conciencia de grupo (nada nuevo para algunas tribus que lo hacían en sus danzas de la lluvia). 

 El tiempo está fuertemente influenciado por las frecuencias de resonancia de la Tierra, las llamadas frecuencias Schumann. Pero esas mis-
mas frecuencias también se producen en nuestro cerebro, y cuando muchas personas sincronizan su pensamiento, la influencia sobre el clima y el
mundo que nos roda es evidente.

 “Una humanidad que desarrollase una “conciencia de grupo” no tendría ni problemas ambientales ni de escasez de energía”. Si consi-
guiera utilizar su poder mental como civilización unificada, tendría el control de las energías de su planeta como una consecuencia natural. Se-
rían capaces de controlar todas las energías de su galaxia hogar. Cuando un gran número de personas centran su atención o conciencia, unifican-
do los pensamientos, comienzan a generar y entregar números ordenados en lugar de aleatorios. Una conciencia de grupo ordenada crea orden en
todo su entorno.

 Cuando un gran número de personas se reúnen muy cerca, con potenciales de amor, los potenciales de violencia también se disuelven. Se
crea una especie de conciencia humanitaria de toda la humanidad. Un proyecto de Conciencia Global.

33
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP. 1 : PRINCIPIOS TEÓRICOS BASICOS DEL BIO-

MAGNETISMO MEDICO

En este capítulo abordaremos muy someramente algunos conceptos básicos que

nos han parecido de interés apuntar para poder entender posteriormente los princi-
pios y teoría básica del Par Biomagnético y del Biomagnetismo Médico y sus aplica-
ciones para la salud. La vida existe en la tierra gracias a la protección que nos brin-
da el campo magnético terrestre y muy especialmente del llamado viento solar y de
las tormentas solares.

La magnetosfera interacciona con el viento solar en una región denominada

magnetopausa que se encuentra a unos 60.000 km de la Tierra en la dirección Tierra-Sol y
a 300.000 Km en la dirección opuesta. Por delante de la magnetopausa se encuentra la su-
perficie de choque entre el viento solar y el campo magnético. En esta región, el plasma so-
lar se frena rápidamente antes de ser desviado por el resto de la magnetosfera. Las partícu-
las cargadas del viento solar son arrastradas por el campo magnético sobre los polos magné-
ticos dando lugar a la formación de las auroras polares, boreales en el hemisferio norte y
australes en el hemisferio sur.

EL HOMBRE COMO HOLOGRAMA DE LA TIERRA

Podemos distinguir, en el planeta que habitamos, un eje vertical o eje polar y

un eje horizontal o Ecuador. También distinguimos un eje magnético que se en-
cuentra algo desplazado del eje vertical polar. Igualmente podemos distinguir en el
hombre una serie de ejes similares a los de la tierra y unos ejes magnéticos, el verti-
cal similarmente desplazado con respecto al eje anatómico y dos ejes horizontales
a nivel de tórax y pelvis similares a los trópicos de Cáncer y de Capricornio que,
por otro lado, se encuentran a 23 grados norte y a 23 grados sur respectivamente
del ecuador y el hombre tiene 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. El hom-
bre es un holograma de la tierra y al igual que esta posee unos ejes magnéticos que podemos identificar fácilmente con
biomagnetismo.

Los ejes biomagnéticos corporales los descubre el Dr. Goiz buscando fenómenos bioener-
géticos que distorsionaran en forma segmentaria el pH orgánico en pacientes que presen-
taban disfunciones en ausencia de patologías específicas. Era una aplicación nueva para
las barras ionizantes que había utilizado para la ionización del agua.

Los marineros llevan siglos orientándose por el norte de la estrella polar y nuestros cha-
cras parecen también orientarnos hacia el creador.

34
 Actualmente, la Estrella Polar, en el hemisferio norte, esta situada en el extremo de la cola de la
Osa Menor, es también conocida como Polaris o Cinosura por ser la más cercana al polo Norte,
del que dista menos de un grado. Todavía se le irá acercando más y en el año 2100 no distará de
él más de 28'. A partir de ese momento, el polo se alejará de ella, no volviendo a ser la estrella po-
lar hasta unos 25.780 años más tarde

Ejes anatómicos corporales:

La identificación de los ejes biomagnéticos corporales puede realizarse con cualquier aparato que interrumpa la co-
rriente magnética del mismo lo que puede hacer cualquier aparato eléctrico o con pilas o un simple teléfono móvil. A
veces puede ocurrirnos que uno de estos ejes esté invertido y deberemos corregirlo antes de realizar nuestro chequeo bio-
magnético. Habitualmente podremos hacerlo con el par biomagnético Goiz, pero también, aunque excepcionalmente
puede que tengamos que corregir estos ejes a nivel horizontal o vertical, lo que podremos hacer con un imán colocándo-
lo en la orientación correcta.

35
 FISICA ELEMENTAL DE LA MATERIA

Ya hemos explicado como la presión y la temperatura existente en las estrellas y en los planetas en vías de forma-
ción, hace que se vayan fusionando sucesivos átomos de hidrogeno hasta dar lugar a los 92 elementos químicos conoci-
dos y que estos se diferencian unos de otros por su número atómico que representa el numero de protones del núcleo ató-
mico.

El átomo está formado por electrones y protones. Los electrones con carga negativa y los protones con la misma car-
ga pero positiva. Puesto que el átomo es eléctricamente neutro, tiene la misma cantidad de cargas negativas (electrones) 
que positivas (protones).Las cargas positivas y negativas no se encuentran
mezcladas sino separadas. Los electrones se encuentran en el exterior del
átomo y los protones en el núcleo atómico. El tamaño del átomo es de
10^-10 m y el del núcleo de 10^-14 m, esto significa que el núcleo atómi-
co es muy, muy, muy pequeño en comparación con todo el átomo. Por
ejemplo, si el núcleo tuviese un tamaño de unos 10 centímetros (una na-
ranja) entonces el átomo tendría el tamaño de 1 kilómetro, o bien, si el
núcleo tuviese el tamaño de una pelota de baloncesto el átomo mediría
30Km. Por eso se dice que la materia es básicamente vacía, puesto que
entre el núcleo atómico y los electrones no hay nada. Pero según el Físico
Nassin Haramein es un agujero negro de una densidad energética de 10 elevado a 98, lo que quiere decir que todas las
galaxias y estrellas del universo cabrían a nivel energético en el espacio vacío de un átomo. Pero cuidado, los electrones
no se encuentran girando en órbitas como los planetas, sino que es mucho más complicado. Los electrones se encuen-
tran en los orbitales atómicos, que son como una especia de nube donde se encuentran dispersados. Dentro del núcleo
no solamente se encuentran los protones también se encuentran los neutrones. Estos no tienen carga eléctrica, pero son
indispensables para mantener la cohesión nuclear. Si en el núcleo solo existiesen los protones, con carga positiva, la fuer-
za de repulsión eléctrica los expulsaría fuera del núcleo y el átomo se desintegraría. Para evitar que el núcleo se desinte-
gre como consecuencia de la repulsión eléctrica aparece una fuerza mucho mayor, la fuerza nuclear Fuerte, que es atrac-

36
tiva. Esta fuerza es la que generan los neutrones, junto con los protones también. Puede imaginarse como si los neutro-
nes fuesen el pegamento que mantiene a los protones unidos en el núcleo atómico. Las partículas responsables de la fuer-
za nuclear FUERTE son los quarks. Solo apuntaremos aquí que los protones y los neutrones están formados por dos
tipos de quarks, el up (u) y el down (d). El protón tiene dos quarks up y un down, el neutrón tiene dos quarks down y un
up. Esta Fuerza Nuclear Fuerte es 100 veces mas potente que la F. Electromagnética, pero su campo de acción apenas es
efectiva en la distancia del núcleo atómico, como después veremos.

EL POLO BIOMAGNÉTICO

Como explicamos brevemente en la introducción de este trabajo, todo lo que observamos en el universo se en-
cuentra clásicamente sometido a solamente cuatro fuerzas físicas. Que en la actualidad se pretende que sea solamente
una, o al menos esto pretende explicar la Teoría de la Gran Unificación. Estas fuerzas son la fuerza Nuclear Fuerte, la
fuerza Electromagnética, la fuerza Nuclear Débil y la fuerza Gravitatoria. El Polo Biomagnético podemos entenderlo
como lo opuesto a la Radioactividad. Para entender que es la radioactividad solamente nos interesan la fuerza Fuerte y
la Electromagnética. En la tabla encontramos las cuatro fuerzas en orden de mayor a menor intensidad. Si se fijan en la
fuerza fuerte es 100 veces mayor que la electromagnética, de ahí su nombre, es la fuerza más fuerte que existe. Pero a
diferencia de la electromagnética solamente puede actuar dentro de un radio de acción de 0,000000000000001 metros
(10 a la – 15 m.), a diferencia de la electromagnética que actúa siempre, pero su intensidad disminuye con el cuadrado
de la distancia. Existe otra diferencia muy importante, la fuerza electromagnética puede ser atractiva o repulsiva. Entre
cargas iguales es repulsiva y entre cargas diferentes es atractiva. En cambio la fuerza fuerte es siempre atractiva y así tie-
ne que ser para mantener la estabilidad del núcleo atómico y consecuentemente de toda la materia. El núcleo atómico
esta formado por protones, de carga positiva y neutrones, sin carga eléctrica. Los protones se encuentran sometidos a la
repulsión de la fuerza electromagnética, para que esta fuerza de repulsión no destruya el núcleo atómico tiene que existir
otra fuerza mucho más intensa que la electromagnética y que mantenga unido a los protones y neutrones del núcleo. Es-
ta es la fuerza nuclear, que la denominamos fuerza nuclear fuerte. La característica de esta fuerza nuclear fuerte es que
es atractiva y actúa solamente dentro del núcleo, recordemos que su distancia de acción es muy pequeña. Además esta
interacción actúa entre protones y protones, neutrones y neutrones y entre protones y neutrones. Por supuesto, los neutro-
nes al no tener carga eléctrica solamente notan la fuerza nuclear fuerte, en cambio los protones al tener carga positiva
notan la fuerza de repulsión electromagnética y la fuerza de atracción nuclear fuerte. No pasa nada mientras la distancia
entre los protones sea menor que 0,000000000000001 metros, la fuerza dominante es la atractiva y el núcleo se mantie-
ne estable. Los diferentes elementos se forman añadiendo protones en el núcleo atómico (ver la imagen inicial), pero a
medida que el núcleo va creciendo aumenta su volumen y por supuesto su radio. Al colocar más protones aumenta la
fuerza de repulsión electromagnética, pero no pasa nada, la naturaleza es sabia y al ir creciendo el número de protones
aumenta más el número de neutrones. Es decir, los neutrones actúan como pegamento, a más protones mucho más pega-
mento. Con todo esto, resulta que los núcleos grandes contienen más neutrones que protones. Pero al ir añadiendo proto-
nes y neutrones llega un momento que el diámetro nuclear es mayor que la distancia de acción de la fuerza nuclear fuer-
te. Esto es cuando el diámetro nuclear es mayor que los 0,000000000000001 metros. Para hacerse una idea de cómo es-

37
tán apiñados los protones y neutrones en el núcleo, la densidad nuclear es del orden de 10^15 veces mayor que la densi-
dad del agua. Nos indica también que la materia está esencialmente vacía, los electrones se encuentran muy lejos del nú-
cleo y casi no aportan masa ya que la mayor parte de la masa del átomo se encuentra concentradísima en el núcleo
(1.780 veces mayor). Cuando el tamaño nuclear supera los 60 protones y neutrones se vuelve inestable. Los protones mas
alejados solamente notan la fuerza de repulsión electrostática, la fuerza nuclear fuerte no los alcanza, y salen despedidos
del núcleo en direcciones opuestas. El núcleo se desintegra y aparece la radioactividad. Esto sucede a partir del núcleo
de hierro, que tiene una masa nuclear de 56. No confundir Nº Atómico (protones) con masa Atómica (protones y neutro-
nes). Por decirlo muy a la brava, todos los átomos a partir del hierro son radioactivos. En la siguiente imagen se observa
el núcleo (color gris) los protones y neutrones dentro del radio de acción de la fuerza nuclear fuerte, pero hay dos proto-
nes que se encuentran más lejos y solamente interaccionan mediante la fuerza de repul-
sión. Estos protones saldrán expedidos del núcleo. El equilibrio de los núcleos grandes
es muy frágil y se puede romper añadiendo solamente un neutrón, esto provocará la
desintegración del núcleo y la liberación de una gran cantidad de energía. Quien pro-
duce esta energía? La fuerza electromagnética. Resaltemos aquí, que lo que denomina-
mos energía nuclear no proviene de la fuerza nuclear, proviene del núcleo atómico pe-
ro producido por las fuerzas electromagnéticas. Pero con el Ion de Hidrogeno ocurre lo
contrario y es que al ser una partícula tan pequeña, predominara la F. Nuclear Fuerte
y tendera a agrupar los Hidrogeniones libres dando lugar a los Polos Biomagnéticos positivos y a los Radicales libres ne-
gativos, principalmente derivados del oxigeno (ROS).

Los radicales libres son moléculas o átomos que contienen por lo menos un electrón sin aparear; es decir, que no se
encuentra formando un par electrónico en un orbital atómico o molecular.

Las principales especies reactivas del oxígeno (ROS) o sustancias prooxidantes son: Radical hidroxilo (HO); Peróxi-
do de hidrógeno (H2O2) ; Anión superóxido (O2); Oxígeno singlete (O) Óxido nítrico (NO) y Peróxido (ROO)

En los últimos 30 años viene desarrollándose cada día un interés mayor por los problemas relacionados con el estrés
oxidativo, los radicales libres, las especies reactivas del oxígeno y los antioxidantes, todo esto dado por la importancia
que poseen en la bioquímica, la biología y la medicina.

ESTADOS DE LA MATERIA - CONCEPTOS GENERALES :

Toda la materia inorgánica depende de la sinergia del electrón (e-) que permite los enlaces electrovalentes, cova-
lentes y metálicos, que darán las diferentes características a la materia (sólida, liquida o gaseosa).

La materia orgánica depende del ión de Hidrogeno (H+) o protón que es el encargado de conjugar a los elemen-
tos (carbono, oxigeno, nitrógeno, azufre, fósforo, calcio, …etc.) y que finalmente condicionará las características de la
materia orgánica, que difícilmente puede alterar los medios físicos (calor, vibración, electricidad, magnetismo, etc.) pero
si son susceptibles a microorganismos patógenos y al dictamen del ADN.

Existe un tercer estado de la materia que depende del estatismo del electrón en su rotación o spín, a lo que se cono-
ce como magnetismo y que influye sobre dos estructuras principalmente:

–El hierro y sus derivados inorgánicos

–Compuestos orgánicos, ácidos o básicos

38
 Por la unión de dos o mas átomos se forman moléculas mediante el intercambio de electrones por el que los átomos
pierden su estado neutro y quedan con cargas positivas o negativas y se les denomina iones, que podrán ser cationes si
son positivos (+) o aniones si quedan cargados negativamente(-).

Los procesos que se realizan entre estas partículas son las llamadas reacciones químicas que en el cuerpo humano se
producen en un medio acuoso.

En el agua se disuelven las sustancias reaccionantes en sus moléculas individuales que pueden separarse en sus áto-
mos por el poder disociante del agua creándose entonces una solución iónica que externamente se comportan como eléc-
tricamente neutra pero que internamente está en continua variación.

La estructura molecular del agua es un dipolo y su constante dieléctrica es muy alta, mayor que para cualquier otro
líquido, lo que le confiere la propiedad de disolver cualquier sustancia aunque sea en cantidades extremadamente peque-
ñas. Ello hace que el agua no sea nunca químicamente pura, llevando siempre diversas sustancias, como gases, sales o
grasas, disueltas. El agua es débilmente ionizable, conteniendo siempre algunos iones hidrógeno, pudiéndonos dar entre
un pH próximo a 6 del agua pura (embotellada) o hasta de 8 en el caso del agua del mar. La concentración de iones en
el agua es muy importante para los organismos vivos.

El ión de Hidrogeno o Hidrogenión representa un núcleo positivo con una carga elemental que ha perdido el elec-
trón negativo que le pertenecía para formar el átomo de hidrogeno. El ión Hidrógeno es la partícula material mas peque-
ña que tiene existencia real. Es su pequeñez lo que determinas sus propiedades especiales como son su extraordinaria
movilidad y disponibilidad para muchas reacciones químicas.

Las disoluciones coloidales están formadas por macropartículas, generalmente orgáni-

cas, con un poder de reacción mucho menor pero que pueden comportarse como las pri-
meras en el caso de que las partículas coloidales absorban iones.

Materia Inorgánica

Debida a la actividad del electrón y compuesta por la totalidad de los 92 elementos

químicos conocidos. Formada por los enlaces del electrón (e-) que podrán ser iónicos, covalentes o metálicos, es decir,
por la cesión de electrones (enlace iónico), por compartir electrones de su ultimo nivel (enlace covalentes) o por compar-
tir cincunvalación de electrones alrededor de los átomos (enlace metálico).

Materia Orgánica

Debida a la actividad del ión H+ y compuestas principalmente por Carbono, Hidro-

geno, Oxigeno y Nitrógeno. Que formarán cadenas que pueden ser de estructura abier-
ta o de estructura cíclica. Darán lugar a los Hidratos de Carbono, Grasas y
Proteínas.Estarán formadas por el Carbono como elemento principal y que formará enla-
ces carbono-carbono o carbono-hidrogeno pero que también puede contener otros ele-
mentos como oxigeno, nitrógeno, azufre, fósforo, y otros elementos menos frecuentes.

39
 Podremos distinguir entre moléculas orgánicas naturales o biomoléculas (sintetizadas por los seres vivos) y las artifi-
ciales (ej.: plásticos).

Los animales superiores están compuestos mayoritariamente por carbono, hidrogeno, oxigeno y nitrógeno. El resto
se denominan oligoelementos y se encuentran en una proporción inferior al 0,05 % , aunque resultan de una gran impor-
tancia en múltiples reacciones metabólicas.

LA MATERIA ORGÁNICA

Podremos distinguir entre los Hidratos de Carbono o Carbohidratos, Las Grasas y las Proteinas.

Hidratos de Carbono

Su principal función es proporcionar energía. El nombre carbohi-

dratos significa literalmente hidratos de carbono y proviene de su
composición química, que para muchos de ellos es (C·H2O)n , es de-
cir, son compuestos en los que “n” átomos de carbono parecen estar hi-
dratados con “n” moléculas de agua (C-H2O)n.

Son todos los alimentos que provienen de la tierra. Entre ellos es-
tán frutas, vegetales, legumbres, cereales, granos y sus derivados como el
pan, la pasta y las harinas. Por lo que distinguiremos entre los Hidratos
de Carbono de baja densidad o naturales , como las frutas y las verdu-
ras, y los Hidratos de carbono de alta densidad que son todos los obteni-
dos a través de la agricultura y del procesamiento de estos productos.

Son los componentes de la dieta que menos cantidad de calorías aportan por unidad de peso –alrededor de 4
kcal/gr según la “Teoría de las Calorías”.

La Teoría de las Calorías creemos que debe pasar a la historia como la mayor "estafa científica" del siglo XX y
probablemente la que mayor daño ha hecho y hace también en la actualidad. Una caloría es la cantidad de energía nece-
saria para elevar la temperatura de un gramo de agua de mar de 14 a 15 grados ºC ; y lo único que nos indica esta Teo-
ría es la cantidad de calor que desprende una unidad de alimento en su combustión, pero que nada tiene que ver con el
procesamiento y la asimilación de dicho alimento por el organismo. En 1930, dos médicos norteamericanos, los doctores
Newburgh y Johnston, de la universidad de Michigan, presentaron en una de sus publicaciones la idea de que "la obesi-
dad era el resultado de una alimentación "rica" en calorías. Al publicarse, tomó tanto apogeo, que años después cuando
estos mismos médicos quisieron presentar reservas sobre estas conclusiones, pasaron totalmente inadvertidas. Su teoría se
incluyó a una velocidad pasmosa en la mayor parte de los países occidentales y figura en ellos aún hoy en lugar
destacado. La razón era simplemente el interés de dicha teoría para la industria alimenticia americana, máxima produc-
tora cereales. Poco después salió la primera “Pirámide alimenticia” promovida por el Departamento de Agricultura de
Estados Unidos”.

40


Grasas

El tipo más común de grasa en el organismo es aquél en que

tres ácidos grasos están unidos a la molécula de glicerina, recibien-
do el nombre de triglicéridos.

Los triglicéridos sólidos a temperatura ambiente son denomi-

nados grasas, mientras que los que son líquidos son conocidos co-
mo aceites.

Las grasas “trans” provienen de alimentos procesados prepara-

dos con aceites vegetales parcialmente hidrogenados, buscándose
con ello la conservación de dichos alimentos en el tiempo y que no se “rancien” pero creando estructuras espaciales que
el organismo es incapaz de metabolizar por lo que resultan muy perjudiciales para el mismo.

El organismo no puede sintetizar Ac. Grasos insaturados con el doble enlace antes del Carbono 9. Por ello los Aci-
dos Omega 3 y Omega 6 son denominados“esenciales”.

Los ácidos grasos omega-3 mas importantes para el hombre son el α-linolénico, el eicosapentaenoico (EPA) y el do-
cosahexaenoico (DHA) , mientras que entre los ácidos grasos omega-6 estarían el linoleico y el araquidónico . La ausen-
cia de ácidos grasos omega-3 está asociada a procesos inflamatorios diversos y al desarrollo precario de las neuronas .
Nuestros antepasados subsistieron en una dieta que tenía una cantidad equilibrada de grasas Omega-6 y Omega-3 (en
un ratio de 1:1). Sin embargo, la actual dieta occidental es muy alta en grasas Omega-6. El ratio de Omega-6: Omega-3
se acerca a 20 a 1, e incluso, en algunas poblaciones llega a ser de 50 a 1.

41
 Cuanto mayor sea el porcentaje de grasas omega-6 en sangre respecto a grasas omega-3, mayor será la probabilidad
de padecer algunas enfermedades como la depresión, la tensión alta y mas se desarrollarán compuestos inflamatorios
que promueven la inflamación general, como el factor de necrosis tumoral alfa o la interlukina-6 que se han relacionado
con problemas cardiacos, Diabetes de tipo 2, Artritis y otras enfermedades.

El cerebro esta compuesto por grasas (DEA y EPA); las membranas celulares son grasas, los nervios son grasas. Pero
deberemos distinguir en el organismo entre la grasa gris y grasa amarilla, siendo esta última la responsable de la inflama-
ción y del aumento de muchas enfermedades en las personas obesas.

Proteínas

Son moléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos, que son moléculas orgánicas con un grupo amino
(-NH2) y uno carboxilo (-COOH).

Dos aminoácidos se combinan en una reacción de condensación

entre el grupo amino de uno y el carboxilo del otro, liberándose una mo-
lécula de agua y formando dipéptidos, tripéptidos,… y polipéptidos. La
secuencia de aminoácidos de una proteína está codificada en su gen (por-
ción de ADN).

Poseen una función plástica y estructural (colágeno), biorreguladora

(enzimas), de defensa (anticuerpos), etc.

Los 20 aminoácidos que forman las proteínas se clasifican en esenciales y no esenciales.

– Aminoácidos Esenciales: Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina, Fenilalanina, Treonina, Triptófano, Valina, Histi-
dina y Arginina.

– Aminoácidos No Esenciales: Alanina, Tirosina, Aspártico, Cisteína, Glutamato, Glutamina, Glicina, Prolina, Seri-
na y Asparagina.

A nivel alimenticio casi siempre van unidos a las grasas y su valor biológico dependerá principalmente de la canti-
dad y tipo de grasa que le acompaña

EL CODIGO GENETICO

Conforme se van conjugando los átomos para formar compuestos hasta llegar a conse-
guir un ser perfecto como es el hombre las reglas atómicas y de los quantum, ya no son sufi-
ciente y tenemos que aceptar finalmente el proceso vital en todas sus manifestaciones y según
un “código genético”, pero siempre en función de masa, energía y espacio.

Lo infinitamente pequeño y lo infinitamente grande, tienen comportamientos semejantes

de atracción y repulsión magnética y de cinética de sus partículas y obedecen a las mismas le-
yes fundamentales de cargas y de resonancias que mantienen el equilibrio y el proceso vital.

42
 El código genético es el conjunto de reglas que definen la traduc-
ción de una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de
aminoácidos en una proteína, en todos los seres vivos. La secuencia del
material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas,
que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adeni-
na (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A),
uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN. La secuencia de codo-
nes determina la secuencia de aminoácidos en una proteína en concreto,
que tendrá una estructura y una función específicas

Los Ácidos Nucleicos son polímeros formados por la repetición de

monómeros que son denominados nucleótidos (formados por la unión de un monosacárido de 5 carbonos, la pentosa,
con una base nitrogenada y un grupo fosfato).

Los Ácidos Nucleicos almacenan la información genética de los orga-

nismos vivos. Pueden ser de ADN o de ARN y se diferencian por el
Glúcido que lo forman (Ribosa en el ARN y Desoxiribosa en el ADN)
y ,como hemos mencionado anteriormente, por las bases nitrogenadas
que son Adenina, Guanina y Citosina en ambos y Timina en el ADN
y Uracilo en el ARN.

Un Gen es una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN (o

de ARN en algunos virus) que contienen la información necesaria pa-
ra la síntesis de una macromolécula con una función celular específica.

43
 El AGUA

Forma entre el 70 y el 80 % de nuestro cuerpo y los descubrimientos realizados últimamente en cuanto a sus funcio-
nes son de tal importancia que pienso debemos prestarle unos breves comentarios.

Se aconseja al respecto que el lector indague algo mas sobre los experimentos realizados por el japonés Masuro
Emoto y que podrá encontrar como “los mensajes del agua”; asimismo son de enorme impor-
tancia el hallazgo de las propiedades de nuestra agua orgánica corporal a la que la Dra.
Esther del Rio ha calificado como “agua cristal” ya que tiene una estructura molecular dife-
rente consistiendo esta en un clatrato de 37 moléculas de
agua con un átomo de oxido ferroso- férrico (magnetita)
en su centro. Son ya clásicos los conceptos de entender el
agua corporal como un magnetófono universal donde que-
dan grabadas todas las frecuencias de los elementos que
tenemos y hemos tenido en nuestro organismo, lo que
constituye la base de los medicamentos homeopáticos o
del análisis de las frecuencias encontradas en la misma a
través del sincrometro de la Dra. Clark.

El agua en disolución, que será la que encontremos en el

interior de los seres vivos, se ioniza en pequeña propor-
ción, produciéndose el siguiente equilibrio: 2 H20 !
H3O (+) + OH (-). Este equilibrio constituirá la base para la escala de pH.

Los electrones, que poseen carga negativa, están más cerca del átomo de oxígeno
que del de hidrógeno, lo cual provoca que cada átomo de hidrógeno tenga una cierta carga positiva que se denomina
carga parcial positiva, y el de oxígeno, una negativa, ya que tiene los electrones más cerca. Esto significa que el agua es
una molécula polar, pues tiene una parte o polo negativo y otra positiva, aunque el conjunto de la molécula es neutra.
De este carácter polar derivan casi todas sus propiedades fisicoquímicas y biológicas. Cuando dos moléculas de agua es-
tán muy cerca entre sí se establece una atracción entre el oxígeno de una de las moléculas, que tiene carga parcial negati-
va, y uno de los hidrógenos de la otra molécula, que tiene carga parcial positiva. Una interacción de este tipo se denomi-
na enlace o puente de hidrógeno, y las moléculas de agua se ordenan de tal modo que cada molécula puede asociarse
con otras cuatro. Esta interacción es la que se da con el hielo, responsable de que sea el único elemento que en su estado
sólido es menos denso que el liquido y flote.

Algunos conceptos interesantes a investigar por el lector sobre el agua son expresados
a continuación.

El Agua Diamantina "fabricada" por el investigador francés Joel Ducatillon por me-
dio de un aparato codificador que él inventó, es un agua inteligente que capta la inten-
ción expresada por el ser humano y se activa al cocrear con ella, transformando la
memoria codificada de nuestro cuerpo. Las investigaciones antes reseñadas del Dr.
Masuro Emoto vienen a demostrarnos que probablemente no haga falta ninguna pre-
paración especial para que nuestra agua sea portadora de nuestras emociones y senti-
mientos.

El Agua Hexagonal es desarrollada por el científico coreano Dr. Mu Shik Jhon (Libro: El puzzle del agua y su llave
hexagonal) para crear un agua que genera cualidades que alargan la vida, y esto sin ningún tipo de química. El Vitalizer

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Plus funciona en base a energía física y electromagnética. El resultado es un agua viva que mejora el funcionamiento y el
equilibrio biológico del cuerpo.

El Agua Magnetizada ayuda en el tratamiento de casi todas las enfermedades, y es en especial benéfica en padeci-
mientos digestivos, nerviosos y urinarios. El agua magnetizada reduce el exceso de acidez y de bilis en el aparato digesti-
vo y normaliza los movimientos intestinales, expulsando toda la acumulación de materiales tóxicos. De esta manera, lim-
pia el sistema, mejora la digestión, aumenta el apetito, expulsa la enfermedad y da salud y energía a la persona que la
toma con regularidad.

El Agua que forma nuestro cuerpo, se encuentra en forma de clatrato que es un dodecaedro con caras hexagonales
y pentagonales, este estado de la materia recibe el nombre de mesomórfico coloidal, o de cristal líquido, y tiene las pro-
piedades de los mismos. El mantenimiento de los cristales líquidos, dentro del cuerpo es de vital importancia para mante-
ner la salud física y mental.

Otro conocimiento que es imperativo que se tome en cuenta es la existencia de una red de macromoléculas (mas
grandes que la célula), de óxido-ferroso y óxido-férrico, que se encuentran geográficamente instaladas, en todo el organis-
mo, esta red compuesta de micro-campos magnéticos tiene una distribución establecida, observándose acumulaciones
mas densas de magnetitas en determinados lugares» correspondientes a los sitios conocidos como "chacras", en la medici-
na ayurvedica.

Las Pruebas realizadas con el agua de mar por Rene Quinton y muchos investigadores posteriores han demostrado
igualmente unas propiedades medicinales únicas de la misma y su posible aplicación en múltiples campos beneficiosos
para la salud.

Por último reseñemos como todo el agua corporal es renovada cada 12 o 13 días, por lo que puede constituir un
arma terapéutica de gran valor en el tratamiento de múltiples enfermedades.

No podemos aquí hacer una reseña como nos gustaría de todas las posibles aplicaciones y posibilidades que nos
ofrece el poder trabajar y modificar el agua que compone nuestro cuerpo, pero si es un dicho común el que “somos lo
que comemos” pero la mayor parte del cuerpo esta constituido por agua, será mucho mas importante decir que somos lo
que es nuestra agua orgánica y que tenemos muchas posibilidades para influir sobre la calidad de la misma.

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 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP 2 : CONCEPTOS EN BIOMAGNETISMO MEDICO

- EL CONCEPTO DE NIVEL ENERGÉTICO NEUTRO (NEN)

- EL CONCEPTO DE NIVEL ENERGÉTICO NEUTRO (NEN)

- EL CONCEPTO DE POLO BIOMAGNÉTICO

- EL CONCEPTO DEL PAR BIOMAGNÉTICO

– BASES DEL PAR BIOMAGNÉTICO

- MAGNETISMO

- POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)

- LEY UNIVERSAL DE CARGAS

- RESONANCIA

- SIMBIOSIS

- REOLOGISMO

- EL BIOMAGNETISMO MEDICO

- EL POLO BIOMAGNÉTICO

- EL DIAGNÓSTICO BIOMAGNÉTICO

- LA TERAPIA BIOMAGNÉTICA

- EL BIOMAGNETISMO MEDICO

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

I – CONCEPTO DEL NIVEL ENERGETICO NEUTRO, DEL POLO BIOMAGNÉTICO Y DEL

PAR BIOMAGNÉTICO.

En el medio acuoso imperante en los organismos vivos y muy especialmente en el hombre, se producen un enorme
numero de reacciones químicas y metabólicas que están influenciadas por las fuerzas físicas anteriormente enunciadas y
de entre ellas resulta de una importancia fundamental las cargas electromagnéticas representadas en las soluciones coloi-
dales por el pH de las mismas, de manera que las variaciones en la temperatura o en el pH de éstas, condicionara que
todas las funciones se produzcan con normalidad o con patologías específicas. Llamamos Nivel Energético Neutro o
NEN a estas condiciones necesarias para el normal funcionamiento de todas las reacciones químicas de los organismos

46
vivos y que se producen en un pH neutro con ligeras variaciones de 3 o 4 décimas hacia la acidez o hacia la alcalinidad,
de manera que cuando se sobrepasan estas tolerancias aparecerán condiciones especiales no compatibles con la salud.

El átomo de Hidrogeno, al ser la partícula material mas pequeña y cargada electromagnéticamente juega el papel
mas relevante en el concepto fundamental del mantenimiento del “Nivel Energético Neutro”.

Las concentraciones de hidrogeniones en los líquidos corporales son mesurables mediante reactivos que determinan
el pH de la sustancia que los soporta, pero hasta ahora no era posible hacerlo en forma directa en los organismos vivos;
es decir, podíamos hacerlo con los líquidos que el organismo expulsa hacia el exterior o que nos es posible aislar (sangre,
orina, sudor , jugo gástrico, lagrimas, secreciones, etc.) pero no con los líquidos que soportan los diferentes órganos y es-
tructuras de nuestro cuerpo.

El Dr. Richard Broeringhmeyer logró la medición de estos polos biomagnéticos en forma externa, cualitativa e indi-
recta por medio de la resonancia energética de campos magnéticos de mediana intensidad y que son responsables de la
disfunción de los órganos que la soportan, sin embargo no le dio importancia terapéutica a la despolarización de los mis-
mos y trato los polos biomagnéticos corporales sin llegar a entender el concepto y la importancia del Par Biomagnético
descubierto posteriormente por el Dr. Isaac Goiz Duran.

La medición de forma indirecta de dichas distorsiones se realiza por el acortamiento o la elongación del hemicuer-
po derecho ya que el izquierdo se mantiene estable porque el corazón lo despolariza con cada latido al producir una on-
da electromagnética alternante. La comprobación de dichas distorsiones en las piernas se basa simplemente en que al ser
el miembro mas largo del cuerpo es donde mas fácilmente puede apreciarse.

El concepto de “Polo Biomagnético” descubierto y explicado por el Dr. Broeringhmeyer es la base de todo el estudio
que culmina con el descubrimiento del “Par Biomagnético”” por el Dr. Isaac Goiz Durán.

Se define el Par Biomagnético como el “conjunto de cargas que identifican una patología y que está constituido por
dos cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteración fundamental del pH de los órga-
nos que la soportan y que están en resonancia vibracional y energética”.

El Nivel Energético Neutro (NEN) define los limites bioenergéticos en donde se llevan a cabo todos los procesos me-
tabólicos celulares en condiciones de normalidad y que en razón de la temperatura debe estar entre los 36º y los 37º, en
razón de la absorción electromagnética esta en el orden de los 400 Amstrong y en razón del pH esta en 7 +/- 0,3.

La alteración bioenergética del NEN obedece a la “Ley del Todo o Nada”; es decir que cuando un fenómeno saca a
un órgano de su NEN este persiste independientemente de que el fenómeno que lo causó persista o no y parece ser que
dicho limite energético esta en el orden de los 1000 Gauss, ya que la despolarización bioenergética por medio de imanes
naturales también obedece a cargas superiores a los 1000 Gauss.

Por todo ello, debemos considerar a las manifestaciones normales de los organismos vivos dentro de un Nivel Ener-
gético Neutro y a las manifestaciones patológicas fuera de él.

No entendemos aun porque se polariza en un instante todo un órgano hacia el lado positivo por exceso de hidroge-
niones cayendo en su totalidad en un estado de acidez, lo que condiciona la polarización de otro órgano en sentido
opuesto. Como principal hipótesis de la génesis del polo positivo, según el Dr. Goiz, puede que sea debido a la presencia
de un elemento muy activo con polaridad negativa, el Fluor, que asociado a metales pesados que sirven como catalizado-
res, inician la acumulación cuantitativa de iones de hidrógeno en un proceso inverso a la desintegración atómica; es de-
cir, una reacción en cadena en sentido inverso que condensa la materia por acumulación exagerada de hidrógenos , lo
que podríamos llamar Reagrupación atómica.

47
 Cuando un órgano o tejido corporal abandona su NEN podrá hacerlo hacia la acidosis, con disminución del pH y
aumento de la concentración de hidrogeniones (H+), o hacia la alcalosis, en cuyo caso encontraremos aumento del nu-
mero de hidroxilos (OH-) y aumento del pH. Las consecuencias en uno u otro caso serán muy diferentes.

El concepto del Par Biomagnético puede entenderse cuando se comprueba que el cuerpo humano está constituido
en un 70 % a 80 % por Agua (H2O) y que esta en su disociación dará lugar a los Hidrogeniones (H+) y a los radicales
oxhidrilos (OH-) : H2O ! (H+) + (OH-). Esto quiere decir que en una zona corporal encontramos n(H+), en
otra zona del cuerpo deberemos encontrar n(OH-). Por ello se habla de que los dos polos biomagnéticos están en reso-
nancia vibracional y energética. Un Polo Biomagnético solo puede despolarizarse cuando se le enfrenta al polo antago-
nista específico del mismo, no consiguiéndose su despolarización cuando se le enfrenta a otro polo biomagnético de sig-
no contrario pero específico de otro par Biomagnético.

En el tratamiento del Par Biomagnético se entiende que los tratamientos siempre se hacen enfrentando a los dos
polos biomagnéticos opuestos y específicos que se encuentran “en resonancia”, y nuca se usan los imanes terapéuticos,
de menos de 1000 Gauss, de forma unipolar o aislada como propuso el Dr. Broeringmeyer y todas las escuelas que ante-
riormente propusieron terapéuticas biomagnéticos.

Hemos de entender asimismo que lo primero que ocurre es la polarización del tejido afectado y posteriormente
este será colonizado por los microorganismos patógenos correspondientes o no, ya que encontraremos pares especiales,
disfuncionales, psicosomáticos, individuales, enfermedades complejas y disfunciones glandulares en donde podremos
hallar una disfunción del pH local sin la presencia de microorganismos patógenos que la sustenten, pero siempre debere-
mos encontrar el polo biomagnético opuesto y específico del primero y que será el que nos permita el tratamiento de di-
cho Par Biomagnético y la despolarización de ambos polos.

48
 EL POLO BIOMAGNÉTICO POSITIVO se formara por un
exceso de Hidrogeniones (H+) y su “Reagrupación Atómica” es
un fenómeno de etiología aún no suficientemente aclarada y
comprendida, aunque pensamos que sus causas pueden ser va-
rias y siempre entendiendo las ideas del Dr. Hammer de que Psi-
quis, Cerebro y Cuerpo no son tres entes independientes entre sí
sino que forman un todo indisoluble y unificado que es el ser hu-
mano. Por lo que cualquier alteración en uno de ellos condiciona-
ra automáticamente el estado de los otros.

Una vez ocurrida la polarización, las consecuencias de la misma

obedecerán a las leyes físicas ya expuestas y las manifestaciones
clínicas también podrán entenderse desde la teorización científi-
ca según las creencias actuales. Hemos de indicar aquí que el polo biomagnético positivo es mucho mas asintomático
que el negativo y que la mayoría de las manifestaciones clínicas se producirán en este último.

En el POLO POSITIVO , como consecuencia lógica de la carga biomagnética se produce en primer lugar una aci-
dosis del órgano afectado, enseguida se acorta la materia y , por lo mismo, el órgano decrece en sus dimensiones, poste-
riormente ocurre la disfunción del órgano y finalmente ocurren fenómenos degenerativos, y todo ello en presencia de
Virus.

EL POLO BIOMAGNÉTICO NEGATIVO se formará por

una acumulación de radicales hidroxilos y otros radicales negati-
vos que estarán en concordancia y reverberación energética con
los hidrogeniones acumulados en el polo Biomagnético positivo.
Por ello será específico del polo positivo no consiguiéndose su re-
polarización si se trata con otro polo positivo diferente y no el
específico del mismo.

En el POLO NEGATIVO ocurren fenómenos semejantes pero

de polaridad contraria, es decir negativa. En primer lugar se esta-
blece una alcalosis del órgano e inmediatamente después ocurre
la distensión de su materia que condiciona un estado de flogosis y
de edema, posteriormente ocurre la disfunción del órgano y final-
mente procesos degenerativos y todo ello en presencia de bacterias.

Aunque la consecuencia final es la DEGENERACION DE LA MATERIA, esta será diferente según el polo bio-
magnético, así en el polo POSITIVO la degeneración será de tipo retractil o cicatricial mientras que en el polo NEGA-
TIVO será de lisis, flogosis y dispersión del tejido

Se entiende ahora que el concepto del PAR BIOMAGNÉTICO constituye la principal aportación del Dr. Goiz a
la ciencia médica y la principal característica de los tratamientos con el “Biomagnetismo Médico” o “ Par Biomagnéti-
co” del Dr. Isaac Goiz Durán.

Se entiende igualmente que estos dos polos del PAR BIOMAGNÉTICO presentan la misma frecuencia Biomagnéti-
ca y el mismo numero de partículas elementales ya que no es posible inhibir el polo de un par biomagnético con el de

49
otro par y solo se pueden desactivar cada Par Biomagnético empujando sus cargas internamente una contra otra, pero
no las de un par con las de otro par.

Como puede verse claramente este concepto no tiene nada que ver con otras escuelas u otros autores que anterior-
mente han preconizado el uso de fuerzas magnéticas para el tratamiento de diversas dolencias.

II - BASES DEL PAR BIOMAGNÉTICO

1. – MAGNETISMO

2. - pH

3. - LEY UNIVERSAL DE CARGAS

4. - RESONANCIA

5. - SIMBIOSIS

6. – REOLOGISMO

7. – ENTROPÍA

II-1) - MAGNETISMO

Es debido a la orientación del electrón (e-) en su “spín”, mientras que su desplazamiento es lo que originará la elec-
tricidad. Poe ello al estar el electrón siempre moviéndose y siempre tener una u otra orientación es por lo que los fenóme-
nos eléctricos y magnéticos siempre van unidos y desde Maxwell se habla conjuntamente de fuerzas electromagnéticas.

El magnetismo o energía magnética es un fenómeno físico por el cual los objetos ejercen fuerzas de atracción o re-
pulsión sobre otros materiales. Todos los materiales son influidos, en mayor o menor forma, por la presencia de un “cam-
po magnético”.

Lo que nos sirve como material conductor dentro del organismo son los electrolitos disueltos en el agua orgánica y
su variación, y mas específicamente la del pH, que conlleva una alteración del campo magnético pudiendo producirse
una polarización, positiva o negativa, del órgano donde ocurre la anomalía biológica.

En Biomagnetismo médico trabajaremos generalmente con la unidad magnética del Gauss :

1 Gauss = 0.0001 Tesla ; 1 Tesla = 10.000 Gauss.

Como mencionamos con anterioridad según el comportamiento de los diferentes materiales a los campos magnéti-
cos podremos clasificarlos en:

1- No Magnéticos: no les afecta el paso de las líneas magnéticas (Ej.: el Vacío)

2- Diamagnético: substancias o elementos que no tienen o tienen una débil afinidad por el magnetismo (Ej.: Bi, Ag, )

3- Paramagnético: presenta un magnetismo significativo (Ej.: Al, Pd,)

4- Ferromagnético: fuertemente magnético (Ej.: Fe, Co, Ni, Nd, etc.)

50
 5- Biomagnéticos: formación de campos magnéticos por la distorsión del pH orgánico.

Según el comportamiento de los diferentes materiales ante las fuerzas magnéticas podremos clasificar a estos en:

1) No magnéticos.- que no les afecta el paso de las fuerzas magnéticas (el vacío).

2) Materiales Diamagnéticos. – Son substancias que repelen los campos magnéticos. Es lo opuesto a los materiales
ferromagnéticos los cuales son atraídos por los campos magnéticos (Ej.: el bismuto y el antimonio).

Las proteínas y fosfolípidos que forman las membranas celulares, son diamagnéticas.

Las membranas celulares, dependen para realizar sus funciones de la relación espacial entre lípidos y proteínas. Los
campos magnéticos pulsantes orientan a las proteínas en paralelo y en sentido opuesto a la intensidad del campo. De es-
ta forma, las proteínas de las membranas plasmáticas están en paralelo, efecto polarizante, y forman canales iónicos que
dan la polaridad normal de la membrana y les permite su acción de transporte entre el interior y el exterior de las célu-
las. Ante una membrana alterada, con proteínas no paralelas, el campo magnético pulsado polariza y normaliza la orien-
tación de las proteínas transmembranosas y la permeabilidad proteica se recupera y se normaliza.

3) Materiales Paramagnéticos.- Substancias o elementos que tienen afinidad por el magnetismo y cuya magnetiza-
ción es proporcional al campo magnético aplicado. Estos materiales siguen la ley de Curie.

la Ley de Curie establece que la magnetización del material es directamente proporcional al campo magnético apli-
cado e inversamente proporcional a la temperatura; según la fórmula: M = C (B/T). En donde: M = es la magnetiza-
ción resultante; B= es la inducción magnética, medido en teslas; T= es la temperatura absoluta, en kelvin y C=es la cons-
tante específica del material (constante de Curie).

La ley de Curie indica que los materiales paramagnéticos tienden a volverse cada vez más magnéticos al aumentar
el campo aplicado, y cada vez menos magnéticos al elevarse la temperatura.

Como ejemplo de sustancias Paramagnéticas en el cuerpo humano hay enzimas como: Ferritina Fe III ; Transferri-
na Fe III; Ceruloplasmina Cu II; Citocrosmos Fe ll y Fe III; Catalasa Fe II, Peroxidasa Fe III, Metaloflavoproteina; Supe-
roxidismutasa Cu II, Zn II, Mn II; Hemoglobina Fe II, Vitamina B12 y muy especialmente mencionaremos aquí a cier-
tos Radicales Libres como el anión superóxido (02-), el Peroxido de hidrógeno (H2 O2) y el - Radical hidroxilo (OH-)

4) Materiales ferromagnéticos.- Son substancias o elementos que tienen gran afinidad por el magnetismo ya sea tem-
poral o definitivamente. La interacción ferromagnética es la interacción que hace que los momentos magnéticos tiendan
a disponerse en la misma dirección y sentido. Ha de extenderse por todo un sólido para alcanzar el ferromagnetismo.
Como ejemplos de los mismos podemos reseñar la Red de Oxido Ferroso Ferrico presente en los clatratos del Agua Cris-
tal Liquido de Esther del Río.

Los Magnetosomas Bacterianos son cristales de magnetita (Fe3O4), con forma de cubo o de octaedro que se dispone
en filas paralelas al eje longitudinal de la bacteria. Los poseen algunas bacterias acuáticas flageladas . Su alineamiento
comporta propiedades magnéticas, lo que hace que las bacterias se orienten magnéticamente en el medio ambiente. En
el año 1975 se descubrió que ciertas bacterias eran orientadas según el campo magnético terrestre.

Se ha comprobado que existen Magnetosomas en el cerebro y relacionados con las “mentes magnéticas”, y con los
ciclos biológicos según las micropulsaciones del campo magnético terrestre. Estos Magnetosomas están rodeados de ter-
minaciones nerviosas, y de óxido férrico (Fe3 O4), y ubicados cerca de la hipófisis, en los senos etmoidales y en la glánd-
ula pineal.

5) Biomagnetismo.- Se entiende por biomagnetismo a la formación de campos magnéticos dentro de los organismos
vivos y causados por la distorsión del pH orgánico, que es lo que ocurre en todos los medios internos de los seres vivos

51
 Debido a las diferentes posibles aplicaciones de energías magnéticas con fines terapéuticos distinguiremos diferentes
disciplinas como:

A) - La Magnetoterapias.- Usa campos magnéticos de forma unipolar, con imanes inferiores a 1000 Gauss y con fi-
nes sintomáticos, el polo norte o negativo como antiinflamatorio y
el sur como analgésico (plantillas, antifaces, fajas, colchones, jarras,
etc.). La energía magnética es nuestra fuerza de vida, tanto como
lo es el aire, el agua y la luz del sol, sin ellos no sería posible la vida
tal como la entendemos.

Algunos de los efectos que producen los campos magnéticos en

los organismos vivos son:

– Incremento de flujo sanguíneo y mejora de la capacidad de

transportar oxígeno por parte de la hemoglobina.

– Facilita la recuperación y mantenimiento de la salud.

– Provoca cambios en la migración de los iones de calcio, posibilitando que el calcio llegue a los huesos.

–Modifica el pH de los líquidos orgánicos gracias a que son soluciones electrolíticas.

- Incrementa la producción de hormonas de las glándulas endocrinas.

B) - El Biomagnetismo Médico.- Fundamenta su praxis para el diagnostico y la terapéutica en la identificación de

dos puntos específicos para cada patógeno o disfunción que distorsionan hacia la acidez y la alcalinidad. No tiene que
ver con la Magnetoterapia y se basa en la Ley Universal de Cargas, actuando mediante la repulsión y enfrentamiento
interno de las mismas. Según el Dr. Goiz se define como el conjunto de cargas que identifican una patología y que está
constituido por dos cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteración fundamental del
pH de los órganos que la soportan .

c) - La Bioenergética Médica.- a partir de 1994 se comprueba que la mente puede sustituir la energía magnética y
esto abre nuevos horizontes y nos permite entrar en otros conceptos subjetivos de psicología, sofrología, emotividad y de
la espiritualidad del ser humano. Las conclusiones del tercer congreso para el estudio de las energías sutiles y la Energéti-
ca Médica , referenciados en la introducción de este trabajo, han abierto un campo nuevo y una explicación científica
comprobada para la bioenergética médica.

II - 2) EL POTENCIAL DE HIDROHENO (pH)

Peter Lauritz Sørensen en1909 definió el pH como el opuesto del logaritmo en

base 10 de la actividad de los iones hidrógeno; es decir, el pH es el logaritmo inverso de
la concentración de iones de hidrogeno. Si la concentración de hidrogeniones es mayor
de 10–7 se clasificará la solución como ácida y con valores inferiores será básica.

La neutralidad ácido-base viene dada por la igualdad de concentraciones de iones

hidrógeno (H+) e iones hidroxilo (OH-), y la neutralidad electrolítica viene dada por la
igualdad de aniones (+) y cationes (-). Una solución neutra tiene un Ion de hidrogeno
por cada 7 millones de partículas El laboratorio Carlsberg (también conocido como
Centro de Investigación de Carlsberg), ubicado en Copenhague, Dinamarca, creado en !

52
 1875 por JC Jacobsen que fue el mismo dueño de la fábrica
de cervezas Carlsberg, con el objetivo de la promoción e inves-
tigación de los conocimientos bioquímicos.

Sorensen , trabajando en el Laboratorio Carlsberg estudió el

efecto de la concentración de los iones sobre las proteínas, y
por qué el Ion H+ era particularmente importante. Fue el in-
troductor de la escala de pH como un modo simple de expre-
sión de ello en 1909. El laboratorio Carlsberg esta junto a la
fabrica de cerveza del mismo nombre y es famoso por el aisla-
miento de Saccharomyces carlsbergensis, la especie de la leva-
! dura responsable de la cerveza de fermentación, así como pa-
ra introducir el concepto de pH en la química ácido-base.

Según la concentración de H+ de una solución y por tanto su pH podremos clasificarlas en:

• 0 a 3 : disoluciones acidas fuertes

• 4 a 6 : disoluciones ácidas débiles

• 7 : disoluciones neutras

• 8 a 10 : disoluciones alcalinas débiles

• 11 a 14 : disoluciones alcalinas fuertes !

53
 La medida del pH tiene por objeto determinar la concentración de iones de Hidrogeno contenidos en una disolu-
ción. Los iones de hidrogeno debido a su pequeñez poseen una gran movilidad y una enorme capacidad de reacción, lo
que le confiere unas propiedades únicas. Los iones de H+, se forman en todas las soluciones acuosas por la disociación
de las moléculas de agua. (H2O !OH- + H+)

La concentración de H+ en las sustancias acidas es mayor que en el agua pura neutra y mayor que en las sustan-
cias bases o alcalinas.

Las sales, aunque en principio están equilibradas al formarse por la unión de un acido y una base, frecuentemente
estos no están suficientemente compensados por sus contrarios, por lo que generalmente se asemejan en su comporta-
miento clínico, al elemento, acido o básico, predominante en ella.

Las disoluciones bien amortiguadas son aquellas que presentan gran resistencia a modificar su pH al añadírseles un
ácido o una base.

Recordemos como el cuerpo humano está mayoritaria-

mente constituido por agua, de la cual solo el 20 % se encuen-
tra en los vasos sanguíneos y linfáticos, mientras que el 80 %
se encuentra fuera del mismo, de esta agua extravascular , 2/
3 de la misma estará dentro de las células y 1/3 se encontra-
rá en el liquido extracelular. El pH de estos diferentes com-
partimentos posee una estrecha relación y nos resumirá el
comportamiento del resto de los sistemas corporales.

El pH intravascular difiere ligeramente entre la sangre

arterial , la venosa y los vasos linfáticos. Así los valores de pH !
normal para la sangre arterial oscilan entre 7,38 y 7,44, para
la sangre venosa entre 7,36 y 7,41 y para el suero o plasma, entre 7,35 y 7,45.

El pH intracelular (pHi) y el extracelular (pHe) representan en la actualidad dos de las medidas del microentorno
celular que contienen mayor significación diagnóstica y pronóstica en muy diversas enfermedades.

El pHi es el resultado del balance entre los procesos metabólicos celulares que producen y consumen protones (H+),
la capacidad de tamponamiento intracelular y los procesos de extrusión de protones al exterior de la célula.

El pHe es el resultado del balance entre los procesos de producción de protones derivados del metabolismo intracelu-
lar, y la capacidad de retirar dichos protones expulsados y acumulados en el medio extracelular por las células circundan-
tes y la microcirculación.

Si las concentraciones de protones intracelulares y extracelulares alcanzasen el

equilibrio con el potencial de membrana existente, el pHi debería resultar aproxi-
madamente una unidad de pH más ácido que el pHe. Pero esto no sucede así, y
en la mayor parte de los tejidos el pHi es tan sólo 0,1-0,2 unidades de pH más áci-
do que el extracelular, lo que indica que existen sistemas muy importantes de ex-
trusión de protones al exterior celular.

El correcto funcionamiento de estos sistemas produce valores de pHi próximos a

la neutralidad (pHi ~ 7,0 o 10-7 ), y valores de pHe resultan solo ligeramente más
alcalinos (pHe ~ 7,2-7,4 o 10-7,2-7,4), mientras que las perturbaciones patológicas
provocan claras alteraciones en estos valores, llegando a invertirse el gradiente de
pH en los procesos tumorales (pHi > pHe).
!

54
 El Polo Biomagnético se establece cuando la concentración de Hidrogeniones o de radicales libres alteran la neutra-
lidad energética de alguna partes del organismo. En el caso de los polos con carga + se producirían excitaciones funcio-
nales y en los de polaridad negativa disminución de su función normal.

El Par Biomagnético se define como el conjunto de cargas que identifican una patología y que está constituido por
dos cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteración fundamental del pH de los órga-
nos que la soportan.

La alteración bioenergética del pH neutro obedece a la Ley del todo o nada y parece ser que dicho nivel energético
está en el orden de los 1000 Gauss (Fenómeno contrario a la Desintegración Nuclear)

3) – LEY UNIVERSAL DE CARGAS

La Ley Universal de cargas enuncia que las cargas de igual signo se repelen, mientras que las de diferente signo se
atraen.

Esta ley constituye el fundamento del tratamiento propuesto por el Dr. Broeringhmeyer de los polos magnéticos in-
tentando aplicar fuerzas de signo contrario a las encontradas para atraer fuera del organismo este exceso de hidrogenio-
nes o de oxhidrilos.

En el Par Biomagnético nos basamos en esta propiedad de las cargas

magnéticas para el tratamiento de los polos biomagnéticos pero en sentido
contrario; es decir, aplicando cargas de igual signo para repeler y enfrentar
los diferentes iones encontrados en cada uno de los polos biomagnéticos y
que conforman el concepto de “par biomagnético”

Ley de Coulomb: La fuerza entre dos cuerpos cargados es directamente

proporcional al producto de las cargas e inversamente proporcional al cuadra-
do de la distancia  entre ambos cuerpos
!

55
 4) – RESONANCIA

Es el resultado de la coincidencia de dos frecuencias de energía que coinciden en amplitud y longitud. Es lo que ocu-
rre con nuestros mandos a distancia, con nuestros teléfonos móviles y con las conexiones Wifi de nuestros ordenadores.

En biomagnetismo medico nos referiremos con ello a la identificación de dos puntos biomagnéticos de polaridad
opuesta pero que hacen resonancia en forma vibracional y energética.

Se producen en el cuerpo humano cuando existen patologías que distorsionan la normalidad energética o NEN de
nuestro organismo y es, en definitiva, lo que da lugar al descubrimiento del Par Biomagnético

! ! !
Ha sido aplicada en muy diferentes campos de la medicina y es la base del sincrómetro de la Dra. Clark, de nuestros
aparatos diagnósticos mediante resonancia magnética y existe una hipótesis que relaciona también las ondas de la reso-
nancia Schumann terrestre con nuestras ondas alfa cerebrales u ondas de Berger.

Volviendo al Par Biomagnético es muy importante entender que ambos polos energéticos que lo forman tienen una
perfecta correlación y resonancia energética de manera que ambos están unidos y no podría existir el uno sin el otro.

5) – SIMBIOSIS

Podemos definir la Simbiosis como las asociaciones que hacen los seres vivos para comple-
mentarse o ayudarse. La simbiosis vírico-bacteriana es la base del Par Biomagnético La simbiosis
suele identificarse con las relaciones simbióticas mutualistas que son aquellas en las que ambos
simbiontes salen beneficiados. El parasitismo es un tipo de simbiosis en el cual uno de los partici-
pantes (parasito) depende del otro (hospededador) y obtiene algún beneficio de este, lo que no im-
plica daño para el hospedero.

Resulta un mecanismo fundamental para entender la evolución de los seres vivos desde las
primeras células procariotas hasta el hombre actual. Nada ha podido evolucionar aisladamente !
sin el influjo de lo que le rodea. En el caso del hombre, solo la comunidad bacteriana simbiótica es 10 veces más numero-
sa que el numero de células que lo forman y esto hace que podamos decir que transportamos mas lo que no somos que
lo que somos. Nuestra salud depende mas del buen estado de esta flora bacteriana sim-
biótica que de patógenos externos. Un claro ejemplo de ello es la flora intestinal que es
un complejo ecosistema lleno de microorganismos beneficiosos para la salud cuyas prin-
cipales funciones son defender el intestino de posibles infecciones, ayudar a digerir cier-
tos alimentos, estimular el sistema inmune, formar elementos nutritivos que contribu-
yen a que el organismo funcione adecuadamente, etc. Al igual podríamos decir de la
flora bacteriana bucal, de la que encontramos en la epidermis y en definitiva de toda la
que se encuentra asociada a las mucosas y epitelios de nuestro cuerpo.
!

56
 Creemos interesante destacar que las simbiosis realizadas entre los diferentes organismos a lo largo de la historia,
siempre ha tenido que tener consecuencias positivas para la evolución del ecosistema, ya que cuando la línea evolutiva
no ha sido la correcta simplemente dicha relación ha fracasado, no perdurando en el tiempo.

En el caso de las bacterias, todo ello hace que no podamos entender a una familia bacteriana aislada como responsa-
ble de una u otra patología sino que hablemos de “comunidades bacterianas” que se desarrollan en uno u otro hábitat y
que conjuntamente realicen o produzcan un tipo de manifestaciones específicas. Es de destacar que el Par Biomagnético
no actúa sobre las comunidades bacterianas sino sobre el medio que permite su existencia.

6) REOLOGISMO

La Reología es la parte de la física que estudia la relación entre el esfuerzo y la deformación en los materiales que
son capaces de fluir.

En el organismo siempre existe un flujo constante de cuatro elementos: sanguíneo, linfático, aéreo y humoral.

6-1–Sanguíneo. -Podrá alterarse en cantidad o en calidad. Como sabemos estará compuesto por el plasma y los
elementos formes, que son hematíes, leucocitos y plaquetas.

El plasma es la fracción líquida y acelular de la sangre. Está compuesto por un 90 % de agua, un 7 % de proteínas,
y el 3 % restante por grasa, glucosa, vitaminas, hormonas, oxígeno, gas carbónico y nitrógeno, además de productos de
desecho del metabolismo celular. Es el componente mayoritario de la sangre, representando aproximadamente el 55%
del volumen sanguíneo total, mientras que el 45 % restante corresponde a los elementos formes, lo que está relacionado
con el hematocrito, que es el porcentaje del volumen total de la sangre compuesta por los glóbulos rojos o hematíes (los
valores medios varían entre el 40 y el 50 % en los hombres, y entre el 35 y el 45 % en las mujeres).

1) - El plasma es un fluido coloidal y está compuesto por un 90 % de agua y

de numerosas sustancias inorgánicas y orgánicas (solutos del plasma), entre las
que podemos destacar las siguientes:

Metabolitos orgánicos (no electrolíticos) y compuestos de desecho como fosfolípi-

dos (280  mg/dL), colesterol (150  mg/dL), trigliceroles (125  mg/dL), glucosa
(100  mg/dL), urea (15  mg/dL), ácido láctico (10  mg/dL), ácido úrico (3  mg/
dL), creatinina (1,5 mg/dL), bilirrubina (0,5 mg/dL) y sales biliares (trazas).

Componentes inorgánicos como Cloruro de sodio (NaCl), Bicarbonato

! (NaHCO3), Fosfatos, Cloruro de calcio (CaCl), Cloruro de magnesio (MgCl),
Cloruro de potasio (KCl) y Sulfato de sodio (Na2SO4).

Los elementos formes de la sangre se refieren a los Hematíes o Glóbulos rojos, los Leucocitos o Glóbulos blancos y
las Plaquetas.

2) - Los hematíes, también llamados eritrocitos o glóbulos rojos, son las células de la sangre, que carecen de nú-
cleo, encargadas del transporte del oxígeno a los órganos y tejidos y del dióxido de carbono desde estos hasta los pulmo-
nes para su eliminación. Contienen en su interior una proteína, en cuya molécula está presente el hierro, que confiere a
la sangre su color rojo característico, denominada hemoglobina (Hb), y que es esencial para dicha función de transpor-
te. La hemoglobina tiene mas afinidad por el CO2 que por el Oxigeno y ello es el fundamento de la Carboxiterapia que
consiste en inyectar CO2 en determinadas zonas para conseguir un aumento de la vascularización y oxigenación de las

57
mismas, lo que puede resultarnos muy útil a la hora de tratar úlceras cutáneas y otros procesos superficiales que cursan
con déficit vascular y nutritivo. Los hematíes pueden presentar variaciones en su tamaño, forma y color, lo que podrá
orientarnos en cuanto a la existencia de patologías específicas.

3) – Los leucocitos son los responsables celulares de la respuesta inmunitaria, interviniendo así en la defensa del
organismo contra agentes extraños o agentes infecciosos denominados “antígenos” y que desencadenan la producción
de anticuerpos por parte de los primeros. Se originan en la médula ósea y en el tejido linfático. Podemos distinguir 5 ti-
pos de glóbulos blancos que son: Neutrófilos, Monocitos, Basófilos, Linfocitos y Eosinófilos.

- Los Neutrófilos representan el 50-70% de todos los leucocitos. Una proporción elevada de neutrófilos generalmen-
te se debe a una infección aguda como la apendicitis.

- Los Monocitos son células más grandes que los otros leucocitos y que defienden el cuerpo contra virus y bacterias
mediante fagocitosis . Representan entre el 3 y el 9 % de todos los leucocitos. Los Fagocitos son células que engullen par-
tículas extrañas, incluyendo agentes infecciosos, como las bacterias. Los monocitos, neutrófilos y eosinófilos son las princi-
pales células fagocíticas que buscan, atrapan y destruyen partículas extrañas.

- Los Basófilos conforman el tipo de leucocito menos abundante en sangre y son los responsables del inicio de la res-
puesta alérgica principalmente a través de la liberación de histamina. Los basófilos además de poseer gránulos en su inte-
rior, poseen receptores para la inmunoglobulina E, que es la inmunoglobulina relacionada con las alergias.

- Los Eosinófilos representan menos del 5% de los glóbulos blancos. Los niveles de eosinófilos puede aumentar a cau-
sa de enfermedades parasitarias, asma bronquial o rinitis alérgica.

- L o s L i n f o c i t o s

pueden ser de dos tipos: los linfocitos T y los linfocitos B. Las células T se desarrollan en el timo, mientras que las célu-
las B se desarrollan en la médula ósea de los adultos. Los linfocitos son más pequeños que los tres granulocitos. Represen-
tan el 25-35% de los glóbulos blancos. Un incremento en la proporción de linfocitos es una reacción típica a la mononu-
cleosis infecciosa y de las infecciones crónicas.

Los linfocitos T producen proteínas citoquinas que los fagocitos interpretan como ordenes para destruir el material
que han ingerido. Atacan células de tumores y células infectadas con virus.

Los linfocitos B producen anticuerpos que ayudan a los fagocitos a reconocer materiales extraños.

4) – Las Plaquetas o trombocitos son fragmentos citoplasmáticos pequeños, irregulares y carentes de núcleo, de
2-3 µm de diámetro y derivados de la fragmentación de sus células precursoras, los megacariocitos. La vida media de
una plaqueta oscila entre 8 y 12 días. Las plaquetas juegan un papel fundamental en la hemostasia, iniciando la forma-
ción de coágulos y trombos, y son una fuente natural de factores de crecimiento de todos los tejidos corporales, lo que se
aprovecha en la actualidad para múltiples técnicas regenerativas a través de la obtención de concentrados plaquetarios
mediante la centrifugación de la sangre que nos separará a hematíes y Leucocitos por ser elementos mucho mayores del
plasma sanguíneo, quedando las plaquetas en la porción plasmática mas cercana a los elementos formes.

58
 Si el número de plaquetas es demasiado bajo, puede ocasionarnos una hemorragia ex-
cesiva, pero, por otra parte, si el número de plaquetas es demasiado alto, pueden for-
marse coágulos sanguíneos y ocasionar trombosis, los cuales pueden obstruir los vasos
sanguíneos y ocasionar un accidente cerebro vascular, infarto agudo de miocardio, em-
bolismo pulmonar o el bloqueo de vasos sanguíneos en cualquier otra parte del cuerpo,
como en las extremidades superiores e inferiores. Cualquier anormalidad o enferme-
dad de las plaquetas se denomina trombocitopatía, la cual puede consistir, en tener un
número reducido de plaquetas o trombocitopenia, un déficit en la función o tromboas-
tenia, o un incremento en su número o trombocitosis.

Su numero normal oscila entre 150.000 y 400.000 por cc. y su vida media es de 7 a 10
días, siendo destruídas por fagocitosis en el bazo y por las células de Kupffer en el híga-
do, por lo que podremos encontrarnos alteraciones de las mismas cuando se afectan
! alguno de estos órganos.

6-2 –Linfático.- fluye con una dirección fijada por el organismo y la naturaleza. Tenemos aproximadamente entre
15 y 20 litros de linfa que transcurre por los vasos linfáticos y que recogen todos los productos de desecho del metabolis-
mo celular. Se produce tras el exceso de líquido que sale de los capilares sanguíneos al espacio intersticial o intercelular,
siendo recogida por los capilares linfáticos que drenan a vasos linfáticos más gruesos hasta converger en conductos que
se vacían en las venas subclavias.

Se denomina “carga linfática” a la cantidad de fluidos y proteínas plasmáticas que han de ser evacuadas por unidad
de tiempo a través del sistema linfático. En condiciones normales la cantidad de linfa que pasa por el conducto torácico
cada 24 horas es de 2 litros. Pero el volumen de linfa que se produce es bastante superior a esa cantidad, pues en el tra-
yecto una parte importante pasa a la sangre a través de cortocircuitos linfovenosos existentes en los ganglios linfáticos. Se
calcula que el volumen linfático oscila entre el 15 y el 20 % del peso corporal.

La linfa recorre el sistema linfático gracias a débiles contracciones de los músculos, de la pulsación de las arterias
cercanas y del movimiento de las extremidades. Si un vaso sufre una obstrucción, el líquido se acumula en la zona afecta-
da, produciéndose una hinchazón denominada edema.

Este fluido está compuesto por un líquido claro pobre en proteínas y rico en lípi-
dos, parecido a la sangre, pero con la diferencia de que las únicas células que contie-
ne son los glóbulos blancos, que migran de los capilares y proceden de los ganglios
linfáticos, sin contener hematíes. También puede contener microorganismos que, al
pasar por el filtro de los ganglios linfáticos, son eliminado. Realiza tres funciones: re-
colectar y devolver el líquido intersticial a la sangre, defender el cuerpo contra los
organismos patógenos y absorber los nutrientes del aparato digestivo y volcarlos en
las venas subclavias.

El factor principal para hacer pasar la linfa por los vasos linfáticos es un gradien-
te de presión que existe entre los tejidos y la vena subclavia. En los tejidos, la presión
!
hidrostática es de aproximadamente 25 mm de Hg; en la vena subclavia, la presión
puede ser nula o negativa. Además, las contracciones de los músculos esqueléticos ejercen acción de masaje en los vasos
linfáticos haciendo pasar la linfa a través de estos vasos, y las válvulas existentes en ellos impiden el reflujo. Los movimien-
tos respiratorios también aspiran la linfa hacia la parte superior de los conductos.

59
 6-3 –Aéreo.- Podremos encontrarlo tanto a nivel pulmonar como tisular. Existen dos gases que se encuentran en
equilibrio en el organismo y que son el Oxigeno (O2) y el Dióxido de carbono (CO2). Ambos utilizan el mismo transpor-
te en la sangre que es la Hemoglobina presente en los eritrocitos, siendo mayor la afinidad de esta por el CO2 que por el
O2, como ya hemos mencionado.

A nivel pulmonar el O2 es captado por la hemoglobina de los hematíes gracias a la mayor presión existente de
este en los alveólos pulmonares y la menor presión de CO2. Es importante resalta que a nivel pulmonar nos encontra-
mos con los cuatro elementos sujetos a la física del reologismo y la adecuada relación entre ellos será de suma importan-
cia en la recuperación y fisiopatología de los enfermos pulmonares. Así por ejemplo ante una insuficiencia cardiaca nos
encontraremos con un aumento del flujo sanguíneo en los pulmones que disminuirá el espacio correspondiente para el
flujo aéreo y el paciente acusará disnea y asfixia.

! !

A nivel tisular el O2 es cambiado por el CO2 por la mayor afinidad de la hemoglobina por este y también gracias a
una enzima, la 2-3 difosfoglicerol, que rompe el enlace de este con la hemoglobina , aumentando así la presión de O2 en
los tejidos, siendo este mecanismo de gran importancia en el desarrollo de múltiples enfermedades y procesos tumorales.
La estimulación de dicha enzima por diferentes mecanismos , como la administración de ozono puede resultarnos muy
útil en el tratamiento de estas patologías.

6-4 - Humoral.- que se refiere a una solución protéica que fluye y lubrica diferentes áreas corporales pero que en
situaciones patológicas podremos encontrar en exceso, acumulándose en alguno de los 7 espacios potenciales que pode-
mos encontrar en el organismo y que son a saber :

- piel

- pleura

- pericardio

- peritoneo

- periostio

- meninges

- cavidades articulares.

!
60


La acumulación de este fluido humoral en dichas zonas nos originará diferentes patologías y es causado, según la
teoría del Dr. Goiz, por la presencia de dos virus patógenos que si se acompañan de una bacteria patógena nos podrá
ocasionar la infectación de estos acúmulos líquidos patológicos.

61
 7) ENTROPÍA

Permite determinar la parte de la energía que no puede utilizarse para producir trabajo, porque se precisa para el
mantenimiento del sistema.

La entropía alcanzará un máximo cuando el sistema se acerque al equilibrio, y

entonces se alcanzará la configuración de mayor estabilidad.

La entropía es una medida del orden o desorden de un sistema. los seres vivos
son sistemas que tienden a la organización, un ser vivo es una agrupación de carbo-
no, hidrógeno, oxigeno, nitrógeno, fósforo y azufre que originalmente estaban total-
mente dispersos.

Teniendo claro el concepto de entropía, sabiendo como fluye la energía cuando

la distribución de la misma en el cuerpo no es uniforme, podemos asegurar que en
toda persona enferma, aun con múltiples órganos afectados, existe un sitio único  del
cuerpo donde se presenta la mayor degradación energética, que he dado por denomi-
nar el “punto de mayor entropía”. Si podemos ubicar ese punto en el cuerpo del pa-
ciente, habremos localizado el lugar exacto en donde aplicando biomagnetismo po-
dremos terminar con  la degradación de la energía corporal y conseguir el orden que
el cuerpo necesita, es decir, la salud
!

III – EL BIOMAGNETISMO MÉDICO

EL POLO BIOMAGNÉTICO

EL DIAGNÓSTICO BIOMAGNÉTICO

LA TERAPIA BIOMAGNÉTICA

EL BIOMAGNETISMO MEDICO

III-1 – EL POLO BIOMAGNÉTICO

Ya se ha hablado anteriormente y suficientemente del concepto del polo biomagnético, por lo que solo nos queda
insistir brevemente en algunos conceptos del mismo.

El polo biomagnético se establece cuando la concentración de Hidrogeniones o de radicales libres alteran la neutrali-
dad energética del organismo o , mas concretamente, de una parte del mismo. El Dr. Richard Broeringhmeyer logró la
medición de los polos biomagnéticos y su polaridad específica, en forma externa, cualitativa e indirecta por medio de la
resonancia con campos magnéticos de mediana intensidad.

Solo se generan disfunciones en los órganos que soportan las distorsiones del pH. Según la Teoría del Dr. Broeringh-
meyer la despolarización debe conseguirse aplicando un campo magnético de polaridad contraria. Según la teoría del

62
Dr. Goiz y del Par Biomagnético, la despolarización se consigue aplicando cargas de igual signo y enfrentando la duali-
dad bipolar que constituye la base del “Par Biomagnético”.

En el caso de los polos con carga + se producirían excitaciones funcionales y en los de polaridad negativa disminu-
ción de su función normal.

El polo biomagnético posee importancia diagnóstica y como explicación de la fisiopatología del paciente pero su
tratamiento aislado y sin tener en cuenta el concepto del par biomagnético produce resultados pobres en comparación a
cuando se tratan ambos conjuntamente como se realiza en el par biomagnético.

III -2 – EL PAR BIOMAGNÉTICO

Según el Dr. Goiz se define como el conjunto de cargas que identifican una patología y que está constituido por dos
cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteración fundamental del pH de los organos
que la soportan.

Siempre estará compuesto por un polo biomagnético positivo y un polo biomagnético negativo que poseen una reci-
procidad vibracional y energética, siendo solo posible su despolarización mediante el tratamiento conjunto de ambos,

El Nivel Energético Neutro (NEN) define los limites bioenergéticos en donde se llevan a cabo, con normalidad, to-
dos los procesos metabólicos celulares del organismo y que esta muy cerca del valor neutro de la escala del pH, con varia-
ciones de apenas 3 o 4 décimas hacia la acidez o hacia la alcalinidad.

La alteración bioenergética del NEN obedece a la Ley del todo o nada y parece ser que dicho nivel energético está
en el orden de los 1000 Gauss.

En el polo positivo ocurre una acidosis del órgano afectado, se acorta la materia y el órgano disminuye en sus dimen-
siones, a continuación ocurre la disfunción del órgano y fenómenos degenerativos y todo ello, habitualmente, ante la
presencia de Virus.

En el polo negativo ocurrirá una alcalosis del órgano, distensión de su materia con flogosis y edema. Posteriormente
ocurrirán la disfunción del órgano y procesos degenerativos , generalmente ante la presencia de Bacterias.

63
 III-3 – EL DIAGNÓSTICO BIOMAGNÉTICO

El diagnóstico biomagnético se realiza a través de la identificación de los polos biomagnéticos constitutivos del par
biomagnético y conociendo la correspondencia de dicho par con una u otra patología. Sin embargo es importante resal-
tar que el único diagnóstico que podremos hacer es el de la existencia de dichos polos biomagnéticos, ya que estos po-
drán producirse incluso sin la presencia de microorganismos patógenos, y , además, la presencia de estos será posterior a
la instauración de la disfunción del pH local. Como decía Claude Bernard es el terreno lo que atrae a los microorganis-
mos patógenos o como dice la Dra. Clark es la basura lo que atrae a las ratas, pero no son las ratas las causantes de la
basura.

La medición de los polos biomagnéticos hasta la fecha es de aspecto cualitativo e indirecto. La identificación de un
Par Biomagnético es indicativo de una patología.

Se aconseja realizar el diagnostico con el polo norte o negativo ya que son mas amplios y únicos mientras que el po-
lo magnético positivo puede ocasionalmente hacer resonancia con dos o mas polos negativos.

El hemicuerpo izquierdo se mantiene fijo en sus dimensiones, ya que el latido cardiaco despolariza el mismo cada
segundo, mientras que el derecho es el que se elonga o se contrae, con lo que podremos medir cualitativamente el órga-
no alterado.

Una vez identificado el Par Biomagnético de un individuo este corresponderá a un patógeno o a una enfermedad o
patología específica que nos permitirá un diagnóstico etiológico de la misma y nos guiará en su tratamiento, certificándo-
nos la resolución de la causa, a partir de lo cual deberá disminuir la sintomatología aunque de diferente forma según las
alteraciones ya ocasionadas.

Los puntos a explorar para el diagnóstico biomagnético serían:

64
 Nos hemos decidido en poner un interrogante al final del cuadro porque indudablemente el mismo no esta cerrado
y con seguridad aparecerán en el futuro nuevos pares biomagnéticos sustentados por los polos correspondientes que irán
ampliando los puntos que deberemos explorar

III-4 – LA TERAPIA BIOMAGNÉTICA

Se llevará a cabo mediante la despolarización de los polos biomagnéticos.

Supone la existencia en el cuerpo de polos biomagnéticos hermanados de polaridades opuestas y que pueden ser
despolarizados por imanes de igual signo y de mas de 1000 Gauss de intensidad, colocados en dichos puntos.

La despolarización de los polos biomagnéticos ,de esta forma, se conseguirá en pocos minutos, siendo menor el tiem-
po necesario cuanto mas cerca estemos de la neutralidad energética terrestre que como sabemos es máxima a nivel del
ecuador, por lo que necesitaremos mas tiempo para su despolarización según nos vallamos alejando del mismo.

El concepto de que primeramente se altera el terreno y posteriormente aparecerá la colonización del mismo por los
microorganismos patógenos hace que podremos anular infecciones y disfunciones aún asintomáticas e incluso antes de
que estas lleguen a producirse.

La vida media de un virus es de minutos por lo que una vez impactado el par biomagnético que lo sustenta este es el
tiempo que tarda en desaparecer. Las Bacterias pueden tardar algunas horas.

Cuando los diferentes pares biomagnéticos se asocian y se instauran conjuntamente en un mismo organismo se pro-
ducirán alteraciones que serán complejas en sus manifestaciones clínicas, aunque igualmente cederán al neutralizarse las
disfunciones que las originan.

III – 5 – EL BIOMAGNETISMO MÉDICO

Al contrario que ocurre en la Medicina alópata, el Par biomagnético identifica directamente la etiología del proce-
so morboso que sufre el paciente, sin necesidad de estudios de laboratorios y además realiza de manera simultanea el
diagnostico y la terapia al despolarizar los pares que la soportan. Una vez reinstaurado el NEN gracias a la despolariza-
ción de los pares biomagnéticos y el restablecimiento del pH neutro, todo volverá a la normalidad, y deberá desaparecer
la sintomatología, aunque el daño ya causado podrá necesitar algún tiempo adicional para restablecerse.

Claud Bernard decía “la salud depende del equilibrio interno de los seres vivos” y Rudolf Virchow nos dice que “los
microorganismos patógenos no son la causa de la enfermedad sino la consecuencia de la misma”.

Según el Dr. Goiz, creador del concepto del Nivel Energético Neutro (NEN = 7 +/- 0,3), cuando los niveles energé-
ticos se salen de estos parámetros, aun en ausencia de microorganismos patógenos, se inicia la patología que podrá ser
segmentaria o general.

Para la existencia de los hongos patógenos se requieren cuatro elementos: Materia orgánica, Humedad, Obscuridad
y pH Acido. Los tres primeros son propios del cuerpo humano pero la acidez necesaria necesita una infección vírica que
se lo proporcione.

Los parásitos solo pueden existir en tanto existan bacterias que los alimenten, aunque no siempre serán bacterias
patógenas ya que incluso las bifidobacterias intestinales pueden servir para este fin.

La medicina alópata realiza diagnósticos sintomáticos, signológicos, o sindromitos. Pero el Biomagnetismo Médico
realiza diagnósticos etiológicos al identificar el terreno alterado causante de la enfermedad a tratar y de las alteraciones
que en el se producen.

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65
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP.3: TEORÍA Y CLÍNICA DEL PAR BIOMAGNÉTICO

3-1 – CONCEPTOS EN MAGNETOTERAPIAS

3-2 – BIOMAGNETISMO MÉDICO CLÍNICO

3-3 – SINTOMATOLOGÍA CLÍNICA

3-4 – CONCEPTO DE “FALSO POSITIVO”

3-5 – “REGLAS DE ORO” DEL BIOMAGNETISMO MÉDICO

3-6 – TIPOS DE PARES BIOMAGNÉTICOS

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3-1 – CONCEPTOS EN MAGNETOTERAPIAS

A la hora de realizar tratamientos con fuerzas magnéticas sobre el cuerpo humano, existen diferentes conceptos que
es importante diferenciar desde un principio:

Magnetoterapia.- nos referiremos con este termino a todos aquellos tratamientos que se realizan con campos
magnéticos que se aplican de forma unipolar y con imanes de baja intensidad (menores a 1000 Gauss) . Poseen un resul-
tado generalmente positivo pero que no es ni diagnóstico ni etiológico. Entre ellos podemos citar los tratamientos con
campos magnéticos pulsantes, camas magnéticas, antifaces, collares, mantas, pulseras, etc.

Biomagnetismo Médico.- se basa en los principios del Par Biomagnético, es decir fundamenta su terapéutica en
la existencia de una distorsión del pH en dos puntos específicos del organismo, de polaridad contraria, específicos para
cada microorganismo patógeno o disfunción glandular y que poseen una correspondencia vibracional y energética per-
fecta entre ambos. A este fenómeno bioenergético se le denomina “Par Biomagnético” y nos identifica una patología en
su etiología, siendo la despolarización de los mismos suficiente para su tratamiento.

Bioenergética Médica.- Nos referimos con este termino a la utilización del esfuerzo mental tanto para el diagnós-
tico como a veces también para el tratamiento de las diferentes patologías. Fue un descubrimiento del Dr. Goiz en 1993
cuando comprobó que la mente podía sustituir con creces a la energía magnética, y esto abrió nuevos campos que nos
permitieron entrar en conceptos subjetivos de psicología, sofrología, emotividad y de espiritualidad. Llegando directa-
mente a la etiología de estas alteraciones que cuando esta en el plano de la inconsciencia causan patologías o disfunción,
pero que cuando se hacen conscientes se pueden superar o perdonar con la consecuente mejoría y curación del paciente.

Teleenergética.- Es el termino que nos define los diagnósticos y tratamientos que se realizan a distancia a través
de otro cuerpo que denominamos “antena”. Fue descubierto y realizado por primera vez en 1995 cuando el Dr. Goiz
diagnosticó y trató a un paciente que se encontraba en Sorrento, un pueblecito de la provincia de Nápoles en Italia, a
través de su hermano que se encontraba en Mexico, consiguiendo la curación de éste. Desde entonces es una práctica
habitual que realizan todos los alumnos del Dr. Goiz Las técnicas de magnetoterapias se basan en que los polos de un
signo determinado producen ciertos efectos cuando se aplican a un organismo vivo y los de polaridad opuesta originan
otros fenómenos diferentes y generalmente opuestos.

66
 En el polo Norte o negativo de un imán permanente, al aplicarlo sobre una determinada zona corporal, produce
una reducción del contenido ácido en dicha zona, detiene la progresión de las infecciones, ayuda a cerrar heridas y alivia
distintas dolencias. En el polo Norte de un imán permanente, tenemos un remolino de electrones girando en sentido con-
trario a las agujas del reloj, con una carga magnética negativa.

El polo Sur o positivo de un imán transmite energía y vigor a los organismos vivos, refuerza los componentes ácidos
en el mismo, estimulando la producción de proteínas, y acelerando el proceso de maduración en frutas y verduras. En el
polo Sur de un imán hay un remolino de electrones que gira en el sentido de las agujas del reloj, con una carga magnéti-
ca positiva.

Resumimos a continuación, algunas de las acciones mas importantes que podemos encontrar al aplicar imanes de
forma unipolar sobre organismos vivos serían

El Polo Negativo o Norte (identificado por el color Negro):

- Disminuye el desarrollo de microorganismos patógenos e incrementa las defensas del organismo parasitado ante
los mismos.

- Aumenta la oxigenación de los tejidos disminuyendo la inflamación y el edema tisular.

- Alcaliniza el terreno biológico, disminuyendo los síntomas de las condiciones ácidas.

- Puede hacer desaparecer dolores frecuentemente en pocos minutos

- Puede disolver cristales de diversos tipos y se ha comprobado que reduce los depósitos de calcio en articulacio-
nes artríticas.

- Ayuda a disolver coágulos sanguíneos

- Reduce la hiperactividad de órganos así como la actividad de las proteínas.

- Reduce el sangrado en heridas y hemorragias ligeras.

El Polo Positivo o Sur (identificado por el color Rojo):

- Es importante siempre tener en cuenta que no debemos colocar este polo si existen infecciones, inflamaciones o
edema, ya que provoca el crecimiento de microorganismos, ya sean patógenos o no.

- Aumenta la actividad de los órganos, estimulando sus funciones. Función estimulante.

- Incrementa el desarrollo de los tejidos vivos, lo que puede ayudarnos en la resolución de fracturas que pueden
consolidar de 3 a 5 veces mas rápidamente.

- Acelera los procesos metabólicos, y como consecuencia puede aumenta el dolor cuando este existe.

- Apertura de conductos obstruidos o endurecidos ya que aumenta la flexibilidad de estos (capilares, venas, arte-
rias). Pudiendo tener indicaciones para provocar expansión y vasodilatación cuando existen contracciones anormales.

- Fortalece la función cardiaca, pudiendo producir taquicardias y arritmias.

- No deberemos usar nunca el polo Sur cuando existen heridas, infecciones o Inflamaciones.

67
 3-2 – BIOMAGNETISMO MÉDICO CLÍNICO

La aplicación del Par Biomagnético y del Biomagnetismo Médico posee importantes diferencias clínicas con la medi-
cina convencional ya que realiza el diagnóstico etiológico y el tratamiento en una misma sesión, sin necesidad de prue-
bas o exploraciones complementarias molestas y costosas.

La Medicina Alópata se nutre del Síntoma o del signo, y si se asocian varios de estos, del síndrome para realizar el
“diagnostico clínico” , que por lo tanto será un diagnóstico sintomático, signológico o sindrómico (Ej.: Gastritis, Esofagi-
tis, Ciática; etc.). Como es natural si nos basamos en ellos, realizaremos por lo tanto tratamientos sintomáticos y pruebas
que nos confirmen este. Probablemente el único tratamiento que se considere etiológico en la medicina alópata sean los
tratamientos antibióticos, aunque ya veremos cuando hablemos de microbiología como tampoco estos podrían conside-
rarse como tales. Es decir, la medicina convencional, oficial, o alópata alivia síntomas y deja que la enfermedad progrese
lo que posteriormente originará nuevas dolencias que requerirán mas tratamientos sintomáticos

Por el contrario, el Par Biomagnético y el Biomagnetismo Médico van directamente a la etiología de la enfermedad
y, dependiendo del terapeuta, hasta con un 100 % de sensibilidad para definir la misma en su etiología, sin necesidad de
estudios de laboratorios y con simultaneidad terapéutica.

“A los revolucionarios, a los visionarios, a los iniciadores, a los que se atreven a cambiar el orden de las cosas hay que juzgarlos, mas aún,
hay que condenarlos, mejor aún, hay que matarlos”.

Asimismo los conceptos de Salud y de enfermedad son diferentes según diferentes criterios terapéuticos y escuelas.
Según Medicina la Alópata, a la que también nos referiremos como oficial por ser la única apoyada por la gran mayoría
de los países occidentales y por los Estados Unidos de Norte America, “la salud es la ausencia de enfermedad o ausencia
de síntomas”. En principio nos parece una definición pobre, simple y además errónea , ya que numerosas enfermedades,
especialmente los tumores, pueden desarrollarse y crecer sin dar síntomas o dando estos en un estadío demasiado avanza-
do de la enfermedad.

Para la Organización Mundial de la Salud (OMS), la salud sería un estado de completo bienestar físico, mental y
social, y no solamente la ausencia de enfermedad o dolencia. De esta forma se entiende que para la medicina oficial to-
do el mundo está malo o como se suele decir “No hay paciente sano sino enfermo mal diagnosticado”.

Un paso mas acertado en la definición de la misma es el que nos da el francés Claude Bernard, creador de la “Teo-
ría del Terreno” que nos dice que “la salud depende del equilibrio interno de los organismos vivos”. Como vemos ya se
refiere al equilibrio del medio interno, el cual se produce claramente en un pH neutro.

El Biomagnetismo Médico nos dice que “la salud depende de que la entropía orgánica y de que su metabolismo cor-
poral se ajusten a los parámetros que encierran las 3 décimas del pH neutro hacia la acidez o hacia la alcalinidad”. Pero
estos niveles del pH no son estáticos sino que están en constante ebullición y sinergia.

Según el Dr. Goiz: “Cuando los niveles energéticos se salen de estos parámetros y el pH alcanza valores superiores a
los normales, aún en ausencia de microorganismos patógenos, se inicia la patología orgánica, que podrá ser segmentaria
o general, pero que en ambos casos el fenómeno siempre estará sustentado por otro foco energético de polaridad contra-
ria”. De acuerdo a este concepto dual, es una regla que existan asociados virus y bacterias, pero cuando el virus es pató-
geno la bacteria no lo es y, cuando la bacteria es patógena el virus es estructural o metabólico”.

68
 3-3 – SINTOMATOLOGÍA CLINICA EN EL BIOMAGNETISMO MÉDICO

Antes de todo deberemos aclara que el Biomagnetismo Médico por lo general no trata síntomas sino la causa que
los origina, por lo que estos, aunque importantes para el enfermo, no deben preocuparnos ni deben orientarnos para el
diagnóstico ya que los mismos síntomas pueden ser originados por muy diversos microorganismos.

Los síntomas clínicos, se generan principalmente en el polo negativo por la distensión de la materia y son tratados
por la medicina alópata con analgésicos, antiinflamatorios, antihistamínicos, etc. Pero en el Biomagnetismo médico solo
se requiere impactar las cargas de los polos biomagnéticos establecidos para que estos disminuyan progresivamente en
su manifestación hasta que terminen desapareciendo siempre y cuando no exista una destrucción suficientemente impor-
tante de la materia, ya que la regeneración del órgano afectado compete al propio organismo cuando este desarrolla su
función en condiciones de salud.

En los tratamientos de las enfermedades virales deberemos tener en cuenta que los virus se componen de una Nu-
cleoproteína o virón (+) y de una cápside o mucoproteina (-). Los virus patógenos, que son los de ADN, por su tamaño,
se comportan como iones. Al inducirles violentamente con imanes de mas de 1000 Gauss pierden su capacidad patógena
y cede la sintomatología viral en horas.

Las bacterias dependen de un medio alcalino para su reproducción, por lo que al neutralizar este medio alcalino
con nuestro tratamiento de los polos biomagnéticos, ceden en su capacidad patógena, interviniendo la homeostasis cor-
poral con mayor eficiencia.

Estos conceptos expuestos anteriormente tienen dos implicaciones muy importantes, por un lado la no dependen-
cia del laboratorio bacteriológico y por otro el tratamiento inmediato de la patología del paciente, con reducción, a veces
dramática, de tiempo y de costos.

Cuando nos encontremos con hongos patógenos deberemos saber que estos requieren siempre de cuatro elemen-
tos fundamentales para su existencia: Materia orgánica; Humedad; Obscuridad parcial y pH Ácido. Los tres primeros
son propios de los espacios internos o escondidos del cuerpo humano, pero el pH ácido es indicativo de la presencia de
un virus patógeno que le dará generalmente la regionalidad a la infección micótica.

69
 Por último, los Parásitos solo pueden existir en los organismos vivos, en tanto existan bacterias que los alimenten
aunque a veces podremos encontrar en algunos casos, los menos, que estas no sean patógenas ya que se ha encontrado
que las bifidobacterias intestinales son también utilizadas como alimento por algunos parásitos presentes en el tubo diges-
tivo. Por lo general el parásito es la consecuencia final del evento bacteriano crónicamente establecido. Por ejemplo, gra-
cias al par biomagnético sabemos que el Fasciolopsis Bursky , al que tanta importancia le da la Dra. Clark en la génesis
oncológica, tiene su par en la porción distal del esófago y su manifestación patógena en el hígado, sin embargo puede
asentarse en cualquier otro sitio en tanto exista una bacteria que lo atraiga y lo alimente. Con frecuencia es mas impor-
tante encontrar, identificar y erradicar la bacteria antes que al mismo parásito ya que la producción bacteriana esta fre-
cuentemente en equilibrio con el metabolismo del parásito y la sintomatología se hace evidente para el parásito y no pa-
ra la bacteria, pero si quitamos el parásito y dejamos a la bacteria patógena, esta podrá desarrollarse plenamente y oca-
sionarnos la enfermedad consecuente en todo su esplendor.

La sintomatología parasitaria será dependiente y específica del parasito en cuestión, no pudiéndose dar generalida-
des de las mismas. Tener siempre en cuenta, como hemos mencionado anteriormente que disminuye la sintomatología y
patologías de las bacterias que lo nutren y sustentan, ya que controlan la superpoblación de las mismas. En el Biomagne-
tismo Médico creemos está pendiente un estudio en profundidad del tema parasitario ya que existen muchos aún no cla-
sificados y etiquetados en sus polos biomagnéticos. Las manifestaciones clínicas de los mismos pueden afectar a casi to-
dos los sistemas del organismo (Piel y cabello, Aparato Respiratorio, Aparato circulatorio, ya sea nivel cardiaco y/o a ni-
vel periférico, Aparato Ginecológico, Sistema Nervioso Central, Aparato urinario, Organos de los sentidos, etc.).

La fisiopatología Viral, dependerá tanto de su prión como de la mucoproteina

que lo envuelve, existiendo diferentes comportamientos en cuanto a su virulen-
cia.

Por un lado puede provocar la Lisis Celular , debida a la detención de la

síntesis de macromoléculas celulares por algunas proteínas virales. En estos
casos la célula actuará como fabrica de nuevos virus que saldrán al exterior
con la muerte y rotura de la membrana celular.

Otras veces puede actuar provocando la Fusión celular, ya que algunos vi-
rus codifican y poseen proteínas capaces de fusionar membranas celulares dando lugar a células polinucleáres que reci-
ben el nombre de policariocitos o sincicios, pasando así de una célula a otra.

También pueden provocar Alteración morfológica de la célula, por las alteraciones que provocan en el citos-
queleto celular por parte de algunas proteínas virales o celulares inducidas por la infección.

Otra forma de patogenia vírica es la expresión de proteínas y antígenos tanto celulares como virales que po-
drán aparecer en la membrana celular o en el interior de la célula.

Con frecuencia podremos observar la formación de cuerpos de inclusión que son estructuras intracelulares
que aparecen durante la infección de determinados virus, siendo específicas de ellos.

Los virus frecuentemente ocasionan alteraciones cromosómicas, provocando cambios a nivel nuclear y a nivel
cromosómico, lo que puede consistir en la desintegración de la cromatina o en la integración del genoma viral en el geno-
ma celular.

Alteran el índice de proliferación celular, actuando sobre el ADN y provocando que las células infectadas proli-
feren antes de provocar su destrucción.

70
 Por último hablaremos de transformación celular, cuando el virus integra su ADN viral en el ADN celular de
forma permanente. Este mecanismo es el responsable de la etiología de numerosos tumores.

Según sea la manifestación clínica de la infección Viral, distinguiremos:

- Infección Aguda.- Es una infección temporal, tras la cual el virus es eliminado del organismo y el paciente se
recupera, aunque a veces puede producir la muerte.

- Infecciones Persistentes.- En estos casos aunque desaparezcan los síntomas y la enfermedad, la célula que-
da cargada con el material genómico viral, lo que hace que pueda volver la enfermedad en forma aguda o progresar de
forma lenta hacia otras anomalías. Dentro de estas distinguiremos entre:

–Crónicas productivas.- Los virus infecciosos están presentes y pueden ser recuperados por métodos
biológicos convencionales.

–Infecciones latentes.- El genoma viral está presente, pero las partículas infecciosas no se producen
más que en períodos intermitentes de episodios de reactivación. Ej.: Herpesvirus.

- Infecciones transformantes.-En las que la célula transformada adquiere características morfológicas

y biológicas nuevas: aumento de la velocidad de crecimiento, pérdida de la inhibición de contacto e inmortalización. La
infección transformante es la base de los procesos de oncogénesis viral.

En el caso de las infecciones de los microorganismos vivos, la sintomatología Infecciosa estará causada por los
subproductos, tanto metabólicos como tóxicos, generados por los microorganismos ( Bacterias, Hongos o Parási-
tos) o por la excitación ocasionada en los tejidos del huésped y que al identificarse los pares biomagnéticos y despolarizar-
se ceden en su producción y en su manifestación patógena. Estos subproductos de la infección pueden ser muy numero-
sos y muchos de ellos aún no han sido identificados, según el Dr. Goiz, entre ellos tendríamos la Histamina, la Properdi-
na, la Lisozima, los polipéptidos, la Creatinina, el Ac. Láctico, el Ac. Úrico, el Ac.Acético, el Ac. Hialurónico, la leprosi-
na, la Tuberculina, la Cadaverina, los Metaloenzimas, y otras muchas toxinas bacterianas y subproductos del metabolis-
mo celular alterado.

A continuación describiremos someramente algunos de estos productos mencionados por el Dr. Goiz en sus cursos.

•HISTAMINA.- Es un Neuromodulador e Inmunomodulador. Responsable de las reacciones alérgicas inmediatas.

Provoca bronco espasmo y asma. Muy importante en reacciones inflamatorias del SNC como las Encefalomielitis y la
Esclerosis Múltiple. Secretada también tras trauma, Isquemia, Epilepsia e Inflamaciones. Secratogogo gástrico de pepsi-
na y ac. Clorhidrico. Su producción se ve incrementada por un gran número de infecciones.

•LISOZIMA.- enzima muy abundante en numerosas secreciones como la saliva, las lágrimas y el moco y que actúa
contra las bacterias pero que cuando se excita en exceso su producción por la presencia de estas y se altera su gen, es
causa de amiloidosis y depósitos de material amilóide en el espacio extracelular, el cual puede ser responsable de enfer-
medades como la amiloidosis o el alzheimer.

•PROPERDINA.- Es una proteína existente en el plasma sanguíneo que posee actividad bactericida y desempeña
un papel importante en la inmunidad natural. Se la conoce como factor P. Cuando su producción es exagerada puede
resultar tóxica y provoca inflamación articular específica. Es la principal causante del dolor en los Reumatismos Articula-
res

•POLIPÉPTIDOS.- Son peptidos de mas de 10 aminoácidos y que con frecuencia provienen de la desintegración
de la pared bacteriana.

•AC. LÁCTICO.- su aumento ocurre generalmente cuando la demanda de energía en tejidos sobrepasa la disponi-
bilidad de oxígeno en sangre, pero también la producen algunas bacterias como los Lactobacillus que pueden ser los res-
ponsables del progreso de la caries previamente iniciada por otras bacterias.

71
 •AC. HIALURÓNICO.- destaca su concentración en las articulaciones, los cartílagos y la piel. Algunas bacterias
patógenas desarrollan la enzima hialuronidasa, convirtiéndose este en un factor de virulencia añadida, ya que esta enzi-
ma hidroliza el ácido hialurónico de la matriz extracelular.

•AC. ACÉTICO.- Es producido en exceso por síntesis y por fermentación bacteriana, principalmente por bacterias
del genero Acetobacter y por algunas bacterias anaerobias como los Clostridium que convierten los azucares en ácido
Acético directamente.

•AC. ÚRICO.- Es un producto de desecho del metabolismo de nitrógeno (purinas) responsable de cálculos renales
y de afectacion articular.

•CREATININA.-desecho del metabolismo normal de los músculos y que normalmente filtran los riñones. La medi-
ción de la creatinina es el modo más simple de monitorizar la correcta función de los riñones (debe ser menor de 1,5
mgr/dl)

•LEPROSINA.- Es la toxina del Micobacterium Leprae y responsable de la afectación de la membrana nuclear en

el cáncer verdadero.

•TUBERCULINA.- Es la toxina secretada por el bacilo tuberculoso y es testada en la prueba de Mantoux para el
diagnostico de la enfermedad.

•CADAVERINA.- se obtiene por la descomposición del aminoácido lisina por la enzima lisina decarboxilasa. Se
encuentra principalmente en la materia orgánica muerta, y es responsable en parte del fuerte olor a putrefacción.

•METALOENZIMAS.- proteínas que contiene un ión metálico como cofactor. Sus funciones son muy variadas, ac-
tuando como enzimas, proteínas de transporte y almacenamiento, y en la transducción de señales

•TOXINAS BACTERIANAS.- muy numerosas y agresivas como las neurotoxinas del Clostridium botulicum, la
toxina antracica, la toxina del bacilo difteroide, la citotoxina de la Escherichia coli, de la Pasteurella multocida, del vi-
brium cholera, etc.

Así por ejemplo en la sintomatología de la Artritis Reumatoide se han podido identificar, según el Dr: Goiz, los si-
guientes subproductos :

- La Properdina.- es una proteína normal del suero de la sangre dotada de acción bactericida hemolítica y neutra-
lizante de los virus. También contribuye en la lisis de los eritrocitos. Se la conoce como factor P. Cuando su producción
es exagerada puede resultar tóxica y provoca inflamación articular específica. Es la principal causante de los Reumatis-
mos Articulares

- La Lisozima.- es una enzima que ataca y daña las células bacterianas y que es abundante en numerosas secrecio-
nes como la saliva, las lágrimas y el moco. Cuando se incrementa su producción puede ser tóxica y afectar también a los
tejidos normales y específicamente a los articulares.

- Ribosomas bacterianos.- Son complejos macromoleculares de proteínas y ARN que se encuentran en el retículo
endoplásmico de las bacterias e intervienen en la producción de proteínas bacterianas y que se liberan tras su lisis o
muerte. Es la causa principal del dolor óseo.

3-4 - CONCEPTO DE FALSO POSITIVO

Este concepto se origina por la costumbre de la medicina oficial en diagnosticar patologías por sus síntomas y no
por su etiología, mientras que el Biomagnetismo Médico clasificará las enfermedades por su etiologia y no por sus sínto-
mas. De esta manera numerosas enfermedades son clasificadas erróneamente a nuestro entender por su sintomatología
sin el sustento etiológico adecuado. Lo entenderemos mejor si ponemos algunos ejemplos.

72
 La VERDADERA DIABETES MELLITUS corresponde al par “Duodeno – Riñón Derecho”, que es el que nos
indica la afectación real de las células beta del páncreas productoras de la insulina, pero solo corresponden a este par el
1 % de los pacientes catalogados como afectados por esta enfermedad. La FALSA DIABETES MELLITUS (99 %) pue-
de estar ocasionada por mas de 30 patógenos que alteran la secreción de la insulina por el páncreas mediante la inflama-
ción del conducto excretor del páncreas, o por alterar la absorción de esta en el duodeno, o por alimentarse de esta hor-
mona alterándola o destruyéndola. Entre estos patógenos tendremos a la Salmonella Tifo; Clamydia Trachomatis;
Clamydia Pneumoniae; Tricomonas; Haemophylus influenzae; Vibrio Cholerae; Ameba Hystolítica; Enterobius Vermi-
cularis; Shiguellas; Pasteurela; Enterobacter Cloacae; Trepanosoma cruzi; Estafilococo Aureus; Yersinia Pestis; Helico-
bacter Pílori, Espiroquetas, etc.

El VERDADERO REUMATISMO ARTICULAR es producido por el Meningococo (D5 – L4), y la VERDADE-

RA ARTRITIS GENERALIZADA por el Gonococo. La VERDADERA ARTRITIS REUMATOIDE será debida
para el Biomagnetismo Médico a la infección conjunta del Meningococo y del Gonococo. Pero existen un enorme núme-
ro de pacientes , cerca del 80 %, clasificados con estas enfermedades por la medicina alópata y que no responden a estas
etiologías, a las que denominamos FALSOS REUMATISMOS Y ARTRITIS y que pueden estar causadas por microor-
ganismos como el Treponema Pallidum; las Rickettsias; el Estafilococo Aureus; la Pleuritis Viral; la Aftosa Virus; la Pa-
rotiditis Viral; el Dengue; el Paludismo; el Virus de Epstein Barr; el Tifo exantemático; el Estreptococo Faecalis, etc.

El VERDADERO PARKINSON responde al Par Biomagnético “Postpineal – Bulbo” que es el que nos indica la
alteración de los núcleos basales pero la mayoría de los diagnósticados por esta enfermedad y clasificados por nosotros
como FALSO PARKINSON responden a la infección por el Clostridium Tetanicum en “Riñon – Riñon” y que es una
bacteria que tiene gran afinidad por el tejido muscular.

Por último que podemos decir de ese gran cajón de sastre que para la medicina oficial representa el diagnóstico de
FIBROMIALGIA y que para los practicantes del Par Biomagnético es una enfermedad específica de los enfermos afec-
tados de Paludismo, por lo que si no encontramos dicho parásito los clasificaremos de FALSA FIBROMIALGIA.

3-5 – REGLAS DE ORO DEL BIOMAGNETISMO MÉDICO

Se conocen con este nombre a una serie de reglas o axiomas propuestos por el Dr. Goiz y que resumen en unos po-
cos puntos lo que se considera la esencia del Biomagnetismo Medico

Reglas de Oro del Biomagnetismo Medico :

1– El Biomagnetismo Médico es un procedimiento Diagnóstico y Terapéutico.

Quizás sea la principal característica y virtud de este sistema, el realizar el diagnóstico

etiológico y el tratamiento de la patología del paciente en la misma sesión, de manera que
en unos pocos minutos deberemos certificar la resolución de los polos biomagnéticos y por
tanto de la distorsión del pH causante de todo el proceso morboso posterior.

2 – El Polo Biomagnético positivo se forma por la presencia de Hidrogeniones

(H+) y/o de Virus patógenos.

El ión H+ es la partícula material mas pequeña con entidad propia y su movilidad y propie-
dades únicas hacen que sea la principal responsable del inicio de las alteraciones de la entro-
pía de los organismos vivos. La formación del polo biomagnético positivo es un proceso in-
verso al de la radioactividad , en el que las fuerzas electromagnéticas de repulsión de los protones se ven superadas por

73
las fuerzas nucleares fuertes de los átomos de Hidrógeno y todo esto mediante la colaboración de iones negativos como
el Fluor

3 – El Polo Biomagnético negativo se forma por la presencia de radicales libres y de bacterias pató-
genas.

Entre los radicales libres deberemos dar una importancia especial al ión hidroxilo (OH-) resultante de la disociación
del H2O ( H2O -->(H+) + (OH-) ).

4 – Los polos magnéticos están en resonancia vibracional y energética.

Ambos polos biomagnéticos , de polaridad contraria, poseen una perfecta y específica correspondencia tanto vibra-
cional como energética, lo que hace que solo puedan despolarizarse mediante la impactación conjunta de ambos polos
de un mismo Par Biomagnético. Representa el fenómeno de la “dualidad” presente en todo el universo, el Yin y el Yan,
el día y la noche, el bien y el mal, etc.

5 – Los polos biomagnéticos son despolarizados por la inducción magnética de campos superiores
a 1000 Gauss.

Es indiferente si estos campos son de 1000 o de 50000 Gauss, a partir de los 1000 Gauss todos son igual de eficaces.
Sin embargo en Biomagnetismo Médico se trabaja habitualmente con imanes de 5.000 a 20.000 Gauss, ya que no po-
seen efectos secundarios y pueden reducir el tiempo de tratamiento o actuar mejor en personas obesas o estructuras orgá-
nicas algo más alejadas de la aplicación directa del imán.

6 – La despolarización biomagnética obedece a la Ley del Todo o Nada.

No es posible conseguir la despolarización parcial de un polo biomagnético. Cuando este no se consigue despolari-
zar es por insuficiente tiempo de aplicación de los imanes o por insuficiente potencia de los mismos. La Recidiva del Par
biomagnético en otras sesiones podrá deberse a la reinfección del paciente o a la existencia de reservorios no tratados. Al
finalizar una sesión terapéutica siempre podremos checkear con biomagnetismo o con bioenergética la correcta despola-
rización de los polos tratados.

7 – La despolarización biomagnética obedece a la Ley Universal de Cargas.

En el Biomagnetismo Médico se usan cargas magnéticas de igual signo que el del polo a despolarizar, aprovechando
la propiedad de repulsión que según la Ley Universal de Cargas poseen las cargas del mismo signo. Es lo contrario que
fue propuesto por el Dr. Richard Broeiringhmeyer y por otras muchas escuelas que han utilizado campos magnéticos
con fines terapéuticos. Es una característica fundamental de los tratamientos con el “Par Biomagnético.

8 – La inducción biomagnética es instantánea pero la carga se agota en segundos.

Aunque podremos agotar la carga del polo biomagnético en unos pocos segundos es necesario mantener la induc-
ción biomagnética durante algunos minutos para que el polo biomagnético no vuelva a formarse.

9 – Los campos magnéticos ideales para la inducción a nivel clínico están entre 5.000 y 20.000
Gauss

Como ya hemos comentado, es suficiente con la aplicación de campos magnéticos de mas de 1000 Gauss sobre el
polo biomagnético para conseguir la despolarización de este . Pero en los tratamientos que realizamos con los mismos
sobre nuestros pacientes es conveniente usar fuerzas algo mayores en aras de disminuir algo el tiempo de tratamiento y
sobretodo de ganar seguridad en la aplicación de los mismos cuando tratamos a personas algo obesas o se aplican las
fuerzas a través de vestidos o bien debemos llegar a zonas que se encuentran algo alejadas de la aplicación directa del
imán.

74
 10 – Cuando se impactan los Polos biomagnéticos, los virus patógenos pierden su información ge-
nética y las bacterias su medio alcalino favorable para su metabolismo y reproducción.

En el caso de los virus, al tener el prión una carga positiva y la cápside una negativa podríamos decir que los desnu-
damos y desnaturalizamos en segundos, perdiendo estos su patogenicidad. En el caso de las comunidades bacterianas
actuamos modificando el hábitat, necesariamente alcalino, que necesitan estas para su desarrollo y reproducción.

11 – Teóricamente solo se requiere de un impacto para erradicar un Par Biomagnético y no se vuel-

ve a reactivar.

Una vez despolarizado un par biomagnético este desaparece en su totalidad y no vuelve a aparecer. Podrá aparecer
otro foco nuevo o similar por una reinfección o por la existencia de un reservorio, pero será un polo biomagnético nue-
vo ya que el primitivo habrá desaparecido para siempre.

12 – Los Polos magnéticos con polaridad negativa son amplios y los de polaridad positiva pequeños.

Ya que los polos de polaridad negativa inducen a la flogosis y la dispersión de la materia, mientras que los polos posi-
tivos contraen y agrupan mas íntimamente los hidrogeniones y partículas cargadas positivamente formantes de dicho
polo.

13 – Los Polos Biomagnéticos tienen su reciproco específico pero ocasionalmente un polo puede
soportar dos de signo contrario.

Ocasionalmente un polo negativo puede compartir ubicación del antagonista positivo con otro polo negativo dife-
rente. Pero no a la inversa. Es decir podremos tener dos imanes negativos sobre dos polos del mismo signo y encontrar-
nos que ambos comparten la ubicación del polo positivo y por tanto solo tener que colocar un imán positivo sobre dicho
polo, pero nunca encontraremos dos polos positivos que compartan ubicación del antagonista negativo y por tanto colo-
car solo un imán negativo para contrarrestar dos imanes positivos.

14 – Los Polos Biomagnéticos de polaridad positiva son asintomáticos, no pueden ser detectados
por otro sistema convencional de diagnostico ni obedecen en su corrección a ningún método terapéuti-
co o droga.

Ya que la sintomatología clínica es causada por la flogosis y la expansión de la materia y estos fenómenos solo se pro-
ducen en el polo biomagnético negativo.

15 – Los Polos Biomagnéticos negativos son sintomáticos y obedecen en su tratamiento a drogas y

otros tratamientos médicos

La sintomatología ocasionada por el polo biomagnético negativo podrá ser tratada también con drogas y otros trata-
mientos físicos.

16 – En el Nivel Energético Normal (NEN) no se pueden generar microorganismos patógenos, pero

si se pueden manifestar por si mismos o por sus metabolitos.

Cada microorganismo necesita un hábitat característico para su existencia, al igual que el oso polar necesita el polo
norte para desarrollarse y no lo conseguiría en el caribe o el amazonas. En el NEN solo viven los microorganismos que
son simbióticos con el hombre y por lo tanto no patógenos. Sin embargo si podremos encontrar en zonas con el NEN
correcto acumulación de productos tóxicos derivados de la infección correspondiente. Esto hace que la sintomatología
del un par biomagnético pueda darse muy a distancia de donde se localiza anatómicamente dicho par.

75
 17 – En tanto se aproximen los Polos Biomagnéticos, las patologías serán mas severas.

Aunque existen algunas notables excepciones, generalmente las patologías y enfermedades mas graves poseen am-
bos polos biomagnéticos muy cercanos.

18 – Los imanes naturales de mediana intensidad no alteran la entropía celular, solo la ordenan.

Es decir, cuando la entropía celular y el pH están en los limites de la normalidad simplemente los imanes no actúan,
por ello no es posible hacer daño o actuación iatrogénica cuando colocamos los imanes, según los principios del Par Bio-
magnético, en sitios no alterados o equivocados en nuestro diagnóstico. Una medicina que no pueda realizar Iatrogenia
debería ser el sueño de un médico o sanador, porque como dice un refrán popular “Médico es el que cura” independien-
temente de la catalogación académica que tenga.

19 – El puente de Hidrogeno no puede ser roto por el magnetismo, pero sí por la electricidad, el
calor y la radiación atómica extrema.

El puente de Hidrogeno es el principal nexo de unión de toda la materia orgánica, por lo que no es posible alterar
esta con la aplicación de nuestros imanes terapéuticos.

20 – Los Pares Biomagnéticos Regulares identifican a microorganismos patógenos, llámense Vi-

rus, Bacterias, Hongos o Parásitos.

Denominamos Pares Biomagnéticos Regulares a aquellos que son identificativos de una disfunción del pH que con-
lleva la presencia de algún microorganismo causante de patologías.

21 – Los Pares Biomagnéticos Especiales identifican alteraciones tisulares no soportadas por mi-
croorganismos patógenos.

Los Pares Biomagnéticos Especiales se producen en ausencia de microorganismos patógenos pero conllevan la alte-
ración funcional de los órganos y tejidos que la soportan originándonos diferentes anomalías que no poseen etiología in-
fecciosa.

22 – Los Pares Biomagnéticos Disfuncionales identifican alteraciones de glándulas internas y su

producción hormonal.

Las Glándulas de secreción interna también necesitan funcionar en niveles de NEN que cuando se altera tendrá
consecuencias en su funcionamiento ya sea en la cantidad o en la calidad de sus productos.

23 – Los Pares Biomagnéticos Reservorios identifican a organos o tejidos que soportan a un patóge-
no potencial y por tiempo indefinido en tanto no se instale en su par específico.

Por ello muchos terapeutas aconsejan testar los mismos en primer lugar y realizar posteriormente el rastreo general
ya que así evitaremos reinfecciones posteriores del terreno biológico ya tratado.

24 – En el hemisferio Norte de la Tierra, los polos negativos de los pares bioenergéticos tienden a
establecerse en el hemicuerpo derecho y , por el contrario, en el hemisferio Sur tienden a establecerse
en el hemicuerpo izquierdo.

Esta regla no es universal y solo nos quiere decir que la mayoría de las veces encontraremos el polo biomagnético
negativo en un hemicuerpo u otro, pero encontraremos también numerosas excepciones e, incluso, la afectación bilateral
de ambos hemicuerpos, lo que denominamos “pares recíprocos”, por lo que siempre deberemos explorar y atender a am-
bos hemicuerpos cuando realizamos nuestro diagnóstico.

76
 25 – Las enfermedades comunes son producidas por un solo par Biomagnético. Las enfermedades
complejas son el resultado de la asociación de varios pares.

Resulta muy frecuente encontrar mas de un par biomagnético en cada paciente por lo que la patología y sintomato-
logía del mismo es debida generalmente a mas de una infección específica.

26 – Todas las células son reservorios naturales de virus que se identifican genéticamente con su
ADN y que pueden estar latentes y activarse en el momento que una bacteria específica y no patógena
le fabrica su mucoproteina o cápside y que, neutralizado energéticamente, puede excitarse y penetrar
en otras células afines para su reproducción y manifestación clínica y/o patógena.

De este principio se deduce que es la bacteria específica que hace resonancia con cada virus la que le confiere la pa-
togenicidad al mismo al fabricarle la cápside de mucoproteína y contribuir así decisivamente a la existencia como ente
complejo del virus.

27 – Los Parásitos son reservorios naturales de las bacterias puesto que de ellas se nutren y pue-
den resembrarlas para su nueva reproducción.

Los parásitos controlan el crecimiento y los subproductos de las comunidades bacterianas, por lo que su eliminación
puede exacerbar la patogenicidad de estas, siendo de gran importancia eliminar estas al mismo tiempo que tratamos la
afección parasitaria.

77
 3-6 - PARES BIOMAGNÉTICOS

Distinguiremos diferentes tipos de Pares Biomagnéticos que estudiaremos detenidamente en próximos capítulos, por
lo que aquí solo nos compete el numerarlos y explicar muy someramente el porqué de cada uno de los tipos en los que se
agrupan.

1 - PARES REGULARES.- agrupan a los Pares Biomagnéticos, responsables de las patologías comunes soporta-
das por una sola entidad microbiológica (virus, bacterias, hongos o parasitos), es decir, detrás de alteración del pH de los
polos biomagnéticos que los forman encontraremos siempre un patógeno responsable etiológico de la patología del enfer-
mo.

2 - PARES RESERVORIOS.- son lugares anatómicos del organismo en donde pueden estar alojados microorga-
nismos patógenos por tiempo indefinido y en los que encontraremos asimismo alteración del pH de dicha zona. Los pató-
genos que encontremos aquí no están originando enfermedad actual, pero puede crearlas en el futuro y pueden darnos
positivo en analíticas para la detección de antígenos específicos.

3 - PARES ESPECIALES.-disfunciones de órganos o sistemas sin la presencia de microorganismos patógenos, pe-

ro que provocan alteración funcional y por consiguiente enfermedad del paciente, pero sin que pueda encontrarse susten-
to microbiano de la misma.

4 - PARES DISFUNCIONALES.- específicamente de glándulas de secreción interna, que al estar alteradas en su

NEN podrán sufrir alteraciones en la cantidad o en la calidad de su producción hormonal.

5 - PARES COMPLEJOS.- que definen algunas patologías disfuncionales pero que abarcan otros sistemas o teji-
dos, por lo que una vez alterado el órgano no podremos achacar su alteración a un patógeno específico de la misma.

6 - PARES TEMPORALES.- que se forman por traumas principalmente y que ceden espontáneamente al curar
el paciente. Nos referimos a todas aquellas alteraciones funcionales temporales en su producción y que por sí solas vuel-
ven a la normalidad pero que si los tratamos con las fuerzas biomagnéticas adecuadas podremos recuperar la función y
la normalidad en una mayor brevedad de tiempo, a veces en minutos. Aunque el Dr. Goiz no realiza ninguna diferencia
entre unos y otros, en nuestra praxis hemos podido diferenciar y practicar varios tipos de ellos que explicaremos mas de-
talladamente en un apartado posterior.

7 - PARES ASOCIADOS.- que definen patologías que no se ajustan a un solo microorganismo patógeno, sino que
solo pueden explicarse por la asociación de varios de ellos. Son infinitos en su numero ya que así son las posibles asocia-
ciones de diferentes microorganismos y son los que mas frecuentemente encontraremos. Además deberemos compren-
der que ademas de los microorganismos encontrados, en el desarrollo de la enfermedad jugará un papel igual de impor-
tante tanto el individuo afectado como el ambiente o circunstancias ambientales e las que se desarrolla la enfermedad.
Todo ello hace que debamos recordar el axioma de que “no existen enfermedades sino enfermos” y de que no existen
dos enfermos iguales sino que cada uno es único en sus manifestaciones clínicas y en su evolución posterior.

8 - PARES RECIPROCOS.- son pares con doble carga en cada polo; es decir, deberemos colocar ambos imanes,
positivo y negativo, en ambos polos biomagnéticos. Deberemos testar su existencia con bioenergética y con biomagnetis-
mo. Se pueden encontrar en numerosas ocasiones y suelen ser causa frecuente de recidivas del par biomagnético ya trata-
do.

9 - PARES PSICOSOMATICOS.- nos sirven para tratar otros problemas psicológicos del paciente que pueden
derivar en alteraciones psicosomáticas.

10 - PARES INDIVIDUALES.- propios de cada individuo. Aunque los testemos en cada paciente y procedamos a
su tratamiento no deben ser confundidos o referidos como si fuesen pares biomagnéticos de uso y aplicación general. De-
beremos indagar por ellos y explorar su ubicación mediante bioenergética.

78
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP.4 : MICROBIOLOGÍA

4-1 - BREVE HISTORIA DE LA ETIOLOGÍA DE LA ENFERMEDAD

4-2 – HISTORIA DE LA ETIOLOGÍA INFECCIOSA DE LA ENFERMEDAD

4-3 – CONCEPTOS EN MICROBIOLOGIA

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4-1 - BREVE HISTORIA DE LA ETIOLOGÍA DE LA ENFERMEDAD

En los pueblos primitivos la medicina era una ciencia mágico-religiosa, el médico era una mezcla de sacerdote y
médico, y la enfermedad era considerada como un castigo de una deidad, casi siempre por la violación de un tabú o de
alguna ley religiosa, pero en todo caso se trataba de fenómenos sobrenatu-
rales. Tanto el diagnóstico como el tratamiento de las enfermedades reque-
rían medios y ritos igualmente mágicos o religiosos y los encargados del
manejo de los pacientes eran sacerdotes, brujos o chamanes, que con fre-
cuencia funcionan como las tres cosas a la vez. Sin embargo sus resultados
eran bastante buenos, debido principalmente al efecto positivo de una bue-
na relación médico-paciente, a la historia natural de las enfermedades que
generalmente evolucionan hacia la curación y al efecto placebo por la cre-
encia en los medios utilizados. !

Este concepto mágico-religioso de la medicina, estaba ampliamente difundido entre los pueblos primitivos de locali-
zaciones tan distintas como Mesopotamia, Egipto, Europa, Australia y América. De hecho, cuando a principios del siglo
XVI ocurrió el "encuentro" de las dos culturas, la española y la mesoamericana, ambas compartían este concepto de la
medicina, aunque los dioses respectivos tenían distintos nombres y los
mecanismos de la enfermedad aceptados por los indígenas (pérdida del
alma o "mal de ojo") eran diferentes del que prevalecía entre los euro-
peos (desequilibrio de los humores), que entonces todavía se encontra-
ban bajo la influencia de las ideas galénicas. Para ambas culturas las
enfermedades eran castigos divinos enviados por los dioses ofendidos
por los hombres y mujeres pecadores, y en ambos casos parte del trata-
miento era suplicarles su perdón (a Dios Nuestro Señor o a Tezcatlipo-
ca el Negro, según el caso) por medio de rezos o de encantamientos, así
como con regalos, sacrificios, penitencias y promesas de enmienda.
Estas ideas mágico-religiosas de la medicina persiste hasta hoy en mu-
!
chas culturas de distintas partes del mundo, junto con otras tradiciones
de épocas muy antiguas. En México forma parte importante de lo que se conoce como medicina tradicional, así como
de muchas de las "curas" o "limpias" que todavía realizan a diario centenares de curanderos o brujos como "tratamien-
to" no sólo de toda clase de enfermedades, sino también para salir de una racha de mala suerte, para mejorar el empleo,
o para lograr que vuelva el ser amado.

79
 De los muchos dioses que los aztecas reconocían y adoraban, varios de ellos estaban relacionados con la medicina,
por ejemplo, Tláloc, señor de la Lluvia, que producía enfriamientos y catarros. Xochiquetzal, diosa del Amor y de la
Fertilidad, y que enviaba las enfermedades venéreas y las complicaciones durante el embarazo y en el parto. Tezcatlipo-
ca o Titlahuacán, que era especialmente temible y se le asociaba con en-
fermedades graves y con la muerte por estas. Xipe-Tótec, que era el espe-
cialista en enfermedades de la piel. Hasta cuando el padecimiento era
algo tan natural, como una fractura a consecuencia de una caída sufrida
durante el ascenso de una montaña, los aztecas lo relacionaban con una
causa divina, pues sabían muy bien que era precisamente en los sitios más
peligrosos de la montaña en donde moraban los chaneques y otros espíri-
tus malignos, expertos en empujones y zancadillas. Los chaneques, del
náhuatl ("los que habitan en lugares peligrosos"), son dioses menores de la
mitología mexicana que habitan los bosques y selvas, y cuidan de manan-
tiales, árboles y animales silvestres. !
Con frecuencia el enfermo azteca no tenía conciencia de haber violado alguna ley o mandamiento religioso, o no
sabía bien cuál era la deidad que había ofendido con su comportamiento, y entonces la consulta con el médico o Tícitl
incluía no sólo el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad, sino también la identificación del dios enojado. Esto era
muy importante, porque los ritos sacrificios y exorcismos eran diferentes para los distintos dioses. Además de los rezos y
las ceremonias religiosas correspondientes, el Tícitl también empleaba medios terapéuticos naturales, entre ellos princi-
palmente la herbolaria, que entre los aztecas era extraordinariamente rica. Algunas medicinas que se usan hoy provie-
nen de la herbolaria precolombina, como la infusión de yoloxóchitl para las fiebres o la de toloache como abortivo, pero
en la antigüedad se usaban muchas otras con muy distintas indicaciones.

Resumen de la Medicina mágico-religiosa

A)Características:

- enfermedad como castigo de una deidad (posesión, mal de ojo, etc.)

- el diagnóstico y el tratamiento requieren de ritos mágicos o religiosos

- los médicos son al mismo tiempo sacerdotes, brujos o chamanes

b) Resultados.- eran bastante buenos y debidos a:

- el efecto positivo de una buena relación médico-paciente

- la historia natural de las enfermedades

- el efecto placebo

El siglo XVII trajo la era de la revolución científica, quizás el cambio de orientación más importante en la historia
de la ciencia. Los estudiosos empezaron a preguntarse el cómo y el porque ocurrían las cosas. El "nuevo método consis-
tía en investigar la naturaleza con los propios sentidos y expresar las observaciones científicas en un lenguaje matemático
exacto. La importancia del razonamiento especulativo cedía terreno ante la experimentación y el método hipotético-de-
ductivo, que ha sido el método científico por excelencia hasta la actualidad.

En el campo de la Microbiología y en el de la etiología de las enfermedades se produce,

en 1595, el descubrimiento del microscopio por el holandés Zacharias Janssen a la edad de 7
años, por lo que mas bien deberemos atribuir el descubrimiento del mismo a su padre Hans
Janssen, que aunque en un inicio solo llegaba a conseguir hasta 9 aumentos tuvo una evolu-
ción vertiginosa gracias a sus aplicaciones en la ciencia y como juguete de las clases altas.
!

80
 La cuna de la ciencia, que había estado centrada por más de un siglo en Italia, sufrió un desplazamiento hacia
otras áreas geográficas como los países del ámbito germánico y los países anglosajones. Por otra parte, comienzan a ger-
minar las sociedades de científicos. La primera sociedad, la Academia Secretorum Naturae es
fundada en 1580 en Nápoles. Posteriormente surgieron otras como la Academia del Cimento
(Florencia 1657), la Royal Society of London (Londres 1662, aunque bajo la influencia de la
Universidad de Oxford). En España las primeras sociedades científicas en aparecer fueron la
Tertulia Hispalense Medico-Chimica (Sevilla, 1697) y la Regia Sociedad de Medicina (Madrid,
1700). A finales del siglo XVII comenzaron a publicarse los primeros textos procedentes de estas
! sociedades, y las primeras revistas médicas.

En 1765, el médico sevillano Sebastián Guerrero, en la Tertulia Hispalense Medico-Chimica, emplea el término
“tejido” como expresión de unidad elemental hística. En ese momento faltaban aún 6 años para que naciera Xavier Bi-
chat, el médico francés al que se le atribuye la introducción del concepto tejido en biología. En 1698, Ordóñez de
la Barrera (que, además de médico, fue artillero y clérigo) usó el microscopio por primera vez en Sevilla y posiblemente
también en España.

El ilustre médico Gregorio Marañón, en su conferencia en la Real Acade-

mia de Medicina en 1934, nos decía: Yo quiero dedicar un recuerdo, en este centena-
rio, a la primera Academia científica española, hoy demasiado olvidada: la Real Sociedad
de Medicina y demás Ciencias, de Sevilla. Fundáronla, en 1697, siete hombres de buena
voluntad, que, como dice Menéndez y Pelayo, fueron los adelantados en la lucha contra el
dogmatismo. Aún no había entrado en España, con la pompa latina de los Borbones, el
viento francés, henchido de novedades y de audacias. Todavía reinaba, aunque ya era casi
una sombra, Carlos II, rodeado de fantasmas que obturaban cuidadosamente cuantas
rendijas permitieran que entrara en la Península el aire y la luz de fuera. Y, sin embargo,
estos hombres quijotescos, entre rosas y naranjales, en plena Andalucía, donde el letargo no
necesita estímulos para dar de sí toda su eficacia negativa, inventan una Sociedad, para
hacer progresar la ciencia, con carácter resueltamente cismático y rebelde frente a la dogmá-
tica Universidad.

Primeras Sociedades Científicas:

- Academia Secretorum Naturae (Nápoles, 1580)

- Academia de Cimento (Florencia, 1657)

- Royal Society of London (Londres, 1662)

- Tertulia Hispalense Medico-Chimica (Sevilla, 1697)

- Regia Sociedad de Medicina (Madrid, 1700)

81
 4-2 – HISTORIA DE LA ETIOLOGIA INFECCIOSA

Surge a raíz del descubrimiento del microscopio por Zacharias Janssen en 1595 y de su
rápida evolución posterior que permitió conseguir cada vez mas aumentos.

Así en 1665 Robert Hook consigue fabricar un microscopio de 200 aumentos y edita su
obra sobre “Micrographia” en donde se cita por primera vez la palabra célula y que fue el
mismo que uso William Harvey para describir la circulación y los capilares sanguíneos.

En 1674 Von Leeuwenhoek describe por primera vez protozoos , bacterias, espermatozoi-
des, glóbulos rojos, etc. Considerandosele el fundador de la Bacteriología.

Ya en épocas recientes debemos destacar los microscopios realiza-

dos por Raymond Rife para la observación de virus y el Somatos-
copio del canadiense Gaston Naessen que nos permite ver tejidos
!
vivos con mas de 30.000 aumentos y que posee una importancia
enorme en la comprobación de las teorías etiopatogénicas de las que hablaremos posterior-
mente en este mismo capitulo.

El primer tipo de microscopio electrónico desarrollado utiliza un haz de electrones en lugar

de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000. Fue desarrollado por Max
Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microsco-
pio electrónico de barrido.
!

A lo largo de la historia de la medicina, los médicos discutieron si la causa de una enfermedad era un único factor o
si era el resultado de un conjunto de factores que actuaban simultáneamente. En el siglo XIX y gracias a los hallazgos
realizados a partir del descubrimiento del microscopio, estos puntos de vista tomaron un camino decisivo que ha perdu-
rado hasta nuestros días. Las diferentes hipótesis que surgieron durante el siglo XIX con respecto al descubrimiento de
los diferentes microorganismos, han tenido una importancia capital en la evolución médica y muy especialmente en la
evolución de la industria farmacéutica actual. Hagamos un pequeño repaso cronológico de los acontecimientos acaeci-
dos hasta la consolidación de la teoría microbiana de Louis Pasteur. A ello dedicaremos los siguientes comentarios.

A) - TEORIA DEL PLEOMORFISMO: Antoine Bechamp, (1816 – 1908) . Profesor de la

Escuela de Farmacia de la Facultad de Ciencia en Estrasburgo, después Profesor de Química Mé-
dica y Farmacia en la Universidad de Montpelier (1857-75) y miembro de muchas sociedades
científicas emprendió el estudio de la fermentación. Era Médico, Biólogo, Químico y Físico.

Sostenía en su libro "Blood and its Third Element que los microorganismos podían desarrollarse a
través de varias formas dentro de su ciclo de vida e identificó unas formas primigenias de vida a
las que denominó “microzymes” y que posteriormente en su evolución y dependiendo del medio
y de las condiciones ambientales irían transformándose en todos los demás microorganismos co-
! nocidos terminando en formas micóticas.

El trabajo del biólogo francés Antoine Bechamp demostró que la enfermedad causa gérmenes y no a la in-
versa. Propuso que los organismos pleomórficos o microzymes cambiaban a virus y a bacterias y luego culminan su
proceso evolutivo como hongos.

82
 Afirmo que los Microzymes eran el principio y el fin de toda vida física. Comprobó como los microzymes de las bac-
terias destruidas y muertas seguían vivos, por lo que afirmo que estos son el final vivo de toda organización celular, y
que a su vez, se convierten en todas las cosas vivas, seres, órganos, todo. Son el fin y el principio de toda la vida
física. Todas las células, órganos, todas las formas vivas se construyen a partir de estos pequeños cuerpos”.

En diciembre de 1864 declaró: “La tiza y la leche contienen seres vivos ya desarrollados que se demuestran por el
hecho que la creosota, empleada en una dosis no coagulante, no impide que la leche se vuelva kumis, ni la tiza, sin ayu-
da ajena, convierta el azúcar y el almidón en alcohol y luego en ácido acético, tartárico y ácido butírico”. Lo cual era
una prueba de que había organismos vivos presentes en la leche y en la tiza. Según sus experimentaciones afirmó que
todas las materias orgánicas naturales, protegidas absolutamente de los gérmenes atmosféricos , invariable y espontánea-
mente se alteran y fermentan porque, necesariamente, tienen dentro de si mismas los agentes de su espontánea altera-
ción, digestión y disolución.

Bechamp encontró que las tizas parecían estar formadas principalmente de restos minerales o fósiles de un “mundo
microscópico” y contenían organismos de tamaño infinitesimal que él postulaba como seres con vida.  Rastreó el bloque
de caliza que había usado para la experimentación y vio que provenía del Periodo Terciario (+ de 2,5 millones de años),
encontrando que ese corte de piedra sin exponerse al aire tenía “poderes fermentativos” que él atribuyó a los mismos
“pequeños cuerpos” que había encontrado en la fermentación en sus experimentos anteriores. Concluyó que estos micro-
organismos debían haber sobrevivido en la piedra caliza durante muchos miles de años. En 1866 envió a la Academia de
Ciencias de Paris una memoria titulada “El papel de la tiza en la fermentaciones butírica y láctica y el organismo vivo
contenido en él.

En 1869 estudiando la sangre de enfermos con la fiebre tifoidea, la gangrena y el ántrax, nos dice: se han encontra-
do bacterias en los tejidos y la sangre, y estábamos considerándolos como simple parasitismo. Es evidente que la afección
no ha tenido como su origen la introducción de gérmenes extraños en el organismo, solo se trata de una alteración de la
función de los “microzymes, lo que se comprueba por el cambio que ha tenido lugar en su forma.

Si mantenemos la célula sana y fuerte,  ésta se desempeñará bien, pero si no, esto permitirá que los pequeños mi-
crozymes, que reaccionan a las condiciones pobres de acidez de la célula, la fermenten o se la coman.

La existencia del hombre depende de la actividad de bacterias; de hecho sin las bacterias no podría haber ninguna
cosa viviente en el mundo; cada animal y planta debe su existencia a su vez a la fertilidad de la tierra y esta depende de
la actividad de los micro-organismos que la habitan en números casi inconcebibles.

RESUMEN DE LA TEORIA DE A. BECHAMP:

•1. Las enfermedades surgen a partir de microorganismos que están dentro de las células del cuerpo

•2. Estos microorganismos intracelulares normalmente funcionan para construir y ayudar en los procesos metabóli-
cos del cuerpo. Son Simbiontes.

•3. La función de estos organismos cambia para ayudar en los procesos catabólicos (desintegración) del organismo
anfitrión cuando éste muere o sufre un daño, que puede ser tanto químico como mecánico

•4. Los microorganismos cambian sus colores y formas para reflejar al medio

•5. Cada enfermedad se asocia con una condición particular de los mismos.

83
 •6. Los microorganismos llegan a ser “patógenos” mientras que la salud del organismo del anfitrión se deteriora.
Por lo tanto, la condición del organismo anfitrión es el agente primario

•7. La enfermedad se construye a partir de condiciones no saludables dentro de la célula

•8. Para prevenir la enfermedad debemos crear salud

B) - TEORIA DEL MONOMORFISMO: Louis Pasteur (1822-1895).- Químico,

utilizó y falsificó los resultado de su maestro A. Bechamp publicándolos como descubrimientos
s u y o s y c o n c o n c l u s i o n e s o p u e s t a s .

Expuso la “Teoría germinal de las enfermedades infecciosas", según la cual toda
enfermedad infecciosa tiene su causa en un germen con capacidad para propagarse entre las
personas. Louis Pasteur sostenía que cada germen es inmutable y da lugar a una enfermedad
diferente y recíprocamente, cada enfermedad es debida a un germen distinto que viene del
exterior ya que el interior de los tejidos y la sangre son estériles.

Esta sencilla idea representa el inicio de la medicina actual, al demostrar que la enferme- !
dad es el efecto visible (signos y síntomas) de una causa que puede ser buscada y eliminada mediante un tratamiento espe-
cífico. En el caso de las enfermedades infecciosas, se debe buscar el germen causante de cada enfermedad para hallar un
modo de combatirlo.

En 1995 la UNESCO decretó el “año Pasteur” para conmemorar el centenario de la muerte del “gran sabio”. Si-
multáneamente, el New York Times sacaba un editorial que titulaba “Las falsedades de Pasteur“. Tras una minucio-
sa lectura de las notas del químico biólogo, se concluía que Pasteur había mentido con respecto a sus investigaciones,
que robó las ideas de un competidor (Bechamp)y que cometió varios fraudes.

RESUMEN DE LA TEORÍA DE PASTEUR:



•1.La enfermedad surge de microorganismos fuera del cuerpo

•2.Por lo general, debemos resguardarnos de los microorganismos

•3.La función de los microorganismos es constante

•4.Las formas y colores de los microorganismos son constantes

•5.Cada enfermedad se asocia a un microorganismo en particular

•6.Los microorganismos son los agentes causantes primarios

•7.La enfermedad puede atacar a cualquiera

•8.Para prevenir la enfermedad debemos matar a los microorganismos

84
 Durante toda su vida Louis Pasteur mantuvo discrepancias con numerosos científicos contemporáneos que duda-
ban de sus postulados como A. Bechamps, Robert Koch, Rudolf Virchow, y muy especialmente con Claude Bernard. Ya
en sus últimos días, en su lecho de muerte,  Pasteur dijo algo muy curioso: "Bernard tenía razón , el germen no es
nada, el terreno es todo.” Bernard sostenían que los gérmenes no eran culpables de nada: todo dependía de el terre-
no, el organismo y el medio. Los virus y las bacterias eran solo una consecuencia de la abundancia de toxemias. No se-
rían entonces los gérmenes la causa de ninguna de las "enfermedades" .

C) - TEORIA DEL MEDIO o DEL TERRENO: Claude Bernard (1813-1878).

Sostenían que los gérmenes no eran culpables de nada, todo dependía del terreno, el organismo y el medio. Los vi-
rus y las bacterias eran solo una consecuencia de la abundancia de toxemias. No serían entonces los gérmenes la causa
de ninguna de las "enfermedades".

Según su teoría lo más importante en la enfermedad es el terreno y la enfermedad como

“proceso biológico” se desarrolla dependiendo del  medio interno así como del pH,  el as-
pecto determinante de este terreno.

Sostenían que los gérmenes no eran culpables de nada. Los síntomas (fiebre, diarrea, etc.)
eran precisamente intentos del organismo de liberarse de la toxemia. Los virus, los gérme-
nes y las bacterias no son la causa de ningún problema, sino la consecuencia

Actualmente se admite que los tres elementos necesarios para que se desarrolle una enfer-
medad son: El medio ambiente, El agente y El huésped.
!

85
 D) . TEORIA CELULAR : Rudolf Virchow (1821-1902).

Se le considera como el padre de la Patología General Moderna y afirmaba que las

enfermedades no surgen en los órganos o tejidos en general, sino de forma primaria en
las células individuales. Al final de su vida realizo afirmaciones a favor de las tesis
de Bernard diciendo:

“Si volviese a vivir, dedicaría mi vida a probar que los gérmenes buscan
su hábitat natural en el tejido enfermo, en vez de ser la causa de la enfer-
medad del tejido; al igual que los mosquitos buscan el agua estancada, pe-
ro no son los causantes de los charcos estancados.”

! 


E) POSTULADOS DE KOCH: Robert Koch (1843-1910).

En 1881 criticó las investigaciones de Pasteur sobre la vacuna desarrollada contra el an-
trax y le acusó de falsear los resultados de sus experimentos. Esto fue reconocido por Pasteur
que declaro en la academia de las ciencias de Paris que las vacunas administradas a los carne-
ros llevaban un activador (a base de bicromato potásico) que había destruido los bacilos inocu-
lados en los carneros vacunados.

Se le concedió el premio Premio Nobel de Medicina en 1905 por su trabajo sobre la etio-
logía microbiológica de la enfermedad y que pasaron a la historia como los “Postulados de
Robert Koch y que originalmente fueron:
!
•1. La bacteria patógena debe aislarse siempre de animales enfermos y nunca de animales sanos.

•2. Cuando un animal está enfermo la bacteria debe aislarse en cultivo puro.

• 3. Si la bacteria se inocula a otro individuo debe reproducirse la enfermedad.

• 4. La bacteria debe aislarse nuevamente en cultivo puro.

La revista Lancet publicaba ya antes de la muerte del autor, en 1909, un editorial que decía: “Los postulados de
Koch se cumplen raramente o nunca”.

El mismo Robert Koch se vio obligado a renunciar a la segunda parte del primer postulado al comprobarse la alta incidencia de indivi-
duos portadores asintomáticos. Rudolf Virchow comprobó que tampoco se cumplía el tercer postulado por lo que se cambio el termino “ la mis-
ma enfermedad” por el de “síntomas parecidos”.

Realmente los postulados de Robert Koch no se cumplen casi nunca y deberían hacernos cuestionarnos en la actua-
lidad la teoría microbiológica de la enfermedad. En cuanto al primer Postulado (la bacteria patógena debe aislarse siem-
pre de animales enfermos y nunca de animales sanos), la mayoría de las veces existen mas portadores sanos que afecta-

86
dos por la enfermedad en cuestión. Si nos preguntamos por el tercer postulado es significativo el experimento aludido
por Deepak Chopra en el que tras inocular el Rinovirus a 100 personas sanas, solamente se resfriaron 12.

Como vemos, la teoría de Louis Pasteur ha sido seriamente rebatida por numerosos científicos de la época y poste-
riores, sin embargo el control de los medios de comunicación hacen que se manipule la verdad hasta que sea aceptada la
teoría mas conveniente para los manipuladores. Como decía Hitler en “Mi lucha” “para convertir una mentira en ver-
dad solo hay que repetirla el suficiente numero de veces”. A este respecto conviene revisar lo que nos dice

Wikipedia (La enciclopedia libre) (¿?) y al igual podríamos hacer con la Enciclopedia Británica, dejando al lector
que indague sobre sus propietarios y los intereses de los mismos.

Louis Pasteur: químico francés cuyos descubrimientos tuvieron enorme importancia en diversos campos de las
ciencias naturales, sobre todo en la química y microbiología. A través de experimentos refutó definitivamente la teoría de
la generación espontánea y desarrolló la teoría germinal de las enfermedades infecciosas. Por sus trabajos es considerado
el pionero de la microbiología moderna, iniciando la llamada «Edad de Oro de la Microbiología». Aunque la teoría mi-
crobiana fue muy controvertida en sus inicios, hoy en día es fundamental en la medicina moderna y la microbiología clí-
nica y condujo a innovaciones tan importantes como el desarrollo de vacunas, los antibióticos y la higiene como métodos
efectivos de cura y prevención contra la propagación de las enfermedades infecciosas. Esta idea representa el inicio de la
medicina científica, al demostrar que la enfermedad es el efecto visible (signos y síntomas) de una causa que
puede ser buscada y eliminada mediante un tratamiento específico. En el caso de las enfermedades in-
fecciosas, se debe buscar el germen causante de cada enfermedad para hallar un modo de combatirlo.

Existen, en la actualidad a nuestro entender, dos formas de ver estos microorganismos “no conocidos” en la medici-
na convencional u oficial, el Somatoscopio de Gaston Naessens y la metodología de tinción de Juan Prada Pas-
cual. Respecto a este último tenemos información en un artículo de Antonio Muro en DSalud, del que resumo: “El ojo huma-
no sólo ve radiaciones entre 400 y 700 nanómetros. Por debajo de 400 nm. -la franja de las denominadas radiaciones
ultravioletas- y por encima de 700 nm. -la franja del infrarrojo- es invisible para el ojo humano. Hace ya muchos años
Jaime Santana Pomares creó el primer léxico universal para los colores dándoles valor numérico. En función de la luz
que absorben se dice que el amarillo tiene valor 89, el cyan valor 70, el magenta valor 41 y el violeta valor 11. La sangre
está en el espectro violeta -valor 11- por lo que no se ven gran cantidad de substancias que contiene porque los colores
de éstas quedan “ocultos”,  los tintes que convencionalmente usados en los análisis de sangre son el violeta y el azul y re-
sulta que no son los más adecuados. Prada Pascual se dio cuenta de ello y usó el color “complementario” al valor 11 del
violeta, el de valor 89 que corresponde al amarillo de encina, observando entonces que la nitidez de sus observaciones
era muy superior a la que obtenían -y obtienen hoy- los hematólogos, como demuestran las miles de microfotografías
que realizó. Muchas formas que los hematólogos consideran “artefactos” corresponden en realidad a entidades biológi-
cas que Prada a lo largo de muchos años se dedicó a identificar, estudiar y clasificar. También los ordenó según su rela-
ción con el programa celular y el desarrollo vital de tejidos, órganos, aparatos y sistemas. Información que, una vez siste-
matizada, se envió para su conocimiento -el 3 de junio de 1969- a Presidencia del Gobierno
(referencia 11/69-426) bajo el título Estudio sobre los descubrimientos de las causas del cán-
cer y que ninguna autoridad sanitaria o política española -hasta el día de hoy- se ha molesta-
do en valorar…”. El problema según mi opinión es que la ciencia se “autoriza o no” por las
“autoridades”.

Con respecto a la discusión entre ¿cual sería la teoría cierta? la teo-

ría de Bechamps o la de Pasteur, varios científicos han demostrado
con posterioridad la existencia de los microzymas de Béchamp que
visualizaron y denominaron de diferentes maneras. Así es lo que
! Raymond Rife denominó partículas polimórficas, en 1920; Günter
Enderlein los llamó protistas en 1925 ; Wilhelm Reich, biones en 1930; y , por último, Gaston
Naessens, somátidas, quien ademas pudo filmarlas, lo que podemos ver en numerosos video de la
sangre tomado con su Somatoscopio y que podemos encontrar con el epigrafe de “Somatids” si
!
87
 indagamos sobre ello en YouTube. Igualmente si el lector de-
sea profundizar algo mas en el tema y en el desarrollo de las
fraudulentas vacunas preconizadas y comprobadas por Pas-
teur se aconseja buscar en la WEB “las mentiras de Pasteur”,
pudiendo encontrarse artículos realmente interesantes al res-
pecto. Estamos convencidos que Internet es la única prensa
libre que existe en el planeta y la que puede cambiar el cono-
! !
cimiento en las próximas décadas.

Ver Somatids en:

http://www.youtube.com/watch?v=Qom1YHZbyMg

http://www.youtube.com/watch?v=Py-hutc5ZNM

http://www.youtube.com/watch?v=cI0v_h-Y0UY

Hoy sabemos que los organismos pleomórficos cambian de virus a bacterias y luego culminan su proceso como hon-
gos. Este fenómeno ocurre en toda la naturaleza. Bechamp, Rife y Naessens pudieron ratificar que estos son virtualmen-
te indestructibles. Las altas temperaturas no pueden destruirlos ni tampoco la radiación. Los endobiontes , microzymes o
somatids, siempre están presentes y no pueden ser removidos de las células; los síntomas de una enfermedad dependen
del estadío de su desarrollo.

•Las fases más primitivas viven en un pH fuertemente alcalino.

•Las fases bacterianas viven en un pH moderadamente alcalino.

•Las formas micóticas viven en un pH ácido.

•Los virus viven en un pH fuertemente ácido.

“Una de las funciones de los organismos pleomórficos es ayudar a limpiar y mantener este medio interno pero al
adaptarse a este cambio en su ambiente eventualmente llegan a volverse patógenas”.

88
 Algo lógico es que a la industria farmacéutica le ha interesado desde siempre que se reconozca la teoría de Louis
Pasteur como verdadera ya que ello ha dado lugar a todo el negocio de las vacunaciones y de los antimicrobianos de la
mas diferente índole. Si llegáramos a aceptas las ideas de Bechamp, Bernard o Virchow, toda nuestras actuaciones irían
dirigidas a modificar el medio en el que se desarrolla la enfermedad y una vez normalizado este también desaparecerían
las expresiones anormales de los microorganismos teóricamente responsables.

Conceptos que sobre la evolución de los Somatids ha realizado el Dr. Gaston Naessens, a través de su Somatosco-
pio, que es un microscopio de campo oscuro que nos permite ver tejidos vivos, sin fijar ni colorear, y con mas de 30.000
aumentos.

89
 Transcribimos a continuación u breve relato de la actividad y de la vida del Dr. Gaston Naessens y de cómo la cien-
cia y la autoridad ortodoxa a intentado silenciarlo, al igual que podríamos mencionar ha ocurrido con el DR. HAM-
MER o el DR. GOIZ o a tantos otros que no se han plegado al adoctrinamiento imperante.

El Dr. Gastón Naessens, nacido en Francia en 1924, hizo una carrera meteórica como
biólogo. Trabajando en un laboratorio de análisis de sangre se percató de que en la misma
se encontraba algo inexplicable, que se citaba en la literatura como “escoria” y que los mi-
croscopios no aclaraban. Diseñó y fabrico un microscopio especial are ver los tejidos vivos
que alcanzaba los 20.000 aumentos. Con él descubrió que la escoria estaba formada por di-
minutas partículas entre 0,05 y 0,2 micras, que llamó SOMÁTIDES. En los organismos sa-
nos, con un sistema inmune activo, las Somátides pasaban por un ciclo de tres fases, Somáti-
!
de, espora y doble espora, con vuelta a Somátide. Pero cuando el sistema inmune se debilita-
ba aparecía un ciclo anómalo de 16 fases, entre otras: doble espora, bacteria, bacilo con doble espora, espora, levadura,
ascospora, micelio, y nuevamente Somátides. Investigó, siempre por libre, diversos productos que conseguían restablecer
el ciclo normal de tres fases. En 1947 encontró uno, más bien un antisuero, que llamó GN-24 (Gastón Naessens, 1924).
Fue utilizado por vados médicos con excelentes resultados en varias formas de cáncer y llegó a venderse en las farmacias
de Suiza.

Acosado por las fuerzas académicas se trasladó a Córcega, en donde instaló su laboratorio. En una convención inter-
nacional de la Masonería Escocesa que tuvo lugar en la isla, algunos de sus miembros se enteraron y con la mejor inten-
ción corrieron la voz, y acudieron allí cientos de pacientes desesperados, lo que
se destacó en el París-Match. Ello obligó a las autoridades francesas a interve-
nir. Un alto cargo de la Policía francesa cuya esposa se había curado gracias a
Naessens le facilitó su huida a Canadá en 1964. Pero el culebrón no termina
aquí. En el país norteamericano desarrolló otro producto mucho más simple, a
partir del alcanfor, el 714-X, que restablecía el sistema inmune y el ciclo de tres
fases de las Somátides. Cuando en 1989 lo prescribió un número excesivo de
médicos, saltó la alarma académica y Naessens acabó con sus huesos en la cár-
cel. El juicio fue sonado y acaparó los titulares de los periódicos. Muchos médi-
cos que habían recetado el 714-X con éxito, por temor a ser postergados por el
stablishment, no comparecieron a declarar a favor de Naessens, pero sí unos
pocos valientes, entre ellos el Dr. Walter Clifford, de Colorado Springs (manes
de Tesla); un importante experto de la US Army y el Dr. Jan Merta de Veleh-
rad, jefe de un servicio oficial de Canadá. Naessens fue absuelto y el 714-X pue-
de ser vendido discretamente y por rigurosa prescripción médica en Canadá,
! EEUU y México. Su inconveniente es que debe administrarse por inyección
intralinfática, técnica que pocos médicos conocen.Volvamos a las Somátides.
Según Naessens son las precursoras del ADN y acarrean información genética. Con medios más modernos ha sido posi-
ble estudiarlas mucho mejor que Reich y sus predecesores. Sobreviven a temperaturas superiores a 200º C, insensibles a
ácidos, álcalis concentrados y a radiaciones de 50.000 rems, que es una monstruosidad. Su dureza es similar al diamante,
lo que sugiere una estructura cristalina. Así, no es raro que aguanten las esterilizaciones más severas y se cuelen por los
filtros más tupidos. Ello permite aislarlas de los demás componentes de la sangre y concentrarlas por centrifugación. De
acuerdo con estas características, sobrevivirán a viajes interestelares, transportadas en meteoritos, dando la razón a Svan-
te Arrhenius y Fred Hoyle en sus teorías acerca del origen extraterrestre de la vida. Son los MENSAJEROS DE
VIDA.Un trozo de carne cortado en forma cúbica y mantenido aislado, cuando es alimentado con Somátides, aumenta
de tamaño por multiplicación de sus células, algo inconcebible en un tejido muscular separado de un organismo vivo.
Pero lo más extraño ocurre cuando se inyectan Somátides puras y lavadas de un conejo blanco a otro negro. Al cabo de
un mes, al negro le aparecen pelos blancos y adopta un color gris. Lo mismo ocurre cuando se inyectan Somátides de

90
uno negro a otro blanco. Los injertos de piel entre estos conejos “somatizados” no presentan ningún rechazo. Ello de-
muestra que acarrean información genética, y quizás dentro de 50 o 100 años se sabrá cómo, ya que no llevan nada pare-
cido al ADN. Si estas Somátides tuvieran una estructura cristalina guardaban esta información en la misma. El ADN fue
descubierto en el núcleo de las células por Friedrich Miescher en i1869! Él sostuvo que tenía relación con la herencia,
teoría no confirmada hasta 1944, 75 años más tarde, por Oswald Avery. En 1952 Watson y Crick, con un mecano de
alambres y bolas de colores, descubrieron su estructura helicoidal. El descubrimiento del ADN en 1869 seda prematuro,
y quizás ahora, el papel ¿genético? de las Somátides también lo sea.El microscopio de Naessens, que llama Somatosco-
pio, acaparó el interés de los altos jefes de la empresa Carl Zeiss. No es complicado y se podría construir en serie a un
precio asequible. Sin embargo, ni Zeiss ni otras empresas de óptica se han decidido. Se sospecha que su divulgación ha-
ría posible que cientos de nuevos investigadores encontrasen algo que diese la vuelta al paradigma de la Biología.

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=Py-hutc5ZNM

4-3 CONCEPTOS EN MICROBIOLOGIA

MICROBIOS: se les define como seres vivos diminutos que solo pueden ser observados con el microscopio.

• Virus .- son partículas no vivas y sin metabolismo que están compuestas por una Nucleoproteína que podrá ser
de ADN ó de ARN y una Mucoproteina que le forma la “cápside”. La Mucoproteina establece la especificidad del virus
con la célula hospedaria. La Nucleoproteína o Virón redirige la maquinaria enzimática de la célula infectada.

• Bacteriofagos o Fagos.- son virus que infectan exclusivamente a las bacterias.

• Priones.- Es una proteína infecciosa compuesta por aminoácidos y sin material genético. Provocan enfermeda-
des que son esporádicas, genéticas e Infecciosas.

• Celulas Procariotas.- Son células si núcleo pero si con nucleoide que forman las Bacterias. Su tamaño es gene-
ralmente menor de 1 milimicra. Frecuentemente constituyen “Comunidades de células Procariotas” cuyas características
comunitarias difieren de las de sus componentes aislados. Frecuentemente la simbiosis y el parasitismo hacen que no
puedan crecer independientemente.

•Arqueobacterias o Arqueas.- son bacterias que viven en condiciones extremas y tienen muchas similitudes con
las bacterias. Poseen una ruta evolutiva diferente y en su bioquímica y ciertas rutas metabólicas.

• Células Eucariotas o Protistas.- son las células nucleadas y entre las que distinguimos:

- Algas.- Células Eucariotas que obtienen su energía de la luz solar, es decir son fotótrofos y producen O2.

- Protozoos.- son Protistas no fotosinteticos . Pueden ser Flagelados; Ciliados; Ameboides; o Esporozoarios.

- Hongos .- Protistas no fotosintéticos. Crecen agrupándose y formando filamentos que se conocen como Hifas.

- Mohos.- poseen el “Sincicio” o masa multinucleada ameboide en su citoplasma

91
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP. 5 : MICROORGANISMOS PATÓGENOS

5-1 – VIRUS

5-2 – PRIONES

5-3 – BACTERIAS

5-4 – HONGOS

5-5 – PARÁSITOS

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Realizaremos a continuación un breve repaso de algunos de los microorganismos considerados patógenos según la
medicina alópata y desde el punto de vista de esta. Por lo que no tiene otra importancia que el mero hecho descriptivo
de los mismos y tener una idea de su significado en la medicina actual. Si el lector lo desea puede tranquilamente saltar-
se el capítulo o bien leerlo solo a nivel informativo.

1) VIRUS

COMPOSICIÓN

Se denomina VIRION a la partícula vírica morfológicamente completa e infecciosa,

compuesto por:

–Ácido nucleico vírico que podrá ser de ADN o de ARN, de cadena doble o
sencilla. Lo más frecuente es ADN bicatenario, lineal o circular, o bien ARN mono-
catenario siempre lineal.

–Proteínas víricas que forman la cubierta externa o Cápside, compuesta por

subunidades que se denominan "capsómeros". Cada capsómero puede estar forma-
do por una o más subunidades proteicas que son constantes para cada virus.

–Algunos virus tienen una envoltura lipídica cuyo origen es la misma mem-
! brana plasmática de la célula hospedera, y que es adquirida al salir las nuevas partí-
culas virales de la célula en un proceso de gemación.

Existen cuatro posibles tipos de ácido nucleico viral:

–ADN de cadena sencilla,

– ADN de cadena doble,

–ARN de cadena sencilla (podrá ser positivo o negativo)

–ARN de cadena doble.

92
 Se calcula que existen entre 5 y 25 veces mas virus que bacterias y son unas 100 veces menores que estas. Hay millo-
nes de diferentes tipos de virus y únicamente alrededor de 5.000 de ellos han sido descritos detalladamente.

El Comité Internacional de Taxonomia de Virus (ICTV) los clasifican según: ORDEN (5) ( Caudovirales; Herpesvi-
rales; Mononegavirales; Nidovirales y Picornavirales); FAMILIAS (82) ; SUBFAMILIAS (11) ; GENEROS (307) ; ESPE-
CIES (2083).

El Sistema Baltimore, descrito por David Baltimore (premio Nobel) ideo un sistema de clasificación según el meca-
nismo de producción del ARN mensajero. Así distinguió 7 grupos:

1- Virus bicatenario de ADN

2- Virus monocatenario de ADN

3- Virus bicatenarios de ARN

4- Virus monocatenario de ARN positivo

5- Virus monocatenario de ARN negativo (necesitan la arn polimerasa)

6- Virus monocatenario de ARN retrotranscriptasa positivo

7- Virus bicatenario de ADN retrotranscriptasa positivo

CICLO REPRODUCTIVO DE LOS VIRUS

–Adhesión.- es una unión específica entre proteínas de la cápside vírica y receptores específicos de la membrana
celular del huésped.

–Penetración.- los virus se introducen en la célula huésped mediante endocitosis mediada por receptores o por fu-
sión de membrana.

–Despojo.- proceso en que la cápside vírica es degradad, liberando así el ácido nucleico del genoma vírico.

–Replicación.- utiliza enzimas idénticas a las involucradas en la replicación del ADN celular.

–Ensamblaje.- de las partículas víricas, a menudo se produce una modificación postraduccional de las proteínas
víricas.

–Liberación.- de la célula huésped por lisis o por gemación de la misma. Durante este proceso, el virus adquiere
su envoltura, que es una parte modificada de la membrana plasmática del huésped.

EFECTOS CITOPATICOS.- se denomina así a los efectos que producen los virus sobre las células infectadas. La
mayoría de infecciones víricas acaban provocando la muerte de la célula huésped. Pero también los podremos encontrar
en “Estado latente” como ocurre en el caso del Virus del Herpes simple o produciendo proliferaciones celulares con o
sin malignización (Papilomavirus, Virus de Epstein-Barr, etc.).

VIRUS DE IMPORTANCIA CLÍNICA

VIRUS DE ADN

• Adenovirus.- hay mas de 40 serotipos. Causan patologÍas respiratorias, diarreas y conjuntivitis. El serotipo 36 se le
relaciona con la obesidad.

93
 • Herpesvirus.- se distinguen 8 tipos patógenos como el Virus del Herpes Simple 1 (VHS1) (oral); el VHS2 (genital);
Varicela Zoster (produce la varicela como infección primaria y el herpes zoster como manifestación secundaria)

• Citomegalovirus.- Se encuentra hasta en el 80 % de la población. Se le atribuyen infecciones y anomalías congéni-

tas. Produce infecciones pulmonares y renales en pacientes inmunocomprometidos.

• Virus de Epstein Barr.- también podremos encontrarlo hasta en el 80 % de la población normal. Causante de la
Mononucleosis infecciosa. Se le atribuye poder oncogénico como el Linfoma de Burkitt.

- Poxivirus.- Virus de la Viruela. Es uno de los virus mas graves.

VIRUS DE ARN

• Virus de la Influenza

• Virus de la Parotiditis

• Virus del Sarampión

• Virus respiratorio sincytial

• Coronavirus

• Picornavirus :Rinovirus y Enterovirus (Poliovirus, Coxsackievirus, V. de la hepatitis A)

• Rotavirus

• Retrovirus (vih1, vih2, htlv1, htlv2, vsh)

VIRUS DE ADN BICATENARIO

Poseen un material genético compuesto por ADN de doble cadena y se replican generalmente en el núcleo usando
una ADN polimerasa. Son los virus ADN más diversos y frecuentes y corresponden al Grupo I de la Clasificación de Bal-
timore. Requieren para la infestación que la célula esté en la fase de replicación, que es cuando las polimerasas de la cé-
lula están activas. El virus puede forzar a la célula a realizar la división celular y de forma crónica por lo se les considera
como virus oncológicos.

Los mas importantes por su patogenia son:

• Herpesvirus.- muy contagiosos, de persona a persona.

• Papilomavirus.- infecciones de transmisión sexual. Existen mas de 100 tipos que se clasifican en de alto y de bajo
riesgo oncológico.

• Poxviridae (viruela, molusco contagioso, Orfvirus,)

• Bacteriofagos.- que infectan a las bacterias

VIRUS DE ADN MONOCATENARIO

El material genético está compuesto por ADN de cadena sencilla, es decir, formado por una sola cadena de nucleóti-
dos, en lugar de la habitual doble hélice, y se replican también en el núcleo y usando una ADN-polimerasa. Correspon-
den al Grupo II de la Clasificación de Baltimore.

94
 Son virus muy pequeños y poco estudiados. Entre ellos tenemos los Circoviridae y Parvovirida (Parvovirus). Otros virus
de este grupo afectan a plantas y a bacterias. Afectan a vertebrados por lo que su contagio es frecuentemente de animal
a persona.

VIRUS DE ARN BICATENARIO

Tiene ARN de cadena doble en su genoma. Pertenecen al Grupo III de la Clasificación de Baltimore. Como la ma-
yoría de los virus ARN, se replican en el citoplasma y no dependen de las polimerasas de la células huésped como lo ha-
cen los virus ADN, pues incluyen estas enzimas en el virión.

La familia Reoviridae es la más extensa. En esta familia se incluyen los Rotavirus, la causa más común de gastroente-
ritis en niños pequeños en todo el mundo y el virus de la lengua azul, un patógeno de vacas y ovejas de gran importancia
económica.

VIRUS DE ARN MONOCATENARIOS POSITIVOS

Los virus del tipo ARN monocatenario, se clasifican según el sentido o polaridad de su ARN en negativos o positi-
vos. Los virus ARN positivos son idénticos al ARNm viral y por lo tanto pueden ser inmediatamente traducidos por la
célula huésped. Pertenecen al grupo IV de Baltimore.

Entre los virus de este grupo que afectan a los seres humanos, destacan el del SAR (sindrome agudo respiratorio),
fiebre amarilla, virus del Nilo Occidental, dengue, poliomielitis, resfriado común, rubéola, hepatitis A, hepatitis E y el
virus del mosaico del tabaco.

VIRUS DE ARN MONOCATENARIO NEGATIVO

El ARN viral negativo es complementario del ARNm y por lo tanto debe convertirse en ARN positivo por una
ARN-polimerasa antes de la traducción. Pertenecen al grupo V de la clasificación de Baltimore.

Entre los virus de este grupo que infectan a los humanos destacan los Hantavirus, el virus del Ébola, el virus del sa-
rampión, parotiditis, rabia y gripe.

VIRUS DE ARN MONOCATENARIO RETROTRANSCRIPTASA POSITIVA

Son virus con ARN de cadena sencilla en su genoma que se replican en la célula huésped mediante transcripción
inversa, es decir, mediante la formación de ADN a partir del molde ARN. Pertenecen al Grupo VI de la Clasificación de
Baltimore. En este grupo se incluye al VIH causante del sida.

Estos virus comprenden tres familias que infectan sólo a vertebrados. Destaca la familia Retroviridae, que incluye al
VIH causante del sida y el HTLV Virus linfotrópico humano.

! !

95
 VIRUS DE ADN BICATENARIOS RETROTRANSCRIPTASA POSITIVA

Son virus con ADN de doble cadena en su genoma que se replican en la célula huésped mediante transcripción in-
versa, es decir, mediante la formación de ARN intermedio a partir del molde de ADN. Corresponden con el Grupo VII
de la Clasificación de Baltimore.

A este grupo pertenece la familia de los Hepadnaviridae que incluye al virus de la Hepatitis B.

2) - PRIONES

Un Prión es una proteína infecciosa formada por una psialoproteína (glucoproteína con un grupo siálico) denomina-
da proteína priónica, que produce enfermedades neurológicas degenerativas transmisibles tales como la tembladera, la
enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina. Un prión solamente esta compuesto por ami-
noácidos y no presenta material genético.

La Glucoproteína tiene alterada su estructura secundaria, teniendo un incorrecto plegamiento de su estructura ter-
ciaria.

La característica principal de los priones consiste en la conversión durante la post-traducción de una proteína codifi-
cada por el hospedero, la proteína celular del prión (PrPC), en una isoforma anormal, denominada PrPSc

El prión, palabra acuñada en 1982 por Stanley B. Prusiner al investigar una serie de enfermedades de carácter cró-
nico e irreversibles que afectaban al sistema nervioso central, es un acrónimo inglés derivado de las palabras proteína e
infección. Los priones son los responsables de las encefalopatías espongiformes transmisibles en una variedad de mamífe-
ros, incluida la encefalopatía espongiforme bovina, también conocida como "enfermedad de las vacas locas" en el gana-
do y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Dichas proteínas mutadas forman agregados supramoleculares y
son patógenas debido a sus plegamientos anómalos ricos en láminas beta, y autoreproducibles.

Existe evidencia de que la isoforma anormal PrP es el principal, y quizá único componente del agente infeccioso
transmisible (prión). Las enfermedades causadas por estos agentes son determinadas por las mutaciones en el gen de la
proteína humana del prion (PRNP) que se va a multiplicar principalmente en SNC, donde produce lesiones no inflama-
torias, vacuolas, depósitos amiloideos y astrogliosis. La muerte neuronal por apoptosis es muy importante, con la consi-
guiente atrofia cerebral.

96
 ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS

La estructura primaria está determinada por la secuencia de aminoácidos de la cadena proteica, es decir, el número
de aminoácidos presentes y el orden en que están enlazados por medio de enlaces peptídicos (-NH2 + -COOH = NH-
CO + H2O).

La estructura secundaria se adopta gracias a la formación de enlaces de hidrógeno entre los grupos carbonilo
(-CO-) y amino (-NH-) de los carbonos involucrados en las uniones peptídicas. Nos da lugar a los plegamientos alfa o en
Helice , como por ejemplo en el colágeno, o a los plegamientos beta o en hoja plegada , propias de las proteínas globula-
res.

La estructura terciaria se debe a que los aminoácidos apolares se sitúan hacia el interior de la proteína y los pola-
res hacia el exterior, de manera que puedan interactuar con el agua circundante. Es característico de las “proteínas inte-
grales de membrana celular”, los aminoácidos hidrofóbicos quedan expuestos hacia el interior de la bicapa lipídica de la
membrana.

97
 !

La estructura cuaternaria deriva de la conjunción de varias cadenas de aminoácidos. A través de la organización

proteica cuaternaria se forman estructuras de gran importancia biológica como los microtúbulos, los microfilamentos,
los capsómeros de los virus y complejos enzimáticos. También las fibrillas colágenas encontradas en el espacio extracelu-
lar del tejido conjuntivo están constituidas por la agregación de cadenas polipeptídicas.

98
 3) - BACTERIAS

Son células procariotas que miden generalmente entre 0,5 y 3 micras (las eucariotas entre 10 y 100 micras). No po-
seen núcleo, pero si material genético libre en lo que se denomina Nucleoíde. No posee orgánulos membranosos, es de-
cir, rodeados por membrana. Poseen membrana celular y pared celular. Pueden tener Flagelos y Fimbrias.

Se considera que se conocen menos del 1% de las bacterias que existen en el planeta y en nuestro organismo. Solo
en el tracto digestivo existen mas de 10 millones de bacterias diferentes. Existen 1 millón de bacterias en cada ml de
agua y 40 a 100 millones en cada cm cúbico de tierra. Su biomasa es superior a la masa vegetal de todo el planeta.

Se clasifican en Patógenas, No Patogenas y Patogenas oportunistas que son aquellas que solo son patógenas en orga-
nismos debilitados o inmunodeficientes.

Según LANGE de Microbiología Médica (libro principalmente estudiado por los estudiantes de la mayoría de Uni-
versidades de Medicina) se calcula que actualmente es posible identificar menos del 10 % de los microorganismos patóge-
nos que provocan enfermedades.

La firma microbiana de cada individuo, al igual que su genoma, es único.

En cada cm cuadrado de nuestra piel existen unas 10.000 bacterias, pero un poco mas abajo, a nivel del folículo
piloso, en la dermis existen 1.000.000 de bacterias por cm cuadrado.

En el cuerpo humano existen unos 100 billones de células y unos 1000 billones de bacterias. Unas 10 bacterias por
cada célula. Esto hace que podamos decir que transportamos mas lo que no somos que lo que somos.

Dos cepas bacterianas se consideran que pertenecen a la misma especie cuando su ADN total se asemeja en un por-
centaje mayor del 70 %, lo cual resulta a todas luces insuficiente ya que por ejemplo el hombre posee un 98% de su
ADN igual al del mono, y la diferencia entre ambos es acentuada.

Todo lo anteriormente expuesto nos sirven para hacernos una ligera idea de lo poco que conocemos de ellas y de la
importancia que tienen en el desarrollo y evolución de toda forma viviente. Si esto es lo que sabemos de las bacterias po-
demos imaginar lo que se conoce de los virus.

Su reproducción es asexual por fisión binaria. Algunas pueden obtener la energía que necesitan por fermentación,
es decir, sin oxigeno, a las que denominamos como anaerobias.

99
 CLASIFICACIÓN

Para su clasificación podremos hacerlo:

a) - según su forma, distinguiendose entre:

-Cocos, Bacilos, Cocobacilos, Diplococos, Estafilococos (en racimo) Estreptococos (en cadenas) etc.

–Espirilos: con forma sinuoide

–Espiroquetas: con forma de sacacorcho

–Vibriones: con un flagelo que les da una gran movilidad

b) - Según su pared celular podremos distinguir entre:

–Gram + .- poseen hasta un 90 % de peptidoglicanos en su pared celular

–Gram – .- poseen un 10 % o menos de peptidoglicanos, pero contienen una membrana externa compuesta por
liposacaridos, lipoproteinas y moléculas complejas.

Todo ello hace que un inminente profesor de la Universidad Autónoma de Madrid, doctor en ciencias biológicas y
en bioantropología y autor de numerosos artículos sobre la materia ,Máximo Sandín, nos diga: “la guerra permanente contra
los entes biológicos que han construido, regulan y mantienen la vida en nuestro planeta es el síntoma mas grave de una civilización que camina
hacia su autodestrucción”.

100
 BACTERIAS DE INTERES CLINICO



I – BACTERIAS EXTRACELULARES que producen infecciones agudas que incluye la formación de exudados puru-
lentos y fiebre .

I-1.Cocos y Bacilos piogenos

1.Estreptococos,

2.Estaphylococos

3.Neisserias

4.Bordetella

5.Haemophylus

6.Moraxella

I-2.Bacterias Entéricas que se encuentran como comensales en el tubo digestivo

1.Compilobacter,

2.Enterobacter

3.Escherichia

4. Helicobacter

5. Klebsiella,

6.Proteus

7.Salmoenlla

8. Serratia,

9.Shiguella

10.Yersinia

11. Pseudomonas

II – BACTERIAS INTRACELULARES

Micobacterium TBC o Bacilo de Koch

Micobacterium Leprae

Bruxella Mellitensis

Legionella Pneumófila

Lysteria Monocitógenes

101
 III – BACTERIAS TOXIGÉNICAS

Corinebacterium Diphteriae

Bacilus Antraxis o Carbunco

Vibrio Cholera

Clostridium: a) Perfringens; b) Botulicum; c) Tetanii ; d) Dificile)

IV – OTRAS BACTERIAS PATÓGENAS

Espiroquetas : a) Treponema Pallidum, b) Borrelias; c) Leptospiras

Micoplasmas

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

I – BACTERIAS EXTRACELULARES

I-1 COCOS Y BACILOS PIOGENOS

1) - Estreptococos.- son Cocos gram + que se desarrollan en pares o en cadenas. Anaerobios pero aerotolerantes
que fermentan la glucosa a Ac. Láctico. La mayoría son inocuos pero otros son patógenos o patógenos oportunistas.

Se clasifican según su capacidad para producir hemólisis que podrá ser de tipo
alfa (verdosa) o beta (clara). Así tendremos :

a)Estreptococo Alfa-Hemolítico (Neumococo, E. Faecalis).

b)Estreptococos Beta-Hemolíticos (Grupo A; Grupo B, Grupo C; Grupo D )

Los mas importantes son:

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A) Estreptococo Alfahemolíticos:

1).Estreptococo Pneumoniae o Neumococo que son diplococos en forma de flecha. Se localizan en vías aéreas
superiores y se encuentran de forma asintomática en el 10 al 70 % de la población según los diferentes autores.

Produce enfermedades como Neumonias, Meningitis, Otitis media, Sinusitis, Conjuntivitis, etc.

2).Estreptococo Faecalis, Estreptococo Viridans o el Estreptococo Mutans.

Posee diversos Habitat naturales en aparato Digestivo, boca, uretra, vagina, vesícula, etc.

Pueden producir Endocarditis, Infecc. urinarias y abdominales, sepsis neonatal, etc.

102
 B) Estreptococo Betahemolítico:

1) - Estreptococo Pyogenes o Esteptococo A. Se encuentran en vías aéreas superiores del 20% de la población
sana.

Puede producir enfermedades supurativas en vías respiratorias o en piel y enfermedades No supurativas como la
Fiebre Reumática, la Glomerulonefritis, etc.

2) - Estreptococo Agalactie o Estreptococo B. Se le encuentra en el aparato digestivo, vagina y leche de vacas

y de animales con mastitis.

Producen frecuentemente infecciones en recién nacidos que se infectan durante el parto (neumonias, meningitis..)

2) – Estafilococos.- Son los cocos piógenos mas peligrosos y producen exudados purulentos. Hay mas de 20 espe-
cies, 3 son patógenos (Aureus, Epidermidis, y Saprophyticus)

El Estafilococo más patógeno es el S. Aureus que es el único coagulasa + (coagula el plasma) , por lo que al sa-
prohyticus se le llama también en algunos lugares como stafilococo coagulasa negativo.

A) - Stafilococo Aureus o Coagulasa +

Se le encuentra en la flora normal de la nariz o intestino en el 50 % de la población sana y en el 90% del personal
clínico. Produce enfermedades en la piel (forúnculos, antrax, foliculitis impétigo, granos). Pero también puede producir
Neumonías; Endocarditis; Gastroenteritis; Pioartrosis.

B) - Stafilococo Epidermidis

Es un habitante habitual de la piel humana

Se le encuentra en infecciones de dispositivos implantados como válvulas cardiacas, prótesis de cadera, etc.)

C) - Stafilococo Saprophyticus o Coagulasa -

Es un habitante habitual de la piel humana

Produce infecciones genitourinarias en la mujer (cistitis, pielonefritis, etc.)

103
 3) - Neisserias .- las más importantes son la N. Gonorrhoeae y la N. Meningitidis.

A) - Neisseria Gonorrhoeae o Gonococo puede tenerse la enfermedad sin padecer síntomas. Las enfermeda-
des que mas frecuentemente causa son: gonorrea; Enf. Inflamatoria Pélvica; infección Gonocócica diseminada; Oftal-
mia neonatal; etc.

!
B) – Neisseria Meningitidis o Meningococo.- En el 5 al 20 % de la población sana. Altamente contagioso.
Produce Meningitis, generalmente tras una infecc. Respiratoria. Es la primera causa de meningitis en niños y la segun-
da en adultos.

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4) - Moraxellas .- la mas conocida es la Moraxella Catharralis.- muy cercana y parecida a las Neisserias y durante
mucho tiempo se la conoció como Neisseria catharralis. Se la encuentra en las vías respiratorias altas del 5 % de los adul-
tos y en el 50 % de niños sanos. Las enfermedades que mas frecuentemente produce son sinusitis, faringitis y bronquitis

5) - Haemophylus Influenzae.- igualmente se le encuentra en el 40 al 80 % de la población adulta sana en las

vías respiratorias superiores. Las enfermedades que más frecuentemente causa son: bronquitis, celulitis en cara, faringitis,
meningitis, otitis, sinusitis, neumonía, sepsis, etc.

!
104
 6) - Bordetella .- las más importantes son la B. Pertussis, B. Parapertussis y la B. Bronchiseptica. Crecen en el epi-
telio mucoso faríngeo y nasofaríngeo y producen la toxina “pertussis” causante de la sintomatología de la tosferina

!
I-2 – BACTERIAS ENTÉRICAS .- Son bacterias saprofitas en el tracto intestinal y solo resultarán patógenas cau-
sando infecciones oportunistas y nosocomiales cuando invaden otras zonas. Las que mas frecuentemente encontraremos
son :

1) - Escherichia Coli.- la podremos encontrar en infecciones oportunistas, neumonías, infecciones urinarias, dia-
rreas acuosas y con sangre, síndrome Urémico-hemolítico (insuficiencia renal + anemia hemolítica + trombocitopenia)
pero que también puede ser causado por Shiguellas y Salmonellas.

!
2) - Shiguellas.- pueden producir enfermedades y patogénia parecida. Al ser bacterias entéricas su transmisión
será oral-fecal por alimentos contaminados.

!
3) - Salmonella.- patogénia parecida. Transmisión oral-fecal, pero también por las heces de animales

! 105
 4) - Klebsiella.- Patógeno oportunista. Provoca Neumonías y Bronquitis

!
5) - Enterobacter.- Patógeno oportunista. Infecciones respiratoria y urinarias. Sus principales representantes son
el Enterobacter Cloacae y el Enterobacter aerogenes.

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6) - Serratia.- su principal representante es la Serratia Maercencens. Puede producir Neumonias, Sepsis, Infeccio-
nes urinarias, infecciones de heridas.

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7) - Proteus (P. Vulgaris y P. Mirabilis).- infecciones urinarias, de heridas, en vejiga, neumonías.

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8) - Yersinia .- con frecuencia son infecciones Zoonóticas, por picadura de pulga. Podemos distinguir entre una
forma inmóvil, la Yersinia Pestis (causante de la peste) y dos formas móviles, la Yersinia Enterocolítica y la Yersinia
Pseudotuberculosa

106
 9) - Helicobacter Pílori.- vive en la mucosa gástrica y produce úlceras pero mucha gente la tiene como portado-
res asintomáticos y no desarrollan la enfermedad.

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10) - Pseudomona Aureuginosa.- es una bacteria muy importante en infecciones nosocomiales y en pacientes
inmunodeprimidos.

11) - Compilobacter.- junto a la Salmonella es la principal causa de infecciones alimenticias.

II - BACTERIAS INTRACELULARES.- como las Micobacterias (TBC y Lepra), Brucella, Legionella y Listeria
Monocitógenes

1) - Micobacterium TBC o Bacilo de Koch.- aparte del bacilo de Koch, típicamente responsable de la tubercu-
losis humana, cada vez son mas frecuentes las infecciones por micobacterias atípicas (bovis y otras). Las formas mas fre-
cuentes de enfermedaes ocasionadas por estas son la TBC pulmonar, la extrapulmonar, la diseminada y la meningitis
tuberculosa.

!
107
 2) - Micobacterium Leprae.- solo se encuentra en el hombre y se transmite por vía aérea o por secreciones nasa-
les de enfermos.

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3) - Brucella Mellitensis .- produce la Fiebre de Malta o Brucelosis. Es una zoonosis a partir de la leche o deriva-
dos de vaca, oveja o cabra. Es una enfermedad que frecuentemente se cronifica y produce complicaciones en forma loca-
lizada (artritis de rodilla, codo, hombro, etc.)

4) - Legionella pneumophila.- produce una neumonía atípica y se contagia a través del agua contaminada de
los aparatos de refrigeración y ventilación.

!
5) - Lysteria Monocitógenes.- se adquiere por alimentos contaminados. Puede causar abortos, meningitis en
RN y sepsis en pacientes debilitados. Pero también existen numerosos casos asintomáticos.

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III– BACTERIAS TOXIGÉNICAS .- provocan el daño principalmente a través de sus toxinas y menos por su
acción piógena o por invasión celular.

108
 1) - Corinebacterium Diphteriae.- coloniza la faringe y produce la exotoxina difterica que es una toxina muy
potente que puede causar daños en el corazón y en el sistema Nervioso. Insuficiencia respiratoria y asfixia. Típicamente
produce la Difteria con pseudomembranas en faringe y tos característica.

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2) - Bacilus Antraxis (Antrax o Carbunco).- Bacilo Gram +. Aerobio y formadores de esporas. Es una zoono-
sis que se adquiere a partir de ovejas o vacas (enfermedad de los escaldadores de lana). Generalmente con manifestacio-
nes cutáneas. Existen formas pulmonares e intestinales.

!
3) - Vibrio Cholera.- Bacilo Gram- con forma de coma y gran movilidad por poseer un flagelo polar. Produce la
toxina colérica que causa fuerte diarrea acuosa ( típicamente en “agua de arroz”) que provoca una gran perdida de
agua y electrolitos para el enfermo, resultando de gran importancia la rehidratación del enfermo.

4) - Clostridium.- son Gram+, Anaerobios, formadores de esporas. Distinguimos los siguientes tipos:

A) - Clostridium Perfringens.-por consumir alimentos cárnicos contaminados. Causa celulitis, gangrena ga-
seosa y bacteriémias.

!
109
 B) - Clostridium Botulicum (Botulismo) por consumir alimentos con Ph acido y no conservados térmica-
mente. Produce parálisis flácida e insuficiencia respiratoria que puede llegar a ser muy grave y causar la muerte.

!
C) - Clostridium Tetani (Tetanos).- Se le encuentra como comensal en la flora intestinal. La infección se pro-
duce por esporas que entran en heridas profundas. Secreta la Neurotoxina tetánica (risa sardónica y postura en arco rígi-
do).

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D) - Clostridium Dificile.- causa la Colitis postantibiótica. Es un comensal habitual de la flora intestinal pero
tras un tratamiento antibiótico su numero puede aumentar mucho y producir diarreas muy graves e incluso mortales.

!
IV– OTRAS BACTERIAS PATÓGENAS

1) - Espiroquetas.- las mas importantes son el Treponema pallidum, las Borrelias y las Leptospiras

1.Treponema pallidum causante de la sífilis. Compuesto por entre ocho a veinte espiras enrolladas, dándole
un movimiento de rotación similar a un sacacorchos. Altamente contagiosa.

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110
 2.Borrelias.- microorganismo microaerófilo. Causa enfermedades zoonóticas en humanos transmitidas princi-
palmente por las garrapatas y piojos.

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3.Leptospiras.- espiroquetas flexibles y helicoidales, con extremidades incurvadas en forma de gancho.

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2) - Micoplasmas.- son bacterias muy pequeñas y carentes de pared celular. Entre ellos tenemos el Micoplasma
Pneumoniae que afecta al sistema respiratorio pero también podemos encontrar otros micoplasmas a nivel cerebral y en
otras localizaciones.

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3) - Clamydias.- son parasitos intracelulares obligados distinguiremos:

1.Clamydia Trachomatis.- infecta sólo a humanos; causa tracoma y ceguera, infecciones óculares, genitales y
neumonías. Artritis.

!
2.Clamydia Pneumoniae.- Neumonias atípicas y Bronquitis

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111
 3.Clamydia Psitacci.- produce la psitacocis que es una neumonía que se produce en personas que conviven o
cuidan aves.

!
4) - Rickettsias.- son también parasitos intracelulares estrictos y son transmitidas por artrópodos .

1. La mas conocida es la Rickettsia prowazeki causante del tifus epidémico y transmitida por piojos.

!
2. La Rickettsia Typhi produce el tifus murino que es menos frecuente y menos grave.

112
 4 – HONGOS

Son microorganismos eucariotas con un nivel de complejidad biológica superior al de las bacterias. Se estima que
existe más de un millón de especies de hongos en el planeta, pero sólo se han descrito unos 70.000 .

Los hongos se presentan bajo dos formas principales, los hongos filamentosos o mohos, que son pluricelulares y los
hongos levaduriformes o simplemente levaduras que serán unicelulares.

A)- Hongos filamentosos o "mohos" (Pluricelulares).- El cuerpo de un hongo filamentoso tiene dos porciones,
una reproductiva y otra vegetativa. La parte vegetativa, está compuesta por filamentos llamados hifas, un conjunto de
hifas conforma el micelio.

! !

B) hongos levaduriformes (Levaduras) (Unicelulares). -Los hongos levaduriformes, o simplemente levadura,

son siempre unicelulares, de forma casi esférica y se pueden multiplicar mediante la llamada fisión binaria o por gema-
ción o división asimétrica

! !

HONGOS DE IMPORTANCIA CLÍNICA

Distinguiremos entre:

1.Hongos filamentosos, con Hifas que producen Micelios.

2.Hongos Unicelulares o levaduras

Hay que tener en cuenta que muchos de ellos pueden ser dimórficos y pasar de una
forma a otra según las condiciones ambientales.

Su capacidad patógena se debe a la producción de endotoxinas y exotoxi-

!
113
nas. Las micotoxinas más estudiadas son las aflatoxinas, fumonisinas y ocratoxinas

Aflatoxinas.- son micotoxinas producidas en pequeñas concentraciones por hongos del género Aspergillus y Pe-
nicillum. Son tóxicas y carcinogénicas.

Fumonisinas.- es hepatotóxica y nefrotóxica en todas la especies animales probadas.

Ocratoxinas.- Tienen efectos nefrotóxicos , inmunosupresores, carcinogénicos y teratogénicos en los animales

de experimentación estudiados.

Las enfermedades que causan pueden ser:

1.Micosis superficiales o Dermatomicosis (dermatofitosis o tiñas)

2.Micosis subcutaneas (esporotricosis y micetomas)

3.Micosis profundas ( Cryptococo)

4. Micosis oportunistas que podrán ser superficiales o profundas (Criptococos; Candidiasis; Aspergylosis;
Mucormicosis

5 – PARÁSITOS

El parasitismo es un tipo de simbiosis en la cual uno de los participantes, (parásito) depende del otro (hospedador) y
obtiene algún beneficio de este, lo cual no necesariamente implica daño para el hospedero.

La parasitología se encarga de estudiar exclusivamente a los parásitos eucariotas excepto los hongos. Es decir, tanto
los eucariotas unicelulares (Protistas), como los pluricelulares (Platelmintos, Nematodos, Artrópodos).

A)- Protistas.-organismos eucariotas unicelulares que no pueden clasificarse dentro de alguno de los otros tres rei-
nos eucariotas (Hongos, Animales o Plantas) (Ej.: amebas) . A ellos pertenecen los Protozoos, las Algas y los Mohos.

B)- Platelmintos.- Son los gusanos planos (Ej.: Tenia). No poseen esqueleto, carecen de apéndices locomotores y
tienen un aparato digestivo incompleto (carecen de ano), el tubo digestivo funciona como cavidad gastrovasular.

C)- Nematodos.- Son gusanos redondos, de forma cilíndrica, con los extremos más finos y afilados, su longitud de
adulto puede alcanzar de menos de un milímetro a más de 25 cm. No muestran ninguna segmentación, poseen un siste-
ma digestivo completo, así como órganos reproductores y sistemas nerviosos, pero carecen de un sistema circulatorio y
de órganos excretores

D)- Artrópodos.-El término incluye a animales invertebrados dotados de un esqueleto externo y apéndices articu-
lados, incluye, entre otros, insectos, arácnidos, crustáceos y miriápodos

A) - PROTISTAS , PROTOZOOS

Son organismos microscópicos, unicelulares eucariotas, que viven en ambientes húmedos o en medios acuáticos. Se
alimentan de algas, bacterias, y microhongos, desempeñando un papel vital en el control de las poblaciones bacterianas.
Algunos como el Plasmodium (malaria), Trypanosomes y Leishmania son también importantes como parásitos y sim-
biontes de animales multicelulares

Algunos protozoos tienen etapas, como trophozoito (etapa proliferativa) y como quistes inactivos que le permiten
vivir fuera del huésped y en condiciones adversas.

114
 En cuanto a la reproducción, algunos protozoos se reproducen sexualmente, otros lo hacen asexualmente, mien-
tras que un tercer grupo utiliza una combinación de ambos procesos (eg. Coccidios).

Distinguimos según la forma de desplazarse entre:

– Rizópodos .- que se desplazan por pseudopodos (Amebas)

– Ciliados.- se desplazan mediante cilios (Balantidium Coli)

– Flagelados.- se desplazan mediante flagelos (Giardia Lamblia))

- Esporozoos.- con una fase de esporulación y sin movilidad (Plasmodium)

! Rizópodos ! Ciliados ! Flagelados Esporozoos

B) - PLATELMINTOS

Son organismos carentes de vértebras, conocidos con el nombre de gusanos planos.  La mayor parte son her-
mafroditas, y no posee ni aparato respiratorio ni circulatorio y el tubo digestivo no tiene ano ya que funciona como cavi-
dad gastrovascular. Existen mas de 20.000 especies.

No poseen apéndices locomotores aunque algunos tienen cilios.

Comprenden tres grandes clases:

B-1-las taenias (Cestoideos), que en su fase adulta son parásitos del tracto digestivo de los animales. Las Te-
nias o solitarias causan dos tipos de enfermedades parasitarias, según sean producidas por su fase adulta, Teniasis, o
por su fase larvaria, intermedias o juveniles , Cisticercosis, por la contaminación con sus huevos que pueden llegar al
cerebro provocando convulsiones y ceguera.

B-2- las duelas (Trematodos), que parasitan diversos órganos de distintos animales. La Duela mas patógena
para el hombre es la del Hígado, Fasciola Hepática o Fasciolopsis Busky.

B-3- gusanos planos de vida libre como la planaria (Turbelarios).

! Tenia ! Duela ! Gusano Plano

115
 C) - NEMÁTODOS

Son conocidos como gusanos redondos, y pueden medir desde pocos mm hasta mas de 1 m. Pueden causar
enfermedades en el Hombre como la triquina, filaria, anisakis, ascaris, estrongiloides, toxocaras, etc. Son dioicos , es
decir, poseen dos sexos.

Algunas especies pueden formar "quistes" que no son otra cosa que hembras repletas de huevos con la cubierta
endurecida y muy resistente a agentes externos

Realizan ciclos vitales directos o indirectos en los que se observan formas adultas, huevos y  cuatro esta-
dios larvales.

En el Hombre, los Nematodos que mas frecuentemente causan enfermedades son:

–Anisakiasis – Anisakis

–Anquilostomiasis - Ancylostoma duodenale y Necator americanus

–Ascariasis – Ascaris

–Dracunculiasis - Dracunculus medinensis

–Enterobiasis - Enterobius vermicularis

–Estrongiloidiasis – Strongyloides
! !
–Oncocercosis - Onchocerca volvulus

– Toxocariasis - Toxocara

–Triquinosis – Trichinella

! !
D) - ARTRÓPODOS

Constituyen el filo mas numerosos del reino animal. Hay más de 1.200.000 especies descritas y representan al me-
nos el 80% de todas las especies animales conocidas.

Pueden actuar directamente causando enfermedades por sus toxinas, pero mas frecuentemente lo hacen como
vehiculo vectorial en la transmisión de otros microorganismos patógenos (Virus, Bacterias, Protozoos y Helmintos)

116
 !

PARÁSITOS DE INTERÉS CLÍNICO:

1) - Anquilostomas (Necator americanus )

Este gusano nematodo comienza su vida fuera del cuerpo y se transmite al hombre y
a los vertebrados a través del agua contaminada, frutas o vegetales.

Las larvas de los anquilostomas crecen dentro del intestino humano, ahí se adhieren
a la pared del intestino y beben la sangre de sus anfitriones, a veces causan un tipo de
anemia y una enfermedad llamada anquilostomiasis.

Los síntomas de la misma serían debilidad, dolor abdominal, náuseas, diarrea, y ane-
mia
!

2) - Acaro de la sarna (Sarcoptes scabiei)

Comúnmente conocido por su picazón, el parásito se transfiere por contacto físico de persona a persona o de ani-
mal a persona.

El ácaro hembra deja sus huevos en la piel humana, provocando la reacción e

inflamación de la misma, produciendo una intensa picazón, comúnmente conoci-
do como sarna o escabiosis.

Los síntomas de la enfermedad serían picor, dolor, nódulos llenos de pus, irrita-
ción de la piel y tunelización de la dermis característica. También produce alope-
cia y lesiones que pueden confundirse con psoriasis.
!

117
 3) -Áscaris Lumbricoides (Lombriz Intestinal)

Son los Nematodos intestinales más grandes que afectan a los seres hu-
manos, llegando hasta 15 y 35 centímetros de longitud.

Se transfieren por vía digestiva mediante la ingestión de los huevos del

parásito que eclosionan rápidamente y penetran en la pared intestinal y
desde allí van al torrente sanguíneo. A partir de ahí, la lombriz pone rum-
bo hacia los pulmones, desde donde se expectora y se ingiere nuevamen-
te, para retornar al intestino.

Los síntomas que produce son fiebre, cansancio, erupción cutánea alérgi-
! ca, vómitos, diarrea, problemas en el sistema nervioso, sibilancias, tos, etc.

4) - Shistosoma Mansoni (Equistosomiasis)

Viven en el agua, y penetran a través de la piel de las víctimas que entran en contacto con agua contamina-
da, una vez han penetrado se dirigen al torrente sanguíneo de los anfitriones infectados y causan la esquistosomiasis, tam-
bién llamada Bilharziasis.

El parásito causa inflamación (hinchazón) y daños en diferentes órganos,

pero especialmente en el hígado.

Los gusanos adultos pueden persistir en el huésped humano durante

décadas, y es posible que no causen ningún síntoma durante años.

Dejan a su huésped a través de las heces y pasan parte de su ciclo de

vida en un caracol de acogida como hospedador intermedio.

Los síntomas que producen son fiebre, dolor, tos, diarrea, inflamación de !
las glándulas y letargo , generalmente por la afectación hepática.

5) - Tenia o Solitaria (Taenia Solium)

Se transmite a través de alimentos infectados. La tenia se engancha a al intestino de su víctima con los ganchos de
su "cabeza", o escolex, quedando así fijada a el. Maduran en tres o cuatro me-
ses, tiempo durante el cual desarrolla los órganos reproductivos.

Puede sobrevivir hasta 25 años dentro de un ser humano.

Sus huevos son excretados en las heces y puede sobrevivir en la vegetación,

donde la consume el ganado o los cerdos, y nuevamente desde estos se transmi-
te a los humanos.

Los síntomas que mas frecuentemente causan son náuseas, vómitos, inflama-
ción del intestino, diarrea, pérdida de peso, mareos y malnutrición.

118
 6) - Enterobius Vermicularis (Lombrices int.)

Las lombrices son un parásito muy común del intestino humano, causando enterobiasis. A diferencia de muchos
parásitos no pasan a la sangre, y no pueden sobrevivir en otras partes del cuerpo durante mucho tiempo. Las hembras
adultas, que tienen de 8 a 13 milímetros de longitud, poseen una especie de pincho posterior al igual que el macho que
les sirve para la reproducción, tras la cual el macho muere.

Ponen sus huevos fuera del cuerpo, por lo general alrededor del ano, causando prurito: esta picazón ayuda a la
propagación de las larvas a través del contacto directo, al rascarse el afectado la zona.

Los síntomas mas frecuentes son Irritación y Picor anal, preferentemente nocturno

! !

7) - Filarias (Wuchereria Bancrofti)

Es transmitidas a través de mosquitos que liberan al parasito en el torrente sanguíneo del huésped humano. Las
larvas se trasladan a los nódulos linfáticos, predominantemente en las piernas y en la zona genital, y se convierte en gusa-
no adulto en el curso de un año.

Son responsables de la enfermedad tropical conocida como filariasis. En casos extremos puede provocar elefantia-
sis. Los síntomas de la enfermedad serían fiebre, escalofríos, infecciones de la piel, ganglios linfáticos dolorosos, piel en-
grosada, hinchazón, etc.

8) - Toxoplasma Gondii !

Es un parásito, con forma de media luna, que puede invadir el sistema nervioso central. Los seres humanos se
infectan con este organismo al comer carne contaminada o a través de gatos infectados. Son más susceptibles a la infec-
ción las personas con un sistema inmune comprometido.

Los Fetos de las mujeres infectadas pueden sufrir graves defectos en su desarrollo, pudiendo llegar a ser mortal.

Puede simular los síntomas de una gripe, con fiebre, escalofríos, fatiga, dolor de cabeza, etc.

119
 9) - Giardia Lamblia

La Giardia lamblia es un parásito protozoario flagelado que vive y se reproduce en el intestino, causando una in-
fección del intestino delgado, conocida como la giardiásis que cursa con inflamación y alteración de la absorción intesti-
nal, ocasionando diarreas.

El parásito es muy resistente al tratamiento de aguas, pudiéndose encontrar en el agua potable de la red.

Sus síntomas son, diarrea, náuseas, dolor abdominal, pérdida de peso, y el característico eructo con olor "a huevos
podridos”.

!
10) - Entamoeba Histolytica

Este protozoo unicelular causa una enfermedad llamada amebiasis que afecta principalmente al hombre y a otros
primates.

Se puede encontrar en el agua, ambientes húmedos y en el suelo, pudiendo contaminar frutas y hortalizas.

Se propaga a través de contaminación fecal-oral.

Una variedad de la misma es la “Ameba Libre” que es especialmente grave.

Tras el parásito del paludismo, es la segunda causa de muertes por protozoos.

Los síntomas mas comunes son dolor abdominal, pérdida de peso, debilidad, diarrea y absceso hepático.

11) – Babesia !
Son protistas parásitos que causan la enfermedad de la Babesiosis en animales y seres humanos. El parásito es
transmitido por garrapatas, pasando a la torrente sanguíneo y atacando a los glóbulos rojos de la sangre, pudiendo cau-
sar anemia severa. Se han descrito más de 100 especies, pero solo unas pocas causan infecciones a los humanos

Es el peor parásito patógeno, según el Dr. Goiz, y puede causar tumores que se diagnostican como cánceres.

120
 12) - Plasmodium (Malaria)

Es la principal causa de muerte por parasitos. El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito
que actúa como vector y un huésped vertebrado como hospedador final.

Existen mas de 175 especies de las cuales al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro espe-
cies de Plasmodium que pueden provocar la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las
cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad.

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121
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP.6 : PARES REGULARES

Son los pares que realmente nos van a permitir identificar los microorganismos patógenos que tiene el paciente
(Virus, Bacterias, Hongos o Parásitos). Como regla general se puede decir que cuánto más cerca estén ambos polos
magnéticos, más grave es la patología del paciente. Pero existen numerosas y notables excepciones. Debido a su gran
numero vamos a estudiarlos en 3 partes según corresponda su exploración anatómica y desarrollo fisiopatológico.
Por ejemplo se decide incluir el bacilo difteroide y el B. De Koch dentro del cuello y no del tórax por la frecuencia
con que se asocian a problemas de tiroides y de cuello en general.
Aunque nos encontraremos aquí todos los pares Regulares descritos por el Dr. Goiz como identificativos de
patógenos , también incluiremos otros que aunque no respondan a un patógeno propiamente dicho, se encontraran
en la misma situación anatómica y los exploraremos al mismo tiempo, aunque podrán identificarnos disfunciones
glandulares, enf complejas , etc. Se decide incluir aquí estos otros pares también porque son explicados por el Dr.
Goiz conjuntamente con los pares regulares y para respetar los hábitos docentes del maestro. Por otro lado, pueden
hacernos algo mas ameno la descripción de los pares regulares y darnos una idea de la existencia de los otros pares
que serán abordados posteriormente en conjunto. Así y solo como alternativa para el aprendizaje de los mismos,
iremos viendo sucesivamente los PARES REGULARES
I) CABEZA y CUELLO

II) TORAX Y ABDOMEN

III) ESPALDA Y EXTREMIDADES

I) – PARES REGULARES DE CABEZA Y CUELLO

PUNTO LOCALIZACIÓN
PINEAL Punto más alto del cráneo, en la línea media.
PREPINEAL Por delante del Pineal
POSTPINEAL Por detrás del Pineal
PARIETAL (Dcho. e Izq.) Sobre el h. Parietal, bilateral.
TEMPORAL Arriba del oído.
POLIGONO DE WILLIS A nivel del hueso temporal
OCCIPITAL Hueso posterior del cráneo.
BULBO RAQUÍDEO En la nuca
CEREBELO Arriba del bulbo raquídeo
TEMPORO-OCCIPITAL Donde se cogen “las coletas” las niñas.
MASTOIDES Detrás del oído. Bilateral
OREJA Sobre el cartílago articular. Bilateral.
OIDO Sobre el canal auditivo. Bilateral
PREAURICULAR Por delante del oído
SIEN Al lado del ojo. Bilateral.
QUIASMA Arriba de la sien en la unión frontoparietal
ANTECUERNO En el nacimiento del pelo
POLOS En los cuernos.
FRONTAL Arriba de las cejas, bilateral.
HIPOFISIS En el centro de la frente.
SUPRACILIAR Sobre las cejas en la línea media

122
 Los puntos a chequear son:

PUNTO LOCALIZACIÓN
INTERCILIAR Entre las cejas, en la línea media
SENO FRONTAL Sobre las cejas junto a la línea media.
CRANEAL En medio de los Ojos
LAGRIMAL Sobre el conducto lagrimal
PARPADO Sobre el párpado superior
OJO Sobre el ojo. Bilateral
SUELO DE ORBITA Sobre el párpado inferior
CANTO Angulo Externo del Ojo. Bilateral
MALAR Debajo de los ojos
POMULO Zona más prominente del cachete
SENO PARANASAL Entre nariz y pómulo. Bilateral.
MAXILAR Sobre molares, zonas de 10 y 20.
NARIZ Bilateral
COMISURA Sobre la comisura bucal
SUBMENTÓN Debajo del Mentón
MANDIBULA Debajo del mentón y lateralmente submandibular
GL. SALIVAL En el lateral de la mandíbula
PARÓTIDA En el reborde mandibular, cerca del ángulo goníaco
GONÍACO Angulo mandibular.
RAMA ASCENDENTE Debajo de la Sien
LENGUA Desde la comisura bucal hacia el oído.
ATLAS 1ª Vértebra Cervical.
3ª CERVICAL A ambos lados del cuello
7ª CERVICAL Tendremos puntos en posterior y en Lat.
ANGINA Borde inferior de la Mandíbula.
LARINGE Arriba y Debajo de la Tiroides. En la línea Media
TIROIDES A los lados de la manzana de Adán. Bilateral.
PARATIROIDES Debajo del oído. Bilateral
TRAQUEA En el borde lateral del Esternón.
N. VAGO En su entrada al mediastino junto al mango esternal
1ª COSTILLA Debajo de la clavícula
SUBCLAVIA Debajo de la clavícula
SUPRAESPINOSO Encima de la clavícula
ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO En la región lateral del cuello
PLEXO CERVICAL En el borde lateral Inferior del cuello. Bilateral
DELTOIDES Primer músculo del Brazo
HUMERO Entre el codo y el Hombro
BRAQUIAL En el pliegue del codo
CODO En el codo
CUBITO En el lado del dedo meñique
RADIO En el lado del dedo pulgar
MUÑECA Bilateral
PALMA Bilateral
INDICE Dedo Índice

123
 PARES BIOMAGNÉTICOS QUE SE FORMAN
EN LA CABEZA

LUNAR (Cualquiera) – RIÑON HOMOLATERAL (V) (HantaVirus)

Se transmite por ratas y ratones de campo, y son responsables de los lunares que van creciendo y haciéndose gran-
des. Su par sería Lunar (que crece o aumenta de tamaño) – Riñón.

El lunar se detiene y habrá que quitarlo posteriormente con cirugía, pero solo por motivos estéticos. Por lo que lo
ideal seria quitar el virus y luego quitar el lunar si se desea. Este virus abunda en el sur de America, en argentina, sur de
Perú, etc. Fue por primera vez identificado en el río Hanta, en Corea del Sur. Puede ser causa de Cáncer en los lunares
(Melanomas).

Características de los lunares que se malignizan:

Comentario: En la medicina alópata los HantaVirus son Virus ARN que según el Dr. Goiz no son patógenos
por lo que su patogenicidad corresponderá a la bacteria con la que hace resonancia.

Med Alop.: Las infecciones por HantaVirus (IHV) comprenden principalmente dos cuadros clínicos pro-
ducidos por varios virus pertenecientes al género HantaVirus: la fiebre hemorrágica con síndrome renal
(FHSR), y el síndrome pulmonar por HantaVirus (SPHV) . Las «hantavirosis» son enfermedades infecciosas
que afectan al ser humano, con un mecanismo de transmisión biológica mediado por roedores. Las IHV son
una zoonosis.

El Melanoma es el cáncer de piel de peor pronostico, casi siempre fatal, y proviene de los melanocitos
que existen en la piel. También se pueden encontrar en ojo y en intestino. Es un cáncer altamente invasivo y

124
casi siempre generador de metástasis. Cuanto mas cerca se localizan de la cabeza mas posibilidad de metás-
tasis cerebrales.

!
! ! ! !

! ! !

Existen otros dos tipos de cáncer de piel pero mucho mas benignos y con pronostico totalmente distinto. Su
tratamiento es local mediante la exéresis quirúrgica :

El Carcinoma de células basales o Carcinoma Basocelular o Basalioma.- constituyen el 78 % de los

canceres de piel, provenientes de las células basales de la epidermis. Es la forma mas frecuente de cáncer
de piel, encontrándose generalmente en cara, nariz y frente. No produce metástasis y no es mortal. Su prin-
cipal problema es estético y a veces puede ser desfigurante y provocar destrucción local en ojos, nariz, ore-
jas o labios.

! ! ! ! !

El Carcinoma de células escamosas o Carcinoma Epidermóide.- responsables del 20 % de los cance-

res de piel, proveniente de las células escamosas que se encuentran en la superficie de la piel. Puede dar
afectación ganglionar local pero los que se encuentran en piel no suelen metastizar a distancia. La mayoría
de los cánceres de ano, cuello uterino, cabeza y cuello, y vagina son carcinomas epidermoides.

! !
! !

Comentario: Es conveniente distinguir la posible malignización de un lunar ya que los pares a encontrar y el trata-
miento a seguir puede ser muy diferente. En el caso de los Melanomas resulta muy interesante estudiar la Teoría del Dr.
Hamer sobre la etiología y las Fases Clínicas por las que pasan todos los tumores.

125
 LA PIEL:

Hay que tener en cuenta que la piel esta soportada por un rico plexo vascular que recibe hasta un tercio de la san-
gre que bombea el corazón y que puede actuar como reservorio de sustancias toxicas y de medicamentos, lo cual es la
base de la Mesoterapia. Por ello en el caso de psoriasis y otras enfermedades crónicas de la piel aunque quitemos el agen-
te causal, a veces, la mejoría de las lesiones puede ser lenta y tardar meses o años en desaparecer totalmente. Pero siem-
pre desde el principio, podrá comprobarse como estas lesiones resistentes irán mejorando poco a poco. Otras veces las
lesiones dérmicas pueden mejorar muy rápidamente, cuando no se han depositado estas toxinas en esta capa vascular.

126
 PINEAL – PINEAL .- (DISFUNCIÓN)

La glándula pineal, cuerpo pineal o epífisis es un órgano que sincroniza la liberación de la hormona melatonina y
el neurotransmisor serotonina y otras aun no bien conocidas. Es así considerado un transductor neuroendocrino y un
«reloj biológico». Se la ha relacionado con el tercer ojo, el 7º chacra y con fenómenos de
telepatía y videncias. La disfunción Pineal puede deberse a un trauma psíquico y también
por “No perdonar”. Produce el Verdadero Vitiligo y las Hipocromias. En estos casos se
asocia con frecuencia a una hepatitis u otra afectación hepática.
El Vitíligo requiere frecuentemente disfunción Pineal + Trauma
Psíquico + Afectación Hepática. Las afectaciones hepáticas pue-
den darnos falsos vitíligos. También actúa sobre la sexualidad y
!
sobre las glándulas suprarrenales. Se lesiona por traumas físicos
y muy especialmente psíquicos. Se considera Disfunción Glandular. Provoca angustias seve-
ras. Puede dar cuadros muy severos y floridos. Generalmente cursan con insomnios, angustia,
depresión etc.
!

Med.Alop.:

Entre las principales funciones de la Gl Pineal estarían:

a) – Regulación de los ciclos de vigilia sueño o ritmo circadiano.

b) – Antioxidante del ADN, previniendo mutaciones del mismo.

c) – Participa y promueve la apoptosis de las células cancerosas (antimutágeno).

d) – Retrasa los procesos neurodegenerativos

e) – Frena los procesos del Stress.( Adaptógeno).

f) - Protege el sistema inmunitario

Durante el día es estimulada por la luz y va a secretar “serotonina”, neurotransmisor muy importante
que a sido asociada a cuadros de depresión. Pero por la noche, con la falta de luz secretara melatonina, neu-
rotransmisor inductor del sueño y al que se le han atribuido múltiples efectos beneficiosos como antioxidan-
te. Por ello resulta de gran importancia dormir con oscuridad total, ya que la luminosidad impide la pro-
ducción de la misma. Además esta hormona es la responsable de los sueños REM que se producirán aproxi-
madamente cada 90 minutos y que al principio de la noche duran unos 5 minutos pero al final pueden lle-
gar a durar cerca de una hora. Durante estos sueños REM entramos en contacto con otros estados amplia-
dos de conciencia, lo que se ha atribuido a la facultad que tiene esta glándula de secretar DMT (dimetiltripta-
mina) (lo que también se persigue en Centroamérica con otras drogas que secretan la misma sustancia co-
mo la ayahuasca o el peyote). Se la relaciona con los viajes astrales y con los fenómenos de videncias, es la

127
antena espiritual para lograr conexiones con realidades superiores. Su calcificación y atrofia se la ha relacio-
nado con el consumo de Fluor. El Fluor es atraído magnéticamente por la gl. Pineal. Además se le ha respon-
sabilizado de la fijación de los metales pesados en el cuerpo, resultando especialmente nociva su combina-
ción con el mercurio ya que hace que este se fije mas en nuestros organismo.

Para el Dr. Goiz el Fluor es el elemento mas electronegativo y el que probablemente tenga una mayor importancia
en que un órgano gire hacia la acidosis en un momento determinado y enferme.

Vitíligo.: El Vitíligo es la degeneración y muerte de los melanocitos de la piel. Se desconoce su causa,

se sospecha etiología autoinmune.

! ! ! !

Dimetiltriptamina: La DMT (dimetiltriptamina) es la sustancia vegetal más potente que existe como
alucinógeno, se encuentra de forma normal en la naturaleza, pertenece farmacológicamente a la familia de
la triptamina. Muchas culturas, indígenas y modernas, ingieren DMT como psicodélico. Se relaciona la
glándula pineal con el sexto Chakra o Ajna Ajna del que habla la tradición védica, la ventana de Brahma
que se nombra en el hinduismo, el Ojo Celestial del cual hablaban los antiguos chinos, el Palacio Niwan de
los taoístas o el «asiento del alma» de Descartes, etc. Se postula que la glándula pineal aloja el espíritu o
alma, que «es capaz de recibir información, en lugar de únicamente generar esas percepciones. Se piensa
que el desarrollo de los sentidos una vez nacemos hace que se atrofie en cierto sentido la glándula Pineal.

7º Chacra: Aunque tendremos en su momento un capitulo en el que abordaremos

el reequilibrio de los Chacras con el Par Biomagnético nos ha parecido conveniente
ir tratándolos de forma somera y elemental los diferentes chacras a medida que va-
yamos abordando su situación anatómica con el objetivo de que el lector vaya fami-
liarizandose con cada uno de ellos. SEPTIMO CHACRA (SAHASRARA): El séptimo
chakra también se denomina Chakra de la Coronilla. Está ubicado en el punto más
alto de la cabeza. Aquí nos abrimos a mundo espiritual y tomamos conciencia de la
! unidad cósmica. A través de este chakra estamos ligados a la razón de todo Ser, a lo
Divino y nos sentimos plenamente acogidos dentro de él. Los 7 chakras nos repre-
sentan 7 derechos que nos corresponden por nacimiento, derechos que en ocasiones las circunstancias de la
vida hacen que se nos restrinjan, por ello debemos mantener nuestros CHAKRAS, abiertos y equilibrados,
lo cual también podremos hacer, con el Par Biomagnético. El 7º Chakra Coronario representa el “Derecho a
saber”, El derecho a la verdad, a la información, a la educación y a los conocimientos. El 7º Chakra o Cha-
cra Corona (SAHASRARA) es un chakra que vibra con altísima rapidez, cuando se activa y por el que encon-
tramos nuestro propio potencial. Es la Rueda Coronaria o Pineal, situada arriba de la Coronilla y se conec-
ta con la Glándula Pineal, poco desarrollada en mucha gente y de por sí es una pequeña glándula que no tie-
ne importancia en la ciencia ortodoxa.
El 3º Ojo : Los egipcios se servían de él para anticiparse al futuro, los hindúes lo consideraban la llave
de la iluminación y los, aztecas intentaban despertarlo para obtener una visión directa de lo invisible. Lo
cierto es que el tercer ojo fue considerado el "órgano del alma" en numerosas civilizaciones ya extinguidas
y que todas ellas coincidieron en ubicarlo en el entrecejo, sobre la frente. Durante años, el tercer ojo fue in-
cluido en el terreno de lo mítico, pero en la actualidad la ciencia cree haber establecido una conexión entre
él y la glándula pineal.

128
 PINEAL–BULBO (V) (V. y Sindr. de Guillén Barre) (Polirradiculopatia)

El Sindr. De Guillen-Barrre afecta directamente al Sistema Nervioso y al centro de control respiratorio,

que se encuentra en el Bulbo, pudiéndonos dar diversa sintomatología respiratoria. Cuando afecta a los núcleos de la
respiración, que son cuatro (Inspiratorio, Espiratorio, Neumotactico y Apnéusti-
co) puede ser mortal por insuficiencia respiratoria. Cursa con Dolor de
cabeza fuerte. Es causa frecuente de la Apnea del sueño. Pero tener en cuen-
ta que con frecuencia es muy grave haciendo peligrar la vi-
da del paciente. También puede ocasionarnos Neuritis y
Polineuritis. Al afectarse el bulbo raquídeo y al introdu-
cirse el virus en la medula puede producirse afectación
muscular en miembros e incluso Parálisis Progresiva.
!
Puede ser muy contagioso.
!
Se contagia de persona a persona, por lo que cuando encontremos esta enfermedad siempre
será conveniente que indaguemos por bioenergética cuando y quien lo ha contagiado, así como explorar a las personas
de su entorno.

Med. Alop. : El Síndrome de Guillain-Barré es la forma más común de neuropatía adquirida

con igual frecuencia en ambos sexos, afecta por lo general adultos jóvenes y se describe como una enferme-
dad autoinmune. Comienza con una debilidad muscular progresiva de ambas
extremidades inferiores que pueden llevar a una parálisis completa. Se propaga
rápidamente de forma caudo-craneal para implicar por último los nervios cra-
neales. En su paso ascendente, frecuentemente afecta a la región bulbar y el dia-
fragma. Las características clínicas son dolores en espalda y piernas, debilidad
que empieza en los pies y piernas y progresa hacia arriba. Los músculos respira-
torios son afectados en cerca de la mitad los casos, y esto puede poner al pa- !
ciente en grave peligro por insuficiencia respiratoria. Antes de la invención
del respirador artificial esta enfermedad fue mortal en más de la mitad de
los casos. Los reflejos se pierden por completo. Por lo general, la recupera-
ción se da espontáneamente luego de un período que varía entre varias sema-
nas o meses. No hay terapia específica. Generalmente el líquido espinal con-
tiene una cantidad aumentada de proteínas.

Se la describe como una Desmielinización del Sistema Nervioso .Periféri-

co por atacarlo el Sistema Autoinmune. Parálisis flácida, hipoestesias, arre-
flexias, disminución grave de sentidos y propiocepción, reflejos disminuidos,
etc. El Síndrome de Guillain-Barré también conocido como síndrome de
Guillain-Barré-Landry es un trastorno neurológico en el que el sistema in-
munitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico y espe-
cialmente a la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Cuan- !
do esto sucede, los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz, los
músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menos señales sensoria-
les del resto del cuerpo. El resultado es la incapacidad de sentir calor, dolor y otras sensaciones, además de
paralizar progresivamente varios músculos del cuerpo.

El síndrome de Guillain Barré es una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de origen

desconocido. Su fisiopatología no está completamente aclarada y se señala que es probable que un organis-
mo infeccioso induzca una respuesta inmunológica, de origen tanto humoral como celular, que produce una

129
reacción cruzada contra la vaina de mielina de los nervios periféricos que causa su destrucción. Con la erra-
dicación de la poliomielitis se ha convertido en la principal causa de parálisis neuromuscular en occidente.

Los síntomas mas frecuentes son: Perdida de reflejos en brazos y piernas; Hipotensión arterial, Debili-
dad muscular o perdida de la función muscular o dolores musculares. Entumecimientos. Cambios en la sen-
sibilidad. Falta de coordinación

Los síntomas de agravamiento de la enfermedad son: Ausencia temporal de la respiración, Incapaci-

dad para respirar profundamente, Dificultad respiratoria, Dificultad para deglutir. Babeo. Sentirse marea-
do al pararse. Desmayo.

130
 POSTPINEAL – VEJIGA (H) (Criptococo)

Es una micosis sistémica que afecta principalmente al cerebro y al sistema respiratorio. Para el Dr. Goiz es el pe-
or Hongo que nos podemos encontrar en un paciente, debido a los trastornos Neurológicos y Conductuales que provo-
ca. Es transmitido por cucarachas, pero también pueden transmitirlos las Hormigas y por grillos.

! ! ! !

! ! ! !

Med. Alop.: El Criptococo es un hongo que se encuentra en el suelo donde hay aves, fundamentalmen-
te palomas. De las diversas especies de Criptococo solamente resulta patógeno para el hombre el Criptoco-
co neoformans. La manifestación más frecuente de la infección criptococócica es la me-
ningoencefalitis, que afecta principalmente a pacientes inmunocomprometidos, pero
puede presentarse en pacientes inmunocompetentes. La vía de entrada es respiratoria y
se disemina por vía hematógena, tiene tropismo por el sistema nervioso central. La
criptococosis constituye una de las infecciones micóticas más frecuentes del sistema
nervioso central. !

131
 POSTPINEAL – BULBO (E) (Parkinson)

Este par nos servirá para el diagnostico y para el tratamiento del Parkinson. El punto postpineal actuará
directamente sobre los Núcleos Basales del cerebro que es donde se encuentra la alteración. Es un par muy efectivo
para el Dr. Goiz y el paciente puede entrar con Parkinson en la con-
sulta y salir sin el. Pero deberemos encontrar bien el punto donde
chequear los Núcleos Basales, que será donde se acorte la pierna. Lo
normal es el que el paciente note gran mejoría en las primeras 24 o
48 horas si se trata de un verdadero Parkinson. Debemos tener en
cuenta que existen falsos Parkinson que son debidos a otras causa,
entre las mas frecuentes son las debidas a las infecciones producidas
por el Clostridium Tetanicum (Riñón – Riñón).

!
Med. Alop.: La enfermedad de Parkinson,
también denominada Parkinsonismo idiopático o parálisis agitante, es un tras-
torno neurodegenerativo crónico que conduce con el tiempo a una incapacidad
progresiva, producida a consecuencia de la destrucción, por causas que toda-
vía se desconocen, de las neuronas pigmentadas de la sustancia negra. Frecuen-
temente clasificada como un trastorno del movimiento, la enfermedad de
Parkinson también desencadena alteraciones en la función cognitiva, en la ex-
presión de las emociones y en la función autónoma. Esta enfermedad represen-
ta el segundo trastorno neurodegenerativo por su frecuencia, situándose única-
! mente por detrás de la enfermedad de Alzheimer.
Está extendida por todo el mundo y afecta tanto al sexo masculino como al fe-
menino, siendo frecuente que aparezca a partir del sexto decenio de vida. Sin
embargo, además de esta variedad tardía, existe otra versión precoz que se ma-
nifiesta en edades inferiores a los cuarenta años. En la actualidad, el diagnósti-
co está basado en la clínica, puesto que no se ha identificado ningún marcador
biológico de esta enfermedad. Por ello, el diagnóstico de la misma se apoya en
la detección de la característica tríada rigidez-temblor-akinesia y en la ausen-
cia de síntomas atípicos, aunque también tiene importancia la exclusión de
otros posibles trastornos por medio de técnicas de imagen cerebral o de analíti-
cas sanguíneas. Es progresiva y no tiene tratamiento efectivo.
!

132
 POSTPINEAL – AMIGDALA CEREBRAL (Ps) (Depresión)

La Amígdala cerebral la testamos en la parte anterior del cráneo, donde nace el pelo en la línea media. También
ha sido descrito este par como CORONILLA – HIPOFISIS. Por lo que pondremos atrás (en postpineal o en coronilla)
el imán negativo y en anterior (amígdala cerebral o en Hipófisis) el positivo.

Aconsejar métodos para oxigenar el cerebro como el Ozono, el Peroxido de Hidrogeno de grado alimenticio o
una taza diaria de avena con pasas molidas.

Comentario: La depresión se puede describir como el hecho de sentirse triste, melancólico, infeliz, abatido o de-
rrumbado. Pero debemos distinguir entre dos tipos de depresiones: las depresiones exógenas y las endógenas.

Las Depresiones Exógenas son las que se deben a una o varias

causas concretas y claras que influyen notoriamente en el paciente y
que eliminadas estas causas desaparece la depresión. Como la muerte
de un familiar, revés económico, laboral, etc. Podremos atenuar los
síntomas pero como es natural no podremos resolver las causas que
afligen al paciente. Frecuentemente es útil también utilizar el par espe-
cial Vivian (Hipófisis – Bulbo) para relativizar algo estos problemas
personales.

Las Depresiones Endógenas son las autenticas depresiones ya

que sin motivo aparente el enfermo se encuentra hundido y acabado
sin razón alguna. Estas son las que realmente podremos tratar con el
par biomagnético en cuestión. !

133
 BORDE CALLOSO – BORDE CALLOSO (B) (TBC cerebral)

Aquí encontramos la localización cerebral del micobacterium TBC o Bacilo de Koch. Puede originarnos mucha
sintomatología especifica de la zona, pero también es causa de muchos problemas psicológicos y psiquiátricos. La locali-
zación mas común de la TBC es Supraespinoso – Supraespinoso, pero cuando la encontramos aquí, además de darnos
la TBC cerebral con sintomatología locoregional, también puede actuarnos como reservorio de la misma Impactaremos
verticalmente el borde calloso. Colocándose el negativo delante y el positivo detrás.

Med.Alop.: Es la forma mas grave de tuberculosis. Nos suele ocasionar meningitis bacteriana con un
curso clínico subagudo que progresa en días ocasionando dolor de cabeza, rigidez de nuca y déficits neuroló-
gicos. Pero también puede presentarse como tuberculosas cerebrales simulando en todo a un tumor cere-
bral.

134
 PARIETAL – RIÑON CONTRALATERAL (E) PAR ESP. : “GOIZ”

Este par Especial nos puede servir para corregir la mayoría de los acortamientos de un miembro inferior
que generalmente no es debido a un problema anatómico sino a un trauma que hace que un riñón entre en acidosis y
acorte todo el hemicuerpo correspondiente.

El polo negativo lo pondremos en el parietal contralateral y el positivo en el riñón del mismo lado que el miembro
acortado. Pero para comprobar si el miembro afectado se elonga, y no se debe a un problema anatómico real, lo hare-
mos colocando el polo positivo sobre el riñón, y si se corrige el acortamiento del miembro, entonces pondremos el negati-
vo en el parietal contralateral.

A veces el acortamiento de miembros tiene causa anatómica, cuando así

ocurre, simplemente el “PAR GOIZ” no funciona. Pero la gran mayoría de
las veces se debe a un trauma físico, ocurrido durante niños o jóvenes, que
hace que un riñón entre en acidosis y provoque la contracción de todo el
hemicuerpo correspondiente. Cuando lo neutralizamos, en pocos minutos
(10 o 15) el miembro recupera su dimensión normal definitivamente y pue-
den quitarse la mayoría de las alzas y tacones traumatizadores.

El acortamiento se diagnostica con el imán positivo en el riñón homolateral

y se corrige con el Par biomagnético Parietal - Riñón contralateral. Pero el
!
Riñón también puede hacer resonancia con otros órganos del crá-
neo como oído, parótida, paratiroides. Pero siempre del lado contralateral.

Puede originar Agotamiento, Stress, Trauma emocional. Congestión Renal. Pesadez de cabeza con sor-
dera y cansancio. Hemicránea. Si en vez de neutralizarse con el parietal se neutraliza con la Parótida o con la Parati-
roides nos indica Hipocalcemia.

También puede sernos útil para tratar una disfunción renal o “Síndrome Nefrótico”, ya que el riñón es el úni-
co órgano que puede alterarse sin patología y dejar de funcionar correctamente por estar polarizado.

La sintomatología que produce este par es muy variada y puede afectar al SNC, al sistema Pulmonar o al
sistema Renal. Cuando hace resonancia con parótida o con paratiroides simula un cuadro de hipocalcemia y debili-
dad muscular.

En el SNC puede ocasionar desde Hemicránea hasta trastornos motrices del hemicuerpo contralateral y hasta tras-
tornos de conducta.

La sintomatología broncopulmonar se asocia generalmente a bronco espasmos, disnea y bronquitis de

repetición. La mayoría de los cuadros de bronquitis asmáticas e incluso de asma obedecen a este Par Biomagné-
tico y ceden al impactarse el mismo.

La sintomatología renal puede producir Disuria y tendencia a infecciones de vías urinarias recurren-
tes.

“Todos estos síntomas ceden espontáneamente y de forma rápida a la despolarización del par”

135
 PARIETAL – PARIETAL (VIRUS) Virus de la Encefalitis.

Encefalitis Viral, Enfermedad del sueño o fiebre cerebral. Desquicio y secreción excesiva de mucosas y lá-
grimas. Puede presentarse también como alteraciones graves de la conducta. En los niños provoca fracaso escolar y con-
ductas antisociales. Dolor de cabeza, confusión mental, fiebre alta, vómitos, rigidez de nuca, irritabilidad, etc.

Generalmente es transmitida por animales domésticos (perros,

gatos,…) ya que lo transmiten por el moco, lo que en el perro
se conoce como “Moquillo”.

Med. Alop.: Se le atribuyen más de 50 agentes etiológi-

cos pero las encefalitis más sintomáticas son las víricas.
Sintomatología de afectación meníngea (rigidez de nuca, !
fiebre, dolor de cabeza, hemiparesias, convulsiones, etc.) y cerebelosas con alteraciones sensoriales (auditi-
vas, visuales,…..)Entre las encefalitis víricas, se conocen más de cincuenta virus causantes de encefalitis en
la especie humana. Los más importantes son los que producen encefalitis sin trastornos sistémicos. Casi
siempre la encefalitis está asociada a una meningitis, de manera que los dos síndromes, encefalitis y menin-
gitis, forman un cuadro clínico común (meningoencefalitis) provocado por los mismos virus, aunque algu-
nos virus pueden tener preferencia por alguna de estas localizaciones.

Los virus que producen encefalitis ocasionan un síndrome común que permite hacer un diagnóstico clí-
nico, pero es muy difícil hacer un diagnóstico exacto en más de la mitad de los casos, excepto en los casos
particulares de determinadas regiones geográficas.

La evolución de la encefalitis transcurre al cabo de pocos días a

algunas semanas, con una mortalidad variable dependiente del
agente vírico causal, desde el 5% al 20%. En la quinta parte de
los pacientes aparecen diversas secuelas, como deterioro men-
tal, cambios en la personalidad y alteraciones de los movimien-
tos.

El virus puede ser transmitido por la madre durante el parto,

produciendo síntomas de letargia, temblores, irritabilidad y
convulsiones en el neonato durante sus primeras semanas de
!
vida.

136
 PARIETAL DRCH.–COLON TRANSVERSO (P) (Entamoeba Histolytica)

La Entamoeba histolytica es un protozoo parásito anaerobio con forma ameboide. Es patógeno para el humano y
para los cánidos, causando amebiasis incluyendo colitis amébica y absceso hepático y también puede producir, general-
mente cuando se asocia con otras bacterias, tumores invasivos cerebrales. Aunque en el 90 % de los casos el portador del
parasito es asintomático.

Provoca Disentería y abscesos amibianos, generalmente hepáticos pero también

han sido descritos en pulmón. Si se asocia con una bacteria puede producir lesión neuro-
lógica central (tumores). Puede debutar con fiebre y molestias vagas. También puede
provocar crisis convulsivas.

La Disentería consiste en un trastorno inflamatorio del intestino, especialmente del co-

lon, que produce diarrea grave que contiene moco y/
o sangre en las heces. A veces el parasito puede llegar
! al hígado provocando abscesos graves en este órgano.

!
En asociación con alguna(s) bacteria puede ocasionar un Tumor Cerebral. Los tumores cerebrales que produ-
cen suelen situarse muy cerca de la silla turca, por lo que son muy difíciles de operar y casi nunca se pueden quitar ente-
ros, por lo que suelen recidivar. Aunque con nuestros tratamientos podemos quitar el parasito, los tumores establecidos
pueden requerir tratamiento quirúrgico. Siempre debemos avisar al paciente en la primera visita, que nuestros tratamien-
tos van contra la causa de la enfermedad pero no contra los síntomas o las lesiones ya establecidas con anterioridad, que
generalmente precisan de un tiempo mayor para curar. También es frecuente que pueda frenarse la enfermedad pero el
daño ya producido, especialmente por la Iatrogénia médi-
ca quirúrgica innata a la operación de estos tumores, ya
es más difícil de recuperar.

Este parasito suele ser transmitido por monos, perros y

gatos , pero el principal vector es el hombre.

Una forma especialmente grave del parásito es la que

en determinadas zonas de México se la denomina tam-
bién como Ameba Libre y se coge en ríos y lagos por
chicos que se bañan en ellos, se introduce por la nariz y
si se asocia con el micoplasma puede ser mortal. Clásica-
mente se considera su vía de transmisión como fecal-o-
ral, siendo su fuente principal de transmisión el hombre
infectado que podrá padecer la enfermedad o ser porta-
! dor asintomático.

AMEBA LIBRE (Med.Alop).: Tras un primer caso de una niña de Arkansas, quien se contagió después
de nadar en un lago de fondo arenoso en el parque acuático de Little Rcok, se reportó un segundo caso, aho-
ra de un niño afectado con este extraño parásito que se introduce a través de las fosas nasales y que se come
el tejido cerebral. Esta rara enfermedad conocida como Meninjoencefalitis Amibiática Primaria, es causa-
da por una clase de ameba  llamada Naegleria Fowleri. Este microscópico protozoo suele alimentarse de

137
 bacterias y su hábitat natural son las capas sedimentarias de lagos y estanques cálidos. De acuerdo con el
Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), las víctimas contagiadas mueren al quinto día de
haber sido infectadas con el parásito. En determinadas condiciones, las amebas pueden desarrollar flagelos
que los ayudan a desplazarse rápidamente en el agua, buscando condiciones más favorables.

Los síntomas de esta enfermedad son dolor de cabeza, tensión en el cuello y vómitos que progresan y
terminan con malestares más serios, como el coma, llegando la muerte alrededor del quinto día. La ame-
ba suele desarrollarse en agua fresca en lugares cálidos, incluso se pueden encontrar muestras de ellas en
agua ligeramente clorada. Sin embargo no hay evidencias de amebas  en piscinas con un óptimo manteni-
miento. Clorar el agua y filtrarla reduce enormemente el riesgo.

Med.Alop.: Según la OMS, hay 50 millones de nuevas infecciones por año y 70.000 muertes por dicho
parásito. La disentería amebiana se presenta frecuentemente en países tropicales aunque también se presen-
tan casos en zonas templadas y frías. En África, Asia tropi-
cal y América latina, más de dos tercios de la población
presenta estos parásitos intestinales. Pero la mayoría de
las infecciones suelen ser prácticamente asintomáticas.
En Europa y Estados Unidos menos del 5% de la pobla-
ción es portadora.

Pasa por varias formas o etapas de desarrollo du-

rante su ciclo de vida, distinguiéndose entre Trofozoíto
que es la forma móvil de la especie, distinguiéndose en-
tre una forma “minuta” (10 a 20 micras) que es No pató-
geno y que vive como comensal en el tubo digestivo y
una forma “magna” que es mayor (20 a 60 micras) que
ingiere glóbulos rojos, siendo característica su patogeni-
cidad por la emisión de pseudopodos que le permiten
moverse continuamente entre los tejidos intestinales y
que es la forma dañina o Si patógena. Es expulsada al
exterior como Quistes, que son la forma infectante del
parasito. Pasando del medio externo al estomago e intes-
tino delgado hasta que llega nuevamente al intestino
grueso donde dará lugar a los Metaquistes de los cuales
emergen los Trofozoíto.
!

La infección ocurre por la contaminación del agua, vegetales, frutas u otros alimentos crudos mal lava-
dos o mal cocinados con quistes infecciosos provenientes de heces contaminadas. Es posible que moscas y
cucarachas transporten quistes, desde las heces hasta los alimentos. Los quistes son resistentes, sobrevivien-
do varias semanas, pero mueren por altas temperaturas o con agua caliente.

138
 TEMPORAL IZQ. – TEMPORAL IZQ. (V) (Virus del Polioma).

Se transmite por roedores. Al localizarse justamente debajo del temporal izquierdo afectara a las estructuras ana-
tómicas cerebrales que se encuentran en esta localización. Así afecta a la vista y al equilibrio pero también puede pro-
vocar Anorexia y alteraciones alimentarias ya que ahí reside el centro del apetito. Por lo que es el principal causan-
te de la anorexia. También provoca Insomnio. En pacientes con insomnio preguntar también como andan de apetito.

Se encuentra con frecuencia formando parte de tumores cerebrales, junto con otras bacterias, . También pueden
ocasionarnos lesiones secas y pruriginosas en el cuero cabelludo que son muy significativas ya que el paciente
suele haber probado de todo sin resultados y además se localizan preferentemente en la zona temporal izquierda.

Colocaremos los imanes arriba de la oreja, delante el negativo y detrás el positivo.

! !

Med. Alop.: Los poliomavirus tienen un genoma ADN de cadena doble y por lo tanto se incluyen en el
Grupo I de la Clasificación de Baltimore. Son potencialmente oncogénicos (causantes de tumores). Frecuen-
temente persisten como infecciones latentes sin causar enfermedad, pero pueden producir tumores en un
huésped de especie diferente, o en un huésped con un ineficiente sistema in-
munitario. El nombre Polioma hace referncica a la habilidad del virus de pro-
ducir múltiples (poli) tumores (oma).

Los Polyomavirus son una familia de virus ADN que producen múltiples tu-
mores y son potencialmente oncogénicos. Provocan sintomatología respirato-
ria, pero el POLIOMA DE MERKEL produce el CANCER DE PIEL del mismo
nombre. También se le ha encontrado con frecuencia en las vías urinarias de
los trasplantados renales.
!

139
 TEMPORAL DER. – TEMPORAL DER. (E) (Bonilla)

En casos de agresividad extrema. Se ha observado daño en el Temporal derecho en pacientes psicóticos con vio-
lencia y agresividad. Nos sirve para disminuir la violencia en estos sujetos.

También en este sitio vamos a poder actuar sobre el centro del “Control de la Temperatura” que se encuen-
tra en el hipotálamo pero al cual actuaremos a través de hueso temporal derecho, por lo que será muy útil para aquellas
personas que siempre tienen frío o calor. Es frecuente su disfunción en personas mayores que siempre sienten frío.

! !

El Hipotálamo es la región del cerebro más importante para la coordinación de conductas esenciales, vinculadas
al mantenimiento de la especie. Regula la liberación de hormonas de la hipófisis, mantiene la temperatura corporal, y
organiza conductas, como la alimentación, ingesta de líquidos, apareamiento y agresión. Es el regulador central de las
funciones viscerales autónomas y endocrinas.

140
 TEMPORAL DER.– TEMPORAL IZQ. (B) (Tifo exantemático).

El Dr. Goiz nos da este par como causado por el Virus del Tifo exantemático, pero actualmente se considera que
el Tifus exantemático es una infección causada por Rickettsias, que son una bacterias que tienen muchas similitudes con
los virus en cuanto que son muy pequeñas y tienen que vivir intracelularmente, en el pasado se las consideraba como
microorganismos intermedios entre las bacterias y los virus . Puede que a veces se comporten como virus y por ello es
considerada así por el Dr. Goiz.

Las rickettsias son microorganismos que podrían considerarse como intermedios entre bacte-
rias y virus ya que comparten características de ambos. Tienen en común con las bacterias
que tienen enzimas y pared celular, utilizan oxígeno y responden a los antibióticos. Sin em-
bargo pueden vivir y multiplicarse dentro de las células al igual que los virus.

Estos organismos normalmente viven en insectos como ácaros, garrapatas, pulgas y piojos.
La transmisión a los humanos se realiza a partir de las picaduras de estos insectos. Las
rickettsias pueden sobrevivir en el interior de las células que revisten los vasos sanguíneos pro-
! vocando en ocasiones la inflamación u obstrucción de pequeños vasos.

En general no existe la transmisión persona a persona, sino que el contagio

se realiza por la picadura de los insectos que les sirven de reservorio. También
pueden transmitirse por vía sanguínea a través de pinchazos, transfusiones, etc.

Provoca dolor de cabeza. Irritabilidad. Nerviosismo. Fiebre. Confu-

sión. Psicosis. Alteraciones de la conducta. Dolores musculares , etc.
Responsable de IMSOMNIOS muy acentuados.
!
También ha sido aconsejado este par para tratar las “CRISIS DE ANSIE-
DAD” y ataques de pánico, aunque en estos casos también deberemos indagar otras causas etiológicas.

Se transmite por el piojo humano después de picar a otros animales, especialmente roedores ( conejos, hurones,
ratas, cobayas, etc.) , y lo lleva en la saliva transmitiéndolo con la picadura. Pero
también puede contagiarse por la inhalación de polvo de las heces de los piojos.

El comienzo clásico de la enfermedad era bruscamente con fuerte dolor

de cabeza y fiebre elevada (40º) que persiste una o dos semanas. Entre el 4º y 6º
día aparecen manchas rojizas en la piel, ya que posee una toxina hemolítica, fre-
cuentemente en cabeza y menos frecuentemente en cara manos y pies, pero pue-
den ser en cualquier parte del cuerpo. Puede acompañarse con vómitos y estados
de delirio, pero lo mas característico de estas infecciones son las alteraciones del
!
sueño. Actualmente podemos encontrar cuadros clínicos o subclínicos en los que
solo encontremos algunas de estas alteraciones o simplemente el Insomnio.

Med. Alop.:Se trata de un conjunto de enfermedades causas por las Rickettsias, grupo particular y con
características intermedias entre bacterias y virus, pero las Rickettsias, como otras bacterias, pueden ser
destruidas por los antibióticos. Sin embargo, se parecen a los virus en que tienen que invadir a la célula
huésped para reproducirse. Existen tres clases de tifus: epidémico, murino y exantemático. El tifus epidé-
mico o exantemático, causado por la Ricketssia prowazekii, es una forma grave de la enfermedad, disemi-
nada por el piojo que habita en el ser humano. En los Estados Unidos, esta clase de tifus también se difunde
por los piojos a las ardillas voladoras. A veces los síntomas del tifus reaparecen años después del ataque ori-

141
ginal y esto recibe el nombre de enfermedad de Brill-Zinsser. Este tifus es más benig-
no que el epidémico. El tifus murino, debido a la Ricketssia typhi, es otra forma me-
nos grave de la enfermedad y se difunde por pulgas de las ratas, ratones y otros roedo-
res. Se propaga por medio de los ácaros a las ratas, los ratones de campo y otros roe-
dores. Tras la picadura del piojo del cuerpo, ( y menos frecuentemente del de la cabe-
za o de la pulga), los síntomas aparecen en unos diez días después de la picadura, y
consisten en fiebre elevada, dolor en los músculos y las articulaciones, rigidez, cefa-
lea, y trastornos cerebrales. Hacia el quinto día de la enfermedad, brota en el tronco
una erupción macular rojiza que después se extiende al resto del cuerpo. Durante la
!
segunda semana el paciente comienza a delirar. Des-
pués de dos o tres semanas, puede haber una remisión repentina de la fiebre
con una rápida recuperación. Sin embargo, en las epidemias graves la tasa
de mortalidad es muy elevada, de entre el 50 y el 70%, produciéndose la
muerte en el plazo de dos semanas. Los síntomas principales son: Fiebre al-
ta, Cefalea grave, Escalofríos, Mialgias, Artralgias, Anorexia y Exantema
(menos del 40% de los enfermos). El tifus exantemático fue particularmente
! temible entre 1918 y 1922 en Rusia, donde afectó aproximadamente a 30 mi-
llones de personas y produjo 3 millones de muertes, y durante la Segunda Guerra Mundial, en especial en
los campos de concentración, donde se daban todas las condiciones para que la enfermedad se propagara a
gran escala.

142
 POLIGONO DE WILLIS – POLIGONO DE WILLIS (V) (REO Virus)

Es considerado como un virus de ARN por lo que la patogenicidad deberemos atribuírsela a la bacteria con la
que hace resonancia. El Polígono de Willis lo testamos directamente encima de la Sien, a nivel del Temporal. EL REO-
VIRUS lo encontraremos en el “Polígono de Willis – Polígono de Willis, que se encuentra directamente debajo del hue-
so temporal pero lo testamos así y no como temporal para diferenciarlo del Tifo exantemático. Aunque pondremos los
imanes en el mismo sitio que en el par anterior, también sobre el hueso temporal, al testarlo como polígono-polígono,
mediante bioenergética, nos servirá para identificar el agente etiológico. Generalmente lo encontramos en Temporal
Der. – Temporal Izq., pero también ha sido descrito como Temporal Der. – Temporal Der. (como en el par Bonilla)

Afecta directamente al N. Óptico. Ya que este pasa justamente al lado del

polígono de Willis.

Se le conoce también como el Virus de la Viruela ovina, que daba los nódu-
los en los ordeñadores. Pero la Viruela verdadera responde al par Apéndice –
Lengua y es la principal causa de ceguera ya que afecta directamente al área
16 y 17 de Brodman.

Med. Alop.: Los reovirus fueron recono-

! cidos como patógenos aviares por prime-
ra vez en 1957. El primer caso se presentó en pollos que mostraban signos clíni-
cos de lo que se denominó más adelante artritis viral. Desde entonces, los reo-
virus se han asociado con otras enfermedades entre las cuales se incluyen el
síndrome de mala absorción, necrosis de la cabeza del fémur, pericarditis, mio-
carditis, hidropericardio, gastroenteritis, hepatitis y síndromes respiratorios !
crónicos. La viruela ovina y caprina es una enfermedad causada por un virus caracterizado por la forma-
ción generalizada de nódulos en la piel y en diversos órganos internos del ganado ovino y caprino. España
está considerada libre de la enfermedad desde el año 1968, y el único país de la UE en la que se ha detectado
en los últimos años ha sido Grecia, que desde agosto de 2013 ha notificado la presencia de 7 focos muy próxi-
mos a la frontera con Turquía, país considerado endémico. La infección se produce a menudo en seres hu-
manos, pero la mayoría de los casos son leves o subclínicos. El virus puede ser fácilmente detectado en he-
ces y también en secreciones nasales o faríngeas, orina, líquido cefalorraquídeo y sangre. A pesar de la facili-
dad con la que se detecta, el papel del virus en las enfermedades o el tratamiento es aún incierto. Actualmen-
te se está investigando el uso de estos virus en la lucha contra el cáncer.

Comentario: para hacernos una ligera idea de las enormes lagunas que existen en la actualidad sobre el papel
etiológico de los virus y sus repercusiones clínicas y sintomáticas basta comparar lo leido anteriormente sobre este virus
según la medicina alópata con lo que nos dice el libro de texto mas leído en la asignatura
de medicina Interna por los estudiantes de la mayoría de las facultades de medicina como
es el Harrison.

HARRISON: Los estudios serológicos indican que la mayoría de los seres humanos
se infecta por reovirus durante la infancia; sin embargo, ha sido difícil establecer un víncu-
lo definitivo entre la infección por reovirus y una enfermedad concreta. Es probable que la
mayor parte de las infecciones sean asintomáticos o muy leves. Un brote de infección por !
reovirus en los niños provocó síntomas leves de la porción superior de las vías respiratorias.
Se considera que los reovirus son una causa rara de gastroenteritis leve en los lactantes y los niños. Se especula sobre la
existencia de una asociación con el reovirus de tipo 3 en la hepatitis idiopática del recién nacido y la atresia biliar extra-
hepática, basándose en una prevalencia mayor de anticuerpos contra reovirus en algunos de estos pacientes en la detec-
ción de RNA por PCR en los tejidos hepatobiliares de algunos estudios y en la detección del virus en la porta en uno de
estos casos. ..

143
 OCCIPITAL – OCCIPITAL (VIRUS) - Virus de Epstein- Barr.

Lo testaremos a ambos lados del Occipital (Der. e Izq.), justamente arriba de la sien.

El virus de Epstein-Barr es el principal causante de enfermedades Neurológicas graves y crisis psicosomá-

ticas, como esquizofrenias, psicosis, Síndrome Bipolar, neurosis graves, depresión severa, etc.). También
puede producir parotiditis y la “Enfermedad Del Beso” o Mononucleosis Infecciosas.

Se quita el virus y desaparece la enfermedad. También es causa de falta de atención o “des-

piste” en los niños. Si se asocia con Citomegalovirus puede simular una falsa Fibromialgia,
pero generalmente existen otras alteraciones asociadas con frecuencia mas graves.

En la medicina alopática, en los casos en que el virus de Epstein Bar no causa mononucleo-
sis infecciosa, el virus permanece asintomático según dicha medicina, cuando lo que produ-
!
ce son otras alteraciones neurológicas, centrándose la sintomatología a nivel cerebral. Desco-
nocemos porque este virus a veces produce la mononucleosis y otras veces afectación neurológica.

!
Med. Alop.: El virus de Epstein-Barr (abreviado VEB) es un virus de
la familia de los herpesvirus (familia que también incluye el virus del herpes
simple y el citomegalovirus).

Afecta a las glándulas linfáticas, provocando fiebre, tos, irritación de gar-

ganta, afectación de glándulas linfáticas etc.

Es la principal causa de la mononucleosis aguda infecciosa, síndrome

común caracterizado por fiebre, garganta irritada, fatiga extrema y glándu- !
las linfáticas inflamadas y que se conoce como la enfermedad del beso.

El VEB infecta a la mayor parte de la gente en algún momento de sus vi-

das. De esta forma se obtiene una inmunidad adaptativa a través del desa-
rrollo de anticuerpos contra el virus, lo que suele prevenir nuevos contagios
por factores externos. El virus queda latente por el resto de la vida, pudien-
do desencadenar nuevas infecciones y reactivándose intermitentemente con
o sin síntomas.

La Mononucleosis o fiebre Glandular. Se propaga a través de la saliva y !

las secreciones nasales. Es frecuente en personas entre 10 a 25 años. Es frecuente que se transmita de pa-
dres a hijos o de personas del entorno, por lo que habrá que indagar de donde ha venido el contagio para tra-
tarlo también si se puede.

144
 TEMPORO-OCCIPITAL–TEMPORO-OCCIPITAL(B)(Micoplasma)(TBC Aviar)

Estos puntos se localizan donde se ponen las coletas las niñas. Se trata de una nanobacteria que se transmi-
ten por las plumas de las aves (almohadas y cojines de plumas y edredones). Pero puede transmitirla cualquier objeto con
plumas. Es la bacteria más pequeña que se conoce.

Es lo que se conoce como Tuberculosis aviaria y nos pue-

de dar la Neumonía atípica. Derrame cerebral y
Trombosis. Problemas respiratorios severos.

Se instala en el cerebro y nos da alteraciones de la conduc-

ta, además de alteraciones motrices o sensitivas. También
! !
falta de sueño, el paciente no descansa y esta irritable.

Produce microhemorragias cerebrales, que pueden producir síntomas de desquiciamiento muy graves y que el psi-
quiatra trata con ansiolíticos y tranquilizantes. Demencia senil. Pérdida de memoria. Temblor esencial. Alteraciones de
la marcha. Crisis de pánico. Cuando se asocia con un Virus patógeno intracraneal es la causa de la “Gripe Aviaria Mor-
tal”.

Med Alop.: Los micoplasmas (Mycoplasma) son bacterias que

carecen de pared celular. Existen más de 100 especies reconocidas del
género Mycoplasma. Debido a la ausencia de pared celular, los mico-
plasmas no son sensibles a los antibióticos que bloquean la síntesis de
la pared celular, como la penicilina, cefalosporinas u otros antibióti-
cos betalactámicos.

Puede darnos sintomatología de la mucosa respiratoria y urogenital.

La neumonía por micoplasma es un tipo de neumonía atípica y es

causada por la bacteria M. pneu-
moniae. Este tipo de neumonía
! generalmente afecta a personas
menores de 40 años. Diversos estu-
dios sugieren que esta enfermedad comprende entre el 15 y el 50% de
todos los casos de neumonías en adultos e incluso más en los niños en
edad escolar

La tuberculosis aviar es una enfermedad importante de las aves

que afecta a aves de compañía, aves exóticas cautivas, aves silvestres y
domésticas. La enfermedad está
causada a menudo por Mycobac-
terium avium. En los humanos,
M. avium y M. genavense son ca- !
paces de inducir una enfermedad progresiva que es resistente al trata-
miento principalmente en hospedadores inmunocomprometidos. To-
das las manipulaciones que impliquen el manejo de cultivos vivos
abiertos, o de material de aves infectadas, deben realizarse con un ni-
vel adecuado de contención del bioriesgo.
!

145
 CERECBELO – CEREBELO (E) PAR CHAPINGO.-

Par especial para Crisis Epilépticas (aplicar durante la crisis). También es útil para otras crisis convulsivas y para las
crisis nerviosas y de pánico y para tratar el Trismus (contracción excesiva del masetero) y el Bruxismo.

Med.Alop.: Los ataques de pánico son períodos en los que el individuo sufre de una manera súbita un
intenso miedo o temor con una duración variable: de minutos a horas.

La Crisis nerviosa, colapso mental o hundimiento mental son térmi-

nos no médicos usados para describir un ataque de enfermedad mental
repentino y agudo como depresión o ansiedad

El Bruxismo es el hábito involuntario de apretar o rechinar las estruc-

turas dentales sin propósitos funcionales. El Bruxismo afecta entre un 10%
y un 20% de la población y puede conllevar dolor de cabeza y músculos de
la mandíbula, cuello y oído. Se asocia al desgaste excesivo de los dientes,
lo que nos hace confirmar el diagnostico.
!

El Trismus es la incapacidad para  abrir la boca. En su acepción original

es debido a una contracción tónica de los músculos de la masticación (tem-
poral, masetero y pterigoideos medial y lateral)

146
 BULBO – CEREBELO – (V) (Virus de Newcastle)

El Bulbo lo testamos en el centro y detrás de la cabeza, pero tener en cuenta que el Cerebelo puede ser derecho o
Izquierdo y generalmente por encima del Bulbo por lo que pondríamos arriba el imán positivo y abajo el negativo. Pero
como este par también puede ser Cerebelo- Bulbo
habrá que ver donde se encoge y donde se normali-
za dicha alteración. Lo traen los pollos que no se
cocinan bien y quedan medio crudos alrededor de
los huesos, donde se aloja el Virus. Provoca altera-
ciones del equilibrio con marcha tonta, los pacien-
tes suelen caminar con las piernas abiertas para
mantener el equilibrio. A veces pueden ser sínto-
mas muy acentuados que no permiten al paciente !
levantarse de la cama.
Agresividad. Mareo incontenible. Conjuntivitis. Gripe ligera. También puede producir
la “Ataxia Cerebelosa de Friedrich” que simula una borrachera enorme y continua. El Ce-
rebelo tiene como misión la integración de las vías sensitivas y motoras, coordinando ambas.
Depresión. Migrañas. Problemas respiratorios, digestivos y nerviosos. Es frecuente
causa de Vértigos y Mareos.Como veremos mas adelante el control de vértigos y mareos res-
ponde a tres centros, el polo anterior , donde colocaremos los imanes en el par especial Abra-
ham, el oído interno, donde se encuentra el “caracol” y los conductos semicirculares, y al bulbo
y cerebelo donde encontramos el virus de New Castle. Al afectar al Bulbo puede afectar tam-
bién al centro Respiratorio y producir “apnea del sueño”, insuficiencia respiratoria e incluso
parálisis de los músculos respiratorios. Es la principal causante de APNEA DEL SUEÑO.
! El Virus de Newcastle es también el causante de la Gripe Aviar, transmitida por aves que puede
ser mortal cuando se asocia al micoplasma. Este par también puede ser encontrado a la inversa como Cerebelo-Bulbo.

Med Alop.: es una enfermedad de las aves, espe-

cialmente de aves de corral. Cuando se contagian huma-
nos, dan sintomatología de conjuntivitis y gripales.
La exposición de los humanos a las aves infectadas (por
ejemplo en las plantas de procesamiento de pollo) pue-
den causar suaves síntomas de conjuntivitis y similares
a la gripe, pero aparte de esto no significa riesgos para la
salud humana.

La ataxia cerebelosa de Friedreich es una enferme-

dad hereditaria con un patrón de herencia autosómica
recesiva. Es una enfermedad neurodegenerativa que cau- !
sa en quienes la padecen un deterioro progresivo del cerebelo y ganglios espinales dorsales. Esta degenera-
ción provoca en los afectados, de manera imparable, una pérdida progresiva de
muchas de las funciones necesarias para una autonomía personal: pérdida de
sensibilidad, descoordinación en los movimientos, escoliosis, disfagia, disartria,
y en muchos casos diabetes y problemas cardíacos graves, causantes de la muer-
te en la mayoría de los casos. Los afectados por esta enfermedad, en un tiempo
más o menos corto, se ven obligados a utilizar una silla de ruedas y, progresiva-
mente, cada día más, a depender de la atenciones y cuidados de sus familiares,
! pues acaban perdiendo toda autonomía personal.

147
 BULBO – VEJIGA (V) -( Virus del Dengue Hemorrágico)

Es una enfermedad vírica transmitida por un mosquito. Aunque se denomina así el Dr. Goiz nunca ha visto hemo-
rragias en los enfermos afectados, pero si vómitos intensos ya que provoca la producción de mucho moco gástrico lle-
gando a vomitar 1 a 2 L /día del mismo., el paciente puede llegar a morir por broncoaspiración de los vómitos. Puede
ocurrir que al impactar el par correspondiente el paciente vomite.

Fiebre, vómitos, exantemas, dolor de cabeza y dolores intensos en músculos y articulaciones.

Med Alop.: El dengue es conocido como «fiebre rompe-huesos», «fiebre quebrantahuesos» y

«la quebradora, en alusión a la sintomatología dolorosa que puede ocasionar.

El dengue es una enfermedad infecciosa causada por el virus del dengue, del género Flavivirus . Es
transmitida por mosquitos, principalmente por el mosquito Aedes aegypti. La infección causa síntomas gri-
pales (síndrome gripal), y en ocasiones evoluciona hasta convertirse en un cuadro potencialmente mortal,
llamado dengue grave o dengue hemorrágico. Es una infección muy extendida que se presenta en todas las
regiones tropicales y subtropicales del planeta.

El dengue grave (conocido anteriormente como dengue hemorrágico) fue identificado por vez primera
en los años cincuenta del siglo pasado durante una epidemia de la enfermedad en Filipinas y Tailandia. Hoy
en día, afecta a la mayor parte de los países de Asia y América Latina y se ha convertido en una de las cau-
sas principales de hospitalización y muerte en los niños de dichas regiones

148
 ATLAS – ATLAS (P. Especial – JUANA)

Actúa sobre la FRIGIDEZ y la falta de apetito sexual en la mujer. Colocar cuando “no se tienen ganas”…….

También puede servirnos para tratar el deseo exagerado y la falta de apetito sexual.

También se encuentra este par a veces en pacientes con

problemas del SNC.

Igualmente ha sido aconsejado este par por el Dr. Goiz para tra-
tar la “Misoginia”.

La misoginia es la aversión u odio a las mujeres, o la tendencia

ideológica o psicológica que consiste en despreciar a la mujer co-
mo sexo y con ello todo lo considerado como femenino. Común-
mente se confunde a la misoginia con una forma extrema de se-
xismo y aún de machismo: la misoginia no consiste en ser parti-
dario del predominio del hombre sobre la mujer, sino en pensar
que el hombre debe liberarse de cualquier tipo de dependencia
! del género femenino. La mujer, y como consecuencia la concep-
ción y la familia, son consideradas como aberrantes y rechazables, o en todo caso, tal vez buenas o necesarias para otros,
pero no para uno mismo.

149
 1ª CERVICAL – PILORO (P) (Plasmodium Falciparum)

Causa Malaria en los humanos. Es la principal causa de Fibromialgia hasta el punto que para el par biomagnetico
es la causa de la Fibromialgia verdadera. Su par más frecuente es el de POMULO – RIÑON CONTRALATERAL.
Este parásito se introduce en los hematíes causando la destrucción y muerte de los mismos y , según el Dr. Goiz, son los
depósitos de hemosiderina, hemoglobina y otros elementos tóxicos provenientes de la hemólisis (destrucción de los hema-
tíes) en los tejidos corporales la causante de los dolores de los pacientes con Fibromialgias.

Med.Alop.:El Plasmodium falciparum es un protozoo parásito, una de las especies del género Plasmo-
dium que causa malaria en humanos. Es transmitida por los mosquitos Anopheles. Se pueden observar dife-
rentes fases evolutivas del parasito en el mosquito Anopheles (donde se reproduce el parásito), en el interior
de los hepatocitos y en el interior de los glóbulos rojos del hospedador humano. El Plasmodium falciparum
transmite la forma más peligrosa de malaria con los índices más altos de complicaciones y mortalidad.
Productor del 80% de todas las infecciones de malaria y 90% de las muertes por la enfermedad. Su prevalen-
cia predomina en el África subsahariana, más que en otras áreas del mundo.

El Plasmodium vivax es uno de los parásitos causantes de la más frecuente y extensamente distribuida
forma de malaria benigna. Es una de las cuatro especies del parásito que causa la infección en humanos. No
es tan virulenta o mortal como lo es Plasmodium falciparum, la más letal de las cuatro.

La fibromialgia (o síndrome de fibromialgia, antiguamente fibrositis), es una enfermedad crónica

que se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado, con una exagerada hipersensibilidad (alodi-
nia e hiperalgesia) en múltiples puntos predefinidos (tender points), sin alteraciones orgánicas demostra-
bles. Habitualmente se relaciona con una gran variedad de síntomas, entre los que destacan la fatiga persis-
tente, el sueño no reparador, la rigidez generalizada y los síntomas ansioso-depresivos

150
 MASTOIDES D - MASTOIDES I (P) (FILARIA)

Es un gusano que se transmite en estado de larva por la picadura de artrópodos (arañas, mosquitos y moscas) y que
se vuelven adultos en el interior del vertebrado parasitado. Cuando se aloja en el Sistema. Linfático produce elefantia-
sis, con engrosamiento de piel y mucosas. Produce hipoacusia, sordera, tínitus, Síndrome de Meniere, altera-
ciones olfatorias, etc. Pero también puede comprimir el agujero por donde pasa el N. Facial y producir Parálisis Facial
y si se introduce en el cerebro puede provocar tumores cerebrales y epilepsia; es decir, puede producir desde alteraciones
leves hasta tumores intracraneales.

! !

!
Med.Alop.: El síndrome de Meniere es una enfermedad que afecta al oído interno, de causa desconoci-
da, caracterizada principalmente por vértigos, que suele manifestarse acompañados de acúfenos o tínitus
(zumbidos en los oídos), hipoacusia y náuseas, siendo el acúfenos o tínitus y la hipoacusia previos al vérti-
go. Las crisis vertiginosas aparecen casi siempre en episodios repentinos que pueden
durar incluso horas; sin embargo, el acúfenos y la sensación de mareo puede perma-
necer días. La filariasis constituye un grupo de enfermedades parasitarias en el hu-
mano y otros animales, y por lo general tropicales, causada por la infección de «fila-
rias», nematodos, que son transmitidos en forma de larva o microfilaria a los verte-
brados por un artrópodo, generalmente mosquitos o moscas de la familia Tabani-
dae. Existen al menos tres grupos de filariasis dependiendo de la familia etiológica
que afectarán a: !

A) Ganglios linfáticos (elefantiasis). La filariasis linfática, conocida generalmente como elefantiasis, es

una enfermedad tropical. Cuando el mosquito portador de las larvas pica a una persona, deposita estos pa-
rásitos en la piel y desde ahí las larvas invaden el organismo, migrando hacia los vasos linfáticos donde se
desarrollan y transforman en gusanos adultos. Nos da cuadros con frecuencia monstruosos. La filariasis
linfática afecta a más de 25 millones de hombres con enfermedad genital y a más de 15 millones de perso-
nas con linfedema

!
!
!

151
 B) Piel y tejidos subcutáneos (engrosamientos patológicos de la piel). Cuando se asocia con algún virus
puede ocasionar lesiones importantes y muy antiestéticas en la piel, que pueden ser de nacimiento ya que
este parasito puede atravesar la placenta humana y llegar hasta el feto.

!
! !

C) Filariasis Visceral, que además de a la piel podrá afectar a pleura, pericardio y mesenterio, originan-
do cuadros de dolores musculares y depresión. Las larvas pasan al torrente sanguíneo, a veces con periodici-
dad circadiana

!
!
!

152
 MASTOIDES – RIÑON Homolat. (E)(Tinitus)

El tinitus se define como el ruido en los oídos o cabeza sin fuente externa. El ruido o molestia se describe como un
pito, campaneo, zumbido, o silbido. El tratamiento con este PAR puede ser muy efectivo a veces, peros otras se resiste y
puede tardar tiempo en desaparecer. Algunos casos también los hemos encontrado resistentes a este par o bien han sido
debidos a otros pares biomagnéticos diferentes.

!
Med. Alop.: No sabe la causa del Tínitus

OREJA – OREJA .- (E ) (P. Especial – LENI)

Nos sirve para tratar LAS INTOXICACIONES, pero también nos sirve para regular las funciones de los 12 pa-
res craneales, por lo que podremos tratar aquí los TICS NERVIOSOS, y también las PARALISIS FACIALES y las
NEURALGIAS DEL TRIGEMINO.

Puede ser un Par muy interesante a emplear en los casos

de PTOSIS PALPEBRAL.

Este par esta muy indicado en los casos de Tics Nerviosos,

pero cuando estos se producen en los ojos es conveniente explo-
rar también PISO ORBITAL – PISO ORBITAL.

Med. Alop.: desconoce la causa de los Tics nerviosos

153
 OIDO – OIDO (PARASITO) (Toxoplasma Gondii)

Enfermedad causada por el Toxoplasma Gondii, que es un parasito intracelular obligado. Se produce por sucie-
dad o limpieza inadecuada, contagiándose a partir de los excrementos de animales, especial-
mente heces de gatos y de aves.. Produce hipoacusia, sordera, Síndrome de Meniere,
Tínitus, ataxia, y también puede producir crisis con-
vulsivas y epilepsias, etc. Puede llegar a ser muy grave,
destruyendo estructuras del oído y además puede afectar
al feto durante el embarazo dándonos alteraciones cerebra-
les graves. Los gatos que, pueden contagiarnos la enferme- !
dad, son aquellos que se alimentan con carnes o vísceras crudas o mal cocidas, de rato-
nes, y de aves infectadas

!
Med. Alop.: La toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa ocasionada por el protozoo Toxoplasma
gondii, un parásito intracelular obligado. La toxoplasmosis puede causar infecciones leves y asintomáticas,
así como infecciones mortales que afectan mayormente al feto, ocasionando la llamada toxoplasmosis con-
génita. También puede revestir gravedad cuan-
do afecta a recién nacidos, ancianos y personas
vulnerables por su condición de déficit de inmu-
nidad.

Se considera la enfermedad como una zoo-

nosis, lo cual significa que, de modo habitual,
se transmite desde los animales a los seres hu-
manos a través de diferentes vías de contagio,
siendo los hospedadores definitivos el gato y
otras seis especies de felinos.

Las medidas de prevención son particular-

mente importantes en las mujeres embaraza-
das y consisten en normas generales de higiene
para evitar la transmisión por alimentos o !
agua contaminada, no consumir carne cruda o
mal cocida y evitar contacto con heces de gato

El Síndrome de Meniere es una enfermedad que afecta al oído interno, de causa desconocida, caracte-
rizada principalmente por vértigo, que suele manifestarse acompañada de acúfenos o tínitus (zumbidos en
los oídos), hipoacusia y náuseas, siendo el acúfenos o tínitus y la hipoacusia previos al vértigo

154
 PREAURICULAR – PREAURICULAR (B) (Nocardia Americana)

Encontraremos los dos puntos en el mismo lado, Izquierdo o Derecho, y pondremos los imanes verticalmente,
arriba el negativo y abajo el positivo. D-D ó I-I. Es transmitida por aves salvajes. Se transmite por aves, en las que causa
desorientación. Afecta especialmente a la articulación temporo mandibular (ATM) y al oído, produciendo hipoacusia y
Menier.

En los Humanos puede producir también confusión mental y

migrañas, así como alteraciones del equilibrio vertical y horizontal.
Tinitus; problemas con encías, boca, oído, laringe, síntomas parecidos
al del Toxoplasma.

También podemos usar este par cuando existe dolor de oí-

dos por agua o por descompresión.

Med.Alop.: Las distintas especies de Nocardia son bac-

terias patogénicas de baja virulencia; por lo cual solo son clíni-
camente significativas como infecciones oportunistas en suje-
tos con el sistema inmune débil, tales como niños, ancianos y
pacientes immunodeficientes

La infección por Nocardia es una infección bacteriana que

generalmente comienza en los pulmones y que puede disemi- !
narse hacia otros sistemas de órganos, con mayor frecuencia, al cerebro y la piel. Igualmente, puede com-
prometer los riñones, las articulaciones, el corazón, los ojos y los huesos. Las bacterias Nocardia se encuen-
tran en el suelo en todo el mundo. La enfermedad se puede contraer inhalando polvo contaminado o si el
polvo del suelo contaminado por esta bacteria penetra en una herida abierta.

155
 SIEN – SIEN (P. Especial – ISAAC)

Para mejorar la CIRCULACION CEREBRAL y PULMONAR. También está indicado en el ENFISEMA y

en la Hipertensión Arterial.

Med.Alop.: La presión arterial es una medición de la fuerza ejerci-

da contra las paredes de las arterias a medida que el corazón bom-
bea sangre a través del cuerpo. Hipertensión es un término emplea-
do para describir la presión arterial alta. Las lecturas de la presión
arterial generalmente se dan como dos números. Por ejemplo, 120
sobre 80 (escrito como 120/80 mm de Hg, o bien simplemente 12/8).
El número superior se denomina presión arterial sistólica y el nú-
mero inferior, presión arterial diastólica.

! La circulación cerebral permite ofrecer al encéfalo los nutrien-

tes, oxigeno y glucosa indispensables para un adecuado funcionamiento del cuerpo y un optimo metabolis-
mo neuronal. El flujo sanguíneo cerebral es de aproximadamente 750 a 900 ml/min. en condiciones norma-
les, pero hay que tener en cuenta que no solamente la sangre circula por el cerebro, ya que el liquido cefalo-
rraquídeo también se encuentra circulando en los ventrículos cerebrales.

156
 QUIASMA – QUIASMA (P.ESPECIAL - (LUCINA)

Regula el flujo del sistema Linfático del organismo. Nos referimos anatómicamente al quiasma óptico que esta
situado en la fosa cerebral anterior por delante de la silla turca. El Quiasma lo testamos justo arriba de la sien un poco
hacia atrás. Bilateral

También ha sido recomendado este par para tratar los ede-

mas de brazos y piernas y para la vista cansada.

Comentario: Tenemos 5 litros de sangre, para lo que hay

especialistas médicos que se encargan solamente de su estudio (He-
matólogos) y unos 20 litros de linfa que transcurren por los vasos
linfáticos y que son el alcantarillado de todo el cuerpo y que no exis-
te ninguna especialidad que la estudie ni que se encargue de su tra-
tamiento. Las células del cuerpo así como los parásitos simbióticos
y no simbióticos producen toxinas que en su gran mayoría son reco-
gidas por los vasos linfáticos y pasando por los ganglios linfáticos !
drenan finalmente en el sistema venoso, distribuyéndose después por todo el cuerpo y dándonos sintomatología donde se
deposite.

Med.Alop.: Sist. Linfático: Se trata de un sistema de transporte semejante al aparato circulatorio

con la diferencia de que no es un sistema cerrado sino que se
inicia en los tejidos corporales, continúa por los vasos linfá-
ticos y desemboca en la sangre, realizando por tanto un tra-
yecto unidireccional

El sistema linfático está compuesto por:

▪ La linfa

▪ Los vasos linfáticos

▪ Los ganglios linfáticos

▪ Organos linfáticos primarios (Timo y Medula ósea) y !

Secundarios (ganglios, Bazo y MALT)(Tejido Linfático Asocia-
do a las Mucosas)

La linfa

La linfa es un líquido incoloro compuesto de glóbulos blancos, proteí-

nas, grasas y sales. Se transporta desde los tejidos hasta la sangre a
través de los vasos linfáticos.

En el sistema linfático no existe una bomba que impulse la linfa, a

diferencia de lo que ocurre en el aparato circulatorio, sino que se
mueve aprovechando las contracciones musculares. Ello es posible
porque los vasos linfáticos se sitúan entre el tejido muscular y al rea-
! lizar el cuerpo movimientos cotidianos o comunes, es cuando se acti-
va la circulación linfática siendo muchísimo más lenta que la sanguínea.

157
 Los vasos linfáticos

Los vasos linfáticos son los conductos por donde circula la linfa y son muy similares a las venas ya que
están formados por tejido conjuntivo y unas válvulas en las paredes que evitan el retroceso de la linfa.

Los vasos linfáticos, según van penetrando en los tejidos corporales, se van haciendo cada vez más pe-
queños y más finos hasta convertirse en capilares linfáticos. Aquí es donde se recogen las sustancias que no
pueden ir por la sangre debido a que su tamaño les impide atravesar la pared del vaso sanguíneo siendo
transportadas a través de los vasos linfáticos que se van haciendo cada vez más grandes según se van acer-
cando al final del trayecto. Los vasos linfáticos convergen en dos troncos principales:

▪ Conducto linfático derecho que recoge toda la linfa de la parte superior del cuerpo.

▪ Conducto linfático torácico que recoge la linfa del lado izquierdo del cuerpo.

Estos conductos desembocan finalmente en el torrente sanguíneo, concretamente en la vena cava supe-
rior y en la vena subclavia izquierda.

Los ganglios linfáticos

Los ganglios linfáticos son nódulos pequeños con un tamaño inferior a un centímetro que en condicio-
nes normales no se llegan a palpar.

Se encuentran formando racimos en varias zonas del cuerpo como el cuello, las axilas, las ingles, el tó-
rax y el abdomen.

Cuando hay una infección en el organismo, los ganglios linfáticos aumentan su tamaño debido a la pro-
ducción adicional de glóbulos blancos para hacer frente a la misma. Al hacerse más grande es cuando se
pueden llegar a palpar y es un indicador de que nuestro cuerpo está respondiendo.

El sistema linfático constituye una parte muy importante del sistema inmunológico, es el encargado de
defendernos de las agresiones externas, debido a la función de los órganos linfoides. Los órganos linfoides
pueden ser primarios o secundarios

158
 

Órganos linfoides primarios



En los órganos linfoides primarios es donde maduran los linfocitos y son el timo y la médula ósea.

El timo es una glándula formada por dos lóbulos y situada detrás del esternón. Su función es la maduración
de los linfocitos T. La médula ósea es el tejido donde se fabrican las células de la sangre, glóbulos rojos, gló-
bulos blancos y plaquetas. Se encuentra en el interior de los huesos y es donde maduran los linfocitos B.



Órganos linfoides secundarios



En los órganos linfoides secundarios es donde se presentan las sustancias extrañas o antígenos y se inicia
la respuesta inmune específica. Son los ganglios linfáticos, el bazo y el MALT . El MALT que es el tejido lin-
foide asociado a mucosas, se encuentra en el tracto gastrointestinal, respiratorio y genitourinario.

Los ganglios linfáticos producen glóbulos blancos ante la presencia de un antígeno.

159
 ANTECUERNO – ANTECUERNO (B) (Aerobacter Aerogenes)

En las aves causa desorientación. En los humanos altera el equilibrio y también puede causar confusión men-
tal y cefaleas. Trastornos Psiquiátricos y Psicológicos. Puede asociarse con el parasito Entamoeba Histolytica (Parietal
- Colon Transverso) en cuyo caso origina cuadros clínicos especialmente graves que simulan tumores intracraneales. Se
transmite de persona a persona. El punto del Antecuerno lo situamos justo en el nacimiento del pelo. En la parte ante-
rior del hueso parietal en su unión con el frontal. También puede dañar directamente al S.N.C. dándonos falsas ence-
falitis

Med.Alop.: La Enterobacter Aerogenus también conocida como Aerobacter Ae-

rogenus, es un miembro de la familia de las enterobacterias. Esta familia inclu-
ye: la E. coli, la salmonella, Shigella y Klebsiella. La Enterobacter causa princi-
palmente infecciones nosocomiales, que se pasa de un paciente enfermo a otro.

La Enterobacter aerogenes puede causar infecciones en varias partes del cuerpo

humano. Es a menudo la causa de infecciones respiratorias como la neumonía.
También puede causar infecciones del tracto urinario e infecciones de la piel y
! en los tejidos subyacentes. Puede presentarse como: celulitis, fascitis, abscesos
o heridas post-operatorias infectadas. Si la bacteria llega a la sangre (bacteriemia), puede llegar a septice-
mia. Raramente la bacteria entra al fluido cefalorraquídeo, ocasionandonos meningitis. La Enterobacter en
general tiene una tasa baja de mortalidad (10 %).

!
160
 POLO – POLO (Par Especial- P.Abraham)

Influye sobre el EQUILIBRIO VERTICAL y corrige la DISLEXIA. Es muy útil por lo tanto para corregir los
problemas de equilibrio en las personas mayores y los problemas de Dislexia en los adolescentes.

Hay tres centros pares que podremos tratar en los problemas de equilibrio, así:

a) - POLO – POLO: es responsable del equilibrio vertical

b) - OIDO – OIDO: nos da el equilibrio espacial u horizontal

c) - BULBO – CEREBELO: cuando se altera este centro nos produce descoordinación y marcha tonta.

! !

Med.Alop.: Se le llama dislexia a la dificultad en la lectura que imposibilita su comprensión correc-

ta. Erróneamente el término se aplica a la dificultad para una correcta escritura, en este caso el término mé-
dico apropiado es el de disgrafía. En términos más técnicos, en psicología y psiquiatría se define la dislexia
como una discrepancia entre el potencial de aprendizaje y el nivel de rendimiento de un sujeto, sin que exis-
tan cualquier tipo de problema, ya sea sensorial, físico, motor o deficiencia educativa.

El sistema vestibular o también llamado aparato vestibular está relacionado con el equilibrio
y el control espacial. El sistema vestibular, contribuye al equilibrio humano y a nuestro sentido de orienta-
ción espacial, es el sistema sensorial que genera los impulsos dominantes necesarios para el movimiento y
la equilibriocepción o sentido del equilibrio. La posición vertical de la cabeza de una persona está controla-
da por el sistema vestibular por medio de la anatomía de la región cabeza-cuello.

! !

161
 FRONTAL – SUPRARRENAL (C) (Asma Alérgico Verd)

Aunque incluimos este par aquí por razones etimológicas, cuando hablamos de frontal nos referimos a todo el
frente del cuerpo humano, cara, tórax, abdomen…En los casos de Asma alérgico verdadero lo único que queda car-
gado positivamente son las suprarrenales. Por lo que este par también podríamos haberlo situado en el tórax o en
el abdomen. Podremos poner varios imanes negativos en varias partes del frente corporal (Tórax, Abdomen) y positivo
en suprarrenales.

Med.Alop.: El asma es una enfermedad crónica del sistema respiratorio caracterizada por vías respi-
ratorias hiperreactivas (es decir, un incremento en la respuesta broncoconstrictora del árbol bronquial). Las
vías respiratorias más finas disminuyen su diametro ocasional y reversiblemente por contraerse su muscu-
latura lisa o por ensanchamiento de su mucosa al inflamarse y producir mucosidad, por lo general en res-
puesta a uno o más factores desencadenantes como la exposición a un medio ambiente inadecuado (frío, hú-
medo o alergénico), el ejercicio o esfuerzo en pacientes hiper-reactivos, o el estrés emocional.

162
 HIPOFISIS – HIPOFISIS (Disfunción Glandular)

Puede debutar produciendo Galactorrea (Exceso y escurrimiento de la leche materna) o cualquier otro síntoma
ya que debemos tener en cuenta que la Hipófisis rige la función de las demás glándulas, por lo que puede ocasionar alte-
raciones y síntomas en cualquiera de ellas y producirnos la más variopinta sintomatología. También nos puede originar
Alteraciones Sexuales, falta de erección, eyaculación precoz o falta de eyaculación, frigidez, etc.). Posee una estrecha rela-
ción con la Glándula Tiroides. Colocaremos los imanes verticalmente u horizontalmente en el centro de la frente, pre-
guntar mediante energética.

Med. Alop.: Es una glándula compleja que se aloja en un espacio óseo llamado silla turca del hueso es-
fenoides, situada en la base del cráneo, en la fosa cerebral media, que conecta con el hipotálamo a través del
tallo pituitario o tallo Hipofisario. en promedio pesa en el hombre adulto 500 miligramos, en la mujer
600 mg y en las que han tenido varios partos, hasta 700 mg.

Entre los síntomas que podemos encontrar en una Disfunción de la Hipófisis podrían estar:

A) - Deficiencia de la hormona del crecimiento: Fatiga, Aumento de la grasa abdominal, Falta de energía

B) - Hipoadrenalismo (si ya no está presente o ha sido tratado): incapacidad para hacer frente al estrés
físico, mareos, náuseas

C) - Hipogonadismo: ausencia de periodos menstruales (amenorrea), disfunción sexual y pérdida de la

masa muscular en los hombres

D) - Hipotiroidismo: intolerancia al frío, estreñimiento, estado de ánimo deprimido, resequedad en la

piel, fatiga, cambios en la piel o el cabello, ronquera, cambios menstruales, agotamiento mental, aumen-
to de peso

E) - Cuando hay compromiso de la hipófisis posterior (raro), los síntomas pueden abarcar: Incapacidad
del útero para contraerse lo necesario para dar a luz a un bebé, Incapacidad para producir leche mater-
na, Micción incontrolable.

163
 !

La hipófisis consta de tres partes:

▪ Lóbulo anterior o adenohipófisis: es responsable de la secreción de numerosas hormonas

▪ Hipófisis media o pars intermedia: produce dos polipéptidos llamados melanotropinas u hormo-
nas estimulantes de los melanocitos, que inducen el aumento de la síntesis de melanina de las células de la
piel. Es la zona afectada en los casos de Vitiligo.

* Lóbulo posterior o neurohipófisis que almacena a las hormonas ADH (antidiurética o Vasopresi-
na)y la oxitocina (molécula del amor, molécula afrodisíaca u hormona de los mimosos. Esta relacionada
con los patrones sexuales y con la conducta maternal y paternal. Actuando también como neurotransmisor
cerebral)

I) - El Lóbulo Anterior o Adenohipófisis segrega muchas hormonas de las cuales seis son relevantes
para la función fisiológica adecuada del organismo

▪ Hormona del crecimiento o somatotropina (GH). Estimula la síntesis proteica, e induce la captación
de glucosa por parte del músculo y los adipocitos, además induce la gluconeogénesis por lo que aumenta la
glucemia; su efecto más importante es quizás que promueve el crecimiento de todos los tejidos y los huesos
en conjunto con las somatomedinas. Por lo que un déficit de esta hormona causa enanismo y su aumento,
generalmente por un tumos, ocasiona gigantismo en niños, y acromegalia en adultos que se manifiesta por
un agrandamiento gradual de manos y pies.

La GH es quizás la hormona mas importante a nivel antiaging y la mas efectiva para este fin, pero tiene
el problema de que se inactiva con el acido gástrico y por tanto debe administrarse por vía IM (intramuscu-

164
lar) y además debe hacerse diariamente. Se secreta de forma fisiológica con el ejercicio físico, por lo que re-
sulta tan importante este en las personas mayores.

▪ Prolactina (PRL) u hormona luteotrópica. Estimula el desarrollo de los acinos mamarios y la produc-
ción de leche, por ello puede ser un síntoma de la disfunción de la Hipófisis la Galactorrea.

Las demás hormonas son hormonas tróficas que tienen su efecto en algunas glándulas endocrinas peri-
féricas:

▪ Hormona estimulante del tiroides (TSH) o tirotropina. Estimula la producción de hormonas por parte
del tiroides.

▪ Hormona estimulante de la corteza suprarrenal (ACTH) o corticotropina. Estimula la producción de

hormonas por parte de las glándulas suprarrenales.

▪ Hormona luteinizante (LH). Estimulan la producción de hormonas por parte de las gónadas y la ovu-
lación. De aquí la importancia de regular la hipófisis cuando se desea embarazo.

▪ Hormona estimulante del folículo (FSH). Complementa la función estimulante de las gónadas provo-
cada por la (LH).

la LH y la FSH se denominan gonadotropinas, ya que regulan la función de las gónadas.

II) - El Lóbulo Posterior o Neurohipófisis segrega otras dos hormonas que serían:

▪ Hormona antidiurética (ADH) o vasopresina. Se secreta ante una disminución del volumen plasmáti-
co y como consecuencia de la disminución en la presión arterial, y su secreción aumenta la reabsorción de
agua desde los túbulos colectores renales aumentando así el volumen plasmático y la presión arterial ; tam-
bién provoca una fuerte vasoconstricción por lo que también es llamada vasopresina.

▪ Oxitocina. Estimula la contracción de las células mioepiteliales de las glándulas mamarias lo que
causa la eyección de leche por parte de la mama, y se estimula por la succión. Causa contracciones del mús-
culo liso del útero en el orgasmo y también los típicos espasmos de la etapa final del parto.

Si llega a fallar la hipófisis, que es la más importante de las glándulas endocrinas, se pueden producir
alteraciones hormonales también a nivel de la tiroides, las suprarrenales y las gónadas.

El hipopituitarismo origina pérdida progresiva de peso, falta de energía, menstruaciones escasas y de-
presión psíquica. La carencia de función de la hipófisis también causa enanismo, que se caracteriza por la
falta de desarrollo físico en la altura.

SEXTO CHACRA (AJNA):El sexto chakra, tiene su ubicación entre los ojos,
por encima de la raíz de la nariz. La telepatía, la clarividencia, la intuición, la
comprensión de nuestros sueños y el reconocimiento de nuestros temas vitales,
así como las visiones de la vida, son aspectos de este chakra. Asimismo, a este
chakra se le asignan las vivencias que superan la percepción física y la unión con
el mundo espiritual.
!
Si nos abrimos a la experiencia de la meditación, los elementos del sexto chakra
pueden adquirir mayor importancia en nuestra vida. Pertenece al mundo del espíritu donde permanecen
los principios del hombre. Físicamente este chakra gobierna la glándula pituitaria, la parte izquierda del
cerebro, el ojo izquierdo, las orejas, nariz y el sistema nervioso en general. Cuando está bien activado se de-

165
sarrolla la templanza, la dignidad, grandeza, sentimientos delicados y produce la clarividencia positiva. Su
desequilibrio hace que se sea ilógico, distraído, demasiado intelectual y hace tener miedo al futuro.

166
 HIPOFISIS – OVARIO (E) (PAR Carmen) (Disfunción Ovárica)

Para el tratamiento de la Amenorrea y de la Dismenorrea. Colocaremos el imán negativo en el centro de la fren-

te y pondremos dos imanes positivos uno sobre cada ovario.

Es evidente la relación entre el hipotálamo, la hipófisis y las gónadas ya que:

El hipotálamo produce hormonas que "ordenan" a la hipófisis la secreción de FSH y LH.

La FSH y la LH secretadas por la hipófisis llegan a los ovarios y los testículos a través de la sangre.

* Hormona estimulante de folículos (FSH). Estimula en los ovarios el crecimiento y la maduración de los folículos, y
en los testículos la maduración de espermatozoides.

* Hormona luteinizante (LH). En ovario, estimula la ovulación y formación del cuerpo lúteo; y en los testículos, la
producción y secreción de testosterona por las células de Leydig.

167
 HIPOFISIS – VEJIGA (V) (Dengue Común)

Se transmite por picadura de mosca o mosquito. Produce Cefaleas, Desanimo, Astenia, Anorexia.

Las Febrículas vespertinas pueden estar causadas por el Dengue o por el Paludismo. Otras veces nos da sintoma-
tología de Catarro común con abundante mucosidad y afectación muscular y articular. Mal cuerpo, febrícu-
la, dolores, astenia..etc. Los síntomas pueden ser recurrentes.

Se la conoce también como la Quebrantadora o Fiebre Rompehuesos por el dolor que provoca. Pero también
puede provocarnos una disfunción de la Hipófisis y recordemos que la hipófisis rige todas las demás glándulas cor-
porales.

Las dos enfermedades tropicales que dan fiebres en las mañanas son el Dengue y la Malaria o Paludismo.

También nos lo podemos encontrar como una presentación mas crónica y atenuada, pero produciendo gran males-
tar general y debilidad.

Med. Alop.: es más frecuente en niños y personas mayores, y se caracteriza por una fiebre de apari-
ción súbita que dura de 3 a 7 días acompañada de dolor de cabeza, articulaciones y músculos. Una varie-
dad grave de la fiebre del dengue es el dengue hemorrágico que cursa con pérdida de líquido y sangre por
trastornos de la coagulación. Ambas son enfermedades transmitidas por el mismo mosquito predominante
en los trópicos, en África, norte de Australia, Sudamérica, Centroamérica y México; aunque desde la prime-
ra década del s. XXI se está dando en otras regiones de Norteamérica y en Europa. Para su prevención con-
viene cuidar que no haya agua estancada en casa o en el jardín ya que esta resulta necesaria para la repro-
ducción del mosquito Aedes aegypti causante de la transmisión de la enfermedad

168
 HIPOFISIS – BULBO (C) (Esp.) (Diabetes Insípida)

DIABETES INDIPIDA. Enf. del Metabolismo y de la Sed. Se produce por una falta de Vasopresina u
hormona antidiurética, que recordemos es secretada por el lóbulo posterior de la Hipófisis o Neurohipófisis. Se carac-
teriza por producir sed intensa, poliuria, Hiperglucemia, aumento del apetito.

La diabetes insípida es un trastorno en el que los valores insuficientes de hormona antidiurética causan una
sed excesiva (polidipsia) y una producción exagerada de orina muy diluida (poliuria).

La diabetes insípida es el resultado de un déficit de la hormona antidiurética (vasopresina), que es la encarga-

da de limitar la producción excesiva de orina. Lo singular de esta hormona es que el hipotálamo la produce y luego es
almacenada hasta ser liberada en el flujo sanguíneo por la hipófisis posterior. El trastorno puede también aparecer cuan-
do una concentración de hormona antidiurética normal está combinada con una respuesta anormal de los riñones a la
hormona, una afección denominada diabetes insípida nefrógena.

SUPRACILIAR – BULBO (Especial) (VIVIAN)

Existe incomodidad por una pérdida de la integridad física. Es decir, se aplica cuando hay alteración de la integri-
dad anatómica, por perdidas físicas. Es frecuente que nos lo encontremos en personas que
han sufrido histerectomías, mastectomía, tiroidectomías o
cualquier otra amputación en su cuerpo.

También esta incomodidad puede ser por la pérdida de

un ser querido o por un problema que no nos deja des-
cansar la cabeza. No aceptación de embarazos y abor-
tos.

Desde el punto de vista psíquico cuando el !

! paciente se enfrenta a la amputación se produce
un trauma muy importante que afecta a lo mas
intimo de su ser y va a condicionar su rehabilitación posterior. El hecho de la ampu-
tación es una realidad que le sobrepasa y el paciente reacciona con una sensación de
impotencia, frustración y rechazo. A esta primera reacción sigue un proceso psicoló-
gico, primero de inhibición defensiva y mas tarde de reconocimiento y aceptación.
Con este par podremos conseguir que los pacientes acepten mejor su realidad y dis-
minuya el ataque realizado a su autoestima.
!

169
 INTERCILIAR – BULBO (Especial) (DAVID)

Modula el CARÁCTER. Incide sobre la personalidad y el carácter. Exceso de Timidez o Carácter demasiado
fuerte. Fobias, Miedos, Inseguridad…etc. También regula el CRECIMIENTO si un niño no crece por causa injustifi-
cada. Puede activarse desde aquí el centro del crecimiento. Puede ser muy efectivo si se estimula dicho centro durante el
crecimiento, pero si nos dice en el chequeo que es posible el realizarlo ya que si no es posible no servirá para nada. Recor-
demos que la Hormona del crecimiento es producida por el lóbulo anterior de la apófisis o Adenohipófisis y mediante
este par podremos estimular la misma. Puede sernos útil asimismo para corregir la Hiperactividad en niños y en mayo-
res.

Med.Alop.: El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es una enfermedad crónica
que afecta a millones de niños y con frecuencia persiste en la edad adulta. El TDAH incluye una combina-
ción de problemas, como la dificultad para mantener la atención, hiperactividad y comportamiento impulsi-
vo.

Crecimiento: Recordemos como la edad del crecimiento es muy diferente en ambos sexos. Así mien-
tras que en la mujer suele estar completado dos a tres años después de la menarquia, en el hombre este sue-
le durar mas y puede crecer hasta los 20 años o mas. Por ello deberemos preguntar mediante energética si
aun podemos estimular este centro en cada individuo que nos lo solicite. Entre los 9 y los 14 años se presen-
ta un crecimiento rápido en la estatura en las niñas, alcanzando el punto máximo alrededor de los 12 años,
mientras que en los niños esto ocurre entre los 10 y los 11 años y los 16 a los 18 años, alcanzando su punto
máximo alrededor de los 14 años.

En la mujer el máximo crecimiento suele producirse desde un año antes hasta dos años después de la
menarquia mientras que en el hombre este es mas variable y puede producirse desde los 13 hasta los 20
años.

170
 SENO FRONTAL – SENO FRONTAL (V.)- (Rinovirus)

Colocaremos los imanes arriba de cada ceja. Para el tratamiento de las sinusitis frontales que cursan con
abundante mucosidad nasal. Está producida por virus. Suelen ser muy molestas y muy resistentes al tratamiento.
Tratar y chequear bien los Reservorios

Dolor de cabeza intenso, fosa nasal bloqueada según el lado

afectado. Fiebre, escalofríos y dolor de garganta. Recordemos que los
Rinovirus, a los que se les atribuyen la patología del seno frontal, están des-
critos como virus de RNA que según la teoría del Dr. Goiz no son patóge-
nos, por lo que su patogenicidad habremos de atribuirla a las bacterias
con las que hacen resonancia.

Med Alop.: Los Rinovirus, de la familia de los Picornavirus, son los patógenos más comunes en huma-
nos, son los agentes causales del resfriado común. Existen más de 110 tipos serológicos de Rinovirus capa-
ces de provocar los síntomas. Hay dos vías de contagio, bien por las gotitas de flugge procedentes de las vías
respiratorias de personas portadoras o bien por superficies contaminadas, incluyendo el contacto de perso-
na a persona.

! !
El resfriado común, catarro o resfríado es una enfermedad infecciosa viral leve del sistema respirato-
rio superior que afecta a personas de todas las edades, altamente contagiosa, causada fundamentalmente
por Rinovirus y Coronavirus. Los síntomas principales son estornudos, secreción nasal, dolor de cabeza,
goteo y congestión nasal, ojos llorosos, picor, dolor o flema en la garganta, tos, cansancio y una sensación de
malestar general. Es una de las enfermedades más comunes que, por lo general, dura entre 3 y 10 días. Aun-
que el resfriado común no tiene cura, los síntomas generalmente se resuelven espontáneamente en 7 a 10
días, pero algunos síntomas pueden permanecer hasta tres semanas.

El resfriado es distinto de la gripe, que es una infección viral más grave del tracto respiratorio y que
muestra síntomas adicionales como fiebre, temblores y dolores musculares, aun cuando muchas personas
confunden ambos términos.

171
 CRANEAL – CRANEAL (B.) (B. Del Ántrax) (Carbunco)

Provoca una gran inflamación de las mucosas con gran producción de moco, pero no es mortal, como
nos han dicho con los ataques terroristas tras el “11 S” con esta bacteria. Puede darnos dolores
de cabeza intensos y sintomatología cerebral o visual.
-Si se asocia con un virus provoca pólipos nasales.
-Si se asocia con otra bacteria provoca un Absceso Intracraneal
-Si se asocia con otra bacteria y con un virus provoca el “Adenoma Hipofisario”
Es frecuente encontrarlo junto a otros microorganismos en patologías cere-
brales graves y en tumores cerebrales. Puede provocarnos inflamaciones
!
circunscritas del tejido subcutáneo por acumulación de forúnculos que supu-
ran, por lo que también recibe el nombre de “avispero”. El ántrax maligno es transmitido por el
ganado y produce el Carbunco o Pústula maligna. Si los gérmenes penetran en el pulmón produce el
ántrax pulmonar. El carbunco es una zoonosis que afecta tanto a humanos como a animales. Según
!
la vía de infección se clasifica en tres tipos: carbunco cutáneo, pulmonar y digestivo.
Med. Alop.: Bacilo Grampositivo aerobio y formador de esporas que pueden vivir en el suelo hasta
más de 50 años (“Campos malditos de Pasteur”). Es una enfermedad que azota a las cabañas ganaderas
europeas desde la antigüedad, atacando a todo tipo de mamíferos y aves, en especial al ganado ovino y
bovino. Los animales se infectan al beber agua contaminada por cadáveres o restos orgánicos de otros
animales, o al comer presas infectadas. Ocasionalmente el án-
trax afecta también a las personas que tienen contacto con el
ganado afectado o con productos como pieles, lana, etc. El
nombre de carbunco hace referencia al ennegrecimiento de la
sangre de las víctimas del bacilo. El hombre se contagia al
!
inhalarlo directamente del suelo donde puede sobrevivir mu- !
cho tiempo en su forma de espora. Pero también al manipular
la lana de los animales, por lo que se la conocía como la enfermedad de los trans-
portistas de lana. También puede haber un contagio intestinal por comer la carne
de los animales afectados. En su presentación clásica puede ser de tres tipos:
Ántrax Cutáneo, que produce una lesión en la piel como de quemadura con cen- !
tro negro hinchazón y afectación ganglionar (avispero).
Ántrax Intestinal, que cursa con fiebre y septicemia pudiendo ser mucho más grave.
Ántrax Respiratorio, por la aspiración de las esporas cursa como un resfriado pero con dificultad respi-
ratoria y puede llegar a ser también grave.

! !

172
 LAGRIMAL – LAGRIMAL (B). (Haemophylus Influenzae o Bacilo de Pfeiffer)

Es la causa principal de hemorragias nasales. Da Rinitis, Laringitis con tos perruna y voz muy ronca.
Se encuentra frecuentemente asociado a pólipos nasales. Rinitis vasomotora. Puede provocar goteo nasal, estornu-
dos y ocasionalmente dolor de cabeza. El Conducto Lagrimal también ha sido referido como un reservorio de diversos
patógenos.

Med. Alop.: es la causa principal de las infecciones del tracto respiratorio

inferior en niños. El Haemophilus Influenzae, anteriormente llamado bacilo de
Pfeiffer o Bacillus Influenzae, son cocobacilo Gram-negativo no móviles descritos
en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe. Es generalmente ae-
robio pero puede crecer como anaerobio facultativo. H. Influenzae fue considera-
do erróneamente como la causa de la gripe común hasta 1933, cuando se compro-
bó la etiología viral de la enfermedad. El H. Influenzae pue-
! de ser responsable también de un amplio rango de enferme-
dades como meningitis, epiglotitis, neumonía, sepsis y otras de menor gravedad.

La mayoría de las cepas de H. Influenzae son patógenos oportunistas, esto es, vi-
ven en su huésped sin causar enfermedades, pero pueden causar problemas cuando
otros factores (tal como una enfermedad viral que reduce la respuesta inmune) crean
un ambiente propicio. !

! !
!

173
 CEJA – CEJA (V) Virus Sincitial Respiratorio

Afecta especialmente al pulmón y principalmente a niños pequeños. También podemos encontrar este par en pa-
cientes con comportamientos psicóticos. Neurosis critica, irritabilidad, miedos, sofocación, temblor, sudoración, nauseas.
Como todos los virus de ARN atribuiremos la patogenicidad a la bacteria resonante.

Med.Alop.: El virus Sincitial respiratorio humano (VSR) es un virus de la familia de los paramixovi-
rus (Paramyxoviridae), que incluye virus respiratorios comunes como los que causan sarampión y parotidi-
tis

El VSR causa infección del tracto respiratorio en pacientes de todas las edades pe-
ro es la causa principal de infecciones al tracto respiratorio durante la infancia y la ni-
ñez. En los adultos, es posible que solo ocasione los síntomas típicos de un resfriado
común, como congestión o moqueo nasal, dolor de garganta, dolor de cabeza leve, tos,
fiebre y malestar general. Pero en los bebés prematuros y los niños con enfermedades
que afectan a los pulmones, el corazón o el sistema inmunitario, las infecciones por
!

174
este virus pueden derivar a enfermedades más graves. Es muy contagioso y se puede propagar a través de
las gotitas expulsadas por una persona infectada al toser o estornudar (gotitas de Flügge). Este virus tam-
bién puede vivir sobre superficies (como las encimeras o los pomos de las puertas), así como en las manos y
las prendas de vestir, de modo que se contrae con facilidad al tocar partes del cuerpo u objetos contamina-
dos. El VRS se propaga rápidamente en colegios y guarderías. Los lactantes suelen contraer esta infección
cuando sus hermanos mayores se exponen al virus en el colegio y luego lo llevan a casa y contagian a sus
hermanos menores. Prácticamente todos los niños han sido infectados con el VRS por lo menos una vez a la
edad de 2 años. Las infecciones se suelen presentar en forma de epidemias que duran desde finales del oto-
ño hasta principios de la primavera. Las enfermedades respiratorias provocadas por el VRS (como la Bron-
quiolitis o la neumonía) suelen durar aproximadamente una semana, aunque en algunas ocasiones duran
varias

175
 PARPADO – PARPADO (BACT.) (Moraxella sicca o catarralis)

Colocaremos los imanes sobre los ojos cerrados. Si se asocia con la Neisseria Gonorreae provoca casos graves de
periodontitis. Se transmite de persona a persona y se manifiesta generalmente como un catarro crónico.

Provoca catarros, moco nasal, dolor de ojos, etc. Pero tenemos que tener en cuenta que existen diferentes tipos
de infecciones por Neisserias y también nos podemos encontrar con Blefaroconjuntivitis muy severas y resistentes a
otros tratamientos. También puede producirnos Otitis con dolor y picor de oídos y que pueden conducir a la sordera.
Si provoca Otitis media el dolor será más intenso con sordera y fiebre y acumulación de pus en el oído medio. En los
niños puede cursar asimismo con dolor abdominal, diarreas y vómitos.

Actualmente la Neisseria Sicca o Catharralis a pasado a denominarse Mo-

raxella catarrhalis dentro de un genero bacteriano nuevo que son las Mora-
xellas.

!
Med.Alop.: Clínicamente estas bacterias son conocidas por causar otitis media, bronquitis, sinusitis,
y laringitis. En pacientes ancianos fumadores crónicos con EPOC la M. catarrhalis está asociada con bron-
coneumonías y también con exacerbaciones de la EPOC subyacente. La frecuencia más alta de infecciones
por M. catarrhalis parece ocurrir aproximadamente a los 2 años de edad.

Distinguimos varios tipos de Moraxellas:

A) - Moraxella catarrhalis: generalmente afecta a las vías respiratorias altas pero puede lesionar tam-
bién al aparato respiratorio en pacientes con trastornos pulmonares crónicos o inmunodeficientes, oca-
sionando Traqueobronquitis y neumonías. Lo síntomas son similares a los que causa el Haemophilus
Influenzae.

B)- Moraxella lacunata es una de las causas de

Blefaroconjuntivitis en los humanos.

C)-Moraxella Bovis es la causa de una enferme-

dad característica en la conjuntiva de los bovinos,
provocando queratoconjuntivitis, llamada común-
mente la enfermedad del "ojo rosa". En otras par-
tes del cuerpo, este microorganismo es saprófito.

176
 OJO – OJO (V) (Citomegalovirus)

Es un virus muy agresivo, de la familia de los Herpesvirus, que puede ocasionarnos muchos problemas importan-
tes. Su nombre alude al aumento de tamaño que se observa en las células infectadas producto del debilitamiento del ci-
toesqueleto intracelular. Afecta a la Retina provocando coreoretinitis, deformación de
la retina y Cataratas. Dolor en un ojo por neuritis del N. Óptico.

Si afecta al feto durante el embarazo puede ser causa de retraso mental.

Produce también inflamación del Hígado y Desmielinización de los nervios.

Es el principal responsable de la ESCLEROSIS MULTIPLE. Pero esta enferme-

dad también puede ser causada por otros virus como el de la Varicela, Herpes, Rabia,
!
Epstein-Barr, etc.

La Esclerosis Múltiple (EM) es causada por un virus.

Pero la Esclerosis Lateral Hemiatrofica (ELA) es causada por
una bacteria que se introduce en el canal raquídeo. Llama-
mos falsas esclerosis múltiple a las causadas por alguna bacte-
ria que oprime la medula. Puede comenzar gradualmente
con hipotrofia y debilidad de un brazo o pierna, o de un lado
de la cara con visión doble y
borrosa. incontinencia, marcha
inestable, trastornos emociona-
les con episodios de depresión y
alegría súbitos. También con
miembros rígidos con espasmos !
! musculares dolorosos e intermitentes.

Med Alp.: El citomegalovirus (CMV) afecta a personas tanto inmunocompetentes como inmunodepri-
midos. Es en los pacientes inmunodeprimidos produce complicaciones severas. Sin embargo, en el resto
también se han descrito afecciones tales como un síndrome similar a la mononucleosis, faringitis, linfoade-
nopatías y artralgias. El CMV principalmente ataca a las glándulas salivares y también puede ser una enfer-
medad grave o fatal para los fetos durante el embarazo.

! !

177
 La esclerosis múltiple son lesiones degenerativas, desmielinizantes y crónicas del Sistema Nervioso
Central. Aunque se desconocen las causas, se sospechan alteraciones autoinmunes. La esclerosis múltiple
es una enfermedad del cerebro, la médula espinal y los nervios que causan problemas en el control y la fuer-
za de los músculos, la visión, el equilibrio y las funciones mentales. Sus síntomas son causados por la infla-
mación del sistema nervioso central y la destrucción de la mielina, que es una proteína que cubre las fibras
nerviosas. Esta alteración de la mielina produce síntomas que oscilan entre una perdida de sensibilidad con
acorchamiento y parálisis con incontinencia.

!
!
!

La gravedad de la esclerosis múltiple (EM) presenta grandes variaciones en los distintos pacientes. Co-
mo gentes causales han sido identificados el citomegalovirus y el virus de Epstein-Barr. Y problemas autoin-
munes.

178
 OJO – CEREBELO (E) (Segundo)

Para desinflamar el N. Óptico. Muy interesante tras cirugías y fotocoagulación con láser que dejan inflama-
ción en retina y también en el nervio óptico.

También se la ha encontrado inflamaciones de la retina por el uso y abuso de la toxina botulínica.

Puede ayudarnos a corregir algunos casos de Estrabismo.

179
 MACULA – CEREBELO (E) (VICTOR)

Para tratar Maculopatias. La Macula la testamos en el canto externo del ojo, entre este y la sien.

!
Med. Alop.: Las MACULOPATIAS son un grupo de afecciones que generan una enfermedad en la Ma-
cula del ojo que se caracteriza porque se va perdiendo la visión central y solo se mantiene la visión periféri-
ca. El ojo ve los objetos que se encuentran a los lados, ya que la visión lateral o “periférica” no está afecta-
da. Por esta razón, la degeneración de la mácula lútea por sí sola no causa ceguera total, pero puede dificul-
tar o imposibilitar la lectura o el trabajo.



La MACULA es la zona central de la retina, con la cual podemos ver la visión
cercana y en detalles, por ejemplo ver las letras de un libro, poder vernos al
espejo con nitidez, y por supuesto verle la cara a la persona que tenemos de-
lante de nosotros. Todo esto es lo que se va perdiendo cuando sufrimos algún
tipo de Maculopatia. Esta enfermedad suele producirse a partir de la sexta y
séptima década de vida, pero también hay casos en personas adultas jóvenes,
aunque más raramente. Los pacientes a veces comienzan con una visión de
!
“nube” central blanquecina y/o grisácea, que puede llegar a una “mancha ne-
gra central” que tapa la visión. A esto se lo ha denominado “Maculopatia Seca”. Otras veces el paciente co-
mienza a ver las líneas horizontales y/o verticales con deformaciones y ondulaciones. En este caso se deno-
mina “Maculopatia Húmeda”.

Las Maculopatias son enfermedades que siempre tienden a evolu-

cionar empeorando el cuadro inicial. No llegan a la ceguera completa,
pero es una enfermedad invalidante, donde el paciente solo queda con
un pequeño campo periférico de visión.

En la Medicina Clásica, hay por ahora muy poco que hacer. No se

opera y no hay medicación que mejore o frene la enfermedad.
!

180
 SUELO DE ORBITA – SUELO DE ORBITA (V) (ORF Virus)

También lo podemos testar como PISO ORBITAL. Afecta a la retina y frecuentemente es causante de maculo-
patias y de la degeneración de la misma, siendo la principal causa del “Queratocono”.

El Queratocono es como si el paciente viera por un tubo y este fuera cada vez mas
estrecho; es decir, se va perdiendo la visión periférica, al contrario que en las maculopa-
tias que lo que se pierde es la visión central. Fotofobia, alteraciones nerviosas, faringi-
tis, diarreas.

Si se asocia con un hongo produce Glaucoma. También puede originarnos

mareos, falta de equilibrio y vértigo. A veces nos da problemas en la piel pareci-
!
dos a la psoriasis.

Es un virus que se contagia a partir de cabras u ovejas por el contacto directo o a través de objetos o alimen-
tos infectados.

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Med. Alop.: El Orf virus es un virus que en ovejas y cabras produce la enfermedad denominada “ecti-
ma contagioso”, también llamada boquera (dermatitis pustulosa contagiosa y llagas y costras en la boca).

El virus provoca “el ectima contagioso” a nivel de la entrada que es una pápula purulenta que aparece
a nivel local, y en general no provoca síntomas sistémicos. Los puntos infectados incluyen dedos, manos,
brazos, cara e incluso el pene (por causa del contacto con la mano durante la micción). En los ojos puede
producir daños graves, incluso entre las personas sanas. La pápula puede persistir durante 7 a 10 semanas
y se cura espontáneamente.

! !

GLAUCOMA: el glaucoma es una enfermedad de los ojos en que el aumento patológico de la presión
intraocular, por defectos del drenaje del humor acuoso, afecta al nervio óptico provocando la degeneración
de este y la perdida de visión. Tener en cuenta que el aumento de la presión intraocular puede deberse tam-
bién a otras patologías. Generalmente puede presentarse gradualmente sin síntomas, pero otras veces pro-
voca un dolor agudo de “clavo” en el ojo afectado. Es la principal causa de ceguera en EEUU.

181
 Existen varios tipos de glaucoma, los de ángulo abierto y los de ángulo cerrado.

Glaucoma de Angulo Abierto : “Ángulo abierto” significa que el ángulo en el que el iris coincide con
la córnea es amplio y abierto, tal como debería ser. El glaucoma de ángulo abierto también se denomina
glaucoma primario o crónico. El glaucoma de ángulo abierto es la forma más frecuente de glaucoma, repre-
senta al menos el 90 % de todos los casos de glaucoma. Es provocado por la obstrucción lenta de los canales
de drenaje, lo cual produce un aumento de la presión ocular.

! !

Glaucoma de Angulo Cerrado: Se denomina también glaucoma agudo o glaucoma de ángulo estre-
cho. A diferencia del glaucoma de ángulo abierto, el glaucoma de ángulo cerrado es una consecuencia del
proceso de cierre del ángulo que existe entre el iris y la córnea. El glaucoma de ángulo cerrado es una forma
menos frecuente. Es provocado por el bloqueo de los canales de drenaje, lo cual produce un repentino au-
mento de la presión intraocular, provocando la protrusión del cristalino y la compresión del nervio óptico .
Presenta un ángulo cerrado y estrecho entre el iris y la córnea. Se desarrolla rápidamente y requiere aten-
ción médica inmediata.

! !

QUERATOCONO: Es una enfermedad ocular que afecta la estructura de la córnea, el tejido transpa-
rente que cubre la parte frontal del ojo. La forma de la córnea cambia lentamente de la forma redonda nor-
mal a una forma cónica. El ojo sobresale.

La causa del Queratocono se desconoce, pero la tendencia a desarrollarlo probablemente se presenta

desde el nacimiento. Se piensa que el Queratocono involucra un defecto en el colágeno, el tejido que le brin-
da resistencia a la córnea y que le da su forma. El primer síntoma es un empañamiento sutil de la visión
que no puede corregirse con gafas. Con el tiempo pueden aparecer halos o resplandor en los ojos y otros
problemas de visión nocturna. La mayoría de las personas que desarrollan Queratocono tienen anteceden-

182
tes de miopía. A medida que el problema empeora, se desarrolla astigmatismo. Los lentes de contacto son
el principal tratamiento para la mayoría de los pacientes que sufren Queratocono. El uso de gafas de sol al
aire libre puede ayudar a retardar o prevenir el empeoramiento de la enfermedad. Durante muchos años, el
único tratamiento quirúrgico ha sido el transplante de córnea.

!
!

183
 CANTO - CANTO (H) (Aspergyllus)

El Aspergyllus es un género de alrededor de 600 hongos (mohos). Los hongos se pueden clasificar en dos for-
mas morfológicas básicas: las levaduras y las hifas. El Aspergyllus es un hongo filamentoso (compuesto de cadenas de cé-
lulas, llamadas hifas). El hábitat natural del Aspergyllus es el heno y el compostaje. Pro-
duce queratoconjuntivitis resistentes a otros tratamientos. Al asociarse con un vi-
rus produce Glaucoma, y otras enfermedades oftálmicas peligrosas, puede ser con
cualquier virus que llegue al ojo y que generalmente es-
tán en la cabeza, el mas peligroso es el Reovirus . Los
glaucomas se curan siempre, pero si se asocia con alguna bacteria
puede que la agresión destruya el ojo y ya no se pueda curar. !
También puede producir Micosis en cuero cabelludo. Neumonías. Asma. Bronquiecta-
! sias, etc. Se denomina así porque su cabeza simula un aspergyllum (instrumento usado para
dispensar agua bendita).

! !

Med.Alop.: Es un hongo filamentoso que produce un moho negro en los vegetales, especialmente en la
lechuga, el tomate o la acelga. Poseen una alta capacidad de esporulación y por tanto de concentraciones
altas de esporas en el aire.

!
! !

Se contagia por inhalación de las esporas y por contacto y contagio directo con el hongo. Cada vez son
mas frecuentes las infecciones por el mismo. Más en pacientes inmunodeprimidos. Puede afectar a las vías
respiratorias, al ojo y a otras mucosas. La aspergilosis es causada por un hongo (Aspergyllus) que común-
mente crece en hojas muertas, granos almacenados, pilas de estiércol o abono u otra vegetación en descom-
posición. También se puede encontrar en las hojas de marihuana.

Existen varias formas de aspergilosis:

▪ Aspergilosis pulmonar, de tipo broncopulmonar alérgica que consiste en una reacción alérgica al hon-
go que generalmente se desarrolla en personas que ya tuvieron problemas pulmonares, como asma o fibro-
sis quística.

▪ Aspergiloma: es un tumor (bola fúngica) que se desarrolla en un área que ha padecido una enferme-
dad pulmonar o cicatrización pulmonar previa, como una tuberculosis o un absceso pulmonar.

184
 MALAR D – MALAR I (VIRUS) (Enterovirus)

Provoca Diarreas acuosas, muy liquidas y no fétidas. Dolor de cabeza. Puede confundirse con VIH. Es
como un catarro grande pero por “Detroit”. El Dr. Goiz ha encontrado casos crónicos que han padecido la enferme-
dad por muchos años (paciente de 70 años que siempre manchaba los calzones y las sabanas que siempre lavaba el por
vergüenza).

! !
Med. Alop.: Los enterovirus corresponden a un grupo de virus que tienen en común afectar al intesti-
no. Es frecuente que la persona que lo sufre presente síntomas gripales y al mismo tiempo sufran de un cua-
dro de gastroenteritis con deposiciones diarreicas, habitualmente con dolor abdominal tipo cólico (con retor-
tijones) y a veces con vómitos. El tratamiento es fundamentalmente sintomático, con adecuada hidratación
y uso de antipiréticos en caso de alza febril.

Los Enterovirus provocan el mayor numero de patogenicidad en humanos después del virus del res-
friado común. Afectan a millones de personas en todo el mundo cada año, encontrándose frecuentemente en
las secreciones respiratorias (saliva, esputo o moco nasal) y deposiciones de personas infectadas.

Atendiendo a su patogénesis en humanos y animales, los enterovirus fueron originalmente clasificados

en cuatro grupos: Poliovirus, Coxsackie A virus (CA), Coxsackie B virus (CB) y Echovirus, pero se observó
rápidamente la existencia de solapamientos en las propiedades biológicas de los diferentes grupos. Los Ente-
rovirus aislados recientemente han sido nombrados con un sistema de números consecutivos: EV68, EV69,
EV70, etc.

!
!

185
 POMULO – RIÑON CONTRALATERAL (PAR =Plasmodium) (PALUDISMO)

El paludismo o Malaria es endémica en África. Se transmite por la picadura de la hembra del mosquito “Anophe-
les” y una vez inoculado pasa al torrente sanguíneo donde penetra en el interior del hematíe donde se refugia, por lo
que puede ser transmitido al feto o también puede ser transmitido por sangre procedente de otros enfermos a través del
mismo mosquito. Incubación de 2 a 5 semanas.

Puede iniciarse bruscamente con escalofríos y fiebre alta de más de 40 ºC, con confusión, dolor de cabeza y vómi-
tos. Frecuentemente formas atenuadas de Malaria nos ocasiona malestar, escalofríos, postración, etc. Y se diagnostican
como FIBROMIALGIA. Las que se deben a esta causa se quitan muy rápidamente cuando se trata el paludismo. Pero
otras muchas enfermedades pueden ser también diagnosticadas como Fibromialgia. Para el Dr. Goiz la verdadera Fibro-
mialgia es la causada por la malaria, siendo otras afecciones etiquetadas como falsas fibromialgias. “Tener en cuenta que
siempre que encontremos parásitos deberemos encontrar siempre a la bacteria que lo acompaña y le sirve de sustento”.

! !

Med. Alop.: La malaria o paludismo es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmo-
dium. Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades debilitantes. Entre 700.000 y 2,7
millones de personas mueren al año por causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en zonas
endémicas de África. Los síntomas son muy variados, empezando con fiebre, escalofríos, sudoración y do-
lor de cabeza. Además se puede presentar náuseas, vómitos, tos, heces con sangre, dolores musculares, icte-
ricia, defectos de la coagulación sanguínea, shock, insuficiencia renal o hepática, trastornos del sistema ner-
vioso central y coma. La fiebre y los escalofríos son síntomas cíclicos, repitiéndose cada dos o tres días.

186
 SENO MAXILAR DER. – SENO MAXILAR IZQ. (V)

Para el tratamiento de las sinusitis del seno maxilar. Puede ser aguda o crónica. La zona que cubre el seno
afectado puede presentar dolor e hipersensibilidad. Dolor de cabeza intenso, nariz bloqueada del seno afectado y el
paciente respira por la boca. Fiebre, escalofríos y dolor de garganta. Tener en
cuenta que frecuentemente las raíces del primer molar y del segundo premolar tienen un
contacto muy intimo con la pared del seno y a veces pueden confundirse su sintomatolo-
gía, de manera que una sinusitis del seno maxilar puede debutar con dolores en algunos
de estos dientes y a la inversa problemas originarios de estos dientes pueden provocarnos
una sinusitis del seno maxilar. Podremos averiguar el origen con una radiografía de los
senos, con una Ortopantomografía o con bioenergética.
!

Med.Alop.: El seno maxilar se localiza en el hueso maxilar a cada lado de las fosas nasales y por deba-
jo de la órbita ocular. El seno maxilar o antro de Highmore es una de las cavidades que conforma los se-
nos paranasales en la cara, de ellas es la cavidad más grande y es de forma piramidal. Se localiza en el hue-
so maxilar superior, uno a cada lado de la cara y está recubierta de mucosa que, cuando se inflama o infec-
ta, causa una sinusitis.

Comentario: Seno Maxilar o Antro de Highmore y membrana de Sneider

En los recién nacidos no están desarrollados los senos maxilares y con el crecimiento y la respiración nasal se van
desarrollando y hace que se creen los pómulos, de forma que en los niños con frecuentes infecciones nasales o amigdala-
res que les impiden respirar bien por la nariz y que respiran habitualmente por la boca, estos senos no se desarrollan co-
rrectamente dándonos las clásicas “facies adenoideas”, el paladar ojival y la consecuente mal oclusión por el desarrollo
insuficiente del maxilar transversalmente y la mordida cruzada transversal en la que los molares y premolares superiores
en vez de ocluir por fuera de los molares inferiores lo hacen por dentro.

! !
!

187
 MAXILAR – MAXILAR (B) (Klebsiella Pneumoniae)

Cuando la encontramos en esta situación nos puede dar cuadros de Parálisis Faciales y de Neuralgias del Trigémi-
no. Pero también puede provocarnos problemas Bucales diversos, Oculares y Sinusitis. En este caso las sinusitis serán bac-
terianas con moco espeso y mal olor. Tener en cuenta que las Sinusitis del seno maxilar en el par Seno Max – Seno Max
son víricas y producen moco liquido, seroso y abundante, mientras que estas serán con moco espeso y mas graves. Por lo
que tendremos Sinusitis de origen vírico y de origen bacteriano.

! !
!
Med.Alop.: La Klebsiella pneumoniae es la especie de mayor relevancia clínica dentro del género bac-
teriano Klebsiella, compuesto por bacterias gramnegativas de la familia Enterobacteriaceae, que desempe-
ñan un importante papel como causa de las enfermedades
infecciosas oportunistas. Es el agente causal de infecciones
del tracto urinario, neumonías, sepsis, infecciones de tejidos
blandos, e infecciones de herida quirúrgica. Son especialmen-
te susceptibles los pacientes ingresados en unidades de cui-
dados intensivos, neonatos, y pacientes con EPOC (Enferme-
dad Pulmonar Obstructiva Cronica), diabetes Mellitus o al-
cohólicos. A día de hoy también existe una fuerte teoría que !
! la relaciona con la espondilitis anquilosante. (Aunque para
el par biomagnético la causa mas frecuente de la espondili-
tis anquilosante es la sífilis).

PARALISIS FACIAL: Es la más frecuente de todas las parálisis de los nervios cra-
neales, puede ser unilateral si afecta únicamente a un lado y en raros casos bilateral. Se-
gún su origen puede dividirse en dos grupos.

Parálisis facial periférica idiopática o primaria, también llamada parálisis de Bell o !

parálisis a frigore. Es la más habitual y no se conoce la causa que la origina.

Parálisis facial sintomática o secundaria. Su frecuencia es menor, en este caso la pa-

rálisis facial es uno de los síntomas de otra enfermedad. La mayoría de los casos en la
actualidad son Iatrogénicas causadas tras cirugías agresivas que lesionan el N. Facial o
algunas de sus ramas (especialmente en pacientes oncológicos).

NEURALGIA DEL TRIGEMINO: La neuralgia del trigémino, también conocida co- !

mo prosopalgia, enfermedad suicida o enfermedad de Fothergill, es un trastorno neuro-
pático del nervio trigémino que provoca episodios de intenso dolor en los ojos, labios,
nariz, cuero cabelludo, frente y mandíbula. Muchos consideran que la neuralgia del tri-
gémino está entre las afecciones más dolorosas y fue denominada en ocasiones la enfer-
medad del suicidio por el número significativo de personas que se quitaban la vida.

188
 NARIZ – NARIZ (E) (TOXICO)

Rinitis alérgicas. Dolor de cabeza, mareo. La mucosa sigue produciendo moco aunque no haya excitantes,
por lo que la incomoda rinorrea es a veces resistente de quitar.

Se deben a sustancias tóxicas que se generan dentro del tabique nasal como secuelas de infecciones crónicas y que
simulan enfermedades. Pondremos los imanes en ambos lados de la nariz pero siempre cogiendo la punta de la misma.

189
 COMISURA – COMISURA (V) (V. Del Herpes IV)

Se manifiesta generalmente en la boca. Comisura bucal y mucosa intrabucal. Pero también lo hemos encontrado
formando parte de los patógenos responsables de cánceres bucales.

! ! ! !

Med.Alop.: El virus herpes simplex, o virus herpes hominis, de tipo I (VHS-1) afecta a cara, labios, boca y
parte superior del cuerpo. Tras una primera infección, el virus permanece de forma inactiva en el cuerpo
humano y vuelve a multiplicarse y a causar enfermedad en determinadas situaciones. Afecta a más de un
tercio de la población.

Realmente no existe ningún tratamiento que elimine por completo del organismo, la infección por VHS
(Virus de Herpes Simple), ya que una vez que el virus entra en un organismo, permanecerá siempre en éste
de forma inactiva con recidivas y reapariciones ocasionales. Existen medicamentos que pueden reducir la
frecuencia con la que aparecen los episodios herpéticos, la duración de estos y el daño que causan.

Recordemos que para la medicina alopática el virus del herpes 4 o VHH-4: Es el Virus de Epstein-Barr
(VEB), que provoca la mononucleosis infecciosa, el linfoma de Burkitt y el carcinoma nasofaríngeo.

El Dr. Goiz, a nivel de diagnostico y tratamiento biomagnético distingue ocho tipos de virus Herpes (Herpesvirus)
que presentan diferencias semánticas, semiológicas y etiológicas con la medicina alopática que puede prestarse a confu-
sión. Así el distingue:

-Herpes 1: Es el Herpes Zoster o “faja de la Reina”. Su par biomagnético se localiza a nivel de Colon Ascendente
– Colon Descendente, y nos origina la típica “Culebrina”.

-Herpes 2: A nivel de Angina – Angina, nos ocasiona herpes y otras sintomatologías faciales y faríngeas

-Herpes 3: A nivel de Cubito – Cubito y ocasiona lesiones en pecho y cuero cabelludo.

-Herpes 4: Es el que se localiza en Comisura – Comisura y responsable de la mayoría de los herpes bucales.

-Herpes 5: Se localiza en Cáliz Renal – Uretero y nos da sintomatología en genitales. Causante generalmente del
Herpes Genital.

-Herpes 6: Hueco Femoral – Hueco Femoral. El hueco Femoral lo testaremos justamente arriba del hueco poplí-
teo, en la bifurcación del N. Femoral que nos origina los dos Nervios Poplíteos (El N. Ciático Poplíteo Externo y el N.
Ciático Poplíteo Interno). Nos da alergias y comezón en la entrepierna. Se testa Bilateralmente. También es con frecuen-
cia el causante de la acidez que permite las micosis ungüeales e interdigitales.

-Herpes 7: Vejiga – Sacro. Lo encontramos y nos dará sintomatología a nivel de la “Cola de Caballo”, después de
la décima vértebra dorsal. Su par sería Vejiga urinaria – Sacro.

-Herpes 8: Mentón – Mentón. Nos da resequedad en la cara y también ha sido descrito a nivel de H. Poplíteo – N.
Inguinal

190
 Como vemos , esta clasificación de los virus del Herpes no tiene nada que ver con la de la medicina Alopática o
Convencional que seria completamente diferente.

Med. Alop.: Se conocen ocho tipos de virus de la familia herpesviridae que producen enfermedades en
humanos. Todos los que afectan a seres humanos comienzan con VHH (virus del herpes humano) seguido
de un número arábigo como:

VHH-1: Es el virus del herpes simple tipo 1, que es el principal causante de la gingivoestomatitis her-
pética, el herpes labial, que es el conocido y casi universal grano de fiebre o de calentura en el labio. Tam-
bién responsable de la queratoconjuntivitis herpética.

VHH-2: Es el virus del herpes simple tipo 2, que produce herpes genital, el cual causa vesículas y lue-
go úlceras genitales.

VHH-3: Es el virus de la varicela-zóster (VZV), que produce el herpes zoster (culebrilla o culebrina) y
la varicela, una enfermedad muy contagiosa, sobre todo en los niños, que cursa también con vesículas que
se transforman en costras.

VHH-4: Es el Virus de Epstein-Barr (VEB), que provoca la mononucleosis infecciosa, el linfoma de

Burkitt y el carcinoma nasofaríngeo.

VHH-5: Es el citomegalovirus (CMV), que también provoca mononucleosis, retinitis, hepatitis y

otras enfermedades infecciosas sobre todo en inmunodeprimidos.

VHH-6: Es el virus de la roseola infantum, exantema súbito de la infancia.

VHH-7: Parecido al VHH-6, pues provoca los mismos síntomas.

VHH-8: Virus del sarcoma de Kaposi, es un Rhadinovirus.

Tabla resumen: HerpesVirus

Nombre designado Nombre común Nombre en serología

Virus herpes humano 1 Herpes simple 1 HSV-1
Virus herpes humano 2 Herpes simple 2 HSV-2
Virus herpes humano 3 Varicela-Zoster VZV
Virus herpes humano 4 Epstein-Barr EBV
Virus herpes humano 5 Citomegalovirus CMV
Virus herpes humano 6 HHV-6
Virus herpes humano 7 HHV-7
Virus herpes humano 8 HHV-8

191
 MENTON – MENTON (V) (Herpes 8)

Puede dar manifestaciones locales, pero también puede darnos fiebre y Resequedad en la Cara. Es peligrosa
su asociación con otros virus, especialmente con el de la Hepatitis B (Pleura – Hígado), ya que se les encuentra jun-
tos en algunos Sarcomas.

! !

Med.Alop.: Human herpesvirus 8, VHH-8 o virus del sarcoma de Kaposi es un Rhadinovirus. Fue
identificado en 1991 como responsable de ese tipo de cáncer, que ataca a las personas inmunodeprimidas.
En 1994 el equipo de Y. Chang pudo demostrar la presencia de un herpesvirus
nuevo asociado a dicho sarcoma. Los herpesvirus son virus ADN de cadena do-
ble, así que la clasificación de Baltimore los incluye en el grupo I.

El HHV-8 no produce sólo el sarcoma de Kaposi, sino que produce además dos
enfermedades linfoproliferativas: el linfoma efusivo primario (a) y la enferme-
dad multicéntrica de Castleman (b).

El linfoma efusivo primario es un linfoma de células B que no produce masas

tumorales evidente, pero sí efusiones en las cavidades corporales. El VHH-8 se
identifica en el 100% de los casos.

La enfermedad multicéntrica de Castleman produce linfoadenopatías e hiper-

! globulinemia, entre otros signos. Las lesiones son consideradas no malignas,
pero la condición predispone para el desarrollo de linfoma no-Hodgkins.

Figure a Figure b

! ! !

192
 INFRAMENTON – INFRAMENTON (B) (Proteus Vulgaris)

Es una bacteria con una gran movilidad que con frecuencia nos origina Problemas Bucales

! !

Med.Alop.: El Proteus vulgaris es una bacteria Gram-negativa, facultativamente anaeróbico en for-

ma de bacilo que habita en el tracto intestinal del hombre y varios animales. Puede también ser aislado de
la tierra, agua y materia fecal. Se agrupa con las enterobacteriaceae y es un patógeno oportunista en huma-
nos, causando infecciones urinarias, de heridas y en abscesos hepáticos.

Hay tres especies de Proteus que causan infecciones oportunistas en el hombre: P.

vulgaris, P. Mirabilis, y P. penneri. Causan infecciones urinarias, enteritis (especial-
mente en niños), abscesos hepáticos, meningitis, otitis media y neumonía con o sin
empiema, entre otros. Es un frecuente invasor secundario de quemaduras y heridas,
así como infecciones nosocomiales.
!

Comentario: Estomatología y Odontología

Empezamos ahora a estudiar una serie de pares que por su proximidad anatómica tienen en común el podernos
dar patologías a nivel oral y bucal. La Estomatología es la especialidad cenicienta de la Medicina y en muchas facultades
de medicina se estudia muy someramente y solo se refieren a la boca en cuanto a puerta de entrada y parte constituyente
del aparato digestivo. Creo que los problemas bucales son suficientemente frecuentes y afectan a un numero tan elevado
de pacientes que bien merece la pena que hagamos una exposición lo mas concisa posible de esta especialidad médica.

La placa bacteriana es una película o film compuesta por bacterias y componentes de la saliva y que cubre las
encías y los dientes y que por su concentración bacteriana tiene la potestad de causarnos diferentes enfermedades como
la caries y las enfermedades gingivales y periodontales casi desconocidas por otra parte en los animales que viven en esta-
do salvaje y con una alimentación natural. El niño al nacer carece de dicha placa pero a los
pocos meses, con la erupción de los primeros dientes rápidamente puede identificarse ya la
misma que contiene mas de 400 cepas bacterianas diferentes y que es
particular y única de dicho individuo, mas incluso que su huella dacti-
lar. Esta placa podrá ser parecida, pero nunca igual, a la de las personas
que viven mas íntimamente en contacto con el recién nacido y que sin
quererlo le pasan dichos microorganismos. Se suele decir que si los pa-
dres tienen la boca muy descuidada lo normal es que el chico tenga mu-
!
chos problemas bucales en su infancia y adolescencia. La placa bacteria-
na va cambiando su composición y sus características con el tiempo y así en dos días o mas de anti-
güedad, la misma se llena de bacilos móviles como espiroquetas y fusoespirilos y especialmente tam-
bién de formas anaeróbicas bacterianas. “La placa dental tarda 4 o 5 horas en desarrollar potencial !

193
para producir caries, pero necesita dos días o mas de antigüedad para poder causarnos gingivitis y cualquier tipo de en-
fermedad Periodontal (piorrea)”.

La Caries Dental probablemente sea la enfermedad infecciosa mas frecuente en el ser humano. La placa bacteria-
na como hemos comentado tarda muy pocas horas en adquirir potencial para desarrollar caries por lo que el uso del ce-
pillo dental en la infancia y adolescencia debe ser habitual tras las comidas. Pero es una enfermedad que afecta a los dien-
tes generalmente en los primeros años tras su erupción y esto nos habla claramente de problemas anatómicos estructura-
les del mismo que pudieran favorecer el desarrollo de esta enfermedad y muy concretamente nos referimos a los cracks
adamantinos o microfisuras del esmalte dental que pueden facilitar la llegada de bacterias hasta la dentina que las cobi-
ja, anida y facilita su crecimiento y evolución posterior hasta desarrollarnos las caries. Recordemos que el esmalte del
diente esta mineralizado en mas del 98 % por lo que resulta un material casi no orgánico en el que no se desarrollan in-
fecciones sino que los microorganismos solo lo atraviesan y empiezan a realizar su labor de socavamiento y destrucción
en la dentina consiguiendo el derrumbamiento del esmalte cuando este se queda sin soporte.

! !
Las otras caries mas frecuentes en estas edades son las interproximales que se producen justo por debajo del pun-
to de contacto interdentario, zona muy proclive al acumulo y mantenimiento de la placa dental y de muy difícil acceso
por lo que resulta conveniente el uso de la seda dental aunque la mayoría de estas caries se seguirán produciendo incluso
con el uso de la misma. El mejor preventivo de la caries dental no es el Fluor ni la higiene extrema sino la abolición del
azúcar refinado y los productos que la llevan en las dietas.

! ! !
Existen otros tipos de caries pero mucho menos frecuentes como las caries de los cuellos dentales que afectan a
personas mayores al quedar expuesta la raíz del diente, no protegida por el esmalte, a la acción de los fluidos ácidos ora-
les. Las caries de superficies lisas infrecuentes y de etiología diversa aunque generalmente encontramos un esmalte defec-
tuoso. Las caries rampantes o agudas que encontramos en bocas muy descuidadas y con una placa dental muy agresiva
o las caries del biberón, debidas a la costumbre que existe de mojar el chupete de los niños este en azúcar o miel

a b c d

! ! ! !

194
 La otra enfermedad mas frecuente a nivel oral es la Enfermedad Periodontal que como su nombre indica afecta
al periodonto o aparato de sostén del diente. Debemos distinguir entre las Gingivitis, cuando la in-
fección solo afecta a la encía, y las Periodontitis, cuando la enfermedad afecta también al aparato
de sostén: hueso alveolar y ligamento periodontal. Para que se desarrolle
esta enfermedad necesitamos que aparezcan microorganismos específicos
en la placa bacteriana y estos necesitan restos de alimentos de mas de dos
o tres días. Estos microrestos alimenticios los encontraremos en tres luga- !
res principalmente: a nivel de las muelas del juicio y últimos molares (por
ser mas difíciles de limpiar), en el sarro dental (porque es como la piedra
pómez y estan llenos de irregularidades) y muy especialmente en el área
interproximal entre uno y otro diente (por lo que es tan aconsejable el uso
de los cepillos interproximales).
! !

! !

Gingivitis: Periodontitis:

!
! !

Por último las Maloclusiones Dentales podrán deberse a Anomalias oseas o a Discrepancias Oseo-Dentarias. Las
debidas a Anomalias oseas se producen por un defectuoso desarrollo maxilar o mandibular y deben corregirse tan pron-
to son diagnosticadas y preferentemente antes del crecimiento del niño. Las producidas por exceso de volumen dentario
(los dientes “no caben”) deben tratarse tras estudio ortodoncico que se realizara entre los 10 y los 13 años una vez pode-
mos ver la incipiente calcificación de los terceros molares y considerar estos en el estudio en cuestión.

! ! !

195
 MANDIBULA D – MANDIBULA I ( BACT.) ( Neisseria Gonorreae o Gonococo)

Produce con frecuencia Reumatismo Poliarticular Agudo (a). Pero también puede presentarse como Gingi-
vitis (b) o como Piorrea (c). Es causa de Halitosis (d).

(a) (b) (c) (d)

! ! ! !

En la 4ª Vértebra Lumbar (L4 – L4) también podremos localizar esta bacteria y entonces nos podrá dar sintomato-
logía urogenital característica de la gonorrea .

Cuando se asocia con el MENINGOCOCO (D5 – L4) nos produce la ARTRITIS REUMATOIDE DE-
FORMANTE, que también se cura, pero las deformaciones ósea no desaparecen.

Med. Alop.: La Neisseria gonorrhoeae es un diplococo Gram negativo que se visualizan al micros-
copio de luz como diplococos intracelulares, dentro de los leucocitos neutrófilos. Esta
apariencia contribuye a la identificación de la infección por gonococo. Esta bacteria ca-
rece de cápsula, la superficie externa está compuesta por fimbrias,
uno de los factores que contribuyen a su virulencia (capacidad de
infectar). Los síntomas aparecen entre los 2 y 21 días después de
! haber adquirido la enfermedad. El síntoma más frecuente es una
excreción uretral mucosa blanquecina o clara o purulenta (gruesa, amarillenta), ubica-
da en la punta del pene. Otros síntomas son dolor al orinar, sensación de quemazón en
la uretra, dolor o inflamación de los testículos. En el varón este germen provoca tam- !
bién uretritis y prostatitis.

REUMATISMO POLIARTICULAR AGUDO: El Reumatismo es un término utiliza-

do popularmente para designar toda una serie de afecciones que cursan con dolores
erráticos localizados en las articulaciones, músculos o tendones y
huesos; se ha utilizado como sinónimo de enfermedad del aparato
locomotor y, sobre todo, de artropatía, pero más estrictamente !
hace referencia a la enfermedad reumática (reumatismo poliar-
ticular agudo). El Reumatismo Poliarticular Agudo es una en-
fermedad inflamatoria aguda y febril que se manifiesta des-
pués de haber padecido una amigdalitis, una faringitis o una
! infección cutánea causada por estreptococos hemolíticos del
grupo A. Afecta especialmente a jóvenes de siete a treinta años
y está relacionada con un proceso de autoinmunidad contra !
los propios tejidos y está provocado por una sensibilización
hacia los antígenos de los estreptococos. El riesgo más grave
que provoca es una afección cardíaca que puede ser irreversi-
ble, con lesiones del miocardio y de las válvulas del corazón.
También puede ir acompañado de artritis inflamatorias, corea
de Sydenham, manifestaciones cutáneas, fiebre, sudoración
intensa, taquicardia, anemia y malestar general. Para el diag-
! nóstico de la enfermedad son imprescindibles las pruebas de !

196
laboratorio. El diagnóstico del reumatismo poliarticular agudo se basa en las manifestaciones clínicas infla-
matorias, clasificadas como mayores (carditis, poliartritis, corea, eritema marginado y nódulos subcutá-
neos) y menores (antecedentes de fiebre reumática o carditis reumática, dolores articulares, fiebre y datos
de laboratorio positivos); en la determinación de la velocidad de sedimentación globular, título de antiestrep-
tolisinas (ASLO), proteínas C reactiva y antecedente de la infección estreptocócica.

! ! !

ARTRITIS REUMATOIDE DEFORMANTE: es una enfermedad inflamatoria sistémica autoinmune, ca-

racterizada por provocar una sinovitis persistente de las articulaciones, típicamente de las pequeñas, produ-
ciendo su destrucción progresiva generando distintos grados de deformidad e incapacidad funcional. En oca-
siones, su comportamiento es extraarticular pudiendo afectar a diversos órganos y sistemas, como los ojos,
pulmones y pleura, corazón y pericardio, piel o vasos sanguíneos. Aunque el trastorno es de causa descono-
cida, la autoinmunidad juega un papel primordial en que sea una enfermedad crónica y en la forma como
la enfermedad progresa.

La artritis reumatoide puede llegar a ser una enfermedad muy dolorosa e incapacitante. Se diagnostica
fundamentalmente por los signos y síntomas clínicos, así como con ciertos exámenes de laboratorio, inclu-
yendo el factor reumatoideo y la radiografía. Tanto el diagnóstico como el manejo de la artritis reumatoide
está a cargo de especialistas en reumatología.

! !
!

197
 GLANDULA SALIVAL – GLAND: SALIVAL (B) (Micrococcus Tetragenus)

Nos origina Problemas Bucales, Dentales, caries. Abscesos de senos maxilares. Piernas Hinchadas.
Lo testaremos en la región lateral de la Mandíbula. También se le ha encontrado en Tumores mamarios.

Recordemos que tenemos tres glándulas salivales mayores que son la Parotida (1), la Glándula Submandibular (2)
y la Glándula Sublingual (3) . pondremos los imanes a nivel de la Gl. Submandibular (2) , a nivel de la zona media de la
rama horizontal mandibular, ya que las dos glándulas mayores son la parotida y la submaxilar y es en esta última donde
colocaremos nuestros imanes.

PAROTIDA – PAROTIDA (Especial) (LOLITA)

Regulación hormonal. Estimula la salivación y la producción de Tiroxina, Calcitonina, e Insulina.

Resulta también un par muy interesante para estimular el apetito cuando “no se tienen ganas” de comer. La estimula-
ción de las glándulas salivales mayores y por tanto el aumento de la secreción salival hará que se nos estimule las ganas
de comer, pero al mismo tiempo se estimularan otras glándulas relacionadas como la tiroides, la paratiroides y la secre-
ción de insulina por el páncreas.

198
 PAROTIDA – PAROTIDA (V) (Paperas)

Cuando nos encontramos este par por padecer el paciente de “Paperas”, también deberemos chequear y tratar
en su caso el par PUDENDO – PUDENDO.

Med. Alop.: La Parotiditis, popularmente denominada como paperas, es una enfermedad contagio-
sa que puede ser aguda o crónica, localizado fundamentalmente en una o ambas glándulas parótidas, que
son glándulas salivales mayores ubicados detrás de las ra-
mas ascendentes de la mandíbula. Es causada por un virus
de ARN. Es una enfermedad principalmente de los niños y
adolescentes, aunque puede también causar infecciones en
adultos. La parotiditis puede afectar a otras glándulas del
cuerpo, al sistema nervioso central y a los testículos. Las
complicaciones más frecuentes son la meningitis y la infla- !
! mación testicular que puede llevar a la infertilidad. Es una
enfermedad muy contagiosa, con un periodo de incubación de 14-21 días, siendo más contagiosa unos 4 días
antes de la inflamación visible de las parótidas. Se transmite por contacto con gotitas de saliva en el aire
procedentes de un individuo infectado y, en menor medida a través de la orina. No hay tratamiento específi-
co para las paperas

ANGULO GONIACO – ANGULO GONIACO (BACT.) (Estreptococo Fragilis)

Este punto lo localizaremos a ambos lados de la cara sobre el Angulo goniaco, en la Der. y en la Izq. Produce ma-
nifestaciones según donde se alojen sus toxinas, pero principalmente en otorrinolaringología y en la boca, siendo fre-
cuente su implicación en problemas de la ATM. Es también fre-
cuente que cause Gingivitis, Rinitis, Faringitis, Piorrea, Halitosis,
Enfermedad Periodontal, fragilidad capilar de las encías, epistaxis,
etc. pero también puede estar en otros lugares, así si se va hacia arri-
ba puede originarnos problemas de audición. Se le encuentra tam-
bién en relación con el absceso cerebral junto a otras bacte-
rias. Puede causarnos infecciones respiratorias graves e infec- !
ciones en piel en niños de 2 a 7 años. También es frecuente
! que nos origine manchas y otras lesiones en la piel.
Pero recordemos que los Estreptococos no son causantes de
los granos que suelen ser causados por Estafilococos.

Med.Alop.: Presente en el 75 % de las personas sanas. Se le ha atribuido un importante papel en la

génesis de los Linfocitos T.

Diferentes tipos de férulas dentales (Férula de Michigan; Protector dental; Protector deportivo)

! ! !
!

199
 RAMA MAND. – RAMA MAND. (B) (Estafilococo Epidermis)

El punto de la rama mandibular lo situaremos debajo de la Sien, sobre la rama ascendente mandibular. Realmente
se refiere al cuello de la rama ascendente mandibular que se localiza justamente debajo de la sien.
Nos da problemas en la piel. Granos.

Es el tipo de estafilococo mas común hallado en los análisis de laboratorio. Se ha aislado en válvu-
las cardiacas protésicas, prótesis ortopédicas y catéteres intravenosos.

! !
!

LENGUA – LENGUA (PAR) (Sarna ) (Escabiosis) (SARCOPTES SCABIEI)

El organismo afectado por el parasito de la sarna presenta una reacción alérgica en forma de erupción prurigino-
sa. Puede confundirse con psoriasis. Da problemas en piel, causando ampollas y picazón, siendo característico la
afectación interdigital en manos y pies así como la disposición lineal de las lesiones que nos indican la trayectoria del
parasito. Si se asocia con dos bacterias puede dar falso cáncer bucal o de lengua. Se transmite por el pelo de los animales
mamíferos, especialmente perros y gatos.

! ! !

También son responsables del 50 % de las FALSAS PSORIASIS. Es el causante de la mayoría de los casos de ALO-
PECIA AREATA (el pelo se cae “a mechones”). La transmiten los animales a través del pelo y cuando la padecen, se
les puede notar porque se les cae el pelo de detrás de las orejas. También es frecuente que encontremos este parasito aso-
ciado a tumores de los maxilares.

200
 Med.Alop.: La escabiosis o sarna es una enfermedad de la piel causada por el ácaro parásito Sarcop-
tes scabiei, llamado comúnmente arador de la sarna. El principal síntoma es la picazón insistente, que se
intensifica durante las noches y con el calor. El picor está causado por la reacción alérgica del cuerpo ante el
parásito, que se manifiesta con pequeños granos, ampollas y pequeñas úlceras con costras. No causa fiebre,
a menos que exista infección. Las lesiones más frecuentes son las pápulas eritematosas y las costras hemáti-
cas, estas últimas, productos del rascado, sin embargo, las lesiones más típicas y que son de gran ayuda pa-
ra el diagnóstico son los surcos, líneas grisáceas y sinuosas de 1 a 15 mm de largo, que son el reflejo exte-
rior de una galería excavada en la epidermis por la hembra con el fin de desovar, y las vesículas perladas,
del grosor de una cabeza de alfiler, producidas por la secreción del parásito. Las lesiones predominan en las
muñecas, las caras laterales de los dedos y de las manos, los codos y las nalgas, posteriormente se extien-
den a todo el cuerpo.

! !
! !

201
 PARES BIOMAGNETICOS QUE SE FORMAN
EN EL CUELLO

ANGINA – ANGINA (VIRUS) (Herpes Tipo II)

Este virus suele ocasionar lesiones en la cara, boca…. Pero también puede afectar al Trigémino y producir
dolores espantosos o Parálisis Facial. Cuando se asocia al hongo Cándida Albicans puede ocasionarnos el “algo-
doncillo” en la boca y estar asociado a Leucoplasias. Recordemos que frecuentemente el virus actúa como localizador
de la manifestación patógena del hongo.

También encontrarnos aquí un reservorio por la cicatriz de la intervención para quitar las amígdalas (Tonsilec-
tomía). Pudiendo ser un Reservorio Universal.

! ! ! !

Med.Alop.: Recordemos que para la medicina alopática el virus del herpes 2 es el virus del herpes geni-
tal. El herpes II es una infección viral de transmisión sexual que con frecuencia produce heridas dolorosas,
generalmente en el área genital. Una vez infectada, una persona puede ser portadora del virus y estar sujeta
a brotes recurrentes de la infección.

202
 LARINGE – LARINGE (B.) (TOSFERINA) (Bordetella PERTUSSIS)

La Tosferina se caracteriza por la típica “Tos Perruna”, o “Síndrome Coqueluchoide”, que puede ser realmente
molesto y desesperante. Es causada por un cocobacilo que es la Bordetella pertussis, pero también debemos tener en
cuenta que puede existir un síndrome atenuado causado por la Bordetella parapertussis.

También puede afectar a la glándula tiroides haciendo que esta fabrique hor-
mona tiroidea pero de mala calidad, originándonos hipotiroidismos y siendo causa
frecuente de sobrepeso. Se contagia de persona a persona a través de la tos. Para su
tratamiento pondremos el imán negativo (-) arriba y el positivo (+) abajo. Es decir el
(-) por encima y el (+) por debajo de la Tiroides. Se colocan Verticalmente. La Bor-
detella (Enterococo) puede tener también otra
localización a nivel de Contraciego - Contracie-
go en donde suele afectar gravemente a la articu-
lación de la cadera.
!
Med.Alop.: La Tos ferina (también conocida como tos convulsiva, tos
convulsa, coqueluche o Tosferina) es una enfermedad infecciosa aguda y alta-
mente contagiosa de las vías respiratorias altas, causada por bacilos de la
especie Bordetella pertussis. Se caracteriza por inflamación traqueobron-
quial y accesos típicos de tos violenta, espasmódica con sensación de asfi-
xia, que terminan con un ruido estridente (tos convulsiva o convulsa) duran-
te la inspiración. Una enfermedad similar pero más leve es causada por la
B. parapertussis y otros organismos que en conjunto nos darán el llamado
síndrome Coqueluchoide.
!
No se conoce ningún reservorio zoonóticos para B. pertussis, por lo que
los humanos son los únicos hospederos conocidos. Se alojan en el sistema respiratorio humano fijándose
primeramente al epitelio ciliado del tracto respiratorio y después en los alvéolos pulmonares causando ne-
crosis. La vía de contagio para la Bordetella pertussis es por medio de gotitas de aerosol (gotitas de Flügge)
de persona a persona.

QUINTO CHACRA (VISHUDDHA): se ubica en el centro del cuello sobre la laringe. Se lo considera el cen-
tro de la comunicación. A través de la voz nos comunicamos con el mundo exterior Cuanto más regular y
fuerte sea la vibración del quinto chakra, mas clara será la expresión vocal, lo que indica la presencia de un
persona con un marcado chakra del cuello. Simboliza el des-
prendimiento, la relajación y la expresión de la verdad inte-
rior. “Derecho a decir y a escuchar la verdad”. Cuando no se
nos permite hablar delante de los nuestros, cuando no se nos
escucha lo que decimos, cuando no se nos habla con sinceri-
dad, cuando se nos exige seguir creyendo en los mitos de la fa-
milia o se nos critica o cuestiona por hablar, cuando se traicio-
na nuestra confianza revelando asuntos privados, etc., vamos
! cerrando el chakra y perdemos nuestro derecho a hablar. Influ-
ye en la comunicación y expresión, en el oído interno y en la telepatía. Rige la tiroides, los bronquios, el inte-
rior de la boca y la clarividencia.

203
 FARINGITIS: Inflamación de la Faringe que puede ocasionar accesos de Tos continua y a veces con flemas.
Pondremos los imanes en horizontal por encima de la Tiroides. Este par no es del Dr. Goiz y además no corresponde a
ninguna infección en particular, siendo simplemente sintomático para nivelar el Ph en esta zona afectada, por lo que tam-
bién podríamos tratarlo como un par temporal Faringe -. Riñón

!
Para la tos imitativa que con frecuencia se produce en esta zona a veces tiene sentido recurrir a algún comprimido
de codeína que resultan muy eficaces (codeisan , perduretas de codeína, etc.) pero solo en casos muy molestos.

!
Pero en los casos de Faringitis severas con hinchazón de la garganta y molestias al tragar, tengamos en cuenta que
esto es solo un síntoma de otra enfermedad que se desarrolla en otro lado y que puede ser una mononucleosis infecciosa,
una amigdalitis estreptocócica, una TBC, Corynebacterium gonorreae, Clamydias, o cualquier otro patógeno cuyas exo-
toxinas se están manifestando en la Faringe. Por lo que habrá que buscar el par que origina dicha inflamación.

204
 TIROIDES – BULBO (VIRUS) (MENINGITIS)

Meningitis Viral. Se transmite de persona a persona. Inflama las meninges y si se introduce en el conducto me-
dular o raquídeo puede comprimir la medula espinal y causar una parálisis flácida descendente, por lo que puede
simular una Esclerosis Múltiple. Si el fenómeno es menos agudo hablamos de “Meningismo” y si es agudo de “Menin-
gitis”. Si el fenómeno es agudo puede manifestarse con cefaleas intensas, fiebre, nauseas, vómitos, manchas
rojas en piel y sepsis aguda. También puede ocasionar disfunción pineal. Si el fenómeno es crónico, Meningismo,
los síntomas serán menos agudos y existe confusión men-
tal. Hay que tener en cuenta que en el Bulbo se encuentra
los Centros Respiratorios que son cuatro (Espiratorio, Inspi-
ratorio, Neumotactico y Apneustico) y, por lo tanto, puede
ocasionarnos diferente sintomatología respiratoria. También
puede encontrarse como BULBO - TIROIDES, pero es me-
nos frecuente.

Puede llegar a producir la muerte por insuficiencia

respiratoria si se afectan los núcleos correspondientes en el
Bulbo. Provoca confusión mental y puede confundirse con
Alzheimer. Si la inflama-
ción de las meninges !
progresa y se introduce en la medula espinal, puede provocar debilidad y flacidez, e
incluso simulando una esclerosis múltiple o una Fibromialgia. Lo más frecuente es
que la infección se presente de forma sintomática atenuada, en forma de “Meningis-
mo”, provocando confusión mental y desorientación, en estos casos no hablare-
mos de Meningitis sino de “MENINGISMO”, ya que nos referimos mas a un esta-
do mental que a una infección aguda como es la “MENINGITIS” viral. Provoca
inflamación de las meninges, con síntomas similares a la gripe, empezando con dolor
de garganta y después de unos días fuerte dolor de cabeza con vómitos fiebre y con-
fusión mental. Rigidez de nuca, incapacidad de extender la pierna, fotofobia y
erupciones cutáneas. En los casos graves conduce al coma.
!

Med.Alop.: La meningitis es una enfermedad, caracterizada por la inflamación de las meninges. El 80%
de las meningitis está causada por virus, entre el 15 y el 20% por bacterias, el resto está originada por intoxi-
caciones, hongos, medicamentos y otras enfermedades. Aun-
que cualquier persona puede contraer meningitis, es una enfer-
medad especialmente frecuente en niños y personas inmunode-
primidas. Los síntomas más frecuentes son dolor de cabeza,
rigidez de la nuca, fiebre, intolerancia anormal a la luz o a los
sonidos y trastornos de la consciencia. A menudo, especialmen-
te en niños pequeños, sólo se presentan síntomas inespecíficos,
tales como irritabilidad y somnolencia. La meningitis puede
potencialmente causar consecuencias serias de larga duración,
como sordera, epilepsias, hidrocefalia o déficit cognitivo, en
especial en pacientes en quienes el tratamiento se ha realizado
tardíamente.
!

205
 TIROIDES – TIROIDES (Disfunción Glandular)

Nos referimos en este par a la Disfunción de la Glándula Tiroides lo que se traducirá en un exceso (hipertiroidismo)
o en un defecto (Hipotiroidismo) de la producción de la hormona Tiroidea. Cuando nos referimos a un Hipotiroidismo
este podrá deberse a la insuficiente producción de hormona Tiroidea o bien a la pro-
ducción de una hormona Tiroidea no eficiente lo que podrá deberse a su vez a una
alteración bioquímica de la misma
que la hace no eficaz o bien a la
alteración de los receptores de
dicha hormona en los diversos ór-
! ganos diana. La Hormona tiroi-
dea rige el peso. Puede producir Bocio y temblor de manos. Retención
de Líquidos. Pero las tiroiditis y otras afecciones tiroideas que se atribu-
yen a etiologías autoinmune, son causadas frecuentemente por bacte-
rias que encontraremos en los alrededores, en la cintura escapular. !

Med.Alop.:

HIPERTIROIDISMO: Es una afección en la cual la glándula tiroides produce demasiada hormona ti-
roidea. La afección a menudo se denomina "tiroiditis hiperactiva". La glándula produce las hormonas tiro-
xina (T4) y triyodotiroxina (T3), las cuales controlan la forma en que cada célula del cuerpo usa la energía.
Las principales causas de este padecimiento son la enfermedad de Graves o bocio tóxico difuso (etiología
más común con 70–80%), el adenoma tiroideo tóxico, el bocio multinodular tóxico, la tiroiditis subaguda y
los efectos de algunos medicamentos, aunque salvo en los casos iatrogénicos producidos por fármacos , en
el resto se desconoce realmente la causa etiológica de los mismos.

Los síntomas que mas frecuentemente encontraremos en estos casos se-

rán: Dificultad para concentrarse; Fatiga, Deposiciones frecuentes, Bocio
(tiroides visiblemente agrandada) o nódulos tiroideos; Intolerancia al calor;
Aumento del apetito, Aumento de la sudoración, Irregularidades en la
menstruación en las mujeres, Nerviosismo, Inquie-
tud, Pérdida de peso (rara vez, aumento de peso).
!
En la exploración del paciente podremos encon-
trar: Presión arterial sistólica elevada (el primer
número en una lectura de la presión arterial), Refle-
jos hiperactivos, Aumento de la frecuencia cardía-
ca, Agrandamiento de la tiroides, Temblor, y sobre-
todo un paciente nervioso, delgado, que no duerme
bien, intranquilo, ansioso y con frecuencia caída del !
cabello, piel fina y uñas frágiles. El hipertiroidismo subclínico es una for-
!
ma leve de hipertiroidismo que se diagnostica por medio de niveles sanguí-
neos anormales de hormonas tiroideas, a menudo sin ningún síntoma. Lo mas característico de los pacien-
tes hipertiroideos son sus ojos saltones e hiperabiertos (Exoftalmos).

206
 Frecuentemente el paciente nos vendrá con análisis de sangre para medir los niveles de hormonas tiroi-
deas en los que encontraremos unos niveles de TSH (hormona estimulante de la tiroides) que generalmente
estarán bajos y niveles de T3 y T4 libre que habitualmente serán altos.

El Tratamiento consistirá en aplicar Yodo radioactivo que destruye la glándula Tiroides o en Cirugías
para extirpar la glándula. Condenando al paciente a tomar hormona tiroidea sustitutiva de por vida lo que
con frecuencia es mal tolerado acortando así considerablemente la vida de estos enfermos.

HIPOTIROIDISMO: Es una afección en la cual la glándula tiroides no produce suficiente hormona

tiroidea. Es más común en las mujeres y personas mayores de 50 años. El hipotiroidismo es la disminu-
ción de los niveles de hormonas tiroideas en el plasma sanguíneo y consecuentemente en el cuerpo, que pue-
de ser asintomáticas u ocasionar múltiples síntomas y signos de diversa intensidad en todo el organismo.

La causa más común de hipotiroidismo es la administración de

hormona tiroidea que hace que esta deje de trabajar por un meca-
nismo de feedback y que no se recupera posteriormente. También
puede deberse a tiroiditis de diferentes etiologías. La hinchazón y
la inflamación dañan  las células de la glándula tiroides. Las cau-
sas de este problema abarcan: Un ataque a la glándula tiroides por
parte del sistema inmunitario, Resfriado u otra infección respirato-
ria, Embarazo (a menudo llamado "tiroiditis posparto"), Determi-
nados medicamentos, como litio o amiodarona; Anomalías congé-
nitas (al nacer), Terapias de radiación al cuello o al cerebro para
! tratar cánceres diferentes; Yodo radiactivo usado para tratar una
tiroides hiperactiva; Extirpación quirúrgica de parte o de toda la glándula tiroidea; Síndrome de Sheehan,
una afección que puede ocurrir en una mujer que sangra profusamente durante el embarazo o el parto y cau-
sa destrucción de la hipófisis, etc.

El hipotiroidismo congénito, que puede ser de causa genética o ambiental se manifiesta ya en el mo-
mento del nacimiento del bebé. Es importante su detección precoz ya que las hormonas tiroideas son nece-
sarias para el normal desarrollo del crecimiento y de importantes órganos como el cerebro, el corazón y el
aparato respiratorio. Si no se trata adecuadamente de forma precoz puede provocar discapacidad física y
mental. Para ello se realiza en España la llamada prueba del talón , Pesquisa Neonatal o Detección de Erro-
res Congénitos que sirve para detectar patologías como: Hipotiroidismo congénito; Hiperplasia Suprarre-
nal congénita; Hiperfenilalaninemias o Fenilcetonuria y Hemoglobinopatías congénitas.

Los síntomas de estos pacientes son: Heces duras o estreñimiento; ; aumento de la sensibili-
dad al frío; Fatiga o sentirse lento; Períodos menstruales abundantes; Dolor muscular o articular; Palidez o
piel reseca; Tristeza o depresión; Cabello o uñas quebradizas y débiles; Debilidad; Aumento de peso involun-
tario que con frecuencia es por lo que nos consulta el paciente. Hay que tener en cuenta que aunque podre-
mos pedir un estudio al laboratorio de Hormonas Tiroideas (FSH, T3 y T4) también podremos testarlas me-
diante bioenergética.

207
 Resultados Hormonales en el Hipotiroidismo:

Es cada vez mas frecuente el que nos lleguen pacientes diagnosticados de hipotiroidismo, por lo que hemos conside-
rado de interés realizar algunos comentarios sobre este gráfico:

En el caso 1 , “Hipotiroidismo subclínico” (sin sintomatología) encontraremos normal la hormona tiroidea (T4)
pero vemos como la Hipófisis tiene que aumentar la TSH (Hormona Tireoestimulante) para estimular el funcionamien-
to de la tiroides. Habremos de buscar la causa de esta hipofunción y puede ser conveniente el dar Yodo al paciente. La
mayor concentración de Yodo en la alimentación se consigue con la ingesta de algas y especialmente de algas combo o
de alga espirulina.

! !

208
 En el caso 2 aunque la hipófisis haya aumentado la TSH esto no es suficiente para el funcionamiento normal de
la Tiroides y aparecen síntomas clínicos. Es normal que el medico recete hormona tiroidea para tratar la sintomatología
sin atender al problema etiológico. Una vez se resuelve la causa mediante el Par Biomagnético el tiroides poco a poco
volverá a funcionar bien pero siempre será conveniente administrar la menor cantidad posible de hormona tiroidea para
obligar a trabajar a la adenohipófisis, ya que si proporcionamos mas hormona de la cuenta esta no se vera obligada a
trabajar y esto es la mayor causa de hipotiroidismo crónico. La cantidad de hormona tiroidea a administrar podremos
testarlo con bioenergética.

En el caso 3 la razón de hipotiroidismo es la falta de función de la adenohipófisis, por lo que deberemos indagar
la patología que esta haciendo que la adenohipófisis no funcione como debe y no produzca la suficiente cantidad de
TSH.

En el caso 4 tanto la adenohipófisis como la glándula Tiroides funcionan bien pero los receptores para la misma
en los diferentes órganos no responden adecuadamente a la misma o bien hay anticuerpos circulante que destruyen o
inutilizan dicha hormona.

! !

209
 PARATIROIDES – PARATIROIDES (Disfunción Glandular)

El punto de la paratiroides lo situaremos en la línea de los oídos y a nivel de la tiroides, prácticamente serian los
mismos puntos que usamos para estimular la Tiroides. Debemos explorarla cuidadosamente en los síndromes de Hipo-
calcemia y Osteoporosis ya que regula el metabolismo del calcio. Cuando no funciona no se fija el Calcio en los huesos.

El Calcio es arrastrado al torrente sanguíneo por las Vitaminas Liposolubles (A, D y F), pero
necesita de la calcitonina producida por las paratiroides para fijarse en los huesos. Explorar
este par especialmente en todos los pacientes con osteoporosis por si pudiera activarse si la
exploración así nos lo indica. En los niños puede provocar vómitos y problemas respiratorios.
En la Hipocalcemia grave se presentan agarrotamiento o tetanias, con espasmos musculares
en manos, pies y mandíbula. El tomar el sol es necesario para que el organismo transforme el
colesterol en Vit. D y esta contribuya a la absorción del calcio. También es estimulada la glán-
dula paratiroides por la GH (Hormona del Crecimiento) que se secreta fisiológicamente por
la Hipófisis mediante el ejercicio físico. Por lo que en los pacientes con osteoporosis resulta
importante el aconsejarles tomar el sol y realizar ejercicio físico. La mejor fuente de Calcio es
el gomasio (sésamo + sal) pero también resultan muy convenientes las leches vegetales (almen-
dra, soja..) los frutos secos (nueces, pistachos,…) y los pescados pequeños que se comen ente-
ros (boquerones, chanquetes, etc.).
!

Med.Alop.: Las glándulas paratiroides son glándulas endo-

crinas situadas en el cuello, por detrás de los lóbulos tiroides. Estas
producen la hormona paratiroidéa o paratohormona (PTH). Por lo
general, hay cuatro glándulas paratiroides, dos superiores y dos infe-
riores, pero a veces puede haber cinco o más.

El exceso de función de las glándulas paratiroides se conoce co-

mo hiperparatiroidismo, y suele cursar con elevación de los niveles
plasmáticos de calcio y fragilidad ósea, que condiciona una mayor
!
susceptibilidad a padecer fracturas. La función insuficiente de las glándulas paratiroides (hipoparatiroidis-
mo) es mucho menos frecuente, y generalmente se presenta tras una cirugía sobre la glándula tiroides, el
hipoparatiroidismo conlleva la existencia de hipocalcemia. Existen algunas enfermedades mucho más ra-
ras, que parecen deberse a alteraciones en el receptor de la hormona paratiroidéa, como la condroplasia me-
tafisal de Jansen y la condroplasia de Blomstrand.

Estudios recientes muestran que la ingesta de vit. D en mujeres adultas es muy bajo y además juega
un papel fundamental en la fijación del calcio en los huesos, que se consigue a través de alimentos como
huevo, atún, salmón, leche entera, y de exponerse de forma moderada a la luz solar que desencadena la fa-
bricación de vitamina D por el organismo.

210
 Comentario: Sol, Colesterol, Calcio y OSTEOPOROSIS

Es muy frecuente encontrar pacientes en la consulta que nos refieren padecer osteoporosis y que vienen tomando
diferentes pastillas de calcio para tratar la misma que generalmente no sirven para nada, por lo que nos ha parecido
oportuno hacer algunas reflexiones al respecto. En primer lugar debemos saber que tras la menopausia de la mujer dismi-
nuye mucho la absorción y fijación del Calcio, por lo que el “pool” de este deberá estar al máximo antes de producirse
esta, aunque podremos conseguir aumentarlo hasta uno o dos años después de terminar la misma. Es importante que
aumentemos el mismo mediante la toma de alimentos ricos en Calcio y la toma de baños de Sol en esta época de la vida.

La osteoporosis es el tipo más común de enfermedad ósea. Debido a la osteoporosis, aproximadamente la mi-
tad de todas las mujeres mayores de 50 años tendrá una fractura de cadera, muñeca o vértebras (huesos de la columna)
durante su vida.

La osteoporosis es una patología que afecta a los huesos y está provocada por la disminución del tejido que lo for-
ma, tanto de las proteínas que constituyen su matriz o estructura como de las sales minerales de calcio que contiene. Por
tanto habrá que cuidar ambas, la matriz ósea y su correcta calcificación.

La Matriz ósea esta constituida por proteínas de las que mas del 90 % es Colágeno. El Colágeno es la proteína mas
importante y abundante en nuestro organismo y muy especialmente para el correcto estado de nuestra piel y de todo el
aparato de sostén del cuerpo (huesos, tendones, ligamentos, articulaciones, etc.) pudiendo realizar un papel importantísi-
mo tanto en el tratamiento como la prevención de artrosis y osteoporosis. Esta formado por aminoácidos de entre los
que destacan especialmente tres que son Glicina, Lisina y Prolina. Aunque solo la Lisina es un aminoácido esencial (que
no lo puede fabricar nuestro organismo) tanto la Glicina como la Prolina generalmente se producen en forma insuficien-
te resultando interesante su aporte extra desde el exterior. Para la constitución de la fibra de colágeno también resulta
primordial el suficiente aporte de Vit. C y recordemos que el hombre es el único mamífero que no produce su propia vit.
C y tiene que tomarla íntegramente del exterior.

En cuanto a la administración de Calcio ya hemos hablado algo anteriormente del papel que juegan tanto el sol co-
mo el colesterol y la paratohormona (PTH) en su metabolismo. Las vitaminas D se encuentran de forma natural en algu-
nos alimentos, aunque siempre aportando cantidades peque-
ñas, siendo mucho mayor el aporte producido por la piel al
exponerse a rayos solares y concretamente a los rayos ultravio-
leta UVB que nos transformaran el Colesterol en Vit D, con
lo que al mismo tiempo nos ayudaran al control del mismo.
Cuando se presentan bajos niveles de Calcio sérico, la vitami-
na D actúa aumentando su absorción en el intestino, a su vez
la hormona paratiroidéa (PTH) disminuye la excreción del
calcio en el riñón. Cuando se presentan altos niveles de Calcio
sérico, se produce la calcitonina, que actúa disminuyendo el
Calcio sérico y aumentando la fijación de este en los huesos.

Por último es muy interesante el realizar ejercicio físico !

ya que en los huesos como en los músculos, la máxima premisa es que “La Función hace la Forma”. Por tanto si quere-
mos aumentar el intertrabeculado y la fortaleza de los mismos la mejor manera es someterlo a los estímulos mecánicos
que producen los músculos durante su función. Por lo que el ejercicio físico también constituye un aliado fundamenta en
la prevención y tratamiento de la Osteoporosis.

211
 CAROTIDA – CAROTIDA (E) (Miramar) (Hipertensión Arterial)

El punto de la arteria Carótida lo situaremos a ambos lados de la manzana de Adán, a nivel de la glándula tiroi-
des, sobre las clavículas. Puede ayudarnos también revisar Sien- Sien y Coronarias-Pulmón.

Med. Alop.: El seno, cuerpo o glomus carotídeo, está provisto de presorecep-

tores, y se encuentra en la bifurcación carotídea, interviniendo de forma im-
portante en la regulación de la presión arterial. Es considerado un órgano se-
cretor que actúa como quimiorreceptor de la sangre. Está altamente irrigado e
inervado, y recibe pequeños vasos de la arteria carótida común, por los cuales
logra percibir cambios químicos en la sangre. El glomus carotídeo ("glándula
carotídea") es un corpúsculo de unos 5 mm de diámetro que se encuentra en-
vuelto en la adventicia de la cara interna de la bifurcación carotídea y posee
actividades quimioceptoras: regulando así la respiración, presión arterial y
frecuencia cardiaca en dependencia con las presiones parciales de 02, C02 y
pH de la sangre. Es el elemento que intentaremos regular con la colocación de
imanes en esta zona, con el par “Miramar”.

!
Comentario: La Tensión Arterial

La tensión arterial clásicamente se admitía que debería estar por debajo de 160 de máxima y 10 de mínima pero
actualmente se han ido bajando las cifras por interés de la Industria Far-
macéutica, pretendiéndose que las cifras máximas sean de 120/80 con lo
que casi todas las personas mayores necesitarían antihipertensivos, lo cual
consideramos totalmente injustificado. Una presión admisible en perso-
nas mayores creemos puede estar por debajo de 160/90. No podemos
tener la misma tensión arterial a los 18 años que a los 68 por decir algo.
La hipertensión se denomina “esencial” cuando se desconoce la causa de
la misma que es prácticamente siempre. La tensión arterial depende de
dos factores principalmente: de la fluidez de la sangre y de la elasticidad
! de nuestra arterias y venas.

La fluidez de la sangre se ve especialmente afectada por el fenómeno conocido como apilamiento de los hematíes
(glóbulos rojos) o hematíes en “pilas de moneda”. Es un fenómeno que se produce por la perdida de polaridad y falta de
elasticidad en las membranas de los mismos. Los tratamientos mas convenientes para evitar esto son las terapéuticas an-
tioxidantes, especialmente la ozonoterapia intravenosa, el peróxido de hidrogeno de grado alimenticio por vía oral y una
dieta rica en frutas y verduras. Las dos imágenes siguiente explican bien este fenómeno:

212
 !

La elasticidad de nuestras venas y arterias y la eliminación de las placas de ateroma pueden conseguirse con un
aporte suficiente de Vitamina C y con el aporte de los aminoácidos precursores del Colágeno como son la Glicina, la Li-
sina y la Prolina. Con ello evitaremos también muchas de las trombosis coronarias o “Infartos de Miocardio” tan frecuen-
tes en nuestra sociedad actual. El hombre es el único animal que no produce su propia vitamina C , por lo que esta vita-
mina es esencial en los humanos, de ahí el que sea excepcional o desconocidas tales afecciones en el mundo animal. Los
osos tienen hasta 700 y mas miligramos de colesterol y no por ello tienen infartos. En las imágenes puede verse claramen-
te la diferencia entre una capa intima normal y una inflamada:

! !

213


TRAQUEA – TRAQUEA (V.) (V. de la Influenza A, B o C)

Estos puntos se encuentran en el cuello inferior, justo por debajo del nudo de la corbata. Más frecuentemente se
localizan ambos en el lado derecho, pero otras veces están en el lado izquierdo del esternón, arriba el (-) y abajo el (+).

Gripe. Provocan sintomatología de Resfriado común. Pero a veces pueden ser muy molestos e intensos. Puede
complicarse dándonos cuadros de Laringitis, Sinusitis y Otitis medias. En niños especialmente pueden acompañarse de
manifestaciones digestivas.

Med. Alop.: La gripe, gripa o influenza

es una enfermedad infecciosa de aves y mamíferos
causada por un tipo de virus de ARN de la familia de
los Orthomyxoviridae. En los seres humanos afecta
a las vías respiratorias, inicialmente puede ser simi-
lar a un resfriado y con frecuencia se acompaña de
síntomas generales como dolor de garganta, debili-
dad, dolores musculares (mialgias), dolor estomacal,
articulares (artralgias) y de cabeza (cefalea), con tos
(que generalmente es seca y sin mucosidad), males-
tar general y algunos signos como puede ser la fie-
bre. La gripe se distribuye en epidemias estacionales
que provocan cientos de miles de defunciones, que
pasan a ser millones en los años de pandemia (epide-
mia global). Durante el siglo XX se produjeron cinco !
pandemias de gripe debido a la aparición por muta-
ción de diferentes cepas del virus. A menudo estas nuevas cepas han surgido a partir del trasvase de cepas
típicas de animales al ser humano, en lo que se denomina salto de especie o heterocontagio. Una variante
mortal del virus de la gripe aviar denominada H5N1 pasó por ser la principal candidata para la siguiente
pandemia de gripe en humanos desde que traspasó la barrera de especie en los años 1990 y provocó decenas
de defunciones en Asia, hasta la aparición de la neogripe A (H1N1) en 2009. Afortunadamente aquella varian-
te aviar no mutó y no puede transmitirse de persona a persona, pues sólo afectó a humanos desde aves con-
tagiadas y ese contagio no es fácil pues requiere unas condiciones muy especiales.

!
Se aconseja ver el documental en YouTube “Campanas por la Gripe A” de la médica religiosa Teresa Forcales:
http://vimeo.com/6790193

214
 N.VAGO – RIÑON CONTRALATERAL (R) (P.BENAVIDES)

Es un reservorio de cualquier tipo de parasito. Los imanes los pondremos generalmente en el Nervio Vago Dere-
cho y en el riñón izquierdo.

También ha resultado ser un par interesante en el tratamiento del Autismo. En estos casos el Dr. Goiz ha encon-
trado también una alteración del cromosoma 17 que se testa con bioenergética. Pero los resultados en los casos de Autis-
mo son pequeños como en todos los tratamientos de esta enfermedad desconocida y desconcertante.

! !

1ª COSTILLA - 1ª COSTILLA (H.) (Trichophyton)

Cuando se localiza aquí produce principalmente muy mal olor de axila, pero también puede afectar a la boca o al
oído. Cuando este par lo encontramos en CAVA – CAVA, afecta especialmente a las uñas de los pies y el produce el lla-
mado “pie de atleta”. Tiña de cabeza en niños. Cuando lo encontremos en una localización deberemos revisar bien la
otra para no tener recidivas.

Med.Alop.: El Trichophyton rubrum es un hongo dermatofíto. Es la causa más frecuente de enferme-

dades de la piel, como el pie de atleta, prurito del jockey y tiña. Así mismo este hongo es la causa más co-
mún de infecciones en las uñas. Es unicelular.

! ! !

! ! !

215
 SUBCLAVIA – SUBCLAVIA (B.) (B.de la DIFTERIA).

Se transmite a través de los Lácteos. Se ubica en dicha zona subclavia y produce sintomatología pulmonar y sobre-
todo hinchazón y EDEMA GENERALIZADO. También produce trastornos y alteraciones en las vías aéreas superio-
res. Pero sobre todo es la principal bacteria encontrada en los linfomas No Hodking, ya que
el autentico Hodking tiene el par Micobacterium Leprae como identificativo. También se
la encuentra con frecuencia en las neoplasias de cuello. Debe prohibirse la leche y produc-
tos lácteos al menos durante un mes. La única leche sana es la de la propia especie.

Med.Alop: La difteria es una enfermedad infecciosa aguda epidémica, debido

a la exotoxina proteica producida por Corynebacterium diphtheriae (bacilo de
Klebs-Löffler). Se caracteriza por la aparición de falsas membranas (pseudomem-
branas) firmemente adheridas, de exudado fibrino- !
so, que se forman principalmente en las superficies mucosas de las vías respi-
ratorias y digestivas superiores. Causada por el efecto de la exotoxina de las
cepas toxigénicas de C. diphtheriae, que usualmente afecta las amígdalas, gar-
ganta, nariz, miocardio, fibras nerviosas o piel. Existen dos cuadros clásicos
de difteria. Una en la nariz y la garganta, y otra en la piel. Los síntomas prin-
cipales son el dolor de garganta, un aumento leve de la temperatura corporal
! y ganglios linfáticos (nódulos linfáticos) inflamados en el cuello. Además, se
pueden formar pseudomembranas en la garganta. Las lesiones de la piel pue-
den ser dolorosas, de aspecto hinchado y enrojecido. Alternativamente, una persona con
difteria puede no presentar absolutamente ningún síntoma o bien presentar estos de for-
ma muy atenuada. Se pueden producir, con menor frecuencia, cuadros iniciales de infec-
ción cutánea, vaginal, de conjuntivas, oculares y oídos. Posee una de las toxinas más
potentes que se conocen, así unos 30gr. Bastarían para matar a 10 millones de personas.

Comentario: Exploración de los Ganglios del cuello

Es frecuente que los pacientes nos consulten por algún nódulo o ganglio aparecido reciente-
mente en el cuello. Como norma general las adenopatías surgen tras una infección locoregional y !
no suelen tener importancia pero debemos saber distinguirlas de aquellas
que requieren algo mas de observación y seguimiento. Las adenopatías
que carecen de importancia son móviles, pueden ser dolorosas y una vez
identificadas no siguen creciendo. Las adenopatías indicativas de un proce-
so maligno son duras, no dolorosas y adheridas a planos profundos y su-
perficiales. El examen
de los ganglios del
cuello suele realizarse
desde detrás del pa-
ciente y simultánea-
mente en ambos la-
!
dos. Las adenopatías
de origen infeccioso o inflamatorio suelen ser dolorosas, de consisten-
cia blanda, a veces fluctuantes, asimétricas e irregulares, con bordes
mal definidos y la piel que las recubre puede estar enrojecida y ca-
liente . Las adenopatías de origen neoplásico suelen ser indoloras,
duras, se adhieren a piel o planos profundos, no son móviles, sus bor- !
des están bien definidos y a veces forman conglomerados. Las adenopatías de los linfomas son relativamente móviles, de
consistencia elástica, indoloras, crecimiento rápido, múltiples y simétricas a veces.

216
 SUPRAESPINOSO - SUPRAESPINOSO (B.) (B. de KOCH)- (TUBERCULOSIS)

Actualmente está muy extendida y el Dr. Goiz la encuentra en el 30 % de los pacientes que acuden a su consulta.
Por lo que es el par que más frecuentemente halla. La tuberculosis (TBC) y la
Lepra son las dos infecciones que más frecuentemente causan cálculos vesicula-
res y/o renales. La TBC es el par que mas frecuentemente encontramos asocia-
do a Disfunciones Tiroideas y a Tiroiditis autoinmunes Ya es rara la afectación
pulmonar clásica (Hemoptisis, cavitación…).

Si se va al pelo atrae a los piojos. Actualmente hay tantas epidemias de

piojos debido a la vacunación masiva que se ha realizado. Por ello estas son más
frecuentes entre las clases pudientes y en el primer mundo que han tenido acce-
!
so total a la vacunación.

Si se va al ojo produce opacidad del cristalino que puede confundirse con Cataratas.

Puede ser motivo también de afectación Tiroidea y de ciertas tiroiditis que se etiquetan de autoinmunes.

En la boca nos produce Halitosis. Si se va al Esófago nos produce Varices Esofágicas, Ulceras y Esófago de Barre.

! ! ! ! !

En la Vesícula y en el Riñón ocasiona cálculos. En el Recto, Hemorroides. En las piernas Ul-

ceras Varicosas, etc.

También puede producir abscesos y tumores en el cuerpo. En el fenómeno Tumoral puede

constituir el Factor de Regionalidad. Siendo una bacteria muy agresiva con una toxina, la tu-
berculina, muy fuerte y de una alta patogenicidad. Cuando encontremos este par habrá
que tener en cuenta que la TBC tiene otras dos localizaciones específicas que son el Borde
Calloso (psicosis, neurosis…)y el Conducto Espermático ( síntomas urogenitales e infertili-
dad), y que además de la patología propia de estas dos localizaciones también pueden actuar
como reservorios de la TBC.

! Los Espolones calcáneos de los pies son generalmente causados por

esta bacteria, sin embargo los “picos de loro” propios de las vértebras de la columna vertebral son generalmente por
la sífilis.

! !
Espolón Calcáneo Picos de Loro
!

217
 ECM – ECM (ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO) (Disfunción SIMPATICA)

Podremos corregir aquí la alteraciones del S.N. Simpático, con presión baja, mala circulación, sudoración, palpi-
taciones, colon irritable. Pereza de los órganos autónomos: Estomago, Intestinos, etc.

Tener en cuenta que este sistema se encuentra en equilibrio con el sistema nervioso parasimpático que produce
síntomas antagonistas al simpático y que cualquier disfunción podrá deberse al dominio de uno sobre el otro.

!
Med. Alop.: El sistema nervioso autónomo (SNA), también conocido como sistema nervioso vegetati-
vo, es la parte del sistema nervioso que controla las acciones involuntarias, a diferencia del sistema nervio-
so somático. El sistema nervioso autónomo recibe la información de las vísceras y del medio interno, para
actuar sobre sus músculos, glándulas y vasos sanguíneos. El Sistema Nervioso Simpático dilata las pupilas,
aumenta la fuerza y la frecuencia de los latidos del corazón, dilata los bronquios, disminuye las contraccio-
nes estomacales, estimula las glándulas suprarrenales, etc. Desde el punto de vista psicológico nos prepa-
ra para la acción.

El funcionamiento del sistema nervioso simpático está asociado con la psicopercepción de un estímulo
de carácter emocional. Este sistema  nos prepara para la acción.  Este es el sistema que media en la respues-
ta de estrés hormonal. Las conductas de lucha y de huida están mediadas por el sistema simpático.

Acciones del sistema nervioso simpático en distintos órganos

▪ En el ojo: dilata la pupila

▪ En la salivación: la producción de saliva se reduce

▪ En los pulmones: dilata los bronquios

▪ En  el corazón, aumenta la velocidad del latido

▪ En los vasos sanguíneos: los constriñe

▪ En las glándulas sudoríparas: las estimula

▪ En el riñón: disminución de la secreción de orina

▪ En el pene: promueve la eyaculación

▪ En el aparato digestivo: inhibe los movimientos

involuntarios de contracción del estómago.

218
 !

Comentario: Sist. Nervioso Simpático Vs Parasimpático

El sistema Nervioso Simpático es el de la huida y el del stress, lo cual han sido mecanismos fundamentales en la
supervivencia de la especie humana. Su hormona y neurotransmisor es la Adrenalina, (conocida también como Epinefri-
na) que es una catecolamina producida solo por las glándulas suprarrenales a partir de los aminoácidos fenilalanina y
tirosina. Esta adrenalina, secretada ante determinados estímulos concretos, era consumida inmediatamente por los mús-
culos y receptores orgánicos específicos y consumida rápidamente, con lo que el organismo volvía a su estado normal de
relajación y predominio parasimpático que es el que permite la correcta nutrición y abastecimiento a nivel celular de sus
necesidades. Actualmente, situaciones de stress y de tensión hacen que estemos demasiado tiempo con predominio del
sistema simpático, secretando adrenalina por las suprarrenales y sin que esta se consuma adecuadamente por los organos
y receptores convenientes, lo que impide la relajación y nutrición celular y lo que constituye la causa de un gran numero
de patologías. Se puede afirmar que la mayoría de las enfermedades están producidas por el stress crónico celular que
hacen que estas no se defiendan adecuadamente al estar en carencia nutricionales crónicamente.

219
 PLEXO CERVICAL – PLEXO CERVICAL (B.) (Estreptococo Fecalis)

Se testan a ambos lados del cuello, en el “PUNTO de ERB”. Se adquiere por la ingesta de alimentos contamina-
dos. Producen Halitosis marcada, y manifestaciones en brazos, con debilidad y parestesias, ya que puede afectar al
Plexo Braquial. Puede introducirse en el canal medular provocando la compresión del mismo y simulando una esclerosis
múltiple (Falsa Esclerosis Múltiple). También podremos encontrarlo en afecciones bucales.

! !
Punto de Erb Plexo Braquial

Med. Alop.: El Estreptococo o Enterococo faecalis puede causar infecciones comprometidas en

humanos, especialmente en ambientes hospitalarios. Actualmente son resistentes a la mayoría de los anti-
bióticos en uso. El E. faecalis puede causar endocarditis, infecciones de vejiga, próstata, epidídimo, etc.

El hábitat normal de estas bacterias es el tubo digestivo de animales de sangre caliente. Son indicadores
de contaminación fecal, por lo que su presencia en los alimentos indica falta de higiene o defectuosas condi-
ciones de conservación.

220
 1º CERVICAL – PILORO (P) (Plasmodium Falciparum y Vivax) (Malaria)

También se le ha encontrado aquí en la epidemia reciente de Haití, así como el Palma- Palma. Aunque recorde-
mos que su par más frecuente es el Pómulo – Riñón contralateral.

!
Med.Alop.: La malaria o paludismo es causada por un parásito que se transmite de un humano a
otro por la picadura de mosquitos anofeles infectados. Después de la infección, los parásitos (llamados espo-
rozoitos) migran a través del torrente sanguíneo hasta el hígado, donde maduran y producen otra forma del
parasito denominada merozoítos. Los parásitos ingresan el torrente sanguíneo e infectan los glóbulos rojos,
se multiplican dentro de los hematíes, los cuales se rompen al cabo de 48 a 72 horas, infectando más glóbu-
los rojos. Los primeros síntomas se presentan por lo general de 10 días a 4 semanas después de la infección.

!
La mayoría de los síntomas son causados por la liberación de merozoítos en el torrente sanguíneo,
por la anemia resultante de la destrucción de glóbulos rojos y por las grandes cantidades de hemoglobina
libre liberada tras la ruptura de los glóbulos rojos. Los síntomas principales son: Anemia, Heces con sangre,
Escalofríos, Coma, Convulsiones, Fiebre, Dolor de cabeza, Ictericia, Dolor muscular, Náuseas, Sudoración,
Vómitos, etc. La malaria también se puede transmitir de la madre al feto (de manera congénita) y por trans-
fusiones sanguíneas. La cloroquina a menudo se utiliza como antipalúdico, sin embargo, las infecciones
resistentes a la cloroquina son comunes en algunas partes del mundo

Comentario: El mejor tratamiento para la malaria a parte del “Par Biomagnético” a demostrado ser el Dióxido
de cloro (MMS) de Jim Humbley del que tomaremos 15 gotas 3 veces al día durante 48 horas.

221
 CERVICAL (3ª V)– SUPRAESPINOSO (PAR) (Ballantidium Tifo)

Este PAR también nos lo podemos encontrar como “3ª CERVICAL-DELTOIDES”, pudiendo ser con Deltoides
derecho o izquierdo.

Es un parasito transparente en el que se ven todos sus órganos internos. Los detritus de este parasito llegan al cere-
bro y producen crisis convulsivas que se diagnostican como Epilepsias. Se quita el parasito y desaparecen las crisis con-
vulsivas.

También puede afectar a las paredes bronquiales cubriéndolas con una telilla blanca similar a la que se produce
en la Difteria, y causando insuficiencia respiratoria. Retención de líquidos y Edemas

Generalmente origina dolor en el miembro correspondiente, brazo derecho ó izquierdo, lo que nos orienta-
ra hacia la dirección del Par a tratar.

Comentario: En la literatura de la medicina alopática no encontramos referencias al Ballantidium Tifo y solo

existen en cuanto al Ballantidium coli que probablemente sea el mismo parasito al que se refiere el Dr. Goiz ya que al
causar diarreas y molestias abdominales puede que le asigne el nombre de tifo en similitud a las fiebres tifoideas.

Med. Alop.: La balantidiasis es una enfermedad infecciosa rara en seres humanos, causada por el pará-
sito Ballantidium coli, un protozoo ciliado (organismo unicelular con cilios) que infecta con frecuencia a los
cerdos, monos, caballos y ratones salvajes. El Ballantidium coli es el protozoario más grande que parasita
al hombre. Se transmite a través de aguas infectadas con los quistes del parásito. Es una enfermedad que
muy rara vez se encuentra fuera de los criadores de cerdos. En humanos la infección puede ser asintomáti-
cas (no tener ningún síntoma) o presentar diarrea leve y molestias abdominales. En otros casos se pueden
experimentar síntomas asociados a inflamación aguda del intestino; como meteorismo y dolor abdominal.
Los síntomas de balantidiasis pueden ser similares a los de otras infecciones que causen la inflamación in-
testinal como es el caso de la disentería amebiana.

222
 CERVICALES (7ª)– SACRO (DG) (Disfunción Parasimpático)

Nos podrá dar sintomatología a nivel circulatorio, cardiaco, digestivo, genitourinario y sexual. Generalmente sue-
le presentarse con mala circulación, sudoración, palpitaciones, colon irritable, dolores de cabeza y cuello, etc. Junto con
el sist. Simpático es responsable de la Hiperhidrosis, pacientes que siempre están sudando. Este par también puede ser
utilizado para procurar la relajación del paciente, ya que aunque no exista disfunción del sistema parasimpático, la esti-
mulación de este ayudara a conseguir este estado de relajación.

Med. Alop.: El sistema nervioso parasimpático pertenece al sistema nervioso autónomo, que con-
trola las funciones y actos involuntarios. Los nervios que lo integran nacen en el encéfalo, formando parte
de los nervios craneales, motor ocular común, facial, glosofaríngeo y vago. En la médula espinal se encuen-
tra a nivel de las raíces sacras, de S2 a S4. El neurotransmisor de este sistema en las neuronas pre y postgan-
glionares es la acetilcolina (neuro-
transmisor endógeno). La función
principal del sistema nervioso pa-
rasimpático es la de provocar o
mantener un estado corporal de
descanso o relajación tras un es-
fuerzo o para realizar funciones
importantes como es la digestión
o el acto sexual . Actúa sobre el ni-
vel de estrés del organismo dismi-
nuyéndolo. Realiza funciones
opuestamente complementarias
con respecto al sistema nervioso
simpático sobre los diferentes sis-
temas: Cardiovascular, Gastroin-
testinal, Genitourinario, y Respira-
torio. Por tanto el sistema nervio-
so parasimpático participa en la
regulación del aparato cardiovas-
cular, del aparato digestivo y del
aparato genitourinario. Hay teji-
!
dos, como el hígado, riñón, pán-
creas y tiroides, que reciben inerva-
ción parasimpática, lo que sugiere que el sistema parasimpático participa en la regulación metabólica, aun-
que las influencias colinérgicas sobre el metabolismo no están bien conocidas.

Comentario: Sist. Parasimpático

El sistema Parasimpático es el de la curación, es en el que todas las células del cuerpo están bien nutridas y asistidas
por las diferentes partes del sistema circulatorio y hormonal y sobre todo, como nos enseña el Dr. Ryke Geerd Hamer es
el sistema bajo cuyo influjo se produce la curación de todas las enfermedades, por lo que resulta muy practica su estimu-
lación , especialmente en pacientes con enfermedades graves o muy avanzadas. Podemos también recomendar al pacien-
te que estimule dicho sistema simplemente pensando en secretar saliva liquida, agradable, como agua; simplemente con
pensarlo vera como en uno o dos minutos consigue este objetivo y estimula las glándulas salivales mayores a producir di-
cha saliva. Deberá estar así la mayor parte del día y acostumbrarse a tener la boca siempre en este estado. Al principio
puede que tenga que pensarlo 10 o 20 veces al día pero con el tiempo se acostumbra a estar en este estado y probable-
mente sea la mejor forma de estimular el sistema parasimpático y ayudar en la curación de su enfermedad.

223
 CUELLO – CUELLO (PAR) ( Blastocistis Hominis)

Los puntos del cuello (D e I) se localizan a ambos lados de la 7ª vértebra cervical. Los productos de desecho (toxi-
nas) de este parasito se van al cerebro y producen Epilepsias. También la hemos encontrado formando parte de Timo-
mas (tumores mediastinitos) junto a la Lepra. Puede afectar al plexo braquial y dar sintomatología en miembros superio-
res. El Blastocistis se transmite entre animales y hombres a través de la ingestión de quistes presentes en aguas o alimen-
tos que se contaminan con materia fecal procedente de un portador. El Parasito puede proliferar en el organismo huma-
no durante años sin producir síntomas, pero debido a que segrega enzimas “proteasas” puede causar la producción de
Anticuerpos y el consecuente desarrollo de diarreas, nauseas, anorexia, y es-
pasmos abdominales, pero no puede vivir en la mucosa intestinal.

Sus toxinas afectan con frecuen-

cia al Sistema Nervioso Central. Si se
afecta una motoneurona inferior nos
dará sintomatología motora del par
craneal afectado así como de su arco
reflejo. La motoneurona inferior es la
vía final por la cual ocurre la activi-
dad motora refleja. Si esta moto-
neurona es dañada se pierde el refle-
jo. Pero si se afecta una motoneurona
superior puede provocar diversa sinto-
matología hasta incluso una paráli-
! sis permanente.

Med.Alop.: Es un protozoo que causa cuadros diarreicos. Exis-

ten diversos tipos de Blastocistis que, además de infectar a los hu-
manos, pueden infestar animales de granja, aves, roedores, anfi-
!
bios, reptiles, peces e incluso cucarachas.

Med. Alop.: Las motoneuronas son un tipo de células del sistema nervioso que se encuentra situadas
en el cerebro y la médula espinal y tienen la función de producir los estímulos que provocan la contracción
de los diferentes grupos musculares del organismo. Son imprescindibles por lo tanto para las actividades
cotidianas que precisan contracción muscular: andar, hablar, mover las manos y en general todos los movi-
mientos del cuerpo.

Se pueden distinguir dos tipos de motoneuronas:

Primera motoneurona o motoneurona superior:

Se encuentran en la corteza cerebral y emiten termi-
naciones nerviosas que forman la llamada vía pira-
midal que conecta con la médula espinal.

Segunda motoneurona o motoneurona inferior:

Están situadas en el asta anterior de la médula espi-
nal y emiten terminaciones nerviosas que llegan
directamente a los músculos del organismo y pro-
vocan su contracción voluntaria.

224
 !

Las motoneuronas superiores son vías motoras que transmiten información desde otras partes del siste-
ma nervioso central hacia la motoneurona inferior. Las motoneuronas superiores regulan la actividad de
las motoneuronas inferiores, integrando la información para que las motoneuronas inferiores actúen de
una u otra manera.

Mientras que ciertas motoneuronas superiores facilitan la actividad de las motoneuronas inferiores, la
mayor parte de las superiores son inhibitorias de las inferiores. Así, las lesiones de las motoneuronas supe-
riores generalmente desinhiben a las motoneuronas inferiores, con el consiguiente aumento en la actividad
refleja.

Síndrome de motoneurona superior (síndrome piramidal)

Se produce cuando se lesionan las vías motoras descendentes desde la corteza

cerebral hasta la médula espinal.

• Distribución de la debilidad: el Síndrome de la motoneurona superior afecta a

grupos musculares amplios y nunca afecta a músculos individuales, debido a que
afectan a fibras superiores que conectan con muchas neuronas inferiores, que a su
!
vez inervan y contraen a distintos músculos.

• Si la lesión es unilateral puede dar lugar a monoparesia o hemiplejia (que es lo más frecuente). Si la
lesión está por encima de la decusación, en el encéfalo, la hemi-
plejia es contralateral. Pero si por el contrario la lesión está por
debajo de la decusación la hemiplejia es ipsolateral.

• Si la lesión es bilateral el paciente presenta tetraplejía o

paraplejia dependiendo del nivel de la lesión.

• Si se afectan los músculos faciales, sólo vamos a apreciar

clara debilidad en la porción inferior (desviación de la boca) de-
bido a que los músculos faciales inferiores están inervados por
el hemisferio contralateral, y los músculos faciales superiores
están inervados por los dos lados (bihemisférica) por lo que si
!
existe lesión de alguno de los hemisferios queda compensado

225
con el otro hemisferio. Los músculos del cuello, tronco, mandibulares, extraoculares apenas se van a ver
afectados unilateralmente por esa inervación hemisférica.

• En las extremidades suele haber mayor afectación de la musculatura distal y se ven afectados los mo-
vimientos finos y de precisión.

• Atrofia. No es característica la atrofia marcada, sino moderada y secundaria al desuso.

• Tono muscular y reflejos musculares. En la fase aguda puede haber un episodio transitorio de hipoto-
nía (flaccidez) y disminución de los reflejos, pero posteriormente el tono se incrementa (espasticidad) y los
reflejos aumentan (hiperreflexia). Este ascenso del tono se debe a que el arco reflejo pierde influencias que
normalmente recibe de las estructuras nerviosas superiores, estando el arco reflejo desinhibido. La espasti-
cidad es un tipo de hipertonía.

• La resistencia que nota el explorador depende de la velocidad del desplazamiento.

• Cuando se lesiona la vía piramidal el reflejo cutáneo plantar se hace extensor (signo de Babinski) y abo-
lición del reflejo abdominal en el lado afectado.

• En el Síndrome de la Motoneurona Superior no hay fasciculaciones, estas van a ser características del
síndrome de motoneurona inferior.

Sindrome de la MotoNeurona Sup. Sindrome de la MotoNeurona Inf.

Síndrome de motoneurona inferior

Se produce cuando la lesión está situada en el asta anterior de la médula espinal.

• La distribución de la debilidad depende de la estructura lesionada y puede afectar a un único músculo

o a un grupo restringido de músculos.

226
 • Presencia de fasciculaciones. Son contracciones espontáneas de una o más unidades motoras. Se obser-
van, por inspección, como “saltitos” en el vientre muscular y también por electromiografía (EMG). Además
con la denervación pueden aparecer fibrilaciones, que son contracciones de fibras musculares aisladas de-
tectados por el electromiograma.

Síndrome de motoneurona superior

Síndrome de motoneurona inferior
(piramidal)
Atrofia muscular moderada Atrofia muscular marcada
Tono muscular: Hipertonía Tono muscular: Hipotonía
No existen fasciculaciones Presencia de fasciculaciones
Reflejo cutáneo plantar extensor (singo de Babinski) Refleje cutáneo plantar flexor
Reflejos musculares: Hiperreflexia Reflejos musculares: Hiporreflexia
Afectación de grupos musculares amplios, hemiplejia Distribución restringida o difusa

Comentario: Es interesante comprender los síntomas que nos encontramos y el porque se producen estos, pero
simplemente para entender lo que le ocurre al paciente. El Par Biomagnético NO TRATA SINTOMAS y para él estos
son secundarios, ya que los mismos síntomas pueden ser originados por un gran numero de agentes etiológicos.

227
 CERVICAL – DORSAL (PAR ESP. ) (PASCIANO)

Dolor de codo. Codo de Tenista. Este PAR lo localizamos a nivel de la 7ª vértebra cervical y de la 1ª Dorsal. Colo-
caremos arriba el polo negativo y debajo el positivo

http://www.chiroone.net/why_chiropractic/

En este enlace podremos ver la innervación que proporciona cada vértebra de una manera practica y sencilla.

Comentario: A nivel de la 7ª vértebra cervical y la 1ª dorsal salen los nervios que nos darán la sensibilidad doloro-
sa del codo. A manera similar podremos controlar el dolor de cada zona corporal si sabemos de donde procede las raíces
nerviosas que inervan dicha zona, que recordemos llegaran a las astas posteriores de la medula espinal que son las sensiti-
vas, ya que las anteriores serán las motoras.

! !

228
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

II) – PARES REGULARES DE TORAX Y ABDOMEN

Debido al gran numero de pares regulares que encontramos aquí vamos a analizar por separado el tórax y el
abdomen. En ambos casos nos referiremos a los pares que encontramos en el frente y costados, ya que los posteriores se
han decidido incluir dentro de la Espalda con fines exclusivamente exploratorios para facilitar la misma.

Los puntos a chequear son:

PUNTO LOCALIZACIÓN
MANGO DEL ESTERNON A los lados del mango del esternón
ESTERNON Sobre el esternón
TIMO Sobre el Esternón
MEDIASTINO Arriba y Abajo del TIMO
HIATO En el borde inferior derecho del Esternón
ESOFAGO En el borde inferior izquierdo del Esternón.
DIAFRAGMA Debajo de las mamas, en la parte media
AGUJERO Agujero del Diafragma por donde pasa el Esófago
COSTODIAFRAGMÁTICO sobre las ultimas costillas a la altura de las mamas
COSTAL IZQ A la altura de las costillas flotantes
BAZO Arriba de la cola del páncreas en la línea axilar
SENO A-V. Sobre el corazón
PERICARDIO A la izq. del Cardias. Debajo de la mama
CONDRAL Debajo de los pezones
CARINA A la altura de los pezones
CORONARIAS Entre el corazón y el hombro
BOTON AÓRTICO A la altura del Timo en el lado izquierdo del esternón
AXILA En la Axila. Bilateral
PLEURA Debajo de la axila Derecha
PECTORAL En el músculo Pectoral izq. y der.
SUPRAHEPÁTICO Lateral derecho en hemitorax D.
HIGADO Sobre las costillas
PERIHEPÁTICO En Flanco der. infracostal
COSTAL DERECHO En el lado sobre las costillas flotantes derechas
PULMON Encima de las escápulas
ESCAPULA Sobre la Escápula
CAVA Entre las Escápulas
SUPRARRENAL A la altura de la 5ª Dorsal
CAPS. RENAL Desde el Riñón hasta la Escápula
RIÑON Arriba del Cuadrado. Bilateral
CALIZ Parte inferior del Riñón
FLANCO – FLANCO (D-D o I-I)

229
 PARES BIOMAGNÉTICOS QUE SE FORMAN
EN EL TORAX

MANGO DEL ESTERNON D. – I. (V) (V. Coxackie)

El V. Coxackie pertenece al género de los Picornavirus, de la familia de los Enterovirus (que incluyen también al
virus de la poliomielitis y al virus de la Hepatitis A. Debe su nombre a la ciudad de Coxsackie, en el estado de Nueva
York (Estados Unidos), donde fue aislado por primera vez.

Puede producir problemas Laríngeos, de nariz y de vías aéreas, pero también pue-
de producir Inmunodeficiencia y confundirse con VIH. También puede afectar a otros a otros
muchos sistemas y órganos.

Lo mas frecuente que encontramos son afecciones laríngeas que cursan con afonía y mu-
chas molestias de garganta. Es muy frecuente que la afectación de la Laringe incluya a
las cuerdas vocales. A veces encontramos estas molestias de larga duración y que no han cedido a tratamientos con-
vencionales (ya que se trata de un Virus). También podremos encontrarlo detrás de los nódulos y otras afecciones de las
cuerdas vocales.

También puede ocasionarnos la Pleurodinia (dolor en la pleura) o la enfermedad de Bornholm (dolor de músculos
intercostales). Meningitis víricas, Pericarditis, Miocarditis, Cistitis llagas en la boca, etc.

Med.Alop.: En la mayoría de los casos, los virus Coxsackie provocan síntomas leves parecidos a
los de la gripe, que desaparecen sin tratamiento. Pero en algunos casos pueden generar infecciones más
graves. El virus Coxsackie puede producir una amplia variedad de síntomas. Alrededor de la mitad de
los niños infectados por este virus no muestran síntomas. Algunos niños tienen fiebre alta repentina,
dolor de cabeza y dolores musculares. Otros presentan también dolor de garganta, malestar abdominal
o náuseas. La Enfermedad de “la mano, el pie y la boca” es el síndrome mas conocido provocado por el
virus Coxsackie. Los síntomas habituales se reducen a la aparición de pequeñas ampollas en la palma
de las manos y/o en la planta de los pies, y llagas pequeñas en la boca. También puede aparecer fiebre,
dolor de cabeza y/o pérdida de apetito. La enfermedad es muy contagiosa, sobre todo en edades tem-
pranas. Puede contagiarse si una ampolla se rompe y se entra en contacto con el líquido, por la saliva y
también por las heces. La recuperación completa suele tardar entre 5 y 7 días. No existe tratamiento pa-
ra el Virus Coxsackie.

230
 ESTERNON – SUPRARRENALES (E) (PAR LUCIO)

Nos sirve para tratar la Poliglobulia (exceso de glóbulos rojos en sangre) lo que provoca el aumento de la densidad
de la sangre con las alteraciones consecuentes. Es importante ver las posibles causas de la misma para corregirla.

La Poliglobulia puede darnos diferente sintomatología pero lo mas grave son los fenómenos tromboembólicos que
pueden producirse al volverse mas espesa y lenta la circulación por el exceso de hematíes circulantes. Recordemos que
los hematíes se forman en la medula ósea de los huesos largos y se destruyen principalmente en el Bazo, por lo que debe-
remos indagar mediante energética el buen funcionamiento de ambos.

Med. Alop.: la poliglobulia es un aumento del volumen total de hematíes en sangre por encima
de 6 millones por mm o que presentan de forma mantenida una cifra de hematócrito superior al 55%
en varones y al 50% en mujeres . Nos referiremos aquí a la Poliglobulia
idiopatica o no debida a otras causa como la
EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva
Cronica) u otras situaciones que conllevan
falta de oxigeno, como las estancias en altu-
ras muy elevadas donde el oxigeno atsmosfe-
rico es mas escaso, La policitemia Vera o las
poliglobulias secundarias a una enfermedad
Cardiaca, Pulmonar o Renal. El paciente
puede referir astenia, sensación de mareo o
vértigo, acúfenos, cefalea y epistaxis. En las poliglobulias secundarias ade-
más presentará los síntomas relacionados con el proceso subyacente, como
es la enfermedad cardíaca, pul-
monar o renal causante de la
misma. Con frecuencia la mani-
festación inicial es un accidente
trombótico que, como es natural, son mas frecuentes en
estos enfermos. El hematocrito es el porcentaje del volumen
total de la sangre compuesta por glóbulos rojos. Los valores
medios varían entre el 40
y el 50 % en los hombres,
y entre el 36 y el 44  % en
las mujeres,

La Policitemia vera es un
trastorno sanguíneo en el
que la médula ósea produ-
ce demasiados glóbulos
rojos. La policitemia vera
también puede resultar
en la producción excesiva
de los otros tipos de células de la sangre – glóbulos blancos
y plaquetas. Pero es el exceso de glóbulos rojos lo que hace que se espese la sangre y causa la mayoría
de las complicaciones asociadas con la policitemia vera.

Comentario: además de tratar la Poliglobulia y sus causas, puede estar indicado realizar sangrías o aconsejar do-
naciones de sangre. También atenderemos a fluidificar la sangre en lo posible y evitar el apilamiento de los hematíes, lo
que podremos conseguir entre otros procedimientos con tratamientos de ozono, de peroxido de hidrogeno o, en casos
graves, simplemente pidiendo al paciente que lleve dos imanes colocados en el cuerpo hasta que solucionemos el proble-
ma.

231
 TIMO – RECTO (VIRUS) (VIH)

Es un virus ADN mas una mucoproteina que le cede la bacteria Resonante que es la Echerichia coli. Produce In-
munodeficiencia.

La Teoría oficial sobre los retrovirus y la conversión del virus ARN en un vi-
rus ADN por la acción de la retrotranscriptasa en el interior de los linfocitos T y su
posterior salida nuevamente como Virus ARN , es una absoluta farsa y es imposible
ya que un virus ADN podría pasar a virus ARN, pero no a la inversa según el Dr.
Goiz. La verdad para el Par Biomagnético es que es un virus ADN, que aún no se
ha descubierto ni aislado, y que en su fisiopatología si se producen los pasos de :

-Introducirse en los Linfocitos T

-Replicarse como virus ADN

-Dar + al Antígeno específico P-24 (No es específico del VIH)

Los controles de la cantidad de Linfocitos T CD4 y CD8, así como medir la

carga viral no son específicos de nada, sino que solo nos pueden indicar el grado de
inmunodeficiencia. Por otro lado la carga viral depende principalmente de los virus
ARN que no son patógenos en la teoría del Par Biomagnetico.

Los Pacientes con VIH se clasifican en 4 grupos:

1)- VERDADERO VIH: Son pacientes con exploración Timo – Recto positiva y reacción serológica al Antígeno
p-24 también positiva.

2)- FALSO VIH: No tienen Par Timo-Recto pero si dan positivo al Antígeno P-24. El problema es que esta prue-
ba serológica para el VIH no es nada especifica y da positiva a otros muchos virus, los que más frecuentemente encontra-
dos son : Hepatitis B, Rubéola, Influenza, Coxackie, Rabia, y el Aftosavirus; es decir todos los que se localizan en la cer-
canía del Timo y pueden originarnos inmunodeficiencia.

3)- POTENCIALES: Son pacientes asintomáticos que tienen el virus en un reservorio esperando las condiciones
oportunas para salir. Pueden dar positivo al antígeno P-24. Cuando impactamos el reservorio, el virus se localizará inme-
diatamente en su par propio Timo – Recto.

4)- INVERTIDO: En estos pacientes en vez de encontrarse el par Timo – Recto se encuentra al revés, RECTO-
TIMO. Los pacientes no presentan la misma sintomatología, ya que los principales síntomas son rectales y no cursan
con inmunodeficiencia. Se curan también en su totalidad al tratarse el par.

Los 5 Retrovirus descubiertos que teóricamente nos dicen pueden producir Inmunodeficiencia serían:

VIH I: TIMO – RECTO

VIH II: ABDUCTOR – ABDUCTOR

HTLV I: TROCANTER MENOR – TROCANTER MENOR

HTLV II: SUPRAPÚBICO – SUPRAPÚBICO o INGUINAL-INGUINAL

VSH: CONDUCTO DEFERENTE – LARINGE

Pero el único de ellos que nos produce afectación del Timo y por tanto inmunodeficiencia es el VIH I.

232
 Med. Alop.: Lo peor es que los tests para la detección del SIDA se siguen presentando co-
mo fiables al cien por ciento, cuando en realidad no son test del sida y mucho menos pueden detectar
infecciones por el v.i.h. Se demostró que ningún «test del sida» ha sido verificado con la prueba de refe-
rencia adecuada (gold standard), por lo que todos son inválidos. También se ha comprobado que el test
Western Blot, presentado  como «test de confirmación», prohibido en Inglaterra y Gales desde 1992, no
está estandarizado, no es reproducible, no es específico y da más de cincuenta reacciones cruzadas con
enfermedades o situaciones tan extendidas como tener hepatitis, hemofilia, tuberculosis e incluso gri-
pe, o haber sido vacunado de hepatitis, tétanos o incluso gripe también, o haber recibido gammaglobuli-
nas o transfusiones de sangre, en definitiva, que no es específico de nada.

Hoy se explica la invalidez de los «tests de anticuerpos» por razones estrictamente biológicas
(por cómo funciona la inmunidad en la vida humana real) y técnicas (por cómo las condiciones del labo-
ratorio no tienen nada que ver con esta realidad biológica). Todo ello permite afirmar con todo rigor
que todos los «seropositivos» sin excepción son en realidad FALSOS POSITIVOS. Y permite exigir con
un vigor cada vez mayor que los «tests del sida» deberían ser PROHIBIDOS de inmediato.

Comentario: realmente en nuestra experiencia hemos encontrado un gran numero

de personas diagnosticadas de SIDA y que tenían otro virus distinto, especialmente hepatitis B
o Rabia. Hemos de comentar que tan solo el 20 % o menos de los pacientes portadores del
VIH desarrollaran con el tiempo el Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirido. Lo que real-
mente hunde a los pacientes de SIDA son los tratamientos antiretrovirales y especialmente el
AZT (Zidovudina o Azidotimidina) (comercialmente conocidos como Retrovir, Retrovis, Com-
bivir, Epzicom y Trizivir).
Dr. R. Gallo
Los resultados una vez tratados con el par correspondiente, abandonada la medicación
y tratados con otros productos naturales para potenciar su sistema inmunológico han sido muy satisfactorios y a veces
casi milagrosos. Entre los productos usados para tratar a estos pacientes destacaremos las dietas ricas en antioxidantes,
especialmente los extractos de Té verde, el peróxido de hidrogeno de grado alimenticio y los tratamientos con ozono in-
travenoso.

El SIDA es una gran estafa y un gran negocio, especialmente para un médico , a nuestro entender sin escrúpulos
que es el Dr. Robert Gallo y que ha creado el gran mercado para la multinacional farmacéutica de los antiretrovirales

Resulta de gran interés la carta aparecida en el 2010 en Internet y atribuida al Dr. Luc Montagnier, y no negada
por este, sobre su descubrimiento del VIH y dirigida a la Fundación Nobel:

6 de octubre de 2008.

Apreciados señores:

Acabamos de enterarnos de que esa institución ha decidido concedernos la mitad del Premio Nobel de Medicina
2008 a la Dra. Françoise Barré-Sinoussi y a mí “por el descubrimiento del virus de inmunodeficiencia humana”[1].

Ante todo, queremos trasladarles nuestro agradecimiento por el honor que nos hacen y decirles que entendemos este
galardón como un intento por parte de la Fundación de contribuir a la lucha contra una de las más graves pesadillas de
nuestro tiempo: el SIDA. No obstante, en nombre de la Dra. Barré-Sinoussi y en el mío propio debo comunicarles que no vamos a aceptar el
premio por las razones que paso a exponerles.

En 1983, el equipo que yo lideraba en el Instituto Pasteur realizó efectivamente los experimentos a los que ustedes se refieren en su nota de
prensa[2], en los cuales detectamos determinadas partículas y actividad de Retrotranscriptasa.

233
 Llevados por nuestro entusiasmo, por el afán de hacer una contribución esperanzadora a tantos enfermos y –debo confesar ahora- por nues-
tros prejuicios profesionales como Virólogos, quizá nos precipitamos al atribuir esos dos indicios a la actividad de un retrovirus.

No tuvimos en cuenta que desde 1972 se sabe que la Retrotranscriptasa es una enzima que aparece habitualmente en determinados proce-
sos de células normales[3], por ejemplo si se ven sometidas a situación de stress; y esas eran precisamente las condiciones que nosotros habíamos
creado en nuestro laboratorio[4].

En cuanto a las partículas, es probable que en realidad observáramos “vesículas de transporte”. Existe suficiente literatura científica que
documenta la presencia de estas partículas en procesos celulares relacionados también con el stress. Los trabajos de los equipos de Gluschankof y
Bess publicados en 1997 confirmaron de alguna manera nuestra distracción. En efecto, lo que obtuvieron los dos equipos tratando de purificar
VIH no fueron retrovirus, sino vesículas celulares humanas[5].

Permítanme señalar en nuestro descargo que cerrábamos nuestro artículo publicado en la revista Science en mayo de 1983 diciendo: “el
papel de este virus en la etiología del SIDA queda por determinar”[6]. Hasta donde sabemos, el reto continúa pendiente. En este sentido, yo
mismo he venido apuntando desde 1992[7] la posibilidad de que el stress oxidativo u otros factores podrían incidir en el desarrollo de la enfer-
medad[8].

De hecho, tanto Robert Gallo como yo mismo realizamos entre 1985 y 1991 una serie de experimentos de los que se desprendía que el
VIH por si mismo no destruye las células T4, que el VIH sumado a agentes oxidantes sí destruye los T4, y que los agentes oxidantes sin el
VIH destruyen asimismo los T4. Sin embargo, por una u otra razón, no llegamos a sistematizar estos hallazgos y obtener conclusiones definiti-
vas[9].

Es muy posible que el desagradable affaire del Dr. Gallo y las complejas consecuencias que tuvo, junto con las presiones de alto nivel políti-
co y económico que suscitaron, fueran determinantes a la hora de mantener una causa vírica más allá de lo científicamente recomendable.

No obstante, en 1997, en una entrevista[10] que concedí al periodista francés Djamel Tahí en el Instituto Pasteur, expliqué que “el análi-
sis de las proteínas del virus requiere producción masiva y purificación”. Y reconocí que no habíamos purificado. Ante la insistencia del periodis-
ta en precisar nuestros trabajos de 1983, le dije: “Repito, no purificamos”. Y le expliqué que no habíamos publicado microfotografías electróni-
cas del VIH, porque “incluso después de un esfuerzo de romanos” no habíamos podido ver partículas con “morfología de retrovirus”.

La más elemental ética científica nos impide por tanto aceptar el honor que nos hacen. No obstante, y con el fin de mantener el propósito
que entendemos los llevó a tomar esta decisión, es decir, contribuir a la lucha contra un terrible problema de salud, nos permitimos sugerirle que
concedan el premio a todos aquellos científicos, médicos, abogados, periodistas y activistas en general que vienen planteando alternativas críticas
al problema[11], y que la parte económica la destinen a sufragar estudios clínicos con los tratamientos que de estas alternativas se derivan.

Sin otro particular, reciban un cordial saludo.

L.M. MD.

234
 TIMO – PARIETAL (VIRUS) (RUBEOLA)

La Rubéola también puede encontrarse en el Par Ana Alicia que sería Seno AV – Riñón Izq. Por lo que cuando
encontremos este par habrá que preguntar si se trata del Virus de la Rubéola o de Taquicardias. Pero su par mas habi-
tual es el de Timo - Parietal

No solo afecta a los niños sino también a los adultos, provocando la lesión de los ojos, generalmente de uno princi-
palmente. Por lo que es frecuente que el paciente se queje de dolores en uno de los ojos
principalmente o solamente. Produce Maculopatias y puede lesionar el N. Óptico y
producir Ceguera (al igual que la Viruela). Provoca también la extrusión del ojo.

En general suele presentarse sin ocasionar erupciones cutáneas, sino que directamente suele
irse a un órgano, preferentemente Neurológico, pudiendo llegar a producir Parálisis Ce-
!
rebral. Puede alojarse en el Seno A-V del corazón, provocan-
do taquicardias y arritmias.

Cuando se asocia con otros virus puede producir retraso mental en el feto y
cuando se asocia con bacterias produce tumores cerebrales.

Med. Alop.: La rubéola es una enfermedad vírica de poca gravedad (gene-

ralmente afecta a los niños). Sólo al ser contraída por la madre durante el
embarazo, supone una grave amenaza para el feto. En mujeres embarazadas
que contraen la enfermedad durante la gestación o en los meses anteriores
!
al embarazo existe un alto riesgo de que el feto se contagie y desarrolle el Sín-
drome Congénito de la Rubéola, que puede provocar la aparición de defectos congénitos en el niño, ta-
les como pérdida de visión y ceguera, pérdida de audición, patologías cardíacas, retraso y parálisis cere-
bral o dificultades a la hora de empezar a caminar.

Hoy en día, la mayoría de las infecciones de rubéola se dan en adultos jóvenes,

más que en la población infantil. De hecho, los expertos estiman que en la actua-
lidad el 10% de los adultos jóvenes son susceptibles de contraer la rubéola, lo
que puede poner en peligro a su descendencia.

Los síntomas más frecuentes en la población adulta y

adolescente, ademas de la erupción cutánea característi-
ca, incluyen: dolor de cabeza; pérdida del apetito; conjun-
! tivitis leve (inflamación de la capa que recubre el interior
de los párpados y los globos oculares); nariz tapada o se-
creción nasal; ganglios linfáticos inflamados en otras partes del cuerpo; y dolor e
inflamación de las articulaciones (especialmente en las mujeres jóvenes). Mu-
chas personas que contraen la rubéola tienen pocos síntomas o ningún síntoma,
es decir son asintomáticos. !

235
 TIMO – SUPRARRENALES (Especial) (ALVARO)

Coordinación Hormonal. Muy interesante en adolescentes en los que estas alteraciones hormonales pueden
ocasionarles llagas en boca y otras lesiones sin que se encuentren otras causas infecciosas que pudieran justificarlas. Tam-
bién afecta al carácter.

Es un par muy interesante y a tener en cuenta para su estimulación junto a Hipó-

fisis y Ovarios para tratar los problemas que se presentan durante la Menopausia en la
mujer, que frecuentemente consigue aliviarlos.

No olvidemos que por aquí transcurren ambos nervios

Vagos, Derecho e Izquierdo, con trayectos diferentes, y
que es donde ceden la mayoría de sus ramas que inervan
los diferentes órganos. !

También podremos influir sobre el sistema simpático a través de las cadenas ganglionares
de las vértebras dorsales.

236
 TIMO – TIMO (Disfunción Glandular)

El timo, es la primera glándula que se forma en el feto y corresponde al SOL y al cuarto chakra. Situado en el cen-
tro del pecho, detrás del hueso donde la gente toca cuando dice ‘yo’. Su nombre en griego, ‘thýmos’, significa energía
vital, considerandosele la llave de la misma.

El Timo rige la producción y sobretodo la maduración de los Linfocitos T del Sistema Linfático, y si falla se pro-
duce la Inmunodeficiencia. Puede ocasionar Miastenia Gravis Trastornos en los impulsos nerviosos que controlan los
músculos y Timomas, aunque en estos casos suele haber otros patógenos asociados.

Med.Alop.: El timo ejerce una clara influencia sobre el desarrollo y maduración del sistema linfático
y en la respuesta inmunitaria defensiva de nuestro organismo. También puede influir en el desarrollo de las
glándulas sexuales. El timo es un órgano linfoide primario en el cual tiene lugar la diferenciación de los lin-
focitos indiferenciados (linfoblastos T) que salieron de la médula ósea; ingresan en el timo y van colonizan-
do diferentes zonas del mismo, al tiempo que maduran y se diferencian. La primera área colonizada es el
córtex superficial. De ésta pasan al córtex profundo y finalmente a la médula del timo. A lo largo de este re-
corrido, los linfoblastos T adquieren los receptores antigénicos específicos y aprenden a no atacar a los antí-
genos propios del individuo (autoantígenos), convirtiéndose en linfocitos T maduros. 

También puede considerarse como un órgano del sistema endocrino y por tanto una glándula endocri-
na, ya que secreta hormonas y otros factores solubles, que además de controlar la producción y maduración
de los linfocitos T, regulan la actividad y las interacciones de las células T en los tejidos periféricos. Se cono-
cen tres polipéptidos, con características hormonales, secretados de este órgano, que son la timolina, la ti-
mopoyetina y el timosina .

ANAHATA O 4º CHACRA: Nuestro cuarto chakra es el centro de todo el sistema energético y se

encarga de una de las energías más poderosas que operan en ser humano: el amor. Es en el cuarto chakra
donde empieza a haber una experiencia colectiva, en contraposición a los tres chakras inferiores que son
por definición los centros energéticos del ego; de donde podríamos afirmar que se origina la sensación de
separación del mundo y de individualidad. En este punto convergen y se integran los tres chakras inferiores
que representan el ser material, vital e individual, con las energías superiores que dan una dimensión espi-
ritual, mental y metafísica a nuestro ser. Es en esta rueda de vida donde se da una manifestación más sutil
de nuestro carácter trascendente.

237
 El cuarto Chakra, se encuentra a la altura del corazón, en el centro del pecho. Se abre hacia delante.
Es el lugar donde reside el Espíritu, nuestro verdadero Ser. Desde el corazón se manifiesta el amor y la com-
pasión, y este Chakra nos proporciona el sentido de la responsabilidad. En su parte central, a la altura del
esternón se manifiesta como la completa seguridad y confianza en uno mismo. Todos nuestros miedos y te-
mores se disipan cuando la Kundalini atraviesa el Chakra del corazón, iluminándolo y dándole gozo y satis-
facción.

Desde el comienzo de los tiempos, el corazón ha sido visto como el centro del cuerpo
humano, el crisol en que se funden la energías divina de la cabeza y el impulso a la
vida del área genital. En verdad, la mayoría de nuestras decisiones serían acertadas
y autenticas si fueran hechas por el corazón, el centro de las relaciones, el amor y la
compasión. El cuarto Chakra conforma el punto central del sistema de Chakras. En
él se unen los tres centros inferiores físico-emocionales con los tres centros superio-
res psíquico-espirituales. Su símbolo es el hexágono que representa muy intuitiva-
mente como se penetran recíprocamente las energías de los tres Chakras superiores
!
y de los tres inferiores.

En el interior del Chakra Corazón, como hemos dicho, reside el Ser, el Espíritu. El Espíritu se manifies-
ta cuando se abre el corazón. La cualidad del Chakra Corazón es el amor puro e incondicional.

Raramente se ama de forma incondicional, siempre se espera algo a cambio. El amor puro no necesita moti-
vos para amar. Emana del Espíritu y no del cuerpo o de la mente. Podemos definir a este chakra como el
chakra del AMOR, compasión y perdón. Esas cualidades humanas tan deseadas por todo el mundo y tan
difíciles de expresar sinceramente. El chakra cardiaco está ligado a la habilidad de dar y recibir amor. Las
heridas en este centro pueden incluir el rechazo de un amante o de un padre, y la pérdida de alguien amado.

238
 MEDIASTINO – MEDIASTINO (BACT.) (Proteus Mirabilis)

Cuando la encontramos en esta localización nos produce principalmente sintomatología Pulmonar y Cardiaca.
Pero también nos puede producir Inmunodeficiencia y ser diagnosticado de SIDA.

Puede ser causa de mediastinitis que pueden ser muy graves por las estruc-
turas nobles que aquí se encuentran, recordemos que esta área contiene el cora-
zón, los vasos sanguíneos, la tráquea, el esófago, la glándula del timo, los ganglios
linfáticos y los tejidos conectivos. Aunque esta grave afección casi siempre ocurre
en pacientes que recientemente tuvieron una endoscopia digestiva alta o una ciru-
gía de tórax. Podremos el imán negativo arriba y el positivo abajo, ambos sobre el !
esternón. Como iremos viendo, esta bacteria puede tener otras 5 ubicaciones a sa-
ber:

A)- MEDIASTINO - MEDIASTINO- Provoca mediastinitis, mas muchos trastornos pulmonares y cardiacos, pe-
ro también afecta al Timo, por lo que puede provocar Inmunodeficiencia, y si se acompaña de cualquier Virus puede ser
diagnosticada como VIH, aunque sea el virus del catarro común.

B)- COSTAL – COSTAL- Cuando se localiza aquí produce una Pleuritis seca con bastante dolor.

C)- SACRO – SACRO- Nos da manifestaciones en la “Cola de Caballo” que forman las raíces vertebrales a partir
de la D-10, por lo que sus manifestaciones serán de debilidad muscular en miembros inferiores, Hipoestesias, Parestesias,
etc. Puede introducirse en el conducto radicular, comprimiendo dichas raíces y dándonos sintomatología de neuralgias
en miembros inferiores.

D)- CAPSULA RENAL – CAPSULA RENAL.- Aquí nos va a provocar un “Lupus

Eritematoso” ( que actualmente se trata con Metrotrexate y otras drogas igual de fuertes)

E)- PERONE – PERONE

Med.Alop.: El Mediastino es el compartimento anatómico extrapleural

situado en el centro del tórax, entre los pulmones derecho e izquierdo, por detrás
del esternón y las uniones condrocostales y por delante de las vértebras y de la
vertiente más posterior de las costillas óseas. Está limitado por el músculo dia-
fragma por debajo y por el istmo cervicotorácico por arriba. En su interior se alo- !
jan el corazón, la arteria aorta, las venas cavas, la vena ácigos, las venas hemiáci-
gos, las arterias y venas pulmonares, la tráquea y los bronquios principales, el esófago, el conducto toráci-
co, el timo en los niños y otros vasos linfáticos, ganglios linfáticos
y algunos troncos y ganglios nerviosos importantes.

El Proteus mirabilis es una bacteria que se encuentra normal-

mente en el tracto gastrointestinal humano sin causar patologías
pero responsable de varias enfermedades cuando la encontra-
mos fuera de esta. Sus infecciones pueden ser consideradas enfer-
medad venerea (que se transmite por el acto sexual). Su ubica-
ción patógena mas habitual es formando parte de cuadros de in-
fecciones urinarias. Dado que la uretra está cerca del ano, el pro-
teus mirabilis puede penetrar en el tracto urinario y causar la
!
infección correspondiente. Limpiarse de atrás hacia adelante lue-
go de las deposiciones permite que la materia fecal tome contacto con la abertura de la uretra. Si hay pro-
teus mirabilis en la materia fecal, puede entrar en el tracto urinario.

239
 DIAFRAGMA – DIAFRAGMA (H.) (Candida Albicans)

Los puntos biomagnéticos de este par los localizaremos a ambos lados de la línea media, debajo de las costillas.
Las infecciones por cándidas abarcan un gran número de localizaciones. Es importante su gran presencia en enfer-
mos oncológicos o inmunodeprimidos. Recordemos que cualquier Hongo necesita para poder aparecer cuatro propieda-
des: Acidez (que se la da una infección Vírica), Calor, Humedad y Materia Orgánica. Existe una 5ª necesidad de
las Candidiasis que son los Hidratos de Carbono. Las candidas se alimentan de hidratos de carbono por lo que a los
pacientes afectados conviene restringir el consumo de hidratos de Carbono, especialmente los concentrados.

El Virus con el que se asocia y le proporciona la acidez necesaria

para la presencia del hongo, le da la “Regionalidad” al proceso patógeno
y sintomático que produzca. Así si se asocia con el virus del Herpes nos dará “algodon-
cillos” en la boca (Leucoplasias), si se asocia con el Parvovirus, la sintomatología será
vaginal (Candidiasis vaginal), etc. Generalmente aparecen por un cambio en el medio
que puede ser causado por tratamientos con antibióticos que alteran la flora intestinal,
o por corticoides. !

Med.Alop.: La candidiasis abarcan infecciones que van desde las superficiales, tales como la candi-
diasis oral y las vaginales, hasta las sistémicas y potencialmente mortales, conocidas como candidemias y
son mas frecuentes en personas inmunodeprimida, tales como pacientes con cáncer, trasplantes o SIDA, así
como también en pacientes politraumatizados.

Las cándidas son unos hongos que se encuentran de forma natural en el medio ambiente, en objetos
inanimados, en animales, alimentos y forman parte de la flora saprófita del los humanos en el tubo digesti-
vo (boca y orofaringe) y en la piel y mucosas de los genitales femeninos. Las infecciones por Cándida se pro-
ducen cuando se rompe el equilibrio entre el poder patógeno del hongo y los mecanismos normales de defen-
sa del organismo. Esta situación se puede dar cuando se toman antibióticos,
pues éstos alteran la flora microbiana normal ya que eliminan las bacterias
habituales y los hongos tienen más campo para reproducirse. Otra situación
que facilita las candidiasis son las enfermedades que alteran el sistema in-
munitario por si mismas o debido al tratamiento (como el VIH, el cáncer y
la quimioterapia o los trasplantes de órganos).

Hay diferentes tipos de infección por Cándida según su localización: básica-

mente se dividen en candidiasis mucocutáneas y candidiasis diseminadas.
!
Las candidiasis mucocutáneas son las que afectan a algunas mucosas o zonas de la piel. Entre las más
frecuentes encontramos la candidiasis vulvovaginal en las mujeres, la candidiasis oral (conocida también
como muguet), la candidiasis esofágica, y la sobreinfección por cándidas de algunas dermatitis como la der-
matitis del pañal en el lactante, o las dermatitis localizadas en zonas de pliegues en las personas muy obe-
sas. Como factores favorecedores de estas infecciones están la diabetes, la inmunosupresión, los tratamien-
tos antibióticos, o la falta de higiene en la dermatitis del pañal.

Las candidiasis diseminadas se dan cuando las Cándidas penetran en la circulación sanguínea y se dise-
minan por el organismo, pudiendo afectar a diferentes órganos. Normalmente se producen abscesos en los
órganos afectados. Los órganos más afectados suelen ser el ojo (la retina), el cerebro, los riñones y el cora-
zón, pero también se pueden afectar el hígado, el bazo, etc. Las candidiasis diseminadas se favorecen por
los siguientes factores: tratamientos antibióticos y quimioterapia, catéteres endovenosos, catéteres urina-
rios permanentes, cirugía abdominal, etc.

En general, la Cándida es la cuarta infección que con más frecuencia se adquiere durante un ingreso hos-
pitalario común.

240


!
Comentario: CANDIDAS Y CANCER

Las cándidas afectan a zonas húmedas y calientes del cuerpo y a pacientes con cáncer, hasta el punto que un famoso
oncólogo italiano el Dr. Tullio Simoncini piensa que el cáncer es solo una infección por cándidas y que si quitamos esta
quitamos también el cáncer. Así que lo trata alcalinizando la zona del tumor mediante la administración local de bicarbo-
nato de sodio que podrá ser por vía rectal, vaginal, a través de escopias, topicamente, etc. Es cierto que tanto el cáncer
como las infecciones por cándidas necesitan el mismo medio acido y si quitamos el medio y lo volvemos alcalino proba-
blemente ambos, cándidas y cáncer, desaparecerán. Lo que nos servirá tanto para tratar el cáncer como para tratar las
infecciones fúngicas.(Ver:http://www.youtube.com/watch?v=6HD6cvBhp6c) (http://www.curenaturalicancro.org )

241
 DIAFRAGMA – RIÑON HOMOLAT. (B.) (Brucella abortus)

Es causa frecuente de abortos en el embarazo. Estos abortos son causados por el cambio del eje magnético que
se produce en el cuerpo de la mujer embarazada al instalarse este par transversal anteroposterior entre los dos polos bio-
magnéticos encontrados en esta infección que se localizarían en diafragma y riñón.

Las dos bacterias que pueden provocar abortos son la Brucella abortus y el Estreptoco-
co Agalactie (Ligamento Lat. Ext. de rodilla – Cuadrado Lumbar Homolat.). La Brucel-
la provoca que en el lado afectado el paciente respire con los músculos respiratorios ac-
cesorios (intercostales), por lo que también tendremos sintomatología respiratoria.

Es causa frecuente también de niños prematuros.

!
Med.Alop.: Las Brucellas constituyen un género de bacterias Gram ne-
gativas conocidas principalmente por ser las causantes de la enfermedad bru-
!
celosis en los humanos y animales, por lo que es una una zoonosis. Se descri-
ben seis especies clásicas, las cuales se han diferenciado con base en sus características antigénicas y su hos-
pedador animal preferente: B. melitensis (oveja, cabra, camello); B. abortus (ternera, búfalo, camello, yak);
B. suis (cerdo, liebre, reno, roedor, caribú); B. canis (perro); B. neoto-
mae (roedores) y B. ovis (ovejas). Recientemente se han descrito cua-
tro especies adicionales: B. ceti y B. pinnipedialis para especies que
se hospedan en cetáceos y focas respectivamente; B. microti para es-
pecies que se hospedan en zorros rojos y roedores de campo; y B. ino-
pinata, aislada el año 2009 de una infección en humano.

La Brucella abortus, es una zoonosis ampliamente distribuida a ni-

vel mundial que afecta principalmente al ganado bovino, causando
! esterilidad en machos y abortos en hembras en gestación. La infec-
ción en humanos conduce a una enfermedad con tendencia a la cronicidad, con fiebre y malestar recurren-
tes que deterioran su calidad de vida y que además puede presentar complicaciones como artritis y meningi-
tis, entre otras.

242
 AGUJERO – AGUJERO (P) (Giardia Lambdia)

El agujero lo localizamos a nivel del apófisis xifoides del Esternón. Se trata de tres agujeros por los que pasan di-
versos elementos (esófago, Venas, Nervios, Arterias, Cadenas Linfáticas,..) desde la cavidad torácica a la abdominal. Tam-
bién se la ha descrito como Apéndice Xifoides – Apéndice Xifoides, lo cual a ni-
vel anatómico representa el mismo sitio.

Es un parasito pequeño causante de muchas molestias abdominales como nau-

seas, vómitos, dolor abdominal, diarreas pútridas y meteorismo.

Med. Alop.: La Giardia Lambdia, in-

testinalis o duodenalis es un protozoo
flagelado patógeno perteneciente al or-
den Diplomonadida que parásita el trac-
to digestivo de humanos. Se transmite
! por alimentos contaminados y produce
nauseas, vómitos, dolor abdominal y diarreas pútridas, con muy mal olor.
La Giardiasis es una enfermedad diarreica ocasionada por Giardia intestina-
!
lis (conocido también como Giardia lamblia), parásito microscópico unicelu-
lar que vive en el intestino de las personas (intestino delgado en su porción anterior (duodeno)) y se transmi-
te por las heces de una persona o animal infectado. Este parásito está protegido por una
cobertura exterior que le permite sobrevivir fuera del cuerpo y en el medio ambiente por
largos períodos. Durante las dos últimas décadas, Giardia se ha reconocido como una de
las causas más comunes de enfermedad transmitida por el
agua en los humanos en los Estados Unidos; otras formas de
contaminación son: comer frutas y verduras no lavadas de for-
ma adecuada o que fueron cultivadas usando fertilizante conta-
!
minado, tener contacto con personas que no se lavan bien las
manos o con cubiertos de personas infectadas ya que el cloro no inactiva al parási-
to. El parásito se encuentra en todas las regiones del mundo. Considerada tam-
bién como enfermedad de transmisión sexual por el factor de riesgo en el sexo !
anal sin protección.

243
 HIATO – TESTICULO Drch. (B) (Helicobacter Pilori)

Causa Ulceras en Píloro y Duodeno, Gastritis. El Hiato esofágico lo testamos en el ángulo costoxi-
foideo derecho. Al producirse el polo negativo, que generalmente es el que nos da los síntomas de la enfermedad, a
nivel del hiato esofágico también podrá darnos hernias de hiato y reflujo gastroesofágico por la incompetencia
del esfínter gastroesofágico o Esfínter Esofágico Inferior.

Altera la producción de esperma en el testículo. En la mujer el par seria HIATO – VAGINA.

Med.Alop.: El Helicobacter pylori es una bacteria que infecta el epitelio gástrico humano. Muchas
úlceras y algunos tipos de gastritis se deben a infecciones por H. pylori. En muchos casos, los sujetos infecta-
dos nunca llegan a desarrollar ningún tipo de síntoma. Esta bacteria vive exclusivamente en el estómago
humano, siendo el único organismo conocido que puede subsistir en un
ambiente tan extremadamente ácido.

La infección por H. pylori puede ser sintomática o asintomática

(sin efectos visibles en el enfermo); se estima que más del 70  % de las
infecciones son asintomáticas, lo
que nos indica que existen otros
factores locoregionales y ambien-
tales que deben ser los auténticos
responsables de la enfermedad. !

Comentario: HERNIA DE HIATO Y REFLUJO GASTROESOFÁGICO

!
Ambas entidades son originadas por la incompetencia del esfínter gastroesofá-
gico inferior, lo que puede deberse a varias causas pero muy especialmente al acumulo de toxinas alcalinas a este nivel
que como sabemos producen relajación de la materia viva. Una vez eliminadas las causas y una vez el organismo elimi-
na las toxinas bacterianas acumuladas a este nivel poco a poco va re-
cuperándose dicho esfínter y desapareciendo la sintomatología. En
casos extremos en los que la dilatación del esfínter haya sobrepasado
el limite de lo recuperable, persistirá el mismo y la sintomatología. Lo
mas importante del paso del contenido gástrico al esófago (Reflujo
GastroEsofágico) es que la mucosa del esófago no esta preparada para
recibir los ácidos estomacales que si son bien tolerados por la mucosa
gástrica, por lo que existe el peligro de que se creen úlceras en el esófa-
go y un Esófago de Barrets que es cuando las células epiteliales de la
mucosa del estomago invaden alguna zona del tercio inferior esofági-
co, produciéndose una metaplasia que es considerada como una le-
sión premaligna. Resulta importante avisar al paciente de que no de- !
be aguantar el ardor del reflujo gastroesofágico y que es importante contrarrestarlo. Creemos que el mejor medicamento
para ello y el que se lleva tomando desde hace mas de 100 años en nuestro país es el agua con bicarbonato, que podrá
tomarlo las veces que lo necesite. Solamente cuando este no le haga efecto aconsejaremos tomar o chupar un antiácido.
No nos parece indicado salvo en casos excepcionales tomar los “protectores gástricos “porque si” o por si acaso duele y
mucho menos el abuso que se hace en la actualidad del Omeprazol que es recetado por muchísimos médicos junto con
otros tratamientos orales que pudieran a veces lesionar la mucosa gástrica. Es como recetar algo para evitar que nos de-
mos cuenta de que lo otro nos está haciendo daño.

244
 HIATO – ESOFAGO (B.) (Enterobácter Pneumoniae).

Colocaremos los imanes a nivel del Angulo costoxifoidéo derecho e izquierdo, donde se neutralicen las fuerzas bio-
magnéticos y se equilibren los miembros inferiores.

Causa problemas pulmonares. Neumonitis. Halitosis. Se transmite por excrementos de animales. Tam-
bién es responsable de Hernias diafragmáticas que cursan con muchas molestias y sintomatologías.

Los problemas de halitosis que crea son muy acentuados ya que huele a cañería o agua podrida.

Esta bacteria también podremos encontrarla en otra localización

que es HUMERO-HUMERO

Puede ser especialmente grave cuando se asocia a otras bacterias.

En los casos en que se ha asociado a la nueva mutación del Escherichia
Coli de las verduras transgénicas (mayo 2011) ha resultado ser mortal. Es-
ta nueva bacteria (mutación del Escherichia Coli) se corresponde con el
nuevo Par encontrado por el Dr. Goiz que es ESTOMAGO - TIMO.

Por lo que si se acompaña con el Par Estomago - Timo puede resul- !

tar muy grave e incluso mortal.

Med.Alop.: Dentro de las Enterobacterias está la Klebsiella Pneumoniae. La familia Enterobacteriaceae

constituye un grupo grande y heterogéneo de bacterias gramnegativas. Reciben su nombre por la localiza-
ción habitual como saprofitos en el tubo digestivo, aunque se trata de gérmenes ubicuos, encontrándose de
forma universal en el suelo, el agua y la vegetación, así como formando parte de la flora intestinal normal
de muchos animales además del hombre. La mayoría de las infecciones producidas por esta bacteria son
Nosocomiales, es decir, se producen en el ambiente hospitalario y propiciadas por este.

La Klebsiella pneumoniae, está implicada principalmente en infecciones nosocomiales. Es el agente

causal de infecciones del tracto urinario, vaginales, neumonías, sepsis, infecciones de tejidos blandos, piel, e
infecciones de herida quirúrgica. Son especialmente susceptibles los pacientes ingresados en unidades de
cuidados intensivos, neonatos, y pacientes con EPOC, diabetes mellitus o alcohólicos. A día de hoy también
existe una fuerte teoría que la relaciona con la espondilitis anquilosante.

245
 ESOFAGO – ESOFAGO (PAR.) (Fasciolopsis Busky)

Se colocan los dos imanes en el ANGULO COSTOXIFOIDEO IZQ. Arriba el (–) y abajo el (+). Es un parásito
que los animales lo adquieren al beber de aguas estancadas y se lo transmiten al hombre.

Afecta al hígado produciendo la Fasciola Hepática, con Anorexia, Ictericia, y sintomatología obstructiva hepática.
Produce una toxina que puede causar convulsiones. Da problemas digestivos, Traqueales y Cardiacos.

“Si existe un Parasito busquemos siempre a la Bacteria que lo alimenta, y si existe un Hongo bus-
quemos siempre al Virus que le proporciona la acidez que necesita para desarrollarase”.

Este parásito posee una gran importancia para la Dra. Clark en la génesis del Cáncer. En el biomagnetismo médi-
co sabemos que el cáncer es producido por otras asociaciones patógenas. Pero es importante vigilar el que este parasito
puede acompañar con frecuencia a pacientes oncológicos produciendo zonas de gangrena y necrosis. Además es un pa-
rasito muy grave para el hígado, causando anorexia con gran adelgazamiento incluso la muerte.

Med.Alop.: La fascioliasis o fasciolosis es una enfermedad parasitaria

(helmintiasis) causada por dos especies de trematodos: La Fasciola hepatica y
La Fasciola gigantica o Fasciolopsis Busky, conocidas vulgarmente como due-
las del hígado. Los adultos se localizan en la vesícula biliar o en los conductos
biliares del hígado. El Fasciolopsis buski es un trematodo morfológicamente
!
muy similar a la Fasciola hepática, si bien el F. buski presenta un tamaño su-
perior, ya que los adultos presentan un tamaño que oscila de 20-75 mm de longitud por 8-20 mm de ancho.
Este gusano es carnoso, alargado, ovoide y externamente está recubierto por un tegumento espinoso. El
tiempo de vida media de F. buski es aproximadamente de 6 meses

El desarrollo de la infección en el huésped definitivo puede dividirse en

dos fases: la fase paremquimal (o migratoria) y la fase biliar. La fase pa-
renquimal comienza los gusanos jóvenes recién desenquistados que pene-
tran en la pared del intestino, tras lo cual migran por la cavidad abdomi-
nal y penetran en el hígado u otros órganos. La F. hepática muestra una
gran predilección por el hígado. Ocasionalmente se dan localizaciones ec-
tópicas en los pulmones, diafragma, pared intestinal, riñones o tejidos sub-
! cutáneos. Durante la migración, los gusanos destruyen los tejidos y apare-
ce inflamación alrededor del recorrido migratorio. La segunda fase o fase biliar, comienza cuando los pará-
sitos entran en los conductos biliares del hígado. Allí maduran, alimentándose de sangre, y comienzan a
producir huevos, como resultado, se obstruyen los conductos biliares que se hipertrofian.

Dra Clark: Las causas de todos los cánceres según la Dra. Hulda Clark

Según la investigadora Hulda Clark la causa de todos los cánceres es el parásito Fasciolopsis buski, que es el responsable de que un tumor
se vuelva maligno. Normalmente, la medicina convencional no lo detecta porque se encuentra en los tejidos, no en la sangre.

En condiciones normales, el Fasciolopsis Buskii vive en su estadio adulto en el intestino sin causar problemas. Produce huevos que se excretan en
las heces. Sin embargo, las larvas pueden abandonar el intestino y migrar al órgano donde se desarrollará el cáncer en presencia de Alcohol Iso-
propílico. Este solvente disuelve la cubierta de los huevos, permitiendo que las larvas, de menor tamaño, atraviesen la pared intestinal y se diri-
jan a cualquier lugar del cuerpo. La larva del Fasciolopsis produce ortofosfotirosina (OPT), un factor de crecimiento celular muy potente, cau-
sante de la proliferación celular incontrolada característica del cáncer. El Fasciolopsis buski sólo produce OPT si existe Alcohol Isopropílico en
el organismo, procedente de la bebida y comida que ingerimos y de los productos de higiene corporal. Más de la mitad de los medicamentos testa-
dos por la Dra. Clark contenían trazas de alcohol isopropílico, benceno o alcohol metílico. Las bacterias del género Clostridium también produce
Alcohol Isopropílico, así como grandes cantidades de ADN (el ADN que produce el Clostridium es muy similar al nuestro). Para que un tumor
crezca es necesario que tenga ADN en abundancia. Además, las tres variedades de clostridium: C. tetani, C. botulinum y C. perfringens produ-
cen sustancias muy tóxicas para el organismo.

246
 ESOFAGO – VEJIGA (H) (Histoplasma Capsulatum)

Se adquiere principalmente por inhalación de las esporas en cuevas donde lo transmiten otros animales, especial-
mente murciélagos, ya que se desarrolla en los excrementos de estos. También se le ha relacionado con el guano de las
aves marinas, principalmente de las gaviotas. Es más frecuente en el continente americano y especialmente en el Sur de
EEUU. Los casos en Europa son más escasos.

Puede llegar al pulmón dando sintomatología grave, disnea e insuficiencia respiratoria que incluso puede llevar a
la muerte. También puede afectar al corazón.

Med.Alop.: . El hongo histoplasma crece como un moho en el suelo. Se adquiere cuando se inhalan
esporas producidas por el hongo. El suelo que contiene excrementos de aves o de murciélagos puede tener
mayores cantidades de este hongo. La amenaza es mayor después de demoler un edificio viejo o en cuevas.
Tras la infección, la mayoría de las personas no presentan síntomas o sólo tienen una leve enfermedad pseu-
dogripal, pero en un pequeño número de pacientes, la histoplasmosis puede propagarse por todo el cuerpo.
Tener un sistema inmunitario debil incrementa el riesgo de contraer o reactivar esta enfermedad. Además,
las personas que tienen un sistema inmunitario debil pueden presentar enfermedad diseminada y afectar
las meninges del cerebro ( meningitis).

247
 COSTODIAFRAG.IZQ.–COSTODIAFRAG.IZQ.(PAR) (Trepanosoma Cruzi)

(“Mal de Chagas”)

El punto costodiafragmático es similar al perihepático pero en el lado izquierdo. Pondremos los dos imanes en el
lado izquierdo, horizontalmente. En el lado derecho encontramos la Morganella y en el lado
izquierdo el Trepanosoma Cruzi. Delante el negativo y hacia el exterior el positivo.

Lo transmite la Vinchuca, que es un parasito que anida en las hendiduras de la madera

y por la noche sale y pica y que solo en Sudamérica provoca más
de 100.000 muertes al año.
!
Según donde se ubique producirá una u otra sintomatología. Así, si se ubica en el Páncreas
nos dará Diabetes. En el Estomago Gastritis,. En el Pulmón, Insuficiencia Respiratoria., etc.
Pero tener en cuenta que es un parasito muy agresivo, pudiéndonos ocasionar Pancreatitis,
! Plaquetopenias, anemias y Leucemias, Insuficiencia cardiaca, gastritis, diabetes, etc.

Med.Alop.: La Vinchuca, parasito vector, Se le denomina chin-

che besucona (en México), chinche picuda (en Guatemala, Honduras y
El Salvador) pito (en Colombia), chichâ (en Paraguay), vinchuca (en
Argentina, Chile, Uruguay y Bolivia), chipo (en Venezuela), chinche
gaucha (en Argentina) o chirimacha (en Perú), además de barbeiro o
percevejo-do-sertão en Brasil. Una de las características de este insec-
to es que no inocula el parásito en el tejido humano sino que, al picar
a una persona y succionar la sangre, su intestino se hincha y la obliga
a defecar, depositando parásitos en la piel de su víctima. Por la pica-
zón, las personas se rascan, y son ellas mismas las que inoculan el
parásito en los tejidos mediante esta acción. !
El mal de Chagas ha sido reconocido por la OMS como una de las 13 enfermedades tropicales más desa-
tendidas del mundo, y por la OPS como una enfermedad de la pobreza, la enfermedad de Chagas ha sido un
azote para la humanidad desde la antigüedad, y sigue siendo un problema relevante social y económico en
muchos países de América Latina. La etapa aguda se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, aumento del ta-
maño de hígado y bazo y, en ocasiones, miocarditis o
meningoencefalitis con pronóstico grave. En la etapa
crónica, a la cual llegan entre el 30% y el 40% de todos
los pacientes chagásicos, suele haber cardiomiopatía
difusa grave, o dilatación patológica (megasíndromes)
del esófago y colon, megaesófago y megacolon
respectivamente.Hace pocos años la enfermedad de
Chagas era una dolencia rara en España. Sin embargo,
hoy en día, a pesar de que sigue siendo una enferme-
dad olvidada y desatendida, constituye un problema
más para la salud pública de nuestro país, debido al
gran flujo de inmigración originario de países latinos.

En la actualidad residen en España casi dos millones y

medio de personas que vienen de áreas endémicas, con-
centrándose la mayor parte en Cataluña, Madrid, Va-
lencia, Murcia y Andalucía, regiones con mayor núme-
! ro de casos.

248
 CONDRAL – CONDRAL (H) (Neumocistis Carini)

El Pneumocystis carini es un hongo aunque antiguamente estaba clasificado como protozoo. El punto condral se
sitúa a nivel de las costillas flotantes, donde terminan estas, se localiza debajo de las mamas, a la altura de la última costi-
lla flotante. En el lado derecho y en el izquierdo, colocándose los imanes uno en cada lado (D – I).

Este hongo tiene predilección por el Pulmón y se manifiesta generalmente en el Sistema Respiratorio, con tos
crónica, bronquitis, etc. Pero junto con un virus, puede producir el SAR (Síndrome Respiratorio Agudo), que puede ser
muy grave y con frecuencia mortal. Si el hongo se asocia al Norwalk Virus (SACO DE DOUGLAS – V. FEMO-
RAL) y penetra en el pulmón puede producir el Síndrome de Insuficiencia Respiratoria Aguda, que conduce con
frecuencia a la muerte. Es lo que paso en la reciente epidemia China que le echaron la culpa a los pollos. También pue-
de producir micosis en manos.

Med.Alop.: La neumocistosis es una infección causada por un hongo oportunista, Pneumocystis cari-
nii, que produce típicamente neumonía intersticial en pacientes inmunocomprometidos y menos frecuente-
mente infección extrapulmonar.

La neumonía por Pneumocystis Carini es una enfermedad grave que pueden contraer los adultos y
los niños con el VIH o SIDA. La mayor parte de los niños infectados con este germen no se enferman de neu-
monía porque sus sistemas inmunitarios son normales. La neumonía por el neumocistis carini en el escena-
rio de SIDA representa una de las infecciones oportunistas más frecuentes.

! !

249
 COSTAL – COSTAL (B.) (Proteus Mirabilis)

Manifestaciones Pleurales, Pulmonares y Diafragmáticas. Especialmente del tipo de Pleuritis secas muy dolorosas.
Se colocan los imanes uno en cada lado (D –I). Podremos también encontrarla complicando derramen pleurales infec-
tándolos y convirtiendolos en empiemas pulmonares (acumulación de pus en el espacio que se encuentra entre el pulmón y la superfi-
cie interna de la pared torácica (espacio pleural)

! !

Empiema Pleuritis

Med.Alop.: La infección por Proteus depende de cómo interactúa la bacteria con el sistema inmunoló-
gico del huésped. El microorganismo Proteus primero debe adherirse a los tejidos del huésped para comen-
zar el proceso infeccioso, lo que significa que las fimbrias del microorganismo determinan la efectividad del
mismo al infectar al huésped. Las fimbrias son pequeñas proyecciones en la superficie del microorganismo
que tienen químicos en los extremos. Estos químicos le permiten a los microorganismos adherirse a tejidos
específicos del huésped, como el tracto urinario.

250
 COSTAL ANTERIOR – COSTAL ANTERIOR (V.) (V. del Ebola)

Lo testaremos a nivel de la cara anterior de la parrilla costal, bilateralmente. Es un Virus descubierto reciente-
mente por el Dr. Goiz (2013) y del que solo nos ha dado su localización. Produce también La Fiebre hemorrágica del
Ébola

Med. Alop.: El nombre del virus proviene del río Ébola (en la República De-
mocrática del Congo, antiguo Zaire), donde fue identificado por primera vez en
1976 durante una epidemia. Los síntomas son variables. El comienzo suele ser,
generalmente, súbito y caracterizado por fiebre alta, postración, mialgia y dolor
muscular severo, artralgias, dolor abdominal y cefalea. En un lapso de una sema-
na, aparece en todo el cuerpo una erupción, frecuentemente hemorrágica. Las he-
morragias se presentan generalmente des- !
de el tubo gastrointestinal, haciendo que el infectado sangre tanto
por la boca como por el recto. La tasa de mortalidad es alta, alcan-
zando el 90% y los pacientes generalmente mueren por shock hipo-
volémico por la pérdida de sangre. El virus
del Ébola provoca brotes epidémicos de fie-
bre hemorrágica vírica grave en seres hu-
manos. Los brotes de fiebre hemorrágica
del Ébola se han producido principalmente
en aldeas remotas del África central y occi-
! dental, cerca de selvas tropicales. El virus !
es transmitido al ser humano por animales salvajes y se propaga en las poblaciones humanas por la trans-
misión de persona a persona. Los murciélagos de la fruta de la familia Pteropodidae son considerados los
huéspedes naturales del virus. No hay ningún tratamiento o vacuna para las personas ni los animales.

Med.Alop.: Este virus es el causante de la fiebre hemorrágica viral del Ébola, una enfermedad infec-
ciosa, altamente contagiosa y muy severa que afecta tanto a animales como a seres humanos. El período de
incubación varía de 2 a 21 días. La enfermedad comienza con una fuerte sensación de debilidad, dolor de
cabeza intenso, dolores musculares, diarrea, dolor abdominal, dolor de garganta. Posteriormente, hay una
tos seca y dolores punzantes en el pecho, desarrollan signos de deshidratación. En el estudio de la sangre se
detecta síntomas de leucocitosis neutrofílica,
trombocitopenia y anemia. La muerte se produ-
ce por lo general en la segunda semana de la en-
fermedad debido a la hemorragia y shock. La
fiebre hemorrágica del Ébola (fiebre del Ébola)
es causada por un virus que pertenece a la fami-
lia llamada Filoviridae, del cual los científicos
han identificado cinco tipos. Se ha informado
que tres de estos tipos causan la enfermedad en
humanos: virus del Ébola-Zaire; virus del Ébola-
Sudán y virus del Ébola-Costa de Marfil. La en-
fermedad en humanos ha estado limitada hasta
ahora a partes de África. El tipo Ébola Reston
recientemente se ha encontrado en las Filipinas.
!
La enfermedad se puede transmitir a los huma-
nos a partir de animales infectados y materiales animales. El Ébola también se puede propagar entre huma-
nos por el contacto cercano con fluidos corporales infectados o a través de agujas infectadas en el hospital.

251
 BAZO – HIGADO (B)(Bruxella común) (F.de MALTA)

Se adquiere a través del consumo de Lácteos “no pasteurizados”, lo que actualmente s frecuente encontrar en mu-
chos quesos. Por lo que es conveniente retirar los derivados lácteos hasta la curación del paciente. Puede confundirse con
una hepatitis ya que puede darnos sintomatología similar. Se la conoce como Hepatitis I.

La Bruxellosis podrá darnos principalmente sintomatología pulmonar o hepática. Pero con frecuencia tam-
bién nos da discrasias sanguíneas y falsas Leucemias. Cuando nos llega el paciente generalmente es con mas fre-
cuencia por patología Hepática o Esplénica y si la F. De Malta es de larga duración nos encontramos insuficiencia hepáti-
ca y esplecnomegalia.

Recordemos que el Bazo atrapa y destruye el 30% de las plaquetas. También destruye los Glóbulos rojos viejos y
construye y da la orden para construir Leucocitos. Por lo que la afectación del Bazo puede darnos Plaquetopenias y Ane-
mias; pero es la principal causa de Leucemias. Si las plaquetas aumentan podrá ser por qué se formen más de la cuenta
a partir de los Megacariocitos o porque no se destruyan en el bazo lo suficiente.

Provoca la “DISFUNCIÓN DEL BAZO” afectando a la producción de Leucocitos y dándonos FALSAS LEU-
CEMIAS. Estas Leucemias pueden curar muy rápidamente una vez que repolarizamos el bazo, ya que recordemos que
los leucocitos poseen una vida media de 15 a 20 días, tras los que se normalizara la Leucocitosis.

Med.Alop.: La brucelosis o "fiebre de Malta" es una enfermedad infecciosa debida a un microorganismo

llamado Brucella que está en las secreciones y los excrementos de vacas, cerdos, ovejas y cabras. Se adquie-
re al ingerir leche de vaca, de oveja o de cabra y especialmente por sus derivados (mantequilla, queso) que
contengan microorganismos viables (no pasteurizada). También se adquiere por contacto directo con secre-
ciones y excrementos de los animales, por lo que es una enfermedad profesional de veterinarios, carniceros,
granjeros y ganaderos. Es una enfermedad infecciosa con episodios recurrentes de fiebre, debilidad, sudora-
ción y dolores vagos. El período de incubación (libre de síntomas) de la brucelosis oscila entre 5 días y va-
rios meses (promedio 2 semanas). Los síntomas y signos más típicos son: Fiebre y escalofríos, con elevación
de la fiebre por las tardes; Dolor de cabeza muy intenso; Dolores musculares y articulares; Estreñimiento;
Falta de apetito, pérdida de peso y debilidad; Aumento de tamaño del bazo, del hígado y de los ganglios linfá-
ticos. La fiebre intermitente persiste durante unas semanas, y luego los síntomas remiten durante unos dí-
as, para aparecer más tarde, generalmente con picos febriles repetidos y remisiones durante meses.

252
 BAZO – BAZO (B) (YERSINIA PESTIS )

Se transmite de persona a persona por la tos, y lo mas frecuente es que simule una tosferina, además de la disfun-
ción del Bazo y por consiguiente puede darnos FALSAS LEUCEMIAS” , también puede
producir otros cuadros como TOS LARINGEA o alteraciones de los órganos sexuales
como FLUJO VAGINAL en la mujer y en el hombre AZOOSPERMIA.

No olvidemos que la Yaersinia pestis es también la causante de la peste bubónica o pes-

te negra El Bazo lo testamos a nivel de la 11 y 12 costillas por encima de la punta del Pán-
creas. Cuando encontremos esta infección por Yersinias también deberemos testar el par
TESTICULO-TESTICULO o VAGINA-VAGINA. !
Cuando se trata de la infección por Yersinias los Imanes se colocan horizontalmente, el negativo (–) delante y
el positivo (+) detrás. En los casos de Disfunción del Bazo lo mas frecuente es colocar los imanes verticalmente, el (+) aba-
jo y el (–) arriba, pero conviene asegurarse por bioenergética.

Med.Alop.: La azoospermia es un trastorno orgánico en el cual el hombre no tiene un nivel aceptable

de espermatozoides en su semen. Se asocia con muy bajos niveles de fertilidad. El primer estudio a realizar
frente a una azoospermia es la determinación de la hormona FSH que se pro-
duce en la glándula hipófisis (adenohipófisis) y es la responsable de que el tes-
tículo produzca espermatozoides. "La azoospermia es la ausencia de esper-
matozoides en el eyaculado, y representa
aproximadamente entre el 2 y el 3% de los
trastornos de fertilidad masculinos que ve-
mos en una clínica de fertilidad" El género
! Yersinia produce en el ser humano la peste
pneumónica, la peste bubónica y también la peste septicémica, aunque la
última es muy poco común. La Yersinia pestis es un agente infeccioso que
ha sido directamente responsable de más muertes humanas que cualquier !
otra enfermedad infecciosa, salvo la malaria. La peste es una enfermedad na-
tural de los roedores, siendo las ratas el principal reservorio de la enfermedad. Tras ser infectadas, la mayo-
ría de las ratas mueren, pero un pequeño porcentaje sobrevive, quedando como una fuente de Y. pestis.

Las ratas son infectadas a través de un vector, que en este caso es la pulga de la rata. La pulga chupa la
sangre de un animal infectado e ingiere a la vez células de Y. pestis, las cuales se multiplican en el intestino
de la pulga y serán transmitidas a otra rata en la siguiente picadura de la pulga. La enfermedad se irá exten-
diendo de forma que la mortalidad entre las ratas se hace tan elevada que la pulga busca nuevos hospedado-
res, entre los que se encuentra el hombre.

Peste bubónica.- Es el tipo de infección más común. Una vez que las células bacterianas han sido in-
troducidas mediante la picadura de una pulga dentro de un ser humano, éstas se desplazan por el torrente
sanguíneo hasta los nódulos linfáticos donde generan pequeñas hinchazones denominadas bubones que es-
tán llenos de partículas bacterianas.

Peste neumónica.- Este tipo de infección se produce cuando las células de Y. pestis son inhaladas di-
rectamente, o bien llegan a los pulmones durante la peste bubónica. La infección suele transcurrir sin sínto-
mas hasta los dos últimos días del proceso infectivo, en los cuales se emiten gran cantidad de esputos con
sangre. En ausencia de tratamiento la muerte sobreviene en 2-3 días.

253
 Peste septicémica.- Esta infección implica una rápida dispersión de Y. pestis por todo el cuerpo, a
través del torrente circulatorio, sin tiempo para que se formen los bubones. La muerte suele sobrevenir en
un día, por lo que habitualmente no da tiempo a ser diagnosticada hasta la autopsia.

la Yersinia Pestis tiene una cura muy simple y es el antibiótico estrep-

tomicina. También, una forma muy simple de reducir los bubones es guar-
dar reposo. Finalmente someter al paciente a un tratamiento de sostén pa-
ra reponer los líquidos perdidos.

También es clásica la evolución de la enfermedad y su sintomatología.

Primero, la enfermedad se presenta con un cuadro febril, cefalea, escalo-
fríos y astenia. Segundo, aparecen unos bulbos purulentos en el cuello. Por
! último, aparece la hepatoesplenomegalia.

254
 BAZO – BAZO (D.G.) Disfunción Glandular

Altera los factores sanguíneos, especialmente los Leucocitos, originándonos Leucemias que pueden curar especta-
cularmente tras la aplicación del Par y la consecuente repolarización del bazo. Esta disfunción del Bazo puede ser tam-
bién causada por otras infecciones y exotoxinas como la leprosina o la tuberculina. Pondremos los imanes verticalmente,
el positivo (+) irá debajo y el negativo (–) arriba. Recordemos que en los casos de Infección por Yaersinia los imanes se
colocaban horizontalmente. El Bazo lo testamos a nivel de las costillas 11 y 12, por encima de la cola y punta del Pán-
creas.

Recordemos que el Bazo atrapa y destruye el 30% de las plaquetas. También destruye los Glóbulos rojos viejos y da
la orden para construir Leucocitos en la medula ósea. Por lo que la afectación del Bazo puede darnos Plaquetopenias y
Anemias; pero es la principal causa de Leucemias.

Med.Alop.: El bazo es un órgano de tipo parenquimatoso, aplanado, oblongo y muy friable, situado en
el cuadrante superior izquierdo de la cavidad abdominal, se encuentra en su costado izquierdo, por arriba
del estómago y debajo de las costillas. Tiene el tamaño aproximado de un puño. Su función principal es la
destrucción de células sanguíneas rojas viejas, producir algunas nuevas y mantener una reserva de sangre.
Forma parte del sistema linfático y es el centro de la actividad del sistema inmune.

255
 BAZO – DUODENO –(PAR ESPECIAL) (LEUCEMIAS)

Produce las verdaderas Leucemias. Con alteraciones de la medula en el 90 % de los casos que hacen que no
maduren los glóbulos blancos. Generalmente se asocia con problemas pulmonares. También podremos encontrarlo
como DUODENO – BAZO menos frecuentemente. Puede confundirse con Brucelosis. Anemia

!
!
Med.Alop.:

Las Leucemias suelen comenzar con infección brusca y grave en garganta con fiebre alta y posibles he-
morragias nasales y afectación articular. La presentación es gradual con anemia, debilidad progresiva y le-
targo, adelgazamiento, pérdida de apetito, fiebre recurrente, formación afectación ganglionar y úlceras.

Por sus especiales características, las leucemias suelen clasificarse en

función de:

A) - la velocidad de progresión de la enfermedad (agudas y crónicas).

B) - el tipo de célula sanguínea afectada (mieloides y linfoides).

C) - la edad del paciente (infantiles y adultos).

En las leucemias agudas, las células sanguíneas anómalas son células

muy inmaduras (blastos)  . La cifra de blastos aumenta de forma rápi-
da, el proceso empeora con rapidez y se producen múltiples síntomas.

En las leucemias crónicas también se detecta la presencia de células

blásticas, pero generalmente éstas suelen ser más maduras y pueden
!
realizar algunas de sus
funciones normales. Asimismo, el número de blastos au-
menta con menor rapidez que en la leucemia aguda, por lo
que la evolución de la enfermedad es más lenta y puede per-
manecer asintomática durante mucho tiempo.

La leucemia puede afectar uno de los dos tipos principa-

les de glóbulos blancos: las células linfoides o las células
mieloides. Cuando son las células linfoides las afectadas, el
trastorno se denomina leucemia  linfoide o  linfoblástica. Si
las células afectadas son las mieloides, la enfermedad se de-
nomina leucemia mieloide. !

256
 !

La división entre niños/adolescentes y adultos es de gran relevancia ya que tiene implicaciones pro-
nósticas y terapéuticas. Así, podemos distinguir 6 grandes grupos de leucemias:

En todos los casos de Leucemias nos vamos a encontrar una alteración en la Hematopoyesis; es decir
en la formación y maduración de las células sanguíneas que provienen de un tronco común. Para compren-
der algo mas de las mismas conviene por lo tanto que repasemos la procedencia de las células sanguíneas a
partir de las células madres pluripotenciales de la medula ósea:

!
!

257
 BAZO – PULMON (R) (PAR “RUBEN”)

Especialmente es un “RESERVORIO” de Bacterias. Se ha mencionado también como reservorio específico de Sífi-

lis aunque realmente puede ser de cualquier tipo de bacterias. Debemos tener en cuenta que el bazo esta protegido por
la parrilla costal por lo que lo testaremos a nivel de la 10ª,11ª y 12ª costilla. El punto del pulmón lo situaremos a nivel de
su polo mas superior, justo por encima de las escápulas, generalmente nos referiremos al pulmón derecho, pero a veces
también podrá ser el izquierdo. Testar con bioenergética.

258
 SENO A-V - RIÑON IZQ.(E) (PAR “ANA ALICIA”) (Taquicardias)

Muy útil para tratar las crisis de taquicardias paroxísticas y arritmias, cediendo en el momento, si son concomitan-
tes al tratamiento,

La excitación y contracción del músculo cardiaco depende del nodo sinusal y del nodo auriculoventricular. Las ta-
quicardias paroxísticas y las arritmias dependen de alteraciones que se producen en uno de estos dos senos y que con es-
te par podremos regular evitando las mismas

Existen tres centros autónomos y directores de funciones a nivel corporal: El Cerebro, el Seno o Nodo sinusal o inte-
rauricular y el Píloro.

Med.Alop.: La Taquicardias paroxísticas Son episo-

dios de  frecuencia cardíaca rápida que comienzan
en una parte del corazón por encima de los
ventrículos.  "Paroxística" significa de vez en cuan-
do. Es una forma de taquicardia que comienza y ter-
mina de forma aguda (o paroxística). Los síntomas
son muy alarmantes, pero no es considerada en sí
misma peligrosa. Normalmente, las cámaras del
corazón (aurículas y ventrículos) se contraen de ma-
nera coordinada. Las contracciones son causadas
por una señal eléctrica que comienza en el área del
corazón llamada nódulo sinoauricular (llamado
también nódulo sinusal o nódulo SA). La señal  se
desplaza a través de las cámaras superiores (aurícu-
las) del corazón y les ordena contraerse.Después de
esto, la señal se desplaza hacia abajo en el corazón y
les ordena a las cámaras inferiores (ventrículos) con-
!
traerse.

Tipos de arritmias: Los cuatro tipos principales de arritmia son: extrasístoles, arritmias supraventricu-
lares, arritmias ventriculares y bradiarritmias.

Extrasístoles: Las extrasístoles son el tipo más común de arritmia. La mayoría de las veces son inofen-
sivas y casi nunca causan síntomas. Las extrasístoles que ocurren en las aurículas (las cavidades superiores
del corazón) se llaman extrasístoles auriculares. Las que ocurren en los ventrículos (las cavidades inferiores
del corazón) se llaman extrasístoles ventriculares. Pueden presentarse extrasístoles debido al estrés, a de-
masiado ejercicio o al exceso de cafeína o nicotina.

Arritmias supraventriculares: Las arritmias supraventriculares son taquicardias que comienzan en

las aurículas o en el nódulo auriculoventricular. El nódulo auriculoventricular es un grupo de células situa-
do entre las aurículas y los ventrículos. Entre las arritmias supraventriculares se cuentan la fibrilación auri-
cular, el aleteo auricular, la taquicardia supraventricular paroxística y el síndrome de Wolff-Parkinson-Whi-
te.

Fibrilación auricular: La fibrilación auricular es el tipo más frecuente de arritmia grave. Es una con-
tracción muy rápida e irregular de las aurículas.

En la fibrilación auricular, el impulso eléctrico del corazón no comienza en el nódulo sinusal, sino en
otra parte de la aurícula o en las venas pulmonares cercanas. Los impulsos no se desplazan normalmente.

259
Pueden diseminarse por las aurículas de manera rápida y desorganizada. Esto hace que las paredes de las
aurículas vibren (es decir, fibrilen) muy rápido en vez de latir normalmente. Como resultado, las aurículas
no pueden bombear sangre a los ventrículos de la manera adecuada. Por
lo general, la fibrilación auricular no pone en peligro la vida, pero puede
ser peligrosa si hace que los ventrículos latan demasiado rápido. Hay dos
complicaciones graves de la fibrilación auricular: los accidentes cerebro-
vasculares y la insuficiencia cardíaca. En la fibrilación auricular la san-
gre se puede acumular en las aurículas y pueden formarse coágulos. Si
un coágulo se desprende y llega al cerebro, puede causar un accidente ce-
rebrovascular (que también se conoce como derrame o ataque cerebral).
Los anticoagulantes que reducen el riesgo de presentar un accidente cere-
brovascular constituyen un componente importante del tratamiento de
las personas que sufren fibrilación auricular. La insuficiencia cardíaca se
produce si el corazón no puede bombear suficiente sangre para atender
las necesidades del cuerpo. La fibrilación auricular puede causar insufi-
ciencia cardíaca porque los ventrículos laten demasiado rápido y no pue- !
den llenarse completamente de sangre. Entonces quizá no puedan bombear suficiente sangre a los pulmo-
nes y al resto del cuerpo.

Taquicardia supraventricular paroxística: La taquicardia supraventricular paroxística es una frecuen-

cia cardíaca muy rápida que comienza y termina repentinamente. Se debe a problemas de la conexión eléc-
trica entre las aurículas y los ventrículos. En la taquicardia supraventricular paroxística, los impulsos eléc-
tricos que comienzan en las aurículas y pasan a los ventrículos pueden volver a entrar a las aurículas y cau-
sar latidos adicionales. Por lo general, este tipo de arritmia no es peligrosa y suele presentarse en personas
jóvenes. Puede suceder durante la actividad física intensa. Un tipo especial de taquicardia supraventricular
paroxística se llama síndrome de Wolff-Parkinson-White. Se trata de un problema en el que los impulsos
eléctricos del corazón van desde las aurículas hasta los ventrículos por una vía adicional o accesoria.

Taquicardia ventricular: La taquicardia ventricular es un latido rápido y uniforme de los ventrículos

que puede durar unos pocos segundos o mucho más. Unos cuantos latidos de taquicardia ventricular nor-
malmente no causan problemas. Sin embargo, los episodios que duran más de unos segundos pueden ser
peligrosos. La taquicardia ventricular puede convertirse en otras arritmias más graves, como la fibrilación
ventricular.

260
 Fibrilación ventricular: La fibrilación ventricular se presenta
si unos impulsos eléctricos desorganizados hacen que los ventrícu-
los vibren en vez de bombear sangre normalmente. Si los ventrícu-
los no bombean sangre al cuerpo, en pocos minutos la persona
puede tener un paro cardíaco súbito y morir. Para prevenir la
muerte es necesario tratar de inmediato al paciente con una des-
carga eléctrica al corazón. Esta descarga se llama desfibrilación.
La fibrilación ventricular puede presentarse durante un ataque car-
díaco o después de éste. También puede suceder en una persona
cuyo corazón ya está debilitado por otra enfermedad.

!
Bradiarritmias: Las bradiarritmias se presentan si la frecuencia cardíaca es más lenta que lo normal.
Si la frecuencia cardíaca es demasiado lenta, no llega suficiente sangre al cerebro. Esto puede causar un des-
mayo. En los adultos, una frecuencia cardíaca inferior a 60 latidos por minuto se considera bradiarritmia.
Algunas personas tienen normalmente una frecuencia cardíaca lenta, especialmente quienes están en muy
buena forma física.

261
 SENO A-V - RIÑON IZQ. (V) (Rubeóla

El par biomagnético mas habitual para la identificación del virus de la Rubéola es el de Timo – Parietal. Pero tam-
bién podremos encontrar aquí este Virus . Para distinguir entre este par y el anterior deberemos hacerlo preguntando
mediante Energética. Recordemos que la Rubéola puede darnos neuritis importantes del nervio óptico y que cuando se
encuentra en esta localización también puede originarnos alteraciones en la conducción eléctrica cardiaca.

Med.Alop.: La rubéola o rubeola es una enfermedad infecciosa de poca gravedad que generalmente
afecta a los niños, causada por el virus de la rubéola (virus de ARN perteneciente al género Rubivirus) que
se transmite por el aire o por contacto cercano. Sólo al ser contraída por la madre durante el embarazo, su-
pone una grave amenaza para el feto; con abortos espontáneos en el 20% de los casos y malformaciones con-
génitas. Se caracteriza por una erupción en la piel, la inflamación de las glándulas y, especialmente en los
adultos, dolores en las articulaciones. Por lo general la erupción en la piel dura unos tres días y puede pre-
sentarse acompañada de una ligera fiebre. Hasta la mitad de las personas afectadas no presenta ningún sín-
toma en absoluto. No existe tratamiento para esta enfermedad.

262
 PERICARDIO – PERICARDIO (B.)(Estafilococo Aureus Coag. +)

Produce Pericarditis, Endocarditis , Arritmias y patologías Cardiacas. Esta bacteria tiene una afinidad
especial por el músculo cardiaco. Aunque las manifestaciones iniciales suelen ser en la garganta.

El hecho de que encontremos aquí el tipo Coagulasa +, nos indica la predisposición de dicha bacteria a producir
aglutinación sanguínea y por lo tanto trombos e infartos cardiacos. Colocaremos el polo negativo arriba y el positivo aba-
jo sobre la punta del corazón, debajo del pezón de la mama izquierda. Este patógeno tiene también otra localización
que es Braquial-Braquial, resultando especialmente grave cuando se le encuentra en ambos sitios.

!
Comentario: Cuando se asocia al Estreptococo A (CORONARIAS-PULMON) puede provocar en el recién
nacido anomalías cardiacas por falta del cierre del tabique interauricular o interventricular. Cuando lo impactamos con
el Par conseguimos con frecuencia que este conducto se cierre en poco tiempo y evitamos intervenciones quirúrgicas
complejas.

Med.Alop.: Coagulasa + : La coagulasa es una proteína producida por varios microorganismos que
permite la conversión del fibrinógeno en fibrina. En el laboratorio, se usa para distinguir entre diferentes
tipos de Staphylococcus. Un resultado “coagulasa positivo” indica que la muestra contiene S. aureus. Esta
proteína también es producida por la Yersinia pestis. La coagulasa hace que se coagule la sangre. La coagu-
lasa está estrechamente relacionada con la superficie de la bacteria S. aureus y puede revestir su superficie
con fibrina al entrar en contacto con la sangre. La presencia de Coagulasa es patognomónica del Stafilococo
Aureus.

Med.Alop.: Esta bacteria se encuentra amplia-

mente distribuida por todo el mundo, estimándose
que una de cada tres personas se hallan colonizadas,
aunque no infectadas, por ella. El Staphylococcus au-
reus es un agente patogénico ubicuo que es considera-
do como parte de la microbiota normal del hombre,
encontrandose en la piel del individuo sano . Los se-
res humanos son un reservorio natural de S. Aureus.
Entre el 30 y el 50% de los adultos sanos están coloni-
zados, y entre el 10 y el 20% se mantienen coloniza-
dos persistentemente. Esta bacteria tiene coloniza-
ción selectiva de : fosas nasales (20-40%, en adultos),
pliegues intertriginosos, perineo, axilas y vagina. Se !
ha visto un incremento en la incidencia de infecciones nosocomiales (intrahospitalarias) por Staphylococcus
aureus desde 1970. Así mismo se ha notado un incremento considerable, probablemente debido a la presión
antibiótica, de cepas con resistencia a diferentes antibioticos y otros fármacos antimicrobianos.

263
 CARINA – CARINA (V) (Fiebre Aftosa)

La Carina la situamos en la bifurcación de los bronquios en el hilio pulmonar. Externamente localizamos estos
puntos entre el pezón y el esternón.

Nos referiremos aquí a la misma fiebre aftosa o “glosopeda” que se produce en el reino animal y que tantas pérdi-
das ocasiona en este; es decir a la enfermedad ocasionada por el Aphtovirus de la familia de los Picornavirus y no a la
conocida cono fiebre aftosa humana (leve enfermedad viral que causa aftas y ampollas bucales) provocada por enterovi-
rus o por el Virus Coxsackie.

Se transmite por Lácteos, por lo que es conveniente retirar estos durante 30 dias días. Cursa con tos y bronqui-
tis. También es frecuente que produzca aftas en la boca. Y si se asocia con las Cándidas (Diafragma) produce el Mu-
guet y el “algodoncillo” en la boca. También se la ha encontrado frecuentemente asociada a infecciones por hongos va-
ginales.

La fiebre aftosa puede tratarse en los animales igual que en los humanos con el par Carina - Carina.

El Virus de la Fiebre aftosa también se ha encontrado en DORSAL 3 – DORSAL 7, por lo que siempre que lo
encontremos en esta localización testaremos este otro par con Bioenergética.

! ! !

Med.Alop.: En los animales afectados, al ingresar el virus al organismo se multiplica en primer lugar
en las mucosas respiratoria y bucal para luego ingresar al torrente sanguíneo produciendo una viremia (pre-
sencia de virus en la sangre) a la cual reacciona el organismo con el desarrollo de un marcado estado febril.
Luego el virus se localiza en sus tejidos preferidos como la mucosa bucal y rodete coronario (alrededor de
las pezuñas del animal), produciendo el desarrollo de vesículas, las que, en la boca se rompen rápidamente
para dar origen a las llamadas aftas, es decir, ulceraciones de la mucosa, que son muy dolorosas e impiden
al animal comer y tragar la saliva. Asimismo, en el rodete coronario (unión de la pezuña con la piel de la
pata) y en el espacio interdigital, también se forman vesículas. Las erosiones son muy dolorosas y hacen
que el animal cojee (este signo es más manifiesto en los cerdos que en el resto del ganado).

264
 BOTON AORTICO – 7ª DORSAL (B) ( Estreptococo G)

Aquí se ha encontrado también al Estreptococo G. Su ubicación más frecuente es Vejiga - Vejiga. Cuando lo en-
contramos aquí nos produce asfixia y problemas respiratorios que pueden llegar a ser muy graves
y hacer peligrar la vida del paciente. Muerte súbita en niños.

El Botón aórtico lo testaremos a la altura del Timo pero a la izq. del externón, en el arco
aórtico. La 7ª Vértebra dorsal la localizamos a partir de la 5ª que como recordamos se encuentra
en el punto de brassiere (donde se abrocha el sujetador).

!
Med.Alop.: Los Estreptococos son cocos grampositivos que crecen en cadenas o pares, donde cada divi-
sión celular ocurre a lo largo de un eje. Los estreptococos del Grupo G son considerados como raramente
patógenos por la medicina alópata.

Las especies de estreptococos que producen enfermedades son:

Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdali-

tis e impétigo.

Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningi-

tis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer.

Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neu-

monía adquirida en la comunidad.

Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de

! abscesos dentales.

Streptococcus mutans causa importante de caries

dental. Pertenece al grupo de estreptococos viridans.

Algunas especies de los grupos C y G tienen en su

pared la proteína G, que, por su capacidad de unión a
anticuerpos, tiene importantes aplicaciones en biotecno-
logía.

Los estreptococos de los grupos C y G son bacterias

hemolíticas que en ocasiones producen infecciones hu-
manas similares a las ocasionadas por los estreptococos
del grupo A. Se han relacionado con faringitis, celulitis e
infecciones de los tejidos blandos, neumonía, bacterie-
mia, endocarditis y artritis séptica. Asimismo, se ha co-
municado septicemia puerperal, meningitis, absceso epi-
dural, absceso intra abdominal, infección de las vías uri-
narias y septicemia neonatal. La bacteriemia estreptocó-
cica por estreptococos del grupo C o del G muy a menu-
!
do afecta a pacientes con enfermedades crónicas y, cuando no hay una infección local evidente, es probable
que reflejen endocarditis.

265
 CORONARIAS – PULMON I. (B.) ( Streptococo A)

El punto de Coronarias lo situamos muy arriba, entre el corazón y el hombro izquierdo. El pulmón izquierdo lo
situamos por encima de la Escápula , en la espalda. Siempre podremos mover algo los imanes hacia uno u otro lado y
donde consigamos un mayor acortamiento del miembro inferior derecho ese será el punto idóneo para aplicar el par.

Altera el equilibrio eléctrico de las arterias coronarias, cargándolas positivamente (+) en un lado y negativamente
(-) en el otro, y es lo que hace que se fije el colesterol en las arterias de la zona, ya que este tiene carga negativa y será
fijado por la pared de la arteria cargada positivamente, por lo que produce obstrucción de coronarias e infartos.

El mejor vasodilatador, según el Dr. Goiz, es un vaso de vino por la noche o de ron Bacardí con cocacola, que es
una de sus bebidas favoritas tanto para dilatar las arterias coronarias como para reponer la glucosa, principal alimento
para el cerebro.

En el feto puede ocasionar malformaciones cardiacas e insuficiencias valvulares o persistencia de la comunicación

auriculo – ventricular por un desarrollo embriológico anormal del canal del mismo nombre.

!
Med.Alop.: El Streptococcus pyogenes es una bacteria Gram-positiva que crece en cadenas largas.
Poseen el Antígeno del grupo A en sus paredes celulares. Se le conoce también por estreptococo beta-hemolí-
tico del grupo A. La antiestreptolisina O (titulo de ASLO) puede usarse clínicamente para confirmar una in-
fección por dicha bacteria.

266
 AXILA – AXILA (VIRUS) ( Rabdhovirus) (RABIA)

No existe contagio de humano a humano, sino que tiene que ser de animal a humano. La principal fuente de con-
tagio son los perros a través de la saliva.

Este Virus También se le ha encontrado en la localización PERIPANCREÁTICO – PERIPANCREÁTICO. En

cuyo caso pondremos un imán negativo (-) arriba y el imán positivo (+) abajo, por debajo de la mama izquierda; y asimis-
mo posee una tercera localización en ESFINTER – ESFINTER (de
la vejiga), colocándose los imanes horizontalmente a nivel del cuello
vesical..

La presentación clásica Aguda de la rabia es muy infrecuente.

Generalmente se presenta con otros problemas. Es un virus muy
agresivo y que muy frecuentemente es encontrado en pacientes con
Cáncer. También puede ser confundido y diagnosticado como SIDA.
Recordemos que hay 6 virus que pueden ser confundidos con el Virus
del Sida en las pruebas de laboratorio y que son: la Fiebre Aftosa, el
Virus de la Rabia, el Haemophylus influenza, la Hepatitis B, la Rubéo-
la y el Virus Coxackie
!
Es frecuente causa de Fotofobia, Irritabilidad, Problemas digestivos, problemas bucofaringolarin-
geos, de oído, y procesos asmáticos, especialmente en niños. También puede ser causa de encorvamientos y dolo-
res de espalda altos. Pero también puede alterar cualquiera de las glándulas cercanas (Tiroides, Paratiroides, Paróti-
da,..). Mal carácter, Asma, Problemas del S.N.C. Causa frecuente de la Retinitis Pigmentaria, maculopatias. Tras-
tornos Psicológicos, Espasmo de Glotis o Laríngeos. Pero tenemos que recordar que a nosotros no nos importa la sinto-
matología como a la medicina alopática, ya que estos mismos procesos patológicos pueden ser originados por otros mu-
chos microorganismos patógenos, además este Virus, al igual que la Lepra, puede hacer que cualquier otra
infección que tengamos se presente de forma más agresiva y sintomática.

A veces el paciente nos refiere alteraciones en las glándulas sudoríparas de la axila en canti-
dad de sudor y mal olor, pero especialmente en uno de los lados.

Med.Alop.: causa encefalitis aguda y es mortal en el 99%.

!
Retinitis Pigmentaria: Se caracteriza por una degeneración progresi-
va de la estructura del ojo sensible a la luz. La retina poco a poco va per-
diendo las principales células que la forman, los conos y los bastones. Pro-
duce como síntomas principales una disminución lenta pero progresiva de
la agudeza visual que en las primeras etapas afecta predominantemente a
la visión nocturna y al campo periférico, manteniéndose sin embargo la
visión central (ver figuras). Las primeras manifestaciones suelen tener lu-
gar en la infancia o la adolescencia y tienen carácter bilateral (afectan a los
dos ojos). La enfermedad avanza de forma lenta y paulatina con el paso de
los años. Con el paso del tiempo aparecen nuevos síntomas, como dismi- !
nución de la agudeza visual, destellos de luz (fotopsias) y en las fases avanzadas dificultad para la percep-
ción de colores y ceguera.

267
 RETROAXILAR – RETROAXILAR (Estreptococo C)

Se localiza en el borde externo de las escápulas y va a producir especialmente sintomatología pulmonar.

! !

Med.Alop.: Los Estreptococos del Grupo C Incluyen al S. equi, , el cual causa enfermedad en caballos, y el
S. zooepidemicus, el cual causa infecciones en varias especies de mamíferos y en aves como gallinas.

PECTORAL MAYOR – PECTORAL MAYOR (B) (Micoplasma Pneumoniae o tbc Aviar)

El Pectoral Mayor lo testaremos por arriba de las mamas, tanto en el hombre como en la mujer. Es un par Bilate-
ral, en el Pectoral Derecho y en el Pectoral Izquierdo. Recordemos que esta bacteria también podemos encontrarla a ni-
vel de TEMPOROOCCIPITAL-TEMPOROCCIPITAL.

Se encuentra alojado en los N. Intercostales y produce problemas respiratorios.

Muy frecuente en las neumonitis de los niños. Transmitido por las plumas de las aves y se conoce como la TBC
aviar.

Med.Alop.: El microorganismo Mycoplasma pneumoniae produce neumonías, aunque la infección por

el microorganismo no necesariamente conlleva la aparición de la enfermedad. Cualquier persona que entre
en contacto con secreciones de las vías respiratorias (por ejemplo, las flemas o las gotitas expulsadas con la
tos) de otro individuo infectado, tiene riesgo de con-
traer el micoplasma. Sin embargo, es necesario un
contacto íntimo para que se produzca la transmi-
sión, por lo que la bacteria aparece con mayor fre-
cuencia entre miembros de una misma familia, o
bien en escuelas y otras instituciones cerradas. No
tiene sentido aislar a un paciente infectado ya que
algunas personas son portadoras de la enfermedad
sin padecerla.

Las infecciones por micoplasma son más fre-

cuentes en el grupo de edad entre 5 y 20 años, si
bien la enfermedad es más grave en adultos de me-
diana edad y en ancianos.

268
 PLEURA DER. – PLEURA IZQ. (V) (Pleuritis Viral)

Puede ser muy molesta y dolorosa con tos seca y dolor en el costado. Cuando se localizan dos virus a este nivel
se produce un Derrame Pleural, si se quitan los virus desaparece el problema. Si a estos virus se asocia una bacteria
tendremos un Derrame Séptico.

! !

Med Alop.: La pleuritis, también conocida con el nombre de pleuresía, es una enfermedad que con-
siste en la inflamación de las dos hojas pleurales, la pleura parietal y la pleura visceral. Al encontrarse es-
tas membranas en contacto con los pulmones infectados, tienden a inflamarse originando un dolor agudo
parecido al de una puñalada, que se intensifica al inspirar profundamente o al toser.

PLEURA DER, – PLEURA DER. (BACT.) (Pseudomona Aureoginosa)

En esta localización nos da sintomatología pulmonar produciendo gran cantidad de exudados y casos clínicos
floridos con mucha tos, flema y asfixia. Recordemos que esta bacteria puede tener otras dos localizaciones que son la
de Recto – Recto y Suprarrenales – Pulmón. La BACT. PSEUDOMONA
AUREOGINOSA es la principal causante de Metástasis cuando hay fenó-
menos cancerosos, con o sin tumor primario. Las metástasis son indepen-
dientes de los tumores primarios y evolucionan independientemente de
ellos ya que poseen una causa etiológica diferente. . También produce la
muerte súbita en los niños.

Med.Alop.: La Pseudomona Aureoginosa es una bacteria

Gram – aeróbica que puede comportarse como un patógeno
!
oportunista, muy peligroso en los pacientes inmunodeprimidos
y en tratamientos oncológicos que pueden ayudar a su implantación y por lo
tanto a la creación y aparición de metástasis. Este patógeno oportunista de
individuos immunocomprometidos. Infecta el tracto pulmonar, al urinario,
tejidos, heridas, y también causa otras infecciones de sangre. Las Pseudomo-
nas pueden causar también neumonías. Las infecciones por Pseudomonas
aeruginosa son graves, especialmente cuando existe bacteriemia (entrada de
! la bacterias en la sangre). Ésta suele presentarse en pacientes con otra enfer-
medad grave de base, larga estancia hospitalaria y uso previo de antibióti-
cos.

269
 PLEURA DERECHA – HIGADO (V) (Hepatitis B)

UNICA HEPATITIS POR VIRUS ADN. Por lo que es la única hepatitis de etiología vírica que reconoce el biomag-
netismo médico ya que la hepatitis C se considera de etiología tóxica y en las demás hepatitis encontramos Virus ARN y
por lo tanto no patógenos, siendo las Bacterias acompañantes (Pasteurella,
Clamydias, Cólera o Klebsiellas) las responsables de la sintomatología co-
rrespondiente. Pero en todos los casos de hepatitis el hígado entra en aci-
dosis, por lo que tendremos un exceso de hidrogeniones (H+) en el hígado
y para impactarlos deberemos colocar el imán positivo sobre él. En este
par en concreto colocaremos el imán negativo a mitad de la parrilla costal
derecha en la línea axilar y el positivo sobre el hígado. Recordemos que
podemos mover algo el imán negativo hacia un lado u otro hasta encon-
trar el punto de máximo acortamiento del miembro inferior derecho y el
polo positivo donde se corrija totalmente este acortamiento.

Las Hepatitis se curan rápidamente con el Par Biomagnético debido

al gran poder regenerador del hígado, pero hay que tener en cuenta que !
el virus de la hepatitis B es muy
agresivo y puede asociarse a otros patógenos dándonos otras enfermedades. Los
tres síntomas característicos de la afectación hepática en las Hepatitis son Icteri-
cia (color amarillento mas intenso a nivel conjuntival) orinas colúricas (de color
muy amarillas e incluso de color cocacola) y heces acólicas (sin color, blanqueci-
nas). Es conveniente chequear al resto de la familia por si estuvieran contagia-
dos, ya que es un virus muy agresivo y causante directo, en asociación con otro
virus, del Sarcoma de Kaposi que es un tumor maligno del endotelio de los va-
sos linfáticos y que se caracteriza por lesiones rojo azuladas en piel y por la exis-
tencia de estas lesiones también en el tracto digestivo y en los pulmones que pue-
! den sangrar y ocasionar sangre en heces y en esputos. El Sarcoma de Kaposi
esta causado por el Virus de la Hepatitis B mas otro virus, que con frecuencia es el Virus del Herpes 8.

! ! !
!

Med.Alop.: Es una enfermedad infecciosa del hígado causada por el virus de la Hepatitis B (virus de
ADN Hepatotrópico) y caracterizada por necrosis hepatocelular e inflamación. Puede causar un proceso agu-
do o un proceso crónico que puede acabar en cirrosis, cáncer de hígado, insuficiencia hepática e incluso la
muerte.

Cirrosis:  La cirrosis es el resultado final del daño crónico al hígado causado por hepatopatía crónica.
Las causas comunes de la enfermedad hepática crónica en los Estados Unidos son la Infección por hepatitis
B ó C  y el Alcoholismo . Cuando hay una cirrosis, el hígado forma nódulos delimitados por tejido fibroso.
La funcionalidad de estos nódulos no es igual a la del hígado normal.

270
 Sarcoma de Kaposi: Es un tumor canceroso del tejido conectivo, a menudo asociado con el SIDA. el
sarcoma de Kaposi es causado por una interacción entre el VIH, un sistema inmunitario debilitado y el her-
pes virus humano 8 (HHV-8). El sarcoma de Kaposi ha estado vinculado a la diseminación del VIH y el
HHV-8 a través de la actividad sexual.

! !

PLEURA – PERITONEO (R) (MOISES)

Es un Reservorio de Bacterias principalmente. Pondremos el polo negativo (-) en Pleura y el positivo (+) en cual-
quier sitio del abdomen (sobre el peritoneo) donde encontremos que neutralizamos el efecto del otro polo. Es frecuente
que este reservorio sea bilateral y tengamos que tratar ambos lados a la vez. Podremos preguntar mediante bioenergéti-
ca. Lo mas usual es poner dos polos negativos en ambas lineas axilares , a mitad de la parrilla costal, y dos imanes positi-
vos a ambos lados del ombligo, en el hemiabdomen derecho y en el hemiabdomen izquierdo.

! !

271
 SUPRAHEPATICO–SUPRAHEPATICO(B.)(Clostrid. Malignum)

Los puntos Suprahepatico los localizamos Horizontalmente en la parte superior del hígado. Pondremos delante el
negativo y detrás el positivo.

Se introduce en el pulmón y provoca asma, enfisema e insuficiencia respiratoria, afectando seriamente al parén-
quima pulmonar. Es una bacteria que casi siempre nos dará problemas y frecuentemente nos la encontramos presente en
los pacientes oncológicos. Puede afectar a diversos órganos, pero especialmente a Hígado y Pulmón. Así el nieto del Dr.
Goiz nació con una insuficiencia respiratoria aguda por culpa de la bacteria Clostridium Malignum (en Suprahepatico)
que le había pasado la madre por nadar en una piscina publica, mientras el estaba dando un curso en Alemania y lo tra-
tó a distancia recuperándose en 24 horas.

Los Clostridium son causante de metástasis al igual que las pseudomonas.

Distinguimos los siguientes Clostridium con sus respectivos pares:

-Clostridium Tetánico (TETANOS): RIÑON – RIÑON

-Clostridium Perfingens: ESTOMAGO – PILORO

-Clostridium Botulínico: COLA DE PANCREAS – HIGADO

-Clostridium Malignum: SUPRAHEPAT. – SUPRAHEPAT.

-Clostridium Dificile: COND. DE PANCREAS – PILORO

!
Med.Alop.: los Clostridium son un género de bacterias anaerobias grampositivas. Las especies más im-
portante son el Clostridium botulinum productor del botulismo, el Clostridium novyi, Clostridium septi-
cum o malignum, Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tetani produc-
tor del tétanos.

El Clostridium Septicum o Malignum es el causante del “Edema Maligno” en el ganado bovino, pe-
ro que también pueden causar la enfermedad en humanos. Causa abscesos, celulitis, gangrena gaseosa y
otras enfermedades, entre ellas enterocolitis y sepsis. Forma parte de la flora intestinal humana habitual.
La enfermedad infecciosa humana por esta bacteria es muy poco usual,
representando únicamente alrededor del 1% de las infecciones por bacte-
rias del género Clostridium. La mayor parte de los casos se producen
en personas que se encuentran debilitadas por algún tipo de cáncer, so-
bre todo leucemias, linfomas y cáncer de colon. La infección suele ser
grave, de evolución rápida, a veces fulminante, y en un porcentaje relati-
vamente alto de los casos es mortal. Forma parte de la flora intestinal
humana, pero puede ser detectada también en diferentes ambientes ca-
!
rentes de oxígeno. Bajo condiciones que le son desfavorables, forma es-
poras que le permiten sobrevivir a temperaturas y sequedad extremas.

Hay varios tipos de bacteria clostridium. Cada una de ellas da síntomas diferentes. Los principales ti-
pos son:

-Clostridium Malignum: afecta a varios órganos, como hígado y pulmón. Da insuficiencia respiratoria.

272
 

-Clostridium Perfingens: da problemas digestivos; simula úlceras; produce distensión del abdomen; tiene
como consecuencia la desnutrición.



-Clostridium Tetanie: es el tétanos; da dolor lumbar, hipertensión, confusión mental, fiebre, catarro agudo,
cansancio, contracturas musculares, edemas; hay que evitar que las toxinas vayan al cerebro.



-Clostridium Botulinum: es el botulismo; produce una especie de hepatitis; genera toxinas venenosas; afecta
al sistema nervioso; produce dolores musculares y problemas intestinales con cólicos y gases. Puede hacer
subir el ácido úrico.

Comentario: No existe en la literatura médica consultada ninguna referen-

cia a la bacteria que el Dr. Goiz denomina como Clostridium Malignum pero que
muy probablemente se refiera al Clostridium Septicum, causante del llamado
“Edema Maligno” en el ganado bovino y que se trata de una bacteria anaerobi-
ca, grampositiva, y esporulada. Es un microorganismo que se encuentra en el in-
testino de casi todas las especies animales y cuando el animal afectado muere inva-
de todos sus tejidos. También se la localiza en el suelo y en las heces. Es una enfer-
medad del ganado bovino muy frecuente en Mexico. Puede contagiarse a través !
de heridas, pero también lo hace por vía oral a través de alimentos contaminados. Produce necrosis en el tejido afectado
preferentemente en el tejido muscular y subcutáneo con producción de edema abundante y si las tóxinas son absorbidas
por el torrente sanguíneo la toxemia puede ser mortal.

Patologías causadas por Clostridium.

Cuadro clínico Agente etiológico

Tétanos C. tetanicum
Botulismo C. botulinum, C. baratii, C.butyricum
Gangrena gaseosa C. perfringens, C. novyi, C. septicum, C. histolyticum
Diarrea C. perfringens, C. difficile
Colitis C. perfringens, C. difficile

273
 (PUNTO HEPATICO)

HIGADO – PILORO (B.) ( LISTERIA Monocytogenes)

Se transmite por los animales con pelo y por los derivados de la leche. Se aloja en el hígado y da una de las tres
enfermedades importantes que llevan al hígado hacia la alcalosis, junto con el Absceso Hepático y la
Cirrosis.

Deben evitarse los lácteos ya que generalmente se transmite por los productos enlatados derivados de la leche. Al
contrario que en las Hepatitis en las que el polo positivo del imán lo colocábamos sobre el punto hepático (para tratar la
acidosis consecuente), en este caso y en los siguientes pares, colocaremos el polo negativo sobre el Hígado y , en este par,
el positivo en el punto del píloro. Recordemos que al ser la Listeria Monocytogenes una bacteria necesitara de un foco
alcalino (radicales hidroxilos – OH- negativos) por lo que pondremos el imán negativo para impactar y rechazar estas
cargas negativas.

! ! !

Med Alop.: La Listeriosis es una infección debida a la bacteria Listeria monocytogenes. Zoonosis po-
co frecuente en humanos, pero extremadamente grave. Tiene poca morbilidad, pero muy alta mortalidad
(30 %). La contaminación tiene lugar, generalmente, durante el consumo de alimentos que contienen la bac-
teria responsable de la enfermedad. Son alimentos poco tratados, con mucha vida útil en refrigeración y sin
necesidad de aplicarles ningún tratamiento ("Abrir y listo") Entre estos alimentos están la leche cruda (sin
pasteurizar), quesos elaborados con esta leche, carne cruda o mal cocinada, verduras crudas, embutidos,
patés, quesos frescos o poco curados (camembert, brie...), etc.

Los gatos son una fuente frecuente de esta enfermedad.

La mujer puede transmitir el bacilo al feto durante el embarazo (por medio de la placenta) o en el mo-
mento del parto.

274
 HIGADO – RIÑON IZQ. (PAR) (ABCESO HEPATICO AMIBIANO (por amebas)

Ocurre cuando las amebas pasan del píloro al hígado, en cuyo caso nos pueden causar un ABCESO HEPATICO
y darnos positivo este PAR.

Cuando lo encontremos, deberemos chequear también el par PILORO-HIGADO que es el par natural de la ame-
biasis intestinal. Puede ocasionarnos falsa diabetes. El absceso hepático puede comunicarse a través de los bronquios y
salir por la boca en forma de esputos color café. En los rayos X puede verse como un
sombrero mexicano sobre el diafragma que es el absceso. Al ser un parasito lo que
encontramos en el Hígado y vivir este en un medio alcalino pondremos el imán nega-
tivo sobre el Hígado y el positivo en el Riñón Izquierdo.

Med Alop.: ABSCESO HEPATICO AMEBIANO: Es una acumulación

de pus en el hígado en respuesta a un parásito intestinal. El absceso hepáti-
co amebiano es causado por el mismo parásito que causa la amebiasis, una
infección intestinal también llamada disentería amebiana.
!
Después de que ha ocurrido la infección, el parásito puede ser trans-
portado a través de la sangre desde los intestinos hasta el hígado. La enfermedad se disemina por consumir
agua o alimentos contaminados con materia fecal (algunas veces debido al uso de excrementos humanos
como fertilizantes) y a través del contacto directo entre personas. La infección se pre-
senta a nivel mundial, pero es más común en las áreas tropicales donde hay situacio-
nes de hacinamiento y malas condiciones sanitarias. África, Latinoamérica, el sudes-
te asiático y la India tienen problemas de salud considerables por esta enfermedad.

Amebiasis hepática (hepatitis y absceso hepático): se origina por diseminación

de la infección de la mucosa intestinal a través de la circulación portal. Se caracteri-
za por hepatomegalia (aumento de tamaño del hígado) dolorosa, con irradiación al
!
hombro del mismo lado. Hay fiebre mayor de 38ºC y mal estado general. La com-
plicación más frecuente es la ruptura del absceso hacia pleura, peritoneo, bronquios o pericardio. El mate-
rial necrótico del absceso se caracteriza por su color y aspecto amarronado.

OTRAS LOCALIZACIONES DE LAS AMEBAS SON:

Amebiasis cutánea: se caracteriza por una ulceración de la piel, de bordes elevados enrojecidos y dolo-
rosos, que sangra con facilidad y se extiende muy rápidamente, pudiendo llegar a destruir el tejido subcutá-
neo. Se produce por diseminación fecal o fistuliza-
ción de un tumor amebiano.

Amebiasis genital: se la ha hallado en vul-

va, vagina y útero en la mujer y pene en el hom-
bre.

Otras localizaciones: se han encontrado tu-

mores en pulmón, riñón, cerebro, etc., que se pro-
ducen por vía hematógena.

!
275
 HIGADO RIÑON D. ( CIRROSIS Hepática)

Nos encontramos este par cuando existe ya DESTRUCCION HEPATICA. Pero también nos lo encontraremos a
veces en el caso de que exista “Hígado Graso”.

Puede tener varios orígenes y no solo el alcohol. Lo más frecuente es que se deba al consumo de fármacos. Espe-
cialmente nocivos son los parches de morfina que colocan a los pacientes cancerosos para mitigar el dolor o directamen-
te por la quimio que les administran.

Med.Alop.: La cirrosis es un conjunto de cicatrices en el hígado. El tejido cicatricial se forma por lesio-
nes o enfermedades prolongadas. Este tejido no puede hacer lo que hace el tejido hepático sano: producir
proteínas, ayudar a combatir las infecciones, limpiar la sangre, ayudar a digerir los alimentos y almacenar
energía. La anormalidad principal de la cirrosis hepática es la presencia de fibrosis, que consiste en el depó-
sito de fibras de colágeno en el hígado, pero para que se pueda hacer el diagnósti-
co anatomopatológico de cirrosis, este acúmulo de fibras ha de delimitar nódu-
los, es decir, ha de aislar áreas de tejido hepático, alterando la arquitectura del
órgano y dificultando la relación entre los hepatocitos y los finos vasos sanguí-
neos a través de los cuales ejercen su función de síntesis y depuración y a través
de los cuales se nutren. De modo esquemático, la fibrosis forma algo parecido a
una red tridimensional dentro del hígado, en la que las cuerdas de la red serían
la fibrosis y los nódulos serían las áreas que quedan entre las mismas. Estos se !
denominan nódulos de regeneración y es la característica que permite establecer
el diagnóstico de cirrosis. Existen otras alteraciones hepáticas que se acompañan de fibrosis, pero que anato-
mopatologicamente no se consideran cirrosis al no cumplir la condición de formar nódulos de regenera-
ción.

En la evolución de la enfermedad, podemos distinguir dos fases: cirro-

sis compensada y descompensada. Esta diferenciación tiene en cuenta que los
pacientes hayan o no desarrollado las complicaciones propias de la enferme-
dad. Mientras se encuentre compensada, los pacientes pueden no presentar
ningún síntoma, y en esta fase pueden vivir años. Asimismo, los pacientes con
cirrosis compensada pueden tener una supervivencia parecida a la de la po-
blación general. Esto es así porque en condiciones normales el organismo no !
requiere de todo el "potencial" que el hígado tiene.

276
 Las complicaciones que definen la cirrosis descompensada son:

Ascitis: acúmulo de líquido libre intraabdominal

Síndrome hepatorrenal: insuficiencia renal funcional y reversible sin que exista alteración de la es-
tructura renal. Se produce debido a una intensa vasoconstricción renal que conduce a una insuficiencia re-
nal que se establece en el plazo de días o semanas, de forma muy agresiva y que tiene un pronóstico fatal a
corto plazo, en la mayoría de los casos en semanas (síndrome hepatorenal tipo I) o de forma más insidiosa,
con un pronóstico ligeramente mejor y una supervivencia media de alrededor de seis meses (síndrome hepa-
torenal tipo II)

Encefalopatía hepática: deterioro de la función neurológica, habitualmente episódico y reversible,

relacionado con el paso desde la circulación portal de sustancias, no depuradas por el hígado, a la circula-
ción general.

Hemorragia digestiva por varices esofágicas

Ictericia: tinte amarillento de la piel y las mucosas a consecuencia del acúmulo de bilirrubina.

La cirrosis descompensada, sin embargo, predice habitualmente una importante disminución de la

supervivencia, y un mal pronóstico a corto plazo.

En el desarrollo de estas complicaciones intervienen básicamente dos factores patogénicos:

La hipertensión portal (aumento de la tensión normal de la vena porta)

La insuficiencia hepatocelular.

277
 HIGADO – HIGADO (TOXICO) ( Hepatitis C)

No es Bacteriana, ni Vírica, sino que es tóxica y se da principalmente por grasas vegetales, muy especialmente el
chocolate blanco (margarinas, chocolates blancos, mantecas fritas o recalentadas, Margarinas, etc.) y también frecuente-
mente por medicamentos alopáticos. Últimamente también hemos encontrado casos por aceites de oliva a los que les
añaden diferentes productos tóxicos durante su procesamiento. Pero la principal causa de la Hepatitis C son los aceites y
grasas vegetales, que para que no se”rancien” y puedan ser almacenados les añaden arsénico, bismuto, Selenio, Telu-
rio…y otros metales pesados, y estos aditivos son los que poseen la toxicidad hepática.

Podremos encontrar aumento de colesterol y triglicéridos, ictericias, dolor, alteraciones digestivas, cansancio, etc.
Tener en cuenta que entre otras cosas el Hígado fabrica la Urea, la Creatinina y el Ac. Úrico, así como los triglicéridos y
el colesterol, por lo que cuando encontremos alteraciones de estos productos no solo pueden deberse a un mal funciona-
miento del riñón sino que principalmente deberemos buscar una disfunción hepática por un virus o por una bacteria o ,
muy especialmente, por productos tóxicos.

! !

Med.Alop.: según la OMS La hepatitis C es una enfermedad contagiosa causada por la infección con el
virus del mismo nombre. El cuadro clínico puede ir desde un padecimiento leve que dura unas cuantas se-
manas hasta una afección grave que amenaza la vida. El virus de la hepatitis C se propaga por lo común
cuando la sangre de una persona infectada ingresa en el organismo de una persona susceptible. Es uno de
los virus más comunes que infectan el hígado. Se calcula que cada año se infectan con este virus entre 3 y 4
millones de personas en el mundo. Hay unos 150 millones de personas que sufren la infección crónica y es-
tán en riesgo de sufrir cirrosis hepática o cáncer del hígado. Cada año mueren más de 350 000 personas por
causa de enfermedades hepáticas vinculadas con la hepatitis C.

Comentario: Hace 30 o 40 años se conocían solamente dos hepatitis que eran atribuidas a Virus como eran la He-
patitis A y la Hepatitis B. Posteriormente se encontraron otras Hepatitis no atribuibles a estos virus que empezaron a de-
nominarse como Hepatitis no A y no B, por lo que poco después empezaron a llamarse Hepatitis C. A los pocos años
empezó a hablarse del posible Virus de la Hepatitis C y poco después salieron las pruebas diagnósticas basadas en los
Antígenos creados por el virus responsable de la Hepatitis C que se lo han achacado a un virus ARN que se encuentra
en mas del 80 % de las veces como hepatitis crónicas no activas y solo un 10 a un 20 % de los casos evolucionan a hepati-
tis activas y cirrosis. Este virus para nosotros, no es el responsable de la enfermedad. La Hepatitis C cura francamente
bien y de forma rápida cuando se la impacta con el par biomagnético a no ser en casos muy evolucionados en los que la
destrucción hepática es ya casi irreversible.

278
 PERIHEPAT. – PERIHEP. (B.) (Morganella Tifo)

Colocaremos el polo (+) detrás y el (-) delante en el hipocondrio derecho, infracostalmente, y horizontalmente, en
el borde inferior del Hígado.

Se transmite por comer carne mal cocida, quedando la bacteria en la carne medio cruda al lado del hueso, ya
que la morganella se aloja al lado del periostio (membrana que recubre el hueso). Una vez ingerida se dirige al Hígado,
produciendo Hepatomegalias y alojándose en la cápsula hepática. Pudiendo originar abscesos y pus en la Cápsula de
Glisson. Generalmente da sintomatología hepática y digestiva y se la confunde con Cirrosis, terminando a veces los pa-
cientes con trasplantes de Hígado. Puede provocar abcesos directamente en la cápsula de Glisson que incluso pueden
perforar el diafragma y drenar por el pulmón. También se la cono ce como Morganella Morganii.

Ocasiona Astenia, Diarreas, Reacciones febriles, Alteraciones digestivas, especialmente en colon ascen-
dente, etc.

Ha sido encontrada con frecuencia como la causa más común de la Preeclampsia o toxemia del embarazo
que cursa con aumento brusco de peso, hipertensión arterial, proteinuria y edemas. Aunque esta no es una observación
realizada por el Dr. Goiz sino por otra terapéuta del par biomagnético y medica ginecóloga de la ciudad de Mexico .

Med.Alop.: La Morganella morganii es una especie bacteriana de la familia Enterobacteriaceae, con

forma de bacilos y gram negativos. Comúnmente habitan en el medio ambiente y el tracto intestinal de hu-
manos, mamíferos y reptiles como flora saprófita y ocasional-
mente causantes de infecciones urinarias y otras infecciones no-
socomiales.

PREECLAMPSIA: La preeclampsia es una complicación mé-

dica del embarazo también llamada toxemia del embarazo y se
asocia con hipertensión y elevados niveles de proteína en la ori-
na (proteinuria). La única cura es la inducción del parto o una
cesárea y puede aparecer hasta seis semanas tras el alumbra-
miento. Es la complicación del embarazo más común y peligro-
sa, por lo que debe diagnosticarse y tratarse rápidamente, ya que
en casos graves ponen en peligro la vida del feto y de la madre.
Se caracteriza por el aumento de la tensión arterial (hiperten-
sión) junto al de proteínas en la orina (proteinuria), así como ede-
mas en las extremidades. La causa exacta de la preeclampsia no
se conoce.
!

279
 COSTAL DER. – HIGADO (B.) (Borrelia)

Es transmitida principalmente por animales de cacería por la picadura de sus pulgas y garrapatas, y nos produce
la “enfermedad de Lyme” que afecta al hígado y puede ser causa de otras muchas enfermedades (Displasias, Megaco-
lon, elefantiasis, etc.). Simula Cirrosis o Hepatitis C.

Es la principal causa de Displasias y Dilataciones patológicas del tubo digestivo

(Megacolon, Megaestomago, etc.)

El punto Costal der. Estará por debajo del punto hepático, a nivel de las ultima cos-
tilla flotante, por lo que pondremos el polo negativo (-) debajo y el positivo (+) arriba.

También se la conoce como Hepatitis K

!
Med.Alop.: El género Borrelia comprende las espiroquetas transmitidas por artrópodos. Además de los
procesos de interés veterinario, estos microorganismos son responsables de dos enfermedades: la de Lyme
o borreliosis de Lyme, que se transmite por garrapatas duras de la familia
Ixodidae , y la fiebre recurrente, transmitida por garrapatas blandas de la
familia Argasidae , y la forma epidémica de esta enfermedad, transmitida
por el piojo del cuerpo (Pediculus
humanus humanus) . La borrelio-
sis de Lyme es una enfermedad
multisistémica en la que predomi-
nan las manifestaciones dermato-
lógicas, reumáticas, neurológicas !
y cardíacas. Su característica principal es una lesión cutánea de-
nominada eritema migratorio. La fiebre recurrente se caracteriza
desde el punto de vista clínico por ciclos de fiebre y apirexia. Tan-
to la borreliosis de Lyme como la fiebre recurrente se consideran
enfermedades emergentes en Europa.
!

! ! ! !

ENF. DE LYME: La enfermedad de Lyme (borreliosis) es la enfermedad infecciosa transmitida por ga-
rrapatas con mayor incidencia en Europa. Su agente etiológico son determinadas bacterias conocidas como
Borrelias. La enfermedad de Lyme tiene un curso lento y se desarrolla en tres estadios. Uno de los síntomas
típicos, que se manifiesta poco después de la infección, es el enrojecimiento en la zona de la picadura con un
tamaño aproximado de la palma de una mano. Estas dimensiones pueden variar mucho de un caso a otro.
Esta lesión recibe el nombre de eritema crónico migratorio (ECM). A medida que avanza la enfermedad,
puede afectar a diversos tejidos y órganos, por ejemplo, articulaciones, nervios, meninges, corazón, ojos o
la piel, lo que puede ocurrir semanas, meses e incluso años después de contraer la infección.

280
 LOBULO POST. DEL HIGADO – RIÑON DER. (E) (PUEBLA)(Envenenamiento)

Fatiga, Irritabilidad. Encontrarse acabado. Se produce por envenenamiento con metales, cianuro y cerea-
les de caja. También por degradación del Teflón con el que se recubren actualmente las sartenes y utensilios de cocina.
Tungsteno, Molibdeno, Boro, Cromo y Zinc. Producen fatiga muy intensa, irritabilidad, desanimo.

El Dr. Goiz encuentra este par en el mismo cuando fue envenenado con derivados arsenicales durante una cena
por envidias profesionales en una población que tenia una fabrica de fundición de oro, en cuya metodología es muy usa-
do el arsénico.

Vemos como el lóbulo posterior del hígado esta protegido por las costillas, situandose entre la 8º costilla y la últi-
ma costilla flotante. El Riñón Derecho se encuentra justamente a partir de la última costilla flotante. Por lo que colocare-
mos el imán negativo por fuera sobre las costillas y el positivo algo mas hacia adentro y abajo del negativo.

Comentarios: La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) ha desechado el término de metales
pesados cuando se refiere a la toxicidad de los mismos, y lo ha sustituido por el de "metales tóxicos", termino que englo-
ba tanto a metales como a metaloides. Los metales tóxicos mas dañinos serian el arsenico (no por si mismo sino por sus
derivados), el Cadmio, el Cobre, el Mercurio, el Molibdeno, el Nikel, el Plomo y el Zinc. Por lo que en casos en los que
encontremos este par tiene sentido que indaguemos el metal tóxico responsable e indagar mediante energética el vehicu-
lo por el que se está ingiriendo dicho tóxico. Por ello los principales metales o metaloides a testar serían:

ARSENICO: el arsénico se menciona como el «rey de los venenos» o el «veneno de los reyes». Muy usado durante la Edad Media y el
Renacimiento. Por ejemplo, el arsénico era el veneno preferido por los Médici y los Borgia para erradicar a sus rivales. Durante toda la historia,
el arsénico ha mantenido su reputación de veneno de alto perfil, y ha estado implicado en varios casos prominentes de asesinatos o muertes no
esclarecidas, dentro de las que se cuenta la de Napoleón Bonaparte en 1851. Muy usado en la industria y especialmente en las fundiciones de
Cobre, Plomo, Zinc, Estaño y Oro. La intoxicación crónica por arsénico, o arsenicosis, produce una afectación multisistémica con: Síntomas
digestivos: náuseas y vómitos, dolores abdominales de tipo cólico, diarreas leves; lesiones degenerativas del hígado, como cirrosis o carcinoma
hepático. Síntomas cutáneos: eritemas, pápulas, vesículas, úlceras, hiperqueratosis palmoplantar, verrugas, hiperpigmentación (véase discromía)
y epiteliomas. Lesiones cardiacas y vasculopatías periféricas. Perforación de tabique nasal, cuando es por inhalación. Cáncer de pulmón.

CADMIO: es un producto derivado de las producciones de metales como el zinc, el plomo y el cobre. También se encuentra en los siguien-
tes productos: Baterías, Pigmentos, Revestimientos metálicos, Plásticos, Algunas aleaciones de metales, Fertilizantes, Cigarrillos. Comer alimen-
tos o beber agua contaminados con altos niveles de cadmio puede provocar: Vómitos/náuseas, Calambres estomacales, Diarrea, Daños renales,
Fragilidad en los huesos. Aspirar el cadmio puede provocar: Daño en el pulmón (dolor torácico o falta de aire), Enfermedad renal, Fragilidad
en los huesos.

281
 MERCURIO: Los efectos tóxicos incluyen daño al cerebro, los riñones y los pulmones y muy especialmente al sistema inmunológico. El
mayor peligro proviene de las amalgamas dentales. Los síntomas comunes de envenenamiento por mercurio son la neuropatía periférica, decolora-
ción de la piel (mejillas color de rosa), inflamación y descamación de la piel. Debido a que el mercurio bloquea la vía de degradación de catecola-
minas, el exceso de adrenalina provoca sudoración profusa, taquicardia , aumento de la salivación, y la hipertensión.

MOLIBDENO: la excesiva ingestión de este elemento trastorna la absorción intestinal y el metabolismo orgánico del cobre en rumian-
tes, provocando una deficiencia orgánica de este elemento (hipocuprosis). El primer síntoma de molibdenosis en aparecer es una diarrea acuosa,
con espuma, rebelde a los tratamientos convencionales. Posteriormente los síntomas que aparecen se deberán a la depleción de Cobre en el orga-
nismo: despigmentación del pelo, trastornos esqueléticos y trastornos reproductivos.

NIKEL: Los alimentos son la principal fuente de exposición al níquel. También podemos estar expuesto al níquel al respirar aire, tomar
agua o fumar tabaco que contienen níquel. También se puede exponer por contacto de la piel con tierra, agua de la ducha o de tina o con metales
que contienen níquel y metales niquelados. El acero inoxidable y algunas monedas contienen níquel. Ciertas joyas se recubren con níquel o se
fabrican de aleaciones de níquel. Las personas que tienen partes artificiales del cuerpo fabricadas de aleaciones que contienen níquel pueden estar
expuestas al níquel. La exposición del feto al níquel ocurre a través del paso de níquel de la sangre de la madre a la sangre del feto. Los efectos
sistémicos humanos por inhalación son: somnolencia, fiebre, y alteraciones pulmonares entre otros. Los vapores pueden causar tos, disnea (dificul-
tad para respirar), irritación, congestión y edema de los pulmones, taquicardia (pulso rápido), cianosis, dolor de cabeza, mareos y debilidad.

PLOMO: El plomo es un veneno muy potente. Cuando una persona ingiere un objeto de plomo o inhala polvo de plomo, parte del veneno
puede permanecer en el cuerpo y causar serios problemas de salud. Aunque a la gasolina y la pintura ya no se les agrega plomo, dicho elemento
aún es un problema de salud. El plomo está en todas partes, incluyendo la suciedad, el polvo, los juguetes nuevos y la pintura de casas viejas. El
plomo es mucho más dañino para los niños que para los adultos, dado que puede afectar el cerebro y nervios en desarrollo de los primeros. Cuan-
to más pequeño sea el niño, más dañino puede resultar el plomo y los bebés que aún no han nacido son los más vulnerables. Problemas de com-
portamiento o atención, Bajo rendimiento escolar, Problemas auditivos, Daño renal, Reducción del cociente intelectual, Lentitud en el crecimiento
corporal, Dolor y cólicos abdominales (generalmente el primer signo de una dosis tóxica alta de intoxicación con plomo), Comportamiento agresi-
vo, Anemia, Estreñimiento, Dificultad para dormir, Dolores de cabeza, Irritabilidad, Inapetencia y falta de energía.

ZINC: El zinc se encuentra en muchos productos industriales, tales como pinturas, colorantes, conservantes de madera. Algunos de los
síntomas de la intoxicación por zinc incluyen dolor de cuerpo, escalofríos, tos, fiebre, convulsiones, sabor metálico en la boca, sensación de quema-
zón, presión arterial baja y dificultad para respirar

TEFLON: El teflón (PTFE) es un polímero similar al polietileno, en el que los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por átomos
flúor, un subproducto presente en el teflón, el ácido perfluorooctanoico, resulta, además de contaminante (no es biodegradable), potencialmente
cancerígeno para el ser humano. Incluso, ha sido relacionado con la infertilidad, los trastornos inmunitarios y problemas de crecimiento prenatal.

282
 RETROHEPATICO – RIÑON DER. (P) (toxocara)

Se confunde con la Sarna, ya que puede dar la misma sintomatología. Se la conoce como la Sarna hepática.
También puede dar manifestaciones de Psoriasis. Calvicie prematura y alopecias.

!
Med.Alop.: La toxocariasis es una infección zoonótica causada por los gusanos nematodos parásitos
Toxocara canis y Toxocara cati, proveniente de perros y gatos respectivamente. Debido a que el hombre no
es el huésped definitivo del gusano, las larvas son incapaces de madurar en él, lo que hace que migren errá-
ticamente por todo el cuerpo causando reacciones inflamatorias. Puede ocasionarnos Granulomas en parti-
cular en hígado, pulmón, cerebro y ganglios. En los ojos, causa endoftalmitis y lesiones granulomatosas fre-
cuentes en la parte posterior del ojo y visibles en el fondo de ojo. fiebre, adenopatías, artralgia, hepatoesple-
nomegalia, tos, expectoración, bronquitis, asma, neumonía con estertores, encefalitis, meningitis, epilepsia
y alteraciones psiquiátricas.

283
 VENA PORTA – VENA PORTA (B) (Klebsiella Pneumoniae)

La testaremos en el borde Posterior del Hígado, justamente detrás, en la espalda. Se correspondería por detrás
del punto correspondiente a la Vesícula por delante, a nivel de las ultimas costillas.

Esta bacteria puede tener otras dos localizaciones que son COLON ASCENDENTE - RIÑON DERECHO ó
HIGADO y MAXILAR – MAXILAR. La testamos con Bioenergética y debe responder a V. PORTA – V. PORTA

Med.Alop.: la Klebsiella pneumoniae es la especie de mayor relevancia clínica dentro del género bacte-
riano Klebsiella, compuesto por bacterias gramnegativas de la familia Enterobacteriaceae, que desempeñan
un importante papel como causa de las enfermedades infecciosas oportunistas. Es el agente causal de infec-
ciones del tracto urinario, neumonías, sepsis, infecciones de tejidos blandos, e infecciones de herida quirúr-
gica. Son especialmente susceptibles los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos, neonatos,
y pacientes con EPOC, diabetes mellitus o alcohólicos. Causa alrededor del 1% de las neumonías bacteria-
nas y puede causar condensación hemorrágica extensa del pulmón. Algunas de las complicaciones más fre-
cuentes son el absceso pulmonar y el empiema (pus en alguna cavidad orgánica)

284
 RESUMEN DE LOS PRINCIPALES PARES CON EL PUNTO HEPATICO:

HEPATITIS, ABCESO HEPATICO, CIRROSIS Y LISTERIOSIS:

HEPATITIS A, B, C, D, E, G, ; LA CIRROSIS; EL ABCESO HEPATICO Y LA LISTERIOSIS

Todas las hepatitis nos dan gastritis y astenia crónica. El Hígado albergará al Virus que podrá ser de ADN o
de ARN, pero en ambos casos provocaran una acidosis hepática por lo que colocaremos el polo positivo sobre el Hígado.
En los casos de Cirrosis, Absceso Hepático Amebiano y Listeroris nos encontraremos el foco de alcalosis sobre el hígado
por lo que pondremos el imán negativo en el.

*Hepatitis A (V. ARN): COLON DESC. – HIGADO.- Esta causada por un virus ARN que resue-
na con la bacteria Pasteurella. Se cura sin problemas.

*Hepatitis B (V. ADN): PLEURA – HIGADO.- Es la única causada por Virus ADN

*Hepatitis C (TOXICA): HIGADO – HIGADO.- Principalmente está causada por la ingesta de gra-
sas sólidas vegetales elaboradas (margarinas, chocolate, etc.)

*Hepatitis D (V. ARN): DUODENO – HIGADO.- Resuena con la Clamidia trachomaquis

*Hepatitis E (V. ARN): COLON ASC. – HIGADO.- Resuena con la Klebsiella Neumoniae

*Hepatitis G (V. ARN): COLON TRANSV. – HIGADO.- Resuena con el vibrium cólera

Otras muchas bacterias y parásitos pueden darnos sintomatología de hepatitis, como las Bruxellas, los Oxiuros,
las Clostridium..etc.

Existen además tres enfermedades hepáticas importantes que debemos considerar siempre que exista sinto-
matología similar:

La Cirrosis: HIGADO – RIÑON DER.

El Absceso Hepático Amebiano: HIGADO – RIÑON IZQ.

La Listeria (Listeriosis): HIGADO – PILORO

Cuando se asocia la Listeriosis y la Hepatitis C, nos da el falso Vitíligo, aunque generalmente encontraremos
también disfunción pineal y trauma psíquico.

285
 PARES BIOMAGNETICOS QUE SE FORMAN
EN EL ABDOMEN

Debido al gran número de puntos biomagnéticos encontrados aquí, los clasificaremos según la zona anatómica don-
de se encuentren, dividiendo esta región en los 9 cuadrantes con que distinguimos anatómicamente a esta parte de nues-
tro cuerpo:

1) HIPOCONDRIO DER.

2) EPIGASTRIO

3) HIPOCONDRIO IZQ.

4) FLANCO DER.

5) ZONA PERIUMBILICAL

6) FLANCO IZQ.

7) FOSA ILIACA DER.

8) HIPOGASTRIO

9) FOSA ILIACA IZQ.

!

286
 1) HIPOCONDRIO DER.

PUNTO LOCALIZACIÓN
PERIHEPÁTICO.- Borde inferior del Hígado. Se ha estudiado en el Tórax
LIGAMENTO HEPATICO.- Arriba de la Vesícula
VESICULA.- En el borde costal del lado derecho.
CONDUCTO VESICULAR
CONDUCTO DEL PANCREAS (realmente se encuentra en en la zona supraumbilical)
VENA PORTA.- La testaremos por detrás a la altura de la Vesícula

2) EPIGASTRIO

PUNTO LOCALIZACIÓN
CARDIAS. Punta del Esternón
ESTOMAGO Debajo del Cardias.
PILORO Debajo de la Vesícula
CABEZA DE PANCREAS. Arriba del ombligo.
CUERPO DE PANCREAS Más a la izquierda.

3) HIPOCONDRIO IZD.

PUNTO LOCALIZACIÓN
COLA DE PANCREAS. Mas a la izquierda
PUNTA DE PANCREAS En la línea Axilar
LIGAMENTO PANCREATICO

4) VACIO DER.

PUNTO LOCALIZACIÓN
COLON ASCENDENTE Borde Derecho de la Pelvis

5) PERIUMBILICAL

PUNTO LOCALIZACIÓN
EPIPLON Al lado del Ombligo
COLON TRANSVERSO. Abajo del ombligo

287
 6) VACIO IZD.

PUNTO LOCALIZACIÓN
COLON DESCENDENTE Borde Izquierdo de la Pelvis.

7) FOSA ILIACA DER.

PUNTO LOCALIZACIÓN
DUODENO Borde derecho de la pelvis
CIEGO En la Flexura del Duodeno
URETER Del ombligo a la vejiga. Bilateral
PUDENDO D. En el Pliegue Inguinal. Bilateral
APENDICE Fosa Iliaca Der
VALVULA ILEO-CECAL Debajo del colon ascendente
N. INGUINAL Debajo de la espina Iliaca

8) HIPOGASTRIO

PUNTO LOCALIZACIÓN
UTERO La parte más prominente del vientre
VEJIGA Arriba del Pubis
ESFINTER Nos referimos al esfínter del cuello de la Vejiga
VAGINA Abajo del Pubis
TROMPA
OVARIOS Bilateral
SUPRAPÚBICO Debajo de la vejiga
URETRA En el comienzo del Pene
CLITORIS En el clítoris
TESTICULOS Bilateral
PROSTATA Atrás de los Testículos
Cd. DEFERENTE Desde Suprapubico hasta la entrepierna
Cd. ESPERMÁTICO. Igual que el Cd. Deferente

9) FOSA ILIACA IZD.

PUNTO LOCALIZACIÓN
URETER I. Del Ombligo a la Vejiga. Bilateral
PUDENDO I. En el Pliegue Inguinal. Bilateral
CONTRACIEGO Igual que el Ciego pero en F.I.I.
SIGMOIDES En el centro de la Fosa Iliaca Izq.

288
 LOS PARES BIOMAGNETICOS QUE ENCONTRAMOS EN ESTOS PUNTOS SON:

- HIPOCONDRIO DERECHO

Región superior derecha del abdomen ocupada principalmente por el hígado y la vesícula biliar así como por sus
vías o conductos de desagüe como son el conducto hepático y el conducto de la vesícula biliar.

LIG. HEPATICO – RIÑON DERCH. (V.) (Adenovirus) (Exantema Súbito)

El Dr. Goiz localizaba aquí un Adenovirus que causaba sintomatología abdominal, pero desde el 2012 se ha dado
cuenta que aquí también reside el Virus responsable del Exantema súbito de los niños, lo que se ha denominado tam-
bién como Roseola del lactante y que afecta a niños de entre 6 y 24 meses.

Fiebre, Distensión de Abdomen. Inflamación ganglionar y Glandular. Falso VIH.

Causa inflamación de los ganglios linfáticos.

El punto del Ligamento Hepático lo testamos debajo de la mama Derecha, arriba de la Vesícula.

Resulta muy importante su papel etiológico en las Linfoadenitis Mesentéricas, responsables de muchas falsas
apendicitis que terminan sufriendo la correspondiente intervención quirúrgica.

Med.Alop.: Los adenovirus (Adenoviridae) son una familia de virus que

infectan tanto humanos como animales. Son virus de ADN bicatenario que
pueden provocar infecciones en las vías respiratorias, conjuntivitis, cistitis
hemorrágica y gastroenteritis . Los adenovirus son los virus sin envoltura
más grandes y que tienen el tamaño máximo factible para ser transporta-
dos al interior de las células mediante endocitosis a través de endosomas,
por lo que no precisan la fusión de su envoltura con la membrana celular.
!
EXANTEMA SUBITO: Las infecciones víricas, que son las más frecuentes en los niños, tienen con fre-
cuencia la capacidad para originar lesiones en la piel. Existen toda una serie de enfermedades bien cataloga-
das, que se conocen como exantemáticas y que justamente se caracterizan por tener diferentes tipos de erup-
ciones en la piel. Algunas de las más conocidas son la varicela, el sarampión o la escarlatina. Uno de los cua-
dros exantemáticos más curiosos por su forma "misteriosa" de manifestarse es el exantema súbito. Y digo
misteriosa porque cuando aparece el exantema todo queda resuelto y es fácil de diagnosticar, pero en los
días previos puede originar dudas diagnósticas. El exantema súbito es una enfermedad de lactantes y niños
pequeños, menores de 3 años. La más frecuente de las exantemáticas
en este grupo de edad. Y posiblemente la pasen una tercera parte de
los niños, a veces de forma sutil. Se incuba durante unos 10 días y posi-
blemente se contagie por vía respiratoria. La enfermedad se produce
en dos fases. En la primera, el síntoma más llamativo es la fiebre, que
puede ser alta y que aparece de forma brusca, estando el niño previa-
mente bien. Juntamente con la fiebre el niño puede estar irritable y te-
ner la faringe roja y alguna adenopatía en el cuello, aunque conserva
buen estado general. Esta fiebre dura poco tiempo, típicamente 2-3 dí-
as. En la segunda fase, aparece el exantema en la piel, en las 24 horas
! siguientes tras desaparecer la fiebre. Las manchas en la piel aparecen

289
especialmente en el tronco y posteriormente se diseminan al cuello y a la cara, afectando poco a las extremi-
dades. Son manchas rosadas que se ven pero no se palpan y que al niño no le pican ni le molestan en absolu-
to . El exantema puede durar entre unas pocas horas y un par de días y desaparece sin más, en el momento
de aparecer las lesiones, el niño ya no tiene fiebre y se encuentra razonablemente bien, de forma que las
manchitas acaban siendo el final de la enfermedad y para los pediatras la posibilidad de ponerle "nombre y
apellidos" al cuadro febril.

Comentario: Los adenovirus son frecuentemente responsables de la inflamación de los ganglios mesentéricos, lo
que se conoce como “linfadenitis mesentérica”, provocando dolor y sintomatología específica en lactantes y niños que
con frecuencia son diagnosticados de apendicitis y sufren de operaciones quirúrgicas por ello. Otros varios agentes pató-
genos han sido indicados como responsables de esta enfermedad. En los casos provocados por el Adenovirus, al ser un
virus se quitan con facilidad con el Par Biomagnético y la mejora se produce de manera rápida por lo que se podrían evi-
tar la mayoría de las intervenciones que se realizan por esta causa. Podremos tratar directamente al niño o bien median-
te Teleenergética a través de la madre preferentemente o de cualquier otro familiar o antena.

VESICULA – RIÑON Derch. (V) (Resfriado común)

El punto Vesicular lo localizaremos en el H.D. pero aun sobre las costillas, en el final de estas. Aunque este par
nos sirve para tratar el resfriado común vírico, también nos resulta útil para tratar la Rinitis Vasomotora.

! !

Med.Alop.: El resfriado común, catarro, resfrío o romadizo es una enfermedad infecciosa viral leve del
sistema respiratorio superior que afecta a personas de todas las edades, altamente contagiosa, causada fun-
damentalmente por rinovirus y coronavirus. Los síntomas principales son estornudos, secreción nasal, do-
lor de cabeza, goteo y congestión nasal, ojos llorosos, picor, dolor o flema en la garganta, tos, cansancio y
una sensación de malestar general. Es una de las enfermedades más comunes que, por lo general, dura en-
tre 7 y 10 días

RINITIS VASOMOTORA: Se la conoce también como Rinitis No Alergica o Idiopatica. La rinitis vaso-
motora no es causada por una infección o alergia. Los síntomas son desencadenados por algo que irrita la
nariz. Produce estornudos y congestión nasal. Se caracteriza por una congestión nasal crónica con un agran-
damiento de los cornetes inferiores y por una problemática rinorrea acuosa y transparente. La causa exacta
se desconoce. La rinitis vasomotora se produce cuando los vasos sanguíneos de la nariz se dilatan o expan-
den, lo que causa un exceso de sangre y fluidos en los tejidos que la recubren. Cuando esos tejidos se infla-
man, se produce la rinitis vasomotora.

290
 COND.VESICULAR – RIÑON DER. (B) (Espiroquetas)

Producen Diabetes Falsa, por producir la inflamación del esfínter de Oddi impidiendo así la llegada de la insu-
lina del páncreas al Duodeno. Se suele acompañar de síntomas de malas digestiones y distensión abdominal.

Las Diabetes, como otras muchas enfermedades, las clasifica-

remos en verdaderas o falsas. Son verdaderas cuando existe un
problema real de atrofia de las células beta del páncreas y este no
produce suficiente insulina. Las Falsas son las producidas por dife-
rentes infecciones, generalmente abdominales, que nos alteran su
producción o más frecuentemente su llegada al Duodeno donde
se absorbe la insulina y que con frecuencia son causadas por la
inflamación del esfínter de Oddi o del conducto pancreático encar-
gado de su transporte hasta el tubo digestivo. Las Diabetes falsas
constituyen el 99% y pueden ser ocasionadas por mas de 30 pató-
genos que se localizan en el abdomen. Otras veces la aparición
de una diabetes bruscamente con cifras altas de Glucemia puede
deberse a infecciones abdominales agudas como la Salmonella.
En estos casos si medimos el Ph de la orina veremos que está alca-
lino, debido a dicha infección bacteriana. Si encontramos que el
Ph de la orina esta normal o acido entonces si podrá ser una au- !
tentica Diabetes, pero si esta alcalino se deberá a la propia infección bacteriana. Al Dr. Goiz le ocurrió esto cuando era
ya Medico y tuvo una Glucemia de 4,5 y resulto que lo que tenia realmente era una Salmonelosis.

Med.Alop.: La Espiroquetas se distingue de los demás filos bacterianos por la presencia de unos flage-
los especializados denominados filamentos axiales situados entre la envoltura celular externa y el cilindro
protoplasmático (en el espacio periplasmático) que producen un movimiento giratorio que permite a la bac-
teria entera desplazarse hacia delante, como si fuese un sacacorchos. Pueden tener (según la especie) de dos
a 100 flagelos por célula, uno de cuyos extremos se inserta cerca de un polo de la célula, quedando el otro
extremo libre. Invade epitelios y endotelios, producen endarteritis y periarteritis, seguido por inflamación
granulomatosa.

291
 COND. DE PANCREAS – PILORO (B) (Clostridium Dificile)

Puede provocar Metástasis y actuar como Factor de Localización en el Ca de cabeza de Páncreas. Nos lo
encontraremos frecuentemente en la etiopatogenia de numerosas afecciones gastrointestinales. Podremos encontrarlo
también descrito como CABEZA DE PANCREAS-PILORO.

Med. Alop.: El Clostridium difficile es una especie bacteriana del género Clostridium, los cuales son
bacilos gram positivos formadores de esporas, anaerobios estrictos. El C. difficile es parte de la microbiota
intestinal normal en un pequeño número de individuos sanos y de pa-
cientes hospitalizados. Es la causa más importante de colitis seudo-
membranosa, una infección del colon, con frecuencia secundario a
la erradicación de la flora saprófita por el uso y abuso de antibióti-
cos. El tratamiento por lo general está basado en suspender los anti-
bióticos con excepción de anti-clostridiales, como el metronidazol. La
toxina producida por la C. difficile es la responsable de enfermedades
gastrointestinales asociadas a antibióticos, que van desde una diarrea
relativamente benigna y autolimitada, hasta una colitis seudomembra-
nosa grave que pone en riesgo la vida. El Clostridium Dificile nos lo
podremos encontrar por lo tanto de forma asintomática formando par-
te de la flora intestinal de pacientes sanos, en casos de Diarreas asocia-
das a la toma de antiobióticos o provocando una colitis psudomembra-
!
nosa que puede hacer peligrar la vida del paciente. Nos lo encontra-
mos en el 5 % de los individuos sanos y parece que la exposición a tratamientos antibióticos se asocia a su
sobrecrecimiento y posterior enfermedad.

292
 COND. PANCREAS – RIÑON IZQ. (B) (Espiroquetas)

El conducto del Páncreas lo testaremos a nivel supraumbilical. Es otra localización de las Espiroquetas. También
cursa generalmente con DIABETES. Pero debemos tener en cuenta que existen más de 30 patógenos que pueden produ-
cirnos esta enfermedad. Las espiroquetas en esta localización también pueden darnos otros problemas intestinales como
alergias alimenticias y malas digestiones, ya que impiden el normal flujo de las enzimas pancreáticas necesarias para la
digestión.

Med.Alop.: Las espiroquetas son bacterias que poseen unas características morfológicas y unos órga-
nos de locomoción que les diferencian del resto de las bacterias. Se distinguen tres géneros de Espiroquetas:
Spirochaeta o Borrelia (Espiroqueta de las fiebres recurrentes), Treponema (Espiroqueta de la sífilis y del
pian), y Leptospira (Espiroqueta de la espiroquetosis icterígena).

TREPONEMA: Existen 4 especies, pero sólo una es patógena en humanos, provoca la sífilis, que es una
enfermedad de transmisión sexual (ETS), es el Treponema pallidum. El género treponema presenta espe-
cies que son frecuentes en la cavidad bucal generalmente como comensales, son anaerobios estrictos. Las
especies mas conocidas de treponemas orales son: Treponema denticola, Treponema skoliodontum, Trepo-
nema socranskii, Treponema pectinovorum y Treponema vincentii; los demás no están debidamente clasifi-
cados. Todos ellos han sido encontrado en un mayor numero en pacientes afectos de enfermedad Periodon-
tal.

LEPTOSPIRA: Son aerobios. dentro de estas se encuentran la Leptospira interrogans,Leptospira pomo-

na, Leptospira canícola, leptospira icterohaemorrhagiae que da la leptospirosis, esta enfermedad es una zoo-
nosis. Los portadores son roedores, cerdos o perros. La enfermedad se transmite por la orina o por aguas
contaminadas con esta orina. El microorganismo entra por mucosas o heridas en la piel.

BORRELIA: B. recurrentis da la fiebre recurrente. Es una zoonosis. La enfermedad la transmiten piojos

o garrapatas (B. hispánica).

Comentario: las espiroquetas Treponemas que se han encontrado en la flora bacteriana de la cavidad bucal no
siempre son simbióticos y se han encontrado un gran numero de ellas en los casos de enfermedad Periodontal resultando
clara su patogénesis en la misma. Probablemente existan otras especies de treponemas patógenos cuando se encuentran
en localizaciones diferentes a la cavidad oral o en cantidades excesivas. Por lo que no podemos considerar a estas espiro-
quetas como simbióticas o no patógenas.

293
 - EPIGASTRIO

Zona superior y central de la cavidad abdominal que empieza justamente donde termina el apófisis xifoides del es-
ternón. Está ocupada por el estomago o cavidad gástrica con sus dos esfínteres el superior o cardias y el inferior o píloro.

CARDIAS – SUPRARREN.(B.) (Estreptococo B-hemolítico)

El punto de las suprarrenales lo encontraremos en la línea media entre ambas suprarrenales, a nivel de la vérte-
bra Dorsal 5, que suele corresponderse con el broche del sujetador (Punto de brassiere). El punto del CARDIAS se testa
un poco a la izquierda de la apófisis Xifoides del esternón. Es una bacteria muy agresiva, que además de dolores arti-
culares y además de la Fiebre Reumática también puede presentarse ocasionando Diabetes Mellitus o lesionan-
do el final del esófago y el estomago, dándonos Hernias de hiato, Varices Esofágicas, Esofagitis, Gastritis. Y
si se asocia con otra bacteria nos originará Ulceras esofágicas, Esó-
fago de Barrett, etc. Frecuentemente se asocia al Cáncer de Esófa-
go y al de Cardias como “Factor de Localización”.

También nos puede originar Intolerancia al Gluten, enfer-

medad Celiaca, etc. En los recién nacidos es frecuente que la
bacteria se valla al corazón y nos origine soplos cardiacos por
insuficiencia de las válvulas del corazón (Tricuspidea y Mitral) Hay
que tener en cuenta que las bacterias pueden llegar al feto a través
de la placenta durante su gestación y ocasionar diferentes patolo-
gías en el recién nacido.
!
Med.Alop.: El estreptococo beta hemolítico es una bacteria gram positiva, que puede vivir en forma pa-
rásita dentro del organismo humano y de otros animales y que puede provocar infecciones de varios tipos.
Por lo general, comienza colonizando la faringe y produce una faringoamigdalitis, que si no es bien tratada,
con penicilina de depósito, puede ir a colonizar otros órganos por vía sanguínea provocando complicaciones
como la glomerulonefritis (una infección renal), la fiebre reumática, y la endocarditis bacteriana( una enfer-
medad de las válvulas cardíacas).El estreptococo beta hemolítico también es productor de la escarlatina y
de la erisipela entre otras infecciones.

294
 CARDIAS – PILORO (B) (Estreptococo G)

Es otra localización donde se ha encontrado el Estreptococo G. Por lo que el Estreptococo G podremos encontrar-
lo aquí y en el Par Vejiga- Vejiga, pero habitualmente nos originará diferente sintomatología según lo encontremos en
una u otra localización. En este par de Cardias – Píloro nos dará principalmente sintomatología Gástrica.

Recordemos que cuando se une al Estreptococo A (Braquial – Braquial) nos origina la verdadera Psoriasis.

Med.Alop.: Recordemos que según la medicina alópata aunque el estreptococo G es un estreptococo b-

hemolítico, Los estreptococos de los grupos C y G raramente causan enfermedades en Humanos. Ocasio-
nalmente pueden causar Faringitis, siendo poco patógenos. Pero por tener en su pared la proteína G que pue-
de unirse a Anticuerpos poseen importantes aplicaciones en biotecnología.

295
 CARDIAS – APENDICE (B) (Bartonella)

Nos puede ocasionar problemas digestivos severos. Suele transmitirse por alimentos contaminados.

Med.Alop.: La Bartonella es un género de bacterias

Gram negativas, parásitos facultativos intracelulares que pue-
den infectar a personas sanas pero normalmente son conside-
radas patógenos oportunistas. La Bartonella es trasmitida por
insectos tales como garrapatas, pulgas, moscas de la arena y
mosquitos. Al menos ocho especies o subespecies de Bartonel-
la infectan a los seres humanos. En junio de 2007 se descubrió
una nueva especie de este género, Bartonella rochalimae, que
constituye la sexta especie (en total la novena especie o subes-
pecie) que se conoce que infecta a los seres humanos. El riesgo
de infección, especialmente por B. elizabethae, es más alto pa-
ra los vagabundos y drogadictos, seguramente por la mayor !
probabilidad de contacto con roedores y garrapatas. La tasa de seropositividad a B. elizabethae en esta po-
blación va desde el 12,5% en Los Angeles, al 33% en Baltimore, Maryland, 46% en New York y 39% en Suecia.

ESTOMAGO – ESTOMAGO (E) (Disfunción Estomacal)

Cólicos estomacales, mala digestión y eructos. Gastritis. Halitosis. Acidez. Independientemente de que este par
pueda aliviarnos algo los síntomas, resultará importante intentar hallar la causa de estos que podrá deberse a causa orgá-
nica (por algún patógeno que habrá que buscar), a causa funcional (alimentación inadecuada o excesiva) o a causa ner-
viosa (stress, emociones, nervios etc.). Pondremos los imanes sobre la curvatura menor del estomago el negativo y sobre
la curvatura mayor el positivo.

Med.Alop.: El término dispepsia comprende todo trastorno de la secreción, motilidad gastrointestinal

o sensibilidad gástricas que perturben la digestión; designa cualquier alteración funcional asociada al apara-
to digestivo. Por lo general, se presenta cuando no hay
una alimentación saludable. Presenta síntomas como ar-
dores o acidez, eructos, distensión gaseosa, flatulencia,
sensación de plenitud o presión abdominal, náuseas y
vómitos. La mayor parte de los ataques de indigestión
están relacionados con la comida o con la bebida ingeri-
das. La indigestión más frecuente es el resultado de una
comida copiosa, si bien cada persona es más sensible a
algunas sustancias que a otras. Por otra parte, muchas
personas con trastornos de la conducta alimentaria (buli-
mia o anorexia) refieren a esta para ocultar su enferme-
dad.
!

296
 ESTOMAGO – PILORO (B.) ( Clostridium Perfringens)

Se transmite por Lácteos y altera la digestión. Produce Gastritis y alteraciones digestivas. Pero se asocia frecuen-
temente con el Cáncer de estomago actuando como Factor de Localización del tumor. También puede ser responsable
de las METASTASIS. Solo las bacterias Clostridium y las Pseudomonas pueden ocasionarnos las metástasis. También
es frecuente que produzca falsas Diabetes.

Existen otras localizaciones de los Clostridium:

1-Clostridium Tetanicum : RIÑON - RIÑON

2-Clostridium Botulicum : COLA DE PANCREAS – HIGADO

3-Clostridium Perfringen: ESTOMAGO – PILORO

4-Clostridium Malignum : SUPRAHEPATICO – SUPRAHEPATICO

5-Clostridium Dificile: COND. DE PANCREAS – PILORO

Med.Alop.: es una bacteria anaérobica Gram-positiva, inmóvil y formadora de esporas que se encuen-
tra en los intestinos de los seres humanos y de varios animales homeotermos (de sangre caliente), en el sue-
lo, en el agua, en los alimentos (sobre todo en las carnes que no están bien cocinadas), entre otros. Produce
toxinas que pueden causar enfermedades como la enteritis necrótica o la gangrena gaseosa.

Comentario: una de las formas de saber si el paciente presenta dolor de estomago por padecer una gastritis o por
padecer una úlcera péptica es que cuando le pedimos que nos indique donde le duele si es una gastritis lo indicara con la
palma de la mano, refiriéndose a un área, mientras que si el dolor es debido a una ulcera lo indicará con la punta del de-
do, refiriéndose a un punto en concreto.

297
 ESTOMAGO – SUPRARRENALES (V.) (Sarampión)

En el niño es algo pasajero pero en el adulto puede causar sangrado del tubo digestivo alto con úlceras cuando se
le encuentra en esta localización. Suele ser un virus muy agresivo a nivel del aparato digestivo. Es la principal causa de
gastritis y sangrados del tubo digestivo.

También provoca la mayoría de las dermatitis atópicas en los niños y jóvenes.

Dermatitis atópica:

! ! !

Sarampión:

! ! !

Med.Alop.: El ser humano es el único huésped del virus del sarampión, un virus de ARN monocatena-
rio, miembro de la familia de los paramixovirus. El sarampión es una enfermedad infecciosa exantemática
como la rubéola y la varicela, bastante frecuente, especialmente en niños . Se caracteriza por típicas man-
chas en la piel de color rojo (exantema) así como fiebre y un estado general debilitado. También puede, en
algunos casos, causar inflamación en los pulmones y el cerebro que amenazan la vida del paciente. El sa-
rampión usualmente dura de 4–12 días. Las personas infectadas permanecen contagiosas desde la apari-
ción de los primeros síntomas hasta los 3–5 días después de la aparición del sarpullido.

Comentario: en los sangrados del tubo digestivo deberemos tener en cuenta que cuanto mas alta sea la causa del
sangrado mas negra aparecerá la sangre. Así los sangrados provenientes de esófago, esto-
mago o duodeno, la sangre se expulsara ya digerida y aparecerá de color negro, como
alquitrán, y quedara pegada a la taza (melenas), mientras que las sangre proveniente de
pólipos en colon descendente o de hemorroides será muy roja y liquida.

!
Melenas

298
 ESTOMAGO – TIMO (B).-

Corresponde este par a una nueva bacteria muy agresiva, encontrada por el Dr. GOIZ que es la Echerichia Coli
transgénica descubierta en los alimentos transgénicos y que fue noticia por causar algunas muertes en Alemania y atri-
buírselas a los pepinos importados desde España. No se transmite solo por el pepino sino por la brócoli transgénica y por
otros vegetales transgénicos. Esta bacteria ha sido creada en Laboratorio aparentemente con el objetivo de hacer caja a
favor de los antirretrovirales, pero en este caso, esta Echerichia Coli transgénica no produce Inmunodeficiencia como la
que hace resonancia con el virus del sida.

Produce Ojos rojos, arenosos. Cansancio. Cara desencajada

! !

Med.Alop.: Los científicos chinos que completaron la secuencia del genoma de la nueva bacteria E.
Coli, anunciaron que descubrieron genes en la bacteria resistentes a ocho tipos de antibióticos. Asimismo,
esta bacteria posee la habilidad de producir enzimas especiales que le dan “superpoderes”, algo conocido
técnicamente como betalactamasa de espectro extendido (BLEE). Todo ello indica la introducción de armas
biológicas en nuestros alimentos. La evidencia apunta a que la mortífera
bacteria E.coli fue desarrollada artificialmente y luego introducida en el su-
ministro de alimentos, o bien se escapó de alguna manera del laboratorio y
fue a parar a donde ya sabemos. La explicación que es más fiel a los hechos
y por ende tiene más sentido, es que esta mutación de la E.coli fue concebi-
da y liberada en el suministro de alimentos con un propósito específico. Pe-
ro, ¿cuál es ese propósito?. El objetivo parece dilucidarse por sí mismo, in-
culcar el TEMOR a los vegetales frescos y si se puede prohibirlos. Una vez
dado ese paso se puede forzar a una población entera a seguir una dieta de
alimentos procesados y totalmente controlados que producen gradualmente
enfermedades degenerativas e incrementan las ganancias de las poderosas
industrias farmacéuticas. Ahora, ¿por qué la mira fue puesta sobre Espa- !
ña?  Pues bien, remitiéndonos a cables diplomáticos que recientemente fueron filtrados al público, nos en-
contramos con que España se negó a la introducción de los alimentos transgénicos (GMOs) en sus sistema
de agricultura, incluso bajo la fuerte presión del gobierno de Estados Unidos para que desistiera de tal acti-
tud. El acusar a España por las muertes producidas a causa de la E.coli es probablemente una represalia
por la resistencia a saltar al tren de los alimentos transgénicos. Esa es la verdadera historia detrás de bam-
balinas sobre la devastación económica de los granjeros españoles, y probablemente solo un capítulo del
siniestro plan que utiliza a una bacteria genéticamente modificada como caballo de batalla.

Comentario: resulta muy interesante la capacidad que nos ofrece la Bioenergética para poder identificar los ali-
mentos transgénicos y aquellos no naturales así como cualquier tipo de tóxicos presentes en las comidas o en las bebidas
que ingerimos.

299
 ESTOMAGO – COLON TRANSVERSO (B) (Clamidia Tucans o Africana)

Afecta principalmente a las aves, pero podemos infectarnos a partir de ellas. La contaminación mas frecuente se
produce generalmente a través de almohadones o edredones de plumas. Puede resultar una bacteria muy agresiva. Es
una enfermedad ocasionada por la Clamidia Psittacci que el Dr. Goiz la denomina Tucán porque fue descubierta a par-
tir de la importación de unos loros Tucanes que infectaron a todos sus cuidadores. Generalmente afecta a vías respirato-
rias pudiendo ocasionar neumonías graves.

Med.Alop.: El género Clamidia son parásitos pequeños intracelulares

obligados y alguna vez fueron considerados virus. Sin embargo, contienen
DNA, RNA y ribosomas por lo tanto sintetizan sus propias proteínas y áci-
dos nucleicos por lo cual ahora se consideran bacterias verdaderas. Aunque
sintetizan la mayoría de sus intermediarios metabólicos, son incapaces de
sintetizar su propio ATP y por lo tanto son parásitos de energía.
!
Es una enfermedad infecciosa producida por una especie de clamidia, la
Chlamidia psittaci, que afecta a aves psitácidas (Loros y Papagayos). La psitacosis en aves y en humanos
frecuentemente comienza con síntomas semejantes a la gripe y pasa a neumonía. Es resistente en el medio
ambiente durante 30 días. La transmisión se produce a través del aire por el polvo de plumas y materia fe-
cal o exudados de la cavidad nasal u oral que transmiten la bacteria al ser humano. La enfermedad es endé-
mica en zonas de aves psitácidas. También se ha identificado el germen en
aves de granja, palomas, zancudas y acuáticas. Pueden afectarse también
mamíferos domésticos y roedores salvajes. La mayoría de las aves se pre-
senta como portadoras del germen sin desarrollar signos clínicos de la enfer-
medad. Por esto es muy importante hacer pruebas de detección de la enfer-
medad a cualquier loro, cotorra u otro psitácido que llegue al hogar. El perío-
do de incubación varia entre 4 y 15 días, por lo general 10 días. Entre los sig-
nos clínicos más importantes tenemos conjuntivitis, disnea, sinusitis y dia-
! rrea verde amarillenta, poliuria, adelgazamiento, deshidratación, hipoter-
mia. También pueden presentarse síntomas neurológicos como convulsiones y parálisis.

300
 ESTOMAGO – SACRO (B) (Clamydia Intestinalis)

Generalmente nos da sintomatología Intestinal con dolor y sangrados, puede darnos también sintomatología de
hernia de hiato. Pero cuando se asocia al Virus de la Hepatitis B puede originarnos un “Nuevo Síndrome Aviario”.

En el año 2010 recibimos este comunicado por parte del Dr. Goiz:

ATENCION BIOMAGNETISTAS COMUNICADO DEL DR GOIZ:

me informan que en la zona de los altos de Jalisco están sacrificando millones de pollitos por un supuesto virus deno-
minado AH7N7 que al parecer se ha cobrado la vida de algunos humanos. Como sabemos ningún virus por agresivo
que sea puede destruir célula alguna y menos provocar la muerte de seres humanos; solo irritan al citoplasma, a sus orga-
nelos y además lastiman la membrana celular.

De tal forma que los procesos mortales generalmente se deben a asociaciones de microorganismos:



SINDROME AGUDO RESPIRATORIO (SAR)= Pneumocystis Carinii + Norwalk virus

GRIPE AVIARIA MORTAL = Mycoplasma + Virus Patógeno Intracraneal

SINDROME ASOCIADO AL A H1N1= Clostridium Tetani + A H1N1

NUEVO SINDROME AVIARIO= Chlamydia Intestinalis (Estomago-Sacro) + Hepatitis B

Hago un llamado a todos los terapeutas en Biomagnetismo Medico para que reporten posibles casos de este virus ó
su curación.

Atentamente

Dr. Isaac Goiz Duran Unquote.

!
Med.Alop.: La Clamidia intestinalis es considerada una bacteria saprofita, “no patógena” del ganado
ovino y bovino. También ha sido encontrada en la flora bacteriana de los mejillones pudiendo ser una de las
vías de contagio para los humanos, ya que se ha encontrado que cuando aumentan estas bacterias hay mas
posibilidades de parasitación de los mejillones. Ha sido descrita como responsable de diarreas acuosas, fre-
cuentemente hemorrágicas, en conejos.

301
 PILORO – RIÑON IZQ.(P) (Amebiasis Intestin.)

La Ameba es una célula eucariota protista unicelular del genero Amoeba. Se mueve de forma ameboide median-
te pseudopodos que también utiliza para alimentarse, (fagocitosis). Algunas son muy pequeñas (700 um) pero otras pue-
den medir más de 1 mm y ser visibles a simple vista. Se contagian por
la contaminación a través del agua del riego de vegetales frutas y otros
alimentos. Pueden pasar al Riñón o al Hígado, pero generalmente se
encuentran en el Píloro. Aunque algunos la consideran inofensiva para
el hombre, pueden ocasionar abscesos y quistes hepáticos y también a
veces renales que se confunden con tumores.

Produce sabor en boca a vomito o a metal. Las amebas alte-

ran la digestión de los alimentos y producen mala absorción de los mis-
mos.

! Recordemos que es un parasito y si lo encontramos deberemos

buscar la bacteria que lo alimenta, aunque estas pueden pertenecer también a la microbiotica saprofita normal del tubo
digestivo. Se reproducen mediante fisión binaria.

Med. Alop.: Es un protozoo caracterizado por su forma cambiante, puesto que carece de pared celular,
y por su movimiento ameboide a base de seudópodos, que también usa para capturar alimentos a través
del proceso llamado fagocitosis. Las especies de este género viven
libres en agua o en tierra, mientras que las de otros géneros rela-
cionados parasitan el intestino del hombre o de los animales. La
ameba se encuentra típicamente en vegetación en descomposi-
ción. Sin embargo, debido a la facilidad con la que se obtienen,
pueden guardarse en laboratorios, ya que son objeto común de
estudio. El diagnostico directo de esta parasitosis tiene el inconve-
niente de que solamente el hallazgo de trofozoítos con hematíes
en su citoplasma, permitirían asegurar que se trata de la E. his-
tolytica ya que existen otra "ameba", la Entamoeba dispar que
!
presenta las mismas características morfológicas, tintoriales y
morfométricas que la E. histolytica, indistinguible por métodos parasitoscopicos, excepto por lo ya señala-
do, dela E. histolytica. La E. dispar no es invasiva y sería una "comensal" o bien una especie de muy escasa
patogenicidad.

302
 PILORO – HIGADO (PAR) ( Oxiuros o Enterobius vermicularis)

Estos parásitos se sitúan en el píloro y por tanto pueden alterar la digestión y es causa de malnutriciones y síndro-
mes carenciales. Pueden causarnos dolor en la boca del estomago, comezón anal, sensación de vacío.

Recordemos que el par opuesto HÍGADO – PÍLORO es el de la Listeria que causa afectación Hepática grave.

Al ser un parasito deberemos buscar siempre la bacteria que lo acompaña.

! !
Med.Alop.: Los oxiuros son la infección por gusanos más común y se da sobre todo en niños en edad
escolar. los huevos de los oxiuros se diseminan directamente de una persona a otra o también se propagan
por contacto con ropa de cama, alimentos u otros elementos contaminados con huevos. Generalmente, los
niños se infectan al tocar los huevos de los oxiuros inadvertidamente y llevarse luego los dedos a la boca.
Los huevos son ingeridos y finalmente eclosionan en el intestino delgado. Los oxiuros maduran en el colon.
Las hembras de estos gusanos se trasladan luego hacia el área anal del niño, especialmente en la noche, y
depositan más huevos. Esto puede causar prurito intenso y el área anal incluso se puede infectar. Cuando el
niño se rasca el área anal que presenta prurito, los huevos pueden alojarse bajo las uñas. Los huevos pue-
den transferirse a otros niños, a los miembros de la familia y a elementos en el hogar.

! !

303
 PILORO – PILORO (D) (Disfunción)

El píloro controla el paso de los alimentos a los intestinos (ha llegado a llamársele el 3º cerebro, ya que es au-
tónomo e independiente). Si no funciona no hay control. Aparte del cerebro y del corazón que tiene funcionamiento
autónomo, el píloro también se rige por si mismo y su apertura o
cierre para dejar o no pasar los alimentos al intestino para su
asimilación solamente depende de el. Si el píloro dice que este
alimento no pasa no se abrirá hasta que expulsemos ese alimen-
to o sustancia mediante el vómito.

Med.Alop.: ESTENOSIS PILORICA: La estenosis pi-

lórica es una lesión obstructiva del píloro que aparece en
el momento del nacimiento. Su etiología desconocida. La
incidencia es de uno de cada 500 nacimientos vivos y es
cuatro veces más común en varones que en mujeres, ocu-
rre con más frecuencia en los primogénitos. El conducto
pilórico se estrecha debido a una hipertrofia e hiperplasia
de la capa muscular que lo rodea, con el paso de los días
!
la inflamación y el edema aumentan hasta completar la obstrucción de la luz intestinal. El primer signo
son los vómitos no biliosos después de la segunda ó tercera semana de edad y raras veces después de los
dos meses, progresa poco a poco en frecuencia y fuerza, los vómitos son proyectados en escopeta, normal-
mente ocurre después de cada alimentación y aunque a veces contiene moco ó hilos de sangre ( nunca apare-
ce bilis ) es una de las característica definitoria más importante, para distinguirlo de obstrucciones más infe-
riores del intestino. El vómito es de carácter ácido debido al ácido clorhídrico del jugo gástrico, poco a poco
se desarrolla una alcalosis metabólica por el déficit de ácidos. En estos niños , normalmente la desnutrición
es más grave que la deshidratación ya que se absorbe agua por parte del estómago. La gravedad depende de
los desequilibrios iónicos existentes y del nivel de desnutrición. El diagnóstico se confirma con ecografía e
ingestión de bario. Generalmente su tratamiento es quirúrgico.

!
304
 PILORO – URETER IZQ. (H) (Micelio Intestinalis)

Da manifestaciones intestinales. Diarreas acuosas y a veces con bola de moco o “hifas” (elementos filamentosos cilíndri-
cos característicos de la mayoría de los hongos que conforman su estructura vegetativa. Están constituidos por una fila de células alargadas en-
vueltas por la pared celular que, reunidas, forman el micelio) que expulsa cada cierto tiempo y que es producido por el hongo y
que es lo que más llama la atención al paciente y por lo que viene más frecuentemente a la consulta. También provoca
malas digestiones y dolores abdominales.

!
Med.Alop.: El micelio es la masa de hifas que constituye el cuerpo vegetativo de un hongo. Las hifas
pueden crecer con mucha rapidez, hasta más de 1 mm por hora. Por este motivo y por las frecuentes ramifi-
caciones surge en el sustrato una maraña de hifas con una enorme superficie: el micelio.

! !
!
Comentario: el paciente nos viene quejándose de molestias, dolores abdominales y diarreas. Pero lo que mas le llama
la atención es la expulsión periódicas de las hifas por el ano, lo que puede describirnos como una bola de moco con hilos
hasta una bola de estropajo y palitos pequeños que hecha por detrás.

!
!

305
 PILORO – LENGUA (P) (Triquinosis) (Trichinella Spiralis)

Por comer carne de cerdo mal cocida y contaminada que nos pasa las larvas del parasito. Es frecuente su infesta-
ción a través de la carne de Jabalí que no ha sido analizada. Da sintomatología muscular y articular. Problemas
digestivos: vómitos, diarreas, anorexia.

!
Med.Alop.: La triquinosis (también llamada triquinosis o triquiniasis) es una enfermedad parasitaria
causada por un nematodo del género Trichinella, que se adquiere al consumir carne con larvas del parásito.
Presenta síntomas gastrointestinales (diarrea), dolor muscular y articular. El contagio se produce por la in-
gestión de carne porcina, infectada de larvas de este parásito enquistadas en células musculares o paredes
grasa que se trasforman en células nodriza, donde vive el parásito. Estas larvas cambian a estado adulto en
el intestino delgado de quien ha realizado la ingesta. Las hembras grávidas se llenan de 1.000-1.500 huevos
los cuales al madurar eclosionan en el interior de la misma por lo cual las hembras liberan la larva libre.
Dichas larvas se distribuyen por la sangre a los músculos estriados donde se enquistan.

306
 PERIPANCREÁTICO – PERIPANCREÁTICO (V) (Rabia tipo 2)

Es otro sitio donde se ha encontrado el Virus de la Rabia. Colocaremos los imanes verticalmente. Puede ocasio-
narnos sintomatología muy diversa. En el borde Superior e Inferior del Páncreas.

Pondremos el imán (-) arriba y el (+) abajo.

Nos da sintomatología Laríngea. Otitis y Sinusitis crónica. Asma. Problemas en el S.N.C. Alteraciones en Tiroi-
des, Paratiroides y Parótidas. Sinusitis crónica. Cistitis crónica. También nos puede dar problemas en el esfínter de la Ve-
jiga.

! !
Med. Alop.: EL PANCREAS:

Realizamos a continuación un breve repaso de este importante órgano que será protagonista principal
de los siguientes pares biomagnéticos que encontramos en zona periumbilical (cabeza de páncreas), epigas-
trio (cuerpo de páncreas) e hipocondrio derecho (cola y punta de páncreas).

PANCREAS:

El páncreas es un órgano retroperitoneal mixto, exocrino (segrega enzimas digestivas que pasan al
intestino delgado) y endocrino (produce hormonas, como la insulina, glucagón, polipéptido pancreático y
somatostatina, que pasan a la sangre). El páncreas se divide en varias partes que son las siguientes:

Cabeza: Dentro de la curvatura duodenal, media y superior.

Cuerpo: Continúa posterior al estómago hacia la derecha y ascendiendo ligeramente.

Cola: Termina tras pasar entre las capas del ligamento esplenorrenal. La única parte del páncreas in-
traperitoneal.

Conducto pancreático: llamado también Conducto de Wirsung. Empieza en la cola dirigiéndose a la

derecha por el cuerpo. En la cabeza cambia de dirección a inferior. En la porción inferior de la cabeza se une
al conducto colédoco acabando en la ampolla hepatopancreática o de Vater que se introduce en el duodeno
descendente (segunda parte del Duodeno).

A nivel biomagnético distinguimos también otras dos zonas que son la PUNTA DEL PANCREAS y el LI-
GAMENTO PANCREATICO

El páncreas tiene una parte exocrina y una parte endocrina. La parte exocrina está constituida por célu-
las epiteliales dispuestas en estructuras esféricas u ovoides huecas llamados acinos pancreáticos. La parte
endocrina se agrupa en los islotes de Langerhans, que consisten en cúmulos de células secretoras de hormo-
nas que producen insulina, glucagón y somatostatina. Estos tipos de células son los siguientes:

307
 Célula alfa (Alfa cell).- Sintetizan y liberan glucagón. El glucagón aumenta el nivel de glucosa sanguí-
nea (hormona hiperglucemiante), al estimular la formación de este carbohidrato a partir del glucógeno al-
macenado en los hepatocitos del Hígado. También ejerce efecto en el metabolismo de proteínas y grasas. La
liberación del glucagón es inhibida por la Hiperglucemia. Representan entre el 10 y el 20% del volumen del
islote y se distribuyen de forma periférica.

Célula beta (Beta Cell).- Las células beta producen y liberan insulina, hormona hipoglucemiante que
regula el nivel de glucosa en la sangre (facilitando el uso de glucosa por parte de las células, y retirando el
exceso de glucosa, que se almacena en el hígado en forma de glucógeno).

Célula delta (Delta Cell).-Las células delta producen somatostatina, hormona que inhibe la contrac-
ción del músculo liso del aparato digestivo y de la vesícula biliar cuando la digestión ha terminado.

Células G (G Cell).- Estas células producen y liberan la hormona gastrina. Esta hormona estimula la
liberación gástrica de HCL, la motilidad y el vaciamiento gástrico.

Célula F (PP CELL).-Estas células producen y liberan el polipéptido pancreático que controla y regula
la secreción exocrina del páncreas.

Las enfermedades pancreáticas mas frecuentes son:

La pancreatitis aguda es una enfermedad grave que puede ser mortal si no se trata de inmediato. Los
síntomas, aunque muy dolorosos, no son muy claros, ya que pueden confundirse con los de una peritonitis
o los de una obstrucción intestinal, por lo que las estadísticas actuales no son totalmente exactas con respec-
to a este tema.

La pancreatitis crónica es un proceso inflamatorio (inflamación química) consecuencia de la liberación

de enzimas pancreáticas activas dentro del parénquima glandular. Signos y síntomas: Eliminación de mate-
ria fecal voluminosa; Diarrea crónica con esteatorrea (con grasas); Pérdida de peso por mala absorción; Pér-
dida de vitaminas liposolubles y calcio; Tolerancia anormal menor a la glucosa;

El cáncer de páncreas es difícil de detectar con anticipación. No causa síntomas de inmediato. Cuando
los síntomas aparecen, suelen ser vagos o imperceptibles. Incluyen una coloración amarillenta de la piel y
los ojos, dolor en el abdomen y la espalda, pérdida de peso y fatiga. El cáncer de páncreas es la cuarta causa
principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos.

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad heredita-

ria de las glándulas mucosas y sudoríparas. Afecta princi-
palmente los pulmones, el páncreas, el hígado, los intesti-
nos, los senos paranasales y los órganos sexuales. La FQ
hace que el moco sea espeso y pegajoso. El moco tapona
los pulmones, causando problemas respiratorios y facili-
tando el crecimiento bacteriano. Eso puede conducir a
problemas como infecciones pulmonares repetidas y da-
ños pulmonares. Los síntomas y la severidad de la FQ
pueden variar ampliamente. Algunas personas tienen
problemas serios desde el nacimiento. Otros, pueden te-
ner una versión más leve de la enfermedad que no se ma-
!
nifiesta hasta la adolescencia o al inicio de la edad adul-
ta. Aun cuando no se conoce una cura para la FQ, los tratamientos han mejorado enormemente en los últi-
mos años. Hasta la década de los 80, la mayoría de las muertes por FQ ocurrieron en niños y adolescentes.
Actualmente, con mejores tratamientos, las personas con FQ viven en promedio más de 35 años.

308
 CABEZA DE PANCREAS –SUPRARRENALES (B) (Estafilococos coagulasa –)

El Estafilococo Aureus es el único coagulasa positivo, la coagulasa es una proteína exclusiva del estafilococo Au-
reus, por lo que nos referiremos a estos patógenos simplemente como Estafilococos coagulasa negativo; es decir, no pro-
ductor de coagulasa. Puede obstruir el conducto de Wirsung y frena la excreción de Insulina, por lo que es una de las
principales causas de “DIABETES”. Aunque la medicina alópata nos dice que la insulina pasa directamente desde los
islotes de Langerhans a los capilares sanguíneos pancreáticos , el Dr. Goiz piensa que la mayor parte de la insulina es se-
cretada por el conducto pancreático al duodeno y es ahí donde se absorbe, por lo
que si esta dificultada su excreción no se absorberá y por un mecanismo de feedback
el páncreas deja de producirla.

En el niño produce “REFLUJO GASTROESOFÁGICO” y también infla-

mación de la cabeza del páncreas originando “INTOLERANCIA AL GLUTEN”, a
los H. de C., o a cualquier otra cosa, ya que altera la secreción enzimática del pán-
creas. Es una de las principales causas de intolerancias alimenticias. Con frecuencia
es una bacteria que nos da mucha sinto-
matología gastroduodenal y los pacientes
suelen estar muy molestos. Si se asocia
con otra bacteria puede darnos un absce-
so en la cabeza del páncreas, y si además
de con otra bacteria se asocia con la le- !
pra y también con un virus, entonces nos da un Cáncer de Cabeza de Pán-
creas, actuando como FACTOR DE LOCALIZACION en el mismo.
! Med Alop.: Los estafilococos (staphylococcus en inglés o su abrevia-
ción staph), es un tipo de bacteria que vive en muchas superficies de la piel sin ocasionar ningún daño, espe-
cialmente alrededor de la nariz, la boca, los genitales y el ano. Pero cuando la piel es punzada o en el caso
de una herida, las bacterias estafilococos pueden entrar en la herida y causar una infección. Existen más de
30 especies en la familia de bacterias estafilococos y pueden ocasionar diferentes tipos de enfermedades

Comentario: Con este nombre el Dr. Goiz se refiere a otros Estafilococos No productores de Coagulasa. Existen
más de 30 especies en la familia estafilocócica de bacterias, y pueden producir distintos tipos de enfermedades, los mas
patógenos para el hombre son los Estafilocos epidermidis, saprophyticus, capitis y haemolyticus , después del Estafiloco-
co Aureus coagulasa positivo que es el que se encuentra en un mayor numero de enfermedades. Todos los demás Estafilo-
cocos No son productores de coaulasas. La prueba de la coagulasa se usa para diferenciar el Staphylococcus aureus
del Staphylococcus coagulase-negative staphylococci.La coagulasa es una proteína producida por varios microorganis-
mos que permite la conversión del fibrinógeno en fibrina. En el laboratorio, se usa para distinguir entre diferentes tipos
de Staphylococcus. Un resultado de coagulasa positivo
indica que la muestra contiene S. aureus.Esta proteína
también es producida por Yersinia pestis. Nos indica la
facultad de dichas infecciones de producir coágulos san-
guíneos.

DIABETES: La diabetes mellitus (DM) es un

conjunto de trastornos metabólicos, que afecta a
diferentes órganos y tejidos, dura toda la vida y
se caracteriza por un aumento de los niveles de
glucosa en la sangre (hiperglucemia). La Ameri-
can Diabetes Association, clasifica la diabetes me-
llitus en 4 tipos: la diabetes mellitus tipo 1, en la
!

309
que existe una destrucción total de las células β,
lo que conlleva una deficiencia absoluta de insuli-
na; la diabetes mellitus tipo 2 o no insulinodepen-
diente, generada como consecuencia de un defecto
progresivo en la secreción de insulina, así como
el antecedente de resistencia periférica a la mis-
ma; la diabetes gestacional, la cual es diagnostica-
da durante el embarazo; y otros tipos de diabetes
ocasionados por causas diferentes. La causan va-
rios trastornos, siendo el principal la baja produc-
ción de la hormona insulina, secretada por las cé- !
lulas β de los Islotes de Langerhans del páncreas endocrino, o por su inadecuado uso por parte del cuerpo.
La Organización Mundial de la Salud reconoce tres formas de diabetes mellitus: tipo 1, tipo 2 y diabetes ges-
tacional (ocurre durante el embarazo). Los síntomas principales de la diabetes mellitus son emisión exce-
siva de orina (poliuria), aumento anormal de la necesidad de comer (polifagia), incremento de la sed (poli-
dipsia), y pérdida de peso sin razón aparente).

ALERGIAS E INTOLERANCIAS ALIMENTICIAS: Es frecuente confundir las reacciones adversas de

los alimentos con las alergias. Este tipo de reacciones están generadas muchas veces por intoxicaciones,
aversiones psicológicas a ese alimento o intolerancia a algún ingrediente. La alergia es más concreta-
mente una forma de intolerancia (a algún componente del alimento o al alimento en cuestión) que hace
que el sistema inmunológico se active inmediatamente. Por un lado, los alérgenos (proteínas de los alimen-
tos que causan esa alergia en algunas personas, en otras no) provocan unas reacciones en cadena en nuestro
sistema inmunológico. Una de esas reacciones es la creación de anticuerpos, los cuales provocan que nues-
tro cuerpo segregue ciertas sustancias químicas, tales como la histamina (sustancia que provoca picor, tos,
moqueo o incluso trastornos respiratorios). Además, por regla general las alergias a determinados alimen-
tos son hereditarias, por lo que son fáciles de identificar en los primeros años de vida de una persona. Por
su parte, la intolerancia alimentaria afecta directamente al metabolismo y no así al sistema inmunológico
como sucede con las alergias. Para que lo entiendas mejor, un tipo muy común de intolerancia es a la lacto-
sa, causada por el hecho de carecer de la encima digestiva lactasa, que es la encargada de descomponer el
azúcar de la leche.

ENFERMEDAD CELÍACA: La enfermedad celíaca es una intolerancia del niño o adulto al gluten y
más concretamente a una de sus fracciones proteicas o componentes, llamada gliadina (cuando comen ali-
mentos que contienen esta sustancia se produce daño en el intestino). El gluten forma parte de las proteínas
del trigo. Estos pacientes tienen también intolerancia,
aunque en menor grado, a otras proteínas contenidas
en otros cereales como: centeno, cebada y avena. Se
trata de una intolerancia permanente, es decir, se man-
tiene durante toda la vida. Esta intolerancia produce
una lesión característica de la mucosa intestinal o ca-
pa que recubre el intestino: se produce una atrofia de
las vellosidades del intestino, o destrucción en mayor
o menor grado de las zonas del intestino donde tiene
lugar la absorción de los alimentos. La característica
que define a esta atrofia es que es reversible, es decir
que el intestino se normaliza, cuando se inicia la dieta
sin gluten.  La causa por la que se produce esta intole-
rancia es desconocida
!

310
 CABEZA DE PANCREAS – PILORO (B) (Clostridium Dificile)

Provoca diversos trastornos digestivos. También produce con frecuencia Falsa Diabetes ya que puede inflamar el
conducto pancreático e impedir que la insulina llegue al Duodeno. El Clostridium Dificile también ha sido descrito en
CONDUCTO DE PANCREAS - PILORO. Esta bacteria esta teniendo una importancia grande debido a que es resis-
tente a todos los antibióticos conocidos y además se presenta en individuos con flora bacteriana alterada por el
consumo de los mismos.

Comentario: El punto denominado de Chauffard aparece en casos de

dolor por litiasis (cálculos) del colédoco (el conducto que conecta el hígado y la
vesícula biliar con el duodeno). Se localiza a un centímetro por arriba y a la de-
recha del ombligo y corresponde con la cabeza del páncreas. El dolor puede
irradiarse en un radio de 2 a 5 cm de este punto.

Med.Alop.: El C. difficile es la causa más importante de colitis

seudomembranosa, una infección del colon, con frecuencia secundario
a la erradicación de la flora saprófita por el uso extenso de antibióticos.
El tratamiento por lo general está basado en suspender los antibióticos
con excepción de anticlostridiales, como el metronidazol.
!

COLITIS PSUDOMEMBRANOSA: La colitis pseudomembranosa es una inflamación del colon que se produce cuando, en deter-
minadas circunstancias, la bacteria llamada Clostridium difficile lesiona el órgano mediante su toxina y produce diarrea y aparición en el inte-
rior del colon de unas placas blanquecinas llamadas pseudomembranas. Casi siempre aparece en personas tratadas previamente con antibióticos,
y en personas debilitadas ingresadas en hospitales o residencias de ancianos. La enfermedad se caracteriza por una diarrea, a veces de olor féti-
do, fiebre y dolor abdominal y puede llegar a ser grave y en algunos casos mortal.

! !

311
 CUERPO DE PANCREAS – COLA DE PANCREAS (V) (Adenovirus 36)

Se testa como Páncreas – Páncreas. Este Virus está ligado a la OBESIDAD MORBIDA. Provoca que el páncreas
produzca enzimas pancreáticas de mala calidad que no pueden desdoblar las grasas.

La obesidad mórbida está causada por la retención de líquido o coloides, pero no es proteínas ni grasas. A veces,
el Dr. Goiz, ha tenido resultados espectaculares al impactar el virus en cuanto a la perdida de peso del paciente.

Med Alop.: Se sabe bien que el adenovirus-36 causa infecciones respiratorias y oculares en humanos,
pero ahora se ha descubierto que también puede ocasionar obesidad. La obesidad, contagiosa como un res-
friado, dicen expertos de EU, ya que este virus incrementa el número de células adiposas y el contenido de
grasas en las personas.

Jueves 23 de Agosto del 2007 (STEVE CONNOR, THE INDEPENDENT); La obesidad podría ser contagio-
sa, como el resfriado, según un estudio de laboratorio en el cual un virus infeccioso común convirtió células
humanas en tejido adiposo, así lo dieron a conocer científicos estadouniden-
ses. Se sabe bien que el adenovirus-36 causa infecciones respiratorias y ocu-
lares en humanos, pero ahora se ha descubierto que también puede transfor-
mar células troncales adultas que se encuentran bajo la piel en células de
tejido adiposo. Asimismo se descubrió que
existe un gen específico en el virus que parece
controlar esta transformación, la cual se ob-
servó cuando células troncales humanas culti-
vadas en laboratorio resultaron infectadas. !
Investigaciones previas en animales sugieren que el adenovirus-36, junto con
dos virus relacionados conocidos como Ad-37 y Ad-38, puede desencadenar
sobrepeso y obesidad. Otro estudio descubrió alta presencia de este virus en
personas con sobrepeso: 30 por ciento de personas obesas estaban infectadas,
! contra 11 por ciento de personas esbeltas. Este resultado condujo a suponer
que los virus respiratorios podrían tener una función importante en desenca-
denar la tendencia a la obesidad en personas susceptibles que llevan el estilo de vida sedentario que favore-
ce el aumento de peso. Después de una semana de crecimiento en el laboratorio, la mayoría de las células
troncales adultas infectadas con el virus se transformaron en células adiposas, y las no infectadas se mantu-
vieron iguales, informó la doctora Pasarica a la Sociedad Química Estadounidense. "Parece que un virus
común ataca a las células troncales humanas para generar más células adiposas y de mayor tamaño", de-
claró la científica. "Los resultados son claros: el Ad-36 impulsa a las células troncales adultas y derivadas
de la grasa a convertirse en células precursoras de
grasa, y no en otros tipos de células. Además acu-
mulan lípidos -grasas- a una tasa mayor. Conclui-
mos que el adenovirus-36 incrementa el número de
células adiposas y el contenido de grasa en huma-
nos, lo cual podría contribuir al desarrollo de obesi-
dad." La propagación de la obesidad es una de las
epidemias de mayor crecimiento en el mundo ac-
tual. Sin embargo, la idea de que al menos en parte
sea causada por infecciones virales causará polémi-
ca: la mayoría de los expertos la atribuyen a un
cambio en la dieta y el estilo de vida.

!
312
 CUERPO DE PANCREAS – BAZO (P) (Equinococus Granuloso)

Puede provocarnos Granos grandes nudosos y Forúnculos . Pero, el Equinococus granulosos es un parasito platel-
minto transmitido por los perros en su fase adulta y por ganado herbívoro en su fase de larva (ovejas, caballos,etc) y que
es el causante de la hidatidosis o quiste hidatídico. Es una de las tenias mas pequeñas pues en su fase adulta mide unos 5
mm.

Med.Alop.: El Echinococcus granulosus, llamado gusano de la hidátide, es un cestodo parásito del intes-
tino delgado de cánidos (perros) en su forma adulta, y del ganado ovino en su fase larvaria, aunque de for-
ma secundaria o accidental también puede ser parásito de otros animales, incluyendo al ganado caprino,
bovino, equino, porcino, algunos roedores, ciervos, alces, marsupiales, y otros, dentro de los que se incluyen
los primates y el hombre, produciendo la hidatidosis o "quiste hidatídico". Esta enfermedad está provocada
por las larvas de Echinococcus granulosus que, a menudo, son ingeridos en alimentos contaminados acci-
dentalmente. Es la enfermedad parasitaria más importante en los países de clima templado y en algunos
casos el resultado puede ser mortal. El cestodo adulto es una de las tenias más pequeñas, ya que su estróbi-
la (cuerpo del parásito) mide unos 5 milímetros de largo.

! ! !

La hidatidosis, como cualquier infección parasitaria, sigue un ciclo relativamente complejo. En primer
lugar, necesita de dos huéspedes, un huésped definitivo, el que posee la tenia o gusano en estado adulto, y un
intermediario donde se desarrolla la tenía en estado de larva (quiste hidático). Este es el causante de la enfer-
medad hidatidosis de los humanos, más conocida como "quiste hidático o hidatídico". Los huéspedes defini-
tivos son mamíferos carnívoros, mientras que pueden actuar como huéspedes intermediarios varias espe-
cies de herbívoros y omnívoros, entre ellos el hombre. Las heces de los huéspedes definitivos juegan un pa-
pel fundamental para la expansión de la enfermedad, constituyendo el enlace entre los afectados por parási-
tos adultos que ya han puesto sus huevos, y los huéspedes intermediarios, portadores de las larvas. Los hue-
vos eclosionan en el interior del aparato digestivo del hospedador intermediario y liberan las oncoesferas
que traspasan la barrera intestinal y se difunden a través de la corriente sanguínea hasta que se alojan en el
hígado, el aparato respiratorio/pulmones, los riñones, huesos y encéfalo del animal afectado, formando la
forma larvaria o quistes en los que se multiplican miles de parásitos. El ser humano es un huésped interme-
diario "accidental" en el ciclo reproductivo de la tenía, dado que no suele ser alimento de carnívoros, en tan-
to la oveja es la fuente de infección para los perros y lobos en zonas rurales de climas templados.

! !

313
 CUERPO DE PANCREAS – ESTOMAGO (E) (CHACO) (Alergias Alimenticias)

Par especial que nos permite tratar gran numero de alergias alimenticias.

!
Med.Alop.: Según las encuestas, aproximadamente el 20% de los adultos afirman ser alérgicos a al-
gún alimento. Sin embargo, tras un minucioso examen, se diagnostican alergias verdaderas tan sólo en el
1% de los casos. Los niños son mucho más propensos a padecerlas debido a que su sistema inmunológico
todavía no está completamente desarrollado. Este tipo de alergia consiste en una reacción a un alimento o a
alguno de sus componentes en la que interviene el sistema inmunológico del organismo. Si se dan otras
reacciones que afectan al metabolismo y no al sistema inmunológico, se habla, entonces, de intolerancia a
ciertos alimentos, es el caso de la intoxicación alimentaria o la carencia de enzimas, que dificulta la diges-
tión de ciertos componentes, como
la lactosa (el azúcar de la leche).

Las reacciones adversas a un

alimento pueden ser gastrointesti-
nales, cutáneas o generales como
presión baja El término alergia ali-
mentaria ha sido confundido por
mucho tiempo, ya que es erróneo
el pensar que todas las reacciones
a los alimentos tienen una base
alérgica. El término reacción ad-
versa a los alimentos es la expre-
sión general que se debería usar
cuando se tiene una de estas reac-
ciones no identificadas apropiada-
mente. La reacción adversa se divi-
de en dos categorías:

A) - Intolerancia al alimento: es
una reacción adversa producida
por intóxicación, por intolerancia
metabólica, aversión psicológica a
algún alimento o por reacciones
farmacológicas.

B) - Hipersensibilidad al alimento:
se da cuando el sistema inmune
!

314
reacciona a una sustancia (alimento) que por lo general es inocua, debido a que se identificó erróneamente
como dañina.

Debido a esta mal clasificación, muchas personas creen tener alergias a los alimentos cuando en reali-
dad tienen reacciones adversas. El porcentaje real de personas con alergias alimentarias (confirmadas por
estudios) va del 0.1 al 8% en la población general.

Las alergias alimentarias o reacciones alérgicas, son respuestas del sistema inmune hacia una sustan-
cia identificada en algún alimento llamada alérgeno. Este alérgeno desencadena varias reacciones, entre
ellas, la producción de anticuerpos, que son los encargados de “atacar” al alérgeno y secretar una serie de
sustancias, como histamina, serotonina y cinina, las cuales producen los síntomas ya conocidos como: infla-
mación, secreción de moco y prurito (comezón).

315
 CUERPO DE PANCREAS – COLA DE PANCREAS (Especial) (RAMSES) (Pancreatitis)

Se produce por intoxicación de metales (Hg, Pb….). Produce además cuadros psicóticos y conductas atípicas, pa-
ranoias, hiperactividad por afectación del SNC por metales pesados, etc. Con frecuencia resulta muy útil para su trata-
miento el “cinturón pancreático” en donde se colocan 6 imanes alternando (+) y (-) .También nos sirve como PAR ESPE-
CIAL para regular la actividad, tanto de más como de menos, en este caso se conoce como PAR ESPECIAL RAMSES.

! !

Med.Alop.:La pancreatitis es la inflamación del páncreas. Esto ocurre cuando las enzimas pancreáti-
cas (especialmente la tripsina) que digieren la comida se activan en el páncreas en lugar de hacerlo en el in-
testino delgado. La inflamación puede ser súbita (aguda) o progresiva (crónica). La pancreatitis aguda gene-
ralmente implica un solo "ataque", después del cual el páncreas regresa a su estado normal. La pancreati-
tis aguda severa puede comprometer la vida del paciente. En la pancreatitis crónica, se produce un daño per-
manente del páncreas y de su función, lo que suele conducir a la fibrosis (cicatrización). Distinguiremos
entre:

Pancreatitis Aguda: inflamación aguda del páncreas. Sus causas más frecuentes son cálculos proceden-
tes de la vesícula (colelitiasis) con un 38%, y el alcohol (en general consumo muy elevado de alcohol de for-
ma continuada) con un 36%, aunque también la ingesta abundante de grasas contribuye a su aparición. El
síntoma principal es de dolor abdominal epigástrico (es decir en la zona central superior del abdomen) que
puede irradiarse a espalda por los costados (en cinturón). En un 80% de los casos la enfermedad tiene un cur-
so leve, recuperándose el paciente totalmente en 2 o 3 días. En un 20% la evolución es grave, pudiendo oca-
sionar hipotensión, fallo respiratorio, fallo renal, necrosis de páncreas (parte de la glándula muere, y puede
posteriormente infectarse) y/o pseudoquistes (bolsas de líquido dentro del abdomen). La mortalidad global
de la pancreatitis aguda es del 4 al 8%.

Pancreatitis Crónica: inflamación crónica del páncreas caracterizada por fibrosis del mismo (tejido
cicatrizal) y en ocasiones calcificaciones (acúmulos de calcio, visibles en pruebas de imagen como la radio-
grafía o el escáner). Produce dolor abdominal (crónico o en ataques agudos repetidos), diabetes (por pérdida
de la producción de insulina) y pérdida de grasa por las heces (por pérdida de la lipasa, proteína que digiere
las grasas). Se achaca el 70 % de los casos al consumo excesivo de alcohol, pero el 30 % son de etiología des-
conocida. En niños, la causa mas frecuente es la Fibrosis Quística.

Un episodio de pancreatitis consiste en que las enzimas del páncreas se activan masivamente, causan-
do la muerte del propio tejido pancreático y a menudo, una hemorragia alrededor del tejido muerto. La pan-
creatitis es grave, y sin tratamiento puede llegar a causar la muerte de la persona afectada en unos días.

316
 COLA DE PANCREAS – HIGADO (B) ( Clostridium bolulinum) (BOTULISMO)

Se transmite por carnes y embutidos en conservas. Provoca dolores abdominales, y musculares. Cólicos y gases.
También puede provocar intolerancia a algunos alimentos. Los Clostridium, junto a las Pseudomonas, son los principa-
les causantes de metástasis, que son independientes de los tumores. Produce una toxina muy agresiva que nos ocasiona
problemas digestivos con cólicos, gases, dolor muscular. Pero también puede darnos problemas pulmonares y halitosis
muy marcadas, especialmente en pacientes oncológicos. Se la conoce también como Hepatitis H

Según el Dr. Goiz, la toxina botulínica (Botox) que tanto se esta utilizando actualmente en medicina estética y en
otras especialidades médicas no es inocua y está dañando el n. Óptico de muchos pacientes.

Med.Alop.: El Clostridium botulinum es el nombre de una bacteria con forma de bacilo (Gram positiva y
anaerobia) que se encuentra por lo general en la tierra y es productora de la toxina botulínica, el agente cau-
sal del botulismo. El botulismo es una enfermedad de declaración obligatoria. Puede aparecer en cualquier
alimento de origen animal o vegetal, siendo las conservas, especialmente las caseras, los lugares donde apa-
rece en la práctica totalidad de los brotes. Las latas de conserva deformadas que sueltan gas al abrirse es
más que probable que estén contaminadas por el C botulinum. Con los ahumados y las especias se puede
enmascarar el mal olor. La toxina botulínica actúa bloqueando la liberación de acetilcolina a nivel de la pla-
ca mioneural impidiendo la transmisión del impulso nervioso, causando de esta manera, una parálisis fláci-
da de los músculos esqueléticos y un fallo parasimpático. Como no atraviesa la barrera hematoencefálica,
solo actúa sobre el sistema nervioso periférico, especialmente a nivel de la placa motora o unión neuromus-
cular, y en el sistema nervioso autónomo. Los síntomas generalmente aparecen entre 8 y 36 horas después
de consumir los alimentos contaminados. No se presenta fiebre con esta infección. En los adultos, los sínto-
mas pueden abarcar: Ptosis palpebral, Midriasis (ambas pupilas dilatadas, no reactivas), Cólicos abdomina-
les, Dificultad respiratoria que puede llevar a una insuficiencia respiratoria, Dificultad al deglutir y al ha-
blar, Visión doble, Resequedad en la boca, Náuseas, Ausencia temporal de la respiración, Vómitos, Debili-
dad con parálisis (igual en ambos lados del cuerpo), Estreñimiento y Disminución de lucidez mental.

317
 COLA DE PANCREAS – DUODENO (V/PAR) (Anisakis)

Se contagia al comer pescado o marisco crudo (ceviches, mariscos, sushi..) y produce molestias intestinales y aler-
gias. Por lo que hay que cocinar los mariscos y no comerlos crudo. El congelarlos destruye los huevos del parasito.

Aunque está considerado como parasito, al Dr. GOIZ le marca como Virus, por lo que debe ser que el parasito lleve
el Virus dentro y que es el que nos hace daño realmente. Últimamente parece que se ha comprobado que el gusano en
cuestión no dura vivo mas de 1 o 2 días dentro del organismo, por lo que lo realmente patógeno es el Virus que trans-
porta el gusano.

Provoca alteraciones digestivas severas, y puede producir diabetes y obesidad.

Med.Alop.: El Anisakis es un parásito, cuyo ciclo vital afecta a los peces y mamíferos marinos, en los
que puede producir lesiones en su tubo digestivo. Son perjudiciales para los seres humanos y causan anisa-
kiasis. El Anisakis es un parásito que se puede encontrar en el pescado, cuyas larvas pasan activas al apara-
to digestivo humano y se contagia al ingerir pescado crudo o poco cocinado. La anisakiasis humana es un
problema de salud pública cuya incidencia está aumentando en los últimos años, siendo las medidas pre-
ventivas esenciales para controlar la enfermedad. Así, las pautas para
la reducción del riesgo deben abarcar toda la cadena alimentaria, des-
de las prácticas durante la captura y posterior manipulación, los tra-
tamientos tecnológicos de los productos procesados, hasta las reco-
mendaciones dirigidas al consumidor y a la restauración colectiva,
como eslabones últimos de la cadena, en los que también se debe apo-
yar la prevención. Debido a que las
larvas de Anisakis sobreviven 50
! días en el pescado guardado a
2 ºC, dos horas a -20 ºC, dos minutos a 60 ºC y dos meses en vinagre, es
importante asegurar medidas de control que tengan en cuenta estas pro-
piedades intrínsecas del mismo. Una de las principales medidas de con-
trol de la infestación es informar a la población sobre los riesgos que con-
lleva el consumo de pescado crudo o insuficientemente cocinado, que
permite así la ingestión de las larvas vivas. En España es posible que
sea una de las causas más frecuentes de alergia alimentaria, especial-
!
mente tras el consumo de boquerones y merluza. Produce síntomas alér-
gicos entre una y 24 horas después de la ingesta del pescado infectado (a las cinco horas de media). Los sínto-
mas de la anisakidosis pueden variar desde una pequeña urticaria, con picor y una erupción por el cuerpo a
veces con síntomas digestivos, hasta un cuadro grave de anafilaxia con una urticaria grave, dificultad para
respirar, y una bajada importante de la tensión arterial. Afortunadamente, estos cuadros de alergia graves
son muy infrecuentes. Cuando el contacto con el parásito se produce a
través de la piel o las mucosas el cuadro de alergia se puede manifes-
tar como una dermatitis de contacto, como rinoconjuntivitis o como
asma. Para acabar con el virus del anisakis, el parásito marino, solo
hace falta cocinarlo o congelarlo. No soporta ser cocido, frito, horneado
o puesto a la plancha. Tampoco resiste las temperaturas heladas. Se-
gún la Agencia Española de Seguridad Alimentaria, la enfermedad pro-
vocada por el anisakis solo puede producirse si se come pescado crudo
! o prácticamente crudo. Por ello, recomienda ingerir pescado fresco de-
bidamente preparado y cocinado. Los frigoríficos de tres o más estrellas necesitan más tiempo para alcan-
zar la temperatura «letal», por lo que el pescado debería ser congelado durante al menos una semana.

318
 -HIPOCONDRIO IZD.

PUNTA DE PANCREAS – BAZO (V.) (Verruga Común)

Es la principal causa de la VERRUGA COMUN GRANDE. Pero también nos lo encontramos en pacientes con
decenas o cientos de verrugas por todo el cuerpo. Al tratarlo dejan de salir nuevas verrugas pero las ya existentes pueden
tardar meses en desaparecer, aunque están muertas, y si se les da un toque con Nitrógeno líquido se caen. También se las
puede tratar con nitrato de plata.

! !
Med.Alop.: Las verrugas son epiteliomas infecciosos benignos que afectan a las capas superiores de la
piel y las mucosas. El agente causal es el virus de la verruga que es un virus DNA llamado papilomavirus
humano (PVH). Hasta la fecha se han aislado más de 70 tipos diferentes de PVH sin completarse del todo la
clasificación de éstos. Las verrugas constituyen una enfermedad de difusión universal que afecta preferente-
mente a niños y gente joven. El 10% de la población infantil padece verrugas. Las verrugas vulgares son las
más frecuentes y son producidas por los serotipos 2 y 4. Pueden ser únicas o múltiples. Parece ser que las
verrugas afectan más fácilmente a niños atópicos con piel excesivamente seca.

En muchos casos, las verrugas desaparecen sin ningún tratamiento: hasta un 30% en los primeros
seis meses y un 65% en los dos primeros años. Muy pocas verrugas permanecen más de cinco años.

! !

319
 PUNTA DE PANCREAS – RIÑON IZQ. (E) (Intox. Por Arsénico)

A este PAR ESPECIAL se le conoce con el nombre de “TUMBACO”. El Arsénico pertenece al grupo de los
Metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los metales y los no metales. Generalmente es usado en las
minas de oro para el lavado y la obtención del mismo. Los humanos pueden ser expuestos al Arsénico a través de la co-
mida, del agua y del aire. El Arsénico es mayoritariamente emitido por las industrias productoras de cobre, pero también
durante la producción de plomo y zinc y en la agricultura. Las plantas absorben el Arsénico bastante fácilmente, así que
un alto rango de las intoxicaciones por Arsénico puede producirse a través de la comida. El 90% del arsénico está en la
corteza terrestre y se disuelve en el agua subterránea. Entre los países mas afectados destacan : Argentina, Australia, Chi-
le, Hungría, México, Perú y Tailandia. Pero los efectos de salud más graves los encontramos en Bangladesh, China, In-
dia (estado de Bengala Occidental) y los Estados Unidos. 

! !
!
Med.Alop.: La intoxicación por arsénico puede ser aguda o crónica. La Intoxicación aguda aparecerá
entre 1 y 12 horas tras la ingesta y podremos encontrar:
Síntomas gastrointestinales : aliento aliáceo (con olor a ajo), queilitis, náuseas y vómitos, odinofagia;
dolor en el epigastrio generalmente de tipo cólico; diarreas (heces en forma de arroz) hemorrágica o «coleri-
forme» (similar a la del cólera); elevación de las transaminasas hepáticas en sangre, etc.
Síntomas cardiovasculares: hipotensión arterial y shock, secundariamente a la vasodilatación y a la
disminución de la función miocárdica; edema agudo de pulmón; arritmias; miocardiopatía congestiva.
Síntomas cutáneo-mucosos: que podrán ser por contacto local ( irritación, vesicación, desprendimien-
tos de piel) o por distribución sistémica (exantema, líneas de Mees que pueden durar semanas a meses).
Síntomas neurológicos: cefaleas, letargia, convulsiones, coma; polineuropatía sensitiva y motora retar-
dada ; parestesias y disfunciones motoras.
Síntomas urinarios: glomerulopatías, tubulopatías.
Síntomas hematológicos: anemia, leucopenia y trombocitopenia por aplasia medular.
La intoxicación crónica se denomina “arsenicosis” y es una enfermedad causada por la exposición pro-
longada al arsénico, ya sea por el consumo continuado de agua contaminada o por el trabajo con dicha sus-
tancia. La arsenicosis tiene relación directa con la aparición de varios tipos de cáncer (de piel, pulmón, ri-
ñón o vejiga). Otros efectos pueden ser cambios en el color de la piel, ceguera, cojera e incluso gangrena. La
intoxicación crónica por arsénico, o arsenicosis, produce una afectación multisistémica con:
Síntomas digestivos: náuseas y vómitos, dolores abdominales de tipo cólico, diarreas leves; lesiones
degenerativas del hígado, como cirrosis o carcinoma hepático.
Síntomas cutáneos: eritemas, pápulas, vesículas, úlceras, hiperqueratosis
palmoplantar, verrugas, hiperpigmentación (discromía) y epiteliomas.
Lesiones cardiacas y vasculopatías periféricas.
Perforación de tabique nasal, cuando es por inhalación.
Cáncer de pulmón.
La Organización Mundial de la Salud estima que el consumo prolongado de !
agua potable con un contenido de arsénico mayor de 0.01 mg por litro podría llegar a provocar arsenicosis
Comentario: actualmente nos encontramos que el arsénico es la intoxicación que mas frecuentemente presentan
nuestros pacientes y esto puede ser debido a la existencia de una mina de obtención y procesamiento del cobre cerca de
nuestra ciudad.

320
 LIG. PANCREATICO – BAZO (V) (V. del Nilo) (AH1N1)

El Virus del Nilo (AH1N1) produce la Enfermedad Del Nilo, se transmite por la clara del huevo cruda (ej.: en ma-
yonesas) y generalmente nos da sintomatología de Dengue. Puede ser muy grave y puede ser mortal, especialmente
si se asocia con el Clostridium Tetanicum, por lo que cuando se encuentra asociada esta bacteria, pre-
fiere no tratarla en esta sesión y esperar a que el paciente se recupere e impactar el Tétanos en la si-
guiente sesión, especialmente en pacientes muy afectados. Cuando produce patologías graves e incluso la
muerte se debe a su asociación con la toxina del Clostridium Tetanicum asociada a
la presencia de este virus, y no al virus en sí. Al afectar al Bazo puede afectar tam-
bién a las funciones hematopoyéticas de la médula ósea.

Comentario: El Dr. Goiz identifica el Virus del Nilo con el Virus H1N1 res-
ponsable de las ultimas epidemias de gripe porcina, . En la medicina Alopática son
dos virus muy diferentes ya que mientras que el Virus del Nilo esta clasificado en el
grupo IV de la clasificaciónn de Baltimore por ser un virus de ARN monocatenario
positivo de la Familia Flaviviridae y del Genero Flaivirus, el Virus AH1N1 es un
subtipo del Influenzavirus tipo A de la Familia de los Orthomyxoviridae que son
virus de ARN monocatenarios negativos.

Med.Alop.: La gripe A (H1N1), fue una pandemia causada por una

variante del Virus de la Influenza tipo A (subtipo H1N1), que surgió en el
año 2009. Este virus fue conocido oficialmente por la Organización Mun-
dial de la Salud como Virus H1N1/09 Pandémico, haciendo referencia al
!
año de su aparición. Es conocida como gripe porcina (nombre dado inicial-
mente), gripe norteamericana (propuesto por la Organización Mundial de la Salud Animal) y nueva gripe
(propuesto por la Unión Europea), nombres que han sido objeto de diversas controversias. El 30 de abril de
2009 la Organización Mundial de la Salud (OMS) decidió denominarla gripe A (H1N1). El 11 de junio de
2009 la Organización Mundial de la Salud (OMS) la clasificó como de nivel de alerta seis; es decir, "pande-
mia en curso". El 10 de agosto de 2010 la OMS anunció el fin de la pandemia, 14 meses después y luego de
haberle dado la vuelta al mundo. La pandemia tuvo una mortalidad baja. Pero resultando ser un negocio
descomunal para la industria farmacéutica y muy especialmente para el secretario de estado norteamerica-
no Donald Runfeld que era uno de los principales accionistas de Gilead Sciences, empresa productora del
Tamiflu, agente antiviral recomendado por la OMS y que posteriormente se comprobó no servía para nada.

Comentario: quizás ha sido de las actuaciones mas vergonzantes de la OMS y de las que ha dejado mas claramente en evidencia la
sumisión de esta organización a los intereses de la industria farmacéutica que subvenciona el 80 % de los gastos de dicha organización. Resul-
ta muy clarificador e interesante ver el documental que sobre la misma realizo la monja benedictina y médica Teresa Forcales llamado “Campa-
nas por la Gripe A” .
FIEBRE DEL NILO: El West Nile virus, WNV o virus del Nilo Occidental es un
virus que provoca la fiebre del Nilo Occidental. Esta enfermedad es una flavivirosis de
origen africano subsahariano que produce encefalitis en equinos y humanos. El WNV
crece y se propaga de un ave a otra a través de mosquitos infectados. Si los mosquitos in-
fectados con el virus pican a los caballos o a los humanos, el animal o la persona pueden
enfermarse. La mayoría de las infecciones con WNV no causan ningún tipo de síntomas.
Las infecciones leves de WNV pueden causar fiebre, dolor de cabeza y del cuerpo, frecuen-
temente con sarpullido e inflamación de los glánglios linfáticos. En un pequeño porcentaje
de personas infectadas por el virus, la enfermedad puede tener consecuencias serias e inclu-
so fatales. Las infecciones más graves pueden causar dolor de cabeza, fiebre alta, rigidez
en el cuello, estupor, desorientación, coma, temblores, convulsiones, parálisis y en ocasio-
nes la muerte. Las personas mayores de 50 años tienen mayor riesgo de desarrollar enfer-
medades más graves.
!

321
 LIG. PANCREATICO – COLON DESC. (B) (V. de la F. Amarilla) (Causada por la B. Pasteurella)

Se transmite por la crema de la leche, y produce la Fiebre Amarilla debido a que puede producir ictericia, pero
no siempre. También puede producir hemorragias gastrointestinales.

La Fiebre amarilla o “Vomito negro” es una enfermedad que se le atribuye al Virus de la Fiebre amarilla” que es un
virus de la familia de los Flaviviridae y del genero Flavivirus. Pero estos son Virus ARN y por tanto virus no patógenos,
por lo que los síntomas clínicos debemos atribuírselos a la bacteria que es la Pasteurella, que es la que nos da la sintoma-
tología. Existe una vacuna contra la F. Amarilla de la fundación Rockefeller que no tiene sentido y no sirve. El paciente
puede cursar con ictericia por lo que se le diagnostica frecuentemente de hepatitis.

Med.Alop.: La fiebre amarilla, o vómito negro (también llamada la plaga americana), es una enfer-
medad viral aguda e infecciosa causada por "el virus de la fiebre amarilla", que pertenece a la familia de
los Flaviviridae, y del género Flavivirus amaril. Es una causa importante de enfermedad hemorrágica en
muchos países de África y Sudamérica . La palabra amarillo del nombre se refiere a los signos de ictericia
que afectan a algunos pacientes. No existe tratamiento eficaz para la fiebre amarilla. En los casos graves es-
tá indicado el tratamiento sintomático y de soporte, particularmente la rehidratación y el control de posible
hipotensión. En 1937, Max Theiler, trabajando para la Fundación Rockefeller, desarrolló una vacuna para la
fiebre amarilla, la cual efectivamente protege a aquellas personas que viajan a áreas afectadas, mantenien-
do a su vez un medio de control de la enfermedad. Las notas informativas de la OMS para la fiebre amari-
lla, cita que 15% de los pacientes entrarán en una «fase tóxica»y que la mitad de ellos morirían entre 10 a 14
días, y la otra mitad se recuperaría.

322
 - VACIO DERECHO

COLON ASC. – RIÑON DER. (B) (Klebsiella Neumoniae)

Se va al Pulmón, causando estragos en el mismo. Pleuritis, Bronquitis, Neumonías, y hasta sangrado en el pul-
món. Se transmite de persona a persona. Cuando se va al Hígado es la bacteria responsable de la HEPATITIS E. En
este caso nos causa colitis, malas digestiones y sangrados.

! !

Med.Alop.: La Klebsiella pneumoniae es la especie de mayor relevancia clínica dentro del género bac-
teriano Klebsiella, compuesto por bacterias gramnegativas de la familia Enterobacteriaceae, que desempe-
ñan un importante papel como causa de las enfermedades infecciosas oportunistas. Este género bacteriano,
está implicada principalmente en infecciones nosocomiales. Es el agente causal de infecciones del tracto uri-
nario, neumonías, sepsis, infecciones de tejidos blandos, e infecciones de herida quirúrgica. Son especial-
mente susceptibles los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos, neonatos, y pacientes con
EPOC, diabetes mellitus o alcohólicos. Causa alrededor del 1% de las neumonías bacterianas y puede cau-
sar condensación hemorrágica extensa del pulmón. Algunas de las complicaciones más frecuentes son el
absceso pulmonar y el empiema (acumulación de pus en una cavidad orgánica). El diagnóstico definitivo lo
obtenemos a partir del cultivo de muestras obtenidas de las mucosas del tracto respiratorio superior.

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323
 COLON ASCENDENTE – HIGADO (B) (Hepatitis E) (Klebsiella Neumoniae)

Cuando nos encontramos a las Klebsiellas en esta localización nos origina la Hepatitis E., pero también puede
afectar al Pulmón. Pondremos el imán positivo sobre el Hígado ya que este padecerá acidosis por la presencia del virus y
el par negativo sobre el colón que es donde estará la bacteria y por lo tanto la zona de alcalosis.

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Med.Alop.: La hepatitis E es una enfermedad causada por el virus de la hepatitis E (VHE) y que presen-
ta una transmisión fecal-oral. Es causante de epidemias en la India, Asia, África y México. Su proceso de cu-
ración es espontáneo. El mecanismo trasmisión es de persona a persona por vía fecal-oral (alimentos y bebi-
das contaminadas), principalmente por la contaminación de agua con heces fecales. Es más frecuente en
adultos que en niños con una alta mortalidad en embarazadas. Los signos y síntomas característicos de la
hepatitis E son: Ictericia (coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos, orina oscura y heces
pálidas); Anorexia (pérdida de apetito); Hígado agrandado y con dolor a la palpación (hepatomegalia); Dolor
y dolorimiento abdominal; Náuseas y vómitos; Fiebre; Mortalidad baja, 0.5 a 4 %, excepto en mujeres emba-
razadas que, por causas desconocidas, alcanza el 20 %.

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324
 COLON ASCENDENTE – SACRO (B) ( Burkholderia cepacia )

Se encuentra en suelos húmedos en los que puede vivir mucho tiempo. Es un importante patógeno de humanos cau-
sante frecuentemente de neumonías en pacientes con enfermedades debilitantes pulmonares como la fibrosis quística o
inmunocomprometidos como en la enfermedad granulomatosa crónica.

Med. Alop.: La Burkholderia cepacia, o Pseudomonas cepacia se encuentran comúnmente en el

agua y en el suelo y pueden sobrevivir prolongados periodos en ambientes húmedos. Fue descubierta en
1949 en las catáfilas de cebolla y en sus epidermis radiculares. Ha sido encontrada en humanos en pacientes
con fibrosis quística, y asociado con el 35% de defunciones en los mismos.

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325
 COLON ASC. – COLON DESC. (V) (Herpes 1 Zoster)

Produce el molesto y doloroso Herpes Zona o “Culebrina”, con formación de vesículas en el recorrido del ner-
vio correspondiente, es la enfermedad conocida como “Faja de la “Reina”, con ulceraciones y vesículas características
en el espacios afectado.

! ! ! !

Med. Alop.: El herpes zóster es una enfermedad producida por una reactivación del virus latente va-
ricela-zóster, que afecta a los nervios periféricos (neuropatía gangliorradicular) y a la piel, donde puede pro-
ducir pequeñas ampollas dolorosas en forma de anillo agrupadas a lo largo de un dermatoma. Coloquial-
mente, es conocido como culebrilla, culebrina o culebrón. En algunas zonas del Mediterráneo, como Espa-
ña, Italia y Malta, también se le denomina «fuego de San Antonio» y “faja de la
reina”. El herpes zóster puede presentar diferentes complicaciones según los ner-
vios afectados, sobre todo en individuos inmunodeprimidos, entre los que cabe des-
tacar parálisis motora o facial temporal, insuficiencia respiratoria e infecciones
bacterianas secundarias. La principal secuela que puede aparecer tras la desapari-
ción de los signos cutáneos es la neuralgia posherpética, que consiste en una sensa-
ción dolorosa crónica en el dermatoma afectado y que puede durar desde varias
semanas hasta aproximadamente un año. Es una patología universal, más común
entre personas con edades avanzadas o con alteraciones de su sistema inmune. Se
trata de una enfermedad de fácil diagnóstico si se desarrollan todos los síntomas,
! ya que el patrón de distribución de las lesiones es característico. El tratamiento es
paliativo, basado en analgésicos para controlar el dolor y antivirales para detener la infección. El herpes zós-
ter es causado por el virus de la varicela zóster (VVZ). Se trata de un virus de la
familia de los herpesvirus, en concreto clasificado como virus del herpes huma-
no 3 (HHV-3). Su único reservorio es el ser humano. Su material genético es
ADN bicatenario linea. El VVZ es también el causante de la varicela, enferme-
dad cutánea clásicamente infantil. Cuando remite la varicela, el organismo no
elimina completamente el virus. Éste queda latente en los ganglios sensitivos
del paciente, el cual se podrá reactivar cuando exista una inmunodeficiencia en !
el afectado. Cuando el VVZ afecta a la división oftálmica del nervio trigémino, la
erupción aparece en una mitad del cráneo, desde el ojo hasta la coronilla. Si impli-
ca a la rama nasociliar de este nervio, el herpes zóster se manifiesta con ampollas
en la punta y en el lateral de la nariz y puede provocar daños en la córnea. En caso
de afectar a las demás divisiones del trigémino u otros nervios craneales, el herpes
zóster provoca lesiones en boca, oreja, faringe y laringe. Las ampollas son contagio-
sas por contacto directo, normalmente en los primeros 7 días, y pueden pasar de
! una persona a otra. Si el VVZ pasa de una persona con herpes zóster a otra que nun-
ca ha tenido contacto con el virus, el cuadro que le produce es una varicela. El virus no se contagia a través
de la respiración, la tos o el contacto casual. Por ello, la enfermedad sólo es contagiosa en fase ampollosa, y
no en las fases inicial, cicatricial o posherpética.

326
 COLON ASCENDENTE – COLON ASCENDENTE (B) (Listeria Monocytogenes)

Problemas Hepáticos y Digestivos. Recordemos que el par más frecuente de esta bacteria es el de HIGA-
DO – PILORO. Cuando la encontramos aquí pondremos los imanes verticalmente y separados en Vacio Derecho, sobre
el Colon Ascendente.

Med. Alop.: La Listeria monocytogenes es una bacteria que se desarrolla

intracelularmente y es causante de la Listeriosis. Es uno de los patógenos cau-
sante de infecciones alimentarias más virulentos, con una tasa de mortalidad
entre un 20 a 30%, más alta que casi todas las restantes toxicoinfecciones ali-
mentarias. La infección por L. monocytogenes, en el contexto del embarazo, sue-
le producir un cuadro muy grave, llamado granulomatosis infantisepticum, lle-
gando a provocar abortos. También se ha relacionado con Meningoencefalitis y
meningitis especialmente en neonatos, ancianos e inmunodeprimidos, así como
bacteriemia en mujeres gestantes, inmunodeprimidos y neonatos (granulomato-
sis infanto-séptica). !

LISTERIOSIS: La listeriosis es una infección debida a la bacteria Listeria monocytogenes. Una zoono-
sis poco frecuente en humanos, pero extremadamente grave. Tiene poca morbilidad, pero muy alta mortali-
dad (30 %) que en el caso de grupos sensibles se eleva aún más (hasta un 70 %). La contaminación tiene lu-
gar, generalmente, durante el consumo de alimentos que
contienen la bacteria responsable de la enfermedad. Son
alimentos poco tratados, con mucha vida útil en refrigera-
ción y sin necesidad de aplicarles ningún tratamiento
("Abrir y listo"). La mujer puede transmitir el bacilo al
feto durante el embarazo (por medio de la placenta) o en
el momento del parto. Tiene un período de incubación
muy largo, unas 5 semanas, por lo que resulta muy difí-
cil rastrear el alimento que lo provocó. La susceptibili-
dad es mayor en niños, ancianos, embarazadas e inmuno-
deprimidos. Los síntomas son una primera forma intesti-
! nal asintomática parecida a la gripe, y después produce
abortos, incluso a término, o nacimiento de niños con septicemia. En niños, ancianos e inmunodeprimidos
causa con frecuencia septicemia, meningitis, endocarditis, neumonía y muerte en el 40 % de los casos. En
los adultos sanos, meningitis, meningoencefalitis y trastornos respiratorios con una mortalidad del 30 %.

Comentario : ABSORCION INTESTINAL

Cuando testamos los patógenos que se localizan en el intestino y muy particularmente en el Colon (Ascendente,
Transverso, Descendente y Sigmoideo) debemos tener en cuenta que en cada uno de ellos se realizan determinadas fun-
ciones que pueden quedar alteradas por la infección de los mismos. Así:

- En el Colon Ascendente se absorben los Hidratos de Carbono

- En el Colon Transverso se absorben las Grasas

- En el Colon Descendente se absorben las proteínas

- En el Colon Sigmoideo se absorben las Vitaminas y Minerales

- En el Recto se realiza solo la absorción de agua, dando consistencia a las heces.

(Según la Fisiologia Alópata la mayoría de los nutrientes son degradados y absorbidos en el intestino delgado
mientras que en el intestino grueso se absorbe el agua y los electrolitos disueltos en ella.)

327
 -PERIUMBILICAL

COLON TRANSVERSO – VEJIGA (B) (Vibrium Colera)

Se transmite por aguas contaminadas, vegetales o frutas. Se presenta habitualmente con sintomatología gas-
trointestinal. Diarreas, Flatulencia, Hinchazón abdominal, Diabetes, Intolerancias alimenticias.

La Bacteria por si sola no mata, las muertes que se han producido en Haití se deben a la asociación de la misma con
la bacteria Yersinia Pestis.

Podremos tener problemas en la absorción y metabolismo de las grasas. El Colon Ascendente

absorbe los H. de C., El Colon Transverso las grasas. El Colon Descendente las Proteínas y el
Colon Sigmoideo las Enzimas y Oligoelementos, por último el Recto absorbe agua y da densi-
dad a las heces.

Aunque se elimine la bacteria, la sintomatología puede seguir por algún tiempo. Con diarreas,
dolores de estomago, de cabeza, cistitis, etc. Pero disminuyen con rapidez.
!

Med.Alop.: El cólera es una enfermedad infecto contagiosa intestinal aguda, provocada por la bacte-
ria Vibrio cholerae, que produce una diarrea secretoria caracterizada por deposiciones semejantes al agua
de arroz, con un marcado olor a pescado, una elevada cantidad de sodio,
bicarbonato y potasio, y una es-
casa cantidad de proteínas. En
su forma grave, se caracteriza
por una diarrea acuosa de gran
volumen que lleva rápidamente
a la deshidratación. La infección
generalmente es benigna o asin-
tomática, pero, a veces, puede !
llegar a ser grave con diarrea
acuosa profusa, vómitos y entumecimiento de las piernas. En estas
personas, la pérdida rápida de líquidos corporales lleva a la deshi-
dratación y a la postración. Sin tratamiento adecuado, puede ocu-
rrir la muerte en cuestión de algunas horas. El V.cholerae produce
una potente toxina que estimula la adenil ciclasa provocando una
excesiva secreción intestinal de agua con sodio, bicarbonato y pota-
! sio, que excede su capacidad de absorción. En el tratamiento la rehi-
dratación agresiva (con sodio, cloro, potasio y bicarbonato) es la medida más importante, con lo cual la mor-
talidad baja de más de un 50% a menos de un 0,2%.

328
 COLON TRANSV. – HIGADO (B) (Hepatitis G) (Vibrium Cholerae)

Cuando se presenta en esta localización nos da la HEPATITIS G. Puede ocasionar los síntomas típicos de las
hepatitis. Pero recordemos que el agente patógeno será la bacteria que en este caso es el Vibrium Cholerae y que el virus
que hace resonancia con esta bacteria es un virus de ARN que llevara el hígado hacia la acidosis pero que no es patóge-
no por si mismo, por lo que cuando se elimina la bacteria desaparecerá la acidosis hepática y la hepatitis y el enfermo se
cura.

Med. Alop.: La hepatitis G y los virus GB C (GBV-C) son virus ARN, que fueron independientemente
identificados en 1995, hallándose que eran dos aislaciones del mismo virus. El GBV-C es, filogenéticamente,
muy relacionado con el virus de la hepatitis C. Aproximadamente el 2% de los donadores de sangre volunta-
rios estadounidenses son positivos al GBV-C, y más del 13% de los dadores tienen anticuerpos E2, proteína
indicadora de la infección previa. La transmisión de GBV-C se hace por vía parenteral, sexual y verticalmen-
te, y debido a modos compartidos de transmisión, los individuos infectados con HIV son comúnmente coin-
fectados con GBV-C. Entre la población con infección de HIV, la prevalencia de viremia GBV-C oscila entre
14 a 43 %. Algunos estudios sugieren que la coinfección con HGV puede ralentizar el progreso de la hepatitis
C y/o HIV.

!
Comentario: refiriéndonos a la descripción de esta enfermedad por parte de la medicina alópata, como ocurre
con frecuencia, no se puede entender tanto desatino sino se entiende que detrás de todo esta la industria farmacéutica
tergiversando todo con el único fin de hacer mas rentable el proceso morboso en cuestión. Sabemos por el Par Biomag-
nético que los virus de ARN no son patógenos y que la enfermedad cura bien con tratamiento o espontáneamente en la
gran mayoría de los casos a no ser por la Iatrogénia que produce la medicina alópata con su farmacopea.

329
 COLON TRANSVERSO – COLON TRANSVERSO (D) (Disfunción)

Provoca disfunción del colon, con colitis mucosas y colon irritable o espástico. Afecta a personas aparente-
mente con salud normal que empiezan a sufrir espasmos dolorosos abdominales con diarrea o estreñimiento o ambos,
por alteración de la función muscular del colon. Otras veces podemos encontrarlo en colitis en personas jóvenes (15 a 35
años) y que no se encuentra la causa de su aparición, ya que generalmente se encuentra causa bacteriana tras esta enfer-
medad, pero en estos pacientes no podemos encontrar ningún agente infeccioso causal ni ningún par regular que lo sus-
tente y sin embargo podremos preguntar por bioenergética que será lo que nos confirme que se trata de dicha disfunción
colónica.

!
Med.Alop.: En Medicina, el síndrome del intestino irritable, también llamado colon irritable, colitis fun-
cional o neurosis intestinal, es una enfermedad digestiva crónica de origen desconocido y que afecta de ma-
nera desigual a un amplio porcentaje de la población. Es un conjunto de trastornos funcionales de los intesti-
nos bastante común; causa de entre el 20 y el 50% de las visitas a los gastroenterólogos. Existen tres tipos
dependiendo de qué síntoma es el que predomina: diarrea predominante (SII-D), estreñimiento predominan-
te (SII-C) y el SII-A con un patrón alternado.

330
 EPIPLON – EPIPLON (B) (Estafilococo Albus o epidermidis))

Produce el ACNE Vulgar y otros problemas en la piel ya que sus toxina alcalinizan la misma y la hacen propensa
a las infecciones bacterianas. Lo testaremos a los lados del ombligo, pero podrá ser Bilateral o Unilateral, por lo que testa-
remos colocando los imanes horizontalmente Der. – Izq., y verticalmente, Der. – Der. ó Izq. - Izq. Y buscaremos el
lugar donde se neutralicen las cargas y se igualen las piernas.

Causa principalmente infecciones de la piel como foliculitis, furúnculos, impétigo, y celulitis que están limitadas a
una pequeña área de la piel de la persona, y los molestos granos en la piel.

Med.Alop.: La mayoría de las cepas de Staphylococcus epidermidis no son causa de enfermedad y se

cree que algunas cepas pueden incluso tener un papel benéfico para los seres humanos. Cuando la bacteria
Staphylococcus epidermidis causa enfermedad, con frecuencia, ésta se adquiere en un hospital. Puede pro-
vocar una infección en biomateriales, como catéteres, prótesis de válvulas, derivaciones de líquido cefalorra-
quídeo, prótesis de miembros, vasculares, heridas postoperatorias y catéteres venosos.

331
 -VACIO IZQUIERDO

COLON DESC. – HIGADO (B) (HEPATITIS A) (Pasteurella)

Nos puede producir toda la sintomatología propia de las hepatitis, con ictericia, acolia, debilidad, cansancio, falta
de apetito, dolor muscular, etc. Pero otras veces puede cursar casi de forma asintomática o con síntomas muy leves aque-
jando el paciente cansancio, inapetencia y poco mas. Recordemos que el agente patógeno de esta enfermedad es la bacte-
ria Pasteurella que se va a localizar en el Colon Descendente por lo que se puede afectar la absorción de las proteínas,
aquejando el paciente perdida de masa muscular. Es frecuente su contagio por el riego con aguas residuales o contamina-
das.

! !

Med. Alop.: La hepatitis A es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la hepatitis A (VHA),vi-
rus de un solo genoma ARN lineal de orientación positiva caracterizada por una inflamación aguda del hí-
gado en la mayoría de los casos. La hepatitis A no puede ser crónica y no causa daño permanente sobre el
hígado. Seguida de una infección, el sistema inmune produce anticuerpos en contra del virus de la hepatitis
A y le confiere inmunidad al sujeto contra futuras infecciones. La transmisión ocurre por agua contaminada
o alimentos contaminados. El VHA es un virus hepatotropo que no siempre produce hepatitis aguda, sinto-
mática e ictérica y a veces produce solor un síndrome gripal sin hepatitis manifiesta o sin ictericia.

332
 COLON DESC. – RIÑON IZD. (B) (Pasteurella)

Se transmite por el agua y alimentos contaminados y también por animales domésticos. Da sintomatología di-
gestiva con distensión, gases dolor cólico, etc. En la mujer puede afectar a la Vagina provocando sangra-
do y sintomatología vaginal. Recordemos que en el colon descendente se absorben las proteínas, por lo que también pue-
de alterar la absorción de estas originando debilidad muscular.

Med.Alop.: El hábitat de estos microorganismos puede ser el medio ambiente en general, pero más fre-
cuentemente forman parte de la microbiótica de la región nasofaríngea en distintas especies domésticas, es-
pecialmente perros y gatos, rara vez se encuentra de forma simbiótica en la flora faríngea del hombre. Algu-
nas especies son hemolíticas (Pasteurella haemolyticum) por lo que pueden originar sangrados. Pero la
mas frecuente es la Pasteurella multocida que es muy frecuente en Mexico y causante del cólera aviar.

!
333
 COLON DESC. – COLON DESC. (B) (Enterobácter Cloacae)

Se transmite por animales caseros, especialmente perros, y por aguas sucias. Lo más frecuente es coger la infec-
ción desde un animal a través del hocico. Produce colitis y “COLON IRRITABLE”. Problemas digestivos en general,
gases, mala absorción, distensión del colon, sangrado rectal y hemorroides, mala absorción e intolerancia de las proteí-
nas, infecciones urinarias o intestinales, dolor vaginal o rectal, diverticulosis, diverticulitis, etc. Al alterarse la absorción
de proteínas también puede producir debilidad muscular, atrofia muscular, patología neuromuscular y Diabetes. Tam-
bién puede afectarnos a la cadera dándonos diversas patologías de la misma

Colocaremos un imán arriba, el negativo (-) y otro abajo, el positivo(+) en el Vacio y Fosa Iliaca Izquierda, sobre
el Colon Descendente.

!
Med.Alop.: Es una bacteria que esta presente normalmente en el aparato digestivo humano. Se han des-
crito casos de infecciones del tracto urinario, de herida quirúrgica e incluso bacteriemia. No obstante, lo
más frecuente son infecciones nosocomiales en pacientes inmunocomprometidos.

DIVERTICULOSIS: La enfermedad diverticular o diverticulosis se describe como la presencia de diver-

tículos en la pared del colon, debido a un aumento de la presión intraluminal, generalmente secundaria a
disminución de la fibra en la dieta. Este aumento de la presión intraluminal produce la propulsión de la mu-
cosa a través de las capas musculares colónicas en sus puntos débiles, que corresponden a los puntos donde
penetran los paquetes vasculonerviosos. La diverticulosis puede provocar diverticulitis por la inflamación o
infección de estos divertículos. Cuando ocurre esta enfermedad el Colon sigmoide se afecta en más del 90%
de los casos, el colon descendente en casi el 50%, el colon transverso en un 25% y por el último el colon as-
cendente en un el 10% de los casos.

!
334
 COLON DESC. – CUADRICEPS (PAR) (Schistosoma)

Causa la infección mas importante en el hombre entre todos los gusanos planos. Puede ocasionar dolores impor-
tantes en Fosa iliaca Izq. que son difíciles de diagnosticar y de tratar. Generalmente son pacientes que han viajado a zo-
nas afectadas.

Med.Alop.: El Schistosoma, comúnmente llamados bilharzia, también se la conoce como esquistoso-

miasis. Todas las especies de Schistosoma tienen a un molusco como hospedador intermedio. En África,
después de la malaria, es la enfermedad tropical mas prevalente en el hombre y de
gran importancia socio-económica y en salud pública. Se encuentra prevalente en 3/4
partes de los países en desarrollo y más del 80% de los afectados viven en el África al
sur del Sahara. Los gusanos adultos miden 10-12 mm (el macho) y 12-16 mm (la hem-
bra) y tienen ventosas fijadoras tanto orales como ventrales. La esquistosomiasis es
una enfermedad crónica. Los daños ocasionados por el parásito se deben por las cerca-
rias en su paso a través la piel y los gusanos adultos en su tránsito sistémico. Al atra-
vesar la piel, las cercarias causan daño mecánico y traumático localizado con hiper-
sensibilidad, urticaria y/o dermatitis. Sin embargo es común ver pacientes infectados !
sin sintomatología dérmica. La reacción del sistema inmune a los huevos depositados en los tejidos produ-
ce granulomas, los cuales son cubiertas inmunitarias (celular y fibróticas) alrededor del huevo que se tor-
nan cicatrizantes. Estos granulomas pueden ocurrir en cualquier órgano del cuerpo

335
 COLON DESC. – RECTO (Especial) (P. OLAZO)

Puede sernos de gran utilidad en los caso de OBSTRUCCION INTESTINAL que produce dolor agudo e infla-
mación y en casos graves, necrosis.

! ! !

Med.Alop.: La obstrucción intestinal es una interrupción mecánica o funcional de los intestinos que
evita el tránsito normal de los productos de la digestión. Puede ocurrir a cualquier nivel del intestino delga-
do distal al duodeno o del colon. La principal causa de una obstrucción intestinal (75% de los casos) son ad-
hesiones o bridas relacionadas con una cirugía abdominal previa. A veces puede ser el primer síntoma de
un Tumor benigno o maligno.

! !

Comentario: los intestinos están rodeados por un tejido graso constituyente del Epiplon que siempre está impreg-
nado en una exudado seroso, fluido, que permite un deslizamiento suave y ágil entre unas asas intestinales y otras duran-
te la digestión. Al abrirse quirúrgicamente la cavidad abdominal el aire hace que se seque dicha secreción serosa quedan-
do como consecuencia aherencias antifisiologicas entre asas intestinales y epiplon y formando bridas que serán las res-
ponsables de la gran mayoría de los cuadros de obstrucciones intestinales al aprisionar entre ellas determinadas porcio-
nes del intestino durante el acto de la digestión.

336
 -FOSA ILIACA DERECHA

DUODENO – RÑON DER. (C) (Diabetes Mellitus)

ES LA UNICA DIABETES VERDADERA, ya que es la única que se produce por un deficiente funcionamiento
del páncreas que no genera la suficiente insulina, que es la que controla el paso de la Glucosa a las células y también se
cura.

! !

Med.Alop.: Las células beta son un tipo de células del páncreas localizadas en los islotes de Lan-
gerhans. Sintetizan y segregan la insulina, una hormona que controla los niveles de glucosa en la sangre.

En la diabetes tipo 1, el sistema inmunológico destruye las células Beta, esto es debido a que su trans-
portador específico de Zinc, ZNT8, actúa como diana de los Linfocitos T. Sin las células beta, el páncreas no
puede producir insulina lo cual causa un incremento en los niveles de glucosa con las consecuencias a corto
y largo plazo que ocasiona la diabetes.

El páncreas es a la vez una glándula endocrina

y exocrina. Cada islote de Langerhans incluye cua-
tro tipos de células secretoras de hormonas:

1) Células alfa (células A), que comprenden casi

20% de los islotes y secretan glucagón, el cual au-
menta la liberación de glucosa desde el hígado ha-
cia los líquidos corporales.

2) Células beta (células B), las cuales abarcan

casi 70% de los propios islotes y secretan insulina,
lo que fomenta la entrada de glucosa en la mayor
parte de las células del cuerpo, y de esta manera
regula el metabolismo de casi todos los carbohidra-
tos.

3) Células delta (células D), a la que correspon-

de cerca de 5 % de los islotes y que secretan soma-
tostatina (idéntica a la hormona inhibidora de la
hormona del crecimiento, que produce el hipotála-
mo)

4) Células F , que conforman el resto de los islo- !

tes y secretan el polipéptido pancreático.

337
 DUODENO – RIÑON IZQ. (B) (Clamidia Trachomatis)

El punto biomagnético del “duodeno” lo encontramos en la zona superointerna de la F.I.D., al lado de la válvula
íleo-cecal, a la derecha y un poco por debajo del ombligo. Las Clamydias nos la encontramos en el Duodeno pero pue-
den hacer resonancia con el riñón izq. o con el hígado, en cuyo caso hablaremos de la Hepatitis D. Aunque es una de las
tres enfermedades más importantes consideradas de transmisión sexual (Junto a la sífilis y la Gonorrea) hay que enten-
der que pueden ser de transmisión uretral o vaginal, pero no sexual. También pueden existir otras formas de conta-
gio además del genital. Su manifestación más frecuente es la de sangrado vaginal o rectal.

Produce las carnosidades en el ojo (PTERIGION), que al quitar las clamydias

pueden tardar algun tiempo en desparecer, pero si va al oculista y se lo quita no
se le vuelve a desarrollar. Diabetes falsa. Inflamación de mucosas genitales, intes-
tinal, respiratoria, conjuntivitis, cervicitis, endometriosis, etc. Altera los factores
de coagulación y es la principal causa de HEMORRAGIAS rectales en el hom-
bre y menstruales en la mujer. También es causa de Plaquetopenias.

Se transmiten por aguas contaminadas o por relaciones sexuales. Por servicios,

albercas o mujeres publicas. También puede producir Infertilidad.

Med.Alop.: Chlamydia trachomatis (Clamidia), es una bacteria intracelular obligada que infecta sólo a
humanos; causa tracoma y ceguera, infecciones óculogenitales y neumonías. Algunos individuos desarrolla-
rán el Síndrome de Reiter (Artritis Reactiva), que no tiene cura. Es un germen con gran potencial destructivo
para el trato genital femenino interno (útero y Trompas
de Falopio). En la mitad de los casos la paciente no tie-
ne síntoma alguno y desconoce totalmente su presen-
cia. En la mujer ocasiona infección uretral (Uretritis,
ardor para orinar), inflamación del cuello uterino con
producción de moco purulento (Cervicitis), de la cavi-
dad uterina (Endometritis), infección de las trompas
de Falopio (Salpingitis) y colecciones de pus en las !
trompas (Absceso tubárico), ovarios y cavidad pélvica, lo que en su conjunto se deno-
! mina Enfermedad Inflamatoria Pélvica (EIP).  Se considera que alrededor del 5% de
las mujeres sexualmente activas son portadoras de la bacteria. Durante el parto el bebé que entra en contac-
to con la clamidia puede sufrir complicaciones infecciosas serias, especialmente oculares o pulmonares.

El Pterigion consiste en un crecimiento anormal de tejido sobre la córnea (su-

perficie anterior y transparente del ojo). Este tejido anómalo se inflama con facili-
dad ante la exposición solar, el viento u otros agentes irritantes. Quien lo padece tie-
ne la sensación de tener un cuerpo extraño en el ojo y éste tiene una apariencia con-
gestiva.
!
El síndrome de Reiter, engloba un grupo de síntomas cuya etiología es descono-
cida y que se caracteriza por: artritis inflamatoria aséptica, uretritis, conjuntivitis, así como lesiones de la
piel y de las membranas mucosas, todo esto en el contexto de un cuadro febril, cuyo diagnóstico muchas ve-
ces es difícil. Se reconocen 2 tipos de cuadros: Disentérico y de transmisión sexual. Este último se da, sobre
todo en hombres jóvenes, entre los 20 y los 40 años sexualmente activos. Generalmente, las infecciones geni-
tourinarias son desencadenadas por Clamidias trachomatis y las intestinales por Shigella, Salmonella, Yer-
sinia y Campilobacter

338
 DUODENO – HIGADO (B) (Hepatitis D) (Chlamydia Trachomatis)

Se conoce como Hepatitis D. La sintomatología se la achacamos a la bacteria ya que el virus con el que hace reso-
nancia es un virus ARN. Puede producir también infecciones urogenitales y esterilidad en la mujer además de alterar los
factores de la coagulación.

! !
Med.Alop.: el agente viral productor de este proceso requiere de la membrana fabricada por el VHB (vi-
rus de la Hepatitis B), por lo que se asocia a esta (es decir, los cuadros suelen ser reportados en portadores
de la VHB). El Virus de la Hepatitis D es un virus con genoma ARN de polaridad negativa, y envoltura que
corresponde a la envoltura del Virus de la Hepatitis B (por lo tanto requiere de la coinfección con este virus
para su desarrollo). La capacidad de provocar daño esta limitada al tiempo de infección por el VHB. Gene-
ran un modelo de Superinfeccion del VHB, ya que aumentan la severidad del cuadro y el porcentaje de evo-
lución a la cronicidad.

339
 DUODENO – DUODENO (E) (Disfunción duodenal)

Colon irritable. Colitis nerviosa. etc. Y también disfunción por comida muy picante o exceso de grasas. En el duo-
deno se fermenta la comida, por lo que podrá causarnos hiperfermentación e inflamación duodenal y gases.

Med.Alop.: el duodeno es la parte del intestino delgado que conecta el estómago con el yeyuno. Des-
pués de que los alimentos se combinan con el ácido gástrico, descienden al duodeno, donde se mezclan con
la bilis proveniente de la vesícula biliar y los jugos digestivos del páncreas. La absorción de vitaminas, mi-
nerales y otros nutrientes comienza en el duodeno.

1. Vías biliares:
   2. Conducto biliar intrahepático
   3. Conductos hepáticos derecho e izquierdo
   4. Conducto hepático común
   5. Conducto cístico
   6. Colédoco o Conducto biliar común
   7. Ampolla de Vater o hepatopancreática
   8. Carúncula mayor o Papila de Vater
9. Vesícula biliar
10-11. Lóbulos derecho e izquierdo del hígado.
12. Bazo
13. Esófago.
14. Estómago.
Intestino delgado:
   15. Duodeno
   16. Yeyuno
17. Páncreas:
   18: Conducto de Santorini o pancreático accesorio
   19: Conducto de Wirsung o pancreático.
20-21: Riñones derecho e izquierda (siluetas).
!

340
 CIEGO – CIEGO (P) (Trichomonas)

Es responsable de muchas infecciones vaginales muy resistentes y que suelen cursar con Mal olor y Leucorrea.

Med.Alop.: La tricomoniasis es una enfermedad de transmisión sexual (ETS) muy común causada por
la infección del parásito protozoario llamado Trichomonas vaginalis. Los síntomas de la enfermedad pue-
den variar, y la mayoría de hombres y mujeres que tienen el parásito no saben que están infectados. Solo
alrededor de un 30% presenta algún síntoma. Es más frecuente en las
mujeres que en los hombres y las mujeres mayores son más propensas
que las jóvenes a tener la infección. Una persona infectada puede trans-
mitir el parásito a otra persona que no tenga la infección durante las re-
laciones sexuales. En las mujeres, el área del cuerpo infectada con más
frecuencia es la parte baja del aparato genital (la vulva, la vagina o la
uretra) y en los hombres es la parte interna del pene (uretra). Durante
las relaciones sexuales, el parásito por lo general se transmite del pene
! a la vagina o de la vagina al pene, pero también
se puede transmitir de una vagina a otra. No es
frecuente que el parásito infecte otras partes del cuerpo, como las manos, la boca o el
ano. No está claro por qué algunas personas con la infección presentan síntomas y
otras no, pero probablemente depende de factores como la edad de la persona y su
salud en general. Las personas infectadas que no tengan síntomas pero que sean por-
tadoras pueden transmitir la infección a otras. Los hombres con tricomoniasis pue-
den sentir picazón o irritación dentro del pene, ardor después de orinar o eyacular, o !
pueden tener alguna secreción del pene. Las mujeres con tricomoniasis pueden notar picazón, ardor, enroje-
cimiento o dolor en los genitales, molestia al orinar, o una secreción clara con un olor inusual que puede ser
transparente, blanca, amarillenta o verdosa. Tener tricomoniasis puede provocar molestias al tener relacio-
nes sexuales. Si no se trata, la infección puede durar meses y hasta años.

VALV. ILEO-CECAL – RIÑON DER. (PAR) (Trichomonas)

Es donde más frecuentemente encontraremos este parasito, responsable de muchas infecciones vaginales que sue-
len cursar con Mal olor y Leucorrea.

Se encuentra en la vagina y en la uretra masculina. Causa vaginitis con

una descarga vaginal irritante y micción dolorosa. Frecuentemente no causa
síntomas en el hombre, pero puede transmitirla por contacto sexual. En la mu-
jer si, perturbando con frecuencia la relación sexual y la menstruación. Tam-
bién puede ocasionar problemas digestivos

Med.Alop.: La tricomoniasis se encuentra en

todo el mundo y en los Estados Unidos, el ma-
yor número de casos se observa en mujeres en-
!
tre los 16 y 35 años de edad. La Trichomonas va-
ginalis se disemina a través de la relación sexual con un compañero infectado. Esto
incluye relación sexual del pene a la vagina o contacto de vulva a vulva. El parásito
no puede sobrevivir en la boca o en el recto. La enfermedad puede afectar tanto a hom-
bres como a mujeres, pero los síntomas difieren entre los dos grupos. La infección,
con frecuencia, no causa síntomas en los hombres y desaparece espontáneamente en
! unas cuantas semanas.

341
 APENDICE – LENGUA (V) (Viruela)

El Virus de la Viruela es el virus más agresivo de todos, al igual que para el par biomagnético la bacteria mas
agresiva es el Mycobacterium Leprae (Lepra).

Aunque puede ser LENGUA D. o I., lo más frecuente es que sea izquierda.

Produce la VERRUGA plana y las verrugas en manos y en pene. Especialmente cuando se

asocia con una bacteria. “Mezquinos” en los dedos. Si se asocia con un Hongo resulta especial-
mente agresiva y peligrosa dándonos dermatitis atópicas, acné, herpes, vaginitis, uretritis, etc.

No da la sintomatología de antes, sino que la viruela actual, en gran parte es debida a la vacu-
nación masiva. Se va directamente al N. Óptico y produce CEGUERA. La ceguera en España tie-
ne una alta incidencia y pudiera deberse a esta causa. Es el principal causante de ceguera irreversi-
!
ble porque afecta al área 16 de Brodman en el cerebro, por lo que se puede evitar la ceguera cuan-
do corregimos la viruela pero una vez producida no se puede recuperar.

La Retinosis Pigmentaria es frecuentemente producida por la asociación con el virus de la Rabia.

En el Glaucoma se ve implicado además un hongo (el Aspergyllus) o el Tricophyto que se encuentra habitualmente
en el punto CAVA (a I. y D. de la D5). La Rubéola, además de la Viruela, también puede provocar Glaucoma.

También puede afectar a la piel, produciendo dermatitis atópica, acné, herpes labial. Apendicitis, etc.

! ! !

Med.Alop.: La viruela fue una enfermedad infecciosa grave, contagiosa, causada por el Variola virus,
que en algunos casos podía causar la muerte. No hubo nunca tratamiento especial para la viruela y las úni-
cas formas de prevención eran la inoculación o la vacunación. El nombre viruela proviene del latín variŭs
(variado, variopinto), y se refiere a los abultamientos que aparecen en la cara y en el cuerpo de una persona
infectada. Según la OMS, la viruela, junto con la peste bovina, son las únicas enfermedades que han sido to-
talmente erradicadas de la naturaleza por el ser humano.

! ! ! !

342
 APENDICE – V. FEMORAL (V) (Vaccinia)

El virus de la Vaccinia aparece junto a la vacunación de la Viruela y a partir de entonces, y es prácti-

camente el mismo virus. Afecta a la próstata y en el niño y en el adulto puede ocasionarnos problemas cutáneos
exantemáticos. También puede ser causa de adelgazamiento. La Vena Femoral la testaremos muy arriba, cerca del testí-
culo derecho. Por ello este PAR también ha sido descrito como APENDICE – TESTICULO.

! ! !

Med.Alop.: es un virus bien conocido por su papel como vacuna en la erradicación de la enfermedad de
la viruela. El virus vacuna (Vaccinia virus) está estrechamente relacionado con el virus de la viruela bovina
(Cowpox virus); históricamente a menudo se los ha considerado como el mismo virus. Actualmente, la vacu-
na sólo se administra a los trabajadores de la salud o de investigación que tienen un alto riesgo de contraer
la viruela y al personal militar de los Estados Unidos de América. Debido a la actual amenaza de la viruela
relacionada con el bioterrorismo, existe la posibilidad de que la vacuna puede tener que ser administrada
ampliamente a la población. Por lo tanto, los científicos están desarrollando actualmente nuevas estrate-
gias de vacunas contra la viruela que son más seguras y mucho más rápidas de administrar en caso de bio-
terrorismo. En septiembre de 2007 la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. licenció una nueva va-
cuna (ACAM2000) contra la viruela que puede producirse rápidamente en caso de necesidad. Actualmente
los centros para el Control y Prevención de Enfermedades de EE.UU. almacenan 192,5 millones de dosis de
la nueva vacuna (derivada de la antigua Dryvax y fabricada utilizando un virus vacuna).

El JX-594 es un virus oncolítico desarrollado por la empresa privada estadounidense Jennerex diseña-
do para localizar, atacar y destruir las células del cáncer. El JX-594 es una modificación, mediante ingenie-
ría genética, del poxviridae Vaccinia virus (virus utilizado como vacuna para la erradicación de la viruela)
diseñado para reproducirse de forma selectiva en células tumorales que tienen activividad vía EGFR/Ras,
pero no así en el tejido normal. El vaccinia virus modificado facilita la transferencia del gen (transgen) a las
células de cáncer que las mata por lisis. El JX-594 está en fases muy avanzadas de ensayos clínicos para el
cáncer de hígado.

343
 APENDICE – PLEURA (B) (Estafilococo Aureus coag. +)

También puede tener otra localización que es PERICARDIO - PERICARDIO. Si se asocian ambas localizaciones
produce síntomas y enfermedades graves.

Cuando se localiza en apéndice – pleura causa LAS APENDICITIS. Los dolores pueden desaparecer en 10 minu-
tos o en 24 horas, pero con frecuencia podremos evitar las intervenciones.

Cuando su localización es PERICARDIO – PERICARDIO nos producirá PERICARDITIS ,arritmias e Infartos.

También produce problemas laríngeos, y en tráquea y pleura. Problemas oculares, depresión, neumonías, septice-
mias, etc.

! !

Med.Alop.: La apendicitis es la inflamación del apéndice, el cual se ubica en el ciego (la porción donde
comienza el intestino grueso). Normalmente los casos de apendicitis requieren de un procedimiento quirúr-
gico llamado apendicectomía, que no es más que la extirpación del apéndice inflamado. El tratamiento
siempre es quirúrgico. En los casos sin tratamiento el índice de mortalidad es elevado, principalmente debi-
do a complicaciones como la peritonitis y el shock séptico. El apéndice con signos de inflamación leve se co-
noce como edematosa,(catarral o mucosa; flegmonosa), en un estadío mas acanzado pasa a supurativa o
"purulenta", pasando posteriormente a gangrenosa y perforándose, pudiendo evolucionar a un absceso
apendicular o un plastrón apendicular, o a una etapa más grave, la peritonitis.

Comentario: EL APENDICE COMO INCUBADORA DE BACTERIAS SAPROFITAS

La asunción de que el apéndice no es más que una pieza inútil en nuestros organismos dista mucho de ser una me-
ra creencia popular. Aunque desde la propia comunidad científica se ha sostenido que esta parte del cuerpo carece de
utilidad alguna y que la remoción del mismo no acarrea ningún tipo de problemas, la realidad es bastante diferente. In-
vestigadores en la Duke University Medical Center, descubrieron en el 2009 que el apéndice, lejos de no ser más que un
elemento inútil en el organismo, es un excelente hogar y refugio para las bacterias. la función del apéndice es la de alber-
gar bacterias, todas aquellas que resultan de gran importancia para la flora intestinal y que cumplen funciones funda-
mentales en el cuerpo. Así, el apéndice estaría haciendo posible el crecimiento de microbios que controlarían y estimula-
rían el capital bacteriano de nuestra flora intestinal, permitiendo así regular las funciones de nuestra flora ante el menor
riesgo de infección en nuestro intestino y nuestro colon. El apéndice no hay que quitarlo a menos que sea realmente ne-
cesario. Por lo tanto y resumiendo actúa como un refugio para las bacterias buenas, que pueden utilizarse para recoloni-
zar efectivamente el intestino después de un ataque de disentería o cólera.

344
 APENDICE – TIMO (E) ( ANGELES).

Aumenta y mejora la calidad de los leucocitos. Por lo que utilizaremos este par para tratar inmunodeficiencias
ya que potencia y mejora la función inmunológica. Regula la producción de linfocitos. Muy interesante en pacientes con
Leucemias, Cáncer, Linfomas, VIH, y en toda enfermedad que conlleve una disminución del sistema inmune.

Med.Alop.: El timo no posee vasos linfáticos aferentes y no constituye un filtro para la linfa, como suce-
de en los nódulos linfáticos. Los pocos vasos linfáticos que se encuentra en el timo son todos eferentes y se
localizan en las paredes de los vasos sanguíneos de los tejidos conjuntivos, en los tabiques y la cápsula del
órgano. El timo es el responsable de la diferenciación de los linfocitos T y produce una hormona llamada
Timosina que es la encargada de estimular otros órganos linfáticos. Sabemos hoy que el Apéndice actúa co-
mo “guardería” de las bacterias colónicas.

Comentario: SISTEMA LINFATICO:

El sistema linfático comienza como tubos con extremos ciegos o bulbos terminales linfáticos que se conocen como
vasos linfáticos que se comunican con masas de tejidos linfáticos que son los que dan origen a los ganglios linfáticos y se
continúa en un entramado de vasos linfáticos interconectados. El líquido de los tejidos que penetra en un vaso linfático
se denomina LINFA. Consta de:

Vasos Linfáticos.- Son los únicos vasos de la microcirculación que forman un sistema interconectado de tubos en-
doteliales simples en el interior de los tejidos.

El Bazo.- Es la mayor acumulación de tejido linfoide del organismo, y en la especie humana el único órgano linfoi-
de interpuesto en la circulación sanguínea. Gracias a su contacto íntimo con la sangre, representa un importante órgano
de defensa ante gérmenes que atraviesan la sangre circulante y es el principal órgano destructor de eritrocitos desgasta-
dos por el uso. Gracias a su localización en la corriente sanguínea el bazo responde con rapidez contra los antígenos que
invaden la sangre, además de funcionar como importante fagocítico e inmunológico y un gran productor de anticuerpos.

Amígdalas.- Órganos constituidos por agregado de tejido linfoide, incompletamente encapsulado,  situados bajo el
epitelio y en contacto con éste en las porciones iniciales del tubo digestivo. Según su localización se distinguen las amíg-
dalas palatinas, linguales y la faríngea. Defienden al organismo contra antígenos transportados a través del aire o de los
alimentos mediante la respuesta inmunitaria inicial. Las amígdalas son órganos productores de linfocitos que pueden fil-
trarse a través del epitelio.

Timo.- Tejido linfoepitelial situado en el mediastino a la altura de los grandes vasos del corazón. Posee dos lóbulos
que están rodeados por una capsula de tejido conjuntivo denso. Esta cápsula de origen a tabiques que dividen el parén-
quima en lobulillos que se continúan unos con otros.

El timo no posee vasos linfáticos aferentes u no constituye un filtro para la linfa, como sucede en los nódulos linfáti-
cos. El timo es el responsable de la diferenciación de los linfocitos T

Ganglios linfáticos.- También conocidos como Linfonodos, son órganos encapsulados constituidos por tejido lin-
foide que aparecen distribuidos por el cuerpo siempre en trayectoria de los vasos linfáticos. Se encuentran en las axilas,
ingles, a lo largo de los grandes vasos del cuello, y en gran cantidad en el tórax y en el abdomen especial en el mesente-
rio. Tienen forma de riñón y presentan un lado convexo y otro con una escotadura, el hilio, por el cual penetran las arte-
rias nutrientes y salen las venas. Los ganglios linfáticos funcionan como “filtros” que retiran partículas extrañas de la lin-
fa, antes que ésta retorne a la circulación sanguínea. Puesto que los ganglios linfáticos se encuentran distribuidos por to-
do el organismo, la linfa atraviesa al menos por uno de ellos antes de entrar a la sangre. Con el paso de la linfa a través
del ganglio se eliminan el 99% de las moléculas, microorganismos y células extrañas mediante fagocitosis por parte de
los macrófagos.

345
  Circulación Linfática: La colección de la linfa comienza en los bulbos terminares en los tejidos, también se reco-
ge la linfa en los vasos linfáticos interconectados, en  todos los órganos menos en el cerebro, es mayor el líquidos filtrado
desde los capilares que los absorbidos lo cual produce un flujo neto de proteínas plasmáticas hacia el espacio intersticial.
Después de  pasar por uno o varios ganglios linfáticos, la linfa penetra en vasos linfáticos de mayor tamaño conocidos
como tronco linfáticos, que se unen dando lugar al tronco torácico, que desemboca en la unión entre las venas yugular
interna y subclavia del lado izquierdo o el conducto linfático derecho que desemboca en la unión entre las venas  yugu-
lar interna y subclavia del lado derecho. El general el conducto torácico drena la linfa de todo el cuerpo excepto el lado
derecho de la cabeza, cuello, miembro superior derecho, y la mitad derecha de la cavidad torácica. La cisterna del quilo
es un saco dilatado situado en el extremo inferior del conducto torácico, en el que desembocan los troncos linfáticos intes-
tinales y lumbares.

Función del sistema Linfático

Drenaje del líquido tisular: Los  capilares linfáticos contribuyen fundamentalmente a recoger el plasma de los
espacios titulares y transportarlo hacia el sistema venoso: Durante este trayecto, la linfa pasa por los ganglios linfáticos,
en donde las partículas sólidas son filtradas principalmente por los fagotitos o células denominadas macrófagos, que se
encargan de eliminar residuos. De modo similar, las bacterias y otros microorganismos drenados desde el área de infec-
ción son atrapados e ingeridos por los fagotitos, que evitan así su penetración en la sangre.

La absorción y transporte de las grasas: Los pequeños capilares linfáticos, denominados vasos quilíferos, que
drenan el intestino, tienen una cantidad considerable de grasa emulsionada cuando se ingieren las comidas grasas. Esta
linfa cremosa denominada quilo, se dirige después de pasar a través de   diferentes vasos linfáticos, hasta el conducto torá-
cico y desemboca en el torrente sanguíneo en la vena subclavia izquierda.

Mecanismo de Defensa del cuerpo: El sistema linfático representa un mecanismo inmunológico y fundamental
del cuerpo, desde el área infectada se dirigen cantidades diminutas de proteínas extrañas por los capilares linfáticos, las
células inmunocompetentes producen  anticuerpos específicos contra la proteína extraña y se envían linfocitos hacia el
área de la infección. El anticuerpo es transportado por la sangre y el líquido tisular hacia el área de la infección.

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346
 URETER – URETER (V) (Varicela)

En el niño la varicela es una enfermedad exantemática. Pero en el adulto causa otros síndromes. Generalmente cur-
sa con poliuria, proteinuria, hematuria, etc., en definitiva, con una “Disfunción Renal” y problemas urinarios. Lo más
importante de la misma en la mujer adulta es que es la segunda causa de INFERTILIDAD. El problema es que se carga
un Uréter positivamente (+) y el otro negativamente (-), por lo que uno rechazara al ovulo (-) y el otro rechazará al esper-
matozoide (+). Se confunde frecuentemente en las pruebas serológicas de la medicina alópata con el PAPILOMA HU-
MANO. Según el Dr. Goiz el 90 % de los diagnósticos de papiloma son realmente varicela.

Med.Alop.: La varicela es una enfermedad contagiosa

causada por el virus de la varicela zóster, un virus de la fami-
lia de los herpesvirus que también es el causante del herpes
zóster. Es una de las enfermedades clásicas de la infancia,
que en los niños suele ser leve pero en adolescentes y adultos
tiene mayor riesgo de complicaciones. Los síntomas duran
alrededor de una semana. El virus tiene un ADN de doble ca-
dena. En la población adulta en Europa Central alrededor
del 93 al 96% de la pobla-
!
ción tiene anticuerpos san-
guíneos detectables para la varicela. La varicela es por lo general adquiri-
da por la inhalación de gotitas respiratorias en suspensión en el aire des-
de un huésped infectado. El signo más característico de la varicela es una
erupción en la piel que aparece en forma de pequeños granos que en poco
tiempo se convierten en vesículas (ampollas llenas de líquido). Las vesícu-
las suelen aparecer primero por el tronco, la cara, el cuero cabelludo, ex-
tendiéndose después por todo el cuerpo. También puede afectar a la boca,
a la vulva y al interior de los canales auditivos. Uno o dos días después
las vesículas se transforman en costras. Durante los primeros días apare-
cen varias oleadas de vesículas, por lo que pueden verse a la vez lesiones
en varias fases evolutivas, lo que se conoce como patrón «en cielo estrella-
do». Las lesiones de la piel suelen ser muy pruriginosas (es decir, causan
el incontrolable deseo de rascar y/o la sensación de escozor). Al aparecer
las costras, las lesiones ya no serán contagio-
sas. Generalmente la varicela se diagnosti-
! ca por sus signos clínicos típicos, sin preci-
sar de ningún tipo de análisis. Para el tratamiento en niños sanos suele ser su-
ficiente con una serie de medidas para aliviar los síntomas. Para la fiebre se
emplea el paracetamol, evitando siempre la aspirina (ácido acetilsalicílico),
cuyo empleo para la varicela se asocia al síndrome de Reye (enfermedad grave
que cursa con edema hepatico y cerebral). Se desaconseja el uso de ibuprofeno !
por el riesgo de desarrollar fascitis necrotizante (infección grave del tejido subcu-
táneo y fascia). Aunque la varicela es generalmente una enfermedad benigna, a veces aparecen complicacio-
nes, especialmente en adolescentes, adultos y personas con las defensas bajas (inmunodeprimidos). Las
más frecuentes son las infecciones de la piel y del tejido subcutáneo también denominada impetiginización,
favorecidas por el rascado de las lesiones. Otra complicación típica es la neumonía, que puede ser causada
por el propio virus de la varicela o por bacterias. También son típicas las complicaciones neurológicas, en

347
especial la ataxia cerebelosa (alteración del equilibrio y marcha inestable, que suele desaparecer por sí so-
la). Excepcionalmente se ven complicaciones más graves como la encefalitis o la fascitis necrotizante.

Comentario: el ovulo, cargado negativamente, debe encontrarse con el espermatozoide, cargado positivamente,
para su fecundación sobre la mitad de la trompa de Falopio. El ureter que se encuentra cargado positivamente impide el
acercamiento del espermatozoide, mientras que el ureter cargado negativamente rechazará al óvulo, por lo que estos
nunca se encuentran y de aquí que la varicela sea la segunda casa de infertilidad femenina.

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348
 PUDENDO – PUDENDO (V) (Virus de la parotiditis - Paperas)

El Pudendo lo testaremos a nivel del pliegue inguinal. Pero tener en cuenta que también deberemos testar la glán-
dula parótida y tener que tratarla con los dos pares: PUDENDO – PUDENDO y PAROTIDA-PAROTIDA. Es la prin-
cipal causa de Infertilidad en el joven, si lo afecta mientras se están desarrollando sus órganos sexuales. Produce inflama-
ción de las glándulas parótidas en niño preferentemente, pero si se introduce en el conducto espermático, produce inferti-
lidad que se manifestará en el adulto. Si nos afecta en edad adulta nos origina espermatozoides lentos o perezosos, lo
que también será causa de infertilidad.

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Med.Alop.: La Parotiditis, popularmente denominada como paperas, es una enfermedad contagiosa

que puede ser aguda o crónica, localizado fundamentalmente en una o ambas glándulas parótidas, que son
glándulas salivales mayores ubicados detrás de las ramas ascendentes de la mandíbula. Ataca preferente-
mente a niños de 5 a 16 años de edad, y se caracteriza por el aumento de ta-
maño de las glándulas salivales, casi siempre de las parótidas. Es causado
por un virus, el Mixovirus parotiditis, de la familia de los Paramyxoviri-
dae, virus de ARN monocatenario y de polaridad negativa, causando una en-
fermedad clásicamente de los niños y adolescentes, aunque puede también
causar infecciones en adultos sensibles. La parotiditis puede afectar a otras
glándulas del cuerpo, el sistema nervioso central y
los testículos. Las complicaciones más frecuentes
son la meningitis y la inflamación testicular que !
puede llevar a la infertilidad. El tratamiento consiste en el alivio de los síntomas.
Posee un periodo de incubación de 14 a 21 días, siendo más contagiosa unos 4 dí-
as antes de la inflamación visible de las parótidas. Se transmite por contacto con
gotitas de saliva en el aire procedentes de un individuo infectado y, en menor me-
dida, la infección puede propagarse a través de la orina. Es una enfermedad de las
llamadas prevenibles por vacunación, ya que se cuenta con una vacuna, la cual
suele aplicarse en combinación con la del sarampión y la rubéola (triple viral o
MMR). La vacunación ha eliminado prácticamente las formas de la infancia y,
! paradójicamente, ha aumentado el número de casos
en adultos jóvenes. En los adultos y jóvenes puede extenderse a los testículos u
ovarios. Los testículos pueden duplicar su tamaño. Se calcula que entre el 20%
y el 30% de los casos son asintomáticos. Cuando aparecen, los síntomas inicia-
les de la parotiditis son dolor de cabeza, malestar general, fiebre ocasional no
mayor a 38 °C y dolor mandibular, principalmente al tacto. Estas molestias se
presentan poco antes de que aparezca la inflamación y edema facial, provocado
por el crecimiento de las glándulas. No se afectan en esta enfermedad únicamen- !

349
te las glándulas salivales: pueden verse afectados también el páncreas, los testículos (presentándose orqui-
tis en un 25-40 por ciento de los varones postpuberales afectados) y los ovarios. Las paperas son diagnostica-
das clínicamente por la clásica inflamación de las glándulas parotídeas que podrá ser uni o bilateral, aun-
que cada vez es más frecuente encontrar casos en los que no está presente la inflamación de la parótida. El
diagnóstico de laboratorio ha sido clásicamente basado en la detección de IgM específica. No existe un trata-
miento que sea efectivo para curar la enfermedad. Se basa únicamente en la mejora de los síntomas, hasta
que se cumpla la historia natural de la enfermedad. No se debe dar aspirina a los niños con enfermedad vi-
ral debido al riesgo del síndrome de Reye. Las complicaciones mas importantes de esta enfermedad inclu-
yen la Meningitis, las Orquitis y la Pancreatitis. La enfermedad suele durar dos semanas; rara vez excede
este tiempo, después de lo cual los pacientes generalmente se recuperan, incluso si hay otros órganos com-
prometidos. La muerte (generalmente por encefalitis u otras complicaciones graves) es excepcional. Tam-
bién puede causar infertilidad en los varones que han padecido afectación testicular.

350
 N. INGUINAL – HIGADO (V) (V. de la ROSEOLA)

El Virus de la Roseola provoca la enfermedad exantemática característica en niños y en adultos suele dar cuadros
con muchos dolores articulares. Puede pasar al feto y dar variada sintomatología, incluso retraso mental. Las embaraza-
das que se infectan tienen abortos espontáneos en el 20 % de los casos. Puede dar sintomatología hepática.

Produce manifestaciones cutáneas en forma de erupciones planas en pecho, espalda y brazos, así como adenopa-
tías. También es la causa de la ROSACEA. Generalmente se refiere al N. Inguinal Derecho.

Med. Alop.: La roséola, roseola o exantema súbito, es una enfermedad de los niños, especialmente
entre los 6 meses y los dos años, cuyas manifestaciones exteriores se suelen limitar a una erupción transito-
ria o "exantema", que se produce luego de fiebre durante tres días. Es causada por dos herpesvirus de los
humanos, HHV-6 y HHV-7, los cuales se conocen como virus de la roséola. Comienza con una fiebre alta re-
pentina (39 a 40° C), después de unos días ha cedido la fiebre y, en la medida que el niño parece estar recupe-
rándose, aparece la erupción roja caracteristica. Esta por lo general comienza en el tronco, extendiéndose
hacia las piernas y el cuello. La erupción no da comezón y puede durar entre 1 y 2 días. Es probable que mu-
chos niños adquieran roséola "subclínica", es decir que no muestren signos externos de la enfermedad. La
erupción no es particularmente fuerte y no necesita tratarse con lociones o cremas especiales. No existe va-
cuna contra la roséola.

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! ! !

La rosácea es una enfermedad común y crónica que se caracteriza por un enrojecimiento en la parte
central de la cara con exacerbaciones y remisiones periódicas. Afecta a personas de piel blanca principal-
mente. Comienza como un eritema (enrojecimiento) en la parte central de la cara o en las mejillas, nariz, o
frente, e infrecuentemente puede afectar el cuello y el pecho. Cuando la rosácea progresa, otros síntomas se
pueden desarrollar como un eritema semi-permanente, telangiectasia (dilatación de los vasos sanguíneos
superficiales de la cara), pápulas circulares enrojecidas (pequeños granos) y pústulas, enrojecimiento ocu-
lar, quemazón, ardor y picazón, y en algunos casos avanzados, nariz roja lobulada (rinofima).

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351
 N. INGUINAL – N. INGUINAL (V) (HTLV I) (Retrovirus )

Lo testaremos hacia la mitad del pliegue inguinal. Produce dolores de espalda bajos y problemas uretrales.
Es donde encontramos uno de los 4 Retrovirus que dicen puede provocar inmunodeficiencia. El Dr. Goiz no
cree en los retrovirus porque nos dice que un virus ARN puede transformarse en un virus ADN pero no a la in-
versa, por ello piensa que los retrovirus y los retrovirales es un invento y un gran negocio de la industria farma-
céutica pero que no tiene sustento real.

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Med. Alop.: Los HTLV (Human T-lymphotropic virus) son virus linfotrópicos de células T del ser huma-
no. Se trata de retrovirus que pertenecen a la subfamilia Oncovirinae. El HTLV-I fue el primer retrovirus
oncógeno humano conocido. Provoca una hemopatía maligna denominada leucemia/linfoma de células T
del adulto (ATL), y desarrolla también una mielopatía subaguda denominada paraparesia espástica tropical
(TSP) o mielopatía asociada al HTLV-I (HAM). El HTLV-II es un virus del que aún hay que averiguar la enfer-
medad que provoca, aunque se lo ha asociado con diversos síndromes neurológicos y con mielopatías suba-
gudas. El material genético está formado por 2 moléculas de ARN de cadena simple y polaridad positiva.

RETROVIRUS: Son virus con envoltura que presentan un genoma de ARN monocatenario de polaridad
+ y se replican de manera inusual a través de una forma intermedia de ADN bicatenario. Este proceso se
lleva a cabo mediante una enzima: la retrotranscriptasa o transcriptasa inversa. Una vez se ha pasado de
ARN monocatenario a ADN se inserta dentro del ADN propio de la célula infectada donde se comporta como
un gen más. Por tanto, se incluyen en el Grupo VI de la Clasificación de Baltimore. Los retrovirus son res-
ponsables de muchas enfermedades, incluyendo algunos cánceres y el sida (VIH). Para infectar a una célula,
los retrovirus deben traducir su ARN en ADN e insertarlo dentro del ADN propio de la célula a infectar. Para
conseguirlo usan una enzima específica, la transcriptasa inversa. Existen 5 retrovirus humanos identifica-
dos: el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1), el de tipo 2 (VIH-2) y los virus linfotrópicos
de células T humanos de tipo I y II (HTLV-I y HTLV-II) . Todos se hospedan en los linfocitos T. Los virus de
la inmunodeficiencia humana producen la lisis de las células que infectan provocando una severa inmuno-
depresión. Los virus HTLVI/ II producen la inmortalización de los linfocitos infectados, generando una repli-
cación descontrolada de los mismo, y por lo tanto una linfoproliferación. El XMRV o Xenotropic Murine Re-
trovirus es un virus recientemente identificado del tipo gamma-retrovirus. Se cree que es causante de cán-
cer de próstata y Síndrome de fatiga crónica.

VIH-1.- La infección por este virus ocasiona la destrucción del sistema inmunitario además de mani-
festaciones neurológicas y tumorales. Presenta una preferencia para infectar a linfocitos TCD4+, en los que
la replicación es activa y muy agresiva, lo que provoca como característica de la infección una profunda in-
munosupresión.

VIH-2.- Al igual que el VIH-1, el VIH-2 es un lentivirus. Su genoma está compuesto por 2 cadenas sim-
ples de ARN de polaridad positiva, y también contiene la enzima RT. Comparte con el VIH-1 un 40-50% de

352
homología genética. La distribución geográfica del VIH-2 está restringida prácticamente al continente africa-
no y parece ser que la patología producida es mucho más leve y lenta que la causada por el VIH-1. El meca-
nismo de transmisión es igual que el VIH-1.

HTLV-I y HTLV-II.- El virus linfotrópico de células T humano es un retrovirus que pertenece a la subfa-
milia Oncovirae. El HTLV-I fue el primer retrovirus oncógeno humano conocido. Puede provocar una hemo-
patía maligna denominada leucemia/linfoma de células T del adulto (ATL) y también una mielopatía suba-
guda denominada Paraparesia Espástica Tropical (PET) o mielopatía asociada al HTLV-I. El HTLV-II es un
virus que no tiene una patología claramente definida, aunque se lo ha asociado con diversos síndromes neu-
rológicos y mielopatías subagudas.

XMRV.- El XMRV o Xenotropic Murine Retrovirus es un virus recientemente identificado del tipo
gamma-retrovirus. Se cree que es causante de cáncer de próstata y Síndrome de fatiga crónica

353
 N. INGUINAL DERECHO – ARTICULACION (E)

En realidad el PAR es ARTICULACION AFECTADA-NERVIO INGUINAL. Problema ARTICULAR aislado.

NO INFECCIOSO. Nos referimos a cuando se afecta una articulación aisladamente y no encontramos problema infec-
cioso que lo justifique.

Pondremos el Polo Negativo en la articulación afectada y el Positivo en el Nervio Inguinal homolateral.

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Comentario: Puede irnos muy bien para tratar algunos problemas articulares, pero en otros casos nece-
sitaremos recurrir a otras terapeúticas. En las artrosis de rodilla y de otras articulaciones no nos funciona-
rá bien y si resultan muy útiles los concentrados plaquetarios ozonizados. Las plaquetas son partículas san-
guíneas muy pequeñas que proceden de los Megacariocitos (celula progenitora hemática) pero que al no te-
ner núcleo no son consideradas celulas sino mas bien bolsas repletas de Factores de crecimiento de casi to-
dos los tejidos corporales. Su administración, preferentemente en combinación con el ozono, esta revolucio-
nando la terapeutica articular y muy especialmente en las artrosis de rodilla, en las que puede evitar la in-
tervención quirurgica y las prótesis de rodilla en la gran mayoría de los casos.

! !

354
 - HIPOGASTRIO

UTERO – UTERO (E) (ROBERTA (Falso Embarazo)

Al impactarlo arroja moco o lombriz. También genera Bulimia y otras alteraciones digestivas ya que simula emba-
razo y por lo tanto produce vómitos.

También puede ser un Reservorio y ocultar bacterias, parásitos o virus.

Med.Alop.: El Falso embarazo, embarazo psicológico,

imaginario, Síndrome de Rapunzel, utópico o pseudocie-
sis, se da cuando una mujer cree estar embarazada sin es-
tarlo realmente y presenta, además, la mayoría de los sig-
nos y síntomas gestacionales. Es un problema psicológico
en el que el principal desencadenante suele ser el deseo des-
medido de ser madre. La pseudociesis también puede dar-
se en varones aunque con una frecuencia mucho menor,
así como también en animales de compañía.

UTERO – SACRO (E) (Disfunción del Útero) (Endometriosis)

Este PAR suele controlar las pérdidas por endometriosis en 24 horas o poco mas, en la mayoría de los casos. La
Paciente deja de sangrar y el endometrio vuelve a la normalidad. Es un par biomagnético muy efectivo en los casos ver-
daderos de endometriosis.

Med.Alop.: La hemorragia uterina disfuncional

(HUD) es un tipo de sangramiento anormal que se presenta
solo en mujeres, proveniente del endometrio y provocada
por desbalances hormonales, y que no guarda relación con
lesiones, infecciones, embarazos o tumores. Es más común
en mujeres mayores de 45 años y con frecuencia en mujeres
adolescentes, es acíclico y de cantidad y duración variables.
La endometriosis consiste en la aparición y crecimiento de
tejido endometrial fuera del útero, sobre todo en la cavidad
pélvica como en los ovarios, detrás del útero, en los ligamen-
tos uterinos, en la vejiga urinaria o en el intestino. Los im-
plantes de la endometriosis están influidos por el ciclo !
menstrual, de tal manera que en cada menstruación, la mujer que padece endometriosis, los tumores endo-
metriósicos también sangran, sin posibilidad de que la sangre salga fuera del cuerpo, desarrollándose una
inflamación y tejidos cicatriciales o fibrosis, que ocasionen posteriormente obstrucción intestinal, sangrado
digestivo y trastornos miccionales.

355
 UTERO – OVARIO (E) (Embarazo) (No despolarizar)

Pondremos el (-) en el Útero y el (+) probaremos en uno u otro ovario ya que solo se equilibrara el par con el ovario
donador del ovulo fecundado.

Med.Alop.: Los espermatozoides, atraídos por las substancias que emite el ovocito, atraviesan el cuello
del útero, la cavidad uterina y se encuentran con el óvulo en una de las trompas de Falopio, cuyas vellosida-
des son las encargadas de transportar al óvulo hacia la cavidad uterina. La velocidad con la que el ovocito
se mueve a través de la trompa es de 1,22 mm por minuto. Los espermatozoides, por su parte, se desplazan
a 2-3 mm por minuto. El tiempo que tarda un espermatozoide en llegar hasta el ovocito es de unos 50 minu-
tos.

356
 TROMPA – TROMPA (V) (Parvovirus)

La transmiten animales caseros, principalmente perros o gatos. Chequear en Mujeres y en Hombres. Se instala en
la trompa de la mujer y es la principal causa de Miomas, ya que provoca el sangrado de la trompa y al llegar esa sangre
al Útero anida formando los Miomas o más bien Falsos Miomas ya que en realidad son Hematomas, pero constituyen el
90 % de los diagnósticos de Miomas por parte de los radiólogos que lo diagnostican por ecografías (ULTRASONIDOS,
que también son peligrosos de por si para el embrión). También puede provocar sangrados vaginales Constituye la 1ª
causa de Infertilidad en la mujer. Recordemos que la 2º causa es la varicela.

! ! !

Med.Alop.: Los parvovirus son algunos de los virus más pequeños. Son virus con cadenas de ADN típi-
camente lineal, no segmentado monocatenario. La palvovirosis es una enfermedad viral que afecta princi-
palmente a los cachorros de perros y se manifiesta con vómitos muy frecuentes, decaimiento y diarreas se-
veras. Tiene un rápido desenlace fatal en menos de 10 días sin un tratamiento correcto.

MIOMA: Un mioma es un tumor benigno y no canceroso que crece en el tejido muscular del útero o
miometrio en las mujeres. Su nombre real es Leiomioma uterino, ya que proceden de tejido muscular liso
del miometrio. Sólo un 0,5% de los miomas se convierten en tumores malignos (sarcomas) en las mujeres.
Se estima que aproximadamente una de cada cuatro a cinco mujeres de más de 35 años de edad padecen de
este tipo de tumor.

INFERTILIDAD: La infertilidad es una enfermedad que imposibilita concebir un hijo naturalmente o

de llevar un embarazo a término después de un año de vida sexual activa. Afecta aproximadamente al 15%
de las parejas. Según la sociedad americana de reproductividad afecta aproximadamente al 10% de las pare-
jas. La infertilidad femenina supone un tercio de los casos de infertilidad, la del hombre otro tercio, la com-
binada del hombre y mujer otro 15%, y el resto de los casos son "inexplicables”. "La infertilidad secunda-
ria" es la dificultad de concebir después de haber concebido y tenido un embarazo normal.

Comentario: El Parvovirus, además de provocar obstrucción de las trompas, cargara biomagnéticamente una
trompa como positiva y la otra como negativa por lo que servirá la misma explicación dada en el caso de la varicela pero
mas acentuadamente ya que el proceso se produce en la misma trompa y no en el
ureter como la varicela. Ademas la inflamación de las trompas también impedirá la
fecundación del ovulo. Los Miomas uterinos son la principal causa de Histerectomias
en la mujer, cumpliendose el dicho medico y quirúrgico de que el útero en la mujer
solo sirve para tener hijos y para dar problemas. Por lo que una vez la mujer ha teni-
do hijos o esta al final de su vida reproductiva el cirujano tiende a ser excesivamente
generosos en la indicación de la histerectomía. Los traumas psiquícos que dejan en la
mujer por este motivo no han sido bien valorados y son demasiado numerosos. Para
tratarlos nos puede ir muy bien el Par Biomagnético “Vivian”. !

357
 OVARIO – OVARIO (Disfunción)

Es natural o secundaria a un proceso inflamatorio. Amenorrea

! !

Med.Alop.:

INSUFICIENCIA OVARICA PRIMARIA: La menstruación mensual después de la ovulación es esencial

para la salud de la mujer y la reproducción. La función ovárica sana es vital para la producción de esteroi-
des sexuales, necesarios para el desarrollo del tracto genital y la densidad ósea adecuada, como así para la
salud general. La insuficiencia ovárica primaria se caracteriza por la si-
guiente tríada: amenorrea de al menos 4 meses, deficiencia de esteroides
sexuales y 2 determinaciones de la concentración sérica de hormona esti-
mulante del folículo (FSH) >40 UI/L, por lo menos con 1 mes de separa-
ción, en una mujer <40 años. La edad en la menopausia tiene una distri-
bución normal, con una media a los 51 años y un rango entre 40 y 60
años. La menopausia que ocurre antes de los 40 años es un trastorno no
fisiológico y constituye la fase final de la insuficiencia ovárica primaria.

ENFERMEDAD INFLAMATORIA PÉLVICA ( EIP): La enfermedad !

inflamatoria pélvica (EIP) o anexitis es la inflamación de los ovarios y las trompas de Falopio, los anexos
del útero. Suele aparecer en ambos lados y normalmente se produce tras una inflamación de la vagina, cu-
yos patógenos, por lo general bacterias, suben a los ovarios y a las trompas de Falopio a través de la vagina
y el útero. La anexitis se manifiesta de forma aguda o crónica. Al contrario que la anexitis aguda, que empie-
za repentinamente con fuerte dolor en el bajo vientre, fiebre y una acusada sensación de malestar, en la ane-
xitis crónica aparecen menos molestias evidentes, como una sensación de presión y de pesadez en el bajo
vientre.

AMENORREA: es la ausencia de la menstruación porque

nunca comenzó o porque se interrumpió posteriormente.
Puede ser normal (fisiológica) o ser indicativo de enferme-
dad (patológica). En este último caso, la amenorrea no es el
diagnóstico, sino que es un síntoma de una enfermedad ana-
tómica, genética o neuroendocrina. Se clasifican en tres gru-
pos: Amenorrea fisiológica, Amenorrea primaria y Ameno-
rrea secundaria.

Amenorrea fisiológica.- La falta de la menstruación es fi-

siológica. Como en la Pubertad, Embarazo, Lactancia, Meno-
pausia.
!

358
 Amenorrea primaria.- La amenorrea primaria se presenta cuando hay una alteración en el funciona-
miento normal de los ovarios y se manifiesta por retraso en la menarquia, o sea en la primera menstrua-
ción, existiendo aparición de los caracteres sexuales secundarios, que son el brote del vello púbico y en axi-
las, desarrollo de las mamas o pechos y falta de definición en la estructura corporal femenina, como cintu-
ra, caderas. Esto se origina por la falta de producción de hormonas como la progesterona, estrógenos, andró-
genos y corticoides o por la presencia de quistes en los ovarios. También puede ser ocasionada por el desa-
rrollo anormal del útero y la vagina o por la presencia de un himen no perforado y muy cerrado, que dificul-
te la eliminación del flujo sanguíneo.

Amenorrea secundaria.- Se define clásicamente amenorrea secundaria, como la ausencia de mens-

truación durante tres meses o más en mujeres que previamente han menstruado,

359
 VEJIGA – VEJIGA (B) (Estreptococo G)

Colocaremos los imanes horizontalmente sobre la vejiga, abra que chequear donde se igualan las cargas y se equili-
bra la distorsión de los miembros inferiores. Transmitido por la orina de
los animales, generalmente perros o gatos. Provoca el endurecimiento de la
vejiga que pierde elasticidad y capacidad para retener la orina, por lo que
nos dará Enuresis en los niños e Incontinencia y Problemas Rena-
les en el adulto (Poliuria, Proteinuria, Hematuria, etc.).

Cuando se asocia al Estreptococo A BRAQUIAL – BRAQUIAL, pro-

duce la Verdadera Psoriasis.

!
Med.Alop.: No se le considera un agente patogeno y solo tiene interes en biotecnología.

ENURESIS: La enuresis es la persistencia de micciones incontroladas más allá de la edad en la que se

alcanza el control vesical (4-6 años como edad extrema). El tratamiento activo consiste brevemente en medi-
cación apropiada (imipramina, arginina, anticolinérgicos, etc.) para modificar el
ánimo del niño, así como la dilatación de la vejiga que está íntimamente relaciona-
da con la capacidad de contención y vaciamiento de la misma.

INCONTINENCIA: La incontinencia urinaria es la pérdida del

control vesical e implica un importante impacto psicológico y
social y puede afectar gravemente el estilo de vida del paciente.
Las causas son múltiples, entre las que destacan la inestabili- !
dad del detrusor (vejiga espástica), incontinencia por rebosa-
miento, por esfuerzo, la impactación fecal en pacientes de edad avanzada o simplemente
una incontinencia falsa (funcional).

VEJIGA – ANO (B) (Enterococo)

Aquí se ha encontrado una bacteria que es un enterococo y que principalmente nos va a originar diarreas féti-
das y no acuosas. Los Virus nos darán diarreas acuosas, no fétidas; pero esta es por una bacteria, por lo que serán dia-
rreas con muy mal olor y no acuosas. También nos puede originar problema Urogenitales y Digestivos. Hemorroides.
Diarreas, Flatulencias, sangrado intestinal, etc.

Los Enterococos también podremos encontrarlas a nivel de PLEXO LUMBAR – PLEXO

LUMBAR.

Med. Alop.: hasta hace poco (1984)se les conocían como Estreptoco-
cos del grupo D. Dos de las especies son comensales en el intestino hu-
mano: E. faecalis y E. faecium. Causan importantes infecciones clíni-
!
cas, incluyendo infección urinaria, bacteremia, endocarditis, diverticu-
litis y meningitis. Desde un punto de vista médico, la característica más importante de este
género es su alto nivel de resistencia antibiótica. Desde 1980, han aparecido cepas particular-
mente virulentas de Enterococcus resistentes a la vancomicina y a multiples antibioticos.
!

360
 VEJIGA – SACRO (V) Virus del Herpes VII.

Dolor en piernas y adormecimiento de la mismas una o las dos. Puede alterar el S.N.C. Pero tener en cuenta que
también puede irse desde aquí al labio. Es un virus muy activo.

! !

Med.Alop.: El HHV-7 pertenece a la subfamilia Betaherpesviridae. Produce una enfermedad poco cono-
cida, parecida a una "roseola-like", fundamentalmente en individuos jóvenes. El virus es altamente preva-
lente en niños algo después de ser infectados por HHV-6 o en niños con edades superiores a los 24 meses.
Por tanto, la infección por HHV-6 y 7 ocurre en momentos diferentes y una tras la otra. En estudios realiza-
dos se ha podido aislar el virus en un 75% de la saliva de adultos sanos. Debido al alto porcentaje de aisla-
miento en la saliva de adultos sanos se piensa que el modo de transmisión puede ser mediante contacto con
secreciones orales

ESFINTER – ESFINTER (V) (Rabia 3)

Nos referimos al esfínter del cuello de la vejiga o al esfínter de la Uretra, que lo testaremos en el polo inferior de la
vejiga.. Es otro sitio donde podemos encontrar la Rabia. El Esfínter nos referimos al final del cuello de la Vejiga. “TES-
TAR con Bioenergética”. Puede producir anuria o disuria, con ardor o escozor. También causa incontinencia y perdidas
de orina.

Med.Alop.: Normalmente, la vejiga comienza a llenarse con orina proveniente de los riñones y se va
estirando para acomodar más y más orina. Debe sentirse la primera sensación de ganas de orinar cuando
hay cerca de 200 ml de orina (un poco menos de una taza) almacenada en la vejiga. Un sistema nervioso sa-
no responderá ante esta sensación de estiramiento alertándolo a uno sobre las ganas de orinar. Al mismo
tiempo, la vejiga se debe seguir llenando. La persona
promedio puede retener entre 350 y 550 ml (más de 2
tazas) de orina. Dos músculos ayudan a controlar el
flujo de orina. El esfínter (los músculos circulares que
rodean la abertura de la vejiga) tiene que ser capaz de
contraerse para impedir el escape de orina. El múscu-
lo de la pared vesical (detrusor) tiene que permanecer
relajado de manera que la vejiga se pueda expandir.
Cuando llega el momento de vaciar la vejiga, el mús-
culo de la pared vesical (detrusor) se contrae o compri-
me para forzar la orina a salir de la vejiga. Antes de
que este músculo se comprima, el cuerpo debe ser ca-
paz de relajar el esfínter para permitir que la orina
salga del cuerpo. !

361
 SUPRAPUBICO – SUPRAPUBICO (V) (HTLV-II) (Retrovirus)

Generalmente produce prurito y comezón entre pubis y vagina o pene, pudiendo afectar a la diuresis, pero tam-
bién puede afectar al Sistema Nervioso produciendo mielopatías. Es un virus linfotrópico y también puede encontrarse a
nivel de la mucosa oral.. A veces lo encontramos en Leucemias. Puede afectar a la producción de espermatozoides, sien-
do causa de infertilidad en el varón.

Génesis de las células sanguíneas:

Med.Alop.: es un virus estrechamente relacionado con HTLV1, con el que comparte el 70 % de su homo-
logía genómica. El virus linfotrópico de células T Humanas está considerado como Retroviridae (es de la
familia de los virus que comprende a los retrovirus y pertenecen a la subfamilia de los oncovirinae). Se de-
nominan retrovirus porque en una parte de su ciclo vital revierten los procesos normales de la transcrip-
ción de DNA a RNA. Los virus linfotrópicos de células T humanastipo I y II son virus tipo C que infectan las
células CD4+ humanas. La infección por HTLV – I se relaciona con dos enfermedades humanas poco fre-
cuentes: Leucemias de células T adultas (ATLL) o linfoma y paraparesis espástica tropical. El HTLV – II no
suele causar ninguna, pero en ciertos casos se vincula con la leucemia de células velludas. Ambos virus son
endémicos en comunidades originarias del continente americano, tribus de Africa y poblaciones en riesgo.
Ambos retrovirus se transmiten por vía sexual, parenteral y de madre a hijo.

LINFOCITOS T: Los linfocitos T o células-T pertenecen al grupo de leucocitos que son conocidos como
linfocitos. Estas células tienen núcleos de forma ovoide que ocupan la mayoría del espacio intracelular. Los
linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune celular constituyendo el 70% del total de
los linfocitos que segregan proteínas o citoquinas. También se ocupan de realizar la cooperación para desa-
rrollar todas las formas de respuestas inmunes, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B. Se
diferencian de los linfocitos B y de las células NK (o célula Natural Killer, en español "asesina natural") por
poseer un receptor especial en la superficie de la membrana, el receptor de linfocitos T. La denominación de
estos linfocitos como "T" se debe a que su maduración tiene lugar en el timo. El número de leucocitos en
sangre periférica en un humano promedio es de 4 a 11 x 10 9 por litro, del cual, normalmente, un 20% son
linfocitos.

362
 VAGINA – VAGINA (B) (Yersinia pestis)

Ocasiona Flujo vaginal en la mujer y en el hombre Azoospérmia, en cuyo caso la localización sería TESTICULO -
TESTICULO. También produce tos laríngea tipo bronquitis, pero generalmente sin expectoración. También puede ac-
tuar como “RESERVORIO UNIVERSAL”, y muy especialmente de hongos y virus, ya que aquí se dan las condiciones
ideales de calor, humedad, oscuridad y materia orgánica. Por lo que deberemos preguntar con bioenergética si se trata
de una infección por Yersinias o de un reservorio.

Med.Alop.:

!
FLUJO VAGINAL: Se refiere a las secreciones provenientes de la vagina y puede variar en:Consistencia
(espeso, pastoso, líquido), Color (transparente, turbio, con sangre, blanco, amarillo, verde)y Olor (normal,
inodoro, maloliente).

URETRA – URETRA (V) (Coronavirus)

Se aloja en la Uretra, tanto del hombre como de la mujer, que testaremos a nivel del clítoris, en la línea media, pero
es más frecuente en la mujer. Colocaremos los imanes uno arriba (-) y el otro abajo (+), verticalmente.

Provoca sangrado rectal y cistitis. Deberemos preguntar mediante Energética si se trata del Virus o de un Reservo-
rio(Par Fox).

Si se asocia al hongo Neumocistis Carini,Causa el SINDROME RESPIRATORIO AGUDO que nos puede
conducir a la muerte con rapidez por asfixia.

Puede producir insuficiencia renal y Displasias en la matriz. La transmiten animales domésticos (perros y gatos).

Med.Alop.: Son virus envueltos con un genoma de ARN de cadena sen-

cilla con polaridad positiva, identificado en 2003 en un niño con bronquioli-
tis en Holanda. Se halla principalmente en la población infantil, en los an-
cianos y en los pacientes inmunocomprometidos con enfermedades respi-
ratorias agudas en el invierno. Se han descrito varios casos con desenlace
fatal por neumonias agudas con fallo renal. A partir de 2003 se le atribuye
una infección respiratoria aguda conocida como Síndrome Agudo Respira-
torio Grave, que tiene una mortalidad del 11 %.
!

363
 CLITORIS – CLITORIS (B) ( Espiroquetas)

Es otro sitio donde podremos encontrar las Espiroquetas, podrá hacer resonancia con el Clítoris o con el
Sacro. Por lo que podrá ser también CLITORIS - SACRO Pondremos los imanes verticalmente. Irritación Rectal, con
sangrado. Alteraciones en el área pélvica.

Med.Alop.: La enfermedad pélvica inflamatoria (EPI), es una

enfermedad infecciosa que afecta a la parte alta del aparato re-
productor femenino interno (útero, ovarios y trompas de Falo-
pio). Aparece por la ascensión de bacterias patógenas desde la
vagina y el cuello uterino

CLITORIS – SACRO (B) (Espiroquetas)

Es otro sitio donde podremos encontrar a las Espiroquetas. En este caso pondremos el imán negativo sobre el clí-
toris y el positivo en el sacro, al final de la columna vertebral. Este par también ha sido descrito como CLITORIS – SU-
PRABUBICO. Por lo que tendremos que comprobar donde se anulan las cargas y se igualan las extremidades. También
podremos preguntarlo mediante bioenergética.

364
 TESTICULO – TESTICULO (B) (Yersinia Pestis)

Afecta a la producción de espermatozoides y produce INFERTILIDAD en el Hombre. Problemas Laríngeos. En

la Mujer puede localizarse a nivel de los LABIOS MAYORES (VAGINA – VAGINA)

También tiene una tercera localización que seria BAZO – BAZO en cuyo caso producirá anemias, plaquetopenias y
LEUCEMIAS

Med.Alop.: La enterobacteria Yersinia pestis es un bacilo

Gram negativo anaerobio facultativo y patógeno primario, del
género Yersinia, que produce en el ser humano la peste pneumó-
nica, la peste bubónica y también la peste septicémica

AZOOSPERMIA: La azoospermia es un trastorno orgánico

en el cual el hombre no tiene un nivel mensurable de espermato-
zoides en su semen. Se asocia con muy bajos niveles de fertili-
dad. El primer estudio a realizar !
frente a una azoospermia es la determinación de la hormona FSH que se produ-
ce en la glándula hipófisis (adenohipófisis) y es la responsable de que el testícu-
lo produzca espermatozoides. Así, si se halla en concentraciones muy altas, nos
indica la ausencia o disminución de las células madre de los espermatozoides
(espermatogonias). En el análisis del semen, algunos valores normales comu-
nes serian: El volumen normal varía de 1.5 a 5.0 mililitros por eyaculación; El
conteo de espermatozoides varía de 20 a 150 millones por mililitro; Por lo me-
nos el 60% de los espermatozoides deben tener una forma normal y mostrar un
!
movimiento normal hacia adelante (motilidad).

TESTICULO – TESTICULO (D) /Disfunción Glandular)

DISFUNCIÓN TESTICULAR.- Falta de producción de testosterona. Osteoporosis

Med.Alop.: Los testículos son las gónadas masculinas, coproductoras de los espermatozoides y de las
hormonas sexuales (testosterona). Son los órganos glandulares que forman la parte más importante del apa-
rato reproductor masculino. La testosterona es producida principalmente en los testículos de los machos y
en los ovarios de las hembras, aunque pequeñas cantidades son secretadas por las glándulas suprarrenales.
En los hombres, la testosterona juega un papel clave en el desa-
rrollo de los tejidos reproductivos masculinos como los testícu-
los y próstata, como también la promoción de los caracteres
sexuales secundarios tales como el incremento de la masa mus-
cular y ósea y el crecimiento del pelo corporal. Además, la tes-
tosterona es esencial para la salud y el bienestar, como tam-
bién para la prevención de la osteoporosis. En promedio, la con-
centración de testosterona en el plasma sanguíneo en el hom-
bre es diez veces mayor que la concentración en el plasma de la
mujer, pero como el consumo metabólico de la testosterona en
los hombres es mayor, la producción diaria es de aproximada-
mente 20 veces mayor en los hombres. Además, las mujeres
son más sensibles a la hormona.
!
365
 PROSTATA – RECTO (V) (Papiloma Humano)

No puede producir Cáncer por sí solo, pero si asociados a otros virus y bacterias. Produce los Condilomas ana-
les. Pondremos los imanes en sentido vertical el (-) delante (Próstata) y el (+) detrás (Recto), pero recordemos que este
virus tiene también otra localización que es ANO - ANO en cuyo caso pondremos los imanes horizontalmente o vertical-
mente a nivel del ano según testemos.El 80 % de los diagnosticados de padecer este virus, no se deben al V. del papiloma
sino a otros virus que se encuentran en la zona pélvica. El virus que mas frecuentemente confunden en el diagnóstico
con el virus del papiloma es el de la Varicela (Uretero-Uretero).

Med.Alop.: El virus del papiloma humano (VPH o HPV del inglés human papilomavirus) son grupos
diversos de virus ADN pertenecientes a la familia de los Papillomaviridae y representa una de las infeccio-
nes de transmisión sexual más comunes. Se conocen más de 100 tipos virales que en relación a su patogenia
oncológica, se clasifican en tipos de alto y de bajo riesgo oncológico. La Agencia Internacional para la Investi-
gación del Cáncer (IARC) considera que los tipos de VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59 y 66 son carcinógenos para los humanos (tipos de alto ries-
go oncológico) y que otros tipos, incluidos el VPH 6 y el VPH 11, son posibles
carcinógenos para los humanos (tipos de bajo riesgo oncológico). La mayoría
de los VPH descritos no causan ningún síntoma en la mayor parte de la gente.
Algunos tipos de VPH pueden causar verrugas o con-
dilomas, mientras otros pueden generar infecciones
! subclínicas que pueden (en una minoría de casos) dar
lugar a cáncer cervical, de vulva, vagina y ano en mujeres, o cáncer de ano y pene
en hombres. La mayor parte de la gente infectada por VPH desconoce que lo está.
Todos los VPH se transmiten por contacto piel a piel. Entre treinta y cuarenta tipos
de VPH se transmiten normalmente por contacto sexual e infectan la región anoge-
nital. Algunos tipos de VPH transmitidos por contacto sexual pueden producir ve-
rrugas genitales. La infección con VPH es la causa principal de casi todos los casos
!
de cáncer cervical. La mayor parte de las infecciones con VPH en mujeres jóvenes son temporales, y tienen
poca importancia a largo plazo. El 70 % de las infecciones desaparecen en 1 año y el 90 % en 2 años. Sin em-
bargo, cuando la infección persiste, lo que ocurre entre el 5 y el 10  por ciento de las
mujeres infectadas, existe el riesgo de desarrollar lesiones precancerosas en el cue-
llo del útero (el cérvix), que puede progresar a cáncer cervical invasivo. Este proceso
normalmente lleva entre 15 y 20 años, dando muchas oportunidades a la detección
y el tratamiento de las lesiones precancerosas, a menudo con altas tasas de cura-
ción. Las vacunas contra el virus del papiloma se encuentran actualmente muy
cuestionadas porque se han presentado numerables casos de efectos adversos que !
han afectado principalmente el sistema nervioso central y el sistema inmunológico.

366
 PROSTATA – PROSTATA (Disfunción)

En los casos de disfunción prostática, especialmente en los relacionados con la edad. Podremos también intentar
una regeneración prostática con el par arteria onfalomesenterica (ombligo) próstata, pero este deberá ponerse varias ve-
ces ya que no es curativo sino regenerativo. Testaremos su conveniencia mediante bioenergética.

El par arteria onfalomesenterica – lugar a regenerar fur propuesto hace unos años en el Congreso Anual de Biomag-
netismo Médico para intentar llevar las frecuencias de las células madres presentes en los restos del cordón umbilical a la
zona necesitada de regeneración. Se debe testar con bioenergética la conveniencia de su uso así como el numero de sesio-
nes y tiempo necesario de cada una. Sus resultados han sido dispares.

Med.Alop.: La próstata es una glándula que

produce el líquido seminal y está ubicada por de-
bajo de la vejiga y rodeando el conducto urinario
(uretra). Por su función y ubicación anatómica,
esta relacionada íntimamente con la esfera se-
xual, ya que sus enfermedades o tratamientos pue-
de influir sobre la función sexual. Agrandamientos
benignos, tumores malignos o cuadros infecciosos
son las enfermedades más comunes que afectan la
glándula prostática.
!
El agrandamiento benigno, denominado Hiperplasia Prostática Benigna (HPB), es por lo general res-
ponsable de síntomas que afectan la calidad de vida en relación con la micción. Orinar con dificultad, go-
tear después de orinar, y levantarse más de 1 vez por la noche son los síntomas mas frecuentes. Más de la
mitad de los hombres después de los 50 años presentan HPB. Pero no só-
lo la edad está relacionada, ya que la escasa actividad sexual, raza, esta-
do de salud general, dieta, ejercicios o la exposición a tóxicos pueden in-
crementar el riesgo de padecerla. Por lo general el cáncer de la próstata
no da síntomas. Por tal motivo, existen campañas de detección tempra-
na que comienzan a partir de los 50 años o de los 40 si existen anteceden-
tes familiares. El tacto rectal y un análisis de sangre (PSA) son los méto-
dos de detección utilizado por los urólogos. Ante la sospecha de cáncer, la
biopsia de próstata será indicada.

Los cuadros infecciosos (prostatitis) cursan con síntomas asociados a

! fiebre, dolor al orinar, en la zona genital y el periné. Problemas de prósta-
ta y de erección comparten causas comunes, relacionadas con patologías vasculares. La edad es también un
factor de riesgo común, junto a los malos hábitos (alcohol y tabaco).

Comentario: PSA : El PSA es producido por las celulas prostaticas normales y por las patologicas pero
lo que cambia cuando existe enfermedad prostática es la cantidad en que este antígeno pasa a la sangre. Es-
te mayor paso del PSA a los capilares sanguíneos es provocado por cualquier infección, especialmente víri-
ca, que se produzca en la zona.

A comienzos de los años 90 se empezó a generalizar la realización de una prueba sanguínea entre la po-
blación masculina mayor de 50 años. Se trata de un análisis que mide la cantidad del antígeno prostático
específico (PSA), una proteína producida por la próstata, que había sido considerado un buen marcador tu-
moral. Sin embargo, años después de que muchos médicos, famosos y pacientes hayan promocionado esta
prueba, parece que la evidencia científica muestra que se trata de un test poco útil y que, incluso, en muchas

367
ocasiones genera más daños que beneficios. Principalmente por los potenciales peligros que puede generar
esta práctica que básicamente se derivan del sobrediagnóstico y el sobretratamiento. Esto es lo que afirma,
en medio de un gran número de críticas, el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EEUU. Otis W.
Brawley, principal responsable de la Sociedad America-
na del Cáncer (ACS) y autor del segundo editorial, señala
que durante mucho tiempo esta prueba diagnóstica ha
sido recomendada ampliamente por un gran número de
personas: médicos, famosos, políticos... Y recuerda que
un diagnóstico precoz masivo es también "un lucrativo
negocio". Quizás por esto, algunas personas "no puede
entender algo, cuando su salario depende de no entender-
lo". Debemos atender a la ciencia para establecer decisio-
nes clínicas y políticas sobre el screening del cáncer de
próstata basado en la PSA. Los daños están bien proba-
dos, mientras que la evidencia de su beneficio es débil.
Incluso si uno acepta que el beneficio existe, los peligros
documentados son mayores que ese pequeño beneficio.
Según el National Cancer Institute, el cáncer de próstata !
y las afecciones benignas (no cancerosas) pueden incrementar los niveles de PSA. No existe evidencia de que
la prostatitis o la hiperplasia benigna de la próstata causen cáncer aunque eleven el PSA.

Los niveles de PSA por sí solos no ofrecen información suficiente para que los médicos puedan distinguir
entre las afecciones benignas de la próstata y el cáncer. Las concentraciones de PSA por gramo de tejido no
difieren significativamente entre el tejido normal, hiperplásico y canceroso. El PSA puede ser detectado en
el suero de hombre jóvenes con próstatas pequeñas no hiper-
plásicas, en hombres mayores con HBP y en hombres con
cáncer de próstata metastatizado o no metastatizado. Para
que el PSA entre en la circulación, debe cruzar un cierto nú-
mero de barreras fisiológicas, incluyendo la capa de células
basales, la membrana basal de los acinis, el estroma prostá-
tico, la barrera capilar basal y las células endoteliales de los
capilares. La rotura de estas barreras al permitir su paso au-
menta las concentraciones séricas del antígeno. Este fenóme-
no puede ser ocasionado por un cierto número de condicio-
nes que incluyen infarto prostático (un proceso común aso-
ciado a una retención urinaria), prostatitis, HBP y cáncer de
! próstata. De esta forma, unos niveles séricos elevados de
PSA no son patognomónicos del cáncer de próstata. La biopsia de próstata, la cirugía y la uretrocistoscopia
pueden aumentar temporalmente los niveles séricos de PSA. Se ha especulado si la manipulación de la prós-
tata durante el examen digital rectal también puede aumentar los niveles séricos del PSA.

MARCADORES TUMORALES: Los marcadores tumorales por sí solos pocas veces son suficiente evi-
dencia para demostrar la existencia del cáncer. La mayoría de los marcadores tumorales pueden ser produ-
cidos por las células normales, al igual que las cancerosas. En ocasiones, las enfermedades no cancerosas
también pueden causar que los niveles de ciertos marcadores tumorales se incrementen más de lo normal.
Y puede ser que no todas las personas con cáncer presenten niveles elevados de algún marcador tumoral en
particular.

368
 CONDUCTO DEFERENTE – LARINGE (V) (VSH) (Virus Sincitial Humano)

Es el quinto Retrovirus ( recordemos que los otros 4 eran VIH1; VIH2; HTLV1 y HTLV2). Es otro lugar donde
podemos encontrar un virus de la familia de los Herpesvirus que nos puede ocasionar problemas Laríngeos. El Con-
ducto deferente podremos testarlo debajo de los testículos o de la vagina Se contagia en baños públicos y albercas. Puede
ocasionar Fiebre por las tardes recurrentes. Problemas Laríngeos. Tos El conducto deferente es el conducto por donde
pasan los espermatozoides, y lo podremos testar al comienzo del pene por arriba o por el lateral. Nunca va a producir
inmunodeficiencia por si solo.

!
Med.Alop.: Los retrovirus humanos se clasifican en tres subfamilias:

ONCOVIRIDAE : Virus linfotrópico de células T tipos 1, 2, 5 (HTLV-I, HTLV-II, HTLV-V)

LENTIVIRIDAE : Virus de la inmunodeficiencia humana tipos 1, 2 (VIH-1, VIH-2)

SPUMAVIRIDAE : Virus sincitial humano (VSH)

369
 CONDUCTO ESPERMATICO – CONDUCTO ESPERMATICO (B) ( TBC Hominis)

Es otra localización donde podremos encontrar el bacilo de Koch o de la TBC humana. Lo testaremos como Cd.
Espermático a nivel de Bioenergética para distinguir si se trata del “Virus” VSH o del Bacilo de Koch, pero anatómica-
mente nos estamos refiriendo al mismo conducto deferente o espermatico. Lo testaremos tanto en el hombre como en la
mujer. Puede darnos problemas de insomnios, pero también Pielonefritis y Endometritis. El conducto Espermáti-
co lo testaremos en la entrepierna, debajo de los Testículos en el hombre o de la Vagina en la mujer. Puede producir flu-
jo, moco, mal olor, infertilidad, etc.

! !

Med.Alop.: La OMS estima que un tercio de la población mundial está infectada con tuberculosis. El
tracto genitourinario es el segundo órgano afectado en orden de frecuencia, sólo por debajo del pulmón. Se
debe a metástasis hematógenas durante la primo-infección. Dentro del tracto genitourinario el riñón es el
principal órgano afectado, el resto del tracto es por contigüidad. Hablando de genitales el epidídimo es el
órgano de mayor frecuencia de afectación. Los síntomas y signos de la tuberculosis genitourinaria son de
intensidad y duración variables. Los pacientes por lo común refieren polaquiuria creciente e indolora que
no responde a tratamiento antibiótico habitual. Otras manifestaciones clínicas son: hematuria total, intermi-
tente (10%), microhematuria (50%), cólico nefrítico (fragmento calcificado, coágulo, litiasis), hemospermia,
(presencia de sangre en el semen) HTA , astenia, anorexia, adelgazamiento, y pionefrosis febril y tóxica .

!
370
 ANEXO – ANEXO (V) (Paramixovirus)

A ambos lados de la vejiga. Lo encontraremos en los ligamentos que sostienen los órganos sexuales de la mujer
(trompa, ovarios, útero, vejiga) , por lo que nos encontraremos vagina caída por ligamento laxo. Ya que estos ligamen-
tos también soportan la vejiga. Pondremos los imanes a ambos lados de la vejiga. Sus manifestaciones son en el area púbi-
ca de la mujer

También produce comezón, irritación y resequedad en los órganos sexuales.

Su par lo testaremos en ambos lados de la vejiga, como Pudendo. Es más frecuente en la mujer y puede darnos sin-
tomatología en órganos sexuales y en el ano.

! !

Med.Alop.: Los paramixovirus son miembros de la familia de virus paramyxoviridae, que poseen un
genoma con ARN de cadena sencilla de polaridad negativa. Los miembros de la familia de este virus son res-
ponsables de distintas enfermedades humanas, como el sarampión y las paperas; dos de los virus se sabe
que provocan neumonía en los humanos: el virus sincitial respiratorio (VSR) y el de la
parainfluenza.También se le ha atribuido ser el agente causante del síndrome respiratorio agudo severo
(SRAS). Penetran por el aparato respiratorio y producen infecciones agudas que afectan con preferencia a la
población juvenil e infantil. Los conocidos actualmente se clasifican en .

Paramixovirus: virus de la parainfluenza humana tipos 1 y 3

Rubulavirus: virus de la parainfluenza humana tipos 2 y 4

Morbilivirus: Sarampion

Pneumovirus: Virus Sincitial Respiratorio (RSV)

371
 - FOSA ILIACA I.

CONTRACIEGO – CONTRACIEGO (B) (Bordetella pertussis )

Se la localiza en F.I.I., en la unión entre el colon descendente y el colon Sigmoideo. Se transmite por alimentos
contaminados y da sintomatología intestinal con muchos gases y peos ruidosos. Puede ser causa de sangrado rec-
tal, vaginal o uretral. Afecta frecuentemente a la cadera y si se asocia con el Enterobácter Cloackae provoca
Necrosis de cabeza del Fémur. Puede afectar a la cadera, dando patologías graves. Es la principal causante de las
Necrosis de cabeza de fémur y de gran parte de las enfermedades vasculares de las extremidades inferiores (Varices).
También puede debutar con flujo vaginal o diarreas. Recordemos que el Bacilo Pertussis también podremos encontrarlo
en otra situación que es LARINGE-LARINGE.

!
Med.Alop.: La Bordetella es un género de pequeñas (0.2 - 0.7 µm) bacterias gram negativas del filo
proteobacteria. Son organismos cocobacilos de difícil cultivo y, con la excepción de B. petrii, son aeróbicos
obligados. Tres especies son patógenos humanos, B. pertussis, B. parapertussis y B. bronchiseptica; uno de
los cuales (B. bronchiseptica) es también móvil. Las Bordetella son bacterias parásitas obligadas y sobrevi-
ven poco tiempo en el medio exterior, teniendo un tropismo peculiar por las vías respiratorias, aunque son
flora saprófita de ciertos animales. Las especies de Bordetella más estudiadas son B. bronchiseptica, B. per-
tussis y B. parapertussis, siendo la patología respiratoria de estos organismos la más revisada.4 5 6 La
transmisión ocurre por contacto directo o por gotitas de aerosol. Al asociarse a la Pasteurella Multocida ge-
nera toxinas necróticas que pueden originar otras patologías como las rinitis atrófica.

NECROSIS DE CABEZA DE FEMUR: La osteonecrosis de cadera o femoral

consiste en la muerte del hueso por falta de riego sanguíneo. La cabeza del fémur,
debido a su anatomía, posee escasos vasos sanguíneos que la nutran, y además con
relativa facilidad esos vasos se pueden lesionar. Cuando los vasos están dañados el
hueso se va fracturando y deformando provocando la muerte del hueso por lo que
la cabeza del fémur se vuelve plana derivando en la mayoría de los casos en una
artrosis precoz. Cuando esto ocurre es muy probable que se precise de una interven-
ción quirúrgica para sustituir el hueso dañado por una prótesis.

372
 SIGMOIDES – RECTO (V) (SV-40)

Este virus generalmente se le encuentra contaminando la vacuna de la Polio. Provoca trastornos de la absorción de
nutrientes, principalmente vitaminas y minerales, por lo que puede ocasionar avitaminosis y desmineralización. Es nor-
mal encontrar chicos cansados, ojerosos, con mal rendimiento escolar, falta de vitalidad, etc.

El punto del Sigmoides podemos encontrarlo algo por debajo y por dentro del Colon Descendente en la zona in-
terna y media de la F.I.I.

Med.Alop.:SV-40 o virus del simio 40, es un poliomavirus hallado tanto en monos como en humanos.
Tal como otros poliomavirus, el "SV-40" es un virus ADN que tiene el potencial de causar tumores, aunque
mayormente persiste como una latente infección.

El virus SV40 fue identificado en 1960 en cultivos de células de riñón de monos rhesus que estaban sien-
do usados para producir vacuna contra la polio. Fue bautizada debido al efecto producido en las células in-
fectadas de mono verde Chlorocebus, que desarrollaban un número inusual de vacuolas.

El virus ha sido hallado en muchas poblaciones de macacos libres, donde es rara causa de enfermedad.
Sin embargo, en monos inmunodeficientes —debido, por ej., a infección con el virus de inmunodeficiencia
en simios—SV40 actúa muy parecido a los Poliomavirus virus JC humano y virus BK, productores de enfer-
medad renal y a veces una desmienilización similar a la leucoencefalopatía multifocal progresiva PML. En
otras especies, particularmente hamsters, el SV40 causa una variedad de tumores, generalmente sarcomas.
En ratas, el oncogénico antígeno SV40 con T-antígeno grande se usó para establecer un modelo de tumor ce-
rebral para los tumores primitivos neuroectodermales y meduloblastomas.

El SV40 no ha sido probado de causar enfermedad en humanos, pero varios estudios sugieren un víncu-
lo con el cáncer en base a la presencia de relativamente grandes cantidades de algo parecido a fragmentos
de ADN de SV40 en algunos tejidos tumorales, particularmente mesoteliomas y linfomas no-Hodgkins. Aún
no hay consenso sobre el significado de esos hallazgos.

373
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

III) PARES REGULARES DE ESPALDA Y EXTREMIDADES

PAR LOCALIZACIÓN
HOMBRO A los lados del cuello
ESCÁPULA En las paletillas
RETROAXILAR Detrás de las axilas
DORSAL ANCHO Dorsales
D2 Segunda dorsal
D3 Tercera dorsal
D5 Quinta dorsal
L4 Cuarta lumbar
L5 Quinta lumbar
PARAVERTEBRAL En las vértebras
CAVA Al lado de las escápulas
SUPRARRENAL En el cierre del brassiere
PERIRRENAL En riñones
CÁPSULA RENAL En riñones
RIÑÓN Arriba de la última costilla
CÁLIZ Encima del riñón
FLOTANTE En la última costilla
CUADRADO Parte baja de la espalda
ILÍACO Cintura
INTERILÍACO Borde superior del sacro
SACRO En medio de las nalgas
COXIS Coxis
RECTO Entre los huesos pélvicos
ANO Pliego intergluteo superior
ECOTADURA NERVIO CIÁTICO Parte baja de la espalda
SACO DE DOUGLAS Articulación sacroilíaca
RAMA ISQUIÁTICA
PLEXO LUMBAR En lumbares
COLA DE CABALLO

374
 PARES BIOMAGNETICOS QUE SE FORMAN
EN LA ESPALDA

HOMBRO – CARDIAS (V) (Criptocides Primordialis)

Es un virus que hace años se le dio mucha importancia en la génesis del Cáncer. Biomagnéticamente fue descu-
bierto en un paciente que, se nos ha dicho, venía diagnosticado por este virus, pero no se ha aportado dicho diagnostico
y además , al tratarse de un solo caso, debería tener una comprobación posterior que no se ha realizado ni por parte del
Dr. Goiz ni por parte del Colegio Mexicano de Biomagnetismo Médico, por lo que no nos parece que este par esté sufi-
cientemente documentado.

Lo testaremos en la parte posterior del hombro, por encima de la escápula. No se ha concretado su sintomatolo-
gía más frecuente. Pondremos el imán negativo en la parte trasera del hombro, sobre el acromion escapular y el positivo
en el apéndice xifoides o punta del esternón. Generalmente es en el hombro izquierdo, pero también puede ser en el de-
recho.

Med.Alop.: Descubierto por el Dr. Royal Rife en 1920 se le denominó por el autor como el Virus del Cán-
cer ya que creo numerosos tumores inyectando este virus en tejidos sanos. Desarrollo posteriormente un
aparato para poder matar este virus mediante “Resonancia” vibracional” con el mismo, al que llamo “Fre-
cuencia Oscilatoria Mortal” que oscila entre los 770 Hz y los 880 Hz y su maquina para producirla se llama-
ba “Beam Ray Machine”.

Al Dr. Royal Raimond Rife se le ha denominado como el visionario que utilizo la resonancia para ven-
cer el Cáncer. Rife creó 400 tumores, partiendo del mismo cultivo, cada uno filmándolo, fotografiándolo y
registrándolo meticulosamente. El llamó al virus del cáncer “Cryptocides primordiales”. Muchos científi-
cos y doctores han confirmado el descubrimiento de Rife respecto el virus del cáncer y su naturaleza poli-
mórfica, utilizando para ello técnicas como el microscopio de campo oscuro, el microscopio de Gaston
Naessens, y experimentos de laboratorio.

La Industria Farmacéutica se encargó de silenciar

y destruir las pruebas del Dr. Rife. El interés en los
descubrimientos del doctor Royal Raimond Rife resur-
gió en la década de 1980 por el autor Barry Lynes,
quien escribió un libro titulado “The Cancer Cure
That Worked” (la cura al cáncer que funciona). El libro
afirma que el dispositivo “Beam Ray Machine” funcio-
na y cura el cáncer, pero que todos los descubrimien-
tos fueron censurados en la década de 1930 por una
conspiración liderada por the American Medical Asso-
ciation (La Asociación Medica Americana). Su increíble !
descubrimiento fue sepultado en el silencio.

El Dr. Royal R. Rife falleció en El Cajón (California), el 5 de agosto de 1970 a los 83 años, debido a una
sobredosis de Valium (un tranquilizante) y alcohol que el no se administro.

375
 !

Comentario: Es muy probable que el virus del Dr. Rife exista como tal pero que no pueda ser observado salvo
con el microscopio que el mismo invento específicamente para la observación de virus. No hemos encontrado aún este
par y se necesitan mas observaciones para comprobar el mismo ya que este par no ha pasado las pruebas exigidas por el
Colegio Mexicano de Biomagnetismo Medico. No habiéndose presentado ninguna comprobación del mismo. La mis-
mas ideas sobre la aplicación de Resonancias para destruir patógenos fueron posteriormente desarrolladas por la Dra.
Huda Clark a través del Zapper. No hemos conseguido demostración bioenergética de su efectividad “in vivo”.

376
 ESCAPULA – ESCAPULA (B)(LEPRA) (Micobacterium Leprae)

Según el Dr. Goiz, la mayoría de los casos proceden de China y la transmiten los chinos. Su presentación clásica es
muy infrecuente, aunque sigue dando muchos problemas en piel. También nos da otras sintomatologías y ubicaciones.
Junto con la TBC es la principal causante de cálculos renales y vesiculares. Si sus toxinas se acumulan en el ojo nos pro-
duce la Verdadera Cataratas. En la nariz provoca moco verde. Resequedad de mucosas, por lo que los pacientes beben
mucho agua. Si se va al esófago puede producirnos Esogafitis, Esófago de Barre y varices. En el riñón y en la vesícula
produce cálculos y en el recto Hemorroides. Si se va a una ulcera varicosa esta nunca se cierra hasta que no quite-
mos la bacteria. Sospechar lepra cuando encontremos las clásicas manchas negras en la piernas con úlceras varicosas.
Puede provocar diferentes enfermedades Pulmonares que cursan con EPOC (Bronquitis crónica, Asma, Enfisema), ya
que la Leprosina de la lepra destruye la pared de los alvéolos bronquiales, siendo la principal causa del Enfisema.

La Bacteria de la lepra es la mas agresiva que se conoce y se encuentra en todos los casos de Neoplasias malig-
nas ya que constituye el FACTOR DE MALIGNIDAD. Si no hay Lepra no hay cáncer verdadero.

! ! !
Med Alop: El Mycobacterium leprae, o bacilo de bacilo de Hansen, es la bacteria que causa la lepra o
"enfermedad de Hansen". Es una bacteria intracelular y pleomórfica, y emparentada con el Mycobacterium
tuberculosis. Es una enfermedad conocida desde los tiempos bíblicos que provoca úlceras cutáneas, daño
neurológico y debilidad muscular que empeora con el tiempo. La lepra tiene dos formas comunes: la tuber-
culoide y la lepromatosa. Ambas formas ocasionan úlceras en la piel, pero la forma lepromatosa es la más
grave y produce grandes protuberancias e hinchazones. No es muy contagiosa y tiene un largo período de
incubación (tiempo antes de que aparezcan los síntomas), lo cual dificulta saber dónde y cuándo alguien con-
trajo la enfermedad. El M. leprae se multiplica muy despacio y el periodo de incubación de la enfermedad
es de unos cinco años. Los síntomas pueden tardar hasta 20 años en aparecer El Mycobacterium leprae es
resistente a la mayoría de antibióticos y medicamentos, y el aumento en el número de casos en todo el mun-
do han originado una preocupación global acerca de esta enfermedad. El contagio se produce entre un enfer-
mo con posibilidad de transmitir la enfermedad y una persona sana susceptible. Es decir, que debe conju-
garse un enfermo que actúe como agente infeccioso y otra persona sana con una predisposición especial. In-
dia es el país con mayor número de casos, Brasil ocupa el segundo lugar, y Birmania el tercero.

ENFISEMA: El enfisema se define en términos anatomopatológi-

cos por el agrandamiento permanente de los espacios aéreos distales
a los bronquiolos terminales, con una destrucción de la pared alveo-
lar, con o sin fibrosis manifiesta. Es una enfermedad crónica com-
prendida junto con la bronquitis crónica en lo que se denomina la en-
fermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

CATARATAS: se llama catarata a la opacificación total o parcial

del cristalino. Existen fundamentalmente dos tipos:
!
A) -Catarata congénita producida por la existencia de una lesión
hereditaria o una agresión sobre el embrión durante su desarrollo,( p.ej. rubéola

B) - Catarata adquirida que es el tipo más frecuente y es la principal causa de pérdida de visión entre
los mayores de 55 años. Está causada por la acumulación de células muertas en el cristalino.

377
 RETROAXILAR – RETROAXILAR (B) (Estreptococo C)

Nos da problemas en la cintura escapular para también en otros sitios como Pulmones o Aparato Digestivo, pudien-
do llegar también a dar problemas en la boca. Puede dar diferentes problemas en el plexo braquial con sintomatología a
nivel de miembros superiores. El punto Retroaxilar lo localizaremos en el borde lateral de las Escápulas.

! !

Med.Alop.: Según la medicina alópata es un estreptococo que puede causar diversas enfermedades en
animales /caballos, gallinas, alces..) pero no en el hombre. Tiene aplicaciones en biotecnologia.

DORSAL ANCHO – DORSAL ANCHO (LATISSIMUS DORSIS) (B) (Yersinia Pneumoniae)

Causa problemas Pulmonares. El Músculo Latissimus Dorsi o Dorsal Ancho es el que se desarrolla tanto en los
nadadores. El punto de aplicación es en el reborde lateral de la escápula bilateralmente. Neumonías. Halitosis. Es una
bacteria muy agresiva, se mete en los pulmones y afecta a la pleura y a la ventilación pulmonar. Su aplicación es Bilate-
ralmente en la espalda.

Med.Alop.: la Yersinia es un género de bacterias que pertenece a la fami-

lia de las enterobacteriáceas. Son patógenos de animales, de donde pasan
al ser humano produciendo enfermedades. Incluye tres especies: Yersinia
pestis, Yersinia enterocolitica y Yersinia pseu-
dotuberculosis, ( a esta última el Dr. Goiz la
denomina Yersinia pneumoniae). Las Yersinia
enterocolitica y la Yersinia pseudotuberculosis o
pneumoniae producen enteritis, frecuentemente
en los niños, pero la enfermedad puede producir-
se a cualquier edad. Las manifestaciones clíni-
cas aparecen entre dos y ocho días después de la
!
incubación.

Las bacterias se ingieren con alimentos contaminados y se instalan en el in-

testino delgado, particularmente en el íleon, en donde dan lugar a úlceras; ade-
más invaden los ganglios linfáticos del mesenterio, que aumenta el volumen en
forma exagerada, lo cual puede crear problemas de diagnóstico diferencial con
cuadros de tumuraciones abdominales. !

378
 DORSAL (D2) – (D2) (B) (Legionella)

Da sintomatología a nivel de vías aéreas superiores e inferiores causando EPOC y puede llegar en casos graves a
ser mortal. Se transmite especialmente por el aire acondicionado de hospitales, aviones, hoteles, etc.

! ! !
Med.Alop.: La Legionella o Legionela, es una bacteria Gram negativa con forma de bacilo. Viven en
aguas estancadas con un amplio rango de temperatura. Requieren oxígeno para respirar y poseen un flagelo
para desplazarse. Existen 48 especies dentro del género Legionella, y un total de unos 78 serotipos de los cua-
les el más importante, por sus implicaciones médicas, es la especie Legionella pneumophila.

La especie Legionella pneumophila produce la enfermedad del legionario o Legionelosis. Esta infección
puede presentarse como neumonía atípica o como una enfermedad febril sin focalización pulmonar denomi-
nada Fiebre de Pontiac . De acuerdo a la organización sin fines de lucro Legionella.org la mayor fuente de
contagio es el sistema de aguas de grandes edificios, hoteles y hospitales, humidificadoras, maquinas de ro-
cio, spas y fuentes de agua termal. Los sistemas de aire acondicionado no son una fuente relevante de legio-
nella. Sus síntomas son fatiga, dificultad para respirar y en ocasiones diarrea o dolores musculares. Se pue-
de detectar por medio de un simple examen de orina.

DORSAL 3 – DORSAL 3 (MICOPLASMA) (TBC aviar)

Recordemos que la localización más frecuente de esta bacteria es OcipitoTemporal – OcipitoTemporal en donde
nos originará principalmente síntomas a nivel cerebral, pero cuando la encontramos en esta otra localización nos dará
una sintomatología diferente, frecuentemente a nivel de hígado, bazo, intestinos, medula ósea y también a nivel pulmo-
nar.

Med.Alop.: La tuberculosis de las aves se debe a  M. avium. La vía de infección es

la digestiva con lesiones predominantes en hígado, bazo, intestino y médula ósea,  po-
cas veces nos produce patologías en los pulmones y riñones. La tuberculosis de las aves
de corral causa sensibles pérdidas en
gallineros y palomares. También se
observa en otras gallináceas (pavos,
!
pintadas). Es causada por el bacilo de
la tuberculosis aviaria. Suele producirse por ingestión de
órganos afectados de tuberculosis. También se produce
por la penetración del microorganismo a través de heridas
de la mucosa bucal y de la piel y no es imposible que la
infección se produzca asimismo por las vías respiratorias.
Los bacilos de la tuberculosis, una vez ingeridos, penetran
por los folículos linfáticos de la faringe o del intestino, des-
! de donde entran en la circulación y van por la sangre a los
más diversos órganos, especialmente al bazo, al hígado, a los huesos, etc.

379
 DORSAL 3 – DORSAL 7 (V) (F. Aftosa tipo II)

Recordemos que tenemos otra localización de la F. AFTOSA que es la más habitual que es CARINA –CARINA.
Pero cuando la encontremos en una localización deberemos testar también la otra. En esta localización deberemos testar-
la mediante Energética, preguntando directamente por el virus de la fiebre aftosa en esta localización.

Cuando la encontramos aquí nos producirá sobre todo ulceraciones en boca y dolor en espalda a nivel de las dor-
sales. Aunque la medicina alópata distingue entre la Fiebre aftosa humana y la Fiebre aftosa animal , nosotros siempre
nos referiremos al mismo virus de la Fiebre aftosa animal o verdadero virus de la Fiebre aftosa ya que la fiebre aftosa
humana solo produce pequeñas alteraciones en la mucosa bucal que se han atribuido a los virus Coxackie y a Enterovi-
rus.

! !

Med.Alop.: Existen dos enfermedades distintas denominadas fiebre aftosa:

La Fiebre aftosa humana (leve enfermedad viral cuyos síntomas principales son dolor en la boca y
presencia de pequeñas ampollas, úlceras o aftas que aparecen mas en boca manos y pies)

la Fiebre aftosa del ganado o glosopeda ( grave enfermedad viral que afecta al ganado y se manifiesta
por fiebre alta y por el desarrollo de úlceras pequeñas en la boca, llamadas aftas y erosiones originadas de
vesículas y flictenas en las pezuñas y la ubre).

380
 DORSAL (D5) – LUMBAR (L4) (B) (MENINGOCOCO)

Es el agente responsable del “Reumatismo Poliarticular Agudo”, y si se asocia a la Neisseria Gono-

rreae produce La “Artritis Reumatoide Deformante”.En su presentación habitual inflama las menin-
ges y los nervios. Generalmente se encuentra dentro de las envolturas de la medula, que recordemos son tres:
Duramadre, Piamadre y Aracnoides, que recubren toda la medula espinal hasta la 10º vértebra Dorsal, ya que a
partir de aquí empieza la “Cola de Caballo”.

Cuando se introduce en el canal medular del feto provoca el Meningocele, la Espina Bífida y el Mielomenin-
gocele. Por lo que no son enfermedades Genéticas sino infecciones intrauterinas que llegan al feto con frecuencia por
vía vaginal.

Nos comenta aquí el Dr. Goiz las excelencias del “DimetilSulfóxido”

como antiinflamatorio y como analgésico, es un liquido incoloro y con
cierto olor a ajo, que se vende en droguerías y se usa como fármaco en
veterinaria pero no en los humanos por su bajo precio y por no ser intere-
sante crematísticamente, pero sin otras contraindicaciones por lo que se
puede usar sin problemas.

La Neisseria meningitidis, también conocida por su nombre !

más simple de meningococo, es una bacteria diplocóccica gram negativa, de importancia en salud pública por su papel en
la meningitis y otras formas de enfermedad meningocóccica. Sólo afecta a seres humanos ya que no existe ningún reser-
vorio animal. Es la única forma conocida de meningitis bacteriana en causar epidemias

Los diplococos, clásicamente, son todos gram -, y entre ellos recordaremos tres de gran importancia para nosotros:

• Neisseria gonorrhoeae: MANDIBULA – MANDIBULA

• Moraxella catarrhalis: PARPADO – PARPADO

• Neisseria meningitidis: D5 – L4

Med.Alop.: La Meninigitis Meningococica es una infección que causa hinchazón e irritación (inflama-
ción) de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal. El meningococo es la causa más co-
mún de meningitis bacteriana en niños y una causa importante en adultos. Puede ocasionar epidemias loca-
les en internados, residencias universitarias o bases militares. Los
síntomas por lo regular aparecen rápidamente y pueden abarcar:
Fiebre y escalofríos, Cambios en el estado mental, Náuseas y vómi-
tos, Áreas de color púrpura similares a hematomas (púrpura),
Erupciónes y pequeñas manchas rojas en la piel (petequias), Sensi-
bilidad a la luz (fotofobia), Dolor de cabeza intenso, Rigidez en el
cuello (meningismo), etc.

Los antibióticos se deben prescribir lo más pronto posible ya que

! puede resultar mortal. Los niños pequeños y las personas adultas
mayores de 50 años tienen el mayor riesgo de muerte. Tan pronto
como se haga el diagnóstico del primer caso, se debe estar alerta a la aparición de signos preliminares de la
enfermedad en contactos cercanos que comparten la misma casa, escuela o guardería.

Med. Alop.:

REUMATISMO POLIARTICULAR AGUDO: Enfermedad inflamatoria aguda y febril que se manifies-

ta después de haber padecido una amigdalitis, una faringitis o una infección cutánea causada por estreptoco-

381
cos hemolíticos del grupo A. Afecta especialmente a jóvenes de siete a quince años y está relacionada con un
proceso de autoinmunidad contra los propios tejidos que se piensa es provocada por una sensibilización
hacia los antígenos de los estreptococos. El riesgo más grave que puede conllevar es una afección cardíaca
que puede ser irreversible, con lesiones del miocardio y de las válvulas cardiacas. También puede ir acom-
pañado de artritis inflamatorias, corea de Sydenham, manifestaciones cutáneas, fiebre, sudación intensa,
taquicardia, anemia y malestar general.

! !
ARTRITIS REUMATOIDE DEFORMANTE: es una enfermedad in-
!

flamatoria sistémica autoinmune, caracterizada por provocar una sinovitis persistente de las articulacio-
nes, típicamente de las pequeñas, produciendo su destrucción progresiva y generando distintos grados de
deformidad y de e incapacidad funcional. Se asocia con la presencia de autoanticuerpos. En ocasiones, su
comportamiento es extraarticular pudiendo afectar a diversos órganos y sistemas, como los ojos, pulmones
y pleura, corazón y pericardio, piel o vasos sanguíneos. Aunque el trastorno es de causa desconocida, la au-
toinmunidad juega un papel primordial en que sea una enfermedad crónica y en la forma como la enferme-
dad progresa. La artritis reumatoide puede llegar a ser una enfermedad muy dolorosa e incapacitante.

! ! !
ESPINA BIFIDA: La espina bífida es una malformación congénita en la que existe un cierre incompleto
del tubo neural (al final del 1er mes de vida embrionaria) y posteriormente, el cierre incompleto de la últi-
mas vértebras. La principal causa de la espina bífida es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante
los meses previos al embarazo y en los tres meses siguientes, aunque existe un 5% de los casos cuya causa
es desconocida.

! !

382
 !

MENINGOCELE: Una o más vértebras presentan una abertura de la que asoma un quiste lleno de líqui-
do cefalorraquídeo que contiene parte de las meninges pero no de los nervios espinales. Sus secuelas son
menos graves, tanto en las funciones motoras como urinarias.

!
!

MIELOMENINGOCELE: es una masa quística formada por la médula espinal, las meninges o las raí-
ces medulares acompañadas de una fusión incompleta de los arcos vertebrales que se pueden localizar en
cualquier sitio a lo largo de la columna vertebral, en el que la columna y el canal medular no se cierran an-
tes del nacimiento, lo cual hace que la médula espinal y las membranas que la recubren protruyan por la
espalda del niño. Es la variante más grave y más frecuente. El quiste contiene tanto las membranas como
las raíces nerviosas de la médula espinal y a menudo la médula en sí. Aunque no es una enfermedad mor-
tal, produce graves daños neuronales, entre ellos, hidrocefalia y discapacidades motrices e intelectuales en
el niño. Sus síntomas son parálisis total o parcial de las piernas, con la correspondiente falta de sensibili-
dad parcial o total y puede haber pérdida del control de la vejiga o los intestinos. La médula espinal que es-
tá expuesta es susceptible a infecciones (meningitis). Ocasionalmente la médula espinal y los nervios que-
dan al descubierto. Es necesario cerrar quirúrgicamente la abertura en cuanto el bebé nazca para evitar una
infección.

383
 LUMBAR (L4) – LUMBAR (L4) (B) (Gonococo)

Es otro sitio donde podemos encontrar el Gonococo. Chequear también Mandíbula- Mandibula. Es la ubicación de
la autentica GONORREA. Cuando lo encontramos en esta localización es cuando mas frecuentemente nos ocasiona la
caracteristica sintomatología urogenital.

Aunque es catalogada como una infección de transmisión sexual hay que aclarar que es una infección de transmi-
sión vaginal o a través de las mucosas genitales pero no obligatoriamente por el coito, es decir , no seminal (a través del
semen).

! ! !
Med.Alop.: La gonorrea, también denominada blenorragia, blenorrea y gonococia, es una infección de
transmisión sexual provocada por la bacteria Neisseria gonorrhoeae o gonococo, cuyo huésped específico es
el ser humano. Afecta principalmente a las mucosas del aparato genital y urinario, pero también puede afec-
tar la conjuntiva ocular, la faringe y el recto. Sus características más habituales son la secreción purulenta
por la uretra en el hombre y la consecuencia de infertilidad en la mujer. La transmisión puede ocurrir du-
rante el acto sexual, en el parto (si la madre está infectada), o por contaminación al llevar secreciones conta-
minadas de una mucosa a otra. Los primeros lugares a los que afecta la bacteria son el epitelio de la uretra
y endocérvix. El recto, la faringe y la conjuntiva de los ojos también pueden verse infectados. La vulva y la
vagina de las mujeres, normalmente, también son afectadas. En las mujeres, el cérvix suele ser el primer
sitio infectado. En el Hombre los síntomas suelen aparecer entre los 2 días y los 21 después de haber contraí-
do la enfermedad. Entre los más sintomas mas habituales se encuentra la secreción uretral de carácter mu-
coso y tono blanquecino, claro, purulento, grueso y amarillento que libera el pene. También puede manifes-
tarse en dolor al orinar, experimentando una sensación de escozor o quemazón procedente de la uretra. El
dolor y la inflamación testiculares también son bastante frecuentes en los casos de gonorrea. En las muje-
res, la infección suele cursar de forma asintomática. Sin embargo, pueden presentarse signos y síntomas
tales como una secreción vaginal, aumento de ganas de orinar y molestias urinarias (disuria). La migración
del germen hacia las trompas de Falopio puede producir dolor en la zona baja del abdomen, encogimiento,
fiebre, náusea y los síntomas generalizados de cuando se tiene una infección bacteriana. También produce
enfermedades como vaginitis y cervicitis, pero también endometritis, salpingitis y Enfermedad pélvica infla-
matoria. Caracterizada por enrojecimientos en el área genital.

!
384
 LUMBAR 5 – LUMBAR 5 (B) (Estafilococo Coagulasa -)

Es otra localización donde podremos encontrar esta bacteria. Recordemos que también podremos encontrarla a ni-
vel de CABEZA DE PANCREAS – SUPRARRENALES. Aunque en esta localización nos origina una sintomatología
diferente. Problemas de espalda y de la Cola de Caballo. Trastornos en la columna lumbosacra, pudiéndose diagnosticar
como hernia discal a este nivel, pero lo que ve el radiólogo son las anomalías producidas por los exudados alcalinos de la
bacteria que provocarán la flogosis del disco intervertebral..

Med.Alop.: Los Estafilococos comprende un grupo de bac-

terias que se presentan en forma de grupos o racimos de
uvas y que están presentes en la mucosa y en la piel de los
humanos y de otros mamíferos y aves, incluyendo a 35 es-
pecies y 17 subespecies. Las especies que se asocian con
más frecuencia a las enfermedades en humanos son
Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y cono-
cido del género y el único productor de coagulasas),
Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyti-
cus, Staphylococcus capitis y Staphylococcus haemolyti-
cus. Entre las enfermedades que puede desarrollar el gru-
po de estafilococos no productores de coagulasa, es decir,
coagulasa negativo, están las mediadas por la producción
de toxinas, entre las cuales tendremos: Enterotoxinas
(Diarreas, vómito, náuseas); Daños en la piel (separando
el estrato granuloso del córneo dando el signo de piel escal-
dada) Y Enfermedades comunes como Forúnculos o EL
Impétigo ampolloso.

!
Comentario: aunque el Dr. Goiz se refiere a este patógeno como Estafilococo Aureus coagulasa negativo debemos
aclara que la capacidad de producir coagulasas es patognomónica del estafilococo aureus, por lo que es el único coagula-
sa + mientras que el resto de los estafilococos son coagulasa negativos.

HERNIA DISCAL: La hernia discal es una enfermedad en la que

parte del disco intervertebral (núcleo pulposo) se desplaza hacia la raíz
nerviosa, la presiona y produce lesiones neurológicas derivadas de esta
lesión. Pueden ser contenidas (solo defor-
mación, también llamada protrusión dis-
cal) o con rotura. Alrededor del 1% de la
población posee discapacidad crónica por
este motivo. La hernia provoca dolor en
la zona lumbar. Duele por inflamación el !
periostio de las vértebras, las articulacio-
nes, la duramadre, el anillo fibroso, el ligamento vertebral longitudinal poste-
rior y los músculos lumbares de la columna. Una hernia discal puede produ-
cir una serie de manifestaciones clínicas, entre las más frecuentes están el
lumbago y la ciática.
!

385
 PARAVERTEBRAL – PARAVERTEBRAL (E) (LOJA)

Nos sirve para tratar las RADICULOPATIAS, colocándose ambos polos a ambos lados de la raíz afecta-
da, en el lado derecho e izquierdo de la columna vertebral. Recordemos que tenemos otro par especial denomi-
nado GISELA en el que pondremos los imanes arriba (el negativo) y abajo (el positivo) de la raíz afecta, por lo
que podrá ser a la izquierda o a la derecha de la vértebra en cuestión. Para poner uno u otro o los dos lo mejor
es testar su indicación mediante bioenergética.

Med.Alop.: El término radiculopatía se refiere a la pérdida o disminución de la función sensitiva o mo-

tora de una raíz nerviosa de la médula espinal. Comúnmente la radiculopatía tiene efectos en ciertas partes
específicas del cuerpo humano, como son los brazos, el cuello, espalda baja y extremidades inferiores. El
dolor de tipo radicular se inicia a nivel de la columna y puede acrecentarse al toser, estornudar, por contrac-
ción de músculos abdominales, o simplemente al sentarse o ponerse de pie. El dolor tiende a aumentar en
aquellas posturas en las cuales los nervios o raíces se estiran, por ejemplo, a nivel cervical el dolor de irrita
al girar la cabeza hacia el lado afectado.

Los mecanismos de lesión de las raíces nerviosas pueden ser, mecánicos y no mecánicos. Dentro de los
primeros la compresión del nervio produce una disminución en el aporte sanguíneo y, por lo tanto, del apor-
te nutricional.

386
 CAVA – CAVA (H) ( Trichophyiton)

Los puntos Cava, Derecho e Izquierdo, se sitúan entre las paletas o escápulas, a nivel de la 5ª vertebra dorsal o pun-
to de Brassiere. Estos hongos producen el “Pie de atleta”. Pero también pueden irse a la vagina y producir infecciones
con muy mal olor. Produce la Tiña corporal y del cuero cabelludo. También produce con frecuencia Dolor de es-
palda. Al ser un hongo deberemos buscar el virus que le proporciona la acidez necesaria y los dos pares que más fre-
cuentemente se encuentran, responsables del virus, son Tráquea - Tráquea y Ciático - Ciático.

Med.Alop.: Las dermatofitosis son micosis superficiales causadas por hongos que tienen la capacidad
de invadir tejido queratinizado como la piel, el pelo y las uñas del hombre y algunos animales. El Tri-
chophyton es el agente causal más frecuente en tiñas del cuerpo, de la ingle, de los pies, así como de Onico-
micosis.

! ! ! !

PIE DE ATLETA: El pie de atleta o tinea pedis es una infección micótica producida por hongos dermato-
fitos (que se alimentan de queratina). Afecta los pliegues interdigitales, la planta y los bordes del pie. El pie
de atleta causa enrojecimiento y picor constante. Algunos casos pueden presentarse sin síntomas, excepto
por la característica maloliente de la infección. Es frecuente ver también grietas, ampollas y escamas en el
área afectada.

! ! !

TIÑA CORPORAL: La tiña del cuerpo, o tiña de la piel lampiña, o herpes circinado, es una infección de
la piel que afecta a la cara, tronco, cuello o extremidades y está causada por un tipo de hongos llamados der-
matofitos. El nombre científico de la tiña del cuerpo es Tinea corporis. Los dermatofitos son hongos que só-
lo son sólo parásitos en estructuras con queratina, es decir, epidermis (es la capa más superficial de la piel),
pelo y uñas.

! ! ! !

387
 SUPRARRENAL – PULMON HOMOLATERAL (B) (PSEUDOMONA AERUGINOSA)

Cuando encontramos aquí a la Pseudomona Aureoginosa, nos da “los peores casos de asma” y los que nos pro-
ducen mas sintomatología. Lo más frecuente es que encontremos ambos puntos en el lado izquierdo, es decir, Suprarre-
nal Izq. y Pulmón Izq. Pero también podrá ser en los dos lados. Hay terapeutas que el punto del pulmón lo encuentran
por el frente en el tórax, pero lo más normal es que lo testemos a nivel de la escápula o algo por encima de la misma. Re-
cordemos que esta bacteria es causante de metástasis, puede tener otras dos localizaciones que son PLEURA – PLEU-
RA y RECTO – RECTO.

Med.Alop.: La Psudomona Aeruginosa es un patógeno oportunista en hu-

manos y también en plantas. Secreta una variedad de pigmentos como piocia-
nina (azul verdoso), fluoresceína (amarillo verdoso fluorescente) y piorubina
(rojo pardo). Es capaz de crecer en combustibles como queroseno o gasóleo,
ya que es un microorganismo capaz de nutrirse a partir de hidrocarburos,
causando corrosión microbiana en el mismo y creando una gelatina oscura
que a veces se identifica inadecuadamente como un alga. Es un patógeno opor-
tunista de individuos immunocomprometidos. !

La Pseudomona aeruginosa infecta el tracto pulmonar, el urinario, tejidos, heridas, y también causa
otras infecciones de sangre. Pseudomonas puede causar neumonías a grupos, necesitando a veces ayuda me-
cánica para superar dichas neumonías, siendo uno de los más comunes agentes aislados en muchos estu-
dios. Es resistente a una gran cantidad de diferentes familias de antibióticos.

ASMA: El asma es una enfermedad crónica del sistema respiratorio caracterizada por vías respirato-
rias hiperreactivas (es decir, un incremento en la respuesta broncoconstrictora del árbol bronquial).1 Las
vías respiratorias más finas disminuyen ocasional y reversiblemente por contraerse su musculatura lisa o
por ensanchamiento de su mucosa al inflamarse y producir mucosidad,2 por lo general en respuesta a uno
o más factores desencadenantes3 como la exposición a un medio ambiente inadecuado (frío, húmedo o aler-
génico), el ejercicio o esfuerzo en pacientes hiper-reactivos, o el estrés emocional. Ese estrechamiento causa
obstrucción y por lo tanto dificultad para pasar el aire que es en gran parte reversible, a diferencia de la
bronquitis crónica donde hay escasa reversibilidad. Cuando los síntomas del asma empeoran, se produce
una crisis de asma. Por lo general son crisis respiratorias de corta duración, aunque puede haber períodos
con ataques asmáticos diarios que pueden persistir por varias semanas. En una crisis grave, las vías respi-
ratorias pueden cerrarse tanto que los órganos vitales no reciben suficiente oxígeno. En esos casos, la crisis
asmática puede provocar la muerte.

388
 SUPRARRENALES–RECTO (B) (Leptospira)

En un principio el Dr. Goiz pensó que era un parasito porque encontró que se alimentaba de bacterias lo que hacia
que otras infecciones bacterianas asociadas fueran menos graves al ser destruidas esas bacterias por las leptospiras. Pero
posteriormente se dio cuenta que era una bacteria “caníbal”, porque también come bacterias, como los parásitos,
por lo que cuando la encontremos deberemos buscar la bacteria que le da de comer.

La leptospirosis es una enfermedad que la transmiten los perros, ratas y animales peludos. Produce el síndrome
de la motocicleta, ya que frecuentemente la persona afectada está continuamente tirándose pedos, pero también pue-
de producir hemorragias rectales.

Se la conoce como la “Fiebre de los arrozales” ya que la transmisión se produce con frecuencia a través de la
orina de las ratas. Da problemas en el tubo digestivo y en las vías aéreas y mucosas. En casos avanzados puede producir
un síndrome icterohemorrágico que puede conducir a la muerte. Últimamente se han referenciado varios casos mortales
en España por beber coca cola directamente de las latas en donde habían orinado las ratas, ya que es contagiada a través
de la orina de los animales peludos.

! !

Med.Alop.: Las Leptospiras son un género de bacterias del orden de los espiroquetales. La infección, en
el hombre se produce por contacto directo con la orina o los tejidos del animal infectado o por medio del
agua y el suelo contaminados. Se observan ictericia, hemorragia cutánea, fiebre, escalofríos y dolor muscu-
lar. En el estado agudo se puede aislar la espiroqueta en la orina y en la sangre. Las infecciones por leptospi-
ras suelen tener un curso suave y autolimitado, pero las infecciones graves pueden dañar los riñones y el
hígado.

!
!

389
 SUPRARRENAL – BULBO (V) .- Adenovirus 33

Provoca dolor y cansancio de cuello. Irritación, alteración del Carácter. Según el Dr. Goiz tambien pueden cau-
sar tendencia a la Homosexualidad. También puede provocar trastornos broncopulmonares y también de la ventila-
ción ya que puede afectar a los núcleos respiratorios que están en el Bulbo.

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Med.Alop.: Los adenovirus (Adenoviridae) son una familia de virus que infectan tanto humanos como
animales. Son virus no encapsulados de ADN bicatenario que pueden provocar infecciones en las vías respi-
ratorias, conjuntivitis, cistitis hemorrágica y gastroenteritis. Los adenovirus pueden causar desde enferme-
dad respiratoria y conjuntivitis a gastroenteritis . La forma más común es una enfermedad respiratoria;
sin embargo, también pueden causar otras enfermedades como gastroenteritis, conjuntivitis, cistitis, y sar-
pullidos, dependiendo del serotipo de adenovirus que cause la infección.

390
 SUPRARRENAL – SUPRARRENAL (Disfunción Suprarrenal)

Nos ocasiona el Mal de Addison por la insuficiencia de la gandula suprarrenal, con edema generalizado, fati-
ga crónica, incapacidad de responder a inflamaciones por la falta de producción de cortisol (hormona del
stress). Dolores en los senos. Este PAR aparece cuando el paciente ha padecido un trauma o por un exceso de coraje.
También puede aparecer tras infecciones como la tbc, la sífilis por otras bacterias locoregionales y por infecciones fúngi-
cas (micosis).

Med.Alop.: Las glándulas suprarrenales son dos estructuras, la derecha de forma triangular y la iz-
quierda de forma semilunar, situadas encima de los riñones. Su función es la de regular las respuestas al
estrés, a través de la síntesis de corticosteroides (principalmente cortisol) y catecolaminas (sobre todo adre-
nalina). Están formadas por dos estructuras diferentes que son la médula suprarrenal (en el centro) y la cor-
teza suprarrenal (en el exterior), ambas inervadas por el sistema nervioso autónomo.

La MEDULA va a producir principalmente catecolaminas (hormonas y neurotransmisores) como la

adrenalina (epinefrina) y noradrenalina (norepinefrina) secretadas especialmente en las situaciones de
stress.

En l a CORTEZA adrenal o suprarrenal distinguimos tres capas: La “zona glomerular” (que produce
mineralocorticóides, principalmente aldosterona); la “zona fascicular” (productora de glucocorticóides,
principalmente cortisol) y la “zona reticular (que produce andrógenos incluyendo a la testosterona)

En la Zona glomerular, La aldosterona estimula la reabsorción del sodio (Na) en los riñones eliminan-
do potasio(K), ayudando a controlar el volumen sanguíneo y la presión arterial. También elimina hidroge-
niones (H+) por el riñón, ayudando a regular los niveles plasmáticos de bicarbonato (HCO3-) regulando el
equilibrio acido-base sanguíneo.

En la Zona fascicular se producen los glucocorticóides, principalmente cortisol, (95%), que se libera co-
mo respuesta al estrés y condiciona todos los efectos del mismo. Además de aumentar la disponibilidad de
energía y cantidad de glucemia en la sangre, suprime la acción del sistema inmunitario, que es una de las
razones principales del daño que realiza el stress crónico.

391
 En la Zona reticular, los andrógenos, son hormonas masculinas responsables del desarrollo de los ca-
racteres sexuales masculinos. Pero recordemos que la Testosterona es secretada también por las gónadas
(testículos y ovarios). En el hombre solamente el 10% de los andrógenos tienen un origen suprarrenal.

MAL DE ADDISON: es una deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal lo que ocasio-
na una hipofunción o insuficiencia corticosuprarrenal primaria. La descrip-
ción original por Addison de esta enfermedad es: languidez y debilidad gene-
ral, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica y un cambio pe-
culiar de la coloración de la piel.

La enfermedad de Addison es muy rara, apareciendo

en cualquier edad y afectando más a mujeres que a
hombres en relación de 3 a 1.
!
La insuficiencia suprarrenal secundaria es mucho más
frecuente debido al uso de corticoides y a su supresión brusca. Se caracteriza por: Aste-
nia o debilidad; Hiperpigmentación de piel y mucosas; Perdida de peso; alteraciones
gástricas (nauseas y vómitos); Hipotensión arterial; Perdida del vello; Hipertermia; Al-
! teraciones de la conducta y psiquiatritas.

SUPRARRENALES – TODO EL FRENTE (E) (Abdomen, Tórax)

Asma Alérgico Verdadero. Solo queda cargado positivamente las glándulas suprarrenales, quedando todo el cuerpo
cargado negativamente, por lo que en realidad es “Todo el Cuerpo-Suprarrenales”.

Med.Alop.: Muchos de los síntomas de asma alérgica y asma no alér-

gica son los mismos, pero los desencadenantes son diferentes. El asma
alérgica, o asma inducida por la alergia, es la forma más frecuente del as-
ma. Si el asma es alérgica, los síntomas son, casi siempre, desencadena-
dos por la inhalación de alérgenos. Un alérgeno es una sustancia general-
mente inofensiva, como los ácaros del polvo, caspa de los animales, polen
o moho. Si se es alérgico a una sustancia, el alérgeno desencadenará una
respuesta que comienza en el sistema inmunológico y provocarán una
inflamación de las vías aéreas de los pulmones. Ello provoca tos, sibilan-
cias y otros síntomas del asma. La exposición a los alérgenos puede desen-
!
cadenar los síntomas,
pero el verdadero culpable del asma alérgica es el anti-
cuerpo IgE. El anticuerpo IgE es producido por el cuerpo
en respuesta a la exposición a alérgenos. La combinación
del anticuerpo IgE con alérge-
nos produce la secreción de
potentes químicos llamados
mediadores. Los mediadores
causan la inflamación e hin-
chazón de las vías respirato-
rias, y dan como resultado los
síntomas de asma. !
!

392
 PERIRRENAL – PERIRRENAL (B) (TBC Bovis o Bovina)

Se localiza en la grasa que rodea ambos riñones, ya sea en el Derecho o en el Izquierdo por lo que se pone arriba
y abajo del Riñón Izquierdo o del Riñón Derecho (D-D ó I-I). Se transmite por tomar leche cruda de animales contami-
nados (sin pasteurizar). Provoca la Tuberculosis renal pero también produce Granos grandes y Forúnculos en
la Espalda, aunque también podremos encontrarlos en las piernas.

El par es muy parecido a Capsula renal pero se puede discernir con Bioenergética. Habrá que preguntar si es peri-
rrenal derecha o perirrenal izquierda y pondremos arriba el imán negativo y abajo el positivo.

Med.Alop.: Aunque se considera que el verdadero hospedador del Micobacterium bovis es el ganado
vacuno, también se ha descrito la enfermedad en muchos otros animales domésticos y no domésticos . El
nombre de “tuberculosis” proviene de los nódulos, llamados “tubérculos”, que se forman en los ganglios
linfáticos del animal afectado. Es una importante zoonosis que puede transmitirse al ser humano y es una
enfermedad de declaración obligatoria. En los países desarrollados, la pasterización obligatoria de la leche
y las campañas de erradicación de la tuberculosis bovina han reducido considerablemente la incidencia de
la tuberculosis humana provocada por el bacilo bovino M. bovis. Puede afectar a cualquier parte del cuerpo
humano y a casi todos los tejidos, pero la tuberculosis pulmonar está presente en la mayoría de los casos.
Los niños y los adolescentes son los más sensibles a la infección de origen animal. En otros tiempos, se so-
lía decir « tuberculosis infantil igual a tuberculosis bovina ». Antes, en ciertos países, hasta el 40% de casos
de tuberculosis extrapulmonar y de meningitis tuberculosa era debido a la infección de origen bovino.

393
 CAPSULA RENAL – CAPSULA RENAL (B) (Proteus Mirabilis)

Pondremos arriba el (–) y abajo el (+) en el mismo Riñón. Por lo que podrá estar en el Riñón Der. o en el Izq.
También puede encontrarse en ambos riñones.

Cuando encontramos el Proteus Mirabilis en esta localización nos produce el verdadero Lupus eritematoso
sistemico. Se producen alteraciones renales debido a que la inflamación de la capsula comprime a los riñones. E s
típica la pigmentación en la cara en forma de alas de mariposa.

Es una enfermedad del grupo de las enfermedades del colágeno que afecta a piel y tejido Conjuntivo. Produ-
ce en la piel manchas gruesas, escamosas y rojizas. Pero también afecta a articulaciones, pulmón, corazón, riño-
nes, etc.

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Med. Alop.: es una enfermedad venerea y causa el 90% de todas las infecciones por Proteus. Una mues-
tra de orina alcalina es un posible signo de P. Mirabilis y produce un muy distintivo olor a pescado podri-
do. Puede ocasionar calculos renales y encontrarse en los mismos , pero también puede producir infeccio-
nes de heridas, septicemia y neumonías, sobre todo en pacientes hospitalizados.

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LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO: El lupus eritematoso sistémico (LES o lupus) es una enfer-
medad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo, caracterizada
por inflamación y daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, es-
pecíficamente debido a la unión de anticuerpos a las células del organismo
y al depósito de complejos antígeno-anticuerpo. El lupus puede afectar
cualquier parte del organismo, aunque los sitios más frecuentes son el apa-
rato reproductor, las articulaciones, la piel, los pulmones, los vasos san-
guíneos, los riñones, el hígado (el primer órgano que suele atacar) y el siste-
ma nervioso. El curso de la enfermedad es impredecible, con periodos de
crisis alternados con remisión.
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394
 CAPSULA RENAL – RIÑON (Reservorio)(Par ALEX)

Es un reservorio principalmente del VIH. Pero también nos puede servir para estimular la función renal, o tratar
una disfunción renal o para ayudar a que los riñones eliminen toxinas.

Para la eliminación de toxinas también ha sido aconsejado el par riñón – vejiga, pero nos parece mas funcional y
lógica la estimulación de la función renal con el par capsula-riñón que habremos de poner en ambos lados. Podremos
utilizarlo en un solo lado en los casos que por diferentes razones solo queramos estimular la función de uno solo de los
riñones. En estos caso nos vendrá bien testar por bioenergética que grado de función renal tenemos y cuanto hemos con-
seguido incrementarla.

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395
 RIÑON – RIÑON (Bact.) (Clostridium Tetanicum) (TETANOS)

En esta localización encontramos al Clostridium Tetanicun, causante del Tétanos. Se contagia a través de Hierros
(Fe) oxidados y contaminados, por lo que basta cualquier herida o roce con ellos. Pero también puede ser por el contacto
con cualquier aleación metálica ya que en casi todas encontraremos parte de la misma constitui-
da por este elemento. El Dr. Goiz lo ha encontrado incluso en el aro de metal de los sujetadores.
También encontró una paciente que se recontaminaba continuamente porque le habían puesto
una prótesis de cadera en Venezuela de baja calidad y que contenía hierro. Cuando encontre-
mos casos de Tétanos es interesante que testemos con bioenergética donde, cuando y sobre todo
con qué se infecto, muy especialmente deberemos hacerlo en los casos de reinfecciones. La sinto-
matología que nos puede presentar es muy diversa y lejos de la representación clásica de esta en-
fermedad, pero casi siempre afecta al tejido muscular y tiene que ver con él de una u otra forma.
Recordemos que las contracturas según la representación alopata clasica de la enfermedad provo-
! caban hiperextensiones que llegaban a producir fracturas en la columna vertebral.

Puede presentarse aparentando un Parkinson con temblores o bien mediante rigideces, frecuentemente en las ex-
tremidades. Sospechar Tétanos cuando existen problemas y rigideces musculares, especialmente en la cara.

Es la bacteria máxima responsable de contracturas musculares, especialmente en la espalda.

Son generadores de Metástasis.

Se ha encontrado un reservorio del mismo en Lobulo de la oreja – Lobu-

lo de la oreja (preguntar mediante bioenergética), especialmente cuando el con-
tacto con Fe se produce por pendientes o pearcing contaminados.

Produce una toxina que puede dar problemas muy graves. Dolor lumbar,
Hipertensión, Confusión mental.

El tratamiento debe consistir en despolarizar el par biomagnetico corres-

pondiente y esterilizar y evitar en lo posible todos los utensilios metálicos de !
uso personal que pueden albergar la bacteria.

La Insuficiencia Renal puede estar causada por múltiples microorganismos y patologías. La Creatinina se produce
en el Hígado y se excreta por el riñón. Si sube de 5 nos indica la conveniencia de realizar Diálisis peritoneal. Los pacien-
tes con Insuficiencia Renal son los que más trabajo cuesta tratar y distinguiremos entre los que aun orinan, que suelen
evolucionar bien , y los que ya no orinan que tienen un peor pronóstico.

Med. Alop.: El Tetanos es una enfermedad no contagiosa, frecuentemente mortal, provocada por una
potente neurotoxina, la exotoxinas tetanospasmina, que afecta al sistema nervioso y generan violentas con-
tracciones musculares. Hipócrates fue el primero que describió los sín-
tomas del tétanos en un marinero, y los describió como hipercontrac-
ción de músculos esqueléticos. El bacilo C. tetani se ha aislado en la
tierra (especialmente en la tierra de cultivo), en heces e intestinos de
caballos, ovejas, ganado bovino, ratas, perros, conejillos de indias y
pollos. Sus esporas se pueden encontrar en la tierra y en la superficie
de la piel (tanto la de animales como humanos) y debajo de las uñas.
Se introduce al cuerpo a través de heridas abiertas por contacto con
! tierra, estiércol contaminado; por cortes o penetración de algún objeto
oxidado como: clavos, anzuelos, cuchillas oxidadas, puede ser por mordeduras de perros, etcétera. Una vez
en el interior del cuerpo prolifera por todo el organismo, vehiculizada por vía sanguínea y linfática, hasta

396
alcanzar el sistema nervioso, por el cual tiene preferencia, provocando la parálisis y los espasmos muscula-
res que caracterizan la enfermedad.

! !

ACIDOSIS TUBULAR RENAL: Los riñones son los órganos encargados de eliminar las toxinas que
produce el cuerpo durante su metabolismo diario. Dentro de estas toxinas se encuentran ácidos orgánicos,
producto de estos desechos. La ATR es una alteración en el funcionamiento de los riñones, que no logran
mantener el equilibrio bioquímico ácido-alcalino durante el proceso de filtración de la sangre, esto es, no
logran desechar completamente estos ácidos y/o no logran reabsorber adecuadamente el bicarbonato sufi-
ciente para el buen funcionamiento del organismo.

Según el Dr. Goiz El diagnostico de “Acidosis Tubular Renal” que realiza la medicina alópata, general-
mente en niños que no se desarrollan bien, suele ser falsa y poco medible por lo que es un diagnostico raro
que solo sirve para excusarse ante la ignorancia de no saber el porqué. Se refiere cuando se encuentra una
sangre acida que se considera debida al mal funcionamiento renal. Se trata en la medicina alópata con bi-
carbonato, citratos y otros alcalinizantes de la sangre, pero lo que hay que buscar son infecciones que afec-
ten a los riñones.

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 RIÑON – SACRO CONTRALAT. (Disfunción Intestinal)

Ruidos Intestinales, gases y flatulencias. Pereza Intestinal.

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Med.Alop.: En la Disfunción intestinal, el intestino, al no recibir las órdenes del sistema nervioso, se
paraliza, alterando el paso de las heces, que permanecen más tiempo del necesario en el tubo digestivo y se
endurecen, dificultándose todavía más su expulsión. En el manejo de estos problemas es muy importante la
constancia y la regularidad en la dieta y en los horarios de deposición para lograr un entrenamiento intesti-
nal adecuado. Se debe elegir siempre el mismo momento del día para vaciar el intestino. El mejor momen-
to suele ser después de una de las comidas. Generalmente se utiliza una pauta laxante, que consiste en la
administración conjunta de comprimidos y supositorios. Se utilizarán supositorios de glicerina para esti-
mular el tránsito intestinal, que pueden ser administrados por el mismo paciente o sus familiares. Se debe
intentar conseguir hacer deposición, al menos cada dos días. El ejercicio y la bipedestación favorecen mu-
cho el tránsito intestinal. Cuando han pasado más de tres días sin hacer deposición, se debe consultar al mé-
dico. Eventualmente, además del estreñimiento, suceden episodios de diarrea con expulsión incontrolada
de heces liquidas y con moco, producidas en realidad por una obstrucción de masas fecales en el recto, y es
lo que se conoce como pseudodiarrea. El paciente o sus cuidadores pueden aprender a reconocer esta situa-
ción y eliminar estas heces duras manualmente, y después administrar un enema de limpieza hasta vaciar
el intestino. Luego se debe volver a iniciar el ritmo normal.

398
 RIÑON – URETER HOMOLATERAL (Especial) (MACHIN)

Este par Especial nos puede ser muy útil a la hora de tratar cálculos y cólicos nefríticos, pero también nos puede
servir para tratar cólicos menstruales.

Este par es mas frecuentemente Uretero – Riñón.

! !
Med.Alop.: El cólico nefrítico o cólico renal es un dolor repentino de gran intensidad que se produce
generalmente por la presencia de cálculo en el conducto que va desde los riñones hasta el tracto urinario cer-
cano a la uretra. En la historia médica este dolor es conocido como el más intenso que existe y se presenta
comúnmente en la medicina de emergencia descrito como peor que el parto, huesos rotos, heridas por ar-
mas de fuego, quemaduras o la cirugía. El dolor se origina en la parte inferior de la espalda y de allí va ex-
pandiéndose por toda ella. Se describe como una especie de presión intensa que se presenta en forma de lati-
dos pronunciados que pueden inducir al desmayo. Se produce por la distensión de la capsula renal y del sis-
tema excretor (ureter). El tratamiento farmacológico incluye la administración de agentes espasmolíticas
como la Butilescopolamina (Buscapina) y analgésicos como el Metamizol (Nolotil).

! !

El Cólico menstrual, conocido en el ámbito médico como dismenorrea, se define como el dolor que
se presenta en la parte baja del abdomen justo antes o durante la menstruación. La dismenorrea puede ser
primaria o secundaria. Se le denomina primaria cuando no existe patología que cause este dolor, es decir,
se presenta por factores “fisiológicos”. La secundaria es debido a alguna patología.

399
 CALIZ – URETER HOMOLAT. (V) (Herpes tipo V)

Da manifestaciones en el sistema Urinario y en el área pélvica. También puede producir falsas diabetes. Es muy
frecuente en jóvenes con gran prurito inguinal. También puede producir Dismenorrea. El Herpes genital puede estar
causado por cualquier tipo de virus del herpes.

! ! ! !

Med.Alop.: El herpes genital es ocasionado por dos virus que pertenecen al grupo herpesvirus hominus,
conocidos, respectivamente, como herpes simple tipo 1 (HSV-1) y como herpes simple tipo 2 (HSV-2). El
HSV-1 es responsable, aproximadamente, del 5 al 10% de los herpes genitales. Ambos virus son transmiti-
dos por contacto sexual. Es normal que ocurra un cruce de infecciones de tipo 1 y 2 durante el contacto se-
xual oral - genital. La infección inicial de herpes oral ocurre normalmente en la niñez y no está clasificada
como una enfermedad de transmisión sexual. El 80% de la población adulta es portadora del HSV-1 y pue-
de haberlo adquirido de una forma no sexual. Sin embargo la incidencia total de herpes genital está estima-
da en 1 de cada 1000 personas.

FLOTANTE – FLOTANTE (D-D o I-I) (B) (Yersinia Intestinalis)

Este par antes era denominado antes por el Dr. Goiz como FLANCO – FLANCO, pero ahora considera que es
más expresiva la denominación de Flotante – Flotante ya que nos referimos a la ultima
costilla que es la costilla flotante y que la testamos a nivel del Flanco Izq. o del Flanco
Derecho colocándose un imán cerca de la columna y el otro más externamente casi en el
lateral del cuerpo. Pero también podremos poner los imanes por delante a nivel de la últi-
ma costilla. Da manifestaciones a nivel del tubo digestivo, generalmente en el colon, pro-
duciendo la estenosis y el estrangulamiento y estrechamiento de la luz intesti-
nal, provocando estrangulaciones que pueden obligar incluso a resecciones intestinales y
a colostomías. La testamos en la última costilla del mismo lado, por lo que podrá !
ser en Flanco Izquierdo o en Flanco Derecho, lo cual podremos preguntar mediante bioe-
nergética o testar mediante biomagnetismo.

Este estrangulamiento del tubo digestivo lo pueden ocasionar dos bacterias, La Yersinia In-
testinalis y el Estreptococo C (Retroaxilar - Retroaxilar y Rama Isquiática-Rama Isquiáti-
ca). La Borrelias (Costal Der. - Costal Der.) ocasionan lo contrario en el tubo digestivo: Dila-
taciones, Displasias y Megacolon. El FLANCO se localiza a nivel de la ultima costilla en la
zona lumbar, a nivel de las costillas Flotantes por lo que también se la puede denominar
FLOTANTE – FLOTANTE. Se diagnostica y trata homolateralmente (D-D ó I-I), pero
! tener en cuenta que existen casos de afectación bilateral y puede encontrarse en ambos la-
dos.

400
 Med.alop.: La Yersinia es un género de bacterias que pertenece a la familia de las enterobacterias. Son
patógenos de animales, de donde pasan al ser humano produciendo enfermeda-
des, siendo la más destacada la peste. El género Yersinia incluye tres especies:
Yersinia pestis, Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudotuberculosis. En este
par nos referiremos a la Yersinia enterocolítica y a la pseudotuberculosis, que
son las dos tipos de Yersinia que afectan principalmente al tubo digestivo. Las
bacterias se ingieren con alimentos contaminados y se instalan en el intestino
delgado, particularmente en el íleon, en donde dan lugar a úlceras; además inva-
den los ganglios linfáticos del mesenterio, que aumenta el volumen en forma !
exagerada, lo cual puede crear problemas de diagnóstico diferencial con cuadros
de tumuración abdominal.

CUADRADO LUMBAR – CAUDRADO LUMBAR (B) (Sífilis)

Es una de las posibles ubicaciones de la Sífilis, ya que tiene otra que es “DELTOIDES -DELTOIDES”. Cuando
la encontremos en una localización deberemos buscar si existe en la otra localización posible de la enfermedad.

Cuando está en la ubicación Lumbar produce “Artrosis de Cadera” y problemas de columna lumbar y sa-
cra. Pero si se va hacia arriba nos causa la “Espondilitis Anquilosante”, especialmente cuando se asocian las ubica-
ciones de Deltoides y Cuadrado Lumbar. Dolores Dorso-Lumbares. También produce “La Talasemia”, que se transmi-
te de padres a hijos no por herencia sino por contagio. Cuando se localiza en el Deltoides produce el “Sindrome del Tu-
nel Carpiano”, “Codo Endurecido”, “Hombro Frío “, etc.

! ! !
Med.Alop.: La sífilis es una infección de transmisión sexual crónica producida por la bacteria espiro-
queta Treponema pallidum. La sífilis también ha sido conocida como avariosis, búa, buba (o bubas), gálico,
lúes venérea, o mal de bubas. Se contagia principalmente por contacto sexual, por contacto de la piel con la
secreción que generan los chancros o por contacto con los clavos sifilíticos de la persona enferma: al reali-
zar sexo oral sin preservativo (ya sea que los chancros estén en la boca, en el pene o en la vulva), al besar
una boca con chancros (que son indoloros), por inoculación accidental (por compartir jeringas), o puede ser
transmitida de la madre al hijo a través de la placenta (sífilis congénita) o a través del canal de parto (sífilis
neonatal). En este caso, el bebé puede morir pronto al nacer o desarrollar sordera, ceguera, disturbios men-
tales, parálisis o deformidades. En vez de provocar una intensa respuesta inmune celular y humoral, el Tre-
ponema pállidum puede sobrevivir en un huésped humano durante varias décadas sin causar síntomas ni
enfermedad. El 90% de las mujeres que la padecen no saben que la tienen porque, en la mayoría de los ca-
sos, el chancro aparece dentro del cuello uterino. Cuando la bacteria entra al organismo, se disemina rápi-
damente y poco a poco invade todos los órganos y tejidos.

En la 1ª Etapa, en el sitio de inoculación (la boca, el pene, la vagina o el ano) se presenta una pápula
no dolorosa que rápidamente se ulcera, convirtiéndose en una llaga circular u ovalada de borde rojizo, pare-

401
cida a una herida abierta, a esta se le llama chancro. El chancro desaparece al mes o mes y medio, pero no
porque el enfermo se esté curando, sino porque la siguiente fase está por comenzar.

La 2ª Etapa puede presentarse medio año después de la desaparición del chancro y dura de tres a
seis meses, provocando ronchas rosáceas indoloras llamadas «clavos sifilíticos» en las palmas de las ma-
nos y plantas de los pies (que a veces pueden aparecer en otros sitios como pecho, cara o espalda), fiebre, do-
lor de garganta y de articulaciones, pérdida de peso, caída de cabello, cefaleas y falta de apetito.A veces,
unas erupciones planas llamadas condiloma latum brotan alrededor de los genitales y ano. Los enfermos
no siempre llegan a la última fase; entre el 50 y 70% pasan a la etapa de latencia, en la que los síntomas se
van y vuelven.

En la 3ª Etapa o fase (llamada también fase final), la sífilis se vuelve a despertar para atacar directa-
mente al sistema nervioso o algún órgano. En esta fase se producen los problemas más serios y puede llegar
a provocar la muerte. Algunos de los problemas son: trastornos oculares; cardiopatías ; lesiones cerebrales;
lesiones en la médula espinal; pérdida de coordinación de las extremidades; aneurisma sifilítico o luético;
goma sifilítico o sifiloma, etc.

ARTROSIS DE CADERA: es un proceso degenerativo que se desarrolla en el cartílago hialino, que dis-
minuye de grosor por pérdida de la capacidad de retener agua. El espacio articular aparece disminuido en
altura en la radiografía simple. Cuando el cartílago cotiloídeo y de la cabeza femoral van disminuyendo de
altura, se va produciendo una esclerosis subcondral, que representa una forma de reacciones del hueso ante
la falla del cartílago hialino. Generalmente requiere la sustitución de la cabeza del Femur por una prótesis
de cadera.

! !

ESPONDILITIS ANQUILOSANTE: también llamada espondilitis reumática y espondilitis anquilo-

poyética, es una enfermedad autoinmune reumática crónica con dolores y endurecimiento paulatino de las
articulaciones. Afecta principalmente a la columna vertebral y a los ligamentos, provocando una inflama-
ción denominada entesitis de la musculatura esquelética, en especial en la zonas cervical, lumbar, y la arti-
culación sacroilíaca, pero puede afectar también otras articulaciones del cuerpo como la cadera, rodillas,
hombros y el talón de Aquiles. Durante el desarrollo de la enfermedad pueden aparecer también inflamacio-
nes oculares en el iris (iritis) y en la úvea (uveítis) anterior. También pueden ser afectados otros órganos co-
mo los riñones y pulmones.

402
 ! !

TALASEMIA: es un tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias en las que existe disminución de
la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cua-
dros clínicos que van desde anomalías hematológicas difícilmente detectables hasta anemia severa y cua-
dros de enfermedad terminal. Las pruebas que se hacen para saber si un individuo padece cualquiera de los
tipos de talasemia son análisis de sangre, que permiten ver la forma y la cantidad de glóbulos rojos en san-
gre. Otra forma de diagnosticar la enfermedad es por medio de estudios genéticos. Los cuales nos dan la in-
formación exacta del tipo de talasemia y su causa.

403
 ILIACO – ILIACO (Especial) (ELENA) (Estreñimiento)

Este par puede ser interesante en los casos de estreñimiento y mal funcionamiento del sistema digestivo. Son casos
de sobrepeso y OBESIDAD por mala digestión de los alimentos. Pondremos los imanes a ambos lados de la columna
vertebral sobre el hueso iliaco.

!
!
Med.Alop.: el estreñimiento o constipación intestinal es una condición que consiste en la falta de movi-
miento regular de los intestinos, lo que produce una defecación infrecuente o con esfuerzo, generalmente de
heces escasas y duras. La frecuencia defecatoria normal varía entre personas, desde un par de veces al día
hasta tres veces a la semana

INTERILIACO – SACRO (Reservorio) (PAR CONGRESO)

El Dr. Goiz lo denominó así por ser un reservorio principalmente de Parásitos, en alusión a los políticos que ocupan
escaños en nuestros congresos y parlamentos. Se refiere anatómicamente al la retención de toxinas y gérmenes que pue-
den almacenarse en el fondo de saco del peritoneo que se denomina saco de Douglas y al que intentaremos llegar co-
locando los imanes verticalmente en esta zona. El peritoneo deja la cara anterior del recto, que forma un ángulo, y cam-
bia su curso hacia arriba y hacia delante sobre la vejiga.

Comentario: El “saco de Douglas” es un fondo de saco en donde suelen almacenarse toxinas y bacterias que se
encuentran dentro de la cavidad abdominal y que es importante limpiar en numerosas cirugías abdominales cuando exis-
ten perforaciones o infecciones en el interior de la cavidad abdominal y que suelen almacenarse en el.

404
 SACRO – SACRO (B) Proteus Mirabilis)

Pondremos arriba el (-) y abajo el (+) en el centro del sacro. Pero también podremos ponerlo un poco en el lateral,
Der. o Izq. Si existe sintomatología de la cola de caballo.

!
Dolor Lumbar y Alteraciones en la Cola de caballo con molestias musculares y nerviosas en miembros inferio-
res. También puede producirnos Infertilidad e inflamación en organos genitales. Es una bacteria muy agresiva
que puede originarnos dolorosas inflamaciones de las raíces nerviosas que forman la cola de caballo.

COXIS – COXIS (V) (Rotavirus)

Pondremos los imanes verticalmente sobre el coxis, el negativo arriba y el positivo abajo. Causa mas de 100.000 ni-
ños muertos al año por diarrea , deshidratación y desnutrición, especialmente en niños de 4 meses a 5 años. En el adulto
también causa diarreas, pero menos intensas. Ataca y destruye los enterocitos o células epiteliales del intestino delgado,
impidiendo la absorción de los alimentos. También puede ocasionar trastornos pélvicos, digestivos, renales, o sexuales y
alteraciones en la “Cola de Caballo”. Hemorroides. Inflamación prostática.

! !
Med.Alop.: El rotavirus es la causa más común de la diarrea grave en neonatos y niños pequeños. Es
uno de los varios virus que a menudo causan las infecciones denominadas gastroenteritis. Es un género de
virus ARN bicatenario de la familia Reoviridae. A la edad de 5 años, la gran mayoría de los niños de todo el
mundo han sido infectados por el rotavirus al menos una vez. No obstante, con una nueva infección, el siste-
ma inmunitario se refuerza y la infección cada vez es más leve; en adultos es muy poco común.

405
 RECTO – RECTO (B) (Pseudomona Aeruginosa)

En esta localización pondremos arriba el (-) y abajo el (+), verticalmente, por encima y por debajo del cinturón. Pe-
ro otras veces también podrá ser en Der. e Izq. Por debajo del pantalón, por lo que habrá que checar donde se equili-
bran las piernas.

Es una Bacteria Anaerobia. Desde el recto, donde se localiza, puede invadirnos cualquier zona del cuerpo, siendo la
máxima responsable de la producción de Metástasis.

Produce metástasis por si misma sin necesidad de ninguna otra asociación. Si se asocia con otras bacterias, puede
producir Cáncer y cualquier cosa, ya que es una bacteria muy agresiva.

También puede producir sintomatología rectal con cólicos, diarreas, etc.

Si se va a la PLEURA la podremos encontrar en el PAR PLEURA – PLEURA , en el mismo lado costal derecho.

También la podemos encontrar en una 3ª localización que sería SUPRARRENAL – PULMON HOMOLAT. En
esta localización puede ocasionar los peores casos de ASMA También la encontramos en casos de Neumonías y de Endo-
carditis y otras patologías cardiacas.

!
Med.Alop.: La Pseudomonas aeruginosa, es una bacteria flagelada con forma de bastoncillo, que produ-
ce pigmentos fluorescentes de colores que pueden variar desde el rojo hasta el negro. Las enfermedades pro-
ducidas por esta bacteria están asociadas a su preferencia por los medios húmedos. En los seres humanos
puede encontrarse en las zonas más húmedas del cuerpo, como son las axilas, los oídos y la zona alrededor
del ano.

!
406
 RECTO – TIMO (V) (VIH-1) (PAR INVERTIDO)

Es el mismo par TIMO – RECTO que ocasiona el SIDA. Cuando tenemos el Par invertido nos encontramos con
más síntomas en colon descendente y recto, y no padecemos inmunodeficiencia. La sintomatología se produce general-
mente en donde tengamos el polo negativo del par. En este caso, al estar el par invertido y tener el polo negativo en el
recto, la sintomatología será predominantemente rectal y la afectación del Timo será menor o inexistente.

! !
Med.Alop.:

Comentario: "La propaganda del terror del SIDA envuelve un fraude colosal compuesto por un conjun-
to de factores: el silencio, la censura a la que están obligados los científicos disidentes así como los galardo-
nados con el Premio Nobel; la falta de evidencia sobre la existencia del presunto
VIH, la falta de pruebas fiables sobre la relación VIH-SIDA; los tests de resultados
equívocos; los orígenes del AZT y sus terribles efectos secundarios. La prensa ma-
siva no publica los casos de tantos supervivientes de largo plazo que no toman
medicación, de parejas serodiscordantes que no se "contagiaron", de recién-naci-
dos que negativizan el presunto virus o bien nacen sin él y los enfermos de SIDA
que no tienen ningún virus. Los efectos secundarios de los medicamentos contra
el SIDA que se prescriben en la actualidad provocan un Síndrome de Inmunodefi-
ciencia Adquirida, es decir, SIDA, y terminan matando al paciente. Descubra el
! negocio más grande y letal de la corrupta industria farmacéutica."

Comentario: Existen numerosísimos documentales y estudios serios que cuestio-

nan la causa infecciosa del SIDA afirmando que la verdadera etiología de esta enferme-
dad son tóxicas y nutricionales, pero no infecciosas, Probablemente lleven razón ya
que el virus del sida nunca ha sido aislado, fotografiado o demostrado. Este par que
presentan los pacientes de sida puede deberse a otras causas ya que no podemos afir-
mar la existencia de este patógeno.

407
 RECTO – ANO (Especial) (JUAN RAMON)

Para el tratamiento de la Diarrea disfuncional crónica. Recordemos que en el recto se realiza la absorción del agua
y el espesamiento de las heces, por lo que cuando la fisiología de éste está alterada no realizara bien su función y puede
ocasionarnos esta molesta dolencia.

Med.Alop.: En la unión rectosigmoidéa la mucosa cambia de aspecto siendo más lisa en el recto. Desde
abajo hacia arriba tiene un segmento más ancho llamado ampolla rectal que comienza unos pocos centíme-
tros más allá de la línea pectínea en la cual el canal anal cambia su epitelio (cubierta interna) de cilíndrico
al estratificado que corresponde a la piel. La porción ampollar del recto presenta por lo general tres plie-
gues laterales a menudo prominentes denominadas válvulas, dos a la izquierda y una a la derecha. Los tres
centímetros terminales del recto y el canal anal están marcados por pliegues longitudinales que terminan
en las papilas anales. Estas papilas pueden ser bastante prominentes y engrosadas.

408
 ANO – ANO (V) (Papiloma Humano)

Colocaremos los imanes horizontalmente a nivel del ano. También puede presentarse en PROSTATA – RECTO ó
ANO - RECTO. Se le atribuye Ca intrauterino y en cervix, pero sabemos que ningún virus por si solo puede causar Cán-
cer. Aunque este virus si se encuentra asociado a otras bacterias si puede producir neoplasias, pero no por si solo.

También produce el “ojo de Pescado” en la planta del pie. Hemorroides, Verrugas vaginales Si se asocia con
Lepra, Miomas, etc.

Actualmente, según el Dr. Goiz, el 90 % de las pacientes que le vienen diagnosticadas como portadoras del Virus
del Papiloma, en realidad lo que tienen es Varicela. Por lo que no podemos fiarnos de las analíticas para detectar virus
de la medicina alopática.

! ! ! !

Med.Alop.: El virus del papiloma humano es uno de los más frecuentes del mundo, alrededor del 80%
de las personas sexualmente activas están infectadas por él. La mayoría de la gente lo tiene pero no lo sabe
ya que no se manifiestan síntomas y la infección desaparece sola sin dejar secuelas, en otros casos el virus
permanece latente y se desarrolla más tarde, incluso pueden pasar años. “No hay pruebas diagnósticas
para comprobar si existe el virus del papiloma humano, cuando no hay lesiones visibles”.

OJO DE PESCADO: Las verrugas plantares es una infección  ocasionadas por un virus y se presenta en
la planta de los pie, son excrecencias que pueden aparecer en cualquier zona, ya sea solas o en grupos y se
pueden confundir con callos. A diferencia de que en otras partes del cuerpo, las verrugas crecen hacia fuera,
en los pies lo hacen hacia adentro debido al peso y a la presión que se ejerce sobre la planta del pie cuando
se está parado o caminando. Se manifiestan con dolor a la presión y a la marcha por la presencia de la ma-
sa dura que lo forman y los nervios que se encuentran es su entorno.

! ! !

409
 ANO – PILORO (H) (Levaduras)

Se denominan Levaduras a los Hongos unicelulares que tienen poder para fermentar diversos alimentos, espe-
cialmente los azucares. Con frecuencia lo encontramos en infecciones vaginales rebeldes. Puede ocasionar fisuras
anales molestas y recurrentes.

Med.Alop.: Se denomina levadura a cualquiera de los diversos hongos mi-

croscópicos unicelulares que son importantes por su capacidad para realizar
la descomposición mediante fermentación de diversos cuerpos orgánicos,
principalmente los azúcares. Las infecciones por levaduras son una de las
causas de la vaginitis, aunque no la más frecuente. Las Candidiasis son infec-
ciones producidas por los hongos Candidas que son un tipo de Levaduras.

CANDIDIASIS: La Candidiasis abarcan infecciones

que van desde las superficiales, tales como la candidia-
sis oral y vaginal, hasta las sistémicas y potencialmen-
te mortales, conocidas como candidemias que son ha-
bitualmente propias de personas inmunocomprometi-
das, tales como pacientes con cáncer, trasplante, o
SIDA. Las Candidiasis siempre nos dan lesiones de !
!
color blanquezino.

CANDIDIASIS VAGINAL: Se denomina infección por levadura o vaginitis

monilial.  La mayoría de las personas tienen pequeñas cantidades de levaduras
en la boca e intestinos.  Muchas mujeres sanas tienen levaduras en la vagina pero
algunas veces estas levaduras crecen demasiado. Este crecimiento excesivo se
puede producir cuando la condición normal de la vagina cambia a causa de: anti-
bióticos, diabetes, medicamentos que pueden deprimir el sistema inmunológico
! (como la cortisona), inmunodeficiencia, cambios hormonales normales (en algu-
nas mujeres), embarazo, etc..

FISURA ANAL: Una fisura anal es un desgarro en la mucosa del ano, que generalmente causa dolor in-
tenso al defecar, sangrado y ardor. La mayoría de las fisuras anales ocurren en la línea media posterior del
ano, mientras que entre 10% y 15% de los casos ocurren en la línea media anterior. Muy rara vez ocurre una
fisura anal fuera de la línea media. Muy frecuentemente se confunde con hemorroides, aunque la principal
característica de la fisura anal es el dolor intenso que genera temor para evacuar. El paciente lo refiere co-
mo dolor rectal y manchado con sangre fresca del papel sanitario.

! ! !

410
 ESCOTADURA N. CIATICO – ESCOTADURA N. CIATICO (B) (Neisseria Catarralis)

Nos referimos aquí a la Escotadura Mayor del N. Ciático que la localizamos justo en el punto del Glúteo
donde nos sentamos. Puede provocarnos Flujo tanto Vaginal como Rectal. Diarreas. Pero tambien puede
inflamarnos el nervio ciatico dandonos neuralgias del mismo. Posee otra localización que es PARPADO – PAR-
PADO en donde ocasiona catarros. Según el Dr. Goiz, cuando se localiza en la escotadura del ciático da cata-
rros pero por detrás (= manchas en los calzones), con moco anal y gases (catarros por Detroit).

!
Med.Alop.: La Neisseria catharralis actualmente es denominada Moraxella catharralis. Las Moraxellas
son un genero dentro de la familia Neisserias. Sin cocos gramnegativos aerobios con tendencia a agruparse
en parejas (diplococos). En los niños se comportan como patógenos importantes en casos de otitis media y
sinusitis; en los adultos provoca exacerbaciones agudas en pacientes con afección pulmonar obstructiva cró-
nica (EPOC). También pueden producir septicemias, endocarditis y meningitis.

411
 SACO de DOUGLAS – V. FEMORAL (V) ( Norwalk Virus)

El Saco de Douglas lo testaremos a nivel de la articulación sacroiliaca derecha, bajo la cintura y sobre el bolsillo
trasero del pantalón.

Da quistes ováricos, cuando se asocia con una bacteria, y problemas inflamatorios de la pelvis. Apendicitis e
inflamación de los ganglios intestinales o adenitis mesenterica.

Nos da también el S.R.A. (Síndrome Respiratorio Agudo) y si se asocia con el Neumocictis Carini (H)
o con cualquier otro hongo puede ser muy peligroso y grave y puede provocar la muerte rápidamente por insuficiencia
respiratoria.

Se transmite de forma exponencial de persona a persona, ya que es muy contagioso y una persona puede contagiar
a muchas.

! ! !
Med.Alop.: El Norwalk virus o también llamado Norovirus es un género de virus ARN de la familia
Caliciviridae, y responsable del 50% de los brotes de gastroenteritis por intoxicación alimentaria en EE. UU.
Norovirus afecta a las personas de todas las edades y es transmitido por alimentos contaminados, por
aguas fecales y por contacto persona-a-persona. Los brotes de Norovirus ,a menudo, se producen en comuni-
dades cerradas o semicerradas, tales como hospitales, cárceles, residencias y cruceros, donde una vez que
el virus se ha introducido, la infección se propaga muy rápidamente, ya sea por transmisión persona-a-per-
sona o a través de alimentos contaminados. Muchos de los brotes de Norovirus se deben a la manipulación
de alimentos por una persona infectada.

ADENITIS MESENTERICA: es una patología abdominal, donde los ganglios linfáticos mesentéricos1
se encuentran aumentados de volumen, causadas por infecciones intestinales, virales de vías respiratorias.
Frecuentemente es confundida con apendicitis aguda que lleva al paciente a la apendicectomía quirurgica.

! ! ! !

SINDROME RESPIRATORIO AGUDO: es una neumonía atípica que apareció por primera vez en no-
viembre de 2002 en la provincia de Cantón, China. Se cree que el Síndrome Respiratorio Agudo Severo
(SARS), pudo proceder de los murciélagos de herradura de China, según ha publicado la revista "Nature".
En cerca del 10-20% de los casos, los síntomas son tan graves que a los pacientes se les debe colocar un apa-
rato de respiración asistida

412
 RAMA ISQUIATICA – RAMA ISQUIATICA (B) (Estreptococo C)

Se transmite a través de la Yema del Huevo, especialmente si se toma cruda. Afecta a la cara externa de los in-
testinos y al igual que la Yersinia intestinalis , se enrolla en una parte del tubo digestivo y lo va comprimiendo hasta que
termina estenosandolo e incluso cerrándolo y colapsándolo totalmente, ocasionando obstrucciones intestinales que
pueden llevar al paciente a sufrir resecciones intestinales quirurgicas.
Otras veces es causa de flatulencias y estreñimiento o excreciones
liquidas y mucosas, pero no diarrea propiamente dicha. Puede afectar a
la cadera dando sintomatología en la misma. También produce infec-
ciones respiratorias y en piel. El punto de la rama ISQIATICA se
localiza justo por detrás del bolsillo lateral del pantalón, entre este y el
bolsillo trasero o bolsillo de la cartera. Esta bacteria también la podre-
mos encontrar el RETROESCAPULAR-RETROESCAPULAR, casi al
lado de la axila, pero en esta localización nos dará principalmente proble-
! mas de hombros y respiratorios.

Med.Alop.: Normalmente, cuando un paciente consulta a un médico con lo que puede ser una infección
estreptocócica, el médico le efectúa una prueba rápido para estreptococo( titulo de ASLO). Esta captará el
estreptococo A pero no el estreptococo C. Si el paciente tiene sólo dos o tres de los síntomas de la faringitis
estreptocócica, puede ser enviado a casa sin tratamiento. Los síntomas de la amigdalitis estreptocócica son
fáciles de recordar y es importante conocerlos: un fuerte dolor de garganta, fiebre alta, sin tos, amígdalas
inflamadas, pus en las amígdalas y la inflamación de los ganglios linfáticos en el cuello. La infección estrep-
tocócica sin tratar puede llevar a la muerte o a lesiones graves a largo plazo.

413
 PLEXO LUMBAR – PLEXO LUMBAR (B) (Enterococo)

Produce diarreas y puede haber sangrado rectal. Problemas en el tubo digestivo. Generalmente se encuentra
en infecciones intrahospitalarias, es decir , son consideradas infecciones o enfermedades nosocomiales. Localizaremos los
polos biomagnéticos en la zona superior del Glúteo, sobre el hueso Iliaco.

! !

Med.Alop.: Los enterococos son coco Gram-positivos que se presentan en parejas o en cadenas, durante
mucho tiempo fueron considerados como Streptococcus del grupo D. Dos de las especies son comensales en
el intestino humano: E. faecalis y E. faecium. Causan importantes infecciones clínicas, incluyendo infección
urinaria, bacteremia, endocarditis, diverticulitis y meningitis. Desde un punto de vista médico, la caracterís-
tica más importante de este género es su alto nivel de resistencia antibiótica

COLA DE CABALLO – COLA DE CABALLO (V) (Herpes 7)

Dolor y adormecimiento de la pierna. Puede alterar el SNC. A veces puede irse también desde aquí hasta el la-
bio y darnos manifestaciones en el mismo. Su par biomagnetico mas frecuente es VEJIGA – SACRO. Según la raiz ner-
viosa afectada tendremos sintomatología en una u otra area de la pierna.

!
!

414
Lista de pares que se forman en las extremidades

PAR LOCALIZACIÓN
TROCANTER MAYOR Hueso más saliente de la cadera
TROCANTER MENOR Cara interna del muslo
RETROTENSOR
VENA FEMORAL Vena Femoral
TENSOR DE LA FASCIA Debajo del trocanter mayor
ABDUBTOR Entre las piernas
CUADRICEPS Sobre el muslo
LIGAMENTO EXT. RODILLA Cara externa de la rodilla
TIBIA Tibia
PERONÉ Peroné
CLACÁNEO Hueso posterior del pie
AQUILES Tendón de aquiles
POPLITEO Parte posterior de la rodilla
CIÁTICO A mitad de la pierna por detrás
ISQUION En el pliegue de las nalgas
GLUTEO En las nalgas (chequear varios puntos)
DELTOIDES Debajo del hombro
BURSA Parte interior del brazo
RETROAXILAR Debajo de la axila
HUMERO Humero
BRAQUIAL Donde flexiona el codo
CODO Codo
MUÑECA Muñeca
PALMA Palma
IÍNDICE Indice

415
 PARES BIOMAGNETICOS QUE SE FORMAN
EN LA PIERNA

CRESTA ILIACA–CRESTA ILIACA (PAR) (Trypanosoma Gambi)

Causa la Enfermedad del sueño, y se pueden distinguir dos trepanosomas patógenos para el humano, el Trepa-
nosoma Rhodiense y el Gambiense, siendo mas graves las infecciones causadas por el primero. Es transmitida por la mos-
ca Tse-Tse. Es la principal causa de parálisis en los caballos que son los animales que habitualmente transmiten la enfer-
medad, pero también pueden transmitirla los perros. Provoca Mialgias. En los animales la enfermedad se conoce como
“Nagana” que en la lengua Zulu quiere decir estar deprimido o alicaído.

Además de mialgias generalizadas pueden dar muchas alteraciones digestivas e intolerancias graves. Se lo-
caliza generalmente a nivel de Cresta Der. o de la Cresta Izq. por lo que pondremos los imanes juntos en una u otra
cresta o en las dos (D-D o I-I).Es frecuente también que afecte a los miembros inferiores llegando incluso a paralizar
una de las piernas. Cuando se asocia al Clostridium Malignum es causa frecuente de abscesos mamarios. Colocamos los
imanes en el borde de la pelvis pero del mismo lado. D-D o I-I.

! ! !
Med.Alop.: El Trypanosoma es un género de parasitos protistas unicelulares. Se conocen varias es-
pecies de trypanosomas, que son los protozoarios responsables de algunas de las enfermedades más graves,
tales como la enfermedad del sueño en africa y la enfermedad de Chagas en América . Los trypanosomas
pasan dos o tres semanas en la sangre de la mosca tsé-tsé, antes de emigrar hacia sus glándulas salivares.
Es aquí donde los trypanosomas completan su desarrollo y se vuelven infecciosos. Basta entonces que la
mosca pique a un animal para que éste se infecte y enferme. En su nuevo huésped los trypanosomas empie-
zan a viajar por la sangre y luego penetran en los ganglios linfáticos, para acabar su vida en el sistema ner-
vioso central. El trypanosoma de Gambia es el responsable de la enfermedad del sueño humana.

ENFERMEDAD DEL SUEÑO: Tras la picadura de la mosca tse-tse, el tripanosma entra en el organis-
mo y comienza a multiplicarse para invadir los distintos sistemas corporales. En la primera etapa de la en-
fermedad, conocida como fase hemolinfática, se presentan accesos de fiebre muy elevada durante varios
días, separados por periodos afebriles, jaquecas, debilidad intensa, dolores de articulaciones, taquicardias,
anemia, edema intenso, alteraciones circulatorias, pérdida de peso y prurito (pica-
zón). Los primeros sistemas invadidos son el cardiovascular, renal y endocrino.
La segunda fase, conocida como fase neurológica, comienza cuando el parásito
atraviesa la barrera hematoencefálica e invade el sistema nervioso central. Cam-
bia el comportamiento y el carácter del individuo se muestra indiferente, con me-
! nos concentración e irritable. Durante el día aparecen periodos de somnolencia,
cada vez más frecuente y prolongados, por la noche aparece el insomnio, y cualquier mínimo esfuerzo se
hace imposible. En la fase final el paciente entra en coma, proceso que le produce la muerte. Aunque puede
tener tratamiento, la enfermedad del sueño es letal y también puede ocasionar la muerte súbita.

416
 CADERA – CADERA (B) (Clamidia Pneumoniae)

La Clamydia Pneumoniae se manifiesta en el pulmón, mientras que la Trachomatis produce sintomatología en

vías urinarias y en el recto, pero ambas pueden producir sangrados. Las Clamydias son un grupo de bacterias de tamaño
pequeño, (en relación a otras bacterias) y forma esferoidal. Su principal característica es el ciclo replicativo intracelular,
lo cual las convierte en parásitos intracelulares obligados. Son causa de alteración de los factores de la coagula-
ción y por consiguiente de sangrados. Las dos especies más importantes y patógenas en los humanos son la Cl. Tracho-
matis(en el Duodeno) y la Clamydia Pneumoniae( en la Cadera).

Los Imanes los colocaremos en las caderas, Der. e Izq., ya que es bilateral. Generalmente impacta en el pulmón si-
mulando neumonías. Al igual que la Clamidia trachomatis, puede causar alteraciones de la coagulación, especial-
mente en el pulmón, ocasionando sangrado pulmonar e incluso causar la muerte por ello,
por lo que se la confunde con frecuencia con tuberculosis. También es causa frecuente de san-
grados digestivos y vaginales. Falsa Diabetes. Hemorroides. Fisuras, Divertículos. He-
ces negras. Dolores de espalda baja, especialmente dolorosos, siendo una de las
principales causas de dolor en esta localización junto con los abscesos que se localizan a nivel
de la columna lumbar y con el Proteus Mirabilis cuando se localiza en el Sacro, aunque este
último provoca dolores más bajos y además afecta con frecuencia a la cola de caballo y puede
existir irradiación hacia una de la piernas. También puede producir el Pterigion en los ojos
como la Clamidia Trachomatis. Si se asocia con la Pseudomona o con la Yersinia nos dará con
frecuencia un Falso Ca Cervicouterino. Es la bacteria que más frecuentemente se encuentra
! en la génesis de este tipo de cáncer.

Med. Alop: Las manifestaciones clínicas de una infección aguda por C. pneumoniae varían desde las
asintomáticas, hasta las potencialmente fatales. Los cuadros más comunes son la neumonía y la bronquitis.
En menor frecuencia le siguen la faringitis y sinusitis. También puede presentarse una combinación de es-
tos cuadros. Sin embargo, lo más frecuente es la infección asintomática. Más de la mitad de los adultos
en los Estados Unidos y de varios otros países occidentales, poseen anticuerpos específicos contra C. Pneu-
moniae. No se conoce marcador de laboratorio útil para el diagnóstico de la infección crónica por
Chlamydophila pneumoniae.

Produce infecciones Infectocontagiosas entre humanos en muchas partes del cuerpo, 90% cursa con
infección subclínica. Pudiendo producir faringitis, otitis media, neumonía atípica. Si una mujer embaraza-
da contrae Clamidia y no se la trata, puede tener un bebé prematuro. Si un bebé se infecta durante el parto,
puede desarrollar infecciones en los ojos (conjuntivitis) o problemas respiratorios. La Clamidia es conoci-
da como la enfermedad "silenciosa" porque 3 de cada 4 mujeres infectadas no tienen síntomas. Algu-
nas mujeres sufren un cambio en las pérdidas vaginales o dolores al orinar.

! ! !

417
 CANCER CERVICO UTERINO: El cáncer cervical o carcinoma de cérvix o cáncer de cuello de útero
incluye las neoplasias malignas que se desarrollan en la porción fibromuscular inferior del útero que se pro-
yecta dentro de la vagina. Es el segundo tipo de cáncer más común en las mujeres. La edad media de apari-
ción es a los 45 años. El cérvix uterino presenta lesiones asintomáticas mucho antes de la aparición del cán-
cer. Lo que recibe el nombre de neoplasia cervical intraepitelial. Estas lesiones son las precursoras del cán-
cer. Consisten en la desorganización o displasia del epitelio exocervical. Con los años, evolucionan hasta
transformarse en carcinoma, aunque también pueden regresar espontáneamente. Estas alteraciones precur-
soras sólo se detectan mediante la citología, la colposcopia y la biopsia y observación al microscopio. Según
el grado de evolución que presenten al observarlas con el microscopio se clasifican en tres grados: CIN I:
Sólo se observa displasia en el tercio inferior del epitelio. La mayoría regresan espontáneamente a los 2
años, pero el 10% progresa a CIN de mayor grado; CIN II: Hay displasia en los dos tercios inferiores del epi-
telio; CIN III: El epitelio es displásico en su totalidad. También recibe el nombre de "carcinoma in situ". La
mayoría no regresan espontáneamente, y a los 2 años el 10% se ha transformado en un carcinoma invasor.

!
!
CUELLO DE FEMUR – CUELLO DE FEMUR (R) (Hongos)

Además de poder ser un reservorio de hongos o de virus, es un par interesante para checar y tratar en los casos
de osteoporosis. Ver indicación mediante bioenergética

Med Alop.: La osteoporosis es una patología que afecta a los

huesos y está provocada por la disminución del tejido que lo for-
ma, tanto de las proteínas que constituyen su matriz o estructura
como de las sales minerales de calcio que contiene. Como conse-
cuencia de ello, el hueso es menos resistente y más frágil de lo nor-
mal, tiene menos resistencia a las caídas y se rompe con relativa
facilidad tras un traumatismo, produciéndose fracturas o micro-
fracturas. La densidad mineral de los huesos se mide mediante
una prueba médica que se llama densitometría ósea. Se estima
que 1 de cada 3 mujeres y 1 de cada !
12 hombres de más de 50 años sufren de osteoporosis. Y es responsable de
millones de fracturas anualmente, en muchas de las cuales se involucran
las vértebras lumbares.

Comentario: la mejor forma de prevenir la osteoporosis tras la menopau-

sia es mediante los aminoácidos precursores del colageno (Glicina, Lisina y
Prolina) para conservar la matriz ósea, que deben admisnistrarse junto con
Vitamina C, y mediante suplementos naturales de Calcio (Gomasio, frutos
secos, leche de almendras, etc.). Asimismo resulta de gran importancia el
ejercicio físico y los baños de sol.
!

418
 TROC. MAYOR – TROC. MAYOR (B) (Salmonella Tifo)

Se contagia por Verduras, Frutas o Aguas contaminadas por heces; es decir, la transmisión es fecal-oral. Esta bacte-
ria ya causa rara vez diarreas sino que debuta casi siempre produciendo dolor lumbar y de espalda baja. Provoca los
Lumbagos mas intensos. También es causa frecuente de Diabetes.

Med.Alop.: La salmonelosis humana es una enfermedad infectocontagiosa producida por enterobacte-

rias del género Salmonella. Comprende un conjunto de cuadros clínicos cuya principal manifestación es la
gastroenteritis aguda. Es una de las intoxicaciones alimentarias más comunes causadas por agua y alimen-
tos contaminados, especialmente carnes y huevos. Son un género de bacterias que pertenece a la familia
Enterobacteriaceae.Los síntomas típicos de esta enfermedad son las alteraciones gastrointestinales: diarrea,
náuseas y vómitos; además de fiebre, dolor de cabeza, dolor abdominal, etc. En ocasiones llegan a provocar
un grado de deshidratación y debilidad tal, que es preciso el ingreso hospitalario del enfermo, siendo los ni-
ños, los ancianos y las personas con bajas defensas, las que normalmente sufren los efectos más graves. Tra-
dicionalmente, la enfermedad se asocia al consumo de alimentos que llevan huevo en su composición, co-
mo la mayonesa, tortillas, salsas, helados, cremas, natillas, etc., pero no debemos olvidar que también se
asocia al consumo de otros alimentos, como por ejemplo, las carnes poco cocinadas (principalmente de
aves como el pollo y las carnes picadas); y aunque con menor frecuencia también se asocia al consumo de
leche cruda y otros productos lácteos sin pasterizar, así como de vegetales sin lavar y desinfectar, que han
sido regados con aguas contaminadas. El problema de la superficie del huevo se centra en la contamina-
ción a partir de materia fecal de las gallinas o por una mala manipulación. Una vez que la cáscara se conta-
mina, puede ser una de las vías de entrada de esos microorganismos en la mayoría de los hogares.

LUMBAGO: El lumbago se refiere a un dolor que se siente en la región lumbar. También puede presen-
tarse rigidez en la espalda, disminución del movimiento de la región lumbar y dificultad para permanecer
erguido. El dolor de espalda agudo puede durar desde unos pocos días hasta
unas cuantas semanas. Aunque este dolor o molestia puede presentarse en
cualquier parte de la espalda, el área afectada más común es la región lum-
bar, lo cual se debe a que esta zona sostiene la mayor parte del peso del cuer-
po. El lumbago es la razón número dos por la cual los estadounidenses acu-
den al médico, superada únicamente por los resfriados y las gripes. Muchas
lesiones relacionadas con la espalda suceden en el trabajo. Hay muchas cosas
que se puede hacer para reducir las probabilidades de sufrir dolor de espalda.
Por lo regular, sentirá primero el dolor de espalda justo después de alzar un
objeto pesado, moverse repentinamente, sentarse en una posición durante
mucho tiempo o tener una lesión o accidente.  El lumbago agudo es causado
con mayor frecuencia por una lesión repentina en los músculos y los ligamen-
tos que sostienen la espalda. El dolor puede ser causado por espasmos muscu-
lares o distensión o desgarro en músculos y ligamentos.

419
 TROC. MAYOR – RIÑON HOMOLATERAL (B) (B. Paratífico)

Similar a la anterior. La podremos encontrar en el lado izquierdo, mas frecuentemente, o en el lado derecho. Testar
con energética pero deberemos comprobarlo siempre mediante biomagnetismo antes de impactar el par.

Nos da una sintomatología similar a la F. Tifoidea pero menos grave, aunque también puede ser una bacteria muy
agresiva a nivel intestinal, provocando diarreas con moco y sangre.

Med.Alop.: La fiebre tifoidea es una infección producida por Salmonella enterica  serotipo typhi, bacilo
gram negativo cuyo único reservorio conocido es el hombre. La fiebre paratífica esta originada por Salmo-
nella enterica serotipos paratyphi A y B. Ambas infecciones se transmiten por la vía oral, a través de la in-
gesta de alimentos o agua contaminados con heces de sujetos infectados o portadores de bacilos. La enferme-
dad es propia de zonas pobres, con escasos recursos higiénico-sanitarios donde no hay una buena canaliza-
ción del agua limpia ni los residuos fecales. El poder infectivo de S. enterica serotipo typhi es muy elevado.
Las personas con una acidez gástrica disminuida (antiácidos, cirugía, neonatos, ancianos, etcétera) tienen
mayor facilidad para adquirir la enfermedad.

TROC. MAYOR – TENS. FASC. LATA HOMOLATERAL (H) (Blastomices)

Produce una enfermedad poligranulomatosa en la piel frecuente en América del Norte. El Hongo se ha
encontrado en el suelo y sobre la madera.

Med.Alop.: La blastomicosis, Enfermedad de Gilchrist o blastomicosis norteamericana es una

enfermedad piogranulomatosa poco frecuente que afecta a humanos, perros y gatos, producida por
el hongo dimórfico llamado Blastomyces dermatitidis, encontrado frecuentemente en el suelo y so-
bre maderas. Es endémica de regiones norteñas de América del Norte y causa síntomas similares a
la histoplasmosis. La penetración vía inhalatoria, que es lo más frecuente, puede dar lugar a una in-
fección abortiva (se cura sola) o subclínica, si la inmunidad celular es eficaz. Caso contrario, las blas-
tosporas, defendidas por su gruesa pared celular, producen lesiones progresivas granulomatosas o
piogranulomatosas (con pus), produciendose metástasis ganglionares, cutáneas, óseas, oculares, y
más raramente nerviosas y genitales. La enfermedad clínica tiende a ser mortal sin tratamiento. La
infección determina una intensa sensibilización alérgica. y también puede penetrar en la piel por
traumatismo.

420
 RETROTENSOR – PECTORAL (V) (V. de la verruga pequeña)

Lo encontraremos de forma Unilateral, ya sea en el lado derecho o en el izquierdo. El punto del Retrotensor lo
situaremos justo por encima o al comienzo del Tensor de la Fascia Lata. Aquí se encuentra el Virus de las verruguitas
pequeñas o fibromas blandos del cuello o papilomas cutáneos pequeños, también denominados Acrocordones, que
podemos encontrar en los parpados o en diferentes puntos especialmente de la cara y a veces infraaxilarmente. General-
mente salen en cuello o cara y suelen ponerse negras cuando se asocian con el virus de la hepatitis B.

Med.Alop.: Un acrocordón es un pequeño tumor benigno que se forma principalmente en las zonas
donde la piel forma pliegues, tales como el cuello, las axilas y la ingle. Pueden ocurrir, asimismo, en la ca-
ra, principalmente en los párpados. Los acrocordones son indoloros, típicamente inofensivos y no tienen
tendencia a crecer. Se cree que los causa el roce de la piel contra la piel, debido a su localización habitual.
Aunque también se le achaca etiología vírica.

Comentario: su eliminación una vez producidas es muy simple bastando con anudar con un hilo el acrocordón
por su cuello y estrangular así el aporte sanguíneo del mismo con lo que se necrosan y caen en menos de una semana.

421
 TENS. DE LA FASC. LATA – TENS DE LA FASC. LATA (B) (Gardnerella Vaginalis)

Se va a la Vagina o a la Uretra. Es una afección que se ve muy frecuentemente en la consulta diaria de ginecolo-
gía. Cursa con picazón, ardor, leucorrea, mal olor, etc.

Med.Alop.: La Gardnerella vaginalis es un bacilo implicado en la enfermedad denominada vaginosis

bacteriana, caracterizada por un desequilibrio en la flora saprófita normal de la vagina con una disminu-
ción de Lactobacillus y un sobrecrecimiento poblacional de Gardnerella vaginalis y otras bacterias aerobias
y anaerobias. Su hábitat natural es la vagina humana. La
vaginosis bacteriana es la principal causa de secreción y
mal olor vaginal, aunque el 50% de las mujeres pueden
ser portadoras asintomáticas. La Gardnerella no es una
enfermedad venérea, aunque muchos así la consideran.

La Gardnerella vaginalis es una bacteria que está siem-

pre en el cuerpo de la mujer, es un habitante normal del
cuerpo, que durante toda la vida es inofensivo y ayuda a
mantener el nivel bacteriano adecuado. La presencia de
esta bacteria en cantidades anormales junto con la sinto-
matología
q u e p r e-
senta, puede ser indicador de la existencia de una infección
por Gardnerella. La paciente se queja de una secreción malo-
liente y no irritante, y los exámenes muestran secreciones
homogéneas, gris claro. En la práctica diaria, es excepcional
ver molestias por Gardnerella en varones. El tratamiento en
las mujeres es a base de antibióticos y no es necesario tratar
a la pareja.

422
 CUADRICEPS – CUADRICEPS (Especial) (MAGDA)

Nos ayuda a solucionar intoxicaciones por los metales pesados, especialmente Bismuto, que absorbemos a partir de
los insecticidas que aplican a los cultivos de frutas y verduras o de los medicamentos. Nos pueden ocasionar dolores de
cintura, cadera, pelvis, etc. Simulando dolores reumáticos. Numerosos medicamentos llevan Bismuto como el Subsa-
lisilato de Bismuto usado para tratar la diarrea y molestias estomacales, como el citrato de bismuto de la Ranitidina para
la acidez gastrica o en preparados para combatir infecciones de garganta , nariz y oidos. También es usado en quimiote-
rapias.

Lo más frecuente es que sea Izq. – Der., es decir lo inverso de lo habitual, pero también puede ser derecho izquier-
do. Regula la dislexia y la hiperactividad. La mayor intoxicación por metales pesados y la mas peligrosa es la que
se produce a partir del Mercurio de las Amalgamas dentales de plata que llevan todas mas de un 60 % de Mercurio
(Hg), es necesario indagar el o los pares biomagneticos para tratar esta intoxicación ya que aún en la actualidad no existe
ningún par específico para tratar esta grave intoxicación.

Med.Alop.: la intoxicación por Bismuto puede ocasionar diarrea, encefalopatía reversible, toxicidad en
articulaciones, náusea, vómito, oscurecimiento de las heces fecales y la lengua. Puede producirse Hepatotixi-
cidad y Nefrotoxicidad..

Comentario: Las intoxicaciones por metales pesados es uno de las principales causas originarias posteriormente
de un gran numero de patologías. Es necesario un estudio mas detenido de las mismas y de cómo poder absorber estas
mediante los tratamientos con el “par biomagnetioco”.

423
 TROC. MENOR – TROC. MENOR (V) ( HTLV-II)

Se le conoce como el virus Linfotrópico Humano y puede causar numerosas patologías. Vaginitis. Irritación en ure-
tra y genitales y molestias en entrepiernas. Es un virus que cada vez encontramos con mas frecuencia asociado a infeccio-
nes genitourinarias. Con frecuencia también produce sequedad y prúrito.

Med.Alop.: El HTLV-II es un virus del que aún hay que averiguar la enfermedad que provoca, aunque
se lo ha asociado con diversos síndromes neurológicos y con mielopatías.

ABDUCTOR – ABDUCTOR (V) (VIH-2)

Da Prurito, Quemazón y molestias en el área púbica, pero no más arriba. Trastornos en uretra y pubis. Ar-
dor en el pene y vagina. Comezón en ingles. Sangrado vaginal y rectal. Piernas inquietas. También puede darnos sinto-
matología similar al VIH pero solo en esta zona, como sangrado rectal, micosis, herpes, etc.

Med.Alop.: El HIV-2 se diferencia del HIV-1 porque produce una enfermedad menos agresiva, parece
evolucionar más lentamente hacia la destrucción del sistema inmunitario, su transmisión vertical (madre-
hijo) parece ser más difícil y existe variación en la regulación del virus a nivel genético; los genomas del
HIV-1 y HIV-2 tienen una similitud de sólo el 40-50% y el HIV-2 presenta una homología del 75% con el
virus de la inmunodeficiencia de los simios. El problema es que la mayor parte de los fármacos aprobados
para combatir el VIH-1 no funcionan contra el VIH-2. “Es el virus olvidado. En todo el mundo no se ha he-
cho ningún ensayo clínico para evaluar qué tratamiento es el mejor para el VIH-2”.

424
 VENA FEMORAL – VENA FEMORAL (V) (Herpes 6)

Nos causa parestesias y alteraciones en el N. Ciático de la pierna afectada. Tambien alergias en las entrepier-
nas, Comezón. Se asocia con frecuencia a infecciones micóticas en pies y uñas.

Se testa donde termina el N. Ciático mayor, en el Hueco Femoral, que estaría justo por encima del Hueco Poplíteo.
Otras veces, como en el caso del virus Norwalk testaremos la vena femoral mucho mas arriba cerca de la ingle y del testí-
culo. Por ello podremos testarlo también como HUECO FEMORAL – HUECO FEMORAL , para distinguirlo de
cuando testamos la V. Femoral cerca de la ingle.

Med.Alop.: El Human herpesvirus 6 (HHV-6) o herpesvirus humano

6, también conocido antiguamente como human B-lymphotropic virus
(HBLV) o virus linfotrópico B humano es un virus de la familia Her-
pesviridae, uno de los 8 (HHV-1 a HHV-8) que infecta a los humanos.
Existen dos subtipos de HHV-6, denominados HHV-6A (el virus linfotró-
pico B humano) y HHV-6B (relacionado con la roseola infantil). La espe-
cie fue aislada por primera vez en 1986 a partir de linfocitos de pacien-
tes afectados por desórdenes linforreticulares.

425
 HUECO POPLITEO – NERVIO INGUINAL (V) (Herpes 8).

Provoca habitualmente Resequedad en entrepiernas. El punto biomagnetico del nervio inguinal lo encontra-
mos donde el nervio femoral cruza por debajo del ligamento inguinal. A nivel de le ingle.

Med.Alop.: El virus herpes humano de tipo 8 (VHH-8 o HHV-8) o Herpesvirus asociado al sarcoma de
Kaposi es el miembro de la familia Herpesviridae más recientemente conocido. Dentro de la misma forma
parte de la subfamilia gammaherpesvirus, a la cual tambien pertence el virus de Epstein-Barr (VEB). Ade-
mas de ser el agente causal del Sarcoma de Kaposi produce enfermedades linfoproliferativas

Comentario: son personas que siempre están utilizando cremas hidratantes y antiguamente polvos de talco en esta
zona. Como ya hemos comentado con anterioridad, la clasificación y contenido de los 8 tipos de Herpesvirus conocidos
dadas por el Dr. Goiz nada tienen que ver con estos virus según nos dice la Medicina Alópata. Por lo que nos referimos a
ello solo como curiosidad y para entender esta discrepancia absoluta entre unos y otros.

426
 LIG. LAT. EXT. – CUADRADO L. Homolateral (B) (Estreptococo Agalactie)

Es causa frecuente de Abortos. Cuando se impacta con frecuencia se adelanta el parto una o dos semanas, por lo
que es también causa de niños prematuros. El Estreptococo Agalactie es una variedad del Estreptococo B, por lo que
también nos puede producir problemas en piel. Esta bacteria inflama el Peritoneo y el Mesenterio, y es causa
frecuente de “Endometriosis”. También ha sido descrito este par como Lig. Lateral externo. – Mesenterio, aunque se
refiere a los mismos puntos anatómicos pero con diferente denominación.

Los ultrasonidos durante el embarazo no los aconseja realizar antes de la 12ª semana y con moderación, muy es-
pecialmente en los casos de “embarazo in Vitro”. Los Ultrasonidos realizan tres funciones: Vibración (que se transmiten
en cachetes al feto.), Aumento de la Temperatura y Cavitación. Todo esto puede ser causa de abortos, especialmente en
las primeras semanas y en los casos de embarazo “in Vitro” en los que posteriormente se pasa el embrión al útero mater-
no y tarda un poco en prender en él.

Med.Alop.: El Streptococcus agalactiae se puede encontrar en el aparato digestivo, urinario y genital

de los adultos. Aunque una infección por el E. agalactie normalmente no ocasiona problemas a las mujeres
sanas antes del embarazo, puede provocar una enfermedad grave a la madre y al bebé durante la gestación
y después del parto. Puede causar corioamnionitis (infección grave de las membranas placentarias) e infec-
ción postparto (después del nacimiento). Las infecciones del aparato urinario causadas por los E. agalactie
pueden inducir el trabajo de parto y provocar un parto prematuro. Los recién nacidos pueden contraer la
infección durante el embarazo o al pasar por el tracto genital durante el trabajo de parto. Los E. agalactie
son la causa más frecuente de infecciones que ponen en peligro la vida de los recién nacidos, incluidas la
neumonía y la meningitis. Casi el 75 por ciento de los casos se presenta en la primera semana de vida y se
la denomina enfermedad de comienzo precoz. Los prematuros son más susceptibles a la infección que los
bebés que nacen a término. La infección puede dejar graves secuelas al bebe y a la madre, como ceguera,
sordera, parálisis cerebral y retraso en el aprendizaje. Existen formas muy eficaces de prevenir la infección
prenatal mediante la detección de madres portadoras y la adecuada profilaxis antibiótica intraparto. Según
las pautas del Centro para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos y
del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, hay un método mediante el cual es posible prevenir has-
ta un 86 por ciento de los casos de infecciones tempranas en recién nacidos que es el control de una muestra
de los fluidos vaginal y rectal. Consiste en la pesquisa de la colonización vaginal y rectal a las mujeres em-
barazadas entre las 35 y 37 semanas para luego administrar antibióticos intraparto a aquellas con cultivos
positivos.

427
 LIG. INT. DE LA RODILLA – MALEOLO INT. DEL PIE (H) (Microsporum)

Recordemos que también lo tenemos en el par Radio – Radio. También nos puede producir caspa que, cuando
encontramos el hongo en esta localización, con frecuencia se manifiesta a nivel del vello púbico.

Med.Alop.: El Microsporum es un género de hongos causantes de la tiña de la cabeza, tiña corporis,

(dermatofitosis) entre otras micosis. Es un hongo filamentoso queratinofílicos incluido en el grupo de los
dermatofitos. La separación de este género de Trichophyton se basa esencialmente en la rugosidad de la pa-
red celular del mismo, aunque en la práctica a veces puede ser difícil de observar. Mientras que el hábitat
natural de algunas de las especies de Microsporum es el suelo (la especie geophilic), otras afectan principal-
mente a diversos animales (especies zoofílicas) o humanos (la especie antropofílicas). Algunas especies es-
tán aisladas de suelo y los animales (geophilic y zoofílicas). La mayoría de las especies de Microsporum es-
tán ampliamente distribuidos en el mundo mientras que otros han restringido la distribución geográfica.

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 TIBIA – TIBIA (H) (Malassezia furfur) (Pytirosporum Versicolor)

La Malassezia furfur es el principal responsable de la Pitiriasis versicolor. Encontramos sus polos biomagnéti-
cos en la parte media de la tibia. Es un hongo agresivo. Provoca coloración rojiza de la piel. Puede simular escarlati-
na o psoriasis. Por sí solo produce ulceras varicosas y si se combina con la Lepra produce ulceras supurantes.

Se asocia frecuentemente con el Coronavirus (URETRA – URETRA) La Tibia la testamos en la parte interior de
la pierna. Es Bilateral, en la pierna Der. y en la Izq. Deberemos testar la tibia superior, media e inferior.

Med.Alop.: La Malassezia es un género de hongos (reino fungi) que se encuentra normalmente en la

piel de los animales, incluidos los humanos, y es la causa de la caspa y de una enfermedad infecciosa y no
contagiosa de la piel llamada Pitiriasis versicolor.

PITIRIASIS VERSICOLOR: La pitiriasis versicolor (también llamada tiña versicolor) es una enferme-
dad infecciosa crónica y comúnmente causada por especies de hongos del género Malassezia. Esta infección
es cutánea y superficial Se caracteriza por manchas en la piel (máculas hipo o hiperpigmentadas) y suele
ser por demás asintomática. El hongo, filtra los rayos de sol y por acción de sus ácidos dicarboxílicos evita
que se produzca un bronceado normal en la piel, de tal manera que la lesión se ve de un color más claro que
el resto de piel. Se sostiene que la despigmentación se da por agentes productos del metabolismo del hongo,
que actúan inhibiendo la función del melanocito. Las lesiones tienen la particularidad de ser fluorescente
bajo luz ultravioleta (lámpara de Wood).

Las escamas dermicas revelan al microscopio y en los cultivos a`ropiados la presencia de este hongo
levadura.

429
 PERONE – PERONE (B) (Proteus Mirabilis)

Es el quinto sitio donde podremos encontrar esta bacteria. Recordemos que las otras localizaciones son en Mediasti-
no, Costal, Sacro y Capsula Renal.

El peroné lo testamos en la parte exterior de la pierna. En el mismo lado , por lo que podrá afectar al Peroné
Drch. o Peroné Izq. Podrá estar en una o en ambas piernas por lo que el Par puede estar en una pierna o en las dos, pe-
ro colocando el polo negativo y el positivo en el mismo miembro. Nos da piernas muy hinchadas, comezón.

Med.Alop.: Proteus mirabilis es una enfermedad venerea, facultativamente anaeróbico. Esta bacteria
de colonias redondeadas y tiene la habilidad de producir grandes niveles de ureasa. La ureasa hidroliza la
urea convirtiéndola en amoníaco, (NH3) y eso hace a la orina más alcalina. Al subir la alcalinidad de la mis-
ma puede liderar la formación de cristales de estruvita, carbonato de calcio, y/o apatita. Por ello esta bacte-
ria puede encontrarse en cálculos renales. también puede producir infecciones de heridas, septicemia y neu-
monías, sobre todo en pacientes hospitalizados.

430
 CALCANEO – CALCANEO (B) (Rickettsias)

Se transmite por las pulgas de los perros y de los gatos. Provoca Dolor en articulaciones y en región Lumbar
y miembros inferiores, y en miembros superiores cuando se localiza en Muñeca – Muñeca. Debilidad muscular
general. Si se combina con el PAR DE LA MUÑECA es causa de ALZHEIMER. En los niños es causa de retraso psi-
comotor, especialmente cuando la encontramos también en Temporal – Temporal.

Causa del Verdadero síndrome de “Piernas Inquietas”. Puede ser causa también de Paranoias y Esquizofre-
nias.

Med.Alop.: Las rickettsias son parásitos intracelulares obligados, muy pequeñas, Gram-negativas y no
forman esporas. En el pasado eran considerados microorganismos intermedios entre los virus y las bacte-
rias verdaderas. Son causantes de enfermedades infecciosas transmitidas por aerosoles, mordeduras, pica-
duras, rasguños, aguas y alimentos contaminados. Ejemplos son el tifus clásico (transmitido por piojos), el
tifus murino (por pulgas) y la fiebre de las montañas rocosas (por garrapatas). Asimismo, han sido asocia-
das a una gran variedad de enfermedades de las plantas. Las rickettsias normalmente viven en ácaros, ga-
rrapatas, pulgas y piojos y pueden transmitirse a los humanos a través de las mordeduras de estos agentes
succionadores de sangre. Una infección por rickettsias puede causar fiebre, erupción cutánea y una sensa-
ción de enfermedad (malestar). Debido a que esta erupción característica no suele aparecer durante varios
días, es difícil establecer un diagnóstico precoz.

La infestación es producida por pulgas o piojos o bien una mordedura de garrapata previa, particular-
mente si se ha producido en un área geográfica en la que la rickettsiosis es frecuente (endémica), lo que cons-
tituye un dato importante a la hora de establecer el diagnóstico.

431
 SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS: El síndrome de las piernas inquietas es un trastorno neuro-
lógico caracterizado por sensaciones desagradables en las piernas (menos frecuente en los brazos ) y un im-
pulso incontrolable de moverse y andar cuando se está descansando, en un esfuerzo del paciente de aliviar
estas sensaciones (se denomina en ciertas ocasiones "andadores nocturnos").

No se trata de una enfermedad grave, que sea causa per se de muerte, pero sí de terribles desasosie-
gos que disminuyen la calidad de vida del paciente. Algunos autores postulan que este trastorno pudiera
afectar a un 10 % de la población mundial, y sus causas son desconocidas.

ALZHEIMER: Es una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta como deterioro cognitivo y tras-
tornos conductuales. Se caracteriza en su forma típica por una pérdida de la memoria inmediata y de otras
capacidades mentales, a medida que las células nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro
se atrofian. La enfermedad suele tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 años,
aunque esto puede variar en proporción directa con la severidad de la enfermedad en el momento del diag-
nóstico. La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia, es incurable y terminal, y apare-
ce con mayor frecuencia en personas mayores de 65 años de edad. La causa del alzhéimer permanece desco-
nocida, aunque las últimas investigaciones parecen indicar que están implicados procesos de tipo prionico.
Un prión es una partícula infecciosa formada por una proteína denominada priónica, que produce enferme-
dades neurológicas degenerativas.

432
 AQUILES – AQUILES (B) (Shiguellas)

También conocida como parasito de los intestinos. Se transmite por agua contaminada a través de heces de
otros pacientes, transmisión fecal-oral.

Nos producirá dolor en miembros inferiores y alteraciones digestivas con colitis, meteorismo, cólicos, dis-
tensión, Intolerancias alimenticias, heces blandas, etc., las infecciones agudas pueden cursar con abundante moco y san-
grado. Cursa con dolor de cabeza intenso, fiebre, malestar general, neumonía atípica, falso lupus, etc. Es típica que la
distensión abdominal se produce del ombligo hacia abajo. Evitar deshidratación. Se transmite por hielos.

Med. Alop.: La Shigella es un género de bacterias con forma de bacilo Gram negativas, no móviles, que
pueden ocasionar diarrea en los seres humanos. La infección por Shigella, típicamente comienza por conta-
minación fecal-oral. La Shigella causa disentería, provocando una destrucción de las células epiteliales
de la mucosa intestinal a nivel del ciego y el recto. Los síntomas más comunes son diarrea, fiebre, náusea,
vómitos, calambres estomacales y otras manifestaciones intestinales. Las heces pueden tener sangre, moco,
o pus: clásico de la disentería. En casos menos frecuentes, los niños más jóvenes pueden tener convulsiones.
Los síntomas pueden tomar hasta una semana, pero por lo general duran entre 2 y 4 días en aparecer des-
pués de la indigestión. Los síntomas pueden permanecer varios días hasta semanas. La Shigella está impli-
cada en uno de los casos patogénicos de artritis reactiva a nivel mundial

433
 POPLITEO – POPLITEO (B) (Neumonía por Neumococo)

Estas bacterias producen su exudado en el hueco poplíteo, pero desde aquí estos van por vía linfática y humoral ha-
cia el espacio Subdiafragmatico y hacia la boca , desde donde, si pasan al pulmón nos originará una Neumonía coinci-
diendo con alguna bajada de defensas,. Generalmente las secreciones se acumulan a nivel Subdiafragmatico hasta que
pasan bruscamente al pulmon, Por esto la Neumonía suele tener un carácter explosivo y aparecer tan espontáneamente
y de forma grave. También pueden producir afectación articular, especialmente en la articulación de la rodilla. Asi-
mismo es causa de infecciones otorrinolaringologicas.

Med. Alop.: El neumococo o Streptococcus pneumoniae, es un microorganismo patógeno capaz de cau-

sar en humanos diversas infecciones y procesos invasivos severos. El Neumococo es un patógeno casi exclu-
sivamente humano causante de un gran número de infecciones (neumonía, sinusitis, peritonitis, etc.) y de
procesos invasivos severos (meningitis, septicemia, etc.), particularmente en ancianos, niños y personas in-
munodeprimidas. Es el principal microorganismo causante de Neumonía adquirida en la comunidad. El
hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana.

434
 NEUMONIA: La neumonía o pulmonía es una enfermedad del sistema respiratorio que consiste en la
inflamación de los espacios alveolares de los pulmones. La mayoría de las veces la neumonía es infecciosa,
pero no siempre es así. La neumonía puede afectar a un lóbulo pulmonar completo (neumonía lobular), a
un segmento de lóbulo, a los alvéolos próximos a los bronquios (bronconeumonía) o al tejido intersticial
(neumonía intersticial). La neumonía hace que el tejido que forma los pulmones se vea enrojecido, hinchado
y se torne doloroso. Muchos pacientes con neumonía son tratados por los médicos de cabecera y no ingre-
san en los hospitales. La neumonía adquirida en la comunidad (NAC) o neumonía extrahospitalaria es la
que se adquiere fuera de los hospitales, mientras que la neumonía nosocomial es la que se adquiere duran-
te la estancia hospitalaria o transcurridas 48 horas o hasta dos semanas después de recibir el alta.

435
 CIATICO – CIATICO (V) (Poliomielitis)

Causa parálisis o falta de fuerzas en un miembro inferior. También puede presentarse simulando una
Lumbalgia o Ciática o cualquier otro problema en una pierna. Pero el V. de la polio recordemos que afecta más a
las astas anteriores de la medula que son las motrices, mientras que las posteriores son las sensitivas. Por lo
que nos originara atrofia muscular. También puede afectar a la medula originando atrofia. Con frecuencia nos lo in-
troducen con la vacunación contra la polio que utiliza virus vivos activos y son responsables que nos llevemos toda la vi-
da con molestias y problemas en una de las piernas siempre. A veces nos obligará a revisar el N. Ciático en toda su longi-
tud, y esto es importante porque en casos rebeldes y que recidivan continuamente puede que tengamos que tratar el N.
Ciático desde la cola de caballo hasta el tobillo ya sea a través del Ciático Poplíteo Externo o del Ciático Poplíteo Inter-
no, y si no lo hacemos así el paciente, recidivará y seguirá con las molestias.

Med.Alop.: enfermedad contagiosa, también llamada po-

lio (de manera abreviada) y parálisis infantil, que afecta
principalmente al sistema nervioso. La enfermedad la pro-
duce el virus poliovirus. Se llama infantil porque las per-
sonas que contraen la enfermedad son especialmente los
niños entre cinco y diez años. Se transmite de persona a
persona a través de secreciones respiratorias o por la ruta
fecal oral. La mayoría de las infecciones de polio son asin-
tomáticas. Solo en el 1  % de casos el virus entra al siste-
ma nervioso central (SNC) a través de la corriente sanguí-
nea. Dentro del SNC, el poliovirus preferentemente infecta
y destruye las neuronas motoras. Esa destrucción de neu-
ronas causa debilidad muscular y parálisis aguda flácida.

Comentario: La Polio fue una infección que causó estragos en los años 40 y 50. Existen estudios serios que atribu-
yen sus epidemias al uso de ciertos insecticidas y fertilizantes y no al virus de la polio en sí.

436
 ISQUION – ISQUION (PAR) (Oncocerca)

Es un parasito que se transmite por la picadura de moscas negras y también se puede transmitir por comer carne de
cerdo mal cocida, ya que las moscas ponen sus larvas en él. Produce meteorismo, trastornos digestivos, prurito anal,
sangrado rectal, etc. También produce la ceguera de los ríos.

Med.Alop.: Es un gusano plano que es transmitido por la picadura de varios tipos de moscas negras.
Afecta a piel y Ojos, siendo la segunda causa de Ceguera en el mundo. También produce nódulos y proble-
mas en la piel. El compromiso en la piel consiste, clásicamente, en una intensa comezón, hinchazón, erup-
ciones inflamadas y sarpullidos. El compromiso ocular le da a la enfermedad causa el que se la conozca con
el nombre común, ceguera de los ríos. En la zona de mayor daño ocular, ocurre una queratitis punteada, la
cual se aclara cuando la enfermedad mejora. Sin embargo, si la infección se vuelve crónica, puede aparecer
una queratitis esclerosante, haciendo que se opaque el área afectada. Con el tiempo la córnea entera se vuel-
ve opaca, produciendo ceguera.

GLUTEO – GLUTEO (PAR)

Es un indicador de la existencia de PARÁSITOS INTESTINALES GRANDES (Tenias y áscaris). Deberemos che-

car biomagneticamente varias áreas hasta que encontremos donde impactar correctamente. Siempre que encontremos
este par deberemos administrar Potasio por vía oral, ya que destruye la mayoría de los parásitos intestinales, aunque fre-
cuentemente recurrimos también a otras medidas complementarias. Debido a la importancia del tema y a su extensión,
y al igual que comentamos en el par Magda sobre las intoxicaciones de metales pesados, creemos que hace falta un estu-
dio mas exhaustivo y monógrafico sobre el tema de los parásitos intestinales.

Med.Alop.: Los parásitos intestinales son organismos que viven en el tracto digestivo en forma de lom-
brices (gusanos nematodos, tenias y lombrices intestinales son muy comunes en los seres humanos) o proto-
zoos. La manera más común de contraer parásitos intestinales es a través del consumo de alimentos o agua
contaminados. Los síntomas de parásitos intestinales pueden imitar un gran número de otras enfermeda-
des gastrointestinales.

Comentario: Con frecuencia en casos graves hemos tenido que recurrir a programas desparasitantes mas agresi-
vos. El que mejor resultado nos ha dado es el programa desparasitante de la Dra. Huda Clark a base de la tintura de no-
gal negro.

437
 GLUTEO DER. o IZQ. – PILORO (B) (Veillonella)

Aunque generalmente es saprofita también se la ha visto responsable de casos de osteomielitis y pericarditis.

También puede causar trastornos digestivos, gases, diarreas, moco, etc. Hay que tener en cuenta que todos los pro-
blemas del tubo digestivo y muy especialmente los del Colon, ocasionan dolores de espalda, por lo que también puede
venir el paciente aquejado de dolor lumbar.

Med.Alop.: Los microorganismos del Género Veillonella se caracterizan por presentar forma de co-
cos dispuestos en pares (diplococos), son anaerobios estrictos, Gram negativos que forman parte de la mi-
crobiota normal de cavidad bucal, colon y vagina. Bajo algunas circunstancias concretas se comportan co-
mo patógenos oportunistas que pueden producir abscesos en senos, amígdalas, cerebro, e infecciones mix-
tas causadas por anaerobios. También se la ha encontrado en la piorrea y diferentes infecciones bucales.

OSTEOMIELITIS: La osteomielitis es una infección de aparición súbita o de larga duraciónn del hue-
so o médula ósea, normalmente causada por una bacteria piógena o por un hongo. Los factores de riesgo
son trauma reciente, diabetes, hemodiálisis y drogadicción intravenosa. El Staphylococcus aureus es el orga-
nismo comúnmente más aislado de todas las formas de osteomielitis. La osteomielitis aguda ocurre casi
siempre en niños. Cuando aparece en adultos, suele deberse a un compromiso en la resistencia del sujeto.
La osteomielitis requiere de una terapia de antibióticos prolongada, pudiendo durar de semanas a meses.
Por lo que , a menudo, se coloca una línea intravenosa central. La osteomielitis también puede requerir el
desbridamiento quirúrgico. Los casos graves pueden conducir a la pérdida de una extremidad.

438
 GLUTEO – V. FEMORAL (PAR) (Babesia)

Al igual que el Dr. Goiz identifica a la peor bacteria con el Micobacterium Leprae, el Peor Virus con el de la Virue-
la y el peor Hongo con el Criptococo, Asimismo considera que el peor parásito es la Babesia.

Es el peor de los Parásitos, trepa hasta el cerebro produciendo alteraciones graves. Produce Tumores que si-
mulan Cáncer, de crecimiento muy rápido. El parásito es transmitido por garrapatas y por las tortugas y ataca a los
glóbulos rojos de la sangre.

Se transmite también por comer productos del mar crudos, pero también en latas, incluso se ha encontrado en
la latas de atún en conserva que están mal pasteurizadas. El par biomagnetico que origina es Homolateral, del mismo
lado. Produce tumoraciones recidivantes.

Med.Alop.: La Babesia es un género de protistas parásitos que causan la enfermedad de la babesiosis en

animales y seres humanos. El parásito es transmitido por garrapatas y ataca a los glóbulos rojos de la san-
gre.

439
 PARES BIOMAGNETICOS QUE SE FORMAN
EN EL BRAZO

BURSA – BURSA (H) (Actinomyces)

Nos referimos a la Bursa subacromial que la testaremos en la región Anterosuperior de la axila. Mientras que la Ra-
bia la testamos en la región lateral hacia las costillas. La Bursa la testamos en la región superior del brazo en su unión
con la axila. Lo que nos hace que coloquemos los imanes en la axila pero mirando hacia fuera, al contrario que en la ra-
bia.

Las colonias de Actinomyces forman esporas, y, mientras que las presentaciones individuales son esféricas, las colonias
forman estructuras semejantes en forma a las hifas de los hongos. Aunque están consideradas clásicamente como bacte-
rias Gram +, al Dr. Goiz le responden como hongos y así los considera. Por lo que deberemos encontrar el Virus que las
sustentan y les proporciona la acidez.

Afecta al hombro dándonos rigidez de hombro, bursitis. Manifestaciones en garganta y cuello, mal olor
de axilas. Par Biomagnetico Bilateral ( D – I ).

Med.Alop.: Las especies de Actinomyces no forman esporas, y, mientras que las bacterias individuales
son esféricas, las colonias forman estructuras semejantes en forma a las hifas de los hongos. Muchos Acti-
nomyces son patógenos oportunistas de los seres humanos y de otros mamíferos, particularmente en la ca-
vidad bucal. En casos raros, estas bacterias pueden causar actinomicosis, una enfermedad caracterizada
por la formación de abscesos en la boca, los pulmones, o el aparato gastrointestinal. Algunas especies son
responsables del olor vegetal de la tierra, que a menudo es particularmente notable después de una lluvia.
Las actinomicosis provocadas por el Actinomyces israelii frecuentemente se confunde con neoplasias y tu-
mores malignos. La forma más común de la actinomicosis es oral-cervicofacial. Se caracteriza por ser indo-
lora y dar lugar a "mandíbulas desiguales". Otra forma de actinomicosis es una patología torácica, que a
menudo se diagnostica incorrectamente como una neoplasia, ya que forma una masa que se extiende a la
pared torácica. Se origina por la aspiración de estos organismos desde la orofaringe. Los síntomas incluyen
dolor en el pecho, fiebre y pérdida de peso. Otra manifestación de la actinomicosis es una patología abdomi-
nal. También se ha mostrado que Actinomyces sp. puede infectar el sistema nervioso central.

440
 BURSA – CODO (B) (Estreptococo B)

La Bursa subacromial en la articulación del hombro está situada por debajo del acromion y de la inserción del del-
toides y la testaremos en la región supero anterior de la axila, pero orientando el imán hacia fuera. Nos da problemas en
piel, bronquios y laringe, pero también puede dar sintomatología en el brazo afectado, y si este es el izquierdo pue-
de confundirnos con un dolor precordial indicativo de problema cardiaco grave.

Med.Alop.: Los estreptococos son bacterias que crecen en cadenas o pares, donde cada división celular
ocurre a lo largo de un eje. Las especies de estreptococus que producen enfermedades son:

-Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo.

-Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del
embarazo en la mujer.

-Neumococo: Streptococcus pneumoniae (Neumococo) es la principal causa de neumonía adquirida en

la comunidad.

Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales.

Streptococcus mutans causa importante de caries dental. Pertenece al grupo de estreptococos viridans

Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G, que, por su capacidad de unión a
anticuerpos, tiene importantes aplicaciones en biotecnología.

La diferenciación de las especies que componen este género es complicada debido a que se utilizan siste-
mas diferentes para su clasificación. Así:

Por sus Propiedades serológicas (grupos de Lancefield). Grupos de la A a la W

Por sus Patrones hemolíticos:

Hemólisis completa (hemólisis beta [β]): Grupo A y Grupo B (C y D).

Hemólisis incompleta (hemólisis alfa [α]): Neumococo, Mutans, Viridans, etc.

Ausencia de hemólisis (hemólisis gamma [γ]) (no son patogenos)

Estreptococos Beta-Hemoliticos:

Grupo A : S. Pyogenes

Grupo B: S.agalactiae

Grupo C: Szooepidemicus

Grupo D: Enterococos

441
 DELTOIDES – DELTOIDES (B) (Sífilis) (Treponema Palidum)

Cuando está en esta ubicación produce el Síndrome del “Tunel Carpiano” o también el “Codo Endurecido” o
el “Hombro Frio”. En la localización de CUADRADO LUMBAR – CUADRADO LUMBAR nos da artrosis de Ca-
dera y si se va hacia arriba nos puede dar la Espondilitis Anquilosante.

También es la principal causa de la Talasemia, pero entonces es frecuente encontrarlo en ambas localizaciones.
Siempre que encontremos este par deberemos prestar mucha atención a su otra localización CUADRADO LUMBAR –
CUADRADO LUMBAR. Generalmente los conocidos como “picos de Loro” de la columna vertebral suelen estar
causados por esta bacteria

Med.Alop.: El Treponema pallidum es una espiroqueta altamente contagiosa, del género Trepone-
ma, causante de varias enfermedades al ser humano, principalmente la sífilis. Esta compuesto por entre
ocho a veinte espiras enrolladas, dándole un movimiento de rotación similar a un sacacorchos. Existen por
lo menos tres subespecies conocidas: T. pallidum pallidum, causante de la sífilis; T. pallidum pertenue, cau-
sante de la frambesia (también llamada buba o pian); y T. pallidum endemicum, causante del bejel (sífilis
endémica o dichuchwa). Posee como factor de virulencia la capacidad de fijarse a las células del huésped de
la piel y/o mucosas y alcanzar los tejidos subepiteliales dando lugar a la lesión primaria. Se disemina por la
sangre uniéndose al epitelio vascular secretando una sustancia similar a un mucopolisacarido de los teji-
dos del huésped camuflando de esta manera el antígeno y pasando así al espacio perivascular donde produ-
ce destrucción de los vasos, endarteritis obliterante, inhibición del aporte sanguíneo, necrosis y ulceración,
dando lugar al chancro y diseminación por los vasos sanguíneos a todo el cuerpo. El treponema pallidum se
aprovecha de las ulceraciones en la piel o mucosas y es su principal vía de ingreso.

442
 TALASEMIA: es un tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias en las que existe disminución de
la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cua-
dros clínicos que van desde anomalías hematológicas difícilmente detectables hasta anemia severa y cua-
dros de enfermedad terminal.

SINDROME DEL TUNEL CARPIANO: El síndrome del túnel carpiano es una neuropatía periférica
que ocurre cuando el nervio mediano, que abarca desde el antebrazo hasta la mano, se presiona o se atrapa
dentro del túnel carpiano, a nivel de la muñeca. El nervio mediano controla las sensaciones de la parte ante-
rior de los dedos de la mano (excepto el dedo meñique), así como los impulsos de algunos músculos peque-
ños en la mano que permiten que se muevan los dedos y el pulgar. El túnel carpiano es un pasadizo estre-
cho y rígido del ligamento y los huesos en la base de la mano, contiene los tendones y el nervio mediano. Su
tratamiento es generalmente quirúrgico mediante la sección del ligamento transverso del carpo.

SINDROME DEL HOMBRO FRIO: Es cuando el hombro duele y pierde movimiento debido a la infla-
mación. La cápsula de la articulación del hombro tiene ligamentos que fijan los huesos del hombro entre sí.
Cuando se presenta inflamación de la cápsula, dichos huesos son incapaces de moverse libremente en la ar-
ticulación. La mayoría de las veces, no hay ninguna causa para la inflamación. También se le puede llamar
capsulitis adhesiva, capsulitis retractil, capsulitis adherente, periartritis del hombro y hombro rígido.

443
 SINDROME DEL CODO ENDURECIDO: La articulación del codo, formada por el húmero, el cúbito y
el radio, así como sus estructuras vecinas, son causa frecuente de dolor. Esta articulación es muy móvil y se
utiliza de forma constante, lo que hace que la alteración de su función sea muy evidente y moleste mucho al
enfermo. Muchas enfermedades inflamatorias pueden afectar esta articulación y no puede descartarse que
una artritis exclusivamente en el codo sea el primer signo de una artritis más generalizada, pero lo más fre-
cuente es que la patología tenga relación con las partes blandas de la articulación y sea localizada.

PICOS DE LORO: los 'picos de loro", son deformidades de la columna vertebral como producto de pa-
tologías como la artrosis y consiste en la formación de Osteofitos que son protuberancias en el hueso en for-
ma de "pico de loro", muy característicos de la artrosis entre otras patologías. Por lo tanto como enferme-
dad no existe, si no como signo de una patología que es la Artrosis. También pueden producirse en otras arti-
culaciones como consecuencia de patologías degenerativas de la misma.

444
 DELTOIDES – RIÑON HOMOLATERAL (P) (Leishmaniasis)

Se transmiten por picadura de moscas, especialmente las verdes, y produce Alteraciones terribles en la piel.

Med. Alop.: La leishmaniasis es una enfermedad zoonótica causada por diferentes especies de proto-
zoos del género Leishmania. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad, van desde úlceras cutáneas que
cicatrizan espontáneamente hasta formas fatales en las cuales se presenta inflamación severa del hígado y
del bazo.

La enfermedad por su naturaleza zoonótica, afecta tanto a perros como humanos. Sin embargo ani-
males salvajes pueden ser portadores asintomáticos del parásito, por lo que son considerados como anima-
les reservorios. El principal vector de infección son los mosquitos de los géneros Phlebotomus (en Eurasia y
África) y Lutzomyia (en América). Sus víctimas son vertebrados como el hombre. La leishmaniosis afecta a
marsupiales, cánidos, roedores y primates. Se estima que unos 12 millones de humanos padecen leishma-
niosis hoy en día.

445
 INSERCION DEL DELTOIDES – INSERCION DEL DELTOIDES (B)

(Treponema Bucalis o Denticola)

Lo Testamos justo por debajo del musculo deltoides en su inserción humeral. Nos origina problemas bucales y
articulares.

Su número aumenta considerablemente en la flora bacteriana del sulcus dentario en los casos de enfermedad perio-
dontal. . Al ser una bacteria anaerobia obligatoria encuentra en el fondo del sulcus gingival las condiciones idoneas para
su crecimiento. Puede afectar también a la Glándula Tiroides El Musculo Deltoides se inserta en tercio superior del Hú-
mero y es donde la encontramos. Es un par biomagnetico Bilateral.

Med.Alop.: El Treponema denticola es un tipo de espiroqueta bucal. Es una bacteria gramnegativa,

anaerobia obligatoria o microaerofílica que destaca en la gran mayoría de las enfermedades periodontales.
La capacidad de los treponemas de moverse por ambientes viscosos les permite migrar dentro del fluido
gingival, penetrando en surcos gingivales y en el tejido conjuntivo gingival.

446
 HUMERO – HUMERO (B) (Enterobácter Pneumoniae).-

Bacteria muy frecuente en las infecciones intrahospitalarias o nosocomiales de los países desarrollados y resistente a
múltiples antibióticos.

Tiene predilección por el Pulmón causando infecciones importantes en el mismo y neumonías, pero especial-
mente en pacientes hospitalizados e inmunodeprimidos.

Med.Alop.: Las enterobacteriáceas (Enterobacteriaceae) son una familia de bacterias Gram negati-
vas que contiene más de 30 géneros y más de 100 especies que pueden tener morfología de bacilos o cocos.
Los miembros de esta familia forman parte de la microbiota normal del intestino (llamados coliformes) y
de otros órganos del ser humano y de otras especies animales.

447
 BRAQUIAL – BRAQUIAL (B) (Estreptococo A)

Lo testamos a nivel del “Pliegue del Codo” o Flexura del codo. Lo mas frecuente es que nos de problemas en Larin-
ge y vías respiratorias altas, pero también bronquitis y problemas en piel.

Puede ocasionarnos DERMATITIS en cualquier punto del cuerpo. Todos los Estreptococos tienden a provocar ma-
nifestaciones en piel. Cuando se asocia al Estreptococo G (Vejiga-Vejiga) nos produce la verdadera PSORIASIS, se
solucionan ambos pares y se soluciona la enfermedad. Aunque debido a que el plexo vascular subdérmico puede actuar
como reservorio de toxinas y medicamentos, las lesiones pueden tardar algún tiempo en desaparecer.

El estreptococo A se transmite de persona a persona, pero el “G” es por orinas de perros o gatos. Este último nos
dará también proteinuria (“espuma en orina”) y Eneuresis en los niños.

Cuando se instala en el par del corazón da problemas cardiacos pero entonces nos lo encontramos en la localización
CORONARIAS – PULMÓN.

Med.Alop.: El estreptococo del grupo A es una bacteria que se encuentra comúnmente en la piel y en la
garganta. La enfermedad más común causada por el estreptococo del grupo A es la "infección de la gargan-
ta" y las infecciones de la piel como el impétigo ó la pioderma .  Con menos frecuencia causa infecciones
que amenazan la vida del paciente tales como septicemia (infección de la sangre), celulitis (infección en y
bajo la piel), fascitis necrotica (destrucción de la grasa y músculo), y raramente causa el síndrome del cho-
que tóxico por estreptococo.  

PSORIASIS: es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que produce lesiones escamosas engro-
sadas e inflamadas, con una amplia variabilidad clínica y evolutiva. No es contagiosa, aunque sí puede ser
hereditaria, es más probable que la hereden los hombres que las mujeres. Puede afectar a cualquier parte
de la piel, frecuentemente a las zonas de codos, rodillas, cuero cabelludo, abdomen y espalda. No es infre-
cuente que produzca afectación de las uñas, lo que se conoce como psoriasis ungueal. Las uñas pueden ser
la única zona afectada al principio de la psoriasis. En ocasiones produce complicaciones como la artritis
psoriásica.

448
 CODO – CODO (ESPECIAL) (P. CASTAÑEDA)

Puede ayudarnos a mejorar trastornos visuales, incluida la Miopía. También puede detener algunas disfuncio-
nes oculares como las Cataratas. Es interesante aplicarlo siempre después de quitar micosis oculares.

CUBITO – CUBITO (V) (Herpes – III)

El cubito lo localizaremos siempre en el lado del dedo meñique. Da sintomatología en la mama, produciendo mu-
chas costras oscuras. También puede manifestarse internamente, afectando a las mucosas internas de nariz oído y ojos.

Pero lo más característico de este virus es que proporciona generalmente la acidez necesaria para que se desarrolle
el hongo Microsporum en el Radio, originando entre ambos los casos más resistentes y graves de Caspa.

Med.Alop.: El VHH-3 es el virus de la varicela-zóster (VZV), que produce el herpes zoster (culebrilla o
culebrina) y la varicela, una enfermedad muy contagiosa, sobre todo en los niños, que cursa también con
vesículas que se transforman en costras.

Comentario: Como hemos comentado la clasificación de los virus del herpes de la medicina alópata
nada tiene que ver con la clasificación que de los mismos hace el Dr. Goiz.

449
 RADIO – RADIO (H) (Microsporum)

Es el hongo responsable de la CASPA. Puede volverse especialmente intensa y muy resistente cuando se asocia
al virus del HERPES III. El Radio siempre lo localizamos en el lado del dedo pulgar. También puede darnos otras le-
siones dermicas.

Med.Alop.: Microsporum es un género de hongos causantes de la tiña de la cabeza, tiña corporis, (der-
matofitosis) entre otras micosis. La separación de este género de Trichophyton se basa esencialmente en la
rugosidad de la pared celular macroconidial, aunque en la práctica a veces puede ser difícil de observar.

CASPA: La caspa (Pityriasis Simplex o Furfuracea), es la formación no siempre excesiva de hojuelas o

costras de piel muerta formada en el cuero cabelludo. A pesar de que es normal que las células de piel se
mueran y formen hojuelas, algunas personas, ya sea crónicamente o como resultado de ciertas dolencias,
experimentan una cantidad anormal de éstas, lo cual suele ser acompañado de prurito, enrojecimiento e
irritación. La caspa también puede ser un síntoma de la seborrea, la psoriasis, la micosis o de pediculosis.

450
 MUÑECA – MUÑECA (B) (Rickettsias)

Cuando se localizan las Rickettsias a este nivel pueden producir irritabilidad y manifestaciones diversas en miem-
bros superiores. La transmiten los gatos principalmente. Si se asocia al par de Calcáneo – Calcáneo produce la verdade-
ra enfermedad de Alzheimer. También puede producirnos diferente sintomatología a nivel de miembros superiores.

Med.Alop.: Son parásitos que se encuentran dentro de la célula o intracelulares, por lo que son suma-
mente pequeños. Las rickettsias se pueden transmitir por aerosoles (ejemplo estornudos), picaduras y mor-
deduras de insectos y artrópodos, agua contaminada, alimento contaminado y heridas. Las enfermedades
por rickettsias son muy comunes en perros y en gatos. La mayoría de estas enfermedades son causadas por
garrapatas.

ALZHEIMER: Se han identificado dos signos característicos de la patología como causa del
alzhéimer que son: la aparición de las denominadas placas seniles, placas amilóides, o placas neuríticas, y
la presencia de ovillos de neurofibrillas.

AMILOIDOSIS: La Amiloidosis es un término genérico utilizado para hacer referencia a un grupo de

enfermedades de etiología diversa y pronóstico y tratamiento variables, con una característica común: to-
das ellas están causadas por el depósito extracelular de un material, denominado material amilóide. El ma-
terial amilóide es de origen proteico, insoluble y resistente a la proteolisis, está formado en un 95% por fi-
brillas que son polímeros insolubles formados por subunidades proteicas de bajo peso molecular que pro-
vienen de precursores solubles que adquieren una estructura secundaria anormal.

451
 PALMA – PALMA (PAR) (Plasmodium)

Produce la Malaria o Paludismo, principal responsable de la Fibromialgia. Esta localización del paludismo se certifi-
co definitivamente en Haití. Recordemos que este parásito tiene otras dos localizaciones que son atlas – píloro y pómulo
– riñón.

Med.Alop.: El período entre la picadura del mosquito infectante y la aparición de síntomas clínicos
varía.  Las características de transmisión y enfermedad por paludismo son muy variables entre países e in-
cluso en un mismo país. El paludismo es el resultado de las variaciones entre los parásitos del paludismo y
los mosquitos vectores, las condiciones ecológicas que afectan la transmisión de la enfermedad y los facto-
res socioeconómicos como la pobreza y el acceso a servicios eficaces de atención de salud y prevención.

INDICE – INDICE (B) (Escherichia Coli)

Es la bacteria que le hace resonancia al VIH. Es frecuente encontrarla en infecciones de las vías urinarias con orinas
de olor fuerte y amarillas. La Escherichia coli 36, que es la que encontraremos aquí es la que afecta y desquicia el Timo,
causándonos frecuentemente inmunodeficiencia.

Comentario: La Escherichia coli ,también conocida por la abreviación de su nombre, E. coli, es quizás
el organismo procariota más estudiado por el ser humano y con el que mas se ha experimentado en labora-
torios. Se ha conseguido diversas mutaciones de la misma algunas de las cuales han tenido importantes re-
percusiones patológicas, con frecuencia de forma intencionada por parte de la industria farmacéutica, como
en el caso del VIH, de la E. Coli transgénica, y de varias enfermedades mas.

452
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP.9 : PARES RESERVORIOS

Los reservorios son sitios donde pueden quedar patógenos “dormidos” hasta que se puedan dar las condiciones
oportunas, lo que conoceremos como “estado de ventana”. Pueden dar reacciones específicas de antígeno positivas.
No son frecuentes pero deberemos explorarlos de forma sistemática en todos los pacientes para evitarnos fracasos tera-
péuticos. A veces podremos encontrar reservorios específicos para un patógeno en particular y también para un paciente
dado, lo que podremos indagar con bioenergética, especialmente en casos de recidivas que no encontremos la causa de
la misma.

Algunos piensan que es lo primero que conviene explorar y tratar con el fin de que una vez tratado los pares regula-
res el cuerpo quede limpio y no vuelva a ser contaminado al tratar los reservorios después. En la práctica los tratamien-
tos son tan rápidos (15 o 20 minutos) que se pueden tratar simultáneamente los diferentes tipos de pares, pero si parece
indicado explorar los pares reservorios en primer lugar y tratarlos, si existen, desde el principio mientras que posterior-
mente se comenzará la exploración los pares regulares. Esto parece lógico que se haga así ya que al encontrarnos un pa-
tógeno en un reservorio e impactarlo este se alojará inmediatamente en su par específico, donde lo encontraremos duran-
te la exploración general del paciente y podremos tratarlo ya con su par correspondiente.

Los Reservorios encontrados hasta la fecha son:

9-1 - “PAR MONTERREY”: ”Borde Calloso – Borde Calloso”

Es un reservorio especifico de la TBC y concretamente de la TBC cerebral, por lo que no debería estar aquí sino
como un par regular e identificativo de esta patología. Si lo mencionamos aquí es porque también se le ha encontrado
alguna vez como reservorio de la TBC general.

Pondremos un imán por delante y por detrás de la glándula pineal, en la línea media

El Borde Calloso lo testaremos al lado de la línea media. Colocándose los imanes delante el negativo y detrás el posi-
tivo en la línea media.

Es un reservorio especialmente de TBC (Bacilo de Koch). Como par regular puede provocar trastornos psiquiátri-
cos y motrices.

9-2 - “PAR ROSARIO”: Diente cariado – Riñón homolateral”

Puede ser un reservorio de cualquier tipo de bacteria. Podremos también explorar este par por cuadrantes (zonas de
10, 20, 30 y 40) e incluso identificar mediante energética el diente responsable del reservorio. Generalmente es un reser-
vorio de Bacterias. La lesión responsable podrá estar en el diente, en el periodonto o en el hueso alveolar.

Debemos reseñar aquí la importancia que pueden tener los dientes endodonciados o muertos que pueden constituir
un reservorio importante por la existencia en los mismos de los “túbulos dentinarios” en los que ha desaparecido las Fi-
brillas de Thomes ( prolongaciones de los odontoblastos de la pulpa nerviosa del interior del diente) y que al quedar hue-
cos pueden resultar un sitio idóneo para proliferaciones bacterianas que quedan al abrigo del sistema inmunológico y de
tratamientos sistémicos. La Dra. Clark identifica en estos reservorios especialmente a bacterias del genero Clostridium y
les da una gran importancia en el desarrollo de metástasis. El Dr. Goiz considera los Clostridium y a las Pseudomonas

453
como las principales bacterias responsables de las mismas. En nuestra experiencia hemos encontrado pacientes neoplási-
cos con metástasis en los que la única fuente de Clostridium estaban precisamente en dientes endodonciados. La Odon-
tología es la única especialidad de la medicina que deja tejidos muertos en el interior del organismo a conciencia. Para
ser justos debemos añadir que quizás la mayor fuente de tejidos necrosados provenga de los “culos de pollo” que dejan
las diversas cirugías en sus ligaduras de vasos y tejidos.

9 – 3 -“PAR BENAVIDES”: ”Nervio Vago – Riñón contralateral”

El Nervio Vago lo testaremos en la región lateral del cuello, al lado de las paratiroides y por delante del punto de
Erb. Puede ser un reservorio universal, aunque mas frecuentemente lo encontraremos como reservorio de bacterias.

Lo mas habitual es que sea el Nervio Vago derecho y el Riñón izquierdo.

Este “PAR BENAVIDES”, también ha dado resultados a veces satisfactorios en el tratamiento del autismo.

9 – 4 – “PAR MOISES”: Pleura – Peritoneo (Bilateral)

Es un reservorio de Bacterias que quedan escondidas entre las dos hojas pleurales y peritoneales.

Es un par Bilateral, por lo que deberemos tratarlo en ambos hemicuerpos y pondremos dos imanes negativos infraa-
xilarmente y dos positivos en ambas paredes abdominales.

Cuando lo encontremos y despolaricemos deberemos buscar la bacteria que se encontraba aquí escondida y tratarla
en su par biomagnetico correspondiente .

9 – 5 - “PAR RUBEN”: ”Bazo – Pulmón izq.”

Es un reservorio especialmente de bacterias. Con frecuencia se ha encontrado como un reservorio de Sifilis, pero
también puede ser de cualquier otra.

9 – 6 – PAR ECUADOR: “Subdiafragmatico – Subdiafragmatico”

Es principalmente un reservorio de bacterias, pero también podremos encontrar aquí todo tipo de exudados y pató-
genos.

Pondremos los imanes a derecha e izquierda de la línea media.

El diafragma es el músculo más plano de todo el organismo, en forma de bóveda que cierra por arriba la cavidad
abdominal y limita por abajo la cavidad torácica.

9 – 7 - “PAR WONG”: ”Cardias – Temporal derecho”

Es principalmente un reservorio de Priones que pueden quedar aquí y se producen generalmente a partir de las va-
cunaciones. Un prion es una partícula infecciosa formada por una proteína o proteína priónica. Solo esta compuesto
por aminoácidos y no posee material genético (ADN ó ARN). Los priones se propagan mediante la transmisión de pro-
teínas anómalas con mal plegamiento. Los organismos que no expresan la forma normal de la proteína priónica no pue-
den desarrollar o transmitir la enfermedad.

454
 9 – 8 - “PAR DE PRADA”: ”Vesícula – Vesícula”

Se le conoce también como primer reservorio, ya que fue el primero que se encontró en un paciente con VIH. Es
un reservorio específico de Virus y especialmente del VIH y también de la hepatitis B, que pueden quedar aquí por tiem-
po indefinido y que al impactarlos aquí habra que tratarlos inmediatamente en sus respectivos pares. Pondremos los dos
imanes en la vesícula, debajo de la mama derecha, verticalmente, arriba el negativo y debajo el positivo.

9 – 9 – PAR TEMUCO: “Art. Nutricia – Art. Nutricia”

Es un reservorio Universal y lo testaremos a ambos lados del Ombligo. D-D o I-I. Por lo que puede ser en la Der. o
en la Izq. del ombligo los dos polos. También podrá ser bilateral.

9 – 10 - “PAR GUADALAJARA”: ”Apéndice – Vejiga”

Es un reservorio especialmente de “Fagos”. También podremos encontrarlo como reservorio de bacterias.

Los bacteriófagos o fagos son virus que se reproducen en células procariotas (bacterias) .

9 – 11 - “PAR CHILE”: ”Suelo Pélvico – Suelo Pélvico”

Es un Reservorio especialmente de bacterias y lo testaremos en la Ingle. Der. e Izq.

9 – 12 - “PAR ALEX”: ”Capsula - Riñón”

Es un reservorio para VIH y para otros Virus. Pondremos arriba el negativo y abajo el positivo, verticalmente. Po-
drá ser en el riñón Der. o en el Izq. o en los dos. Cuando se impacta este par, deberemos tratar a continuación el par Ti-
mo - Recto .

También nos puede servir para estimular la función renal, o tratar una disfunción renal o para ayudar a que los riño-
nes eliminen toxinas, en cuyo caso pondremos los dos imanes en ambos riñones.

9 – 13 - “PAR YOLANDA: ”Vagina – Vagina”

Es un reservorio Universal, es decir, para cualquier patógeno. Aquí encuentra las condiciones ideales para su per-
manencia, como son calor, humedad, materia orgánica, y oscuridad.

Pondremos los imanes verticalmente, arriba el negativo y abajo el positivo.

9 – 14 - “PAR FOX”: ”Uretra – Uretra”

Igual que el anterior pero en el hombre.

455
 9 – 15 - “PAR CONGRESO”: ”Interiliaco – Sacro”

Es un reservorio principalmente de parásitos. Tengamos encuenta que en este lugar actuamos sobre toda la parte
final del tubo digestivo y de la cavidad peritoneal, incluyendo muy especialmente el saco de Douglas, donde es frecuente
que se localicen exudados y abscesos intraperitoneales.

9 – 16 - “PAR GUADALUPE” (o “VILLA”): ”Muñón – Muñón”

Se refiere a los muñones o “culos de pollo” que dejan los cirujanos en sus intervenciones, especialmente en la ampu-
tación órganos grandes, pero también hay que tener en cuenta que pueden producirse cada vez que se realiza una ligadu-
ra de vasos sangrantes en las cirugías o en la extirpación de una simple apendicitis.

9 – 17 - “PAR RUSO”: ”Mordida de Perro – Axila”

Es un reservorio especialmente del Virus de la Rabia. Tiene este nombre porque así se llama su Perro.

9 – 18 – RESERVORIO DE HONGOS : “Cuello de fémur - Cuello de fémur”

Además de poder ser un reservorio de hongos o de virus, es un par interesante para checar y tratar en los casos de
osteoporosis. Ver indicación mediante bioenergética.

9 – 19 - CICATRIZ – CICATRIZ:

”Pondremos un imán (-) en la cicatriz y 4 imanes (+) alrededor”

Por lo que los puntos a chequear para los Reservorios comunes serian: Diente cariado; N. Vago; Bazo; Vesícula;
Capsula Renal; Vagina; Uretra; Interiliaco; Muñón; Subdiafragmático; Cardias; Borde calloso; Mordi-
da de perro; Art. Nutricia; Apéndice; Suelo Pélvico; Cicatriz.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

9 – 20 – OTROS RESERVORIOS ESPECÍFICOS.-

A partir de aquí se enumeran otros Reservorios específicos que han sido encontrados por el Dr. Goiz y dados en dife-
rentes cursos y en diferentes pacientes, pero que no han sido incluidos como Reservorios Generales por el Dr. Goiz en
sus cursos por lo que se puede entender que son reservorios excepcionales o individuales que solo se mencionan a nivel
informativo o anecdótico. En caso de necesitar alguno de ellos, lo ideal es testar con bioenergética si existen y donde.

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 PAR DETALLES
PSOAS ILIACO (INGLE) – RIÑON: Reservorio de TBC (par Felipe)

HIPOTALAMO – SACRO: Reservorio de TBC aviar o Micoplasma aviar

CD. DEFERENTE – CD. DEFERENTE: Reservorio de TBC

DIAFRAGMA – DUODENO: Reservorio de TBC

CUELLO DE FEMUR – CUELLO DE FEMUR: Reservorio de Hongos

LIG. INT. RODILLA – ABDUCTOR: Reservorio de Lepra

LOBULO DE LA OREJA – LOBULO DE LA OREJA: Reservorio de Tétanos

BORDE CALLOSO – BORDE CALLOSO: Reservorio de TBC *

Reservorio Universal se establece en la cicatriz

ANGINA – ANGINA:
(Tonsilectomia)

Reservorio de la Gardenerella Vaginalis

APENDICE – PERITONEO:
especialmente

ARTERIA AXILAR – ARTERIA AXILAR: Reservorio del Estreptococo G (Psoriasis)

CODO – BRAQUIAL: Reservorio de Sífilis
CODO – BURSA: Reservorio de Lepra
Se ha descrito como reservorio del Meningococo
VEJIGA – CADERA:
(D5 – L4)
Pseudomona Aureoginosa
OIDO – TEMPORAL:

Reservorio del Helicobacter Pilori

OJO – OCCIPITAL:

OJO – EMPEINE: Reservorio del V. de Guillen-Barre. **

Par “ANA” .- TALON – TALON: Reservorio del Epstein Bar

PAR “San Francisco” – VACUNA DE LA TBC – Reservorio de TBC
SUPRAESPINOSO:

*Cuando encontremos este Par también deberemos explorar Supraespinoso y Conducto Espermático

**Debemos revisar también PINEAL – EMPEINE y PINEAL – PLANTA DEL PIE

457
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP. 10 : PARES ESPECIALES

Son disfunciones orgánicas que no obedecen a infección por microorganismos patógenos ni a disfunciones glandula-
res.

1) - PAR “GOIZ”: RIÑON – PARIETAL CONTRALATERAL

Corrige una disfunción renal, generalmente por trauma físico o psíquico a cualquier edad, que se manifiesta por el
acortamiento del miembro inferior homolateral. A veces pueden corregirse grandes acortamientos. Cuando no funciona
nos indica que la lesión es anatómica, pero son las menos veces.

También puede sernos útil para tratar una disfunción renal o “Síndrome Nefrótico”, ya que el riñón es el único ór-
gano que puede alterarse sin patología y dejar de funcionar correctamente por estar polarizado. Agotamiento, Stress,
Trauma emocional. Congestión Renal. Pesadez de cabeza con sordera y cansancio. Hemicránea.

Si en vez de neutralizarse con el parietal se neutraliza con la Parótida nos indica Hipocalcemia.

La sintomatología que produce este par es muy variada y puede afectar al SNC, al sistema Bronco Pulmonar o al
sistema Renal. Cuando hace resonancia con parótida o con paratiroides simula un cuadro de hipocalcemia y debilidad
muscular.

En el SNC puede ocasionar desde Hemicránea hasta trastornos motrices del hemicuerpo contralateral y hasta tras-
tornos de conducta.

La sintomatología broncopulmonar se asocia generalmente a bronco espasmos, disnea y bronquitis de repetición.

La mayoría de los cuadros de bronquitis asmáticas e incluso de asma obedecen a este Par Biomagnetico y ceden al im-
pactarse el mismo.

La sintomatología renal puede producir Disuria y tendencia a infecciones de vias urinarias recurrentes.

“Todos estos síntomas ceden espontáneamente y de forma rápida a la despolarización del par”

2) - PAR “QUITO”: POSTPINEAL – BULBO

El punto Postpineal se encuentra justo sobre los núcleos basales y se localiza entre el Pineal y el cerebelo.

Aquí podremos tratar el PARKINSON. Nos servirá tanto para el diagnostico como para el tratamiento del Parkin-
son, ya que este no es más que una disfunción de los Núcleos Basales.

Es un tratamiento muy efectivo y con frecuencia el paciente puede entrar en la clínica con Parkinson y salir sin él.

Con frecuencia se diagnostica erróneamente como Parkinson el tétanos, lo que conoceremos como “Falso Parkin-
son”.

458
 3) - PAR “SARITA” : PINEAL – MAMA

Mejora la Lactancia al aumentar la producción de leche de la madre.

Las causas de este problema pueden ser de causa desconocida o por la falta de hormonas como la prolactina y la
oxitocina, la primera se encarga de la producción y la segunda de la salida de la leche.

4) - PAR “VIVIAN”: SUPRACILIAR – BULBO

Su principal indicación es tratar la incomodidad por perdida de la integridad física.

Sirve para corregir problemas Sofrológicos y Psicológicos por un exceso de Autocrítica (análisis de uno mis-
mo) negativa, a veces por complejos injustificados, pero otras por amputaciones de órganos, mutilaciones o traumas psí-
quicos serios acontecidos con anterioridad, (amputaciones de mama, útero, miembros, lengua, testículos, etc.).

Intento de aborto o embarazo no deseado.

Aceptación del “Yo” (de uno mismo). Regula la Autoestima.

También a este nivel está el centro que regula el crecimiento, por lo que si está deprimido puede estimularse.

5) - PAR “DAVID: INTERCILIAR – BULBO

Sirve para regular el carácter, tanto de mas como de menos Tiene este nombre por su hijo menor David que aca-
ba te terminar Medicina y ahora quiere hacer matemáticas y física para fundamentar mas el par biomagnetico. Este par
también nos sirve para tratar alteraciones importantes como la Histeria, Enfados, Timidez, Rebeldía, Proble-
mas de personalidad, Dudas, Desconcierto (sin atención), etc.

6) - PAR “ISAAC”: SIEN – SIEN

Favorece el flujo sanguíneo y el consecuente aporte de O2, a nivel cerebral y pulmonar, por lo que está indi-
cado en enfermedades de ambos sistemas. Nos puede mejorar las cefaleas y el enfisema.

Resulta un par muy útil y a explorar cuando se asocia con otro par regular como la Lepra o la TBC en enfermos
con Enfisema pulmonar.

7) - PAR “LUCILA”: QUIASMA – QUIASMA

Es igual que el Temporal – Temporal pero un poquito hacia atrás.

Nos sirve para mejorar el flujo linfático, por lo que estará indicado especialmente en el tratamiento del Linfoede-
ma. Edemas severos de brazos y piernas. Vista cansada

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 8) - PAR “ABRAHAM”: POLO – POLO

El POLO frontal lo localizaremos a nivel de donde nace el pelo.

Controla el Equilibrio Vertical.

También podemos corregir aquí la dislexia, el tartamudeo y alteraciones del habla. Puede ayudarnos a
solucionar problemas de Infelicidad.

Cuando queremos corregir las alteraciones del equilibrio de un paciente deberemos tener en cuenta que este se sus-
tenta en tres pares:

Equilibrio Horizontal : OIDO – OIDO

Equilibrio Vertical : POLO – POLO

Equilibrio Posicional : BULBO – CEREBELO

9) - PAR “CHAPINGO: CEREBELO – CEREBELO

Nos sirve para controlar la Crisis Epiléptica durante la misma. Le ha ocurrido también estas crisis cuando algún
tumor o absceso se ha reabsorbido muy rápidamente.

También es útil para otras crisis convulsivas y para las crisis nerviosas y de pánico y para tratar el Trismus (contrac-
ción excesiva del masetero) y el Bruxismo.

10) - PAR “CUERNAVACA” : CUERPO CALLOSO – CUERPO CALLOSO (DROGADICCION)

Tanto para el tratamiento de adicción a Drogas duras o a Fármacos. Alcoholismo, Drogadicción. En el medio,
entre los dos hemisferios a nivel PREPINEAL Y POSTPINEAL; afectando a ambos tanto física como emocionalmente.
Pondremos el negativo delante y el positivo atrás. Verticalmente.

Además de para tratar Adicciones puede resultarnos de utilidad en crisis epilépticas y en la Dislexia.

11) - PAR CHAVES : PARIETAL – RIÑON (DEFICIT DE ATENCION)

En honor al presidente de Venezuela con el “porque no te callas”.

12) - PAR “JOSUÉ” : BULBO RAQUIDEO – CORAZON

Para el tratamiento de la Bradicardia severa, cuando la frecuencia cardiaca es de menos de 40 pulsaciones por minuto.

460
 13) - PAR “JUANA”: ATLAS – ATLAS

Para corregir la libido, cuando no se tienen ganas. Regula los aspectos sexuales como la Frigidez, la falta de emo-
ción sexual, la Ninfomanía o el exceso de apetito sexual. También corrige la Misoginia (tendencia ideológica o psicológi-
ca que consiste en despreciar a la mujer como sexo y con ello todo lo considerado como femenino).

14) - CAIDA DEL CABELLO : PINEAL – CEREBELO.

Este par nos ha resultado de gran utilidad en pacientes tratados con drogas quimioterápicas y otras causas de alopecia.

15) - PAR “BONILLA”: TEMPORAL D. – TEMPORAL D.

Nos sirve para tratar la Criminalidad. Tendencias neuróticas suicida, Agresividad extrema, etc. Angustia. Ansie-
dad. Temor.

A este nivel del Temporal Derecho se encuentra la Malignidad. El deseo de matar o de suicidio, por lo que lo encon-
traremos en personas muy virulentas o agresivas. Pero también a este nivel se encuentra el Centro Regulador de la
Temperatura, por lo que nos será muy útil en personas que siempre tienen frío o que siempre tienen calor. Muy útil en
personas mayores que siempre tienen frío

16) - PAR “PASIANO”: CERVICAL – DORSAL (7ª - 1ª)

A nivel de la 7ª vértebra cervical y la 1ª dorsal. Aquí podemos ayudar en el tratamiento del codo de tenista ocasio-
nado por la lesión del supinador largo del antebrazo.

A nivel de la 7ª vértebra cervical y la 1ª dorsal salen los nervios que nos darán la sensibilidad dolorosa del codo. A
manera similar podremos controlar el dolor de cada zona corporal si sabemos de donde procede las raíces nerviosas que
inervan dicha zona, que recordemos llegaran a las astas posteriores de la medula espinal que son las sensitivas, ya que las
anteriores serán las motoras. Es interesante ver la inervacion de cada vertebra espinal lo que podemos hacer en:
http://www.chiroone.net/why_chiropractic/

17) – TINITUS : MASTOIDES – RIÑON HOMOLATERAL

El tínitus se define como el ruido en los oídos o cabeza sin fuente externa. Se describe como un pito, campaneo,
zumbido, o silbido.

El tratamiento con este PAR puede ser muy efectivo a veces, peros otras se resiste y puede tardar tiempo en desapa-
recer, necesitando varias sesiones. En otras ocasiones se obtienen solo resultados pobres. Pueden que dependan de otra
causa orgánica.

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 18) - PAR “LENI”: OREJA – OREJA

Mejora la función de los 12 pares craneales que pasan justo por encima del pabellón auricular y que serían: Olfato-
rio, Oftálmico, Motor Ocular Común, Troclear o Patético, Trigémino, Abducens o Motor ocular externo, Facial, Vesti-
bucloqueár o Acústico, Glosofaríngeo, Vago, Espinal e Hipogloso. Por lo que la estimulación de este par biomagnetico
puede sernos de gran ayuda en parálisis faciales, neuralgias del trigémino, ptosis palpebral, Estrabismo y
Tics Nerviosos. Una vez que hayamos corregido la causa principal del problema, la actuación sobre ellos puede dar-
nos un mejor resultado.

Hay que tener en cuenta que a ese nivel pasan los nervios o se localizan los núcleos basales de los doce pares cranea-
les, que serian:

Nervio olfatorio (par craneal I)

Nervio óptico (par craneal II)

Nervio oculomotor (par craneal III) o nervio motor ocular común

Nervio troclear (par craneal IV) o nervio patético

Nervio trigémino (par craneal V)

Nervio abducens (par craneal VI) o nervio motor ocular externo

Nervio facial (par craneal VII) o nervio intermediofacial

Nervio vestibulococlear (par craneal VIII) o nervio estatoacústico

Nervio glosofaríngeo (par craneal IX)

Nervio vago (par craneal X) nervio cardioneumogastroentérico

Nervio espinal (par craneal XI) o accesorio

Nervio hipogloso (par craneal XII)

19) - PAR “CARMEN”: HIPOFISIS – OVARIO

Para el tratamiento de la Amenorrea y de la Dismenorrea. Podremos checar con biomagnetismo o con bioener-
gética para ver que ovario tratar o bien tratar los dos ovarios. Cólico Menstrual, aunque en estos también deberemos che-
car el par MACHIN (Riñón – Ovario), podremos hacerlo por energética y preguntar cuál es el más útil para impactar o
hacerlo en los dos.

20) - PAR “SEGUNDO”: OJO – CEREBELO

Para desinflamar el N. Óptico. En honor del Dr. Segundo Calle, de Ecuador.

Es frecuente que esta inflamación sea causada por el uso y abuso de la Toxina Botulínica.

A veces el daño en el ojo no está causado por alteraciones de este sino que este está bien y la lesión se encuentra a
nivel cerebral en el hipocampo y entonces pondremos el par Pineal - Cerebelo (o Riñón) para corregir la visión.

462
 21) - PAR “VICTOR” : MACULA – CEREBELO (INFLAMACION DE LA CORNEA)

Muy útil en el tratamiento del Queratocono. El punto de la Macula lo testaremos en el lateral del Ojo, como si fue-
ra el “Canto” o la Sien.

22) - PAR “CASTAÑEDA”: CODO –CODO

Frena el deterioro del ojo en la Presbicia y en otras alteraciones de la visión. Incluso puede llegar a quitar algunas gafas.

23) - PAR “LOLITA”: PAROTIDA – PAROTIDA

La parótida es una glándula que estimula y regula la producción de otras hormonas, ya que secreta una prehormo-
na que estimula la producción de Calcitonina, Tiroxina e Insulina. Su estimulación regula el apetito corrige la inape-
tencia y falta de apetito.

Disfunción de la Parótida que segrega la Parotidina y que a su vez altera la producción de Tiroxina, Calcitonina e
Insulina. Por lo que puede también provocarnos trastornos digestivos, del peso y descalcificación.

Para tratar la Hipocalcemia impactaremos Parotida – Riñón Contralateral

24) - PAR “ARACELI”: GL. SUBMANDIBULAR o PALATINA – RIÑON

Para las Intoxicaciones Crónicas, por alimentos, medicinas, etc. También para los que abusan de la “plata coloi-
dal”, que es peligrosa, al igual que los medicamentos homeopáticos.

25) - PAR “MARIMAR”: CAROTIDA – CAROTIDA

En la Hipertensión Arterial esencial. Tener en cuenta que la tensión arterial aumenta con la edad y en un joven
de 20 años puede ser normal encontrar una T.A. de 120/80 y en una persona de 70 u 80 años puede ser normal encon-
trar 180/110, Y NO POR ELLO TIENE QUE TOMAR ANTIHIPERTENSIVOS.

La Hipertensión Arterial obedece a la obstrucción del flujo sanguíneo por cualquier órgano que este afectado por
una infección o por una disfunción del tipo que sea, lo más frecuente es por los riñones, pero también puede ser por cual-
quier otro

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 26) - PAR “LOJA”: NUDO – NUDO o PLEXO BRAQUIAL – PLEXO BRAQUIAL

Mejora la percepción y los sentidos. Muy interesante en personas mayores que padecen bloqueos energéticos.

Colocaremos los imanes justo en el “punto de Erb” que es donde confluyen y emergen todos los pares de las vérte-
bras cervicales. Es un punto situado en ambos lados del cuello, 2 o 3 cm por encima de la clavícula y justo en frente del
proceso lateral de la 6ª vértebra cervical.

27) - PAR “ANA ALICIA”: SENO A-V - RIÑON IZQ.

Resuelve la Taquicardia paroxística y las Arritmias. Recordemos que este par también puede ser indicativo
de la Rubeola por lo que habrá que identificar mediante bioenergética si se corresponde con uno u otro.

28) - PAR “LUCIO”: ESTERNON – SUPRARRENALES

Nos servirá para tratar la Poliglobulia, lo que encontraremos más frecuentemente en personas mayores en donde
el bazo no destruye suficientemente los hematíes viejos.

29) - PAR MARCOANTONIO : TIMO – BAZO

Mejora el Surfactante Pulmonar, que recubre los alvéolos dándoles elasticidad. Ahogos, falta de aire. Es muy
útil para los trabajadores de las minas y para los fumadores. Muy útil en enfermos de EPOC y en prematuros con pro-
blemas respiratorios.

30) - ASFIXIA.- CORAZON – COSTILLAS DEL MISMO LADO

Muy útil cuando “falta aire”. Especialmente en personas mayores u muy frecuentemente en infecciones agudas
del sistema respiratorio.

31) - PAR “ALVARO”: TIMO – SUPRARRENALES

Regula el Equilibrio Hormonal. También regula el déficit o exceso de alguna hormona. Muy útil en Menopau-
sia Resuelve problemas de aftas y ulceras bucales que con frecuencia inducen a un diagnostico erróneo de VIH.

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 32) - PAR “ANDRES”: TIMO – PENE

Disfunción Eréctil del Varón. Especialmente útil en jóvenes con algún problema emocional, y frecuentemente por
una mujer.

33) - PAR TUQUI : ESTOMAGO – HIGADO

Para personas que comen mucho y no se sacian. Polifagia. El clásico tragón. Sirve para disminuir el Apetito.

34) - PAR CHACHITA : PILORO – COLON TRANSVERSO

Para tratar el exceso de apetito. Polifagia. Apetito voraz. Tragan en vez de comer.

35) - PAR “RAMSES: PANCREAS – PANCREAS

Regula la “actividad” por lo que irá bien tanto para corregir la hiperactividad como la fatiga extrema. In-
dagar si la hipoactividad puede estar asociada a la intoxicación por metales pesados (Pb, Hg, Co, Ni…..). La fatiga nos
obliga también a valorar una posible hipopotasemia.

También es un par que podremos usar en las Pancreatitis, aunque en estas es muy interesante el “Cinturón Pancreá-
tico” (cuatro imanes colocados sobre el páncreas alternativamente, en cabeza, cuerpo, cola y punta).

36) - PAR “TUMBACO”: PUNTA DE PANCREAS – RIÑON IZQ.

Para tratar la Intoxicación por Arsénico y otros metaloides ( B, Si, Ge, As, Sb, Te y Po). Esta intoxicación suele pro-
ducirse por la contaminación del agua procedente de las minas de oro que usan el arsénico para la limpieza del mismo.

37) - PAR IGNATIE : CINTURON PANCREATICO

Para el drenaje de la toxicidad Pancreática. Muy útil en Pancreatitis Agudas Son cuatro imanes que se colocan en
cabeza, cuerpo, cola y punta de páncreas. Lo descubrió la Dra. Ignatie de Chile en el Dr. Goiz una vez que cogió una
pancreatitis por comer pescado en mal estado

465
 38) - PAR “CHACO” , ALERGIAS ALIMENTICIAS: PANCREAS – ESTOMAGO

Para el tratamiento de las alergias alimenticias cuando no se encuentra otro par regular que las justifique.

39) - PAR “FLORENCIA”: LOB. POST. DEL HIGADO – RIÑON DER.

Generalmente será con el Riñón Derecho. Pero también podremos encontrarlo con el Riñón Izquierdo. Por lo que
tendremos que checar los dos. Mejor con bioenergética.

Este par resulta muy interesante para expulsar Metaloides y en Envenenamientos (Tungsteno, Molibdeno, y
otros metaloides). Causan somnolencia y falta de atención. Frecuentemente es causa de fracaso escolar en los chicos. La
principal contaminación de metaloides viene por parte de los recubrimientos de teflón de las sartenes actuales cuando se
deteriora o raya este recubrimiento. Pero también por el uso de estos recubrimientos por la industria alimenticia para la
elaboración de los cereales del desayuno. Lo encontró por primera vez en un paciente que siempre estaba dormido y so-
lo se alimentaba de avena con leche y descubrió que venía del proceso de elaboración de la avena por el recubrimiento
de tungsteno y de Molibdeno de las ollas industriales donde las cocinaban.

40) - PAR “ANGELES”: APENDICE – TIMO

Eleva el sistema Inmunológico. Eleva el número y la calidad de Linfocitos T. Resulta muy interesante en pa-
cientes inmunodeprimidos (Sida, Cáncer,….). El Sistema Inmunológico madura en un Ph neutro, y si se altera el Ph se
producen inmunoglobulinas de menor Peso molecular o bien se fragmentan, y que no son tan activas y eficaces.

41) - PAR “MACHIN”: RIÑON - URETER

Para tratar el cólico nefrítico y los dolores del uréter cuando es arañado por las piedras renales en su expulsión,
también por la “arenilla”.También nos sirve igual para el cólico menstrual. Lo usaremos en uno u otro lado según
sean las molestias.

42) - PAR “ROBERTA”: UTERO – UTERO

Para el tratamiento del falso embarazo. El paciente puede expulsar moco o parasito grande.

466
 43) - PAR “DURAN”: UTERO – OVARIO

Nos sirve para diagnosticar el verdadero embarazo, así como el ovario donador del ovulo fecundado. Podremos che-
car, pero NO IMPACTAR.

44) - PAR “PATY”: TROMPA – OVARIO

Para el embarazo ectópico o extrauterino. A veces puede conducir el ovulo hacia el útero, colocaríamos el po-
lo negativo(–) sobre la trompa y el positivo (+) en el ovario. El ovulo tiene carga negativa y por ello tenderemos a empu-
jarlo hacia el útero para que anide allí.

45) - PAR “OLAZO”: COLON DESCENDENTE – RECTO

Para la Obstrucción Intestinal. Obstrucción intestinal por stress, disfunción neurológica o desequilibrio alimen-
tario.

46) - PAR “MAGDA”: CUADRICEPS – CUADRICEPS

Para tratar la intoxicación por Bismuto (a través de sus sales: sulfatos, carbonatos, etc.) que provoca dolores en
miembros inferiores. Hay que tener en cuenta que el Bismuto por sí no es toxico y se ha usado desde antiguo como anti-
séptico intestinal, pero algunas de sus sales actuales si son toxicas y se emplean en fumigación de cultivos.

La intoxicación por bismuto puede deberse con frecuencia al uso de pesticidas en la agricultura, pasando a nosotros
a través de las verduras y frutas que consumimos, por lo que es frecuente en vegetarianos y en personas que toman mu-
cha verdura no ecológica u orgánica.

Generalmente nos encontraremos el par Izq.- Der., pero también puede ser al revés. Nos podrá causar dolor de cin-
tura y pelvis. Peso y dolor en piernas. A veces también podremos encontrarlo por la Quimioterapia. Puede ser también
causa del síndrome de Piernas Inquietas.

47) - PAR “QUERETARO”: VEJIGA - VAGINA

Estos puntos se localizan justo por encima y por debajo del pubis. Por lo que también puede definirse como SUPRA-
PUBICO - INFRAPUBICO. Para el tratamiento del sangrado vaginal disfuncional

467
 48) - PAR “JUAN RAMON”: RECTO – ANO

Para el tratamiento de la Diarrea crónica disfuncional.

49) - PAR “ELENA”: ILIACO – ILIACO

Para combatir la pereza intestinal y el estreñimiento crónico. Son personas que van al baño cada 3 o 4 días.
Colocaremos los imanes a nivel del plexo lumbosacro, que inerva vísceras y miembros inferiores.

50) – PAR LOJA: PARAVERTEBRAL - PARAVERTEBRAL

Nos sirve para tratar Radiculopatías, colocándose ambos polos a ambos lados de la raíz afectada, en el lado dere-
cho e izquierdo de la columna vertebral. Recordemos que tenemos otro par especial denominado GISELA en el que
pondremos los imanes arriba (el negativo) y abajo (el positivo) de la raiz afecta, por lo que podrá ser a la izquierda o a la
derecha de la vertebra en cuestión. Testar mediante Bioenergéti

51) - PAR “GISELA”: PARAVERTEBRAL – PARAVERTEBRAL

Colocaremos los imanes arriba y debajo de la raíz afectada (En el par LOJA se colocaban a la Izq., y a la Der.).

Lo usaremos cuando solo existe una raíz afectada. Los imanes lo pondremos en la vertebra superior e inferior a la
raíz afectada.

52) - ARTICULACION DOLOROSA – INGUINAL

Si es por trauma físico usaremos el “PAR TEMPORAL” zona dolorosa – riñón homolateral. Pero si es por enferme-
dad la compensamos con el nervio inguinal. Testar indicación con bioenergética y con biomagnetismo.

53) – TROMBOSIS: OMBLIGO – OMBIGO

Para tratar fenómenos trombóticos.

468
 54) – PAR GEN :OMBLIGO – ZONA A REGENERAR

Aunque no esta aprobado por el CMBM se emplea ampliamente por muchos terapeutas. Preguntar mediante bioe-
nergética tiempo de aplicación y numero de sesiones necesarias

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469
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP. 11 : DISFUNCIONES GLANDULARES Y OTRAS

En este capítulo abordaremos todas aquellas disfunciones orgánicas, glandulares o no, que alteran el funcionamien-
to y/o la producción hormonal y que no obedecen específicamente a ningún microorganismo patógeno aunque frecuen-
temente podremos encontraremos a algunos de ellos detrás de las mismas. Prestaremos una mayor importancia a las dis-
funciones glandulares y después enumeraremos una serie de disfunciones que con frecuencia podremos aliviar con nues-
tra intervención biomagnética.

DISFUNCION PINEAL.-

Puede producirse por cualquier Virus o Bacteria que se aloje en el cerebro, pero también por causa psíquica y por
no perdonar.

Regula la Sexualidad y la maduración de los Melanocitos. También regula el tiroides y las Suprarrenales. Es motivo
frecuente de Angustia y de insomnios. Fabrica una hormona que es la Melatonina que es responsable de los ciclos circa-
dianos de día/noche y también es conocida como hormona maestra porque regula a todas las demás hormonas.

Se trata de una glándula sumamente pequeña que se ubica en el centro del cere-
bro humano como un cuerpo cónico y gris, que mide de 5 a 8 milímetros de largo y
de 3 a 5 milímetros de anchura máxima. es una glándula endocrina maestra, la cual
controla a todas las demás glándulas, con lo que modula diversas funciones corpora-
les entre las que destacan la longevidad, las diversas etapas del ciclo de vida, y el rit-
mo del envejecimiento, el sueño y sus distintas fases, la reparación y regeneración
celular y corporal durante la noche, así como el desarrollo y funcionamiento genital,
sexual y reproductor.
!

DISFUNCION DE LA HIPOFISIS.-

Puede producir Galactorrea. Pero hay que tener en cuenta que la Hipófisis gobierna otras glándulas de secreción
interna y además segrega una serie de hormonas, por lo que puede darnos muy variada de sintomatología. Es frecuente
que nos origine también problemas sexuales (falta de erección, eyaculación precoz y lo contrario, frigidez, etc.) .

Es una glándula compleja que se aloja en un espacio óseo llamado silla turca del hueso esfenoides, situada en la base
del cráneo, en la fosa cerebral media, que conecta con el hipotálamo a través del tallo pituitario o tallo hipofisario. Tiene
forma ovalada con un diámetro anteroposterior de 8 mm, trasversal de 12 mm y 6 mm en sentido vertical, en promedio
pesa en el hombre adulto 500 miligramos, en la mujer 600 mg y en las que han tenido varios partos, hasta 700 mg.2

470
 La hipófisis consta de tres partes:

Lóbulo anterior o adenohipófisis: procede embriológicamente de un

esbozo faríngeo (bolsa de Rathke) y es responsable de la secreción de numerosas
hormonas

Hipófisis media o pars intermedia: produce dos polipéptidos llama-

dos melanotropinas u hormonas estimulantes de los melanocitos, que inducen el
aumento de la síntesis de melanina de las células de la piel.

* Lóbulo posterior o neurohipófisis que almacena a las hormonas

ADH y oxitocina secretadas por las fibras amielínicas de los núcleos supraópti-
cos y paraventriculares de las neuronas del hipotálamo

La adenohipófisis segrega muchas hormonas de las cuales seis son relevantes para la función fisiológica adecuada
del organismo

Hormona del crecimiento o somatotropina (GH). Estimula la síntesis proteica, e induce la captación de glucosa por
parte del músculo y los adipocitos, además induce la gluconeogénesis por lo que aumenta la glucemia; su efecto más im-
portante es quizás que promueve el crecimiento de todos los tejidos y los huesos en conjunto con las somatomedinas. Por
lo que un déficit de esta hormona causa enanismo y un aumento (ocasionado por un tumor acidófilo) ocasiona gigantis-
mo en niños, y acromegalia en adultos, (consecuencia del previo cierre de los discos epifisiarios).

Prolactina (PRL) u hormona luteotrópica. Estimula el desarrollo de los acinos mamarios y estimula la traducción de
los genes para las proteínas de la leche.

Las demás hormonas son hormonas tróficas que tienen su efecto en algunas glándulas endocrinas periféricas:

Hormona estimulante del tiroides (TSH) o tirotropina. Estimula la producción de hormonas por parte del tiroides

Hormona estimulante de la corteza suprarrenal (ACTH) o corticotropina. Estimula la producción de hormonas por
parte de las glándulas suprarrenales

Hormona luteinizante (LH). Estimulan la producción de hormonas por parte de las gónadas y la ovulación.

Hormona estimulante del folículo (FSH). Complementa la función estimulante de las gónadas provocada por la
(LH).

la LH y la FSH se denominan gonadotropinas, ya que regulan la función de las gónadas.

El Lobulo Posterior o Neurohipofisis segrega otras dos hormonas que serían:

Hormona antidiurética (ADH) o vasopresina. Se secreta en estímulo a una disminución del volumen plasmático y
como consecuencia de la disminución en la presión arterial que esto ocasiona, y su secreción aumenta la reabsorción de
agua desde los túbulos colectores renales por medio de la translocación a la membrana de la acuaporina II; también pro-
voca una fuerte vasoconstricción por lo que también es llamada vasopresina.

Oxitocina. Estimula la contracción de las células mioepiteliales de las glándulas mamarias lo que causa la eyección
de leche por parte de la mama, y se estimula por la succión, transmitiendo señales al hipotálamo (retroalimentación) pa-
ra que secrete más oxitocina. Causa contracciones del músculo liso del útero en el orgasmo y también los típicos espas-
mos de la etapa final del parto.

Si llega a fallar la hipófisis, que es la más importante de las glándulas endocrinas, se producen alteraciones hormo-
nales también a nivel de la tiroides, las suprarrenales y las gónadas y en cualquier otra glándula del cuerpo.

471
 La existencia de tumores en la glándula pituitaria puede generar un exceso de somatotropina, una de las hormo-
nas secretadas por la hipófisis. Esta anomalía provoca gigantismo en los jóvenes y acromegalia en los adultos, que se
manifiesta por un agrandamiento gradual de las manos y los pies.

El hipopituitarismo origina un nivel avanzado de la enfermedad de Simmonds, que produce pérdida progresiva
de peso, falta de energía, menstruaciones escasas y depresión síquica. La carencia de función de la hipófisis también cau-
sa enanismo, que se caracteriza por la falta de desarrollo físico en la altura.

DISFUNCION TIROIDEA.-

Suele producirse por INFECCIONES en la cintura escapular. Segrega la Hormona Tiroxina que entre otras funcio-
nes nos regulará el peso. Podremos tener alteraciones de esta hormona porque el tiroides no la produzca en suficiente
cantidad, pero también, al igual que con las demás hormonas, porque aunque la produzca suficientemente, esta no sea
operativa por alteraciones estructurales de la hormona en cuestión. Esta glándula es muy importante en la regulación
del Peso.

La tiroides o glándula tiroidea es una glándula neuroendocrina, situada justo debajo de la nuez de Adán junto al
cartílago tiroides y sobre la tráquea. Pesa entre 15 y 30 gramos en el adulto, y está
formada por dos lóbulos en forma de mariposa a ambos lados de la tráquea, am-
bos lóbulos unidos por el istmo. La glándula tiroides regula el metabolismo del
cuerpo, es productora de proteínas y regula la sensibilidad del cuerpo a otras hor-
monas. La tiroides participa en la producción de hormonas, especialmente tiroxi-
na (T4) y triyodotironina (T3). También puede producir (T4) inversa. Estas hormo-
nas regulan el metabolismo basal y afectan el crecimiento y grado de funcionali-
dad de otros sistemas del organismo. El yodo es un componente esencial tanto pa-
ra T3 como para T4. La tiroides también sintetiza la hormona calcitonina que jue-
ga un papel importante en la homeostasis del calcio. La tiroides es controlada por
el hipotálamo y por la glándula hipófisis o pituitaria. La hormona mas importante
es la Tiroxina, que posee dos funciones principales: Controlar la producción de !
energía del cuerpo (metabolismo basal) y también hace que durante la época del crecimiento los tejidos corporales se
desarrollen en las formas y proporciones adecuadas

Un exceso de hormona tiroidea aumentará el catabolismo con adelgazamiento, la piel se hace fina, aumenta la caí-
da del cabello, uñas frágiles y despegadas (uñas de Plummer), taquicardia, arritmias, nerviosismo, irritabilidad, insomnio.

El Hipotiroidismo o disminución de la hormona tiroidea se asocia con fatigabilidad fácil, cansancio, retención de
líquido, lentitud mental, aumento de peso. En casos avanzados se puede detectar edema generalizado, voz ronca, caída
de cabello, especialmente de la zona externa de las cejas. También el hipotiroidismo se puede asociar a estados depresi-
vos. En ciertos casos puede determinar deterioro de la función de otros órganos como el corazón, riñones, hígado, etc.

Cuando esta glándula no existe o funciona escasamente, se habla de hipotiroidismo. Si se trata de una ausen-
cia, se presenta una condición conocida como cretinismo, la cual provoca retraso mental y enanismo. En caso de exis-
tir un funcionamiento incompleto, se produce aumento de peso, falta de energía y también un retardo en la capacidad
mental.

472
 Por el contrario, cuando la actividad de la tiroides es excesiva se habla de hipertiroidismo, situación que puede
provocar la enfermedad de Basedow, cuyos síntomas característicos son la exoftalmia (ojos saltones), pronunciada pérdi-
da de peso, nerviosismo, irritabilidad y, en ocasiones, problemas cardíacos.

DISFUNCION DE LA PARATIROIDES

Disminuye la secreción de Calcitonina, provocando descalcifica-

ción y Osteoporosis.

El Calcio no esta en la leche de vaca, pero si en la leche de almendras.

El ajonjolí (sésamo) posee 1000 veces mas calcio que la leche, también
lo encontramos en las semillas y en el Amaranto. La principal causa de
osteoporosis no es la menopausia sino las disfunciones de las paratiroi-
des.

Para que se absorba el Calcio en el tubo digestivo son necesarias

las vitaminas A, E y C, y para la absorción de las dos primeras es nece-
sario la ingestión de grasas. La calcitonina lo que hace es llevar el Cal-
! cio desde la sangre a los huesos, sist. Nerviosos, etc.

El exceso de la acumulación de calcio y la producción de cálculos se debe a infecciones y muy especialmente a la

TBC, pero también se pueden deber a otras.

La Parathormona segregada por la Gl. Paratiroides tiene las siguientes funciones:

Facilita la absorción del calcio, de la vitamina D (en su forma natural), y de los fosfatos en el intestino.

Aumenta la reabsorción de calcio de los huesos, mediante la producción de más osteoclastos a partir de la médula
ósea, retrasando la conversión de estas en osteoblastos.

Reduce la excreción renal de calcio y aumenta la excreción renal de fosfato, provocando la excreción urinaria en
mayor concentración.

* Aumenta la reabsorción del calcio en el intestino

Cuando se produce hiperparatiroidismo, aumenta la cantidad de calcio

que circula por la corriente sanguínea, lo que también se aprecia en la orina, la
cual puede registrar índices enormemente elevados de este elemento. Esto puede
derivar en la formación de cálculos en los riñones y una pérdida del calcio de los
huesos.

Si se produce el fenómeno inverso, es decir hipoparatiroidismo, la dismi-

nución del calcio en la sangre y el aumento del fósforo provocan tetania, patolo-
gía que se caracteriza por la dificultad en la contracción muscular, sensación de
adormecimiento en las extremidades y calambres.
!

473
 DISFUNCION DEL TIMO

Su estructura se origina de la tercera bolsa branquial en el feto, que aparece completamente desarrollada en el ter-
cer mes de gestación , y continúa creciendo hasta la pubertad donde alcanza su máximo crecimiento (entre 30 y 40 gr).
Luego involuciona, atrofiándose de forma progresiva y constante, produciéndose el reemplazo del tejido tímico con teji-
do adiposo y conectivo, alcanzando, en la edad adulta, unos 10 ó 15 gr de peso.

El timo ejerce una clara influencia sobre el desarrollo y maduración

del sistema linfático y en la respuesta inmunitaria defensiva de nuestro orga-
nismo. También puede influir en el desarrollo de las glándulas sexuales.

El timo es un órgano linfoide primario en el cual tiene lugar la diferen-

ciación de los linfocitos indiferenciados (linfoblastos T) que salieron de la
médula ósea; ingresan en el timo y van colonizando diferentes zonas del
mismo, al tiempo que maduran y se diferencian. La primera área coloniza-
da es el córtex superficial. De ésta pasan al córtex profundo y finalmente a
la médula del timo. A lo largo de este recorrido, los linfoblastos T adquie-
ren los receptores antigénicos específicos y aprenden a no atacar a los antí-
genos propios del individuo (autoantígenos), convirtiéndose en linfocitos T
maduros. !
También puede considerarse como un órgano del sistema endocrino y por tanto una glándula endocrina, ya que
secreta hormonas y otros factores solubles, que además de controlar la producción y maduración de los linfocitos T en el
timo, regulan la actividad y las interacciones de las células T en los tejidos periféricos. Se conocen tres polipéptidos, con
características hormonales, secretados de este órgano, que son la timolina, la timopoyetina y la timosina.

Produce Inmunodeficiencia.

Es muy frecuente que se altere en numerosas infecciones locoregionales del mediastino.

DISFUNCION SUPRARRENAL

Las glándulas suprarrenales, o glándulas adrenales son dos estructuras retroperitoneales, la derecha de
forma triangular y la izquierda de forma semilunar, ambas están situadas encima de los riñones. Su función es la de regu-
lar las respuestas al estrés, a través de la síntesis de corticosteroides, principalmente cortisol, y catecolaminas , sobre todo
adrenalina.

Están formadas por dos estructuras diferentes que son la médula suprarrenal y la corteza suprarrenal, ambas inerva-
das por el sistema nervioso autónomo.

En respuesta a una situación estresante como es el ejercicio físico o un peligro inminente, las células de la médula
suprarrenal producen catecolaminas que secretan a la sangre en una relación 70 a 30 de epinefrina y norepinefrina ( o

474
adrenalina y noradrenalina), respectivamente. La epinefrina produce efectos importantes como el aumento de la frecuen-
cia cardíaca, vasodilatación, broncodilatación y aumento del metabolismo.

La corteza suprarrenal secreta hormonas esteroideas (de naturaleza lipídica). Se divide en tres capas diferentes de
tejido basado en los tipos celulares y la función que realizan.

Zona glomerular: Producción de mineralocorticóides, sobre todo, aldosterona.

Zona fascicular: Producción de glucocorticóides, principalmente cortisol, cerca del 95%.

. Zona reticular: Producción de andrógenos, incluyendo testosterona.

La Disfunción de las suprarrenales puede estar producida por numerosas infecciones, como Tétanos, Leptospira,
TBC, Estreptococo A, Lepra, etc. O por un trauma psíquico por “exceso de coraje” por parte del paciente afectado.

No se corrigen las inflamaciones del organismo porque disminuye la secreción de cortisol, por lo que los pacientes
tienen alergias e inflamaciones constantes. Recordemos que el cortisol tiene también otras funciones como:

- Aumenta la disponibilidad de energía y las concentraciones de glucosa en la sangre, mediante varios mecanis-
mos:

Estimula la proteolisis, es decir romper proteínas para la producción de aminoácidos.

Estimula la lipólisis, es decir romper triglicéridos (grasa) para formar ácidos grasos libres y glicerol.

Estimula la gluconeogénesis, o la producción de glucosa a partir de nuevas fuentes como los aminoácidos y el
glicerol.

Actúa como antagonista de la insulina e inhiben su liberación, lo que produce una disminución de la capta-
ción de glucosa por los tejidos.

Tiene propiedades antiinflamatorias que están relacionadas con sus efectos sobre la microcirculación y la inhibición
de las citocinas pro-inflamatorias (IL-1 e IL-6), prostaglandinas y linfocinas. Por lo tanto, regulan las respuestas inmunita-
rias a través del llamado eje inmunosuprarrenal.

También el cortisol tiene efectos importantes sobre la regulación del agua corporal, retrasando la entrada de este
líquido del espacio extracelular al intracelular. Por lo que favorece la eliminación renal de agua.

Pero además del Cortisol las Suprarrenales secretan también la

Epinefrina y la Norepinefrina, hormonas conocidas también como
Adrenalina y Noradrenalina (hormonas del stress).

La excesiva función de las suprarrenales da origen a la enferme-

dad de Cushing, que puede deberse a un superávit de hormonas este-
roides, como el cortisol, o a una falla en la hipófisis. Es típica de los
adultos, y se caracteriza por una obesidad evidente en la cara, tórax y
abdomen, además de piel punteada, contusiones en las extremidades,
presión alta e insuficiencia cardíaca.

Cuando hay hipofunción, se presenta la enfermedad de

Adisson, producida por la destrucción de la corteza adrenal debido a
un problema de autoinmunidad. Sus síntomas son: marcada falta de
apetito, pérdida de peso, sensación de cansancio creciente, debilidad y
anemia.
!

475
 DISFUNCION DEL PANCREAS

El páncreas es un órgano retroperitoneal mixto, exocrino (segrega

enzimas digestivas que pasan al intestino delgado) y endocrino (produce
hormonas, como la insulina, el glucagón y la somatostatina que pasan a la
sangre). Por tanto el páncreas tiene una parte exocrina y una parte endo-
crina.

La parte exocrina está constituida por células epiteliales dispuestas

en estructuras esféricas u ovoides huecas llamados acinos pancreáticos.
Formados por las células acinosas y en parte por las centroacinosas.

La parte endocrina se agrupa en islotes de Langerhans, que consis- !

ten en cúmulos de células secretoras de hormonas que producen insulina, glucagón y somatostatina.

Pueden causarla todos los microorganismos patógenos del tubo digestivo.

Con frecuencia ocasiona Diabetes, pero también puede producir diarreas por insuficiente secreción de enzimas
pancreáticas para la digestión de los alimentos

El organismo también puede sufrir alteraciones si el páncreas sufre alguna injuria, particularmente en sus sus islo-
tes de Langerhans, o si es extirpado. Esto acarrea un incremento de azúcar en la sangre y en la orina, dando lugar a la
diabetes mellitus.

Por otra parte, al haber un exceso de azúcar en la sangre, por falta de insulina, los músculos no dan abasto para
utilizar la glucosa. Por lo mismo, se produce un aumento exagerado de orina, para eliminar el excedente de azúcar en
disolución en la sangre..

DISFUNCION DE LAS GONADAS (Masc. o Fem.)

Generalmente son causadas por infecciones como las ocasionadas por Yer-
sinias

Estos órganos pueden sufrir alteraciones glandulares como consecuencia

de un mal funcionamiento de la hipófisis o bien por la alteración de ellas
mismas.

En el caso de los hombres, la disminución en la función del testículo cau-

sa el hipogonadismo masculino, que puede provocar, a su vez, el eu-
nucoidismo, cuyas consecuencias son: elevada estatura, ausencia de ve-
llo en cara y cuerpo, tono de voz agudo, escaso desarrollo muscular y geni-
tales de tamaño diminuto.

476
 Para las mujeres, las alteraciones de las glándulas sexuales están muy ligadas a los
trastornos de los ciclos menstruales, ya que estos son efecto de la interacción de las hormo-
nas y unos productos químicos parecidos, producidos en el hipotálamo, la glándula hipofi-
siária y los ovarios. El principal síntoma de cualquier disfunción en la producción de hormo-
nas sexuales es la irregularidad de los períodos menstruales o su ausencia, anomalía que en
este último caso se llama amenorrea. Si es la hipófisis la causante de la alteración, segura-
mente se presentarán cambios también en otras hormonas elaboradas por ella.

DISFUNCION SIMPATICA (ECM – ECM)

Entre otros muchos síntomas puede producirnos el HIPO

El Sistema Nervioso Autónomo (SNA) (Simpático y Parasimpático) es la parte del sistema nervioso que controla la
gran diversidad de funciones viscerales, no voluntarias, del organismo y su función es la de mantener la compleja ho-
meostasis del organismo en respuesta tanto a las alteraciones del medio interno como a los estímulos exteriores. Llega
virtualmente a todas las partes del organismo, afectando directa o indirectamente a todos los órganos y sistemas.

Tiene un control parcial sobre la tensión arterial, la motilidad y secreciones gastrointestinales, el vaciamiento de la
vejiga urinaria, la sudoración, la temperatura corporal, la regulación del músculo cardíaco, del músculo liso y muchas
otras funciones viscerales. Una de sus características más llamativas es la rapidez y la intensidad con la que puede cam-
biar las funciones viscerales. Por ejemplo, en 3 a 5 segundos, puede duplicar la frecuencia cardiaca, y en 10 a 15 segun-
dos la tensión arterial.

Función Simpática:

Los efectos más importantes del SNS están relacionados con la circulación y la respiración. La estimulación simpáti-
ca produce un aumento de la frecuencia del corazón y del gasto cardíaco, así como una broncodilatación. Se inhiben las
secreciones gastrointestinales y se estimula el metabolismo en general. El SNS juega un papel fundamental en la preserva-
ción del organismo, ya que ocasiona de forma rápida y muy efectiva una respuesta a estímulos exteriores que puedan
amenazar la integridad del individuo. Es el sistema que gobierna el stress y las reacciones de atacar y huir .

En condiciones normales de reposo el simpático puede mantener el funcionamiento normal de los organos autóno-
mos oponiéndose a los efectos de los impulsos parasimpáticos a estas estructuras. Por ejemplo, contrarestando los impul-
sos parasimpáticos que tienden a retardar el corazón y debilitar su latido, los impulsos simpáticos funcionan para mante-
ner la frecuencia y la fuerza normales del latido cardiaco. La inervación simpática también tiene otra función importan-
te, ya que solo las fibras simpáticas inervan el músculo liso de las paredes de los vasos sanguíneos, los impulsos simpáti-
cos mantienen el tono normal de este músculo, por lo que desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la pre-
sión arterial en las condiciones normales. Si embargo, su función principal es que sirve como sistema de “urgencia” .
Cuando nos damos cuenta de que la homeostasis del cuerpo esta amenazada, es decir, cuando estamos bajo estrés físico
o psicológico, aumentan significativamente las señales que salen del simpático. En realidad uno de los primerísimos pa-
sos del complejo mecanismo de defensa del cuerpo contra el estrés es un repentino y marcado aumento de la actividad
simpática, ello produce un grupo de respuestas que parten todas al mismo tiempo y que juntas colocan al cuerpo en dis-

477
posición de gastar un máximo de energía para afrontar el máximo de ejercicio muscular necesario para resolver la ame-
naza percibida, por ejemplo, corriendo o luchando. Walter B. Cannon acuño la descriptiva y ahora famosa definición, la
“reacción de lucha o huida” para denominar este grupo de respuestas simpáticas.

Resumen de la reacción simpática de lucha o huida

Repuesta Función de la producción del uso de energía por los músculos esqueléticos

Aumento de la frecuencia cardiaca Aumento de la velocidad de la corriente sanguínea que incrementa a oferta
de Oxigeno y glucosa a los músculos
Aumento de fuerza de la Aumento de velocidad de la corriente sanguínea que incrementa la oferta de
contracción muscular del músculo oxigeno y glucosa a los músculos
cardiaco
Dilatación de los vasos coronarios Aumento de la oferta de oxigeno y nutrientes a los músculos cardiacos para
del corazón mantener el aumento de frecuencia y de fuerza de las contracciones
cardiacas
Dilatación de los vasos sanguíneos Aumento de la oferta de oxigeno y nutrientes a los músculos esqueléticos
de los músculos esqueléticos

Contricción de los vasos
sanguíneos de los órganos
digestivos y otros
Contracción del baso y otros
depósitos de sangre
Derivación de sangre a los músculos esqueléticos para aumentar la oferta de
oxigeno y glucógeno
Mas sangre vertida en la circulación general causando au mento de la oferta
de oxigeno y glucosa a los músculos esqueléticos

Dilatación de vías respiratorias Aumento de la carga de oxigeno de la sangre

Aumento de frecuencia y
profundidad de la respiración
Aumento de la sudoración
Aumento de la conversión del
glucógeno en glucosa
Aumento de la carga de oxigeno de la sangre
Aumento de la disipación del calor generado por la actividad del músculo
esquelético
Aumento de la cantidad de glucosa disponible en el músculo esquelético

478
 DISFUNCION PARASIMPATICA (CERVICAL – SACRO)

La función principal del sistema nervioso parasimpático es la de provocar o mantener un estado corporal de descan-
so o relajación tras un esfuerzo o para realizar funciones importantes como es la digestión o el acto sexual . Actúa sobre
el nivel de estrés del organismo disminuyéndolo. Realiza funciones opuestamente complementarias con respecto al siste-
ma nervioso simpático. Esta orientado hacia la conservación de la energía, provocando una disminución de la frecuencia
cardiaca y de la velocidad del impulso eléctrico cardiaco. Provoca también broncoconstricción de la musculatura lisa,
provocando miosis y especialmente importante resulta la afectación bronquial consecuente.

Los signos de descarga parasimpática son: náusea, vómito, movimientos intestinales, enuresis, defecación. También
origina un aumento de las secreciones, ocasionando hiperhidrosis; Sudoración excesiva; Colon Irritable; Problemas vas-
culares, etc.

Si se asocia a una bacteria puede ser causa de “Lipomas”. La bacteria deberemos buscarla en la zona donde se loca-
licen los lipomas ya que actúan como “Factor de Localización”. Además de buscar la bacteria responsable, pondremos
un imán negativo en el LIPOMA y el polo positivo en el Riñón. Aunque con frecuencia hay que recurrir a la cirugía.

La medicina alópata le da una importancia grande en el desarrollo del síndrome de Sjögren o resequedad excesiva
de las mucosas, pero en biomagnetismo médico sabemos gracias al Dr. Goiz que esta enfermedad se produce por la aso-
ciación de tres virus, siendo habitualmente uno de ellos el par del virus de la parotiditis.

Incluiremos a partir de aquí una serie de “Disfunciones” que aunque no sean propiamente glandulares, frecuente-
mente podremos actuar en ellas con nuestras terapias magnéticas, y por haber sido dadas como tales y en este capitulo
por el Dr. Goiz.

DISFUNCION DEL BAZO

Pondremos los imanes verticalmente, mientras que cuando se trataba de la infecciónn por Yersinias se ponen hori-
zontalmente.

Es frecuente que encontremos disfunciones del Bazo detrás de falsas leucemias. Al corregir esta disfunción la leu-
cemias pueden curar en un breve tiempo.

Además de las alteraciones hemáticas (plaquetas, Hematíes y Leucocitos), cuando el Bazo no funciona bien , po-
dremos encontrar:

Alteraciones digestivas, astenia, anorexia, etc.

Retención de líquidos, edemas, diarreas.

Hemorragias, menstruaciones abundantes.

Deseo exagerado por los dulces.

Bajan nuestras defensas.

479
 DISFUNCION DEL ESTOMAGO

Cólicos. Malas digestiones. Flatulencia. Eructos. Hinchazón, etc. Pondremos los imanes en curvatura menor y curva-
tura mayor, también puede funcionarnos este par como antiácido. Es importante que intentemos hallar la causa de esta
disfunción, que podrá deberse a causa orgánica (patógeno), a causa funcional (alimentación inadecuada o excesiva)
o a causa nerviosa (stress, nervios etc.).

DISFUNCION DEL PILORO

Se le considera el tercer cerebro, y es autonomo.

El píloro controla el paso de los alimentos a los intestinos (ha

llegado a llamársele el 3º cerebro, ya que es autónomo e inde-
pendiente). Si no funciona no hay control. Si el piloro dice
que este alimento no pasa no se abrirá hasta que expulsemos
ese alimento o sustancia mediante el vómito .

En los niños recién nacidos es frecuente encontrar estenosis

pilóricas por hipertrofia de este esfínter, lo que con frecuencia
requiere su corrección quirúrgica. Con el Biomagnetismo po-
demos con frecuencia solucionar esta hiperfunción Pilórica
que , por otra parte , suele corregirse cuando el chico va cre-
! ciendo.

480
 DISFUNCION DEL DUODENO

Colitis nerviosa. Colon irritable. Puede producirse por comidas muy picantes, ex-
cesos de grasas u otros excesos En el duodeno se fermenta la comida y se mezcla
el bolo alimenticio con las enzimas hepáticas y pancreáticas, por lo que puede ha-
ber alteraciones en la digestión y asimilación de los alimentos.

Después de que los alimentos se combinan con el ácido gástrico, descienden al

duodeno, donde se mezclan con la bilis proveniente de la vesícula biliar y los jugos
digestivos del páncreas. La absorción de vitaminas, minerales y otros nutrientes
! comienza en el duodeno.

DISFUNCION DEL COLON TRANSVERSO

Disfunción del Colon; Colitis mucosas, colon irritable o espástico, etc. Colitis Ulcerosa . Puede ser sin etiología infec-
ciosa. Podremos indagar la causa mediante bioenergética.

Afecta a personas aparentemente con salud normal que empiezan a sufrir espasmos dolorosos abdominales con dia-
rrea o estreñimiento o ambos. Pueden presentar problemas en la absorción de grasas. En la medicina alópata el síndro-
me del intestino irritable es de etiología desconocida y causa de entre el 20 y el 50% de las visitas a los gastroenterólogos.

DISFUNCION INTESTINAL (RIÑON DRCH. – SACRO CONTRALATERAL).

Nos sirve para tratar una disfunción intestinal general. Chequearemos su indicación primero con bioenergética y
después con biomagnetismo.

DISFUNCIÓN RENAL (CAPSULA RENAL – RIÑON ).

Pondremos los imanes arriba y abajo del riñón que recordemos sue-
len tener el tamaño de un puño, por lo que los imanes estarán próximos
pero no juntos. Pondremos arriba el negativo y abajo el positivo. Ade-
más de estimular la diuresis en casos de insuficiencia renal, también pue-
de ser un par muy útil para la eliminación de toxinas por parte del orga-
nismo, incluyendose el alcohol.

481
 DISFUNCION DE LA PROSTATA

Pondremos los imanes verticalmente, delante el negativo y detrás el positivo. Puede ser un par muy útil para tratar
disfunciones e hipertrofias prostáticas, pero será importantes que indaguemos sus causas que suelen ser infecciones virico-
bacterianas en el área pélvica.

DISFUNCION DE LA VEJIGA

La disfunción vésico uretral, es un síndrome que se expresa clínicamente con cuadros de incontinencia y retención,
siendo esta ultima causa de obstrucción y reflujo vésico uretral, la cual asociada a infección, deteriora la función renal.
La infección urinaria es una grave complicación de la misma

482
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP. 12 : PARES COMPLEJOS

Incluiremos aquí una serie de enfermedades frecuentes que obedecen en su etiología al tratamiento biomagnético
pero que por sus manifestaciones clínicas son tratadas por la medicina alópata como entidades complejas. Hemos consi-
derado interesante el explicar brevemente cada una de ellas según los conocimientos tradicionales u oficiales de la medi-
cina alópata (Med. Alop.) para ver realmente el valor de esta técnica diagnóstica desarrollado por el Dr. Isaac Goiz Du-
rán.

RESFRIADO COMUN

Está generalmente producido por los virus que podemos encontrar en los pares Vesícula – Riñón Drch. o Traquea –
Traquea. Pero a veces podremos encontrar los dos y frecuentemente pueden ir asociados a otros pares que agravan y
complican la sintomatología y la clínica del paciente. El Dengue puede manifestarse con los síntomas de un resfriado “de
campeonato”.

Med. Alop.:

El resfriado común es una enfermedad infecciosa viral leve del sistema respiratorio superior que afecta
a personas de todas las edades, altamente contagiosa, causada fundamentalmente por rinovirus y coronavi-
rus. Los síntomas principales son estornudos, secreción nasal, dolor de cabeza, goteo y congestión nasal,
ojos llorosos, picor, dolor o flema en la garganta, tos, cansancio y una sensación de malestar general. Es
una de las enfermedades más comunes que, por lo general, dura entre 3 y 10 días.

Es relevante aquí al estudio citado por Deepak Chopra en el que se inoculó el Rinovirus de un paciente
enfermo a cien sujetos sanos y solo adquirió la enfermedad doce de ellos. Por lo que se entiende que tiene
que haber algo más.

DIABETES INSIPIDA

Producida por el par Hipófisis – Bulbo. Está relacionada con una alteración de la Hipófisis. No está relacionada
con los niveles excesivos de azúcar en sangre por alteración pancreática, sino a la expulsión constante de orina y a la ne-
cesidad de hidratarse en todo momento (falta de Hormona ADH o Vasopresina). No necesitan insulina, ya que lo que
existe es una hiperproducción de insulina, lo que implica que cuando el paciente toma azúcar la glucemia en vez de au-
mentar, baja.

483
 Med. Alop.:

Habitualmente, los únicos síntomas son la sed exagerada y la excesiva producción de orina. Un pacien-
te puede beber enormes cantidades de líquido (de 4 a 10 litros al día) para compensar las pérdidas que se
producen en la orina. Cuando esta compensación no es posible, puede producirse rápidamente deshidrata-
ción y, en consecuencia, disminución de la presión arterial y shock. La persona afectada continúa orinando
en grandes cantidades y con frecuencia durante la noche, teniendo que despertar cada pocas horas.

ASMA ALÉRGICO VERDADERO

En este caso todo el frente del cuerpo queda cargado negativamente y lo único que queda en acidosis son las Supra-
rrenales, por lo que el par será Todo el frente – Suprarrenales.

Podremos tratarla comolocando un imán positivo en suprarrenales y cautro imanes negativos en torax y abdomen.

Las bronquitis asmatiformes son producidas por algún patógeno, las peores son producidas por la Pseudomona aeru-
ginosa cuando se encuentra en suprarrenales-pulmón. Pero el Asma Alérgico Verdadero es causado por alergenos sin la
participación de patógenos

Med. Alop.:

El asma es una enfermedad respiratoria crónica (de larga duración) que se caracteriza por la inflama-
ción y obstrucción (reversible) de las vías aéreas y dificultad respiratoria. Se presenta de forma intermiten-
te, es decir, en forma de ataques de asma. Puede provocar la limitación de las actividades cotidianas, en ni-
ños la capacidad para sentirse bien o prestar atención en la escuela.

CIRROSIS HEPÁTICA

Responde a la aplicación del par Hígado – Riñón Drch, ya que lo único que tenemos que hacer es drenar la infla-
mación del hígado al riñón e identificar y tratar las causas de la misma , lo que podremos realizar con biomagnética. Y
al impactar este par se pueden curar muchos casos de cirrosis. Es una enfermedad grave que nos puede llevar incluso al
trasplante de hígado.

Med. Alop.:

La cirrosis es un conjunto de cicatrices en el hígado. El tejido cicatricial se forma por lesiones o enferme-
dades prolongadas. Este tejido no puede hacer lo que hace el tejido hepático sano: producir proteínas, ayu-
dar a combatir las infecciones, limpiar la sangre, ayudar a digerir los alimentos y almacenar energía. Las
consecuencias de la cirrosis hepática sobre la salud del individuo dependen fundamentalmente del grado de
funcionalidad que el hígado pueda conservar a pesar de la alteración histológica.

484
 ABSCESO HEPÁTICO

Este tipo de absceso hepático se produce cuando las amebas (parásitos intestinales) se desplazan desde su localiza-
ción primogenica en el píloro, hasta el Higado. Se trata con el Par Hígado – Riñon Izquierdo

Med. Alop.:

Dos parásitos son capaces de producir un absceso hepático: el Echinococcus granulosus y la Entamoeba
histolytica. Los quistes por E. granulosus son lesiones que pueden romperse e infectarse con otros microor-
ganismos o infectar a otros órganos adyacentes al hígado. El absceso hepático amebiano es una entidad
muy rara en países desarrollados como España.

RINITIS ALÉRGICA

Pueden producirse cuando la encontramos sin causa etiológica patógena por toxinas que se acumulan en el tabique
nasal, especialmente en la punta de la nariz.

Med.Alop.:

La rinitis alérgica o fiebre del heno es una reacción de las membranas de la mucosa de la nariz (nasal)
después de una exposición a partículas de polvo, de polen.

REUMATISMO POLIARTICULAR AGUDO

Su causante principal son las infecciones por el Meningococo (D5 – L4) , aunque también puede haber falsos reuma-
tismos causados por otros patógenos.

Med.Alop.:

Afecta especialmente a jóvenes de siete a quince años y está relacionada con un proceso de autoinmuni-
dad contra los propios tejidos y está provocado por una sensibilización hacia los antígenos de los estreptoco-
cos hemolíticos del grupo A.

485
 ARTRITIS REUMATOIDE

Obedece a la asociación del Meningococo y el Gonococo

Med. Alop.:

Es una enfermedad inflamatoria sistémica autoinmune, caracterizada por provocar una sinovitis per-
sistente de las articulaciones, típicamente de las pequeñas, produciendo su destrucción progresiva generan-
do distintos grados de deformidad e incapacidad funcional.

TALASEMIA

Esta causada por la infección del Treponema Pallidum (Sífilis), generalmente lo encontraremos en sus dos posibles
ubicaciones que son a saber Cuadrado Lumbar – Cuadrado Lumbar y Deltóides – Deltóides.

Med.Alop.:

Es un tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de
una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina (alfa-globina o beta-globina). Hay varios tipos
genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas difícilmente detectables hasta ane-
mia severa y cuadros de enfermedad terminal.

PSORIASIS

La verdadera psoriasis es producida por la asociación del Estreptococo G en La Vejiga y el Estreptococo A en su

localización braquial.

Med.Alop.:

Enfermedad inflamatoria crónica de la piel que produce lesiones escamosas engrosadas e inflamadas,
con una amplia variabilidad clínica y evolutiva. No es contagiosa, aunque puede ser hereditaria. Puede afec-
tar a cualquier parte de la piel, frecuentemente a codos, rodillas, cuero cabelludo, abdomen, espalda y uñas
(psoriasis ungueal). En ocasiones produce complicaciones como la artritis psoriásica.

486
 FIBROMIALGIA

La Fibromialgia para el Dr. Goiz es simplemente Paludismo. El parásito termina destruyendo los hematíes y los de-
positos tisulares de hemosiderinas es lo que causa los dolores generalizados.

El parásito lo podremos encontrar habitualmente en la localización Pómulo – Riñón contralateral, pero como sabe-
mos también puede tener otras dos localizaciones que son Atlas – Píloro y Palma – Palma.

Med. Alop.:

Enfermedad inflamatoria crónica de la piel que produce lesiones escamosas engrosadas e inflamadas,
con una amplia variabilidad clínica y evolutiva. No es contagiosa, aunque puede ser hereditaria. Puede afec-
tar a cualquier parte de la piel, frecuentemente a codos, rodillas, cuero cabelludo, abdomen, espalda y uñas
(psoriasis ungueal). En ocasiones produce complicaciones como la artritis psoriásica

SINDROME DE SJÖGREN

La enfermedad de Sjögren o Síndrome de Sjögren esta producido por la asociación de 3 virus, en el autentico
Sjögren uno de estos virus es el de la parotiditis (Pudendo - Pudendo y/o Parótida – Parótida)).

Se define como la resequedad extrema de las mucosas. El paciente no secreta lagrimas, ni saliva, ni moco, ni tiene
lubricación vaginal o rectal, etc.

Med.Alop.:

El Síndrome Sjögren es una enfermedad autoinmune sistémica que se caracteriza por afectar principal-
mente a las glándulas exocrinas encargadas de producir líquidos como la saliva, las lágrimas, las secrecio-
nes mucosas de la laringe y de la tráquea y las secreciones vaginales. Líquidos que hidratan, lubrican y sua-
vizan las partes del organismo que están en contacto con el exterior, lo que conduce a la aparición de seque-
dad

487
 SINDROME DE WINSBURG

Producido por la asociación de tres virus en la cabeza. Esta misma etiología la hemos encontrado en la “ corea
de Huntington “ El Síndrome de Wisburg es definido por el Dr. Goiz como de descoordinacion ocular.

Med.Alop.:

El corea de Huntington, baile de San Vito o mal de San Vito, es un trastorno genético hereditario. Sus
síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida (unos 30 ó 50 años de media) aunque pueden aparecer
antes y los pacientes muestran degeneración neuronal constante, progresiva e ininterrumpida hasta el final
de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio.

DERMATITIS ATÓPICA

Causada por el virus del Sarampión por lo que el par a explorar y tratar en su caso será Estómago – Suprarrenales.

Med.Alop.:

La dermatitis atópica se debe a una reacción (similar a una alergia) en la piel, que lleva a hinchazón y
enrojecimiento continuo

ALZHEIMER

Es una enfermedad producida por Rickettsias cuando se encuentran simultáneamente en muñeca y en calcaneo.
Sus pares serían Muñeca – Muñeca y Calcáneo – Calcáneo.

Med.Alop.:

Enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales.

Se caracteriza en su por una pérdida de la memoria inmediata y de otras capacidades mentales, a medida
que las células nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian. La enfermedad suele
tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 años .

488
 SARCOMA DE KAPOSI

Esta producido por la asociación del Virus de la Hepatitis B mas otro virus que puede ser el virus del herpes
8 (agente etiológico de la medicina alópata) u otro virus diferente

Med. Alop.:

El sarcoma de Kaposi es un tumor maligno del endotelio linfático causado por el Virus del sarcoma de
Kaposi. Sus signos son lesiones de color rojo azulado, planas o elevadas y con una forma irregular, el san-
grado por las lesiones gastrointestinales, la dificultad para respirar por las lesiones pulmonares y el esputo
con sangre también por las lesiones pulmonares

VERRUGA PLANA

Responde a la asociación del virus de la Viruela (Apendice – Lengua) con una bacteria que puede ser cualquiera.

Med.Alop.:

La verruga plana, es una pápula bien demarcada, rojiza parda o color carne, ligeramente elevada, de
superficie plana y "finamente verrugosa.” Muy frecuentemente, esas lesiones afectan las manos y/o cara, y
su aparición grupal en línea no es infrecuente. Las verrugas planas es otra manifestación del virus del papi-
loma humano.

LIPOMAS

Se producen por la asociación de una Disfunción de la Paratiroides mas una bacteria. Pero también puede existir
frecuentemente una Disfunción del sistema Parasimpático

Al tratarse se consigue que no salgan mas pero los ya producidos con frecuencia hay que recurrir a la extirpación
quirúrgica para su eliminación

Med. Alop.:

Los lipomas son tumores benignos constituidos por la proliferación de tejido celular subcutáneo.

489
 PTERIGION

Están producidos por la Clamydia Trachomatis o por la Clamydia Pneumoniae.

Med.Alop.:

El pterigion consiste en un crecimiento anormal por inflamación de tejido de la conjuntiva (tejido fino y
transparente que cubre la superficie externa del ojo), que tiende a dirigirse desde la parte blanca del ojo ha-
cia la córnea (superficie anterior y transparente del ojo).

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

Esta grave enfermedad esta producida por el Próteus Mirabilis cuando se encuentra en la capsula renal. Su par se-
ría Capsula renal – Riñón. Podrá ser Derecho o Izquierdo o Bilateral.

Med. Alop.:

Enfermedad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo. Puede afectar cualquier parte del orga-
nismo, aunque los sitios más frecuentes son el aparato reproductor, las articulaciones, la piel, los pulmo-
nes, los vasos sanguíneos, los riñones, el hígado (el primer órgano que suele atacar) y el sistema nervioso.

COCCIDIOMICOSIS

Producida por la Fiebre amarilla que se produce por la Pasteurella cuando esta se localiza en el Ligamento Pancreá-
tico y su par sería Lig. Pancreático – Colon Descendente.

Med.Alop.:

Enfermedad producida en personas y animales por hongos dimórficos del género Coccidioides. Se carac-
teriza por lesiones granulomatosas en pulmón con posterior diseminación a tejido óseo, piel o sistema ner-
vioso central, aunque se tienen reportes de identificación en prácticamente cualquier órgano del cuerpo hu-
mano.

490
 HIPERHIDROSIS

Su causa es la disfunción del Sistema Nervioso Parasimpatico, por lo que el par a tratar sería Cervicales – Sacro.

Med.Alop.:

La hiperhidrosis es una enfermedad caracterizada por una excesiva producción de sudor ecrino en uno
o varios niveles del cuerpo, de forma crónica; condicionando las relaciones personales y las actividades so-
ciales

ENDOMETRIOSIS

Responde al par Utero – Sacro y su aplicación suele ser muy efectiva.

Med. Alop.:

Consiste en la aparición y crecimiento de tejido endometrial fuera del útero, sobre todo en la cavidad
pélvica como en los ovarios, detrás del útero, en los ligamentos uterinos, en la vejiga urinaria o en el intesti-
no. Puede producir Hipermenorrea, Amenorrea, Dismenorrea, Infertilidad y otros síntomas intestinales

APNEA DEL SUEÑO

Suele deberse a algún virus que afecte al bulbo raquídeo, donde se encuentra el centro respiratorio, el mas frecuente-
mente encontrado es el virus de New Castle (Bulbo – Cerebelo).

Med. Alop.:

La apnea del sueño es un trastorno común en el que la persona que lo sufre hace una o más pausas en
la respiración o tiene respiraciones superficiales durante el sueño. Las pausas pueden durar entre unos po-
cos segundos y varios minutos. A menudo ocurren entre 30 veces o más por hora. Por lo general, la respira-
ción vuelve a la normalidad, a veces con un ronquido fuerte.

491
 PANCREATITIS AGUDA

Responde bien a la aplicación del Cinturón Pancreático que consiste en la aplicación de cuatro imanes alter-
nativos en el Páncreas (Cabeza, Cuerpo, Cola y Punta.

Med. Alop.:

Es un proceso inflamatorio agudo del páncreas, desencadenado por la activación inapropiada de los
enzimas pancreáticos, con lesión tisular y respuesta inflamatoria local, y respuesta inflamatoria y compro-
miso variable de otros tejidos o sistemas orgánicos distantes.

PRECLAMPSIA

Se la a tribuido a la presencia de la Morganella Tifo, pero no ha sido comprobado por el Dr. Goiz por lo que necesi-
ta su constatación.

Med.Alop.:

También llamada toxemia del embarazo. Se asocia a hipertensión inducida durante el embarazo y a ele-
vados niveles de proteína en la orina (proteinuria). Debido a que la preclampsia se refiere a un cuadro clíni-
co o conjunto sintomático, en vez de un factor causal específico, se ha establecido que puede haber varias
etiologías para el trastorno. La única cura es la inducción del parto o una cesárea

SINDROME AGUDO RESPIRATORIO (SAR)

Producido por la asociación del Norwalk Virus y el Pneumocistis Carini. Sus pares serían Saco de Douglas – V.
Femoral y Condral – Condral.

Med. Alop.:

El síndrome respiratorio agudo severo es una neumonía atípica que apareció por primera vez en no-
viembre de 2002 en la provincia de Cantón, China. Se propagó a las vecinas Hong Kong y Vietnam a finales
de febrero de 2003, y luego a otros países a través de viajes por medio aéreo o terrestre de personas infecta-
das

492
 DEMENCIA SENIL

Causadas principalmente por microhemorraias cerebrales cuyas principal causa es la toma crónicamente de Aspiri-
nas. Pero también deberemos vigilar infecciones como el Criptococo (Postpineal – Vejiga) y los Micoplasmas (Tem-
poroccipital – Temporoccipital).

Med. Alop.:

Las microhemorragias cerebrales son pequeños puntos que aparecen como hipointensidades de señal
en la resonancia magnética. Representan áreas microscópicas de viejos depósitos de hemosiderina. Son fre-
cuentes en el contexto de la enfermedad cerebrovascular sintomática

GRIPE AVIARIA

Es una enfermedad causada por la asociación del Micoplasma mas un virus.

Med. Alop.:

El subtipo hiperpatógeno H5N1 infectó por vez primera al ser humano en 1997, durante un brote aviar
registrado en la Región Administrativa Especial de Hong Kong (China). Desde su reaparición generalizada
en 2003 y 2004, este virus aviar se ha propagado de Asia a Europa y África,

493
 RESUMEN:

RESFRIADO COMUN Vesícula - Riñón Derecho o Tráquea - Tráquea

DIABETES INSIPIDA Hipófisis - Bulbo

ASMA ALERGICO VER Frente - Suprarrenales

CIRROSIS HEPATICA Hígado - Riñón Derecho

ABCESO HEPATICA Amibiano Hígado - Riñón Izquierdo

REUM.POLIAR.AG. meningococo (D5 - L4)

ARTRIT.REUM.DE. Meningococo + Gonococo (Mand.- Mand.)

RINITIS ALERGICA Nariz - Nariz

TALASEMIA Deltoides - Deltoides y Cuadrado - Cuadrado (Sífilis)

PSORIASIS Estreptococo A (Braq-Braq) + Estreptococo G (Vej-Vej)

FIBROMIALGIAS Paludismo (Pómulo - Riñón Contralateral)

SINDROME SJOGREN 3 Virus asociados

SINDROME WINSBURG 3 Virus en el Cerebro

DERMATITIS ATOPICA Sarampión (Estomago - Suprarrenales)

ALHZEIMER Ricketssias (en Calcáneo y Muñecas)

SARC.DE KAPOSI Hepatitis B + otro Virus

VERRUGA PLANA Viruela + una Bacteria

LIPOMAS Disfunción de Paratiroides +una Bacteria

PTERIGION Clamydia Trachomaquis o Clamydia Pneumoniae

LUPUS VERDADERO Proteus Mirabilis en Capsula Renal

FIEBRE AMARILLA Pasteurella en Ligamento Pancreático

HIPERHIDROSIS Disfunción Parasimpático (Cervical - Sacro)

HIPO Disfunción Simpática (ecm - ecm)

ENDOMETRIOSIS Útero - Sacro

LIQUEN PLANO Viruela u otro Virus

HERNIA DISCAL Tratar patología de órganos superiores.

DROGAS Parietal - Parietal

ECZEMA Ligamento del Hígado - Riñón Derecho

APNEA DEL SUEÑO V. de New Castle) (Bulbo - Cerebelo)

494
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP. 13 : PARES TEMPORALES

13 -1 - PAR TEMPORAL

13 - 2 – PAR MARIA

13 – 3 – PAR SALVA

13 – 4 – PAR PABLO

13 – 5 – MEDIDINA DEPORTIVA

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

13 – 1 – PAR TEMPORAL

Son pares que desaparecen con el tiempo por si solos, pero que podremos acelerar mucho su resolución si los trata-
mos. Son todos aquellos pares que se forman por una situación temporal de dicha zona anatómica y que podrán ser por
una infección (abscesos, flemones, etc.) golpe, quemadura, cirugías, o cualquier traumatismo de cualquier tipo que cursa
con dolor y edema.

Para su tratamiento, según nos indica el Dr. Goiz, pondremos el imán negativo en la zona afecta y el positivo en el
riñón homolateral (Par Temporal propiamente dicho), aunque existen algunas excepciones a dicha norma, como explica-
remos mas adelante. Así por ejemplo también podremos tratarlos colocando los dos polos magnéticos en una zona próxi-
ma a la lesión para normalizar el pH de la misma (Par María) lo que explicaremos con mas detalle en el próximo aparta-
do. También se ha propuesto en las contracturas musculares el invertir las polaridades a aplicar sobre la zona dolorosa y
el riñon homolateral, ya que nos podremos encontrar con una acidosis en la zona dolorosa (Ac. Láctico). Por lo que vere-
mos donde se produce el fenómeno biomagnetico del acortamiento del miembro y obraremos en consecuencia.

En general estos pares son muy efectivos y pueden hacer desaparecer dolores en minutos.

La experiencia clínica del uso de este tipo de pares me ha hecho comprender que podemos distinguir tres tipos de
los mismos, a los que he puesto el nombre de Par María , Par Salva y Par Pablo, atendiendo al nombre de mi mujer y de
mis dos hijos.

13 – 2 - PAR MARÍA

Recuerdo que una vez me vino el Farmacéutico de un pueblo cercano a mi clínica, paciente mío desde hacía mu-
chos años, con una rotura muscular del gemelo de la pierna derecha la cual no podía ni apoyar y con un dolor muy agu-
do que solo cedió parcialmente con la aplicación del par temporal correspondiente. Como yo también tuve ese tipo de

495
lesión hacia ya varios años, comprendí el dolor que soportaba y la gravedad de la lesión en sí, ya que yo tardé varios me-
ses en recuperarme de la misma. Le coloque entonces una venda elástica y dentro de la misma introduje dos imanes en-
frentados y de polaridad contraria con el objetivo a mi entender, de
mantener un pH neutro en la zona, ya que todas estas lesiones mus-
culoesqueléticas cursan con acidosis. Le indiqué que tuviera coloca-
do el vendaje durante una semana y que posteriormente volviera a
revisión. Cual fué mi sorpresa cuando el paciente volvió a los cuatro
días con la venda en la mano y los imanes en un bolsillo explicándo-
me que ya no le dolía y que se encontraba completamente recupera-
do. Cuando yo padecí esa misma lesión recuerdo que estuve al me-
nos tres meses con antiinflamatorios y reposo. Desde entonces he
seguido el mismo procedimiento en múltiples lesiones musculoesque-
léticas con un resultado siempre muy satisfactorio. Por lo que en pro-
blemas músculo esqueléticos también resulta muy interesante el man-
tenimiento del pH neutro en la región para lo que podremos dejar dos imanes de polaridad inversa enfrentados en la re-
gión o zona a tratar. Este “Par María” posee aplicaciones muy interesantes en la lesiones deportivas ya que pueden acele-
rar enormemente su resolución.

Otro día me encontré con una de mis enfermeras muy molesta por padecer de un “Quiste Pilonidal” en estado acti-
vo, con gran edema y dolor pero también con una infección evidente del mismo que no pudo resolverse con nuestra apli-
cación del par temporal correspondiente y amenazaba con tener que recurrir a tratamiento antibiótico y al tratamiento
quirúrgico indicado en estos casos por la medicina alópata. Decidí obrar igual que en el caso anterior y le coloque dos
imanes de polaridad contraria en ambos lados del Quiste Pilonidal, fijándole ambos con un esparadrapo para mantener-
los en la posición adecuada y también con el mismo propósito de mantener neutro el pH de la zona ya que sabemos
igualmente que toda infección cursa también con una alteración del pH de la zona y que si podíamos mantener este lo
mas neutro posible, el problema se resolvería antes. La paciente, que era mi enfermera, vino muy aliviada al día siguien-
te y en tres días pude quitarle los imanes encontrándome que dicho quiste no era visible ni palpable por lo que se le reali-
zo una infiltración mínima de ozono en el conducto del mismo para conseguir su cierre y hasta la fecha no hemos vuelto
a tener noticias de el. El mismo procedimiento he usado este procedimiento para tratar infecciones de heridas y otros
procesos similares siempre con muy buenos resultados.

Existen numerosas comunicaciones en la literatura médica especializada so-

bre los beneficios de la aplicación de fuerzas magnéticas para la consolida-
ción precoz de fracturas e intervenciones traumatológicas. Pero debemos en-
tender que los Osteoblastos son un producto final de la diferenciación tisular
y aún así reaccionan muy favorablemente al magnetismo. Tanto mas deberán
responder al mismo y especialmente al pH neutro otras células mas primiti-
vas en cuanto a su especialización y diferenciación.

Todos estos casos me han hecho comprender que a veces no es suficiente con
la aplicación del Par Temporal clásicamente descrito y que resulta muy conve-
niente aplicar fuerzas magnéticas de polaridad contraria a la manera de las
preconizadas en el Par Biomagnetico y con el objetivo de mantener el pH
neutro en la zona afecta hasta que el proceso morboso se solucione, lo que
suele ocurrir en un lapsus de tiempo mucho menor que sin la aplicación de las mismas.

Por ello creo que existen situaciones que no responden totalmente a la aplicación del par temporal durante unos mi-
nutos y necesitan atención biomagnética durante todo el tiempo que dure la alteración, es decir, necesitan una atención
mas duradera, y por ello decidí ponerle el nombre de mi Mujer con la intención de que su actuación como compañera
dure mientras dure mi proceso vital.

496
 Mi primera experiencia con los pares temporales fue realmente significativa. Haciendo labores de bricolaje casero,
al descolgar una manguera en el jardín se me cayo la llanta de una rueda de coche que utilizaba como soporte de la man-
guera, desde una altura de aproximadamente un metro y medio sobre el
dedo gordo del pie golpeándome con el canto de la misma y produciéndo-
me un dolor agudísimo. Cuando fui a sentarme me encontré que tenía al
lado dos imanes i me los puse inmediatamente el polo negativo o negro so-
bre el dedo traumatizado y el polo positivo o rojo sobre el riñón del mismo
lado. No podía creerlo cuando en breves minutos desapareció el dolor, pero
mi sorpresa fue aún mayor cuando comprobé posteriormente que no sola-
mente el dolor no volvía sino que además no se inflamaba, ni se oscurecía
la uña, ni nada podía indicar el enorme y doloroso trauma sufrido por el
dedo. Con la experiencia clínica en la aplicación de este par he podido
comprobar que actúa sobre el dolor y también sobre la inflamación, aun-
que con mecanismos diferentes. Por ello he decidido, pero solamente con fines didácticos, diferenciar entre par Tempo-
ral I o “Par Salva” para la actuación del mismo sobre el dolor, y el Par Temporal II o “Par Pablo” para cuando este par
actúa sobre la inflamación que conlleva el mismo hecho traumático, ya que en la consecuente al proceso infeccioso sería
mas indicado la aplicación del Par María.

13 – 3 - PAR SALVA

El dolor es una experiencia asociada a una lesión tisular y mediada a través de nociceptores que pueden bloquearse
por la aplicación de fuerzas magnéticas. Los nociceptores son terminaciones nerviosas libres de neuronas sensitivas pri-
marias, cuyos cuerpos neuronales se encuentran en los ganglios raquídeos. Hay tres grandes clases de nociceptores: tér-
micos, mecánicos y polimodales.

La señal nociceptiva debe transformarse en una señal eléctrica para que pueda ser interpretada por el cerebro. Este
proceso de transformación se denomina "transducción". La transducción de la señal nociceptiva está ligada a la activa-
ción (en la membrana de las terminaciones nerviosas de los nociceptores) de proteínas que conducen a la apertura de
canales iónicos. Esta señal de Transducción es la que resulta bloqueada por la aplicación de nuestras fuerzas magnéticas
ocasionando habitualmente la desaparición del dolor en minutos. En algunos pocos casos, hemos encontrado que si la
lesión etiopatogénica subsiste, el dolor puede volver, aunque siempre con menor intensidad.

497
 13 – 4 – PAR PABLO

La inflamación, en cualquier patología, no es posible sin la lesión del endotelio vascular y la consiguiente libera-
ción de Oxido Nítrico que junto con los radicales provocan la flogosis vascular y la extravasación plasmática dando lugar
a toda la cascada inflamatoria. La reabsorción de la misma deberá ser realizada por el sistema linfático y excretada a tra-
vés del riñón, por ello colocaremos el iman negativo en la zona afecta por la inflamación y el positivo en el riñón homola-
teral, indicandole al exudado inflamatorio el camino que debe tomar para su eliminación. Pero si colocamos nuestros
imanes en el momento preciso podremos conseguir que esta inflamación no se produzca. Por lo que nuestras fuerzas
magnéticas negativas actuarán también sobre el oxido nítrico y los radicales negativos responsables del fenómeno de la
flogosis vascular evitando así la extravasación plasmática y la cascada inflamatoria misma. Esta actuación terapéutica
que evita el que se produzca la inflamación es lo que he denominado como “Par Pablo.

498
 13 – 5 – MEDICINA DEPORTIVA

Independientemente de las patologías comunes o complejas asociadas a las lesiones deportivas como el espasmo
muscular, contracturas, fracturas, lesiones ligamentosas o tendinosas, lesiones articulares, lesiones musculares y las lesio-
nes nerviosas periféricas, todas ellas crean pares biomagnéticos que se denominan como “Pares Temporales” y que se
establecen entre la parte dañada y el riñón del hemicuerpo afectado y ocasionalmente también entre dos puntos equidis-
tantes y cercanos a la lesión.

Cuando se despolarizan selectivamente se acelera la regeneración celular, la recuperación tisular y la rehabilita-

ción corporal y como es natural el dolor. Pudiéndose evitar también la inflamación consecuente.

La aplicación del Par Temporal propiamente dicho y la del Par María cuando sea procedente, pueden resultarnos
enormemente útiles en el tratamiento de múltiples lesiones que se producen durante la práctica deportiva.

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499
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP.14 : FISIOPATOLOGIA INFECCIOSA

I - “EL FENOMENO TUMORAL”

II- EL CANCER

III – TEORIZACIÓN SOBRE LA GÉNESIS TUMORAL

IV – MANIFESTACIONES DEL DR. GOIZ

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En este capítulo vamos a apuntar algunas de las ideas que sobre la fisiopatología de las enfermedades han sido da-
das por el Dr. Goiz y que nos parecen de una importancia capital para los practicantes de esta disciplina, especialmente
por sus conceptos diferenciales con respecto a los de la medicina alópata. .

I – EL FENOMENO TUMORAL

Múltiples patologías clínicas tienen su base y su explicación científica en las diferentes asociaciones que podremos
encontrar entre los diferentes microorganismos patógenos. En este capítulo vamos a intentar explicar dichas asociaciones
y la resultante clínica de las mismas hasta llegar a la etiopatogenia de los tumores y del cáncer.

Los procesos que vamos a detallar y encontrar su explicación fisiopatológica según los pares encontrados serían:

- Exudados

- Infiltrados

- Quistes

- Abscesos

- Displasias

- Neoplasia Benigna

- Neoplasia Maligna

500
 - Metástasis

- Necrosis tumoral

- Cáncer incurable

Tengamos en cuenta que los síntomas y síndromes que la medicina alopática clasifica como enfermedades, para no-
sotros solo son consecuencia de la o las infecciones que tiene el paciente, resultando con frecuencia necesaria la asocia-
ción de varios agentes patógenos para ocasionar una determinada alteración.

A continuación expondremos los problemas que pueden ocasionar estas infecciones atendiendo a sus posibles asocia-
ciones.

REGLAS:

Todos los microorganismos patógenos (Bacterias, Hongos y Parásitos) producen EXUDADOS. Estos exudados pue-
den acumularse y enfermar cualquier parte del cuerpo. Podrán ser producidos por el propio patógeno o por las células
afectadas por el mismo.

Dos Virus nos pueden producir un INFILTRADO. Este infiltrado podrá estar en alguna de las cavidades potencia-
les que tenemos y que son 7 a saber: Piel, Pericardio, Pleura, Peritoneo, Periostio, Meninges, y Cavidades Articulares.

Si a los dos virus se les une una bacteria podremos tener un “INFILTRADO SÉPTICO”.

*Al coexistir virus y bacterias se pueden producir QUISTES y PÓLIPOS, que podrán desarrollarse en cualquier
órgano. Las toxinas bacterianas provocarán la flogosis y disolución de la materia , mientra que el virus producirá la re-
tracción y fibrosis que brindará la envoltura o cubierta del quiste o del pólipo.

*Al haber dos bacterias se producen ABSCESOS, (Tener siempre en cuenta que el 90 % de los abscesos son diag-
nosticados como Cáncer y que los Antígenos supuestamente específicos de Cáncer en un órgano no son específicos ni
del cáncer ni del órgano). Si a las dos bacterias se les una un Virus podremos tener una “DISPLASIA”

Estos abscesos podrán estar en:

a) Intracraneal: - Occipital

b) Intrarraquídeo: - Cervical, -Dorsal, -Lumbar, ó -Sacro

c) Torácico: - Mediastino

d) Abdominal: - Diafragma

e) Piernas: - Inguinal

501
 Los Abscesos los trataremos drenando el mismo desde la zona afectada al riñón homolateral, es decir su par sería
polo negativo en la zona afecta (occipital, columna, mediastino, diafragma o inguinal) y el positivo en el riñón del mismo
lado.

Si encontramos Dos bacterias y 1 Virus podremos tener una “DISPLASIA”

Tres Bacterias y un Virus nos pueden originar una NEOPLASIA, que podrá ser verdadera o falsa según este presen-
te el Micobacterium Leprae o no. Si se asocia con un hongo será una neoplasia de crecimiento explosivo. Si se asocian
parásitos nos originarán áreas de necrosis. Todos estos conceptos serán abordados con mas claridad cuando hablemos
del Cáncer.

Las METÁSTASIS son responsabilidad de bacterias anaerobias, Clostridium o Pseudomonas. No tienen relación
con el tumor primario ya que frecuentemente se encuentran metástasis sin hallarse el Tumor primario e igualmente po-
demos tener Tumor sin metástasis.

CONCEPTOS: Incluimos aquí unos breves comentarios sobre diferentes temas realizados por el Dr. Goiz que nos
han parecido interesantes de apuntar o recordar, antes de abordar la fisiopatología del Cáncer..

*Un Prion es un esqueleto de virus, principalmente por las vacunaciones. Son proteínas inteligentes que se dirigen a
algún órgano y lo enferman. Para convertirse en virus necesita la cápside o mucoproteina que le fabricará la bacteria
con la que hace resonancia.

*Todos los Ag se deben a irritaciones de las células por los Virus o por las toxinas bacterianas..

*El “PSA” no es especifico ni de la próstata ni de Cáncer. Baja totalmente cuando tratamos las infecciones, general-
mente víricas, que encontramos en el área pélvica.

*La Esclerosis lateral Hemiatrofica la producen infecciones Bacterianas que se introducen en el canal medular, pero
solo en un lado, generalmente el derecho, aunque una vez comprimen la medula los dos lados se afectan, pero general-
mente no por igual. Al ser un problema neurológico periférico y no del Sistema Nerviosos Central (SNC) producirá para-
plejías, flacidez y falta de tono muscular.

*La Esclerosis en placa es causada por un virus, generalmente el Citomegalovirus (Ojo-Ojo)

*Las Distrofias simpáticas reflejas son infecciones medulares.

*Las Displasias digestivas como El Megacolon o el Megaestómago, son infecciones por Borrelias (Costal derecho -
Hígado)

*Todos los quistes resultan de la asociación de un Virus y una Bacteria.

*Los Teratomas son infecciones del Feto.

*El fenómeno SIDA es un conjunto de patógenos que se asocian para dar inmunodeficiencia, por lo que esta la pue-
den dar un gran número de infecciones. Por lo que para ser diagnosticado de SIDA se necesitan dos cosas: padecer Inmu-
nodeficiencia, lo que puede producirse por numerosas infecciones y padecer enfermedades oportunistas debidas a las
anteriores.

502
 Según el Dr. Goiz el virus del SIDA existe pero es un virus ADN y no ARN y en el Timo se encuentra la BACT.
Echerichia Colli que es con la que hace resonancia y que es la que deprime el TIMO y crea la inmunodeficiencia.

Lo que mata al paciente no es el SIDA sino las enfermedades oportunistas.

Los cuatro tipos de SIDA que encontramos son:

1)- Verdadero SIDA.- Timo - Recto + inmunología

2)- Falso SIDA.- No Timo - Recto y si inmunología e inmunodeficiencia que es debida a otros Virus. En este grupo
encontramos al 80 % de los enfermos diagnosticados de SIDA.

3)- Potencial.- El VIH esta en un reservorio, aunque puede tener Enfermedades Asociadas. Pueden ser Seropositivos.

4)- Invertido.

*La carga Viral se determina para los Virus ARN y no para los ADN, por lo que no nos sirve para nada.

*La detección de Linfocitos T CD4 y CD8 se realiza mediante la detección de receptores proteínicos de la membra-
na celular que se irritan por cualquier infección y no solo por el sida.

II - CANCER

En un paciente de Cáncer encontraremos una multiinfección de al menos 3 Bacterias y 1 Virus. El que catalogue-
mos una Neoplasia como benigna o maligna solo va a depender de que una de las bacterias encontradas sea el Micobac-
terium Leprae o no. Dichos microorganismos patógenos van a tener una función específica cada uno que podremos iden-
tificar con:

1 – FACTOR DE MALIGNIDAD

Está constituido por el MICROBACTERIUM LEPRAE (Lepra) (Escapula -Escapula)que va a constituir por sí solo
el “Factor de Malignidad”, de manera que si el paciente no posee esta bacteria hablaremos de una Neoplasia Benig-
na y si la posee hablaremos de una auténtica Neoplasia Maligna. Cuando se quita este PAR el paciente generalmente
siente la mejoría.

2) – FACTOR DE REGIONALIDAD

Debido a un de las bacterias constitutivas de la asociación patógena causal, es decir, existen Bacterias que le dan re-
gionalidad al problema. Por ejemplo:

Proteus Mirabilis ------------ Ca de Esófago

Estrepto. B-Hemolit.----------Ca de Cardias

Clost. Perfringens--------------Ca de Estomago

Clamidia Trachomaquis-----Ca deDuodeno

Pseudomonas-------------------Ca de Recto

503
 Neumococo--------------------Ca de Rodilla

B. Diftérico---------------------Linfomas que serán de Hodking o no según la presencia del Micobacterium Leprae

TBC-----------------------------Ca de Cuello o Cráneo o Pulmon

Es decir, las bacterias le dan regionalidad al tumor por lo que se les ha denominado “Factor de Regionalidad”.

3) - FACTOR DE CRECIMIENTO LENTO

Es debido también a otra bacteria presente en la triada bacteriana necesaria para el desarrollo del Tumor. El “Fac-
tor de crecimiento Lento” suele ser una de las bacterias ubicadas locoregionalmente.

4) – FACTOR DE CRECIMIENTO EXPLOSIVO

Los hongos patógenos son los responsables del “Factor de Crecimiento Explosivo”. De manera que cuan-
do encontremos a un hongo formando parte de la asociación patógena etiológica encontraremos esos cánceres llamados
fulminantes en su evolución y un “exitus letalis” precoz.

5) – FACTOR DE LA LESION DE LA MEMBRANA

Representado por el Virus que siempre será necesario, y siempre habremos de encontrar, para el desarrollo neoplási-
co. Los Virus patógenos (ADN), que también deben coexistir en estos pacientes, son los responsables del “Factor de
Lesión de Membrana” y también son los responsables de las lesiones en el Citoplasma, ya que los Priones y la Muco-
proteina bacteriana que acompaña al virus, son los responsables del “Factor de irritación intracelular”. E s f r e-
cuente que en los Canceres Infantiles nos encontremos con la presencia de mas de un virus.

6) – FACTOR DE MATÁSTASIS

Las Pseudomonas y los Clostridium son los responsables de las metástasis, por lo que se les denomina “Factor de
Crecimiento de Metástasis”, que hay que tener en cuenta, son independientes, ya que encontramos metástasis sin
tumor primario y tumor primario sin metástasis.

7) – FACTOR DE NECROSIS SEPTICA

Las Necrosis Sépticas son responsabilidad de Parásitos que nos dan el “Factor de Necrosis Séptica”. Es fre-
cuente que invadan áreas tumorales cuando el paciente se encuentra ya muy debilitado por el estadío evolutivo de la en-
fermedad y muy especialmente por los tratamientos alopáticos recibidos.

8) – ÁREAS DE DESASTRE

Además de tratar los pares biomagnéticos correspondientes también deberemos drenar el tumor, para lo que antes
se usaba el par TUMOR – RIÑON, pero actualmente el Dr. Goiz aconseja drenarlos principalmente a través de lo que
denomina “Áreas de Desastre” y que son análogas a las encontradas y enumeradas en el tratamiento de los abscesos,
es decir :

504
 a) - OCCIPITAL - RIÑON para los TUMORES CRANEALES

b) - MEDIASTINO – RIÑON para los TUMORES DE TORAX

c) - ESPACIO INTRARRAQUIDEO – RIÑON para los TUMORES DE ESPALDA

d) - DIAFRAGMA – RIÑON para los TUMORES ABDOMINALES Y PELVICOS

e) - PLIEGUE INGUINAL – RIÑON para los TUMORES EN MIEMBROS INFERIORES

f) - AXILA – RIÑON para los TUMORES EN MIEMBROS SUPERIORES

III - TEORIZACION SOBRE LA GENESIS TUMORAL

Un Virus ADN (+) penetra en la célula y su mucoproteina (-) se queda en la membrana celular. Esto nos producirá
excitación de los orgánulos intracelulares, con fiebre y dolor por irritabilidad neuronal, Intoxicación y Edema intracelu-
lar y la consecuente alteración de la nutrición celular debido a la mucoproteina bacteriana que transporta el virus y que
queda embarrando la membrana de la célula afectada. El Ph citoplasmático que es justamente de 7, se altera y entonces
se altera también la bomba Na-K y la bomba Mg-Ca. Aumentan los Radicales libres intracelulares y el desquiciamiento
celular por la alteración de la membrana y la inteligencia de la célula. Es entonces cuando la bacteria de la lepra puede
afectar a la célula con todas sus toxinas (leprosina) rompiendo la membrana nuclear y permitiendo la agresión de los vi-
rus ARN al núcleo celular, comenzando realmente el Cáncer. Si No hay LEPRA No Hay CANCER.

Dentro de este contexto podremos entender mucho de los fenómenos que nos encontramos frecuentemente en los
procesos cancerosos, como los mencionados anteriormente de:

*Todos los microorganismos, menos los Virus, producen exudados y mucosidades (Bacterias, Hongos y Parásitos).

*Los QUISTES Y POLIPOS son producidos por la asociación de un Virus y Una Bacteria.

*Los procesos infiltrativos de cavidad potencial (Piel, Peritoneo, Pleura, Pericardio, Periostio, Meninges y Cavida-
des Articulares) se forman por la asociación de dos Virus, si se identifica la coexistencia de bacteria patógena nos podrá
explicar la formación de un infiltrado séptico.

*Los abscesos se forman por la asociación de dos bacterias patógenas. Lo grave es que, este proceso de abscesos,
se confunde y se diagnostica habitualmente como CANCER y es más del 90 % de los abscesos que se diagnostican de
Cáncer. El Absceso lo buscaremos: intracraneal (occipital), Intrarraquídeo (Cervical, Dorsal, Lumbar o Sacro), en Re-
gión Torácica (Mediastino) Abdominal y Pélvica (Diafragma), o en Miembros inferiores (Inguinal o Pudendo).

*Las Displasias se forman por la asociación de dos bacterias con la participación de un Virus.

505
 *Las Neoplasias Lentas son producidas por la influencia de bacterias y virus.

*Las Neoplasias rápidas explosivas son producidas por la participación de hongos patógenos.

*Las Neoplasias Malignas exigen la participación del Micobacterium Leprae.

*Las Metástasis se deben a la participación de las Pseudomonas y de los Clostridium.

*Las Necrosis sépticas se deben a la participación de Parásitos.

* El Cáncer Incurable se debe siempre a la IATROGENIA Médica o Quirúrgica de la medicina alópata.

Existen otros FACTORES SECUNDARIOS que pueden ser también conductores del Cáncer, como serian:

Radicales Libres

Contaminación ambiental

Polución

Alimentación

Tabaquismo

Antitranspirantes

Drogas

Conservantes

Pesticidas

Radiación ionizante

Stress

Traumas,..etc.

Los FACTORES TERCIARIOS serian la Edad, Sexo, Estatus Laboral, Promiscuidad, etc.

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506
 IV – MANIFESTACIONES DEL DR. GOIZ

Una de las mayores contribuciones del Par Biomagnetico y del Dr. Goiz Duran es el abordaje del tratamiento del
Cáncer de una forma novedosa y efectiva en un gran numero de casos, lo cual es explicado en su tercer libro editado en
el año 2004 y titulado “El Fenómeno Tumoral” y que se aconseja al lector su lectura y estudio en profundidad . He aquí
algunas de sus reflexiones:

Dr. Goiz Durán: En 1990 inicié el estudio formal del proceso tumoral que culmina en 1996 con el entendimiento
del verdadero cáncer y de formas “falsas” ya que no obedecen a la misma etiología, como sucede con la diabetes, la pso-
riasis, el reumatismo y por supuesto el SIDA.

Llamo fenómeno tumoral a esta comunicación porque solo entendiendo la formación del tumor podemos entender al verdadero cáncer, y ,
mas importante aún a los falsos canceres que han sido mal interpretados en razón del estudio histológico que , al igual que el concepto de la me-
dicina alopática y homeopática, se dejan llevar por el síntoma y no por la etiología del cuadro; de tal suerte , que cuando el crecimiento del nú-
cleo y de la misma célula se salen de los parámetros de la normalidad, se da por hecho de que se trata de una neoplasia, sin tener en cuenta el
código genético, que se presume esta ya alterado, y sin tener en cuenta la etiología de dicha alteración celular.

Existen manifestaciones neoplásicas en donde las células son normales, tal es el caso de las leucemias, y solamente se incrementa su propor-
ción en el tejido sanguíneo y , sin embargo, los médicos aceptan el fenómeno como “Cáncer”, cuando se trata en realidad solamente de una dis-
plasia sanguínea.

El Biomagnetismo Médico explica estos fenómenos desde el punto de vista estrictamente energético, y ya no solamente desde los puntos de
vista anatómico, fisiológico, bioquímico o biológico. Aun cuando al explicarnos la patología desde este punto de vista se justifiquen todas las ma-
nifestaciones anatómicas, fisiológicas, bioquímicas o biológicas, y quizás hasta psicológicas, sociológicas y sofrológicos de la enfermedad.

507
 Esta comunicación no pretende ser una más en relación a la descripción anatómica o patológica del tumor, puesto que ya existen numerosas
obras que lo acreditan, sino el enfoque teórico y practico, soportados por cuarenta años de ejercicio profesional, desde la óptica del Biomagnetis-
mo médico y de la Bioenergética que me han permitido “remontar” el torrente etiopatogénico y llegar a “Donde, Como y Porqué “ se genera un
tumor, y ahí, en la etiología, estudiarlo, clasificarlo y tratarlo con todos los medios curativos a nuestro alcance en oposición al concepto ortodoxo
de la alopatía que, a día de hoy, lo sigue tratando en fases avanzadas y a veces hasta finales de sus manifestaciones clínicas, porque el tumor es
una manifestación tardía de la enfermedad, pero no es la enfermedad, y el acto supremo de arrancar un tejido o un órgano y hasta el mismo tras-
plante, no son mas que recursos heroicos que nos deberían avergonzar toda vez que no son procedimientos curativos y, menos aún, preventivos de
la enfermedad; al igual que las drogas –todas ellas en fase de experimentación clínica-, porque ninguna de ellas es curativa y todas son altamen-
te tóxicas, al igual que la Quimioterapia y la Radioterapia, que pretenden lisar o ionizar células enfermas pero que en igual forma lisan o ioni-
zan células sanas. Con el pretexto de que “ el fin justifica los medios”, pero en cuestión de salud y , por lo mismo, de la medicina, la primera
recomendación ética es “No hacer daño” y las drogas medicamentosas contra el Cáncer, La Cirugía, la Quimioterapia y la Radioterapia, son
altamente iatrogénicas y tóxicas. Porque al desconocer la etiología estamos tratando las manifestaciones tumorales tardías o incurables del fenó-
meno patógeno; es decir, que en este caso “el fin justifica los medios” “solo” a los médicos “mediocres” e ignorantes del proceso etiológico tumo-
ral que en su afán de justificar su metodología terapéutica y su comportamiento, a veces hasta pedante, y me refiero a los oncólogos, argumentan
que ya curan algunos canceres con la amputación del tumor o del órgano que lo soporta y con la aplicación de drogas. Aún cuando el tumor o el
cáncer recidiven, diciéndonos entonces que se debe al hecho de haber dejado células cancerosas, cuando en verdad ni siquiera tienen una hipótesis
creíble de la etiología tumoral y específicamente del cáncer, que les permita justificar su técnica terapéutica y su fracaso teórico, e incluso su mis-
ma existencia como “especialistas”.

Este trabajo está soportado por mas de 10.000 casos de enfermos con tumores que ya han sido curados, aún cuando muchos de ellos ha-
bían sido ya desahuciados por instituciones o profesionales especializados en su manejo…… y mas de 100.000 , por clínica y por laboratorio,
se han curado con Biomagnetismo Médico de fenómenos tumorales como infiltrados, exudados, quistes, pólipos, tumores benignos, tumores malig-
nos, metástasis, necrosis,……… y todo ello, para tratar de entender en verdad lo que en realidad es el verdadero cáncer y también sus falsas
manifestaciones, que sin duda, superan a las primeras.

Se justifica esta comunicación porque a partir de que empecé a entender el origen, el tiempo y la forma en que se inicia un fenómeno tumo-
ral, he podido curar todo tipo de canceres y solamente el de mama me estaba dando un gran quehacer hasta que entendí que se trataba de una
glándula de secreción externa y que se comporta en forma autónoma y que las bifidobacterias y los probióticos que segrega en forma natural tam-
bién son la base para el desarrollo tumoral toda vez que los parásitos que cómodamente se instalan, se nutren de ellos; y que la mama, al iniciar-
se el fenómeno tumoral, se excita e inicia la producción Láctea y hormonal en forma parcial pero suficiente para el desarrollo viral, bacteriano,
micótico y parasitario.

Después de tantos años de practicarse la tinción de Papanicolau como prueba citológica indicativa de Cáncer cérvico uterino y de justificar,
más que por la clínica , la extirpación de úteros, se nos informa ahora de que la prueba ya no tiene valor probatorio de Cáncer, apenas es un
elemento sugestivo que ahora debemos completar con el estudio del antígeno específico; pero tampoco el Antígeno es probatorio de Cáncer ya que
he tenido numerosos pacientes con antígenos altos sin tumor y pacientes con tumor sin presencia de antígenos, y, sin embargo, ¿cuántos úteros se
han extirpado en mujeres por esta causa?, hasta llegar al exagerado concepto quirúrgico de aceptar que “el útero solo sirve para dar hijos y para
dar problemas”.

Y que decir del cáncer de próstata que bajo el concepto simplista de un antígeno elevado (PSA) se practica la prostatectomía y la histerecto-
mía y hasta la mutilación del miembro, y , sin embargo, la sintomatología y el antígeno supuestamente específico siguen elevándose.

Gracias a los conceptos Biomagnéticos y Bioenergéticos, ahora entiendo que el proceso tumoral exige de un microorganismo que “ablande”
la membrana celular, de otro elemento que altere el citoplasma en su Ph y demás elementos naturales, y de virus estructurales de ARN que des-
quicien el comportamiento del núcleo celular y por lo mismo de los códigos genéticos. De otro elemento que le de la ubicación al fenómeno y , fi-
nalmente, de otro que le proporcione las características de malignidad; pero en todos los casos de Cáncer, deben conjuntarse estos elementos para
certificar la Neoplasia Maligna; de tal forma, que cuando no existe alguno de ellos, principalmente el que condiciona la malignidad, me atrevo
a clasificarlo como “Falso Cáncer” aún cuando la citología, la clínica, la radiología o el antígeno específico lo describa como verdadero cáncer.

La Cirugía como medio de tratamiento del Cáncer por lo mismo “No Curativo”, es la antitesis y la vergüenza de la medicina actual, que
con toda su supuesta capacidad se atreve a arrancar un tumor antes de curarlo y se ufana de extirpar un órgano justificando su acto porque se
trata de neoplasias o tumores que no se entienden en su formación y que no pueden curar, pero que aún extirpado el órgano o el tumor predispone
al organismo para nuevas malformaciones toda vez que la neoplasia no es el resultado del proceso sino solo su manifestación clínica.

508
 Los otros dos elementos utilizados para el tratamiento del Cáncer: La Radioterapia y la Quimioterapia, ……..es tanta su mal interpreta-
da efectividad que no solo no ayudan a combatir el fenómeno tumoral sino que lo aumentan; mas aun, desquician el sistema inmune y prepara
al paciente para una incontrolada actividad tumoral y para una muerte no solo mas violenta sino también mas infame; las supuestas curaciones
reportadas con estos tratamientos son de falsos canceres, y no de canceres verdaderos.

Gracias al entendimiento del par biomagnetico, comprendimos el fenómeno tumoral directamente en su etiología sin abordarlo en el sínto-
ma, pero esto ya no es una teoría sino mas bien una Tesis fundamentada en 14 años de investigación y en mas de 10.000 pacientes curados de
verdaderos o falsos canceres pero diagnosticados ortodoxamente como tales.

La aplicación de los principios del Biomagnetismo médico constituye uno de los pilares principales de nuestra pro-
puesta de tratamiento de los Tumores. Por ello nos ha parecido interesante incorporar un pequeño extracto de los pensa-
mientos del Dr. Goiz Duran. La publicación en el año 2004 del tercer libro del Dr. Goiz Duran, después del “Par
Biomagnetico” (1992) y “El SIDA es curable (1993) sobre la etiología y tratamiento del Cáncer supone el poder abordar
el conocimiento y el tratamiento de estas patologías de una forma totalmente novedosa y atender en último lugar a su
etiología vírica-bacteriana, con lo que se consigue la curación en la mayoría de los casos tratados. Realmente pensamos
que no mata el Cáncer sino la Quimioterapia, la Radioterapia, La Cirugía y las demás terapéuticas usadas por la medici-
na alópata y que no hacen más que debilitar al enfermo hasta causarle la muerte.

El Cáncer puede ocurrir en cualquier tejido del cuerpo. Resulta del cambio de ciertas células que se salen de sus
limites de crecimiento al desobedecer sus controles normales de retroalimentación de crecimiento celular y de
reproducción…….¿cual es la causa que permite que la célula cancerosa crezca y se reproduzca indefinida e irremediable-
mente?. La pregunta hasta la fecha no ha sido contestada pero las investigaciones han encontrado que los códigos genéti-
cos de algunas células cancerosas son diferentes de las normales y esto nos propone la idea de que el cáncer resulta como
consecuencia de los cambios genéticos que se producen en el núcleo celular, probablemente provocados por la presencia
de un virus.

Seguimos a continuación con un pequeño resumen de este excepcional libro del que esperamos cambie totalmente
el enfoque terapéutico de las enfermedades tumorales en el futuro.

El hombre ha logrado ir a la Luna y alcanzado Marte, pero no ha logrado métodos completamente objetivos para distinguir neoplasias
benignas de malignas. El diagnostico anatómico de las neoplasias se efectúa principalmente por el anatomopatólogo “a ojo de buen cubero”,
representando en parte algo de ciencia, y en otra parte considerable, como un arte dependiente de los largos años de experiencia. Todos los ciruja-
nos han tenido la penosa experiencia de extirpar un tumor que el primer patólogo juzgo se hallaba en etapa limite, el segundo consideró maligno
y el tercero calificó de benigno.

Las pruebas de antígenos también son parciales en su información ya que hemos tenido pacientes con antígenos altos de alfafetoproteínas,
de antígenos carcinoembrionarios y de antígenos omofetales, pero sin evidencias de cáncer ni de tumor, y hemos podido constatar que estos subpro-
ductos, aparentemente específicos, son producidos por bacterias, especialmente las hemolíticas.

Los antígenos humorales supuestamente específicos para determinados canceres, como el prostático, fallan rotundamente cuando extirpado
el órgano, siguen presentes y en ocasiones siguen elevándose, aun cuando el órgano, y los testículos y hasta el pene, han sido extirpados; luego
¿qué explicación tiene la producción de antígenos específicos aun cuando ya no existe el órgano que supuestamente los produce?.

Los principales recursos que el medico utiliza para el diagnostico como la radiología, la ultrasonografía, la tomografía, la resonancia mag-
nética, la genética y la clínica, son elementos “sui generis” para la clasificación y la ubicación, así como para determinar el nivel de desarrollo
tumoral para constatar las metástasis, pero no para saber la etiología y la etiopatogenia tumoral.

509
 Los exámenes de ultrasonografía se atreven a inferir fenómenos tumorales y a veces hasta a calificarlos de malignos con la imagen que pro-
yectan cuando en realidad se trata de otro tipo de formaciones, específicamente hematomas, como por ejemplo en los casos de los tumores uterinos.

La radiografía también sirve como auxiliar para demostrar el sitio, la densidad y la extensión del fenómeno tumoral ya instalado y, con
estudios seriados, el grado de evolución, pero no puede definir su malignidad ni su etiología. La tomografía axial y la resonancia magnética se
aproximan mucho mas a descripciones anatómicas y citológicos de las neoplasias ya constituidas y ubicadas y hasta muchas veces, diagnostica-
das por la clínica, pero ambas, ni nos precisan la etiología ni nos orientan en el posible tratamiento.

Finalmente la citología es el arma mas contundente para el diagnostico diferencial de las neoplasias, no para el diagnostico etiológico, y
con este estudio se justifican los médicos y específicamente los oncólogos para llevar a cabo los tratamientos que administran (Cirugías, Fárma-
cos antineoplásicos, Radioterapia y Quimioterapias) y sin embargo leemos en la pag.191 del Robbins : Patología Estructural y Funcional”
(libro de texto de anatomía patológica de la mayoría de las universidades de Medicina), Diagnostico de Cáncer: Todos los cirujanos han tenido
la penosa experiencia de extirpar un tumor que el primer patólogo clasificó en etapa limite, que un segundo patólogo clasificó como maligno y que
un tercer patólogo clasificó como benigno. Esto nos lleva a la reflexión de que tampoco el estudio citológico es específico. Pero aunque lo fuera no
nos habla de la etiología tumoral y menos aún de la etiología de la malignidad tumoral.

Para entender la anatomía patológica del fenómeno tumoral debemos tener en cuenta los conceptos anatómicos ortodoxos de la estructura
celular y en especial de las nucleoproteínas, porque es ahí donde se genera la distorsión de la información de la división celular…………las
cadenas de Ac. Ribonucleico, que guardan la información estructural, abarcan el 25% del contenido nuclear; mientras que las de Ac. desoxirri-
bonucléico, que guardan la información genética, son mucho mas abundante y alcanzan hasta el 75% del contenido nuclear. Todas las estructu-
ras proteínicas nucleares, junto con el nucleolo, están protegidas por una membrana que las aísla del citoplasma y que le procura todos los ele-
mentos para su metabolismo y para el desarrollo de sus funciones. Los elementos que pueden llegar hasta la estructura intima del núcleo celular
y alterar su conducta deben ser virus porque solamente ellos son capaces de:

– Ser aceptados por las células ya que, como sabemos, los virus son solamente porciones de nucleoproteínas

– La reproducción celular no se interrumpe sino solo se modifica. Son principalmente las nucleoproteínas de ARN las encargadas de
estos fenómenos atípicos y arrítmicos de división celular

Una vez alterado el código genético e iniciada la reproducción atípica y anormal de las células infectadas se inicia la conformación del
tumor y de todas sus consecuencias metabólicas y de sus manifestaciones funcionales y anatómicas; así como de sus repercusiones a nivel orgáni-
co, psicológico, sofrológicos y social.

Nuevamente y teniendo en cuenta el concepto de Par Biomagnetico es que podemos entender que son los virus estructurales o metabólicos los
encargados de la producción del fenómeno tumoral porque gracias a la identificación energética de los microorganismos patógenos es que pude
entender que la asociación de estos elementos son los que producen las diversas manifestaciones tumorales y que pueden resumirse en ocho grupos
a saber:

1 –Infiltrados

2 – Quistes

3 – Abscesos

4 – Displasias

5 – Neoplasias benignas

6 – Neoplasias malignas

7 – Metástasis

8 – Necrosis sépticas

510
 Solo los virus estructurales o metabólicos con pesos moleculares altísimos tienen la suficiente energía para traspasar el citoplasma y llegar
al núcleo e iniciar el proceso de irritación, excitación y alteración cromosómica. Pero también es importante saber que todo virus presenta una
gran composición proteínica en la cápside que, al impactar en la membrana celular, queda adherida a ella, reforzando su estructura; pero no así
en la célula indiferenciada en donde la membrana celular es virtual ya que no ha madurado. Una vez perforada la membrana celular, el citoplas-
ma y la membrana nuclear, este es invadido por factores que consiguen la alteración irreversible de los nucleótidos y por tanto la división y la
reproducción celular.

Los Nucleótidos están compuestos por una base nitrogenada ( púrica o pirimídica), un azúcar (ribosas o desoxirribosas) y un acido fosfórico.

Los Virus son porciones de nucleoproteínas y por tanto pueden tener dos estructuras básicas, de ac. Ribonucléicos (Virus ARN) o de ac.
Desoxirribonucléicos (Virus ADN), con pesos moleculares muy altos los primeros y relativamente bajos los segundos.

Normalmente el nucleolo  esta constituido por cadenas de ARN y es pequeño, pero en las neoplasias se observan grandes cantidades de es-
tos compuestos.

Es patético pensar que los procesos tumorales tengan en común solo tres elementos de tratamientos: Cirugía, Quimioterapia y Radiotera-
pia. Ocasionalmente se utiliza también la Hormonoterapia y la Drogoterapia actual o sintomática.

La Cirugía podría considerarse como el método idóneo para extirpar el tumor y/o el órgano afectado; pero ¿es acaso el tumor la enferme-
dad? o apenas la manifestación de un fenómeno que no entendemos en su génesis sino solamente en su manifestación. Porque es del vulgo y del
sentido común aceptar sin cuestionar que cuando se extirpa quirúrgicamente un tumor generalmente este se excita mas y aparecen nuevos brotes o
metástasis del tumor extirpado.

La Radioterapia tiene como fin producir una ionización de los tejidos y de las células dependiendo del tipo de radiación, del tiempo de expo-
sición y de la intensidad de la radiación. Generalmente se aplica en la zona donde esta o donde fue extirpado el tumor, pero la radiación no es
selectiva de las células malignas y resulta incongruente que, en tanto se acepta que una de las posibles causas de malignización celular son las
radiaciones ionizantes, se recomienda su aplicación como procedimiento supuestamente curativo, ignorando o tratando de ignorar sus efectos iatro-
génicos.

La Quimioterapia son partículas de metales que se infiltran en las células y que supuestamente provocan alteraciones metabólicas extremas
que acaban por destruir la célula atípica, pero al no ser tampoco selectiva, es de todos conocidos los efectos desvastadores del procedimiento, sien-
do común observar caída del cabello, perdida de peso y volumen corporal, astenia, adinamia, hiporexia, dolor óseo y muscular, nauseas, vómitos,
diarreas, flatulencias, irritación nerviosa y neurológica central y otros tantos síntomas que hacen el paciente, con frecuencia, se atreve a expresar:
¡ prefiero la muerte a otra quimioterapia, Doctor!.

¿ Será acaso que los médicos actuamos muchas veces bajo el influjo de conductas aparentemente aceptadas porque las dictan grupos étnicos
supuestamente superiores y nuestro afán simplista y acomplejado nos impide por lo menos cuestionarlos?.

Tal es el caso de las drogas antivirales usadas en la actualidad contra el SIDA, que fueron desarrolladas para el tratamiento del cáncer
pero fueron prohibidas por tóxicas y caras; sin embargo ahora se utilizan comercialmente contra “la enfermedad del siglo” sin resultados positi-
vos, porque la inmunodeficiencia no es provocada por el VIH sino por una bacteria (véase “ El sida es curable” – 1993), pero al final de cuen-
tas parece ser que no importan que las enfermedades se curen, sino que dejen dividendos económicos o políticos.

De cualquier forma todos los estudios , drogas y procedimientos están encaminados al tratamiento del tumor y ninguno a su etiología, pues-
to que ignoran esta, y se presume que el tumor es la enfermedad cuando apenas es su manifestación y, tal vez, el mecanismo de defensa natural
del organismo alterado.

De acuerdo con el concepto clásico de “El Par Biomagnetico”, los virus patógenos hacen resonancia con bacterias no patógenas para su
maduración y activación energética, por otro lado, cuando la bacteria es patógena, el virus es estructural o metabólico.

Como sabemos, los Virus son fracciones de cadenas de ARN o de ADN, pero estas cadenas de nucleótidos necesitan de una mucoproteina
para que se vuelvan patógenos, que es conocida como cápside; y dichas cápside son fabricadas por bacterias específicas para cada virus patógeno
o metabólico; es decir, que existe una relación y hasta una dependencia bioenergética entre los virus y las bacterias, y por lo mismo una simbiosis
vibracional y energética.

511
 En el caso de los virus patógenos, las cápside o mucoproteinas les permite su movilidad hasta llegar a la membrana celular, en donde el
virón es inyectado al citoplasma celular, dejando la cápside adherida a la membrana de la célula infectada, con lo que se consiguen tres fenóme-
nos simultáneamente:

– la reproducción del viron en el interior de la célula infectada

– la alteración substancial del Ph citoplasmático

– la producción de toxinas, que en el caso de los virus se trata principalmente de interferón, ac. úrico e histamina.

La alteración de la membrana celular por la adhesión de la cápside y la reproducción de virones en el interior de la célula con el consecuen-
te desequilibrio del Ph del citoplasma con expulsión de iones + y absorción de iones -, entre los que destacamos los iones oxidrilos (OH) y los
Radicales Libres, provocará el aumento del volumen citoplasmático y la alteración de la conducta biológica, así como la producción de antígenos
específicos.

En el caso de las bacterias patógenas la resonancia se lleva a cabo con virus estructurales de ARN de grandes pesos moleculares, que tam-
bién entran al citoplasma pero sin efectos tan marcados como los de ADN, ya que su producción es normal en este sitio y además su información
es metabólica y no genética, aunque si alteran la composición biológica del citoplasma, especialmente con la introducción de sustancias tóxicas
que pueden alterar el entorno celular y llevarlo a extremos de acidez o alcalinidad con substancias patológicas como la histamina, lisozima,
properdina, polipéptidos, interferón, ac. úrico, creatinina, cadaverina, leprosina, etc.

PRINCIPIOS DEL BIOMAGNETISMO CLÍNICO:

I - “Cuando se asocian dos o más virus patógenos excitados, se produce liquido anormal, cualitativa y cuantitativamente, en los espacios
potenciales de los organismos superiores”. Los espacios potenciales , como ya sabemos son siete principalmente: piel, peritoneo, pericardio, perios-
tio, pleura, meninges y cavidades articulares. De tal forma que cuando se constate una pleuritis o pericarditis o meningitis, debemos rastrear la
presencia de dos o mas virus patógenos asociados como regla. Así, si se asocian dos virus próximos al cráneo o intracraneales, se producirá liqui-
do en las cavidades meníngeas (edema intracraneal). Si se asocian dos virus en la cavidad toráxica se produce un derrame pleural. Si se asocian
dos virus en abdomen se producirá un infiltrado en peritoneo o ascitis. Y así sucesivamente para cada espacio potencial. Si a los dos virus se
añade una bacteria podremos tener un infiltrado séptico.

II – La asociación de dos bacterias patógenas tienen como resultado mediato la formación de abscesos en la región donde se asocien dichas
bacterias

III – “Los Hongos requieren principalmente cuatro factores para su desarrollo y reproducción”:

a) Materia orgánica

b) Humedad

c) Oscuridad parcial

d) Ph ácido

Todos estos factores se dan en condiciones optimas en todos los seres vivos, pero el Ph ácido depende principalmente de la presencia de virus
patógenos. De este concepto se desprende que es mas importante descubrir y reconocer el virus que está en simbiosis con el hongo patógeno, ya que
al neutralizar el virus con Biomagnetismo médico, automáticamente decae la excitación del hongo. Asimismo, la presencia de hongos patógenos
presumen la existencia de virus patógenos que le proporcionan el Ph adecuado.

IV – “Los Parásitos son ya entidades muy complejas en su estructura y en su función metabólica; sin embargo, la principal cualidad fisio-
lógica es que se nutren de bacterias patógenas o no patógenas y que excretan sustancias altamente tóxicas para los microorganismos superiores,

512
además de que también son portadores de células infectadas por virus y por lo mismo actúan como reservorios de estos microorganismos patóge-
nos. Es decir, que para que el parasito subsista requiere de una o varias bacterias que lo nutran y, al igual que con los hongos, los parásitos de-
caen en su función si se identifica y se elimina la actividad bacteriana.

Teniendo en cuenta todos los factores que intervienen en la génesis del fenómeno tumoral, se expone una teoría que satisface tanto la génesis
del tumor, por la lesión de todas las estructuras celulares (membrana celular, citoplasma, membrana nuclear y cromosomas) como la estabilidad
metabólica del mismo y por supuesto, la diferenciación final como benigno o maligno, que por supuesto, no se ajusta al concepto ortodoxo de la
alopatía en donde el criterio experimental del histopatólogo lo dicta, y no se cuestiona ni se discute.

Es necesario entender que las bacterias, así como los hongos y por supuesto los virus, no pueden generar por si mismos fenómenos tumora-
les; ni que los tumores son generados a partir de estos microorganismos sino de células orgánicas, así pues el primer paso para la génesis tumoral
es la alteración de la permeabilidad de la membrana celular.

Como es sabido, los virus patógenos están constituidos por dos elementos fundamentales, un virón de ADN y una cápside de mucoproteina,
de tal forma que cuando incide el virus sobre la membrana celular, el ADN penetra sin reserva alguna, pero la mucoproteina se queda adherida
a la membrana celular, lo que condiciona dos fenómenos:

Alteración del citoplasma por las partículas de ADN

Alteración de la permeabilidad de la membrana celular.

Así mismo las mitocondrias son productoras de ADN y duplican la generación del ADN viral y de antígenos específicos cuya presencia en
el citoplasma exigen la expulsión de Iones positivos (+) (como Na, K, Ca, Mg…) y la absorción de Iones negativos (–) (como radicales libres,
OH, Fl, Cl, Br, etc.).

El otro fenómeno simultaneo con el anterior es la absorción de la mucoproteína con engrosamiento de la membrana celular y la excitación y
producción de hormonas que provoquen la lisis de las mucoproteinas de las cápsides, es decir, la sobreproducción de cortisona y de Insulina. Es-
tas dos hormonas tienen la propiedad de limpiar las membranas celulares, pero esto mismo contribuye a que la membrana aumente su permeabi-
lidad y acepte mayor proporción de toxinas y de virus y , por supuesto, de radicales libres y hasta de nutrientes; mas aún si se administran canti-
dades extras de estas hormonas con fines supuestamente terapéuticos.

Inicialmente solo se aceptaba que el cáncer se manifestaba en células indiferenciadas y epiteliales, y era lógico ya que esas células tenían y
tienen la membrana celular fácilmente permeable. Posteriormente se acepto que también las células diferenciadas pudieran generar fenómenos
tumorales y especialmente cáncer, porque tanto la quimioterapia como otras sustancias de uso terapéutico o inclusive comerciales como los solven-
tes, especialmente de las grasas, y por supuesto las drogas prohibidas, han alterado, quizás hasta genéticamente la membrana celular y han he-
cho mas susceptibles incluso a las células ya diferenciadas que permiten con mas facilidad el ingreso de iones, toxina y virus patógenos. En cam-
bio, las bacterias han reforzado su pared en razón de los antibióticos, de las vacunas y de los corticoides que se han y se están administrando en
forma abundante  y a veces hasta en forma irracional.

La teoría acerca de la formación del cáncer por virus oncógenos e inmunosupresores no es valida porque los virus solo alcanzan a irritar o
deformar la membrana celular y secundariamente el citoplasma, pero nunca el núcleo celular y mucho menos la conducta biológica de los cromo-
somas, aún cuando así lo afirmen algunos autores que se atreven a decir que hasta un 15 % de los canceres humanos se deben a agentes virales

Gracias al concepto del “Par Biomagnetico” en donde se comprueba que la dualidad Virus-Bacteria existe siempre y en forma no solo
organizada sino en resonancia armónica, de tal suerte que cuando la bacteria es patógena el virus es de ARN o estructural y en cambio, cuando
el virus es de ADN o patógeno, la bacteria no los es. Así los virus patógenos son los que logran ablandar o lesionar la membrana celular y llevar
a cabo la segunda fase del fenómeno tumoral.

La alteración del citoplasma y de sus estructuras biológicas como las mitocondrias y la red citoplasmática, condicionada por la presencia
patológica de virus ADN, de toxinas, iones negativos y radicales libres, provoca fundamentalmente diez fenómenos:

Aumento de la producción de Antígenos

Alteración del Ph

Expulsión de Iones +

513
 Absorción de Iones –

Incremento del volumen celular

Crecimiento anormal de la célula

Intoxicación celular

Incremento metabólico celular

Presencia anormal de ADN citoplasmático

Presencial anormal de ARN citoplasmático

La producción de antígenos es un fenómeno celular normal; solo que cuando la inducción es aumentada por la presencia exagerada de virus
de ADN o genéticos, también las estructuras del citoplasma se ven urgidas en producir mayor cantidad de antígenos, alterando aún mas el Ph
citoplasmático.

Quizás la alteración del Ph del citoplasma sea el evento mas significativo de esta fase de la alteración celular, porque ello exige el ingreso
de mas elementos iónicos principalmente de carga negativa como el Cl, Br, I, y por supuesto OH que llevan a la célula a un cuadro extremo de
intoxicación y de distensión celular.

La inflamación celular exige la sobredistensión de la membrana celular, que la hacen aún mas permeable y permite el ingreso de un mayor
numero de toxinas, de toxóides, de radicales libres, de iones negativos y de otros elementos aún mas tóxicos como son los virus estructurales o de
ARN.

Estos conceptos son muy importantes ya que explican los fenómenos de crecimiento tumoral, de ubicación tumoral y de malignidad tumo-
ral; toda vez que al identificar a la bacteria patógena y por supuesto, el Par Biomagnetico que la soporta, podemos entender como la sobreproduc-
ción de toxinas y de virus estructurales, inciden selectivamente en la célula indiferenciada principalmente o en la célula ya madura o diferenciada
pero con su membrana alterada; no así sobre la bacteria con su pared  reforzada de forma natural.

En estas circunstancias es evidente que puede dañarse la membrana nuclear y que se altere finalmente la conducta del núcleo y específica-
mente el orden genético con lo que la célula puede llegar al extremo final de alterar su reproducción normal y desarrollar el fenómeno tumoral en
todo su esplendor.

Así pues, se puede resumir en cuatro grandes eventos el punto final de la etiología del fenómeno tumoral:

1)- Alteración Bioquímica del núcleo

2)-Alteración del código genético

3)-Reproducción anormal celular

4)-Reproducción atípica celular.

Estos extractos han sido recogidos literalmente del libro que sobre “El Fenómeno Tumoral” ha sido publicado por el
Dr. Goiz Duran. Por lo que se aconseja al lector que para un mejor entendimiento del proceso , lea íntegramente la obra
original y que puede pedir a la pagina web oficial del Dr. Goiz : www.biomagnetismo.biz

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 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP.15 : PARES PSICOEMOCIONALES

DAVID (Carácter).- INTERCILIAR – BULBO

Es un par descrito suficientemente cuando hemos abordado la exploración de los pares generales y de los pares
especiales.

BONILLA (Agresividad Extrema).- PARIETAL D. – PARIETAL D.

Igual que el anterior, este par ha sido ya suficientemente descrito en los dos apartados referentes a la exploración
general de los pares regulares y en los pares especiales. Son mencionados aquí nuevamente simplemente porque lo hace
igual en sus cursos el Dr. Goiz.

TRINI (Complejo de Edipo).- OMBLIGO – UTERO

Dependencia morbosa de la Madre

En términos generales, Freud define el complejo de Edipo como el deseo inconsciente de mantener una rela-
ción sexual (incestuosa) con el progenitor del sexo opuesto y de eliminar al padre del mismo sexo (parricidio).

La teoría de Freud distingue en el desarrollo psicosexual de los niños tres etapas principales: la oral, la anal y la
fálica. El período de manifestación del complejo de Edipo coincide con la llamada fase fálica del desarrollo de la libido,
es decir aproximadamente entre los 3 y los 6 años de edad.

Freud describe dos constelaciones distintas en las que se puede presentar el conflicto edípico:

–Complejo de Edipo positivo: odio o rivalidad hacia el progenitor del mismo sexo y atracción sexual hacia el pro-
genitor del sexo opuesto.

–Complejo de Edipo negativo: amor hacia el progenitor del mismo sexo, así como rivalidad y rechazo hacia el
progenitor del sexo opuesto 

515
 SATURNINO (Complejo de Electra).- OMBLIGO – TESTICULO

Dependencia morbosa del padre. Igual que el anterior pero en el sexo femenino

Es un término propuesto por Jung en 1912 para designar la contrapartida femenina del complejo de Edipo. Consis-
te en una atracción afectiva de la niña hacia la figura del padre y una rivalidad extrema hacia la figura de la madre.

SCARET (Integridad Moral).- POSTPINEAL – POSTPINEAL

Para personas que mienten, inventan o engañan.

A ambos lados de la línea media.

RUEDA (Altivez).- CISURA MEDIA – CISURA MEDIA

A ambos lados de la Pineal, en el centro del Cerebro.

Sentirse superior a los demás y comportarse o hablar de modo distante y orgulloso

SOR (“Inspiración”).- CISURA DE SILVIO – CISURA DE SILVIO

En honor de Juana Inés de la Cruz. La cisura de Silvio la situaremos a nivel temporo-occipital, a ambos lados de
la coronilla. (D – I).

ESPAÑA (Soberbia).- SUPRARRENAL – HIGADO

Sentimiento de valoración de uno mismo por encima de los demás. Sinónimos son: altivez, altanería, arrogancia,
vanidad etc.

El Dr. Goiz le ha puesto este nombre al par de la Soberbia por cierto resentimiento a lo que fue la colonización
española del nuevo mundo, pero es que dicha colonización es realmente uno de los actos mas soberbios de la historia de
la humanidad.

516
 WALL STREET (Avaricia).- TIMO – HIPOFISIS

Afán o deseo desordenado y excesivo de poseer riquezas para atesorarlas.

SADE (Lujuria).- PINEAL – PROSTATA

Deseo sexual desordenado e incontrolable.

TALIBAN (Ira).- HIGADO – CORAZON

Reacción de irritación y rabia causada por la indignación de sentir vulnerados nuestros derechos.

IVAN (Gula).- ESTOMAGO – CORAZON

Deseo desordenado por el placer conectado con la comida o con la bebida.

Es uno de los pares que testaremos en los tratamientos de la obesidad junto con otros.

CAIN (Envidia).- CORAZON – PANCREAS

Dolor o desdicha por no poseer uno mismo lo que tiene el otro.

“Si te comparas con los demás, te volverás vano y amargado, pues siempre habrá personas más grandes y más pe-
queñas que tú “ (Desiderata)

BACHOCO (Pereza).- BAZO – HIPOTALAMO

El Hipotálamo está situado debajo de la Glándula Pineal y lo testaremos por delante de la Pineal en el comien-
zo del pelo.

La Pereza es la negligencia, astenia, tedio o descuido en realizar acciones, movimientos o trabajos.

517
 SUNAMI (Miedo, Pavor).- ROTULA – ROTULA

Sensación, habitualmente desagradable, provocada por la percepción de un peligro, real o supuesto, presente, fu-
turo o incluso pasado. Generalmente cursa con ansiedad.

“El Miedo es el 50 % de la enfermedad y la Fé el 50 % de la curación” (Dr. Goiz).

“Existen dos emociones básicas de las cuales derivan todas las demas, el Amor y el Miedo”. La primera es causa
de curación y la segunda de enfermedad.

TEJE (Resentimiento).- CORAZON – VEJIGA

El resentimiento o rencor es una desazón o queja que queda de un dicho o acción ofensiva que puede perdurar
largo tiempo y reaparecer cuando se recuerda dicha ofensa.

BUSCH (Crueldad).- BULBO – CORAZON

En Honor del presidente Busch. Este par también se puede usar para tratar la Bradicardia, cuando se regu-
la la frecuencia cardiaca, se retira.

SERGIO (Impaciencia).- TIMO – OVARIO o TESTICULO

Apurado. Dícese de quien no le gusta esperar.

TOMAS (Duda).- DORSO DE LA MANO- DORSO DE LA MANO o EMPEINE DEL PIE- EMPEINE DEL PIE

En el sentido de indecisión

JUDAS (Culpa).- PULMON – PULMON

El sentimiento de culpa es una de las emociones más inmovilizantes y destructivas que podemos experimentar, que
suele aparecer en algún que otro momento de nuestras vidas.

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 CHAVES (Intolerancia).- TRAQUEA – CORAZON

Falta de la habilidad o la voluntad de tolerar algo. En un sentido social o político, es la ausencia de tolerancia de
los puntos de vista de otras personas

INCA (Tristeza).- PULMON – BULBO

Estado afectivo provocado por un decaimiento de la moral. A menudo nos sentimos tristes cuando nuestras expec-
tativas no se ven cumplidas o cuando las circunstancias de la vida son más dolorosas que alegres. La alegría es la emo-
ción contraria.

CAMBALACHE (Materialismo).- COLON TRANSVERSO – OVARIO o TESTICULO

El Materialismo es un sistema filosófico que considera a la materia como a la única realidad en el mundo, que in-
tenta explicar todo evento en el universo como un resultado de las condiciones y actividades de la materia y que, en con-
secuencia, niega la existencia de Dios y del alma.

BERLIN (Odio).- AMIGDALA CEREBRAL – TIMO

La amígdala cerebral la testaremos en el principio de la línea media cerebral, donde nace el pelo.

Emoción, aversión, enemistad o repulsión hacia una persona, cosa, o fenómeno, así como el deseo de evitar, limi-
tar o destruir el objeto odiado. El odio se describe con frecuencia como lo contrario del amor

CELOS.- ATLAS – UTERO

Respuesta emocional que surge cuando una persona percibe una amenaza hacia algo que considera como propio.
Comúnmente se denomina así a la sospecha o inquietud ante la posibilidad de que la persona amada reste atención en
favor de otra.

AUSWITCH ( Malignidad).- OCCIPITAL – TESTICULO

Relacionado con el maligno. Cuando alguien desea el mal

519
 MORELIA (Depresión).- POSTPINEAL – AMIGDALA CEREBRAL

También puede ser descrito como CORONA – HIPOFISIS. Los Imanes los pondremos el negro en la coronilla o
remolino y el positivo en la Hipófisis o en la amígdala cerebral (donde nace el pelo). Puede ser un par de gran utilidad en
los casos de depresión endógena.

Trastorno del estado de ánimo, transitorio o permanente, caracterizado por sentimientos de abatimiento, infelici-
dad y culpabilidad, además de provocar una incapacidad total o parcial para disfrutar de las cosas y de los acontecimien-
tos de la vida cotidiana

LAURA (Soledad).- HIPOCAMPO – AMIGDALA CEREBRAL

Sentimiento que notifica de una carencia de contacto afectivo o socia

También puede ser descrito como CORONA – HIPOFISIS. Los Imanes los pondremos el negro en la coronilla o
remolino y el positivo en la Hipófisis o en la amígdala cerebral (donde nace el pelo). Puede ser un par de gran utilidad en
los casos de depresión endógena

520
 Por lo que la forma de testarlos mediante bioenergética seria:

CARÁCTER,

AGRESIVIDAD,

COMPLEJO DE ELECTRA,

COMPLEJO DE EDIPO,

INTEGRIDAD MORAL,

ALTIVEZ,

INSPIRACION,

SOBERBIA,

AVARICIA,

LUJURIA,

IRA ,

GULA,

ENVIDIA,

PEREZA,

MIEDO,

RESENTIMIENTO,

CRUELDAD,

IMPACIENCIA,

DUDA,

CULPA,

INTOLERANCIA,

TRISTEZA,

MATERIALISMO,

ODIO,

CELOS,

MALIGNIDAD,

DEPRESION,

SOLEDAD.

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521
 E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP. 16 : METODOLOGIA DE EXPLORACION DEL

PACIENTE

Actualmente el Dr. Goiz comienza el rastreo por los patógenos encontrados últimamente para que no se olviden y
por las importantes patologías que producen. Así el comienzo del rastreo sería:

- Schistosoma

- Agalactie (Estreptococo)(ligamento externo de la rodilla – cuadrado lumbar)

- Difteria

- Babesia

- Filaria

- Fiebre Amarilla

- Escherichia transgénica

- Clamydia intestinales

- Clamydia Tucans

- Bartonella

- Hombro derecho

- Hombro izquierdo

Y ya después sigue con todos los demás puntos, No creemos sea necesario seguir ningún orden ni cambiar el proto-
colo que use cada cual. Se cita solo a nivel anecdótico.

El procedimiento de exploración que aconsejamos a todos los terapéutas y siguiendo las enseñanzas del Dr. Goiz
podría ser el siguiente.

I) Buscar los PARES BIOMAGNETICOS

Realizar el rastreo de todos ellos. Distinguimos entre Pares Regulares, Especiales, Reservorios y Disfuncio-
nes. Frecuentemente es mejor empezar por los Pares Reservorios y seguir con los Regulares. Después preguntaremos
por las Disfunciones y terminar por los Pares Especiales si se necesitan. Lo normal es testar con bioenergética y confir-
mar los hallazgos con biomagnetismo. Es importante el que tengamos claro que usando las fuerzas magnéticas según los
principios del Biomagnetismo Médico “no podemos hacer daño”, así que ante la duda de si el paciente tiene o no un par

522
lo lógico es que lo apliquemos. Esto es importante sobre todo para principiantes que generalmente empiezan encontran-
do muchos mas pares de los que realmente tiene el paciente.

II) Fenómenos Tumorales y Pretumorales

Una vez concluido el paso anterior e identificados y en tratamiento los pares del paciente , podremos pasar a pre-
guntar e indagar por la existencia de Exudados, Infiltrados, Quistes, Pólipos, Abscesos, Displasias, Neopla-
sias Benignas, Neoplasias Malignas, Metástasis, y zonas de Necrosis. Todo ello lo realizaremos con bioener-
gética, pudiendo preguntar al paciente todo lo que necesitemos para el diagnóstico pero siempre de forma clara y de for-
ma binaria, es decir, el paciente nos responderá con un “si” o con un “no”, pero no con otra terminología, por lo que es
importante aprender a preguntar cosas concretas.

III) Problemas Vasculares

Que son 7 y deberemos testarlos e identificarlos si existen: Hemorragia, Embolia, Espasmo, Edema, Trom-
bosis, Hematoma y Aneurisma.

Si encontramos alguno de estos problemas deberemos indagar después el Sistema en donde está y analizar dicho
sistema hasta que lo encontremos. Abordaremos entonces el problema etiológico y el tratamiento que corresponda para
el tratamiento de la patologíaa encontrada.

En todos los pacientes el Dr. Goiz llega hasta aquí. Pero el resto de la exploración la realiza solo en los pacientes que
lo requieren y lo necesitan y no de forma rutinaria.

También nos dice que con frecuencia chequea todas las vértebras de la columna vertebral, pero hay que hacerlo
con conocimiento, conciencia, intencionalidad y buena predisposición.

IV) Problemas Psicológicos

Los problemas Psicológicos los encontramos en el subconsciente pero causan problemas, a veces serios en el mundo
consciente, como bipolaridad, neurosis, y otras alteraciones psicológicas con manifestaciones orgánicas.

Estos problemas se resuelven espontáneamente cuando se llevan al mundo consciente y el paciente entiende el ori-
gen de sus problemas, en cuyo momento quedan resueltos. Además de llevarlos al terreno consciente, generalmente
dispondremos de pares biomagnéticos específicos que nos ayudaran a solucionarlos

V) Problemas Sofrológicos

Estos problemas nos afectan por la autocrítica. Nos acostumbramos a nuestros defectos y los hacemos pasar como
normales. Pero si los hacemos conscientes se pueden superar.

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 VI) Problemas Emocionales

Estos problemas si son conscientes y el paciente los identifica con claridad (angustia, coraje, miedo…).

Responden bien a “Pares Biomagneticos” psicoemocionales que ya han sido anteriormente descritos.

VII) Problema Hormonales

Para resolver estos problemas será muy importante el conocimiento de los mismos, ya que pueden tener un origen
diferente. Pueden deberse a una alteración orgánica de la glándula en cuestión, con frecuencia debido a infecciones veci-
nas. Pero también puede deberse a una alteración en la hormona comprometida, de forma que la glándula funciona
bien pero la hormona que produce no es suficientemente funcional, por problemas estructurales de la misma, es decir, se
fabrica suficiente hormona pero no de suficiente calidad, y por último, también pueden deberse a alteraciones en los re-
ceptores periféricos para la hormona en cuestión. Podremos identificar el origen de la disfunción mediante “Energética”

VIII) Problemas Tóxicos y Carenciales

Estos problemas tóxicos, de envenenamientos y carenciales poseen una gran importancia en la sociedad actual, cada
vez mas contaminante y que adultera mas el mundo que nos rodea y con el que interrelacionamos.

Comenzar preguntando si hay problemas de intoxicación o de envenenamiento, también preguntar si existen pro-
blema carenciales y también podremos preguntar si son problemas debidos a crisis curativas, todo ello deberemos hacer-
lo mediante bioenergética.

Entre los problemas tóxicos deberemos atender muy especialmente a las intoxicaciones por metales pesados y meta-
loides. Así las Intoxicaciones por Telurio proceden de los conservantes usados en productos homeopáticos y de los Ome-
gas 3. Provocan envenenamientos por diferentes toxinas que podremos detectar mediante bioenergética donde se encuen-
tra ese producto y desde ahí mandarle al producto encontrado que se vaya hasta el riñón o al hígado para eliminarlo.

Nos aquí el Dr. Goiz el caso de una señora que se encuentró en el avión y que le habían dado antes de embarcar un
diurético y un vasodilatador por una crisis hipertensiva y en el avión tuvo un desmayo debido a una falta de Potasio y
tuvo que mandarle al cuerpo que buscara y sacara Potasio de donde lo tuviera, y la señora se recupero rápidamente.

Tanto los problemas tóxicos como los problemas carenciales podrán ser:

Inorgánicos

Orgánicos

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 A) - Inorgánicos

Se refieren a Oligoelementos que deberemos controlar y chequear mediante energética. También deberemos che-
car metaloides como el Telurio….etc.

Los Oligoelementos son bioelementos presentes en pequeñas cantidades (menos de un 0,05%) en los seres vivos y
tanto su ausencia como una concentración por encima de su nivel característico puede ser perjudicial para el organismo,
llegando a ser hepatotóxicos. La mejor herramienta para administrar oligoelementos probablemente sea beber agua de
mar.

El organismo humano posee todos los elementos de la tabla periódica, aunque muchos de ellos en proporciones ínfi-
mas. Algunos de los mas interesantes y a manera de ejemplos, se enumeran a continuación:

• Boro.- Mantenimiento de la estructura de la pared celular en los vegetales.

• Cromo.- Potencia la acción de la insulina y favorece la entrada de glucosa a las célu-

las. Su contenido en los órganos del cuerpo decrece con la edad. Los berros, las algas,
las carnes magras, las hortalizas, las aceitunas y los cítricos (naranjas, limones, toron-
jas, etc.), el hígado y los riñones son excelentes proveedores de cromo.

• Cobalto.- Componente central de la vitamina B12.

• Cobre.- Estimula el sistema inmunitario. Podemos obtenerlo en los vegetales verdes,

el pescado, los guisantes, las lentejas, el hígado, los moluscos y los crustáceos. Su falta
es la principal causa de los Aneurismas. Lo contienen todas las verduras rojas (uvas
rojas, remolachas, vino tinto, etc.).

• Flúor.- Se acumula en huesos y dientes. Favorece la fijación toxica del Mercurio en

el Organismo. Causante de numerosas patologías

• Hierro.- Forma parte de la molécula de hemoglobina y de los citocromos que for-

man parte de la cadena respiratoria. Su facilidad para oxidarse le permite transportar
oxígeno a través de la sangre combinándose con la hemoglobina para formar la oxihe-
moglobina. Se necesita en cantidades mínimas porque se reutiliza, no se elimina. Su falta provoca anemia. Su toma co-
mo medicamento es muy peligrosa ya que puede aumentar considerablemente los radicales libres a través de la reacción
de Fenton.

• Manganeso.- El manganeso tiene un papel tanto estructural como enzimático. Está presente en distintas enzimas,
destacando el superóxido dismutasa de manganeso (Mn -SOD), que cataliza la dismutación de superóxido.

• Molibdeno.- Se encuentra en una cantidad importante en el agua de mar en forma de molibdatos (MoO42-), y los
seres vivos pueden absorberlo fácilmente de esta forma. Tiene la función de transferir átomos de oxígeno al agua.

• Níquel.

• Selenio.- El dióxido de selenio es un catalizador adecuado para la oxidación, hidrogenación y deshidrogenación de

compuestos orgánicos.

• Silicio

• Vanadio.- El vanadio es un elemento esencial en algunos organismos. En humanos no está demostrada su esenciali-
dad, aunque existen compuestos de vanadio que imitan y potencian la actividad de la insulina.

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 • Yodo.- El yodo es un elemento químico esencial. La glándula tiroides fabrica las hormonas tiroxina y triyodotironi-
na, que contienen yodo.

• Zinc.- El zinc es un elemento químico esencial para las personas, interviene en el metabolismo de proteínas y áci-
dos nucleicos, estimula la actividad de aproximadamente 100 enzimas corporales, colabora en el buen funcionamiento
del sistema inmunitario, es necesario para la cicatrización de las heridas, interviene en las percepciones del gusto y el olfa-
to y en la síntesis del ADN.

Cada elemento tiene un rango óptimo de concentraciones dentro de los cuales el organismo, en esas condiciones,
funciona adecuadamente; dependiendo del elemento este rango puede ser más o menos amplio. El organismo deja de
funcionar adecuadamente tanto por presentar deficiencia como por presentar un exceso en uno de estos elementos, es
decir que pueden actuar como elementos etiológicos tanto tóxicos como carenciales.

B) - Orgánicos

Se refiere a las posibles alteraciones en el metabolismo de Hidratos de Carbono, Grasas y Proteínas (Vitaminas, En-
zimas……)

Encuentra durante el curso a una chica con hemorragia y hematoma en la 3ª vértebra cervical que le originan pro-
blemas de audición y que al indagar están producidos por la ingesta de un aceite de hígado de bacalao que le receto el
otorrino y que lleva el toxico que la agrede. Por lo que aconseja no dar ningún medicamento al cuerpo sin haberlo testa-
do antes.

IX – PROBLEMAS ESPIRITUALES

Se refiere este apartado a personas que están en otra dimensión (muertos) y podremos preguntarles a través del pa-
ciente su estado, si están resentidos y si estos problemas nos afectan. Podremos preguntar cualquier cosa. Todo esto lo
haremos si está indicado y a petición del paciente.

Otro tema diferente es el caso de los pacientes que han sufrido algún tipo de trasplante de órgano, tratamientos con
células madre, etc. En estos casos con frecuencia deberemos tratar al donador del órgano después de haber tratado al
paciente.

Trata un caso de trasplantado renal y después de checar al paciente (a distancia) checa al riñón del donante que ya
había fallecido pero su riñón no. Es frecuente encontrar estos problemas energéticos en trasplantados, por lo que después
de tratar al paciente en sí deberemos preguntar ,mediante energética por el donador del organo trasplantado y tratar al
mismo nuevamente a través del cuerpo del paciente.

X – PROBLEMAS DE MALIGNIDAD

Se trata de personas que nos desean el mal y que nos vaya mal. Es más importante cuando se trata de familiares cer-
canos. Se solucionan siendo generosos con la persona que nos desea el mal. La peor maldición es la de una madre.

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 XI – CHACRAS

Que son 7 según el hinduísmo pero 9 según el Dr. Goiz y la bioenergética médica, encontrándose los otros dos uno
a nivel del cerebelo y el otro en el cono terminal de la medula espinal. Podremos checar su correcto alineamiento y fun-
cionamiento e influir sobre ello en caso de necesitarse mediante la intención.

Revisión y alineamiento de los Chacras

Aunque se conocen 7. Energéticamente pueden distinguirse 9. Los Chacras poseen una vibración característica de
cada uno gracias a la mayor concentración de átomos de Oxido Ferroso Férrico, lo cual se ha podido fotografiar con las
cámaras Kirlan.

Se ordenan que se corrijan cuando alguno esta alterado pero tiene que ser con conciencia del que esta alterado y
del problema del mismo. Por lo que hay que “conocer”.

Los Chakras conocidos son los que están a nivel de:

1 – Coxiqueo (Por debajo de los órganos Sexuales).- Regula la Energía Física y las ganas y Voluntad de Vivir.

2 – Pubis (por debajo del Ombligo).- Capacidad de dar y recibir Amor. También lo relacionamos con la nutri-
ción. Aquí se encuentra la arteria nutricia

3 – Plexo Solar.- Autoestima y manifiesto de intenciones. Regula las emociones

4 – Corazón ó Timo.- Sentimientos cordiales. Inmunocompetencia

5 – Tiroides.- Purificación. Comunicación con el ext. Peso y asimilación

6 – Hipófisis.- Saber y Percibir. Equilibrio glandular

7 – Pineal.- Espiritualidad y divinidad. Integración con el Universo.

Los 2 chakras nuevos que pueden identificarse y testarse con bioenergética están en la parte posterior del cuerpo y
quizás por ello no se han identificado antes y se encuentran a nivel de:

8 – Bulbo Raquídeo.- Intuición

9 – Cono terminal (en la 10ª vértebra dorsal).- Donde termina la medula espinal. Por ello las punciones lumba-
res se realizan a partir de esta vértebra, generalmente en la región lumbar. Aun no ha conseguido ver la intencionalidad
de este Chakra, aunque cree que es algo muy sublime.

En Bioenergética se puede preguntar todo, pero hay que saber preguntar y pedir permiso primero (¿te puedo pre-
guntar?....)

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 Los chakras
PRIMERO Coxiqueo ! Energía física y voluntad de vivir

SEGUNDO pubis ! Capacidad de dar y recibir amor

TERCERO plexo solar páncreas ! Autoestima y manifiesto de intenciones

CUARTO corazón ! sentimientos cordiales

QUINTO tiroides ! purificación

SEXTO pituitaria (hipófisis) ! saber y percibir

SÉPTIMO pineal ! integración con el universo

XII – GENES

Podremos influir directamente en los cromosomas pero siempre que entendamos y sepamos lo que queremos hacer.

Si existe algún gen torcido o alterado puede ordenarse que se alinee y corrija, pero necesitamos su conocimiento. Se
han conseguido importantes mejoras en chicos con síndrome de Down que a veces se debe a una trisomía del cromoso-
ma 21, pero otras veces no y es otro gen el alterado. Puede que no podamos alterar la estructura del paciente, pero si su
conducta.

XIII – EMBRIOLOGIA (Conflictos Biológicos)

Así podremos actuar sobre conflictos embriológicos producidos sobre cualquiera de las tres capas embrionarias: EC-
TODERMO, MESODERMO Y ENDODERMO.

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