Características de los metales

Las caracteristicas de los metales se deben a que son elementos

químicos que en su mayoría son solidos (con excepción del mercurio)
cuando se encuentran a temperatura ambiente.

Los metales presentan un brillo que los distingue ampliamente de otros

elementos, así como que algunos de los metales tienen reacciones
químicas con el oxígeno oxidándose; los metales debe distinguirse de los
metaloides y los metales abarcan gran parte de la tabla periódica de los
elementos junto con los ya mencionados metaloides.

8 características de los metales:

Los metales tienen la circunstancia de ser elementos brillantes variando de
un metal a otro la intensidad de brillo.

Otro aspecto importante de los metales es que permiten formar aleaciones

como el bronce, acero alnico latón, etc.

Los metales también tienen algunas cualidades aprovechables en el servicio

médico, tal como el titanio, el acero inoxidable y el oro, que son
hipoalergénicos y permiten realizar intervenciones quirúrgicas como prótesis
y en odontología curaciones dentales.

En los metales existe otro fenómeno, que es el de poder conducir en mayor

o menor capacidad la electricidad, causa por la cual es utilizado como
conductor haciéndose de cobre y aluminio la mayoría de alambres y cables
de conducción, aunque también se utilizan el oro y la plata, para realizar
tanto cables como conexiones eléctricas, sobre todo en los procesadores de
las computadoras.

El magnetismo es otra cualidad de los metales, pero si bien muchos son

magnéticos, otros no lo son, como sucede con el hierro.

Aun así al formarse campos de cobre o aluminio, se forman campos

magnéticos, y de esa forma se realizan los estatores de los motores
eléctricos, que giran el rotor por medio de campos magnéticos.

Los metales tienen la cualidad o capasidad de ser de ser maleables, de

fundirse a una temperatura determinada, esto permite que sea vaciado en
moldes y es lo que les permite formar las aleaciones como las que se
mencionan arriba y por su misma ductilidad se pueden deformar.
Al poder fundirse puede ser vaciado en moldes, los cuales le dan la forma
deseada a la pieza de metal, también puede ser troquelada, doblada o
formarse laminas.

Características de los no metales

Los no metales son elementos químicos que se definen por ser
diametralmente opuestos a los metales, estos elementos pierden las
cualidades que caracterizan a los metales y podemos mencionar los
siguientes:

Argón, Astato, Azufre, Bromo, Carbono, Cloro, Criptón, Flúor, Fosforo,

Helio, Hidrogeno, Neón, Nitrógeno, Oxigeno, Radón, Selenio, Xenón, Yodo.

Los no metales pueden ser desde gases hasta cloruros.

Distintivos y características de los no metales:

Acidez.- Se caracterizan por su acidez, pues la gran mayoría de los óxidos
de los no metales forman algunas soluciones ácidas.

Brillantez.- Por su naturaleza los no metales tienen poca brillantez a

diferencia de los metales.

Calor.- La transmisión de calor es más reducida en los no metales.

Conductibilidad.- Los no metales no son buenos conductores Los no

metales se distinguen principalmente por no ser buenos conductores,
aunque esto no quiere decir que no puedan conducir.

Ductilidad.- Los no metales no tienen la capacidad de doblarse o estirarse,

por lo que no se pueden hacer láminas mediante deformaciones plásticas.

Gases.- Estos elementos en su gran mayoría son gases.

Propiedades químicas.- Entre las propiedades químicas de los no metales

es que en su última capa tienen desde 4 hasta 7 electrones y al ionizarse
pueden adquirir carga negativa y con el oxígeno forman oxidaciones no
metálicas o anhídridos.

Semiconducción.- Estos elementos por su reducida o nula conducción son

utilizados como aislantes o como semiconductores dentro de los aparatos y
dispositivos.
Sulfuros sulfosales

CLASES MINERALES

2 Clase II. Sulfuros, Arseniuros,

Sulfosales
2.1 Composición y Propiedades Generales

Pertenecen a esta clase aquellos minerales en cuya composición se encuentra la combinación no

oxigenada de metales y no metales con azufre (S), selenio (Se), teluro (Te), arsénico (As)
y antimonio (Sb) (rara vez Bi). Para incluir todos estos compuestos, la denominación de la clase
debería de ser más amplia, pero se resume como se muestra en el título

El tipo de enlace que presentan estos compuestos es, sobre todo covalente, aunque muchos de ellos
poseen un marcado carácter metálico (algunos son casi aleaciones). También existen sulfuros (los más
simples) con un cierto carácter iónico. Las leyes de la estequiometría, muchas veces, parecen no
cumplirse, pero hay que tener en cuenta que son frecuentes las asociaciones en cadena y los grupos
complejos (sulfosales).

La composición química se basa en la fórmula XmAp, donde:

A: S, As, Sb, Se, Te

X: Uno o más metales

El tamaño de A suele ser mayor que el de X. En las siguientes dos tablas pueden observarse los iones
que forman parte de estos minerales, así como sus radios iónicos:

ION RADIO (Å) ION RADIO (Å) ION RADIO (Å)

Mn+2 0,8 Zn+2 0,74 Sn+2 1,12

Fe+2 0,76 As+3 0,58 Sn+4 0,71

Fe+3 0,64 As+5 0,47 Sb+3 0,76

Co+2 0,74 Hg+2 1,1 Bi+3 1,2

Ni+2 0,72 Pd+2 0,86 Pt+2 0,96

Cu+1 0,96 Ag+1 1,26 Pb+2 1,2

Cu+2 0,69 Cd+2 0,97 Pb+4 0,84

 ION: S-2 Se-2 Te-2 As-3 Sb-3

RADIO: 1,34 1,98 2,21 2,22 2,45

El número de especies que forman esta clase es superior a 300, aunque tan sólo 30 pueden
considerarse importantes, por encontrarse en grandes cantidades y estar más o menos difundidos. El
resto suele poseer un interés muy limitado al coleccionismo o a alguna actividad científica concreta.
Entre los sulfuros importantes y que están considerados como menas metálicas, se mencionan los
siguientes:

MINERAL MENA

Blenda Zn

Calcosina Cu

Calcopirita Cu

Tetraedrita Cu

Tenantita Cu

Galena Pb

Cinabrio Hg

Molibdenita Mo

Argentita Ag

Pirargirita Ag

Proustita Ag

Mispíquel As

Rejalgar As

Oropimente As

Esmaltina Co y Ni

Cleantita Co y Ni

Skutterudita Co y Ni

Niquelina Ni

Antimonita Sb

Bismutinita Bi
 Greenockita Cd

La pirita no se utiliza como mena de hierro, pues no se obtiene un metal de buena calidad, sin
embargo, se utiliza como materia prima para la obtención del ácido sulfúrico.

Las propiedades físicas de estos minerales pueden resumirse en los puntos siguientes:

 Aspecto y brillo metálico.

 Densidades elevadas (hasta 9).
 Opacos. Algunos transmiten la luz en los bordes.
 Coloraciones características.
 Elevados índices de refracción.
 Gran conductividad calorífica y eléctrica. Algunos son semiconductores
 La dureza depende de la estructura. Los sulfuros con estructuras en cadena y los
estratificados son los más blandos (1 a 2), mientras que los covalentes son los más duros (6 a
7).

Por lo que respecta a sus características químicas, podemos realizar las consideraciones
siguientes. Los sulfuros de metales pesados suelen tener un producto de solubilidad muy bajo, por lo
cual son muy insolubles. Sin embargo, los sulfuros de elementos alcalinos y alcalino-térreos presentan
una gran solubilidad, hasta el punto de que suelen ser higroscópicos. Como regla general, se puede
decir que, cuanto más noble sea un metal, más estables e insolubles serán los sulfuros que forme.

Teniendo en cuenta el diagrama de especies del sistema SH2/SH-/S-2, que se muestra en la figura,
se puede extraer la conclusión siguiente: Cuanto mayor sea el producto de solubilidad de un sulfuro,
mayor será el pH en el que empieza a existir como especie precipitada.

Por lo tanto, los sulfuros muy insolubles se podrán formar a cualquier pH, pero para que se formen
los sulfuros más solubles es necesario que el pH sea mayor. Por ejemplo, para precipitar SPb (Kps= 10-
28), el pH puede ser bajo (ácido), mientras que para la formación de SMn (Kps= 10-15), es necesario
un pH mayor (amoniacal).

Como consecuencia de lo anterior hay ciertos sulfuros que son solubles en ClH (SFe, SCd, SZn, SMn,
SNi, SCo). Otros sulfuros sólo se solubilizan si se hace desaparecer del medio al ion S-2, lo cual se
consigue oxidándole a azufre con ácido nítrico, caso de los sulfuros de cobre y plata. Los sulfuros
de metales muy nobles sólo se pueden disolver en agua regia, donde se combinan las acciones
acidificantes con las oxidantes y con la capacidad formadora de complejos.

Como los aniones son grandes, se pueden polarizar fácilmente y los enlaces que se establecen en
estos compuestos tienen un carácter homopolar mayor que los correspondientes compuestos
oxigenados. Debido a ello, sus propiedades son más parecidas a las de los metales y elementos nativos.

Si se considera la serie de combinaciones de un elemento dado con S, Se y Te, las propiedades

metálicas del compuesto aumentan a medida que el anión aumenta de número atómico. Lo mismo
ocurre si se comparan los compuestos de la serie As, Sb y Bi. Por ejemplo, la bismutinita tiene
un brillo metálico más intenso que la antimonita, mientras que el oropimente es traslúcido y los
cristales poseen brillo adamantino.
Oxido e idroxido

http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/clases_
miner3_1.html

CLASES MINERALES

3 Clase III. Óxidos e Hidróxidos

3.1 Propiedades Generales

Pertenecen a esta clase los minerales formados por la combinación del oxígeno con uno o varios
metales, pudiendo ser anhidros o hidratados.

Se trata de compuestos relativamente abundantes, de tal manera que sobre el peso total de
la Litosfera (excluida la Atmósfera y la Hidrosfera), representan un 17% en peso. De todos ellos el más
abundante es el cuarzo (SiO2), seguido a gran distancia por los óxidos e hidróxidos de hierro. En
menor proporción se encuentran los óxidos e hidróxidos de
aluminio, manganeso, titanio y cromo.

En general, los óxidos son minerales duros, densos y refractarios. Se suelen presentar en rocas
ígneas y metamórficas. Los hidróxidos son menos duros y menos densos que los óxidos, apareciendo
como consecuencia de procesos de alteración.

Los óxidos son compuestos de naturaleza iónica, con un carácter más o menos polar, dependiendo
del radio iónico y de la estructura electrónica del metal. Como norma general, los óxidos
iónicos presentan las características siguientes:

 Gran dureza, de 6 a 9, según la escala de Mohs.

 Elevada estabilidad química
 Alta temperatura de fusión
 Baja solubilidad en agua

Los hidróxidos suelen presentar estructuras estratificadas. A causa de la debilidad de los enlaces
entre las capas, su estructura es más lábil que la de los óxidos, siendo más blandos y exfoliables.

Por lo que respecta al color, son blancos o incoloros los óxidos de metales con estructura de gas
noble (Al+3, Mg+2,...), mientras que son oscuros y coloreados los correspondientes a metales de
transición que, además suelen poseer brillo semimetálico a metálico. Algunos óxidos de metales de
transición son magnéticos.

Carbonatos
http://www.ehu.eus/mineralogiaoptica/Atlas_de_Mineralo
gia_Optica/Carbonatos/Carbonatos.html
Los carbonatos son compuestos que presentan como característica común la
presencia del complejo aniónico (CO3)2- . Los principales minerales de este grupo
son la calcita (CaCO3) y la dolomita (CaMg(CO3)2), que son los componentes
mayoritarios de rocas sedimentarias como las calizas y las dolomías, o de rocas
metamórficas como los mármoles

CLASES MINERALES

5 Clase V. Carbonatos y Nitratos

5.2.1 Propiedades Generales de los
Carbonatos

Las características generales de los carbonatos pueden resumirse en los términos siguientes:

 La mayoría de los carbonatos son incoloros o blancos, salvo los de metales de

transición (iones cromóforos), como Fe+2, Cu+2, Co+2 o los que aparecen impurificados o
teñidos. Por ejemplo, los colores grises a negros en calcitas son debidos a la presencia de
materia orgánica, los colores verdes se deben a cloritas o a actinolita, los colores rojizos se
deben a óxidos férricos y los colores amarillentos están causados por limonitas o por arcillas.
 Muchos carbonatos muestran brillo vítreo, pero algunos como la cerusita o la siderita
se pueden presentar con brillo adamantino. El brillo vítreo está muy extendido entre las
oxisales.
 Entre los carbonatos alcalino-térreos muchos individuos presentan fluorescencia
UV.
 Los carbonatos anhidros nunca poseen dureza elevada, oscilando entre 3 y 5, en
la Escala de Mohs. En principio, se puede decir que para un mismo tipo de estructura, a
mayor densidad mayor dureza.
 Los carbonatos y los bicarbonatos de metales alcalinos son solubles en agua, los
demás se disuelven en ácidos desprendiendo CO2, con mayor o menor dificultad.
 La estructura planar mencionada anteriormente provoca la anisotropía en varias
propiedades físicas. Así por ejemplo, suelen poseer una elevada birrefringencia y presencia
de pleocroismo. Además, la dureza presenta variaciones en función de la dirección en que se
mida.

Nitratos
 CLASES MINERALES

5 Clase V. Carbonatos, Nitratos y Boratos

5.3 Nitratos

Los nitratos son las sales del ácido nítrico. Son minerales raros y se conocen de ellos pocas
especies. Los más difundidos son los de sodio y los de potasio, pero también se han encontrado de
cationes divalentes Ca+2, Mg+2, Ba+2 y Cu+2..

Los nitratos son estructuralmente semejantes a los carbonatos. La nitratina (NaNO3) y

la calcita (CaCO3) son iso-estructurales, así como el nitro (KNO3) lo es con el aragonito (CaCO3). El
anión NO3- muestra una disposición triangular con un oxígeno en cada vértice y el nitrógeno en el
centro. El enlace N-O de los nitratos es más fuerte que el enlace C-O de los carbonatos, por lo cual
los nitratos se descomponen con los ácidos con mayor dificultad que los carbonatos. Los nitratos son,
en su mayor parte, solubles en agua. Por calentamiento sobre carbón desprenden oxígeno, lo cual
puede comprobarse si se avivan las combustiones.

Como se ha dicho, los nitratos son escasos en la Naturaleza y aparecen formando depósitos salinos
en zonas cálidas y secas. Estos depósitos se forman con la intervención de bacterias o en procesos
atmosféricos como descargas eléctricas que transforman el nitrógeno del aire en ácido nítrico.
También pueden encontrarse nitratos en los evaporatos formados al secarse ciertos lagos. Los nitratos
de cobre aparecen en yacimientos de este metal situados en zonas tórridas, como consecuencia
de procesos de alteración.

Concepto
Los nitratos son las sales del ácido nítrico. Son minerales raros y se conocen de
ellos pocas especies. Los más difundidos son los de sodio y los de potasio, pero
también se han encontrado de cationes divalentes Ca+2, Mg+2, Ba+2 y Cu+2.
Características Generales
Los nitratos son escasos en la Naturaleza y aparecen formando depósitos salinos
en zonas cálidas y secas
El anión NO3- muestra una disposición triangular con un oxígeno en cada vértice y
el nitrógeno en el centro. El enlace N-O de los nitratos es más fuerte que el enlace
C-O de los carbonatos
Clasificación

Los nitratos son estructuralmente semejantes a los carbonatos. La nitratina

(NaNO3) y la calcita (CaCO3) son iso-estructurales, así como el nitro (KNO3) lo es
con el aragonito (CaCO3).
http://mineralogiaupn2016.blogspot.pe/p/nitratos.html

Boratos
 CLASES MINERALES

6 Clase VI. Boratos

6.1 Características Generales de los Boratos

Desde el punto de vista estructural, la unidad básica de los boratos es el grupo (BO3)-3, donde, al
igual que en los carbonatos y en los nitratos, el boro se encuentra en coordinación plana triangular con
los tres oxígenos. Pero tal unidad no es única, si no que existe también la configuración tetraédrica
(BO4)-5. Una característica de los boratos es la capacidad para formar estructuras polimerizadas,
mediante cadenas, anillos, capas, etc. De este modo, se forman estructuras aniónicas más o menos
complejas, formadas por las unidades básicas mencionadas. La estructura del bórax contiene grupos
aislados de grupos dobles tetraédricos y de grupos dobles triangularesconectados con cadenas simples
de unidades Na(OH)6, ello hace que presente una exfoliación prismática perfecta.

La unión entre los grupos aniónicos y los cationes es de tipo electrostático. No es rara la presencia
de grupos OH- o, incluso, otros aniones, como el cloruro en la boracita y la hilgardita, el fluoruro en
la fluoborita, el silicato en la bakerita, Ca4B4(BO4)(SiO4)3(OH)3·H2O (realmente se incluye en la clase
de los silicatops), arseniatoen la cahnita, Ca2[B(OH)4](AsO4), el fosfato en la seamanita,
Mn3[(OH)2/PO4B(OH)4], o el sulfato en la sulfoborita, Mg3[F/OH/SO4/(B(OH)4)2].

Los cationes que suelen formar parte de estos minerales son principalmente: Na+, K+, Mg+2, Ca+2,
Fe+2, Fe+3, Mn+2, Mn+3 y con menos frecuencia: Li+, Al+3, Zn+2, Cu+2, Sr+2 Ti+4 y Sn+4. La mayoría de
estos minerales contienen agua.

Entre las propiedades más importantes se pueden mencionar las siguientes:

 Suelen ser transparentes o traslúcidos, con coloraciones blancas, grises o amarillentas,

siendo raros los tonos oscuros.
 No poseen aspecto metálico. La vonsenita es una excepción, pues además es
magnética.
 La dureza es media a baja (1-4), a excepción de la boracita, que oscila entre 7 y 7.5.
 Algunos boratos son luminiscentes a la luz UV.
 Todos los boratos son solubles en ClH y, además, los de elementos
alcalinos son solubles en alcohol.

Sulfatos

CLASES MINERALES
 7 Clase VII. Sulfatos, Cromatos,
Molibdatos y Wolframatos
7.2.1 Características Generales, Origen y
Composición

Generalmente estos minerales son blandos, ligeros y solubles en agua. Muchos se

encuentran hidratados.

Desde el punto de vista estructural, los sulfatos están formados por la interacción electrostática entre
el grupo sulfato (SO4)-2 y un grupo electropositivo formado, bien por el catión o bien por el catión
rodeado de una esfera de hidratación. No es rara la presencia de más de un tipo de catión.

Una gran cantidad de sulfatos son minerales de origen secundario, formados en condiciones
oxidantes por la alteración de sulfuros metálicos. Por ejemplo, la galena en contacto con aguas
naturales (que llevan en disolución ácido carbónico), se transforma en anglesita, según el proceso:

PbS + O2 -> PbSO4

Este proceso consta de las etapas siguientes:

1. PbS + 2H2CO3 -> Pb+2+ 2HCO3- + H2S

2. H2S + 2O2 + Pb+2 + 2HCO3--> PbSO4 + 2H2CO3

Cuando el sulfato formado es insoluble en agua (caso de la anglesita), éste aparece asociado al
mineral primario (en este caso la galena). Pero cuando el sulfato formado es soluble en agua no
permanece cerca del material de origen y pasa a formar parte de los medios acuosos depositándose en
forma de sales evaporíticas cuando las condiciones físico-químicas lo impongan.

En los medios evaporíticos pueden encontrarse numerosos sulfatos, entre los que se pueden
citar: Epsomita, hexahidrita, kieserita, yeso, anhidrita, glauberita, thenardita, mirabilita, pol
ihalita,...

También aparecen sulfatos como resultado de procesos volcánicos. La glaserita, la aphthitalita o

la celestina pueden encontrarse en exhalaciones volcánicas.

Como consecuencia de la acción de aguas que contienen ácido sulfúrico, el aluminio de

algunas arcillas y bauxitas puede formar sulfatos como la aluminita o la alunita.

Por lo que respecta a los tipos de sulfatos naturales hay que considerar el catión o cationes que están
presentes:

 Los sulfatos más estables y abundantes son los de cationes grandes y divalentes:
Ca+2 (anhidrita), Sr+2, Ba+2, Pb+2. Se trata de los sulfatos más insolubles.
 Cuando se trata de cationes más pequeños, suelen aparecer hidratados: Ca+2 (yeso),
Mg+2, Zn+2, Cu+2, Mn+2,...
 Los cationes alcalinos pueden formar tanto sulfatos neutros como sulfatos ácidos,
muchos de ellos van hidratados y son muy solubles en agua, tanto más solubles cuanto más
pequeño sea el catión.
 Los cationes trivalentes Al+3 y Fe+3, forman sulfatos hidratados:
 Alunógeno Al2(SO4)3.18H2O

Coquimbita Fe2(SO4)3.9H2O


 Estos cationes forman también, bien entre sí o bien con metales alcalinos:

Halotriquita FeAl2(SO4)4.22H2O

Kalinita KAl(SO4)2.11H2O

Tamarugita NaAl(SO4)2.6H2O

 Existen también sulfatos más complejos en los que aparecen más aniones y/o grupos
hidroxilo:

Kainita KMgClSO4.3H2O

Caledonita Pb5Cu2(OH)6CO3(SO4)3

Jarosita KFe3(OH)6(SO4)2

Alunita KAl3(OH)6(SO4)2

Al igual que los sulfatos pueden ser el producto de la oxidación de los sulfuros, los sulfatos pueden
ser reducidos a azufre o a sulfuros por la acción de ciertas bacterias existentes en sedimentos
recientes en los está presente la materia orgánica. Como consecuencia de la descomposición
anaerobia de la materia orgánica por dichas bacterias se produce hidrógeno que reacciona con
los sulfatos: MSO4 + 4H2 -> MS + 4H2O

Este proceso podría ser la causa de la aparición de yacimientos de sulfuros metálicos encajados en
rocas bituminosas, sobre todo piritas y otros sulfuros de hierro.

También pueden detectarse sulfatos en el agua de lluvia, sobre todo en zonas donde se consumen
combustibles (carbones y petróleos) con elevado contenido en azufre. Estos combustibles al quemarse
generan SO2, que pasa a SO3 por la acción de microorganismos presentes en el polvo atmosférico. Al
entrar en contacto el SO3 con el agua de lluvia se forma ácido sulfúrico que cae disuelto formando
las "lluvias ácidas" cuyas consecuencias son bien conocidas.

La solubilidad de los sulfatos en el agua suele ser elevada y depende de las características del catión,
así como del grado de hidratación. En la siguiente tabla se muestran las solubilidades de los principales
sulfatos minerales:

MINERAL FÓRMULA SOLUBILIDAD EN gr/c.c. agua (t)

 Thenardita Na2SO4 49(4), 42(100)

Mirabilita Na2SO4.10H20 12(0),93(30)

Arcanita K2SO4 7(0), 12(25)

Mercalita KHSO4 36(0), 122(100)

Anhidrita CaSO4 0,3(0), 0,21(30)

Yeso CaSO4.2H2O 0,24(0), 0,22(100)

Epsomita MgSO4.7H2O 51(0), 71(20)

Kieserita MgSO4.H2O 68(100)

Baritina BaSO4 0,00022(25), 0,00041(30)

Celestina SrSO4 0,00022(25), 0,00041(30)

Melanterita FeSO4.7H2O 16(25), 49(50)

Coquimbita Fe2(SO4)3.9H2O 440(25)

Alunógeno Al2(SO4)3.18H2O 87(0), 1104(100)

Bieberita CoSO4.7H2O 60(5), 67(70)

Goslarita ZnSO4.7H2O 96(20), 663(100)

Calcantita CuSO4.5H2O 31(0), 203(100)

Calcocianita CuSO4 14(0), 75(100)

Anglesita PbSO4 0,0042(0), 0,0056(40)

Morenosita NiSO4.7H2O 76(15), 476(100)

http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/clases_miner6_2_1.html

cromatos

7.3 Cromatos

Son minerales escasos, únicamente presenta alguna importancia la crocoita (PbCrO4). Estos
minerales suelen presentarse en algunos yacimientos metalíferos como consecuencia de procesos de
oxidación. Son minerales secundarios.
 Los cromatos no son los minerales más importantes de cromo, incluso ciertos autores les consideran
"curiosidades mineralógicas". El cromo suele encontrarse en óxidos (cromita)
y silicatos (uvarovita, micas, diópsidos).

Entre las aplicaciones de las sales de cromo se encuentran las siguientes: Preparación de pinturas
y colorantes (tanto minerales, como orgánicos), mordientes de tintorería (aunque se alteran con la luz),
fotografía y fotograbado, oxidantes en procesos orgánicos y analíticos (CrO3, K2Cr2O7).

El elemento cromo fue obtenido por L.N. Vauquelin (1763-1829) en 1797 a partir de una crocoita
de Siberia, aunque su mineral más importante y su mena habitual es la cromita (FeCr2O5) de la que
obtiene por reducción con carbón en horno eléctrico. La principal aplicación de este metal es la
fabricación de aceros especiales resistentes a la oxidación y a la tracción. También cuando se requiere
gran dureza y tenacidad. El cromado es una protección para otros metales que se aplica sobre un
recubrimiento previo de cobre o de níquel, para compensar la gran porosidad de la capa de cromo.

http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/clases_miner6_3.html
molbdatos

7.4 Molibdatos y Wolframatos

Los molibdatos y los wolframatos presentan unos grupos aniónicos con disposición tetraédrica
deformada, debido al gran tamaño que tienen, tanto el Mo+6, como el W+6. Como consecuencia, no es
posible el intercambio de estos elementos con el S+6, pero sí que se pueden intercambiar entre sí, de tal
forma que existen series minerales donde se dan sustituciones Mo-W sin cambios apreciables en las
estructuras y en las propiedades.

La wulfenita o plomo amarillo (molibdato de plomo), junto con la molibdenita (sulfuro de

molibdeno), es la principal y más abundante mena de Mo. Otros minerales importantes
de molibdeno son la powellita (molibdato de calcio) y la molibdita (trióxido de molibdeno).

El wolframato más importante es la scheelita (wolframato de calcio) que puede aparecer

asociada a la wolframita o wolfram (óxido de wolframio, hierro y manganeso), ambas son las
principales menas de wolframio. Otros wolframatos a considerar son la stolzita (tetragonal y,
estructuralmente, comparable con la molibdenita) y la raspita (monoclínica). Hasta hace poco se ha
clasificado a la wolframita, la ferberita y la hübnerita, como wolframatos, sin embargo, a la vista de
estudios espectroscópicos recientes, deben ser consideradas como óxidos.

Normalmente, estos minerales se encuentran asociados a granitos. También es posible encontrarles

asociados a sulfuros en yacimientos hidrotermales y pneumatolíticos.

Las características principales de estos minerales se resumen en la tabla:

MINERAL FÓRMULA DENSIDAD DUREZA

Scheelita CaWO4 5,90 - 6,10 4,5 - 5,0

Stolzita PbWO4 7,90 - 8,92 3,0

 Raspita PbWO4 8,47 2,5 - 3,0

Powellita CaMoO4 4,25 3,5 - 4,5

Wulfenita PbMoO4 6,70 - 6,90 2,5 - 3,0

Como puede observarse, los molibdatos son algo más ligeros y más blandos que los wolframatos.

El molibdeno se emplea en la fabricación de aceros rápidos, de gran resistencia y ductilidad.

El ferromolibdeno es una aleación de uso muy extendido. Los filamentos de molibdeno son de peor
calidad que los de wolframio.

El wolframio se emplea en aceros y widias (carburos de wolframio) adecuados para fabricar

herramientas de taladrar, tornear y cepillar. Los aceros al wolframio se usan para blindajes. Otra
aplicación importante del wolframio es la fabricación de filamentos para lámparas.

La obtención de wolframio y molibdeno a partir de los wolframatos y de los molibdatos puede

seguir diversos caminos, fundamentalmente depende de las características de las menas. La primera
etapa de la metalurgia de estas menas es la concentración que se suele realizar por flotación y que, a
veces, va acompañada de procesos de concentración por gravedad. En la etapa pirometalúrgica el
primer objetivo es obtener el ácido molíbdico o el óxido wolfrámico, lo cual se consigue
mediante tostaciones. La etapa siguiente es la reducción de los óxidos:

MoO3 -----------------------------> Mo + Al2O3

Aluminotermia

MoO3 -----------------------------> Mo + H2O

Reducción con Hidrógeno

WO3 -----------------------------> W + CO

Carbotermia

WO3 -----------------------------> W

Electrólisis

WO3 -----------------------------> W + H2O

Reducción con Hidrógeno

http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/clases_miner6_4.html

arseniatos vanadatos fosfatos

 CLASES MINERALES

8 Clase VII. Fosfatos, Arseniatos y

Vanadatos
8.5 Arseniatos. Aspectos Químicos y Aplicaciones

Sólo son solubles en agua los arseniatos alcalinos, mientras que todos los demás lo son en ácidos.

El reconocimiento de los arseniatos puede llevarse a cabo de múltiples maneras. En disoluciones

ácidas los arseniatos se reducen a arsenitos con ácido sulfhídrico (H2S)
apareciendo azufre y sulfuro arsenioso (S3As2) de color amarillo. Este proceso ocurre muy
rápidamente a 80 ºC. Si se añade HCl a una disolución fría de arseniatos aparece el sulfuro de
arsénico amarillo (As2S5). Existen más formas de reconocer los arseniatos, como el uso
del molibdato amónico o de la mixtura magnesiana, con los que se forman precipitados amarillos
o blancos respectivamente. Con nitrato de plata, a pH neutro, forman un precipitado pardo rojizo.

La mayoría de los compuestos de arsénico, de aplicación industrial, se obtienen a partir de óxido

arsenioso, también llamado arsénico blanco o arsenolita (As2O3), la cual se puede encontrar en la
naturaleza, pero más frecuentemente se prepara por tostación de arseniuros y sulfoarseniuros.
El óxido arsenioso es un polvo blanco que no se moja cuando se pone en contacto con el agua. Una
dosis de 100 a 200 mg puede ser letal para los adultos. Se ha utilizado, en ocasiones, para adicionar al
vidrio, habiéndose observado que influye sobre su transparencia.

Los arseniatos más usados son los de sodio y los de potasio, conociéndose, en cada caso los tres,
pero siendo el más importante el arseniato disódico que cristaliza con 7 moléculas de agua por encima
de 20 ºC y con 12 por debajo, en forma de prismas monoclínicos. Algunas de las aplicaciones de esta
sustancia se han encontrado en la Medicina, empleándose disoluciones al 1% para el tratamiento de
enfermedades de la piel, anemias, paludismo y neurosis funcionales. El arseniato monobásico de
potasio (Sal de Macquer) tiene aplicaciones parecidas.

El arseniato cálcico Ca3(AsO4)2.3H2O, que se obtiene haciendo reaccionar el arseniato

disódico con cloruro de calcio, es un polvo blanco, poco soluble en agua, que se deshidrata
completamente a 100 ºC y se ha venido utilizando como plaguicida.

El ion arseniato es [AsO4]3-.

Un arseniato (compuesto) es cualquier compuesto que contiene el ion arseniato. También es
cualquiera de las sales del ácido arsénico.
Los arseniatos son muy similares en su comportamiento químico a los fosfatos. En el agua se
disuelven solamente los arseniatos de los metales alcalinos y del amonio; son sustancias
cristalinas incoloras.

https://es.wikipedia.org/wiki/Arseniato

silicatos
 CLASES MINERALES

9 Clase IX. Silicatos

9.5 Propiedades Físicas de los Silicatos

Las propiedades físicas de los silicatos pueden expresarse en los puntos siguientes:

 La mayoría no presentan coloraciones características. La raya suele ser blanca o clara.

 No presentan brillo metálico (la broncita es una excepción) y suelen
poseer brillo vítreo o mate. Los que presentan exfoliación buena a perfecta
poseen brillo nacarado en las caras de exfoliación (micas, cloritas). Los que poseen
altos índices de refracción presentan brillo adamantino y, algunas veces, craso.

 El índice de refracción está relacionado con la densidad. A mayor densidad (d),

mayor índice de refracción (n). De forma aproximada, se puede establecer la relación: n =
1.15 + 0.16d
 La densidad se encuentra muy relacionada con la estructura:

Los tectosilicatos, los filosilicatos y los inosilicatos poseen densidades bajas, comprendidas
entre 2.0 y 3.5 gr/c.c., ya que poseen grandes huecos en sus estructuras.

Los nesosilicatos, los sorosilicatos y los ciclosilicatos pueden llegar a valores próximos a
7.0 gr/c.c., ya que son estructuras muy comprimidas.

 La densidad también se encuentra relacionada con los cationes presentes:

Presentan bajas densidades (menos de 3.5 gr/c.c.) los silicatos que poseen cationes de radio
iónico bajo: Be+2 (0.31 Å), Al+3 (0.51 Å), Mg+2 (0.66 Å), Li+ (0.68 Å).

Presentan densidades medias (entre 3.8 y 5.0 gr/c.c.) los silicatos que contienen cationes
cuyo radio iónico es próximo a 1 Å: Na+ (0.95 Å), K+ (1.33 Å), Ca+2 (0.99 Å), Sr+2 (1.13 Å),
Ba+2 (1.34 Å). Los que poseen Sr y Ba suelen ser más densos

Presentan densidades altas (entre 5.0 y 7.0 g/cc) los silicatos que contienen cationes
pesados y de radio iónico bajo: Cu+2 (0.72 Å), Zn+2 (0.72 Å), Fe+2 (0.74 Å), Mn+2 (0.80 Å).

 La dureza se encuentra relacionada con la densidad de forma inversa, los más ligeros
son los más duros. Para una misma estructura en la que pueden aparecer diversos cationes,
aquella que posee los más pequeños es la más dura. La fenaquita (Be2SiO4) tiene dureza 6,
mientras que la willemita (Zn2SiO4) es más blanda, presentando dureza 5.
 La exfoliación depende de la estructura y es una propiedad direccional.
Los filosilicatos presentan exfoliación perfecta en una dirección. Los inosilicatos presentan dos
direcciones preferentes de exfoliación. Los nesosilicatos y los tectosilicatos pueden tener tres
direcciones de exfoliación, una de ellas puede ser preferente y las otras dos aparecen en
menor grado, influyendo en este caso la naturaleza de los cationes.
 La birrefringencia es una interesante propiedad óptica que se observa muy bien en
cristales uniáxicos que pertenecen a los sistemas trigonal o hexagonal.
La birrefringencia suele ser de gran utilidad para la caracterización microscópica de
 algunos silicatos. Los piroxenos presentan alta birrefringencia positiva. Los anfiboles y
los filosilicatos presentan birrefringencia negativa muy pronunciada. Los tectosilicatos no
presentan grandes birrefringencias y éstas pueden ser positivas o negativas.

http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/clases_miner8_
5.html

CLASES MINERALES

9 Clase IX. Silicatos

9.1 Introducción y Composición

La clase de los silicatos es la más numerosa e importante en el mundo mineral. Se sabe que una
gran parte de la masa de la Litosfera está constituida por silicatos, los cuales se encuentran en todo tipo
de rocas.

El hecho de que estos minerales sean tan abundantes está relacionado con su composición y la
abundancia de los elementos que los constituyen ya que, si observamos los datos de Goldschmidt, como
se muestran en la siguiente tabla y figura, resulta que tales elementos son los más abundantes en la
Litosfera (también en el conjunto de la Tierra).

ELEMENTO %PESO %VOLUMEN

Oxígeno (O) 46,59 62,46

Silicio (Si) 27,72 21,01

Aluminio (Al) 8,13 6,44

Hierro (Fe) 5,01 1,93

Magnesio (Mg) 4,09 1,84

Calcio (Ca) 3,63 1,93

Sodio (Na) 2,85 2,66

Potasio (K) 2,60 1,43

Titanio (Ti) 0,63 0,28

 Además de los elementos expuestos en la tabla anterior, en los silicatos pueden encontrarse ciertas
cantidades de Li, Ba, Be, Mn, Cu, Zn, Zr, Cr, V, U, Th, Cl, F, etc. También es posible la presencia de los
aniones OH-, SO4-2, S-2, CO3-2, PO4-3, BO3-3, etc. Las posibilidades se amplían si se tiene en cuenta la
unidad estructural que constituye los silicatos. Se trata de la disposición tetraédrica SiO4-4, ver figura.

Esta disposición presenta una gran tendencia a polimerizarse, debido a sus características químicas y
geométricas, lo cual da lugar a la formación de complicadas estructuras, muchas de las cuales aún no
han podido ser totalmente aclaradas.

Con cierta frecuencia los átomos de silicio (radio iónico de Si-4 = 0.39 Å) son sustituidos por átomos
de aluminio (radio iónico del Al+3 = 0.51 Å), con lo cual cambia la valencia del grupo, pero no así su
estructura y disposición. Más raramente se han encontrado sustituciones de Si por Fe+3, Ti+4, Ge+4, etc.

Sustancias organicas
QUÍMICA ORGÁNICA

UNIDAD I

Diferencia entre compuestos orgánicos e inorgánicos.-

A principios del siglo XIX se reconoció que los compuestos del carbono eran la base
fundamental de los vegetales y animales. Se pensaba que los compuestos formados por los seres
vivos solo podían producir a través de lo que se llamaba fuerza vital, a diferencia de los compuestos
minerales, que podían ser obtenidos en laboratorio. De esta manera la química quedó dividida en
orgánica e inorgánica.

Posteriormente, se pudo sintetizar compuestos orgánicos, quedando desvirtuada la teoría

de la fuerza vital, pero se siguió manteniendo esta división al sólo hecho de facilitar su estudio. La
química es una unidad, ya que se rige con las mismas leyes.

A nivel industrial y en el dominio del campo biológico, la química orgánica cumple un

papel importantísimo. Productos sintéticos como la fibras sintéticas (nailon y dacron), materias
plásticas, resinas, caucho, detergentes, pinturas, barnices, colorantes, explosivos y carburantes
son algunos productos sintetizados en el campo industrial. Sueros, vacunas, antibióticos vitaminas
y gran cantidad de medicamentos, son de producción biológica, gracias al estudio de los
compuestos orgánicos.

Los elementos químicos fundamentales que componen son: carbono, hidrógeno, oxígeno,
nitrógeno y otros elementos en menor proporción como el azufre, fósforo, halógenos, hierro,
magnesio, cobalto y zinc entre otros.

Las principales diferencias son las siguientes:

Compuestos Orgánicos:

 Presentan mayor reactividad.

 Menor velocidad de reacción.
 Inestabilidad ante factores físicos como la luz y el calor.
 Mayor sensibilidad ante agentes químicos como el oxígeno.
 Se polimerizan, teniendo igual fórmula mínima pero peso molecular múltiplo de la misma.
 Presentan isomería: es cuando dos o más sustancias que poseen la misma fórmula
molecular, se diferencian por sus propiedades.
 Sustancias Organicas

-Tienen mayor tamaño que los inorganicos, algunas son solubres en agua (se disuelben
en agua). Para que una sustancia sea organica en su composiccion tienen que aparecer:
Carbono (C), Hidrogeno (H) y Oxigeno (O). Hay 4 grupos de sustanciasorganicas: los
Hidratos de Carbono, los Lipidos, las Proteinas y los Nucliotidos.

Hidratos de Carbono

-Todos los Hidratos de Carbono son sustancias ternarias que en su composicion quimica
se encuentran atomos de Carbono, Hidrogeno y Oxigeno. El nombre de HIDRATOS se
les da, porque tienen la misma proporcion de atomos de Hidrogeno que de Oxigeno.
-Dentro de los Hidratos de Cabono hay 3 sub-grupos: Monosacaridos, Disacaridos y
Polisacaridos.

>Monosacaridos en la composicion quimica pueden tener entre 3 y 7 atomos de

Carbono, aquellosque tienen 3 se los denomina TRIOSAS, con 4 TERTROSAS, con 5
PENTOSAS, con 6 SEXOSAS y con 7 HECTOSAS.

>Disacaridos se forman por la union de 2 monosacaridos, sonsolubles en agua, son

energeticos. Ejemplo Maltosa - azucar de malta (2 monosacaridos de glucosa), Lactosa
o azucar de leche,Sacaroza o azucar de caña (glucosa y fructosa).

>Polisacaridos son macromoleculas. Para formar un polisacarido se deven unirmuchos

monosacaridos, son insolubles. Cuyos monomeros son monosacaridos. Un polimero es
un conjunto monomeros. MONOMERO: es cadaparte de un polimero. Los Polimeros
segun su funcion se dividen en 2 grupos, de reserva y estructurales. Un ejemplo de
Polimero de Reserva vejetal es el almidon, uno de animal es el glucogeno. Polimeros
estructurales vejetales, la cedulosa. La quitina es un polisacarido de origen animal.

Los Lipidos

Los lípidos se clasifican en dos grupos, atendiendo a que posean en su composición

ácidos grasos (Lípidos saponificables) o no lo posean ( Lípidos insaponificables ).

1. Lípidos saponificables

A. Simples

* Acilglicéridos
* Céridos

B. Complejos

* Fosfolípidos
* Glucolípidos

2. Lípidos insaponificables
A. Terpenos

B. Esteroides

C. Prostaglandinas

Proteinas
Son macromoléculas compuestas por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. La
mayoría también contienen azufre y fósforo. Las mismas están formadas por la unión
de varios aminoácidos, unidos mediante enlaces peptídicos. El orden y disposición de
los aminoácidos en una proteína depende del código genético, ADN, de la persona.

Las proteínas constituyen alrededor del 50% del peso seco de los tejidos y no existe
proceso biológico alguno que no dependa de la participación de este tipo de sustancias.
Las funciones principales de las proteínas son:

* Ser esenciales para el crecimiento. Las grasas y carbohidratos no las pueden sustituir,
por no contener nitrógeno.
* Proporcionan los aminoácidos esenciales fundamentales para la síntesis tisular.
* Son materia prima para la formación de los jugos digestivos, hormonas, proteínas
plasmáticas, hemoglobina, vitaminas y enzimas.
* Funcionan como amortiguadores, ayudando a mantener la reacción de diversos
medios como el plasma.
* Actúan como catalizadores biológicos acelerando la velocidad de las reacciones
químicas del metabolismo. Son las enzimas.
Actúan como transporte de gases como oxígeno y dióxido de carbono en sangre.
(hemoglobina).
* Actúan como defensa, los anticuerpos son proteínas de defensa natural contra
infecciones o agentes extraños.
Permiten el movimiento celular a través de la miosina y actina (proteínas contráctiles
musculares).
* Resistencia. El colágeno es la principal proteína integrante de los tejidos de sostén.

Nucliotido
Son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco
carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte
del nucleótido formado únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.

Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas
lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes
como moléculas libres

Características de los minerales según su

clasificacion
Clasificación de los minerales

La clasificación mineral se basa en la composición química y en la

estructura interna, las cuales en conjunto representan la esencia de un
mineral y determinan sus propiedades físicas. De acuerdo con la
composición química, los minerales se dividen en clases según el anión o
grupo aniónico dominante, por ejemplo, los óxidos, los haluros, los
sulfuros y los silicatos, entre otros.

Los minerales poseen el mismo anión o grupo aniónico dominante en su

composición, por eso tienen semejanzas familiares y características más
clara y fuertemente marcadas que aquellas que comparten los minerales
que poseen el mismo catión dominante. Ejemplo de ello son los
carbonatos, ya que estos se parecen más entre sí que los minerales de
cobre.

Los minerales relacionados por el dominio del mismo anión tienden a

presentarse juntos en el mismo lugar o en yacimientos geológicos
semejantes; por ejemplo, los sulfuros generalmente se presentan en
asociaciones próximas a depósitos del tipo de vetas o reemplazamiento,
mientras que los silicatos forman la mayor parte de las rocas de la
corteza terrestre.

Es importante destacar que la química sola no es suficiente para

caracterizar adecuadamente un mineral. Para una apreciación compleja
de la naturaleza de los minerales y para la determinación de las
estructuras internas se necesita el uso de los Rayos X. Los
llamados principios cristaloquímicos fueron utilizados por W.L. Bragg y V.
M. Goldschmidt para los minerales silicatados, a los cuales se les dividió
parcialmente en subclases sobre la base de la composición química y
principalmente en función de la estructura interna. Dentro de la clase de
los silicatos, por lo tanto, existen silicatos a láminas y en cadenas que
son subclases, basadas en la disposición estructural de los tetraedros de
SiO2. Estos principios estructurales, en combinación con la composición
química, proporcionan una clasificación lógica.
En base a este esquema se tiene la siguiente clasificación:

 Elementos nativos
 Sulfuros
 Sulfosales
 Óxidos e hidróxidos
 Haluros
 Carbonatos, nitratos y boratos
 Sulfatos y cromatos
 Volframatos y molibdatos
 Fosfatos, arseniatos y vanadatos
 Silicatos

Elementos Nativos

Son los que se encuentran en la naturaleza en estado puro, se dividen en

metálicos y no metálicos, y están conectados por la clase de transición
de los semimetales.

 Metálicos

Son los más comunes y forman tres grupos:

o Grupo del oro: oro, plata, cobre y plomo.

Los elementos de este grupo pertenecen a la misma familia en la

clasificación periódica de los elementos, por lo tanto, sus átomos
tiene propiedades químicas semejantes y todos son lo suficiente
inertes como para encontrarse en un estado elemental en la
naturaleza.

Las propiedades similares de este grupo de minerales provienen

de su estructura común, por eso son blandos, maleables, dúctiles y
 séctiles; además, todos son buenos conductores del calor y de la
electricidad, tiene brillo metálico y fractura astillosa con puntos de
fusión bajos. Estas propiedades son consecuencia de su enlace
metálico, y todos pertenecen al sistema cúbico por lo que tienen
densidades muy elevadas.

Las características que diferencian a los minerales de este grupo

dependen de las propiedades de los átomos de los distintos
elementos, de ahí proviene el amarillo del oro, el rojo del cobre y el
blanco de la plata.

o Grupo del platino: platino, paladio, iridio y osmio.

Este grupo de metales son más duros y tiene puntos de fusión más
elevados que los metales del grupo del oro.

o Grupo del hierro: hierro y ferroníquel.

Los metales de este grupo son isométricos e incluyen el hierro puro (Fe),
que se presenta raramente en la superficie de la Tierra, y dos especies
de ferroníquel (kamancita y taenita), que son comunes en los meteoritos
de hierro. Es posible que las aleaciones de Fe-Ni de este tipo constituyan
una gran parte del núcleo de la Tierra; además, se han encontrado
mercurio, tántalo, estaño y zinc.

Plata Cobre Hierro

(SGM-CM) (SGM-CM) (SGM)

 Semimetales
Son los que se encuentran en estado nativo, aunque raramente
cristalizan en un mismo sistema y forman estructuras de un mismo tipo.
En este grupo se clasifica el arsénico, el antimonio y el bismuto. Los
miembros de este grupo poseen propiedades físicas semejantes ya que
son quebradizos, no maleables y conducen el calor y la electricidad
menos que los metales nativos. Además, este tipo de enlace intermedio
entre el metálico y el covalente es más fuerte y más direccional que el
puramente metálico, dando lugar a una simetría menor.

Arsénico Antimonio Bismuto

(SGM-CM)

Fotografías tomadas de:

Arsénico: http://www.mineralogia.es/index.php?author=-
&level=picture&id=31463
Bismuto:
http://www.mineralogia.es/index.php?searchterms
=bismuto&searchauthor=-&level=search&author=-

 No Metálicos

Este tipo de minerales son de gran valor en el comercio y la industria. En

este grupo, por ejemplo, se encuentra el carbón en forma de grafito o
diamante y el azufre.
 Carbón/ Diamante Azufre
Tomado de: http://abrazadosalaverdad.wordpress.com/ (SGM-SLP)
2010/02/23/el-carbon-y-el-diamante-o-el-secreto-de-la-
belleza/

Sulfuros

Los sulfuros son muy importantes ya que comprenden la mayoría de las

menas minerales. En esta clase se incluyen los sulfoarseniuros, los
arseniuros y los telururos, los cuales son similares a los sulfuros pero
más raros.

La mayoría de estos minerales son reconocibles porque su brillo es

metálico, son opacos, tienen colores distintivos y raya de colores
característicos. Los no opacos, como el cinabrio, el rejalgar y el
oropimente, poseen índices de refracción elevados y transmiten luz sólo
en los bordes delgados.

Muchos de los sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes pero otros,

que poseen la mayoría de propiedades de los metales, tienen
parcialmente enlaces metálicos. Algunos ejemplos son los siguientes:
calcocita, galena, acantita, esfalerita, cinabrio, pirrotita bornita,
calcopirita, pirita, marcasita, arsenopirita, rejalgar, oropimente, estibinita,
calcosina, covelina, cobaltita, molibdenita, etc.

Calcopirita Estibinita Cinabrio

(SGM-SLP) (SGM-SLP) (SGM)

Sulfosales
En este grupo de minerales el azufre toma el lugar del oxígeno en los
ácidos oxigenados más comunes y más conocidos, como el ácido
carbónico, ácido sulfúrico o el ácido fosfórico. Las sulfosales son
importantes porque nos pueden indicar cierto número de minerales de
azufre diferentes a los sulfuros.

Muchas especies de este grupo son raras, están íntimamente asociadas

con otros minerales similares y con frecuencia están imperfectamente
cristalizadas. Las sulfosales se presentan normalmente como minerales
secundarios en filones hidrotermales asociados con los sulfuros más
corrientes. En raras ocasiones son compuestos que contienen plata,
cobre o plomo, pero sólo unos pocos son lo suficientemente abundantes
para servir de menas de estos metales. Algunos ejemplos son:
livingstonita, techmanita, zinkenita, miargirita, berthierita, plagionita,
baumhaureita, hetermorfita, tennantita, jamesonita, semseyita,
boulangerita, bournonita, pirargirita, samsonita, tetraedrita,
lengenbachita, jordanita, estefanita, pilobasita, etc.

Pirargitita Livingstonita
(SGM-CM) (SGM-CM)

Óxidos e Hidróxidos

En esta clase se encuentran aquellos compuestos naturales en los que el

oxígeno aparece combinado con uno o más metales, cuyo aspecto y
características son diversos. Los óxidos, por ejemplo, son un grupo de
minerales relativamente duros, densos y refractarios; generalmente se
presentan en forma accesoria en las rocas ígneas y metamórficas, y en
forma de granos dendríticos resistentes en los sedimentos.

Los hidróxidos tienden a ser menos duros y de menor densidad, y

aparecen principalmente como aleación secundaria o como productos de
meteorización, como la limonita, a partir de los compuestos de hierro, la
estibiconita de la antimonita, entre otros.

Dentro de la clase de óxidos hay algunos minerales que son de gran

importancia económica, entre ellos los principales minerales de hierro
(hematites y magnetita), el cromo (cromita), el manganeso (pirolusita, así
como los hidróxidos manganita, romancita (psilomelana) y el estaño
(casiterita). El tipo de enlace en las estructuras de óxidos es por lo
general fuertemente iónico. El hielo es un óxido simple (H2O) que
cristaliza en el sistema hexagonal entre 0º C y -80ºC y en el sistema
cúbico a una temperatura más baja.

Como ejemplos de esta clase de minerales se pueden mencionar:

cuprita, ilmelita, espinela, gahnita, magnetita, cromita, crisoberilo,
casiterita, rutilo, pirolusita, diásporo, goethita, manganita, limonita,
bauxita, brucita, cincita, gibbsita, psilomelano, etc.

Rutilo Pirolusita Cuprita con calcita,

(SGM-CM) (SGM-SLP) cobre, malaquita y
azurita
(SGM-CM)

Haluros

Este grupo de minerales está constituido por combinaciones químicas de

metales con los halógenos como el flúor, cloro, bromo y yodo.
Generalmente tienen poca dureza, un peso específico bajo y brillo vítreo;
su color puede variar bastante, como en el caso de la fluorita y algunos
pueden considerarse de gran importancia económica. Los haluros son
los ejemplos más perfectos del mecanismo de enlace iónico puro. Todos
los haluros cúbicos tienen puntos de fusión de moderado a elevado, y en
ese estado son malos conductores del calor y de la electricidad. La
conductividad eléctrica se efectúa por electrólisis, es decir, obedece al
transporte de cargas por los iones y no por los electrones y a medida que
aumenta la temperatura y son liberados los iones por el desorden
térmico, aumenta rápidamente la conductividad eléctrica, llegando a ser
excelente en el estado de fusión. Esta conductividad de los haluros
fundidos se aprovecha en los procesos industriales.

Algunos ejemplos de esta clase son: halita, silvinita, carnalita, fluorita,

criolita, atacamita.

Halita Atacamita Fluorita

(SGM-SLP) (SGM-GRC) (SGM-SLP)

Carbonatos, nitratos y boratos

Los carbonatos son aquellos minerales que están constituidos por la

combinación química de un metal con el grupo aniónico carbonato, por lo
que éstos son los más difundidos. Entre sus características se puede
mencionar que poseen dureza media o baja, son generalmente blancos,
pero también pueden presentar vivos colores, a veces son transparentes
o translúcidos por lo que son fácilmente localizables en hermosas
cristalizaciones. A diferencia de los minerales de otras clases, los
carbonatos tienen la característica de disolverse con efervescencia en el
ácido clorhídrico diluido, en frío y en caliente, por lo que son fácilmente
identificables.

Los carbonatos anhidros importantes pertenecen a tres grupos

isoestructurales:
  Grupo de la calcita: calcita, magnesita, siderita, rodocrosita,
smithsonita.
 Grupo del aragonito: aragonito, witherita, estroncianita, cerucita.
 Grupo de la dolomita: dolomita, ankerita.

Además de los minerales de estos tres grupos sólo tienen importancia los
carbonatos básicos de cobre: la azurita y la malaquita.

Los nitratos que se presentan escasamente en la naturaleza son

fácilmente solubles en agua. El nitro sosa o nitrato de Chile es conocido
por su importancia comercial. Entre los más importantes tenemos el nitro
y la nitratina (nitrato de Chile).

Los boratos minerales se encuentran, en raras ocasiones, en yacimientos

utilizados industrialmente. La mayoría presentan un peso específico bajo
y brillo vítreo o graso; son en gran parte incoloros, blancos, grises,
transparentes o translúcidos; los compuestos hidratados se vuelven
fácilmente opacos y harinosos en contacto con el aire y frecuentemente
se desmenuzan. Entre los más abundantes se encuentran la kernita, el
bórax, la ulexita y la colemanita.

Calcita variedad diente Colemanita Magnesita

de perro (SGM-SLP) (SGM-SLP) (SGM-CM)

Sulfatos y Cromatos

Los minerales de este grupo tienen una dureza inferior a 3.5, por ejemplo
las especies minerales ricas en agua, cuya dureza baja hasta 2. Sus
propiedades ópticas resaltan los valores más pequeños de los índices de
doble refracción.

La formación de sulfatos tiene lugar en las condiciones de elevada

concentración de oxígeno, es decir, en elevada presión parcial del
oxígeno en el medio ambiente y a temperaturas relativamente bajas. En
esta clase de minerales se observa una gran diversidad de compuestos,
pero que son poco comunes entre ellos. La clase se puede dividir en:

Sulfatos anhidros y cromatos

 Grupo de la baritina: los sulfatos de bario, estroncio y plomo

poseen cristales íntimamente relacionados por su hábito y
constantes cristalográficas. Los miembros de este grupo son:
baritina, celestina, anglesita.
 Anhidrita
 Crocoíta

Sulfatos básicos e hidratados:

 Yeso
 Antlerita
 Alunita

Celestina Anhidrita Tomada de: Yeso

(SGM-SLP) http://es.wikipedia.org/ (SGM)
wiki/Anhidrita

Volframatos (o tungstenatos) y molibdatos

Se trata de un pequeño grupo de minerales de mena que son coloridos e

interesantes. El tungsteno (W) tiene un peso atómico mucho mayor (184)
que el molibdeno (96), ambos pertenecen a la misma familia de la tabla
periódica y, debido a la contracción lantánida, tienen el mismo radio
iónico. Debido a esto, cada uno de ellos puede sustituir fácilmente al otro
como catión coordinador. Pero en la naturaleza es raro encontrar
volframios primarios casi por completo exentos de molibdeno y viceversa.
En los minerales secundarios es más común la asociación mutua de los
dos elementos en solución sólida.

Como ejemplos de este tipo de minerales tenemos: volframita, scheelita,

powellita, wulfenita.

Scheelita Wulfenita
Imagen tomada de: (SGM-C)
http://es.wikipedia.org/wiki/
Scheelita

Fosfatos, Arsenatos y Vanadatos

Esta clase comprende un gran número de minerales de vivos colores que

son poco conocidos. Se caracterizan por la presencia, en el grupo
aniónico, de fósforo (fosfatos), arsénico (arseniatos) y vanadio
(vanadatos). Algunos tienen una gran importancia para la extracción de
elementos químicos poco comunes. Como ejemplos se pueden
mencionar los siguientes: litiofilita, trifilita, monacita, apatito, piromorfita,
vanadinita, eritrita, ambligonita, lazurita, escorzalita, wavelita, turquesa,
autunita, carnotita.

Turquesa Monacita Carnotita

Imagen tomada de: (SGM-CM) (SGM-CM)
 http://es.wikipedia.org/
wiki/Turquesa

Silicatos

En la clasificación de los silicatos se encuentran alrededor de una tercera

parte de los minerales conocidos. Son importantes porque muchos son
preciosos como las gemas y otros se explotan industrialmente. Los
silicatos son los materiales cerámicos más importantes y contribuyen de
diversa manera en nuestra civilización y el nivel de vida, por ejemplo los
ladrillos, las piedras, el cemento y el vidrio empleados en la construcción
de los edificios que se derivan de gran parte de estos minerales. El
conocimiento de los mismos puede ampliarse ya que sabemos que la
Luna y todos los planetas de nuestro sistema solar tienen cortezas
rocosas de silicatos y óxidos muy parecidos a los de nuestro planeta
Tierra.

Algunos son elementos de las rocas sumamente comunes, como es el

caso de las rocas ígneas, las que constituyen más del 90% de la corteza
terrestre. Por lo general todos los silicatos poseen una elevada dureza
(6-8) y son poco alterables, están formados esencialmente por grupos
tetraédricos (SiO4), por un silicio y cuatro oxígenos dispuestos como los
vértices de un tetraedro.

En la estructura de un silicato estos tetraedros pueden aislarse entre sí

(neosilicatos), o bien reunirse en grupos de dos (sorosilicatos); también
pueden unirse formando anillos (ciclosilicatos) y cadenas muy
prolongadas (inosilicatos); o disponerse en superficies planas
(filosilicatos), e incluso en construcciones espaciales formando un
armazón tridimensional (tectonosilicatos).

Una característica, que resulta menos detectable en las demás clases, es

que constituyen familias isomorfas, es decir, que su composición química
varía gradualmente de un mineral a otro, de modo que el primero y el
último son totalmente diferentes entre sí. En el caso del olivino, por
ejemplo, entre el término rico en magnesio (forsterita) y el rico en
hierro (fatalita) existe toda la gama de minerales de composición
intermedia.

 Nesosilicatos

Los silicatos con grupos tetraédricos SiO4 independientes se llaman

nesosilicatos (del griego nesos, que significa isla) u ortosilicatos (del
griego orthosque significa normal). Los minerales de este grupo tiene
valores relativamente altos de peso específico y dureza, su hábito
cristalino es comúnmente equidimensional y no existen direcciones
pronunciadas de exfoliación. La forsterita y la fayalita son minerales muy
comunes de las rocas ígneas de alta temperatura.

Entre los nesosilicatos tenemos:

o Grupo de la fenaquita: fenaquita, willemita.

o Grupo del olivino: forsterita, fayalita.
o Grupo de los granates: piropo, almandino, espersartina.
o Grupo del circón: circón.
o Grupo Al2SiO5: andalucita, silimanita, cianita, topacio,
estaurolita.
o Grupo de la humita: condrodita, datolita, esfena, cloritoide.

Granate Estaurolita
(SGM-SLP) Imagen tomada de:
http://es.wikipedia.org/
wiki/Estaurolita

 Sorosilicatos
Los silicatos con grupos tetraédricos SiO4 conectados, y que dan lugar a
grupos Si2O7, se clasifican como sorosilicatos (del griego soros, que
significa montón) o disilicatos (en referencia a los dobles agrupaciones
tetraédricos). Se conocen alrededor de 70 minerales pero en su mayor
parte son raros. Entre los más importantes se tienen: hemimorfita,
lawsonita. El grupo de la epidota: clinozoisita, epidota, alanita, idocrasa
(vesubianita). Los minerales de este último grupo son isoestructurales y
forman cristales monoclínicos.

Epidota Hemimorfita
Imagen tomada de: Imagen tomada de:
http://es.wikipedia.org/ http://es.wikipedia.org/
wiki/Epidota wiki/Hemimorfita

 Ciclosilicatos

Si se concentran más de dos tetraedros se forman estructuras cerradas

en forma de anillo y los anillos cuádruples poseen la composición Si4O12.
Este grupo de silicatos anulares reciben también el nombre de
ciclosilicatos (del griego kyclos, que significa círculo). Como ejemplo de
estos minerales tenemos: axinita, berilo, cordierita, turmalina.

Turmalina Berilo
(SGM-GRN-Chih.) (SGM-CM)

 Inosilicatos
Los tetraedros también pueden unirse formando cadenas simples
infinitas, llamados inisilicatos (del griego inos, que significa hilo). Además,
estas cadenas sencillas pueden unirse después lateralmente,
compartiendo más oxígenos de algunos de los tetraedros para firmar
bandas o cadenas dobles.

En los inosilicatos existen dos importantes grupos de minerales, los

piroxenos (de única cadena) y los anfíboles (doble cadena). Entre estos
dos grupos existe similitud en la cristalografía y en las propiedades
físicas y químicas. Pero la mayor parte de los piroxenos y anfíboles son
monoclínicos, por lo que ambos grupos tienen miembros ortorrómbicos.
El color, brillo y dureza de las especias análogas son parecidos, el peso
específico y el índice de refracción son más bajos en los anfíboles que en
los piroxenos. Además, los cristales tienen, a menudo diferentes hábitos.
El piroxeno se presenta en prismas gruesos, mientras que los anfíboles
tienden a tener cristales alargados, a veces aciculares. También sus
exfoliaciones son distintas.

Familia de los piroxenos

o Serie enstatia-ortoferrosita: enstantia, hiperstena, pigeonita.

o Serie diópsido-hedenbergita: diópsido, hedenbergita, augita.
o Grupo del piroxeno sódico: jadeíta, egirina, espodumena.
o Grupo de los piroxinoides: wallastonita, rodonita, pectolita.

Familia de los anfíboles

o Antofilita
o Serie de la commingtonita: commingtonita, grunereita.
o Serie de la tremolita: tremolita, actinolita, horblenda.
o Grupo de los anfíboles sódicos: glaucofano, riebeckita.

Wollastonita Hornblenda
Imagen tomada de: Imagen tomada de:
 http://geologia.110mb.com/ http://es.wikipedia.org/
mineralogia/silicatos/ wiki/Hornblenda
inosilicatos.htm

 Filosilicatos

Cuando tres de los oxígenos de un tetraedro se comparten con

tetraedros contiguos se forman láminas planas infinitamente extensas de
composición unitaria Si2O5, a este tipo se le denominan filosilicatos (del
griego phyllon, que significa hoja).

Todos los miembros de este grupo tienen hábito hojoso o escamoso y

una dirección de exfoliación dominante; son generalmente blandos, de
peso específico relativamente bajo y las láminas de exfoliación pueden
ser flexibles e incluso elásticas.

o Grupo de las serpentinas: antigorita, crisotilo.

o Grupo de minerales arcillosos: calinita, talco, pirofirita.
o Grupo de las micas: moscovita, flogopita, biotita, lepidolita,
margarita.
o Grupo de la clorita: clorita.
o Apofilita, prehnita, crisocola.

Biotita Flogopita
(SGM-CM) (SGM-SLP)

 Tecnosilicatos

Cuando los cuatro oxígenos de un tetraedro SiO4 son compartidos por

tetraedros contiguos se obtiene una red tridimensional de composición
unitaria SiO2, a estos se les denomina tectonosilicatos (del griego tecton,
que significa constructor). Casi el 64% de la corteza terrestre está
constituida por estos minerales formados alrededor de un armazón
tridimensional de tetraedros SiO4.

Entre los principales grupos se tienen:

 Grupo SiO2: cuarzo, tridimita, cristobalita, ópalo.

 Grupo de los feldespatos
o Serie de los feldespatos potásicos: microclina, ortosa,
sanidina.
o Feldespatos plagioclasas: albita, anortita.
 Grupo de los feldespatoides: leucita, nefelina, sodalita, lazurita,
petalita.
 Serie de las escapolitas: marialita, meionita, analcima.
 Grupo de las zeolitas: natrolita, chabazita, heulandita, estilbita.

Danburita Cuarzo Ahumado

(SGM-CM) (SGM-SLP)

Serie de bouler

Series de Bowen
Rama Rama
Alta
discontinua continua
 Plagioclasa
Olivino
rica en calcio

Piroxeno

Anfíbol

Temperatura de
Plagioclasa
Biotita cristalización
rica en sodio
relativa

Ortoclasa

Moscovita

Cuarzo
 Baja

Las series de reacción de Bowen son dos secuencias que describen el orden
de cristalización de los minerales del grupo de los silicatos al ir enfriándose magmas de tipo
basáltico en el interior de la Tierra.1 Dichas secuencias son identificables en muchos casos por
las relaciones texturales que se establecen entre los minerales.
El petrólogo canadiense Norman Bowen (1887-1956) describió estas series en 19152 y 1922,
y las incluyó en su conocido tratado sobre la cristalización de rocas ígneas de 1928 (The
evolution of the igneous rocks).345
El orden de cristalización está determinado por dos factores principales:

 la termodinámica del proceso de cristalización

 la composición del magma que cristaliza.
El primer factor fue estudiado por Bowen, que observó que la cristalización de los minerales
durante el enfriamiento de un magma sigue, en términos generales, una secuencia
determinada, que se puede subdividir en dos grandes ramas: la denominada rama discontinua
(minerales ferromagnesianos), y la rama continua (plagioclasas), que convergen en un tronco
común, que corresponde a la cristalización de feldespato potásico y finalmente cuarzo,
siempre los últimos en cristalizar.