Preguntas Test Inmunologia

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Inmunología (Universidad de Córdoba España)
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c) La memoria
Preguntas test d) La especificidad
inmunología e) c y d son correctas
Tema 1: Células y tejidos del

Sistema inmune 5. Señale a los principales agentes de la
inmunidad innata:
Básicos
a) Linfocitos y monocitos
1. Los macrófagos son células:
b) Citocinas
a) Del linaje linfoide
c) Fagocitos
b) Del linaje mieloide
d) Complemento
c) Neutrófilas
e) c y d son correctas
d) Basófilas
e) Productoras de anticuerpos
6. Señale a los principales agentes de la
inmunidad adaptativa:
2. Los órganos linfoides primarios son: a) Linfocitos T
a) Bazo y ganglios linfáticos b) Linfocitos B
b) Placas de Peyer y amígdalas c) Linfocitos NK
c) El timo, la médula ósea y el hígado fetal d) a y b son correctas
d) El hígado y el bazo e) a y c son correctas
e) La médula ósea
7. Señale las principales células presentadoras de

antígeno profesionales:
3. La médula ósea:
a) Fagocitos mononucleares, linfocitos B y células
a) Es un órgano linfoide primario
dendríticas
b) Es un órgano linfoide secundario
b) Linfocitos T
c) Contiene linfocitos T y B
c) Fagocitos polinucleares
d) Contiene células presentadoras de antígeno
d) Células NK
e) Todas las anteriores son verdaderas
e) Linfocitos B
4. ¿Qué caracteriza a la inmunidad adaptativa?

8. Identifique, entre las siguientes, la principal
a) La rapidez función de los linfocitos NK:
b) Los interferones a) La pinocitosis

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b) La fagocitosis c) Para segregar timosina
c) La citolisis natural d) Son órganos linfoides secundarios
d) La citolisis específica e) b y d son correctas
e) Todas las anteriores son falsas
13. Señale el principal papel inmunológico de la

médula ósea:
9. Señale los principales fagocitos:
a) Síntesis de medulina
a) Macrófagos
b) Síntesis de hueso
b) Granulocitos neutrófilos
c) Monocitos c) Generación de precursores hematopoyéticos
d) a, b y c son correctas d) Generación de timocitos
e) Linfocitos B e) Todas las anteriores son correctas
10. Los principales órganos linfoides primarios 14. Las células secretoras de anticuerpos son:
son:
a) Linfocitos B
a) El bazo y los ganglios linfáticos
b) Linfocitos T
b) Las placas de Peyer y las amígdalas
c) Timocitos
c) El timo y la médula ósea
d) Células plasmáticas
d) La glándula pineal
e) Macrófagos
e) El bazo y la médula ósea
15. Los mecanismos adaptativos de la respuesta

11. ¿Qué hace el timo? inmune se diferencian de los innatos en que:
a) Genera linfocitos B a) Están mediados por células T y B
b) Genera linfocitos T b) Son inespecíficos
c) Genera monocitos c) Carecen de memoria inmunológica
d) Genera anticuerpos d) Se producen más tempranamente
e) Todas las anteriores son falsas e) Todas las anteriores son ciertas
12. ¿Para qué sirven los ganglios linfáticos? 16. ¿Cuáles son las características más
importantes de la respuesta inmune adaptativa?
a) Para que interaccionen los fagocitos entre sí
a) Reconocimiento rápido
b) Para que interaccionen los linfocitos con los
antígenos b) Mayor potencia que la respuesta innata

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c) Especificidad y memoria b) Bazo
d) Flexibilidad y potencia c) Ganglio zonal
e) Es llevada a cabo por los fagocitos y los linfocitos d) MALT

NK
e) Todas las anteriores son ciertas
17. En la médula de los ganglios linfáticos

21. La médula ósea es un órgano:
encontraremos:
a) Primario
a) Linfocitos T exclusivamente
b) Secundario
b) Linfocitos T, B y macrófagos
c) a y b son ciertas
c) Solamente linfocitos NK
d) Donde maduran los linfocitos T
d) Células T y macrófagos exclusivamente
e) Donde se realiza la selección positiva y negativa de
e) Solamente células con función fagocítica
los linfocitos T
18. La primera línea celular inmunológica de

22. Los ganglios linfáticos son órganos:
defensa es la constituida por:
a) Linfoides no encapsulados
a) Linfocitos B
b) Linfoides secundarios
b) Linfocitos T
c) Hematopoyéticos
c) Linfocitos NK
d) De maduración de células B
d) Macrófagos
e) Linfoides primarios
e) Complemento
23. Entre las funciones de monocitos y

19. Los órganos linfoides primarios son:
macrófagos no se encuentra:
a) La médula ósea y el timo
a) La fagocitosis
b) El timo y los ganglios periféricos
b) La liberación de citocinas (IL1, TNFα, etc.)
c) Las placas de Peyer
c) El reconocimiento específico del antígeno
d) El timo y el bazo
d) La presentación antigénica
e) La histólisis
20. ¿Qué órgano o tejido linfoide drena los

24. La principal función biológica del sistema
antígenos de la sangre?
inmune es:
a) Médula ósea
a) El reconocimiento de lo propio

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b) La defensa frente a las infecciones 28. Los basófilos se distinguen de los eosinófilos
por la síntesis de:
c) La eliminación de inmunocomplejos
a) Metabolitos de oxígeno
d) El rechazo de los injertos
b) IL7
c) Histamina
d) Citolisinas
25. La principal función biológica del sistema
inmune es: e) Todas las anteriores son falsas
a) El reconocimiento de lo propio
b) La defensa frente a las infecciones 29. Las características de la respuesta inmune

adaptativa son:
c) La eliminación de inmunocomplejos
a) Falta de especificidad y rapidez
d) El rechazo de los injertos
b) Rapidez y potencia
c) Especificidad y memoria
d) Respuesta celular y humoral

26. Las células presentadoras de antígeno
profesionales son: e) Especificidad y rapidez
a) Linfocitos T
b) Macrófagos, células dendríticas y linfocitos B 30. Los monocitos son células:

c) Neutrófilos, basófilos y eosinófilos a) Del linaje linfoide
d) Monocitos, mastocitos y linfocitos NK b) Precursores de la célula NK
e) Linfocitos T y macrófagos c) Granulocitos polimorfonucleares
Medios d) Precursores de los macrófagos
27. Identifique células presentadoras de e) Residentes en los tejidos

antígenos profesionales para linfocitos T:
a) Timocitos
31. Los ganglios linfáticos son:
b) Linfocitos NK
a) Órganos linfoides no encapsulados
c) Células dendríticas foliculares
b) Órganos linfoides secundarios
d) Neutrófilos
c) Órganos hematopoyéticos
e) Células dendríticas
d) Órganos de maduración de células B
e) Órganos linfoides primarios

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32. Son granulocitos polimorfonucleares: 36. ¿Cuál es la primera línea inmunológica de

defensa innata humoral?
a) Los neutrófilos
a) Los eosinófilos
b) Las células dendríticas
b) Los macrófagos
c) Los mastocitos
c) La vía alternativa del complemento
d) Linfocitos T y B
d) La vía clásica del complemento
e) Las citocinas
33. En los folículos secundarios de los ganglios

linfáticos: 37. Los folículos primarios contienen, sobre todo:
a) Hay fundamentalmente células presentadoras de a) Linfocitos T

antígeno
b) Linfocitos B
b) Se realiza la selección positiva de las células T
c) Hay linfocitos en reposo de forma mayoritaria
d) Células dendríticas
d) Hay centros germinales
e) b y c son correctas
e) Se produce la síntesis de complemento
38. Las células dendríticas foliculares:

34. Las células LAK son:
a) Son células con gran capacidad fagocítica
a) Células citolíticas activadas por linfocinas
b) Expresan gran cantidad de MHC de clase II
b) Linfocitos NK exclusivamente
c) Presentan antígenos a los linfocitos B
c) Células T exclusivamente
d) Presentan antígenos a los linfocitos T
d) Células Tc exclusivamente
e) b y d son ciertas
39. ¿Qué células constituyen el grupo de

35. El timo lleva a cabo: granulocitos polimorfonucleares menos
abundantes?
a) La selección positiva y negativa de los timocitos
a) Macrófagos
b) La selección clonal de los linfocitos B
b) Células dendríticas
c) La mutación somática
c) Neutrófilos
d) La autoinmunidad
d) Basófilos
e) La maduración de células linfoides
e) Eosinófilos

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40. En los folículos primarios de los ganglios 44. Una de las siguientes células no es un
linfáticos: leucocito ¿cuál?
a) Hay fundamentalmente células presentadoras de a) B

antígeno
b) T
b) Se realiza la selección positiva de las células T
c) NK
c) Hay linfocitos en reposo de forma mayoritaria
d) Dendrítica
d) Hay linfocitos activados
e) Dendrítica folicular
e) Se produce la síntesis de anticuerpos
45. ¿Qué molécula(s) de los linfocitos NK los

41. Identifique un leucocito de linaje mieloide: distingue de los T?
a) Linfocito T a) CD3
b) Célula dendrítica folicular b) CD8
c) Eosinófilo c) CD16
d) Plaqueta d) CD56
e) Linfocito NK e) c y d son ciertas
Difíciles 46. La fagocitosis, pero no la pinocitosis,

depende de:
42. ¿Qué célula es más longeva en ausencia de
estimulación? a) Actina
a) Neutrófilo b) Clatrina
b) Eosinófilo c) Quinina
c) Monocito d) Leucina
d) Basófilo e) Todas las anteriores son falsas
e) Timocito
47. Las células presentadoras de antígeno lo

pueden asir mediante receptores:
43. Identifique un buen marcador de monocitos:
a) De manosa
a) CD66d
b) De detritos
b) CD14
c) De LPS
c) CD34
d) De complemento
d) CD5
e) CD10

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48. Los linfocitos NK: negativas al interior celular y que son iguales en todos
los linfocitos NK de un individuo
a) Lisan células que expresan HLA de clase II
d) b y c son ciertas
b) Estimulan la expresión de HLA de clase I en otras
células e) a y c son ciertas
c) Lisan células que no expresan HLA de clase I
d) Lisan K-562 52. La función de los linfocitos NK es:
e) b, c y d son ciertas a) Eliminar células infectadas por patógenos

intracelulares
b) Colaborar en la diferenciación intratímica de

49. ¿Qué célula es mejor presentadora de linfocitos T
antígeno a células T?
c) Destruir a determinadas células tumorales
a) Célula dendrítica folicular
d) a y c son correctas
b) Células B
c) Macrófago
d) Célula dendrítica
e) Fibroblasto
50. La principal función de los eosinófilos es:
a) Reclutar células para amplificar la respuesta

inmune
b) Reacciones inmunopatológicas autoinmunes
c) Defensa frente a parásitos
d) Hipersensibilidad de tipo I
e) Inflamación
51. Los linfocitos NK:
a) Son capaces de realizar la citolisis espontánea, no

restringida por el sistema MHC
b) Tienen receptores para inmunoglobulinas como

CD16 y, por tanto, siempre requieren anticuerpos
para poder lisar
c) Presentan receptores inhibidores de la citolisis (KIR,

Killing Ig-like Receptor) que transmiten señales

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Tema 2: Los linfocitos B y los b) Es la única que atraviesa la placenta
anticuerpos c) Se encuentra exclusivamente en forma

pentamérica
Básicas
d) Está presente en la membrana de linfocitos B
1.El receptor para antígeno de la célula B es: inmaduros
a) CD16 e) Carece de fracción Fc
b) CD19
c) Una inmunoglobulina 5. Una de las siguientes afirmaciones de los

anticuerpos es cierta, señale cuál:
d) CD21
a) Todos los anticuerpos detectados están
e) CD32
directamente implicados en la patogenia de la
enfermedad
2. La función de los linfocitos B es: b) Pueden tener un valor diagnóstico
a) La lisis de células infectadas por virus c) El componente genético de los pacientes no juega
ningún papel en su aparición
b) La agregación de plaquetas
d) Son siempre beneficiosos
c) La síntesis de factores del complemento
e) Aparecen exclusivamente tras infecciones víricas
d) La síntesis de inmunoglobulinas
e) La histólisis
6. ¿Cuántas cadenas tiene un anticuerpo?
a) 1
3. Las regiones determinantes de la
complementariedad (CDR) de las b) 2
inmunoglobulinas son: c) 3
a) Las responsables de la variabilidad alotípica d) 4
b) Las regiones hipervariables que establecen e) 5
contacto con el antígeno
c) Las regiones que regulan los mecanismos de

recombinación 7. Señale las principales regiones de una cadena
de un anticuerpo:
d) Zonas de unión con el receptor de la célula T
a) Constante y variable
e) Las que están implicadas en la interacción con el
complemento b) Ligera y pesada
c) Flexible
4. La inmunoglobulina A (IgA): d) Hipervariable
a) Es muy abundante en secreciones tales como e) Ninguna de las anteriores es correcta

saliva, calostro, moco, etc.

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8. Señale los isotipos principales de d) Todas las anteriores son ciertas

inmunoglobulinas atendiendo a su cadena
e) Ninguna de las anteriores es cierta
pesada:
a) IgG, IgD, IgM, IgA, IgE

12. La diferenciación de los linfocitos B en
b) Igα, Igβ
mamíferos tiene lugar en:
c) κ y λ
a) Médula ósea
d) IgG1, IgG2, IgG3, IgG4
b) Timo
e) Todas las anteriores son correctas
c) Ganglios linfáticos
d) Sangre
9. ¿Cómo reconocen los linfocitos B a los
e) Bazo
antígenos?
13. Los receptores para el fragmento Fc de las
a) Con el BCR
inmunoglobulinas:
b) Con el TCR
a) Reconocen todos las inmunoglobulinas libres de
c) Con el CR antígeno
d) Con CD19 b) Son específicos para cada isotipo de cadenas

pesadas de inmunoglobulinas
c) Se expresan solamente en células B y NK
d) Son específicos para cada isotipo de cadenas ligeras

10. ¿Cómo se genera la diversidad en los de inmunoglobulinas
linfocitos?
e) Transportan IgA a través de la mucosa
a) Por meiosis
b) Por recombinación mitótica

14. En la maduración de los linfocitos B, el
c) Por recombinación somática reordenamiento de los genes que codifican la
d) Por estímulo antigénico cadena pesada:
e) Todas las anteriores son correctas a) Se induce como respuesta a un antígeno concreto
b) Se produce en los ganglios linfáticos
c) Se produce cuando la célula B está en la médula

11. El receptor para antígeno de los linfocitos B
ósea
tiene como función:
d) Es independiente del antígeno
a) Interaccionar con los linfocitos T para producir
señales que activen a éstos e) c y d son correctas
b) Reconocer antígenos unidos a moléculas de MHC

de clase II
c) Reconocer antígenos unidos a moléculas de MHC

de clase I

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15. La hipermutación somática ocurre en: 19. En la médula ósea, los linfocitos B son
seleccionados:
a) Médula ósea
a) Positivamente
b) Ganglios
b) Negativamente
c) Músculo
c) Neutralmente
d) Timo
d) a y b son correctas
e) Sangre periférica
16. La diversidad del receptor de los linfocitos B

(BCR) se amplifica por: 20. El receptor para antígeno de los linfocitos B
tiene como función:
a) Mutación somática
a) Interaccionar con los linfocitos T para producir
b) Diversidad de unión
señales que activen a éstos
c) Asociación al azar de las cadenas
b) Reconocer antígenos unidos a moléculas de MHC
d) Todas las anteriores son ciertas de clase II
e) Todas las anteriores son falsas c) Reconocer antígenos unidos a moléculas de MHC
de clase I
d) b y c son verdaderas
17. La mayor parte de la síntesis de
inmunoglobulinas tiene lugar en:
a) La médula ósea
b) El bazo 21. Funcionalmente, las cadenas ligeras κ y λ de

las inmunoglobulinas:
c) El ganglio zonal
a) Son equivalentes
d) El MALT
b) Difieren dependiendo del isotipo de la Ig
c) Difieren dependiendo del alotipo de la Ig
Medias
d) No intervienen en el reconocimiento de antígeno
18. Las células B pueden expresar
e) b y c son ciertas
simultáneamente en su membrana:
a) IgM e IgD
b) IgM e IgG 22. La IgA se produce sobre todo en:
c) IgM e IgE a) El bazo
d) IgM e IgA, siempre que esta última sea soluble b) La médula ósea
e) Cadena κ y λ c) El MALT
d) El ganglio

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e) La piel 26. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es

correcta en el proceso de maduración de las
células B desde precursores hasta células
23. Con un defecto en CD40L, ¿qué Igs no plasmáticas?
disminuyen en suero en humanos?
a) Se inicia en médula ósea y se completa en sangre
a) IgM e IgA periférica
b) IgM e IgD b) Algunos linfocitos B se diferenciarán hacia células B

de memoria
c) IgA e IgE
c) Los linfocitos B maduros expresan IgM e IgD de
d) Todas las anteriores son falsas superficie
e) Disminuyen todas las inmunoglobulinas en suero d) Los linfocitos B maduros pierden el BCR de su
superficie
e) a, b y c son correctas
24. Las regiones determinantes de la
complementariedad (CDR) de las
inmunoglobulinas son:
27. ¿Cuántos isotipos de Igs hay en humanos?
a) Las regiones que interaccionan directamente con
a) Tres
el antígeno extraño
b) Cinco
b) Las responsables de las variaciones isotópicas
c) Siete
c) Las responsables de las variaciones alotípicas
d) Nueve
d) Las regiones que se unen a factores del
complemento e) Dos
e) Las regiones que contactan con los linfocitos T
28. La función de FcRn es:

25. Los mecanismos que intervienen en la a) Endocitosis
generación de la diversidad de anticuerpos son:
b) Exocitosis
a) Múltiples genes (V, D, J, C)
c) Transcitosis
b) Mutación somática
d) Emperipolesis
c) Recombinación somática
d) Todas las anteriores son falsas
e) a, b y c son ciertas
29. Durante el reordenamiento de las cadenas
pesadas de los genes de las inmunoglobulinas, la
segunda recombinación somática produce:
a) La unión de un segmento J con un segmento C
b) La unión de un segmento V con un segmento J

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c) La unión de un segmento D con un segmento J c) IgD
d) La unión de un segmento D con un segmento V d) IgG
e) Todas las anteriores son falsas e) IgE
30. Identifique al correceptor de la célula B: 34. Identifique la Ig con mayor actividad en las
mucosas:
a) CD20/19
a) IgA
b) HLA de clase II
b) IgB
c) CD19/81/21
c) IgC
d) CD23
d) IgD
e) IgE
31. En la unión del antígeno y anticuerpo, uno de

los siguientes enlaces no tiene lugar. ¿Cuál es? 35. Identifique las cadenas invariantes del BCR:
a) Puentes de hidrógeno a) CD19
b) Interacciones hidrofóbicas b) CD21
c) Interacciones electrostáticas c) CD79
d) Puentes disulfuro d) CD4
e) Enlaces de Van der Waals e) Todas las anteriores son falsas
32. La mayoría de los linfocitos B en circulación 36. ¿En qué tejido sufre mutación somática un
tienen en su membrana: linfocito B?
a) IgM a) Médula espinal
b) IgG b) Ganglio linfático
c) IgM e IgG c) MALT
d) CD5 d) Timo
e) IgM y CD5 e) b y c son ciertas
33. ¿Qué tipo de inmunoglobulina se produce de 37. Señale cuál de las siguientes afirmaciones es
forma preferente frente a helmintos? falsa:
a) IgA a) La IgA es producida preferentemente en las

mucosas
b) IgM

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b) La IgM atraviesa la placenta e) Todas las anteriores son falsas
c) La IgG aparece, sobre todo, en la respuesta

secundaria
41. ¿Cuáles son los subtipos de IgE?
d) La IgE está implicada en la defensa frente a
helmintos a) IgE1, IgE2
e) La IgE está implicada en muchas respuestas b) IgE1, IgE2, IgE3, IgE4

alérgicas
c) No tiene
d) IgE1, IgE2, IgE3

38. El correceptor de los linfocitos B está e) Todas las anteriores son falsas
formado por varias moléculas entre las que se
encuentra:
a) CD21 42. El fragmento Fab de una molécula de

inmunoglobulina:
b) CD79α
a) Solamente contiene los dominios con regiones
c) CD79β variables
d) CD40 b) Contiene dominios con regiones variables y con
e) b y c son ciertas algunas regiones constantes, tanto de cadenas
pesadas como de cadenas ligeras
c)Contiene dominios con regiones variables y

39. Los linfocitos B: constantes de las cadenas ligeras y solamente
regiones variables de las cadenas pesadas
a) Expresan siempre MHC de clase I y de clase II
d) Contiene los dominios que interaccionan con los
b) Solamente expresan MHC de clase II de forma receptores para Fc
constitutiva
e) Contiene solamente los dominios con regiones
c) Solamente expresan MHC de clase I de forma variables de las cadenas pesadas
constitutiva
d) Expresan MHC de clase II solamente después de su

activación 43. El correceptor de las células B:
e) Expresan MHC de clase I de forma constitutiva y a) Está formado por varias moléculas, entre ellas
MHC de clase II cuando se activan CD19
b) Está formado por CD79α y β
40. ¿Cuál es el nombre de la secuencia que c) Está formado por varias moléculas, entre ellas
marca el cambio al isotipo IgD? CD82
a) Sδ d) Está formado por varias moléculas como CD40
b) Sµ e) a y c son ciertas
c) Sα 1
d) Sα 2

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44. ¿Cuántos segmentos génicos D existen en los c) CD42

loci que codifican las cadenas ligeras de las
d) CD18
inmunoglobulinas?
e) CD20
a) Más de 100 en la cadena κ
b) 50 para la cadena λ
48. ¿Qué células presentan antígeno a los
c) Ninguno
linfocitos B?
d) Aproximadamente 20
a) Células dendríticas
e) Tantos como segmentos J
b) Células mieloides

45. Una célula B se encuentra con un antígeno,
d) a y c son ciertas
prolifera y los clones de células B resultantes son
seleccionados por el mismo antígeno en un e) Todas las anteriores son falsas
ganglio linfático. Las inmunoglobulinas de dichos
clones serán:
49. Identifique al correceptor de la célula B:
a) Todas idénticas, pues provienen de la misma célula
madre a) CD20/19
b) Pueden existir diferencias en las regiones V b) HLA de clase II
c) Pueden ser de diferente isotipo c) CD19/80/21
d) Todas tienen iguales regiones V, pero pueden tener d) CD23

distintas regiones constantes
50. Los mastocitos liberan el contenido de sus

46. En ausencia de CD40L, ¿existe alguna gránulos principalmente a través de los
inmunoglobulina sérica? receptores para:
a) No a) Ig A
b) IgE b) Ig E
c) IgM c) Ig M
d) Sólo IgA d) Todas son verdaderas
e) Sólo IgG e) IgD
47. Identifique una molécula coestimuladora de 51. ¿Qué mitógeno es utilizado para estimular al
las células presentadoras de antígeno: linfocito B?
a) CD25 a) ConA
b) CD80

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b) PHA c) CD154
c) PWM d) CD95L
d) Ninguno e) Todas las anteriores son falsas
52. ¿Qué tipo celular activan los 56. Identifique un marcador del linaje B en PBL:
lipopolisacáridos?
a) CD38
a) Th1
b) CD28
b) Tc
c) CD48
c) Th2
d) MHC-II
d) Fibroblastos
e) mIgG
e) B
57. CD79α α es:

53. De las siguientes moléculas ¿cuál es la que
a) Dependiente de isotipo
mejor define al linfocito B?
b) Independiente de isotipo
a) CD79β
c) Específica de mIgA
b) CD5
d) Específica del linaje T
c) FcγR
d) Todas las anteriores son ciertas
e) CD40L
58. Identifique una citocina crucial en el
desarrollo temprano del linaje B:
54. ¿A qué podría deberse un defecto de ciertos
a) IL2
isotipos de Ig y un exceso de IgM?
b) IL5
a) A una deficiencia en el número de linfocitos B
c) IL7
b) A una unión incorrecta de B7 sin CD28
d) IL12
c) A defectos en el CD40L
e) IL8
d) A una infección por Cryptosporidium
e) Tanto b como c son correctas

59. Los linfocitos B1 (CD5 + ) son:
a) M + D –
55. CD40L es:
b) M - D +
a) CD72
c) M + D +
b) CD86

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d) M - D –
e) G +
60. ¿Cómo se genera la diversidad en los

linfocitos?
a) Por meiosis
b) Por recombinación mitótica
c) Por recombinación somática
d) Por estímulo antigénico
61. El marcador CD5:
a) Es exclusivo de linfocitos B1
b) Es exclusivo de linfocitos T
c) Es un marcador de células T de memoria
d) Es un marcador de células B activadas

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Tema 3: El complemento d) C5a
e) Factor B
Básicas
1. Son funciones del sistema del complemento:
a) La eliminación de inmunocomplejos
5. La vía clásica de activación del complemento:
a) Es independiente de anticuerpo
b) La eliminación de bacterias intracelulares
b) Es dependiente de anticuerpo
c) Opsonización
c) Es anterior evolutivamente a la vía alternativa
d) No da lugar finalmente al complejo de ataque de
e) Sólo son ciertas a y c membrana
e) Se activa únicamente en respuesta a virus
2. En el sistema del complemento, la vía

alternativa es:
6. ¿Qué componente del complemento se une
a) Dependiente de anticuerpo covalentemente al antígeno?
b) Independiente de anticuerpo a) C1q
c) Tiene dos componentes: C1 y C2 b) C3b
d) Fue descubierta antes que la vía clásica c) C4b
e) Sólo se activa en presencia de virus d) C5b
3. En la vía clásica del complemento, la actividad

convertasa de C3 es fundamentalmente de:
7. El sistema de complemento es un conjunto de
a) C3iBb proteínas cuya función es:
b) C3bBbP a) Opsonización de patógenos a través de los

fragmentos de C3
c) Factor B
b) Inflamación mediada por anafilotoxinas
d) C4b2a
c) Lisis de los patógenos mediante la formación de
e) Factor I poros en sus membranas

4. Señale cuál de estos componentes del e) Ninguna de las anteriores es verdadera
complemento tiene actividad anafilotóxica más
potente:
a) C3a 8.La función del sistema del complemento es:
b) C3b a) La destrucción de bacterias
c) C4b b) La inflamación

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c) La eliminación de inmunocomplejos c) Opsonización de microorganismos e

inmunocomplejos
d) Todas las anteriores son verdaderas
d) a y c son correctas
Medias
9. ¿Por qué no se activa permanentemente la vía

alternativa del complemento en solución? 13. ¿Cuál es la función del factor P o Properdina?
a) Porque necesita la cooperación con anticuerpos b) a) Inhibir la vía clásica del complemento
Por la acción inhibidora de CR1
b) Inhibir la vía alternativa del complemento
c) Por la acción inhibidora del inhibidor de C1
c) Estabilizar la convertasa de C3 de la vía alternativa
d) Por la acción de la vitronectina
d) Inhibir la formación del complejo de ataque a la
e) Por la acción inhibidora del factor H membrana
10. En la vía alternativa del complemento, C3b 14. Señale las funciones más importantes de los
puede: receptores para C3 del complemento:
a) Unirse al factor I para producir convertasa de C3 a) Estimular la fagocitosis
b) Unirse al factor B para producir C3bB b) Participar en la eliminación de inmunocomplejos
c) Unirse a la properdina, inactivándose c) Estimular a los linfocitos T citotóxicos
d) Unirse al factor D para producir C3bD d) a y b son ciertas
e) Todas las anteriores son falsas e) Todas las respuestas son ciertas
11. Identifique la subunidad proteasa: 15. El complejo de ataque a la membrana (MAC):
a) C4b a) Está formado por los componentes C3 y C2 del

complemento
b) C2a
b) Es fundamental en la lisis por linfocitos T
c) C3b citotóxicos
d) C5b c) Se inhibe por el inhibidor de C1
e) C1q d) Se forma por agrupación de los componentes C5,

C6, C7, C8 y C9 del complemento
e) Tiene homologías estructurales con las defensinas

12. Son funciones del complemento:
a) Activación y atracción de fagocitos

16. En el sistema del complemento, la vía
b) Presentación de Ag
alternativa es:
a) Dependiente de anticuerpo

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b) Independiente de anticuerpo 20. ¿Qué tipo de alteraciones espera encontrar

en individuos con deficiencias congénitas en los
c) Tiene dos componentes: C1 y C2
factores del complejo de ataque a la membrana
d) Fue descubierta antes que la vía clásica del complemento?
e) Evolutivamente es posterior a la vía clásica a) Infecciones virales
b) Infecciones bacterianas
17. La función del C1q es equivalente a la de: c) Enfermedades por inmunocomplejos
a) Factor P d) a, b y c son ciertas
b) MBL e) Ninguna de las anteriores.
c) LPS Avanzadas
d) C2a 21. Identifique el origen mayoritario de las

proteínas del complemento:
a) Médula ósea
b) Macrófagos
18. ¿Cómo actúa DAF?
c) Linfocitos
a) Desplazando a C3b
d) Hígado
b) Hidrolizando a C4b
e) Bazo
c) Desplazando a Bb
d) Desplazando a CD55
22. Identifique una proteína de membrana
e) Desplazando a CR1
reguladora del complemento:
a) CD43
19. CR1 es un receptor para moléculas de
b) CD45
complemento que:
c) CD59
a) Se expresa exclusivamente en células B
d) Factor H
b) Regula la activación de la vía clásica inactivando
C1r y C1s e) CD21
c) Regula la activación del complejo de ataque a la

membrana escindiendo C5b6
23. ¿Cuál de estas moléculas no interviene en la
d) Se expresa exclusivamente en células T activación del complemento por la vía
e) Regula la activación de la vía clásica disociando el alternativa?
complejo C4b2a
a) C3
b) DAF
c) Factor B

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d) CD46 c) C3Ar
e) b y d son ciertas d) C5aR
e) FcγRI
24. ¿Qué deficiencias en el complemento están

relacionadas con fenómenos de hemolisis?
28. ¿Cuál de estas células transporta mejor
a) Deficiencias en el complejo de ataque de inmunocomplejos?
membrana
a) Mastocitos
b) Deficiencias en el inhibidor de C1
b) Plaquetas
c) Deficiencias en el factor DAF
c) Eritrocitos
d) Deficiencias en el receptor del complemento CR1
d) Linfocitos B
e) Ninguna de las anteriores
25. El componente C3 del complemento es

necesario para:
a) Fagocitosis de patógenos encapsulados
b) Diferenciación de linfocitos en el timo
c) Activación de C4 en la vía alternativa del

complemento
26. CR1 es:
a) CD33
b) CD34
c) CD36
d) CD21
27. CD88 es:
a) CR1
b) CR2

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Tema 4: Las moléculas de c) Unir péptidos y presentarlos a los linfocitos T
Histocompatibilidad d) Unir péptidos y presentarlos a los linfocitos B
Básicas e) Todas las opciones son correctas
1. Los linfocitos T CD8+ reconocen péptidos

presentados por moléculas de 5. Las moléculas HLA de clase II:
histocompatibilidad de clase:
a) Unen preferentemente péptidos de proteínas
a) I intracelulares
b) II b) Unen péptidos más largos que las moléculas de

clase I
c) III
c) Necesitan la acción del proteasoma para presentar
d) IV
el antígeno
e) Reconocen el antígeno de forma soluble
d) Se unen a la calnexina
e) Presentan péptidos a linfocitos T citotóxicos

2. Las moléculas HLA de clase I:
a) Se unen a CD4
6. Los linfocitos T CD4 + reconocen péptidos
b) Se unen a los linfocitos T cooperadores presentados por moléculas de
histocompatibilidad de clase:
c) Se unen a β2 microglobulina
a) I
d) Se unen a la cadena invariante
b) II
e) Sólo aparecen en las APC profesionales
c) III
d) IV
3. El sistema principal de histocompatibilidad:
e) Reconocen péptidos de forma soluble
a) Se llama HLA en el hombre
b) Sus moléculas presentan antígenos procesados al

receptor específico del linfocito T 7. Los linfocitos T citotóxicos reconocen:
c) Sus moléculas presentan antígenos al receptor a) Péptidos presentados por moléculas HLA de clase I
específico del linfocito B
b) Péptidos presentados por moléculas HLA de clase II
d) Todas son correctas
c) Péptidos presentados por linfocitos B
e) a y b son correctas
d) Epítopos tridimensionales

4. La función principal de las moléculas del
sistema HLA es:
a) Unirse a los macrófagos

8. Las moléculas HLA de clase II:
b) Interaccionar con la cadena invariante a) Se expresan en todas las células nucleadas

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b) Se expresan en los linfocitos T inmaduros 12. Los linfocitos CD8 + reconocen péptidos
presentados por moléculas de
c) Se expresan en los linfocitos T activados
histocompatibilidad (HLA) de clase:
d) Se expresan en los linfocitos B
a) I
b) II
c) III
9. Las moléculas de histocompatibilidad de clase
d) No clásicas
II están formadas por:
a) Dos cadenas (α y β) iguales
b) Una cadena α y β2 microglobulina

13. En la presentación de péptidos de origen
c) Dos cadenas α
intracelular por medio de las moléculas de HLA de
d) Dos cadenas (α y β)distintas clase I participan las siguientes proteínas:
e) Homodímeros αα a) Superantígenos
b) Proteasas y las proteínas transportadoras de

péptidos
10. La función principal de las moléculas del MHC
es: c) El sistema del complemento
a) Unirse a macrófagos d) Receptores de citocinas
b) Interaccionar con la cadena invariante e) Todas las anteriores son verdaderas
c) Unir péptidos y presentarlos a los linfocitos T Medias
d) Interaccionar con células B 14. Con respecto a la presentación de péptidos

por moléculas MHC es cierto que:
e) Producir alergia
a) Los linfocitos T CD4 + reconocen antígenos
asociados a MHC-I y los T CD8 + antígenos asociados a
11. Las moléculas MHC de clase I: MHC-II
a) Se expresan solamente en linfocitos T citotóxicos b) Los linfocitos T CD4 + reconocen antígenos

asociados tanto a MHC-I como a MHC-II y los linfocitos
b) Se expresan en células nucleadas T CD8 + sólo antígenos asociados a MHC-I
c) Se unen a β2 microglobulina de forma covalente c) Los linfocitos T CD4 + reconocen antígenos

asociados a MHC-II y los linfocitos T CD8 + antígenos
d) Se unen al correceptor CD4
asociados a MHC-I
e) b y d son correctas
d) Los linfocitos T CD4 + reconocen antígenos
asociados a MHC-II y los linfocitos T CD9 + antígenos
asociados a MHC-I y MHC-II
e) No existe restricción por MHC a la hora de

presentar antígenos a células T CD4 + y T CD8 +

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15. Los péptidos generados durante degradación 18. Los individuos HLA-DR3 + tienen un riesgo
proteolítica en el citoplasma celular: relativo de desarrollar Miastenia Grave (MG) de
aproximadamente 3. Esto significa:
a) Son presentados a los linfocitos T por moléculas
HLA de clase II a) El 3% de los DR3 + sanos la acaban padeciendo
b) Pasan al retículo endoplásmico de forma pasiva y b) Hay 3 veces más DR3 + con Miastenia Grave que
se unen a moléculas HLA de clase I sin Miastenia Grave en la población
c) Necesitan la interacción con calnexina para acceder c) Los individuos DR3 + tienen 3 veces más
al retículo endoplásmico probabilidad de desarrollar Miastenia Grave que los
DR3 –
d) Son translocados al retículo endoplásmico
mediante la acción de las moléculas HLA-DM para que d) El riesgo relativo no puede ser mayor de 1
se unan a moléculas HLA de clase I
e) a y b son ciertas
e) Necesitan ser translocadas al retículo
endoplásmico mediante el heterodímero TAP antes
de que se unan a las moléculas HLA de clase I.
19. Los linfocitos B y las células dendríticas
expresan moléculas HLA de clase II:
16. La pérdida de MHC de clase I hace a las a) Inducidas por antígenos

células susceptibles a la lisis por:
b) Sólo HLA-DR
a) Linfocitos NK
c) Asociadas a calnexina
b) Células Tc
c) Macrófagos
d) Células CD4
e) Factores terminales del complemento

20. La pérdida de ciertas moléculas HLA de clase I
hace a las células que la sufren susceptibles a la
lisis por:
17. La cadena invariante es:
a) Linfocitos Tc
a) La tercera cadena de las moléculas MHC-II que
están en la membrana b) Complemento
b) Una de las cadenas CD3 c) Macrófagos
c) Un tapón molecular de las moléculas MHC-II que d) Eosinófilos

están en el retículo endoplásmico
d) Un determinante idiotípico genérico
e) a y c son ciertas
21. Identifique moléculas HLA asociadas a
enfermedad:
a) B44
b) A2

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c) B27 c) Presentan péptidos a los linfocitos NK
d) DR3 d) Presentan péptidos a los neutrófilos
e) c y d son ciertas e) Todas las anteriores son falsas
22. Las moléculas MHC-I presentan: 26. Las moléculas HLA de clase I:
a) Péptidos cortos (8-11 aa) a) Presentan péptidos a linfocitos Th
b) Péptidos largos (12-30 aa) b) Unen péptidos más cortos que las de clase II
c) Péptidos polares c) Se expresan solamente en células del sistema

inmune
d) Péptidos hidrofóbicos
d) Interaccionan con CD80 para activar linfocitos Tc
e) Interaccionan con B7 para activar linfocitos Th
23. Las moléculas HLA de clase I de un donante

son A2,A3/B7,B8/Cw3,Cw4. ¿Cuántos tipos de 27. La función biológica de los linfocitos es:
linfocitos Tc tendrá, atendiendo a su restricción?
a) Ayudar a los linfocitos B
a) 1
b) Reconocer péptidos ajenos presentados por las
b) 3 moléculas de histocompatibilidad propias
c) 6 c) Ayudar a los macrófagos
d) 12 d) Reconocer antígenos solubles
e) Todas las anteriores son falsas e) Participar en la inflamación
24. Identifique un alelo HLA asociado a 28. La cadena invariante:

enfermedades autoinmunes:
a) Evita que se exporten fuera del vehículo
a) HLA-A2 endoplásmico las moléculas de clase I
incorrectamente plegadas
b) HLA-DR5
b) Desvía las moléculas HLA de clase II desde la ruta
c) HLA-DR3 endocítica a la exocítica
d) HLA-A1 c) Dificulta la unión de péptidos residentes en el

retículo endoplásmico a moléculas HLA de clase II
d) Interacciona con HLA-DM para eliminar el péptido
CLIP de las moléculas HLA de clase II
25. Las moléculas HLA de clase II: e) b y c son ciertas
a) Presentan péptidos a los linfocitos B
b) Presentan péptidos a los linfocitos T citotóxicos

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29. ¿En qué dominios se concentra el mayor 32. El síndrome del linfocito desnudo consiste en
polimorfismo de las moléculas HLA? la ausencia de expresión de moléculas de
histocompatibilidad de clase II (MHC-II) en la
a) En los dominios α1 y α3 de las moléculas de clase I
membrana de las células presentadoras de
b) En la β2 microglobulina antígenos. Esta deficiencia es debida a:
c) En los dominios α1 y α2 de las moléculas de clase II a) Mutaciones en el promotor de los genes HLA-II
d) En los dominios α1 y β1 de las moléculas de clase b) Mutaciones en los genes estructurales que
II codifican para MHC-II
e) En los dominios α2 y β2 de las moléculas de clase II c) Mutaciones en los genes que codifican para
factores de transcripción esenciales para la expresión
Avanzadas de MHC-II
30. El concepto “restricción por MHC” nos indica: d) a y b son ciertas
a) Que un linfocito B sólo puede ver péptidos que se e) Todas las anteriores son falsas
encuentren en la superficie de los fagocitos
b) Que un linfocito B sólo puede reconocer péptidos

presentados por moléculas de histocompatibilidad 33. Con respecto al MHC-II:
propias
a) Si el CIITA está mutado, no hay expresión de MHC-II
c) Que un linfocito T sólo puede reconocer péptidos
b) Si el RFX5 está mutado, no hay expresión de MHC-II
presentados por MHC propios
c) El MHC presenta péptidos a linfocitos T CD4 +
d) Que un linfocito T sólo puede reconocer péptidos
presentados por MHC extraños d) Todas las anteriores son verdaderas
e) Todas las anteriores son ciertas e) Todas las anteriores son falsas
31. Los eritrocitos, como las células K562, no

poseen HLA-I, ¿por qué no son lisados por los
linfocitos NK?
a) Porque ambos tipos de células pertenecen al mismo

individuo
b) Porque la ausencia de HLA hace que no se genere

respuesta inmune
c) Porque carecen de ligandos para células NK
d) Porque se origina una señal negativa que inhibe la

estimulación de los linfocitos NK
e) c y d son ciertas

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Tema 5: Los linfocitos T 5. La función biológica de los linfocitos Tαβ αβ es:
a) Ayudar a los linfocitos B

Básicas
b) Reconocer péptidos ajenos presentados por las
1.Un linfocito T es:
moléculas de histocompatibilidad propias
a) Una célula linfoide que infiltra el tiroides
c) Ayudar a los macrófagos
b) Una célula que ha madurado en el timo y expresa
d) Reconocer antígenos solubles
un receptor para antígeno αβ o γδ
e) Solamente la defensa intraepitelial de los MALT
c) Un linfocito con receptor αβ
d) Lo contrario de un linfocito B
e) Una célula que ha madurado en la médula ósea y

6. El timo lleva a cabo:
expresa un receptor para antígeno a) La selección positiva y negativa de los timocitos
b) La selección clonal de los linfocitos

2. El receptor para antígeno de la célula T es: c) La mutación somática
a) El complejo TCR/CD3 d) La autoinmunidad
b) CD4 o CD8 e) La timocitosis
c) CD45
d) El receptor para el virus de inmunodeficiencia 7. Los linfocitos Tαβ αβ que salen del timo:
humana (VIH)
a) Sólo reconocen antígenos propios
b) Sólo colaboran con linfocitos B
c) Reconocen antígenos presentados por moléculas

3. Los principales tipos de linfocitos T son: de histocompatibilidad propias
a) Cooperadores y citolíticos d) Reconocen antígenos presentados por moléculas

de histocompatibilidad ajenas
b) T3 y T4 c) Timocitos maduros e inmaduros d)
Cooperadores y supresores e) Son timocitos inmaduros
e) CD1 y CD3
8. Las moléculas accesorias de los linfocitos T:

4. Hay dos grandes grupos de linfocitos Tαβ αβ: a) Son CD1 y CD2
a) Th1 y Th2 b) Reconocen péptidos ajenos
b) CD4 + y CD8 + c) Ayudan a estabilizar sus interacciones con otras

células
c) T3 y T4
d) Son las inmunoglobulinas
d) CD2 + y CD3 +
e) Son CR1 y CD19
e) Los linfocitos Tα y los linfocitos Tβ

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9. La activación del linfocito T: d) El receptor del complemento CR1
a) Es anterior al reconocimiento del antígeno e) b y c son verdaderas
b) Promueve la del complemento
c) Provoca la inducción de múltiples genes 13. Una vez activados, los linfocitos CD4 +
secretan:
d) Induce la expresión de CD3
a) Citocinas
e) Desencadena el reconocimiento de las Ig de los
linfocitos B b) Perforinas
c) Fragmentinas
10. Los principales subtipos de linfocitos T d) Glucagón

cooperadores son:
e) Factores del complemento
a) Th1 y Th2
b) CD4 + y CD8 +
14. La producción de anticuerpos:
c) Supresores y citolíticos
a) Es inespecífica
d) MHC de clase I y II
b) Requiere cooperación de los linfocitos T
e) Citolíticos y NK
c) Es independiente de citocinas
d) Es dependiente de contactos con los linfocitos T

11. ¿Cuál de las siguientes moléculas de
superficie de linfocitos T tiene como ligando a las
moléculas de clase II del Complejo Mayor de
Histocompatibilidad?
15. La selección positiva de las células T garantiza:
a) CD8
a) La restricción por MHC
b) CD45
b) La autotolerancia
c) CD25
c) La apoptosis
d) CD4
d) La autoinmunidad
e) CD19
e) El reconocimiento de lo propio
12. La estructura de reconocimiento antigénico

16. La selección negativa de las células T
de la célula T o receptor para antígeno de la
garantiza:
célula T se compone de:
a) Restricción por MHC
a) Cadenas monomórficas y variables
b) La autotolerancia
b) El receptor para el fragmento Fc de las Igs
c) La apoptosis
c) El complejo CD3
d) La autoinmunidad

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e) El reconocimiento de lo propio c) Receptor para IL2
d) CD19
17. Los linfocitos T CD4 + : e) CD3
a) No se conoce su función
b) Sintetizan perforinas que provocan la lisis de células 21. Se llaman linfocitos T efectores a:
diana
a) Aquellas células T que no han estado nunca en
c) Cooperan con macrófagos y linfocitos B contacto con el antígeno
d) Se denominan linfocitos T citotóxicos o citolíticos b) Aquellas células T que participaron en una

respuesta inmune ya finalizada y ahora se encuentran
e) Maduran en la médula ósea en reposo
c) Las células T recientemente activadas y con

capacidad de participar en la respuesta inmune
18. ¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?
d) Todas las anteriores son verdaderas
a) La molécula CD8 se une a las moléculas MHC de
clase II e) Todas las anteriores son falsas
b) La molécula CD4 se une al receptor de la célula B
c) La molécula CD4 se une a las moléculas MHC de 22. Los linfocitos T cooperadores (Th) se pueden
clase II
clasificar como Th1 o Th2:
d) La molécula CD4 se une a una molécula CD8
a) Atendiendo a la función que realicen y al patrón
e) Todas las anteriores son falsas de citocinas que sintetizan
b) Atendiendo a las características del receptor de la

célula T que posean
19. ¿Dónde se realiza la selección positiva de los
c) Atendiendo a la presencia del correceptor CD4 o
linfocitos T?
CD8, que posean en la membrana
a) En el hígado
d) Atendiendo a la distinta capacidad citolítica que
b) En la corteza de los ganglios linfáticos posean
c) En la médula ósea e) Atendiendo a su mayor o menor afinidad por las

inmunoglobulinas de membrana de los linfocitos B
d) En el bazo
e) En el timo
23. Los linfocitos T CD8 + :
a) Reconocen péptidos unidos a moléculas de MHC de

20. El marcador más característico de los clase I
linfocitos T en el hombre es:
b) Producen la lisis de células diana
a) Inmunoglobulina de superficie
c) Se denominan linfocitos T citotóxicos
b) Respuesta mitogénica al LPS (lipopolisacárido
bacteriano) d) Poseen gránulos líticos secretables con sustancias
líticas

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e) Todas las anteriores son correctas 27. Las principales señales cooperadoras para la
activación de los linfocitos B son:
a) Producción de IL2 y contactos TCR/CD3 con las

24. Las cadenas del complejo CD3 y el dímero ζζ
inmunoglobulinas de la membrana de la célula B
están implicadas:
b) Contactos CD40/CD40L y producción de IL4
a) En el reconocimiento del antígeno unido a
moléculas de MHC c) Producción de IL2 e IL4
b) En la transducción de señales al interior de la d) Contactos CD40/CD40L y producción de TNFα

célula T
e) Los dímeros de IgA y las moléculas de IgM
c) No tienen función conocida pentaméricas
d) En la unión del linfocito T a bacterias extracelulares Medias
e) En la activación del complemento vía linfocito T 28. Respecto a los linfocitos Th o cooperadores
podemos afirmar que:
a) Los linfocitos Th1 secretan sobre todo IFNγ y

25. ¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?
cooperan con los macrófagos y linfocitos Tc
a) Los linfocitos T son incapaces de reconocer
b) Los linfocitos Th1 secretan principalmente IL4 y
antígenos mediante su TCR
cooperan con los fagocitos
b) La diversidad del TCR es muy pequeña
c) Los linfocitos Th2 secretan principalmente IL4 y
c) En la médula ósea maduran y se diferencian los cooperan con los linfocitos Tc
linfocitos T
d) Los linfocitos Th2 secretan principalmente IFNγ y
d) La activación del linfocito cooperan con los fagocitos y linfocitos Tc
T depende de la interacción de su TCR con CD1 e) a y c son correctas
e) En el timo se seleccionan los linfocitos T útiles de 29. Los linfocitos T vírgenes expresan:
todo el repertorio posible
a) CD45RA
b) CD45RO
26. En la selección positiva de los linfocitos T:
c) CD55
a) Se rescatan los timocitos que reconocen las
d) CD3
moléculas MHC propias
e) a y d son correctas
b) Mueren todos los timocitos
c) Se eliminan los timocitos que reconocen como

extraños a péptidos propios 30. Señale qué molécula es fundamental para
inducir el cambio de isotipo en las células B por
d) Se produce en el hígado
parte de células Th:
e) Se desencadena por la activación de CD1
a) CD40L
b) CD45
c) CD5

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d) CD3 c) El predominio de respuesta Th2 se asocia con

respuesta inmune humoral
e) CD8
d) El predominio de respuesta Th1 se asocia con la
respuesta de tipo celular
31. La generación de la diversidad de los e) Todas las anteriores son ciertas
receptores para el antígeno de las células T:
a) Se produce en la médula ósea

35. Cuando el TCR del linfocito T se une al MHC
b) Se produce en el timo de las APC:
c) No se produce por hipermutación somática a) Siempre se desencadena la respuesta inmune
d) Se pueden combinar cadenas α/δ y β/γ, b) Se necesitan señales coestimuladoras para que se
aumentando la diversidad desarrolle la respuesta
e) b y c son verdaderas c) El linfocito T se activa y libera IL1
d) El linfocito T se activa y libera histamina y otros

mediadores de la respuesta inflamatoria
32. Indique la molécula que identifica a los
linfocitos T vírgenes: e) El linfocito T se activa y produce su lisis
a) CD25
b) CD7 36. En cuanto al reconocimiento antigénico de los

c) CD45RO linfocitos T:
d) CD35A a) Los linfocitos T son capaces de reconocer antígenos

solubles
b) Los linfocitos T citolíticos reconocen el antígeno
cuando es presentado por moléculas de clase I
33. Los patógenos extracelulares inducen la c) Las moléculas de clase II desempeñan un papel
diferenciación de las Th0 hacia: clave en los fenómenos de reconocimiento antigénico
a) Th1 d) b y c son ciertas
b) Th2 e) a y b son ciertas
c) Th3
d) a y b son ciertas 37. ¿Cuántos isotipos de TCR hay en humanos?
e) Todas las anteriores son falsas a) Ninguno
b) Dos
34. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es c) Cuatro

correcta?
d) Ocho
a) Las células Th1 liberan principalmente IL2 e IFNγ
b) Las células Th2 liberan sobre todo IL4, IL5, IL6 e IL10

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b) Selección negativa
38. Respecto al receptor de la célula T: c) No selección
a) Las cadenas α y β del TCR son iguales en todos los d) Expansión clonal
linfocitos T
b) Las cadenas CD3 γ, δ y ε transmiten señales al
interior celular
c) Las cadenas α y β reconocen lípidos unidos a la

42. Señale la frase correcta:
molécula MHC clásica a) Las células Th1 producen fundamentalmente IL2 e
IFNγ
d) Las cadenas CD3 γ, δ y ε son diferentes en todos los
linfocitos T b) El predominio de la respuesta Th1 se asocia con
expansión de la respuesta inmune humoral
c)Los linfocitos B, cuando actúan como células
presentadoras de antígeno, favorecen la respuesta de
39. Durante la selección de una célula T en el tipo Th1
timo, su TCR interacciona con la molécula HLA-A3
d) El IFNγ favorece la respuesta de tipo Th2
con una alta afinidad. Se espera que:
e) La interleucina 4 (IL4) inhibe la respuesta de tipo
a) La célula T se diferencie a linfocito Tc
Th2
b) No pase la selección negativa y se muera por
apoptosis
43. Los superantígenos:
c) Cuando madure presente restricción por HLA-A3
a) Inducen la síntesis de anticuerpos de forma T-
d) Comience a expresar CD8, ya que interacciona con
independiente
una molécula de clase I
b) No necesitan ser procesados para activar a las
células T
c) Inducen la síntesis masiva de perforinas

40. La coestimulación de linfocitos T mediada por
d) b y c son correctas
CD80:
e) Activan a los linfocitos B de forma policlonal
a) Induce activación a través de CTLA-4
b) Induce activación a través de CD28

44. La selección positiva:
c) Induce inhibición a través de CD95L
a) Elimina timocitos inútiles
d) Induce apoptosis a través de CD95
b) Rescata timocitos útiles
c) Impide la autoinmunidad
d) Rescata timocitos autorreactivos

41. ¿Cuál es el destino de los timocitos que no
consiguen construir un TCRαβ αβ? e) Todas las anteriores son falsas
a) Selección positiva

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45. Los linfocitos T CD4+ se dividen en Th1 y Th2: Avanzadas
a) Según sean cooperadores o citolíticos 49. Los linfocitos CD8+ de un individuo

determinado pueden subdividirse, atendiendo a
b) Según las citocinas que sintetizan
su restricción, en tantos grupos como moléculas
c) Según maduren en el timo o en la médula ósea distintas tenga de las siguientes familias:
d) No hay división en los linfocitos T CD4 + a) MHC-I
e) Todas las anteriores son falsas b) MHC-II
c) MHC-Ia
46. Los linfocitos Th1: d) CD1
a) Secretan sobre todo IL2 e IFNγ e) Todas las anteriores son falsas
b) Secretan IL4 principalmente
c) Secretan IL4 e IFNγ 50. En linfocitos T, los superantígenos se unen,

sobre todo, a:
d) Están implicados en la activación de células B
a) TCR
e) a y d son ciertas
b) Vβ
c) Vα
47. Cuando un linfocito Tc virgen recibe una señal
de activación a través de su TCR en ausencia de d) MHC-II
otras señales coestimuladoras:
a) Mata a la célula diana secretando perforinas
b) Mata a la célula diana a través de CD95L

51. La diferenciación de los linfocitos Tc activados
c) Queda en estado de anergia depende de los linfocitos:
d) Se diferencia a linfocito Tc con capacidad efectora a) Th1

e) Se muere por apoptosis
b) Th2
c) Th3
48. La restricción por MHC que presentan los
d) NK
linfocitos Tαβ αβ:
e) B
a) Es consecuencia de la selección positiva en el timo
b) Es consecuencia de la selección negativa en el timo

52. ¿En qué células se expresa CD40L?
c) Garantiza la autotolerancia
a) Células B
d) Garantiza el alorreconocimiento
b) Células T
e) Evita la autoinmunidad
c) Células epiteliales del timo
d) Macrófagos

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53. ¿Qué células activa la fitohemaglutinina?
a) Linfocitos B
b) Linfocitos T y linfocitos B
c) Linfocitos T
d) Las tres opciones anteriores son falsas
e) Monocitos
54. Durante su estancia en el timo, los timocitos

sufren dos procesos de selección. La selección
positiva tiene lugar cuando:
a) Ensamblan un receptor autorreactivo
b) Únicamente es necesario que tengan lugar

contactos entre timocitos y células del estroma tímico
c) Ensamblan un TCR capaz de reconocer péptidos

extraños en moléculas MHC propias
d) Ensamblan un receptor sin afinidad por moléculas

MHC propias, para que no perjudiquen al propio
organismo
55. Identifique una molécula característica de los

timocitos y que por ello se utiliza como marcador
de inmadurez:
a) CD3
b) CD40
c) Los timocitos sólo pueden expresar CD4 y/o CD8
d) CD1
e) CD19

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Tema 6: Citoquinas y moléculas de c) En la extravasación de leucocitos del torrente

circulatorio a los focos de infección
adhesión
d) Todas las anteriores son correctas
Básicas
e) Sólo a y b son correctas
1. ¿Qué son las citocinas?
Medias
a) Citolisinas
5. La unión débil inicial de los leucocitos a las
b) Perforinas células endoteliales está mediada por moléculas
de la membrana de los leucocitos del tipo:
c) Fragmentinas
a) Superfamilia de las inmunoglobulinas
d) Hormonas inmunológicas
b) Diriginas
c) Cadherinas
d) Selectinas
2. Con respecto a las citocinas:
e) Integrinas
a) Son proteínas de membrana que tienen todas las
células del sistema inmune
b) Son proteínas que sólo activan a la misma célula 6. La unión fuerte de los leucocitos a las células
que la produce endoteliales está mediada por moléculas de la
c) Son proteínas producidas por los patógenos que membrana de los leucocitos tipo:
invaden el organismo
a) Superfamilia de las inmunoglobulinas
d) Son pequeñas proteínas que sintetizan las células
b) Diriginas
del sistema inmune en respuesta a diversos
estímulos c) Cadherinas
e) Todas las anteriores son falsas d) Selectinas
e) Integrinas
3. Son moléculas de adhesión:
a) Las citocinas 7. Una quimiocina es:
b) Las integrinas y las selectinas a) Una citocina química

c) Las inmunoglobulinas de membrana b) Una citocina quimiotóxica
d) Todas las anteriores son falsas c) Una citocina quimiotáctica
e) b y c son verdaderas d) Una citolisina
e) Una quimera cinética
4. Las moléculas de adhesión están implicadas:
a) En la activación del linfocito T
b) En la recirculación linfocitaria

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8. ¿Cuál o cuáles de los siguientes productos son 12. ¿Quién regula el tráfico leucocitario?
agentes quimiotácticos para fagocitos?
a) Las Igs
a) C2b
b) Las quimiocinas
b) C5b
c) La calnexina
c) IL3
d) Las moléculas de adhesión
d) Quimiocinas
13. ¿Qué citocina o citocinas inducen
directamente la activación de linfocitos Tc y NK?
9. La producción de interferón gamma (IFNγ γ ) a) IL4

se suele atribuir principalmente a:
b) IL12
a) Linfocitos Th1
c) IL2
b) Linfocitos Th2
d) IFNγ
c) Linfocitos B
e) b, c y d son ciertas
14. Las integrinas:
a) Son mediadoras de la unión débil durante la

10. La IL5 induce: migración
a) Proliferación de linfocitos Tc b) Son citocinas especializadas
b) Proliferación de linfocitos Th c) Median la interacción fuerte entre leucocitos y

células del endotelio
c) Diferenciación de eosinófilos
d) Actúan como receptores de las citocinas
d) Diferenciación de plaquetas
15. ¿Qué citocina es más proinflamatoria?

11. Identifique a una integrina:
a) IL1
a) CD2
b) IFNβ
b) CD3
c) IFNα
c) CD11a/CD18
d) IL2
d) CD62L
e) CD34

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16. Los interferones α y β son sintetizados en 20. Durante las primeras etapas de la adhesión
respuesta a la infección viral por: leucocitaria a las células del endotelio (adhesión
débil), las moléculas que interaccionan son:
a) Sólo linfocitos NK
a) Las L-selectinas del leucocito se unen a CD34 del
b) Sólo linfocitos Th y Tc
endotelio
c) Sólo linfocitos Tc
b) Las selectinas P y E del endotelio interaccionan con
d) Sólo macrófagos L-selectinas del leucocito
e) Todas las anteriores son falsas c) Las selectinas P y E del leucocito interaccionan con
las L-selectinas del endotelio
d) Las integrinas del leucocito interaccionan con las

17. La molécula CD34: selectinas P y E del endotelio
a) Es un ligando de LFA-3 e) a y d son ciertas
b) Es un marcador de linfocitos T activados
c) Es una molécula de la familia de las integrinas 21. Señale cuál de los siguientes receptores de
citocinas pertenece a la familia de receptores con
d) Inhibe la activación del complejo de ataque a la
membrana
siete dominios transmembranales:
e) Es un ligando de la selectina CD62L a) IL1R
b) TNFR
c) IL6R
18. Identifique un ligando de CD28:
d) IL8R
a) CD40
e) IL2R (baja afinidad)
b) CD80
Avanzadas
c) CD54
d) CD72
22. Una lectina es:
e) CD58 a) Una proteína con afinidad por carbohidratos
b) Un lipopolisacárido mitogénico
c) Un polisacárido bacteriano
19. En presencia de IL4, la Ig mayoritaria es:
d) Un lípido de membrana
a) IgA
e) Una citocina inflamatoria
b) IgG1
c) IgG2
d) IgE
23. ¿Qué moléculas de adhesión median mejor el
rodamiento de los leucocitos sobre el endotelio?
e) IgD
a) Selectinas
b) Integrinas

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c) Diriginas
d) a y b son ciertas
24. ¿Qué es JAK3?
a) Una citocina antiinflamatoria
b) Un tipo celular
c) Una tirosín-quinasa asociada a los receptores de

citocinas
d) Todas las anteriores son falsas
e) Una citocina quimiotáctica
25. Indique qué afirmación es cierta:
a) Las selectinas interaccionan con las diriginas
b) Las moléculas de adhesión de la familia de las

inmunoglobulinas median la adhesión
c) Las selectinas unen hidratos de carbono
d) Las integrinas son importantes en la migración

transendotelial
26. ¿Qué es CD18?
a) La subunidad α de las integrinas β 2
b) La subunidad β de las integrinas β 2
c) Una molécula que interviene en la adhesión de

leucocitos
d) b y c son verdaderas

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Tema 7: La respuesta inmune e) Linfocitos γδ
Básicas
5. La respuesta inmunológica ideal para eliminar
1.¿Cuál es la primera línea inmunológica de
organismos intracelulares que parasitan
defensa innata humoral?
macrófagos, como la Leishmania, estaría mediada
a) Los eosinófilos por:
b) Los macrófagos a) IgG
c) Las citocinas b) IgA
d) La vía alternativa del complemento c) Respuesta Th1
e) La vía clásica del complemento d) Respuesta Th2
e) Activación del complemento
2. ¿Cuál es la primera línea inmunológica de

defensa innata celular?
6. ¿Cómo se puede regular la respuesta inmune?
a) Los eosinófilos
a) Mediante la inhibición mediada por los anticuerpos
b) Los macrófagos preexistentes
c) Las citocinas b) Mediante las citocinas sintetizadas
d) La vía clásica del complemento c) Mediante la actuación de ciertos linfocitos T

supresores
e) La vía alternativa del complemento
d) Mediante la red idiotipo-antiidiotipo

3. ¿Qué tipo de patógenos eliminan los linfocitos
NK?
a) Extracelulares 7. Identifique un patógeno intravesicular:
b) Intracelulares a) E. coli
c) Hongos b) Neisseria
d) Bacterias c) Tricophyton
e) Virus d) Mycobacterium
e) Adenovirus
4. La respuesta a helmintos está mediada por:
a) Linfocitos Th1 8. La respuesta inmune adaptativa:
b) Linfocitos Th2 a) Está mediada exclusivamente por células
c) Linfocitos Tc b) Presenta baja especificidad
d) Linfocitos NK c) Está mediada exclusivamente por anticuerpos

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d) Es la responsable de la memoria inmunológica 12. Algunos virus inducen la pérdida de

moléculas MHC de clase I en las células
hospedadoras. ¿Qué respuesta inmunológica
sería idónea en estas condiciones?
9. ¿Cuál es la primera defensa frente a las a) La mediada por linfocitos Tc

infecciones?
b) La mediada por anticuerpos
a) Los fagocitos
c) La mediada por linfocitos NK
b) El complemento
d) La mediada por macrófagos
c) Las barreras físico-químicas
e) La activación de la vía alternativa del complemento
d) Los macrófagos
e) a y b son ciertas
13. Un linfocito T CD8 + que expresa el marcador
CD45RA es activado por un complejo
MHC/péptido viral en la superficie de una célula
10. En la respuesta a antígenos T-independientes
muscular. En ausencia de otras señales ¿cuál
se puede decir que:
espera que sea su respuesta?
a) La respuesta primaria es más débil que la T-
a) Lisará la célula que está presentando el péptido
dependiente
b) Se activará y expresará el marcador CD45RO
b) En la respuesta secundaria no se produce Ig
c) Sufrirá anergia
c) No se requiere la cooperación de linfocitos T para
la síntesis de anticuerpos d) Proliferará, pero no lisará a la célula presentadora
d) Las tres anteriores son ciertas e) Lisará a la célula presentadora, pero utilizando
CD95L
14. La coestimulación a través de la molécula

11. Desde el punto de vista de la respuesta
CD80:
inmune, los patógenos se agrupan en las
siguientes categorías: a) Tiene siempre efectos de activación de las células T
a) Bacterias, virus, hongos y parásitos b) Cuando actúa a través de CD28, produce regulación
negativa en las células T
b) Unicelulares y multicelulares
c) Cuando actúa a través de CTLA-4, produce
c) Intracelulares y extracelulares regulación positiva en las células T
d) Intravesiculares e intracitoplásmicos d) Cuando actúa a través de CTLA-4, inhibe la
e) Epiteliales y sistémicos respuesta de células T

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15. En términos generales, la respuesta d) Coagulación

inmunológica más adecuada cuando existe
viremia es:
a) Anticuerpos neutralizantes
19. Una vez que se ha efectuado la migración
b) Incremento de moléculas de adhesión
transendotelial, como consecuencia de una
c) Activación de procesos inflamatorios inflamación, el leucocito repta hacia la zona
donde se halla el patógeno gracias a:
d) Aumento de producción de IL-4
a) La síntesis de selectinas CD62ε por parte del
e) Activación de linfocitos T CD4
patógeno
Avanzadas
b) La adhesión a la matriz extracelular a través de
16. Un único ejemplar de un nuevo patógeno MadCam-1 del endotelio
accede a un tejido y es instantáneamente c) Los componentes de la matriz extracelular del
opsonizado por el complemento y después tejido afectado, a los que se une
fagocitado. ¿Iniciará una respuesta adaptativa?
d) El edema existente en el lugar de la inflamación
a) Sólo de células Tc
b) No
c) Sólo de células T
20. El receptor Fcγ γ RII, cuando se une a
d) Sólo de células B anticuerpos preexistentes:
e) Tanto T como B a) Produce respuestas de tipo idiotipoantiidiotipo
b) Envía señales de inhibición en las células B vírgenes
17. Identifique un efecto sistémico temprano de c) Envía señales de activación en las células B de
la inflamación: memoria
a) Fiebre d) Envía señales de activación en los mastocitos,

siempre mediadas por IgE
b) Estornudo
c) Neutrofilia
d) a y b son ciertas
21. Los anticuerpos antiidiotípicos:
a) Son anticuerpos monoclonales
b) Son anticuerpos dirigidos contra las cadenas

18. Durante la respuesta temprana local en la
pesadas de las Igs
inflamación, ¿qué acontecimientos ocurren?
c) Son anticuerpos dirigidos contra las células B
a) Vasodilatación
d) Son anticuerpos dirigidos contra la región variable
b) Incremento de la permeabilidad vascular de otros anticuerpos
c) Celularidad e) Son anticuerpos dirigidos contra las células T

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Tema 8: Inmunopatología e) Todas las anteriores son correctas
Básicas
4. De las enfermedades producidas por la
1. Las lesiones originadas en la hipersensibilidad
deposición de inmunocomplejos en los vasos
por contacto de cromo y gomas (relojes, anillos)
sanguíneos, se puede decir:
son debidas principalmente a:
a) Muchas enfermedades de las llamadas
a) Macrófagos
“reumáticas” están incluidas en ellas
b) IgE
b) Muchas enfermedades de las llamadas
c) Linfocitos T “colagenosis” están incluidas en ellas
d) Complejos inmunes c) La lesión inicial se encuentra en los basófilos
e) Neutrófilos d) Las linfocinas las desencadenan
e) a y b son correctas
2. Respecto a la enfermedad hemolítica del recién

nacido por incompatibilidad Rh con la madre, se
5. De las respuestas mediadas por IgE se dice
puede decir:
que:
a) Se previene en sucesivos embarazos con inyección
a) Existen para defendernos de los pólenes y del polvo
de anticuerpos anti-Rh a la madre, inmediatamente
de las casas
después del parto
b) Existen para defendernos de determinados
b) Se previene haciendo cesárea
parásitos, principalmente parásitos helmintos
c) En el mecanismo de la destrucción de los hematíes
c) La IgE por sí misma es capaz de efectuar la
del feto intervienen anticuerpos y células
respuesta, sin células cebadas ni eosinófilos
d) Ocurre cuando el padre es Rh + y la madre Rh –
d) Las células cebadas pueden producir una respuesta
e) a, c y d son correctas alérgica, sin que estén recubiertas por IgE
e) Un buen ejemplo de estas reacciones es la reacción

cutánea a cromo y a caucho de reloj, que se produce a
3. Existen los siguientes tipos de veces en la muñeca
inmunodeficiencias:
a) Heredadas genéticamente, como las de linfocitos T

y B, granulocitos y de proteínas del complemento 6. La clasificación de enfermedades autoinmunes
en órgano-específicas y no órganoespecíficas, se
b) Las secundarias a infecciones virales o a procesos realiza en función de:
metabólicos como la uremia
a) La patogenia de la enfermedad
c) La producida por el virus de inmunodeficiencia
humana (VIH), que hace desaparecer principalmente b) La etiología de la enfermedad
los linfocitos T
c) La distribución en el organismo de los antígenos
d) Las inmunodeficiencias producidas por frente a los que se genera la respuesta
alimentación baja en calorías y/o deficiente en
d) Que se trate de una autoinmunidad beneficiosa o
vitaminas
dañina

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e) Que se encuentren o no asociadas al sistema HLA b) CD4
c) CD5
7. Identifique la frase correcta: d) CD3
a) La autoinmunidad es debida a una respuesta e) CD1

inmune excesiva a un antígeno propio inocuo
b) La alergia es debida a una respuesta inmune

excesiva a un antígeno ajeno inocuo
11. El rechazo hiperagudo:
c) El rechazo es una respuesta inmune excesiva a un a) Está mediado por linfocitos Tc

aloantígeno b) Está mediado por anticuerpos preformados en el
d) La inmunodeficiencia es debida a una falta de receptor
respuesta a los patógenos c) Está mediado por linfocitos NK
e) Todas las anteriores son correctas d) Sólo se produce en el xenotrasplante
e) Sólo se produce si hay incompatibilidad AB0

8. ¿Qué tipo de patógenos se asocia con mayor
probabilidad a las inmunodeficiencias de
fagocitos? 12. La hipersensibilidad por contacto está
mediada por:
a) Virus
a) IgE
b) Helmintos
b) IgG
c) Bacterias
c) Inmunocomplejos
d) Hongos
d) Células T
e) IgM
9. ¿Qué componente del sistema inmune está

probablemente más afectado cuando no se 13. El trasplante entre individuos de una misma
eliminan bien los inmunocomplejos? especie, pero genéticamente distintos, se llama:
a) Citocinas a) Xenotrasplante
b) Complemento b) Autotrasplante
c) Anticuerpos c) Alotrasplante
d) Fagocitos d) Trasplante singénico
e) Linfocitos T e) Isotrasplante
10. ¿Cuál es el receptor del VIH?
a) CD45

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14. ¿Cuál es la información más valiosa en la 17. En la reacción injerto contra hospedador:
historia clínica de una inmunodeficiencia?
a) Los linfocitos T maduros del receptor reconocen
a) Peso como extrañas a las células del donante y reaccionan
contra ellas
b) Parámetros bioquímicos
b) Se produce un rechazo agudo de la médula
c) Edad trasplantada
d) El número y tipo de infecciones c) Los linfocitos T maduros del donante reconocen
como extrañas a las células del receptor y reaccionan
contra ellas
d) Puede evitarse inmunosuprimiendo al donante

15. La infección por el virus de la
e) Se produce inmediatamente después del
inmunodeficiencia humana (VIH) se produce
trasplante
cuando:
a) Se unen el DNA del virus directamente a las células

del sistema inmune 18. La autotolerancia puede definirse como:
b) El VIH entra en las células precursoras de la médula a) Respuesta inmune descontrolada frente a
ósea componentes propios
c) El VIH entra en las células CD4 + mediante la b) Ausencia de respuesta inmune frente a
unión de la proteína gp120 del virus con la proteína componentes propios
CD4 de las células
c) Ausencia de respuesta inmune
d) El VIH se une a los linfocitos B a través del receptor
de las células B (BCR) d) Respuesta inmune descontrolada frente a
antígenos inocuos
e) El VIH entra en las células CD4 + mediante la unión
de la proteína gp122 del virus con la proteína CD4 de e) Ausencia de respuesta frente a algunos
las células componentes propios como consecuencia de una
infección
Medias
16. Los tumores pueden evadir el sistema
inmune: 19. La hipersensibilidad inmediata o tipo I está
mediada por:
a) Por no expresar MHC de clase I en superficie
a) Inmunocomplejos
b) Por no tener señales coestimuladoras en superficie
b) IgE
c) Secretando citocinas que inhiben la respuesta
inmune c) IgG
d) Por no expresar moléculas de adhesión en d) IgM

superficie
e) Células T

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20. La hipersensibilidad por contacto está d) Ausencia de respuesta frente a antígenos propios
mediada por:
e) Respuestas de tipo autoinmune
a) IgE
b) IgG
24. Identifique una enfermedad autoinmune
c) Inmunocomplejos causada por autoanticuerpos que bloquean a la
célula diana:
d) Células T
a) Esclerosis múltiple
e) IgM
b) Pénfigo
c) Miastenia grave
21. Las inmunodeficiencias que afectan a los
componentes de la vía clásica del complemento d) Lupus
suelen estar asociados clínicamente a:
e) Enfermedad de Graves
a) Infecciones con bacterias del género Neisseria
b) Hongos
25. Identifique una enfermedad autoinmune
c) Virus debida a autoanticuerpos que estimulan a la
célula diana:
d) Defectos en la eliminación de inmunocomplejos
a) Enfermedad de Goodpasture
e) a y d son correctas
b) Diabetes
c) Enfermedad de Graves
22. La autotolerancia de las células B frente a
antígenos de membrana se produce por uno de d) Artritis
los siguientes mecanismos:
a) Anergia clonal
b) Deleción clonal
26. ¿Qué se puede esperar en un paciente con
c) Falta de coestimulación deficiencia de linfocitos NK?
d) Falta de cooperación por linfocitos T a) Mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas

de origen viral
e) Anergia de linfocitos T
b) Mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas
por hongos
23. Las alergias son: c) Mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas
de origen bacteriano
a) Respuestas inmunes desmesuradas frente a
componentes propios del organismo d) Bajada drástica de células K562
b) Ausencia de respuesta frente a antígenos e) Ninguna es correcta
extracelulares
c) Respuestas inmunes exageradas frente a

antígenos inofensivos

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27. Los mastocitos se desgranulan principalmente 31. El pénfigo vulgar se asocia a:

a través de los receptores para:
a) DR1
a) IgA
b) DR2
b) IgE
c) DR3
c) IgE o IgM
d) DR4
d) IgM
e) DR5
32. ¿Cuál es la diana autoinmune en la púrpura

28. ¿Qué células median la hipersensibilidad trombopénica?
retardada de las pruebas cutáneas?
a) En las deficiencias del sistema del complemento
a) Linfocitos T CD8 +
b) En una deficiencia de síntesis de Igs
b) Linfocitos T CD4 + Th2
c) En una deficiencia de células T
c) Linfocitos NK
d) En una inmunodeficiencia secundaria a una
d) Linfocitos T CD4 + Th1 infección vírica
e) Linfocitos B e) El trasplante de médula ósea nunca está indicado

como tratamiento de las inmunodeficiencias
29. ¿Qué linfocitos faltarían en un individuo

deficiente de moléculas HLA de clase I? 33. El rechazo de injertos se previene
seleccionando a los receptores con:
a) NK
a) Menor edad
b) Th
b) Mayor Histocompatibilidad
c) Tc
c) Menor aloinmunidad
d) B
d) Mayor hiperinmunización
e) b y c son verdaderas
30. ¿Qué linfocitos faltarían en un individuo

deficiente de moléculas HLA de clase II? 34. Los xenoinjertos son rechazados con rapidez
por:
a) NK
a) Aloanticuerpos preexistentes
b) Th
b) Anticuerpos naturales
c) Tc
c) Complemento
d) B
d) Antígenos menores de histocompatibilidad

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35. Identifique una enfermedad autoinmune no 39. ¿En qué tipo de inmunodeficiencia está más
órgano-específica: indicado un trasplante de médula ósea?
a) Diabetes a) CD40
b) Anemia b) CD41
c) Miastenia c) CD42
d) Lupus d) CD43
e) Esclerosis e) CD44
36. El rechazo hiperagudo: 40. ¿Qué es el Síndrome de Di George?
a) Está mediado por linfocitos T citotóxicos a) Una inmunodeficiencia causada por defectos en
proteínas reguladoras del complemento
b) Está mediado por linfocitos Th1
b) Una inmunodeficiencia causada por una ausencia
c) Está mediado por linfocitos Th2 de células B
d) Está mediado por anticuerpos c) Una inmunodeficiencia causada por la imposibilidad
e) b y c son correctas de los fagocitos de atravesar los endotelios
d) Una inmunodeficiencia causada por una ausencia

de células T
37. La tirotoxicosis neonatal es debida a:
e) Una inmunodeficiencia por ausencia de moléculas
a) Anticuerpos anti-tiroglobulina maternos accesorias
b) Anticuerpos anti-TSH maternos
c) Anticuerpos anti-TSH fetales 41. A la consulta de un pediatra llega un niño con

una inmunodeficiencia con historial de
d) Linfocitos T anti-TSH maternos
enfermedades infecciosas muy frecuentes. Se
e) Todas las anteriores son falsas realizan los análisis pertinentes y se encuentra
que el paciente tiene niveles anormalmente altos
de IgM y muy bajos de IgG e IgA. ¿Qué
38. Identifique un receptor de patógenos innato: inmunodeficiencia puede presentar el paciente
con mayor probabilidad?
a) FcR
a) Deficiencia de factores terminales del
b) TCR complemento
c) BCR b) Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
d) KIR c) Deficiencia de CD40L
e) LPSR d) SIDA
e) LAD

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42. Identifique la frase correcta: 45. El VIH entra en la célula gracias a la unión de
su proteína gp120 con la proteína CD4 y con otra
a) Las moléculas HLA son irrelevantes en el trasplante
proteína que puede ser:
b) La identidad para HLA entre donante y receptor no
a) El receptor de integrina CD11a/CD18
afecta a la supervivencia media de un trasplante
b) El receptor de quimiocina CCR5
c) Es preciso “tipar” periódicamente al receptor de un
trasplante para comprobar si el trasplante altera el c) El receptor de Fc de las inmunoglobulinas
MHC del individuo receptor
d) El receptor de la célula T (TCR)
d) La función biológica primordial de las moléculas
HLA es dificultar el trasplante de tejidos e) b y c son correctas
e) En el test de linfocitotoxicidad averiguamos qué

moléculas HLA expresa el receptor del trasplante
46. La transcripción del genoma del VIH que se
encuentra integrado en el genoma celular se
inicia con:
43. ¿Cuál es la mejor terapia en el rechazo crónico de
un trasplante? a) La unión del factor nuclear NFκB
a) Subir los niveles de ciclosporina b) La unión de un promotor propio del virus
b) Tratamiento con corticoides c) La unión del factor nuclear NFAT
c) Prevenirlo mediante una prueba cruzada antes de d) La activación espontánea

realizar el trasplante
d) Realizar siempre los trasplantes con compatibilidad
AB0
e) No existe tratamiento eficaz del rechazo crónico 47. Se genera autotolerancia en:
Avanzadas a) Células B, siempre por deleción clonal
44. Unos padres reciben un informe que indica b) Células T, por anergia clonal
que su hijo carece de isoaglutininas AB y c) Células B, siempre por anergia clonal
consultan, preocupados, al analista. En ausencia
de otros datos, ¿qué es más probable? d) Células B, por anergia clonal si el antígeno es
soluble
a) Se trata de una inmunodeficiencia
b) Se trata de un rechazo postransfusional
c) Es normal si el niño es del grupo sanguíneo AB

48. El rechazo de los injertos se previene
d) Es necesario transfundir eritrocitos AB + seleccionando a los receptores de máxima
e) Todas las anteriores son falsas histocompatibilidad y mínima aloinmunidad. La
mínima aloinmunidad consiste en:
a) Eliminar aquellos injertos que posean moléculas

HLA muy diferentes al donante por producir una
máxima respuesta inmune

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b) Eliminar aquellos injertos que posean moléculas de e) Todas las anteriores son falsas
HLA con algunos epítopos diferentes al donante,
pudiendo causar rechazo agudo
52. ¿Cuál es el complejo enzimático afectado en la
c) Eliminar a aquellos que posean anticuerpos
preformados contra los aloantígenos del donante CGD (enfermedad granulomatosa crónica)?
que pudiera provocar el rechazo hiperagudo a) PKC
d) Todas las anteriores son verdaderas b) NADPH oxidasa
e) Son verdaderas solamente b y d c) Mieloperoxidasa
d) Todas las anteriores son correctas

49. ¿Qué tipo de rechazo se detecta al realizar e) Ninguna de las anteriores es correcta
una prueba cruzada con linfocitos?
a) Rechazo agudo e hiperagudo

53. Los individuos que padecen el síndrome de
b) Rechazo hiperagudo ataxia telangiectasia:
c) Rechazo crónico a) Son susceptibles a las radiaciones ionizantes
d) No se detecta ningún tipo de rechazo, pues esta b) Presentan menores niveles de células con actividad
prueba sólo se utiliza para conocer el grupo sanguíneo NK
del donante
c) Presentan niveles normales de AFP
e)Se detectan todos los tipos de rechazo (alfafetoproteína)
d) Presentan menores niveles de AFP

50. Los individuos con agammaglobulinemia e) a y b son verdaderas
ligada al cromosoma X (XLA):
a) No tienen linfocitos T circulantes

54. En una inmunodeficiencia de linfocitos NK:
b) Presentan células pre-B en médula ósea, pero no
tienen linfocitos B circulantes a) Disminuyen los niveles de inmunoglobulinas
c) Tienen deficiencia en la proteína Btk b) Aumenta la susceptibilidad a las infecciones por

patógenos intracelulares
d) b y c son correctas
c) Se ve muy reducida la respuesta adaptativa
e) Ninguna de las anteriores es cierta
d) Aumenta la susceptibilidad de presentar
infecciones por patógenos extracelulares
51. Las personas con deficiencia de IgG sufren, e) a y c son correctas

sobre todo:
a) Infecciones intestinales
55. En relación con las mutaciones en el gen
b) Anemia causante de la ataxia telangiectasia:
c) Infecciones respiratorias recurrentes a) Los homocigotos para la mutación son iguales de
susceptibles a padecer cáncer que los heterocigotos
d) Todo tipo de infecciones

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b) Los enfermos tienen las mismas posibilidades de e) Todas las anteriores son correctas
padecer cáncer que una persona sana
c) Los heterocigotos para la mutación son más

susceptibles a padecer cáncer que una persona sana 59. Una de las siguientes frases es correcta.
¿Cuál?
d) Nunca se ha descrito desarrollo de ningún tipo de
cáncer en estos enfermos a) Una mutación en el gen que codifica para ZAP-70
tiene como consecuencia una falta de células B en
e) a y d son ciertas sangre periférica
b) ZAP-70 es una proteína con actividad tirosín-

fosfatasa que actúa sobre la cadena ε del complejo
56. La ataxia telangiectasia es una enfermedad
CD3 asociado al TCR
autosómica recesiva que se caracteriza por:
c) Los timos de los pacientes ZAP-70 deficientes
a) Gran sensibilidad a la radiación tienen linfocitos T DP (CD4 + CD8 + ) en la corteza,
b) Inmunodeficiencia humoral y celular pero sólo linfocitos T CD4 + y no CD8 + en sangre
periférica
c) Retraso mental
d) Una mutación en el gen que codifica para ZAP-70
d) a y b son ciertas provoca en humanos la falta de linfocitos T CD4 + y
CD8 + en sangre periférica, así como la falta de
linfocitos T DP (CD4 + CD8 + ) en la médula tímica

57. En la inmunodeficiencia común variable:
a) Los linfocitos B se detienen en el estadío pre-B

60. Las consecuencias inmunológicas de la
durante su maduración
deficiencia de la cadena γ del receptor de la IL2
b) Es una hipogammaglobulinemia heterogénea de son:
etiología desconocida
a) Disminución o ausencia del número de linfocitos T
c) Los niveles de IgM están elevados y hay mutaciones inmaduros y maduros
en el gen de CD40L
b) Hipoplasia del timo y de los órganos linfoides
d) No existen linfocitos T secundarios
e) Son verdaderas a y b c) Defecto intrínseco en la función de los linfocitos B

por ausencia de linfocitos T

58. La deficiencia humana de CD3γ:
a) Es una inmunodeficiencia congénita
b) Está asociada a un defecto de expresión del

complejo TCR/CD3 61. ¿Qué molécula está implicada en el LAD-I
(deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I)?
c) Fenotípicamente no se observa una alteración de la
población B ni NK a) CD11/CD18 (integrinas β 2 )
d) Fenotípicamente se encuentra asociada con una b) Selectinas

disminución de la población de células T CD45RA
c) Superfamilia de las inmunoglobulinas

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d) TCR
62. ¿Qué consecuencias inmunológicas produce

la deficiencia de Btk?
a) Ausencia de linfocitos T
b) Gran producción de inmunoglobulinas
c) Casi total ausencia de linfocitos B e

inmunoglobulinas circulantes
d) Activación de la maquinaria del linfocito B
63. En cuanto a la enfermedad de Hashimoto,

¿qué opción es correcta?
a) Existen anticuerpos contra antígenos tiroideos
b) Existen anticuerpos contra antígenos nucleares
c) Se caracteriza por una disminución del número de

linfocitos T circulantes
d) Es una enfermedad autoinmune
e) a y d son ciertas

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Tema 9: Técnicas inmunológicas d) La RID no es una técnica cuantitativa, sino

cualitativa
Medias
1. ¿Qué técnica de las siguientes emplearía para
purificar células mononucleares de sangre
periférica (linfocitos y monocitos)? 4. La transfección de células tumorales con
moléculas coestimuladoras, como por ejemplo
a) Centrifugación en un gradiente de densidad
CD80, es una terapia anticancerígena que
b) Cultivo mixto de linfocitos pretende:
c) Quimiotaxis linfocítica a) Movilizar la síntesis masiva de anticuerpos
d) Inmunodifusión radial de linfocitos b) Producir TNF por parte de los macrófagos
e) b y c son verdaderas c) Estimular a los linfocitos Tc preactivados in vivo

específicos del tumor
d) Producir linfocitos Tc efectores a partir de los Tc

2. Si analizamos por citometría de flujo una vírgenes específicos del tumor
muestra celular en la que hemos realizado un
marcaje de una proteína de membrana con un e) Activar el complemento para lisar las células
anticuerpo fluoresceinado, podemos determinar tumorales
los parámetros:
a) Tamaño relativo de las células 5. En el cultivo mixto linfocitario aprovechamos:

b) Complejidad (tanto externa como interna) de las a) La resistencia de algunas células frente a los
células anticuerpos
c) Número de células positivas para la fluorescencia b) La especificidad del complemento frente a los
patógenos entéricos
c)La capacidad de las células T para reaccionar frente
a aloantígenos
d) La mitomicina como estimulante mitótico

3. Mediante la técnica de Inmunodifusión radial
(RID) es posible calcular la concentración de un
determinado antígeno porque:
a) Existe una relación lineal entre el diámetro del halo 6. Si por medio de microscopía electrónica
de precipitación y la concentración de antígeno en el observamos células que presentan en su
momento de alcanzarse la zona de equivalencia citoplasma "gránulos con cristaloide central",
b) Existe una relación lineal constante a lo largo de la diremos que se trata de:
difusión entre el cuadrado del diámetro del halo de
a) Un linfocito B activo
precipitación y la concentración de antígeno
b) Un granulocito polimorfonuclear
c) En la zona de equivalencia existe una relación
lineal entre el cuadrado del diámetro del halo de c) Un eosinófilo
precipitación y la concentración de antígeno
d) Un mastocito

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e) Un macrófago y que está compuesto de lisozima d) Basófilos
e) Linfocitos NK
7. ¿Qué células de una muestra sanguínea

quedan bajo el Ficoll tras una separación por
11. ¿Para qué utilizamos Ficoll y por qué?
gradiente de densidad?
a) Como nutriente para las células, para su
a) Eritrocitos y granulocitos mantenimiento
b) Linfocitos y monocitos b) Para separar poblaciones de células sanguíneas
c) Eritrocitos y eosinófilos con distinta densidad y porque tiene una densidad
conocida
d) Plasma
c) Para teñirlas y así visualizarlas mejor
e) Eritrocitos y plaquetas
d) Para definir subpoblaciones mediante citometría de
flujo por la emisión de fluorescencia en la longitud de
onda del rojo
8. ¿Qué aplicaciones tiene la citometría de flujo?
a) Análisis de la morfología de las células
b) Análisis de marcadores de las células

12. Un anticuerpo monoclonal que reconoce la
c) Análisis de inmunoprecipitación
molécula de superficie CD4, se une:
d) a y b son correctas
a) A todas las células de forma específica
e) a y b son falsas
b) A todas las células de forma citotóxica
c) Se une de forma inespecífica a los linfocitos T que

9. ¿Qué tipos celulares sanguíneos presentan poseen CD4 y de forma específica a todas las células
menor densidad que el Ficoll? d) Se une de forma específica a los linfocitos T que
poseen CD4 y de forma inespecífica a todas las
a) Linfocitos y monocitos
células
b) Linfocitos y eritrocitos
c) Neutrófilos y linfocitos
d) Neutrófilos y eritrocitos
13. La inmunodifusión radial es una técnica
e) Neutrófilos y monocitos inmunológica en la cual se pueden calcular las
concentraciones de una proteína X gracias a la
representación gráfica de los estándares. En dicha
10. En un aislamiento de linfocitos en gradiente gráfica se enfrenta:
de densidad, ¿qué tipo celular tiene mayor
a) Radio del halo de precipitación frente a la
densidad?
concentración de los estándares
a) Eritrocitos
b) Diámetro del halo de precipitación frente a la
b) Linfocitos T concentración de anticuerpo
c) Linfocitos B

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c) Diámetro al cuadrado del halo de precipitación 17. Ordene los principales leucocitos según su
frente a la concentración de los estándares densidad (Granulocitos, Monocitos, Linfocitos):
d) Diámetro al cuadrado del halo de precipitación a) G>L>M
frente a concentración del anticuerpo al cuadrado
b) L>M>G
c) M>G>L
d) G>M>L
14. Los anticuerpos monoclonales se caracterizan
por: e) L>G>M
a) Su baja especificidad
b) Estar producidos por un clon de células y, por 18. Ordene los leucocitos por su número
tanto, tener la misma especificidad por el antígeno absoluto en humanos (Granulocitos, Monocitos,
Linfocitos):
c) Por carecer de cadenas ligeras
a) G>L>M
d) Por tener distintas cadenas pesadas y, por tanto,
presentar regiones Fc variables b) L>M>G
e) a y b son verdaderas c) M>G>L
Avanzadas d) G>M>L
15. ¿Cuántas poblaciones se podrían definir con n e) L>G>M

monoclonales en un citómetro?
a) n
19. Cuando evaluamos la función fagocítica, ¿por
b) 2n qué se pone a 4 ºC parte de la muestra?
c) 2 n a) Como control positivo del experimento
d) 4n b) Como control negativo del experimento
e) n 2 c) Para aumentar la fagocitosis
d) Para perforar la membrana celular
16. Las pruebas cutáneas con alergenos miden: e) Para inactivar las células no fagocíticas
a) Inmunidad celular
b) Proliferación 20. ¿Qué tipo celular media la respuesta

retardada frente a los distintos antígenos en las
c) Hipersensibilidad retardada
pruebas cutáneas?
d) Depósito de inmunocomplejos cutáneos
a) Linfocitos T
b) Linfocitos B
c) Macrófagos y linfocitos B
d) Células NK

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e) Eosinófilos d) Todos los linfocitos NK
21. ¿Cuántas subpoblaciones distintas se pueden 25. Si, una vez obtenidos mediante la técnica de
determinar en un análisis de citometría con dos adherencia a lana de vidrio los linfocitos T,
colores? añadimos a la columna medio de cultivo a 4 ºC y
aplicamos presión mecánica sobre la lana de
a) 1
vidrio, podemos obtener fundamentalmente:
b) 2
a) Linfocitos B
c) 3
b) Los monocitos adheridos a la lana
d) 4
c) Una vez eluidos los linfocitos T, ya no se puede
e) 8 obtener nada más
d) Plaquetas y polimorfonucleares
22. En el análisis por citometría de flujo de la e) a y b son ciertas

función fagocítica, ¿qué significado tiene una
mayor intensidad de fluorescencia?
26. ¿Por qué se utiliza una columna de lana de
a) Una mayor capacidad fagocítica de las células
vidrio para enriquecer una muestra en linfocitos T
b) Un mayor número de células y B?
c) Células de mayor tamaño a) Porque los linfocitos B no se adhieren a la lana de

vidrio, los linfocitos T lo hacen de forma reversible y
d) Una parcial incapacidad fagocítica de las células los monocitos de forma irreversible
e) a y b son correctas b) Porque los linfocitos T no se adhieren a la lana de
vidrio, los linfocitos B lo hacen de forma reversible y
los monocitos de forma irreversible
23. ¿Para qué se emplea la técnica de ELISA?
c) Por ninguna razón en especial
a) Para medir la capacidad proliferativa de las células
d) Porque los monocitos no se adhieren a la lana de
b) Para evaluar la respuesta inmune inmediata vidrio, los linfocitos B lo hacen de forma reversible y
los linfocitos T de forma irreversible
c) Para cuantificar proteínas solubles
e) Porque los monocitos no se adhieren a la lana de
d) Para contar células vidrio, los linfocitos T lo hacen de forma reversible y
los linfocitos B de forma irreversible
e) a y d son verdaderas
24. ¿Para qué población mayoritaria de linfocitos

el marcaje con CD19 y CD8 es doble negativo?
a) Linfocitos B
b) Linfocitos Th
c) Linfocitos Tc

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27. ¿Por qué si la inducción de proliferación e) La reacción antígeno-anticuerpo

celular se ensaya en PBL se utiliza anti-CD3
soluble, mientras que si se ensaya en cultivos de
líneas de células T, se utiliza anti-CD3 pegado al 30. Si quisiéramos conocer la proporción de
plástico? linfocitos T citotóxicos de sangre periférica
mediante citometría de flujo, ¿con qué
a) Porque cada uno de ellos tiene más afinidad por
anticuerpo(s) deberíamos incubar la muestra?
cada uno de los anti-CD3
a) Anticuerpos anti-CD8
b) Porque el anti-CD3 pegado al plástico sólo produce
respuesta cuando los linfocitos T están en un cultivo b) Anticuerpos anti-CD8 y anticuerpos anti-CD3
puro
c) Anticuerpos anti-CD8 y anticuerpos anti-CD4
c) Porque en PBL hay células capaces de presentar el
anti-CD3, mientras que en un cultivo de linfocitos T, d) Anticuerpos anti-CD19 y anticuerpos anti-CD8
no
e) Anticuerpos anti-CD16 y anticuerpos anti-CD8
d) Porque es más rápido en cada caso,
respectivamente
31. ¿Para qué se suele usar el virus de Epstein-
e) Porque los linfocitos T en un cultivo puro necesitan
el entrecruzamiento de receptores para estimularse Barr (EBV) en inmunología celular?
a) Lisar linfocitos T
b) Estimular monocitos
28. Si tras realizar el test de hipersensibilidad
cutánea retardada, en un antígeno determinado c) Transformar linfocitos B
obtenemos respuesta (induración), ¿qué puede
significar? d) Analizar el corpúsculo de Barr

a) Que ya se ha estado en contacto con el antígeno
b) Existe un deterioro importante de la inmunidad

mediada por células 32. ¿Qué mecanismos utilizamos para obtener
c) El individuo ha sido vacunado contra dicho antígeno líneas de linfocitos T humanos transformados?
d) El individuo padece una alergia asociada a
a) Crecer a los linfocitos T en abundante medio de
malnutrición
cultivo
b) Infectar a los linfocitos T con el virus de Epstein-
Barr
29. ¿Qué tipo de reacción catalizada por la c) Infectar a los linfocitos T con Herpesvirus saimiri
peroxidasa da lugar a la aparición del color en la d) Añadir al medio de cultivo IL8
reacción de ELISA?
e) c y d son ciertas
a) Reacción de óxido-reducción
b) Reacción de hidrólisis
c) Reacción de fosforilación
d) Reacción de esterificación

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33. En el marcaje CD25 y CD3 ¿a qué población c) CD61

pertenecen los linfocitos dobles positivos en el
d) MHC-II
histograma de fluorescencia?
e) CD65
a) Linfocitos T
b) Linfocitos T activados
37. ¿Cuál de las siguientes opciones, referidas a la
c) Linfocitos B activados
concentración en suero normal de los distintos
d) Linfocitos NK isotipos de inmunoglobulinas en humanos, es
verdadera?
a) A1>A2
b) G2>M
34. ¿Qué células del sistema inmune se ven
especialmente afectadas en el Síndrome de c) G1>G3
Wiskott-Aldrich (WAS)?
d) G3>G4
a) Macrófagos
b) Linfocitos T
c) Linfocitos B
d) Ninguna de las anteriores
35. La inmortalización con Herpesvirus saimiri de

células de pacientes con inmunodeficiencia
común variable, nos permitirá:
a) Caracterizar o descartar defectos intrínsecos de

células B
b) Caracterizar o descartar defectos intrínsecos de

células T
c) Caracterizar o descartar defectos intrínsecos de

neutrófilos
d) Son ciertas a y b
36. Identifique un marcador del linaje B en PBL

sin estimular:
a) CD28
b) CD38

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Inmunología (Universidad de Córdoba España)

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Tema 1: Células y tejidos del

2. Los órganos linfoides primarios son: a) Linfocitos T

a) Bazo y ganglios linfáticos b) Linfocitos B

b) Placas de Peyer y amígdalas c) Linfocitos NK

c) El timo, la médula ósea y el hígado fetal d) a y b son correctas

d) El hígado y el bazo e) a y c son correctas

7. Señale las principales células presentadoras de

4. ¿Qué caracteriza a la inmunidad adaptativa?

b) Los interferones a) La pinocitosis

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b) La fagocitosis c) Para segregar timosina

c) La citolisis natural d) Son órganos linfoides secundarios

d) La citolisis específica e) b y d son correctas

e) Todas las anteriores son falsas

13. Señale el principal papel inmunológico de la

c) Monocitos c) Generación de precursores hematopoyéticos

d) a, b y c son correctas d) Generación de timocitos

e) Linfocitos B e) Todas las anteriores son correctas

15. Los mecanismos adaptativos de la respuesta

a) Genera linfocitos B a) Están mediados por células T y B

b) Genera linfocitos T b) Son inespecíficos

c) Genera monocitos c) Carecen de memoria inmunológica

d) Genera anticuerpos d) Se producen más tempranamente

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c) Especificidad y memoria b) Bazo

d) Flexibilidad y potencia c) Ganglio zonal

e) Es llevada a cabo por los fagocitos y los linfocitos d) MALT

17. En la médula de los ganglios linfáticos

18. La primera línea celular inmunológica de

23. Entre las funciones de monocitos y

20. ¿Qué órgano o tejido linfoide drena los

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b) La defensa frente a las infecciones 29. Las características de la respuesta inmune

d) Respuesta celular y humoral

b) Macrófagos, células dendríticas y linfocitos B 30. Los monocitos son células:

27. Identifique células presentadoras de e) Residentes en los tejidos

e) Órganos linfoides primarios

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32. Son granulocitos polimorfonucleares: 36. ¿Cuál es la primera línea inmunológica de

33. En los folículos secundarios de los ganglios

a) Hay fundamentalmente células presentadoras de a) Linfocitos T

38. Las células dendríticas foliculares:

39. ¿Qué células constituyen el grupo de

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a) Hay fundamentalmente células presentadoras de a) B

45. ¿Qué molécula(s) de los linfocitos NK los

b) Célula dendrítica folicular b) CD8

e) Linfocito NK e) c y d son ciertas

Difíciles 46. La fagocitosis, pero no la pinocitosis,

d) Basófilo e) Todas las anteriores son falsas

47. Las células presentadoras de antígeno lo

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c) Lisan células que no expresan HLA de clase I

d) Lisan K-562 52. La función de los linfocitos NK es:

e) b, c y d son ciertas a) Eliminar células infectadas por patógenos

b) Colaborar en la diferenciación intratímica de

50. La principal función de los eosinófilos es:

a) Reclutar células para amplificar la respuesta

b) Reacciones inmunopatológicas autoinmunes

c) Defensa frente a parásitos

51. Los linfocitos NK: