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1 A
SOLICITUD DE EVALUACIÓN PREVIA
Señor:
Ing. Douglas Cotrina Sánchez
Jefe del ANP Santuario Nacional Tabaconas Namballe
SERNANP
Presente.-
Yo William Alfredo Parihuana Ponce, identificado con DNI 00796862 .Representante Legal
del CONSORCIO SEINNOVA conformado por las empresas SEINNOVA SAC con RUC
20600532406 y CAMDESO SRL con RUC 20519837774, con domicilio común para estos efectos
en Calle Deustua Nº 1096 Tacna - Tacna - Tacna.
Contactarme a
Teléfono movil: 999354050
E-mail: seinnovaperu@gmail.com
Declaro bajo juramento que toda la información proporcionada es veraz, así como los documentos presentados son auténticos, en caso
contrario, me someto al procedimiento y a las sanciones previstas en la Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.
1
Ámbito de acceso restringido son aquellos ámbitos zonificados como zona silvestre y zona de protección estricta, o aquellos ámbitos
especificados como tal en el plan maestro del ANP o sobre los que se haya establecido una reserva territorial, grupos de contacto inicial o
grupos en aislamiento voluntario.
2
Investigación en predios privados inlcuye el ingreso a comunidades nativas o campesinas .
FORMULARIO - F 4.1 B
PLAN DE INVESTIGACIÓN
2. Justificación:
Objetivo General
Objetivos Específicos
NO Aplica
6. Realizar un cronograma de trabajo detallado respecto de las actividades principales incluyendo, ingresos al ANP, numero de dias al
interior del ANP y el cumplimiento de compromisos.
7. Metodología: desarrollar una descripción clara y concisa de los métodos propuestos
para el recojo de información y colecta de material biológico, incluyendo el número
de especímenes por especie, familia u Orden (para grupos taxonómicos de difícil
determinación) a colectar y el lugar de deposito de las muestras en el caso de
tratarse de una investigación con colecta, entre otros que justifique los supuestos
señalados en la solicitud.
A nivel de Especies:
LEÓN et al, El libro rojo de las plantas endémicas del Perú. Ed.:
Blanca Rev. peru. biol. Número especial 13(2): 5s (Diciembre
2006). Facultad de Ciencias Biológicas UNMSM.
Evaluacion Biológica rápida del Santuario Nacional Tabaconas
Namballe
Base de datos Missouri Botanical Garden, disponible en
http://www.tropicos.org
Anfibios andinos del Perú fuera de Áreas Naturales Protegidas:
amenazas y estado de conservación
Aguilar, et al, Peruvian Andean amphibians outside Natural
Protected Areas: Threats and conservation status. Museo de
Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Av.
Arenales 1256, Jesús María, Apartado 14-0434, Lima 14, Perú.
Schulenberg, et al, Aves del Perú.
Pacheco, V., Cadenillas, R., Salas, E., Tello, C., & Zeballos, H.
(2009). Diversidad y endemismo de los mamíferos del Perú.
Revista peruana de biología, 16(1), 5-32.
Estudios de Impacto Ambiental (SENACE)
Base de datos de museos de historia natural, como por ejemplo
www.amnh.org
https://www.fieldmuseum.org/
www.smithsonianmag.com/
Otras fuentes de información y estudios disponibles en la
WEB
Estudios de Zonificación Ecológica Económica
Respecto a la Data meteorológica, se utilizará el portal disponible
en http://www.senamhi.gob.pe/main_mapa.php?t=dHi . De ser
necesario se solicitará la Data al SENAMMHI
Para este fin se realizará tres mapas de cobertura vegetal del ámbito de
estudio, el análisis de los cambios asociados a procesos ecológicos será el
siguiente
Se hará énfasis en los factores que determinan ese cambio de uso
Ilustración 7
Ilustración 8: Mapa de Erosión de Suelos
E. Dinámica de la vegetación.
Si bien es cierto que esta metodología por sí sola, no podría asegurar que
los individuos capturados en los registros fotográficos sean
necesariamente agentes polinizadores (especialmente cuando se trata de
insectos), la combinación con la siguiente metodología (la captura de
individuos), permitirán obtener suficiente material para identificar que
especies son responsables de la polinización en ambas especies.
c) Captura e identificación de los agentes polinizadores de la especie
De manera adicional a los métodos de registro descritos anteriormente, se
instalarán trampas de captura para los agentes polinizadores
(especialmente insectos), de manera que puedan identificarlos.
Se emplearán trampas con un diseño específico para el estudio,
compuesto de un cuerpo de alambre de fierro, recubierto de malla, con
forma de cilindro, y en la parte baja contiene un envase colector. Esta
trampa se colocará alrededor de las flores, de manera que se asegure los
individuos que visitan las flores puedan entrar, pero no salir de ella, y
posteriormente caigan en el envase colecto. Esto aseguraría la captura de
individuos polinizadores, y que puedan ser comparados con los resultados
obtenidos en los registros fotográficos. Se construirán y colocarán un total
de quince (15) trampas de captura, tres (3) por especie y los individuos
colectados será codificados y almacenados para su posterior identificación
en gabinete.
Estos individuos serán analizados en el gabinete con ayuda de un
microscopio, para obtener su identificación (al nivel taxonómico más alto
posible) y buscar restos de polen de las especies estudiadas a fin de
confirmar su rol como agente polinizador.
Protocolo de Captura:
Para la captura del tapir se realizará disparando dardos con anestésicos cuyas
características son: una rápida inducción, mínima alteración de las constantes
fisiológicas, un corto tiempo de recuperación. La persona encargada de
administrar el agentes tranquilizante para el tapires estará familiarizada con el
cálculo del volumen a inyectar (mg/ml), basado en la dosis recomendada (mg/kg)
para la especie en cuestión.
Mastozoología
• Observaciones Directas
La metodología usada para el levantamiento de datos en campo, consistirá en
observaciones directas de mamíferos mayores durante el recorrido por las trochas
habilitadas, con el uso de binoculares, cámara fotográfica, etc.
• Observaciones Indirectas
Dichas observaciones se basarán en la interpretación de los rastros que los
animales dejaron en su medio ambiente, registrándose como rastros cualquier
evidencia dejada por algún mamífero grande (huellas, madrigueras, refugios,
restos de frutos y huesos comidos, heces, excavaciones con fines alimentarios,
dormideros, pelos, olores y arañazos), que confirmará la presencia de una
especie en un lugar, y ayudará a determinar la manera en que este usa su hábitat
(Aranda 1981a; Navarro y Muñoz 2000; Villalba y Yanosky, 2000).
Los registros incluirán género y especie (en lo posible), el tipo de evidencia, la
descripción del lugar. Cuando sea posible, las huellas serán fotografiadas con una
cámara digital y/o dibujadas para su posterior revisión en el campamento, donde
se contará con guías de identificación para mamíferos neotropicales (Emmons y
Feer 1999 y Tirira 1999). Del mismo modo, para la identificación adecuada de los
restos fecales, se trabajará con la guía de identificación de Chame (Chame 2003)
y para los frutos encontrados en campo (en óptimo estado de conservación), se
contará con la asistencia del especialista del grupo de vegetación.
• Entrevistas:
Se realizará entrevistas a los asistentes de campo, guías locales y pobladores,
pertenecientes a los poblados, asentamientos rurales u otros ubicados en el área
de influencia directa y que participarán durante las evaluaciones de campo,
obteniéndose información acerca de las especies de mamíferos mayores que
habitan en el área de estudio, sus usos para alimentación, usos en medicina
tradicional, en la confección de artesanía y en la venta (como mascotas y como
pelaje, etc). Para facilitar la identificación de las diferentes especies de mamíferos
se emplearán las ilustraciones de Emmons y Feer (1996) y de Aquino et al.
(2001).
Ornitología
Redes niebla
Las redes permanecerán abiertas desde las 6:00 am hasta las 4:00 pm, y se
revisarán en un primer momento cada 30 minutos, este tiempo variará de acuerdo
al número de capturas de las mismas (Ralph et al. 1996).
Visual Encounter Survey (Heyer et al., 1994) o Búsqueda por Encuentra Visual o
Relevamiento por encuentro visual - REV (Rueda et al., 2006). La aplicación de
esta técnica es apropiada para hábitats abiertos, amplios o de libre acceso, con
distintos microhábitats presentes en él (serranía esteparia, páramos, desiertos,
entre otros); es una metodología limitada por el tiempo de búsqueda, el cual por
unidad de muestreo, tipo de hábitat y la experiencia en campo, puede oscilar entre
20 a 30 minutos (horas/hombre), y consta de una búsqueda con desplazamiento
lento y constante, revisando vegetación, cuerpos de agua, piedras, rocas y diverso
material que sirva de refugio a los especímenes dentro de un hábitat determinado.
Los transectos son idealmente rectos y deben ser establecidos 24 horas antes del
primer día de muestreo. El tiempo de muestreo oscila entre 30 a 45 minutos
(horas/hombre). Los transectos estarán dispuestos de forma perpendicular y
alejados entre 5 y 10 m del acceso, camino o trocha de desplazamiento generado
por el equipo de avanzada (Icochea et al., 2001; Córdova et al., 2009; Lips et al.,
2001). Deben estar espaciados unos de otros entre 50 y 250 metros (Rueda et al.,
2006; Doan, 2003; Lips et al., 2001; vonMay et al., 2010). Mediante esta técnica
se realizan recorridos efectuando búsquedas minuciosas a una velocidad
constante, contabilizando los anfibios y reptiles registrados en forma visual y
auditiva (Jaeger, 2001; Icochea et al., 2001) el mismo transecto se debe evaluar
de día y de noche.
Metodología de Evaluación
Las mariposas de ecosistemas tropicales han sido utilizadas con éxito como
indicadoras de características de ecosistemas e impacto antropogénico (Kremen,
1992) y son comúnmente empleadas en estudios de biología de la conservación
(Hill, 1999). Para el muestreo se realizará colecta manual, haciendo uso de redes
entomológicas, en cada punto de muestreo.
Los Arctiidae (Lepidoptera), que desde hace algunos años se viene colectando en
diversos lugares de territorio peruano, con el objetivo de conocer la ocurrencia de
las especies, su comportamiento estacional, los patrones de distribución
geográfica y sus relaciones filogenéticas, se han llevado a cabo trabajos en
Tambopata, en el bajo río Camisea y en Machu Picchu (Grados 1999 a, b; 2001,
2002, 2004).
Muestreo de campo
Evaluación cuantitativa
La metodología empleada en este estudio fue diseñada teniendo en cuenta las
recomendaciones del Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander
von Humboldt (Villareal et al., 2006).
Trampa de caída o pitfall con cebo. La trampa de caída está conformada por un
recipiente plástico de 1 L de abertura circular que se entierra en el suelo, en cuyo
interior se encuentra el cebo que sirve como atrayente para los insectos. El
principio de esta trampa consiste en atrapar los insectos que se acercan a ella y
caen en su interior en donde se encuentra agua con jabón líquido y sal como
sustancia colectora; el atrayente que se le adiciona hace que los insectos lleguen
con mayor rapidez. El atrayente utilizado en este muestreo serán heces humanas.
La disposición de las trampas de cebo será en forma lineal, y la separación entre
trampa y trampa será de 10 m aproximadamente. En cada estación se instalaran
diez trampas, durante 48 horas.
Bandejas amarillas o pantraps. Muchos insectos con actividad diurna son atraídos
por el color amarillo. Este método de captura usa bandejas de plástico de color
amarillo llenos de agua mezclada con un poco de jabón líquido y sal. Las
bandejas se colocan en el suelo, por lo general en áreas abiertas. Los insectos
voladores atraídos por este color se colocan en la superficie del agua pero
rápidamente se hunden y mueren. Se instalaran 5 bandejas amarillas sobre el
transecto de trampas, la distancia entre cada bandeja amarilla será de 20 m
aproximadamente.
Pasadas las 48 horas (tiempo de evaluación de las trampas por parcela), estas
serán recogidas, coladas e individualizadas en bolsas de polipropileno con alcohol
de 70°.
Esta técnica permite capturar especies raras, con baja densidad poblacional o con
periodos de actividad muy cortos, que en muchas ocasiones no son capturados en
las trampas de caída. Se instalara una trampa de interceptación sobre el transecto
de trampas.
Pasadas las 48 horas (tiempo de evaluación de las trampas por parcela), estas
serán recogidas, coladas e individualizadas en bolsas de polipropileno con alcohol
de 70°.
Trampa de luz
Consiste de una tela blanca de 2 x 3 m suspendida en un cordel con un foco de
luz mixta de 250 watts, utilizando como fuente de poder un generador de
electricidad. Los Arctiidae serán recolectados manualmente y sacrificados en
frascos letales conteniendo acetato de butilo. Los especímenes colectados serán
colocados dentro de sobres entomológicos de papel glassine, rotulados con los
datos de colecta y depositados inmediatamente en bolsas conteniendo
paradiclorobenceno y sílica gel, para su conservación durante el traslado a
laboratorio.
Las trampas se instalaron en zonas abiertas con bosque aledaño, cerca de las
trochas de acceso y estuvieran activas desde las 7:00 pm a 12.00 am, durante 1
noche por cada punto de muestreo.
Evaluación cualitativa
Análisis de datos
El análisis de datos se centrara en el estudio de la composición y estructura de la
diversidad en el área de estudio. Con este fin se emplearan los índices de
diversidad (Shannon y Simpson). Estimado principalmente tres variables
biológicas: Riqueza de especies, Abundancia y Diversidad (reflejada en índices de
diversidad). El análisis de sensibilidad se realizara según legislación nacional e
internacional.
S=Número de especies
Ecuación de Clench
Es el modelo más utilizado y ha demostrado hacer un buen ajuste en la mayoría
de las situaciones reales y para con la mayoría de los taxones. Jiménez-Valverde
y Hortal (2003) mencionan que: “La ecuación de Clench está recomendada para
estudios en lugares de área extensa y para protocolos en los que cuanto más
tiempo se pasa en el campo mayor es la probabilidad de añadir nuevas especies
al inventario”.
Chao 1
Estima el número de especies presentes en una comunidad a partir del número de
especies infrecuentes en la muestra.
〖Chao〗_1=S+ a^2/2b
Dónde:
S = número de especies en una muestra.
a = número de especies que están representadas por un único individuo en la
muestra.
b = número de especies representadas por exactamente dos individuos en la
muestra.
Diversidad
Las medidas de diversidad consideran dos factores: riqueza de especies (S) y
uniformidad, es decir, en qué medida las especies son abundantes por igual. La
alta uniformidad relacionada a la alta diversidad aparece cuando las especies son
igualmente abundantes.
1-D=1-∑_(i=1)^S▒〖p_i〗^2
Dónde:
S: Número de especies.
pi: Proporción de individuos de la especie i respecto al total de individuos (es decir
la abundancia relativa de la especie i): ni /N.
Similaridad
El análisis de similitud permite elaborar dendrogramas mediante un análisis de
cluster que permite comparar la composición de los organismos presentes en los
diferentes puntos de muestreo y las unidades de vegetación, con la finalidad de
establecer similitudes entre éstos.
N° de individuos por
Familia especie por sitio de Muestras biológicas
evaluación
Espécimen (si es
Phyllostomidae Por duplicado (02) necesario la colecta),
heces o pelos
Espécimen (si es
Vespertilionadae Por duplicado (02) necesario la colecta),
heces o pelos
Espécimen (si es
Didelphidae Por duplicado (02) necesario la colecta),
heces o pelos
Espécimen (si es
Cricetidae Por duplicado (02) necesario la colecta),
heces o pelos
Tapiridae Uno (01) heces o pelos
Tabla 2: Lista de muestras biologicas de aves posibles a capturar y liberar
N° de individuos por
Familia especie por sitio de Muestras biológicas
evaluación
Espécimen (captura y
Thraupidae Por duplicado (02)
liberación), plumas
Espécimen (captura y
Turdidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Cotingidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Cracidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Troglodytidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Furnariidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Psittacidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Hirundinidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Falconidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Icteridae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Trochilidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Picidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Tinamidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Ardeidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Cathartidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Accipitridae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Cracidae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Odontophoridae Por duplicado (02)
liberación)
Espécimen (captura y
Olumbidae Por duplicado (02)
liberación)
Tabla 3: Lista de muestras biologicas de Herpetología posibles a colectar
N° de individuos
por especie por Muestras
Familia
sitio de biológicas
evaluación
Espécimen (si es
Por duplicado
Strabomantidae necesario la
(02)
colecta)
Espécimen (si es
Por duplicado
Gymnosphtalmidae necesario la
(02)
colecta)
Espécimen (si es
Por duplicado
Viperidae necesario la
(02)
colecta)
Espécimen (si es
Por duplicado
Colubridae necesario la
(02)
colecta)
Espécimen (si es
Por duplicado
Hemiphractidae necesario la
(02)
colecta)
N° de individuos
por especie por Muestras
Familia
sitio de biológicas
evaluación
Por duplicado
Scarabaeidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Erebidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Nymphalidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Ichnomonidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Formicidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Poduridae Espécimen
(02)
Por duplicado
Entomobryidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Tettigoniidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Gryllidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Acrididae Espécimen
(02)
Por duplicado
Tridactylidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Carcinophoridae Espécimen
(02)
Por duplicado
Reduviidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Cercopidae Espécimen
(02)
Por duplicado
Cicadellidae Espécimen
(02)
N° de individuos por
Familia especie por sitio de Muestras
evaluación biológicas
Hojas, ramas y/o
Lauraceae Por duplicado (02)
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Euphorbiaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Araliaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Salicaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Uticaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Annonaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Meliaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Anacardiaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Melastomataceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Alstromeriaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Asteraceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Araceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Begoniaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Berberidaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Bromeliaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Capparaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Clusiaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Cunnoniaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Ericaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Fabaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Gentianaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Heliconiaceae
flores
Por duplicado (02) Hojas, ramas y/o
Melastomataceae
flores
8. Anexos (Incluir las Fichas de Datos del personal involucrado).
Nombres MARITZA
Apellidos CARDENAS MOLINA
Nacionalidad PERUANA
Identificación Documento (*) DNI
Nro. 42295044
Domicilio AV. PICCHU SAN MARTIN MZ-J LT-3, CUZCO
Cód. País +51
Teléfono Cód. Ciudad 01
Número 984371446
Correos Electrónicos maricardi22@yahoo.es
Profesión y Especialización BIOLOGO
Organización CONSORCIO SEINNOVA
Cargo en la Investigación (#) Responsable Colaborador X Asistente Voluntario