10 científicos que en la Historia Biológica que han aportado estos temas: ósea

a la genética y adn
- Rosalind Franklin:
Franklin nació en el año 1920 en Londres.

Franklin estudió química en la Universidad de Cambridge, trabajó en un laboratorio químico en el París

de la posguerra y en 1951 empezó a trabajar para la universidad Kings College de Londres ya como
experta en cristalografía de rayos X.

Rosalind Franklin empezó a experimentar con la difracción de rayos X para estudiar la molécula de
ADN y al poco tiempo creó la icónica "Foto 51" junto a Raymond Gosling, un estudiante de doctorado
que colaboraba con su departamento.

Detalló, por ejemplo, las distancias relativas de los distintos elementos repetitivos en una molécula de
ADN. También anotó detalles que sugerían que la molécula de ADN constaba de dos partes iguales
y complementarias.

Rosalind nunca congenió bien con Maurice Wilkins, otro investigador de la molécula del ADN del
mismo departamento que ya trabajaba allí cuando ella llegó como experta en cristalografía.

Wilkins, a espaldas de Rosalind, le enseña a Watson las fotos decisivas que ésta ha obtenido del ADN
y cuyos resultados aún no ha publicado.

Fue así como la "Foto 51" y los cálculos de la joven científica se convirtieron en la pieza clave del
rompecabezas que le faltaba a Watson y a su compañero investigador Francis Crick para formular su
hipótesis sobre cómo debía ser la estructura del ADN.

Así, gracias al trabajo de Franklin y a sus propias aportaciones, los dos científicos de la universidad de
Cambridge construyeron el primer modelo correcto de la molécula de ADN, con una doble hélice.

Franklin murió en el año 1958.

En 1962, Watson, Crick y Wilkins recibieron el premio Nobel de Medicina por su investigación sobre la
molécula del ADN y Franklin no fue mencionada.

- James Watson:
Nació el 6 de abril, 1928.
Watson estudió en su ciudad natal y en Indiana. En 1947 obtuvo el equivalente a una licenciatura en
zoología y en 1950 se doctoró en zoología por la Universidad de Indiana.
James D. Watson trabajó en la Universidad de Cambridge, donde investigó, junto a Francis Crick, la
estructura del ADN, constatando los componentes esenciales de este ácido: cuatro bases orgánicas que
debían estar enlazadas por pares (adenina con timina y guanina con citosina). Las cadenas del azúcar
desoxirribosa aparecían unidas a grupos fosfatos y a estas bases orgánicas.
Con esta información y animados por las técnicas de trabajo de Franklin y Wilkins, James Watson y
Francis Crick discernieron la estructura helicoidal de una molécula de ADN, que estaba formada por dos
cadenas de bases nucleótidas enlazadas en forma de doble hélice; la doble hélice presentaba hacia el
exterior las moléculas de azúcar y fosfato, y hacia el interior las bases emparejadas de forma
complementaria. Con esto se pudo comprender cómo se transmite el material hereditario de unas
generaciones a otras. Dio paso a una nueva disciplina, la biología molecular.
Finalmente ayudó a descifrar el código genético contenido en las secuencias del ADN y descubrió que
el ARN mensajero era el encargado de transferir el código genético del ADN (a partir del cual se había
sintetizado) a las estructuras celulares formadoras de proteínas, mediante un proceso denominado
traducción.
En 1962 obtuvo el Premio Nobel de Fisiología y Medicina, que compartió con Francis Crick y Mauricie
Wilkins. En 1968 dirigió el Laboratorio de Biología Cuantitativa de Cold Spring Harbor de Nueva York.
Desde 1988 hasta 1992 dirigió el Proyecto Genoma Humano, en el que se ha cartografiado la secuencia
completa del ADN humano, pero Watson lo abandonó. James Watson cuenta en su haber con varios
premios y honores de distintas universidades e instituciones y es miembro honorario de muchas
asociaciones, sociedades y academias científicas, como la Academia de las Artes y las Ciencias
americana y la Academia Nacional de Ciencias.

- Friedrich Miescher
Nació el 13 de agosto de 1844. Fue un biólogo nacido en Basilea, Suiza en el seno de una familia de
científicos. A la edad de 17 años, empezó en la Universidad de Basilea sus estudios de medicina, que
terminó, con 23 años, en 1867.
El 26 de febrero de 1869, en la vieja ciudad universitaria de Tubinga, Friedrich Miescher, terminaba de
escribir una carta a su tío en la que le anunciaba un importante descubrimiento. Había encontrado una
sustancia en el núcleo celular cuya composición química era distinta de las proteínas y de cualquier
otro compuesto conocido hasta la fecha. Este descubrimiento, que se publicó por primera vez en 1871,
al principio no pareció relevante, hasta que Albrecht Kossel hizo sus primeras investigaciones en su
estructura química.
En 1874, Miescher, que se había trasladado a Basilea, comenzó sus investigaciones con el esperma de
los salmones, y descubrió la presencia de una serie de sustancias, una ácida (ácido nucléico o
"nucleína") y una fuertemente básica, a la que denominó "protamina" y que se identifica con las
histonas. Los estudios de Miescher fueron un papel muy importante en la biología molecular, que abrió
las puertas a numerosas pruebas y experimentos que realizaron varias personalidades diferentes,
aunque en su época el término nucleína era muy poco conocido y el nunca lo propuso como el ADN
que se conoce actualmente.

- Phoebus levene:
Phoebus Levene nació en 1869.
fue un científico de origen ruso, aunque después adquirió la nacionalidad estadounidense. Estudió
medicina en San Petersburgo, y emigró a los EEUU a causa del creciente anti-semitismo que
comenzaba a imperar en su país natal. Tras una breve vuelta a Rusia para terminar su grado, volvió a
la ciudad de Nueva York donde comenzó a trabajar como médico a la vez que asistía a la Universidad
de Columbia, donde potenció sus conocimientos de química.
Él estudió la estructura y función de los ácidos nucleicos. Él caracterizó las diferentes formas de ácidos
nucleicos, ADN de ARN, y encontró que el ADN contenía adenina, guanina, timina, citosina,
desoxirribosa, y un grupo fosfato.
Levene murió en 1940, por lo que no pudo ver la estructura real del DNA.

- Gregor Mendel:
AKI FALTAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA

- Frederick Griffith:
Frederick Griffith nació en Hale (Inglaterra) y estudió genética en la Universidad de Liverpool. Durante su
juventud trabajó para la Liverpool Royal Infirmary, el Thompson Yates Laboratory y la "Royal Commission
on Tuberculosis".
En 1910 fue contratado por el gobierno del Reino Unido para trabajar en el Ministerio de Sanidad bajo las
órdenes de Arthur Eastwood. El gobierno proporcionaba escaso dinero para investigación en aquella
época, en que la guerra parecía inminente, por lo que los laboratorios en los que Griffith trabajó eran
bastante primitivos. Sin embargo, su creatividad y su mente inquisitoria le ayudaron a sobresalir en la
exploración científica.
El "experimento de Griffith", que le hizo más famoso, tuvo lugar mientras investigaba una vacuna para
prevenir la neumonía durante la pandemia de gripe que tuvo lugar tras la Primera Guerra Mundial.
Para ello, usó dos cepas de la bacteria Streptococcus pneumoniae. La cepa S contenía una cápsula de
polisacáridos y era virulenta al ser inyectada, causando neumonía y matando a las cobayas en un día o dos.
Esta cápsula permitía a la bacteria resistir los ataques del sistema inmune. Por su parte, la cepa R no era
virulenta, y no causaba neumonía, porque carecía de cápsula. Del mismo modo, cuando la cepa S
(virulenta) se calentaba para matarla, y se inyectaba en ratones, tampoco producía efectos adversos. Sin
embargo, cuando se inyectaban bacterias muertas de la cepa S mezcladas con bacterias vivas de la cepa R,
los ratones infectados (R/S) morían.
Tras aislar la bacteria en la sangre de los ratones R/S, Griffith descubrió que la cepa R, anteriormente
avirulenta, había adquirido cápsulas: las bacterias en la sangre de los ratones R/S eran todas de la cepa S, y
mantenían su fenotipo a través de muchas generaciones. Griffith hipotetizó entonces la existencia de
algún tipo de "principio de transformación" de las bacterias muertas de la cepa S, que hacía que las
bacterias de la cepa R se transformarán también en S.
Sólo unos años más tarde, en 1944, Oswald Theodore Avery, junto con Colin MacLeod y Maclyn McCarty,
identificó el "principio de transformación" de Griffith con el ADN.
Murió en el año 1941.
 - Thomas Hunt Morgan:
Biólogo norteamericano que desarrolló la teoría cromosómica de la herencia, una de las aportaciones más
relevantes de la biología del siglo XX. Estudió en el State College de Kentucky y en la John Hopkins University,
licenciándose en 1890.
Inició sus estudios con investigaciones sobre la polaridad del huevo en los anfibios, equinodermos y moluscos,
y sobre la regeneración de los protozoos, de los celentéreos, de los planarios y de los anélidos; expuso sus
resultados en la teoría de la polaridad orgánica en los fenómenos de la regeneración. Trabajo
experimentalmente sobre la drosófila.
De sus estudios resultó una exposición compleja y convincente sobre, por un lado, el comportamiento de los
cromosomas, y por otro sobre su morfología, con referencia a la transmisión y la modificación de los caracteres
hereditarios. Al describir el modo en que los genes se transmiten a través de los cromosomas, Thomas Morgan
confirmó las leyes de la herencia de Mendel y sentó las bases de la genética moderna. La existencia de los genes
ha sido confirmada por los estudios bioquímicos de las macromoléculas orgánicas y por las observaciones del
microscopio electrónico.

Importancia en chile y el mundo: aber sara

http://www.uchile.cl/noticias/138395/cientificos-analizaron-desafios-de-la-
genetica-para-la-conservacion

El polémico experimento de edición genética en embriones humanos conna

xfaA leelo y apréndetelo https://www.agenciasinc.es/Opinion/El-polemico-
experimento-de-edicion-genetica-en-embriones-humanos

Avances:
1- Reducción del coste económico de secuenciar un genoma
El Proyecto Genoma Humano supuso una inversión de aproximadamente 2.700 millones de
dólares y tardó aproximadamente 13 años en llevarse a cabo. Hoy en día secuenciar un genoma
humano, cuesta alrededor de 1.000 dólares y puede realizarse en un día. ¡Un millón de veces
menos! Como decíamos antes, esto ha sido posible gracias al desarrollo de tecnologías que
permiten analizar de forma masiva el ADN.
Conocer la secuencia de ADN de una persona conlleva extraer su ADN, obtener su secuencia y
compararla con otras de referencia.
2.Variación genómica humana
Aunque se suele hablar de “El genoma humano” lo cierto es que existen diferencias entre los
genomas de las distintas personas y en general solo compartimos un 99.9 de la secuencia. Si os
parece que las diferencias son pequeñas, os recuerdo que el genoma tiene 3.000 millones pares
de bases.
Además, ni siquiera todas las células de nuestro cuerpo tienen siempre la misma secuencia y el
genoma de las células de un tejido puede no ser idéntico al de las células de los demás.
En los últimos años ha mejorado mucho nuestro conocimiento de cómo la variación en el genoma
puede afectar a diferentes características y cómo determinadas variantes aumentan el riesgo a
tener ciertas enfermedades.
3. Conocer el origen de la especie humana y de dónde vienen nuestros ancestros
El estudio del genoma humano contiene también información sobre la historia evolutiva de la
especie humana. Por ejemplo, ha permitido estimar cómo la especie humana se dispersó por
todo el mundo desde su origen en tierras africanas. Igualmente, comparar el genoma humano
actual con el Neandertal ha permitido saber que somos portadores de una pequeña parte del
ADN que tenían nuestros parientes más cercanos, ya extinguidos.
Por otra parte, el análisis del genoma de una persona puede aportar información sobre su historia
familiar e indicar qué proporción es de origen europeo, africano, o asiático, entre otros, lo que
proporciona una idea sobre de dónde proceden sus ancestros.