Mineral Ogi A

MINERALOGÍA
TEMA 22
LAS PROPIEDADES DE LOS MINERALES Y LA ESCALA DE
OBSERVACIÓN
Las propiedades son muy útiles para el reconocimiento de los minerales, además
de la forma, que puede faltar por completo en los fragmentos de minerales.
l
Algunas de estas propiedades pueden apreciarse por simple observación, otras
ua
requieren sencillas medidas y finalmente existen otras que requieren de una
instrumentación más compleja y costosa.
Entre las primeras cabe citar la forma, el color, el olor, la exfoliación, la raya,
asc
etc.
Entre las segundas se puede incluir el peso específico.
sP
Finalmente, entre las terceras, se puede incluir la determinación de los
parámetros de celda, o el análisis elemental de un mineral.
Es importante resaltar que la escala a la que se determina una propiedad muchas
rco
veces será función del nivel de información que se desee obtener.
CLAVES DE LA MINERALOGÍA DETERMINATIVA A NIVEL

Ma
MACROSCÓPICO, MICROSCÓPICO O DE MENOR ESCALA

Para determinar los minerales con métodos sencillos hay que tratar con cristales
más o menos grandes o masas minerales homogéneas. Para ello se utilizan caracteres de
diagnóstico externos de los minerales o propiedades físicas fáciles de determinar como
lia
las descritas en el apartado 13.1 o en el apartado 10.2 o en los temas 16 y 17. Estas
propiedades suelen encontrarse dispuestas en tablas, denominadas tablas
determinativas.
Ce
Para la identificación de un mineral pueden seguirse los siguientes pasos:

1º) Observar si se trata de un mineral transparente u opaco. En función de ello
utilizar tablas determinativas de propiedades como la Tabla I para los
minerales transparentes o la Tabla II para los minerales opacos, en las que
aparecen varios minerales ordenados según su dureza en la escala de Mohs.
2º) Determinar su dureza en la escala de Mohs y disponiendo los minerales en
función de que puedan ser rayados por:
1
• la uña (<2.5)
• una moneda de cobre pero no por la uña pero
(2.5-3)
• un cuchillo pero no por una moneda de cobre (3-
5.5)
• el cuarzo pero no por un cuchillo (5.5-7)
• otro objeto pero no por el cuarzo (>7)
l
3º) Observar el color de la raya.
ua
4º) Observar el brillo.
5º) Observar el color.
asc
En este procedimiento debe tenerse en cuenta que las mencionadas propiedades
pueden variar ligeramente de un ejemplar a otro de la misma especie.
sP
TABLA I.- Propiedades de minerales transparentes en orden creciente de dureza
Mohs
Dureza
rco
Mineral raya brillo color
Mohs
1 Talco blanca vítreo- perlado verde pálido
metálico –
1.5 Aluminio blanco
mate
Ma
1.5-2 Caolinita blanca terroso (mate) blanco

1.5-2 Montmorillonita blanca terroso (mate) blanco
1.5-2 Nitratita blanca vítreo incoloro
1.5-2 Vermiculita blanca verdosa vítreo – mate incoloro
1.5-2.5 Azufre blanca resinoso amarillo
lia
2 Glauconita verde clara terroso (mate) verde azul

2 Halloisita blanca terroso (mate) blanco
blanco
2 Sepiolita blanca terroso (mate)
grisáceo
Ce
vítreo -
2.5 Silvita blanca blanco
grasiento
vítreo-
2.5 Tenardita blanca blanco
grasiento
2.5 Halita blanca vítreo blanco
2.5-3 Biotita gris vítreo - perlado pardo oscuro
2.5-3 Anglesita blanca adamantino azul
2.5-3 Brucita blanca vítreo - perlado azul
2.5-3 Gibosita blanca vítreo - perlado azulado
2.5-3.5 Crisocola verde clara vítreo – mate verde
2
Dureza
Mohs
2.5-3.5 Howlita blanca terroso (mate) incoloro
2.5-3.5 Jarosita amarillo vítreo pardo
rojo
2-2.5 Cinabrio adamantino gris plomizo
luminosa
2-2.5 Palygorskita blanca Terroso (mate) blanco
grasiento
2-2.5 Borax blanca azul
(aceitoso)
2-2.5 Ambar blanca resinoso amarillo
2-2.5 Epsomita blanca vítreo incoloro
l
2-2.5 Moscovita blanca vítreo blanco
ua
3 Scheelita vítreo amarillo
3 Boehmita blanca vítreo - perlado blanco
3 Rodocrosita blanca vítreo rojo rosado
3.5 Anhidrita blanca vítreo - perlado incoloro
asc
3.5 Estroncianita blanca vítreo incoloro
3.5-4 Tenorita negra terroso (mate) negro
3.5-4 Azurita azul clara vítreo azul
adamantino -
3.5-4 Wurtzita
sPparda clara
resinoso
negro
3.5-4 Malaquita verde clara vítreo - sedoso verde
3.5-4 Cuprita roja parduzca adamantino rojo pardo
adamantino -
rco
3.5-4 Piromorfita blanca verde
resinoso
3.5-4 Wavellita blanca vítreo- perlado azul
3.5-4 Ankerita blanca vítreo pardo
3.5-4 Aragonito blanca vítreo incoloro
Ma
3.5-4 Dolomita blanca vítreo blanco

resinoso -
3.5-4 Esfalerita blanca parduzca pardo
grasiento
vítreo -
3.5-4 Antigorita blanca verdosa verde
grasiento
lia
3-3.5 Cerussita blanca adamantino incoloro

3-3.5 Heulandita blanca vítreo - perlado blanco
3-3.5 Celestita blanca vítreo azul
3-3.5 Witherita blanca vítreo incoloro
Ce
vítreo - pardo
4-5 Xenotima-(Y) blanca
grasiento amarillento
4-5 Apophyllita blanca vítreo - perlado blanco
verde oscuro
5 Dioptasa verde vítreo
azul
vítreo -
5 Graftonita rosa pálido pardo
grasiento
5 Hidroxyapatito blanca vítreo- mate incoloro
5 Fluorapatito blanca vítreo- resinoso azul
5 Wollastonita blanca vítreo - sedoso blanco
3
Dureza
Mohs
5 Monticellita blanca vítreo incoloro
5 Analcima blanca vítreo blanco
5 Apatito blanca vítreo blanco
vítreo -
5.5 Allanita-(Y) parda grisácea pardo
grasiento
5.5 Actinolita blanca vítreo verde
negro
5.5-6 Babingtonita parda vítreo
parduzco
5.5-6 Arfvedsonita gris azulada vítreo negro
l
5.5-6 Opalo blanca vítreo – mate blanco
ua
5.5-6 Gedrita blanca gris vítreo - sedoso pardo
blanca adamantino -
5.5-6 Anatasa negro
amarillenta resinoso
adamantino -
asc
5-5.5 Goethita parda amarillenta pardo
sedoso
resinoso -
5-5.5 Pirocloro parda amarillenta pardo
grasiento
adamantino -
5-5.5 Titanita
sPblanca rojiza
resinoso
pardo rojizo
5-6 granerita incolora vítreo - perlado gris
5-6 Anthophyllita gris vítreo - perlado blanco
5-6 Clinoenstatita gris verdosa vítreo - perlado incoloro
rco
5-6 Ferrosilita gris pálida vítreo incoloro
5-6 Tremolita blanca vítreo- perlado pardo
5-6 Lazulita blanca vítreo azul
verde
5-6 Hedenbergita blanca verde vítreo - perlado
Ma
parduzco
vítreo -
5-6 Haüyna blanca azulada azul
grasiento
5-6 Cummingtonita blanca grisácea vítreo - sedoso blanco
5-6 Omphacita blanca verdosa vítreo - sedoso verde
lia
5-6 Turquesa blanca azulada céreo azul

vítreo -
5-6.5 Augita gris verdosa verde pardo
resinoso
6 Aegirina-augita vítreo verde oscuro
Ce
vítreo -
6 Sodalita blanca azul
grasiento
vítreo -
6 Nephelina blanca blanco
grasiento
6 Sanidina blanca vítreo - perlado incoloro
6 Anorthita blanca vítreo incoloro
6 Anorthoclasa blanca vítreo incoloro
6 Leucita blanca vítreo incoloro
6 Ortoclasa blanca vítreo incoloro
6 Microclima blanca vítreo verde azulado
4
Dureza
Mohs
6 Rodonita blanca vítreo rosa
6 Escapolita blanca vítreo blanca
6 Periclasa blanca vítreo amarillo pardo
6 Diópsido blanca verde vítreo azul
6 Pigeonita blanca gris vítreo – mate pardo
6.5 Zoisita blanca vítreo - perlado gris
vítreo -
6.5 Vesuvianita blanca azul
resinoso
6.5 Fatalita blanca vítreo pardo
l
6.5 Cristobalita blanca vítreo gris azul
ua
6.5 Jadeita blanca vítreo verde
6.5-7 Diásporo blanca vítreo - perlado blanco
6.5-7 Andradita blanca vítreo negro
asc
6.5-7 Tridimita blanca vítreo incoloro
6.5-7 G. Uvarovita blanca vítreo verde
6.5-7 Andalucita blanca vítreo verde oscuro
verde
6.5-7 Olivino blanca vítreo
amarillento
sP vítreo -
6.5-7 G. Espessartita blanca rojo
resinoso
vítreo -
6.5-7.5 G. Grossularia blancuzco pardo
resinoso
rco
6-6.5 Rutilo negro grisácea adamantino rojo sangre
6-6.5 Glaucophana azul grisácea vítreo - Perlado gris
vítreo -
6-6.5 Aegirina gris amarillenta verde
resinoso
Ma
6-6.5 Plagioclasa blanca vítreo blanco

6-7 Forsterita blanca vítreo incoloro
6-7 Mullita blanca vítreo incoloro
6-7 Cassiterita blanca parduzca adamantino pardo
7 Sillimanita blanca vítreo azulado
lia
7 Oligoclasa blanca vítreo pardo

7 Cuarzo blanca vítreo pardo
7 Andesina blanca vítreo incoloro
7 Bytownita blanca vítreo incoloro
Ce
7 Cordierita blanca vítreo incoloro

7 Labradorita blanca vítreo incoloro
7 Albita blanca vítreo blanco
7 Clinozoisita blanca grisácea vítreo incoloro
verde
7 Epidota blanca grisácea vítreo
amarillento
7.5 Chorlo parda vítreo negro
7.5 Circón blanca adamantino pardo
7.5 Elbaita blanca vítreo azul
7.5 Coesita blanca vítreo incoloro
5
Dureza
Mohs
7.5 G. Piropo blanca vítreo rojo sangre
vítreo -
7.5-8 Berilo blanca verde
resinoso
7.5-8 Fenaquita blanca vítreo incoloro
7.5-8 Stishovita blanca vítreo incoloro
vítreo -
7-7.5 Dravita incoloro negro
resinoso
amarillo
7-7.5 Estaurolita gris vítreo – mate
parduzco
l
vítreo -
7-8 G. Almandino blanca pardo
ua
resinoso
8 Topacio blanca vítreo incoloro
8 Espinela blanca grisácea vítreo incoloro
8.5 Crisoberilo blanca vítreo verde azul
asc
9 Corindón vítreo incoloro
10 Diamante adamantino incoloro
TABLA II.- Propiedades de minerales opacos en orden creciente de dureza Mohs

Dureza mineral
sP color raya brillo
1 a 1.5 Argentita (Ag2S) negra negra metálico
1 a 1.5 Grafito (C) negra hierro negra submetálico
rco
1 a 1.5 Melonita (NiTe2) blanco gris oscuro metálico
1 a 1.5 Molibdenita (MoS2) negra gris verdosa metálico
Psilomelana (Ba,Mn)3 (O, OH)6 negra
1a2 negra hierro submetálico
Mn8O16)) parduzca
1.5 Mercurio (Hg) blanco estaño metálico
Ma
1.5 Plomo (Pb) gris plomo gris plomo metálico

Todorokita negra
1.5 parda oscura metálico
(Mn,Ca,Mg)Mn3O7.H2O parduzca
1.5 a 2 Covellina (CuS) azul indigo gris negra metálico
1.5 a 2 Rejalgar (AsS) rojo aurora naranja submetálico
lia
1.8 Estaño (Sn) blanco gris blanca gris metálico

2 Bismutinita (Bi2S3) gris gris metálico
2 Estibnita o estibina ((Sb2S3)) gris plomo gris negra metálico
Ce
2 Selenio (Se) gris red submetálico

gris oscuro
2 a 2 y 1/2 Berthierita (FeSb2S4) gris parduzca metálico
acero
2 a 2.25 Bismuto (Bi) blanco plata blanca plata metálico
2 a 2.5 Acantita (Ag2S) gris plomo negra metálico
2 a 2.5 Cinabrio (HgS) gris plomo roja viva adamantino
2 a 2.5 Proustita (Ag3AsS3) rojo roja submetálico
2a3 Cobaltopentlandita ((Co,Ni,Fe)9S8) amarillo metálico
2a3 Hercinita (FeAl2O4) negra verde oscura
2a3 Hollandita (Ba(Mn4+,Mn2+)8O16) negra grisáceo negra terroso
2a3 Jamesonita (Pb4FeSb6S14) gris plomo negra metálico
6
Dureza mineral color raya brillo
grisácea
2.5 Calaverita (AuTe2) amarillo verde metálico
Calcofanita ((Zn, Mn, Fe)Mn3O7 ·
2.5 azul parda metálico
3H2O)
gris claro negra
2.5 Galena (PbS) metálico
plomo grisácea
2.5 Pirargirita (Ag3SbS3) rojo fuerte roja cereza submetálico
2.5 Plata (Ag) blanco plata blanca plata metálico
gris parduzca
2.5 Quenselita (PbMn3+O2(OH)) negra terroso
oscura
l
2.5 Zinc (Zn) gris azul gris clara metálico
ua
2.5 a 3 Boulangerita (Pb5Db4S11) gris plomo parda rojiza metálico
2.5 a 3 Bournonita (PbCuSbS3) gris gris metálico
negra
2.5 a 3 Calcosina (β-Cu2S) negra azul metálico
grisácea
asc
negra
2.5 a 3 Clausthalita (PbSe) gris plomo metálico
grisácea
negra
2.5 a 3 Digenita (Cu9O2) azul submetálico
grisácea
2.5 a 3 Galenobismutita (PbBi2S4)
sP gris plomo negra gris metálico
amarilla
2.5 a 3 Hawleyita (α-CdS) amarillo claro metálico
clara
2.5 a 3 Oro (Au) amarillo amarilla metálico
rco
3 Aurostibita (AuSb2) gris plomo bronce metálico
negra
3 Bornita (Cu5FeS4) rojo cobre metálico
grisácea
3 Cobre (Cu) parda rosa metálico
Ma
3 a 3.5 Antimonio (Sb) gris claro gris plomo metálico

3 a 3.5 Enargita (Cu3AsS4) gris acero negra metálico
amarilla adamantino a
3 a 3.5 Greenockita (CdS) amarillo miel
naranja terroso
negra
3 a 3.5 Millerita (NiS) bronce metálico
lia
verdosa
3 a 3.5 Zinkenita (Pb9Sb22S42) gris gris acero metálico
3.5 Alabandita (MnS) negra verde oscura submetálico
3.5 Argentopentlandita (Ag(Fe,Ni)8S8) parda bronce parda rojiza metálico
Ce
3.5 Arsénico (As) gris plomo negra metálico

negra
3.5 Calcopirita (CuFeS2) amarillo metálico
averdosada
3.5 Calcostibita (CuSbS2) gris plomo negra metálico
Freibergita
3.5 gris negra rojiza metálico
((Ag,Cu,Fe)12(Sb,As)4S13)
3.5 Tenorita (CuO) negra negra terroso
3.5 a 4 Argentopirita (AgFe2S3) azul metálico
3.5 a 4 Breithauptita (NiSb) rojo cobre parda rojiza metálico
3.5 a 4 Cubanita (CuFe2S3) amarillo negra metálico
7
3.5 a 4 Cuprita (Cu2O) rojo parda roja parduzca adamantino
blanco Sub
3.5 a 4 Esfalerita ((Zn,Fe)S) parda
parduzca adamantino
3.5 a 4 Mawsonita (Cu6Fe2SnS8) orange parda metálico
negra
3.5 a 4 Pentlandita ((Fe,Ni)9S8) bronce metálico
verdosa
3.5 a 4 Troilita (FeS) parda bronce negra gris metálico
negra adamantino,
3.5 a 4 Wurtzita (ZnS) parda clara
parduzca graso
4 Cromo (Cr) blanco metálico
l
4 Cuprostibita (Cu2(Sb,Tl)) gris acero metálico
ua
4 Estannita (Cu2FeSnS4) azul negra metálico
4 Hierro (Fe) negra hierro gris metálico
4 Manganita (Mn3+O(OH)) negra parda oscura submetálico
asc
blanca
4 Níquel (Ni) blanco gris metálico
grisácea
4 Pirrotita (Fe1-xS) bronce negra gris metálico
orange,
4 a 4.5 Zincita (ZnO) amarillo submetálico
amarillento
sP gris
blanca
4.3 Platino (Pt) blanquecino metálico
grisácea
acero
4.5 Cattierita (CoS2) rosa metálico
rco
Renierita amarillo
4.5 gris negra metálico
((Cu,Zn)11(Ge,As)2Fe4S16) bronce
Tennantita
4.5 gris acero gris rojiza metálico
((Cu,Ag,Fe,Zn)12As4S13)
Ma
4.5 Villamaninita ((Cu,Ni,Co,Fe)S2) negra hierro negra metálico

negra
4.5 a 5 Coronadita (Pb(Mn4+,Mn2+)8O16) negra gris submetálico
parduzca
negra
4.5 a 5.5 Vaesita (NiS2) negra metálico
parduzca
lia
4.75 Paladio (Pd) blanco metálico

parda adamantinot-
5 Bismutotantalita (Bi(Ta,Nb)O4) parda claro
amarillenta Metal
5 Ferroniquelplatino ((Ni,Fe)Pt) blanco plata metálico
Ce
negra
5 Gersdorffita (NiAsS) gris metálico
grisácea
5 Gratonita (Pb9As4S15) gris plomo negra metálico
negra
5 Lollingita (FeAs2) blanco plata metálico
grisácea
Plumboferrita negra rojiza
5 negra metálico
(Pb2(Mn2+,Mg)0,33Fe10,670) oscura
5 a 5.5 Arsenopirita (FeAsS) blanco estaño negra metálico
parda metálico o
5 a 5.5 Goethita (FeOOH) parda
amarillenta terroso
5 a 5.5 Niquelina (NiAs) gris plomo negra metálico
8
parduzca
parda resinoso a
5 a 5.5 Pirocloro ((Ca,Na)2Nb2(O,OH,F)7) parda
amarillenta graso
negra
5 a 5.5 Wolframita ((Fe,Mn)WO4) parda rojiza submetálico
parduzca
negra
5 a 5.6 Safflorita (CoAs2) gris metálico
grisácea
5 a 5.6 Skutterudita (CoAs3) blanco negra metálico
parda
5.5 Bismutocolumbita (Bi(Nb,Ta)O4) negra submetálico
amarillenta
l
blanco plata negra
5.5 Cobaltita ((Co,Fe )AsS) metálico
rojiza grisácea
ua
5.5 Cromita (Fe+2Cr2O4) negra parda metálico
5.5 Delafossita (CuFeO2) negra negra metálico
negra
asc
5.5 Ferberita (FeWO4) negra submetálico
parduzca
adamantino-
5.5 Groutita (Mn3+O(OH)) negra azul parda oscura
metálico
negra parda rojiza
5.5 Hausmannita (Mn3O4) submetálico
sP parduzca oscura
5.5 Magnesiocromita (MgCr2+3O4) negra gris oscura metálico
blanca
5.5 Perovskita (CaTiO3) negra submetálico
grisácea
rco
negra
5.5 Plattnerita (PbO2) parda submetálico
parduzca
negra
5.5 Ullmannita (NiSbS) gris acero metálico
grisácea
Ma
negra
5.5 Uraninita (UO2) negra parda submetálico
parduzca
blanca
5.5 a 6 Anatasa (TiO2) negra
amarillenta
parda
5.5 a 6 Geikielita (MgTiO3) negra azulado submetálico
púrpura
lia
negra
5.5 a 6 Ilmenita (FeTiO3) negra hierro submetálico
parduzca
Jacobsita
5.5 a 6 negra hierro negra rojiza submetálico
(Mn2+,Fe2+,Mg)(Fe3+,Mn3+)2O4
Ce
5.5 a 6 Magnetita (Fe3O4) negra gris negra metálico

parda rojiza adamantino-
5.5 a 6.5 Bracewellita (CrO(OH)) parda oscura
oscuro metal
5.5 a 6.5 Montroseita ((V3+,Fe3+)O(OH)) negra negra submetálico
parda
6 Ferrocolumbita (FeNb2O6) negra submetálico
negruzca
6 Rodio (Rh) blanco estaño metálico
6 Titanio (Ti) gris plata negra metálico
negra gris
6 Torianita (ThO2) metálico
parduzca averdosada
9
6 a 6.5 Bixbyíta ((Mn3+,Fe3+)2O3) negra negra metálico
negra gris
6 a 6.5 Braunita (Mn2+Mn63+SiO12) negra gris submetálico
parduzca
negra
6 a 6.5 Criptomelana (K(Mn4+,Mn2+)8O16) negra submetálico
parduzca
6 a 6.5 Ilmenorutilo (Ti,Nb,Fe3+)3O6 negra hierro parda rojiza submetálico
negra
6 a 6.5 Magnesioferrita (MgFe2+3O4) roja oscura metálico
parduzca
negra gris
6 a 6.5 Marcasita (FeS2) bronce metálico
parduzca
l
6 a 6.5 Pirolusita (MnO2) gris acero negra submetálico
ua
negra
6 a 6.5 Rutilo (TiO2) rojo sangre adamantino
grisácea
negra
6a7 Romanechita ((Ba,Mn)5O10·H2O) negra gris submetálico
parduzca
asc
6a9 Priderita ((K,Ba)(Ti,Fe3+)8O16) rojiza gris adamantino
negra
6.5 Ankangita (Ba(Ti,V3+,Cr3+)8O16) negra
grisácea
6.5 Bravoita ((Ni, Fe)S2 ) gris acero negra metálico
6.5 Hematites (Fe2O3)
sP gris rojiza parda rojiza metálico
6.5 Iridio (Ir) blanco blanca metálico
Magnesiocolumbita negra
6.5 parda oscura submetálico
((Mg,Fe2+,Mn2+)(Nb,Ta)2O6) parduzca
rco
amarillo negra
6.5 Pirita (FeS2) metálico
pálido averdosada
6.5 Ruthenio (Ru) blanco estaño metálico
6.5 Silicio (Si) negra hierro negra metálico
Ma
6.5 a 7 Cuproespinela ((Cu,Mg)Fe3+2O4) negra negra metálico

9.25 a 9.5 Moissanita (α-SiC) azul gris verdosa metálico
En la Tabla III se muestran tabulados los minerales en función del (los) índice(s)
de refracción y de otras propiedades ópticas como la birrefringencia, ángulo 2V,
lia
dispersión
TABLA III
Ce
1.- Minerales isótropos
mineral índice de refracción

Opalo n=1.43
Fluorita n=1.433
Alofana n=1.47-1.496
Sodalita n=1.483-1.484
Cristobalita n=1.485-1.487
Noseana n=1.48-1.495
Silvita n=1.49
10
mineral índice de refracción
Haüyna n=1.4961
Leucita n=1.508-1.511
Lazurita n=1.5-1.522
Ambar n=1.54
Halita n=1.544
Sal-amoniaco n=1.693
Periclasa n=1.74
Grossularia n=1.734-1.75
Piropo n=1.73-1.76
Espinela n=1.72-1.8
l
Hercinita n=1.8
ua
Espessartita n=1.8
Gahnita n=1.82
Almandino n=1.83
asc
Uvarovita n=1.86
Andradita n=1.87-1.89
Pirocloro n=1.9-2.2
Cromita n=2.08-2.16
Thorianita n=2.2-2.35
Franklinita
sP n=2.36
Magnesioferrita n=2.38
Esfalerita n=2.37-2.43
Diamante n=2.4175-2.4178
rco
Magnetita n=2.42.
Alabandita n=2.7
Tatraedrita n=2.72
Tennantita n=2.72
Ma
Cuprita n=2.85
2.- Minerales uniáxicos

Mineral índices de refracción Birrefringencia Signo óptico
lia
Covellita ω=1.45 ε=2.62 1.1700 (+)

Crisocola ω=1.46 ε=1.57 0.1380-0.1750 (+)
Calcita ε=1.486 ω=1.64-1.66 0.1540-0.1740 (-)
Dolomita ω=1.679-1.681 ε=1.5 0.1790-0.1810 (-)
Ce
Chabazita-Sr ω=1.503 ε=1.507 0.0040 (+)

Ankerita ω=1.69-1.75 ε=1.51-1.55 0.1800-0.2000 (-)
Apophyllita ω=1.535 ε=1.537 0.0020 (+)
Nefelina ω=1.531-1.549 ε=1.528-1.544 0.0030-0.0050 (-)
Cuarzo ω=1.543-1.545 ε=1.552-1.554 0.0090 (+)
Escapolita ω=1.534-1.607 ε=1.522-1.571 0.0120-0.0360 (-)
Portlandita ω=1.574 ε=1.547 0.0270 (-)
Meionita ω=1.58-1.6 ε=1.55-1.56 0.0300-0.0400 (-)
Brucita ω=1.56 ε=1.58 0.0200 (+)
11
Berilo ω=1.568-1.602 ε=1.564-1.595 0.0040-0.0070 (-)
Torbernita ω=1.592 ε=1.582 0.0100 (-)
Nitratina ω=1.33-1.336 ε=1.58-1.587 0.2500-0.2510 (-)
Rodocrosita ω=1.814-1.816 ε=1.596-1.598 0.2180 (-)
Siderita ω=1.785-1.875 ε=1.57-1.633 0.2150-0.2420 (-)
Dravita ω=1.631-1.655 ε=1.612-1.63 0.0190-0.0250 (-)
Smithsonita ω=1.85 ε=1.625 0.2250 (-)
Apatito ω=1.633 ε=1.63 0.0030 (-)
Fluorapatito ω=1.63 ε=1.6325 0.0025 (-)
l
Chorlo ω=1.66-1.672 ε=1.633-1.64 0.0270-0.0320 (-)
ua
Dioptasa ω=1.644-1.658 ε=1.697-1.709 0.0510-0.0530. (+)
Fenaquita ω=1.654 ε=1.67 0.0160 (+)
Magnesita ω=1.508-1.51 ε=1.7 0.1900-0.1920 (-)
asc
Willemita ω=1.691-1.72 ε=1.719-1.73 0.0100-0.0280 (+)
Jarosita ω=1.815-1.82 ε=1.713-1.715 0.1020-0.1050 (-)
Xenotima-(Yb) ω=1.715 ε=1.802 0.0870 (+)
Vesuvianita ω=1.702-1.742 ε=1.698-1.736 0.0040-0.0060 (-)
Bromellita ω=1.719
sP
ε=1.733 0.0140 (+)
Xenotima-(Y) ω=1.721 ε=1.816 0.0950 (+)
Pirocroita ω=1.68-1.681 ε=1.72-1.723 0.0400-0.0420 (-)
Benitoita ω=1.757 ε=1.804 0.0470 (+)
rco
Corindón ω=1.768 ε=1.76 0.0080 (-)
Scheelita ω=1.918-1.92 ε=1.934-1.937 0.0160-0.0170 (+)
circón ω=1.967-2.015 ε=1.92-1.96 0.0470-0.0550 (-)
Ma
Hidrocerusita ω=2.09 ε=1.94 0.1500 (-)

Geikielita ω=2.31-2.35 ε=1.95-1.98 0.3600-0.3700 (-)
Powellita ω=1.974 ε=1.984 0.0100 (+)
Grafito ω=1.93-2.07 (-)
Casiterita ω=1.99-2.01 ε=2.093-2.1 0.0900-0.1030 (+)
lia
Argutita ω=2.01 ε=2.01 0.0000 (+)

Zincita ω=2.013 ε=2.029 0.0160 (+)
Piromorfita ω=2.059 ε=2.049 0.0100 (-)
Ce
Priderita ω=2.1 (-)

Hausmannita ω=2.46 ε=2.15 0.3100 (-)
Stolzita ω=2.27 ε=2.19 0.0800 (-)
Pirofanita ω=2.48 ε=2.21 0.2700 (-)
Plattnerita ω=2.35 ε=2.25 0.1000 (-)
Wulfenita ω=2.402 ε=2.304 0.0980 (-)
Vanadinita ω=2.416 ε=2.35 0.0660 (-)
Wurtzita ω=2.356 ε=2.378 0.0220 (+)
Anatasa ω=2.561 ε=2.488 0.0730 (-)
Rutilo ω=2.605-2.621 ε=2.899-2.908 0.2870-0.2940 (+)
12
Moissanita ω=2.654 ε=2.967 0.3130 (+)
Calcofanita ω=2.73 ε=2.72 0.0100 (-)
Proustita ω=3.087-3.088 ε=2.792 0.2950-0.2960 (-)
Pirargirita ω=3.084 ε=2.881 0.2030 (-)
Cinabrio ω=2.905 ε=3.256 0.3510 (+)
Hematites ω=3.15-3.22 ε=2.87-2.94 0.2800 (-)
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
13
l
ua
3.- Minerales biáxicos
sc
Caracter
2V
Mineral óptico y Indices de refracción birrefringencia 2V (calc) dispersión
(medido)
signo
Biáxico
Pa
Nitar α=1.332 β=1.504 γ=1.504 0.1720 0 7 débil r<v
(-)
Biáxico
Epsomita α=1.433 β=1.455 γ=1.461 0.0280 54 52 -
(-)
Biáxico
Borax α=1.447 β=1.469-1.47 γ=1.472 0.0250 32-40 39-40 apreciable r>v
(-)
Biáxico
Tanardita α=1.471 β=1.477 γ=1.484 0.0130 86 83 -
os
(+)
Biáxico
Tridimita α=1.471-1.482 β=1.472-1.483 γ=1.474-1.488 0.0030-0.0060 50-72 36-90 -
(+)
Biáxico
Natrolita α=1.473-1.489 β=1.476-1.491 γ=1.485-1.502 0.0120-0.0130 48-62 60-63 débil r<v
Chabazita-K
Analcima
Ulexita
arc
(+)
Biáxico
(+/-)
Biáxico
(?)
Biáxico
α=1.478-1.485 β=1.48-1.4895 γ=1.48-1.49 0.0020-0.0050
α=1.479-1.493
α=1.49 β=1.51
γ=1.48-1.494 0.0010
γ=1.52 0.0300
0-36
68
0-32
73-78
-
-
aM
(+)
Biáxico
Heulandita-K α=1.476-1.506 β=1.479-1.51 γ=1.479-1.517 0.0030-0.0110 0-76 10-48 r>v
(+)
Biáxico
Struvita α=1.495 β=1.496 γ=1.504 0.0090 40 37.367
(+)
Biáxico
Heulandita-Ba! α=1.5056 β=1.5064 γ=1.515 0.0094 36 38 apreciable r>v
(+)
eli
14
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
Biáxico
Montmorillonita α=1.485-1.535 β=1.504-1.55 γ=1.505-1.55 0.0150-0.0200 0-24 5-30 -
(-)
Biáxico
Laumontita α=1.502-1.519 β=1.512-1.525 γ=1.513-1.526 0.0070-0.0110 34-44 25-47 Extremadamente r < v
Pa
(-)
fuerte
Biáxico
Glauberita α=1.507-1.515 β=1.527-1.535 γ=1.529-1.536 0.0210-0.0220 24-34 0-7 fuerte r>v
(-)
Biáxico
Chalcanthita α=1.516 β=1.539 γ=1.546 0.0300 56 56 -
(-)
Biáxico
Estroncianita α=1.516-1.52 β=1.664-1.667 γ=1.666-1.668 0.1480-0.1500 12-8 7 débil r<v
os
(-)
Biáxico relativamente
Microclina α=1.518 β=1.522 γ=1.525 0.0070 80 77-84
(-) débil
Orthoclasa α=1.518 β=1.522 γ=1.523-1.524 0.0050-0.0060 52-70 65-75
Sepiolita
Yeso
Sanidina
arc
(-)
Biáxico
(-)
Biáxico
(+)
Biáxico
α=1.52 β=1.5202 γ=1.53 0.0100
α=1.519-1.521 β=1.522-1.523 γ=1.529-1.53 0.0090-0.0100
α=1.518-1.525 β=1.523-1.53 γ=1.525-1.531 0.0060-0.0070

18
58-68
48-64
20-70
58
60-0
fuerte
-
fuerte
apreciable
r>v
r<v
aM
(-)
Biáxico
Hidromagnesita α=1.523 β=1.527 γ=1.545 0.0220 52 30-90 -
(+)
Biáxico
Anorthoclasa α=1.519-1.529 β=1.524-1.534 γ=1.527-1.536 0.0070-0.0080 64-74 34-60 r>v
(-)
Witherita α=1.529 β=1.676 γ=1.677 0.1480 8 16
(-) débil
eli
15
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
Biáxico
Aragonito α=1.529-1.53 β=1.68-1.682 γ=1.685-1.686 0.1560 16-18 18-19 débil r<v
(-)
Biáxico β=1.5317- relativamente
Albita α=1.528-1.533 γ=1.538-1.542 0.0090-0.0100 76-82 45
Pa
(+) 1.53685 débil
Biáxico
Lepidolita α=1.525-1.548 β=1.551-1.58 γ=1.554-1.586 0.0290-0.0380 36-46 25-58 débil r>v
(-)
Biáxico β=1.5368-
Oligoclasa α=1.533-1.543 γ=1.542-1.552 0.0090 82-86 82 -
(+) 1.5477
Biáxico
Hyalophana α=1.542 β=1.545 γ=1.547 0.0050
(-)
os
Biáxico
Cordierita α=1.527-1.56 β=1.532-1.574 γ=1.538-1.578 0.0110-0.0180 54-86 75-89 débil r<v
(-)
Biáxico
Talco α=1.538-1.55 β=1.575-1.594 γ=1.575-1.6 0.0370-0.0500 0-38 0-30 apreciable r>v
(-)
Pirophyllita
Andesina
Flogopita
arc
Biáxico
(-)
Biáxico
(+/-)
Biáxico
(-)
α=1.534-1.556 β=1.586-1.589 γ=1.596-1.601 0.0450-0.0620
α=1.543-1.554
β=1.5469-
1.5587
γ=1.552-1.562 0.0080-0.0090
α=1.53-1.573 β=1.557-1.617 γ=1.558-1.618 0.0280-0.0450

46-60
78-84
16-20
53-62
76-83
0-12
-
-
Débil a
distintiva
r<v
aM
Biáxico α=1.541-
Lizardita β=1.565 γ=1.553-1.568 0.0055-0.0120 37-61
(-) 1.5625
Biáxico
Illita α=1.535-1.57 β=1.555-1.6 γ=1.565-1.605 0.0300-0.0350 42-68 5-25 -
(-)
Biáxico
Autunite α=1.553 β=1.575 γ=1.577 0.0240
(-)
eli
16
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
Biáxico
Nontronita α=1.53-1.58 β=1.555-1.612 γ=1.56-1.615 0.0300-0.0350 32-46 5-66 fuerte r>v
(-)
Biáxico
Caolinita α=1.553-1.563 β=1.559-1.569 γ=1.56-1.57 0.0070 44 24-50 -
(-)
Pa
Biáxico β=1.5588-
Labradorita α=1.554-1.563 γ=1.562-1.573 0.0080-0.0100 78-86 85
(+) 1.5675
Biáxico
Halloisita α=1.553-1.565 β=1.559-1.569 γ=1.56-1.57 0.0050-0.0070
(?)
Biáxico
Antigorita α=1.555-1.567 β=1.56-1.573 γ=1.56-1.573 0.0050-0.0060 0 20-50 débil r>v
(-)
os
Biáxico
Variscita α=1.563 β=1.588 γ=1.594 0.0310 50 débil r<v
(-)
Biáxico Débil a
Moscovita α=1.552-1.574 β=1.582-1.61 γ=1.586-1.616 0.0340-0.0420 38-42 30-47 r>v
(?) distintiva
Norbergita
Bytownita *
Gibbsita
arc
Biáxico
(+)
Biáxico
(+/-)
Biáxico
(+)
α=1.563
α=1.563-1.572
β=1.567
β=1.568-
1.5784
γ=1.59 0.0270
γ=1.573-1.583 0.0100-0.0110
α=1.568-1.57 β=1.568-1.57 γ=1.586-1.587 0.0170-0.0180

80-88
0
86
0-5
r>vo
r<v
aM
Biáxico
Crisotilo α=1.569 γ=1.57 0.0010
(?)
Biáxico
Anhydrita α=1.569-1.573 β=1.574-1.579 γ=1.609-1.618 0.0400-0.0450 44 36-45 r<v
(+)
Biáxico
Paragonita α=1.564-1.58 β=1.594-1.609 γ=1.6-1.609 0.0290-0.0360 0-46 0-40.
(-)
Corrensita Biáxico α=1.56-1.585 β=1.582-1.612 γ=1.582-1.612 0.0220-0.0270 0 0-10
eli
17
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
(-)
Biáxico β=1.5785- relativamente
Anorthita α=1.572-1.576 γ=1.583-1.588 0.0110-0.0120 78 78
(-) 1.5832 débil
Pa
Biáxico
Clinocloro α=1.571-1.588 β=1.571-1.589 γ=1.576-1.599 0.0050-0.0110 0-36 0-40 r<v
(+)
Biáxico
Howlita α=1.58 β=1.59 γ=1.6 0.0200 88 60-90 -
(-)
Biáxico
Siderophyllita α=1.582 β=1.625 γ=1.625 0.0430 0 4
(-)
Biáxico
α=1.58-1.584 β=1.585-1.587 γ=1.594-1.596 0.0120-0.0140
os
Celsiana 62-74 86-90 -
(+)
Biáxico
Ambligonita α=1.58-1.6 β=1.59-1.62 γ=1.6-1.63 0.0200-0.0300 68-88 50
(-)
Biáxico
Bertrandita α=1.591 β=1.605 γ=1.614 0.0230 76 73-81 -
Coesita
Biotita
Chamosita
arc
(-)
Biáxico
(+)
Biáxico
(-)
Biáxico
α=1.593-1.594 β=1.595 γ=1.599 0.0050-0.0060
α=1.565-1.625 β=1.605-1.675 γ=1.605-1.675 0.0400-0.0500
α=1.6 β=1.6 γ=1.67 0.0700

54-72
0
54-64
0-25
0-15
débil r<v
r>vo
r<v
aM
(-)
Biáxico
Glauconita α=1.59-1.612 β=1.609-1.643 γ=1.61-1.644 0.0200-0.0320 20-24 0-20 r>v
(-)
Biáxico
Tremolita α=1.599-1.612 β=1.613-1.626 γ=1.625-1.637 0.0250-0.0260 82-84 88-80 r<v
(-)
Turquesa α=1.61 β=1.615 γ=1.65 0.0400 44 40
(+) fuerte
eli
18
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
Biáxico
Hemimorphita α=1.614 β=1.617 γ=1.636 0.0220 44 46. -
(+)
Biáxico
Margarita α=1.595-1.638 β=1.625-1.648 γ=1.627-1.65 0.0120-0.0320 28-46 26-67 r<v
(-)
Pa
Biáxico
Topacio α=1.606-1.629 β=1.609-1.631 γ=1.616-1.638 0.0090-0.0100 58-68 48-68 notable r>v
(+)
Fluoro-magnesio- Biáxico
α=1.618 β=1.629 γ=1.632 0.0140 54 50-70 r>v
arfvedsonita (+)
Biáxico
Lazulita α=1.604-1.637 β=1.631-1.667 γ=1.642-1.677 0.0380-0.0400 58-64 61-70 débil r<v
(-)
os
Biáxico
Actinolita α=1.613-1.628 β=1.627-1.644 γ=1.638-1.655 0.0250-0.0270 78-82 84-73 r<v
(-)
Biáxico
Celestina α=1.621-1.622 β=1.623-1.624 γ=1.63-1.632 0.0090-0.0100 54-58 50-51 r<v
(+)
Glaucophana
Annabergita
Prehnita
arc
Biáxico
(-)
Biáxico
(-)
Biáxico
(+)
α=1.606-1.637 β=1.615-1.65 γ=1.627-1.655 0.0180-0.0210
α=1.622 β=1.658 γ=1.687 0.0650
α=1.61-1.637 β=1.615-1.647 γ=1.632-1.67 0.0220-0.0330

62-84
82
58-68
10-80
84
64-70
fuerte
Relativamente
débil
débil
r<v
r>v
aM
Biáxico
Humita α=1.607-1.643 β=1.619-1.653 γ=1.639-1.675 0.0320 70-78 68-81 débil r>v
(+)
Biáxico
Datolita α=1.626 β=1.653-1.654 γ=1.67 0.0440 72-74 74 -
(-)
Biáxico Débil a
Edenita α=1.606-1.649 β=1.617-1.66 γ=1.631-1.672 0.0230-0.0250 84-90 52-83 r>v
(+) distintiva
Eritrita Biáxico α=1.626-1.629 β=1.662-1.663 γ=1.699-1.701 0.0720-0.0730 88-90 85-90 -
eli
19
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
(+)
Biáxico
Pargasita α=1.63 β=1.64 γ=1.65 0.0200 88 63 r>v
(-)
Pa
Hidrocincita α=1.63 β=1.642 γ=1.75 0.1200 40 40
(-) fuerte
Danburita α=1.63 β=1.633 γ=1.636 0.0060 88 88-90
(+/-) fuerte
Biáxico
ollastonita-1A α=1.615-1.646 β=1.627-1.659 γ=1.629-1.662 0.0140-0.0160 44-50 40 apreciable r>v
(-)
Biáxico
Andalucita α=1.629-1.64 β=1.633-1.644 γ=1.638-1.65 0.0090-0.0100 80-84 48-68 r>v
os
(-)
Biáxico β=1.6355-
Barita α=1.634-1.637 γ=1.646-1.648 0.0110-0.0120 36-42 36-40 débil r<v
(+) 1.638
Biáxico
Manganogrunerite α=1.638 β=1.651 γ=1.665 0.0270
Olivino
Boehmita
Mullita
arc
(+/-)
Biáxico
(+)
Biáxico
(+)
Biáxico
α=1.63-1.65
α=1.646
β=1.65-1.67
β=1.652
γ=1.67-1.69 0.0400
γ=1.661 0.0150
α=1.642-1.653 β=1.644-1.655 γ=1.654-1.679 0.0120-0.0260

88
80
34-50
46-98
80
20-50
relativamente
débil
r>v
aM
(+)
r>v
Biáxico
Magnesiohornblenda α=1.616-1.68 β=1.626-1.695 γ=1.636-1.7 0.0200 58-88 66-85 o
(-)
r< v
Monticellita α=1.639-1.663 β=1.645-1.674 γ=1.653-1.68 0.0140-0.0170 72-84 88-65
(-) débil
Clinoenstatita Biáxico α=1.651 β=1.654 γ=1.66 0.0090
eli
20
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
(+)
Biáxico
Euclasa α=1.652 β=1.655 γ=1.671 0.0190 48 50
(+)
Pa
Biáxico
Espodumena α=1.648-1.661 β=1.655-1.67 γ=1.662-1.679 0.0140-0.0180 88 54-69 débil r<v
(+)
Malaquita α=1.655 β=1.875 γ=1.909 0.2540 38 43
(-) debil
r>v
Biáxico
Cummingtonita α=1.639-1.671 β=1.647-1.689 γ=1.664-1.708 0.0250-0.0370 70-90 65-90 o
(+)
r<v
os
Biáxico
Sillimanita α=1.653-1.661 β=1.654-1.67 γ=1.669-1.684 0.0160-0.0230 30-80 20-30 fuerte r>v
(+)
Biáxico
Enstatita α=1.65-1.668 β=1.652-1.673 γ=1.659-1.679 0.0090-0.0110 58-86 54-90 débil r<v
(+)
Clinohumita
Greenalita
Jadeita
arc
Biáxico
(+)
Biáxico
(+)
Biáxico
(+)
α=1.623-1.702 β=1.636-1.709 γ=1.651-1.728 0.0260-0.0280
α=1.65-1.675 β=1.674 γ=1.674 0.0010-0.0240
α=1.654-1.673 β=1.659-1.679 γ=1.667-1.693 0.0130-0.0200

64-88
68-78
52-90
70-80
débil r>v
r<v
aM
Biáxico
Lawsonita α=1.665 β=1.672-1.676 γ=1.684-1.686 0.0190-0.0210 76-86 84-85 fuerte r>v
(+)
r>v
Biáxico
Kornerupina α=1.66-1.671 β=1.673-1.683 γ=1.674-1.684 0.0130-0.0140 30-32 3-48 o
(-)
r<v
Biáxico
Ferro-actinolita α=1.668 β=1.685 γ=1.702 0.0340 88 10-12
(-)
eli
21
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
r>v
Biáxico
Dumortierita α=1.659-1.678 β=1.684-1.691 γ=1.686-1.692 0.0140-0.0270 30 20-52 o
(-)
r<v
Biáxico
Pa
Gedrita α=1.671 β=1.681 γ=1.69 0.0190 86 75
(-)
Biáxico Dispersión
Arfvedsonita α=1.652-1.699 β=1.66-1.705 γ=1.666-1.708 0.0090-0.0140 70-80 30-70 r>v
(-) fuerte
Biáxico
Astrophyllita α=1.68 β=1.7 γ=1.73 0.0500 80 70-90
(+)
Biáxico
Tschermakita α=1.68 β=1.695 γ=1.698 0.0180
os
(-)
Biáxico débil a
Diópsido α=1.663-1.699 β=1.671-1.705 γ=1.693-1.728 0.0290-0.0300 56-64 58-63 r>v
(+) distintiva
Biáxico
Omphacita α=1.662-1.701 β=1.67-1.712 γ=1.685-1.723 0.0220-0.0230 74-88 58-83 moderada r>v
Ferroaxinita
arc
Pumpellyita-(Fe3+)
Pumpellyita-(Fe2+)
(+)
Biáxico
(+)
Biáxico
(+)
Biáxico
α=1.682
α=1.682
β=1.685
β=1.685
γ=1.694
γ=1.694
0.0120
0.0120
α=1.672-1.693 β=1.677-1.701 γ=1.681-1.704 0.0090-0.0110 62-82 69-87 fuerte

r<
aM
(-) v
Biáxico
Magnesio-axinita α=1.672-1.693 β=1.677-1.701 γ=1.681-1.704 0.0090-0.0110 62-82 69-87 fuerte r<v
(-)
r>v
Biáxico
Forsterita α=1.636-1.73 β=1.65-1.739 γ=1.669-1.772 0.0330-0.0420 56-84 74-90 o
(-)
r<v
Pumpellyita-(Mg) Biáxico α=1.67-1.698 β=1.672-1.706 γ=1.684-1.72 0.0140-0.0220 46-76 10-50 relativamente
eli
22
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
(+) fuerte
Biáxico
Riebeckita α=1.68-1.698 β=1.683-1.7 γ=1.685-1.706 0.0050-0.0080 62-78 68-85 fuerte r<v
(-)
Pa
Biáxico débil a
Augita α=1.68-1.703 β=1.684-1.711 γ=1.706-1.729 0.0260 48-68 40-52 r>v
(+) distintiva
Protomangano-ferro- Biáxico
α=1.695 β=1.714 γ=1.731 0.0360
anthophyllita (-)
Biáxico
Sinhalita β=1.6969 γ=1.7065 56
(?)
Zoisita α=1.696-1.7 β=1.696-1.702 γ=1.702-1.718 0.0060-0.0180 0-40 0-70
os
(+) fuerte
Biáxico
Ferropargasita α=1.7 β=1.713 γ=1.718 0.0180
(-)
Biáxico
Iddingsita α=1.67-1.73 β=1.7-1.76 γ=1.72-1.77 0.0400-0.0500
Graftonita
Diásporo
Howieita
arc(-)
Biáxico
(+)
Biáxico
(+)
Biáxico
α=1.7
α=1.7-1.702
α=1.701
β=1.705 γ=1.724 0.0240
β=1.72-1.722 γ=1.747-1.752 0.0470-0.0500
β=1.72 γ=1.734 0.0330

56
80-84
80
30-60
80-88
65
relativamente
débil
débil r<v
aM
(-)
Biáxico débil a
Pigeonita α=1.683-1.722 β=1.684-1.722 γ=1.704-1.752 0.0210-0.0300 0-26 0-32 r<v
(+) distintiva
Biáxico
Ferro-edenita α=1.71 γ=1.73 0.0200 20
(-)
Biáxico
Hypersthena α=1.669-1.755 β=1.674-1.763 γ=1.68-1.773 0.0110-0.0180 86 70-90 débil r<v
(-)
eli
23
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
r>v
Biáxico
Clinozoisita α=1.706-1.724 β=1.708-1.729 γ=1.712-1.735 0.0060-0.0110 72-86 14-90 o
(+)
r<v
Biáxico
Pa
Kyanita α=1.712-1.718 β=1.72-1.725 γ=1.727-1.734 0.0150-0.0160 84 82 débil r>v
(-)
Biáxico distintiva a
Hedenbergita α=1.699-1.739 β=1.705-1.745 γ=1.728-1.757 0.0180-0.0290 56-72 58-63 r>v
(+) fuerte
Biáxico
Ferrotschermakita α=1.72 γ=1.75 0.0300
(-)
Biáxico
Chloritoide α=1.713-1.73 β=1.719-1.734 γ=1.723-1.74 0.0100 78-80 36-89 r>v
os
(+)
Biáxico
Mukhinita α=1.723 β=1.733 γ=1.755 0.0320 70 88
(+)
Biáxico
Aegirine-augite α=1.7-1.76 β=1.71-1.8 γ=1.73-1.813 0.0300-0.0530 58-72 70-110 moderada r>v
Azurite
Epidote
Ferrosilita
arc
(-)
Biáxico
(+)
Biáxico
(-)
Biáxico
α=1.73 β=1.758
α=1.723-1.751 β=1.73-1.784
α=1.71-1.767 β=1.723-1.77
γ=1.838 0.1080
γ=1.736-1.797 0.0130-0.0460
γ=1.726-1.788 0.0160-0.0210
64
62-84
68
64-89
relativamente
débil
fuerte r>v
aM
(+)
Biáxico
Piemontite α=1.725-1.756 β=1.73-1.789 γ=1.75-1.832 0.0250-0.0760 54-86 50-86 fuerte r>v
(+)
Biáxico débil a
Estaurolita α=1.736-1.747 β=1.74-1.754 γ=1.745-1.762 0.0090-0.0150 84-88 88 r>v
(+) moderada
Biáxico
Crisoberilo α=1.745 β=1.748 γ=1.754 0.0090 72 45
(+)
eli
24
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
Biáxico
Aegirina α=1.72-1.778 β=1.74-1.819 γ=1.757-1.839 0.0370-0.0610 68-84 60-90 r>v
(-)
Allanita-(Ce) α=1.715-1.791 β=1.718-1.815 γ=1.733-1.822 0.0180-0.0310 50-56 40-80 r>v
(-) fuerte
Pa
Allanita-(Y) α=1.715-1.791 β=1.718-1.815 γ=1.733-1.822 0.0180-0.0310 50-56 40-80 r>v
(-) fuerte
Biáxico
Allanita-(La) α=1.755 β=1.76 γ=1.765 0.0100
(-)
Biáxico
Tephroita α=1.759 β=1.797 γ=1.86 0.1010 78 60-70
(+)
os
Biáxico
Clinoferrosilita α=1.764 β=1.767 γ=1.792 0.0280 40 25
(+)
Biáxico
Carnotita α=1.75-1.78 β=1.901-2.06 γ=1.92-2.08 0.1700-0.3000 26-36 43-60
(-)
Fayalita
Cerussita
Atacamite
arc
Biáxico
(-)
Biáxico
(-)
Biáxico
(-)
α=1.731-1.824 β=1.76-1.864 γ=1.773-1.875 0.0420-0.0510
α=1.803
α=1.831
β=2.074
β=1.861
γ=2.076
γ=1.88
0.2730
0.0490
54-66
74
74-47
8-14
75
débil
relativamente
fuerte
fuerte
r>v
r<v
aM
Anglesite α=1.878 β=1.883 γ=1.895 0.0170 68 75.4
(+) fuerte
Biáxico
Titanita α=1.84-1.95 β=1.87-2.034 γ=1.943-2.11 0.1030-0.1600 68-82 20-56 extrema r>v
(+)
Lepidocrocita α=1.94 β=2.2 γ=2.51 0.5700 84 83
(+) débil
Azufre Biáxico α=1.9579 β=2.0377 γ=2.2452 0.2873 70 68.967 relativamente
eli
25
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
(+) débil
Biáxico
Baddeleyita α=2.13 β=2.19 γ=2.2 0.0700 42 30 fuerte r>v
(-)
Pa
Biáxico
Bismutita α=2.12-2.15 β=2.12-2.15 γ=2.28 0.1300-0.1600
(?)
Biáxico
Hubnerita α=2.17-2.2 β=2.22 γ=2.3-2.32 0.1200-0.1300 50-80 73
(+)
Biáxico
Ferberita α=2.255 β=2.305 γ=2.414 0.1590 72 68
(+)
Biáxico
Goethita α=2.26-2.275 β=2.393-2.409 γ=2.398-2.515 0.1380-0.2400 20-78 0-27 extrema r>v
os
(-)
Biáxico
Raspita α=2.27 β=2.27 γ=2.3 0.0300 0 0
(+)
Biáxico
Perovskita α=2.3 β=2.34 γ=2.38 0.0800 88 90 r>v
Crocoita
Pyrobelonita
Maγnesiocolumbite
arc
(+)
Biáxico
(+)
Biáxico
(-)
Biáxico
α=2.31
α=2.32
α=2.33-2.36
β=2.37
β=2.36
γ=2.66
γ=2.37
0.3500
0.0500
γ=2.39-2.44 0.0600-0.0800
54
52
57
29 r>v
aM
(-)
Biáxico
Ferrocolumbite b=2.29-2.4
(+)
Stibiotantalita α=2.3742 β=2.4039 γ=2.4568 0.0826 76 75.083
(+) fuerte
Biáxico
Bismutocolumbita α=2.38 β=2.42 γ=2.47 0.0900 86 85
(+)
eli
26
l
ua
Caracter
2V
(medido)
signo
sc
Biáxico
Stibiocolumbita α=2.3977 β=2.419 γ=2.4588 0.0611 74 73.417
(+)
Biáxico
Orpimente α=2.4 β=2.81 γ=3.02 0.6200 62 76 fuerte r>v
(-)
Pa
Biáxico
Rejalgar α=2.538 β=2.684 γ=2.704 0.1660 38 40 muy fuerte r>v
(-)
Brookita α=2.583-2.584 β=2.584-2.588 γ=2.705-2.741 0.1220-0.1570 12-20 10
(+) fuerte
Biáxico
Miargyrita α=2.72 γ=2.78 0.0600
(+)
os
Biáxico
Kermesita α=2.72 β=2.74 γ=2.74 0.0200
(+)
arc
aM
eli
27
A veces es necesario recurrir a técnicas más sofisticadas, es el caso de los
minerales que se descubren en determinadas investigaciones mineralógicas. Dichas
técnicas consisten en microscopias electrónicas de barrido (SEM) y de transmisión
(TEM), microsonda electrónica, espectroscopia de infrarrojos, etc.
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
28
MINERALOGÍA
TEMA 23
CLASIFICACIÓN Y SISTEMÁTICA MINERAL
La composición química ha sido la base de la clasificación de los minerales

desde la mitad del siglo XIX.
De acuerdo con este esquema los minerales se dividen en clases, según el anión
o grupo aniónico dominantes, y son:
l
ua
Elementos nativos
Sulfuros
Sulfosales
asc
Óxidos
Haluros
Carbonatos
sP
Nitratos
Boratos
rco
Fosfatos
Sulfatos
Tungstatos
Ma
Silicatos
Esta clasificación se basa en que:

• los minerales que poseen el mismo anión o grupo aniónico dominante en su
lia
composición poseen semejanzas inconfundibles.

• los minerales tienden a presentarse juntos en el mismo lugar o yacimientos
geológicos similares.
Ce
• está de acuerdo con la nomenclatura y clasificación de los compuestos

inorgánicos.
Esta clasificación sigue en vigor, a diferencia de la división en subclases y

grupos que ha experimentado numerosos cambios como consecuencia del avance en las
investigaciones sobre la estructura de las sustancias cristalinas.
1
Es clara la interdependencia de la composición química y la estructura cristalina;
también las propiedades físicas de los minerales están condicionadas tanto por la
disposición espacial de los átomos como por la naturaleza de los enlaces entre ellos y
por las propiedades de los mismos átomos, dependientes de la posición que ocupan en la
tabla periódica, y por lo tanto, por su estructura.
Las leyes que rigen la combinación de los elementos químicos en el proceso de
la génesis de los minerales permiten comprender la causa y el orden de la combinación
de unos y otros iones en la formación de los cristales en las disoluciones o fusiones de
l
acuerdo a los factores físico-químicos de equilibrio del sistema (T, P y concentración de
ua
los componentes químicos). Por ello se puede comprender el orden de aparición de los
minerales a partir del enfriamiento del magma o la formación de la corteza de
asc
sedimentos mecánicos y de sedimentos químicos en el fondo de los ríos, lagos y mares,
etc.
Actualmente no se concibe la explicación de las propiedades de los minerales sin
sP
indicar la relación que existe entre ellas y la composición química y sin analizar las
estructuras cristalinas. Y al contrario, cuando todavía no se conoce la estructura
cristalina del mineral se puede determinar su pertenencia a uno u otro tipo estructural
rco
que posea propiedades similares.
Así, pues, la clasificación de los minerales debe ser cristaloquímica y basarse en
los datos proporcionados por el estudio de las relaciones entre las propiedades físicas,
Ma
composición química y estructura cristalina de los minerales.

Los principios cristaloquímicos fueron utilizados por primera vez por W. L.
Bragg y V.M. Goldschmidt para los silicatos.
lia
Aspectos a tener en cuenta:

• La unidad principal de clasificación es la especie mineral que posee generalmente
Ce
una determinada composición química y una determinada estructura cristalina.

De esta manera los polimorfos de una sustancia cristalina constituyen especies
minerales diferentes.
Ejemplos:
grafito y diamante
calcita y aragonito
cuarzo α y cuarzo β
etc.
2
• Por variedad se entienden minerales idénticos o casi idénticos por su estructura
cristalina y se distinguen por:
1. la composición química;
2. características físicas (coloración de la amatista la diferencia del cuarzo
incoloro);
3. por la composición química y características físicas.
• Cada especie mineral de determinada composición química posee su propia
denominación.
l
Los polimorfos poseen también, en la mayor parte de los casos, sus propias
ua
denominaciones, o una común precedida de una letra griega (Ejemplos: cuarzo α y
cuarzo β, calcita y aragonito).
asc
• En cuanto a las variedades minerales, antes solían utilizarse denominaciones
especiales pero actualmente no, excepto en el caso de las gemas; en todo caso suele
especificarse algún adjetivo que haga alusión a la composición química.
sP
rco
Ma
lia
Ce
3
MINERALOGÍA
TEMA 24
ELEMENTOS, SULFUROS Y SULFOSALES
ÍNDICE
24.1 Elementos
24.1.1 Metales
24.1.2 Semimetales
l
24.1.3 No metales
ua
24.2 Sulfuros y sulfosales
24.2.1 Sulfuros
asc
24.2.2 Sulfosales
sP
rco
Ma
lia
Ce
24.1 ELEMENTOS
Hay muy pocos elementos químicos, unos 20, que se encuentran en estado nativo.
Pueden dividirse en:
24.1.1 Metales
24.1.2 Semimetales
24.1.3 No metales
24.1.1 METALES
l
Incluye los siguientes grupos:
ua
• Grupo del oro:
oro
asc
plata
cobre
• Grupo del platino
Platino
sP
paladio
• Grupo del hierro
rco
kamacita
taenita
Ma
GRUPO DEL ORO

• Cristalografía:
Cristalizan en el sistema cúbico.
lia
oro plata cobre

Grupo
Fm3m
espacial
Ce
a 4,079 Å 4.09 Å 3,615 Å

Z 4
El oro aparece en cristales octaédricos pero la forma más corriente de presentarse es en masas
arborescentes; también diseminado en capas aplastadas, escamoso o macizo. La forma más
frecuente para placeres es la llamada "pepita", masas macizas redondeadas por el rodamiento,
que pueden variar de tamaño.
La plata aparece normalmente formando grupos ramosos, arborescentes o filamentosos, en
placas y escamas o también en forma masiva, rellenando fracturas y vetas.
El cobre se presenta en grupos dendríticos arborescentes, aunque aparece también cristalizado,
siendo el octaedro la forma más frecuente.
l
ua
asc
sP
Figura 24.1.- Formas cristalinas de oro (izquierda) y cobre (derecha)
rco
Ma
lia
Ce
Figura 24.2.- Simetría m3 m

• Estructura cristalina:
Todos los metales son isoestructurales, con enlace es metálico.
Forman estructuras cúbicas compactas con átomos idénticos con coordinación 12.
l
ua
Figura 24.3.- Estructura cristalina del oro
asc
• Propiedades físicas:
Se caracterizan porque son muy blandos, maleables (se pueden extender en láminas), dúctiles
(que admiten grandes deformaciones sin romperse) y séctiles (pueden cortarse con la hoja de un
cuchillo).
sP
Son buenos conductores de la electricidad y del calor.
Tienen brillo metálico y fractura astillosa.
rco
Los puntos de fusión son bajos.
oro plata cobre

Blanco de
Color: Amarillo Rojo
Ma
plata
Amarilla Blanco de
Raya: Roja
brillante plata
Metálic
Brillo: Metálico Metálico
o
lia
Dureza: 2,5 2,5 a 3 2,5 a 3

Peso
19,3 10,5 8,9
específico:
Ce
Óptica: Opaco Opaco Opaco
• Características químicas:
Existe solución sólida completa entre el oro y la plata, mientras que el cobre presenta solución
sólida limitada con ellos.
• Origen y yacimientos:
El oro aparece en yacimientos epitermales, metamórficos y yacimientos en zonas de cizalla.
También como placeres y paleoplaceres. En España existen numerosas minas antiguas del oro,
algunas de las cuales han sido explotadas desde la época de los romanos como el yacimiento de
Las Médulas (León) o en las proximidades del río Síl (Orense). De tiempos más recientes es el
yacimiento epitermal de Rodalquilar (Almería), actualmente agotado. En los yacimientos de la
Faja Pirítica (Huelva - Sevilla) se encuentra asociado a los sulfuros masivos, en los niveles
hidrotermalizados denominados "silicatado" (Mina de La Zarza) y sobre todo en las capas
superiores de gossan (Mina de Ríotinto). En Asturias, se explotó en Rio Nancea hasta el 2007.
La plata aparece en yacimientos hidrotermales asociada con sulfuros, ceolitas, calcita, barita;
con uraninita y minerales de cobalto y níquel. En zonas de oxidación de los depósitos de
minerales de plata. Yacimientos en España: Hiendelaencina (Guadalajara), Horcajo (Ciudad
l
ua
Real), Guadalcanal (Sevilla), Herrerías (Almería). Actualmente la explotacón de plata nativa
está agotada.
El cobre se encuentra en la zona de oxidación de los depósitos de cobre. En España se
asc
encuentra con frecuencia en casi todas las monteras de las minas de cobre, destacando como
principales localidades: Linares y La Carolina (Jaén), así como en Ríotinto y Tharsis (Huelva),
sP
La Puebla de Guzmán (Huelva) y en San Lúcar La Mayor (Sevilla), Sierra Bermeja (Málaga) y
en Sierra Nevada (Granada), en las minas del Jaroso y en la Sierra de Almagrera (Almería), El
Horcajo (Ciudad Real), en Infiesto (Asturias), generalmente seudomorfizado a cuprita y/o
rco
malaquita.
Se utiliza como hilo para conductores eléctricos; también para aleaciones.

Ma
GRUPO DEL PLATINO

• La estructura del platino y del paladio es cúbica compacta.
• Los elementos de este grupo son más duros y tienen puntos de fusión más elevados que los
lia
elementos del grupo del oro.

• El platino como elemento nativo aparece casi exclusivamente en rocas ultrabásicas (dunita).
• Los depósitos más productivos son placeres.
Ce
GRUPO DEL HIERRO

• Incluye el hierro que raramente se presenta en la superficie de la tierra y dos especies frecuentes
en los meteoritos: kamacita y taenita.
• El hierro en estado nativo es muy inestable en condiciones oxidantes en la corteza terrestre y en
la atmósfera terrestre. Generalmente se encuentra como Fe2+ y Fe3+ en óxidos. También se
encuentra en los meteoritos.
24.1.2 SEMIMETALES
• Incluyen a:
Arsénico
Antimonio
Bismuto
• Son romboédricos y sus estructuras no pueden describirse por un simple empaquetamiento de
esferas.
• Está formada por capas paralelas al eje c cristalográfico, como consecuencia del enlace
l
relativamente fuerte entre los cuatro átomos vecinos más próximos.
ua
asc
sP
rco
Ma
Figura 24.4.- Estructura del arsénico

• El enlace entre las capas es débil y por ello presentan buena exfoliación según los planos
perpendiculares a c.
lia
• Son quebradizos y mucho peor conductores del calor y de la electricidad que los metales.
• El arsénico y el bismuto son especies minerales raras que se encuentran en filones asociados a la
plata, cobalto o menas de níquel.
Ce
Arsénico
Cristaliza en el sistema romboédrico, Grupo espacial: R-3m.
a = 3.76 Å, c = 10.548 Å, γ = 120º; Z = 6.
l
ua
asc
Figura 24.5.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha)
Color: Blanco de estaño gris.
Raya: Gris plomo a negra.
sP
Brillo: Metálico fuerte.
Dureza: De 3 a 4.
rco
Peso específico: De 5.4 a 5.9
Óptica: Opaco de color blanco.
•
Ma
Origen:
Se forma en venas hidrotermales de baja temperatura.
• Yacimientos en España:
En Pola de Lena y Mieres (Asturias), en manchas y capas sobre calcita. En Hiendelaencina
lia
(Guadalajara), asociado con baritina.
Bismuto
Ce
a = 4.546 Å, c = 11.860 Å; γ = 120º; Z = 6
Color: Blanco rojizo o amarillento.
Raya: Blanco plata.
Brillo: Metálico.
Dureza: De 2 a 2.5
Peso específico: 9.8
Óptica: Opaco de color blanco rosado. Fuertemente anisótropo.
• Origen:
Se forma en venas hidrotermales de alta temperatura y en yacimientos de carácter pegmatítico.
En Espinavell y Caralps (Gerona), asociado a esfalerita y arsenopirita. En Villanueva de
Córdoba, Venta de Azuel y Conquistala (Córdoba), en filoncillos de cuarzo.
l
ua
Antimonio
asc
a = 4.299 Å, c = 11.25 Å, γ = 120º; Z = 6.
sP
rco
Ma
lia
Figura 24.6.- Formas cristalinas (izquierda). Simetría (derecha).

Color: Blanco de estaño.
Ce
Raya: Gris plomo a negra.

Brillo: Metálico fuerte.
Dureza: De 3 a 3.5.
Óptica: Opaco.
• Origen:
Se forma en venas hidrotermales.
En Meredo y Castropol (Asturias) y en Viñuela (Málaga
24.1.3 NO METALES
• Incluyen a:
Azufre
Diamante
Grafito
Azufre (S)
l
• Cristalografia:
ua
Cristaliza en el sistema rômbico, grupo espacial: Fddd
a = 10.47Å, b = 12.87Å, c = 24.49 Å; Z = 128Å.
asc
sP
rco
Ma

lia
Consta de grupos S8 enlazados covalentemente que forman anillos como arrugados. Estos
anillos se mantienen como tales hasta los 160 ºC.
Ce
l
ua
Figura 24.8.- Estructura cristalina del azufre (derecha) y grupo S8 (izquierda).
asc
Color: amarillo
Brillo: resinoso
Huella: incolora
sP
Dureza: 1,5-2,5
Peso específico: 2,05-2,09
rco
Diamante
Es carbono puro.
Ma
• Cristalografía
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial Fm3m, en forma de octaedros. Son corrientes las
maclas con la ley de la espinela.
lia
a = 3.567 Å; Z = 8.
Ce

• Estructura cristalina
La estructura del diamante es de tipo esfalerita. Paralelamente a los planos {111} se aprecian
los átomos dispuestos en hojas bastante distanciadas unas de otras, constituyendo planos de
exfoliación.
l
ua
asc
sP
Figura 24.10.- Estructura del diamante en tres dimensiones (izquierda) y proyectada
perpendicularmente al eje c (derecha)
rco
• Propiedades físicas
Su dureza en la escala de Mohs 10.
El alto índice de refracción, 2,42, y la fuerte dispersión de la luz le proporcionan el brillo
Ma
adamantino. Normalmente es incoloro, aunque también aparece de color verde, amarillo, azul.
El diamante es inestable a presiones o temperaturas bajas, Es polimorfo del grafito. La
transformación polimórfica entre ambos es muy lenta.
lia
• Yacimientos:
Se encuentra en depósitos aluviales, debido a su naturaleza química inerte, a su gran dureza y
elevado peso específico. También en kimberlitas.
Ce
Grafito (C)
Está formado por carbono puro.
Cristaliza en el sistema hexagonal en cristales tabulares de forma hexagonal (figura).
l
ua
asc
Brillo: metálico
Dureza: muy baja (1-2)
sP
Color: negro
Óptica: opaco
rco
La estructura del grafito consta de capas de anillos hexagonales de 6 átomos, en los cuales cada
átomo de carbono puede considerarse como ligado por fuertes enlaces covalentes a sus tres
Ma
vecinos más próximos en la misma capa. El cuarto queda libre, generando así una carga
eléctrica dispersa que le confiere al grafito una conductibilidad eléctrica relativamente elevada
(Figura 24.12).
lia
El enlace entre las capas es tan débil que de lugar a una perfecta exfoliación basal.
Ce
Figura 24.12.- Estructura cristalina del grafito

• Yacimientos:
El grafito se halla en rocas metamórficas. Su peso específico también es muy elevado.
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
24.2 SULFUROS Y SULFOSALES
24.2.1 SULFUROS
Un mineral sulfuro se forma cuando se combinan uno o más metales con el azufre.
Constituyen una clase importante de minerales ya que la mayoría de ellos son importantes
menas metálicas.
Los minerales de este clase tienen en su mayoría enlace covalente o metálico o ambos. Son
en su mayoría opacos, con colores vivos y con rayas de colores característicos.
Los minerales no opacos de la clase:
l
cinabrio
ua
rejalgar
oropimiente
esfalerita
asc
tienen índices de refracción elevados y son transparentes, en secciones muy delgadas.
Una consecuencia importante de las características del enlace del azufre su configuración
electrónica permite varias valencias y muchas posibilidades de hibridación dentro de los orbitales d)
sP
es la existencia de un gran número de poliedros de coordinación de los metales con el azufre,
haciendo que existan un gran número de estructuras cristalinas en los sulfuros.
Existen dos divisiones convencionales para los sulfuros:
rco
1ª sulfuros metálicos en los que los metales de transición coordinan com el azufre.
2ª sulfosales, en los que los semimetales As y Sb ocupan alguna de las posiciones del metal.
Esta división es algo artificial y una alternativa es distinguir entre sulfuros simples y
Ma
complejos (Zoltai & Stout, 1985)1. Los primeros incluyen la mayor parte de los sulfuros metálicos y
algunas de las sulfosales, y los sulfuros complejos incluyen la mayor parte de las sulfosales
convencionales y algunos de los sulfuros metálicos.
lia
En general las estructuras de los sulfuros simples tienen el azufre y otros elementos no
metálicos formando un empaquetado compacto y el metal ocupando los huecos. La distinción entre
ellos se basa en si los huecos tetraédricos, octaédricos o ambos están ocupados.
Ce
Una gran mayoría de las estructuras de los sulfuros complejos consiste de grupos, bandas o
capas de unidades de sulfuros simples formando un empaquetado compacto y unidas por enlaces
tipo molecular fuertemente direccionales.
La fórmula general para sulfuros es
XmZn
donde:
1
Zoltai T. & Stout J.H. (1985).- Mineralogy: Concepts and principles. Ed. Burgess Publishing Company, USA.
505 pp.
X representa el elemento metálico
Z representa el elemento no metálico.
Los átomos de metales y del azufre en la estructura de los sulfuros juegan un papel parecido
Incluyen a:
Argentita Ag2S
Bornita Cu5FeS4
Calcopirita CuFeS2
Calcosina Cu2S
Cinabrio HgS
Galena PbS
Esfalerita ZnS
l
Estibina Sb2S3
ua
Marcasita FeS2
Molibdenita MoS2
Niquelina NiAs
asc
Oropimente As2S3
Pirita FeS2
Pirrotina Fe1-xS
Rejalgar AsS
…….
sP
Galena (PbS)
rco
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial Fm-3m
a = 5,936 Å, Z = 4
Suele presentarse en cubos.
Ma
lia
Ce
Tiene estructura tipo NaCl.
Color: gris plomo
Brillo: metálico
Huella: gris plomo
Dureza: 2,5
Peso específico: 7,4 a 7,6
Exfoliación: perfecta {001}
Óptica: opaca
•
l
Origen y yacimientos:
ua
Es un sulfuro muy corriente. Se encuentra en filones asociado a esfalerita, pirita, marcasita,
calcopirita, cerusita, anglesita, dolomita, calcita, cuarzo, barita y fluorita. Las localidades más
famosas son Freiberg (Sajonia); montañas del Harz; Westfalia y Nassau; Pribram (Bohemia);
asc
Cornwall, Derbyshire y Cumberland (Inglaterra); Broken Hill (Australia); Missouri, Kansas y
Oklahoma (Estados Unidos). En España es abundante y se encuentra bastante extendida; entre
sP
las localidades más importantes cabe citar Linares, La Carolina, sierra Almagrera.
Esfalerita (ZnS)
rco
Es el polimorfo cúbico de baja T del ZnS y la wurtzita es el polimorfo de alta T, estable por
encima de los 1020 ºC y 1 atmósfera de P.
Ma
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial F 4 3m
a = 5,41 Å, Z = 4
Se presenta generalmente en forma masiva.
lia
Ce

La estructura de la esfalerita deriva del empaquetado cúbico compacto.
l
ua
asc
Figura 24.14.- Estructura cristalina de la esfalerita
Color: incolora, castaño a negro
sP
Brillo: resinoso o adamantino
Huella: blanca a amarillo y castaño
rco
Dureza: 3,5-4
Peso específico: 3,9
Exfoliación: perfecta {011}
Ma
Óptica: Transparente a traslúcida. Incolora cuando es pura, también de color caramelo (blenda
acaramelada).
lia
Es la mena más importante de Zn y es un mineral bastante corriente. Está íntimamente

relacionada con la galena, por su origen. En España es abundante en los Picos de Europa
(Asturias), Santander, País Vasco y Navarra.
Ce
Pirita (FeS2)
La pirita es un polimorfo del FeS2 junto a la marcasita.
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial Pa 3
a = 5,42 Å; Z = 4.
Las formas más frecuentes son cubo, cuyas caras están estriadas, piritoedro y octaedro.
l
ua
asc
sP
Tiene estructura tipo NaCl con el Fe (bolas rojas) ocupando la posición del Na y los grupos S2
(bolas amarillas) ocupando la posición del Cl.
rco
Ma
lia
Ce
Figura 24.16.- Estructura de la pirita

Color: amarillo latón
Brillo: metálico
Huella: verdosa a pardo negra
Dureza: 6-6,5
Óptica: opaco
Es el sulfuro más corriente y extendido. Se forma tanto a altas T como a bajas T. Aparece como
segregación magmática directa y como mineral accesorio en rocas ígneas. También en depósitos
metamórficos de contacto y en filones hidrotermales. La pirita es un mineral común en las rocas
sedimentarias. Está asociada a muchos minerales, especialmente a calcopirita, esfalerita y
galena.
l
ua
Calcopirita CuFeS2
Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial I 4 2d
asc
a = 5.25 Å, c = 10.32 Å; Z = 4
Se presenta normalmente masivo sP
rco
Ma
lia

Ce
La estructura puede considerarse derivada de la de la esfalerita en la que la mitad del Zn está
sustituido por Cu (bolas naranjas) y la otra mitad por Fe (bolas rojas), haciendo que se duplique
la celda elemental. Las bolas amarillas representan el azufre.
l
ua
Figura 24.18.- Estructura cristalina de la calcopirita
asc
Color: amarillo latón
Brillo: metálico
sP
Huella: negra verdosa
Dureza: 3,5-4
rco
Peso específico: 4,1-4,3
Óptica: opaco
•
Ma
Origen y yacimientos:
Es el mineral de cobre más corriente y una de las fuentes más importantes de este metal. La
mayor parte de las menas de sulfuros contienen este mineral. Los más importantes
económicamente son los depósitos hidrotermales y los de reemplazamiento. Como mena
lia
principal de cobre se encuentra en Riotinto (España), Cornwall (Inglaterra), Chile, Zambia,

Canadá (Sudbury, Ontario), etc.
Ce
Cinabrio (HgS)
Hay dos polimorfos, el de baja temperatura (estable aproximadamente por debajo de 344 ºC)
que es hexagonal; el polimorfo de alta temperatura es cúbico.
Cristaliza en el sistema romboédrico, grupo espacial P3l2l o P322l para el polimorfo de baja
temperatura con:
a = 4,146 Å, c = 9,497 Å; Z = 3
El grupo espacial del polimorfo de alta temperatura es F 4 3m con:
a = 5,852 Å; Z = 4
La estructura del cinabrio está constituida por infinitas cadenas espirales Hg-S-Hg que se
extienden a lo largo del eje c. Las bolas amarillas representan el azufre y las rojas el mercurio.
l
ua
asc
sP
Figura 24.19.- Estructura cristalina del cinabrio
rco
Color: rojo
Brillo: adamantino (cuando es puro) a terroso mate
Huella: rojo escarlata
Ma
Dureza: 2,5
Exfoliación: perfecta
lia
Óptica: translúcido
Es la mena más importante del mercurio, pero se halla en cantidad apreciable sólo en
Ce
determinados lugares, como Almadén en España. Se encuentra como impregnaciones y filones

de relleno cerca de rocas volcánicas recientes y fuentes termales y depositado cerca de la
superficie. Asociado a pirita, marcasita, estibina y sulfuros de cobre en una ganga de ópalo,
calcedonia, cuarzo, barita, calcita y fluorita.
MOLIBDENITA (MoS2)
Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial P63/mmc
a = 3,16 Å, c = 12,32 Å, γ = 120º; Z = 0,33
l
ua
asc
sP
Está compuesta de sandwiches de molibdeno entre átomos de azufre. Los forman capas
perpendiculares al eje cristalográfico c. Debido a la debilidad de enlaces entre los sándwiches,
rco
la molibdenita presenta muy buena exfoliación {0001}.
Forma dos politipos, uno hexagonal (2H) y otro romboédrico (3R)
Ma
lia
Ce
Figura 24.21.- Estructura cristalina de molibdenita

Color: Gris plomo algo azulado
Raya: Negra grisácea o verdusca
Brillo: Metálico algo mate
Dureza: 1 a 1,5
Óptica: Opaco. Blanco, fuerte pleocroismo de blanco a gris, fuerte anisotropismo.
Otras: Tacto graso, flexible y superficie escamosa.
• Origen y Yacimientos:
Pegmatítico neumatolítico. Neumatolítico de contacto. Hidrotermal de alta temperatura.
l
Ortomagmático accesorio en ciertos granitos.
ua
En España aparece en: Cuevas de Salavé, Infiesto, Presnos y Selviella (Asturias). Como indicios
en Lousane y San Finx de Noya (La Coruña). En Costabona y Espinavell (Gerona), así como en
Sant Cugat del Vallés, Gualba, Palamós, Caldas de Montbui o Sant Feliú de Guixols. En
asc
Valdeteja (León), asociado a calcopirita.En granitos de la sierra del Guadarrama en Villacastín
(Segovia), Moralzarzal, Hoyo del Manzanares o Torrelodones (Madrid). En el batolito de Los
sP
Pedroches (Córdoba), al sur de Badajoz y en ciertas localidades de Málaga.
rco
Ma
lia
Ce
24.2.2 SULFOSALES
El termino "sulfosal" proviene de la semejanza de esta estructura a la de las sales de ácidos

con oxígeno, donde el oxígeno ha sido sustituido por azufre.
Las sulfosales difieren de los sulfuros en que el As y Sb juegan un papel bastante semejante
al de los metales en la estructura, a diferencia de sulfuros. En las sulfosales aparecen grupos
aislados de complejos de arsénico o antimonio y azufre.
Minerales de esta clase son:
l
Pirargirita Ag3SbS3
ua
Proustita Ag3AsS3
Tetraedrita Cu12Sb4S13
asc
Tennantita Cu12Sb4S13
sP
rco
Ma
lia
Ce
MINERALOGÍA
TEMA 25
ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS
ÍNDICE
25.1 Óxidos
25.2 Hidróxidos
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
1
25.1 ÓXIDOS
La clase Óxidos incluye un número relativamente grande de minerales en los que el

oxígeno, O, está enlazado a uno o más cationes metálicos.
Agrupa a minerales que se caracterizan por ser relativamente duros, densos, refractarios y
generalmente aparecen como minerales accesorios en rocas ígneas y metamórficas y como detritos
resistentes en sedimentos.
El tipo de enlace en las estructuras de los óxidos es fuertemente iónico, generalmente.
l
La clasificación normal de los óxidos considera la relación de cationes a oxígenos en la
ua
fórmula química estándar. Así están:
Óxidos simples, X2O, XO, X2O3
Óxidos múltiples, XY2O4
asc
Otra clasificación es la de Zoltai basada en los poliedros de coordinación.
Óxidos tetraédricos
sP
Óxidos octaédricos
Óxidos mixtos
Óxidos cúbicos
rco
Óxidos mixtos octaédricos y cubooctaédricos
Óxidos cúbicos con coordinación no usual
Ma
ÓXIDOS TETRAÉDRICOS
CINCITA (ZnO)
• Cristalografía
Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial, P63mc
lia
a = 3.25 Å, c = 5.19 Å, γ = 120º; Z = 2

Ce
2
l
ua
asc
Es un mineral con empaquetado compacto AB de O, en el que el Zn ocupa los huecos
tetraédricos. Es isoestructural con wurtzita (ZnS).
• Características químicas
sP
Forma solución sólida hacia el Mn2+.
rco
Color: rojizo
Raya: amarillo naranja
Brillo: subadamantino
Ma
Exfoliación: {10 10} excelente

Partición: {0001}
Dureza: 4,5 a 5
lia

• Origen y Yacimientos
Ce
Se presenta en arcillas metamorfizadas y aparece casi exclusivamente en depósitos de cinc,

siendo el más importante el de Sterling Hill y Franklin, New Jersey (Estados Unidos).
ÓXIDOS OCTAÉDRICOS
PERICLASA (MgO)
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial, Fm3 m
a = 4 Å, Z = 4
3
Su estructura consiste en un empaquetado compacto ABC de O y el Mg está ocupando todos los
huecos octaédricos. El O y el Mg tienen coordinación octaédrica (6). Es una estructura como la
de la halita (NaCl).
La periclasa muestra solución sólida hacia el hierro, pues hay sustitución de Mg2+ por Fe2+.
Color: incoloro, verde, blanco gris, amarillo, amarillo parduzco
l
Raya: blanca
ua
Brillo: vítreo
Dureza: 6
asc
GRUPO DE LA HEMATITES
sP
Incluye a:
Corindón Al2O3
rco
Hematites Fe2O3
Ilmenita FeTiO3
Ma
Cristalizan en el sistema romboédrico

Hematite Ilmenit
Corindón
s a
Grupo
lia
R3 c
espacial
a 4.76 Å 5.04 Å 5,09 Å
Ce
c 12 Å 13.76 Å 14,06 Å
Z 6
4
l
ua
asc
Figura 25.2.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) del corindón
sP
rco
Ma
lia
Ce
Figura 25.3.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de hematites
5
l
ua
asc
Figura 25.4.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de ilmenita
sP
Son isoestructurales. La estructura consiste de un empaquetado AB de O y 2/3 de los huecos
octaédricos son ocupados por el catión, Fe3+ en hematites y Al3+ en corindón. Los octaedros
están ligeramente distorsionados. La estructura de la ilmenita es casi idéntica a corindón y
rco
hematites, aunque hay orden de Fe3+ y Ti3+, ocupando cada catión un octaedro diferente.
Ma
lia
Ce
Figura 25.5.- Estructura cristalina de corindón

Corindón Hematites Ilmenita
Color: Muy variado desde el rojo De gris a rojo Negro
6
oscuro del Rubí hasta azul
del Zafiro
Raya: - Roja Negra rojiza
Metálico gris a térreo en los
Brillo: adamantino a vítreo Metálico a submetálico
ocres
Dureza: 9 5a6 5,5 a 6
Peso
específico 3,98 a 4,10 5,26 4,7
:
Opaco. Gris con
Translúcido a opaco, Color
l
Transparente, Uniáxico pleocroismo de gris rosado a
Óptica: blanco azulado con
ua
negativo pardo rojizo. Anisotropismo
reflexiones internas rojas
marcado.
asc
El corindón muestra muy poca sustitución, sin embargo, la sustitución de Al3+ por Cr3+ o por
Fe2+ y Ti4+, provoca un cambio drástico de color: a rojo en rubí (Cr3+) o azul (Fe2+ y Ti4+) en
zafiro.
sP
La hematites muestra solución sólida completa hacia ilmenita, a T sobre 800 ºC. Por debajo de
800 ºC existe un solvus y un hueco de miscibilidad, produciéndose desmezcla de una en otra, en
rco
forma de laminillas.
El corindón es un mineral accesorio común de algunas rocas metamórficas (caliza, esquistos
Ma
micáceos, gneiss). Puede encontrarse en grandes masas en la zona de separación de peridotitas y

rocas adyacentes. Diseminado como pequeños cristales en diques lamprofíricos y como grandes
cristales en pegmatitas. También es frecuente encontrarlo en suelos detríticos y en arenas.
lia
La ilmenita es un mineral accesorio común de rocas ígneas. Puede aparecer en grandes masas,
como producto de segregación magmática y asociado a magnetita, en gabros, dioritas y
anortositas. Es abundante en Noruega, Finlandia, Rusia.
Ce
La hematites es la mena más importante y abundante del hierro. Está extensamente distribuido
en rocas de todas las edades. Localidades notables de cristales de hematites son la isla Elba,
Suiza, Minas Gerais en Brasil, en las lavas del Vesubio y en Inglaterra.
GRUPO DEL RUTILO

RUTILO TiO2
Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm
7
a = 4,59 Å, b = 2,96 Å, Z = 2
l
ua
asc
sP
Su estructura está basada en un empaquetado AB de O y la mitad de los huecos octaédricos está
ocupado por Ti. El rutilo es isoestructural con estishovita (SiO2, polimorfo de la sílice),
rco
casiterita (SnO2) y pirolusita (MnO2).
Ma
lia
Ce
Figura 25.7.- Estructura cristalina de rutilo

El TiO2 aparece en dos polimorfos relativamente raros: anatasa que cristaliza en el sistema
tetragonal (I41/amd) y brookita que cristaliza en el sistema rómbico (Pbca).
Estos dos polimorfos tienen empaquetado AB de O, pero la secuencia del empaquetado es
diferente: En anatasa los octaedros TiO6 comparten 4 aristas, en brookita 3 y en rutilo 2.
8
Color: rojizo a negro castaño
Raya: Rojo castaño
Brillo: adamantino a submetálico
Dureza: 6 a 6.5
Peso específico: 4.2 a 5.6
Óptica: Rojo en luz transmitida, pleocróico y elevada birrefringencia. A veces biáxico.
l
Aparece en granitos, pegmatitas, gneises, esquistos micáceos y calizas metamórficas y
ua
dolomías. Puede aparecer como accesorio en rocas o venas de cuarzo. Aparece asociado con
ilmenita, circón, magnetita y monzanita en arenas negras.
En España caben destacar los rutilos que aparecen en Carballo (La Coruña) y Lalin
asc
(Pontevedra), Horcajo de la Sierra y Horcajuelo en Somosierra (Madrid)
CASITERITA SnO2
sP
Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm
rco
a = 4,73 Å, b = 3,18 Å, Z = 2
Ma
lia
Ce

Es isoestructural con rutilo.
Color: De negro a blanco, aunque el más común es el blanco
9
Raya: Rojo castaño
Brillo: adamantino craso a resinoso
Dureza: 6 a 7
Peso específico: 7
Óptica: Opaco, Color gris mate, con reflexiones internas pardo amarillentas.
Pegmatítico, neumatolítico de impregnación y contacto, hidrotermal, sedimentario en placeres.
En España está muy diseminada por toda Galicia, aunque también se encuentra en el granito de
l
Asturias (Ablaneda, Salas y Tineo) y buenos ejemplares se han recogido en Montánchez
ua
(Badajoz)
ÓXIDOS MIXTOS
asc
ESPINELAS NORMALES
Fórmula general XY2O4, sP
X e Y son cationes de diferente valencia en la relación X:Y=1:2. Hay el doble de cationes Y
que X, los X ocupan las posiciones tetraédricas
Los cationes Y ocupan las octaédricas (los octaedros que alterna con los tetraedros en la
rco
misma capa y los octaedros que están en la capa de arriba y en la de abajo a ésta).
Ejemplo:
ESPINELA (MgAl2O4)
Ma
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial, Fd 3 m
a = 8,10 Å, Z = 8
lia
Ce
Figura 25.9.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de espinela
10
Consta de un empaquetado ABC ABC de oxígenos dispuestos en capas paralelas a (111) (figura
25.8 derecha). Los tetraedros y octaedros se disponen en la siguiente manera: capa de octaedros,
capa de tetraedros alternando con octaedros, capa de octaedros y así sucesivamente. La relación
de tetraedros a octaedros es 1:2, debido a que los tetraedros y octaedros ocupados tienden a no
compartir caras.
l
ua
asc
sP
rco
Figura 25.10.- Estructura cristalina de la espinela
Color: puro incoloro, con impurezas coloreado
Ma
Raya: Gris verde o parda

Brillo: Vítreo
Dureza: 7,5 a 8
lia
Óptica: transparente, isótropo con alto índice de refracción

Ce
Aparición Las espinelas aparecen como accesorios en rocas ígneas y metamórficas y también
como detritos en sedimentos clásticos.
ESPINELAS INVERSAS
La fórmula general es Y(XY)O4, donde X e Y entre paréntesis están en coordinación
octaédrica y el catión Y fuera del paréntesis tiene coordinación tetraédrica.
11
La distribución catiónica está invertida: todos los cationes X y la mitad de los cationes Y
ocupan la mitad de los huecos octaédricos; la otra mitad de cationes Y ocupan las posiciones
tetraédricas.
Ejemplo:
MAGNETITA (Fe3O4)
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial, Fd 3 m
a = 8,40 Å, Z = 8
l
ua
asc
sP
rco
Figura 25.11.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de magnetita

•
Ma
Estructura cristalina
Es como la de la espinela pero con las posiciones invertidas
Prácticamente (Fe3O4), aunque puede haber alguna sustitución de hierro divalente por Mg2+ y
lia
Mn2+ y hierro trivalente por Al3+, Cr3+, Mn3+ y Ti4+.

Puede existir solución sólida completa entre magnetita y ulvöespinela (Fe2TiO4) debido a la
sustitución de (similar a la de hematites-ilmenita).
Ce
Color: Negro
Raya: Negra
Brillo: Metálico
Dureza: 5 a 6,5
Óptica: Opaco, de color gris e isótropo
Otras: Fuerte magnetismo
12
Es un mineral común como accesorio en rocas ígneas. Cuando se concentra en grandes
cantidades puede constituir depósito de mena. Es un constituyente común en formaciones
bandeadas de hierro del Precámbrico, de origen sedimentario y metamórfico.
Depósitos importantes aparecen en el norte de Suecia y también en Noruega, Rumanía, Ucrania.

En España se encuentra San Pablo de los Montes (Toledo), aunque los yacimientos más
rentables están en Cotos Wagner y Vivaldi de la provincia de León; en Cala (Huelva) también
se encuentran unos depósitos importantes. Cabe destacar también El Escorial (Madrid), Jerez de
l
los Caballeros y Zafra (Badajoz), Naralázaro (Sevilla), Os Civis (Lérida), Campos (Asturias),
ua
Cehegín (Murcia) y Sierra Almagrera (Almería).
asc
ÓXIDOS CÚBICOS
Los óxidos cúbicos más importantes son:

Uraninita (UO2)
sP
Thorianita (ThO2)
En ellos los oxígenos forman un empaquetado y los cationes ocupan huecos cúbicos
rco
(coordinación 8 o hexaédrica). Su estructura es la misma que la de la fluorita (Ca2F).
Existe solución sólida completa entre uraninita y thorianita, y en la estructura pueden entrar
Pb, Ce y Ra, por sustitución.
Ma
La uraninita es la fuente más importante de uranio, y aparece en venas hidrotermales de alta

T, asociada con sulfuros de Sn, Fe, Cu y As.
lia
ÓXIDOS MIXTOS OCTAÉDRICOS Y CUBOOCTAÉDRICOS

El mineral más representativo es:
PEROVSKITA (CaTiO3)
Ce
Su estructura se caracteriza porque los Ti ocupan la cuarta parte de los huecos octaédricos
en un empaquetado ABC de oxígenos, que ocupan sólo el 75% de cada capa en la secuencia del
empaquetado. Los huecos tetraédricos están vacíos. Los octaedros comparten vértices en una
disposición en la que se generan grandes huecos cubooctaédricos, donde se sitúa el Ca.
En la estructura pueden entrar tierras raras como Ce, La, Y, Ta, Nb.
13
l
ua
asc
Figura 25.12.- Estructura cristalina de la perovskita. En la figura de la izquierda se muestra la
disposición ABC de los oxígenos
sP
ÓXIDOS CÚBICOS CON COORDINACIÓN NO USUAL
Los más importantes son:
rco
CUPRITA (Cu2O)
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial, Pn3 m
Ma
a = 4,27 Å, Z = 2
En la cuprita cada oxígeno está coordinado a 4 Cu y cada Cu está coordinado con 2 oxígenos.
lia
Ce
Figura 25.13.- Estructura cristalina de la cuprita
14
Color: Rojo rubí cuando es pura

Raya: Rojo castaño
Brillo: Metálico a adiamantino
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 6
Óptica: Opaco, de color gris azulado, reflexiones internas rojas.
l
ua
La cuprita se encuentra asociada con malaquita y azurita en las zonas oxidadas de las venas y
depósitos de cobre.
asc
En España aparece en algunas localidades aunque los mejores ejemplares provienen de la mina
"La Cruz", de Linares (Jaén), cristalizado en cubos y dodecaedros con galena y caliza
sacaroidea.
sP
PSILOMELANA (Mn5(Ba,H2O)O10)
La psilomelana tiene una estructura que consiste de grandes túneles enlazados por 4 dobles
rco
cadenas de octaedros que son paralelas al eje b cristalográfico. El O, Ba y H2O ocupan los túneles.
La psilomelana aparece asociada con pirolusita y otros óxidos de manganeso.
Ma
lia
Ce
15
25.2 HIDRÓXIDOS
Los hidróxidos se caracterizan por contener en su estructura grupos (OH)- como anión.
Agrupan a minerales que tienden a tener menor dureza y densidad más baja que los óxidos.
Se encuentran principalmente como productos de alteración.
Los minerales más importantes de este grupo son:
GIBBSITA, Al(OH)2
BRUCITA, Mg(OH)2
MANGANITA, MnO(OH)
l
GOETHITA FeO(OH)
ua
LEPIDOCROCITA, FeO(OH)
BOHEMITA AlO(OH)
•
asc
Estructura cristalina:
Se caracterizan porque los aniones, (OH)-, se disponen en las capas de un empaquetado
compacto hexagonal AB o cúbico ABC. Sólo los huecos octaédricos están ocupados y los
sP
tetraédricos están vacíos.
Las capas del empaquetado se denominan:
• TRIOCTAÉDRICAS cuando los 3 huecos octaédricos alrededor de cada grupo (OH)- son
rco
ocupadas.
• DIOCTAÉDRICAS cuando 2 de los 3 huecos octaédricos alrededor de cada grupo (OH)-
son ocupadas.
Ma
Estas capas son eléctricamente neutras y están enlazadas unas con otras mediante enlaces
débiles, de ahí que la gibbsita y la brucita tengan buena exfoliación según (001).
Estas capas son las equivalentes encontradas en la estructura de los filosilicatos.
lia
La estructura de la brucita (Figura 25.14) se basa en un empaquetado AB de hidroxilos en el

que todos los huecos octaédricos están ocupados por Mg2+. Las capas BA están vacantes. La
Ce
estructura de la brucita está formada por capas trioctaédricas.

La estructura de la gibbsita (Figura 25.15) está formada por un empaquetado ABBA de grupos
hidroxilos. Tanto en las capas AB como en las BA sólo 2 de los 3 huecos octaédricos alrededor
de cada grupo hidroxilo están ocupados por Al3+. Las capas AA y las capas BB están vacantes.
La estructura de la gibbsita está formada por capas dioctaédricas.
Las estructuras de manganita, goethita, diásporo están basadas en un empaquetado AB en el
que la mitad de los huecos octaédricos están ocupados y los octaedros forman cadenas que
comparten aristas.
16
La estructura de la manganita (Figura 25.16) es similar a la del rutilo. Los oxígenos y grupos
hidroxilo están en capas. Su estructura también está basada en un empaquetado AB.
Goethita y diásporo son isoestructurales. Los oxígenos y grupos OH forman un empaquetado
AB con la mitad de los huecos octaédricos ocupados por Fe3+ o Al3+ (Figuras 25.17 y 25.18).
Goethita y lepidocrocita son polimorfos, también diásporo y boehmita son polimorfos.
La estructura de lepidocrocita y boehmita (Figura 25.19) está basada en un empaquetado
compacto ABC en la que la mitad de los huecos octaédricos están ocupados. Los octaedros se
sitúan en capas onduladas, y por ello poseen exfoliación (010).
l
ua
asc
sP
rco
Ma
Figura 25.14.- Estructura cristalina de la brucita

lia
Ce
Figura 25.15.- Estructura cristalina de la gibbsita
17
l
ua
Figura 25.16.- Estructura cristalina de la manganita
asc
sP
rco
Ma
Figura 25.17.- Estructura cristalina de goethita

lia
Ce
Figura 25.18.- Estructura cristalina del diásporo
18
l
Figura 25.19.- Estructura cristalina de bohemita
ua
asc
Goethita
Cristaliza en el sistema rómbico, grupo espacial Panm
a = 4.65 Å, b = 10.02Å, c = 3.04 Å; Z = 4.
Manganita
sP
Cristaliza en el sistema monoclínico, , grupo espacial B2l/d
a = 8.84 Å, b = 5.23 Å, c = 5.74 Å; β = 90º17´; Z = 8
rco
Goethita
Ma
Color: Negro, pardo o amarillento

Raya: Parda amarillenta
Brillo: Adamantino a terroso mate
Dureza: 5 a 5,5
lia

Óptica: Opaco. Gris. Reflexiones internas pardo anaranjadas.
Manganita
Ce
Color: Gris o negro de acero.

Raya: Pardo oscura.
Brillo: Metálico.
Dureza: 4
Óptica: Opaco, de color gris blanco. Presenta un débil pleocroísmo y fuerte anisotropía.
Todos los hidróxidos aparecen en entornos hidros de baja T.
19
Brucita es producto de alteración común de periclasa.
Gibbsita es producto de alteración de corindón.
Goethita y lepidocrocita son productos de alteración de minerales de hierro.
La goethita como tal existe en la mina "Sar" de Santiago de Compostela (La Coruña), Fonfría
(Zamora), Luarca (Asturias), Luesma (Zaragoza), Navalvillar de Ibor (Cáceres), Zafra
(Badajoz), Sevilleja de la Jara (Toledo)
La manganita es un mineral abundante en los depósitos manganesíferos de Huelva,

especialmente en Almonaster La Real y en Zalamea la Real. En las micacitas de Maro (Málaga)
l
en forma compacta y cristalina. También aparece en la sierra de Segura (Jaén), en Mazarrón
ua
(Murcia), en El Calerizo (Cáceres), en Gijón (Asturias), Teruel, Massanet de la Selva (Gerona),
Orsavinya (Barcelona) y la Seo de Urgel y Gerri (Lérida) y en Losacio (Zamora), Barba del
asc
Puerto y Barruecopardo (Salamanca).
sP
rco
Ma
lia
Ce
20
MINERALOGÍA
TEMA 26
HALUROS, CARBONATOS, SULFATOS. OTROS GRUPOS ANIÓNICOS
ÍNDICE
26.1 Haluros
26.2 Carbonatos
26.3 Sulfatos
l
26.4 Otros grupos aniónicos:
ua
Nitratos
Boratos
asc
Fosfatos
Tungstatos
Arseniatos
sP
Vanadatos
rco
Ma
lia
Ce
1
26.1 HALUROS
Esta clase se caracteriza porque los halógenos Cl-, Br-, F- y Y- son grandes, con una sola
carga negativa yse polarizan fácilmente.
Cuando se combinan con cationes grandes dan lugar a un empaquetamiento compacto y
estructuras de alta simetría.
Ejemplos:
HALITA (NaCl)
•
l
Cristalografía
ua
Cristaliza en el sistema Cúbico, grupo espacial, Fm3 m
a = 5,64 Å, Z = 4
asc
sP
rco
Ma

lia
Su estructura se caracteriza porque deriva del empaquetado cúbico compacto con las posiciones
Ce
octaédricas ocupadas y en la que cada anión y cada catión está rodeado de 6 vecinos más
próximos con coordinación octaédrica.
2
l
ua
Figura 26.2.- Estructura cristalina de halita
asc
Color: Blanco e incoloro, a veces azul o amarillo
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo algo mate
sP
Dureza: 2 a 2.5
rco
Óptica: Isótropo, con índice de refracción 1.544
Ma
Aparece como precipitado de aguas marinas en salinas, interestratificado con rocas

sedimentarias de tipo evaporítico y como producto de sublimación en áreas volcánicas.
Es un mineral muy corriente que existe en grandes cantidades disuelta en el agua del mar y de
algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporación en balsas de poco fondo y mucha
lia
extensión, llamadas saladeras, en las salinas, entre las cuales merecen especial mención las de
San Fernando (Cádiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de la Rápita (Tarragona).
La sal de manantial se produce preferentemente en afloramientos triásicos. Existen
Ce
explotaciones intermitentes en Zaragoza, Huesca, Alava, Albacete, Córdoba, Cuenca,

Guadalajara, Murcia, Jaén, Sevilla, Granada, Madrid, Valencia o Navarra tanto en materiales
triásicos como terciarios.
Los yacimientos de sal gema más importantes son los de Polanco y Cabezón de la Sal
(Cantabria), área de Remolinos - Torres de Berrellén (Zaragoza), Ubeda (Jaén) y Pirnoso
(Alicante). También son importantes la sal gema obtenida de los depósitos de sales potásicas de
Suria, Cardona, Sallent (Barcelona) y de El Perdón (Navarra).
3
Cabe destacar además también los yacimientos de Pradilla de Ebro y la halita de color
intensamente blanco y en forma estalactítica de Bujaraloz.
En Cuenca se ha explotado la halita en el trías de Minglanilla, continuando la mineralización
por La Pesquera y Enguidanos. La sal es tan pura en estos yacimientos que se la conoce bajo el
nombre de "Sal de espejo", aunque a veces presenta cambios de coloración.
Son también importantes las salinas de San Carlos de la Rápita y Amposta (Tarragona),
Cardoner y Cervelló, Olot y Santa María de Olot (Gerona).
De interés son los yacimientos que desde antiguo se explotan en La Olmeda e Imón
(Guadalajara).
l
ua
En Madrid cabe destacar el yacimiento de Espartinas y en Toledo los de Vilarrubia de Santiago.
En Murcia son importantes las salinas ubicadas en San Pedro del Pinatar, Mar Menor y Cabo de
Palos y en Albacete Pinilla, Socoyos, Fuentealbilla, Balsa de Ves, Bogarra, Zacatín y
asc
Bienservida.
Los yacimientos de los alrededores de Villena (Alicante) se explotaban a principios de siglo por
sP
medio de cuevas. Existen salinas importantes en Paterna (Valencia) y en Ibiza y Formentera, en
las Baleares.
Y en Arrecife, Puerto del Rosario y Antigua (Las Palmas).
rco
Son interesantes las salinas de Cabo de Gata, Pulpi y Roquetas (Almería).
Es un mineral muy corriente que aparece por precipitación. existe en grandes cantidades
disuelta en el agua del mar y de algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporación en balsas
Ma
de poco fondo y mucha extensión, llamadas saladeras, en las salinas, entre las cuales merecen
especial mención las de San Fernando (Cádiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de la Rápita
(Tarragona). Son importantísimos los criaderos de Stassfurt y Sperenberg en Alemania, los de
Wieliczka y Kaluez en Galitzia. Uno de los más famosos del mundo es el de Cardona, en la
lia
provincia de Barcelona; son también importantes los de Minglanilla (Cuenca), Poza de la Sal y
Cerezo del Río Tiron (Burgos), Cabezón de la Sal (Cantabria), Turones de Olmedo
(Guadalajara), Medinaceli (Soria).
Ce
FLUORITA (CaF2)
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo espacial, Fm3 m
a = 5,46 Å, Z = 4
4
l
ua
asc
sP
Su estructura se caracteriza porque los iones Ca2+ forman un empaquetado cúbico compacto y
los iones F- ocupan todos los huecos tetraédricos.
rco
Ma
lia
Ce
Figura 26.4.- Estructura cristalina de fluorita

Color: Muy variado, siendo los más comunes el violáceo, el amarillo, y el verde.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo
Dureza: 4
5
Óptica: Isótropo, con índice de refracción de 1,433
Otras: Fluorescencia y fosforescencia de algunos ejemplares
Se puede presentar en muy diferentes tipos de yacimientos: Ortomagmático en ciertas aplitas
graníticas. Como producto pegmatítico neumatolítico, junto con topacio, casiterita etc...
Hidrotermal, en contacto con rocas carbonatadas.
Los principales yacimientos están ubicados en Asturias en los términos de Caravia y
Ribadesella. De antiguo están citados importantes filones entre las pudingas silíceas,
encontrándose preciosas geodas en los términos de Ferrofíes, Margolles y La Collada.
l
ua
Cabe destacar las mineralizaciones de Carranza (Vizcaya)
Ejemplares verdaderamente espectaculares son los que, a principios de siglo, fueron recogidos
en las localidades de Fuenteovejuna, Virgen de Gracia y Hornachuelos (Córdoba) de color
asc
violeta y en Hoyo y Bélmez de color violado y verde.
sP
rco
Ma
lia
Ce
6
26.2 CARBONATOS
Incluyen minerales que tienen el grupo aniónico (CO3)O2-. Pueden ser anhidros e hidratados.
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies minerales que corresponden a
los carbonatos de los metales divalentes. Es característico que los iones con radios menores que los
de Ca2+ forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema romboédrico
( R3 c ), mientras que los iones con radios mayores que los de Ca2+ forman carbonatos del sistema
rómbico. Otra característica de los carbonatos sin grupos (OH) es su tendencia a formar series
l
isomorfas y soluciones sólidas.
ua
Se pueden distinguir 3 grupos, en función del tipo de estructura:
Grupo de la CALCITA Grupo del ARAGONITO Grupo de la DOLOMITA
asc
CALCITA CaCO3 ARAGONITO CaCO3 DOLOMITA CaMg(CO3)2
MAGNESITA MgCO3 WITHERITA BaCO3 ANKERITA CaCO3
SIDERITA FeCO3 ESTRONCIANITA SrCO3
sP
RODOCROSITA MnCO3 CERUSITA PbCO3
SMITHSONITA ZnCO3
Carbonatos hidratados: MALAQUITA y AZURITA
rco
Ejemplos:
CALCITA
Ma
Cristaliza en el sistema romboédrico, grupo espacial R3 c
a = 4,99 Å, c = 17,06 Å; Z = 2
lia
Ce
7
l
ua
asc
sP
La estructura de la calcita se considera derivada de la del NaCl, con el Ca2+ reemplazando al Cl-
rco
y el grupo aniónico en la posición del Na+.
Ma
lia
Ce
Figura 26.6.- Estructura cristalina de calcita
8
l
ua
asc
Figura 26.7.- Formas cristalinas (izquierda). Simetría (derecha). dolomita
sP
El Ca2+ en la calcita puede ser sustituido por el Mg2+, Fe2+ y Mn2+, para dar por encima de
550ºC una serie isomorfa completa: calcita, magnesita, siderita y rodocrosita.
Existe solución sólida completa entre magnesita y siderita.
rco
La dolomita presenta amplia solución hacia la ankerita.
Entre calcita y siderita la sustitución es muy parcial (~5%).
calcita
Ma
CaCO3
0
10
% molecular FeCO3
20
lia
30
40
dolomita ankerita
CaMg(CO3 )2
Ce
CaFe(CO3 )2
60
70
80
90
100
MgCO3 FeCO3
magnesita siderita
Figura 26.8.- Diagrama triangular de composición mostrando las soluciones sólidas de los
carbonatos
9
A alta T existe un solvus entre calcita y dolomita que está fuertemente desviado hacia la
dolomita.
1100
1000
900
T ºC
d
lid a
ida
l
800
i bi
ib il
sc
ua
sc
mi
mi
700
de
de
o
o
ec
ec
hu
hu
asc
600
500
0 20 40 60 80 100
CaCO3 CaMg(CO3 )2 MgCO3
calcita
sP dolomita
% molecular MgCO3
magnesita
Figura 26.9 .- Diagrama composición-temperatura mostrando la miscibilidad de los carbonatos

rco
El diagrama de fases calcita-aragonito, muestra que aragonito, con una estructura algo más
densa que la calcita, es estable a presiones más elevadas que calcita.
Ma
lia
Ce
Figura 26.10.- Diagrama de fases calcita-aragonito

Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, también con coloraciones rojas,
amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.
Raya: Blanca
10
Brillo: Vítreo
Dureza: 3
Óptica: Transparente. Uniáxica negativa. Muy birrefringente
El origen puede ser sedimentario en cuencas marinas y continentales; ortomagmático asociado
con rocas alcalinas; hidrotermal asociado con fluorita y metamórfico formando mármoles.
Yacimientos importantes en España son los de Asturias y Cantabria que aparece con esfalerita y
l
fluorita. En Linares y La Carolina (Jaén) aparece junto a la galena. En las proximidades de
ua
Madrid, se encuentran ejemplares con cristalitos muy brillantes y bien cristalizados. En Dima
(Vizcaya) es famosa por su pureza.
asc
DOLOMITA
• Cristalografía: sP
Cristaliza en el sistema romboédrico, grupo espacial R 3
a = 4,84 Å, c = 15,95 Å; Z = 3
rco
Ma
lia
Ce
La estructura de la dolomita es similar a la de la calcita pero con capas de calcio y magnesio
alternando a lo largo del eje cristalográfico c, Debido al orden catiónico producido por la gran
diferencia en tamaño entre Ca2+ y Mg2+.
11
l
ua
asc
Figura 26.12.- Estructura cristalina de dolomita
sP
La sustitución del Mg2+ por Fe2+ es frecuente e ilimitada, es decir que existe solución sólida
completa con ankerita (CaFe(CO3)2).
rco
Color: Blanco grisáceo
Raya: Blanca
Ma
Brillo: Vítreo algo perlado

Dureza: 3,5 a 4
lia
Óptica: Transparente. Uniáxica negativa. Muy birrefringente

En cuencas sedimentarias marinas y continentales. Por metasomatismo magnésico de calizas.
Ce
De origen hidrotermal.
En España aparece en: Los yacimientos de magnesita de Eugui (yacimientos de Asturreta) y en
menor medida de Puerto de Velate (Navarra). En la Sierra de Gádor abunda una dolomita de
color gris en bandas claras y oscuras que acompaña a las menas de plomo y que recibe el
nombre de "Franciscana". En Almadén (Ciudad Real) como ganga de cinabrio. En Villaviciosa
(Asturias) y Reocín y Peñacastillo (Cantabria) acompañando a la hemimorfita. En los
yacimientos de magnesita de Incio (Lugo), Mallecina (Asturias) y Ojos Negros (Teruel). En
Pancorbo (Burgos), Hiendelaencina (Guadalajara), Logrosán (Cáceres), Alcaracejo (Córdoba),
12
Morón (Sevilla), Cerro de las Tinajas (Cádiz), Barranco de Maro, Alhaurín de la Torre, Ojén y
Coín (Málaga).
ARAGONITO
Cristaliza en el sistema rómbico, grupo espacial Pmcn
a = 4,96 Å, b = 7,97 Å, c = 5,74 Å; Z = 4
l
ua
asc
sP
rco

Ma
El grupo aniónico yace perpendicular al eje cristalográfico c, como en calcita, pero el Ca2+ tiene
coordinación 9, a diferencia de ésta que es 6.
lia
Ce
13
l
ua
asc
Figura 26.14.- Estructura cristalina de aragonito
• Característica químicas:
sP
La mayor parte de los aragonitos son puros y muestran solución sólida a alta T sólo hacia calcita
o magnesita.
rco
La solución sólida es más limitada en los minerales con estructura tipo aragonito que en
aquéllos con estructura tipo calcita o dolomita.
Ma
Color: Blanco es el más frecuente. También violáceo, marrón, negro, azul o verde.
Raya: Blanca.
Brillo: Vítreo.
Dureza: 3,5 a 4
lia

Óptica: Transparente. Biáxico negativo
•
Ce
Origen y Yacimientos:
El origen puede ser: hidrotermal de baja temperatura; se puede formar a partir de aguas termales
o géiseres formando estalactitas en cuevas calcáreas; sedimentario en medios marinos o
restringidos con yeso o celestina en margas o arcillas; puede aparecer en cavidades de rocas
volcánicas junto con ceolitas especialmente en andesitas y basaltos; también en zonas oxidadas
de yacimientos metálicos, junto a limonita, malaquita, calcita etc.; metamórfico; formando parte
del esqueleto de muchos organismos (moluscos, cefalópodos, corales etc...)
14
Está muy extendido en España, destacando las localidades de Molina de Aragón, Luzón y
Sigüenza (Guadalajara), Beteta y Minglanilla (Cuenca), donde existe una gran variedad de
colores. En Zaragoza se encuentran asociaciones conocidas con el nombre de "torrecicas" en
Monteverde, Nuévalos y Calatayud. Las formaciones cristalinas denominadas "piedras de Santa
Casilda" se encuentran en Salgüero de Juarros y Montes de Ubierna (Burgos). Buenos
ejemplares aparecen en Medinaceli (Soria) y Bufíol y Játiva (Valencia), conocidos como
"pilaretas".
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
15
26.3 SULFATOS
La unidad estructural es (SO4)2-. El grupo aniónico SO4, caracterizado por la fuerte unión
del oxígeno y el azufre, es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos. En los sulfatos el
azufre se caracteriza porque los seis electrones de su capa externa pueden ser expulsados y originar
el catión S6+, de pequeño radio iónico y con carga y polarización fuertes. La relación de radios
iónicos del S6+ y del oxígeno indica la estabilidad de la coordinación 4 para este grupo.
Los grupos más importantes son:
l
SULFATOS ANHIDROS SULFATOS HIDRATADOS
ua
Grupo de la BARITINA Yeso Ca SO4.2H2O
Baritina BaSO4
asc
Celestina SrSO4
Anglesita PbSO4
Anhidrita CaSO4 sP
Ejemplo de sulfatos hidratados:
BARITA
rco
Cristaliza en el sistema romboédrico, grupo espacial Pnma
a = 8,87 Å, b = 5,45 Å, c = 7,14 Å; Z = 4
Ma
lia
Ce
16
Se caracteriza porque cada ión Ba2+ está coordinado con 12 oxígenos pertenecientes a 7 grupos
(SO4) diferentes.
l
ua
asc
sP
rco
Figura 26.16.- Estructura cristalina de barita
Ma
Forma solución sólida completa hacia la celestina ya que el Ba2+ es sustituído por S2+, aunque la
mayorías de las especies son próximas a uno u otro de los extremos. También puede ser
sustituído por una pequeña cantidad de Pb2+.
lia
Color: Variable, aunque predomina el blanco y el pardo claro
Ce
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo a perlado
Dureza: 3 a 3,5
Óptica: Transparente. Biáxico positivo, relieve moderado y líneas de exfoliación marcadas
Hidrotermal, ganga de muchas menas metálicas, especialmente de Pb. También como cemento
de muchas areniscas.
17
Es muy abundante en España. Aparece en En las localidades de Ancles, Palafrugell, Caldas de
Malavella (Gerona), así como en Vimbodí y Bellmunt (Tarragona). En los Picos de Europa con
la esfalerita. En Almadén (Ciudad Real) con cinabrio. En Hiendelaencina, Congostrina y La
Bodera (Guadalajara), en Colmenar Viejo (Madrid), Barbadillo de Herreros (Burgos), Burón
(León) y Canales de la Sierra (La Rioja). En Bilbao y Ceraín (Guipúzcoa), como agregados
cristalinos. En las Sierras de Gádor y Almagrera en Almería, como rosetas. En Agost (Alicante),
Artana (Castellón) y Alnogia (Málaga). También en Garlitos, Magacela, La Haba, Zarza de
Alange, Azuaga, Valencia de las Torres, San Pedro de Merida, Villagarcia de la Torre y
Berlanga (Badajoz). En Tobed (Zaragoza), existen dos grandes explotaciones Mina Alfonso y
l
ua
Coto Elsa. También son importantes los depósitos de Sierra de Herrera, en la misma provincia.
En Linares, La Carolina y Bailén (Jaén) y en todo el plutón de los Pedroches, especialmente en
Espiel (Córdoba), donde existe la mina San Guillermín.
asc
Ejemplo de sulfatos anhidros: sP
YESO
Cristaliza en el sistema monoclínico, grupo espacial C2/c
a = 6,28 Å, c = 15,15 Å, c = 5,67 Å; β = 114º12’; Z = 4
rco
Ma
lia
Ce
Su estructura consiste de capas paralelas a {010} de grupos (SO4)2- fuertemente enlazados al
Ca2+. Capas sucesivas de este tipo están separadas por hojas de moléculas de H2O. Los enlaces
18
entre las moléculas de agua de hojas vecinas son muy débiles, lo que explica la buena
exfoliación {010} que muestra el yeso.
l
ua
asc
Figura 26.18.- Estructura cristalina de yeso
sP
Se forman varias fases como resultado de la deshidratación del yeso. Cuando la deshidratación
rco
es total, a 95 ºC, se forma el polimorfo anhidro del yeso, la anhidrita.
Color: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo a rojo castaño por causa de
Ma
impurezas. Raya: Blanca

Brillo: Vítreo y sedoso en los cristales. Nacarado en superficies de exfoliación.
Dureza: 2
lia

Óptica: Transparente a translúcido. Biáxico positivo con débil birrefringencia
Ce
Tiene origen sedimentario en conexión con rocas calcáreas y arcillas, principalmente. Depósitos
evaporíticos asociados a antiguos mares o lagos salados. Como producto de hidratación de la
anhidrita. Por la acción del ácido sulfúrico procedente de las piritas al actuar sobre la calcita de
margas y arcillas calcáreas. Por acción fumarólica de aguas sulfurosas ya sea sobre calizas, ya
sea sobre tobas volcánicas.
Es muy abundante en España: En Burgos, fibroso en Pancorbo, sacaroideo en Cerezo de
Riotirón y espejuelo y maclado en Villarmero y Gayangos. En el cerro del Cristo del Otero
(Palencia). En las canteras de Ezcaray y Arnedillo (La Rioja). En Sepúlveda (Segovia). En
19
Molina de Aragón (Guadalajara) y Minglanilla (Cuenca). En Jadraque (Guadalajara),
Torrelaguna (Madrid) y Huete (Cuenca) aparece yeso fibroso. En Vallecas y en toda la cuenca
del Jarama (Madrid) aparecen masas espáticas algo amarillentas. Rosas de cristales en
Villalbilla (Madrid). En la Isla de León (Cádiz), Montilla y Aguilar (Córdoba), en Benamaurel,
Baza y en la depresión de Granada, en Frailes (Jaén) aparece la variedad conocida como
selenita. En las Sierras de Cartagena y Mazarrón (Murcia) aparecen cristales aciculares muy
transparentes.
En Valencia aparece yeso de color rojo. En Aragón destacan Calatayud y Fuentes del Jiloca
(Zaragoza), Barbastro y Tamarite de Litera (Huesca) y con colores pardos o anaranjados en el
l
ua
Barranco del Salobral y en la Ginebrosa (Teruel). En San Juan de las Abadesas, Seriña, Ripoll
(Gerona), Igualada, Martorell, Pontils y Calaf (Barcelona). En Baleares destacan Artá y Selva.
En Orduña (Vizcaya), Satisteban y Estella (Navarra), Orejo, Cabezón de la Sal y San Vicente de
asc
la Barquera (Cantabria). En Colunga (Asturias).
sP
rco
Ma
lia
Ce
20
26.4 OTROS GRUPOS ANIÓNICOS
CROMATOS
Se caracterizan porque la unidad estructural fundamental es el grupo tetraédrico CrO4 y
forma estructuras similares a las de los sulfatos.
FOSFATOS, ARSENIATOS, VANADATOS

El fósforo (P) pentavalente tiene un tamaño ligeramente superior al S y forma un grupo
aniónico tetraédrico con el oxígeno, (PO4)3-. Todos los fosfatos contienen este grupo aniónico como
l
ua
unidad estructural fundamental.
El arsénico y el vanadio son pentavalentes y forman unidades similares (AsO4)3- y (VO4)3- a
asc
los fosfatos.
El fósforo, vanadio y arsénico pueden sustituirse mutuamente.
Ejemplo: sP
APATITO
Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial P63/m
rco
a = 9,39 Å, c = 6,89 Å; Z = 2
Ma
lia
Ce
21
El calcio ocupa dos posiciones diferentes en la estructura cristalina, en una está coordinado a 9
oxígenos formando un poliedro irregular y en la otra posición tiene coordinación 8. El flúor
tiene coordinación triangular plana con el oxígeno.
l
ua
asc
sP
Figura 26.20.- Estructura cristalina de apatito
rco
Forma soluciones sólidas extensas, respecto a los aniones y cationes. El F- puede ser
reemplazado por (OH)- o Cl- produciendo hidroxiapatito (Ca5(PO4)3(OH)) o cloroapatito
Ma
(Ca5(PO4)3Cl)
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, también con coloraciones rojas,
lia
amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.

Raya: Blanca
Brillo: Vítreo a céreo
Ce
Dureza: 5
Óptica: Transparente a traslúcido. Uniáxico negativo. Birrefringencia muy baja. Fosforescente.
Ortomagmático como mineral accesorio de la mayoría de las rocas ígneas. Pegmatítico.
Asociado a rocas metamórficas. Por reemplazamiento metasomático de calizas y dolomías por
soluciones descendentes (fosforitas). Sedimentario por mecanismos bioquímicos en aguas
marinas (fosforitas). Sedimentario en placeres.
22
En España los apatitos más famosos proceden de la localidad de Jumilla (Murcia) y se conocen
bajo el nombre de esparraguina, son cristales prismáticos, bien formados de hasta 3 cm, de
color amarillo y muy transparentes. También se encuentra esta variedad en Vera y en la sierra
de Alhamilla (Almería) en ocasiones con cristales aún mayores que los de Jumilla. En San
Román y Perezuela (Zaragoza) en los filones cuarzosos. En la serranía de Ronda (Málaga), en
Belmez (Córdoba), Puebla de los Infantes (Sevilla) y en La Palma del Condado (Huelva). En
Mazarrón (Murcia). En las fosforitas de Logrosán Zarza La Mayor, Cedavín, Malpartida,
Trujillo y Montánchez (Cáceres). En las pegmatitas del Coto Carbonell en Fuenteovejuna
(Córdoba) aparece la variedad con flúor (fluoroapatito).
l
ua
NITRATOS
La estructura es similar a la de los carbonatos, pués tienen el grupo aniónico (NO3)-, cuya
asc
fuerza de enlace es muy fuerte.
Dentro de este grupo destacan la NITRATINA (nitrato de Chile) (NaNO3), isoestructural con la
sP
calcita y el NITRO (salitre) (KNO3), isoestructural con el aragonito.
La nitratina tiene un polimorfo rómbico, que es isoestructural con el nitro.
rco
TUNGSTATOS Y MOLIBDATOS
Los iones W6+ y Mo6+ son considerablemente más grandes que S6+ y P5+. Por ello, cuando
estos iones entran en los grupos anisodésmicos con oxígeno, los cuatro iones de oxígeno no se
Ma
colocan en los vértices de un tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos), sino
forman unos grupos ligeramente elongados en la dirección del eje c.
Los igualdad de los radios iónicos de W6+ y Mo6+ permite la sustitución ilimitada de uno a
otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. Pero, en la naturaleza, los procesos de
lia
diferenciación geoquímica, a menudo, separan estos dos elementos, así que los wolframatos y
molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no son raros en la naturaleza. En los
Ce
minerales secundarios, estos dos elementos suelen formar soluciones sólidas de minerales.
Los minerales de esta clase pertenecen básicamente a dos grupos isoestructurales.
El grupo de la wolframita ((Fe,Mn)WO4) contiene minerales con cationes bivalentes
relativamente pequeños, tales como Fe, Mn, Mg, Ni y Co. La solución sólida completa existe entre
minerales de Fe y de Mn de este grupo.
El grupo de la scheelita (CaWO4) contiene los minerales con los cationes mayores, tales
como Ca y Pb en coordinación 8 con los grupos WO4 y MoO4. La estructura de scheelita se
representada a continuación.
23
Ejemplos:
WOLFRAMITA
Cristaliza en el sistema monoclínico, grupo espacial P2l/c
a = 4.78 Å, b = 5.73, c = 4.98 Å, β = 90º35´; Z = 2
l
ua
asc
sP
rco

Ma
Consiste de grupos tetraedros de MnO4 distorsionados y octaédricos MnO6.
lia
Ce
Figura 26.22.- Estructura cristalina de hübnerita
24
• Caracteristicas químicas: Forma parte de la serie isomorfa entre la ferberita FeWO4 y la
hubnerita MnWO4.
Color: Negro
Raya: Negra parduzca
Brillo: Metálico o resinoso
Dureza: 4 a 4,5
l
Densidad: 7 a 7,5
ua
Óptica: Opaco. De color gris y de difícil pulido, reflexiones internas rojizas pardas.
asc
Pegmatítico. Neumatolítico. De impregnación y contacto. Hidrotermal. Sedimentario en
placeres.
En España se encuentra en los filones cuarcífero del granito en Ribadavia en Santiago de
sP
Carbajosa, Penouta, Puebla de Caraniñal, San Finx de Noya, Silleda en Galicia. En la provincia
de Zamora son de destacar los yacimientos de Carbajales, Villardeciervos y Bermillo. En
Salamanca aparece en el gneis de Hinojosa del Duero con casiterita y también en Torrubias,
rco
Alquería de Cequena, Santo Tomé de Rozados, Bernoy y Cemprón. En Andalucía son de
importancia las mineralizaciones en cuarzo de Marmolejo (Jaén) y las del Cerro de las Cabezas
en Montoro y otras localidades de la parte central del batolito de Los Pedroches (Córdoba). En
Ma
Linares y Vilches (Jaén). En la Sierra de Almagrera (Almería). En las minas de La Unión en

Cartagena (Murcia). En Badajoz destacan las localidades de Zalamea de la Serena, Valle de la
Serena y Oliva de la Frontera sobre filones de cuarzo.
lia
Ce
25
MINERALOGÍA
TEMA 27
SILICATOS
ÍNDICE
27.1 Nesosilicatos
l
27.1.1 Olivinos
ua
27.1.2 Granates
27.1.3 Aluminosilicatos
27.2 Sorosilicatos
asc
27.3 Ciclosilicatos
27.4 Inosilicatos
27.4.1 Piroxenos
27.4.2 Anfíboles
27.5 Filosilicatos
27.6 Tectosilicatos:
sP
27.6.1 Grupo de la silice
rco
27.6.2 Grupo de los feldespatos
27.6.3 Grupo de los feldespatoides
27.6.4 Serie de las escapolitas
Ma
27.6.5 Grupo de las ceolitas

lia
Ce
1
INTRODUCCIÓN
Los silicatos están formados por varios elementos en combinación con silicio y oxígeno, que
son los componentes más abundantes de la corteza terrestre. Se presentan a veces en cristales de
dimensiones considerables y se caracterizan la mayor parte de ellos por una elevada dureza.
Los silicatos, así como los aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen
l
al tetraedro de silicio-oxígeno (un átomo de silicio coordinado tetraédricamente a átomos de
ua
oxígeno) como su estructura básica: feldespatos, micas, arcillas.
Los silicatos forman materiales basados en la repetición de la unidad tetraédrica SiO44-. La
unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la presencia de iones
asc
de metales alcalinos o alcalinotérreos, así como de otros metales como el aluminio.
Los silicatos forman parte de la mayoría de las rocas, arenas y arcillas. También se puede
obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los átomos de oxígeno pueden compartirse entre dos de
estas unidades SiO44-, es decir, se comparte uno de los vértices del tetraedro. En general, los
silicatos tiene como fórmula [(SiO32-]n.
sP
En el caso de que todos los átomos de oxígeno estén compartidos, y por tanto la carga está
neutralizada, se tiene la estructura de la sílice o dióxido de silicio, SiO2.
rco
En los aluminosilicatos un átomo de silicio es sustituido por uno de aluminio.
La capacidad de unirse los tetraedros de silicio por sus vértices se denomina polimerización
y se debe a esta capacidad la gran variedad de estructuras de silicatos existentes. Los oxígenos que
pueden compartirse son de 1 a 4 y a ello se debe la gran diversidad de configuraciones estructurales.
Ma
Los silicatos se clasifican de acuerdo al número de oxígenos que comparten los tetraedros en
las siguientes subclases:
Nesosilicatos
Sorosilicatos
lia
Ciclosilicatos
Inosilicatos
Filosilicatos
Ce
Tectosilicatos
A los tectosilicatos pertenecen los minerales que forman las 3/4 partes de la corteza
terrestre. Se caracterizan porque todos los tetraedros de silicio comparten sus vértices de oxígeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces.
Si ningún silicio es sustituido por otro ión, el armazón que forma la estructura tiene la
composición SiO2, existiendo neutralidad de cargas.
2
Cuando el Si4+ es sustituido por Al3+ en el tetraedro de silicio, es necesario compensar las
cargas mediante cationes intersticiales. Ello hace que el armazón de la estructura se abra dejando
grandes posiciones intersticiales que son ocupadas por cationes.
A altas temperaturas los tectosilicatos tienen estructuras más expandidas y con la máxima
simetría permitida por la unión de los tetraedros de silicio.
A bajas temperaturas los tectosilicatos tienden a contraerse ligeramente, reduciendo el
l
tamaño de las cavidades intersticiales donde se situarían los cationes. La contracción está limitada,
ua
en alguna medida, por el tamaño de los cationes. La contracción de la estructura se consigue por la
rotación de los tetraedros de silicio.
Los tectosilicatos agrupan a los siguientes minerales:
asc
Grupo de la sílice
Grupo de los feldespatos
Grupo de los feldespatoides
sP
Serie de las escapolitas
Grupo de las ceolitas
rco
Ma
lia
Ce
3
MINERALOGÍA
TEMA 27.1
NESOSILICATOS
ÍNDICE
27.1.1 Olivinos
l
27.1.2 Granates
ua
27.1.3 Aluminosilicatos
27.1.4 Otros
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
1
Los nesosilicatos son silicatos con tetraedros de Si (SiO4) aislados.
En esta subclase se incluyen los siguientes grupos:
27.1.1 OLIVINOS
27.1.2 GRANATES
27.1.3 ALUMINOSILICATOS
ANDALUCITA
l
CIANITA
ua
DISTENA
27.1.4 Otros
asc
OLIVINOS
A este grupo pertenecen los silicatos cuya fórmula general es M2SiO4, donde:
M = Mg, Fe2+ o Ca
sP
Cristalizan en el sistema rómbico, grupo espacial Pbnm
Fayalita :
a = 4,82 Å, b = 10,48 Å, c = 6,09 Å; Z = 4
rco
Forsterita :
a = 4,75 Å, b = 10,20 Å, c = 5,98 Å; Z = 4
Ma
lia
Ce
Figura 27.1.1.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de forsterita

2
Está formada por tetraedros de silicio paralelos al eje c formando filas, unos apuntando hacia
arriba y otros apuntando hacia abajo, alternativamente. Unos tetraedros están a un nivel (a=0) y
otros a otro nivel (a=1/2).
Los cationes M tienen coordinación octaédrica y forman cadenas a lo largo del eje c, enlazando
los tetraedros de silicio. Los M2 son ligeramente más grandes y un poco más distorsionados que
los M1. Unen los octaedros M1.
l
A altas P (existentes en el manto terrestre) los olivinos de Fe y Mg se transforman a estructuras
ua
de espinelas.
Significa una transformación estructural importante que está relacionada con la discontinuidad
en la velocidad de las ondas sísmicas a la profundidad de 400 Km.
asc
sP
rco
Ma
Figura 27.1.2.- Estructura cristalina de forsterita. Izquierda, proyección perpendicular al eje a

mostrando las cadenas de cationes paralelas al eje c. Derecha, se pueden observar los tetraedros de
silicio a a=0 y a=1/2, unos apuntando hacia arriba y otros hacia abajo.
lia
Cambios de la estructura de los olivinos con la T y la P

A T ambiente el Fe2+ y el Mg2+ no distinguen entre las posiciones M1 y M2, aunque hay una
ligera preferencia del Fe2+ a ocupar las M1.
El Ca2+, cuando está presente, ocupa las posiciones M2.
Ce
1. Aumento de la temperatura:
• Implica aumento en los tamaños de M1 y M2. Los tetraedros de silicio no cambian. Ésto
se debe a que el enlace Si-O es más fuerte que el enlace M-O.
• A altas T se puede esperar que cationes grandes puedan sustituir a otros más pequeños
que están en dichas posiciones, al hacerse más grandes éstas por aumento de T y ésto da
lugar a la existencia de soluciones sólidas
3
2. Aumento de la presión
• Implica disminución en los tamaños de las posiciones M1 y M2.
Existe solución sólida completa entre: forsterita (Mg2SiO4) y fayalita (Fe2SiO4).
No hay solución sólida entre olivinos con Ca2+ y olivinos con Fe2+ y Mg.
Los olivinos de calcio existen en un rango limitado de T ya que el gran tamaño del calcio hace
l
que se distorsionen los tetraedros de Si y sean inestables estas estructuras, haciendo que se
ua
transformen a otras.
Diagrama composición-temperatura
asc
sP
rco
Ma
Figura 27.1.3.- Diagrama composición-temperatura de olivino

Una mezcla fundida de composición dada se enfría hasta alcanzar la curva del líquidus, punto
en el que comienzan a formarse cristales de olivino.
Al disminuir la temperatura los cristales de olivino se hacen más ricos en magnesio que en
lia
hierro, al tiempo que el líquido se hace más rico en hierro que en magnesio.
La cristalización finaliza cuando se ha consumido todo el líquido, lo que sucede cuando al
disminuir la temperatura se alcanza a curva del solidus. La composición de los cristales es
Ce
como la del fundido original.

Hasta alcanzar la curva liquidus la composición está fundida, entre las curvas liquidus y solidus
coexiste fundido y cristales, después de la curva solidus existen cristales mixtos de olivino.
En condiciones de no equilibrio los bordes son más ricos en hierro y los núcleos más ricos en
magnesio, formándose zonas.
4
Los olivinos son altamente refractarios (significa que tienen puntos de fusión muy elevados,
forsterita = 1890 ºC y fayalita = 1205 ºC).
Varían en función de su composición química, así por ejemplo las variedades de olivino pobres
en FeO (<13%) son biáxicas positivas y las ricas son negativas.
Los miembros de la serie forsterita-fayalita son comunes como productos de la cristalización
l
primaria de magmas pobres en silicatos y ricos en Fe y Mg y también como accesorio.
ua
Se encuentra principalmente en las rocas ígneas ferromagnesianas de color oscuro como gabro,
peridotita y basalto. La roca llamada dunita está compuesta casi exclusivamente de olivino.
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
5
27.1.2 GRANATES
Deben su denominación a la semejanza del color de los cristales del granate inicialmente
estudiados con el color de los granos del fruto de la granada.
Se han encontrado granates de toda la gama de colores excepto azules. La alta dureza (6,5 –
7,5) y la ausencia de foliación favorecen el uso de los granates como gemas.
Los granates tienen como fórmula A2B2(SiO4)3, donde:
l
A = Ca2+, Mg2+, Fe2+ Mn2+
ua
B = Al3+, Fe3+ o Cr3+
Cristalizan en el sistema cúbico y suelen aparecer en cristales bien formados. Grupo espacial
asc
Ia3d.
Piropo:
a = 11,46, Z = 8
Grossularia:
a = 11,855, Z = 8
sP
rco
Ma
lia
Figura 27.1.4.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de granate

•
Ce
Estructura cristalina:
Está formada por
tetraedos de Si → SiO4 que alternan y comparten vértices
octaedros de B → BO6
cubos de A → AO8
6
La respuesta de la estructura tanto para acomodar a cationes A de tamaño más grande como a un
aumento de la temperatura es la misma: girar los tetraedros de silicio. De esta manera aumenta
también la arista que comparten los octaedros BO6 con los tetraedros.
l
ua
asc
sP
Figura 27.1.5.- Estructura cristalina de granate.
Forman dos series isomorfas:

rco
PIRALSPITA con A ≠ Ca2+ y B = Al3+
PIROPO Mg3Al2(SiO4)3
ALMANDINO Fe 3Al2(SiO4)3
ESPESARTINA Mn3Al2(SiO4)3
Ma
UGRANDITA con A = Ca2+

UVAROVITA Ca3Cr2(SiO4)3
GROSULARIA Ca3Al2(SiO4)3
ANDRADITA Ca3Fe2(SiO4)3
lia
Existe solución sólida extensa en cada serie y limitada entre ambas series.
A alta T la solución sólida es más extensa que a baja T.
Ce
Piropo Grossularia
Color: Rojo, rosa rojizo, en ocasiones Crema, amarillento o rosa, en
anaranjado ocasiones verde claro.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo
Dureza: 6,5 a 7,5
7
Peso específico: 3,570 3,598
Óptica: Isótropo. Elevado índice de refracción
Otras: Fractura subconcoidea
Los granates son minerales comunes muy extendidos, aparecen abundantemente en las rocas
l
metamórficas y como constituyente accesorio en ciertas rocas ígneas. Su yacimiento más
ua
característico es en los esquistos.
Piropo:
Este granate aparece en algunas rocas ultrabásicas como peridotitas micáceas y kimberlitas así
asc
como en sedimentos detríticos (arenas y gravas) derivadas de este tipo de rocas. Los ejemplares
de bohemia conocidos por su empleo como gemas derivan de brechas basálticas derivadas de
peridotitas formadas a partir de magmas alcalinos.
Grossularia:
sP
En España aparece en la sierra de Segura (Jaén).
Característica del metamorfismo tanto de contacto como regional de rocas calcáreas impuras,
así como en skarns.Aparece en en las calizas y pizarras metamórficas de los Pirineos, en la
rco
mina de Orsavinya y en el barranco de Belén (Barcelona), en Acicún de Ortega (Granada),
Bayarque (Almería), Orbaiceta (Navarra), Burguillos del Cerro (Badajoz) y Buitrago (Madrid).
La Hessonita (Grosularia ferrífera) se encuentra en Fermoselle (Zamora).
Ma
lia
Ce
8
27.1.3 ALUMINOSILICATOS
Incluye a:
ANDALUCITA
CIANITA
SILLIMANITA
Son minerales polimorfos con fórmula Al2SiO5
l
• Campos de estabilidad:
ua
ANDALUCITA: aureolas metamórficas contacto
CIANITA: altas P
SILLIMANITA: metamorfismo regional T
asc
Debido a que cianita es 14% más densa que andalucita y 11,5% que sillimanita, cianita es
estable a P más alta y T más baja, andalucita es la fase de baja P y sillimanita estable a alta T y
moderada P
sP
rco
Ma
Figura 27.1.6.- Diagrama presión-temperatura, mostrando los campos de estabilidad de los

polimorfos de la andalucita.
lia
ANDALUCITA
Cristaliza en el sistema cristalino rómbico, grupo espacial Pnnm
a = 7,78 Å, b = 7,92 Å, c = 5,57 Å; Z = 4
Ce
Formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a eje c, comparten aristas y contienen
la mitad de Al y la otra mitad con coordinación 5.
9
l
ua
Figura 27.1.7.- Estructura cristalina de andalucita
asc
Color: Rosado, blanco, gris, violeta, pardo y verde oliva.
Raya: Blanca.
Brillo: Vítreo algo mate
Dureza: 7 a 7,5
Densidad: 3,2
sP
Óptica: Transparente.Índice de refracción alto, birrefringencia débil. Biáxico negativo.
rco
Mineral típico del metamorfismo en aureolas de contacto entre granitos y pizarras arcillosas,
micáceas o corneanas. En pizarras de metamorfismo regional suele ir en granos redondeados. Es
Ma
más raro en granitos intrusivos, pegmatitas o en filones de cuarzo. Esporádicamente asociado a

procesos hidrotermales.
En España Se encuentra en masa y en buenos cristales en Goyán, Tuy, Monteferro y Burgueira
(Pontevedra). En el Valle del Rosal, Louredo (Orense) y Noya (La Coruña).
En el Tibidabo y San Pedro Mártir (Barcelona), Cabo de Creus y Susqueda (Gerona).
lia
Los mejores cristales provienen de la zona de Somosierra, concretamente de los lugares

conocidos como Zahurdón y Salega de las Hoyas en El Cardoso (Guadalajara) apareciendo en
otras localidades como Montejo, Horcajo y Horcajuelo (Madrid).
Ce
En masas columnares radiales en Villacastín (Segovia) y en granos redondeados en la provincia

de Ávila, en Cebreros. En el Puerto de la Fuenfría (Madrid), Revenga (Segovia) y Montalbán
(Toledo).
Igualmente en la Serranía de Ronda, Nerva, Istán y Torrox (Málaga), barranco de San Juan,
Rubite, Agrón y Motril (Granada) y Cabo de Gata (Almería).
En los alrededores de Cartagena en pequeñas cantidades y en Plasencia (Cáceres).
10
La quiastolita se ha encontrado en los valles de Mifío y Louro, Sierra de Penouta, Elija y San
Mamed en Galicia.
En Asturias, en el macizo de Boal, en Doiras, Gio y Cedemonios.
En el Pirineo Catalán en el Valle de Arán (Lérida) y Llagostera (Gerona), San Pedro Mártir,
Tibidabo y Martorell (Barcelona), Sierra de Prades (Tarragona) y Valle de Gistain (Huesca).
En Losacio (Zamora), llamada "pata de gallina".
l
En las pizarras de Somosierra y en La Hiruela, Miraflores, Cervera y Buitrago (Madrid).
ua
En Sierra Morena, Linares, Santa Elena (Jaén), Alhaurín y Alora (Málaga), y en Extremadura,
en Casar, Plasenzuela y Logrosán (Cáceres) y Alburquerque, San Vicente Alcántara,
Campanario y Castuera (Badajoz).
asc
SILLIMANITA
Cristaliza en el sistema rómbico grupo espacial Pbnm
sP
a = 7,44 Å, b = 7,60 Å, c = 5,75 Å; Z = 4
rco
Ma
lia
Figura 27.1.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de sillimanita

Ce
11
l
ua
asc
Figura 27.1.9.- Estructura cristalina de sillimanita
Color: Blanco, gris, pardo y verdoso entre los más frecuentes
Raya: Incolora o blanca
Brillo: Vítreo o craso
Dureza: 6,5 a 7,5
sP
rco
Óptica: Transparente. Índices de refracción y birrefringencia altos. Biáxico positivo.
Como elemento accesorio en rocas metamórficas de gradiente elevado, especialmente en
Ma
pizarras, gneises, granulitas y micacitas.

En España se encuentra muy extendida, apareciendo con mucha facilidad en todo el terreno
metamórfico de los Montes de Toledo y de Somosierra, en especial en Guadamur, El Cardoso,
Montejo, El Horcajo, Prádena, Horcajuelo etc., llegando a abundar en la falda septentrional de
lia
Somosierra, ya en la provincia de Segovia, entre Cerezo de Arriba y Cerezo de Abajo.

En Puig Ferral, Cadaqués (Gerona) aparecen cantos rodados.
También está citada en Sierra Morena, Bajos Pirineos y muchas otras localidades tales como
Matallana en Guadalajara, Peguerínos (Avila), Amuero (Cantabria), Catí (Castellón) y Petrel
Ce
(Alicante).
12
CIANITA
Cristaliza en el sistema cristalino triclínico, grupo espacial Pl
a = 7,10 Å, b = 7,74 Å, c = 5,57 Å; α = 90º 6´, β = 101º 2´, γ = 105º 45´; Z = 4
l
ua
asc
sP
Figura 27.1.10.- Formas cristalinas de cianita
rco
Ma
lia
Ce
Figura 27.1.11.- Estructura cristalina de cianita

Color: Azul es el más corriente, aunque aparece blanca, gris o rosada.
Raya: Blanca o incolora.
Brillo: Vítreo a veces nacarado.
Dureza: Anisótropo con 4,5 a 5 en dirección a la fibra y 6 a 7 transversalmente a la misma.
13
Óptica: Transparente. Altos índices de refracción y baja, birrefringencia; biáxico negativo.
Mineral típico de metamorfismo, índice de dinamometamorfismo, propio de gneises y pizarras
micáceas. En menor medida en pegmatitas ricas en cuarzo.
En España son muy famosas las distenas de Somosierra y Guadarrama, especialmente las de La
l
Serrada, Paredes de Buitrago, Torrelaguna o Peguerinos (Madrid). También en Castillo de las
ua
Guardas (Sevilla) y Barranco de Azulejos en Sierra Nevada, Almuñécar y Lanjarón (Granada).
En Galicia, en la Sierra de la Loba, Mondoñedo y Villalba (Lugo) y en Cataluña en Cadaqués y
Port de la Selva (Gerona).
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
14
27.1.4 OTROS
CIRCÓN Zr(SiO4)
Cristaliza en el sistema tetragonal grupo espacial I4/amd
a = 6,60 Å, c = 5,98 Å; Z = 4
l
ua
asc
sP
rco
Figura 27.1.12.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) del circón
Ma
lia
Ce
Figura 27.1.13.- Estructura cristalina del circón
15
Color: Muy variado: pardo, incoloro, gris, verde, rojo
Raya: Blanca o incolora
Brillo: Adamantino o craso
Dureza: 7,5
l
Óptica: Isótropos. Elevado índice de refracción
ua
Otras: Metamíctico
Puede contener elementos radioactivos.
asc
Como accesorio de las rocas eruptivas, siendo más frecuente en sienitas, dioritas y granitos. En
rocas metamórficas, en pizarras cloríticas y gneises. Como grano rodado y producto de
resistencia en los sedimentos. sP
En España aparece incluido en las pizarras de Sierra Nevada y en las eclogitas del valle del
Genil (Granada). También en las tobas de Mallorca y en buenos cristales en el Cerro de San
Blas en Cáceres y El Berrocal, cerca de Mérida (Badajoz).
rco
En las areniscas triásicas de Molina de Aragón y Sigüenza (Guadalajara) y en las arenas de las
rías gallegas, desde Carballo a El Grove y en las localidades de Redondela (Pontevedra) y Noya
(La Coruña), y en Sierra Morena en Despeñaperros (Jaén).
En Coto Carbonell de Sierra Albarrana (Córdoba), acompañando a la uraninita.
Ma
En el Puerto de Malagón en El Escorial (Madrid), en el Coto Vivaldi (León - Orense), en

Pozoblanco, Villanueva de Córdoba, Torrecampo y Fuenteovejuna (Córdoba).
En el Cabo de Peñas y en el plutón granítico de "El Pato" (Asturias) y en las calizas
metamorfizadas de Valdemaqueda (Madrid).
lia
ESTAUROLITA (Fe2+)2 Al9O6(SiO4)4(O,OH)2

Ce
Cristaliza en el sistema monoclínico, grupo espacial C2/m

a = 7,83 Å, b = 16,62 Å, c = 5,65 Å, β = 90º; Z = 4
16
l
ua
asc
sP
Figura 27.1.14.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de estaurolita
rco
Ma
lia
Figura 27.1.15.- Estructura cristalina de estaurolita

Ce
Color: Pardo rojizo

Raya: Incolora
Brillo: Vítreo
Dureza: 7 a 7,5
Óptica: Marcado pleocroismo y biáxico positivo.
17
Producto del metamorfismo regional o de contacto sobre pizarras arcillosas. También como
resistato en rocas sedimentarias.
En España aparece en el Cabo de Finisterre, Santiago de Compostela y Sabarís y en las arenas
de las Rías gallegas. También en Illano y Boal (Asturias). En Bruch, Cardona y Tibidabo
(Barcelona).
l
En Somosierra (localidades de El Cardoso, Horcajuelo, Prádena del Rincón y Montejo) abundan
ua
cristales sueltos y maclados. En Cervera (La Rioja) y Fuentenebró (Burgos). En la Sierra de
Santos (Córdoba), Sierra Nevada (Granada),en la Serranía de Ronda y en las micacitas de Vélez
(Málaga) y en las pizarras de Arroyo del Puerco (Cáceres).
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
18
MINERALOGÍA
TEMA 27.2
SOROSILICATOS
ÍNDICE
27.2 Sorosilicatos
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
1
Los sorosilicatos están formados por grupos tetraédricos dobles, es decir, por dos tetraedros
SiO4 compartiendo un oxigeno, siendo la proporción Si:O igual a 7:2. Forman grupos estructurales
discretos de (Si207)6-.
La subclase de los sorosilicatos no es muy abundante en especies minerales, ya que se
conocen aproximadamente 70, siendo las más importantes la hemimorfita (que puede emplearse
como mena de cinc), la idocrasa o vesubiana, y los minerales del grupo de la epidota.
l
Grupo de la epidota (Si2O7)SiO4(AlFe)Ca2Al2O(OH)
ua
Existe una serie (soluciones sólidas) que se extiende desde la epidota hasta la clinozoisita,
donde sus miembros cristalizan en el sistema monoclínico. En esta serie se observa sustitución
asc
grande entre el Al y el Fe (III).
En otra serie (serie ortorrómbica), cuya principal especie es la zoisita, el intercambio de Al
por Fe (III) se da en menor grado que en la serie monoclínica.
sP
Grupo de la idocrasa (Ca10(Mg,Fe)2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4.
Hay alguna sustitución de Na+ por Ca2+; Mn2+ y Ti4+ por Al3+; F- por OH-. En algunas
rco
variedades se he registrado B3+ y Be4+.
Cristalizan en el sistema tetragonal, los cristales tienen hábito prismático.

Ma
EPIDOTA
• Fórmula: (Si2O7)SiO4(AlFe)Ca2Al2O(OH)
lia
Cristalizan en el sistema monoclínico, grupo espacial P21/m

a = 8,98 Å, b = 5,64 Å, c = 10,22 Å; β = 115,4º; Z = 2
Ce
Hábito: Comúnmente se encuentra como granos anhedrales o agregados granulares. Los

cristales suelen ser columnares y en algunos casos fibrosos, y son alargados en la dirección del
eje cristalográfico b. Son comunes los agregados radiales o columnares. Pueden presentar
maclas lamelares según {100}.
2
l
ua
Figura 27.2.1.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de epidota
asc
Está formada por cadenas de octaedros de aluminio (AlO6 y AlO4(OH)2) unidos lateralmente a
un tetraedos de silicio doble o simple. El catión Ca2+ se encuentra situado entre los intersticios
de las cadenas y los tetraedros.
sP
rco
Ma
lia
Ce
Figura 27.2.2.- Estructura cristalina de epidota. Los octaedros de aluminio y hierro están
coloreados en naranja, verde y rosa. El Ca2+ aparece representado por los círculos de color azul.
Existe solución sólida completa desde clinozoisita (Al:Fe3+ = 3:0) hasta epidota (Al:Fe3+ = 2:1)
3
Color: El contenido alto en Fe3+ da a la epidota un color verde amarillento que será pleocroico
con Y>Z>X. La distribución del color no es uniforme, sino en forma de parches o concéntrico.
Si el contenido en Mn es alto el color puede ser rosáceo. Según el eje X podemos tener un color
de pleocroismo amarillo claro o verde claro o incoloro, según Y el color será amarillo verdoso
y según Z será incoloro o amarillo verdoso claro.
Brillo: Vítreo
Dureza: 6 a 7
Relieve: Alto
l
ua
Exfoliación: Presenta un sistema de exfoliación perfecto según {001} que tiende a controlar la
orientación de la fragmentación. Aunque presenta otro sistema de exfoliación {100}, suele ser
muy pobre y raramente se observa.
asc
Óptica: nα= 1,715-1,751; nβ= 1,725-1,784 nγ= 1,734-1,797; δ= 0,012-0,049. Biáxica (-)
sP
rco
Ma
Figura 27.2.3.- Diagramas mostrando las relaciones entre las direcciones cristalográficas y ópticas
de la epidota
•
lia
Es un mineral común como accesorio en una amplia variedad de rocas metamórficas tanto de
metamorfismo regional como de contacto. Pudiendo estar presentes en cuarcitas, pizarras,
Ce
filitas, cloritas, esquistos, mica-esquistos, gneises, anfibolitas, gneises calcosilicatados,

mármol, depósitos de skarn y hornfels. Por otro lado muchas rocas ígneas contienen epidota
como mineral accesorio primario. La epidota puede ser introducida como el resultado de
alteraciones deutéricas o hidrotermales, así minerales máficos como la biotita, hornblenda y
clinopiroxeno pueden ser alterados a epidota. Finalmente puede estar presente en la fracción de
minerales pesados en los sedimentos.
4
MINERALOGÍA
TEMA 27.3
CICLOSILICATOS
ÍNDICE
27.3 Ciclosilicatos
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
1
Los ciclosilicatos están formados por anillos de tetraedros enlazados, con una relación Si:O
= 1:3, pudiendo presentar tres posibles configuraciones cíclicas cerradas. La que presenta la
turmalina y el berilo es el anillo Si6O18.
l
ua
asc
sP
Figura 27.3.1.- Estructuras de la turmalina (izquierda) y el berilo (derecha).
rco
TURMALINA
• Fórmula: (Na,Ca)(Li,Mg,Al) 3(Al,Fe,Mn)6(BO)3(Si6O18)(OH)4
Ma
Cristalizan en el sistema romboédrico, grupo espacial R3m
a = 15,95 Å, c = 7,24 Å; β Z = 3
lia
Hábito: Cristales prismáticos alargados generalmente y estriados en la dirección del eje

cristalográfico c. Es frecuente el zonado de color
Ce
2
l
ua
asc
Figura 27.3.2.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de turmalina
Está formada por anillos de tetraedros de silicio en cuyo centro se sitúan el Na+ y grupos (OH)-
sP
alternando. Estos anillos se disponen en capas perpendiculares al eje c cristalográfico y entre
ellas se sitúan otras capas de grupos triangulares BO3. Las capas de anillos de silicio y las de
boro se unen a través de grupos octaédricos de (Li,Mg,Al)O4(OH)2. Las capas de anillos de
rco
silicio se unen entre sí a través de grupos (Al,Fe,Mn)O5(OH)
Ma
lia
Ce
Figura 27.3.2.- Estructura cristalina de turmalina. Los grupos triangulares planos BO3,
perpendiculares al eje cristalográfico c, están coloreados en verde son los grupos. Los grupos OH
están coloreados en azul. Li, Mg, Al están coloreados en rojo. Al, Fe3+, Mn3+ están coloreados en
naranja. El Ca2+ y el Na+ están coloreados en rosa.
3
La composición de la turmalina es compleja: presenta sustituciones de sodio por calcio en los
centros de los anillos de los canales de la estructura a lo largo del eje c cristalográfico; de
magnesio y aluminio por litio en coordinación 6 entre los anillos (Si6O18) y grupos (BO3); de
Fe3+ y Mn3+ por aluminio en los poliedros que unen los anillos (Si6O18),
Color: El chorlo (variedad rica en Fe) es negro, dravita (variedad rica en Mg) es marrón y
l
elbaita (variedad rica en Li y Al) se presenta en rojo, verde, azul o amarillo y ocasionalmente
ua
incolora. Presenta pleocroísmo. Es frecuente el zonado de color.
Brillo: Vítreo a resinoso
Dureza: 7 a 7,5
asc
Peso específico: 3 a 3,25
Relieve: Moderado a alto sP
Exfoliación: Muy pobre.
Óptica: nω= 1,631-1,698; nε= 1,610-1,675; δ= 0,021-0,023. Uniáxica (-)
rco
La turmalina es un mineral muy característico de pegmatitas graníticas y es un mineral
accesorio en rocas graníticas, esquistos, gneises y filitas.
Ma
CORDIERITA
• Fórmula: Mg2Al3(AlSi5)O18
Cristalizan en el sistema rÓMBICO, grupo espacial Cccm
lia
a = 17,13 Å, b = 9,80 Å, c = 9,35 Å; β Z = 4

Hábito: Comúnmente se encuentra como granos anhedrales o granos porfiroblásticos
Ce
irregulares, a menudo con numerosas inclusiones de cuarzo u otros minerales. Con menos
frecuencia aparece como cristales prismáticos euhedrales. Son comunes las maclas cíclicas.
4
l
ua
asc
Figura 27.3.3.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de turmalina
sP
Es similar a la del berilo (Figura 27.3.1 derecha). Consiste de capas de anillos de 6 tetraedros
de silicio dispuestas perpendicularmente al eje c. Uno de cada 6 tetraedros de los que
rco
componen los anillos está reemplazado por Al. Las capas están unidas por Mg en coordinación
octaédrica y Al en coordinación tetraédrica.
Ma
lia
Ce
Figura 27.3.4.- Estructura cristalina de cordierita.
5
Puede mostrar alguna substitución de Mg por Fe2+. También el Mn puede reemplazar a parte
del Mg. Puede tener agua y algo de sodio y potasio en los canales estructurales paralelos al eje
c cristalográfico.
Color: Generalmente incolora en lámina delgada o montaje en granos. En secciones más
gruesas o montajes de granos ricos en hierro pueden ser azul claro y pleocróicas: incolora,
amarillo pálido, verde pálido en la dirección X; azul pálido en la dirección Y y azul pálido a
l
violeta en la dirección Z. Puede mostrar halos pleocróicos amarillos alrededor de inclusiones
ua
radiactivas.
Brillo: Vítreo a resinoso
Dureza: 7 a 7,5
asc
Peso específico: 3 a 3,25
Relieve: Moderado a alto sP
Exfoliación: Pobre y normalmente no se observa en sección delgada.
Óptica: nα= 1,521-1,561; nβ= 1,524-1,574; nγ= 1,527-1,578; δ= 0,005-0,016. Biáxica (+) o (-)
rco
Ma
lia
Figura 27.3.5.- Relación entre las direcciones cristalográficas y ópticas de la cordierita.

Ce
Es un mineral común en rocas metamórficas de contacto y regional pelíticas de grado medio y
alto. Es común como porfiroblastos en hornfels de zonas metamórficas de contacto. En rocas de
zonas con metamorfismo regional puede formar porfiroblastos o granos anhedrales junto a
cuarzo y feldespatos. Puede estar asociada a estaurolita, andalucita, sillimanita, cianita,
cloritoide, clorita, moscovita y biotita. Es también común en ciertas rocas metamórficas máficas
junto a antofilita y algunas veces granate. Se encuentra frecuentemente en granito, pegmatita,
garbos, andesita y rocas volcánicas relacionadas.
6
MINERALOGÍA
TEMA 27
27-4 INOSILICATOS
ÍNDICE
27.4.1 Piroxenos
27.4.2 Anfíboles
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
Los inosilicatos constituyen alrededor del 16% del peso de la corteza terrestre y
se caracterizan porque en ellos los tetraedros de silicio (SiO4) se enlazan formando
cadenas al compartir oxígenos con los tetraedros adyacentes.
l
ua
Figura 27.4.1.- Unidad estructural básica de los insilicatos.
Estas cadenas sencillas pueden unirse lateralmente para formar cadenas dobles.
Así, se diferencian:
asc
Piroxenos
inosilicatos de cadena simple.
Anfíboles
sP
inosilicatos de cadena doble.
rco
Ma
lia
Ce
27.4.1 PIROXENOS
Es uno de los principales componentes de las rocas ultrabásicas y básicas,

también aparecen en otras condiciones geológicas. Se caracterizan porque la
periodicidad de la cadena de tetraedros es 2, de manera que la relación Si:O es 2:6 =
1:3, de modo que la carga neta es (SiO3)2-
l
La estructura se puede describir como compuesta de:
ua
• Cadenas simples de tetraedros de silicio paralelos al eje c cristalográfico y
• Cadenas de poliedros (octaedros) que comparten aristas y son paralelas a las
asc
cadenas de tetraedros de silicio
• Los poliedros pueden ser de dos tipos:
M1 con Mn2+, Fe2+, Mg2+, Fe3+, Al3+, Cr3+, Ti4+. Son muy regulares, tienen
sP
coordinación 6 y son más pequeños que los poliedros M2.
M2 con Na+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, Mg2+, Li+. Son mayores que los poliedros M1.
En los piroxenos monoclínicos suelen estar muy distorsionados y tienen
rco
coordinación 8.
Ma
lia
Ce
Figura 27.4.2.- Proyección de la estructura de un piroxeno mostrando las posiciones

tetraédrica, las octaédricas M1 y M2
Respuesta de la estructura a cambios de T, P y composición
Las posiciones M1 y M2 se expanden por:
• Aumento de la temperatura
• Disminución de la presión
• Entrada de cationes de tamaño más grande
Las posiciones M1 y M2 se contraen por:
• Disminución de la temperatura
• Aumento de la presión
l
• Entrada de cationes de tamaño más pequeño.
ua
La respuesta de la estructura a esta nueva situación es cambiar la longitud de la
cadena de tetraedros de silicio. Hay dos posibles sentidos de giro en las cadenas de
asc
tetraedros para acomodarse a la nueva situación, los denominados S y O.
sP
rco
Ma
lia
Figura 27.4.3.- Derecha: Cadena de tetraedros y octaedros sin girar. Centro: Cadena S
girada (φ es el ángulo de giro) de tetraedros. Derecha: Cadena O girada de tetraedros,
Ce
por acortamiento de la cadena de octaedros.

Cuando las cadenas adyacentes no son del mismo tipo pierden su equivalencia y se
reduce la simetría del grupo espacial.
• Modelos de estructuras de piroxenos mediante haces I
Un haz I es la alternancia de capas tetraédricas (t) y octaédricas (o) en la forma t-o-
t.
En piroxenos el haz I lo compone un par de cadenas opuestas de tetraedros de Si y
poliedros M1 entre los vértices de los mismos. Este haz I se dispone a lo largo del
eje c
l
ua
asc
sP
Figura 27.4.4.- Modelo de haces I
También en los anfíboles se describe la estructura mediante haces I.

rco
La fórmula general de los piroxenos es XYSi2O6.
Ma
Los cationes X ocupan la posición estructural M2, con coordinación 6 u 8.

Los cationes Y ocupan las posiciones octaédricas M1 entre los ápices de los
tetraedros de las cadenas adyacentes.
La conducta de las soluciones sólidas en piroxenos y anfíboles es similar:
lia
A T alta son posibles soluciones sólidas en un extenso rango composicional.

A bajas T ocurren cambios estructurales controlados por el tamaño de los
cationes que ocupan la posición M2 y la extensión de la solución sólida se
Ce
reduce. Hay desmezcla y aparición de lamelas de exolución, las cuales

presentan orientación cristalográfica definida.
Los piroxenos se clasifican en función de la ocupación de la posición M2 en:

1. Ortopiroxenos
Incluyen a:
Enstatita-Ferrosilita
Enstatita
Hiperstena
Cristalizan en el sistema rómbico, grupo espacial es Pbca.
El parámetro de celda a es aproximadamente 2asenβ en relación al
parámetro de celda a de los clinopiroxenos.
Las posiciones M1 y M2 albergan cationes pequeños.
l
Las cadenas de tetraedros de silicio no son equivalentes.
ua
Los ortopiroxenos se transforman a clinopiroxenos a altas T, pues al ser
mayores las posiciones M se adaptan mejor a estructuras C2/c.
asc
La posición M2 está ocupada por Fe2+ y Mg2+. La posición M2 es
demasiado pequeña para el Ca2+ por lo que no hay solución sólida entre
ortopiroxenos y clinopiroxenos.
sP
La zona sombreada de la Figura 27.4. representa la extensión de la solución
sólida de los piroxenos. A altas temperaturas hay solución sólida completa
rco
entre la augita y la pigeonita.
Wollastonita
CaSiO3
0
Ma
10
20
30
lia
40
Diópsido Hedenbergita
Ce
Augita
60
70
80
90 Pigeonita
100
FeSiO3
MgSiO3 Ferrosilita
Enstatita
Figura 27.4.5.- Diagrama ternario de composición mostrando la la extensión de la
solución sólida de los piroxenos.
Los ortopiroxenos pueden contener lamelas paralelas al plano (100) de

clinopiroxenos ricos en Ca. A alta T el ortopiroxeno cristaliza con algo de calcio
en la estructura y al enfriarse se exuelve el exceso de calcio en forma de lamelas
paralelas a (100). En el transcurso de la cristalización, la proporción Mg:Fe en el
líquido disminuye. Al alcanzar el valor 70:30, el ortopiroxeno es reemplazado
l
por un clinopiroxeno pobre en Ca (pigeonita).
ua
La pigeonita puede contener un exceso de calcio a alta T. Al enfriarse se exuelve
como lamelas de clinopiroxeno ricas en calcio. Estas lamelas son paralelas al
asc
plano (001) de la pigeonita monoclínica. En el transcurso del enfriamiento la
pigeonita empobrecida en calcio pasa a ortopiroxeno con lamelas de
clinopiroxeno rico en calcio paralelas al plano (001) de la pigeonita original.
sP
2. Clinopiroxenos
Incluyen a:
rco
Magnesio-hierro
Pigeonita
Cálcicos
Ma
Diópsido
Hedenbergita
Augita
lia
Sódico-cálcicos
Onfacita
Aegirina-augita
Ce
Sódicos
Jadeita
Litio
Espodumena
Cristalizan en el sistema monoclínico. La simetría se reduce como
consecuencia de albergar cationes más grandes.
l
ua
asc
Figura 27.4.6.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de la augita
sP
rco
Ma
lia
Figura 27.4.7.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de diópsido

Ce
l
ua
asc
Figura 27.4.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de espodumena.
sP
Las posiciones M1 y M2 albergan cationes pequeños.
Las cadenas de tetraedros de silicio no son equivalentes.
rco
Los ortopiroxenos se transforman a clinopiroxenos a altas T, pues al ser
mayores las posiciones M se adaptan mejor a estructuras C2/c.
Ma
lia
Ce
Figura 27.4.9.- Estructura cristalina del diópsido

Se caracterizan porque la posición M2 está ocupada por Ca+ o Na+.
La serie diópsido - hedenbergita forma una solución sólida que tiene una
estructura próxima a la estructura ideal de los piroxenos, con simetría
monoclínica y grupo espacial C2/c.
La augita forma parte también de esta solución sólida, y su estructura es
similar aunque la composición varía algo pués el Si4+ es algo reemplazado
por el Al3+, de modo que las cargas son compensadas por la presencia de
l
cationes de valencia más elevada (Fe3+, Al3+, Si4+) en las posiciones M.
ua
En la pigeonita, que es más pobre en Ca, la estructura C2/c sólo se
mantiene a alta T (pigeonita de alta T), pues a baja T la estructura se
asc
contrae y las cadenas de tetraedros de silicio giran en sentido contrario,
perdiendo su equivalencia y por tanto simetría, pasando al grupo espacial
P21/c (pigeonita de baja T).
sP
A alta T hay solución sólida completa entre la augita y la pigeonita de alta
T, en base a las consideraciones anteriores.
Los clinopiroxenos ricos en calcio también contienen lamelas de exolución,
rco
las paralelas a (100) son de ortopiroxeno y las paralelas a (001) son de
pigeonita. Si el enfriamiento procede las lamelas de pigeonita pasan a
ortopiroxeno, en forma de lamelas paralelas a (100).
Ma
lia
Ce
27.4.2 ANFÍBOLES
Son similares en muchos aspectos a los piroxenos.

Poseen doble cadena de tetraedros de silicio (paralela al eje c).
La fórmula general de las cadenas es (Si4O11)6-.
La mitad de los tetraedros comparte tres vértices y la otra mitad dos.
Unos tetraedros apuntan hacia arriba y otros hacia abajo.
l
Las posiciones M, que también forman cadenas, se sitúan entre los vértices y las
ua
bases opuestos. Se distinguen 4 tipos de posiciones M: M1, M2 y M3 comparten
aristas y se sitúan entre los vértices de tetraedros opuestos. La posición M4 se sitúa
asc
entre las bases de los tetraedros opuestos. Tiene coordinación 8 (Ca2+) o 6 (Fe2+ o
Mg2+) La posición A puede estar vacía o parcialmente ocupada o totalmente
ocupada por cationes grandes situados en los círculos que dejan las dobles cadenas,
como los grupos OH.
sP
rco
Ma
lia
Ce
Figura 27.4.10.- Esquema de la doble cadena de tetraedros de silicio paralela al eje c

(superior). Vista desde el eje c de la doble cadena a lo largo (inferior).
l
ua
Figura 27.4.11.- Esquema de la estructura de un anfíbol mostrando la ubicación de los
poliedros M1, M2, M3, M4 y la posición A.
asc
sP
rco
Ma
Figura 27.4.12.- Estructura cristalina de tremolita

lia
Respuesta de la estructura a cambios de T, P y composición

Al igual que en los piroxenos, los anfíboles responden a cambios de T, P o de
Ce
composición girando los tetraedros de silicio para mantener unidas las cadenas que
forman con las de los cationes.
Las zonas sombreadas en el diagrama de composición muestran la extensión de la
solución sólida.
50
60
tremolita70 Ferroactinolita
actinolita
80
90
100
antofillita cummingtonita-grunerita
Figura 27.4.13.- Diagrama de composición mostrando la extensión de la solución sólida

de los anfíboles
l
ua
A T alta hay solución sólida completa entre actinolita y cummingtonita.
La conducta de las soluciones sólidas de anfíboles es similar a la de piroxenos.
asc
A T alta son posibles soluciones sólidas en un extenso rango composicional
A bajas T ocurren cambios estructurales controlados por el tamaño de los cationes,
en este caso los que ocupan las posiciones M4 y A.
sP
Hay 4 grupos principales de anfíboles, basados en la ocupación de la posición M4
(Leake, 1978):
1) Anfíboles de hierro y magnesio (rómbicos)
rco
Antofilita
Gedrita
Cummingtonita-grunerita
Ma
2) Anfíboles cálcicos (monoclínicos)

Tremolita-actinolita
Hornblenda
lia
3) Anfíboles sódico-cálcicos (monoclínicos)

Richterita
Ce
4) Anfíboles sódicos (monoclínicos)

Glaucofana
Riebeckita
Los piroxenos cristalizan a temperaturas más elevadas que sus análogos anfíboles y
se forman en las primeras etapas del enfriamiento del fundido ígneo. También
ocurren en rocas metamórficas de alta temperatura ferromagnesianas (ricas en
hierro y magnesio).
Si existe agua en el fundido o se encuentra como un fluido metamórfico, los
piroxenos pueden reaccionar con el líquido y originar anfíboles. Bajo condiciones
progresivas de metamorfismo, los anfíboles reaccionan normalmente para formar
l
piroxenos, mientras que en condiciones retrógradas son los piroxenos los que dan
ua
lugar a anfíboles.
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE INOSILICATOS
Los dos grupos que incluye la subclase inosilicatos son muy similares en las
propiedades cristalográficas, físicas y químicas. Son grupos de minerales formadores de
rocas muy importantes. Aunque muchos piroxenos y anfíboles son monoclínicos,
también cristalizan en el sistema rómbico. La distancia de repetición en las cadenas, es
decir, la dimensión del eje c de la celda elemental es 5,2 Å. La dimensión b en los
anfíboles, debido a la doble cadena de tetraedros de silicio, es aproximadamente 2 veces
la de los piroxenos.
l
Los mismos cationes están presentes en ambos grupos, pero los anfíboles
ua
contienen (OH), lo que les confiere peso específico e índices de refracción más bajos.
Otras propiedades que difieren son los hábitos cristalinos ya que los piroxenos se
asc
presentan normalmente en prismas más gruesos, los anfíboles tienden a presentarse en
cristales aciculares. La exfoliación también es diferente y está relacionada con la
configuración de la estructura cristalina. En piroxenos es próxima a 90º y en anfíboles
sP
alrededor de 60º. Sin embargo, propiedades como color (blanco, verde claro, verde más
intenso, pardo rojizo), brillo (vítreo, resinoso, mate) o dureza (5 a 6) son similares en
ambos casos.
rco
Ma
lia
Ce
MINERALOGÍA
TEMA 27.5
FILOSILICATOS
ÍNDICE
27.5.1 Características estructurales
l
27.5.2 Clasificación
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
1
Los filosilicatos son muy importantes desde el punto de vista geológico. Los productos de
meteorización de las rocas y, por lo tanto, los constituyentes de los suelos, tienen en su mayoría el
tipo estructural de los filosilicatos.
Los filosilicatos se caracterizan porque siempre contienen en su estructura grupos OH.
Comprenden los siguientes grupos:
Grupo de la serpentina
l
Antigorita
ua
Crisotilo
Grupo de las arcillas
Caolinita
asc
Talco
Grupo de la mica
Moscovita
Biotita
Flogopita
Lepidolita
sP
Margarita
rco
Grupo de la clorita
Clorita
Su nombre procede de la palabra griega phyllon = hoja, debido a su hábito hojoso o

Ma
escamoso y una dirección de exfoliación dominante. Son blandos y con peso específico bajo.
lia
Ce
2
27.5.1 CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES
La estructura de los filosilicatos está formada por dos bloques básicos:

1. Capa u hoja tetraédrica, formada por tetraedros SiO4.
2. Capa u hoja octaédrica, que comparten aristas.
• En la capa tetraédrica cada tetraedro comparte tres vértices (3 oxígenos) con los tetraedros
l
vecinos, formando una capa de extensión indefinida, con fórmula general
ua
• Los vértices no compartidos apuntan hacia el mismo lado. En esta capa la disposición de los
tetraedros es en forma de anillos, con simetría senaria. La capa tetraédrica y la octaédrica
están conectadas.
asc
• La capa octaédrica está constituida por una serie de octaedros que comparten aristas, con
grupos (OH) o con átomos de O en los vértices. Puede contener cationes divalentes o
trivalentes.
• sP
A la capa octaédrica se la denomina capa trioctaédrica porque el balance de cargas se
consigue cuando hay 3 octaedros dentro de cada anillo hexagonal de tetraedros de silicio,
cuando los octaedros contienen iones divalentes, como Mg2+ o Fe2+.
rco
Ma
lia
Figura 27.5.1.- Estructura cristalina del talco. Ejemplo de capa trioctaédrica.

Ce
• A la capa octaédrica se denomina capa dioctaédrica cuando los octaedros contienen iones
trivalentes como Al3+ o Fe3+. Sólo 2/3 de los octaedros son ocupados.
3
l
ua
asc
Figura 27.5.2.- Estructura cristalina de la moscovita. Ejemplo de capa dioctaédrica.
• Los octaedros de esta capa dioctaédrica son más distorsionados que los de la capa
•
que las rodean.
sP
trioctaédrica, porque las posiciones que están vacantes son más grandes que las posiciones
La estructura de los filosilicatos se construyen por apilamientos diferentes de estas dos

capas básicas, trioctaédrica y dioctaédrica.
rco
• El ajuste ideal entre una capa tetraédrica (Si2O5) y una octaédrica requiere que el radio del
catión del octaedro sea de aproximadamente 0,75 Å (algo más pequeño que el Mg2+).
• El desajuste entre las capas provoca que para determinadas composiciones no crezcan
Ma
cristales de tamaño grande, como ocurre en los minerales de la arcilla.

• El desajuste entre las capas tetraédrica y octaédrica puede deberse a que el octaedro es más
pequeño que el tetraedro y el ajuste se consigue por:
• Rotación de los tetraedros de Si alrededor de un eje perpendicular a la capa. Caso de
lia
caolinita Al2Si2O5(OH)4 o talco

• Desdoblamiento en trozos a modo de cintas como en sepiolita o paligorskita
• El desajuste puede depender de los cationes que ocupan los octaedros y los tetraedros. El
ajuste puede conseguirse por:
Ce
• Ondulación de las capas como en antigorita

• Curvamiento de las capas como en crisotilo
• Aplanamiento de las capas como en lizardita.
4
27.5.2 CLASIFICACIÓN DE LOS FILOSILICATOS
Los filosilicatos se clasifican por la forma en que se apilan las capas tetraédricas y las
octaédricas. El apilamiento de capas forma una especie de sandwich. Los tipos son los siguientes:
Tipo 1:1
Tipo 2:1
l
Tipo 2:1:1
ua
• La repetición de las capas define el espaciado (001) de la celda unidad. Este espaciado se usa
para identificar el tipo de apilamiento.
Tipo 1:1
asc
• La distancia a la que se repiten las capas es de 7 Å
• La unidad consta de dos capas: la tetraédrica de silicio (SiO4) y la octaédrica.
sP
Figura 27.5.3.- Unidad de repetición en filosilicatos tipo 1:1
• Estas capas tienen balance de cargas y están unidas por enlaces débiles.
rco
• El caolín tiene esta estructura, siendo la capa octaédrica dioctaédrica.
La serpentina es trioctaédrica.
Ma
Ejemplo:
CAOLINITA (Al2Si2O5(OH)4)
Cristaliza en el sistema cristalino triclínico grupo espacial Pl
a = 5,14 Å, b = 8,93 Å, c = 7,37 Å, α = 91º48´, β = 104º30´, γ = 90º; Z = 2.
lia
Color: Blanco aunque a veces presenta tonos azulados, amarillentos etc.
Raya: Blanca
Ce
Brillo: Mate térreo o nacarado cuando es cristalino

Dureza: 2 a 2,5
Otras: Mineral blando de tacto untuoso
5
Como productos de alteración hidrotermal o meteórico de rocas que contienen feldespatos y
moscovita. También en sedimentos a partir de la erosión de rocas ácidas caolinitizadas.
En España existen más de doscientas localidades con explotaciones de caolín que contienen
caolinita, sin embargo las de máxima concentración se encuentran en Lage y Santa Comba (La
Coruña), Jove, Cervo, Foz, Guitiriz (Lugo), La Guardia, Porriño, Tuy (Pontevedra), Grado,
Salas, Candamo, Belmonte y Oviedo (Asturias), Alange, Manchita, Zarza de Alange,
l
Monterrubio de la Serena (Badajoz), Navas del Pinar (Burgos), Honojosa del Duque (Córdoba),
ua
San Martín de Montalbán (Toledo) y los facies Weald y Utrillas de gran desarrollo en la
Cordillera Ibérica, especialmente en Cuenca, Teruel, Valencia, Zaragoza y Guadalajara.
asc
Tipo 2:1
• La distancia de repetición de las capas es de 10 Å
• La unidad estructural incluye tres capas: una octaédrica entre dos tetraédricas.
sP
rco
Figura 27.5.4.- Unidad de repetición en filosilicatos tipo 2:1
• Las tres capas están unidas por iones alcalinos monovalentes (Na+, K+) mediante enlaces
Ma
débiles.
• En el talco, la capa octaédrica es trioctaédrica y no tiene iones entre las capas.
• En los minerales de la arcilla hay cationes y H2O entre las capas y la capa octaédrica es
dioctaédrica en montmorillonita .
lia
En las micas tienen cationes monovalentes entre las capas y en moscovita la capa octaédrica
es dioctaédrica y en flogopita trioctaédrica.
Ce
Politipismo en las micas

• En la estructura de las micas dos características son las que dan lugar al politipismo.
• En el sandwich t-o-t, las dos capas de tetraedros, la de abajo y la de arriba tienen sus tetraedros
de manera que los vértices de la de abajo no coinciden con sus opuestos de la capa de arriba.
Esta descompensación hace que exista la coordinación octaédrica en la capa octaédrica.
• La simetría hexagonal de la capa tetraédrica hace que la descompensación pueda estar en
cualquiera de las seis direcciones posibles.
6
2
1 3
3 1
2
Figura 27.5.5.- Direcciones posibles de la descompensación de las capas tetraédricas de las micas
l
ua
El apilamiento de la unidad repetitiva de las capas es diferente y de lugar a 6 politipos
diferentes. El politipo se denomina de acuerdo al número de capas en la unidad de repetición en
el apilamiento y la simetría de la celda unidad.
asc
• monoclínico – M romboédrico (trigonal) - T
• rómbico - O (de orthorombic) hexagonal - H
sP
rco
Figura 27.5.6.- Ejemplos de politipos en micas
Ma
Ejemplos:
ARCILLAS
Los minerales de la arcilla son los componentes de grano fino de materiales geológicos,
ocurriendo en su mayor parte como partículas con estructura filosilicato u hoja con diámetros que
lia
abarcan desde unos pocos micrómetros hasta unas pocas centésimas de micrómetro. Tienden a tener
áreas superficiales grandes, a menudo con alta capacidad de intercambio catiónico, alta capacidad
de adsorción y algunas con propiedades de hincharse, todas estas características hacen de las
Ce
arcillas materiales muy interesates para el estudio y con propiedades importantes desde el punto de
vista científico y aplicado.
Los minerales de la arcilla son importantes en un número de aplicaciones geológicas como
correlaciones estratigráficas, indicadores de ambiente de deposición y la temperatura para la
generación de hidrocarburos. También forman un componente importante de terrenos donde ejercen
una influencia dominante en la estructura del terreno y nutrición de plantas. En industria, son
usados en taladros barros, recubrimientos y rellenos en la manufactura del papel, cerámica,
7
manufactura de ladrillos y tejas y muchas otras aplicaciones. El término "arcilla" en contraste con el
de "mineral de la arcilla" es a menudo una mezcla químicamente muy heterogénea y
estructuralmente compleja de partículas coloides que incluye minerales de arcilla mezclados con
otros minerales de tamaño muy fino como cuarzo, feldespatos, carbonatos, óxidos e hidróxidos de
aluminio y herro y materia orgánica.
BIOTITA (K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+) Si3O10(OH,F)2)
l
•
ua
Cristalografía:
Cristaliza en el sistema cristalino monoclínico grupo espacial C2/c
a = 5,31 Å, b = 9,23 Å, c = 10,18 Å; β = 99º18´; Z = 2
asc
sP
rco
Figura 27.5.7.- formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de biotita
Ma
Color: Generalmente verde oscuro, de pardo a negro. Raras veces amarillo claro. Las hojas finas
tienen un color ahumado
Raya: Blanca
lia
Brillo: Nacarado, vítreo o submetálico

Dureza: 2,5 a 3
Peso específico: 3
Óptica: Fuerte pleocroísmo y birrefringencia. Biáxica negativa
Ce
Es la más común de las micas, entrando como componente principal o accesorio de casi todas
las rocas ígneas, esencialmente de los granitos, dioritas, gabros, sienitas etc.. así como en
numerosas rocas metamórficas.
En España se han encontrado buenos ejemplares en Colmenar Viejo y en general en muchos
lugares de la Sierra de Guadarrama y Somosierra (Madrid) y en los granitos de Vivero (Lugo),
8
gneis de Vigo y Redondela (Pontevedra) e Infiesto (Asturias). En San Gervasio y Tibidabo
(Barcelona), en la Sierra de Béjar en el denominado granito del Trampal (Salamanca). En El
Pedroso (Sevilla), Cabo de Gata (Almería), Mar Menor y Cartagena (Murcia).
MOSCOVITA (KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2)
l
Cristaliza en el sistema cristalino monoclínico grupo espacial C2/c
ua
a = 5,19 Å, b = 9,04 Å, c = 20,08 Å, β = 95º30´; Z = 4
asc
sP
rco
Figura 27.5.8.- formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de moscovita
Ma
lia
Ce
Figura 27.5.9.- Estructura cristalina de moscovita

9
Color: Transparente e incoloro, si bien en bloques gruesos puede ser traslúcida con tonalidades
claras amarillas, pardas, verdes o rojas.
Raya: Incolora o blanca
Brillo: Vítreo a sedoso o perlado
Dureza: 2 a 2,5
l
Otras: Fácil exfoliación y elasticidad.
ua
Como componente de muchas rocas eruptivas, así como en granitos. También en rocas
metamórficas como gneises, pizarras, micacitas, corneanas, así como sus correspondientes
asc
sedimentarias como areniscas, argilitas etc... Los mayores cristales aparecen en pegmatitas.
En España aparece en Martínez (Ávila), con aspecto fibroso. Las minas más importantes son
las de Garcirrey en Salamanca. Grandes láminas se encuentran en Presqueira (Orense), Meis,
sP
Jesteira, Villagarcía de Arosa, Puenteáreas, Salvatierra de Miño (Pontevedra), Valadouro y
Muras (Lugo). En Fuentenebró (Burgos), en general en toda la Sierra de Guadarrama (Madrid)
y en las pegmatitas del coto Carbonell Fuenteovejuna (Córdoba). En Morón de la Frontera
(Sevilla) (en el denominado Cerro del Imán), en el gneis cordierítico de Istán y Marbella
rco
(Málaga) y en Valencia de Alcántara (Cáceres). En Cataluña se encuentra principalmente en
Lenz, Cabo de Creus, Tibidabo y Pirineos especialmente en Bosost (Lérida).
TALCO (Mg3Si4O10(OH)2)
Ma
Cristaliza en el sistema monoclínico; grupo espacial C2c
a = 5,27 Å, b = 9,12, c = 18,85 Å, β = 100º; Z = 4
lia
Ce
10
l
ua
asc
Figura 27.5.10.- Estructura cristalina de talco
sP
Color: Verde pálido, blanco, negro, rosado y amarillento
Raya: Blanca o más clara que el color en sus variedades verdes
rco
Brillo: Craso, céreo o sedoso, a veces nacarado en fresco
Dureza: De 1 a 1,5
Peso específico: de 2,6 a 2,7
Ma
Óptica: Birrefringencia fuerte. Biáxico negativo.

Hidrotermal formado a partir de rocas ultrabásicas. Por metasomatismo silíceo de dolomías.
En España los principales yacimientos se encuentran en Puebla de Lillo (León), Lucar,
lia
Somontín y Tíjola (Almería), Serranía de Ronda, Mijas, Ojén, Benahavís, Marbella, Fuengirola
(Málaga), La Bajol y Massanet de Cabrenys (Gerona). Con menor importancia existe talco en
diversos puntos de la Sierra de Guadarrama, como Colmenar del Arroyo, Horcajuelos y Puerto
de la Cruz Verde (Madrid).
Ce
Tipo 2:1:1
• La distancia de repetición de las capas es de 14 Å
• La unidad estructural incluye cuatro capas: una octaédrica de brucita y otra octaédrica de
gibbsita o de brucita entre dos tetraédricas.
11
l
ua
Figura 27.5.11.- Unidad de repetición en filosilicatos tipo 2:1:1
• Estas estructuras multicapa están unidas por cationes alcalinos (Na+, K+) mediante enlaces
asc
débiles. Esta estructura la tienen los minerales del grupo de la Clorita.
Ejemplo:
CLORITAS sP
Los minerales de este grupo recuerdan por sus propiedades a las micas. Cristalizan en el
sistema monoclínico, poseen una exfoliación perfecta, baja dureza y pequeño peso específico. La
mayoría de ellos se distinguen por su coloración verde, lo que les ha dado su denominación (en
rco
griego "chloros" quiere decir verde).
Existe un gran número de nombres para las distintas variedades de cloritas según su composición
química.
Las cloritas son aluminosilicatos, principalmente de Mg, Fe2+ y Al, en parte de Ni, Fe3+ y Cr3+.
Ma
Muy individualizadas en el aspecto cristalográfico, las especies minerales ricas en Mg se

denominan ortocloritas.
Las especies minerales coloformas, ricas en hierro y de composición inconstante en muchos
casos, constituyen un subgrupo especial de aluminoferrosilicatos bajo el nombre general de
lia
leptocloritas.
Se puede considerara que las cloritas responden a la fórmula general A4-6Z4O10(OH,O)2, donde:
A = Al, Fe2+, Fe3+, Li, Mg, Mn2+, Ni, Zn
Ce
Z = Al, B, Fe3+, Si
La estructura cristalina
12
l
ua
asc
Figura 27.5.12.- Estructura cristalina de clorita
Ejemplos son:
sP
Chamosita ((Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8)
Clinocloro ((Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8)
rco
Ma
lia
Ce
13
MINERALOGÍA
TEMA 27
27.6 TECTOSILICATOS
ÍNDICE
27.6.1 Grupo de la silice
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
1
INTRODUCCIÓN
A los tectosilicatos pertenecen los minerales que forman las 3/4 partes de la corteza
terrestre. Se caracterizan porque todos los tetraedros de silicio comparten sus vértices de oxígeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces.
Si ningún silicio es sustituido por otro ión, el armazón que forma la estructura tiene la
composición SiO2, existiendo neutralidad de cargas.
Cuando el Si4+ es sustituido por Al3+ en el tetraedro de silicio, es necesario compensar las
cargas mediante cationes intersticiales. Ello hace que el armazón de la estructura se abra dejando
l
ua
grandes posiciones intersticiales que son ocupadas por cationes.
A altas temperaturas los tectosilicatos tienen estructuras más expandidas y con la máxima
simetría permitida por la unión de los tetraedros de silicio.
asc
A bajas temperaturas los tectosilicatos tienden a contraerse ligeramente, reduciendo el
tamaño de las cavidades intersticiales donde se situarían los cationes. La contracción está limitada,
sP
en alguna medida, por el tamaño de los cationes. La contracción de la estructura se consigue por la
rotación de los tetraedros de silicio.
Los tectosilicatos agrupan a los siguientes minerales:
rco
27.6.1 Grupo de la sílice
Ma

lia
Ce
2
27.6.1 GRUPO DE LA SÍLICE
La sílice (SiO2) aparece de formas diversas sobre la tierra.

Se caracteriza por su polimorfismo. La energía es la que determina que uno u otro polimorfo
sea estable. Los polimorfos que tienen temperatura de formación más elevada y mayor energía
reticular tienen estructura más expandida; ésto se refleja en un menor peso específico e índice de
refracción.
El CUARZO es el polimorfo más común de la sílice. Es estable hasta 870ºC.
La TRIDIMITA es estable entre 870ºC y 1470ºC.
l
ua
La CRISTOBALITA es estable por encima de 1470ºC hasta el punto de fusión (1713ºC).
El cuarzo, tridimita y cristobalita tienen formas de baja temperatura (α) y de alta
asc
temperatura (β).
Las formas de alta temperatura tienen estructura con simetría mayor
Las formas de baja tienen simetría menor y están más distorsionadas.
sP
Las transformaciones de alta temperatura a baja temperatura son de desplazamiento:
reversibles, rápidas y sin rotura de enlaces.
Las transformaciones de cuarzo a tridimita y a cristobalita, son transformaciones
rco
reconstructivas: lentas, metaestables, con rotura de enlaces y nueva reconstrucción de la estructura.
El cuarzo bajo es romboédrico y el más común
La tridimita y cristobalita aparecen en rocas volcánicas.
Ma
La coesita, que es estable en la zona más profunda de la corteza terrestre. Aparece en

terrenos de metamorfismo regional de altas P, en cráteres de impacto de meteoritos y en
kimberlitas.
La stishovita, que se piensa que es estable en el manto terrestre, tiene la estructura del rutilo
lia
y la coordinación Si-O es octaédrica. Aparece en cráteres de impacto de meteoritos.

Ce
Ejemplo:
CUARZO (SiO2)
Cristaliza en el sistema romboédrico, grupo espacial P3221
a = 4,998 Ǻ; c = 5,617 Ǻ; Z = 3
3
l
ua
asc
Figura 27.6.1.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha)
• Estructura cristalina sP
El cuarzo β o de alta T tiene una estructura basada en cadenas de tetraedros con forma de espiral
alrededor de un eje ternario helicoidal, que es paralelo al eje c cristalográfico. Las posiciones de
los tetraedros de estas espirales están situados a 0, 1/3 y 2/3 del eje c cristalográfico. En la celda
rco
unidad hay dos espirales, cada una alrededor de un eje helicoidal, y ambas están unidas por
vértices de los tetraedros. Debido al hecho de que estas espirales pueden ser de mano derecha y
de mano izquierda, porque el eje helicoidal ternario es enantiomorfo, hay cristales de cuarzo
Ma
enantiomorfos, unos son de mano derecha y otros de mano izquierda; uno es la imagen
especular del otro. Desde el punto de vista óptico también hay cuarzos de mano derecha y de
mano izquierda.
El cuarzo α o de baja T es similar al de alta en estructura y propiedades. Su estructura se
lia
caracteriza porque los tetraedros de Si están rotados, de manera que el eje senario del cuarzo de
alta temperatura se reduce a un eje ternario en el de baja temperatura. Así, la diferencia entre el
Ce
cuarzo de alta T y el de baja T es que el de alta T es hexagonal y el de baja T es romboédrico (o

también llamado trigonal).
4
l
ua
Figura 27.6.1.- Cuarzo de baja temperatura (izquierda). Cuarzo de alta temperatura (derecha).
Color:
asc
Variedades macrocristalinas:
incoloro: Cristal de roca
blanco opaco: Cuarzo lechoso
Violeta: Amatista
sP
Rosa: Cuarzo rosado
Amarillo: Citrino o Falso topacio
rco
Gris o negro: Cuarzo ahumado
Rojo: Jacinto de Compostela
Ma
Variedades criptocristalinas o Calcedonias:

Con bandas paralelas en los bordes de colores vistosos: Ágata
Con bandas alternantes de colores claros y oscuros: Ónice
Colores vistosos y opaca: Jaspe
lia
De colores claros y oscuros y opaca: Sílex

Madera silicificada: Xilópalo
Verde con manchas amarillas: Heliotropo o Jaspe sanguíneo.
Ce
Raya: Incolora
Brillo: Vítreo en cristal de roca, mate en calcedonias.
Dureza: 7
Peso específico: 2,65 cuarzo α y 2,53 cuarzo β
Óptica: Transparente, uniáxico positivo, polarización rotatoria.
Otras: Fuertemente piezoeléctrico.
5
El cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas, especialmente de las rocas
ígneas ácidas, de ahí que sea tan frecuente y abundante, pero también en rocas sedimentarias y
metamórficas por ser al mismo tiempo muy resistente.
La calcedonia es hidrotermal de baja temperatura (120ºC) y se forma cerca de la superficie.
Es uno de los minerales más abundantes. Rocas ígneas (pegmatita, granito, granodiorita,
cuarzodiorita, riolita, dacita), metamórficas (esquisto, gneis, cuarcita). En las rocas
sedimentarias es un constituyente mayoritario de rocas clásticas y puede servir como agente
cementante. También se encuentra en depósitos de venas hidrotermales en cristales bien
formados o como variedades masivas y microcristalinas.
l
ua
A menudo forma intercrecimientos con los feldespatos, como las mirmequitas (intercrecimiento
cuarzo y plagioclasa) o la textura gráfica (intercrecimiento de cuarzo y feldespato potásico) en
pegmatitas y rocas graníticas.
asc
En España buenos cristales aparecen en Villasbuenas (Salamanca), La Cabrera y en general en
muchos puntos de la Sierra de Guadarrama y Somosierra (Madrid) y en Verín y Padrenda
(Orense). Con inclusiones de rutilo, son famosos los ejemplares de La Collada en Asturias.
sP
También en Madrid, en las márgenes del Manzanares, eran muy corrientes los cantos rodados
de cuarzo hialino a los que se les dio el nombre de Diamantes de San Isidro.
En la provincia de Salamanca, cuarzo ferruginoso
rco
En Las Caldas y Cabrales (Asturias), La Cabrera y Bustarviejo (Madrid), San Miguel de Saccott
(Gerona) y Cerro Muriano (Córdoba) y en Cangas de Onís (Asturias), se ha encontrado la
Ma
variedad de cuarzo ahumado o "cuarzo Morión".

El Falso topacio o Citrino está citado en Hinojosa del Duero, Villasbuenas y Vitigudino
(Salamanca), Serradilla (Cáceres) y Monesterio (Badajoz).
Buenos ejemplares de amatista aparecen en las cortadas de esfalerita y greenalita de las minas
lia
de La Unión. También se ha encontrado en algunos lugares de Cáceres, Vich (Gerona), Sierra

de Córdoba y Los Escullos (Almería).
Ejemplares de cuarzo rosado se han encontrado en Ramascastañas (Avila) y en El Cardoso
Ce
(Guadalajara), Oliva de Plasencia y Logrosán (Cáceres), Pereña (Salamanca) y Puebla de

Carañíal y Santa Eugenia de Ribeira (Coruña). Pero las mayores cantidades provienen de las
provincias de Córdoba y Badajoz.
Se pueden encontrar jacintos de Compostela en todo el terreno arcilloso rojizo del Keuper en el
Trías destacando las localidades de Minglanilla (Cuenca), Molina de Aragón (Guadalajara),
Losa del Obispo y Buñol (Valencia).
En varias localidades mineras de la provincia de Córdoba se ha encontrado cuarzo prasio o
verde.
6
Se han encontrado ejemplares de ágatas y ónices en los cerros de Almodóvar y de los Angeles
(Madrid), Montes de Toledo, Sierra Morena, Cabo de Gata e Isla de Alborán (Almería), Rafales
y Valderrobres (Teruel), Alburquerque y Monesterio (Badajoz).
Sílex o pedernal aparece en Vallecas y Vicálvaro (Madrid), Cabañas de la Sagra (Toledo),
Tarancón, Villar de Donúngo García y Cañaveras (Cuenca), en la Alcarria (Guadalajara), Baños
de Agua Hedionda (Jaén), Tajo del Chorro, Arroyo de Granados, Ardales, Manilva, Carratraca y
Casarabolena (Málaga), Berceruelo y Mucientes (Valladolid), nodular en Ocaña (Toledo) y
Jadraque (Guadalajara) entre yeso. La variedad del sílex de color negro (lidita) se encuentra con
los restos fósiles de mastodontes en Córcoles (Guadalajara).
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
7
27.6.2 FELDESPATOS
Los feldespatos tienen como fórmula general:
MT4O8
Donde:
T es ocupado por Si, aunque entre un 25 y un 50% es reemplazado por Al
M es ocupado por Na+, K+, Rb+, Ca2+, Sr2+, Ba2+
Las propiedades ópticas y la estructura de los feldespatos depende de su temperatura de
l
ua
cristalización y de su historia de enfriamiento.
asc
Estructura cristalina
Todos los feldespatos tienen un diagrama de unión de los tetraedros de silicio similar, aunque
pueden sufrir diferentes distorsiones lo que provoca reducción de simetría.
sP
El origen de estas modificaciones estructurales y la reducción de la simetría por los diversos
factores que tienden a reducir la simetría cuando disminuye la temperatura, ha sido tema de
estudio de los mineralogistas durante décadas.
rco
La estructura general de los feldespatos puede explicarse mediante la de la sanidina de alta
temperatura, la cual se puede considerar ideal.
Estructura de la sanidina de alta temperatura
Ma
• La estructura es monoclínica, C2/m.

• El armazón está constituido por anillos de cuatro tetraedros, 2 T1 y 2 T2, alternando y
ocupados por Si y Al, con una distribución desordenada.
• 2 tetraedros tienen los vértices apuntando hacia arriba y otros 2 los tienen apuntando hacia
lia
abajo.
• Estos anillos se unen formando una capa.
Ce
• En esta capa los anillos de 4 tetraedros se unen a otro anillo de otros 4 tetraedros, de manera
que ambos anillos están relacionados por un plano de simetría.
8
l
ua
Figura 27.6.3.- Proyección perpendicular al eje c de la estructura de la sanidina
• Los tetraedros se unen a lo largo del eje a, dando lugar a una cadena en forma de cigüeñal.
asc
sP
rco
Ma
Figura 27.6.4.- Unión de tetraedros a lo largo del eje a (izquierda), dando lugar a la forma en
cigüeñal. Disposición esquemática del cigüeñal (derecha)
lia
• La disposición de estos 4 tetraedros en cadenas se traduce externamente en los dos sistema

sde exfoliación formando un ángulo de casi 90º y en el hábito pseudotetragonal que
Ce
presentan los feldespatos.

• Entre los anillos de tetraedros quedan grandes huecos y en ellos se sitúan los iones K+,
justamente sobre los planos de simetría. También forman una cadena.
• Estos iones tienen un número de coordinación 10.
Estructura de la microclina de baja temperatura

• La microclima es el polimorfo de baja temperatura de la sanidina.
• Tiene simetría triclínica, su estructura es menos simétrica que la de la sanidina.
9
• La distribución del Si y Al es totalmente ordenada, es decir, ocupan posiciones específicas
en la estructura y por eso también se le conoce con el nombre de microclima máxima
(término usado para indicar que el orden es máximo y por ello es de simetría triclínica).
l
ua
asc
Figura 27.6.5.- Proyección perpendicular al eje c de la estructura de la microclina.
sP
La estructura general de las plagioclasas es similar a la de la microclina.
DISTORSIÓN ESTRUCTURAL Y ORDEN DE Al Y Si EN LA ESTRUCTURA DE LOS
FELDESPATOS
rco
• Es importante tener en cuenta los factores que hacen que en los feldespatos haya estructuras con
simetría menor a la de la sanidina (C2/m). Hay que considerarlos todos juntos, aunque ahora se
describan separadamente.
Ma
• Normalmente las estructuras de alta T son más expandidas que las de baja T.
• Cuando disminuye la T, la estructura tiende a contraerse alrededor de los cationes que
ocupan los grandes intersticios.
• Los cationes grandes como el K+ o el Ba2+ permiten que la estructura permanezca
lia
expandida.
• Los cationes más pequeños como Na+ y Ca2+ permiten la contracción alrededor de ellos,
Ce
lo que provoca una reducción en la simetría, pasando de monoclínica (C2/m) a triclínica

(C).
• En los feldespatos de sodio la estructura C2/m es estable por encima de los 980ºC y por debajo
de esta temperatura es estable la estructura C-1.
• La T de transición de la estructura C2/m a la estructura C-1 depende del tipo de catión que
ocupe el intersticio.
• La T a la que se contrae la estructura aumenta desde los feldespatos de sodio a los de calcio
10
• La T a la que se contrae la estructura disminuye desde los feldespatos de sodio a los de
potasio.
• La T a la que se contrae la estructura en los feldespatos que contienen sodio y calcio está por
encima del punto de fusión, a la derecha.
• Los feldespatos ricos en potasio mantienen estable la estructura C2/m a T ambiente.
• A altas T el Al y el Si están desordenados, mientras que a bajas T hay una tendencia al orden.
• El orden es un proceso lento que implica la rotura de los enlaces Si-O y Al-O. Desde el punto de
vista del orden, hay que tener en cuenta que:
• Las estructura C2/m sólo tienen dos posiciones cristalográficas diferentes para los
l
ua
tetraedros, T1 y T2, hay tantos T1 como T2.
• Pero en los feldespatos alcalinos la relación Al:Si es 1:3 y si se intenta distribuir el Al y el Si
de forma ordenada no es posible con 2 posiciones tetraédricas diferentes. Es necesario que
asc
haya una reducción en la simetría para que haya 4 posiciones T en las que puedan situarse el
Al en una y los 3 Si en las otras 3 T, para que haya orden. Este proceso de orden implica
distorsión en los tetraedros, pues el tetraedro de Al es algo mayor que el de Si.
sP
Estos dos procesos, la distorsión estructural (C2/m ⇒ C 1 ) y el orden de Al y Si, son muy
dependientes uno de otro.
rco
• En los feldespatos alcalinos, la manera en la que se produce el orden de Al y Si en una
estructura expandida C2/m con 2 posiciones T es muy diferente al que se produce en una
estructura contraída C con 4 posiciones T.
Ma
• Al revés, en las plagioclasas como la albita, cuando se calienta por encima de los 980ºC la
estructura C 1 debería pasar a la estructura C2/m, cuando ha tenido lugar el desorden completo
de Al y Si.
Aunque el paso de una forma de alta T a otra de baja T es una transformación de desplazamiento o
lia
displaciva y es rápido, el cambio de simetría está controlado por un proceso de orden o desorden de
Al y Si que es mucho más lento. Ambos procesos juegan un papel muy importante en el
Ce
comportamiento de una estructura en el calentamiento o en el enfriamiento.
Las composiciones de los feldespatos se pueden representar en un diagrama triangular con
ortosa (KAlSi3O8), albita (KAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8) en los vértices del triángulo
11
ortosa
albita anortita
Figura 27.6.1.- Diagrama triangular de composición ortosa (KAlSi3O8)-albita (KAlSi3O8)-anortita

(CaAl2Si2O8)
l
ua
Hay dos tipos principales de feldespatos:
1. Feldespatos alcalinos, cuya composición varía entre la de los miembros extremos
ortosa (KAlSi3O8) - albita (KAlSi3O8)
asc
2. Feldespatos plagioclasas, cuya composición varía entre la de los miembros extremos
albita (KAlSi3O8) - anortita (CaAl2Si2O8)
sP
rco
Ma
Figura 27.6.2.- Nomenclatura de las series de los feldespatos plagioclasas y feldespatinos alcalinos
de alta temperatura
lia
La albita es el miembro común a los dos tipos de feldespatos.

Se consideran feldespatos alcalinos los que contienen hasta un 10% molecular de anortita en su
estructura y feldespatos plagioclasas los que contienen hasta un 10% molecular de ortosa en su
Ce
estructura.
Diagrama composición - temperatura del sistema albita (NaAlSi3O8)- ortoclasa (NaAlSi3O8)
En el diagrama del sistema albita (NaAlSi3O8)- ortoclasa (NaAlSi3O8) puede observarse:
12
l
ua
asc
Figura 27.6.6.- Diagrama composición - temperatura del sistema NaAlSi3O8- NaAlSi3O8
sP
1. Hay solución sólida completa entre NaAlSi3O8 y KAlSi3O8 con estructura C2/m a altas T.
2. Cuando la T disminuye la miscibilidad es menor debido al diferente tamaño del Na y el K y
rco
al diferente comportamiento estructural de los dos miembros extremos.
3. A T por debajo de 300ºC no hay sustitución entre el Na y el K en los feldespatos alcalinos.
4. Durante el enfriamiento de la solución sólida se forman por desmezcla pertitas
Ma
(intercrecimientos de regiones ricas en Na y regiones ricas en K).

5. A T por debajo de aproximadamente 650 ºC se origina un hueco de miscibilidad entre los
feldespatos ricos en Na y los feldespatos ricos en K.
6. A T por debajo de los 980ºC la albita pura, monoclínica, pasa a triclínica. La T de
lia
transición disminuye con el contenido en K.

Ce
Las principales características que se observan en el diagrama composición - temperatura son

las siguientes:
1. Transición o transformación de desplazamiento que ocurre en los feldespatos ricos en Na al
pasar de monoclínicos a triclínicos.
2. La albita alta pasa a albita baja cuando se produce el orden de Al y Si. La albita baja es
ordenada.
3. En los feldespatos ricos en K el orden del Al y el Si da lugar a la transformación de
feldespatos monoclínicos a triclínicos.
13
4. Un solvus produce un hueco de miscibilidad entre los feldespatos ricos en Na y los
feldespatos ricos en K a T por debajo de aproximadamente 650 ºC
5. Las composiciones intermedias entre los dos feldespatos cuando se enfrían lentamente se
desmezclan (exuelven) y dan lugar a dos intercrecimientos.
En estos feldespatos las láminas de desmezcla pueden observarse a 3 escalas:
1. Pertitas: se observan en muestra de mano, las láminas de desmezcla ricas en Na están
orientadas paralelas a (100).
2. Micropertitas: Cuando la desmezcla ocurre a una escala tal que las láminas sólo pueden
observarse con el microscopio.
l
ua
3. Criptopertitas: Cuando las láminas de la desmezcla son tan finas que sólo pueden
resolverse con técnicas de difracción de rayos X o con microscopio electrónico.
asc
• Las lamelas de intercrecimiento son de albita (feldespato rico en Na) en feldespato K,
ambos monoclínicos.
• Cuando la T disminuye la albita de las lamelas pasa a tener simetría triclínica.
•
sP
La acomodación de este cambio de simetría se logra maclándose la albita y dando lugar
a una interfase en zig-zag entre la lamela de albita y el feldespato K encajante.
rco
• La forma en zig-zag de la interfase se irá redondeando hasta dar lugar a una interfase
ondulada.
• Las maclas y el ondulamiento son situaciones para reducir la tensión generada en la
Ma
transformación de la simetría monoclínica a triclínica de las lamelas de albita.

lia
Ce
Figura 27.6.7.- Esquema de exolución de albita (fase rica en sodio) en feldespato potásico.
Diagrama composición - temperatura de la serie de las plagioclasas
14
• Existe solución sólida completa entre albita y anortita, hacia 700ºC, como resultado de la
sustitución de Na+ por Ca2+ y Si4+ por Al3+, para que se compensen las cargas, en la
siguiente manera:
Na+ + Si4+ = Ca2+ + Al3+
• A temperaturas más bajas hay tres regiones de miscibilidad.
l
ua
asc
sP
rco
Figura 27.6.8.- Diagrama composición - temperatura de las plagioclasas.

Ma
El comportamiento de la solución sólida de las plagioclasas en el enfriamiento es complicada,

debido a dos factores:
1. Al haber sustitución de Na+ por Ca2+ y Si4+ por Al3+, para que se compensen las cargas, tiene
lia
que ser compatible el orden del Na y Ca con el del Al y Si.

2. Los esquemas de orden de Al y Si en la albita y anortita son diferentes y no hay un esquema
de orden simple.
Ce
• La albita pura y la anortita pura son las dos únicas fases completamente ordenadas.
• Se podría pensar que para las fases intermedias la forma estable sería la de desmezcla
en forma de intercrecimientos de albita y anortita, pero no aparecen en la naturaleza.
• Las plagioclasas naturales no son homogéneas sino que están compuestas de 3 clases de
intercrecimientos.
1. PERISTERITA, composición entre An2 y An20, Estos intercrecimientos se componen de
albita pura ordenada y una estructura inconmesurable.
15
2. BØGGILD, composición entre An40 y An60 Los intercrecimientos se componen de los
dos tipos reconocidos de estructuras inconmesurables
3. HUTTENLOCHER, composición entre An65 y An90 Los intercrecimientos se componen
de anortita y uno de los tipos de estructuras inconmesurables.
• Otras consideraciones del diagrama composición - temperatura

• A altas T se tienen los límites entre las fases C2/m, C-1, que están atravesadas por la curva
de fusión.
• Cuando disminuye la T, se pasa a la C-1 ya que la estructura se contrae, en la mayor parte de
l
ua
las composiciones, excepto a la derecha, próxima a la composición de la anortita, en la que
se pasa a la estructura I-1, porque empieza a haber orden de Al y Si. Este orden aumenta a
medida que la relación Al:Si se aproxima a 1, cerca de la anortita pura.
asc
sP
APARICIÓN DE MACLAS EN LOS FELDESPATOS ALCALINOS COMO
CONSECUENCIA DE UN CAMBIO DE SIMETRÍA
rco
Maclas en la MICROCLINA (feldespato K de baja T)
• Se presentan en forma de enrejado, a diferente escala y complejidad.
Ma
• Se originan durante el proceso de orden de Si y Al y el cambio de simetría de monoclínica a

triclínica.
• El efecto de las maclas es minimizar el cambio en la simetría.
• Hay dos tipos de macla que pueden aparecer, a su vez, asociadas; son perpendiculares y dan el
lia
aspecto de enrejado.
• MACLA DE LA ALBITA, celdas triclínicas asociadas por planos según (010).
• MACLA DE LA PERICLINA, celdas triclínicas asociadas por eje binario, [010].
Ce
Maclado en la ORTOSA
• Similar al de la microclina, pero la escala es mucho más pequeña y no se observa en el
microscopio.
• En los feldespatos ricos en Na la distribución de maclas de albita y periclina es siempre más
gruesa y regular.
16
• En un mismo cristal aparecen partes que son albita maclada y otras partes que son periclina
maclada.
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS FELDESPATOS
En general, los feldespatos son incoloros y a veces muestran un aspecto turbio.

Cristalizan en el sistema monoclínico (grupos espaciales C2/m) y triclínico ( C 1 I 1 o P 1 ).
Se presentan en cristales euhedrales, tabulares o prismáticos, a veces subhedrales o
l
ua
anhedrales. A veces aparecen como fenocristales en algunas rocas extrusivas.
Poseen dos sistemas de exfoliación, según (001) y (010), que intersectan a ángulos rectos
casi en una sección (100).
asc
Los índices de refracción son para los feldespatos alcalinos por debajo de 1,54 y para las
plagioclasas por encima; el relieve es bajo. La birrefringencia es también baja y los colores de
interferencia son de primer orden, grises en los feldespatos alcalinos y plagioclasas pobres en calcio
sP
y grises y amarillos en plagioclasas ricas en calcio.
Los feldespatos alcalinos ricos en potasio muestran maclas simples y las plagioclasas
rco
muestran maclas múltiples, polisintéticas.
Las plagioclasas muestran extinción simétrica a los planos de macla. El ángulo de extinción
simétrica se usan para obtener la composición de las plagioclasas. En los feldespatos alcalinos, el
Ma
ángulo de extinción medido respecto a las trazas de exfoliación (010) varía según la composición.
El zonado es común en muchos feldespatos plagioclasas, particularmente en los
fenocristales de rocas extrusivas.
Son frecuentes los intercrecimientos, pertitas, plagioclasa con feldespato alcalino y al revés,
lia
consecuencia de los efectos de la desmezcla.

Los feldespatos alcalinos son constituyentes esenciales de rocas ígneas ácidas y alcalinas
(sienitas, granitos, granodioritas, riolitas, dacitas, etc.), también en pegmatitas, venas hidrotermales
Ce
y gneisses de grado alto. Las rocas plutónicas contienen ortosa, microclina y pertitas; mientras que
las rocas extrusivas contienen sanidina y otros feldespatos de alta T. La ortosa y microclina
aparecen como granos detríticos en rocas arenosas. Es frecuente en algunas pegmatitas las texturas
gráficas, que consisten en un intercrecimiento de cuarzo y feldespato alcalino. También son
frecuentes las texturas denominadas mirmekitas, que consisten en un intercrecimiento de feldespato
y cuarzo.
Las plagioclasas están casi siempre presentes en las rocas ígneas. Varían en composición
con el tipo de roca; la bytownita aparece en rocas ultrabásicas y la labradorita en rocas básicas, la
17
andesina es típica de rocas intermedias y la oligoclasa de rocas ácidas. En las lavas básicas las
plagioclasas aparecen como fenocristales y forman parte también de la matríz. En intrusiones
plutónicas básicas las plagioclasas están frecuentemente zonadas y presentan un rango de
composiciones desde An85 a An30. La plagioclasa baja que se encuentra en rocas plutónicas de
tipo ácido, generalmente, es comunmente antipertita con feldespato alcalino (potásico) exsuelto. En
otras rocas plitónicas, especialmente aquellas con un proceso de enfriamiento largo aparecen
peristeritas. Las intrusiones más básicas pueden presentar intercrecimientos Bøgglid y
Huttenlocher, aunque son raros y también raros de ver ópticamente. Las anortositas contienen
plagioclasa como principal constituyente y varía en composición desde bytownita hasta andesina.
l
ua
La albita pura es típica de espilitas. En las rocas metamórficas la composición de la plagioclasa
refleja el grado de metamorfismo, a medida que aumenta éste la plagioclasa se hace más rica en
calcio. La albita es típica de metamorfismo regional de grado bajo. En granulitas la andesina es la
asc
plagioclasa común. La anortita pura aparece en rocas calcáreas metamorfizadas. La plagioclasa
también puede aparecer en rocas sedimentarias.
sP
Los feldespatos alcalinos incluyen: sanidina, anortosa (anortoclasa), ortosa y microclina.
La sanidina se caracteriza porque presenta ángulos de extinción muy pequeños, también el
ángulo 2V.
rco
La anortoclasa muestra dos conjuntos de maclas polisintéticas que dan lugar a un enrejado
similar al de la microclina. Se diferencia de la microclina porque la última aparece en rocas
Ma
plutónicas y la anortoclasa en rocas extrusivas, además la microclina es de signo óptico negativo.

La ortosa puede confundirse con el cuarzo, aunque los índices de refracción son menores
que los del cuarzo. Puede diferenciarse porque el cuarzo nunca está alterado y la ortosa puede
mostrar una turbidez de alteración y además es biáxica y el cuarzo es uniáxico.
lia
Ce
18
27.6.3 GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES
Los feldespatoides son similares químicamente a los feldespatos. La principal diferencia

yace en que contienen menos SiO2 que ellos. Se forman en medios libre de cuarzo, con el que son
incompatibles.
ESTRUCTURA DE LEUCITA (KAlSi2O6)

Consiste de armazón en el que los tetraedros comparten vértices para formar anillos. La
l
forma de alta T es cúbica y los anillos son de 4 tetraedros o de 6, dejando grandes cavidades en las
ua
que se sitúa el K, con coordinación alta (12). La forma de baja T es tetragonal. El cambio de
simetría se produce por transformación de desplazamiento. La estructura es similar a la de los
feldespatos (ver figura).
asc
sP
rco
Ma
lia
Figura 27.6.9.- Estructura de leucita

Pequeñas cantidades de Na pueden reemplazar al K.
Ce
ESTRUCTURA DE LA NEFELINA, (Na, K)AlSiO4

Deriva de la estructura de la tridimita de alta T, en la que la mitad del Si ha sido
reemplazado por Al. Hay 4 tipos de traedros, T1 y T4 ricos en Al y T2 y T3 ricos en Si. El balance
de cargas se logra con Na+ y K+, que tienen coordinación alta, y se sitúan en las cavidades que dejan
los anillos de tetraedros, una es más grande y acomoda al K y la otra es más pequeña y acomoda al
Na. Las dos posiciones están en relación 1:3, es decir, 3 de Na por cada K (ver figura).
19
l
ua
asc
Figura 27.6.10.- Estructura de nefelina
sP
A alta T hay solución sólida entre los miembros extremos de Na y K, y a T media y baja hay
hueco de miscibilidad.
rco
Ma
lia
Ce
20
27.6.4 SERIE DE LAS ESCAPOLITAS
Las escapolitas son minerales metamórficos.

Existe solución sólida completa entre MARIALITA (3NaAlSi3O8.NaCl) y MEIONITA
(3CaAl2Si2O8.CaSO4 o CaCO3). Hay sustitución de Na por Ca y la compensación de cargas se lleva
a cabo con la sustitución de Si por Al y de CO3, Cl2, SO4, entre sí.
Las fórmulas recuerdan a las de los feldespatos, marialita sería 3 veces la fórmula de la
anortita y meionita 3 veces la fórmula de la albita.
La estructura consta de un armazón de tetraedros de Si y Al que dejan grandes cavidades en
l
ua
las que se sitúa Na y Ca y grupos aniónicos CO3, Cl2, SO4.
asc
sP
rco
Ma
Figura 27.6.11.- Estructura de la escapolita

lia
Ce
21
27.6.5 GRUPO DE LAS CEOLITAS
Son silicatos de aluminio, con sodio y calcio y cantidades variables de agua en los huecos
del armazón.
Muchas de ellas se caracterizan porque funden fácilmente con marcada intumescencia
(hinchazón).
Están formadas por armazones de tetraedros de Si y Al con grandes cavidades conectadas
entre sí.
l
ua
asc
sP
rco
Ma
Figura 27.6.12.- Estructura de una ceolita (clinoptita)

lia
La importancia de las ceolitas radica en estas grandes cavidades. Cuando se calienta una
ceolita el agua de los canales se desprende dejando la estructura intacta. Cuando toda el agua de los
canales se ha desprendido a medida que aumentaba la T, pueden llenarse estos canales de nuevo
Ce
con agua, amoníaco, vapor de mercurio, vapor de iodo u otros cationes. El relleno depende de la
estructura de ceolita en particular y del tamaño de las moléculas que entren en las cavidades, por
ello actúan de tamices.
Otra característica de las ceolitas es que el agua pasa fácilmente por los canales y en este
proceso, iones en disolución pueden ser cambiados por iones de la estructura. Este proceso se
denomina cambio de bases o cambio de cationes. Por ello se utilizan para hacer las aguas duras
(contienen muchos iones Ca en disolución) en blandas (contienen Na).
22
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
23
ua
l

Mineral Ogi A

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MINERALOGÍA

CLAVES DE LA MINERALOGÍA DETERMINATIVA A NIVEL

MACROSCÓPICO, MICROSCÓPICO O DE MENOR ESCALA

Para la identificación de un mineral pueden seguirse los siguientes pasos:

1.5-2 Caolinita blanca terroso (mate) blanco

2 Glauconita verde clara terroso (mate) verde azul

3.5-4 Dolomita blanca vítreo blanco

3-3.5 Cerussita blanca adamantino incoloro

5-6 Turquesa blanca azulada céreo azul

6-6.5 Plagioclasa blanca vítreo blanco

7 Oligoclasa blanca vítreo pardo

7 Cordierita blanca vítreo incoloro

TABLA II.- Propiedades de minerales opacos en orden creciente de dureza Mohs

1.5 Plomo (Pb) gris plomo gris plomo metálico

1.8 Estaño (Sn) blanco gris blanca gris metálico

2 Selenio (Se) gris red submetálico

3 a 3.5 Antimonio (Sb) gris claro gris plomo metálico

3.5 Arsénico (As) gris plomo negra metálico

4.5 Villamaninita ((Cu,Ni,Co,Fe)S2) negra hierro negra metálico

4.75 Paladio (Pd) blanco metálico

5.5 a 6 Magnetita (Fe3O4) negra gris negra metálico

6.5 a 7 Cuproespinela ((Cu,Mg)Fe3+2O4) negra negra metálico

1.- Minerales isótropos

mineral índice de refracción

2.- Minerales uniáxicos

Covellita ω=1.45 ε=2.62 1.1700 (+)

Chabazita-Sr ω=1.503 ε=1.507 0.0040 (+)

Hidrocerusita ω=2.09 ε=1.94 0.1500 (-)

Argutita ω=2.01 ε=2.01 0.0000 (+)

Priderita ω=2.1 (-)

α=1.519-1.521 β=1.522-1.523 γ=1.529-1.53 0.0090-0.0100

α=1.518-1.525 β=1.523-1.53 γ=1.525-1.531 0.0060-0.0070

α=1.53-1.573 β=1.557-1.617 γ=1.558-1.618 0.0280-0.0450

α=1.568-1.57 β=1.568-1.57 γ=1.586-1.587 0.0170-0.0180

α=1.565-1.625 β=1.605-1.675 γ=1.605-1.675 0.0400-0.0500

α=1.6 β=1.6 γ=1.67 0.0700

α=1.622 β=1.658 γ=1.687 0.0650

α=1.61-1.637 β=1.615-1.647 γ=1.632-1.67 0.0220-0.0330

α=1.642-1.653 β=1.644-1.655 γ=1.654-1.679 0.0120-0.0260

α=1.65-1.675 β=1.674 γ=1.674 0.0010-0.0240

α=1.654-1.673 β=1.659-1.679 γ=1.667-1.693 0.0130-0.0200

α=1.672-1.693 β=1.677-1.701 γ=1.681-1.704 0.0090-0.0110 62-82 69-87 fuerte

β=1.72-1.722 γ=1.747-1.752 0.0470-0.0500

β=1.72 γ=1.734 0.0330

La composición química ha sido la base de la clasificación de los minerales

Esta clasificación se basa en que:

composición poseen semejanzas inconfundibles.

• está de acuerdo con la nomenclatura y clasificación de los compuestos

Esta clasificación sigue en vigor, a diferencia de la división en subclases y

composición química y estructura cristalina de los minerales.

Aspectos a tener en cuenta:

una determinada composición química y una determinada estructura cristalina.

GRUPO DEL ORO

oro plata cobre

a 4,079 Å 4.09 Å 3,615 Å

Figura 24.2.- Simetría m3 m

oro plata cobre

Dureza: 2,5 2,5 a 3 2,5 a 3

Óptica: Opaco Opaco Opaco

Se utiliza como hilo para conductores eléctricos; también para aleaciones.

GRUPO DEL PLATINO

elementos del grupo del oro.

GRUPO DEL HIERRO

Figura 24.4.- Estructura del arsénico