Facultad de Ciencias Naturales

Programa de Química Farmacéutica

Farmacología 19 – 2

Santiago Contreras e Isabella Sendoya

Calificación: 5,0 por: Carolina Muñoz y María Paula Cardona

Grupo Farmacológico
Nombres Comerciales
Forma Farmacéutica y
presentación
Administración
Indicaciones
Mecanismo de acción y
respuesta fisiológica
Tiempo de tratamiento
Efectos adversos
clínicamente relevantes
Interacciones clínicamente
relevantes (medicamentos y
alimentos)
Naproxeno
AINEs
SEVEDOL TENSE (Abbot) – DURAFEX E FORTE (Tecnoquímicas) – NAPROGEL (Bioquímico Pharma)
Tabletas recubiertas 220 mg – cápsula blanda 250 mg – gel 10 g
Oral, tópica
Dolor, fiebre o inflamación causado por artritis, espondilitis anquilosante, tendinitis, bursitis, gota o dismenorrea.
Dolor agudo.
El mecanismo exacto de la acción antiinflamatoria se desconoce, pero impica la inhibición de manera reversible
de las enzimas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2. Esto genera una disminución de la formación de precursores
de prostaglandinas, las cuales participan en las respuestas inflamatorias al estimular las terminales nerviosas del
dolor. La respuesta fisiológica final es detener el efecto inflamatorio y disminuir el dolor.
Cada 8 a 12 horas según sea necesario. Tratamiento específico según patología: 2 veces al día para la artritis.
Edema cardiovascular, equimosis, prurito, erupción cutánea, dolor abdominal, estreñimiento, acidez, naúseas,
mareos, dolor de cabeza, somnolencia, ototoxicidad, tinnitus, disnea.
El uso concurrente con Ketorolac puede provocar efectos adversos gastrointestinales como úlceras pépticas y
hemorragia gastrointestinal. Puede causar moretones o sangrados si se toma junto con antidepresivos como:
Citalopram, Escitalopram, Fluoxetina. El uso concomitante con diuréticos de ahorro de potasio puede causar una
reducción de la efectividad diurética, hipercalemia o nefrotoxicidad. No presenta interacciones con alimentos. En
ocasiones administrar con leche o comida si se presentan molestias digestivas.

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Farmacología 19 – 2

 Puede aumentar el riesgo de un ataque cardíaco mortal o accidente cerebrovascular.

 No usar durante el periodo de lactancia.
 No administar si se ha tenido un ataque de asma o reacción alérgica grave después de tomar
Dato de interés
aspirina o un AINE.
 Contraindicado en el tercer trimestre de embarazo por aumento del riesgo de hemorragia materno-
fetal.

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