UNIVERSIDAD MARIANA

PROGRAMA DE ENFERMERÍA
2 SEMESTRE
SEMINARIO No 1
Presentado por: Jhineth Liliana López Rodríguez

1. Anomalías en las pruebas analíticas hematológicas

El hemograma es una de las pruebas diagnósticas más frecuentes en la práctica médica,
dado que sus análisis automáticos se fundamentan en un grado elevado de confianza
rapidez y bajos costos, de ello se puede inferir los principales parámetros hematológicos
como los glóbulos rojos, blancos y plaquetas. No obstante, el hemograma manual tiene
mejores correcciones en las alteraciones morfológicas, es asi como las anomalías de los
estudios deben ser interpretados de manera correcta ya que en la equivocación está el
diagnóstico rápido o lento de un paciente, en un contexto clínico es fundamental realizar
una buena indicación de los estudio debido a la alta sensibilidad en las alteraciones de la
serie roja, parámetro de Wintrobe son especificados en el número de hematíes, la
concentración de hemoglobina, hematocrito, el volumen corpuscular medio, los anteriores
son anomalías que se pueden presentar durante la realización de los estudios, ergo, su
pronto diagnostico no se puede ver fundamentado en la anemia microciticas y su relación
con los antecedentes personales y antecedentes nutricionales para evitar las alteraciones en
la anemia de trastornos crónicos e intoxicación crónica por plomo o saturnismo, es asi
como la anomalías en las pruebas clínicas hematológicas poseen varias características que
definen las hormonas tiroideas y su relación con las anemias macrocíticas (Aragonés &
Cela, 2018).
 2. Síndrome anémico
Su definición está basada en el conjunto de síntomas y signos determinados de la anemia,
como se ha visto anteriormente existe la anemia microciticas y la anemia macrocíticas, la
presencia de anemia significa la disminución de la masa eritrocitaria, lo cual hace que el
transporte óptimo de oxigeno hacia los tejidos sea cada vez menor por lo que las respuestas
cardiovasculares sean de gravedad y alargue la duración de una hipoxia, en mérito de lo
expuesto su diagnóstico se lleva a cabo de la realización de algoritmos de diagnóstico
generales y valores establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS), esto hace
que los médicos vean la referencia de una historia clínica y una exploración física
exhaustiva conexo a los estudios de laboratorio realizados en el hemograma, en ello se
puede encontrar un diagnóstico diferencial con base en los criterios morfológicos y
etiopatogenicos, en lo anterior se puede encontrar siete tipos de anemia: trastornos en la
cedula madre multipotencial y unipotencial, trastornos en la síntesis del ADN, trastornos en
la síntesis del hem, trastornos en la síntesis de la globina, trastornos en la síntesis
enzimática de los glóbulos rojos, trastornos por interferencia externa en las funciones de la
medula ósea, trastornos por interferencias en la supervivencia de los hematíes, acorde a lo
anterior se puede inferir por los valores predeterminados en los sangramientos crónicos del
paciente que presenta dicho trastorno en las hemoglobinas (Anónimo, s.f.).

3. Otras alteraciones de la serie roja

Las otras alteraciones presentadas en la serie roja están dadas por las hemopatías con
alteraciones predominantes en la serie roja, predominantes en la serie granulocitica,
predominantes en la serie linocitica, predominante en la serie monocitica, predominante en
la serie megacariocitica y predominante en el sistema retículo endotelial o retículo
histiocitario, todo lo anterior fundamentado en el mecanismo regulados fisiológico de la
formula roja para poder comprender el recambio de la hemoglobina liberada a través de los
diferentes procesos que tiene el hemograma, es importante mencionar que la hemoglobina
resulta de la unión de la globina con el hemocromogeno, es aquí donde el organismo
necesita disponer de aminoácidos para los procesos de los tejidos y asociados con las
diferentes causas de la anemia, todo ello se debe fundamentar con el estudio patológico y
clínico de las hemopatías caracterizadas por alteraciones predominantes de la serie roja, lo
que traduce en la disminución de glóbulos rojos y el exceso de hemoglobina, algunas de
esas alteraciones se dan también en la disminución de la coloración de la sangre, la
disminución de la viscosidad sanguínea y la sanguínea de la capacidad de oxigenación, es
asi como las dificultades son basados en los síntomas dependientes en la disminución de la
coloración roja de la sangre explicada en la palidez de la piel y de las mucosas, todo ello
forma parte del diagnóstico en relación con las anemias y la viscosidad de la sangre
(Piaggio, 2002).

4. Alteraciones de los leucocitos

La serie blanca o leucocitos, se da un recuento cuando las alteraciones son en exceso y por
defecto, en la existencia de la leucocitosis se determina a partir de as de 11.000 células por
microlitro de sangre, lo que causa algunos trastornos explicados en cinco tipos de glóbulos
blancos como: la neutropenia, la leucocitosis neutrófilo, la linfocitopenia, la leucocitosis
linfocítica en donde se especifica el alto número de linfocitos, es asi como los trastornos
pueden implicar en alteraciones simultaneas en los glóbulos blancos entre la relación con
los monocitos y los eosinofilos son menos frecuentes con la rareza de los basófilos (Territo,
2016). Las alteraciones de los glóbulos pueden estar dados por el funcionamiento o la
forma, en muchos casos se trata de enfermedades hereditarias dado por las infecciones
repetidas y en contra de algunos medicamentos que hacen algunas reacciones crónicas
como las anemias y neoplasias, es asi como se explica las alteraciones en la neutrofilia,
leucopenia y la linfocitosis, todo lo anterior se acompaña de síntomas como el fiebre alta,
faringitis y aumento del hígado y adenopatías relacionadas con el conteo de la serie blanca,
por lo que su diagnóstico temprano permite realizar una eficiencia en la medicación, pero
es importante aclarar que también estas alteraciones son causadas por los antiinflamatorios,
la ranitidina y la penicilina conocidos por todos los pacientes y que causa los trastornos
durante el tratamiento de la enfermedad.

5. Alteraciones de las plaquetas

Los trastornos plaquetarios son definidos como los defectos en la función de la plaqueta, en
otras palabras, las plaquetas no funcionan del modo regular y se tiene alguna hemorragia,
esto es debido a que el tapón plaquetario no se forma correctamente derivado de la
adhesión, secreción y la agregación, este último es cuando las sustancias químicas son
liberadas por los gránulos dado que se ha tenido alguna lesión, todo ello se provoca en el
aglutinamiento para formar el tapón plaquetario. Si se habla de las alteraciones de las
plaquetas se habla de la etiopatogenia, su clasificación y actitudes terapéuticas, todo ello
relacionado con la activación local de la coagulación en el sentido de la formación de un
trombo de celulas sanguíneas y fibrina lo que causan el sellamiento del vaso de forma
constante. Por otro lado, las alteraciones de las plaquetas pueden ser manifestadas con los
sangrados a nivel de piel y mucosas como: petequias, equimosis, epistaxis, gingivorragia,
menorragia y hemorragia intracraneal, lo cual, causa severos trastornos de las plaquetas y el
funcionamiento normal del mismo. En consecuencia, las alteraciones de las plaquetas son
sobre la trombocitopenias adquiridas y reactivos, en donde, se presenta trastornos con las
enfermedades sistémicas y su función esencial en el organismo esto hace que la enfermedad
cada vez sea más habitual que los congénitos (Lozano, Rivera & Vicente, 2015).

6. Pancitopenia
7. Síndrome adenopatico ¿Qué hay que hacer ante un enfermo con adenopatías?
8. Síndrome hemorrágico
9. Estados trombóticos
10. Citogenética y biología molecular en las enfermedades del sistema
hematopoyético
REFERENCIAS
Campuzano Maya, G. (2005). Alteraciones del hemograma. Med. lab, 11(7/8), 363-384.
Huerta, J., & Cela, E. (2018). Hematología práctica: interpretación del hemograma y de las
pruebas de coagulación. Revista en Línea.
Llanio Navarro, R., Perdomo González, G., Arus Soler, E. R., Fernández Naranjo, A.,
Fernández Sacasas, J. A., & Matarama Peñate, M. (2005). Principales síndromes del
sistema hemolinfopoyético: síndrome anémico. Propedéutica clínica y semiología médica.
La Habana: Editorial Ciencias Médicas, t2.
Lozano, M. L., Navarro-Núñez, L., Martínez, C., & Rivera, J. (2008). Alteraciones de las
plaquetas. Etiopatogenia, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y actitudes
terapéuticas. Medicine-Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, 10(22),
1465-1474.
Vercelli‐Retta, J., Almeida, E., Ardao, G., Paseyro, A. M., Pedreira, G., Morelli, R., &
Balboa, O. (1997). Capsular pseudoinvasion after fine‐needle aspiration of follicular
adenomas of the thyroid. Diagnostic cytopathology, 17(4), 295-297.