DETERMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA

FARMACÉUTICA SÓLIDA: TABLETAS DE A.A- PRUEBAS

QUÍMICAS

Introducción
El ácido acetilsalicílico está indicado como antipirético y antiinflamatorio, inhibe la síntesis
de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina
y otras sustancias; y como antiagregante plaquetario de forma irreversible. También es útil
para artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y fiebre reumática aguda.
Tras su administración por vía oral, la dosis se absorbe rápidamente a través del tubo
gastrointestinal; la absorción por vía rectal es menos fiable, pero los supositorios son útiles
en pacientes que no pueden tomar formas de dosificación por vía oral.
La aspirina o ácido acetilsalicílico (Fig.1) pertenece a la familia de los salicilatos y se
caracteriza por tener un anillo bencénico unido a un grupo acetilo y un grupo carboxilo,
teniendo diversos efectos dependiendo de la dosis.
La aspirina es Ácido 2-(acetiloxi) benzoico. Debe contener no menos de 99.5% y no más de
100.5% de C9H804 calculado sobre la sustancia seca y debe cumplir con las siguientes
especificaciones: Cristales blancos, comúnmente tabulares o agujas, o polvo cristalino
blanco. Inodoro o de olor suave. Estable al aire seco, en aire húmedo se hidroliza
gradualmente en ácido salicílico y acético. Fácilmente soluble en alcohol, soluble en
cloroformo y éter, moderadamente soluble en éter absoluto, poco soluble en agua.

Test de Cloruro férrico

El ácido acetilsalicílico en presencia de calor y agua, se hidroliza formando acido salicílico

y acido acético. El acido salicílico contiene en su molécula un grupo fenólico por lo que para
su identificación se utiliza una reacción colorimétrica denominada prueba de cloruro férrico,
que permite determinar la presencia o ausencia de fenoles.

Descripción del mecanismo de reacción

Los CI- del FeCI3 al ser más electronegativos que el oxígeno secuestra los hidrógenos de los
grupos hidroxilo presentes en las molécula de salicilato, obteniendo como producto
moléculas de ácido clorhídrico y un complejo formado entre los oxígenos del salicilato (ahora
cargados negativamente) con el Fe3+.
Mecanismo de reacción

Salicilato Ácido acético

Ácido acetilsalicílico
Objetivo
Que el alumno conozca la prueba de determinación de la presencia de principio activo en una
forma farmacéutica solida: tabletas de A.A.
Material
 1 tubo de ensaye
 1 mortero
 1 pipeta de 1 ml
 1 vaso de precipitados de 250 ml
 1 parrilla eléctrica

Diagrama de flujo de operaciones

Resultados
Discusión

Conclusión

Bibliografía
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Mexicanos. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) 10 ed. México;
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EUCALYTPUS LEAVES USING SPECTROPHOTOMETRIC
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 Novellas, F. (2011). Falsificaciones y alteraciones de los productos industriales y
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