DETERMINACION DE BARIO

MTC E 1229 - 2000

1.0.0. OBJETO

Determinar el bario por el método gravimétrico por medio de análisis químico.

2.0.0. FORMAS DE DETERMINACION

A. COMO SULFATO DE BARIO, BaSO4.- Este es el método que más se emplea para
determinar bario. La interferencia de diversos iones como son: Calcio, estroncio, plomo, nitrato, etc.,
que contaminan el precipitado.

B. COMO CROMATO DE BARIO, B aCrO4.- Este método es de limitada aplicación, debido a

las numerosas interferencias, sin embargo, es útil para la separación del bario del calcio y estroncio.
El Cromato de bario, puede ser calentado hasta el rojo sin que se disponga.

Si aparecen manchas verdes de óxido crómico, debido a reducción del cromato, se prosigue
calcinando con libre acceso de aire para permitir la oxidación de Cromato.

La precipitación de Cromato de Bario, generalmente, se efectúa en solución diluida de ácido acético

cuyo PH se regula con acetato de amonio, debe precipitarse en presencia de mucho estroncio y/o
calcio.

- DETERMINACION DE BARIO COMO SULFATO

Técnica.- La solución (100ml) no debe contener más de 0.15g de bario (1) y no más de 1 por ciento,
en volumen, de ácido clorhídrico concentrado. Se calienta a ebullición, y se agrega, lentamente,
mientras se agita, un ligero exceso de ácido sulfúrico N caliente. Se digiere a baño maría hasta que
el precipitado haya sedimentado; se filtra, se lava con agua caliente que contenga unas gotas de
ácido sulfúrico, y después con cantidades pequeñas de agua, hasta eliminación del ácido.

Nota 1.- Para la práctica de esta determinación puede prepararse una solución, disolviendo
alrededor 0,4g, pesado al 0,1mg, de cloruro de bario P.a., en 100ml de agua, y agregando 1ml de
ácido clorhídrico concentrado.
- DETERMINACION DE BARIO COMO CROMATO

Técnica 1.- La solución (200ml) (1) no debe contener más de 0,4g de bario y debe ser neutro. Se
agrega, a la solución, 1.0ml de ácido acético 6N y/o ml de acetato de amonio 3N, neutro, se calienta a
ebullición y se agrega gota a gota, mediante bureta, un ligero exceso de solución diluida y caliente de

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cromato de amonio (2) mientras se agita. Se coloca el vaso a baño maría hasta que sedimente el
precipitado y se comprueba si no se forma más precipitado, agregando una cantidad pequeña del
reactivo precipitante. Se deja enfriar, se filtra por reactivo precipitante. Se deja enfriar, se filtra por
crisol filtrante de porcelana porosa, tarado, se lava con agua caliente hasta que 1ml de los lavados,
sólo de una coloración rojo ladrillo con solución neutra de nitrato de plata. Se coloca el crisol en el
interior de una cápsula para calcinación de crisoles, ó dentro de un crisol más grande de porcelana ó
de níquel, y se calienta a una temperatura que no exceda lo del rojo sombra, y el precipitado tenga un
color uniforme amarillo vivo, hasta constancia de peso. Se pesa B aCrO4.

Nota 1.- Para la práctica de esta determinación puede prepararse una solución, disolviendo en 200ml
de agua alrededor de 0,4g, pesado al 0,1mg, de cloruro de bario P.a.
Nota 2.- La solución de cromato de amonio se prepara disolviendo 10g de dicromato de amonio,
puro (exento de sulfato) en 100ml de agua, y agregando solución diluida de amoniaco, hasta que el
color de la solución sea amarillo claro.

Técnica 2.- La solución (100ml) no debe contener más de 0.30g de bario y debe ser neutro. Se
agregan 10ml de ácido acético N y 5g de cloruro de amonio P.a. y se agita hasta disolución. Se
calienta a ebullición y se agrega, lentamente, mientras se agita, 10ml de solución de cromato de
potasio P.a. al 10 por ciento. Se hace hervir suavemente durante 2-3 minutos y se deja en reposo
hasta el día siguiente, se filtra el cromato poroso ó vidrio sinterizado, tarado; se lava con 50ml de
agua fría y se seca a 130°C, hasta constancia de peso. Se pesa B aCrO4.

3.0.0 BIBLIOGRAFÍA.

QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA. Arthur Bogger.

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