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Clase 1.
James Watson y Francis Crick Formularon todo lo que conocían acerca
del DNA hasta esa época y el 25 de abril de 1953, aparece un artículo
que titula “Una estructura química del Acido desoxirribonucleico
(ADN)” hasta esa época se estaba configurando como la responsable de
guardar la información genética y que esta era la que se transmitía de
generación en generación.
* Complementariedad de bases
* Modelo tiene que explicar cómo diablos hace el DNA para una
cosa que se ha estudiado antes ¿Cómo es que el DNA de una
célula cuando la célula entra en mitosis y que pasa por fase F como
ese DNA se tiene que duplicar para que cada célula descendiente
reciba la misma cantidad “Calidad” de material genético de la
célula que empezó ciclo celular, eso no se sabe muy bien hasta los
años 1953 ¿Cómo es que este DNA se duplica?
La propuesta de replicación del DNA formulada por Watson y
Crick dice:
1. Replicación semiconservativa
2. Replicación conservativa
3. Replicación dispersiva
2nda Clase
- En 1953 Watson y Crick dijeron que el DNA se replicaba de manera
“Semiconservativa”. La replicación semiconservativa determina que
cuando una célula se va a dividir (multiplicar) , las cadenas de DNA se
abren y sirven de molde para que las nuevas se sinteticen a partir de
ellas, con dos principios:
1. Complementariedad de Pares de Bases (Erwin
Chargaff)
2. El Anti-Paralelismo
-Entonces exige que si estas dos cadenas son DNA van a venir del
molde, para que cadenas nuevas estén creciendo y polimerizándose a
partir del molde por complementariedad de pares de bases. Cuando las
cadenas se han separado por completamente tendremos las cadenas
molde viejas y nuevas recién sintetizadas por complementariedad de
bases, así una célula que tiene en su genoma la cadena del DNA, al final
cuando la célula origine 2, el genoma de las células resultantes serán:
Una cadena vieja que tiene complentaria una nueva sintetizada (esto
dice Watson y Crick de 1953-Hipotesis: Replicación Semiconservativa
DNA).
-Los autores que empezaron a tratar de terminar que si esta hipótesis
era cierta, dijeron que podían haber otras hipótesis de la replicación
DNA, y es el hecho que dos cadenas que configuran el DNA, es posible
que cuando la célula necesite de la replicación del DNA, ese DNA se
mantenga y sirva como molde, pero como molde las cadenas viejas
seguirán unidas (como se unen las cadenas por puentes de hidrogeno) y
la recién sintetizadas irán a células que han entrado en replicación
celular.
-La otra teoría es la de la Replicación Dispersiva, implicaría la ruptura
de las hebras de origen durante la replicación que, de alguna manera se
reordenarían en una molécula con una mezcla de fragmentos nuevos y
viejos en cada hebra de DNA. Se dedican entonces, dos señores en 1957
(Meselson & Stahl) y luego en 1958 hicieron un modelo experimental
para demostrar cual de las tres formas (teorías) de replicación del DNA
existen en la naturaleza. Entonces esta es la teoría o hipótesis de la
Replicación Conservativa. Entonces vamos a ver como Meselson y
Stahl hicieron este tipo de trabajo:
>Todos sabemos que los Nucleótidos del DNA están
configurados por unos tipos de moléculas con nitrógenos y una base
purica. Si la base es purica y hace parte del DNA, se pueden obtener los
nitrógenos de la molécula y determinar que tipo de nitrógeno son.
Entonces, el Nitrógeno es el #7 en la tabla periódica (7 Protones, 7
Neutrones), 7 electrones que se van a distribuir por el átomo, 2 que
serán distribuidos en la monocapa mas interna y 5 electrones por fuera.
El #Atómico es el numero de protones, el peso atómico es (7 Protones
+ 7 Neutrones = 14 (peso atómico de nitrógeno). Si se pesara esta
molécula (nucleótido natural, que tiene la base purica y los nitrógenos)
pesaría lo que pesan todos los átomos. ¿Qué pasaría si a este nucleótido
natural se la cambian todos los nitrógenos por un isotopo mas pesado?
(en vez de 7 neutrones, hay 8 neutrones, entonces será 7 Protones y 8
Neutrones, ya seria el Nitrógeno 15 en vez de Nitrógeno 14, porque los
protones y los neutrones son los que dan el peso molecular. Entonces
se puede tener DNA hecho a base de Nitrógeno 14 (Isotopo Normal) y
también se puede tener DNA hecho a base de Nitrógeno 15.
>Si yo tuviera una molécula de DNA cuyas tuvieran
Nitrógeno 14 y le saco a esa células (E. Coli) el DNA y
lo introduzco en tubo de ensayo que tiene un medio
especial (cloruro de cesio). Estas cadenas mas livianas no
se irán al fondo, sino que queda en la parte de arriba del cloruro
de cesio en el tubo de ensayo.
>Si yo tuviera una molécula de DNA cuyas dos cadenas
tuvieran Nitrógeno 15 y le saco a esa células (E.
Coli) el DNA y lo introduzco en tubo de ensayo que
tiene un medio especial (cloruro de cesio). Estas
cadenas mas pesadas se irán al fondo del tubo.
-Eso supone que con el cloruro de cesio se puede determinar si
las cadenas de DNA son livianas o pesadas y con que isotopo se
esta trabajando (el pasado o el liviano).
-Entonces, si yo tengo un DNA con Nitrógeno 15-15 (15 en cada
cadena) en una célula que esta en un medio de cultivo, donde la
fuente de nitrógeno sea Nitrógeno 14. (Los “Medios de Cultivo” o
medios de ambiente pueden ser Simples o Complejos donde las
células pueden sobrevivir y multiplicarse por medio de nutrientes
(fuente de nitrógeno, energía-azúcar, y vitaminas) que están en
este medio ambiente y como fuente de Nitrógeno tienen Nitratos y
Nitritos, lo que sugiere que si yo tengo una célula en un medio
ambiente donde hay Nitrógeno 14, este Nitrógeno 14 puede ser
absorbido por la célula, y con ese Nitrógeno 14 fabricar todas las
biomoleculas que requieren de Nitrógeno. Si las células necesitan
de Nitrógeno y los van a sacar del medio, ya hay un Nitrógeno
distinto al que tiene la molécula pesada del DNA y con este
nitrógeno voy hacer Proteínas (C, H, O, N, S) y DNA (C, H, O,
N, P). Entonces, si la célula con Nitrógeno 15 se multiplica en un
medioambiente que tenga Nitrógeno 14, cada cadena del DNA
será: Una cadena vieja con Nitrógeno 15 y la otra cadena nueva
con Nitrógeno 14 recién sintetizado (el cual es dado por el medio
ambiente). Ya cuando se introducen ambas cadenas de DNA
(liviana N14 y pesada N15) en un tubo de ensayo, se balancean y
quedan en la mitad del tubo (no esta ni arriba ni abajo) y esto
a ocurrido solo en el primer ciclo de multiplicación célula= Tiempo
Generacional. A las células de E. Coli se les puede calcular el
Tiempo Generacional de una célula bacteriana (20-30 minutos) y
se puede calcular cuando se acaba la Fase S (sacara DNA y
experimentar en Cloruro de Cesio). En un 2ndo Ciclo de Tiempo
Generacional haría un 50% de DNA semipesado y el otro 50% de
DNA liviano. Entonces pueden haber en tubos de ensayo (cloruro de
cesio):
3 ciclos de Tiempo Generacional en la Teoría SEMI-
CONSERVATIVA:
>1er Evento= Nitrógeno15-15 pesado (100%) DNA va al
fondo del tubo
>1er Ciclo= DNA Semi-pesado (No es liviano, ni pesado)
en la mitad.
>2ndo Ciclo = 50% de DNA semipesado y 50% de DNA
liviano
>3er Ciclo = 25% de DNA semipesado y 75% de DNA
liviano
Clase 3
Aunque no se sabe bien si las cadenas del DNA que están en el nucleo
es el responsable de guardar la información genética, el proyecto
montado por Beadle y Tatum, dio pie para poder descubrir un montón
de enfermedades por faltas de enzimas, adicionalmente de ello se sabe
que la captonuria ( es una enfermedad heredable) .por lo tanto este
trabajo pudo determinar si una enfermedad esta involucrada con
enzimas es de carácter hereditable.
Neuroespora crassa
REPRODUCCION ASEXUAL
Conidiosporas
Hifas.
Aploide
Clase 4
SINTESIS DE PROTEINAS
El hecho que tengamos un gen para una enzima y que explica que hay
muchas deficiencias enzimáticas tienen que ver con la heredabilidad
de enfermedades asociadas se encuentra otras enfermedades
hereditarias que no tiene que ver con enzimas que cumplen más o
menos el mismo concepto ,se cambia la hipótesis de una enzima - gen
y queda una enzima – proteína en los últimos años esa teoría ha
cambiado y determina que todo organismo tiene un gen en específico
para un RNA especifico . Así se cierra el capítulo de lo que nosotros
consideramos hay en el DNA y nuestro DNA. Nuestro DNA tenemos
entonces una gran cantidad de genes de todo el DNA que nosotros
tenemos, apenas el 3 al 5% tiene genes, según se cree que no tiene genes
tiene secuencias que van a regular la actividad genética, secuencias
activadoras y secuencias inhibidoras.
1. Un gen
2. Un RNAm que tenga el mensaje del gen.
3. Necesitamos los 20 aminoácidos en cantidades industriales
4. Necesitamos el lugar de trabajo donde vamos a sintetizar la
proteína. LOS RIBOSOMAS
5. Quien nos lleve los aminoácidos al ribosoma RNAt
Veamos entonces como recordéris algunas cosas y otras con
algo más de puntualidad, entonces revisemos por ejemplo un gen.
3´ 5’
A T C C G T T C
T A G GC A A G
5´ 3’
Transcripción
TATA TAC CGA TTA CGG CAT GCA TTC AAG ATT
3´ 5´
3´ 5´
5´ 3´