SÓLIDOS COVALENTES

JOSE LEONARDO GONZALEZ ARCOS

CÉSAR AUGUSTO QUIROZ REYES

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LOS SOLIDOS COVALENTES

ESTRUCTURA DE LOS CRISTALES COVALENTES

ESTRUCTURAS BASADAS EN REDES DE

TETRAEDROS

ESTRUCTURAS BASADAS EN REDES DE

OCTAEDROS

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Enlace Covalente
Ocurre cuando dos átomos se enlazan para formar una molécula, compartiendo electrones pertenecientes de
su capa más superficial, alcanzando gracias a ello el conocido “octeto estable”, se caracterizan por una
concentración de electronegatividad en uno de los dos átomos juntados, dado que no atraen con la misma
intensidad a la nube de electrones a su alrededor.

LOS SÓLIDOS COVALENTES

Los solidos covalentes están formados por átomos unidos covalentemente a sus mas inmediatos vecinos.
En un solido covalente existe compartición de un ar de electrones entre cada átomo y sus vecinos mas
próximos, es decir, existe un enlace covalente entre ellos. El diamante es una variedad polimórfica del carbono
puro cristalizado, la estructura electrónica del carbono tiene un electrón desapareado en cada uno de los
cuatro orbitales híbridos sp3, con una disposición espacial de geometría tetraédrica

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Orbitales híbridos sp3

Pueden construirse cuatro orbitales híbridos sp3 que tengan sus regiones de máxima probabilidad electrónica
dirigidas en las direcciones de los vértices de un tetraedro. Las funciones de onda correspondiente son

Figura 1. Curvas de nivel sobre el plano xy de los orbitales híbridos sp3

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 En la estructura cristalina del diamante cada átomo de
carbono se une, mediante enlaces covalentes, a otros
cuatro átomos dispuestos tetraédricamente a su alrededor,
a su vez, estos cuatro átomos hacen lo propio con otros
átomos de carbono y así sucesivamente.
Esta a su vez se puede describir como una estructura tipo
blenda de cinc la cual se describe como un
empaquetamiento cubico compacto de aniones con solo la
mitad de los huecos tetraédricos ocupados por cationes.

Figura 2. Estructura del diamante

Figura 3. Estructura tipo blenda de

cinc

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ESTRUCTURA DE LOS CRISTALES COVALENTES

La formación de las redes cristalinas de los solidos covalentes debe entenderse en base a los siguientes hechos:

 La geometría de coordinación requerida para cada átomo depende de su especial estructura electrónica, en
el caso del diamante la geometría de coordinación de cada átomo de carbono es tetraédrica.
 Si se considera fijo el poliedro de coordinación de un átomo de referencia, es preciso considerar el modo en
que pueden orientarse y conectarse entre si los poliedros de coordinación de los vecinos mas próximos al de
referencia.

Los poliedros de coordinación alrededor de un átomo pueden ser: plano triangular, tetraédrico, plano cuadrado,
bipirámide triangular, entre otros.

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ESTRUCTURAS BASADAS EN REDES DE TETRAEDROS

Las redes mas comunes son las basadas en tetraedros que comparten cada uno de sus vértices con vértices de otros
tetraedros vecinos y que cumplan con los requisitos de periodicidad propios de las redes cristalina.

i. RED CÚBICA TIPO DIAMANTE

El diamante y las variaciones estables a presión
atmosférica del silicio, germanio y estaño adoptan esta
estructura. A temperatura ambiente el diamante puede
mantenerse indefinidamente como tal por razones
cinéticas como fase meta estable. El estaño gris es estable
a temperaturas inferiores a 13,2ºC a temperaturas
superiores se convierte en la forma blanca.

Figura 4. Red cúbica de diamante

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El carborundo de SiC es un material artificial que se prepara
calentando carbono y sílice, SiO2, a altas temperaturas

De acuerdo con la naturaleza covalente de los

enlaces C-Si, el carborundo es un material muy duro;
algunos otros solidos covalentes de estequiometria
XY adoptan este tipo de estructura derivada de la red
cúbica tipo diamante.

El sílice SiO2 se conoce en varias variedades

polimórficas, a presión atmosférica se tiene:
Figura 5. Estructura cristalina del
carborundo SiC

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 La cristobalita tiene una estructura derivada de la
red cubica del diamante, donde cada átomo de
silicio esta rodeado por cuatro átomos de oxigeno
tetraédricamente dispuesto. Estos tetraedros se
conectan con otros tetraedros vecinos
compartiendo un átomo de oxigeno que actúa
como puente entre dos silicios, en la red solo
existen enlaces covalente tipo Si-O-Si y no hay
enlaces covalentes directo de tipo Si-Si, tal como
ocurre con los átomos de carbono del diamante.

Figura 6. Estructura de la cristobalita

(SiO2)

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ii. RED HEXAGONAL TIPO DIAMANTE

La red hexagonal tipo diamante es otra forma topológica de interconectar tetraedros que comparten solo vértices entre
ellos, la cual es semejante a la red de wurtzita con todos los átomos idénticos la cual es una estructura de coordinación
4:4 tetraédrica. Puede describirse como capas interconectadas de tetraedros alternados

Figura 7. Red hexagonal tipo diamante

Figura 8. Estructura de la Wurtzita (ZnS)

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La tridimita adopta una estructura derivada de la red
hexagonal tipo diamante de la misma forma que la cristobalita
lo está con la red cúbica tipo diamante. La tridimita es una
forma estable a temperaturas inferiores a las de la cristobalita,
la densidad de la tridimita es de 2,30g.cm3 y la de la
cristobalita es de 2,27g.cm3. La densidad de las formas
estables a bajas temperaturas es mayor que la de las formas
estables a altas temperaturas.

Figura 9. Estructura de la tridimita

(SiO2)

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iii. OTRAS REDES BASADAS EN TETRAEDROS

Los feldespatos son una familia de silicatos naturales cuya estructura básica es una red de tetraedros interconectados.
Cualquier red basada en tetraedros {SiO4} que comparten todos sus vértices con sendos tetraedros vecinos tiene una
forma empírica SiO2 ya que cada uno de los cuatro oxígenos compartidos sólo cuenta efectivamente como ½.

Figura 10. Red de tetraedros

interconectados compartiendo solamente
vértices

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ESTRUCTURAS BASADAS EN REDES DE OCTAEDROS

El octaedro es otro de los poliedros de coordinación se basan en empaquetamientos de octaedros que comparten
vértices, aristas, caras o combinaciones de estos elementos estructurales.

i. RED TIPO TRIÓXIDO DE REINO

La estructura de trióxido de Reino ReO3 está basada en un empaquetamiento de octaedros {ReO6} que
comparten todos sus vértices con sendos octaedros vecinos, en los cuales existen enlaces covalentes de tipo Re-
O-Re que mantiene cohesionado a todo el cristal, los átomos de oxigeno actúan como puente entre átomos de
reino y son compartidos por dos octaedros vecinos.

Figura 11. Estructura de ReO3

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ii. RED TIPO PEROVSKITA (CaTiO3)

En este compuesto, el Ti se rodea de un octaedro de átomos de oxigeno, el Ti solo tiene cuatro electrones de valencia y
en consecuencia no puede formar seis enlaces con sendos átomos de oxigeno, si no adquiere un par de electrones
adicionales. De esta manera los octaedros adquieren dos cargas negativas, una red formada por octaedros que
comparten todos sus vértices con sendos octaedros vecinos tiene una fórmula empírica.

Figura 11. Estructura de la perovskita

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