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Los alimentos sometidos a ingeniería genética o alimentos transgénicos son aquellos que fueron
producidos a partir de un organismo modificado genéticamente mediante ingeniería genética.
Dicho de otra forma, es aquel alimento obtenido de un organismo al cual le han incorporado
genes de otro para producir una característica deseada.
Los cultivos transgénicos son organismos creados en el laboratorio con una técnica que permite
insertar genes de bacterias, plantas o animales a cultivos como el maíz y la soya. A los transgénicos
también se les dice Organismos Genéticamente Modificados (OGM) u organismos vivos
modificados (OVM). Estas técnicas permiten a los científicos saltarse la selección natural y la
evolución, al intercambiar genes entre especies que naturalmente no podrían cruzarse.
Incremento del valor nutritivo, mejora de caracteres organolépticos, fibras más resistentes o de
mejor calidad, etc.
Plásticos, nuevos productos del metabolismo secundario, péptidos con actividad terapéutica,
hormonas, antígenos para vacunas, anticuerpos, etc.
Fitorremediacion son los usos de las plantas y árboles para descontaminar suelos contaminados
mediante la extracción de los contaminantes del suelo y del agua. Las plantas actúan como filtros
biológicos que pueden descomponer o estabilizar metales pesados o bien degradar componentes
orgánicos.
Riesgos Potenciales
Riesgos Medioambientales
A corto, medio y largo plazo, incremento de la contaminación química (ej. con las plantas
tolerantes a un herbicida.
Contaminación del suelo por acumulación de la toxina Bt. La bacteria Bacillus thuringiensis (Bt) es
un bacilo flagelado, esporulado y Gram positivo que produce, durante la esporulación, un cristal
de proteína tóxico para los insectos, conocido también como delta endotoxina.
Posibilidad de cruzamientos exteriores que podrían dar lugar, por ejemplo, al desarrollo de malas
hierbas más agresivas o de parientes silvestres con mayor resistencia a las enfermedades o
provocar tensiones ambientales, trastornando el equilibrio del ecosistema. Pueden crearse nuevos
virus y aumentar la resistencia de los virus naturales.
Modificar los efectos de los pesticidas que pueden atacar a organismos contra los que no estaban
diseñados. Contaminación genética por polinización cruzada: si los cultivos convencionales y los
transgénicos no están separados por grandes distancias, la modificación genética acaba
encontrándose en las plantas del campo convencional que se polinizan mediante el viento, los
insectos, las aves, etc.
Desaparición de biodiversidad:
Por el aumento del uso de productos químicos (efectos sobre flora y fauna);
Por las toxinas fabricadas por las plantas (matan a insectos beneficiosos o pájaros);
A. Humana
Dado la falta de estudios extensivos y regulares sobre los posibles efectos negativos para la salud
humana, se podría caer en una subestimación de las consecuencias que los OGM podrían causar
sobre el hombre y otros animales, especialmente cuando los mismos (como la soja, el maíz, etc.)
entran en la cadena alimenticia. Hasta el momento sería el único riesgo cierto y probado es el de
posibles efectos alergénicos.
Algunos de los potenciales riesgos podrían ser:
B. Animal
Debe tenerse en cuenta, además de los riesgos para la salud, y de los impactos
medioambientales, el impacto que los transgénicos implican a nivel social, económico y
comercial.
Las grandes empresas que desarrollan y comercializan los OMG están patentando el material
genético de los seres vivos, que más bien debería considerarse como patrimonio de la humanidad.
Están creando un monopolio sobre la agricultura y la alimentación mundial, en un modelo de
sociedad donde unos pocos realizan beneficios a costa del interés de la mayoría y donde se
exacerban las diferencias entre pobres y ricos.
Tener en cuenta que si bien el uso de la ingeniería genética en la agricultura puede aumentar la
producción, pero también puede reducir el desempleo.
Muchos de los productos transgénicos han sido incorporados bajo principios infundados por las
grandes compañías que manipulan y monopolizan la tecnología, y por ende, la producción y el
precio. En este momento, en lugar de obtener beneficios, la comunidad se ve enfrentada a
posibles daños ecológicos, hambruna y pobreza generada por las empresas multinacionales.
Por otra parte, los alimentos transgénicos se crearon como solución a la hambruna del mundo,
pero en la actualidad, se produce más comida por habitante que en cualquier era de la
humanidad. Esto nos hace pensar que el problema no es de falta de alimento, sino de
concentración y los alimentos transgénicos, en manos de unas pocas, aumentaran esa
concentración y su respectiva mala distribución.
Otro aspecto importante de la filosofía transgénica es buscar la reducción de costos, pero en la
realidad sucede lo contrario. Esta es costosa y monopolizada, pero es casi obligatoria en algunos
lugares del mundo, ya que la fumigación y la utilización de algunos químicos para controlar plagas
e insectos, que atacan los cultivos naturales, están siendo prohibidas.
El otro principio clave en los transgénicos es el incremento de la productividad, en donde se
encontrará el verdadero beneficio. Algunas investigaciones han demostrado que el rendimiento de
los cultivos modificados genéticamente no es significativamente mayor al de los cultivos naturales,
pero si es más costoso para el campesino.
Nosotros como futuros consumidores y los propios campesinos que su función es sembrar
alimentos, nos hacemos las siguientes preguntas, como los posibles daños futuros del ecosistema,
efectos secundarios a la salud humana y las diferentes implicaciones económicas y estas deben
ser respondidas antes de que los productos transgénicos invadan totalmente el mercado mundial.
Estos son algunos artículos importantes sobre los Organismos Genéticamente Modificados:
TÍTULO SEGUNDO
De los Permisos
CAPÍTULO VIII
Exportación de OGMs que se destinen a su liberación al ambiente en otros países
ARTÍCULO 72.- Los interesados en exportar OGMs que se destinen a su liberación al ambiente en
otros países, notificarán por sí, conforme se determine en las disposiciones reglamentarias que
deriven de esta Ley, su intención de exportar dichos organismos, a las autoridades competentes
del país respectivo. Dicha notificación sólo se realizará en los casos en que los tratados y acuerdos
internacionales en los que los Estados Unidos Mexicanos sean parte, establezcan ese requisito
para efectuar la exportación al país de que se trate. La información que el interesado adjunte a la
notificación a que se refiere este artículo, deberá ser exacta, fidedigna y ajustada a lo que
establezcan dichos tratados y acuerdos internacionales.
TÍTULO CUARTO
Zonas Restringidas
CAPÍTULO II
De las Actividades con OGMs en Áreas Naturales Protegidas
ARTÍCULO 89.- En las áreas naturales protegidas creadas de conformidad con lo dispuesto en la
materia, sólo se permitirán actividades con OGMs para fines de biorremediación, en los casos en
que aparezcan plagas o contaminantes que pudieran poner en peligro la existencia de especies
animales, vegetales o acuícolas, y los OGMs hayan sido creados para evitar o combatir dicha
situación, siempre que se cuente con los elementos científicos y técnicos necesarios que soporten
el beneficio ambiental que se pretende obtener, y dichas actividades sean permitidas por la
SEMARNAT en los términos de esta Ley.
Para los efectos de lo dispuesto en el párrafo anterior, queda prohibido realizar actividades con
OGMs en las zonas núcleo de las áreas naturales protegidas.
En caso de que algún centro de origen o centro de diversidad genética se ubique dentro de alguna
área natural protegida, las declaratorias de creación y los programas de manejo de dichas áreas se
modificarán en los términos de la legislación de la materia
CAPÍTULO III
Zonas Libres de OGMs
ARTÍCULO 90.- Se podrán establecer zonas libres de OGMs para la protección de productos
agrícolas orgánicos y otros de interés de la comunidad solicitante, conforme a los siguientes
lineamientos generales:
I. Las zonas libres se establecerán cuando se trate de OGMs de la misma especie a las que se
produzcan mediante procesos de producción de productos agrícolas orgánicos, y se demuestre
científica y técnicamente que no es viable su coexistencia o que no cumplirían con los requisitos
normativos para su certificación;
II. Dichas zonas serán determinadas por la SAGARPA mediante acuerdos que se publicarán en el
Diario Oficial de la Federación, previo dictamen de la CIBIOGEM, con la opinión de la Comisión
Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, tomando en cuenta lo establecido en las
normas oficiales mexicanas relativas a los productos agrícolas orgánicos;
III. La determinación de las zonas libres se realizará con base en los siguientes requisitos:
B. Dicha solicitud deberá acompañarse de la opinión favorable de los gobiernos de las entidades
federativas y los gobiernos municipales de los lugares o regiones que se determinarán como zonas
libres;
C. Se realizarán las evaluaciones de los efectos que los OGMs pudieran ocasionar a los procesos de
producción de productos agrícolas orgánicos o a la biodiversidad, mediante las cuales quede
demostrado, científica y técnicamente, que no es viable su coexistencia o no cumplan con los
requisitos normativos para su certificación, de acuerdo con las normas oficiales mexicanas que
expida la SAGARPA. Las evaluaciones mencionadas se realizarán conforme lo establezca dicha
Secretaría en normas oficiales mexicanas, y
IV. La SAGARPA establecerá en los acuerdos las medidas de seguridad que se podrán adoptar en
las zonas libres de OGMs, a fin de garantizar la adecuada protección de los productos agrícolas
orgánicos.
TÍTULO QUINTO
De la Protección de la Salud Humana en relación con los OGMs
CAPÍTULO I
De las Autorizaciones de OGMs
Para los efectos de esta Ley, también se consideran OGMs para uso o consumo humano aquellos
que sean para consumo animal y que puedan ser consumidos directamente por el ser humano.
I. El estudio de los posibles riesgos que el uso o consumo humano del OGM de que se trate
pudiera representar a la salud humana, en el que se incluirá la información científica y técnica
relativa a su inocuidad, y
II. Los demás requisitos que se determinen en las normas oficiales mexicanas que deriven de esta
Ley.
Los lineamientos, criterios, características y requisitos de los estudios de los posibles riesgos que
los OGMs puedan causar a la salud humana, serán determinados por la SSA en las normas oficiales
mexicanas que expida conforme a esta Ley.
ARTÍCULO 94.- Una vez que la SSA reciba una solicitud de autorización, y siempre y cuando cumpla
con la información y los requisitos establecidos en esta Ley, deberá remitirla al Registro, para su
inscripción y publicidad respectivas.
ARTÍCULO 95.- Las autorizaciones deberán ser expedidas en un plazo no mayor a seis meses
contados a partir de que la SSA reciba la solicitud de autorización por parte del interesado y la
información aportada en dicha solicitud esté completa.
ARTÍCULO 96.- La SSA expedirá su resolución, una vez que haya analizado la información y
documentación aportados por el interesado. Dicha Secretaría en su resolución podrá, fundada y
motivadamente:
I. Expedir la autorización, o
A) Cuando la solicitud no cumpla con lo establecido en esta Ley o las normas oficiales mexicanas
como requisitos para el otorgamiento de la autorización;
B) Cuando la información proporcionada por el interesado sea falsa, esté incompleta o sea
insuficiente, o
C) Cuando la SSA concluya que los riesgos que pueden presentar dichos organismos afectarán
negativamente a la salud humana, pudiéndole causar daños graves o irreversibles.
ARTÍCULO 97.- Los OGMs autorizados por la SSA podrán ser libremente comercializados e
importados para su comercialización, al igual que los productos que contengan dichos organismos
y los productos derivados de los mismos. Lo anterior sin perjuicio de que dichos organismos
autorizados, los productos que los contengan y los productos derivados queden sujetos al régimen
de control sanitario general que establece la Ley General de Salud y sus reglamentos y, en caso de
que les sean aplicables, los requisitos fitozoosanitarios que correspondan.
Artículo 11
PROCEDIMIENTO PARA ORGANISMOS VIVOS MODIFICADOS DESTINADOS PARA USO DIRECTO
COMO ALIMENTO HUMANO O ANIMAL O PARA PROCESAMIENTO
1. Una Parte que haya adoptado una decisión definitiva en relación con el uso nacional,
incluida su colocación en el mercado, de un organismo vivo modificad o que puede ser
objeto de un movimiento tranfronterizo para uso directo como alimento humano o animal
o para procesamiento, informará al respecto a todas las Partes, por conducto del Centro
de Intercambio de Información sobre Seguridad de la Biotecnología, en un plazo de 15
días. Esa información deberá incluir, como mínimo, la especificada en el anexo II. La Parte
suministrará una copia impresa de la información al centro focal de cada Parte que haya
informado por adelantado a la secretaría de que no tiene acceso al Centro de Intercambio
de Información sobre la Seguridad de la Biotecnología. Esa disposición no se aplicará a las
decisiones relacionadas con ensayos prácticos.
2. Una Parte podrá adoptar una decisión sobre la importación de organismos vivos
modificados destinados para uso directo como alimento humano o animal o para
procesamiento con arreglo a su marco reglamentario nacional que sea compatible con el
objetivo del presente Protocolo.
3. Las Partes pondrán a disposición del Centro de Intercambio de Información sobre
Seguridad de la Biotecnología ejemplares de las leyes, reglamentaciones y directrices
nacionales aplicables a la importación de organismos vivos modificados destinados para
uso directo como alimento humano o animal, o para procesamiento, en caso de que
existan.
4. El hecho de que no se tenga certeza científica por falta de información y conocimientos
pertinentes suficientes sobre la magnitud de los posibles efectos adversos de un
organismo vivo modificado en la conservación y utilización sostenible de la diversidad
biológica en la Parte de importación, teniendo también en cuenta los riesgos para la salud
humana, no impedirá a esa Parte, a fin de evitar o reducir al mínimo esos posibles efectos
adversos , adoptar una decisión, según proceda , en relación con la importación de ese
organismo vivo modificado destinado para uso directo como alimento humano o animal o
para procesamiento.
Conclusiones
Mi posición ante el tema de los Organismos Genéticamente Modificados, es que nadie debe de
interferir en el proceso natural de las plantas y los animales, pero así como nos beneficiará en un
futuro nos perjudicará.
Los alimentos transgénicos pueden ser muy beneficiosos si son creados por especialistas
responsables y son sometidos a rigurosas pruebas antes de su cultivo masivo ya que podrían
afectar gravemente a los seres humanos, animales o a otras especies de vegetales.
Entre las ventajas más notables es lograr que los alimentos sean más nutritivos, de conservación
más prolongada y segura, así como enfocados a la salud como bio-vacunas o corrección de
carencias vitamínicas. También se destaca que estos nuevos elementos permitirán reducir el uso
de la tecnología convencional apoyada por el uso de herbicidas, pesticidas y fertilizantes, con la
consiguiente disminución del daño ambiental que se viene produciendo desde hace varios años.
Las plantas transgénicas pueden permitir mejorar las prácticas agrícolas para que sean más
respetuosas con el medio ambiente tanto en lo que respecta a la conservación de flora y fauna
como a la reducción de la erosión del suelo.
Además podría ser la solución a una parte de la hambruna y la desnutrición en el mundo; es una
herramienta para equilibrar la producción y lograr mantener un adecuado abastecimiento de los
mismos en regiones donde los climas son difíciles de determinar o donde no se tiene la certeza de
cómo se van a desarrollar.
Pero también en el ámbito ecológico pueden causar que los insectos o plagas sean más
resistentes y no puedan ser eliminadas fácilmente, al igual que en la salud pueden causar alergias,
resistencia a los antibióticos, etc.
En el caso de México un 96.5% los consumidores ignora que son los transgénicos o no saben si lo
están consumiendo, las empresas deben de informar en sus etiquetas si sus productos contienen
transgénicos o no.
La autoridad sanitaria de nuestro país solo permite la comercialización para consumo humano de
31 transgénicos:
Soya
Canola
Maíz
Algodón
Papa
Jitomate
Alfalfa
El cuanto a lo legal en todos los países del mundo está dando el espacio suficiente para que las
multinacionales, apoyadas en algunos gobiernos busquen los mercados necesarios para
experimentar los efectos que estos alimentos tienen en el desarrollo de la sociedad y el medio
ambiente.
Bibliografía
www.maderasdelpueblo.org.mx/transgenicos/guia_alimentos.pdf
http://www.ainia.es/pdf/laboratorios/alimentostransgenicos.pdf
http://www.conacyt.mx/cibiogem/Ley_BOGM.pdf
http://www.cbd.int/doc/legal/cartagena-protocol-es.pdf
http://www.dgb.sep.gob.mx/informacion_academica/secuencias_didacticas/1sd_eticayvalores_i/
material_bloque1/diferenciaentreeticaymoral.pdf
http://www.cnb-mexico.salud.gob.mx/interior/queeslabioetica.html