Sunteți pe pagina 1din 21

Prospect - Viusid Plicuri

2 plicuri pe zi dim si seara

Indicatii: Viusid este un supliment alimentar nutritional destinat persoanelor predispuse la scaderea
imunitatii.
Compozitie si Mod de Prezentare
Arginina 2g, glicina 1g, glucozamina 2g, acid malic 2g, sulfat de zinc 0.015mg, vitamina C 60mg,
vitamina B6 180mcg, vitamina B5 6mg, Vitamina B12 1mcg, vitamina B9 200 mcg, acid glicirhizinic
100mg ( lemn dulce ), metilparaben sodic 10mg, acesulfam de potasiu 10.44 mg, extract de lamaie
2g, ulei de menta 100 mgm miere 2.5g, apa distilata.

Viusid este un supliment alimentar ortomolecular bogat in substante antioxidante, destinat echilibrarii
dietei persoanelor cu deficiente imunitare.
Principalele actiuni ale ingredientelor sale sunt:
- Arginina creste raspunsul imun prin marirea dimensiunilor timusului si a numarului de limfocite T;
reduce ureea sanguina si urinara; are proprietati antitumorale;
- Glicina furnizeaza organismului cantitati suplimentare de creatina; creste metabolismul glicogenului;
este eficienta in tratamentul hiperaciditatii gastrice;
- Glucozamina are un potential caracter antiviral;
- Acidul ascorbic este un puternic antioxidant, asigurand o buna protectie impotriva agentilor
cancerigeni (contracareaza formarea nitrozaminelor si a radicalilor liberi); imunomodulator ce poate
preveni aparitia infectiilor virale si bacteriene; stimuleaza formarea colagenului, fiind un bun
cicatrizant; creste absorbtia fierului;
- Acidul maleic si sarurile sale sunt un puternic antioxidant avand si un potential caracter antiviral;
- Pantotenatul de calciu este necesar in sinteza anticorpilor; stimuleaza formarea celulelor (mai ales
ale SNC si ale glandelor adrenergice); are un bun efect cicatrizant si de stimulare a transformarii
glucidelor si grasimilor in energie;
- Piridoxina este necesara in sinteza anticorpilor, hematiilor si mielinei; favorizeaza absorbtia
vitaminei B12;
- Acidul folic este esential in producerea ARN si ADN; este antianemic, analgetic, mareste apetitul
persoanelor debilitate, previne aparitia ulceratiilor bucale, regleaza metabolismul zaharului;
- Ciancobalamina este antianemica, revitalizanta, creste apetitul si energia, mentine starea buna a
sistemului nervos; favorizeaza utilizarea adecvata a grasimilor, glucidelor si proteinelor;
- Sulfatul de zinc este un puternic antioxidant si biocatalizator esential in sinteza proteinelor, ADN si
insulinei;
- Sodiul si potasiul imbunatatesc statusul homeostatic al organismului;
- Acidul glicirizinic este un compus natural extras din radacina de Lemn dulce, cu efect antiinflamator,
antiulceros, de crestere a sintezei de interferon si de stimulare a activitatii acestuia si mai ales de
inhibare a replicarii virale pentru mai multe virusuri.
Complexitatea compozitiei ii confera produsului Viusid proprietati ce-l fac utilizabil in boli infectioase,
pediatrie, hematologie, neurologie, chirurgie, ortopedie, ginecologie, dermatologie, oncologie,
pneumoftiziologie, medicina sportiva.

1 plic Viusid 4 grame.

Mod de Administrare
Adulti: 1 plic la 8 ore.
Copii: 1 plic la 12 ore.

Viusid poate fi administrat dupa mese, dizolvat in apa, suc de fructe sau lapte, pe o perioada de cel
putin 1 luna.

Producator
Catalysis, Spania
Tratament nas
7 zile
Sterimar 4x1puf nazal
Vibrocil 3x1puf nazal
Colargol 1% 3x2pic nazal
Continua cu Flixonase 2x1 puf dupa sterimar 30 zile apoi reia in perioada 1 mai – august

Prospect - Vibrocil spray nazal

Indicatii : Raceli, rinite acute si cronice, rinite alergice sezoniere (febra fanului) si nesezoniere,
sinuzite acute si cronice, ingrijire pre- si postoperatorie. Adjuvant in otite medii acute.

Vibrocil curata nasul respectand fiziologia cililor vibratili si a mucoasei nazale. Prin actiunea sa
selectiva asupra receptorilor alfa 1-adrenergici ai sistemului venos cavernos al mucoasei nazale,
fenilefrina exercita un efect vasoconstrictor bland care permite o decongestie rapida si durabila.
Dimetindenul maleat, un antihistaminic anti H1, este o substanta antialergica eficace in doze mici si
bine tolerata.

Mod de Prezentare si Compozitie


Flacoane 10 ml continand dimetindenmaleat 0.25 mg si feniefrin 2.5 mg pentru1gr/ml solutie.

Contraindicatii
Hipersensibilitate la unul din constituenti. Ca alti vasoconstrictori, fenilefrina este contraindicata in
rinite atrofice cu sau fara ozena, la pacientii sub tratament cu IMAO sau care au intrerupt aceasta
terapie cu mai putin de 2 saptamani in urma.

Efecte Adverse
In rare cazuri s-a constatat o reactie tranzitorie de uscare a mucoasei nazale

Precautii
Vibrocil nu trebuie utilizat pe o perioada mai mare de 2-3 saptamani. Prelungirea duratei de tratament
poate induce tahifilaxie, congestie reflexa sau rinita iatrogena. Ca pentru toti vasoconstrictorii, se
recomanda sa nu se depaseasca doza prescrisa, in special la copii si varstnici; folosirea excesiva a
Vibrocil (si implicit a fenilefrinei continute) poate determina aparitia reactiilor sistemice. Se indica
evitarea tratamentului cu Vibrocil in cazul hipertensiunii sau al altei boli cardiovasculare,
hipertiroidismului si glaucomului. Fenilefrina impune folosirea cu precautie a Vibrocil si in cazurile de
reactie excesiva la simpatomimetice, relevata de aparitia insomniei sau ametelii. La copii sub 6 ani se
prefera folosirea Vibrocil picaturi. Sarcina si lactatie: Intrucat nu exista studii relevante, in sarcina si
lactatie se apeleaza la tratamentul cu Vibrocil in masura in care beneficiile terapeutice ale mamei
depasesc posibilitatea aparitiei reactiilor adverse la copil.

Mod de Administrare
Se tine atomizorul vertical introducandu-se capul acestuia intr-o nara in timp ce cealalta se inchide
prin apasare si apoi se comprima puternic si scurt recipientul. Copii peste 6 ani si adultii: dupa
suflarea nasului, se aplica 1-2 spray-uri in fiecare nara, de 3 ori pe zi.

Producator
Novartis Elvetia
Colargol1%

Colargol este asociere de argint coloidal cu substante proteice, este antiseptic pentru mucoase.
Colargol este indicat in coriza, rinita vasomotorie si rinita alergica, inflamatii ale sinusurilor
paranazale, inflamatii catarale ale urechii medii asociate cu coriza.
Doze si administrare:
1-2 picaturi in fiecare nara, de cel mult 3 ori/zi, maxim 5 zile.
Contraindicatii
Hipersensibilitate; rinita sicca; copii sub 6 ani pentru solutie 0,1%, respectiv copii sub 2 ani pentru
solutie 0,05%; glaucom, indeosebi cu unghi ingust.
Colargol Prospect

Atentionari:
Tratamentul cronic are risc de atrofie a mucoasei nazale; prudenta la cardiaci, feocromocitom,
hipertiroidie, diabet zaharat; fenomene de rebound; interactiuni medicamentoase cu IMAO,
antidepresive triciclice; sarcina si alaptare; soferi si activitati de precizie.
Flixonase

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6605/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect:


Informaţii pentru pacient FLIXONASE 0,05 g/100 g spray nazal suspensie propionat de fluticazonă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea
să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Flixonase şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Flixonase

3. Cum să utilizaţi Flixonase

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Flixonase

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Flixonase şi pentru ce se utilizează Flixonase aparţine unui grup de medicamente numit
corticosteroizi. Flixonase reduce inflamaţia nazală. Flixonase este utilizat pentru a trata simptome
care includ: - inflamaţia şi iritarea nasului - nas înfundat sau nas care curge - strănut şi mâncărime
nazală Flixonase spray nazal este utilizat pentru a preveni şi trata: - inflamaţia mucoasei nazale
(rinită) datorată alergiei sezoniere, cum ar fi febra de fân - inflamaţia mucoasei nazale (rinită)
datorată alergiei perene (tot timpul anului), cum ar fi: alergiile la animale, la praful de casă, la acarieni
sau la mucegaiuri Flixonase poate de asemenea ajuta la alinarea durerii sinusurilor şi a presiunii din
jurul nasului şi a ochilor. Flixonase poate fi de asemenea utilizat pentru a trata simptomele datorate
excrescențelor mici (polipi) în interiorul nasului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Flixonase Nu utilizaţi Flixonase: - dacă sunteţi alergic la
propionat de fluticazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6). 2 Atenţionări şi precauţii Înainte de a utiliza Flixonase, medicul
dumneavoastră trebuie să ştie: - dacă aveţi o infecţie nazală - dacă vi s-a spus vreodată că aveţi
glandă suprarenală hipoactivă (boala Addison) - dacă luaţi un medicament numit ritonavir - dacă
aveţi tuberculoză sau infecţii micotice pulmonare. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în
care consideraţi că cele de mai sus se aplică pentru dumneavoastră. Flixonase împreună cu alte
medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau
s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Unele medicamente pot afecta modul de acţiune al
Flixonase, sau pot face mai probabilă apariţia reacţiilor adverse. Acestea includ: - ritonavir (folosit
pentru tratamentul HIV) - ketoconazol (folosit pentru tratamentul infecţiilor fungice) - steroizi pe care i-
aţi luat pentru o perioadă lungă de timp, injectabil sau pe cale orală Spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi unul dintre aceste medicamente. Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, nu utilizaţi
Flixonase fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va evalua
beneficiul pentru dumneavoastră şi riscul pentru copilul dumneavoastră, dacă luaţi Flixonase când
sunteţi gravidă. Nu se ştie dacă substanţele din Flixonase pot trece în lapte. Dacă alăptaţi, trebuie să
vă consultaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Flixonase. Conducerea vehiculelor şi
folosirea utilajelor Este puţin probabil ca Flixonase spray nazal să influenţeze capacitatea de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţi Flixonase Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul rinitei alergice Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani  Doza iniţială obişnuită este
de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, de preferat dimineaţa.  Dacă simptomele sunt foarte grave,
medicul dumneavoastră poate să vă recomande o creştere a acestei cantităţi la un maxim de 2 pufuri
în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub control.
Când simptomele sunt controlate, puteţi reduce doza la 2 pufuri în fiecare nară, o dată pe zi. Copii cu
vârsta cuprinsă între 4 şi 11 ani  Doza iniţială obişnuită este de un singur puf în fiecare nară, o dată
pe zi, de preferat dimineaţa.  Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră vă poate
recomanda o creştere a acestei cantităţi la un puf în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara),
până când simptomele sunt ţinute sub control. Medicul dumneavoastră poate reduce apoi doza la 1
puf în fiecare nară o dată pe zi. Doza zilnică maximă nu poate depăşi 2 pufuri în fiecare nară. 3
Tratamentul polipilor nazali Adulţi  Doza inițială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară de două ori
pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 1-2 luni până când simptomele sunt ţinute sub control. Doza zilnică
maximă nu trebuie să depășească mai mult de 4 pufuri pe zi în fiecare nară.  Acest tratament este
de obicei urmat de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, timp de 3 luni. Cum se utilizează Flixonase
este pulverizat în nas sub forma unui nor fin. Prima dată când utilizaţi spray-ul, trebuie să verificaţi că
funcţionează corect. Urmaţi cu atenţie instrucţiunile de la punctul 6. Dacă utilizaţi mai mult Flixonase
decât trebuie Este important să luaţi doza aşa cum este stabilit pe eticheta medicamentului sau aşa
cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să utilizaţi atât cât v-a recomandat medicul
dumneavoastră; utilizând mai mult sau mai puţin, simptomele dumneavoastră se pot înrăutăţi. Dacă
aţi utilizat mai mult Flixonase decât v-a fost recomandat, spuneţi imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Dacă este posibil, arătaţi-i cutia de Flixonase. Dacă uitaţi să utilizaţi Flixonase Nu
luaţi o doză în plus pentru a compensa o doză uitată. Luaţi doza următoare la ora obişnuită. Dacă
încetaţi să utilizaţi Flixonase Poate dura 3 până la 4 zile până când Flixonase îşi face efectul în cazul
tratamentului rinitei alergice sau poate dura câteva săptămâni, în cazul tratamentului polipilor nazali;
din acest motiv este important să utilizaţi Flixonase regulat. Luaţi Flixonase atât timp cât vă
recomandă medicul. Nu întrerupeți tratamentul fără sfatul medicului.
4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii
adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Simptome la care trebuie să fiţi atent Reacţii
alergice: acestea sunt foarte rare la persoanele care iau Flixonase. Semnele includ: - erupţie
trecătoare pe piele (urticarie) sau roşeaţă; - umflarea feţei, în jurul gurii sau a limbii care poate cauza
dificultăţi la înghiţire; - respiraţie şuierătoare, tuse sau dificultăţi în respiraţie; - stare bruscă de
slăbiciune sau ameţeală (poate conduce la colaps sau la pierderea conştienţei). Adresaţi-vă
medicului imediat dacă aveţi unul dintre aceste simptome. Întrerupeţi administrarea de Flixonase.
Reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 pacient din 10) - sângerări nazale. Reacţii
adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 pacient din 10) - uscăciunea sau iritaţia gâtului sau a
nasului – de asemenea, puteţi observa striuri de sânge atunci când vă suflaţi nasul; - dureri de cap; -
gust şi miros neplăcut. Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 pacient din 10000) - reacţii
alergice; 4 - opacifierea cristalinului (cataractă), tensiune intraoculară crescută care cauzează
probleme de vedere (glaucom). Aceste probleme oculare au apărut la persoane care au utilizat
Flixonase pentru mult timp; - mici perforaţii în septul din interiorul nasului, care separă nările. Dacă
manifestaţi reacţii adverse Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi
contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se
păstrează Flixonase Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest
medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima
zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30ºC. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea
apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le
mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Flixonase - Substanţa activă este propionat de fluticazonă (micronizat). 100 g spray nazal
suspensie conţin propionat de fluticazonă (micronizat) 0,05 g. - Celelalte componente sunt: glucoză
anhidră, celuloză microcristalină şi carboximetilceluloză sodică, alcool feniletilic, clorură de
benzalconiu, polisorbat 80, acid clorhidric diluat 10% m/m, apă purificată. Cum arată Flixonase şi
conţinutul ambalajului Cutie cu un flacon din sticlă brună prevăzut cu pompă dozatoare, aplicator
nazal şi capac, conţinând 120 doze. Cutie cu un flacon din polipropilenă prevăzut cu pompă
dozatoare, aplicator nazal şi capac, conţinând 120 doze. Ghid de utilizare Spray-ul are un capac care
protejează vârful şi îl menţine curat. Nu uitaţi să îl scoateţi atunci când folosiţi spray-ul. Un spray nou
(sau unul care nu a fost utilizat de câteva zile) s-ar putea să nu funcţioneze de prima dată şi va trebui
să pregătiţi spray-ul urmărind instrucţiunile de la punctul “Pregătirea spray-ului nazal”. Pregătirea
spray-ului nazal Trebuie să pregătiţi spray-ul nazal: - înainte de a îl utiliza pentru prima dată - dacă
nu l-aţi folosit de câteva zile - dacă tocmai l-aţi curăţat urmărind instrucţiunile de la punctul “Curăţarea
spray-ului nazal”.

5 Pregătirea spray-ului nazal vă ajută să vă asiguraţi că veţi primi întotdeauna întreaga doză de
medicament. Urmaţi paşii de mai jos: - Agitaţi spray-ul nazal şi înlăturaţi capacul prin presarea
părţilor striate cu degetul arătător şi degetul mare şi prin tragerea lui în sus. Nu răsuciţi capacul
(figura 1). - Ţineţi spray-ul nazal îndreptat în sus şi orientaţi vârful aplicator în direcţia opusă
dumneavoastră. Figura 1 - Puneţi degetul arătător şi degetul mijlociu pe gâtul flaconului de ambele
părţi ale vârfului şi degetul mare sub flacon (figura 2). - Menţineţi degetul mare fix şi apăsaţi ferm cu
degetele pe gâtul flaconului pentru a elibera un nor fin în aer (figura 2). - Spray-ul nazal este acum
gata pentru a fi folosit. - În cazul în care credeţi că vârful ar putea fi înfundat, nu folosiţi un ac sau alt
obiect ascuţit pentru a îl curăţa. - Încercaţi să îl curăţaţi urmărind instrucţiunile de la punctul
“Curăţarea spray-ului nazal”. Figura 2 Utilizarea spray-ului nazal 1. Agitaţi spray-ul nazal şi
îndepărtaţi capacul. 2. Suflaţi nasul pentru a vă curăţa nările. 3. Astupaţi o nară cu un deget şi
poziţionaţi cu grijă vârful spray-ului în cealaltă nară. Aplecaţi puţin capul înainte astfel încât să
menţineţi spray-ul nazal drept în sus (figura 3a şi 3b). 4. Pe măsură ce inspiraţi, apăsaţi ferm pe gâtul
flaconului cu degetele (figura 3a şi 3b). Figura 3a Figura 3b 5. Expiraţi pe gură. 6. Repetaţi paşii 3 şi
4 pentru cealaltă nară. 7. După utilizarea spray-ului, ştergeţi cu atenţie vârful flaconului cu un şerveţel
curat sau cu o batistă. 8. Puneţi capacul la loc (figura 4). 6 Figura 4 Curăţarea spray-ului nazal
Trebuie să curăţaţi spray-ul nazal cel puţin o dată pe săptămână pentru a preveni înfundarea vârfului.
Urmaţi aceşti paşi: - Îndepărtaţi capacul. - Îndepărtaţi vârful prin tragerea în sus a gâtului (figura 5). -
Înmuiaţi vârful şi capacul în apă călduţă pentru câteva minute. - Apoi clătiţi sub jet de apă. - Scuturaţi
apa în exces şi lăsaţi piesele să se usuce la un loc călduţ. - Puneţi vârful înapoi pe spray. Pregătiţi
spray-ul nazal urmărind instrucţiunile de la punctul “Pregătirea spray-ului nazal” pentru a fi gata de
utilizat. Figura 5 Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de
punere pe piaţă GLAXO WELLCOME UK LIMITED 980 Great West Road, Brentford, Middlesex,
TW8 9GS, Marea Britanie Fabricantul GLAXO WELLCOME S.A. Avenida de Extremadura 3 09400
Aranda de Duero, Burgos, Spania sau GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. Ul.
Grunwaldzka 189 60-322 Poznan, Polonia Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2016

Singulair 5 mg x 28 compr.mast
1 tb seara 30 zile
Cititi cu atentie acest prospect, inainte ca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra sa incepeti
tratamentul cu acest medicament, chiar daca doar ati reinnoit o prescriptie mai veche. Unele din
informatiile continute in prospectul anterior s-ar fi putut modifica.
Nu uitati ca medicul dumneavoastra a prescris acest medicament doar pentru dumneavoastra sau
copilul dumneavoastra; nu-l dati niciodata altcuiva.
Ce este Singulair?
Singulair (montelukast sodic, MSD) contine montelukast sodic ca substanta activa si se prezinta sub
urmatoarele forme:
- granule orale de 4 mg pentru copii intre 6 luni si 2 ani
- comprimate masticabile de 4 mg pentru copii intre 2 si 5 ani.
- comprimate masticabile de 5 mg pentru copii intre 6 si 14 ani.
- comprimate filmate de 10 mg pentru adulti si adolescenti de 15 ani si peste.
Fiecare plic de 4 mg de granule contine montelukast 4 mg sub forma de montelukast sodic 4,16 mg.
Fiecare comprimat masticabil de 4 mg contine montelukast 4 mg sub forma de montelukast sodic
4,16 mg.
Fiecare comprimat filmat de 10 mg contine montelukast 10 mg, sub forma de montelukast sodic 10,4
mg.
Fiecare comprimat masticabil de 5 mg contine montelukast 5 mg sub forma de montelukast sodic 5,2
mg.
Singulair contine urmatorii excipienti:
- Granule, 4 mg: manitol, hidroxipropil celuloza si stearat de magneziu.
- Comprimate masticabile de 4 mg si 5 mg: manitol, celuloza microcristalina, hidroxipropilceluloza,
oxid rosu de fer (E172), croscarmeloza sodica, aroma artificiala de cirese, aspartam si stearat de
magneziu.
- Comprimate filmate de 10 mg: nucleu: celuloza microcristalina, lactoza monohidrat,
croscarmeloza sodica, hidroxipropilceluloza si stearat de magneziu; film:
hidroxipropilmetilceluloza, hidroxipropilceluloza, dioxid de titan (E171), oxid rosu de fer (E172), oxid
galben de fer (E172) si ceara Carnauba.

Singulair este un antagonist al receptorilor pentru leucotriene blocand efectul substantelor numite
leucotriene. Leucotrienele determina ingustarea si inflamarea cailor aeriene din plamanii
dumneavoastra. Blocarea leucotrienelor amelioreaza simptomele de astm bronsic si ajuta la
prevenirea crizelor astmatice. De asemenea, leucotrienele genereaza simptomele de tip alergic.
Inhibarea leucotrienelor amelioreaza simptomele alergiei sezoniere (asa numita febra sezoniera sau
rinita alergica sezoniera).
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata Producator
Merck Sharp & Dohme Idea AG Merck Sharp & Dohme BV
Schaffhauserstrasse 136, 8152 Glattbrugg Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem
Elvetia Olanda
De ce v-a prescris medicul Singulair?
Medicul v-a prescris Singulair, dumneavoastra sau copilului dumneavoastra pentru:
- tratamentul astmului bronsic, inclusiv pentru prevenirea simptomelor de astm din timpul zilei sau
noptii. Singulair previne, de asemenea, ingustarea cailor aeriene indusa de exercitiu fizic sau de
acidul acetilsalicilic.
- tratamentul simptomelor diurne si nocturne ale alergiei nazale (rinitei alergice) sezoniere. Aceste
simptome includ: congestie nazala, rinoree, usturimi nazale si stranut; congestie nazala la trezire,
dificultati la adormire si treziri nocturne, lacrimare, prurit ocular, ochi rosii si umflati.
Ce este astmul bronsic?
Astmul bronsic este o boala cronica a plamanilor. Nu poate fi vindecat dar poate fi controlat.
Caracteristicile astmului bronsic includ:
- Cai aeriene ingustate care duc la dificultati ale respiratiei. Aceasta ingustare se agraveaza sau
amelioreaza ca raspuns la conditii diferite.
- Cai aeriene inflamate, inflamatia mucoasei care captuseste caile aeriene.
- Cai aeriene sensibile, care reactioneaza la numerosi stimuli cum ar fi fum de tigara, polen sau aer
rece.
Simptomele astmului bronsic includ:
- Tuse, respiratie zgomotoasa (wheezing) si senzatie de constrictie toracica. Nu toti pacientii cu astm
prezinta respiratie zgomotoasa (wheezing). Pentru unii tusea poate fi unicul simptom al astmului.
Frecvent simptomele apar in timpul noptii sau dupa exercitiu fizic.
Cum va dati seama daca aveti astm bronsic?
Medicul dumneavoastra va stabili daca aveti astm bronsic bazandu-se pe simptomele
dumneavoastra si/sau dupa cat de bine puteti efectua inspirul si expirul. Pentru aceasta medicul
dumneavoastra poate utiliza un aparat numit “peak flow meter” sau un spirometru pentru a testa
functia plamanilor dumneavoastra.
Tratamentul poate controla astmul. Pentru a putea preveni agravarea, este important
tratamentul chiar si al simptomelor usoare.
Cum trebuie tratat astmul bronsic?
Pentru a veni in sprijinul prevenirii simptomelor astmului si pentru ameliorarea respiratiei
dumneavoastra trebuie sa colaborati strans cu medicul dumneavoastra pentru:
- Stabilirea de metode pentru evitarea contactului cu conditiile care va pot induce un episod de astm
(de ex. fumatul, inclusiv fumatul pasiv, acarienii din praful de casa, gandacii de bucatarie, moliile,
polenul, mirosul de animal, schimbarile vremii si ale temperaturii si infectiile cailor aeriene superioare
cum ar fi raceala.)
- Stabilirea unui plan de tratament care sa controleze cel mai bine astmul dumneavoastra.
Cum trateaza Singulair astmul bronsic?
Singulair blocheaza efectul substantelor numite leucotriene din plamanii dumneavoastra care
determina ingustarea si inflamatia cailor aeriene.
De ce este importanta complianta (sa luati medicamentele conform prescriptiei)?
Dumneavoastra puteti ajuta la reducerea severitatii astmului pe care il aveti si a frecventei crizelor
daca luati medicamentele asa cum v-a prescris medicul dumneavoastra.
Ce sunt alergiile sezoniere?
- Alergiile sezoniere (cunoscute si ca febra sezoniera sau rinita alergica sezoniera) sunt un raspuns
alergic adeseori cauzat de polenuri provenite de la copaci, iarba si plante.
- Simptomele diurne si nocturne ale alergiilor sezoniere tipice includ:
- nas infundat, rinoree, prurit nazal,
- stranut,
- ochi inlacrimati, umflati, prurit ocular
Ce trebuie sa stiti inainte si in timpul tratamentului cu Singulair?
Este important ca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra sa continuati sa luati Singulair zilnic,
asa cum v-a fost prescris de catre medicul dumneavoastra, chiar si atunci cand dumneavoastra sau
copilul dumneavoastra nu aveti simptome sau o criza de astm bronsic.
In cazul in care simptomele de astm bronsic ale dumneavoastra sau ale copilului
dumneavoastra se agraveaza trebuie sa-l anuntati imediat pe medicul dumneavoastra.
Singulair nu este destinat tratamentului crizelor de astm bronsic. In cazul in care apare o criza,
dumneavoastra sau copilul dumneavoastra trebuie sa urmati instructiunile date de medicul
dumneavoastra pentru astfel de situatii.
In cazul in care copilul dumneavoastra are fenilcetonurie, trebuie sa tineti cont de continutul in
aspartam al comprimatelor masticabile de 5 mg si 4 mg; aspartamul, este sursa de fenilalanina
(0,842 mg fenilalanina in comprimatul masticabil de 5 mg si 0,674 mg fenilalanina in comprimatul
masticabil de 4 mg).
Cand nu trebuie luat Singulair?
Nu luati Singulair daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra
- sunteti alergici la oricare dintre componentele sale.
Ce trebuie sa-i spuneti medicului inainte de a lua Singulair?
Spuneti medicului dumneavoastra despre toate problemele medicale sau alergiile pe care le-ati avut
sau le aveti dumneavoastra sau copilul dumneavoastra.
Utilizarea la copii
Singulair, comprimate masticabile de 5 mg este destinat copiilor cu varsta intre 6-14 ani. Singulair,
comprimate masticabile de 4 mg este destinat copiilor cu varsta intre 2-5 ani. Singulair, granule, 4
mg, este destinat copiilor cu varsta intre 6 luni-2 ani.
Siguranta si eficacitatea Singulair nu au fost stabilite la copii sub 6 luni.
Utilizarea in timpul sarcinii si alaptarii
Utilizarea in sarcina
Gravidele sau femeile care intentioneaza sa ramana gravide trebuie sa consulte medicul inainte de a
utiliza Singulair.
Utilizarea in timpul alaptarii
Nu se stie daca Singulair se elimina in lapte. Daca alaptati sau intentionati sa alaptati trebuie sa
consultati medicul dumneavoastra.
Puteti sa luati Singulair impreuna cu alte medicamente?
In general, Singulair nu interfera cu alte medicamente pe care dumneavoastra sau copilul
dumneavoastra s-ar putea sa le luati. In orice caz este important sa-l informati pe medicul
dumneavoastra despre toate medicamentele pe care dumneavoastra sau copilul dumneavoastra le
luati sau intentionati sa le luati, inclusiv cele fara prescriptie medicala.
Puteti sa conduceti vehicule sau sa folositi utilaje in timp ce luati Singulair?
Nu este de asteptat ca Singulair sa afecteze capacitatea de a conduce vehicole sau de a folosi
utilaje.
Cum trebuie sa luati Singulair?
Luati Singulair o data pe zi cu sau fara mancare, asa cum v-a prescris medicul dumneavoastra.
- Doza zilnica pentru adulti si adolescentii de 15 ani si peste pentru tratamentul astmului bronsic
si/sau a alergiei nazale (rinitei alergice) sezoniere este de un comprimat filmat de 10 mg seara la
culcare.
- Doza zilnica pentru copiii de 6-14 ani pentru tratamentul astmului bronsic si/sau a alergiei nazale
(rinitei alergice) sezoniere este de un comprimat masticabil de 5 mg seara la culcare.
- Doza zilnica pentru copiii de 2-5 ani pentru tratamentul astmului bronsic si/sau a alergiei nazale
(rinitei alergice) sezoniere este de un comprimat masticabil de 4 mg sau un plic de granule de 4 mg.
- Doza zilnica pentru copiii de 6 luni-2 ani pentru tratamentul astmului bronsic este de un plic de
granule de 4 mg.
Pentru pacientii cu astm bronsic: luati Singulair o data pe zi seara.
Pentru pacientii cu alergii sezoniere: luati Singulair o data pe zi asa cum v-a prescris medicul
dumneavoastra.
Pentru a mentine controlul astmului dumneavoastra sau al copilului dumneavoastra, este important
sa luati Singulair atat timp cat v-a prescris medicul dumneavoastra. Singulair poate trata astmul
dumneavoastra sau al copilului dumneavoastra doar atat timp cat continuati sa-l luati.
Cum trebuie sa-i administrati copilului dumneavoastra Singulair granule?
Nu descideti ambalajul decat inainte de a-l folosi.
Singulair, granule poate fi administrat:
- fie direct in cavitatea bucala (gura);
SAU
-amestecat intr-o lingura cu un aliment usor rece sau la temperatura camerei (de exemplu piure de
mere).
Amestecati intregul continut al unui plic de Singulair, granule cu o lingura dintr-un aliment usor, rece
sau aflat la temperatura camerei avand grija ca intrega doza sa fie bine amestecata cu alimentul
respectiv.
Asigurati-va ca intrega cantitate din amestecul astfel obtinut (granule+aliment) este administrata
copilului imediat (in mai putin de 15 minute).
IMPORTANT: Nu pastrati niciodata amestec aliment+granule pentru a-l folosi la o
data ulterioara.
Singulair, granule nu este destinat dizolvarii in lichide. Totusi, copilul dumneavoastra poate bea
lichide dupa ce a inghitit Singulair, granule.
Ce trebuie sa faceti in caz de supradozaj?
Luati imediat legatura cu medicul dumneavoastra.
In majoritatea cazurilor de supradozaj raportate nu s-au comunicat reactii averse. In cazul
supradozajului, cele mai frecvente simptome raportate la copii includ sete, insomnie, pupile dilatate,
agitatie si dureri abdominale.
Ce trebuie sa faceti daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra uitati sa luati o doza?
Straduiti-va sa luati Singulair asa cum v-a fost prescris. In cazul in care dumneavoastra sau
copilul dumneavoastra uitati sa luati o doza, continuati schema de tratament obisnuita - un
comprimat sau un plic, zilnic, o data pe zi.
Ce reactii adverse poate avea Singulair?
Orice medicament poate avea efecte neintentionate sau nedorite, asa numitele reactii
adverse. Singulair este in general bine tolerat. Cele mai frecvente reactii adverse raportate in studii
au fost dureri abdominale, dureri de cap si sete. Acestea au fost in general de intensitate mica si au
aparut la fel de frecvent la pacientii tratati cu Singulair ca si la cei tratati cu placebo (un comprimat
care nu contine medicament).
In plus au fost raportate urmatoarele: reactii alergice inclusiv edemul fetei, buzelor, limbii, si/sau
gatului, ce pot determina dificultate in respiratie sau deglutitie, urticarie, rash si prurit (mancarime);
tulburari ale viselor si halucinatii, somnolenta, iritabilitate, agitatie cu comportament agresiv, neliniste,
insomnie, parestezii/amorteala si foarte rar convulsii; greata, varsaturi, dispepsie,
diaree, hepatita; dureri articulare, dureri musculare, crampe musculare; tendinta crescuta la
sangerare, echimoze; palpitatii si edeme.
Spuneti medicului dumneavoastra daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra prezinta orice
simptom neobisnuit, sau daca orice simptom cunoscut persista sau se agraveaza.
Cum puteti afla mai multe despre Singulair si despre boala pentru care a fost prescris?
Informatii suplimentare puteti obtine de la medicul dumneavoastra care cunoaste mai multe detalii
despre Singulair si boala dumneavoastra.

Cat timp puteti sa pastrati medicamentul?


A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
Nu folositi acest medicament dupa data specificata prin cele patru cifre inscrise pe cutie, dupa
expresia Data exp:, primele doua cifre indica luna iar ultimele doua, anul.
Cum trebuie pastrat Singulair?
Singulair, comprimate masticabile 4 mg; Singulair, comprimate masticabile 5 mg; Singulair,
comprimate filmate 10 mg
A se pastra la temperaturi sub 30° C, in ambalajul original.
Singulair, granule 4 mg
Nu sunt necesare conditii speciale de pastrare. A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Singulair, granule 4 mg
Cutie cu 7 plicuri cu granule. Cutie cu 28 plicuri cu granule.
Singulair, comprimate masticabile 4 mg
Cutie cu 1 blister a 7 comprimate masticabile. Cutie cu 2 blistere a 7 comprimate masticabile. Cutie
cu 4 blistere a 7 comprimate masticabile. Singulair, comprimate masticabile de 5 mg
Cutie cu 1 blister din folie OPA-Al-PVC/Al a cate 14 comprimate masticabile.
Cutie cu 2 blistere din folie OPA-Al-PVC/Al a cate 14 comprimate masticabile.
Singulair, comprimate filmate de 10 mg
Cutie cu 1 blister din folie OPA-Al-PVC/Al a cate 14 comprimate masticabile. Cutie cu 2 blistere din
folie OPA-Al-PVC/Al a cate 14 comprimate masticabile.
Cand a fost revizuit acest prospect?
Acest prospect a fost revizuit in septembrie 2004.
Aerius

1 tab dimineata 30 zile

Indicatii
Substanta activa din Aerius, desloratadina, este un antihistaminic. Acesta actioneaza prin blocarea
receptorilor pe care se fixeaza in mod normal histamina, o substanta din organism care produce
simptomele de alergie. Cand receptorii sunt blocati, histamina nu isi poate face efectul, ceea ce
determina reducerea simptomelor alergice.
Mod de administrare
Doza recomandata pentru adulti si adolescenti (cu varsta de 12 ani si mai mult) este de 5 mg o data
pe zi. La copii, doza depinde de varsta lor. Pentru copiii cu varsta intre un an si cinci ani doza este de
1,25 mg o data pe zi, adica 2,5 ml de sirop sau solutie orala. La copiii in varsta de sase pana la 11
ani doza este de 2,5 mg o data pe zi, adica fie 5 ml de sirop sau solutie orala, fie un comprimat
orodispersabil de 2,5 mg. Adultii si adolescentii pot folosi orice forma a medicamentului. Aerius se
poate lua cu sau fara alimente.

Actiune terapeutica
Aerius este indicat pentru ameliorarea simptomelor de rinita alergica (inflamatia cailor nazale cauzata
de o alergie, de exemplu febra fanului sau alergia la acarieni) sau de urticarie(afectiune a
pielii cauzata de o alergie, avand simptome ca mancarime si papule urticariene). Medicamentul se
poate elibera numai pe baza de reteta.
Atentionari si precautii

Contraindicatii
Aerius nu trebuie utilizat la pacientii care pot fi hipersensibili (alergici) la desloratadina, loratadina sau
la oricare dintre celelalte ingrediente.

Interactiuni medicamentoase
Nu se cunosc interactiuni ale Aerius cu alte medicamente.

Sarcina si alaptarea

Daca sunteti gravida, nu este recomandata utilizarea produsului Aerius.


Intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte de a lua orice alt medicament in timpul
sarcinii.
Consultati medicul dumneavostra sau farmacistul inainte sa folositi orice medicament.
Daca alaptati, nu se recomanda sa folositi Aerius.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

La doza recomandata, nu este de asteptata ca Aerius sa va produca somnolenta sau sa va scada


atentia. Totusi, foarte rar la unii oameni poate provoca somnolent ace le poate afecta capacitatea de
a conduce vehicule sau a folosi utilaje.

Reactii adverse posibile

La adulti si adolescenti, cele mai frecvente efecte secundare


sunt fatigabilitatea (oboseala1,2%), uscaciunea gurii (0,8%) si durerile de cap (0,6%). Efectele
secundare observate la copii sunt similare. La copiii sub doi ani, cele mai frecvente efecte secundare
sunt diareea (3,7%), febra (2,3%) si insomnia (dificultatea de a dormi; 2,3%).
Informatii suplimentare

Compozitie
Aerius este un medicament care contine substanta activa desloratadina. Este disponibil sub forma de
comprimate de 5 mg, liofilizat oral de 5 mg (tablete dizolvabile), comprimate orodispersabile
(comprimate care se dizolva in gura) de 2,5 si 5 mg, sirop de 0,5 mg/ml si solutie orala de 0,5 mg/ml.

Zyrtec
10 pic seara 30 zile

Substanţa activă din Zyrtec este diclorhidrat de cetirizină.


Zyrtec este un medicament antialergic.
La adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi peste, Zyrtec este indicat
- pentru ameliorarea simptomelor de la nivelul nasului şi ochilor din rinita alergică sezonieră şi
perenă.
- pentru ameliorarea urticariei.
Cuprins

Ce este Zyrtec şi pentru ce se utilizează

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zyrtec

Cum să luaţi Zyrtec

Reacţii adverse posibile

Cum se păstrează Zyrtec

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zyrtec


Nu luaţi Zyrtec

 dacă aveţi o boală de rinichi severă (insuficienţă renală severă cu clearance al creatininei sub
10 ml/min);
 dacă sunteţi alergic la diclorhidrat de cetirizină, la oricare dintre celelalte ingrediente
(enumerate la pct. 6), la hidroxizină sau la derivaţi de piperazină (ingrediente active înrudite
ale altor medicamente).

Atenţionări şi precauţii
Dacă sunteţi un pacient cu insuficienţă renală, vă rugăm să cereţi sfatul medicului; dacă este
necesar, veţi lua o doză mai mică. Noua doză va fi stabilită de către medic.
Dacă sunteţi epileptic sau prezentaţi risc de apariţie a convulsiilor, trebuie să cereţi sfatul medicului.
Nu au fost observate interacţiuni semnificative clinic între alcoolul etilic (la o alcoolemie de 0,5 g/l,
corespunzătoare la un pahar cu vin) şi cetirizina administrată în doze recomandate. Cu toate
acestea, nu există date disponibile privind siguraţa în cazul consumului concomitent de cetirizină în
doze crescute şi de alcool etilic. Prin urmare, ca în cazul tuturor antihistaminicelor, se recomandă
evitarea administrării Zyrtec simultan cu consumul de alcool etilic.
Dacă sunteţi programat pentru efectuarea de teste alergologice întrebaţi medicul dumneavoastră
dacă înainte de testare trebuie să opriţi administrarea de Zyrtec pentru mai multe zile. Acest
medicament poate influenţa rezultatul testului alergologic.
Zyrtec împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente.
Zyrtec împreună cu alimente şi băuturi
Alimentele nu influenţează absorbţia Zyrtec.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Zyrtec trebuie evitat la femeile gravide. Utilizarea accidentală a medicamentului de către o femeie
gravidă nu ar trebui să producă efecte nocive asupra fătului. Cu toate acestea medicamentul trebuie
administrat doar dacă este necesar şi conform recomandării medicului.
Cetirizina trece în laptele matern. Aşadar nu trebuie să luaţi Zyrtec în timpul alăptării decât dacă v-aţi
adresat medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Studiile clinice nu au evidenţiat dovezi de afectare a atenţiei, vigilenţei şi a capacităţii de a conduce
vehicule după administrarea Zyrtec în doza recomandată.
Trebuie să vă monitorizaţi cu atenţie răspunsul la medicament după ce aţi luat Zyrtec dacă
intenţionaţi să conduceţi vehicule, să vă angajaţi în activităţi potenţial periculoase sau să folosiţi
utilaje. Nu trebuie să depăşiţi doza recomandată.
Zyrtec picături orale soluţie conţine para-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi para- hidroxibenzoat de
propil (E 216) care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
sus

Cum să luaţi Zyrtec


Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
10 mg o dată pe zi sub forma a 20 picături
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani:
5 mg de două ori pe zi sub forma a 10 picături de două ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani:
2,5 mg de două ori pe zi sub forma a 5 picături de două ori pe zi
Pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată se recomandă administrarea a 5 mg sub forma a 10
picături o dată pe zi.
Dacă vi se pare că efectul Zyrtec este prea slab sau prea puternic, vă rugăm să vă adresaţi
medicului.
Durata tratamentului:
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este stabilită
de către medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Zyrtec
Dacă credeţi că aţi luat o supradoză de Zyrtec, vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră.
Acesta va decide, dacă este cazul, ce măsuri trebuie luate.
După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută. Au fost
raportate reacţii adverse cum sunt confuzie, diaree, ameţeli, oboseală, dureri de cap, stare de rău,
mărire a pupilelor, mâncărime, agitaţie, sedare, somnolenţă, stupor, bătăi rapide, anormale ale inimii,
tremurături şi retenţie urinară.
Dacă uitaţi să luaţi Zyrtec
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
sus

Reacţii adverse posibile


Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse sunt rare sau foarte rare, însă în cazul în care le observaţi, trebuie să
întrerupeţi administrarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră:

 Reacţii alergice, inclusiv reacţii severe şi angioedem (reacţie alergică gravă care determină
umflarea feţei sau gâtului).

Aceste reacţii pot să apară imediat după administrarea medicamentului pentru prima dată sau mai
târziu .
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi)

 Somnolenţă (toropeală)
 Ameţeli, dureri de cap
 Faringită, rinită (la copii)
 Diaree, greaţă, gură uscată
 Oboseală

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi)

 Agitaţie
 Parestezie (senzaţii anormale la nivelul pielii)
 Durere abdominală
 Prurit (mâncărime a pielii), erupţie trecătoare pe piele
 Astenie (oboseală extremă), stare de rău

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi)

 Reacţii alergice, unele severe (foarte rare)


 Depresie, halucinaţii, agresivitate, confuzie, insomnie
 Convulsii
 Tahicardie (bătăi rapide ale inimii)
 Anomalii ale funcţiei ficatului
 Urticarie (erupţie)
 Edem (umflare)
 Creştere în greutate

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi)

 Trombocitopenie (număr scăzut de trombocite)


 Ticuri (spasm necontrolat)
 Sincopă, diskinezie (mişcări involuntare), distonie (contracţii musculare anormale, prelungite),
tremor, disgeuzie (modificări ale gustului)
 Vedere înceţoşată, tulburare de acomodare (dificultate de focalizare), mişcări oculogire
(mişcări circulare necontrolate ale ochilor)
 Angioedem (reacţie alergică gravă care cauzează umflare a feţei sau gâtului), erupţie
medicamentoasă fixă
 Eliminare anormală de urină (pierdere de urină, durere şi/sau dificultate la eliminarea urinei)

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

 Amnezie, tulburări de memorie

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
sus
Cum se păstrează Zyrtec
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi carton. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizaţi după 3 luni de la prima deschidere a
flaconului.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
sus

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii


Ce conţine Zyrtec

 Substanţa activă este diclorhidratul de cetirizină. Un ml (egal cu 20 picături) conţine


diclorhidrat de cetirizină 10 mg. O picătură conţine diclorhidrat de cetirizină 0,5 mg.
 Celelalte componente sunt: glicerol, propilenglicol, zaharină sodică, para- hidroxibenzoat de
metil (E 218), para-hidroxibenzoat de propil (E 216), acetat de sodiu, acid acetic glacial, apă
purificată.

Cum arată Zyrtec şi conţinutul ambalajului


Zyrtec se prezintă sub forma unui lichid limpede şi incolor.
Ambalaj cu un flacon a 10, 15 sau 20 ml de soluţie.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
UCB Pharma GmbH
Alfred Nobel, Strasse 10, 40789 Monheim, Germania
Fabricant:
Aesica Pharmaceuticals S.r.l.
Via Praglia 15, I-10044 Pianezza, Torino, Italia
Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2012.
Sursă: Agentia Nationala a Medicamentului (ANM)

NEXIUM 20 mg,
1 tb pe zi cu 30 min inainte de micul dejun 30 zile

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR


comprimate filmate gastrorezistente
NEXIUM 40 mg,
comprimate filmate gastrorezistente
Esomeprazol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
– Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
– Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nexium
în acest prospect găsiţi:
1. Ce este Nexium şi pentru ce se utilizează
2. înainte să utilizaţi Nexium
3. Cum să utilizaţi Nexium
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Nexium
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE NEXIUM Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nexium face parte din grupa medicamentelor pentru tratamentul ulcerului gastro-duodenal şi bolii de
reflux gastro esofagian, numite inhibitori ai pompei de protoni.
Cum acţionează Nexium?
Nexium este un inhibitor al secreţiei de acid la nivelul stomacului.
Substanţa care acidifiază secreţia gastrică (acidul clorhi-dric) este pompată din membrana mucoasă
a stomacului prin intermediul aşa-numitelor pompe acide. Nexium inhibă aceste pompe, determinând
reducerea acidităţii sucului gastric.
Când sucul gastric acid scapă către esofag acesta poate produce arsuri stomacale, regurgitări şi,
după o perioadă mai lungă de timp, esofagită de reflux. Nexium vindecă esofagul deteriorat şi
ameliorează simptomele deja după primele zile.
Pentru ce se utilizează Nexium ?
Nexium se utilizează pentru tratamentul esofagitei erozive de reflux şi pentru prevenirea recidivelor la
pacienţii cu esofagită vindecată.
Nexium se utilizează de asemenea pentru tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian
(BRGE)
Nexium în asociere cu un regim terapeutic antibacterian adecvat, se utilizează pentru vindecarea
ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori şi pentru prevenirea recidivelor ulcerului
peptic la pacienţii cu ulcere asociate infecţiei cu Helicobacter pylori.
Nexium se utilizează de asemenea pentru vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului pe
termen lung cu AINS, precum şi pentru prevenţia ulcerelor gastrice şi duodenale asociate
tratamentului cu AINS la pacienţii aflaţi la risc.
Nexium mai este utilizat şi în tratamentul sindromului Zollinger Ellison (afecţiune determinată de o
tumoră care creşte producţia de acid în stomac, ceea ce duce la ulcere în stomac şi intestin).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEXIUM
Nu utilizaţi Nexium
Nu trebuie să utilizaţi Nexium în caz de hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă,
esomeprazol, la alţi inhibitori ai pompei de protoni similari sau la oricare dintre celelalte componente
ale medicamentului.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nexium
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi cel puţin una dintre următoarele manifestări:
pierdere în greu-
tate neintenţionată semnificativă, vărsături repetate, disfa-gie, hematemeză sau melenă.
De asemenea, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi deteriorări severe ale funcţiilor
hepatice sau renale sau tulburări ereditare rare, precum intoleranţa la fructoză, malabsorbţia de
glucoză-galactoză sau deficienţa de sucra-ză – izomaltază.
O serie de alte medicamente (de exemplu diazepam, citalo-pram, imipramină, clomipramină,
fenitoină, cisaprid, warfa-rină) pot interacţiona cu Nexium. Acest aspect trebuie avut în vedere în
special în cazul în care Nexium este utilizat „la nevoie”.
în consecinţă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua orice tratament concomitent.
Dacă v-a fost prescris Nexium „la nevoie”, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări
dacă simptomele persistă sau îşi modifică caracterul.
Nexium conţine zahăr, de aceea este important să acordaţi atenţie igienei orale şi să vă spălaţi pe
dinţi în mod regulat.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice
alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Dacă Nexium este luat în
acelaşi timp cu alte medicamente, ca de exemplu antimicoticele (ketoconazol şi itraconazol), efectul
acestora poate fi afectat. Vezi şi pct. „ Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nexium”.
Utilizarea Nexium cu alimente şi băuturi
Vezi pct. Cum să utilizaţi Nexium.

ALLERDEP

7,5 ml de 2 ori zi 30 zile

A mai luat trei luni, acum pe 15 are 3 luni de cand ia

sirop sustine functionarea normala a tractului respirator datorita componentelor active din
fitoextractele standardizate continute. Are efecte benefice datorate diminuarii manifestarilor alergice
asociate infectiilor de tract respirator.
Reduce hiperreactivitatea bronsica
Previne si reduce manifestarile alergice asociate infectiilor de tract respirator prin scaderea
inflamatiei si descongestionarea cailor respiratorii
Ajuta la normalizarea raspunsului organismului la agentii alergeni
Contribuie la reducerea manifestarilor alergice cutanate (eruptii, prurit, roseata)
Fara zahar, gluten si lactoza

Ingrediente
Coacaz negru (Ribes nigrum)/(1:66), maces (Rosa canina)/(1:200), carpen (Carpinus
betulus)/(1:200), Ginkgo (Ginkgo biloba)/(1:200), urzica (Urtica urens)/(4:1), lemn-dulce (Glycyrrhiza
glabra), arin negru (Alnus glutinosa)/(1:200), menta (Mentha piperita)

Administrare
Sugari 6 luni-1 an: 2,5 ml de doua ori pe zi, dizolvati in putina apa, la o ora distanta de mese
Copii 1-3 ani: 5 ml de doua ori pe zi, la o ora distanta de mese
Copii 3-6 ani: 7,5 ml de doua ori pe zi, la o ora distanta de mese
Copii 6-12ani: 10 ml de doua ori pe zi, la o ora distanta de mese
Adulti: 10 ml de 3-4 ori pe zi, la o ora distanta de mese

Prezentare:
150 ml

Tussodep sirop, 150 ml, Dr. Phyto

10 ml de 2 ori pe zi, 10 -12 zile la o ora dupa masa - deja ii dau

 DESCRIERE
 CARACTERISTICI
Tussodep sirop, combinatie de fitoextracte standardizate si nutraceutice, este eficient in afectiuni ale
cailor respiratorii superioare si inferioare, calmand tusea iritativa si productiva.
Are efect de bariera protejand mucoasa impotriva agentilor externi iritanti
Calmeaza tusea productiva cu efect emolient, expectorant si fluidifiant al secretiilor bronsice.
Contribuie la apararea organismului impotriva bacteriilor, virusurilor si radicalilor liberi.
Ingrediente
Gheara pisicii (Uncaria tomentosa), propolis, nalba mare (Althaea officinalis)/(4:1), lichen de piatra
(Cetraria islandica)/(4:1), cimbru de cultura (Thymus vulgaris)/(4:1), castan (Castanea vesca)(1:200),
echinacea (Echinacea angustifolia)/(1:1) roua cerului (Droserrotundifolia)/(1:1), troscot japonez
(Polygonum cuspidatum), portocala dulce (Citrus sinensis)

Administrare
Copii 6 luni-1 an: 2,5 ml dizolvati in apa de doua ori pe zi, la nevoie, la o ora distanta de mese
Copii 1-3 ani: 5 ml dizolvati in apa de doua ori pe zi, la o ora distanta de mese
Copii 3-6 ani: 7,5 ml dizolvati in apa de doua ori pe zi, la o ora distanta de mese
Copii 6-12 ani: 10 ml, dizolvati in apa de doua ori pe zi, la o ora distanta de mese
Adulti: 20 ml de doua ori pe zi, la o ora distanta de mese

Prezentare:
150 ml
BRONCHO-VAXOM COPII 3,5 mg,

1 cp pe zi, 10 zile, 3 luni

Acesta stimuleaza sist imunitar, si nu stiu deca sa I dau

Broncho-Vaxom Copii
1 capsulă conţine liofilizat de lizate bacteriene de Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae,
Klebsiella pneumoniae şi ozenae, Staphilococcus aureus, Streptococcus pyogenes şi viridans,
Neisseria catarrhalis 3,5 mg.
Broncho-Vaxom Copii
1 plic (240 mg pulbere pentru suspensie orală) conţine liofilizat de lizate bacteriene de Haemophilus
influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae şi ozenae, Staphilococcus aureus,
Streptococcus pyogenes şi viridans, Neisseria catarrhalis 3,5 mg.
Pentru excipienţi vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Broncho-Vaxom Adulţi
Capsule
Broncho-Vaxom Copii
Capsule
Broncho-Vaxom Copii
Pulbere pentru suspensie orală
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Imunoterapie.
Prevenirea infecţiilor recurente ale căilor respiratorii şi exacerbărilor infecţiilor acute din
bronşitele cronice.
Adjuvant în tratamentul infecţiilor acute ale căilor respiratorii.
4.2 Doze şi mod de administrare
Produsul se administrează pe cale orală.
Adulţi
Tratamentul preventiv şi/sau terapia de consolidare
Doza recomandată este de 1 capsulă Broncho-Vaxom Adulţi zilnic, pe stomacul gol, timp
de 10 zile consecutive pe o perioadă de 3 luni.
1
Tratamentul episoadelor acute
Doza recomndată este de 1 capsulă Broncho-Vaxom Adulţi zilnic, pe stomacul gol, până la
dispariţia simptomelor (dar cel puţin 10 zile). Dacă este necesară administrarea de
antibiotice, administrarea de Broncho-Vaxom trebuie asociată, preferabil, de la începutul
tratamentului.
Copii între 6 luni-12 ani
Plicurile trebuie deschise şi conţinutul vărsat într-o linguriţă cu lichid (apă, suc de fructe,
lapte, etc.).
Tratamentul preventiv şi/sau terapia de consolidare
1 capsulă pentru copii sau un plic zilnic, pe stomacul gol, timp de 10 zile consecutive pe o
perioadă de 3 luni.
Tratamentul episoadelor acute
Doza recomandată este de 1 capsulă Broncho-Vaxom Copii sau un plic Broncho-Vaxom Copii zilnic,
pe stomacul gol, până la dispariţia simptomelor (dar cel puţin 10 zile). Dacă este necesară
administrarea de antibiotice, administrarea de Broncho-Vaxom trebuie asociată, preferabil, de la
începutul tratamentului.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele Broncho-Vaxom.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale
Pe baza datelor de până în prezent, administrarea Broncho-Vaxom la copiii sub 6 luni nu este
recomandată, datorită imaturităţii sistemului lor imun.
4.5 Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni
Nu sunt cunoscute până în prezent interacţiuni cu alte medicamente.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Nu sunt disponibile date clinice referitor la efectele asupra sarcinilor expuse. Studiile
efectuate la animale nu au evidenţiat vreun efect dăunător, direct sau indirect, asupra
sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, naşterii sau dezvoltării post-natale.
În ceea ce priveşte alăptarea, nu au fost efectuate studii specifice şi nu au fost raportate
date până în prezent.
Prin urmare, prescrierea produsului la gravide sau la femeile care alăptează trebuie făcută
cu precauţie, numai după aprecierea raportului beneficiu matern/risc fetal.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Broncho-Vaxom nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Incidenţa totală a reacţiilor adverse în studiile clinice se situează între 3-4%. Cel mai
frecvent au fost raportate tulburări gastro-intestinale (greaţă, dureri abdominale, vărsaturi),
reacţii cutanate (erupţii cutanate, urticarie) şi tulburări respiratorii (tuse, dispnee, astm
bronşic) precum şi manifestări generale (febră, oboseală, reacţii alergice).
În cazul tulburărilor gastro-intestinale persistente, tratamentul trebuie întrerupt.
În cazul reacţiilor cutanate persistente şi tulburărilor respiratorii, tratamentul trebuie
întrerupt deoarece aceste manifestări pot fi reacţii alergice.
4.9 Supradozaj
2
Până în prezent nu se cunoaşte nici un caz de supradozaj. Datorită caracteristicilor Broncho-Vaxom
şi a rezultatelor testelor de toxicitate efectuate la animale, supradozajul pare a nu avea efecte.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: alte vaccinuri bacteriene
Cod ATC: J07A X
Agent imunostimulator. La animale, s-au raportat o rezistenţă crescută la infecţiile
experimentale, o stimulare a macrofagelor şi a limfocitelor B precum şi o creştere a
cantităţii de imunoglobuline secretate de către celulele mucoasei respiratorii.
La om au fost observate o creştere a proporţiei limfocitelor T circulante, a cantităţii de Ig A
salivare, a răspunsului nespecific la mitogenii policlonali şi a reacţiei limfocitelor mixte.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Până în prezent, nu există un model experimental disponibil.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele preclinice obţinute în studii convenţionale de siguranţă farmacologică, de toxicitate a dozelor
repetate, de genotoxicitate, de potenţial carcinogen şi de toxicitate asupra funcţiei de reproducere, nu
au evidenţiat vreun risc deosebit la om.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Broncho-Vaxom Adulţi - capsule
Amidon pregelatinizat, silicat de magneziu, stearat de magneziu, galat de propil anhidru,
glutamat de sodiu, manitol, gelatină, indigotină (E 132), dioxid de titan (E 171).
Broncho-Vaxom Copii - capsule
Amidon pregelatinizat, silicat de magneziu, stearat de magneziu, galat de propil anhidru,
glutamat de sodiu, manitol, gelatină, indigotină (E 132), dioxid de titan (E 171).
Broncho-Vaxom Copii – pulbere pentru suspensie orală
Amidon pregelatinizat, silicat de magneziu, stearat de magneziu, galat de propil anhidru,
glutamat de sodiu, manitol.
6.2 Incompatibilităţi
Nu se cunosc.
6.3 Perioada de valabilitate
Broncho-Vaxom Adulţi - capsule: 5 ani Broncho-Vaxom Copii - capsule: 5 ani Broncho-Vaxom Copii -
pulbere pentru suspensie orală: 3 ani.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Broncho-Vaxom Adulţi - capsule
Cutie cu 1 blister din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.
Cutie cu 3 blistere din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.
3
Broncho-Vaxom Copii - capsule
Cutie cu 1 blister din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.
Cutie cu 3 blistere din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.
Broncho-Vaxom Copii - pulbere pentru suspensie orală:
Cutie cu 10 plicuri din hârtie-aluminiu-polietilenă a câte 240 mg pulbere pentru suspensie
orală.
Cutie cu 30 plicuri din hârtie-aluminiu-polietilenă a câte 240 mg pulbere pentru suspensie
orală.
6.6 Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea
sa
Nu sunt necesare.
Proprietati
Broncho-Vaxom stimuleaza mecanismele de aparare naturala a organismului si mareste rezistenta
fata de infectiile cailor respiratorii. Aceste efecte au fost demonstrate prin teste de protectie activa de
stimulare a macrofagelor si prin cresterea numarului limfocitelor T circulante si al imunoglobulinelor
secretate de mucoasele cailor respiratorii.

Septilin, 100 tablete

2 tb pe zi 3 luni
A luat in oct, nov
Indicații:
- Prevenirea si combaterea gripei si altor viroze
- Adjuvant in tratamentul infectiilor acute de cai respiratorii superioare
- Infectii cronice recidivante (faringita, amigdalita)
- Afectiuni dentare (gigivite, stomatite, paradontopati)
- Infectii ale pielii
- Afectiuni alergice (rinite alergice, astm bronsic, urticarie cronica)

ADMINISTRARE:
Adulti: 2 tablete de 3-4 ori pe zi
Copii: 1-2 tablete pe zi
Conținut:
Pudre:
- Commiphora wightii (Purificata) 0.324g
- Shankh bhashma 64mg

Extracte:
- Maharasnadi quath 130mg
- Tinospora cordifolia 98mg
- Rubia cordifolia 64mg
- Emblica officinalis 32mg
- Moringa pterygosperma 32mg

Acțiune:
Stimuleaza cresterea imunitatii protejand organismul de infectii Completeaza si scurteaza
tratamentele cu antibiotice in cazul bolilor recidivante Are efect antialergic in administrarea de lunga
durata Reduce riscul contactarii gripei atat la adulti cat si la varstnici si copii

Contraindicații:
Nu prezinta contraindicatii si nici efecte secundare.

PREZENTARE:
100 tablete

Producător:
Himalaya