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INTEGRANTES :
AYACUCHO – PERÚ
2019
IDENTIFICACIÒN Y REACCIONES DE LOS CARBOHIDRATOS
I. OBJETIVOS
Identificación de carbohidratos
II. REVISIÒN BIBLIOGRÀFICO
CARBOHIDRATOS
CARACTERÍSTICAS
Los glúcidos cumplen dos papeles fundamentales en los seres vivos. Por
un lado, son moléculas energéticas de uso inmediato para las células
(glucosa) o que se almacenan para su posterior consumo (almidón y
glucógeno); 1g proporciona 4 kcal. Por otra parte, algunos polisacáridos
tienen una importante función estructural ya que forman parte de la pared
celular de los vegetales (celulosa) o de la cutícula de los artrópodos.
MONOSACÁRIDOS
H C H2OH
O
C
C O
HO C H
CH2OH C H 2OH
gliceraldehído dihidroxicetona
Estereoquímica de monsacáridos
C OH R1 R1
H
C
R2
H C H
R2 OH
HO R2
Carbono Espejo
asimétrico
centro quiral estereoisómeros
H O C H2OH
C
C O
H C OH HO C H
HO C H H C OH
H C OH H C OH
H C OH C H 2OH
C H OH
2
D-fructosa
D-glucosa
HO C H H C OH
H C OH
C H OH
H C OH 2
H C OH
C H OH
2
D-manosa
C H OH
2 efímero en c-2
D-galactosa
D-glucosa
epímero en C-4
pirano Furano
C H2OH
C O
CH2OH
HO C H HOH C OH HOH C CH2OH
2 2 O
H C H OH C H
OH OH
H O H OH
H C OH
HO H
C H 2OH HO H
-D-fructofuranosa
D-fructosa
Cuando se cicla la glucosa se crea un nuevo centro de asimetría. El
carbono 1, el átomo de carbono carbonílico en la forma de cadena abierta,
se convierte en un centro asimétrico en la forma cerrada. Al cerrarse el
anillo se pueden formar dos estructuras: la -D-glucopiranosa y la -D-
glucopiranosa. En la serie de azúcares D, representados según la
proyección de Haworth, la designación significa que el grupo hidroxilo
unido al C-1 queda por debajo del plano del anillo; significa que está por
encima del plano. Al carbono C-1 se le denomina átomo de carbono
anomérico y por ello las formas y son anómeros.
CH2OH CH2OH
O O
H H H OH
H H
4 1
OH H 4 1
HO OH H
OH HO
H
H OH
H OH
-D-glucopiranosa
-D-glucopiranosa
Proyección de Haworth
Mutarotación de la glucosa
Propiedades físicas
DISACÁRIDOS
HO CH 2
H O
H HOH2C O H
H
OH H H OH
HO O
CH2OH
H OH HO H
6 6
5 5
4 1 4 1
3 2 3 2
L
acto
sa
POLISACÁRIDOS
Homopolisacáridos de reserva
G Polímero no
4 1
6 6 6 6 6 6 6
ramificado
G G GG G GG
(
Ami
los
a)
4
1 (1→ 4)
5 5 5 5
4 1 4 4 1 4 1
1
3 2 3 2 3 2 3 2
n
6
A
mi
los
a
G
Am i
lopect
ina
G
(
Polí
m e
ro r
amif
ica
do
G
de -
gluco
sa)
6
1 6 6
4
G G G G G G G
1 (
14
)
G
(
1)G
6
glucógeno.
III. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS DE LABORATORIO
a) Materiales
I. Tubo de ensayo
II. Pinza para tubos de ensayo
III. Bañomarìa
b) Reactivos
I. Reactivo de molisch
II. Antrona
III. Resorcina
IV. Reactivo de Fehling
V. Reactivo de Tollen
VI. Reactivo de Benedict
VII. Reactivo de Barfoed
VIII. Reactivo de Seliwanoff
IX. Reactivo de Bial
X. Reactivo de lugol
XI. α-naftol
XII. H2SO4 concentrado
XIII. Glucosa
XIV. Fructosa
XV. Sacarosa
XVI. Almidón
XVII. Maltosa
XVIII. Ribosa
I. Reacciones químicas
I. Reacciones químicas
II. Observaciones: Después de disponer fructosa y α-
naftol en un tubo de ensayo se añadió H2SO4
concentrado por las paredes del tubo, se observó un
anillo violeta en la interfase
c) Con sacarosa
I. Reacciones químicas
d) Con almidón
I. Reacciones químicas
B. Con Antrona
En un tubo de ensayo poner aproximadamente 1ml de reactivo
ANTRONA y 5 gotas de una solución acuosa de carbohidrato, agitar
hasta que se produzca el cambio de color.
C. Con la Resorcina
En un tubo de ensayo poner aproximadamente 20 mg de
carbohidrato, agregar 1 ml de una solución acuosa al 1% de
resorcina y por las paredes del tubo agregar 2 ml de H2SO4
concentrado. La formación de un anillo rojo en la interfase indica
resultado positivo.
a) Con glucosa
I. Reacciones químicas
II.
Observaciones: Después de disponer glucosa y
Resorcina en un tubo de ensayo se añadió H2SO4
concentrado por las paredes del tubo, se observó
un anillo rojo en la interfase
b) Con Fructosa
I. Reacciones químicas
II. Observaciones: Después de disponer glucosa y
Resorcina en un tubo de ensayo se añadió H2SO4
concentrado por las paredes del tubo, se observó un
anillo rojo en la interfase
c) Con sacarosa
I. Reacciones químicas
II. Observaciones: Después de disponer glucosa y
Resorcina en un tubo de ensayo se añadió H2SO4
concentrado por las paredes del tubo, se observó un
anillo rojo en la interfase
d) Con almidón
I. Reacciones químicas
II. Observaciones: Después de disponer glucosa y
Resorcina en un tubo de ensayo se añadió H2SO4
concentrado por las paredes del tubo, se observó un
anillo rojo en la interfase
I. Reacciones químicas
b) Con sacarosa
I. Reacciones químicas
I. Reacciones químicas
II. Observaciones: Después de disponer el Reactivo de
Tollen y glucosa en un tubo de ensayo se llevó a
bañomaria donde se observó la formación de un espejo
de plata, esto indica que la glucosa es un azúcar
reductor.
b) Con maltosa
I. Reacciones químicas
c) Con Sacarosa
I. Reacciones químicas
I. Reacciones químicas
b) Con maltosa
I. Reacciones químicas
c) Con Sacarosa
I. Reacciones químicas
I. Reacciones químicas
II. Observaciones
b) Con maltosa
I. Reacciones químicas
II. Observaciones
c) Con Sacarosa
I. Reacciones químicas
II. Observaciones
I. Reacciones químicas
II. Observaciones:
b) Con fructosa
I. Reacciones químicas
I. Reacciones químicas
II. Observaciones: Después de disponer almidón y
reactivo de lugol en un tubo de ensayo se observó la
formación de un color azul-violeta, esto indica una
prueba positiva para almidón.