PROCESOS QUÍMICOS Y METALÚRGICOS

Informe de laboratorio Nº4

“Entalpia de descomposición de
H2O2”

SECCION: 3 C1-A
Integrantes: código

Alcaraz Caichihua, Ada Stephany 109789

Ancieta Sosa, Ana 109194
Astucuri lindo, Antony Leonardo 109799
Cisneros rojas, Karol Pierina 109421

Docente:

DANIEL FLORES, LAURA NERY

Fecha de realización:
14/04/2019

Fecha de entrega:
15/04/2019

2019 – I

LABORATORIO DE FISICOQUÌMICA 1
 PROCESOS QUÍMICOS Y METALÚRGICOS

ÍNDICE GENERAL
1. Introducción ........................................................................................................................................ 3
2. Objetivos: ............................................................................................................................................ 4
3. Fundamento Teórico:....................................................................................................................... 4
4. Materiales y reactivos ...................................................................................................................... 6
5. Procedimientos: ................................................................................................................................ 6

Experimento Nº1 determinación de la capacidad calorífica del sistema

calorimétrico ............................................................................................................... 6
Experimento Nº2 determinación de la entalpia de descomposición de H 2O2
usando como catalizador Fe(NO3)3 ........................................................................ 7
Experimento Nº3 determinación de la entalpia de descomposición del H 2O2
usando como catalizador MnO2 .............................................................................. 7
6. Cálculos y resultados: ..................................................................................................................... 8

Experimento Nº1 ........................................................................................................ 8

Experimento Nº2 ........................................................................................................ 9
Experimento Nº3 ...................................................................................................... 10
7. Análisis de resultados:................................................................................................................... 11

Experimento Nº1 ...................................................................................................... 11

Experimento Nº2 ...................................................................................................... 12
Experimento Nº3 ...................................................................................................... 12
8. Observaciones ................................................................................................................................... 12
9. Conclusiones ..................................................................................................................................... 12
10. Cuestionario: ............................................................................................................................... 13
11. Bibliografía: .................................................................................................................................. 13

LABORATORIO DE FISICOQUÌMICA 2
 PROCESOS QUÍMICOS Y METALÚRGICOS

1. Introducción
El peróxido de hidrogeno es un compuesto químico usado a nivel industrial para
blanquear tela y sobre todo el papel también es usado para desinfectar heridas debido a
que al descomponerse libera oxígeno, es usado para blanquear los dientes como también
en muchos cosméticos , se descompone en el medio ambiente en agua y oxigeno
emitiendo una pequeña cantidad de calor debido a su baja composición, bueno en este
laboratorio vamos estudiar el calor de descomposición del peróxido de hidrogeno
concentrado usando catalizadores para acelerar su descomposición.

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2. Objetivos:

 Medirla entalpía de descomposición del H2O2 usando como catalizador

Fe (NO3)3 y MnO2.
 Evaluar las entalpías de descomposición obtenidas con el valor teórico.

3. Fundamento Teórico:
Termoquímica
Es la parte de la termodinámica que se trata de los intercambios energéticos en
las reacciones químicas. El calor que se transfiere durante una reacción
química depende de la trayectoria seguida puesto que el calor no es una
función de estado. Sin embargo, generalmente las reacciones químicas se
realizan a presión y volumen constante lo que simplifica su estudio. La
situación más común es la que se realiza a presión constante y en ella el calor
trasferido es el cambio de entalpía que acompaña a la reacción y se denomina
entalpía de reacción.

Figura 1: Termoquímica
Calor de Neutralización
Es definido como el calor producido cuando un equivalente gramo de ácido de
neutralización de ácido es neutralizado por una base. El calor de neutralización
tiene un valor aproxidamdamente constante. Se determina midiendo la máxima
temperatura que se alcanza en un calorímetro al mezclar sendas disoluciones
diluidas de ambos reactivos.

Figura 2: Calor de Neutralización

Reacción Catalítica
Se usan normalmente para acelerar la velocidad a la que se produce un
proceso químico específico. A grandes rasgos, la acción del catalizador es
proporcionar una vía alternativa de menor energía para la reacción . Para que
esto ocurrá la sustancia catalítica interactúa como un reactivo y forma un
compuesto intermedio.
Hay dos tipos generales de reacciones catalizadas

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 La reacción catalizada heterogénea se da cuando el catalizador y el

reactivo existen en dos fases distintas.
 La reacción catalizada homogénea se da cuando el catalizador y el
reactivo se encuentran en la misma fase.

Figura 3:Reacción Catálitica

Cinética Química
Es la parte de fisicoquímica encargada del estudio de las velocidades de
reacción y de como esta se modifica bajo ciertas variables temperatura,presión,
difusión, fenómenos de superficie. En simples palabras estudia la velocidad o
rapidez con que transcurren las reacciones químicas y se refiere a la variación
de las concentraciones de reactivos y productos con el tiempo.

Figura 4: Cinética Química

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4. Materiales y reactivos
Materiales
- 01 calorímetro ( 2 vasos de tecnopor)
- 01 pipeta volumétrica de 25ml
- 01 pipeta volumétrica de 50ml
- 01 propipeta
- 01 probeta de 50ml
- 01 vaso de 150ml
- 01 sensor de temperatura
- 01 agitador magnético y barras de agitación

Reactivos
- 50ml H2O2 a 1M
- 150ml de H2O2 a 0.5%
- 10ml de Fe(NO3)3 0.50M
- 25mg deMnO2
- 50ml deKMnO4 a 0.05M

5. Procedimientos:
Experimento Nº1 determinación de la capacidad calorífica del sistema
calorimétrico

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Experimento Nº2 determinación de la entalpia de descomposición de H2O2

usando como catalizador Fe(NO3)3

Experimento Nº3 determinación de la entalpia de descomposición del

H2O2 usando como catalizador MnO2

en un vaso de se coloca 50ml de

precipitado H2O2 en el se pesa 0.0145g
colocar 100ml calorimetro hasta de MnO2 como
de H2O2 estabilizar su cataliador
temperatura

agregar a vaso y
el H2O2 debe controlar la medir la
estar entre el temperatura tempertura
rango de hasta que se hasta que llegue
temperatura de mantega a ser constante
283 a 298 k constante

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6. Cálculos y resultados:
Experimento Nº1

 Calorímetro + agua fresca 50 g

Tiempo Temperatura T° de equilibrio ( agua fresca )

(s) (C°) 24.35
0 24.3 24.3

Temperatura (C°)
24.25
20 24 24.2
40 24 24.15
24.1
60 24
24.05
24
23.95
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo (s)

𝑻 𝒆𝒒.𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓í𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐+𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒇𝒓𝒆𝒔𝒄𝒂 = 𝟐𝟒, 𝟎 °𝑪

Agua caliente 60 mL
𝑻 𝒆𝒒.𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒄𝒂𝒍𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝟑𝟒, 𝟔 °𝑪
 Sistema calorimétrico (calorímetro + agua fresca + agua
caliente)
T° de equilibro del Sistema Calorimétro
29.2
Tiempo Temperatura 29.1
Temperatura (C°)

(s) (C°) 29
28.9
0 28.4 28.8
20 29.1 28.7
40 29 28.6
28.5
60 29 28.4
80 29 28.3
0 20 40 60 80 100
Tiempo (s)

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𝑇 𝑒𝑞.𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 29,0 °𝐶
𝑐𝐻2 𝑂 . 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 . (𝑡2 − 𝑡1 ) = −𝐶 ′ . ∆𝑡
𝑐𝑎𝑙
1 . 60𝑔. (29,0 − 34,6)°𝐶 = −𝐶 ′ . (29,0 − 24,0)°𝐶
𝑔. °𝐶
𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 (𝐶 ′ ) = 67,2 𝑐𝑎𝑙⁄°𝐶
𝐶 = 𝐶 ′ + 𝑐𝐻2 𝑂 . 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 67,2 +1 . 60𝑔
°𝐶 𝑔. °𝐶
𝑐𝑎𝑙 4,184 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒
𝐶 = 127,2 .
°𝐶 1 𝑐𝑎𝑙
𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒
𝐶 = 532.2048 ≈ 532,2
°𝐶 °𝐶
𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒⁄
𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜: 532,2 °𝐶

Experimento Nº2
 Experimental
Datos:
H202 (ac):1M; 50ml
Fe(NO3)3(ac):0,5M;10ml
Temperatura de equilibrio del H202(ac):29,2 0C

Tiempo vs Temperatura
29.3

29.2

29.1 Tiempo vs
Temperatura
29

28.9
0 1 2 3 4

Temperatura de equilibrio después de la reacción : 490C

Tiempo vs Temperatura
60
Temperatura

40

20

0
30 60 90 120 150 200 240 270 300 330 360
Tiempo

LABORATORIO DE FISICOQUÌMICA 9
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H202 (cc):34,014g/mol;1,4 g/ml

Fe(NO3)3(cc): 241,86g/mol;1,68g/ml

Calculo de la masa total de agua:

 n H202=(1mol/L)(50/1000 L)=0,05 mol

m H2O2=(0,05 mol)( 34,014g/mol)=1,7007g

V H2O2=m H2O2/P H202=1,7007g/1,4 g/ml=1,2147 ml
V H2O=50ml-1,2147ml=48,7852ml<>48,7852g
 n Fe(NO3)3=(0,5mol/L)(1/100 L)= 5x10-3mol

m Fe(NO3)3=(5x10-3mol)( 241,86g/mol )=1,2093g

V Fe(NO3)3=m Fe(NO3)3 /P Fe(NO3)3=1,2093g / 1,68g/ml =0,719821ml
V H2O=10ml-0,719821ml=9,28017ml<>9,28017g
 2 H2O2(ac) 2H2O(l) + O2(g)
1,7007g 0,9007g 0,79995g

V H2O=0,9007g

Masa de agua total= 48,7852g+9,28017g+0,9007g=58,966g

Calculo de la entalpia de descomposición:
Q=Ce(agua)xm(agua)x t
Q=(4,18J/g. 0C)(58,966g)(490C -29,20C)
Q=3,8943KJ
 Teórico
La entalpia de descomposición del H2O2
RH0=-97,83KJ/mol
1mol -97,83 kJ
0,05 mol -4,8915KJ

Experimento Nº3

 Temperatura de equilibrio del H2O2

tiempo (s) temperatura (ºc) temperatura (ºc)

0 24.2 24.8 24.7 24.7 24.7
20 24.3 24.7
temperatura (ºc)

24.6
40 24.4 24.5 24.4
60 24.7 24.4 24.3
24.3 24.2
80 24.7
24.2 temperatura (ºc)
100 24.7 24.1
24
23.9
0 20 40 60 80 100
T equi = 24.7
tiempo (s)

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 Temperatura de equilibrio del H2O2 + MnO2

temperatura temperatura (ºc)

timpo (s) (ºc)
50
0 26.5 41.7 42.1 42.4 42.7 42.9
45 39.5
30 34.6 36.7 38.3
40 34.6
60 36.7

temperatura (ºc)
35
90 38.3 30 26.5
120 39.5 25
150 41.7 20
180 42.1 15
210 42.4 10
5
240 42.7
0
270 42.9 0 50 100 150 200 250 300
tiempo (s)
T equi = 42.7

 Calculo de calor de descomposiciones H2O2

Datos
- Cp= 532.2 k.j/ºc
- Tfinal = 42.7
- Tinicial =24.7
- M H2O2 <> n H2O2 0.05mol
532.2𝑗 ∗ 18º𝑐 ∗ 𝑘
𝑄 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 =
0.05𝑚𝑜𝑙 ∗ º𝐶 ∗ 1000

ΔH = -191.592kj/mol

7. Análisis de resultados:
Experimento Nº1
En el experimento 1, se determinó la capacidad calorífica del sistema
calorimétrico y su valor es 532,2 J/°C, ya que la capacidad calorífica es la
propiedad que tienen los cuerpos para absorber energía en forma de calor. Como
este es un proceso experimental puede darse, debido al tiempo de espera en la
toma de temperatura de equilibrio para que sea constante.

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Experimento Nº2
4,8915−3,894356
El porcentaje de error =( )x 100%=20%
4,8915
La razón del porcentaje de error relativamente alto se debe a la perdida de calor
que libera la reacción en la atmosfera y otras de las causas posibles es que las
paredes internas del calorímetro y la parte del sensor del termómetro, absorbió
una parte de la energía de la reacción. El nitrato férrico Fe(NO3)3 es él que se
involucra en la aceleración de la cinética o la velocidad de la descomposición
del peróxido de hidrogeno. El Fe(NO3)3 al ser ionizada libera ion férrico (Fe +3)
lo cual reacciona con el peróxido de hidrogeno formando previamente feroxihita
(FeOOH) e hidrogeno(H+) en equilibrio y posteriormente formándose el agua y el
oxígeno.

Experimento Nº3

Dado el experimento de descomposición de peróxido de hidrogeno con el

catalizador Mno2 tuvo una entalpia de -191.592kj/m (reacción exotérmica) este
se da debido a que el catalizador acelero la reacción (velocidad de reacción)
sin ser consumido, llegando el peróxido de hidrogeno más rápido al punto de
activación para dar como productos agua y oxigeno

8. Observaciones
 Se pudo observar diferencias entre el resultado teórico y práctico
 Los catalizadores son fuente importante para alcanzar el equilibrio
químico con facilidad.
 Las reacciones han sido exotérmicas ya que se ha liberado calor en
ambas.
 Basto una cantidad minima de nitrato de hierro para catalizar la
reacción,la reacción es muy rápida.
 Se utilizó peróxido de hidrogéno concentrado en ambos procedemientos.

9. Conclusiones

 Se llegó a medir la entalpía de descomposición del peróxido de

hidrogéno gracias a la ayuda de los catalizadores, pues estos aumenta
la velocidad de reacción sin alterar las propiedades de la reacción y sin
consumo alguno. Además hay más facilidad para llegar al equilibrio
químico.
 Se logró evaluar las entalpías de descomposición tanto obtenidas en el
laboratorio como teóricamente y así podemos concluir que hay un
margen de error apreciable que es de un 20% y eso se debe a que la
pérdida de calor se basa a fallas en el proceso de medición.

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10. Cuestionario:
1. Comparar resultados de la entalpia de descomposición de H2O2 e
interpretar los valores obtenidos utilizando los dos tipos de
catalizadores propuestos

Catalizador Entalpia de descomposición

H2O2
Fe(NO3)3 -3,8943KJ/mol
MnO2 -191.592kj/mol

2. De la pregunta Nº1 si existe variación de los valores de las

entalpias de descomposición, explicar que parámetro son los
causantes de esta variación

Si existe una variación grande, se concluye que esto se debe debido a

los catalizadores los cuales tienen la función de acelerar la velocidad de
descomposición, el dióxido de manganeso en un buen catalizador
debido a que acelero la velocidad de reacción más rápida a
comparación del nitrato de hierro.

3. Cuál es la importancia de peróxido de hidrogeno a escala industrial

En la escala industrial, el peróxido de hidrogeno en concentraciones muy
altas se utiliza para blanquear pasta de papel o telas, también sirve como
componente de combustibles para cohetes y para fabricar espuma de
caucho y sustancias químicas orgánicas. En otros sectores, como la
investigación, se utiliza para medir la actividad de algunas enzimas como
la catalasa.

11. Bibliografía:

 Universidad Autónoma de Madrid(2017). Termoquímica. Recuperada de

http://www.uam.es/departamentos/ciencias/quimica/aimp/luis/Docencia/
QB/Este_curso/Presentaciones/3-Termoquimica.pdf
 Geocities (2016). Calor de Neutralización. Recuperada de
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2
 Química General (2011). Catálisis. Recuperado de
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/27-catalisis.html
 Fisicoquímica(2012). Cinética Química. Recuperado de
http://www.quimicafisica.com/cinetica-quimica.html
 Departamento de Física y Química (2015). Termoquímica. Recuperado
de http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-
tic/14006217/helvia/aula/archivos/repositorio/0/34/html/quimica2temas/T
EMA%203Termoquimica.pdf
 Khan Academy (2014). Entalpía de Enlace y Entalpía de Reacción.
Recuperado de
https://es.khanacademy.org/science/chemistry/thermodynamics-
chemistry/enthalpy-chemistry-sal/a/bond-enthalpy-and-enthalpy-of-
reaction

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