LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA

GENERAL. uNIuNI

DETERMINACIÓN DEL CALOR DE REACCIÓN DE UNA SUTANCIA QUÍMICA

22/08/19
Díaz Valentina1, Reyes Angie 2, Sánchez Camila 3
Universidad Santiago de Cali
Presentado a Lic. Oscar Rojas
diazvalentina128@gmail.com, angiedaniela3022@gmail.com,
camilasanchez1965@gmail.com

I. INTRODUCCIÓN
Puede definirse como calor de reacción al cambio de entalpia de una reacción
química, que se produce al permanecer constante la presión; se utiliza para calcular
el cambio de energía en un sistema cuando es demasiado complejo encontrar el
cambio de energía interna en un sistema, midiendo a su vez la cantidad de calor y
trabajo empleados. Si la presión es constante, el cambio de entalpía es igual al
calor. Si el medio exterior recibe energía, se denomina exotérmica, y si el sistema
absorbe energía es endotérmica. También se tienen en cuenta otros términos como
capacidad calorífica, la cual, se toma como la cantidad de calor que se le
suministra a la unidad de masa de una sustancia, para elevar la temperatura.
Calorímetro el cual es el instrumento para medir una constante térmica, como tal,
el calor específico, se basa en mantener una temperatura lo más constante posible
según la sustancia química

METODOLOGÍA temperatura durante 5 minutos

La práctica se dividió en 3 partes, sin
embargo, los pasos en todas son los
mismos, simplemente se cambia el
reactivo, siendo la parte A, solo con
agua destilada, la B, primero con agua
destilada, y luego añadirle 4g de
NaOH, y la parte C, primero con agua
destilada, y luego añadir 4g de ác.
Clorhídrico.Calentar un Erlenmeyer
con agua destilada, hasta los 80°C.
1. Se agregó la sustancia
requerida, en el calorímetro y
registrar la temperatura junto
con la del Erlenmeyer al
tiempo, durante 5 minutos en
intervalos de 30s.
2. Se mezcló la sustancia del
Erlenmeyer con la del
calorímetro y se tomó la
en intervalos de 30s.
3. Se repetió todo.
Para el paso A, se usó 50ml de agua,
en el B y C 100 ml.
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
PARTE A
Al realizar la primera parte de la
práctica que consistía en agregar 100
ml de agua destilada tanto al
Erlenmeyer como al vaso de
calorímetro, el primero se calentó
hasta alcanzar los 80°C y el segundo
se dejó a temperatura ambiente. Se
empezaron a registrar las
temperaturas en intervalos de 30
segundos.
Al registrar los datos se pudo observar
que en el Erlenmeyer la temperatura
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descendía de forma más rápida que
en el vaso de calorímetro, esto debido
a que el calor térmico contenido en el
Erlenmeyer perdía calor de forma más
rápida al estar descubierto, mientras
que el vaso de calorímetro está
diseñado para poder contener la
mayor cantidad de calor posible a una
presión constante midiendo la energía
interna.
En esta primera parte se midió el
equivalente térmico del vaso de
calorímetro teniendo en cuenta la
masa (en calorías) obtenida para cada
uno de los ensayos (1 y 2) y las 3
diferentes temperaturas finales
tomadas en función del tiempo (fría,
caliente y de la mezcla) dando como
resultado para el primer ensayo un
equivalente térmico de 782.51 cal/°C y
para el segundo -9623.6 cal/°C, este
signo negativo indica que hubo calor
cedido, lo que indica perdida de
temperatura. De estas mediciones se
sacó un valor de incertidumbre para
saber qué tan dispersos o alejados
estaban ambos valores, debido a que
se pueden haber presentado errores
de tipo sistemático (que puede ser
originado por un defecto del
instrumento) o un error de tipo
aleatorio (que son producidos por
variaciones en el ambiente o
causados por el experimentador). En
este caso se procedió a sacar
inicialmente la incertidumbre; dando
relación a la diferencia entre ambos
equivalentes térmicos del calorímetro
dividiendolo entre 2, dando como
resultado una incertidumbre de
4420.5cal/°C. Seguido de esto se sacó
el error relativo, el cual viene siendo el
porcentaje al cual equivale esa
incertidumbre. Se calculó el error
relativo relacionando la incertidumbre
de ambos valores, sobre el valor
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absoluto (que es la diferencia entre el
valor por defecto y el valor por exceso)
y este multiplicado por cien, dando
como resultado un porcentaje del
42.4% de error el cual se puede
considerar un error muy elevado. Este
error pudo haber sido originado como
antes ya mencionado por un error de
tipo sistemático; porque pudo haber
estado mal calibrado el termómetro al
momento de tomar las temperaturas o
un error de tipo aleatorio, proveniente
del experimentador al tomar mal las
medidas o también pudo haber sido
originado por la temperatura ambiental
a la cual estaba expuesto el ensayo.
PARTE B
Al realizar la disolución del hidróxido
de sodio (4g en 100 ml de agua), al ser
una base fuerte; se disolvió de manera
fácil y aparentemente rápida debido a
la disociación en cationes de sodio
cuya carga es positiva y aniones de
hidrogeno y oxígeno con carga
negativa (anión hidróxido) al reducir la
acidez del H2O. Lo que provocó que se
produjera una reacción exotérmica al
generar gran cantidad de calor dando
lugar a una disolución incolora e
hidrógeno gaseoso. Este hidrogeno al
ser destapado del calorímetro
reaccionó rápidamente con el oxígeno
del aire creando un hedor bastante
fuerte.
2Na(s) + 2H2O --> 2NaOH(aq) + H2(g)
PARTE C
El ácido clorhídrico (HCl) al
estar en presencia de una disolución
acuosa (4g en 100 ml de agua) y al ser
un ácido monoprótico libera un protón
el cual se construye en apariencia de
H+, es decir, cationes de hidrogeno (el
cual brindó el carácter ácido a la
reacción), uniéndose a una molécula
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de agua; provocando que se produjera ENSAYO M1 M2 FRÍA(g)

un ion hidratado de hidrónio (H3O+) y CALIENTE(g)
un ion cloruro (Cl-). 1 94,95 g 63,25 g
HCl(aq) + H2O → H3O+ + Cl-
2 107,38 g 63,24 g

CONCLUSIONES
Tabla 1: masas de H2O utilizadas en la
parte
 El equilibrio térmico, se define
cuando dos temperaturas entran MASA UTILIZADA EN CALORIAS
en equilibrio, en este caso, se
calculó la masa con calorías, Masa 1 (en Calorías) Para el primer
debido a que no se estableció un ensayo
calor específico. Al ser sus Q= m1 x LV
resultados positivos, indica
absorbancia de energía, más no Q= 94.95g x 540cal/g
perdida del mismo.
Q= 51273 cal
 Debido a que las temperaturas en Masa 2 (en calorías) para el primer
el calorímetro de agua sola, no ensayo
disminuyeron, indica el buen
Q= m2 x 63.25g x 540 cal/g
funcionamiento del mismo, sin
embargo, al adicionar los Q= 34155 cal
reactivos, ésta disminuye,
demostrando la capacidad Masa 1 (en calorías) para el segundo
calorífica que tienen dichos ensayo
reactivos. Q= 107.38g x 540 cal/g

REFERENCIAS Q= 57985.2 cal

Masa 2 (en calorías) para el segundo
 “¿Qué es el calor de reacción?”,
ensayo
16/08/19
https://www.lifeder.com/calor-de- Q= 63.24g x 540 cal/g
reaccion/
 “Capacidad calorífica”, 17/08/19 Q= 34149.6 cal
https://simplementefisica.wordpre
ss.com/tercer-corte/capacidad- TEMPERATURAS FINALES
calorifica/ t1 H2O fría en t2 H2O t3 mezcla en
 “Calorímetro, qué es y cómo se caliente en
utiliza”, Calorímetro Calorímetro
17/08/19,https://instrumentoslabor Erlenmeyer
atorio.net/calorimetro/ 1 2 1 2 1 2
26.1 26.4 68.0 68.2 42.7 43.7

ANEXOS PARA CALCULAR EL EQUIVALENTE

TERMICO DEL CALORIMETRO
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𝐸𝑇= 𝑀! −𝑀!
Ecuación 1
 Ensayo #1

68.0−42.7
ET= 34155cal – 51273 cal
42.7−26.1

ET= 782.51cal/°C

 Ensayo #2

68.2−43.7
ET= 34149 cal -57985 cal
43.7−26.4

ET= -9623.6cal/°C

PARA HALLAR LA INCERTIDUMBRE Y

ERROR RELATIVO
 Incertidumbre

9623.6−782.51
∆𝑥 =
2
∆𝑥 = 4420.5
Porcentaje de error relativo
∆𝑥
X= x 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

4420.5
X= = 0.42479x 100 =
782.51−(−9623.6)

42.4% de error por exceso

PARTE B

t1 H2O fría t2 H2O con

en NaOH
Calorímetro
1 2 1 2
26.85 26.8 42.12 39.28