Mercado Sánchez Isaac Tonathiu Fecha de entrega: 14/03/16

Cuestionario Previo #6

1. Escriba las ecuaciones empleadas para calcular la energía transmitida como calor para variación de
temperatura y para cambio de fase.

Calor sensible

Se puede calcular en algunos casos simples:

 Si el proceso se efectúa a presión constante:

Qs = ΔH = mCp (t2− t1)
En donde H es la entalpía del sistema, m es la masa del cuerpo, Cp es el calor específico a presión
constante (definido como la cantidad de calor requerida para aumentar en un grado la temperatura
de la unidad de masa de un cuerpo a presión constante), t2 es la temperatura final y t1 es la
temperatura inicial del cuerpo.
 Si el proceso se efectúa a volumen constante:
Qs = ΔU = mCv (t2− t1)
En donde Cv es el calor específico a volumen constante, y U representa la energía interna del
sistema. Los valores de calor específico varían también con la temperatura ambiente y el estado
físico de agregación de las sustancias.

Calor latente

Q = mL
Donde L es el calor de fusión o de evaporación y m es la masa que cambia de estado.

La capacidad térmica específica

El calor específico medio (ĉ) correspondiente a un cierto intervalo de temperaturas se define en la

forma:
𝑄
ĉ=
𝑚𝛥𝑇

Donde Q es la transferencia de energía en forma calorífica en el entre el sistema y su entorno u

otro sistema, es la masa del sistema (se usa una n cuando se trata del calor específico molar) y
es el incremento de temperatura que experimenta el sistema.

El calor específico (c) correspondiente a una temperatura dada se define como:

𝑄 1 𝑑𝑄
𝑐 = lim =
𝛥𝑇→0 𝑚𝛥𝑇 𝑚 𝑑𝑇

El calor específico (c) es una función de la temperatura del sistema; esto es, c (T). Esta función es
creciente para la mayoría de las sustancias (excepto para los gases monoatómicos y diatómicos).
Esto se debe a efectos cuánticos que hacen que los modos de vibración estén cuantizados y sólo
estén accesibles a medida que aumenta la temperatura.
Conocida la función, la cantidad de calor asociada con un cambio de temperatura del sistema
desde la temperatura inicial Ti a la final Tf se calcula mediante la integral siguiente:
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Cuestionario Previo #6

𝑇𝑓
𝑄 = 𝑚 ∫ 𝑐𝑑𝑇
𝑇𝑖
En un intervalo donde la capacidad calorífica sea aproximadamente constante la fórmula anterior
puede escribirse simplemente como:

𝑄 ≈ 𝑚𝑐∆𝑇

2. Defina la entalpia.
Es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H, cuya variación expresa una medida de
la cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema termodinámico, es decir, la cantidad de
energía que un sistema puede intercambiar con su entorno.
En palabras más concretas, es una función de estado de la termodinámica donde la variación
permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una transformación isobárica (es
decir, a presión constante) en un sistema termodinámico (teniendo en cuenta que todo objeto
conocido puede ser entendido como un sistema termodinámico), transformación en el curso de la
cual se puede recibir o aportar energía (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico). En este
sentido la entalpía es numéricamente igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al
sistema en cuestión.
Usualmente la entalpía se mide, dentro del Sistema Internacional de Unidades, en julios.
El caso más típico de entalpía es la llamada entalpía termodinámica. De ésta, cabe distinguir la
función de Gibbs, que se corresponde con la entalpía libre, mientras que la entalpía molar es
aquella que representa un mol de la sustancia constituyente del sistema.

3. Diga qué es cada una de las siguientes entalpias: de evaporación, de fusión, de sublimación, de
solidificación y de condensación.
La entalpía de vaporización o calor de vaporización es la cantidad de energía necesaria para que la
unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que se encuentre en equilibrio con su
propio vapor a una presión de una atmósfera pase completamente del estado líquido al estado
gaseoso. Se representa por ΔHvap, por ser una entalpía. El valor disminuye a temperaturas
crecientes, lentamente cuando se está lejos del punto crítico, más rápidamente al acercarse, y por
encima de la temperatura crítica las fases de líquido y vaporya no coexisten. Generalmente se
determina en el punto de ebullición de la sustancia y se corrige para tabular el valor en condiciones
normales.
La entalpía de fusión o calor de fusión es la cantidad de energía necesaria para hacer que un mol
de un elemento que se encuentre en su punto de fusión pase del estado sólido al líquido, a presión
constante. Cantidad de energía que un sistema puede intercambiar con su entorno. Es una
magnitud de termodinámica (H), cantidad de energía que se puede intercambiar. Teoría de las
colisiones
Unidades: kJ/mol

La sublimación, es el proceso que consiste en el cambio de estado de la materia sólida al estado

gaseoso sin pasar por el estado líquido. Al proceso inverso se le denomina sublimación inversa; es
decir, el paso directo del estado gaseoso al estado sólido. Un ejemplo clásico de sustancia capaz
de sublimarse es el hielo seco.
Calor de solidificación: Cantidad de calor que desprende la masa de un líquido al solidificarse a su
temperatura de congelación.
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Cuestionario Previo #6

Calor de condensación: Calor que es liberado por la masa de un gas que se encuentra en su punto
de ebullición al condensarse en un fluido.

4. Escriba el enunciado de la Primera Ley de la Termodinámica para un sistema cerrado, su

expresión matemática y diga el significado de cada uno de sus términos.
La variación de energía de un sistema termodinámico cerrado es igual a la diferencia entre la
cantidad de calor y la cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores.
En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:

∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊

Donde:
∆𝑈 es la variación del sistema
𝑄 es el calor intercambiado por el sistema a través de unas paredes bien definidas
𝑊 es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores
Sistemas abiertos
Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como interacciones de
trabajo y calor con sus alrededores, también puede realizar trabajo de frontera.
La ecuación general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:

1 1
𝑄 + 𝑊 + ∑ min (ℎ + 𝑉 2 + 𝑔𝑧) 𝑖𝑛 − ∑ 𝑚𝑜𝑢𝑡 (ℎ + 𝑉 2 + 𝑔𝑧) 𝑜𝑢𝑡 = ∆𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
2 2
𝑖𝑛 𝑜𝑢𝑡

Donde:

in representa todas las entradas de masa al sistema.

out representa todas las salidas de masa desde el sistema.

La energía del sistema es:

1
𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑈 + 𝑚𝑉 2 + 𝑚𝑔𝑧
2
La variación de energía del sistema en el intervalo de tiempo considerado (entre t0 y t) es:
𝑡
𝑑𝐸
∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = ∫ 𝑑𝑡
𝑡0 𝑑𝑡

Sistemas abiertos en estado estacionario

El balance de energía se simplifica considerablemente para sistemas en estado estacionario (también

conocido como estado estable). En estado estacionario se tiene ΔEsistema = 0, por lo que el balance
de energía queda:

1 1
𝑄 − 𝑊 + ∑ min (ℎ + 𝑉 2 + 𝑔𝑧) 𝑖𝑛 − ∑ 𝑚𝑜𝑢𝑡 (ℎ + 𝑉 2 + 𝑔𝑧) 𝑜𝑢𝑡 = 0
2 2
𝑖𝑛 𝑜𝑢𝑡
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Cuestionario Previo #6

Sistema aislado

Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de energía con el exterior.

5. Explique en qué consiste el efecto Joule.

Si en un conductor circula electricidad, parte de la energía cinética de los electrones se transforma en

calor debido al choque que sufren los electrones con las moléculas del conductor por el que circulan
elevando la temperatura del mismo; este efecto es conocido como efecto Joule.

"La cantidad de energía calorífica producida por una corriente eléctrica, depende directamente del
cuadrado de la intensidad de la corriente, del tiempo que ésta circula por el conductor y de la
resistencia que opone el mismo al paso de la corriente".

Matemáticamente:

Q = I2∙R∙t, siendo

Q = energía calorífica producida por la corriente expresada en Julios

I = intensidad de la corriente que circula

R = resistencia eléctrica del conductor

t = tiempo

6. Investigue en tablas de propiedades termodinámica la entalpia de evaporación del agua a 1.0, 1.5,
2.0, 2.5 y 3.0 atmósferas y repórtela en las siguientes unidades: (Btu/lbm), (J/g) y (kJ/kg).

Atmósferas Btu/Ibm J/g kJ/kg

1.0 970.94 258000 2258.0
1.5 957.395 2226500 2226.5
2.0 946.817 2201900 2201.9
2.5 938.045 2181500 2181.5
3.0 930.434 2163800 2163.8

7. ¿Qué diferencia hay entre un termo, un vaso de Dewar y un calorímetro? Haga un esquema de cada
uno.

Prácticamente es muy parecido un vaso de Dewar y un termo ambos su función es proporcionar

aislamiento térmico, disminuir las pérdidas de calor por conducción, convección o radiación. Utilizado
para almacenar líquidos, fríos o calientes y un calorímetro es un instrumento que sirve para medir las
cantidades de calor “suministradas” o “recibidas” por los sistemas. Es decir, sirve para determinar la
capacidad térmica específica del sistema, así como para medir las cantidades de calor que “liberan” o
“absorben” los sistemas

8. ¿Qué instrumento se utiliza para medir el consumo de energía eléctrica?

El vatihorímetro, watthorímetro, contador eléctrico o medidor de consumo eléctrico

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Cuestionario Previo #6

9. ¿Qué es una fase y qué es un estado?

La fase es cada una de las partes macroscópicas de una composición química y propiedadesfísicas
homogéneas que forman un sistema. Los sistemas monofásicos se denominan homogéneos, y los que
están formados por varias fases se denominan mezclas o sistemas heterogéneos.

Se debe distinguir entre fase y estado de agregación de la materia. Por ejemplo, el grafito y el
diamante son dos formas alotrópicas del carbono; son, por lo tanto, fases distintas, pero ambas
pertenecen al mismo estado de agregación (sólido). También es frecuente confundir fase y micro
constituyente; por ejemplo, en un acero cada grano de perlita es un micro constituyente, pero está
formado por dos fases, ferrita y cementita.

10. ¿De qué propiedades termodinámicas dependen los cambios de fase para una sustancia pura?

De la temperatura, la presión y el tiempo