BAB ASAL ASAL DAN KLASIFIKASI DARI MAGNOLIOPHYTA (ANGIOSPERMS) Di antara tanaman yang

hidup di bumi, angioperms atau tanaman berbunga, memiliki jumlah spesies terbesar dan
menempati lebih banyak jenis habitat daripada kelompok lain. Mereka termasuk pohon, semak,
tanaman keras, semusim, dan liana. Mereka berkisar dalam ukuran dari duckweeds kecil ke pohon
raksasa. Radiasi adapulatif dari angiosperma telah menghasilkan parasit, saprophytes tanpa klorofil,
dan epiphytes. Spesies serangga pemakan serangga, penangkap lalat Venus, dan sundew mewakili
adaptasi daun yang tidak biasa. Keanekaragaman dalam struktur hower adalah fitur luar biasa
lainnya dari piama berbunga. Istilah yang lebih rendah biasanya mengacu pada struktur yang
mengandung sepal, kelopak, benang sari, dan karpel. Namun, Bower mungkin hanya terdiri dari satu
indung telur atau satu benang sari. Charles Darwin pernah menyebut oiigin angiosperma sebagai
"misteri yang mengerikan" karena sedikit bukti yang tersedia baginya untuk melacak jejak waktu
angiosperma. Asal usul dan evolusi angiosperma terus menghadirkan tantangan intriguin bagi
paleobotanis yang mengkhususkan diri dalam studi fosil angiosperma. Koleksi fosil, literatur yang
terakumulasi, dan pengalaman yang tersedia saat ini memberikan pemahaman yang jauh lebih baik
tentang asal angiosperma. Dengan akses terhadap peningkatan informasi dari berbagai sumber,
sistem angiosperm modern memungkinkan sintesis data yang belum pernah ada sebelumnya.
Angiosperm classification rescarch sedang dalam fase baru; hasil dasar dan jauh jangkauan akan
menghasilkan klasifikasi

KARAKTERISTIK DARI TANAMAN BUNGA angiosperma dan gymnosperma merupakan tanaman biji.
Secara umum, perbedaan antara mereka adalah exient yang mana ovula terkena pada saat
penyerbukan Karakteristik angiosperma adalah sebagai berikut: (1) pembuluh di xilem, (0)

lcments dan sel-sel pengiring dalam floem, (3 kantung embrio dari inti selaput dara yang bersinergis,
tiga antipodal, dan dua kutub), (4) fertilisasi ganda ls. Ada banyak pengecualian untuk sifat-sifat ini
tidak khas untuk angiosperma karena mereka terjadi di antara beberapa dan ada angiosperma
tertentu yang memiliki kayu tak berguna. Banyak generasi ametofet Gametofit jantan dan betina
dari tanaman berbunga berukuran kecil dan efisien dengan sedikit pembelahan sel. Angiosperma
memiliki fusi sp fer ganda dengan ians yang dikenal pada kantung embrio delapan nukleat. Semut
umumnya lebih sederhana dan lebih rendah daripada yang ditemukan pada ion, dengan satu fusi
spern dengan nukleus eyg dan nukleus inti lainnya dalam embrio suc. Yang terakhir ini menghasilkan
inisiasi endosperm pada jaringan biji yang bersifat outritive. Pada angiosperma, embrio yang
terbentuk langsung dari pemupukan uble tidak diketahui terjadi pada kelompok tanaman lain
angiospernos, megasporofil khusus (atau karpel) yang melampirkan ovula yang unik dan
memberikan dasar untuk nama angiosperm, "biji tertutup. "The carpels ovules dan memfasilitasi
adaptasi untuk penyebaran biji. Serbuk sari mengumpulkan dan PCRminates pada permukaan
stigma, membentuk tabung polen yang membawa sperma nucieus ke inti telur yang terletak di
dalam kantung embrio ovula. Namun, di gymarticles, serbuk sari harus memiliki akses langsung ke
ovula. Perkecambahan n bagian stigmatik dari karpel, tidak langsung pada ovul, adalah e penting
dari angiospermae. Banyak karakter reproduksi unik dari angiosperma yang mencakup siklus hidup
yang efisien dan diperpendek, mungkin telah berkontribusi pada keberhasilannya. Angiosperma
berbagi sejumlah fitur umum. Dalam bunga biseksual, posisi relatif benang sari dan karpel tidak
bervariasi. Karpel selalu berada di posisi teratas dari sumbu bunga. Jenis pelengkap pada sumbu
bunga - yaitu sepal, kelopak, benang sari, dan karpel - seragam di tanaman berbunga. Struktur
ibenang sari angiospermous konstan, dengan empat sporangia dalam dua pasang. Serbuk
monosulcate dari dikotil-dikotil tertentu dan semua monocotyledons adalah tabung saringan anal
dan floem memberikan angiosperma dengan sangat menghasilkan adaptasi mereka ke daerah
kering. Daunnya berair. Pembuluh Xylem saat melakukan sistem banyak tanaman berbunga memiliki
venasi sekunder dan tersier dengan pemutusan terisolasi ujung veinlet. Ini terkait dengan transpirasi
dan memungkinkan pengembangan permukaan fotosintesis datar yang besar. Karena ini dan
adaptasi lainnya, angiasdaya telah berhasil mendominasi flora terestrial bumi. Angiospermis adalah
kelompok alami, berbagi karakter yang membuat mereka unik dari semua planis vaskuler lainnya
(Cronquist, 1968; Stebbins, 1974, Takhtajan, 1969) Gambaran umum ini menunjukkan bahwa
angiosperma dianggap sebagai mono-polyphyletic ongin dari angiospermae). Dahlgren (1983)
menunjukkan bahwa sindrom karakter yang sangat konsisten dalam angiosperma yang sekarang
berevolusi dari satu gimnosperma tertentu dan dengan demikian mereka monofiletik. Mungkin
angiosperma berasal bukan dari spesies nenek moyang yang sama tetapi mungkin dari sekelompok
organisinis terkait. Perubahan evolusioner serupa mungkin telah terjadi di beberapa phyletic (lihat
Faegri, 1980, untuk diskusi filosofis pro menghasilkan fitur yang diakui saat ini sebagai
angiospermous (Cronquist,

1965, Krassilov, 1977), Untuk petunjuk untuk kelompok yang mungkin memiliki angiosperma, perlu
untuk memeriksa catatan fosil yang menjadi leluhur REKOMAN FOSIL: WAKTU ASAL DAN
DIVERSIFIKASI Munculnya Angiosperma ke dominasi adalah sesuatu yang luar biasa di Sekitar 100
juta tahun yang lalu, selama periode hanya 10 juta ycars, tanaman tersebar di bumi dari khatulistiwa
ke kutub. Hal ini secara tidak langsung dipengaruhi oleh hambatan laut atau persaingan dari yang
didirikan yang didominasi oleh gymnospermae dan pakis. Bagaimana angios penyebaran luar biasa
telah lama menjadi teka-teki baru-baru ini dalam penelitian tentang asal usul angiosperm adalah
catatan pengakuan dapat memberikan tanaman bukti kritis. Di masa lalu, palcobotanists, yang telah
gagal dalam menerangi orieic dari angiospermae, merumuskan tiga hipotesis untuk menjelaskan
fuxiure ini (Hughes, 1976 (1) ketidaklengkapan catatan fosil dan kurangnya fosil bunga, (2) panjang
yang lambat sejarah evolusi tanaman berbunga, dan (3) lilitan angio distabution awal wa, tetapi efek
yang paling menggembirakan untuk asal dan diversifikasi aliran yang t daerah dataran jauh dari
cekungan yang diperlukan di mana fosil bisa disebut ini disebut " melarikan diri "hipotesis
menyebabkan beberapa ahli botani untuk menunjukkan bahwa angiosperma berasal dari
Mesozoikum awal atau bahkan Paleozoikum dan tiiat akhir yang mengalami diversifikasi luas oleh
tahap Aptian-Albian dari Kapur bawah (lihat Gambar 6-1 untuk skala waktu geologi Namun, setelah
meninjau bukti-bukti pendukung untuk hipotesis ini, Wolfe, Doyle, dan Page (1975) menemukan
".tidak ada bukti yang tidak sama yang menunjukkan asal pra-Kapur untuk angiosperma "Bukti
terbaik yang tersedia dari catatan fosil menunjukkan bahwa angiosperma bermula pada awal
Cretaceous sekitar 130 hingga 135 juta tahun lalu Taylor (1981) menunjukkan bahwa pollen dan
megafossil data menunjukkan asal usul angiosperma selama Kapur awal atau yang terakhir. tahapan
Jurassic. Sangat mungkin bahwa angiosperma awal ini diwakili oleh kelompok yang relatif kecil. Pada
sedimen Cretaceous yang lebih tua, catatan fosil angiosperm dibayangi oleh paku-pakuan dan
gymnospermae, dan tidak sampai bagian akhir Cretuceou yang angiosperma menjadi dominan. Bijih
angiosperm pollen monosulcate pertama, karakteristik dicotyledons primitif dan monocotyledons,
muncul tahap Barremian dari Kapur rendah. Tricolpate serbuk sari, wnch yang ditemukan di dikotil
yang lebih maju, yang pertama dilaporkan dari batuan Aptian yang sedikit lebih muda. Urutan polen
jelas menunjukkan pola peningkatan keragaman di Kapur. Serbuk sari angiosperma primitif,
bagaimanapun, hampir tidak dapat dibedakan dari serbuk sari gymnospermous, menciptakan
ketidakpastian tentang identifikasi dari serbuk sari fosil yang lebih tua. Pada tanggal awal
angiosperma terbagi menjadi monocotyledons dan

dicoryledons tidak terlalu lambat menjadi terkenal di daratan yang didominasi oleh pakis dan
gymnospermae, Perkembangan polien pada strata yang lebih tua ke tipe yang lebih diturunkan pada
sedimen yang lebih muda menunjukkan kepada e di flora terestrial yang terjadi pada angiosperma
thal. banyak diversifikasi selama Kapur (Ra acia angiosperm pollen telah menjadi lebih berlimpah
dari spora pakis dan po Axelrod, 1974, Wolfe, Doyle, dan Page, 1975). Oleh Turonian dan Coni
Paleobotanists seperti David Dilcher yang bekerja dengan fosil-fosil struktur duktif C tengah yang
ditemukan oleh Dilcher dan rekan menunjukkan bahwa beberapa angi awal memiliki bunga jantan
dan betina yang terpisah (Gambar 6-2) dan yang lainnya adalah bisexud juga menunjukkan bahwa
beberapa dari tanaman adalah pallinated angin atau generalis, t telah memberikan ide-ide baru yang
penting tentang evolusi angiosperm. Angios untuk linated oleh angin dan insecis. Juga, benih tidak
memiliki adaptasi penyebaran, menunjukkan bahwa tanaman ini adalah generalis dalam penyebaran
benih sebagaimana juga tampak bahwa serbuk sari purba awal Cretaceous adalah terutama
"Generasi Dilcher telah menemukan fosil biseksual lebih rendah yaitu 95-93 juta tahun, bunga-bunga
olek yang berkelamin tunggal hidup berdampingan. dalam sejarah awal angiosperma Fosil pada awal
Kapur, tampaknya mungkin bahwa nenek moyang yang telah punah dari bunga biseksual utama
ioday ditemukan sejauh ini.Pekerjaannya telah menunjukkan bahwa garis keturunan biseksu
menunjukkan radiasi yang sangat cepat dari jenis angiosperma reproduksi durin giosperm kelompok.
mungkin telah diturunkan pada fase awal angiosperm evolut Oleh tahap Maestnchtian pada
penutupan Cretaceous, sejumlah moderm atau diwakili oleh serbuk sari dan daun fosil. Anggota
kelompok seperti Magnolial Hammamelidales, Ranunculales, dan Theales dan beberapa
monocotyledons memiliki oleh waktu ini Evolusi dan diversifikasi angiosperma terus int Cenozoic.
Bunga dikenal dari Eosen strata (Crepet, Dilcher, dan i 1974). Meskipun ada beberapa bukti bahwa
kelompok tersebut mungkin lebih tua, serbuk sari Compositae (dianggap sebagai salah satu keluarga
tercanggih) pada akhir Oligosen (Muller, 1970) Hanya beberapa catatan yang tersedia dari hutan
yang diduga dikotil pada awal C taceous usia. Mereka mewakili jenis xilem primitif dan tidak memiliki
fitur angiosperma muka. Investigasi daun-daun fosil mengungkapkan pola peningkatan penyelaman
selama Cretaccous. Ini merupakan transisi dari jenis-jenis daun comunon ke ce Magnoliales masa
kini kepada mereka yang secara morfologis mirip dengan hidup Rosidae (Hick dan Doyle, 1977)

ANCESTOR DARI TANAMAN BUNGA sebagai kemungkinan nenek moyang angiosperma. Dengan
banyak dari su ini Pada satu waktu atau yang lain, hampir setiap kelompok tumbuhan vaskular fosil
telah diperhitungkan, gimnosperma Mesozoikum, terutama sced fems, diyakini sebagai nenek
moyang dari angiosperma (Taylor, 1981). Harus diingat istilah gynosperm menggambarkan
kebiasaan hidup dan tidak mengacu pada kelompok. Pengelompokan utama dari gymnosperma
diperlihatkan pada Tabel 6-2, sebuah osperma kimikal yang tampaknya memiliki beberapa sifat
seperti angiosperma.

121

GAMBAR 6-2 Achaeanthus Jinnbergeni. Rekonsiliasi dari cabang lealy yang membawa sumbu
multifolikular dari md-Cretaceous (paling atas Albian mia-Cenomanian). Kelompok-kelompok folikel
bertumpuk pada sumbu, bekas-bekas luka di pangkalan diinterpretasikan sebagai mewakili bagian-
bagian paranth tempat yang tidak terikat. Menggambar ramah dilengkapi oleh Dr David Dilcher 6 0
Caytoniales. Kelompok fosil paku-pakuan ini memiliki ovula semi-tertutup dalam sedikit hes. Para
pendukung Caytcniales sebagai leluhur dari angiosperma menunjuk pouc cupule hampir disegel
sebagai sugestif dari cara carpel mungkin berevolusi. Caytoniales juga memamerkan daun-daun
dengan pola venasi seperti jaring, tabung menuju mikropil ovula, dan sporangia yang menyerupai
duri. Urutan pakis pakis Glossopteridalcs telah dianggap sebagai pelopor angiosperma (Gambar 6-3).
Biji yang diawetkan dengan baik ditanggung pada permukaan megasporofil yang digulung sebagian
yang identik dengan daun yang khas dari kelompok yang mendukung ini.

122

6-2 KLASIFIKASI GINNOSPERM

Divisi Pinophyita

(Gymnospermae) Orde Lyginopieridales Orde Callisiophytales Subbagian Cycadophylina Kelas

Lyginopteridopsida "(benih pakis) Orde Order Ordo Ordor Oranum Ordor Ordo Peltaspermales Order
Glossoptendales Kelas Bennattilopsida "(Cycadeoids) Kelas Cycadopsida (Cycads) Subdivisi
Pinophytina Kelas Ginkgoopsida (ginkgo) Kelas Cordailopaida Kelas Coniferopsida Orde Voitziales"
(konifer transilion) Order Conitaraies (konifer) Orde Taxales (laxads) Subdivisi Gnelophytina Orde
Ephedrales Orde Welwitchiaies Orde Gnetalos Dikenal hanya dari lossid catatan GAMBAR 6-3
Struktur ovarium dalam glossopierids (AC). Disarankan bahwa "cupules" dalam glossopterids sesuai
dengan integumen luar dari angiosperm ovuie. (Dari Dahlgren, Nord. J. Bol, 3: 119-149, 1983,
digunakan dengan izin.) Dictyopteridium Lidgettonia Denk ania

Namun, serbuk sari dari Glossopteridales tidak seperti urutan tanaman biji angiosperm .

Czekanowskoales, ordo tanaman biji Jurassie yang termasuk kelas Gink-Goopsida dianggap oleh
beberapa orang sebagai angiospwerm awal. Seperti dalam Caytoniales, ovula yang ditumbuk oleh
cupule memiliki usia yang agak mirip, namun, serbuk sari tampaknya mendarat mengerikan
dikelilingi pada mikropik dari rongga ovula

Bennettitopsida (cycadeoids) juga sering dianggap sebagai permukaan progenitor dari angiosperma.
Hipotesis ini sebagian besar didasarkan pada sifat dan penglihatan struktur organisasi yang merusak
reproduksi dari cycadeoids, yang dangkal mirip dengan ‘bunga’. struktur ini terdiri dari whorl
microsporophylls mengelilingi nuklear yang diikutsertakan. Di antara ovula adalah sisik-sisik yang
mungkin menyatu membentuk karpel. . Garis siksaknseperti ini juga telah diusulkan sebagai nenek
moyang dari kondisi angiospermous Keluarga fosil Dirhopalostachyaceac yang baru-baru ini
dijelaskan dari almarhum Jurassie dan akous awal telah memasangkan kapsul masing-masing dengan
biji digemukkan. Sekali lagi, saran ini sebagian besar didasarkan pada unit bantalan ovule. Pencarian
fitur angiosperma di antara fosil Jurassic dan Careta Creta kami berfokus pada kandang ovula untuk
membentuk struktur seperti karat. Namun, fitur unik dari ungiosperma , seperti pemupukan ganda
dan endosperm, mungkin akan terdeteksi pada spesimen fosil karena aspek mikroskopisnya.
Melebur sulit dalam fosil pra-Kapur untuk menentukan secara tepat apa itu dan apa angiosperma.
Taylor (1981) menyatakan bahwa, "Barangkali, penyelidikan yang lebih realistis dan menarik adalah
dengan melihat fosil angiosperma sebagai evolusi tingkat evolusi, dengan bentuk-bentuk paling awal
yang tidak menunjukkan total para angiosperma modern. Meskipun beberapa kelompok telah
dihilangkan. sebagai nenek moyang angiosperma, "misteri tak terpecahkan" Darwin tidak
terpecahkan dengan sempurna. Namun, nampaknya tanaman yang memiliki beberapa fitur
angiosperm dapat berevolusi dari benih pakis di akhir Jurassic atau sangat awal Cretaceous. Tentu
saja kolam gen yang luas berada di waktu untuk menimbulkan angiosperma pertama, yang mungkin
disebut proangiosperma RUMPUT TANAMAN AWAL ide awal evolusi angiosperm didasarkan pada
analisis modern, tanaman tropis.Model ini menyumbang kurangnya fosil dengan berhipotesis bahwa
angiosperma pertama adalah dataran tinggi. tanaman yang beraneka ragam di daerah kering atau
tropis di Pemmian sekitar 250 juta tahun lalu, kurangnya fosil Namun dijelaskan oleh fakta bahwa
tanaman dari daerah dataran tinggi biasanya tidak diawetkan sebagai fosil. Migrasi dari angiosperma
ke daerah pesisir dan aluvial sekitar 110 juta tahun ugo akan memiliki pengendapan sisa-sisa
tanaman dan fussilisasi. Salah satu ide awal yang populer menunjukkan bahwa angiosperma
pertama adalah tropis, pohon mesofitik dengan daun menyirip dan kumpulan folikel besar. Hipotesis
lain yang didasarkan pada angiosperma hidup menunjukkan bahwa angiosperma pertama yaitu
pohon cemara seperti Magnolia di dataran tinggi tropis dan diserbuki oleh serangga.

124

GAMBAR 6-4 Mapnolia campboil (Magnoliaceue). (A) Bagian yang menunjukkan pengaturan dari
staman dan (b) Staman. (C) Seod. (D) Bagian dari Famillas dari Fiowering Plants, Oxford University
Preus, 1973, dengan punnission) 2 seed (Note ombryo). (Dari J. Hutchinson, The Teori klasik ini
menyatakan bahwa bunga primitif angiospermı adalah soliter, terminal biseksual, actinomorphic,
dengan banyak sepal dan kelopak ( atau tepal), benang sari, dan karpel semua spiral disusun pada
sumbu memanjang (Takhtajan, 1969). Benang sari yang luas dan daun. Karpel yang besar kurang baik
gaya yang dikembangkan dengan baik stigma khas terminal mirip dengan yang ditemukan di
Magnoliaceac saat ini (Fi 6-4) .struktur bunga dengan karpel yang diatur secara spiral mirip dengan
folikel (bukan sebagian kecil dari Magnoliales) adalah umum di antara sisa-sisa fosil di Lower
Cretaccou (lihat Gambar 6-2)

Pada beberapa tanaman yang merupakan leluhur dari tanaman berbunga, ovula ditanggung
dipinggiran atau tersebar di permukaan megasporophylls terbuka. angiosperma pertama memiliki
megasporofil menyerupai daun muda, dan ini dilipat di sepanjang pelepah dengan ovula di dalam
(Gambar 6-5c-f). The megasporophylls pada merah memberi rnise ke karpel. Karpel adalah
megasporofil, yaitu, struktur daun yang menyerupai daun yang menyerupai daun (megasporangia).
Dalam angiosperma tertinggi, margin mobil Carpel mungkin tidak menyatu pada saat penyerbukan.
Dengan demikian, stigmatisasi daerah di mana serbuk sari harus tanah untuk perkecambahan,
sepanjang sepanjang margin1 jahitan seperti dalam genus hidup Degeneria (Gambar 6-5). Tanaman
berbunga pertama diyakini memiliki dua integumen atau layen jaringan di sekitarnya. embrio, yang
kemudian membentuk kulit biji. Keluarga Ranalian yang memiliki karakter primitif memiliki sel telur
dengan nukelus besar dari banyak sel dan kantung embrio (megagametophyte) dari delapan
nukleus. Endosperm besar ditemukan di banyak keluarga yang saat ini dianggap memiliki karakter
primitif. Beberapa ahli botani telah mengatakan bahwa tanaman berbunga pertama memiliki embrio
menit yang tertanam di endosperm minyak yang berlebihan. Ini mirip dengan embrio dan
endosperm Magnolia. Ganda

(balieved oleh Takhlajan menjadi carpel icale dari Drimys (winteraceae, perhatikan puncak sligmatic
bersama sulure (0 e diuangkan ine ditampilkan di c te dan saya frorn Foster.. dan Gitlord, 1974,
digunakan dengan) Leat seperti microsporophyll (stamon) trom winteraceae. (c) megasporophyll
Hipotesis dengan ovuies dan tiga Wint prmitive. (b) Slamen a) Hypothelical megasporophyll (bagian
kasar) ditutup untuk membentuk carpel a. ( 6) helai primiti (d) megaspor dari carpel degenerasi
Degenene (Degeneriaceae), potongan melintang pada sekitar pesoisasi dari 0o. Freeman Co)
dianggap sebagai primitif karena penyebarannya yang tersebar di seluruh bagian dianggap sebagai
primitif. Karena Stebbins-nya (1974) memberikan pendapat bahwa angiosperma pertama adalah
pohon-pohon kayu kecil yang menghuni habitat pelopor yang terkena kekeringan musiman. Mereka
memiliki daun yang tegang dan bunga berukuran sedang. Stebbins berpendapat bahwa angiosperma
muncul di bawah kondisi tekanan lingkungan yang menguntungkan bagi perkembangan cepat dari
penurunan dan sced. Baru-baru ini, Takhtajan (1980) menyarankan bahwa angiosperma yang paling
awal memiliki karakteristik sebagai berikut: tanaman berkayu kecil; daun sederhana, utuh, berurat
pinnately; bunga soliter, baik terminal dan aksila, ukuran sedang, dengan wadah memanjang,
perianth modifikasi bracts; stamens seperti daun, serbuk sari monosulcate; dan karpel membukanya,
conduplicate dengan permukaan stigma sepanjang Views marjin Alternatif yang berlaku ide Primitif
Anglosperm Bunga mengenai primituveness dari menurunkan angiosperma telah berubah dalam
beberapa tahun terakhir (Carlquist 1969, Gotsberger, 1974, Thorne, 1976). Morfolog dan
palcobotanists mempertanyakan beberapa konsep dari Magnolia klasik adalah pamitive "sekolah.
Mereka menolak-gagasan bahwa sumbu panjang bunga Magnolia, dengan banyak mikro dan
megasporofil, adalah prototipe fowers di angiosperns. Mereka menolak konsep benang sari berdaun
dan conduplicate (dilipat memanjang cappels sebagai primitif. Namun, fosil Dilcher ini (Gbr. 6-2)
menunjukkan bahwa ilowers yang jelas Magnoliidae muncul di awal sejarah angiosperma sebagai
hipotesis alternatif, beberapa logists morfo menunjukkan bahwa flawers paling primitif itu mungkin
middie berukuran dan dikelompokkan bersama ke dalam kelompok lateral atau di Borescences
banyak seperti yang ada di keluarga Winteraceac. The winteraceae memiliki fowers kecil di cluster
lateral, dengan beberapa benang sari dan satu sampai beberapa karpel. bunga f Drimys (
Winteraceac) ditunjukkan pada Gambar 6-6

gametofit jantan dan betina dari tanaman berbunga kecil dan berfungsi secara efisien dengan
pembagian sel yang relatif tew. Angiosperma memiliki pemupukan ganda, dengan satu sperma
bergabung dengan inti telur dan sperma lainnya bergabung dengan dua inti kutub dalam kantung
embrio. Yang terakhir resulis dalam inisiasi endosperm. jaringan nutrisi dari biji. Pada angiosperma,
embrio terbentuk langsung dari zigot. Pemupukan ganda tidak diketahui terjadi pada kelompok
lempeng lainnya. Pada angiosperma, megasporofil khusus (atau kapel) yang melingkupi ovula adalah
unik dan memberikan dasar untuk nama angiosperma, "biji tertutup". Karpel menutupi ovula dan
memfasilitasi adaptasi untuk penyebaran biji. Serbuk sari mengumpulkan dan bertunas pada
permukaan yang stigmatik, membentuk tabung polen yang membawa inti sperrm ke inti telur yang
terletak di dalam kantung embrio ovula. Namun di gymnospermae, serbuk sari harus memiliki akses
langsung ke ovula. Perkecambahan serbuk sari pada bagian stigmatik dari karpel, tidak langsung
pada ovul, adalah fitur penting dari angiosperms. Banyak karakter reproduksi unik angiosperma,
termasuk siklus hidup yang efisien dan diperpendek, mungkin telah berkontribusi terhadap
keberhasilan mereka dalam dunia tumbuhan. Para angiosperma berbagi sejumlah fitur umum.
Dalam bunga biseksual, posisi relatif benang sari dan karpel tidak bervariasi. Karpel selalu berada di
posisi teratas sumbu bunga. Jenis-jenis pelengkap pada sumbu bunga yaitu, sepal, kelopak, benang
sari, dan karpel - seragam di tanaman berbunga. Struktur benang sari angiospermous konstan,
dengan empat sporangia dalam dua pasang. Serbuk sari monusulcate dari dikotil-dikotil tertentu dan
semua monocotyledons adalah analog. Pembuluh Xilem dan tabung saringan floem memberikan
angiosperma dengan sistem konduksi yang sangat efisien yang menghasilkan kemampuan
beradaptasi terhadap daerah kering. Daun dari banyak tanaman berbunga memiliki lokasi sekunder
dan tersier dengan terminasi akhir ujung veinlet. Ini terkait dengan transpirasi dan pemit
perkembangan permukaan fotosintesis datar yang luas. Karena ini dan adaptasi lainnya,
angiosperma telah berhasil mendominasi flora terestnial bumi. Angiospermae adalah kelompok
alamiah, pembentuk sigaret yang membuat mereka unik dari semua tanaman vaskular lainnya
(Cronquist, 196%, Stebbins, 1974. Tukhujan, 1969) Fitur umum ini menunjukkan bahwa angiosperma
dianggap longgar monofiletik (lihat Facgri. 1980, untuk sebuah diskus filosofis dari masalah asal
monopolyphyletic dari angrosperma). Dahlgren (1983) menunjukkan bahwa sindrom karakter yang
sangat konsisten dalam anigiospcrms saat ini mengem- bangkan Trom satu garis gimnosperma
tertentu dan dengan demikian mereka bersifat monofiletik. Kemungkinan angiospem berasal bukan
dari spesies nenek moyang yang sama tetapi mungkin dari sekelompok organisme terkait.
Perubahan evolusioner serupa mungkin telah terjadi dalam beberapa garis paralel yang berdekatan
untuk menghasilkan fitur yang dikenali hari ini sebagai angiosperma (Cronquist Ctn