desechos biologicos

Son aquellos desechos o residuos generados en el diagnóstico, tratamiento, inmunización,

producción o pruebas de productos biológicos, que alteran el proceso salud –enfermedad
debido a que contienen microorganismos patógenos o que sus características físico – químicas
pueden ser tóxicas para las personas que tengan contacto con ellos o alteren al Medio
Ambiente.

Considerar los desechos como potencialmente peligrosos, por ser el producto de todos
losprocesos biológicos y químicos.

La organizacion mundial de la salud: residuos generales, patologicos, radioactivos,

BOLSA ROJA

*Sangre

• Unidades de sangre total

• Hemoderivados

*Cultivos y Cepas

• Materiales desechables utilizados en el procesamiento de cepas microbianas

*No Anatómicos

• Bolsas que contengan sangre líquida y/o hemoderivados.

• Materiales de curación desechables que se encuentren saturados o goteando sangre líquido,

cefalorraquídeo, pericárdico, sinovial, pleural y peritoneal.

• Materiales desechables con secreciones utilizadas para el diagnóstico de tuberculosis, fiebre

hemorrágica y cualquier otra nueva enfermedad infecciosa determinada por la Secretaría de
Salud,mediante boletín epidemiológico

BOLSA AMARILLA

*Patológicos

• Placentas

• Cordón umbilical

• Partes de tejidos u órganos quirúrgicos

• Cadáveres de animales inoculados con agentes biológicos

• Muestras biológicas para estudios, excepto materia fecal y orina.

CONTENEDOR DE PUNZOCORTANTES

*Punzo-cortantes

• Navajas.

• Lancetas.

• Agujas de sutura.

• Agujas de jeringa sin tapa.

• Estiletes de catéter.

• Rastrillos con navajas.

• Tubos capilares.

• Pipetas de vidrio que se encuentren contaminadas.

• Tubos de vidrio con sangre.

BOLSA NARANJA

*No peligrosos de Manejo Especial

• Ropa desechable (batas, gorros, cubrebocas, botas, uniformes).

• Jeringa sin aguja.

• Vendas, Guantes, Gasas, Torundas.

• Sondas.

• Líneas intravasculares.

• Abatelenguas.

• Bolsas recolectoras de orina.

• Empaques de material de curación.

• Frascos de solución

parenteral de plástico y vidrio.

• Hisopos, sanitas.

• Contenedores de orina.
• Espejos vaginales.

• Ampolletas y frascos ámpula

• Pañales.

• Frascos de solución parenteral vacíos de plástico o vidrio.

• Empaques de material de curación manchados.

BOTE GRIS

*Residuos Inorgánicos (Bolsa transparente)

• Envases de refresco, agua, yogurt.

• Vidrio.

• Envolturas en general.

• Latas de aluminio.

• Platos y vasos desechables

• Papel.

Manejo

Las fundas se deben doblar hacia afuera, recubriendo los bordes y 1/4 de la superficie exterior
del contenedor, para evitar la contaminación de éste. Se las retirará cuando su capacidad se haya
llenado en las 3/4 partes, cerrándolas con una tira plástica o de otro material, o haciendo un
nudo en el extremo proximal de la funda.

En el recipiente debe colocarse una nueva funda de reemplazo del mismo color y con la misma
identificación resistentes a temperaturas superiores a la del autoclave, 121 grados
centígrados por 30 minutos

Es preferible que sean de material opaco por razones estéticas y deben ser impermeables para
evitar fugas de líquidos.

VACUNACION DEL PERSONAL DE SALUD

Indicación de la vacuna:

Se debe indicar vacuna triple viral (1 o 2 dosis según corresponda) a todo el personal de salud
susceptible. El sarampión, la rubéola y la parotiditis se pueden presentar aún en poblaciones con
elevada cobertura. Actualmente el país ha iniciado un programa para la erradicación de la
rubéola congénita y se busca lograr la máxima efectividad en el personal de salud porque existe
un alto porcentaje de mujeres que además se encuentra más expuesto.

Se consideran inmunes a:

✓ Adultos que hayan recibido por lo menos 2 dosis de vacuna triple

viral o 1 dosis de vacuna triple viral + 1 dosis de vacuna doble viral.

✓ Adultos que tengan inmunidad documentada por serología.

✓ Adultos mayores de 45 años.

El intervalo entre 2 dosis de vacunas a virus vivos atenuados (ej. triple viral, doble viral) es de 1
mes. La vacuna está contraindicada en personal inmunosuprimido y embarazadas. Se sugiere
evitar el embarazo por un mes, si bien no existen registros de complicaciones debidas a los virus
de la vacuna.

Manejo ante la exposición:

No existen medidas efectivas postexposición para rubéola y parotiditis.Para los susceptibles

expuestos a sarampión se puede utilizar la vacuna

doble viral dentro de las 72 horas (o inmunoglobulina estándar dentro de los 6 días posteriores a
la exposición). La inmunoglobulina está indicada en contactos susceptibles de un caso con
sarampión, inmunocomprometidos y embarazadas, por el alto riesgo de complicaciones. La dosis
recomendada es de 0,25 ml/kg (máxima 15 ml), administrada por vía intramuscular. En el
huésped inmunocomprometido la dosis de inmunoglobulina es de 0,5 ml/kg (máximo 15 ml).

• Vacuna antivaricela

El virus de varicela-zóster causa dos enfermedades: varicela y herpes zóster.

A pesar de que la enfermedad es leve en los niños, la morbimortalidad es elevada en adultos,

neonatos e inmunosuprimidos. Cuando la infección se contrae en la primera mitad del embarazo
puede causar el síndrome de varicela congénita.

El personal que recibió dos dosis de vacuna o tiene el antecedente de haber padecido la
enfermedad, se considera inmune. Aquellos que no recibieron vacuna o no tienen historia previa
de varicela deberían realizarse la serología específica (Ig antiVZV). Si el resultado, es negativo es
susceptible.

Normas Nacionales de Vacunación

Indicación de la vacuna:

Están indicadas dos dosis de vacuna con un mes de intervalo en el personal susceptible.

En caso de duda respecto a haber padecido la enfermedad y no exista posibilidad de realizar la

serología, se debe indicar la vacuna.

La vacuna está contraindicada en embarazadas y personal inmunosuprimido.

Manejo ante la exposición:

Traslado del trabajador susceptible a un sector con pacientes de bajo riesgo entre los días 10-21
posteriores al contacto.

✓ Personal susceptible inmunocompetente: vacunación dentro de las primeras 72 horas

postexposición. No existe certeza de efectividad pasados 5 días o más.

En caso de no disponer de la vacuna puede indicarse aciclovir a 80 mg/kg/día por vía oral
dividido en 4 tomas durante cinco días, comenzando entre el séptimo y el noveno día
postexposición.

✓ Personal susceptible inmunocomprometido: inmunoglobulina específica 0,5-1ml/kg

endovenosa (EV) dentro de las 96 horas del contacto. Si no se dispone de inmunoglobulina, se
puede indicar aciclovir igual que en el inmunocompetente.

✓ Embarazada: inmunoglobulina específica 0,5-1ml/kg endovenosa dentro de las 96 horas del

contacto.

Se puede utilizar como alternativa la gammaglobulina endovenosa inespecífica endovenosa

(IGEV), a dosis de 400 mg/kg.

Vacuna antihepatitis B

La exposición a agentes transmitidos por sangre y fluidos contaminados con el virus de la

hepatitis B, es de riesgo elevado en el personal de salud. Aunque existen más de 20
enfermedades que pueden ser transmitidas de esta forma, los agentes más importantes son
hepatitis B, hepatitis C y VIH.

La hepatitis B es la infección que se adquiere por esta vía con mayor frecuencia debido a que el
virus es relativamente estable en el medio ambiente (puede sobrevivir hasta una semana fuera
del organismo). El riesgo de transmisión es alto (6-30 % por lesión percutánea) y los pacientes
pueden estar infectados sin que sea evidente.

Debido a la implementación de los programas de capacitación del personal para el uso de

precauciones estándar (que implica el uso de técnica y protección adecuadas como guantes,
antiparras, etc., para la realización de procedimientos en todos los pacientes), la institución de la
vacuna en forma obligatoria para el personal de salud (ley Nº 24.151) y el empleo de elementos
más seguros, actualmente se observa una disminución en el número de trabajadores de la salud
afectados.

Indicación de la vacuna:
Además del uso de las precauciones estándar, se dispone de una vacuna que es efectiva, segura
y obligatoria en todo el equipo de salud. Su eficacia es de 95-99 % con tres dosis, que deben ser
aplicadas con un esquema de dos dosis separadas por un mes y un refuerzo al sexto (0-1-6
meses).

Uno o dos meses después de finalizada la vacunación el personal de salud debe realizarse el
control a través de la cuantificación de anticuerpos antiHBs para evaluar la respuesta
considerándose protectores 10 mUI/ml o más. Si el trabajador de la salud es respondedor y
teniendo en cuenta que la vacuna confiere inmunidad humoral y celular, no es necesario
revacunar ni realizar nuevas serologías.

Manejo ante la exposición:

Luego de una exposición a sangre u otro fluido potencialmente contaminado se debe analizar la
sangre de la fuente para evaluar infección por hepatitis B, hepatitis C y VIH.

Si se detecta infección con hepatitis B y el expuesto no está adecuadamente protegido deberá

recibir gammaglobulina específica (cuadro 1, página 168).

La dosis de IgHB es de 0,06 ml/kg, y debe ser aplicada dentro de las 72 horas del contacto.

La gamaglobulina aplicada simultáneamente con la vacuna (en diferentes sitios) no disminuye la

eficacia de esta última.

• Vacuna antigripal

Tanto los médicos y enfermeras como aquellos que tienen contacto con grupos de alto riesgo en
hospitales, geriátricos, entidades de cuidados crónicos o cuidados domiciliarios deben vacunarse
con antigripal antes del inicio de la temporada otoñal.

Indicación de la vacuna:

La vacuna antigripal trivalente (dos cepas de virus influenza A y una cepa de influenza B) está
preparada con las cepas estimadas prevalentes en la próxima época invernal según lo
recomendado por la Organización Mundial de la Salud para el Cono Sur. Está indicada su
aplicación anualmente en otoño en el personal de salud para disminuir la posibilidad de
transmisión de la enfermedad a los pacientes que tienen mayor

riesgo de complicaciones.

También se recomienda la vacunación durante el otoño para aquellas mujeres embarazadas que
tendrán más de 14 semanas de gestación o que se encontrarán en el puerperio temprano
durante la temporada de la gripe (de mayo a octubre).

Manejo ante la exposición:

Ante un brote por influenza A está indicado el uso de amantadina, 100 mg 2 veces/día en las
siguientes situaciones:

✓ Personal no vacunado, hasta una semana después de concluido el brote.

✓ Personal recientementemente vacunado hasta 2 semanas luego de la vacunación.

✓ Todo el personal (incluido el vacunado) si el brote es por una cepa de influenza A no contenida
en la vacuna.

• Vacuna antihepatitis A

La hepatitis A es producida por un virus cuya vía de transmisión es fundamentalmente fecal-oral.

Los brotes en hospitales se asocian a pacientes anictéricos, con incontinencia de materia fecal o
diarrea y el no cumplimiento de las precauciones estándar. Se han observado también por
transfusiones de sangre infectada o ingesta de alimentos contaminados.

Indicación de la vacuna:

La vacuna está indicada para el personal de laboratorio. En el resto del personal la prevención
debe realizarse por medio del uso correcto de las precauciones estándar.

Manejo ante la exposición:

Ante la presencia de un caso de hepatitis A, no está indicado el uso de inmunoglobulina de

rutina, pero debe administrarse en el personal con contacto estrecho con el paciente si se
demuestra la transmisión intranosocomial. La dosis es de 0,02 ml/kg IM, y debe aplicarse dentro
de los 14 días posteriores al contacto.

La vacuna puede ser indicada previa serología (anticuerpos totales antiHAV negativo).

• Vacuna doble bacteriana (dT: difteria, tétanos)

Indicación de la vacuna doble bacteriana (dT):

El personal de salud debe tener completo su esquema de vacunación con (dT), consistente en
tres dosis (0-1 y 6 meses) o su equivalente con vacunas triple y cuádruple durante la infancia y
recibir un refuerzo cada 10 años.

Manejo ante la exposición:

En caso de presentar una herida potencialmente tetanígena, si tiene su esquema completo con
última dosis dentro de los 5 años, no debe aplicarse refuerzo.

Si su esquema es completo, pero transcurrieron más de 5 años de la última dosis, deberá recibir
refuerzo.

Si posee esquema incompleto, se debe completar el esquema y aplicar gammaglobulina.

(Ver Tabla 1: Esquema recomendado según tipo de herida y antecedentes de vacunación, que
aparece en los capítulos vacuna doble bacteriana y vacuna antitetánica).

• Vacuna antipertussis

La infección por Bordetella pertussis es más frecuente y más severa en los menores de un año.
Sin embargo, en los últimos años se ha observado que los adolescentes y adultos tienen un rol
importante en la diseminación de la enfermedad. Ello es debido a que la protección brindada
por la vacuna disminuye progresivamente con el tiempo y a que la enfermedad en ellos es a
menudo subdiagnosticada.

Manejo ante la exposición:

Se debe realizar quimioprofilaxis a los contactos con pacientes con diagnóstico de tos convulsa,
cualquiera sea el estado inmunitario del contacto, porque la inmunización que confiere la vacuna
no es total y puede no impedir la infección. La eritomicina es la droga de elección a 40 a 50
mg/kg/día por vía oral, divididos en 4 dosis (dosis máxima 2 g/día), durante catorce días.

Se ha comprobado que la eritromicina elimina el estado de portador y es efectiva para limitar la

transmisión secundaria.

Si se presentara intolerancia a la eritromicina, son drogas alternativas la claritromicina (15 mg

/kg/día vía oral dividida en 2 dosis, dosis máxima 1 g, durante 1 semana), la azitromicina y la
trimetroprimasulfametoxazol.

Se deben observar constantemente los síntomas respiratorios de los contactos durante 14 días
después de la interrupción del contacto.

La vacuna combinada (dTPa) con componente pertussis acelular para adultos ya ha sido
aprobada. Se ha demostrado su eficacia y seguridad y podría ser utilizada tanto en el manejo de
brote como para refuerzos preexposición (su prescripción es individual).

• Vacuna BCG

La vacuna BCG no se encuentra rutinariamente indicada en el personal de salud. Se recomienda

en el personal que trabaja en el laboratorio en contacto con el bacilo de Koch, y en centros en
donde se asiste a un elevado número de pacientes con tuberculosis multiresistente.

Calendario de vacunación para el personal de salud En el cuadro 2 se reseñan las vacunas

recomendadas en el personal del equipo de salud, y se destacan las que deben ser
administradas de rutina.

Cuadro 2 Calendario de vacunación del personal de salud

Vacuna DOSIS

Triple viral (sarampión DOS

-rubéola-paperas)

Varicela DOS

Hepatitis B * TRES

Hepatitis A DOS

Influenza * UNA

Doble bacteriana * TRES

(difteria-tétanos)

Esquema INMUNIDAD

0-1 mes Serologia + (salvo de paperas)o 2 dosis luuego del año de vida

0-1 mes Antecedenes de enfermedad o vacunacion previa

0-1-6 meses Anticuerpos antiHBs

0-6 a 12 mese Serologia + o vacunacion previa

Anual Vacunación ese año

0-1-6 a 12 meses Vacunación previa

rutina*

causa de exposicion

Exposición a unafuente HBsAg*- positivo

Exposición a una fuente con condición HBsAg desconocida

Exposición mucosa o percutánea (ej. mordedura o pinchazo) a sangre o a secreciones que

contienen sangre HBsAg-positiva.

Contacto sexual, persona que comparte agujas con una persona HBsAg-positiva.

Victima de violación o abuso sexual siendo el autor HBsAg-positivo.

Victima de violación o abuso sexual y se desconoce la condición HBsAg del autor.

Exposición mucosa o percutánea(ej. mordedura o pinchazo) a sangre o a secreciones que
contienen sangre para la que se desconoce la condición HBsAg.

ACCION SUGERIDA

Administrar vacuna contra hepatitis B y HBIG†

Administrar vacuna contra hepatitis B†

EN EL MUNDO EXISTEN APROXIMADAMENTE 2 MILLONES DE PERSONAS INFECTADAS CON SIDA
Y 300 MILLONES DE PORTADORES DEL VIRUS DE HEPATITIS B. EL VOLUMEN DE SANGRE
REQUERIDO PARA TRANSMIIR EL SIDA ES DE 0,1 ML PERO SOLO ES NECESARIO 0,00004 ML DE
SANGRE PARA CONTRAER LA HEPATITIS B, POR LO TANTO LAS POSIBILIDADES DE CONTAGIARSE
DE HEPATITIS B ES 200 VECES MAYOR QUE RESPECTO AL SIDA

Accidentes percutáneos:

Retirar el objeto con el que se ha producido el pinchazo.

Limpiar la herida con agua corriente sin restregar, permitiendo a la sangre fluir libremente
durante 2 ó 3 minutos bajo agua corriente. Inducir el sangrado si es necesario.

Desinfectar la herida con povidona yodada, gluconato de clorhexidina, u otro desinfectante.

Cubrir la herida con un apósito impermeable.

Comunicar el accidente

El periodo de que dispone para prevenir el contagio con el virus, fundamentalmente en el caso
del VIH, es corto; por tanto, es imprescindible educar al personal sanitario en la conveniencia de
declarar el accidente de forma inmediata.

Se aconseja declarar todos los accidentes aunque la fuente no sea conocida.

Autorización para el estudio de la "fuente"

Solicitará su Autorización el Médico responsable del Servicio del paciente. Las Autorizaciones
están disponibles en los diferentes Controles de Enfermería. Se archivará en la Historia Clínica
del enfermo.

El Médico solicitante deberá de informar de los resultados derivados del estudio al paciente
interesado. En caso de que la primera determinación del VIH fuera positiva, deberá esperarse a
su confirmación con una segunda técnica antes de informar al interesado.

Las recomendaciones emanadas de algunas instituciones sanitarias (Comisiones Hospitalarias,

etc.) defienden que se solicite al paciente su autorización, expresa y por escrito, para someterse
a la prueba analítica que demuestre la presencia de anticuerpos o enfermedad en él. La prueba
debe considerarse, por tanto, voluntaria. Sólo en casos de Urgencia o pérdida de conciencia
puede prescindirse de este requisito.

Volantes de la fuente

El mismo Médico rellenará un volante blanco de Urgencias remitido a Salud Laboral y firmado
por el Médico solicitante, en el que conste: "Exposición Accidental. Fuente". No es preciso
especificar determinaciones bioquímicas ni serológicas. El Servicio de Laboratorio estudiará las
muestras remitidas del trabajador y de la fuente según protocolo. "Se remitirán 2 tubos secos
tapón rojo".

En el Informe de Urgencias

Se resumirá el tipo de exposición, con o sin fuente conocida (no especificar nunca el nombre de
la fuente probable de contagio) y las medidas profilácticas iniciadas en su caso. En el informe
deberá constar el número de Historia Clínica de la fuente.

Volante del trabajador

Rellenará un Volante de Analítica Urgente remitido en el que conste: "Exposición Accidental,

Trabajador". Se hará constar también si existe "Fuente conocida y NHC", o bien "Fuente
desconocida". No es preciso especificar determinaciones bioquímicas ni serológicas. Si la fuente
es conocida pero no accede a su estudio, se considerará a efectos de rellenar el Volante come
Fuente desconocida. El Servicio de Laboratorio estudiará las muestras remitidas del trabajador y
de la fuente según protocolo. "Se remitirán 2 tubos secos tapón rojo".

El Servicio de Laboratorio determinará serología VIH urgente a la fuente, entregando el resultado

en menos de 4 horas. El resto de serología (VHB y VHC) se entregará en un plazo de 48 horas.
El Adjunto de Urgencias valorará los tratamientos profilácticos que se deben iniciar según el
protocolo.

Existe en Farmacia: Gammaglobulina Antihepatitis B (Alonga), Vacuna del Virus de la Hepatitis B,

Fármacos Antiretrovirales

TODOS LOS PACIENTES DEBERÁN SER CONSIDERADOS COMO PERSONAS DE ALTO RIESGO. EN
TODOS SE DEBE APLICAR LAS MAXIMAS MEDIDAS DE PROTECCIÓN EN CONTRA DE LA
DISEMINACION DE LA INFECCIONES CUANDO SE LES ATIENDA

Gerdex

Solución para esterilizar ambientes, instrumentos, quirófanos e industrias en general.

Compuesto por BROMURO de LAURIL DIMETIL BENCIL AMONIO al 10% de concentración.

Funciones:

Bactericida Fungicida.

Viricida Esporicida.

Parasiticida Protozoocida.

Germicida Tuberculicida.

Desinfectante Esterilizante.

Características del Bromuro Lauril Dimetil Bencil Amonio:

No es toxico Si Esteriliza en 30 minutos.

No Mancha Si es un Esterilizante REAL.

No Irrita los Ojos Si dura activo mínimo 2 años.

No Afecta la Pleura Si es Incoloro.

No es volátil si es Inoloro.
No es inflamable si es mas económico.

No emite vapores Tóxicos Si es Termoestable de 5 a 140 grados.

No es corrosivo.

No requiere enjuagues.

No es cancerigeno.

Puede estar en contacto con piel, ojos, mucosas y tejidos sin ningún peligro.

Su manejo no requiere de un cuidado especial, por lo tanto puede ser aplicado:

Sin mascarillas antigases.

Sin tapabocas.

Sin Guantes.

Sin lentes protectores.

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Bactex Desinfectante

Solución para esterilizar ambientes, instrumentos, quirófanos de uso frecuente en el campo

médico, veterinario y en el área industrial.

Actua como:

Germicida.

Bactericida.

Desinfectante.

Esporicida.

Fungicida.

Tuberculicida.

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Vibrio Colera.
Descripción:

Amonio cuaternario bromuro de lauril, dimetil, benzil, amonio al 1% (principio activo).

Desinfectante esterilizante al frío en solo 30 minutos.

No es tóxico, tiene propiedades tenso activas.

Biodegradable.

Es igual al Gerdex

Es biodegradable, No es tóxico, Es inofensivo para el personal médico, paramédico, pacientes y

usuarios en general.

Precauciones Manténgase alejado del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. Si
ocurre, lavar profusamente con agua.

No debe ser ingerido. En caso de que esto suceda, no induzca la vómito y acuda inmediatamente
a un centro hospitalarios más cercano.

producto

Kham Detergente Desinfectante

Detergente desinfectante creado especialmente para lavar el material médico y quirúrgico, las
áreas hospitalarias, las paredes, los equipos, la lencería, las lámparas, el equipo de cocina, los
pisos y todo aquello que se desee lavar. Kham es el único detergente creado para el medio
hospitalario, lo que le garantiza una larga vida y protección en todo lo que es utilizado, debido a
su formula especial, bajando así los costos en el ámbito de la salud.

Kham es el detergente químico que logra simultáneamente lavar, y conservar como nuevos sus
instrumentos sin dañarlos gracias a su formulación.

Kham Remueve:

SUCIOS SOLUBLES: salivas, jugo gástrico.

SUCIOS DE MODERADA SOLUBILIDAD: grasas, proteínas, tejidos, sangre.

RESIDUOS SOMETIDOS AL CALOR: electrocauterio.

RESIDUOS NO SOLUBLES: depósitos inorgánicos del tipo herrumbre, oxido e incrustaciones

metálicas.
Características:

Soluble en Agua.

No corrosivo.

Atóxico.

No cáustico.

No pegajoso.

Baja espuma.

Descontamina.

Desodoriza.

Uso manual o por maquina.

No inflamable.

No volátil.

No mancha.

No requiere de almacenamiento especial.

Modo de Empleo Kham viene listo para ser usado, no necesita diluirse ni mezclarse, coloque el
instrumental en un recipiente de manera que estén cubiertos totalmente con Kham de 5 a 10
minutos (a mayor tiempo mayor efectividad). Use cepillo no metálico para las hendiduras o
cavidades de los equipos y luego enjuáguelos en Gerdex

producto

Micro Plus Action

Solución ara esterilizar ambientes, equipos tanto para industria alimentaria como para la salud.

Es un compuesto orgánico, que posee actividad:

Antiséptica.

Bactericida.

Desinfectante.
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Características:

Es biodegradable, no es tóxico e inofensivo para el personal médico, paramédico, pacientes y

usuarios en general.

Contiene la concentración óptima de activos, que inhibe el desarrollo microbiano, impidiendo la

formación de productos malolientes.

No es corrosivo, no es cáustico, ni inflamable, ni volátil, ni explosivo, ni colorante. Es inodoro e

insípido.

Utilización:

Para la desinfección de instrumentos quirúrgicos, de diagnóstico, O.R.L., y odontológicos.

Lavar los equipos con agua y jabón, secar y sumergir en MICROACTION PLUS durante 30
minutos. Deje secar; es importante no enjuagar porque elimina la acción protectora.

Para desinfección de ambientes clínicos y hospitalarios.

Lavar la superficie a desinfectar utilizando agua limpia y deje secar. Utilice el producto sin diluir
para nebulizar las paredes, techos, pisos y equipos. Deje secar.

Debe ser usado puro, tal como viene en la presentación comercial; no necesita agregados ni
activadores.

Precauciones Manténgase alejado del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. Si
ocurre, lavar profusamente con agua.

No debe ser ingerido. En caso de que esto suceda, no induzca la vómito y acuda inmediatamente
al médico más cercano. Composición Polimetilendiurea (Activada) .................... 5%

Ingredientes Inertes ................................ 95%

Detergente Enzimático

(ejemplo: Empower®,
Asepti Zyme®)

¡ Indicado para la remoción de

material orgánico en

instrumental clínico, como:

saliva, sangre, restos de

tejidos, secreciones y otros

por su acción proteolítica.

¡ Doble acción enzimática.

¡ No corrosivo para metales.

¡ Utilizar por una vez en cada

jornada (cambio diario)

Nivel de Desinfección baja

- Para lavado manual sumergir

material sucio durante la

jornada (5 ml Empower® en 2

litros de agua aprox./Asepti

Zyme: 8 ml por Lt de agua fría o

caliente, a una t° <45°C).

- Para utilizar en lavadora

ultrasónica diluido en agua

(Empower® 15 ml en 5 litros de

agua / Asepti Zyme: se dispensa

en 4ml por Lt de agua )

Limpieza/Desinfección

De Cubetas
(ejemplo:

Aseptoprint®)

¡ Desinfección rápida de

cubetas

¡ No altera el color de la cubeta.

¡ No permite que la materia

orgánica se adhiera a las

impresiones.

¡ No altera estabilidad de

cubetas ni su compatibilidad

con el yeso

¡ Requiere uso de guantes u

protector de ojos.

¡ Nocivo si es ingerido.

¡ Causa quemaduras.

¡ Muy tóxico para organismos

acuáticos.

Nivel de desinfección baja

- Dejar actuar el producto sin

exceder el tiempo de acción

indicado (60 segundos).

- Luego limpie con un paño los

objetos desinfectados y lávelos con agua. (Emplee

exclusivamente con

materiales resistentes al
alcohol. Con materiales

delicados, realice una prueba

antes de aplicar el producto).

Toalla Húmeda

Desinfectante

(ejemplo: Caviwipes®)

¡Indicada para dispositivos

médicos con superficies no

porosas que requieran una

limpieza y rápida desinfección de

amplio espectro. Su formulación

química y bajo contenido en

alcohol (17%) proporciona una

desinfección fungicida,

bactericida, virucida y

tuberculicida en solo 3 minutos.

Nivel de desinfección

Intermedia

- Aplicar toalla húmeda en

superficies y equipos.

- Dejar actuar antes de utilizar

con el paciente

Limpieza/Desinfección

de bajo nivel de

elementos inanimados
y Superficies

(ejemplo:

Quick Fill 920®)

¡Uso: Desinfección de elementos

inanimados y superficies (sillón

dental, lámpara sillón dental,

mesones)

Nivel de desinfección baja

- Utilizar en dilución de 1

parte del producto por 50

partes de agua (1:50).

Aplique la solución con

paño de kit compresa.

Limpieza/Desinfección

Equipo (aspiración,

hemosuctor, etc)

(ejemplo: Aseptol®)

¡ Permite la limpieza y

desinfección de los conductos de

aspiración, bomba de saliva,

hemosuctor, eliminando saliva,

sangre, sarro y restos orgánicos

aspirados desde la boca.

¡ Desodoriza el sistema de

aspiración.
¡ NO estropea los motores.

¡ NO produce corrosión.

¡ Bactericida y virucida

Nivel de desinfección baja

- Mezcla de solución: 20 ml

Aseptol® por 1 litro de agua

- El eyector, su acople y

conexión debe hacerse

funcionar aspirando 500 cc de

solución desinfectante

(Aseptol® + agua).

- Luego rociar otros 500 cc por

el salivero y dejar pasar agua

en forma abundante para

eliminar fluidos o restos

orgánicos.

Desinfectante de Alto

Nivel para material

termosensible

(ejemplo: Alkacide®)

§ Indicado para realizar

procedimientos de desinfección

de Alto Nivel por inmersión de

dispositivos médicos invasivos y

no invasivos, equipos
biomédicos, entre otros.

ALKACIDE® es una formulación

de glutaraldehído potencializado

con rápida acción bactericida en

5 minutos. Virucida, fungicida y

esporicida en solo 15 minutos

- Frasco de 1 L con

dosificador integrado de

20 mL solubles en 1 L de

agua. La solución

preparada es reutilizable

con una duración máxima

de 30 días.