TITULACIÓN DEL ÁCIDO FOSFOROSO

QUÍMICA ANALÍTICA

Presentador por:

LINA MARÍA HINCAPIÉ TRUJILLO - 801611774

Presentado a:

MILTON HERNANDO ROSERO MOREANO

UNIVERSIDAD DE CALDAS

PROGRAMA DE INGENIERIA DE ALIMENTOS

ABRIL 13-2019

MANIZALES- CALDAS

ÁCIDO FOSFOROSO
 ÁCIDO FOSFOROSO (H3PO3)

PUNTO 1: GENERALIDADES

Nombre Iupac: ácido fosfónico

Otros nombres: Óxido de Dihidroxifosfina

Dihidroxi(oxo)-λ5-fosfano
Dihidroxi-λ5-fosfanona
Ácido Ortofosforoso acid
Oxo-λ5-fosfanodio
Ácido Oxo-λ5-fosfonoso
PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS
Apariencia:Sólido blanco Acidez: 1.3, 6.7 pKa
delicuescente Solubilidad en agua: 310 g/100
Densidad: 1651 kg/m3; 1,651 mL
g/cm3 Solubilidad: Soluble en
Masa molar: 82.00 g/mol alcohol
Punto de fusión: 73,6 ℃ (347 K)
Punto de ebullición: 200 ℃
(473 K)

El ácido fosforoso en un compuesto químico de fórmula H3PO3; como uno

de los elementos utilizados en el tratamiento del agua, el ácido fosforoso es
el resultado de la síntesis de otros compuestos fosforados. Siendo
un componente inorgánico diprótico, debido a que tiene la capacidad de
ceder dos protones, es también uno de los tantos ácidos oxigenados del
fósforo.

Conocido igualmente como ácido ortofosforoso, se trata de la disolución

del fosfito potásico con ácido clorhídrico precipitado en alcoholes, que al
descomponerse origina ésteres llamados fosfitos.

El ácido fosforoso es un componente mordaz fuerte que se presenta en

forma de cristales triangulares, blanquecinos o amarillentos, con
un aroma muy parecido al ajo. Caracterizado por ser muy soluble en
agua, etanol o alcohol y altamente higroscópico, es además,
enormemente sensible al aire, de esta manera, al absorber el oxígeno
forma espontáneamente fosfina, y al calentarse a 200°C, se descompone
en ácido fosfórico.

En sus reacciones, el ácido fosforoso no es un compuesto estable, ya que

puede generar cantidades peligrosas de calor en áreas pequeñas, de igual
forma, en presencia de humedad y metales estructurales, como el aluminio,
el hierro e incluso el cianuro metálico, libera gases de
hidrógeno inflamables, asimismo, suele iniciar una polimerización en
fricción con ciertos alquenos. Adicionalmente, tiene una respuesta gaseosa
tóxica en contacto
con ditiocarbamatos, isocianatos, mercaptanos, nitruros, nitrilos, sulfuros y
otros agentes reductores.

Conforme a lo anterior, la exposición permanente a este elemento, sin

seguir las normas de seguridad industrial, ocasionan daños en la córnea o
ceguera permanente, producen enrojecimiento o ampollas en la piel,
irritación del aparato gastrointestinal por inhalación, e incluso llega a
afectar los pulmones causando asfixia, pérdida del conocimiento o la
muerte.

USOS DEL ÁCIDO FOSFOROSO

Una de las aplicaciones más importantes del ácido fosforoso es la

producción de fosfitos que son empleados en el tratamiento del agua, que
al igual son muy efectivos como nutrientes de las plantas y
para controlar las infecciones patógenas como la fitóftera y pythium, que
producen la descomposición de las raíces.
Químicamente, este compuesto es utilizado en los análisis como agente
reductor débil de ácidos finilacéticos, mediante la catalización de yoduros.
Además forma parte de la gama de elementos estabilizantes en
la fabricación de plásticos o PVC, siendo un aditivo en la elaboración del
cloruro de vinilo. De esta manera, el ácido fosforoso es parte esencial de
algunos productos usados en los hogares para el cuidado de las plantas, y
en oficinas o locales comerciales que necesitan materiales plásticos.

Riesgos: puede ser irritante para la piel

Bibliografía:

https://acidos.info/fosforoso/

https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_fosforoso
PUNTO 2: TITULACIÓN

Análisis de zonas

H3PO3H+ +H2PO3

H3PO3+H2O

Titulación de 10,00mL de H3P03[0,1M] con adiciones volumétricas de la

base NaOH [0.1M].

Primero debo identificar las zonas o etapas, como es una ácido diprótico
tiene cuatro zonas:

1. Punto inicial.
2. Antes del volumen o punto de equivalencia.
3. El primer punto o volumen de equivalencia.
4. Después del primer punto o volumen de equivalencia.
5. En el segundo punto o volumen de equivalencia.
6. Después del segundo punto o volumen de equivalencia.

ZONA 1

Punto inicial: Al comenzar la solución contiene solo el ácido débil, por lo

tanto el pH se obtiene a partir de la concentración del soluto y su constante
de disociación.

Antes de comenzar a titular el ácido se disocia parcialmente de A- y H3O+

H3PO3+H2O H3O++H2PO3

[H3PO3]=[ H2PO3-][ H3O+] disociado ~ [H2PO3-]o

[ H3O+ ]= [ H2PO3-]

I 0,01M 0 0
 F -X +X +X
______ ______ ______
0,01M-X +X +X
[H+]=(X)(X)/(0,01M-X) =X2/(0,01M)

Ka= [ H3O+][ HO-]/([ H3PO3-])

[ H3O+]=√(Ka*[H3PO-3])

Remplazando:

[ H3O+]=√(3,0x10-2*0,01M)

3,0x10-2=X2/0,01; [H30+]=X=7,91x10-3

pH= -Log[H30+]=-Log[7,91x10-3]

pH=2,10

ZONA 2

Antes del primer volumen de equivalencia: En esta etapa donde se ha

agregado cierto volumen del titulante, pero antes de llegar al primer punto
de equivalencia, la solución consiste en una serie de amortiguadores por
tanto el pH de cada amortiguador se calcula a partir de las concentraciones
analíticas de la base conjugada y del ácido débil que queda.

H3PO3+ NaOH NaH2PO3-+H2O

pH= pKa1+log [NaH2PO3-]/ [H3PO3]

ZONA 3

Primer punto o volumen de equivalencia: Al alcanzarse el primer punto

de equivalencia todo el ácido H3PO3 se ha convertido en NaH2PO3., por lo
que las especies predominantes en la disolución son NaH2PO3 y H2O. Para
calcular el pH de la disolución en este punto, como siempre, es crucial
identificar de forma inequívoca elequilibrio que controla la [H!]. Para ello,
en este caso hay que tener presente que HA. es una sustancia anfótera, es
decir, se comporta como un ácido:
NaH2PO3 -  H3O+ + NaHPO3
Y como una base:
 NaH2PO3 – + H3O+   NaH2PO3
Para que esta reacción tenga lugar, es necesario que exista alguna fuente
apropiada de protones. Existen dos posibilidades, el H2O y los iones
NaH2PO3 - en disolución: el H2O ya se sabe que es un ácido muy débil,
por lo que, en condiciones normales (que K2 no sea excepcionalmente
pequeña), NaH2PO3 - es de esperar que sea un ácido mucho más fuerte
que el agua. Así pues, en una disolución en la NaH2PO3 - y H2O son las
especies predominantes, es de esperar que la reacción:

NaH2PO3 – + NaH2PO3 -   H3PO3 + NaHPO3-2

Sea el proceso ácido-base que condiciona el pH de la disolución. Obsérvese

que dicha reacción expresa al mismo tiempo las propiedades ácidas y
básicas de la especie predominante NaH2PO3 –, y en ella se cumple que
[H3PO3]= [NaHPO3-]. La constante de equilibrio es:

k= ([NaHPO3-2][H3PO3])/ [NaH2PO3 –]2

En conclusión el pH se obtiene a partir de:
K2/k1= ([NaHPO3][NaH2PO3 –]2)/[NaH2PO3 –]2==[ H3PO3]2/[NaH2PO3 –]2

[H+]=√ ( k2*k1) == pH=(pk1+pk2)/2

ZONA 4
En el punto medio del segundo punto o volumen de equivalencia: En
este momento la reacción de neutralización

NaH2PO3 – + OH- NaHPO3-2 + H2O

Ha neutralizado la mitad de los iones NaH2PO3 –, por lo que

[NaH2PO3 – ]= [NaHPO3-2]
Puesto que:
K2= ([H+][NaHPO3-2])/ [NaH2PO3 – ]
pH= pk2 +log[NaHPO3-2]/ [NaH2PO3 – ]= pk2+ log(1) pH= pk2
ZONA 5

En el segundo punto de equivalencia: En el segundo punto de

equivalencia, todo el ácido H3PO3 se ha neutralizado:

H3PO3 + 2OH-  NaHPO3-2 +2H2O

Por lo que tenemos una disolución de Na2A cuyo pH viene determinado
por la
reacción de hidrólisis del anión :
NaHPO3-2 + H2O  NaH2PO3 – + OH-

La expresión de equilibrio es:

Kb = ( [NaH2PO3 – ][ OH-])/ [NaHPO3-2 ]
Teniendo en cuenta que: [NaH2PO3 – ] =][ OH-] y [NaHPO3-2]= Cacido
[ OH-]2= (Cacido*kw)/k2

Puesto que [H+]=kw /[OH-], se obtiene finalmente

[H+]=√ (k1*kw) /Cacido

ZONA 6
Después del segundo punto o volumen de equivalencia: En este punto
de la titulación el exceso del titulante, representa el carácter básico de la
reacción, por el cual el pH está determinado en gran medida, por la
concentración del exceso del titulante.
Por lo tanto [OH-] se calcula así:
[OH-]= (moles añadidos de la base- moles iniciales del ácido)/ volumen
total de la disolución
[OH-]=(VNaOH*CNaOH)-(VH3PO3*CH3PO3)/VNaOH+VH3PO3
pOH= -log[OH-]
pH= 14-pOH
 ANALISIS VOLUMETRICO PARA LA MOLECULA H3PO3 Y SU
TITIULANTE NAOH
V Vb
NaOH(mL) prom [H3PO3] [H2PO3- ] [HPO3-2] [H+] [OH-] pH
ZONA I 0 1 0,01 0 0 7,91E-03 1,2638E-12 2,10
1 1,5 0,00818182 0,00090909 0,27 3,7037E-14 0,57
2 2,5 0,00666667 0,00166667 0,12 8,3333E-14 0,92
3 3,5 0,00538462 0,00230769 0,07 1,4286E-13 1,15
4 4,5 0,00428571 0,00285714 0,045 2,2222E-13 1,35
ZONA II 5 5,5 0,00333333 0,00333333 0,03 3,3333E-13 1,52
6 6,5 0,0025 0,00375 0,02 5E-13 1,70
7 7,5 0,00176471 0,00411765 0,01285714 7,7778E-13 1,89
8 8,5 0,00111111 0,00444444 0,0075 1,3333E-12 2,12
9 9,5 0,00052632 0,00473684 0,00333333 3E-12 2,48
ZONA III 10 10,5 0 0,005 6,7528E-05 1,4809E-10 4,17E+00
11 11,5 0,00428571 0,00047619 1,368E-06 7,3099E-09 5,86
12 12,5 0,00363636 0,00090909 6,08E-07 1,6447E-08 6,22
13 13,5 0,00304348 0,00130435 3,5467E-07 2,8195E-08 6,45
14 14,5 0,0025 0,00166667 2,28E-07 4,386E-08 6,64
ZONA IV 15 15,5 0,002 0,002 1,52E-07 6,5789E-08 6,82
16 16,5 0,00153846 0,00230769 1,0133E-07 9,8684E-08 6,99
17 17,5 0,00111111 0,00259259 6,5143E-08 1,5351E-07 7,19
18 18,5 0,00071429 0,00285714 3,8E-08 2,6316E-07 7,42
19 19,5 0,00034483 0,00310345 1,6889E-08 5,9211E-07 7,77
ZONA V 20 20,5 0 0,00333333 6,7678E-10 1,48E-05 9,17
21 21,5 0,00354839 3,1E-11 0,00032258 10,51
22 22,5 0,00375 1,6E-11 0,000625 10,80
ZONA VI 23 23,5 0,00393939 1,1E-11 0,00090909 10,96
24 24,5 0,00411765 8,5E-12 0,00117647 11,07
25 0,00428571 7E-12 0,00142857 11,15
 pH DEL H3PO3 pH
12.00

10.00

8.00

6.00

4.00

2.00

0.00
0 5 10 15 20 25 30

mL NaOH

PUNTO 3: