Colegio

El Agrado de Peñuelas
PRUEBA ELECTIVO BIOLOGÍA - FORMA A
UNIDAD 2: GENÉTICA
Profesor Sebastián González B.-

Nombre: ______________________________________________
Fecha: 23 de Septiembre 2019 Curso: 4° medio A y B (Electivo) Nota: ___________
Puntaje ideal: 48 pts. Puntaje Obt. ______

Objetivos evaluados:
1. OA: Caracterizar los mecanismos básicos de la herencia, genética mendeliana y no
mendeliana

INSTRUCCIONES:
1. Use solo sus materiales durante el desarrollo de la prueba.
2. Ante alguna duda sobre la prueba, plantéela a su profesor.
3. Escriba con letra clara y ordenada, preocupándose de la ortografía y limpieza.
4. Hablar o copiar durante el desarrollo del instrumento, lo(a) expone a que se le retire su prueba
y su accionar sea registrado en su hoja de vida.

ÍTEM I. SELECCIÓN MÚLTIPLE

LAS PREGUNTAS N°: 4, 17, 29, 32, 41 y 42 poseen doble puntaje.

1) ¿En qué fase de la división mitótica los cromosomas se ubican en la línea ecuatorial?:

a) Telofase
b) Citocinesis
c) Metafase
d) Anafase
e) Profase

2) La segunda división meiótica se completa:

a) Al momento del nacimiento

b) En la ovulación
c) En la fecundación
d) Al tercer mes de desarrollo intrauterino
e) En la primera menstruación

3) ¿Cuál no es criterio para herencia autosómica dominante?:

a) Cualquier hijo de un progenitor afectado posee un 50% de riesgo de heredar el riesgo

b) El fenotipo aparece en cada generación
c) Cada individuo afectado posee un progenitor afectado
d) Los miembros fenotípicamente normales de una familia no transmiten el fenotipo a sus
hijos
e) Los varones y las mujeres poseen la misma probabilidad de transmitir el fenotipo a sus
hijos del mismo sexo

4) Los siguientes principios pueden aplicarse a los rasgos determinados por un gen recesivo
no ligado a X, excepto:

a) Tanto los varones como las mujeres tienen la misma probabilidad de resultar afectados
b) La anomalía puede aparecer en todas las generaciones, pero no puede hacerlo a menos
que ambos progenitores tengan el mismo rasgo
c) Cuando uno de los progenitores posee el rasgo y el otro tiene un gen recesivo, pero no
tiene el rasgo, es probable que la mitad de su prole tenga el rasgo
d) Prácticamente en todos los individuos con el rasgo se encontrarán que ambos
progenitores tienen el gen, aun cuando ninguno tenga el rasgo
 e) Las mutaciones se manifiestan en la expresión del rasgo

5) ¿Cuáles de las siguientes parejas de genotipos representan un cruce de dos líneas puras?

I. AA x Aa
II. AA x aa
III. aa x aa

a) Sólo I
b) Sólo II
c) Sólo III
d) Sólo I y II
e) Sólo II y III

6) La textura lisa (L) y la textura rugosa (l) son genes alelos. ¿Cuál de las siguientes
alternativas representa el cruce entre dos plantas provenientes de un cruzamiento entre
dos líneas puras diferentes para esta característica?

a) LL x LL
b) LL x Ll
c) Ll x Ll
d) LL x ll
e) ll x ll

7) Señale el concepto incorrecto:

a) La localización de un determinado gen en un cromosoma se llama locus.

b) Los telómeros son cubiertas de los extremos de los cromosomas que protegen de
lesiones.
c) La desaparición de los telómeros lleva a la muerte de la célula.
d) Cada vez que la célula replica su ADN los telómeros se alargan ligeramente.
e) Una de las causas del envejecimiento es el acortamiento de los telómeros

8) Los siguientes principios se aplican a rasgos determinados por un gen recesivo ligado a
X:

a) Casi todos los afectados son varones.

b) Todas las hijas de un padre afectado serán portadoras.
c) Un padre afectado nunca trasmite el rasgo afectado a sus hijos varones.
d) Las madres que son portadoras del gen no poseen el rasgo, pero trasmiten el gen a la
mitad de sus hijos varones que generalmente tendrán el rasgo.
e) Todo los señalados

9) Si se cruzan plantas homocigotas de arveja con semillas amarillas y lisas, con plantas de
semillas verdes y rugosas homocigotas, ¿qué porcentaje de la descendencia presentará el
genotipo homocigoto recesivo para ambas características?

a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
En relación con la siguiente imagen:

10) La imagen corresponden a:

a) Núcleo
b) Un cromosoma
c) Una cromátida
d) Filamento de cromatina
e) Hebra de ADN

11) La estructura marcada con un 2, corresponde a:

a) Centrómero
b) Brazo
c) Telocentro
d) Cromátida
e) Cinetocoro

12) ¿Cuál no es característica de los trastornos autosómicos recesivos?:

a) Varones y mujeres presentan la misma probabilidad de ser afectados

b) El riesgo de recurrencia para cada hermano de la enfermedad es de 1 en 4
c) Los padres del individuo afectado siempre son consanguíneos
d) Se aparece en más de un miembro familiar, se observa sólo entre los hermanos del enfermo
e) Todos salen sanos siempre

13) ¿Cuál no es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X?:

a) Distrofia muscular de Duchenne

b) Síndrome X frágil
c) Enfermedad de Wilson
d) Diabetes insípida
e) Hemofilias A y B

14) Los cromosomas pueden ser vistos desde:

a) Profase
b) Metafase
c). Anafase
d) S y G2
e) Interfase
15) Es un ejemplo de Monohibridismo:

a) BB
b) AaBbCc
c) Ab, AB, aB, ab
d) AB

16) El color amarillo de las flores de una planta es dominante sobre flores de color blanco. Si
se cruza una planta de flores amarillas heterocigota con una de flores blancas, se espera una
descendencia de un

I) 50% heterocigota.
II) 50% que porte el gen dominante.
III) 100% que porte al menos un gen recesivo.

Es (son) correcta(s)

a) solo I.
b) solo II.
c) solo III.
d) solo I y II.
e) I, II y III.

17) En una granja se crían en una jaula común conejos negros y blancos. Se decidió separar los
conejos para solo procrear conejos puros, tanto negros como blancos. El color negro del conejo
es dominante sobre el blanco. Los conejos se separan para procrearse en una jaula exclusiva
para negros y otra exclusiva para blancos. Al respecto es correcto afirmar que en la(s) jaula(s)
de conejos

I) negros aparecerán crías blancas.

II) blancos no aparecerán crías negras.
III) negros y en la de los blancos hay conejos heterocigotos.

a) Solo I.
b) Solo II.
c) Solo III.
d) Solo I y II.
e) I, II y III.

18) Al cruzar dos dihíbridos Aa Bb, que cumplen con la segunda Ley de Mendel, tienen como
descendencia

I) cuatro fenotipos distintos.

II) nueve genotipos distintos.
III) 50% de dihíbridos y 50% de homocigotos.

Es (son) correcta(s)

a) solo I.
b) solo II.
c) solo III.
d) solo I y II.
e) I, II y III.

19) Padre y madre con pigmentación normal tienen un hijo albino. Al respecto es correcto
afirmar que

I) padre y madre son heterocigotos.

II) en un próximo embarazo hay 75% de probabilidad de tener hijos normales.
III) estos padres tenían la misma probabilidad (25%) de tener un hijo albino como
normal homocigoto.

a) Solo I.
b) Solo II.
c) Solo III.
d) Solo I y II.
e) I, II y III.

20) Se cruza una planta dihíbrida de arvejas amarillas y lisas, ambas características dominantes,
con otra, pura de arvejas verdes y rugosas. Es correcto afirmar sobre la descendencia que

I) un 25% de los fenotipos es di homocigoto dominante.

II) se obtienen cuatro genotipos distintos en igual proporción.
III) un 50% de los genotipos es distinto a ambos progenitores.

a) Solo I.
b) Solo II.
c) Solo III.
d) Solo II y III.
e) I, II y III.

21) Al cruzar dos plantas dihíbridas amarillas y lisas caracteres dominantes (verdes y rugosos
con caracteres recesivos). Se obtienen plantas que originan 1600 semillas, de ellas se espera
que

I) 400 semillas sean dihomocigotas.

II) 400 semillas sean diheterocigotas.
III) 100 semillas sean verdes y rugosas.

a) Solo I.
b) Solo II.
c) Solo III.
d) Solo I y II.
e) I, II y III.

22) Son funciones de la división celular, excepto:

a) Reproducción
b) Formar nuevos tejidos
c) Reparar tejidos
d) Repartir de forma equitativa el material genético
e) Generar variabilidad genética

23) El individuo AABBCc producirá el siguiente número de gametos diferentes

a) 2.
b) 3.
c) 4.
d) 6.
e) 8.

24) Con una planta de arvejas amarillas (carácter dominante), hay dudas sobre su pureza: ¿es
homocigota o híbrida?, para resolver esta duda se deberá cruzar esta planta con una verde
(homocigota) recesiva, y si la descendencia es

I) fenotípicamente 50% amarilla y 50% verde, la planta en cuestión es híbrida.

II) fenotípicamente 100% amarilla, la planta en cuestión es pura.
III) genotípicamente 100% híbrida, la planta en cuestión es pura.
a) Solo I.
b) Solo II.
c) Solo III.
d) Solo I y II.
e) I, II y III.

25) En anafase:

a) Los cromosomas se encuentran desintegrados en los polos.

b) Los cromosomas migran hacia los polos.
c) Los cromosomas están alineados en el ecuador.
d) Los cromosomas se están formando.
e) Los cromosomas ceden sus cromátidas a los polos.

26) En seres humanos, las cejas puntiagudas (B) tienen dominancia sobre las cejas uniformes
(b). El padre de María tiene cejas puntiagudas, y ella y su madre, cejas uniformes. ¿Cuál es el
genotipo del padre?

a) BB
b) Bb
c) bb
d) BbBB
e) BBB

27) . ¿Qué proceso se produce al final de la fase M del ciclo celular?

a) La citocinesis.
b) Ninguno: es una fase de espera.
c) El crecimiento celular.
d) La duplicación del material genético.
e) Paquiteno

28) Ordena correctamente las fases del proceso de división del núcleo
llamado mitosis:

a) Metafase, profase, anafase y telofase.

b) Anafase, profase, metafase y telofase.
c) Profase, metafase, anafase y telofase.
d) Profase, telofase, metafase y anafase.

29) En Drosophila, al cruzar un macho de ojos rojos con una hembra de ojos blancos, se
observa que en la descendencia todos los machos presentan ojos blancos y todas las
hembras ojos rojos. Estos resultados se explican al suponer que:

I. el gen que controla el color de ojos está

ligado al cromosoma X
II. el cromosoma X de los machos proviene del progenitor materno
III. la presentación del color rojo o blanco del ojo está influida por el sexo del individuo

a) sólo I
b) sólo III
c) I y II
d) II y III
e) I, II y III

30) Como resultado de la segregación cromosómica, una célula germinal de constitución

genética AaBb para genes de distribución independiente, debe formar gametos:

a) AB y ab
b) Ab y aB
c) Aa y Bb
d) A, a, B y b
e) AB, Ab, aB y ab

31) Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos serán del
grupo sanguíneo:

a) Todos O.
b) Todos AB.
c) AB ó O.
d) A o B.
e) A, B ó O.

32) En la herencia ligada al sexo:

a) El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.

b) Las hembras se ven más afectadas que los varones.
c) Los genes están situados en el cromosoma Y.
d) Los varones no se ven afectados.
e) Los genes están situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.

33) Si a un cultivo de estas células en crecimiento se le agrega una droga que bloquea la
duplicación en la etapa S, se inhibirá directamente la:

a) Compactación de los cromosomas.

b) Formación de la membrana nuclear.
c) Formación del huso mitótico.
d) Replicación del ADN.
e) Citoquinesis.

34) La característica fundamental de la primera división meiótica es:

a) No existe cariocinesis.
b) Sólo se da sí en las células somáticas.
c) El núcleo aumenta 10 veces de tamaño.
d) Se da una reducción de 2n a n cromosomas.
e) 1 y 3 son ciertas.

35) Una mujer "portadora" que es heterocigota para el carácter recesivo, ligado al sexo que
causa daltonismo (o alternativamente, hemofilia), se casa con un hombre normal. ¿Qué
proporción de sus hijos varones tendrán daltonismo (o alternativamente serán hemofílicos)?

a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%

36) El resultado de la meiosis es:

a) 4 células diferentes y haploides

b) 4 células iguales y haploides
c) 2 células idénticas y haploides
d) 4 células diferentes y diploides
e) 2 células diferentes y haploides
37) La meiosis ocurre en:

a) Células somáticas
b) Células autosómicas
c) Células sexuales
d) Neuronas
e) Hepatocitos

38) La meiosis consta de:

a) Tres divisiones meióticas sucesivas

b) Una división mitótica completa
c) Una meiosis completa
d) Dos divisiones mitóticas sucesivas
e) Dos divisiones meióticas sucesivas

39) El proceso de recombinación genética:

a) Ocurre durante la mitosis

b) Desfavorece la variabilidad genética
c) Ocurre durante la profase I
d) Favorece los alelos iguales
e) Ocurre durante la interfase

40) La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado
del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?

a) La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos.
b) Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.
c) La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; todas las hijas son
portadoras.
d) Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.
e) La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad son portadoras; todos los hijos son
normales.

41) El albinismo (falta de pigmentación en la piel) en el hombre se debe a un alelo autosómico

recesivo (a) mientras que la pigmentación normal es la consecuencia de un alelo dominante (A).
Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Determinar la probabilidad de que los dos
hijos inmediatos sean albinos.
(Aida Blanes Villatoro)

a) 2/16
b) 1/16
c) 1/4
d) 5/8
e) 4/16

42) Una grupo de aventureros ha salido en busca de un tesoro. Tras pasar una serie de pruebas
que pusieron a prueba su inteligencia llegan finalmente a la sala del tesoro. En la puerta un
hombre sostiene un pergamino y cuando los aventureros se acercan se lo entrega. Leen el
pergamino en voz alta:

"Si el tesoro quereis obtener, a esta pregunta debeis responder:

A lo largo de los años hemos observado que la mayoría de los aventureros de piel pálida tienen
también el pelo rubio. A modo de experimento hemos cruzado individuos rubios y pálidos (rr/pp)
con individuos morenos y de piel tostada (RR/PP) durante varias generaciones y posteriormente
la descendencia (F1) entre si. Finalmente se observaron las siguientes proporciones: De un total
de 10342 aventureros, 4230 fueron morenos y de piel tostada, 3734 rubios y pálidos, 1175 rubios
y de piel tostada y 1003 morenos y pálidos.”

¿Podemos concluir que efectivamente el hecho de ser rubio está relacionado con tener la piel
clara?"

a) No, puesto que los alelos de cada gen segregan de forma independiente
b) Sí, porque las proporciones obtenidas no se ajustan a las típicas para un cruce dihíbrido
mendeliano, los alelos de cada gen segregan de forma dependiente
c) Sí, porque si les decimos que no seguramente mataran a todo el equipo
d) No, ya que, aunque hemos obtenido unas proporciones distintas a las típicas de un cruce
dihíbrido mendeliano, la mayoría de la descendencia es morena y de piel tostada.
e) No, ya que se han obtenido proporciones de herencia no mendeliana.

BONUS TRACK
Estas preguntas no influyen en el puntaje total si la tienes mala, pero si la tienes buena se
sumará puntaje extra. Aprovecha.

1.-Responde si puedes…
(2 pts.)

Mendel va encreuar línies pures de pèsols amb llavors llises (L) y grogues (G) per línies de pèsols
amb llavors rugoses (l) y verdes (g). Totes les plantes F1 van presentar llavors rodones i grogues.
Mentre que la F2 va obtenir 329 llavors llises i grogues, 106 llavors llises i verdes, 112 llavors
arrugades i grogues i 34 llavors arrugades i verdes.
S'ajusten les observacions al model teòric de Mendel? És a dir, s'hereten aquests caràcters de
manera independent? Determina-ho mitjançant el càlcul de la chi-cuadrada.

a) Chi-cuadrada = 0'43. Probabilitat: 90-95%. Es segreguen de manera independent.

b) Chi-cuadrada = 0'43. Probabilitat: 90-95%. No es segreguen de manera independent.
c) Chi-cuadrada = 6'797. Probabilitat: 85%-90%. Es segreguen de manera independent.
d) Chi-cuadrada = 7'8147. Probabilitat: 5%. No es segreguen de manera independent.
e) Chi-cuadrada = 16. Probabilitat: 1%. Es segreguen de manera independent.

2.- Haznos reír…

Complete el meme vinculándolo con el contenido de la prueba. Si es gracioso, obtiene sus
puntos. (2 pts.)

Me dijiste que…
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