Departamento de Química

Práctica 7: “Preparación y valoración de una

solución de la sal disódica del ácido
etilendiaminotetraacético (EDTA) 0,1 N”

Laboratorio de Química Analítica II

Karen Lizbeth González Flores

Dr. Mario Ávila Rodríguez

13 de Septiembre del 2019

 Introducción

Materiales

 1 bureta (25 mL ó 50 mL)

 1 pinzas para bureta
 1 soporte universal
 1 matraz aforado 100 mL
 3 matraces Erlenmeyer de 250 mL
 3 vasos de precipitado de 100 mL
 1 vaso de precipitado de 600 mL
 1 vaso de precipitado de 250 mL
 1 pipeta volumétrica de 10 mL
 1 pipeta graduada de 10 mL
 1 probeta graduada de vidrio de 100 mL
 1 vidrio de reloj (7,5 cm o 10 cm de diámetro)
 1 agitador de vidrio
 1 espátula pequeña de acero inoxidable
 1 propipeta
 1 piseta de plástico de 250 mL

Reactivos

 Sal disódica del ácido Etilendiaminotetraacético (EDTA)

 Zn (granalla)
 HCl concentrado
 Indicador Negro de Eriocromo T al 0,5 por ciento en etanol (P/V)
 Solución amortiguadora NH4+/NH3 (pH = 10)

Metodología

1.- Pese la cantidad más cercana

a 9,3 g de la sal disódica de
EDTA.

2.- Disuelva en un poco de agua,

si no se disuelve caliente hasta
disolución de la sal, deje enfriar la
solución y afore en un matraz de
250 mL.

3.- Pese lo más cercano a 0,6537

 4.- Mida 3 alić uotas de 10 mL de
la solución de zinc y diluya con
100 mL de agua destilada.

5.- Agregue 2 mL de solución

amortiguadora.

5.- Agregue 2 mL de solución

amortiguadora.

6.- Agregue 10 gotas de indicador

negro de ericromo T.

7.- Titule con la solución EDTA

hasta vire del indicador.

8.- Reporte la concentración de la

solución EDTA

Observaciones y resultados

Para esta titulación el indicador que se utilizó fue la fenoftaleína Y se utilizó un soluto
CaCO3 para determiner los carbonatos insolubles en la solución. Se peso 3 veces el
soluto para utilizar 3 alícuotas, su coloración inicial era incolora. Se agregaron 2 gotas
del indicador, fenoftaleína. Al llegar al punto de equivalencia mi compañera y yo
observamos un color rosa claro pero al seguir agitando la solución se volvía incolora de
nuevo, esto es por la presencia de CO2. Al calentar un poco las soluciones se logró
obtener el color deseado, rosa pálido. Al finalizer el professor nos hizo una observación
donde el peso variaba junto con el volume del NaOH. Y es que no había similitud pero
puede que esto tenga explicación clara, puede que exista un error de observación o al
momento de pesar el CaCO3.
 Número de VNaOH (mL) Media de VNaOH
VHCl 0.1 N
alícuotas (mL)
(mL)
1 3.4
2 15 3.2 8.53
3 2.3

Cálculos
𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 ↔ 𝑪𝒂𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑

0.05g - 1 mol. = (4.9x10-4)(2)= 9.8x10-4 moles de HCl

X - 100g

[HCl] = 0.1 mol/L

100 mL. - 0.1 mol (1000 𝑚𝐿)(9.8x10−4 )

X=
0.1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
X - 9.8x10-4 moles

X= 9.8 mL

*El profesor nos indicó que agregaramos 5 mL más y redondeando el volumen total
del HCl es de 15 mL.

Determinación de carbonatos
1. Eq HCl = (0.88N)(0.02)-(0.093N)(0.0088)
=9.4X10-4.
2. Eq HCl = (0.88N)(0.02)-(0.093N)(0.0079)
=1.02X10-2.
3. Eq HCl = (0.88N)(0.02)-(0.093N)(0.0083)
=9.8X10-4.

Obtención de masa de carbonatos

1. MCO32- =0.047 g/mol

2. MCO32- =0.051 g/mol
3. MCO32- =0.049 g/mol

Porcentaje CaCO3 en la muestra

1. 93.81%
2. 99.60%
3. 97.22%
Conclusión
En esta practica se logró aplicar una técnica de valoración por retroceso para
determinar el contenido de carbonatos insolubles en una muestra determinada y
también desarrollar la capacidad analítica para preparar soluciones en el laboratorio.
Para la práctica se conoció la concentracion de la base por medio de valoracion de
una base fuerte en un acido fuerte.

Bibliografía

● Chang, R. (1999). “Química”.Ed.McGraw-Hill, México.

● Harris, D. C. (2001) “Análisis Quim
́ ico Cuantitativo”. 2a ed.; Reverté:
Barcelona.
● Skoog, D.; West, D.; James, F.(1995) “Quim ́ ica Analit́ ica”. 6a ed.; Mc Graw
Hill: México,
● Christian G. D.( 2009) “Quim ́ ica Analit́ ica”. 6a ed.; Mc Graw Hill: México.