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UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

TALLER DE GASES

ING. MAYERLENIS JIMENEZ ROJAS

SEBASTIAN JOSE BOLAÑOS PICALUA

TERMODINAMICA QUIMICA II

INGENIERIA QUIMICA

PUERTO COLOMBIA-ATLANTICO

12-02-2019
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TALLER TERMODINÁMICA QUIMICA II.

1- ¿En qué condiciones los gases reales desvían su comportamiento de la idealidad?

2- ¿En qué condición son significativas las fuerzas repulsivas de los gases?

3- En qué condición son efectivas las fuerzas intermoleculares atractivas. Explíquelas.

4- ¿En qué condición las fuerzas intermoleculares no ejercen un papel significativo?

5- ¿Qué ocurre con las fuerzas intermoleculares de los gases a presiones moderadas?

6- ¿Cómo sería el comportamiento de los gases con relación a la comprensibilidad a

presiones elevadas?

7- ¿Qué es el factor de compresibilidad y escriba su ecuación?

8- ¿Cómo es el factor de compresibilidad en presiones:

 Altas.
 Intermedias.
 Bajas.

9- Escriba la ecuación de Van Der Waals y explique sus principales características.

10- ¿Qué es la temperatura de Boyle?

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SOLUCIÓN.

 Los gases que se desvían del comportamiento ideal son conocidos como gases reales, no
cumplen con la ecuación de estado de los gases reales. Se originan en dos factores:

 La teoría dice que a medida que aumenta

la presión el volumen del gas se vuelve
más pequeño y se acerca a cero. Aunque
se acerca a un número pequeño, no será
cero porque las moléculas ocupan espacio
(es decir, tienen volumen) y no pueden
ser comprimidas.
 Existen fuerzas intermoleculares en los
gases. Estas fuerzas se vuelven cada vez
más importantes en temperaturas bajas,
donde el movimiento traslacional de las
moléculas disminuye, casi hasta
detenerse. Sin embargo, a altas
temperaturas, o incluso a temperaturas
normales, las fuerzas intermoleculares
son muy pequeñas y tienden a
considerarse insignificantes.

 Las fuerzas de repulsión son significativas solo cuando las moléculas prácticamente están
en contacto; son interacciones de corto alcance, incluso en una escala medida en
diámetros moleculares, esta situación existirá a presiones elevadas condiciones en las que
se ocupa un pequeño volumen por parte de las moléculas.

 Son efectivas por encima de algunos diámetros moleculares. Son importantes cuando las
moléculas están suficientemente cerca, pero no en contacto, también son importantes si
la temperatura es suficientemente bajas, condición en la que las moléculas se mueven a
una velocidad media tan lentas que pueden ser capturadas por otras.

 Las fuerzas intermoleculares no ejercen un papel irrelevante a bajas presiones, porque la

muestra ocupa un gran volumen, por ende las moléculas están separadas la mayor parte
de su tiempo y este se comporta como gas ideal.

 A presiones moderadas las moléculas se encuentran separadas en promedio unos pocos

diámetros moleculares, las fuerzas de atracción dominan sobre las de repulsión, en este
caso el gas es más comprensible que un gas ideal, ya que las fuerzas facilitan el
acercamiento de las moléculas.
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 A presión elevada, cuando en promedio las moléculas están muy próximas, dominan las
fuerzas de repulsión y se puede esperar que el gas sea menos comprensible ya que, ahora
las fuerzas favorecen la separación de las moléculas.

 El Factor de compresibilidad (Z) se define como la razón entre el volumen molar de un gas
real (Vreal) y el correspondiente volumen de un gas ideal (Videal),
𝑽 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝒁=
𝑽𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
Y se utiliza para comparar el comportamiento de un gas real respecto al establecido por la
ecuación de los Gases Ideales. Partiendo de esta definición y recordando que:
𝑹𝑻
𝑽𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 =
𝑷
Sustituyendo en la definición de Z:
𝑷𝑽
𝒁=
𝒏𝑹𝑻
 Presiones bajas: Z~1 para todos los gases, lo que significa que se comporta como un gas
ideal.
Presiones elevadas: Z>1 para todos los gases, lo que significa que su compresión es más
difícil que la de un gas ideal (para un volumen molar dado, el producto pVm es mayor que
RT) y en estas condiciones dominan las fuerzas de repulsión.
Presiones intermedias: Z<1 para la mayor parte de los gases, indicando que dominan las
fuerzas de atracción que favorecen la comprensión.
 la ecuación de Van Der Waals está dada por la siguiente expresión:

𝒂𝒏𝟐
(𝑷 + ) (𝑽 − 𝒏𝒃) = 𝒏𝑹𝑻
𝑽𝟐

Donde:
P es la presión en atmósferas (atm)
V es el volumen en litros (L)
n es el número de moles (mol)
a es solo una constante de proporcionalidad
b también es una constante de proporcionalidad.

Podemos ver que es muy similar a la ecuación de gas ideal, pero corrige algunas cosas.
El lado derecho de la ecuación es exactamente el mismo que la ecuación de gas ideal. Sólo
cambia con respecto a la presión y el volumen para dar cuenta de las cosas con respecto a
las fuerzas intermoleculares y el volumen de moléculas de gas.
En el lado izquierdo explica una menor presión que el de un gas ideal, ya que tiene en
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cuenta las correcciones que ocurren cuando las moléculas suavizan el impacto de las
demás moléculas a partir de las interacciones intermoleculares.
 La temperatura de Boyle, nombrada en honor de Robert Boyle, es aquella temperatura
para la cual el segundo coeficiente virial (B2) se vuelve cero. Es decir, B2 (T) = 0.
Es un punto donde el gas se comporta más como un gas ideal. Además es el límite de
la curva de Boyle.
Si se utiliza la expansión virial y termina la aproximación en el segundo término de la
serie, el resultado de la temperatura de Boyle se define como la relación de la
constante a entre el producto de la constante universal de los gases por la constante
b:

𝑎
𝐵(𝑇 𝐵 ) = 𝑏 − ~~0
𝑅 ∗ 𝑇(𝐵)
También:
𝑎
𝑇(𝐵) =
𝑏∗𝑅
Siendo:
 z - factor de compresibilidad
 p - presión
 V - Volumen
 T - Temperatura
 a, b - parámetros Van-der-Waals
 B - segundo coeficiente virial
 R - constante de los gases ideales

BIBLIOGRAFIA.

 Quimica-fisica, P. W. Atkins, sexta edición; pág. 30-35.

 https://es.wikipedia.org