Universidad Nacional De San Agustín

Facultad De Ingeniería De Procesos

Escuela Profesional De Ingeniería
Metalúrgica

Curso: electrometalurgia
Docente: Ing. Nuñez
Tema: Reporte N°2
Integrante:

 Castro Ilataype Junior Joel

C.U.I: 20160500

Arequipa-Perú
2019
 I. TITULO:
“ELECTRODEPOSICIÓN DE COBRE A PARTIR DE UNA SOLUCIÓN DE SULFATO DE
COBRE”

II. OBJETIVOS:
2.1. Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la deposición electrolítica.

2.2. Identificar las reacciones que intervienen en el proceso.

2.3. Determinar la densidad de corriente y el consumo práctico de energía eléctrica.

2.4. Visualizar las reacciones electrolíticas y relacionar los productos obtenidos con las
leyes de la electroquímica.

III. FUNDAMENTO TEORICO:

a) ELECTRODEPOSICION DE Cu:

La electrodeposición de cobre, se refiere a la obtención de cátodos de cobre de alta pureza,

los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solución electrolítica de sulfato de
cobre. En la electrodeposición el ánodo es insoluble de manera que el electrolito no llegará
a ser contaminado durante la operación y de ese mismo modo el ánodo no requerirá ser
reemplazado frecuentemente. Al pasar la corriente eléctrica provoca ¡a deposición de cobre
en el cátodo, mientras en el ánodo se descompone el agua dando lugar a burbujas de
oxígeno 02 e iones H+ que a su vez originan el H2S04.

Se trata de fabricar una celda electrolítica con una fuente externa de alimentación eléctrica y
de observar en ella la electrodeposición de una capa de cobre sobre un objeto de acero
inoxidable, que actúa como cátodo de la celda.

Las reacciones de corrosión son de naturaleza electroquímica, ya que implican transferencia

de electrones entre el metal que sufre el ataque (que actúa como dador electrónico o ánodo) y
una segunda sustancia que recibe tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como
oxidante en la reacción redox.

Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electrodeposición, para producir una
fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta constituye el
cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal que contiene cationes del metal de
recubrimiento. Se aplica una corriente continua por

medio de una fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser recubierta como al otro
electrodo. Un ejemplo de deposición en varias capas es la del cromado de los automóviles. En
el cromado la electrodeposición consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de níquel
y una capa superior de cromo.

En una celda electrolítica se produce una reacción redox no espontánea suministrando energía
eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente de alimentación. La batería actúa
como una bomba de electrones, arrancándolos del ánodo y empujándolos al interior del cátodo.
Dentro de la celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe ocurrir un proceso que
consuma electrones en el cátodo y que los genere en el ánodo. Este proceso es una reacción
redox.

En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al aceptar éste los electrones remitidos desde
el ánodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirán al polo negativo, llamado cátodo. En el
ánodo se generan electrones debido a la oxidación de un metal u otra sustancia. Los electrones
son enviados al otro electrodo por la batería. El ánodo pierde por tanto, su carga negativa y por
esa razón es el polo positivo.

La batería (una pila) al arrancar electrones del cobre anódico, ocasiona oxidación de este metal:

Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí, reducirán a los
iones cúpricos presentes en el electrolito:

De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita

como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla. Existe además una
relación simple entre la cantidad de electricidad que pasa a través de una celda
 electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en él cátodo. Ambas cantidades son
directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday).

En general, durante la electrodeposición se observa lo siguiente:

 El oxígeno gaseoso se desprende en las cercanías del ánodo como:

RA: H2O = ½ O2 + 2H+ + 2e-

 El ión hidrógeno enriquece al electrolito en ácido.

 El Cu° se deposita en las paredes del cátodo como:

RC: CU2+ + 2e- = Cu(s)

 Los reactantes en el proceso se empobrecen.

En la celda se da la siguiente reacción: Cu2+ + H2O = ½ O2 + Cu + 2H+

Los procesos de electrodeposición incluyen cambios de especies iónicas a especies

atómicas, de modo que una energía definida y un voltaje de descomposición son
requeridos, los requerimientos de voltaje teórico pueden ser calculados a partir del
potencial estándar de la reacción total de celda y las actividades de los iones en solución,
es decir:

(T = temperatura, °K; F = Constante de Faraday, 96500 culombios por peso

equivalente gramo; R = constante de los gases, 8.31 Joules/g mol °K) de los cuales:

Además de este potencial de descomposición teórico, la producción de oxigeno gaseoso en

el ánodo requiere un sobrevoltaje significativo. De igual modo, se requiere un potencial
extra debido a la caída de voltaje en el electrolito, polarización y conexiones en el ánodo y
cátodo.
El voltaje total de celda para electrodeposición está en el rango de 2 - 2.5 voltios, según la
densidad de corriente y la temperatura del electrolito.
IV. APLICACIONES DE LA ELECTRÓLISIS:
a. Obtención de Cobre Puro:

En el electro refinado del cobre el cobre impuro se hace funcionar como ánodo. El cátodo es
una fina hoja delgada de cobre puro y el electrolito es una disolución de sulfato de cobre (II)
acidificada con ácido sulfúrico.

b. Electrodeposición:

Una pieza metálica se recubre de una fina capa de in metal. El objeto a recubrir actúa como
cátodo. En el ánodo se ubica una placa del metal con el que se quiere recubrir la pieza.

En la electrodeposición de plata, el ánodo es de plata y el electrolito es de nitrato de plata.

V. CONCLUSIONES:
Se logró observar que en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita
como una fina capa de color rojizo en la superficie de la plancha de aluminio. Existe además
una relación simple entre la cantidad de electricidad que pasa a través de la celda
electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en el cátodo. Ambas cantidades son
directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday).

La celda electroquímica esta basada en la oxidación - reducción donde se produce un

cambio en los iones de oxidación de las sustancias. Los electrones tienen que fluir por el
circuito externo desde el electrodo negativo al positivo.

En el electrodo negativo tiene lugar la oxidación y la reducción se verifica en el electrodo

positivo. Al sumar las reacciones de oxid. y red. Resulta la celda.

Al medir el voltaje total de la celda (2.54 V) el resultado fue muy cercano al rango establecido
en la teoría (2 – 2.5 V) pero se obtuvo un error muy pequeño esto talvez fue debido a una
mala medición o uso del multímetro, o no poner fijamente los electrodos en su lugar, aun así
el error fue demasiado pequeño

La diferencia de potencial varía con la concentración, es decir mientras más diluida es la

solución, el potencial decrecerá.

Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de hacerlo en recipientes bien
limpios, pues el potencial varía con la concentración.
 VI. RECOMENDACIONES:
Se podría recomendar modificar las variables para poder observar su interacción con el
medio así determinaremos cual de ella puede hacer mas efectivo el proceso.

Asegurarse que el ensamblado de la celda sea el correcto para así tener y poder mantener
el % de recuperación de cobre.

VII. PREGUNTAS HECHAS EN CLASE

Polaridad en la electrodeposición

Peligros en la parte experimental

Determinar dimensiones de ánodo y cátodo