TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES SAN

FELIPE DEL PROGRESO

INGENIERÍA QUÍMICA.
INVESTIGACION
LEY DE HESS.

MAYO DEL 2019

LEY DE HESS
Para una reacción dada, la variación de entalpía depende apenas del estado inicial de los
reactivos y del estado final de los productos, este esa reacción ocurriendo en una o varias
etapas.

Cuando la reacción química ocurre en uno o más de una etapa, la variación de energía térmica
en ese proceso es constante, pues la variación de energía depende apenas de las propiedades
de las sustancias en los estados inicial y final.

La ley de Hess es bastante utilizada para determinar indirectamente calor de reacción.

El total de calor liberado o absorbido en las reacciones sucesivas A — > B y B— > C es

equivalente al calor liberado o absorbido en la reacción A — > C

Análogamente, podemos decir que:

“La variación de entalpía, o sea, cantidad de calor liberada o absorbida por un proceso solo
depende del estado final del proceso no dependiendo de sus etapas intermedias”
A—>B—>D—>C – calor completo – q1
A—>B—>C – calor completo – q2
A—>C – calor completo – q3
q1 = q2 = q3

El calor liberado o absorbido en la reacción A — > C depende apenas del contenido

energético de A y C.
Un ejemplo puede auxiliar al entendimiento de esta ley: Si hacemos un paseo y para llegar al
destino tuviésemos a disposición dos caminos, uno más largo y uno más corto, ¿cuál de ellos
tomaríamos? Es claro que el más corto es el preferido, pero de cualquier forma el destino final
será el mismo, o sea, el lugar de partida y de llegada no cambia, lo que cambia es el trayecto
elegido.

La variación de entalpía en una reacción, también funciona así: ella depende apenas del estado
inicial y final de los estados intermedios.

Ahora veamos la aplicación de la Ley de Hess en el pasaje del agua del estado líquido para el
estado gaseoso. La variación de entalpía es representada por ∆H:

H20(l) — > H20(g) ∆H = + 44 KJ

Reparemos que en esta ecuación el pasaje de 1 mol de H20(l) para el estado gaseoso fue
realizada en una única etapa, veamos ahora como obtener el mismo producto en dos etapas:

La ecuación global nos permite verificar que el ∆H (final) de una reacción puede ser obtenido
por la suma algebraica de los ∆H de reacciones intermedias.

A través de las demostraciones presentadas, podemos concluir que la variación de entalpía

(∆H) es la misma si la reacción es realizada en una o varias etapas, tal como lo especifica la
Ley de Hess