Universidad Autónoma de Chiriquí.

David, Chiriquí,
República de Panamá. Facultad de Ciencias Naturales
y Exactas, Escuela de Química. Curso de Química General (114).
“Calores de neutralización”
Miranda Centeno, Kassandra Josseline ID (4-810-657)
Polo Beitia, Andrea Viktoria ID (8-943-2411)
Álvarez Zapata, Byron Elhyel ID (4-833-2160)

Emails: andyskywalker18@hotmail.com
Beaz1310@hotmail.com
kjmc0129@gmail.com

I. Resumen

En el presente informe descrito a continuación, analizaremos la calorimetría, el se

refiere a la medición de calor de una reacción química. Utilizando una base fuerte
(NaOH), acido débil (HC2H3O2) y un acido fuerte (HCl) para estudiar la diferencia
(si llegase a existir) del calor desprendido de una reacción de neutralización de
acido-base fuerte y acido débil-base fuerte. Primeramente se procedió a
confeccionar un calorímetro el cual consiste en un termómetro implantado en un
vaso de styrofoam. El mismo no debe poseer contacto con el exterior ni viceversa,
ya que esto afectaría en los resultados finales; al mismo se le agrego 100 mL de
agua caliente obteniendo así la constante global del calorímetro con un valor de
27,7 cal/°C para ser utilizada en los siguientes experimentos a realizar.
Posteriormente iniciamos a medir la temperatura de 50 mL de NaOh (26°C) y 50
mL de HCl (26,5°C) mezclando asi ambas sustancias para llegar al equilibrio
térmico en 32°C, proporcionando un total de 44 460 cal en la reacción. Finalizada
esta parte, se realiza el mismo proceso para obtener el equilibrio de la sustancia
HC2H3O2 y NaOH, empezando la medición de la temperatura del NaOH (26°C) y
50 mL de HC2H3O2 (26,2°C), este acido débil al ser agregado a la base fuerte
presenta un equilibrio de 33°C y 893,9 cal proporcionado en la reacción. Es
importante reconocer lo que es un acido y una base, pero más importante aun es
identificar la propiedad que presentan estos tipos de sustancia, ya que, cada uno
de ellos al ser utilizado individualmente o en conjunto (reacción de neutralización)
tendrá una diferencia notable en sus energías y demás.

II. Palabras claves

Calorímetro, energía, calor, temperatura, neutralización, equilibrio, disoluciones

 III. Objetivos
 Determinar el calor liberado en
una reacción de neutralización
 Estudiar la entalpia de
neutralización entre un ácido
fuerte diluido y una base fuerte
diluida
 Crear un calorímetro de forma
adecuada para así obtener
datos exactos.
IV. Marco teórico
El estudio de las reacciones químicas
desde un punto de vista energético
mejora la descripción de los procesos
químicos. La entalpía o contenido
energético cambia al pasar de los
reactivos a los productos y, junto con
la entropía o grado de desorden,
determina el que una reacción se
produzca o no espontáneamente. La
variación de entalpía en una reacción
química no depende del camino
seguido por la reacción, sino sólo de
los estados inicial y final.
Las reacciones químicas son
procesos de transformación o cambio
de unas sustancias en otras. En
ciertas ocasiones, el interés de este
tipo de procesos se centra en la
obtención de nuevos productos útiles
para la medicina o para la industria;
en otras, se persigue la obtención de
energía; tal es el caso, por ejemplo,
de la combustión de la gasolina o del
carbón. En general, las reacciones
químicas llevan consigo cambios
materiales y también cambios
energéticos. (Meyers, R. 2003)
El calor es la energía que un sistema
intercambia con otro o con sus
alrededores como consecuencia de
un gradiente de temperatura. Este
calor se puede medir directamente
mediante el uso de un calorímetro;
por lo tanto Podemos medir la
entalpía de una reacción haciendo
que ésta se produzca en el interior de
un calorímetro y determinando el
calor de esa reacción. Cuando un
ácido reacciona con una base, se
libera una considerable cantidad de
calor. Ya que la neutralización entre
protones e iones hidroxilo disueltos
en agua, la medida del calor de
neutralización corresponde a la
entalpía deformación del H2O a partir
de los iones H3O+ y OH-H. Por lo
tanto el calor de neutralización se
entiende como el calor generado
cuando un ácido reacciona con una
base para producir agua; Cuando una
solución diluida de un ácido fuerte se
neutraliza con una solución diluida de
una base fuerte, el calor producido en
la reacción por mol de agua formada
es constante e independiente del
ácido y la base empleada en la
neutralización, como también de su
concentración. (Clayden, J. 2000) La
reacción que veremos en esta
experiencia será uno de una base
fuerte con un ácido fuerte y uno de
una base fuerte con un ácido débil.
En química, una base fuerte es un
tipo de electrolito de carácter fuerte
(esto es, que se ioniza
completamente en solución acuosa
en condiciones de presión y
temperatura constantes).
Un ácido fuerte es un ácido que se
ioniza casi por completo en solución
acuosa para ganar electrones
Un ácido débil es aquel ácido que no
está totalmente disociado en una
disolución acuosa. Aporta iones al
medio, pero también es capaz de
aceptarlos.
 y diarrea, por
V. Materiales y reactivos inhalación
Cuadro 1. Materiales produce dificultad
respiratoria y tos,
en los ojos
produce irritación,
al contacto con la
piel produce
quemaduras.
Cuadro 2. Reactivos VI. Metodología
Nombre Fórmula Cantidad Toxicidad Procedimientos
Hidróxido NaOH 50mL
Causa irritación A.
y Capacidad calorífica del
de sodio daño del tracto calorímetro
respiratorio Es
Cantidad Descripción Capacidad Dibujo
extremadamente
2 Vaso 50mL corrosivo a los
químico ojos y piel.
Ingestión: Causa Coloque 50mL de agua en el
Determine la ∆ T de la
quemaduras calorímetro, agítelo y déjelo
curva y anote sus resultados
1 Termómetro ------ severas en lapor unos 5 minutos para en que
la sección del informe
se establezca el equilibrio
boca, si se traga
térmico. Anote la
el daño es,
1 Vaso ------ temperatura.
además, en el
styrofoam esófago
produciendo
vómito y colapso.
2 Volumétrico 100mL
Ácido HCl 50mL Ingestión provoca
clorhídric Coloque unos 80mL de agua
gastritis,
o en un vaso químico de
quemaduras 250mL y caliente a una
edema y necrosis temperatura entre 16º y
1 Plancha ------ Puede producir 20ºC , superior a la que
quemaduras, contiene el agua del
úlceras, calorímetro
irritación.Por
contacto en la
1 Cilindro 50mL piel. En la vista
graduado puede
producir necrosis Registre la temperatura en la
en la tabla 1 cada 15 segundos
inflamación en el durante unos 3 minutos.
Grafique la temperatura vs.
ojo, irritación
tiempo
ocular y nasal,
2 Policial ------ úlcera nasal.
Agua H2O 170mL No presenta
toxicidad
Ácido CH3COOH 50mL Por ingestión
acético provoca dolor de
garganta vomitos

1 Cronómetro ------
 B. Calor de neutralización de
HCl-NaOH

Mida la temperatura cada 5

Seque cuidadosamente el
calorímetro. Coloque 50mL
de NaOH 1,0M en un vaso
químico y registre la
temperatura después de 3
minutos
segundos durante 3
minutos. Haga un gráfico de
la curva de temperatura vs
tiempo y determine la ∆ T
. Anote los datos de
resultados en la sección de
informe

C. Calor de neutralización
Mida exactamente 50mL de
NaOH 1,0M en un vaso
químico y registre la
temperatura después de 3
minutos. La diferencia entre
Siga el mismo procedimiento
la temperatura del ácido y de
en la parte B. Sustituyendo
la base no debe ser mayor
el HCl por HC2H3O2 1,0 M.
de 0,5ºC
Anote resultados en el
cuadro correspondiente

Mida exactamente 50mL de

agua caliente en un cilindro
graduado y espere por 1
minuto o 2 para que se Adicione rápidamente (con
establezca el equilibrio mucho cuidado, el ácido
térmico. Anote la sobre la base). Tape el
temperatura. calorímetro y agite con el
termómetro, anote el tiempo
el tiempo de la mezcla como
tiempo 0
Vierta rápidamente el agua
VII. Cálculos y
caliente dentro del resultados
calorímetro y agite con el A.
termómetro. Tome esta Cuadro 1. Capacidad calorífica del
temperatura como tiempo calorímetro
cero. Procedimientos Resultados
1.Temperatura del 27ºC
calorímetro y agua
antes de mezclar
2. Temperatura de 68ºC cal
¿ 27 ºC−68 ºC ×100 g ×1
agua caliente g .ºC
3. Temperatura en su 45ºC
cal
curva 1 ¿ 18 ºC ×100 g× 1
g .ºC

4. Calor perdido por el 2300 cal ¿ 1800 cal

agua caliente.
 Calor cedido al calorímetro

( Calor perdido por el agua caliente )−( Calor ganado por el

5. Calor ganado por el 1800 cal
agua fría
= ( 2300 cal )−( 1800 cal )
6. Calor cedido al 500 cal
calorímetro
¿ 500 cal
7. Capacidad calorífica cal
27,7
del calorímetro ºC  Capacidad calorífica del
calorímetro

8. Conversión a J/ºC 115,89 J/ºC Calor cedido al calorímetro

Aumento de temperatura

500 cal cal

=27,7
Cálculos 18 ºc ºC

 Calor perdido por el agua  Conversión a J/ºC

caliente
27,7 cal/ºC ( 4,184 J
1 cal )
=115,89 J / ºC
cal
¿ Descenso de temperatura ×100 g ×1
g . ºC Tabla 1. Cambios de temperatura a
través del tiempo de agua fría y
cal agua caliente
= 68 ºC−45 ºC ×100 g ×1
g . ºC

cal
¿ 23 ºC ×100 g ×1
g . ºC

¿ 2300 cal

 Calor ganado por el agua fría

cal
¿ Aumento de temperatura× 100 g ×1
g . ºC
Segundos Temp. Temp. Temp. de
H2Of ºC H2Oc ºC la mezcla

0s 28ºC 69,5ºC 45ºC

 15s 28ºC 69,5ºC 45ºC

30s 28ºC 69,5ºC 45,5ºC

45s 28ºC 69,5ºC 45,5ºC

60s 28ºC 69,5ºC 45ºC

90s 28ºC 69,5ºC 45ºC

105s 28ºC 69ºC 45ºC

120s 27,5ºC 69ºC 45ºC

135s 27,5ºC 69ºC 45ºC

150s 27ºC 68,5 45ºC

165s 27ºC 68ºC 45ºC

180s 27ºC 68ºC 45ºC

Gráfica 1. Temperatura vs Tiempo de agua fría

 Descenso de T en agua fría
TEM 28
PER
.6
ATU 27
.2
RA 27
.8
26
.4
26 0s 15s 30s 45s 60s 90s 105s 120s 135s 150s 165s 180s
Col umna 2

TIEMPO

Gráfica 2. Temperatura vs Tiempo de agua caliente

Descenso de T en agua caliente

TEM 70
PER 69.5
ATU 69
RA 68.5
68
67.5
67
0s 15s 30s 45s 60s 75s 90s 105s 120s 135s 150s 165s 180s
Col umna 2

TIEMPO

Gráfica 3. Temperatura vs. Tiempo de mezcla de H 2O fría y caliente

TEM Cambio de temperatura de agua fría+ agua caliente

PER 47
ATU 46.5
46
RA
45.5
45
44.5
44
0s 15s 30s 45s 60s 75s 90s 105s 120s 135s 150s 165s 180s
Col umna 2

B. Calor de neutralización Cuadro 2. Resultados de la

de HCl- NaOH reacción HCl- NaOH
Procedimientos Resultados 12. Convierta a
1.Temperatura del 26ºC KJ/mol
calorímetro con
NaOH
2. Temperatura del 26,5ºC
HCl Cálculos
3. ∆ T 1ºC
determinación de  ∆ T determinadode lacurva 2
la curva 3 (adición
de HCl al NaOH) ∆ T =T f −T i

∆ T =33 ºC−32ºC=1 ºC

4. Calor ganado 300cal

por la solución  Calor ganado por la solución
5. Calor ganado 166,2 cal
cal
por el calorímetro Aumento de temp .× 100 g ×1
g .ºC

6. Total de m44460 cal cal

calorías ganadas ¿ 26 ºC−32ºC × 100 g × 1
g .ºC
proporcionadas
por la reacción
7. Complete la cal
¿ 6 ºC ×100 g ×1
ecuación g . ºC
HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O
¿ 600 cal

8. El número de 1 mol
moles de HCl  Calor ganado por el
en 1L de HCl 1M calorímetro
9. El numero de 0,05 mol
moles de HCl en ( Aumento de Temp .× capacidad calorífica del calorimetro )
50mL de HCl 1M
cal
10. El número de 0,05 mol 6 ºC ×27,7 =166,2 cal
g−ºC
moles de agua
producidos en la
reacción de 50mL
 Total de calorías
de HCl 1.0M y
proporcionadas por la
50mL de NaOH
reacción
1.0M
11. Calorías que 889200 cal/mol
( 600 cal ) ( 166,2cal ) =99 720 c al
se producen por
mol de agua
formada  Reacción química
HCl+ NaOH → NaCl+ H 2O
Tabla 2. Cambios te temperatura a
 Número de moles de HCl en lo largo del tiempo de la reacción
1L de HCl 1M HCl-NaOH

mol soluto
M=
L(solución)

M × L=mol

1 M ×1 L=1 mol

 El número de moles de HCl

en 50mL de HCl 1M

mol soluto
M=
L(solución)

M × L=mol

1 M ×0,05 L=0,05mol

 El número de moles de agua

producidos en la reacción de
50mL de HCl 1.0 M y 50mL
de NaOH 1.0M

0,05 mol HCl ( 11mol H2O

mol HCl )
=0,05

 Calorías que se producen

por mol de agua formada

99720 cal
=1 994 400 cal/mol
0,05 mol

 Convierta a KJ/mol

1 kJ /mol
1 994 400 cal/ mol ( 238,846 cal/mol )

¿ 8 350 kJ /mol
Segundos T.HCl T. NaOH Temp.
mezcla

0s 28ºC 27,5ºC 33ºC

15s 27,5ºC 27,5ºC 33ºC

30s 27,5ºC 27,5ºC 33ºC

45s 27,5ºC 27ºC 33ºC

60s 27,5ºC 27ºC 33ºC

75s 27,5ºC 27ºC 32ºC

90s 27,5ºC 27ºC 32ºC

105s 27,5ºC 27ºC 32ºC

120s 27ºC 27ºC 32ºC

135s 27ºC 27ºC 32ºC

150s 26,5ºC 26ºC 32ºC

165s 26,5ºC 26ºC 32ºC

180s 26,5ºC 26ºC 32ºC

Gráfica 4. Cambio de temperatura en HCl

T vs. tiempo en HCl

TEM 28.5
28
PER 27.5
ATU 27
26.5
RA 26
25.5
0s 15s 30s 45s 60s 75s 90s 105s 120s 135s 150s 165s 180s

Col umna2

TIEMPO

Gráfico 5. Cambio de temperatura en NaOH

 T vs. tiempo en NaOH
TEM 28.5
PER 28
27.5
ATU 27
RA 26.5
26
25.5
0s 15s 30s 45s 60s 75s 90s 105s 120s
Col umna 1

TIEMPO

Gráfico 6. Cambios de Temperatura en la mezcla

TEM T vs. tiempo en NaOH

PER 12 28.5
10 28
ATU 8 27.5
RA 6 27
4 26.5
2 26
0 25.5
0s 15s 30s 45s 60s 75s 90s 105s 120s
T. Na OH

TIEMPO
Calor ganado 700 cal
por la solución
Calor ganado 193,9 cal
Calor de neutralización de HC2H3O2 por el
– NaOH calorímetro
Total de calorías 893,9 cal
Cuadro3. Resultados de reacción proporcionadas
ácido débil- base fuerte por la reacción
Temperatura del 26ºC Complete la
calorímetro con reacción
NaOH HC2H3O2 + NaoH → NaC 2 H 3 O 3+H 2O

Temperatura 26,2ºC Nº de moles de 0,05mol

HC2H3O2 H2O producidos
en la reacción
de 50mL de
∆ T determinado 1ºC HC2H3O2 1.0M
de la curva 3 con 5,0mL de
NaOH
Calorías que se 17 458 cal/mol
producen por
mol de H2O  Total de calorías
formada proporcionadas por la
reacción

Conversión a J 73,09 KJ/mol ( 700 cal ) (193,9 cal )=893,9 cal

 Reacción química

H C 2 H 3 O2 + NaOH → NaC 2 H 3 O3 + H 2 O

 Nº de moles de H2O
producidos en la reacción de
Cálculos 50mL de HC2H3O2 1.0M con
5,0mL de NaOH
 ∆ T determinadode la curva 2
mol soluto
M=
∆ T =T f −T i L(solución)

∆ T =33 ºC−32ºC=1 ºC M × L=mol

1.0 M × 0,05 L=0,05 mol

 Calor ganado por la solución
 Calorías que se producen
cal por mol de agua formada
Aumento de temp .× 100 g ×1
g .ºC
893,9 cal
=17 458 cal/mol
cal 0,05 mol
¿ 26 ºC−33ºC ×100 g × 1
g .ºC
 Convierta a KJ/mol
cal
¿ 7 ºC ×100 g ×1 1 kJ /mol
g . ºC 17 458 cal/mol ( 238,846 cal/mol )
¿ 700 cal
¿ 73,09 kJ /mol

 Calor ganado por el

calorímetro

( Aumento de Temp .× capacidad calorífica del calorimetro )

cal
7 ºC ×27,7 =193,9 cal
g−ºC
Tabla 3. Cambios de temperatura a
lo largo del tiempo de reacción del
ácido acético con hidróxido de
sodio
Segundos Temp. Temp. Temp.
HC2H3O2 NaOH de la
mezcla

0s 28ºC 27.5ºC 34ºC

15s 28ºC 27.5ºC 34ºC

30s 28ºC 27.5ºC 34ºC

45s 27.5ºC 27ºC 33.5ºC

60s 27.5ºC 27ºC 33.5ºC

75s 27ºC 27ºC 33.5ºC

90s 27ºC 27ºC 33.5ºC

105s 26.5ºC 26.5ºC 33.5ºC

120s 26.5ºC 26.5ºC 33.5ºC

135s 26.4ºC 26ºC 33ºC

150s 26.4ºC 26ºC 33ºC

165s 26.3ºC 26ºC 33ºC

180s 26,2ºC 26ºC 33ºC

Gráfica 7. Cambio de temperatura de HC2H3O2

 T. vs. tiempo en HC2H3O2
28.5
TEM 28
PER 27.5
27
ATU
26.5
RA 26
25.5
25
0s 15s 30s 45s 60s 75s 90s 105s 120s 135s 150s 165s 180s
Col umna2

TIEMPO

Gráfica 8. Cambio de temperatura de NaOH

TEM
PER
ATU
RA

T. vs. tiempo en NaOH

28
27.5
27
26.5
26
25.5
25
0s 15s 30s 45s 60s 75s 90s 105s 120s 135s 150s 165s 180s
Col umna2

TIEMPO

Gráfico 9. Cambios de temperatura de la mezcla

TEM T. vs. tiempo en la mezcla HC2H3O2 + NaOH
PER 34.5
ATU 34
RA
33.5
33
32.5
0s 15s 30s 45s 60s 75s 90s 105s 120s 135s 150s 165s 180s
Col umna 2

VIII. Discusiones y resultados
A. Capacidad calorífica del
calorímetro
Para dar inicio a esta experiencia,
comenzamos con la construcción de
un calorímetro, el mismo posee gran
importancia porque de este
obtendrá la constante global a utilizar
para calcular la energía calorífica de
las sustancias. Iniciamos añadiéndole
agua a temperatura ambiente con
una temperatura de 27°C. Luego
calentamos agua en un vaso químico
hasta llegar a 68°C para ser añadida
al calorímetro, produciendo un valor
de 45°C. La obtención de este valor
ese debe a que la energía que posee
el agua caliente se ira transfiriendo a
cada molécula del agua fría hasta
llegar a un equilibrio, dicho principio
es mejor conocido como “Principio
TIEMPO
Fundamental del
Calor”. (Timberlake, 2008) En el
calorímetro confeccionado se tuvo
una constante con un valor de 27,7
cal/°C. Mantener el sistema
totalmente aislado o mejor conocido
como adiabático es esencial para una
obtención de datos precisos, ya que,
se al disponer de un sistema que no
posea esta propiedad, nos ofrecerá
valores con errores; por el cual, no
debe existir intercambio de masa ni
energía con el exterior.
B. Calor de neutralización de
NaOH- HCl
Para iniciar esta parte secamos bien
el calorímetro previamente calibrado,
colocamos en él exactamente 50 mL
de NaOH 1.0 M y medimos su
temperatura, ésta temperatura fue de
26º C, luego medimos exactamente
50 mL de HCl 1.0 M en un vaso
químico, y también registramos la
temperatura luego de pasados 3 bibliográfico todo cambio químico
minutos, esta temperatura fue de 26, esta acompañado de cambios
5º C, rápidamente adicionamos, con energético, como lo observamos en
mucho cuidado, el acido sobre la nuestros resultados en la cual la
base tapamos el calorímetro y temperatura de ácido y la base eran
agitamos, medimos la temperatura casi la misma, solo una diferencia de
cada 5 segundos durante 3 minutos, 0. 5 º C, pero al colocara el acido
luego de hacer los cálculos pertinente sobre la base obtuvimos que
obtuvimos el total de calorías aumento la temperatura (dicha
producidas por la reacción fue de 99 temperatura fue de 32º C) lo cual nos
729 cal. Según (Miesler, L. 1991) indica que el proceso de formación
toda transformación química se del agua en esta neutralización fue
acompaña de absorción o liberación muy exotérmico, por lo general la
de energía que suele manifestarse en naturaleza de este tipo de reacciones
forma de calor, en las reacciones es liberar mucha energía.
químicas estas variaciones caloríficas
C. Calor de neutralización de
representan la diferencia entre el
HC2H3O2 – NaOH.
contenido energético de los productos
y el de los reactivos. en este proceso
Procedimos ahora con el calor de
estudiado la reacción química fue la
neutralización de un ácido débil con
siguiente: HCl + NaOH → NaCl +
una base fuerte en este caso
H2O, si eliminamos los elementos
HC2H3O2 y NaOH, para iniciar
comunes en ambos lados de la
secamos el calorímetro utilizado en
+
ecuación obtenemos lo siguiente: H las partes anteriores, y colocamos
+ OH- → H2O , lo cual nos indica exactamente 50mL de NaOH en el

que la reacción que se llevo acabo es calorímetro , tomamos la temperatura

una reacción de neutralización en y esta fue de 26ºC, luego en un vaso

+ químico colocamos 50mL de

donde un ion H se une con un ion
HC2H3O2 y medimos la temperatura y
-
OH para dar como resultado H2O, fue de 26,2ºC, teniendo los dos
pero como lo expresa nuestro dato reactivos listos colocamos el ácido
débil sobre la base, y con mucho 1993 ) un ácido débil se ioniza
cuidado tapamos rápidamente el parcialmente lo cual nos indica que el

calorímetro y medimos la temperatura ácido acético siendo un ácido débil no se

cada 5s durante 3 minutos. Al medir va a ionizar completamente. Esto afecta

a los productos obtenidos de la reacción
la temperatura obtuvimos la
siendo la obtención de H2O mucho más
temperatura de equilibrio y esta fue
baja, lo que da a lugar a una energía de
de 33ºC. Es importante mencionar la
formación menor. Lo que sucede con los
reacción que se produjo dentro del
ácidos fuertes es totalmente distinto, ya
calorímetro fue la siguiente : HC 2H 3O 2 que los ácidos y las bases fuertes se
+¿ NaOH → ionizan por completo logrando un
NaC 2 H 3 O 3+ H 2 O Después de incremento considerable en la energía de
realizar los cálculos pertinentes formación, en este caso la del H2O.
obtuvimos que el total de calorías
desprendidas por la reacción fue de Conclusiones

893,9 cal. Luego de observar estos  Se comprobó que la

resultados surgieron las siguientes
interrogantes: ¿Porqué el
proporcionado en la reacción anterior
anterior fue mucho mayor que en
esta? ¿A que se debe esta variación
calorífica?. Según (Brown, 2009) un
ácido débil es aquel que se ioniza
parcialmente en una solución, cuando la
reactividad del ácido depende de la
concentración de iones H+. Los ácidos
fuertes son muchos mas reactivos que
los ácidos débiles. Ahora bien según los
resultados, el calor desprendido en esta
reacción fue de 893,9 cal mientras que el
de la reacción ácido fuerte- ácido débil
fue de 99 720 cal, ¿Cómo damos
explicación esto? Bueno, según el
dato bibliográfico (Laider, Keith J.
variaciones en los procesos de
neutralización el calor
calor
producido para formar un mol
de agua, no dependen de la
naturaleza de la sustancia ni la
concentración, en este caso
dependía de la temperatura
liberada, influenciada por
perdida de calor en el
calorímetro durante el proceso
de mezcla del acido con la
base.
 En las reacciones de
diferentes tipos de ácidos, los
valores de calor producido
variaran según que tipo de
ácido sea si es débil se
producirá menos calor y si es
fuerte se producirá más
 El descalibre de el termómetro
influyó en los resultados
puesto que por este el
calorímetro no resulto ser
100% eficaz
  Aprendimos a utilizar la
ecuación de “dilución ( Vc= Vf[]
/ []c) correcta de solvente
(H2O)n para luego ser añadida
Cuestionario
1. Enumere las principales
fuentes de error en este
experimento
 Los termómetros utilizados
para el calorímetro y las
soluciones estaban
descalibrados, lo cual provocó
datos erróneos y resultados
incongruentes
 Posibles inexactitudes en las
medidas de las soluciones
2. ¿Qué puede decir de la
comparación de los calores
de neutralización del NaOH
con los dos ácidos?
En cuanto al calor de neutralización
del ácido fuerte- base fuerte se
desprendió un valor mayor que en la
reacción del ácido débil. Esto se
debe a que los ácidos fuertes se
ionizan por completo, produciendo así
un calor de neutralización más alto.
En el caso de la reacción de ácido
débil y base débil, el ácido no se
ioniza por completo en la mezcla y
por esto se produce menos energía
calórica desprendida.
3. Defina que es una reacción
endotérmica y exotérmica en
base al signo de ∆ T
En base a ∆T una reacción
exotérmica es aquella en la que la
temperatura final es mayor que la
inicial, lo que implica liberación de
calor, y una reacción endotérmica es
a las concentraciones de acido
o base.
en la cual la temperatura final es
menor que en la inicial lo que indica
que el sistema absorbió calor.
4. ¿Qué es la capacidad
calorífica?
La capacidad calorífica o capacidad
térmica de un cuerpo es el cociente
entre la cantidad de energía calorífica
transferida a un cuerpo o sistema en
un proceso cualquiera y el cambio de
temperatura que experimenta. En una
forma más rigurosa, es la energía
necesaria para aumentar la
temperatura de una determinada
sustancia en una unidad de
temperatura.1 Indica la mayor o
menor dificultad que presenta dicho
cuerpo para experimentar cambios de
temperatura bajo el suministro de
calor.
5. Dados los siguientes datos,
calcule el calor perdido por el
agua caliente y el valor
ganado por el agua fría y el
calor cedido por el
calorímetro y la capacidad
calorífica del calorímetro
a. Temperatura de 50mL de agua
caliente: 39.9ºC (T2)
b. Temperatura de 50mL de agua
fría: 20.9ºC (T1)
c. Temperatura de la mezcla:
29.1ºC (T3)
R//
  Calor perdido por el agua Dados los siguientes datos, calcule el
caliente calor ganado por la solución, el
calor ganado por el calorímetro y el
calor de reacción.
cal
¿ 39.9ºC−29.1 ºC ×50 g ×1
g . ºC a. Temperatura de 50mL de
ácido antes de la mezcla :
cal 21.0ºC
¿ 10.8ºC ×50 g ×1
g . ºC b. Temperatura de 50mL de
base antes de mezclar:
¿ 540 cal 21.0ºC
c. Temperatura de 100mL de la
 Calor ganado por el agua fría solución después de la
mezcla 21.5ºC.
cal d. Capacidad calorífica del
¿ Aumento de temperatura× 50 g ×1 calorímetro: 3.7 cal/ºC
g . ºC

cal  Calor ganado por la solución

¿ 20.9ºC−29.1 ºC−50 g× 1
g .ºC
cal
Aumento de temp .× 100× 1
cal g .ºC
¿ 8.2ºC ×50 g× 1
g .ºC
cal
¿ 0,5 ºC ×100 g ×1
¿ 410 cal g . ºC

¿ 50 cal

 Calor cedido al calorímetro 

Calor ganado por el
calorímetro
( Calor perdido por el agua caliente )−( Calor ganado por el agua fría )
( Aumento de Temp .× capacidad calorífica del calorimetro )

= ( 540 cal )−( 410 cal ) cal

0,5 ºC ×3,7 =1,85 cal
g−ºC
¿ 130 cal
 Total de calorías
 Capacidad calorífica del proporcionadas por la
calorímetro reacción

Calor cedido al calorímetro ( 50 cal ) (1.85 cal )=9,25 cal

Aumento de temperatura
Bibliografías
130 cal cal
=15,8
8,2 ºc ºC
 Miessler, L. M., Tar, D. A.,
(1991) "Inorganic Chemistry"
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 Brown, T. (2009). Química, la

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 Meyers, R. (2003) "The Basics

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 Timberlake, K.C (2008).
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