Designación: D 2216-98

Método de prueba estándar para la

Determinación de Laboratorio del Contenido de agua
(humedad) de
Suelo y rocas por MASS1
Esta norma ha sido publicada bajo la designación fija D 2216. el número
inmediatamente siguiente a la designación indica el año de adopción original
o, en el caso de revisión, el año de la última revisión. Un número entre
paréntesis indica el año de la última aprobación. Un épsilon de superíndice
(Ɛ) indica un cambio editorial desde la última revisión o aprobación.

1. Alcance *

1.1 Este método de ensayo cubre la determinación en el laboratorio del

contenido del agua (humedad) por masa de suelo, roca, y materiales
similares, donde la reducción de la masa por secado es debido a la pérdida
de agua, excepto como se indica en 1.4. 1.5. y 1.7. Por simplicidad, la
palabra "material" en lo sucesivo también se refiere al suelo o roca, lo que
sea más aplicable.

1.2 Algunas disciplinas, como la ciencia del suelo, deben determinar el

contenido de agua en la base del volumen. Tales determinaciones son más
allá del alcance de este método de ensayo.

1.3 El contenido de agua de un material se define en 3.2.1.

1.4 El término "material sólido" tal como se utiliza en la ingeniería geotécnica

normalmente se supone que significa partículas minerales del suelo y rocas
que no son fácilmente solubles en agua. Por lo tanto, el contenido de agua de
los materiales que contienen materia extraña (tal como cemento, y similares)
pueden requerir un tratamiento especial o una definición calificada de
contenido de agua. Además, algunos materiales orgánicos pueden
descomponerse por secado en el horno a la temperatura de secado estándar
para este método (110°C). Los materiales que contienen yeso (dihidrato de
sulfato de calcio o de otros compuestos que tienen cantidades significativas
de agua hidratada) puede presentar un problema especial ya que este
material se deshidrata lentamente a la temperatura estándar de secado
(110°C) y a humedades relativas muy bajas, formando un compuesto (sulfato

1Este método de prueba está bajo la jurisdicción del Comité ASTM D-18 sobre Suelo y rocas
y es responsabilidad directa del Subcomité D18.03 sobre las características de textura,
plasticidad y densidad de los suelos.
Edición actual aprobada el 10 de febrero 1998. Publicado en enero de 1999. Publicado
originalmente como D 2216-63 T. Última edición anterior D 2216-92.
de calcio hemihidrato), que normalmente no está presente en los materiales
naturales, excepto en algunos suelos del desierto. Con el fin de reducir el
grado de deshidratación del yeso en tales materiales que contienen yeso, o
para reducir la descomposición en suelos altamente orgánicos, puede ser
deseable secar estos materiales a 60ºC o en un desecador a temperatura
ambiente. Así, cuando una temperatura de secado se utiliza, que es diferente
de la temperatura estándar de secado tal como se define por este método de
ensayo, el contenido de agua resultante puede ser diferente del contenido de
agua estándar determinado a la temperatura de secado estándar.

Nota 1-Métodos de Ensayo D 2974 proporciona un procedimiento alternativo

para determinar el contenido de agua de los materiales de turba.

1.5 Los materiales que contienen agua con cantidades sustanciales de

sólidos solubles (como la sal en el caso de sedimentos marinos) cuando se
ensayan por este método dará una masa de sólidos, que incluye los sólidos
solubles previos. Estos materiales requieren un tratamiento especial para
eliminar o dar cuenta de la presencia de sólidos precipitados en la masa seca
de la muestra, o debe utilizarse una definición calificada de contenido de
agua. Por ejemplo, véase Noorany2 sobre la información de suelos marinos.

1.6 Este método de ensayo requiere varias horas para el secado adecuado
de la muestra de contenido de agua. El Método de Prueba D 4643 provee el
secado de la muestra de ensayo en un horno microondas, el cual es un
proceso más corto. Véase también Gilbert3 para mayor detalles sobre los
antecedentes de este método de ensayo.

1.7 Esta norma requiere el secado del material en un horno a altas

temperaturas. Si el material que es secado está contaminado con ciertos
productos químicos, pueden existir riesgos de salud y seguridad. Por lo tanto,
esta norma no debe utilizarse para determinar el contenido de agua de los
suelos contaminados salvo que se tomen precauciones adecuadas de salud y
seguridad.

1.8 Esta norma no pretende dirigir todas las inquietudes sobre seguridad, si
las hubiera, asociadas con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta
norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la
aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.

2. Documentos de referencia

2.1 Normas ASTM:

2 Noorany, I., "Phase Relations in Marine Soils", Revista de Ingeniería Geotécnica, ASCE,
vol. 110, Nº4, abril de 1984, pp 539-543.
3 Gilbert, PA, “Computer Controlled Microwave Oven System for Rapid Water Content

Determination", Informe Tec. GL-88-21, Departamento del Ejército, la estación de del

experimento de canales de agua, Cuerpo de Ingenieros, Vicksburg, MS, noviembre de 1988.
D 653 Terminología Relativa al suelo, rocas y fluidos contenidos4
D 2974 Métodos de prueba para la humedad, cenizas y Materia Orgánica de
la Turba y otros suelos orgánicos4
D 4220 Práctica para la conservación y transporte de muestras de suelo4
D 4318 Método de prueba para el Límite Líquido, Límite Plástico, y el Índice
de Plasticidad de Soils4
D 4643 Método de prueba para la determinación de agua (humedad) del
suelo por el Método del Horno de Microondas4
D 4753 Especificación para la evaluación, selección y especificación de
balanzas y básculas para el uso del análisis del suelo y rocas4
D 6026 Guía para el uso de dígitos significativos en el cálculo y presentación
de informes de datos geotécnicos del ensayo5
E 145 Especificación para los hornos de convección de gravedad y de
ventilación forzada.6

3. Terminología

3.1 Refiérase a la Terminología D 653 sobre las definiciones estándar de los

términos.

3.2 Definiciones de los Términos Específicos a esta norma:

3.2.1 Contenido de agua (de un material)-la relación expresada como un

porcentaje de la masa de "poro" o agua "libre" en una masa dada de material
a la masa del material sólido. La temperatura estándar de 110° ± 5°C se usa
para determinar estas masas.

4. Resumen del Método de Ensayo

4.1 Un espécimen de ensayo se secó en un horno a una temperatura de 110°

± 5°C a una masa constante. La pérdida de masa por el secado se considera
que es agua. El contenido de agua se calcula utilizando la masa de agua y la
masa del espécimen seco.

5. Significado y Uso

5.1 Para muchos materiales, el contenido de agua es una de las propiedades

más significativas de índices utilizados para establecer una correlación entre
el comportamiento de los suelos y sus propiedades de índice.

5.2 El contenido de agua de un material se utiliza para expresar las

relaciones de fase de aire, agua y sólidos en un volumen dado de material.

4 Libro Anual de Normas ASTM, volumen 04.08.

* Un resumen de la sección Cambios aparece al final de esta norma.
5 Libro Anual de Normas ASTM, Vol. 04.09.
6 Libro Anual de Normas ASTM, volumen 14.02.
5.3 En los suelos de grano fino (cohesivos), la consistencia de un tipo de
suelo dado depende de su contenido de agua. El contenido de agua de un
suelo, con sus límites líquido y plástico como se determina por el Método de
Prueba D 4318. se utiliza para expresar su consistencia relativa o índice de
liquidez.

6. Equipo

6.1 Horno de secado, regulado termostáticamente, preferiblemente del tipo

de corriente de aire forzada, cumpliendo los requisitos de la Especificación E
145 y capaz de mantener una temperatura uniforme de 110 ± 5°C a lo largo
de la cámara de secado.

6.2 Balanzas -Todas las balanzas deben cumplir con los requisitos de la
Especificación D 4753 y esta sección. Se requiere una balanza de clase GP1
con una lectura de 0.01 g para muestras que tengan una masa de hasta 200
g (excluyendo la masa del recipiente de la muestra) y una balanza de clase
GP2 con una lectura de 0.1 g para las muestras que tengan una masa
superior a 200 g. Sin embargo, la balanza que se utiliza puede controlarse
por el número de dígitos significativos necesarios (véase 8.2.1 y 12.1.2).

6.3 Contenedores de especímenes - recipientes adecuados hechos de un

material resistente a la corrosión y al cambio en la masa por la repetitividad
del calentamiento, refrigeración, exposición a materiales de diferente pH, y
limpieza. Salvo que se utilice un desecador, los recipientes con tapas
cerradas se utilizarán para analizar muestras que tengan una masa menor
que 200 g aproximadamente, mientras que para las muestras que tienen una
masa mayor que 200 g aproximadamente, se podrá utilizar los recipientes sin
tapa (véase la Nota 7). Un recipiente se requiere para determinar el contenido
de agua.

NOTA 2-El propósito de las tapas es evitar la pérdida de humedad de las

muestras antes de determinar la masa inicial y evitar la absorción de
humedad de la atmósfera después del secado y antes de determinar la masa
final.

6.4 Desecador- Un gabinete de desecador o frasco grande de desecador de

tamaño adecuado que contenga gel de sílice o sulfato de calcio anhidro. Es
preferible usar un desecante que cambia de color para indicar si necesita una
reconstitución. Véase 10.5.

NOTA 3 – el sulfato de calcio anhidro se vende bajo el nombre comercial

Drierite.

6.5 Equipo para la manipulación del contenedor, guantes, pinzas o un soporte

adecuado para el movimiento y la manipulación de contenedores calientes
después del secado.
6.6 Misceláneos, cuchillos, espátulas, cucharones, tela, divisores de
muestras, etc., según sea necesario.

7. Muestras

7.1 Las muestras deben preservarse y transportarse de acuerdo con las

Buenas Prácticas 4220 para los suelos de Grupos B, C, o D. Mantener las
muestras que se almacenan antes de la prueba en envases herméticos no
resistentes a la corrosión, a una temperatura entre aproximadamente 3 y
30°C y en un área que previene el contacto directo con la luz solar. Las
muestras perturbadas en frascos u otros recipientes deben almacenarse de
tal manera para evitar o reducir al mínimo la condensación de humedad en el
interior de los contenedores.

7.2 La determinación del contenido de agua debe hacerse tan pronto como
sea posible después del muestreo, especialmente si se utilizan contenedores
potencialmente resistentes a la corrosión (por ejemplo, tubos de acero de
pared delgada, latas de pintura, etc.) o en bolsas de plástico para las
muestras.

8. Espécimen de ensayo

8.1 Para los contenidos de agua se determina con otro método ASTM, si se
provee, se utiliza el requisito de masa del espécimen indicado en dicho
método. Si no se provee la masa mínima de la muestra en este método, se
aplicarán los valores que figuran a continuación. Véase Howard7 para los
datos de antecedentes de los valores listados.

8.2 La masa mínima del material húmedo seleccionado será representativo

de la muestra total y de conformidad con lo siguiente:

Tamaño máximo Tamaño Masa mínima Masa mínima

de partícula estándar del recomendada del recomendada del
(100% que pasa) tamiz espécimen espécimen
húmedo por el húmedo por el
contenido de contenido de
agua reportado agua reportado al
hasta el ±0,1% ±1%

7Howard, AK, " “Minimum Test Specimen Mass for Moisture Content Determination", Revista
ensayos geotécnicos, ASTM, vol. 12, N°1. marzo de 1989, pp 39-44.
 o menos

A Deberá utilizarse no menos que 20 g A pare ser representativo.

8.2.1 La masa mínima utilizada deberá aumentarse para obtener los dígitos
significativos necesarios para la masa de agua cuando se informa sobre los
contenidos de agua con una precisión de 0,1% o como se indica en 12.1.2.

8.3 Uso de un espécimen de prueba más pequeño que el mínimo indicado en

8.2 requiere discreción, aunque puede ser adecuado para los fines de la
prueba. Cualquier muestra utilizada que no cumpla estos requisitos deberá
tenerse en cuenta en los formularios de datos de los ensayos u hojas de
datos de ensayo.

8.4 Cuando se trabaja con un espécimen pequeño (menos de 200 g) que

contiene una partícula de grava relativamente grande, es conveniente no
incluir esta partícula en la muestra. Sin embargo, cualquier material de
desecho deberá estar describirse y anotarse en los formularios de datos de
ensayo u hojas de datos de ensayo.

8.5 Para aquellas muestras que consisten completamente de una roca

intacta, la masa mínima del espécimen será de 500 g. Las porciones
representativas de la muestra pueden dividirse en partículas más pequeñas,
dependiendo del tamaño de la muestra, el recipiente y la balanza que se
utilizan y para facilitar el secado hasta un peso constante, véase 10.4. Los
tamaños de los especímenes tan pequeñas como de 200 g pueden
examinarse si el contenido de agua de sólo dos dígitos significativos es
aceptable.

9. Selección de los especímenes de ensayo

9.1 Cuando la muestra de ensayo es una parte de una cantidad mayor de

material, la muestra debe seleccionarse para ser representativa de la
condición del agua de toda la cantidad del material. La manera en que se
selecciona la muestra de ensayo depende del propósito y la aplicación de la
prueba, el tipo de material que se ensaya, la condición del agua, y el tipo de
muestra (de otra prueba, bolsa, bloque, y similares.)

9.2 Para las muestras disturbadas tales como adornos, muestras en bolsa, y
similares, obtener la muestra de ensayo por uno de los siguientes métodos
(enumerados en orden de preferencia):
9.2.1 Si el material es tal que puede ser manipulado y manejado sin una
pérdida significativa de humedad y segregación, el material se debe mezclar
por completo y luego debe seleccionar una porción representativa con una
cuchara de un tamaño que no sea más de una cuchara llena, se requiere
para obtener el tamaño adecuado de la muestra como se define en 8.2.

9.2.2 Si el material es tal que no puede mezclarse por completo o mezclarse

y muestrearse con una cuchara, forme una pila del material, mezclando tanto
como sea posible. Tomar al menos cinco porciones del material en lugares
aleatorios utilizando un tubo de muestreo, pala, cuchara, paleta, o dispositivo
similar adecuado para el tamaño máximo de las partículas presentes en el
material. Combinar todas las porciones de la muestra de ensayo.

9.2.3 Si el material o las condiciones son tales que no puede formarse una
pila, tomar tantas porciones del material como sea práctico, utilizando
ubicaciones aleatorias que representan mejor la condición de humedad.
Combinar todas las porciones de la muestra de ensayo.

9.3 Muestras intactas como bloques, tubos, tubos divididos, y similares,

obtener la muestra por uno de los siguientes métodos dependiendo de la
finalidad y el uso potencial de la muestra.

9.3.1 Utilice un cuchillo, sierra de alambre, u otro dispositivo de corte afilado,

cortar la parte exterior de la muestra a una distancia suficiente para ver si el
material está en capas y para eliminar el material que parece más seco o
más húmedo que en la parte principal de la muestra. Si es cuestionable la
existencia de capas, cortar la muestra a la mitad. Si el material tiene capas,
véase 9.3.3.

9.3.2 Si el material no se encuentra en capas, obtener la muestra cumpliendo

los requisitos de masa en 8.2: (1) tomando todos o la mitad del intervalo se
está ensayando, (2) corte de un pedazo representativo del intervalo que se
está ensayando, o (3) el corte la superficie expuesta de un medio o desde el
intervalo que se está ensayando.
NOTA 4-migración de la humedad en algunos suelos no cohesivos puede
requerir que toda la sección se muestree.

9.3.3 Si un material se encuentra en capas (o se encuentra más de un tipo de

material), seleccionar una muestra promedio, o especímenes individuales, o
ambos. Las muestras deben estar debidamente identificadas en cuanto a la
ubicación, o lo que representan, y las observaciones pertinentes inscritas en
la hoja de datos de ensayo u hojas de datos de ensayo.

10. Procedimiento

10.1 Determinar y registrar la masa del contenedor de muestras limpio y seco

(y su tapa, si se utiliza).
10.2 Seleccionar las muestras representativas de prueba en conformidad con
la Sección 9.

10.3 Colocar la muestra húmeda en el contenedor y, si se utiliza, poner la

tapa firmemente en su posición. Determinar la masa del recipiente y el
material húmedo, utilizando una balanza (véase 6.2) seleccionada basándose
en la masa de la muestra. Registre este valor.

NOTA 5-Para evitar la mezcla de muestras y obtención de resultados

incorrectos, todos los recipientes, y las tapas, si se utilizan, deben estar
numeradas y los números de los contenedores se registrarán en las hojas de
los datos de laboratorio. Los números de la tapa deben coincidir con los
números del contenedor para eliminar la confusión.

NOTA 6-Para ayudar el secado en el horno de las muestras de ensayo de

gran tamaño, deben ser colocados en contenedores que tienen una gran área
superficial (tales como bandejas) y el material roto en pequeños agregados.

10.4 Retire la tapa (si se utiliza) y coloque el recipiente con material húmedo
en el horno de secado. Secar el material a una masa constante. Mantener el
horno de secado a 110 ± 5°C salvo que se especifique lo contrario (véase
1.4). El tiempo requerido para obtener una masa constante variará
dependiendo del tipo de material, el tamaño de espécimen, tipo horno, y la
capacidad, y otros factores. La influencia de estos factores en general se
puede establecer por el buen juicio y experiencia con los materiales que
están siendo probados y el equipo que se utiliza.

NOTA 7-En la mayoría de los casos, el secado de una muestra de ensayo

durante la noche (aproximadamente 12 a 16 h) es suficiente. En los casos en
que existan dudas sobre la idoneidad de secado, el secado debe continuar
hasta el cambio de masa después de dos períodos sucesivos (más de 1 h) de
secado sea una cantidad insignificante (menos de 0,1% aproximadamente).
Los especímenes de arena generalmente pueden secarse hasta una masa
constante en un período de aproximadamente 4 h, cuando se utiliza un horno
de corriente de aire forzado.

NOTA 8-ya que algunos materiales secos pueden absorber la humedad de

las muestras húmedas, los especímenes secos deben retirarse antes de
colocar las muestras húmedas en el mismo horno. Sin embargo, esto no
sería aplicable si los especímenes previamente secados permanecen en el
horno de secado durante un período de tiempo adicional de
aproximadamente 16 h.

10.5 Después que el material se ha secado a un peso constante retirar el

recipiente del horno (y reemplazar la tapa si se utiliza). Permitir que el
material y el recipiente se enfríe a temperatura ambiente o hasta que el
recipiente pueda manipularse cómodamente con las manos desnudas y la
operación de la balanza no será afectada por las corrientes de convección y/o
si se calienta. Determinar la masa del recipiente y el material secado en el
horno, usando el mismo tipo/capacidad de balanza utilizada en 10.3. Registre
este valor. Las tapas de cierre hermético se utilizarán si se considera que la
muestra absorbe la humedad del aire antes de la determinación de su masa
seca.

NOTA 9- El enfriamiento en un desecador es aceptable en lugar de tapas de

cierre hermético, ya que reduce en gran medida la absorción de humedad de
la atmósfera durante el enfriamiento, especialmente para los envases sin
tapas ajustadas.

11. Cálculo

11.1 Calcular el contenido de agua del material de la siguiente manera:

Dónde:
w = Contenido de agua, %,
Mcws = Masa del recipiente y muestra húmeda, g,
Mcs = masa del recipiente y la muestra secada al horno, g,
Mc = masa del recipiente, g,
Mw = masa de agua , g, y
Ms = masa de partículas sólidas , g.

12. Informe

12.1 Los formularios de datos de ensayo u hojas de datos de los ensayos

deberá incluir lo siguiente:

12.1.1 Identificación de la muestra (material) de ensayo, tal como el número

de perforación, número de muestra, número de prueba, número de
contenedor, etc.

12.1.2 Contenido de agua de la muestra con una precisión de 1% o 0.1%,

según el apropiado basado en el mínimo de la muestra utilizada. Si este
método se utiliza en combinación con otro método, el contenido de agua de la
muestra debe informarse al valor requerido por el método de ensayo para el
cual se determinó el contenido de agua. Refiérase a la guía D 6026 para la
orientación relativa a los dígitos significativos, especialmente si el valor
obtenido a partir de este método de ensayo se va a utilizar para calcular otras
relaciones tales como unidad de peso o densidad. Por ejemplo, si se desea
expresar el peso seco de la unidad más cercana a 0.1 lbf/f3 (0.02 kN/m3),
puede ser necesario usar una balanza con una precisión mayor o utilizar una
masa de muestra más grande para obtener los dígitos significativos
requeridos de la masa de agua de manera que el contenido de agua se
determine con los dígitos significativos requeridos. También, los dígitos
significativos en la Guía D 6026 deben aumentarse al calcular las relaciones
de fase que requieren cuatro dígitos significativos.

12.1.3 Indique si la muestra de ensayo tenía una masa menor que el mínimo
indicado en el punto 8.2.

12.1.4 Indique si la muestra de ensayo contenía más de un tipo de material

(por capas, etc.)

12.1.5 Indique la temperatura de secado si es diferente a 110 ± 5°C.

12.1.6 Indique si cualquier material (tamaño y cantidad) se excluyó de la

muestra de ensayo.

12.2 Al informar el contenido de agua en las tablas, figuras, etc., se indicará

cualquiera de los datos que no satisfacen los requisitos de este método de
ensayo, como no cumplen con la masa, balanza, o requisitos de temperatura
o una porción del material se excluye del espécimen de ensayo.

13. Precisión y Tendencia

13.1 Declaración sobre la tendencia - No hay un valor de referencia aceptado

para este método de prueba, por lo tanto, la tendencia no se puede
determinar.

13.2 Declaraciones sobre la precisión:

13.2.1 Exactitud de un solo operador precisión (repetitividad) - El coeficiente

de variación de un solo operador se ha encontrado que es 2.7 por ciento. Por
lo tanto, los resultados de dos ensayos realizados adecuadamente por el
mismo operador con el mismo equipo no debe considerarse sospechoso
salvo que difieran en más de un 7,8 por ciento de su promedio.8

13.2.2 Precisión de múltiples laboratorios (reproducibilidad)9 - El coeficiente

de variación de múltiples laboratorios se ha encontrado que es 5.0 por ciento.
Por lo tanto, los resultados de dos ensayos realizados adecuadamente por
los distintos operadores y utilizando equipos diferentes no debe considerarse
sospechoso salvo que difieran en más de un 14.0 por ciento de su media.

14. Palabras clave

8Estos números representan los límites (1s) y (d2s) como se describe en la Práctica C 670.
9Estos números representan los límites (1s%) y (d2s%) como se describe en la Práctica C
670
14.1 coherencia; propiedad de índice, laboratorio, análisis de humedad,
contenido de humedad, agregado de suelo, contenido de agua
RESUMEN DE CAMBIOS

El Comité D-18 ha identificado la ubicación de cambios seleccionados a esta

norma desde la última edición. (D 2216-92) que pueden impactar la utilización
de esta norma.

(1) El Título se cambió para enfatizar que la masa es la base de la

norma.
(2) Se modificó la Sección 1.1 para aclarar los "materiales similares".
(3) Se añadió el punto 1.2 para explicar una limitación en el alcance.
Las otras secciones se numeran según el caso.
(4) La referencia de información se incluyó en 1.5.
(5) La referencia de información se incluyó en 1.6
(6) Un nuevo documento ASTM de referencia se incluyó en el punto
2.1.
(7) Las nuevas notas de pie 2, 3, y 5 se han agregado e identificado.
Las otras notas se pie se volvieron a numerar cuando se ha
requerido para la identificación secuencial.
(8) Se agregó la información relativa a las balanzas en 6.2
(9) La sección 6.3 se modificó para aclarar el uso de tapas cerradas, y
se añadió una referencia a la Nota 8.
(10) En 6.4. "fosfato de calcio anhidro" se cambió a "El sulfato de calcio
anhidro" para corregir un error y estar de acuerdo con la Nota 3.
(11) Se corrigió un error tipográfico en el punto 8.1 de "antes" a "a
continuación" y se agregó un pie de página de referencia para esta
información.
(12) Una porción de 8.2 ha sido eliminada para mayor claridad.
(13) Un nuevo 8.2.1 se añadió para aclarar los requisitos mínimos de la
masa.
(14) Las Secciones 8.3, 8.4. 9.3.3 y 12.1 se cambiaron para sustituir
"formulario de datos/hoja de ensayo" por "informe".
(15) La nota de pie siete fue identificada.
(16) La sección 9.2.1 se ha revisado para mejorar la claridad y la
intención.
(17) La palabra "posible" se cambió por "práctico" en 9.2.3.
(18) Las secciones 9.3.1 y 9.3.2 se han revisado para mejorar la claridad
y sentido práctico.
(19) Se añadió una referencia a la guía D 6026 en 12.1.2.
(20) Las Notas de pie 8 y 9 se añadieron a 13.2.1 y 13.2.2,
respectivamente. Estos se omitieron involuntariamente de la versión
1992. Estas explicaciones proporcionan claridad e información al
usuario.
(21) Un resumen de los cambios se agregó para reflejar la política de D-
18.
La Sociedad Americana para Pruebas y Materiales no toma posición respecto
a la validez de cualquier derecho de patente en relación con cualquier artículo
mencionado en esta norma. Los usuarios de esta norma se encuentran
expresamente avisados de que la determinación de la validez de los
derechos de patente, y el riesgo de violación de tales derechos, son
enteramente su propia responsabilidad.

Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por el comité técnico
responsable y debe ser revisado cada cinco años, y si no es revisado, debe
re-aprobarse o retirarse. Sus comentarios son bienvenidos para la revisión de
esta norma o para las normas adicionales, deberán dirigirse a las oficinas de
ASTM International. Sus comentarios serán atentamente examinados en una
reunión del comité técnico responsable, a la que pueden asistir. Si usted cree
que sus comentarios no han recibido un juicio justo debe hacer llegar sus
puntos de vista a la Comisión sobre las normas ASTM, 100 Barr Harbor
Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959.