Mieloma multiple

4.- Tratamiento

Si tienes síntomas, el tratamiento puede ayudar a aliviar el dolor, controlar las complicaciones
de la enfermedad, estabilizar la afección y retardar el avance del mieloma múltiple.

Análisis de sangre

Análisis de orina

Pruebas de diagnostio

Purpura trombocitopenia
La púrpura trombocitopénica inmunitaria, es un trastorno plaquetario que se caracteriza por
una disminución anormal de plaquetas en la sangre. Las plaquetas son células sanguíneas que
ayudan a detener las hemorragias.
Esta enfermedad afecta a varones y a mujeres por igual. La prevalencia de esta enfermedad es
muy baja, es de 100 casos por millón al año.
Este trastorno puede producirse por una reducción de la producción plaquetaria, un aumento
de la destrucción plaquetaria y un aumento del secuestro del bazo.
Una reducción de producción plaquetaria, se caracteriza por una disminución de un número de
megacariocitos o una disfunción de este en la producción plaquetaria.

Causas
Existen dudas entre los médicos acerca de la causa del linfoma de Hodgkin. Pero comienza
cuando las células que combaten las infecciones, denominadas linfocitos, desarrollan
mutaciones genéticas. La mutación le indica a las células que se multipliquen rápidamente, lo
que genera muchas células enfermas que continúan multiplicándose.
Diagnóstico
El médico te preguntará sobre tu historia clínica personal y la de tu familia. Después, puede
pedirte que te sometas a pruebas y procedimientos que se usan para diagnosticar el linfoma
de Hodgkin, como:
 Una exploración física. Tu médico verifica los ganglios linfáticos inflamados en el
cuello, las axilas y la ingle, así como también el bazo o el hígado inflamado.
 Análisis de sangre. Una muestra de tu sangre se examina en un laboratorio para
verificar si hay algo en ella que indique la posibilidad de cáncer.
 Pruebas de diagnóstico por imágenes. El médico puede recomendar que te hagas
pruebas de diagnóstico por imágenes para buscar signos del linfoma de Hodgkin en
 otras zonas del cuerpo. Las pruebas pueden comprender una radiografía, una
tomografía computarizada y una tomografía por emisión de positrones.
 Extracción de un ganglio linfático para su análisis. El médico tal vez recomiende un
procedimiento de biopsia de ganglios linfáticos con el fin de extirpar uno para
analizarlo en el laboratorio. El médico diagnosticará linfoma de Hodgkin clásico si se
encuentran células de Reed-Sternberg anormales dentro del ganglio linfático.
 Extracción de una muestra de médula ósea para su análisis. Un procedimiento de
biopsia y aspirado de médula ósea implica insertar una aguja en el hueso de la cadera
para extraer una muestra de médula ósea. La muestra se examina para buscar células
del linfoma de Hodgkin.
Tratamiento
En los niños, con frecuencia, la enfermedad desaparece sin tratamiento. Sin embargo, algunos
pueden necesitarlo.
Los adultos generalmente comienzan con un medicamento esteroide llamado prednisona. En
algunos casos, se recomienda cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía). Esto aumenta el
conteo de plaquetas en aproximadamente la mitad de las personas. Sin embargo, en lugar de
esto, se recomiendan generalmente otros tratamientos farmacológicos
Si la enfermedad no mejora con prednisona, otros tratamientos pueden incluir:
 Un medicamento llamado danazol (Danocrine) por vía oral
 Infusiones de dosis altas de gammaglobulina (un factor inmunitario)
 Fármacos que inhiben el sistema inmunitario
 Terapia anti-RhD para personas con ciertos tipos de sangre
 Fármacos que estimulen a la médula a producir más plaquetas
Las personas con PTI no deben tomar ácido acetilsalicílico (aspirin), ibuprofeno ni warfarina, ya
que estos fármacos interfieren con la función de las plaquetas o la coagulación de la sangre, y
se puede presentar sangrado.