Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
INTEGRANTES:
DOCENTE:
CURSO:
HIROMETALÚRGIA
Índice
Contenido
Índice .................................................................................................................................................. 2
1. Introducción ............................................................................................................................... 4
2. Objetivos .................................................................................................................................... 5
2.1 objetivos generales .............................................................................................................. 5
2.2 Objetivos específicos ........................................................................................................... 5
3. Fundamento teórico ................................................................................................................. 6
3.1 Cementante: chatarra de aluminio ..................................................................................... 6
3.2 Cementación ......................................................................................................................... 7
3.3 Fisicoquímica de cementación ........................................................................................... 9
3.4 Termodinámica de cementación ........................................................................................ 9
3.5 Cinética de cementación ................................................................................................... 11
4. Parte experimental, Cálculos y resultados ......................................................................... 11
4.1 Macroscópicamente ........................................................................................................... 13
4.2 Análisis termodinámico ...................................................................................................... 13
4.3 Análisis de aguas ............................................................................................................... 22
4.4 Diagramas de Pourbaix ..................................................................................................... 24
4.5 Análisis termodinámico de la solubilidad del sulfato de cobre. ................................... 25
5. Conclusiones ........................................................................................................................... 28
6. Recomendaciones ..................................................................... ¡Error! Marcador no definido.
7. Bibliografía .................................................................................. ¡Error! Marcador no definido.
2
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
Tablas
3
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
1. Introducción
El cobre es un metal muy importante para la vida del hombre, posee múltiples
aplicaciones en la industria eléctrica, mecánica, electrónica, entre otros, por ello
debemos conocer el comportamiento de este metal tan importante, por ello en este
informe estudiamos el comportamiento del ion Cu(+2) en solución frente a otros
metales obtenidos por reciclaje de materiales, además de dar explicación del porqué
sucede esto analizando las energías libres y los potenciales de las semireacciones
de reducción. La teoría termodinámica nos ayuda a predecir este comportamiento.
Para nuestro caso el aluminio obtuvo una reacción muy rápida y exotérmica, esto
debido a la gran diferencia de potencial que existe entre el cobre y el aluminio.
4
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
2. Objetivos
5
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
3. Fundamento teórico
Subproductos
• Perfil lacado
• Perfil anodizado 1 natural
• Perfil obra o demolición
• Recorte de chapa anodizado
• Recorte de chapa lacado
• Viruta de aluminio
• Offset o imprenta
• Radiador
• Cárter
• Persiana
La utilización industrial del aluminio ha hecho de este metal uno de los más
importantes, tanto en cantidad como en variedad de usos, siendo hoy un material
polivalente que se aplica en ámbitos económicos muy diversos y que resulta
estratégico en situaciones de conflicto. Hoy en día, tan sólo superado por el hierro
o el acero.
6
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
Además de eso, aleado con otros metales, se utiliza para la creación de estructuras
portantes en la arquitectura y para fabricar piezas industriales de todo tipo de
vehículos y calderería.
También está presente en enseres domésticos tales como utensilios de cocina y
herramientas. Se utiliza asimismo en la soldadura aluminotérmica y como
combustible químico y explosivo por su alta reactividad.
El aluminio puede ser reciclado en chatarrerías o gestores de residuos autorizados.
Puede comprarse en diferentes formatos como se describen a continuación. El
precio por kilo de aluminio depende del mercado bursátil de los metales, entre otros
factores.
El destino final del reciclado del aluminio es su fundición en hornos. El en estado
líquido se convertirá en nuevos artículos. El precio del aluminio por kilo varía
dependiendo del tipo de aluminio que se recicle
3.2 Cementación
La cementación de un metal M 1 a partir de una solución, depende de una reacción
de desplazamiento. Para seleccionar el metal se utiliza la serie electromotriz (tabla
111), en la cual el metal más activo M2 reduce los iones del metal por precipitar al
estado metálico; este último sale de la solución, al ser reemplazado por los iones
del metal más activo que al encontrarse en su forma elemental, ya no es soluble y
precipita, mientras que el metal más activo al encontrarse como un ion queda en la
fase acuosa.
El metal utilizado como cementante debe presentar un potencial de electrodo en la
serie electromotriz (tabla 111) inferior al del potencial del metal que se desea
precipitar. De manera general, la reacción de cementación es la siguiente:
7
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
La precipitación de metales a partir de una solución acuosa de sus sales por otro
metal se realiza debido a que el metal precipitado cementa sobre el metal añadido,
el proceso se puede predecir en función de los potenciales de electrodo, el metal
con el potencial de oxidación más positiva, pasara a la solución y desplazara a un
metal con un potencial menos positivo.
Los interferentes que puede tener la cementación son algunos factores que
presentan problemas para que la cementación se realice de forma adecuada
bajando su rendimiento, como:
• La presencia de oxígeno (02) ya que su potencial de reducción es +1,2 V,
superior al de la mayoría de metales y debe ser eliminado en lo posible de
la solución.
8
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
9
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
10
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
Para una reducción eficaz del metal a cementar, el sobre voltaje del reductor
debe ser lo suficientemente grande como para producir un cambio en el potencial
hacia valores más negativos que el de deposición del metal correspondiente, en
algunos casos un aumento de pH es muy útil, aunque se corra el riesgo de producir
hidrolisis del metal en disolución, con disminución de la velocidad en la cementación.
La velocidad de reducción metálica es baja en los primeros momentos de la
cementación, pero una vez que al pasar el tiempo en el proceso de cementación las
áreas catódicas aumentan por la acumulación del metal cementado y como resultado
de la velocidad de precipitación aumenta, dicho aumento está asociado a un
incremento en la rugosidad de la superficie de reacción debido al metal depositado.
La velocidad global del proceso de cementación está controlada por la etapa
más lenta, aunque en ciertos casos puede haber dos etapas involucradas. En la
mayoría de los sistemas de cementación (y en la mayoría de condiciones) la cinética
de la reacción está controlada por la transferencia de masa (transferencia de los
iones que se van a reducir a través de la disolución hasta la interface, superficie
catódica/disolución), lo que ocurre por un gradiente de concentración, migración
eléctrica debida a una diferencia de potencial, convección debido a diferentes
densidades en el líquido.
Cuando una reacción es controlada por la transferencia de masa, un
incremento en la agitación del reactor deriva en un incremento de la velocidad de
reacción, no así para las reacciones controladas químicamente (Peters, 1973).
4. Parte experimental
80
[𝐶𝑢(+2)] = = 0.16 𝑀
2 ∗ 249.68
11
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
Donde:
K=3.972*10^(-7)
[Cu(2+)]=0.16
𝑝𝐻 = 3.59
12
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
4.1 Macroscópicamente
Mediante el proceso de disolución se observa un sistema coloidal que
probablemente sea el Cu(OH)2 formándose, siendo el pH inicial fue de 4.78
unidades. Tenemos:
pH = − log[𝐻 + ]
4.78 = − log[𝐻 + ]
[𝐻 + ] = 10−4.78
La reacción es la siguiente:
Compuesto G(kj/mol)
Cu(OH)2 -482.719
H2O(l) -306.686
Cu+2 94.119
10−9.56
∆𝐺 = 36533 𝑗/𝑚𝑜𝑙 + 298𝑘 ∗ 8.314𝑗/(𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘) ∗ 𝑙𝑛 ( )
0.2508
𝑗
∆𝐺 = −14578.3541 ≅ −14.578 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
13
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
DIAGRAMA TENSION-PH
Eh (Volts) Cu - H2O - System at 25.00 C
2.0
1.5
Cu(+2a) Cu(OH)2
1.0
0.5
0.0 Cu2O
-0.5
-1.0
Cu
-1.5
-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14
C:\HSC5\EpH\Cu25.iep pH
Curva Potenciometrica
6
5
4
pH
3
2
1
0
0 5 10 15 20
Volumen agregado H2SO4(ml)
14
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
pH volumen
(ml)
4.78 0
2.79 15
2.65 17
2.57 19
ENERGÍA DE GIBBS
Compuesto G(kj/mol)
Cu(OH)2 -482.719
H2O(l) -306.686
Cu+2 94.119
15
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
Foto 7. Cemento de cobre en fondo del Foto 8. Baso de precipitado donde ocurre la
baso, junto la chatarra de aluminio. cementación del cobre, depositándose en el
aluminio.
16
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
17
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
1.5
1.0
0.5 Al(+3a)
Al2O3*H2O
Al(OH)4(-a)
0.0
-0.5
-1.0
-1.5
AlH3
-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14
C:\HSC6\EpH\Al25.iep pH
18
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
5. Cálculos y resultados
ANODO 𝐴𝑙 0 → 𝐴𝑙 +3 + 3𝑒 −
CATODO 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢0
19
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
Esta reacción posee una constante de equilibrio muy elevado donde se podría
asumir que todo el cobre reacciona.
En la solución el Al(+3) reacciona con las moléculas de agua para formar alúmina
mono hidratada según la siguiente reacción:
K=1.51*10^(-16)
inicio 0.0533
20
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
De aquí
(6𝑥)6
𝐾= ; 𝑋 = 0.0001445
(0.0533 − 2𝑥)2
Por otro lado, el aluminio metálico también reacciona con las moléculas de agua
de la siguiente manera:
K=3.5*10^(156)
Cobre(mg/l) Aluminio(mg/l)
solución 8.79 0.99
Aluminio Cobre
teórico Experimental teórico Experimental
solución 0.1 3.67*10^(-5) 0 1.38*10^(-4)
M
Precipitado(g) 0.017419 5.08 4.5
eficiencia 88.5
DISCUSION DE RESULTADOS:
• De los cálculos se puede decir que a pesar que la reacción tenga una cinética
muy rápida debido a su diferencia tal alta de sus potenciales de reducción, la
eficiencia de la reacción no es buena.
• En esta experiencia observamos la presencia de impurezas en el precipitado
como por ejemplo 𝐴𝑙2𝑂3 ∗ 𝐻2𝑂 , lo que nos hace concluir que este método
no sería el adecuado para la recuperación de Cu.
21
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
6. Análisis de aguas
22
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
1.5
Cu(+2a) Cu(OH)2
1.0
0.5
Al(+3)
Al2O3*H2O
0.0 Cu2O
Al (OH)4(-a)
-0.5
-1.0
Cu
-1.5 AlH3
-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14
C:\HSC5\EpH\Cu25.iep pH
23
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
7.Diagramas de Pourbaix
Eh (Volts) Al - H2O - System at 25.00 C
2.0
1.5
1.0
0.5 Al(+3a)
Al2O3*H2O
Al(OH)4(-a)
0.0
-0.5
-1.0
-1.5
AlH3
-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14
C:\HSC6\EpH\Al25.iep pH
0.5
0.0 Cu2O
-0.5
-1.0 Cu
-1.5
-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14
C:\HSC6\EpH\Cu25.iep pH
Fig 5. Diagrama Eth-PH del Cu-H2O, que nos indica que para la zona acida el
ion CU(+2) es estable en la zona de estabilidad del agua, así como el cobre
reducido es estable en la zona de estabilidad del agua, si bajamos el potencial.
24
HIDROMETALÚRGIA
Fig 5.Diagrama Eth-PH del Cu-H2O, que nos indica que para la zona acida el
ion CU(+2) es estable en la zona de estabilidad del agua, así como el cobre
reducido es estable en la zona de estabilidad del agua, si bajamos el potencial.
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
1.5
1.0 SO4(-2a)
0.5
0.0
-0.5
-1.0 H2S(a)
HS(-a)
S(-2a)
-1.5
-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14
C:\HSC6\EpH\S25.IEP pH
Log K K(HSC)
25° C 25° C
1 Cu(+2a) + HSO4(-a) = CuSO4 + H(+a) -4.919 1.206E-005
2 Cu(+2a) + SO4(-2a) = CuSO4 -3.000 1.000E-003
Cu(OH)2 + SO4(-2a) + 2H(+a) = CuSO4 +
3 2H2O 3.401 2.517E+003
Cu(OH)4(-2a) + SO4(-2a) + 4H(+a) = CuSO4 +
4 4H2O 36.731 5.383E+036
25
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
[𝑯] 𝟏 𝟏 𝟏
[Cu]= + + +
𝑲𝟏∗[𝑯𝑺𝑶𝟒] 𝑲𝟐∗[𝑺𝑶𝟒] 𝑲𝟑∗[𝑺𝑶𝟒]∗[𝑯]𝟐 𝑲𝟒∗[𝑺𝑶𝟒]∗[𝑯]𝟒
En base a esta ecuación calculamos las concentraciones, variando el pH de la
[𝑯] en la siguiente
solución, mostrada 𝟏 tabla 𝟏 𝟏
[Cu]= + + +
𝑲𝟏∗[𝑯𝑺𝑶𝟒] 𝑲𝟐∗[𝑺𝑶𝟒] 𝑲𝟑∗[𝑺𝑶𝟒]∗[𝑯]𝟐 𝑲𝟒∗[𝑺𝑶𝟒]∗[𝑯]𝟒
TABLA 8: Solubilidad de los compuestos de cobre en funcion del pH.
26
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
Para
Fig. lo cual de
7 diagrama se Bjerum
modelo una para
a 25°C ecuación, con un
la solubilidad delR2=99.95%
cobre.
siendo y = Log[∑Cu]
x = pH de la solución
27
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
8.Conclusiones
∆𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = +2 𝑣
9. Recomendaciones
28
HIDROMETALÚRGIA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGIA, MINERA Y METALÚRGICA
10. Referencias
29
HIDROMETALÚRGIA