DETERMINACIÓN DE LAS PROPIEDADES

FÍSICAS DE LAS ROCAS

Alumno(s): Nota

Grupo: Ciclo: V
I. I NTRODUCCIÓN

Con este tipo de ensayos es posible conocer las propiedades físicas de la roca, tales como:
Gravedad específica aparente, porosidad aparente, contenido de humedad y propiedades
relacionadas; para luego al combinarlas con las propiedades mecánicas, nos permitan evaluar
los efectos de agua y temperatura sobre la resistencia de la roca.

II. OBJETIVOS

 Conocer los procedimientos establecidos según la norma ASTM D2216, y el método

sugerido por la ISRM.
 Conocer la metodología de ensayo para las propiedades físicas en probetas de roca.
 Determinar las propiedades físicas de las rocas.

III. USO

Durante todos los ensayos que se realizan en laboratorio es importante determinar el valor de
humedad de la roca para luego anotarla en el informe ya que los resultados pueden variar según
el contenido de agua. La presencia de poros en la estructura de un material de roca hace que
decrezca su resistencia y se incremente su deformabilidad. Una pequeña fracción de volumen
de poros puede producir un efecto apreciable en las propiedades mecánicas de las rocas. En
algunos casos el valor de porosidad es suficiente, pero para una descripción completa se
requerirá además del valor de densidad. Un valor bajo en la densidad seca de la roca
generalmente concuerda con un valor de porosidad alto. El valor de densidad es utilizado para
obtener el peso (TMS) a partir del conocimiento del volumen (m3) en el cálculo de reservas de
mineral y como dato a introducir en los modelos numéricos. El valor de absorción nos da una
idea de cuánta agua puede introducirse en una roca y por lo tanto cuanto puede aumentar la
presión de poros, lo cual hace que decrezcan los valores de resistencia y esfuerzo en las rocas.

IV. TEORIA

Toda roca tiene en su estructura interior una cierta cantidad de espacios libres, los cuales
normalmente están rellenos con líquidos y/o gases (en general agua y aire).

Esto hace que se pueda considerar a la roca como un material de tres fases: Sólida (material
mineral), líquida (agua u otros líquidos) y gaseosa (aire u otros gases). Entonces toda roca puede
encontrarse en alguna de las siguientes condiciones: saturada, con las tres fases o seca.

En la figura 1 se muestran las tres condiciones, donde las cantidades en unidades volumétricas
están al lado izquierdo y las cantidades en unidades gravimétricas al lado derecho de los
diagramas.
 Figura 1. Fases de la roca.

V. EQUIPOS
1. Descripción del equipo:
 Horno secador:
Un horno capaz de mantener una temperatura de 1050 C a 30 C durante un período de
al menos 24 horas, ccontrolado termostáticamente, preferiblemente del tipo de
proyección forzada.
 Balanzas:
Una balanza clase GP1 de lecturas hasta 0.01g se requiere para especímenes que tengan
un peso hasta 200g excluyendo el peso del contenedor del espécimen y una balanza
clase GP2 de lecturas de 0.1g, se requiere para especímenes de un peso mayor de 200g.
 Contenedores de especímenes:
Contenedores apropiados, hechos de materiales resistentes a la corrosión y al cambio
de masa bajo repetitivos calentamientos, enfriamientos o exposiciones a materiales de
diferente PH y limpieza
 Desecador:
Un gabinete de secado o un recipiente desecador grande de tamaño apropiado de
tamaño que tenga gel de sílica o sulfato de calcio anhidro.
 Bastidor de densidad Relativa.
Estos equipos conectados a la balanza analítica proporcionan datos de muestra solida
determinando masas de la muestra. Con accesorio de canastilla se sumerge la muestra
determinando la muestra sumergida. Además, en un recipiente de agua se satura la
muestra determinando la muestra saturada.
 2. Marca:
CONTROLS

3. Código:
 10-D1390-25 Horno secador
 11-D0630-24 Balanza Electrónica
 11-D0612-B Bastidor de Densidad Relativa

VI. MATERIALES

1. Horno secador.
2. Balanza.
3. Desecador.
4. Bastidor de densidad relativa.
5. Accesorios de ensayo (guantes, tenazas, cuchillos, espátulas, cucharon, cuarteadores)
6. Probeta o muestra de roca.
7. Flexo ó vernier
8. Guía de laboratorio.
9. Hoja de cálculo.
10. Libreta de apuntes.
11. Calculadora.
12. Pizarra.
13. Plumones.
14. Lapicero.
15. Plumón indeleble
16. Franela

VII. MÉTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA CONTENIDO DE AGUA DE UNA

MUESTRA DE ROCA.

1. Procedimiento.

a) El recipiente con su tapa se limpia y se seca, y se determina su masa A.

b) Se selecciona una muestra representativa que comprende al menos 10 bultos, cada uno
de los cuales tiene una masa de al menos 50 g o una dimensión mínima de diez veces el
tamaño máximo de grano, el que sea mayor. Para la determinación de contenido de
agua in situ, las precauciones de muestreo, almacenamiento y manejo deben ser tales
que el contenido de agua se mantenga dentro del 1% del valor in situ.
c) La muestra se coloca en el contenedor, se vuelve a colocar la tapa y se determina la
masa B de la muestra más el contenedor.
d) Se retira la tapa y se seca la muestra hasta obtener una masa constante a una
temperatura de 105 ° C.
e) Se reemplaza la tapa y se deja enfriar la muestra en el desecador durante 30 minutos.
Se determina la masa C de la muestra más el recipiente.
 2. Cálculos.
Masa de agua de poro Mv
𝐶𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑤 = 𝑥 100%
Masa de gramo Ms

B−C
w= 𝑥 100%
C−A

3. Informes de resultados.
El contenido de agua se debe informar al 0,1% más cercano indicando si corresponde al
contenido de agua in situ, en cuyo caso se deben especificar las precauciones tomadas
para retener el agua durante el muestreo y el almacenamiento.

VIII. MÉTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD / DENSIDAD

MEDIANTE TÉCNICAS DE SATURACIÓN Y CALIBRADO

1. Procedimiento.

a) Al menos tres muestras de una muestra representativa de un material están

maquinadas para ajustarse estrechamente a la geometría de un cilindro o prisma
derecho. El tamaño mínimo de cada espécimen debe ser tal que su masa sea al menos
50 g (para una roca de densidad media, un cubo con lados de 27 mm tendrá suficiente
masa) o tal que su dimensión mínima sea al menos diez veces mayor Tamaño máximo
de grano, el que sea mayor.
b) El volumen volumétrico V de la muestra se calcula a partir de un promedio de varias
lecturas de calibre para cada dimensión. Cada lectura de calibrador debe tener una
precisión de 0,1 mm.
c) La muestra está saturada por inmersión en agua en un vacío de menos de 800 Pa (6
tortas) durante un período de al menos 1 hora, con agitación periódica para eliminar el
aire atrapado.
d) La muestra se extrae y se seca en la superficie con un paño húmedo, teniendo cuidado
de eliminar solo el agua de la superficie y de garantizar que no se pierdan fragmentos.
Se determina su masa saturada de superficie seca.
e) El espécimen se seca a masa constante a una temperatura de 105 ° C, se deja enfriar
durante 30 minutos en un desinfectante, y su masa se determina para dar una masa de
grano. Las muestras en esta prueba generalmente son de coherencia suficiente para no
requerir recipientes, pero estos deben usarse si la roca es friable o fisionable.

2. Cálculos.

Volumen de poro 𝑉 =

Porosidad 𝑛= %

Densidad seca de roca 𝑝 =

 3. Reporte de resultados.

a) Se deben informar los resultados individuales de al menos tres muestras por muestra
de roca, junto con los resultados promedio de la muestra.
b) Los valores de densidad se deben dar al más cercano 10 kg / m 3 y valores de porosidad
al 0.1% más cercano.
c) El informe debe especificar que el volumen a granel se obtuvo mediante la medición del
calibre y que el volumen de poros se obtuvo por saturación de agua
IX. VALORES

Tamaño máximo Tamaño Masa mínima Masa mínima

de partículas malla recomendada recomendada para
(100% pasando) estándar para especímenes especímenes húmedos
húmedos de prueba para
de prueba para contenido contenido de agua
de reportado al ± 1%
humedad reportada al ±
0.1%
2 mm o menos # 10 20 g 20 g*
4.75 mm #4 100 g 20 g*
9.5 mm 3/8 pulg 500 g 50 g
19.0 mm ¾ pulg 2.5 kg 250 g
37.5 mm 1 ½ pulg 10 kg 1 kg
75.0 mm 3 pulg 50 kg 5 kg

Tabla 1 Masa mínima del material húmedo. *Para que sea representativo no se debe usar menos de 20 g.
X. FORMATO (Ejemplo)
XI. ANEXOS

FACTORES DE CONVERSIÓN DE TABLASa

Pies (ft)b 0.3048 Metros (m)

Pulgadas (in.) 2.54 Centímetros (cm)
Metros (m) 3.2808 Pies (ft)
Centímetros (cm) 0.3937 Pulgadas (in.)
Libra Fuerza (lbf) 4.4482 Newton (N)c
Newton(N) 0.2248 Libra Fuerza (lbf)
lbf / Metro Cuadrado (psi) 6894.8 Newton / Metro Cuadrado
Newton / Metro Cuadrado 1.4504(10-4) lbf / Metro Cuadrado (psi)
lb/ft3 (pcf) 157.09 N/m3
N/m3 6.366(10-3) lb/ft3 (pcf)

Anexo 1. Factores de Conversión de Tablas

Notas.

a. Multiplica las unidades a la izquierda por el número en la columna central para obtener
unidades a la derecha
b. Las abreviaturas para unidades no se terminan con un período con la excepción de
pulgadas.

1 Mpa = 1 MN/m2 = 1kg/cm2 = 0,1kN/cm2 = 0,001kN/mm2 = 103 kN/m2 = 0.102 kg/mm2

1 N/m2 = 1 Pascal
1 kN/m2 = 1 kPa
1 GPa=103MPa
k = kilo (103), M= mega (106).
1 bar = 14.504 psi = 100 kPa
1 atm= 14.7 psi.
1mmHg= 0,0193 psi
1psi= 51.715mmHg= 0.068 atm =0.069 bar=6.895 KPa = 0.003273tn
 FÓRMULAS PARA LA DETERMINACIÓN DE LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS ROCAS.

Las propiedades físicas pertinentes a los métodos de prueba a punto de describirse pueden
definirse en términos de los constituyentes de la muestra de roca enumerados anteriormente.

 Contenido de agua (w) 𝑤= 𝑥100 ( %)

 Grado de saturación (Sr) 𝑆 = 𝑥100 (%)
 Porosidad (n) 𝑛= 𝑥100 (%)
 Relación de vacío (e) 𝑒= (-)
 Densidad
o Densidad aparente (p) 𝑝= = (kg/m3)
o Densidad relativa (p) 𝑝= (-)
o Densidad seca (pd) 𝑝 = (kg/m3)
o Densidad relativa seca (da) 𝑑 = (-)
o Densidad saturada (psat) 𝑝 = (kg/m3)
o Densidad relativa saturada (dsat) 𝑑 = (-)
o Densidad de grano (ps) 𝑝 = (kg/m3)
o Densidad relativa de grano (ds) 𝑑 = (-)
 Unidad de peso (y) 𝑦 = 𝑝𝑔 (N/m3)

Anexo 2. Formulario de propiedades físicas.

DETERMINACIÓN DE LA MASA DE GRANO Ms

La masa de grano Ms de la muestra se define como la masa de equilibrio de la muestra después

del secado en horno a una temperatura de 105 ° C. Se requiere un horno de secado controlado
por termostato y ventilado capaz de mantener una temperatura de 105 ° C con una precisión de
3 ° C durante un período de al menos 24 h. La muestra se considera "seca al horno" cuando las
determinaciones de masa sucesivas a intervalos de 4 horas producen valores que difieren en
menos de 0.1% de la masa de la muestra.
La muestra no debe absorber agua en el intervalo entre el secado y la determinación de la masa.
Cuando sea necesario, el recipiente de la muestra debe cubrirse con una tapa hermética y
almacenarse en un desecador durante el enfriamiento.

DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN VOLUMÉTRICO V

Método del calibrador. El volumen a granel de los especímenes en forma de prismas o cilindros
de forma regular puede calcularse a partir de mediciones de calibre de vernier o micrómetro. Se
debe utilizar un promedio de varias lecturas para cada dimensión, cada una con una precisión
de 0,1 mm, en el cálculo del volumen total.
Método de flotabilidad. El volumen de las muestras regulares o irregulares se puede calcular
utilizando el principio de Arquímedes, a partir de la diferencia entre la superficie saturada y los
pesos de las muestras saturadas y sumergidas. El método no es adecuado para rocas friables,
hinchadas o apagadas.
La muestra luego se transfiere bajo el agua a una canasta en un baño de inmersión. Su inmersión
saturada es de al menos una hora, con agitación periódica para eliminar el aire atrapado.
La muestra luego se transfiere bajo el agua a una canasta en un baño de inmersión. Su masa
saturada se determina con una precisión de 0,1 g a partir de la diferencia entre la masa saturada
de la cesta más muestra y la de la cesta sola.
Luego, la muestra se retira del baño de inmersión y se seca en la superficie con un paño húmedo,
teniendo cuidado de eliminar solo el agua de la superficie y de asegurar que no se pierdan
fragmentos de roca. Su masa de superficie saturada Msat se determina con una precisión de 0,1
g.

El volumen total de la muestra se calcula como:

𝑀 −𝑀
𝑉=
𝑝

DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE POROS (VOLUMEN DE HUECOS) VV

Método de saturación: el volumen de los poros de una muestra de roca se puede determinar a
partir de la diferencia entre las masas de superficie saturada y la seca al horno. La muestra se
satura por inmersión en agua al vacío y se determina su masa de superficie saturada Msat. Luego
se seca al horno para determinar la masa del grano.
El volumen de poros Vv, se calcula como:

𝑀 −𝑀
𝑉=
𝑝

DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE GRANO VS

Método de la ley de Boyle. La relación presión-volumen para un recipiente lleno de gas solo se
obtiene, luego para el mismo recipiente lleno de muestra más gas. La diferencia en la
compresibilidad se debe al volumen V de los granos incompresibles, y este volumen se puede
calcular a partir de los resultados. Un tipo de porosímetro de celda única de la ley de Boyle
emplea una bomba de mercurio graduada para medir el desplazamiento del volumen, junto con
un medidor de Bourdon para medir el cambio de presión. Las técnicas de doble celda de la ley
de Boyle emplean la ecualización de la presión entre dos contenedores a diferentes presiones
iniciales.
Método de pulverización. Después de determinar el volumen de volumen y la masa de grano, la
muestra secada al horno se pulveriza y su volumen de grano GV se determina por
desplazamiento de un volumen equivalente de líquido (por ejemplo, tolueno) en un matraz
volumétrico.
La porosidad calculada a partir del volumen de volumen y el volumen de grano usando el método
de pulverización se denomina porosidad total, ya que el volumen de poros obtenido incluye el
de poros "cerrados". Otras técnicas proporcionan valores de porosidad efectivos, ya que miden
el volumen de los poros interconectados solamente.
XII. REFERENCIAS

 ASTM D2216-98 y ISRM Métodos sugeridos para determinar el contenido de agua, la

porosidad, la densidad, la absorción y las propiedades relacionadas.
 Manual de uso Propiedades Físicas de las rocas.
 Gonzales de Vallejo, L., (2002). Ingeniería Geológica, Madrid, España: Pearson
Educación.