Para la determinación de cloruros en las muestras de orina y suero realizaron dos

métodos: el argentométrico y el método mediante un electrodo de ión selectivo.

Primeramente se realizó la preparación de cada una de estas muestras para el método
argentométrico como para el método mediante el ión selectivo, tomando 2.0 mL de cada
uno y transfiriéndolas a un matraz volumétrico de 50.0 mL para luego ser enrasado.

En el método argentométrico se procedió con la estandarización del nitrato de plata

(AgNO3), solución titulante, al 0.1M, se preparó 50 mL y con esta solución se lleno una
bureta de 25.0 mL. Luego se preparó otra solución de NaCl lo suficiente para secar 5 mL
de AgNO3, que además a esta se le adicionó 1 gota de HNO3 concentrado y 0.5 mL de
NaNO3 5M. Ya con las soluciones preparadas se procedió con la toma de los potenciales,
para ello se armó el sistema de titulación que consistía en el voltímetro y los dos electros,
de referencia Ag/AgCl e indicador de Ag, introduciéndolos en la solución de NaCl, la toma
del voltaje era cuando se estabilizara este mismo cuando se adicionaba el AgNO 3 en la
solución de NaCl. Para esta toma de los potenciales se adicionaba de a 0.4 mL de la
solución titulante hasta observar un cambio brusco en el voltímetro, al momento de
observar este cambio se adicionaba de a 0.2 mL de la solución titulante hasta observar
que el cambio del voltaje no variara tanto y, a partir de ahí se agregaban de a 0.5 mL, más
o menos 3.0 mL.

Por último con la muestras diluidas de orina y suero preparadas inicialmente, se tomaron
25.0 mL de cada una que se le adicionaron una gota de HNO3 concentrado y 0.5 mL de
NaNO3 5M, para luego adicionar la solución titulante y tomar los potenciales de cada
adición de la misma manera como se realizó con la solución de NaCl.

Para el método mediante un electrodo de ión selectivo de comienzo se prepararon 100

mL de una solución de 1000 ppm de Cl- y a partir de esta por dilución se prepararon
25.00 mL de soluciones con concentraciones de 750, 500, 250 y 100 ppm. Con cada una
de estas soluciones se transfirieron 20 mL a vasos de 50.00 mL con la adición de 0.5 mL
de NaNO3 a cada una.

Para la toma de los potenciales se preparó el voltímetro con la conexión de los

electrodos, el de referencia Ag/AgCl y el del ion selectivo de cloruros, y se sumergieron en
las soluciones estándares comenzando con la de menor concentración hasta la de mayor
concentración lavando con agua destilada cada vez que se vaya a cambiar de solución.
Para anotar el voltaje que diera el voltímetro fue necesario esperar por unos 3 min
aproximadamente para que se estabilizara, para así tomar un correcto valor del potencial.

Y por último se tomaron 20.00 mL de las muestras de orina y suero transfiriéndolas a

vasos de 50 mL adicionándoles 0.5 mL de NaNO3 5M que luego de igual forma que con
los estándares, a las muestras de les sumergieron los electrodos para tomar los
respectivos potenciales, claro está esperando que el valor que arrojaba el voltímetro se
estabilizara para su respectiva anotación.

Los reactivos utilizados fueron NaNO3, AgNO3, HNO3 concentrado y NaCl analítico [2].