Nombre: Sebastián Gutiérrez Barreto Grado: 9C

PENSAMIENTO PRECATEGORIAL

Serie: En pocas palabras - Edición Genética

Eje Temático: Edición del genoma

1 Proposiciones

Proposiciones Supraordinales: (acerca de la ingeniería genética y de por qué la edición del genoma pertenece a esta)

P1: La ingeniería es la manipulación directa de los genes de un organismo utilizando la biotecnología para modificar
los genes, para causar organismos transgénicos.
P2: La ingeniería genética es el conjunto de técnicas moleculares de manipulación genética que permiten llegar
directamente al material que está en el origen de todas las características y procesos vitales, el ADN.
P3: La ingeniería genética tiene aplicaciones en varios campos como la medicina y la creación de nuevas especies o
la mejora de existentes. Este proceso en esos ámbitos puede aportar resultados capaces de aliviar algunos problemas.
P4: La terapia genética consiste en sustituir o añadir una copia normal de la región defectuosa del ADN para poder
solucionar y restablecer la función alterada evitando el desarrollo de enfermedades.
P5: La biotecnología es toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus
derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos.
P6: La ingeniería genética se basa en un conjunto de técnicas biotecnológicas.
P6.1: La edición del genoma se refiere a un tipo de ingeniería genética la cual secuencias del genoma pueden ser
directamente manipuladas.
P6.2: La transgénesis es un proceso donde se transfieren genes de un organismo a otro, en donde las células de estos
organismos se han introducido un fragmento de ADN exógeno*.
Exógeno*: hace referencia a algo que se genera o se forma en el exterior, o en virtud de causas externas.
P6.3: La amplificación genética es un aumento en el número de copias de un fragmento de ADN particular, da como
resultado la producción de varias copias de los genes que se encuentran en una región del cromosoma en lugar de
sola.
P6.4.1: La secuenciación del ADN es un conjunto de métodos y técnicas bioquímicas* cuya finalidad es la
determinación del orden de los nucleótidos en un oligonucleótido* de ADN; esta constituye la información genética
heredable que forman la base de los programas de desarrollo de los seres vivos.
Técnicas bioquímicas*: son las técnicas instrumentales que posibilitan el desarrollo y ampliación de la
experimentación de la bioquímica.
Oligonucleótido*: es una secuencia corta de ADN o ARN, con cincuenta pares de bases o menos.
P6.4.2: La secuenciación del ADN es un conjunto de técnicas que permiten conocer el orden de los nucleótidos, la
base de información genética, tiene aplicación para la búsqueda de polimorfismo genético* que se asocia con
enfermedades.
El polimorfismo genético* hace referencia a la existencia en una población de múltiples alelos de un gen. Es decir,
un polimorfismo es una variación en la secuencia de un lugar determinado del ADN en los cromosomas (locus) entre
los individuos de una población.
P6.5.1: La reacción en cadena de la polimerasa es una técnica de biología molecular*, su objetivo es obtener un gran
número de copias de un fragmento de ADN particular partiendo de un mínimo.
Biología molecular*: La biología molecular es la que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se
desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular.
P6.5.2: La técnica de la reacción en cadena de la polimerasa aprovecha la actividad enzimática por la que se replica
el ADN en las células para conseguir copias de ADN, esta se realiza en varios ciclos de temperatura elevadas para
conseguir la desnaturalización del ADN y bajas para la amplificación del ADN desnaturalizado.
P6.6: La plasmocitosis es un tipo de cáncer de la médula ósea, en el que existe una proliferación anormal de células
plasmáticas. Esas células de la sangre producen los anticuerpos que defienden al organismo de infecciones y
antígenos.
P6.7: La clonación molecular son un conjunto de métodos experimentales utilizados en la biología molecular que se
utilizan para ensamblar moléculas de ADN y lograr su copiado en organismos receptores; el copiado de una molécula
única de ADN comenzando con una sola célula viva para producir una gran población de células que contienen
moléculas de ADN idénticas.
P6.8: La mutación genética es el cambio que alteran a las secuencias de nucleótidos del ADN, que pueden llevar a la
sustitución de aminoácidos en las proteínas.
P6.9: El bloque de genes es una técnica genética en donde se suprime la expresión de un especifico en un organismo,
sustituyendo el gen original en su locus por una versión modificada.
P7: La tecnología del ADN recombinante consiste en aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo y
recombinarlo en otro organismo para crear un organismo genéticamente modificado.
P8: El ADN se trata con una endonucleasa de restricción* queda un corte escalonado en las dos hebras dobles, los
dos ADN así cortados se mezclan, calientan y enfrían, sus extremos cohesivos darán lugar a un nuevo ADN
recombinado.
Endonucleasa de restricción*: es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro
de una molécula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio o diana de restricción, o en un sitio
no muy lejano a este.
P9: La transferencia terminal adiciona residuos de desoxinucleótidos al extremo 3I de las hebras, así se construyen
colas de poliguanina y de policitosina, siendo complementarias permitiendo que se una el ADN.

Proposiciones Isoordinales: (qué caracteriza a la edición del genoma)

P10: La edición del genoma es un proceso en la que se realiza la manipulación directa de una secuencia en el genoma
donde el ADN de una célula es modificado eliminando, insertando o remplazando alguna secuencia en el genoma de
un organismo, para esto se utilizan las nucleasas que hidrolizan* o catalizan* en la doble cadena de ADN y en un
sitio específico del genoma.
Hidrólisis*: es una reacción química entre una molécula de agua y otra de macromolécula, en la cual la molécula
de agua se divide y sus átomos pasan a formar unión de otra especie química.
 La catálisis*: es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reacción química, debido a la participación
de una sustancia llamada catalizador y aquellas que desactivan la catálisis son denominados inhibidores.
P11: La edición del genoma funciona a partir de enzimas llamadas nucleasas las cuales cortan el genoma en una parte
muy específica, estas se componen de dos partes: parte de nucleasas que cortan el ADN y otra parte dirigida al ADN,
la cual está diseñada para guiar a las enzimas a una secuencia específica de ADN. Después de cortar el ADN, la célula
reparará el corte.
Nucleasas*: son enzimas hidrolasas que catalizan la ruptura de los enlaces fosfodiéster.

Proposiciones Infraordinales: (acerca de los métodos de la edición genética CRISPR, TALEN y ZNF)

P12: La edición del genoma ha desarrollado métodos de una manera precisa y ágil, existen tres métodos para realizar
la edición de un genoma, ZNF, TALEN y CRISPR.
P13: Los CRISPR son familias de secuencias de ADN en bacterias, que contienen fragmentos de ADN de virus que
han atacado a las bacterias donde son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos ataques de
virus similares, y así poder defenderse eficazmente de ellos.
P14: Los CRISPR se ha utilizado para la edición de genes agregando, interrumpiendo o cambiando las secuencias de
genes específicos y para la regulación génica en varias especies.
P15: Cas9 es una enzima endonucleasa de ADN de ARN guía asociada con un CRISPR de inmunidad.
P16: Cas9 se ha utilizado como una herramienta de ingeniería genómica para inducir rotura dirigida de doble
filamento en el ADN, donde estas rupturas pueden conducir a la inactivación génica o a la introducción de genes
heterólogos a través de unión no homóloga y recombinación homóloga respectivamente en muchos organismos de
modelo de laboratorio.
P17: Al administrar la proteína Cas9 y los ARN guía apropiados a una célula, el genoma de esta puede cortarse en
los lugares deseados, cuyas secuencias serán complementarias a las de los ARN guía utilizados. Esto permite la
eliminación funcional de genes o la introducción de mutaciones para estudiar sus efectos.
P18: TALEN es una enzima de restricción, se utiliza por medio de que pueden diseñarse, artificialmente, a fin de
unirse a una secuencia de ADN escogida, lo que permite cortarlo en las ubicaciones deseadas.
P19: ZNF o las nucleasas con dedos de zinc son enzimas de restricción artificiales creadas a partir de la fusión del
dominio dedo de zinc de unión al ADN con un dominio de ruptura de ADN.
P20: Los dedos de zinc pueden ser modificados para reconocer secuencias de ADN específicas que permitan a las
nucleasas con dedos de zinc procesar secuencias únicas en un genoma completo.
P21: Aprovechándose de la maquinaria de reparación de ADN endógena, se pueden usar la ZNF para modificar el
genoma de organismos superiores, convirtiéndolas en una valiosa herramienta para la cirugía molecular, donde se
revierten mutaciones que causan enfermedades.
P22: Las enzimas de restricción pueden ser introducidas a células, para su uso en edición genómica o la edición del
genoma in situ, una técnica conocida como edición genómica mediada por nucleasas.
P23: En los tres métodos, se repara el ADN cuando se rompen las dos cadenas que lo conforman en todas sus células.
Las metodologías de edición genómica se basan en la generación de un corte en las dos hebras de la doble hélice del
ADN realizado en forma precisa y dirigida en la región a editar.
P24: Cuando se cortan las hebras de la cadena de ADN, las células utilizan una de las dos opciones para lograr reparar
los daños: la unión de extremos no homólogos y la reparación asistida por plantilla.
P25: La unión de extremos no homólogos es una vía de reparación que consiste en la recombinación no homóloga;
consiste en la unión de los extremos generados e introduce mutaciones adicionales al generar inserciones o
selecciones en la zona de la unión; la célula pega a los extremos rotos del ADN unas proteínas específicas, las cuales
se unen entre sí para acercar los extremos fracturados y pegarlos nuevamente.
P26: La reparación asistida por plantilla se utiliza cuando el cromosoma se rompe, pero existe un segmento adicional
de ADN que es idéntico en secuencia a uno y otro lado de la fractura; la célula utiliza este segmento como guía fiel
para reparar el ADN.
P27: Para editar un genoma, primero, se corta el ADN en el sitio deseado con una tijera molecular programable, y al
mismo tiempo se introduce un ADN guía para engañar a las células y se utiliza esta plantilla para reparar el daño e
introducir así todos los cambios deseados.

Proposiciones Excluyentes: (acerca de por qué la clonación molecular, siendo ingeniería genética no es edición
genética)

P28: La clonación molecular, siendo ingeniería genética no es Edición genética, porque la clonación se basa en el
copiado de una molécula única de ADN dentro de organismos receptores, mientras que la Edición genética es una
modificación, eliminando, insertando o reemplazando una secuencia de interés en el genoma
P29: En la clonación existen la especie, fuente de ADN que se desea clonar, y la especie receptora, para el copiado
ADN recombinado, y en la Edición genética, se modifica un solo organismo con métodos como los CRISPR.
P30: En la clonación molecular, existen dos procesos: la clonación por herramienta del embrión artificial y la
transferencia nuclear de las células somáticas, diferentes de los procesos de la edición genética, que son los CRISPR,
TALEN y ZNF
P31: Los CRISPR son familias de secuencias de ADN en bacterias, que contienen fragmentos de ADN de virus que
han atacado a las bacterias donde son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos ataques de
virus similares, y así poder defenderse eficazmente de ellos, este método se ha utilizado para la edición de genes
agregando, interrumpiendo o cambiando las secuencias de genes específicos y para la regulación génica en varias
especies.
P32: TALEN es una enzima de restricción, se utiliza por medio de que pueden diseñarse, artificialmente, a fin de
unirse a una secuencia de ADN escogida, lo que permite cortarlo en las ubicaciones deseadas.
P33: ZNF o las nucleasas con dedos de zinc son enzimas de restricción artificiales creadas a partir de la fusión del
dominio dedo de zinc de unión al ADN con un dominio de ruptura de ADN.
P34: La clonación por hermanamiento del embrión artificial es una técnica que imita el proceso en la creación de
gemelos idénticos, en el cual un embrión es divido en dos en los primeros días luego que el óvulo y el espermatozoide
se han unido.
P35: La transferencia nuclear de las células somáticas es una técnica en donde es eliminado el núcleo del óvulo, que
contiene un solo conjunto de cromosomas, y es reemplazado por el núcleo de una célula somática que contiene los
grupos completos de cromosomas, De esta manera el embrión tendrá los mismos cromosomas que la célula somática
de la que proviene.
-Amplificación del ADN

-Secuenciación del ADN

-La reacción en cadena

de la polimerasa 2 mentefacto
Biotecnología Ingeniería genética
-Plasmocitosis

-Clonación molecular

-Mutación genética
COPIADO de una
-Transgénesis molécula única de
ADN dentro de
-Bloqueo génico
organismos
receptores

Manipulación Clonación Clonación por

ADN modificado Edición del genoma
de genoma molecular hermanamiento del
embrión artificial

Transferencia
métodos nuclear de las
células somáticas

CRISPR TALEN ZNF

Manipulación y
reparación de cadenas del
ADN
3 Resumen argumentativo

La edición del genoma, es un proceso en la que se realiza la manipulación directa de una secuencia en el genoma donde el
ADN de una célula es modificado eliminando, insertando o remplazando alguna secuencia en el genoma de un organismo
porque este método se utiliza, para, evitar las enfermedades hereditarias que puedan causar los genes, para esto se utilizan
las nucleasas que hidrolizan o catalizan en la doble cadena de ADN y en un sitio específico del genoma porque
específicamente estas enzimas son unas tijeras moleculares que pueden hacer este trabajo, y después de ese corte, la célula
naturalmente se repara. La edición del genoma funciona a partir de estas enzimas, las nucleasas las cuales cortan el genoma
en una parte muy específica, estas se componen de dos partes: parte de nucleasas que cortan el ADN y otra parte dirigida al
ADN, la cual está diseñada para guiar a las enzimas a una secuencia específica de ADN. Después de cortar el ADN, la célula
reparará el corte.
La edición del genoma, pertenece a la ingeniería genética como otras muchas técnicas biotecnológicas para la manipulación
de genes, como estas son: la amplificación del ADN, la secuenciación del ADN, la reacción en cadena de la polimerasa, la
plasmocitosis, la clonación molecular, la mutación genética, transgénesis, y el bloqueo génico, porque, como ya se dijo,
todas estas van a manipular directamente los genes de los seres vivos, que permitirá llegar directamente al material que está
en el origen de todas las características y procesos vitales, el ADN. Se utiliza en aplicaciones como la medicina y la creación
de nuevas especies o la mejora de existentes. Este proceso en esos ámbitos puede aportar resultados capaces de aliviar
algunos problemas, como las enfermedades como en la terapia genética, que consiste en sustituir o añadir una copia normal
de la región defectuosa del ADN para poder solucionar y restablecer la función alterada evitando el desarrollo de
enfermedades.
Esta tecnología del ADN recombinante consiste en aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo y
recombinarlo en otro organismo para crear un organismo genéticamente modificado. El ADN se trata con una endonucleasa
de restricción, queda un corte escalonado en las dos hebras dobles, los dos ADN así cortados se mezclan, calientan y enfrían,
sus extremos cohesivos darán lugar a un nuevo ADN recombinado. La transferencia terminal adiciona residuos de
desoxinucleótidos al extremo 3I de las hebras, así se construyen colas de poliguanina y de policitosina, siendo
complementarias permitiendo que se una el ADN.
La edición del genoma contiene métodos que realizan la acción manera precisa y ágil, que son: ZNF, TALEN y CRISPR.
Los CRISPR son familias de secuencias de ADN en bacterias, que contienen fragmentos de ADN de virus que han atacado a
las bacterias donde son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos ataques de virus similares, y así
poder defenderse eficazmente de ellos. Estos, se ha utilizado para la edición de genes agregando, interrumpiendo o
cambiando las secuencias de genes específicos y para la regulación génica en varias especies. Los CRISPR van unidos a
Cas9, una enzima endonucleasa de ADN de ARN guía asociada con este CRISPR de inmunidad. Esta enzima se ha utilizado
como una herramienta de ingeniería genómica para inducir una rotura dirigida de doble filamento en el ADN, donde estas
rupturas pueden conducir a la inactivación génica o a la introducción de genes heterólogos a través de unión no homóloga y
recombinación homóloga respectivamente en muchos organismos de modelo de laboratorio. Al administrar la proteína Cas9
y los ARN guía apropiados a una célula, el genoma de esta puede cortarse en los lugares deseados, cuyas secuencias serán
complementarias a las de los ARN guía utilizados, esto permite la eliminación funcional de genes o la introducción de
mutaciones para estudiar sus efectos. El otro método es TALEN, una enzima de restricción, se utiliza por medio de que
pueden diseñarse, artificialmente, a fin de unirse a una secuencia de ADN escogida, lo que permite cortarlo en las
ubicaciones deseadas. Y ZNF, o las nucleasas con dedos de zinc son enzimas de restricción artificiales creadas a partir de la
fusión del dominio dedo de zinc de unión al ADN con un dominio de ruptura de ADN. En los tres métodos, se repara el
ADN cuando se rompen las dos cadenas que lo conforman en todas sus células. Las metodologías de edición genómica se
basan en la generación de un corte en las dos hebras de la doble hélice del ADN realizado en forma precisa y dirigida en la
región a editar.
Por último, una técnica que se basa en la ingeniería genética, pero que no es edición genética, es la clonación molecular, ya
que estas son totalmente distintas tanto en que la edición se basa en arreglar o bien, modificar una parte del genoma humano
por medio de unos métodos, mientras que la clonación es una manera de clonar la información genética, así copiando el
núcleo del clon a partir de la especie donante, por medio de otros métodos distintos al contexto de la edición genética.
Porque en conclusión, uno se basa en repararlo y el otro en duplicarlo, dos contextos diferentes pero que pertenecen a la
ingeniería genética optando por crear seres transgénicos.
 4 Estructura precategorial

Estructura argumental: (argumentos de la tesis)

¿En un proceso de ingeniería

genética con dos seres
transgénicos resultantes de la
clonación molecular, son
idénticamente iguales?

Serian idénticos para el ADN de

Desde el punto de vista los núcleos de las células,
genético, los clones no son llevarían distintos ADN en las
totalmente idénticos a los mitocondrias en sus citoplasmas,
donantes de núcleos, ya que los por cuanto el citoplasma del clon
caracteres de los seres vivos no procede de la donante del ovulo y
son únicamente resultado de los esta donante normalmente es
genes. diferente de la madre del que se
va a clonar.
 Estructura derivativa: (consecuencias de los argumentos)

Los citoplasmas del

No presentaran el mismo
organismo que se quiere
fenotipo, ya que no solo
clonar y el del posible clon
depende de los genes sino Serán idénticos para el
son por ende diferentes, y
del ambiente intrauterino ADN de los núcleos de
por ello pueden ser muy
(diferentes del que se quiere las células.
diferentes sus etapas
clonar y del donante).
iniciales de desarrollo.

¿En un proceso de ingeniería

genética con dos seres
transgénicos resultantes de la
clonación molecular, son
idénticamente iguales?
5 Microensayo:

LA CLONACIÓN

La clonación molecular es un tipo de ingeniería genética donde hay conjunto de métodos experimentales utilizados en
biología molecular que se utilizan para ensamblar moléculas de ADN y lograr su copiado dentro de organismos receptores.
Este método comprende el copiado de una molécula única de ADN comenzando con una sola célula viva para producir una
gran población de células que contienen moléculas de ADN idénticas. Para esta acción se utilizarán dos organismos, la
especie, que es la fuente de ADN que se quiere copiar, y otra especie receptora que servirá como receptor para el copiado
del ADN recombinado. Pero, en uno de estos procesos de ingeniería genética que opta por la clonación molecular, y que por
ende da resultado a dos organismos transgénicos, es decir, un organismo que cuyo material genético ha sido modificado por
usando técnicas de la ingeniería genética; ¿estos dos organismos serán idénticamente iguales?
Nos han hecho saber y hasta se dice que un clon es una réplica exacta de un organismo, como si se hubiera duplicado o fuera
un espejo, pero esto es erróneo, porque la verdad estos son iguales pero diferentes, ¿pero en qué aspecto? Hay muchos
factores que llevan a que el humano cambie o sea diferente de todos, como pueda ser nuestros caracteres modificados por
un ambiente y además nuestras condiciones de donde fuimos creados, es decir, en el vientre.
Entonces se podría decir frente a esto, con el hecho de que, desde el punto de vista genético, los clones no son totalmente
idénticos a los donantes de núcleos, ya que los caracteres de los seres vivos no son únicamente resultado de los genes,
porque recordemos que los genes contenidos en el ADN son nuestra base de información genética y quede estos se reflejara
nuestro fenotipo y genotipo, desde nuestras antiguas generaciones, pero también existe el ambiente, que lo modifica,
también lo expresa en nuestros rasgos. Ya sea en las condiciones de este, podremos desarrollar en nuestro cuerpo unas
características y aspectos. Entonces por ello, no presentaran el mismo fenotipo, ya que no solo depende de los genes sino
del ambiente intrauterino que son diferentes del organismo que se quiere clonar y del donante, puesto que ambos nacieron
en diferentes progenitores (sus madres) y por eso, el ambiente del ambiente intrauterino con sus funciones de alimentación,
desarrollo y demás afectaron al organismo.
Otro aspecto a favor, es que serían idénticos en los organismos para el ADN de los núcleos de las células, llevarían distintos
ADN en las mitocondrias en sus citoplasmas, por cuanto el citoplasma del clon procede de la donante del ovulo y esta
donante normalmente es diferente de la madre del que se va a clonar, esto incluye que en el proceso de donación, solo se
afecta el núcleo de la célula, pero en las mitocondrias, habría un defecto en que se evidencia que la donante es totalmente
diferente a la madre del organismo que se va a clonar. Por ende, Los citoplasmas del organismo que se quiere clonar y el del
posible clon son por ende diferentes, y por ello pueden ser muy diferentes sus etapas iniciales de desarrollo.
Estos dos organismos, por consecuencia solo serán idénticos para el ADN de los núcleos de las células, en el citoplasma y el
efecto del vientre uterino, causarían que estos dos organismos se diferenciaran en sus etapas de desarrollo e interacción de
sus genes con estas condiciones además del ambiente. En parte, estos organismos serán iguales, pero diferentes.