Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Paso 3-Trabajo Colaborativo 2

Estudiante No. Nombre Grupo Formula del

Completo Documento Funcional Isómero Rol
1 52099853 Alcanos y C 8 H 12 Moderadora
Madeleyne Alquinos
Viracachá R.
2 52216263 Benceno y C 8 H 8 Br Cl Evaluador
Ingrid Astrid benceno
Martinez sustituido

3 Carlos Alberto 80373808 Alcoholes y C 6 H 14 O Revisor

Cortes Diaz fenoles

4 Éteres y aminas C 6 H 15 NO Creativo

Martha Julieth 20638221
Rodríguez García
5

Presentado a:
Juan Gabriel Perilla Jiménez (MDQ)

Bogotá, 13 de Abril del 2018

 Introducción

En el siguiente trabajo se hace un estudio detallado de las diferentes

estructuras, nomenclaturas, reactividad y reacciones de los alquenos y
alquinos, también los compuestos aromáticos (benceno y bencenos
sustituidos), su estructura, nomenclatura, resonancia y reacciones, además
los alcoholes, fenoles, éteres , aminas, nitrilos y nitro, se desarrollan cada
uno de los ejercicios, profundizando en cada uno de los grupos
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3.

Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3
Características
Benceno
Alquenos Alquinos Benceno Alcoholes Fenoles
sustituido
Fórmula general 𝐶𝑛 𝐻2𝑛 - 2 Metilbenceno - C 6 H 14 O C6H5OH
𝐶𝑛 𝐻2𝑛 C₆H₆ Tolueno Alcohol
(C6H5CH3) Hexílico,
Hexan-1-
ol
Definición Son hidrocarburos Son compuestos Se denomina a Se produce en la Los fenoles son
El 1-
insaturados que también un ciclodehidrogen compuestos
hexanol es
tienen uno o varios conformados hidrocarburo ación del n- orgánicos
un alcohol
enlaces dobles por átomos de aromático que heptano, cuando aromáticos que
orgánico
Carbono-Carbono en carbono e dispone de 6 este en presencia contienen el grupo
con la
su molécula, se hidrogeno, sus átomos de de catalizadores. hidroxilo como su
cadena de
clasifican en lineales, átomos de carbono y tiene Tambien como grupo funcional.
seis de
ramificados, cíclicos carbono están estructura de sub producto en Están presentes en
carbono y
y poli cíclicos. unidos por al anillo. Es la fabricación de las aguas
una
1.presentan isomería menos un enlace inflamable e compuestos naturales, como
fórmula
cis/trans. triple. incoloro que se como el etileno o resultado de la
estructural
2. son planos con emplea como benceno. contaminación
condensad
carbonos de reactivo y ambiental y de
a de CH3-
hibridación sp2. disolvente procesos naturales
(CH2)5-
3. un alqueno es más de
OH. Este
estable cuantos más líquido descomposición
sustituyentes partan de la
incoloro es
de los carbonos sp2. materia orgánica.
poco
soluble en
3. Los alquenos se agua, pero
obtienen mediante miscible
reacciones de con éter y
eliminación a partir etanol.Tie
de haloalcanos y ne otros
mediante dos
deshidratación de isómeros
alcoholes. de cadena
lineal
llamados.

 2-
hexan
ol
 3-
hexan
ol
Los cuales
difieren en
la
ubicación
del grupo
hidroxilo.
Se cree
que el 1-
hexanol es
un
component
e que tiene
un olor a
césped
recién
cortado.
Este
isómero se
utiliza en
 la
industria
del
perfume.

Pregunta Al comparar la acidez entre los alquenos Identificar las posiciones orto, ¿Por qué los fenoles son más
y alquinos. ¿Por qué los alquinos son meta y para en el siguiente ácidos que los alcoholes?
más ácidos que los alquenos? compuesto: El ion fenóxido está
mucho más estabilizado por me
dio de la resonancia con el
anillo aromático. Aunque las
formas resonantes con la carga
negativa formal sobre los
carbonos contribuirán menos al
híbrido de resonancia, su
escritura permite
1. Orto (o) entender por qué
2. Meta (m) un fenol es más de un
3. Para (p) millón de veces más ácido que
un alcohol.
 Estudiante 4 Estudiante 5

Características Éteres Aminas Nitrilos Nitro

Fórmula general R-NH2 Aminas
R–O–R’ primarias

R-NH-R' Aminas
secundarias

R-N-R'
R'' Aminas Terciarias
Definición Las aminas son
El Éter es un compuestos químicos
compuesto orgánico orgánicos que se
formado por un consideran como
Grupo Alcoxi (-O-) al derivados del amoniaco
que se le unen y resultan de la
cadenas carbonadas sustitución de los
(alcanos, alquenos, hidrógenos de la
alquinos, etc.) en cada molécula por los
extremo (R-O-R'). radicales alquilo. Según
se sustituyan uno, dos o
En química orgánica tres hidrógenos, las
y bioquímica, un éter aminas serán primarias,
es un grupo funcional secundarias o terciarias,
del tipo R-O-R', en respectivamente.
donde R y R' son
grupos alquilo,
estando el átomo de
oxígeno unido y se
emplean pasos
intermedios:
Pregunta Las fuerzas intermoleculares permiten establecer ¿Pueden obtenerse aminas a partir de la reducción de
la diferencia entre propiedades como el punto de nitrilos y nitrocompuestos? Dar un ejemplo para
ebullición de compuestos. Teniendo en cuenta lo cada caso a través de una reacción completa.
anterior por qué la propilamina (CH3CH2CH2-
NH2) tiene un punto de ebullición mayor (50 °C)
que la trimetilamina ((CH3)3N), de 3 °C.
RESPUESTA

POR QUE la propilamina es una amina primaria

y forman puentes intermoleculares lo que hace
que su punto de ebullición sea más alto y la
trimetilamina es una amina terciaría y esta menos
dispuesta a realizar otros enlaces ya que sus
carbonos ya están enlazados y eso baja el punto
de ebullición
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del estudiante Fórmula Estructura química de los dos Nombre del isómero según
molecular isómeros IUPAC
1. Madeleyne Isómero estructural 1:
Viracachá R.
𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟐 1,5 ciclooctadiena

________________

Isómero estructural 2:

1,etil ciclohexano

2 Ingrid Astrid C 8 H 8 Br Cl Isómero estructural 1:

Martinez.

2, Cloro 6 Bromo Octano

______________

Isómero estructural 2:
 ______________

3 Carlos Alberto Cortes C 6 H 14 O Isómero estructural 1:

Diaz Éter disopropilico
______________
_eter
isopropilico______________

Isómero estructural 2:
4 𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟓 𝑵𝑶 Isómero estructural 1:

6 amino 1 exanol

Isómero estructural 2:

4 Dimetilamino 1 butanol

5 Isómero estructural 1:
________________

Isómero estructural 2: ________________

 Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.
Descripción Tipo de reacción Estructura del producto
Caso 1 Reacción A: hidrogenación de Producto A: Cis 2 Hepteno
Alquinos

Producto B: 2 Bromo 2metil

Reacción B: hidrogenación de heptano
Alquenos
Caso 2 Reacción A: Nitración Producto A nitrobenceno
El ión nitronio ataca,
lentamente, al anillo bencénico
formando el catión ciclo Producto B: 1,3-dinitrobenceno,
hexadienilo 2bromobenceno

Reacción B: Halogenación
Caso 3 Reacción A: Reactivo A
Halogenación________ Decanal-1-ol

Reactivo B
Reacción B: R-NO2________
Aminación_______
 Eter

Benceno
Alquino
alcohol sustituido
Alqueno

benceno

nitrilo
Eter

Alquino

Figura 1. Desarrollo del numeral 9.

 Bibliografía
 Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica. In Química: La ciencia básica (pp. [1047]-
1115). Madrid: Paraninfo. Tomado