CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA.

Juan Camilo Cordoba, Juan Camilo Guerra, Ricardo Eliecer Gómez, Lisa
Milena Paternina, Ingrid Dayana Martínez, Farleidys Nisperuza.
UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA.
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA.
MONTERÍA-CORDOBA
2016

INTRODUCCIÓN.
La cromatografía es la Ciencia y arte de separar los componentes de una mezcla.
Estos componentes son transportados a través de una fase estacionaria, por el flujo
de una fase móvil.
Las separaciones se basan en las diferencias de velocidad de migración entre los
distintos componentes de la mezcla.
En general podemos decir que en la cromatografía no se incluyen separaciones que
emplean campos eléctricos para impulsar las moléculas con cargas de modo que
se separen. Este tipo de métodos se clasifican como electro separaciones.

OBJETIVOS.

 Separar los compuestos presentes en la tinta de lapicero a partir del uso de

la cromatografía de capa fina.
 Cuantificar los RF de la muestra.
Cromatografía en capa fina.

Aunque la cromatografía en papel ha sido un valiosísimo factor de progreso en todos

los campos de la biología y la química, el solo uso de la celulosa como fase
estacionaria le impone gran limitación técnica, ya que el papel es insatisfactorio para
todas las separaciones (por ejemplo, sustancias hidrófobas).

Por lo tanto, los investigadores buscaron la forma de emplear los adsorbentes, que
tan útiles habían probado ser en el método de columna de tswett, en una forma
laminar conveniente, análoga a la del papel. Después de varios intentos, se
desarrolló y adopto mundialmente la cromatografía en capa fina. En ella se opera
como sigue:

El adsorbente se mezcla con un aglutinante, a menudo yeso; esta mezcla se

suspende en agua y se deposita sobre una placa de vidrio o sobre una superficie
plana rígida, metálica o de un material plástico, por medio de un dispositivo
embadurnador apropiado. Al secarse, la suspensión que, adherida a la placa de
vidrio, bien directamente o por acción del aglutinante, como una capa delegada y
rugosa de adsorbente en un espesor apropiado para la separación. La separación
depende de las propiedades adsorbentes de la capa. Los aspectos técnicos
(aplicación de la muestra, desarrollo de la placa, localización, determinaciones
cuantitativas etc.,) de la cromatografía en papel y en capa fina son muy parecidos.

Además de los adsorbentes tradicionales, hay técnicas basadas en el empleo de

capas de cambiadores iónicos, geles de filtración y sólidos recubiertos de líquidos.
Actualmente se usan estos materiales y sus combinaciones, juntos con muchas
variedades de disolventes, en la separación de todo tipo de compuestos. Lo anterior
hace de la cromatografía en capa fina un método analítico versátil, sensiblemente
alto grado y rápido para separar en forma bien definida compuestos
estructuralmente muy parecidos.

MATERIALES Y REACTIVOS
 Erlenmeyer de 100ml
 Agitador de vidrio
 Agua destilada
 Papel filtro
 ácido acético
 etanol
METODOLOGIA
Para cromatografía en capa fina se utilizó como disolvente; acetona, etanol,
cloroformo.
 Se midió con una pipeta de 10mL, de acetona, luego se midió con una pipeta de
10 ml etanol, 10 ml acetato de etilo. Posteriormente se adicionaron a un Beacker
de 100mL, esto constituye a la fase Móvil.
 Sembramos las soluciones patrones (tinta de lapicero) en una placa con un tubo
capilar.
 La placa fue depositada en un Beacker el cual contenía el sistema (disolvente).
 Se tapó la solución con un vidrio de reloj (figura 1).

Figura 1.

 Se dejó en reposo hasta el momento de la elución.

 Después de haber secado la placa, se sometió a una solución de iodo (agente
revelador).
 Después de la revelación sacamos las placas y se marcaron las manchas con
lápiz.

OBSERVACION.
La distancia que se tomó desde la línea de toque con respecto al borde inferior de
la placa fue de 0,5 cm, Y El intervalo que se estableció para el recorrido durante la
separación fue de 5.5 cm
Para determinar el RF en las pruebas se utilizó la siguiente ecuación
 Rf = Distancia recorrida por el compuesto / Distancia recorrida por el disolvente

Tiempo de elución del etanol 21:10.11

Mancha de lapicero en etanol
RF: 0.90 mancha de referencia

Color de la mancha Distancia recorrida (cm) RF

Morado 2.0 0.36

Rosa 2.4 0.43

Amarillo 4.2 0.76

Mancha de lapicero en ácido acético:

RF: 1.0 mancha de referencia

Color de la mancha Distancia recorrida (cm) RF

Negro 0.3 0.05

Fucsia 0.7 0.0.12

Morado 2 0.36

Gris 5.5 1
Análisis de resultado

En algunas placas observadas, el disolvente arrastro la tinta y se nota que la

coloración de las tintas es diferente en cada separación, puesto que la fase móvil
es la que provoca un movimiento en las distintas especies para que abandone el
medio de soporte, la fase estacionaria es la que suministra el efecto retardado,
selectivo para cada componente que condicionan que cada uno de ellos se
desplacen con distintas velocidades.
Se puede decir que el ácido acético es más polar, lo que nos conlleva a deducir que
este es el que proporciona una mejor separación.

CUESTIONARIO.
1. ¿Qué son las series alotrópicas y mezclas equieluotrópicas?
Una serie eluotrópica (disolventes puros) es un listado de varios compuestos
ordenados según su poder de elución para un adsorbente dado. Estas son útiles
para determinar los disolventes necesarios en la cromatografía de una mezcla de
compuestos químicos. El orden de disolventes en una serie eluotrópica depende a
la vez de la fase estacionaria, así como del compuesto empleado para determinar
el orden. Generalmente tales series comienzan con disolventes no-polares, como el
n- hexano, y finalizan en disolventes polares como metanol o agua.
Las mezclas equieluotrópicas son mezclas de diversos disolventes de distinta fuerza
de elución que pueden originar igual desplazamiento de una misma mancha.
Explique. ¿Qué tiene que ver estos conceptos con la práctica realizada?
Dependiendo del absorbente, de su actividad y de la clase de los compuestos
empleados como soluto, se pueden usar una gran variedad de disolventes: Las
series eluotropicas son usadas como guía para la elección del solvente o
combinación de solventes que se requerirán para la separación de una mezcla
concreta, sobre un determinado soporte. Sin embargo, si un disolvente puro no
separa bien la mancha, se ensayan mezclas de disolventes que contengan uno que
la desplace demasiado y otro que no la mueva.
2. ¿Qué es la cromatografía en capa delgada de alta eficiencia (HPTLC) y cuáles
son sus ventajas y desventajas con respecto a la cromatografía en capa fina?
La cromatografía en capa delgada de alta eficiencia (HPTLC) es una técnica que
utiliza partículas muy pequeñas en la fase estacionaria y una gran presión para
forzar al disolvente a través de la columna.
La cromatografía de alto rendimiento en capa fina (HPTLC) es una forma mejorada
de cromatografía en capa fina (TLC). Una serie de mejoras se pueden hacer con el
método básico de cromatografía en capa fina para automatizar las distintas etapas,
para aumentar la resolución alcanzada y para permitir que las mediciones
cuantitativas más precisas.
3. Mencione las ventajas y desventajas de cromatografía de tipo preparativo y
analítico.
Ventajas
En cromatografía de tipo preparativo (la aplicación de la muestra) se puede utilizar
aplicadores hechos de materiales de uso común (de bajo costo) y en cromatografía
de tipo analítico se usan inyectores modernos. En resultados cuantitativos la
cromatografía de tipo analítico ofrece más exactitud y reproducibilidad.
Desventajas
La cromatografía tipo preparativa ofrece resultados convencionales, no tan exactos.
La cromatografía tipo analítico la instrumentación es más costosa.

CONCLUSIONES.
Al terminar la anterior practica podemos decir que los componentes contenidos en
la tinta de lapiceros se pudieron separar debido a que las polaridades de cada
solvente, la cual nos favorece para poder obtener el RF de cada componente.
Podemos afirmar que en la cromatografía de capa fina hay que tener en cuenta la
afinidad de cada solvente, debido a su facilidad de separación es una da las más
utilizada en las reacciones de identificación del producto.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.

 Es. Scrid.com/cromatografía de papel y capa delgada de xorge Alejandro

Domínguez.
 SKOOG, WEST, HOLLER, Fundamentos de química analítica, octava edición,
editorial THOMSON, 2005. Pág. 1014.
 Slideshare.net/ cromatografía de papel.
 .xorge Domínguez .cromatografía en papel y capa delgada, instituto
tecnológico y de estudio superior de Monterrey, pág. 11-43.