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“DETERMINACIÓN DE HUMEDAD Y
MATERIA SECA”
PROFESOR:
INTEGRANTES:
2019-II
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Práctica N°1: Determinación de Humedad y materia seca
UNALM
Facultad de Industrias Alimentarias
Análisis de Alimentos
I. INTRODUCCIÓN
Debido a la gran variedad de muestras alimenticias que existen se han diseñado diferentes
tipos de análisis de determinación de humedad que es adecuada según las propiedades y
características que posean los alimentos (forma del agua presente en el alimento,
naturaleza del producto, cantidad relativa de agua presente en el alimento, etc.),
presentando tres tipos de métodos muy conocidos y representativos de análisis utilizados:
Secado por Estufa a Presión Atmosférica, (no útil en productos grasos por generar
transformaciones: oxidación, caramelizarían, reacción de Maillard en la muestra que es
llevada a 105°C), Estufa a Presión de Vacío (útil en productos con alto contenido de grasa
y azúcares llevados 65°C) y por Lámpara Infrarrojo; los métodos también dependerán de
la exactitud deseada, disponibilidad y costo del equipo requerido o la rapidez a la que
deseo ver efectuada la determinación, pero por supuesto que ante estos factores se prioriza
evitar la pérdida de agua del producto que posiblemente evidenciaría un visible error que
evitará un correcto estudio y análisis del producto alimenticio. (Kirk et al., 1996).
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I. REVISIÓN LITERARIA
● Agua libre: Esta agua retiene las propiedades físicas y actúa como agente
dispersante para coloides y los solventes de sales.
● Agua ligada: Esta agua es sostenida con fuerza o es ocluida en las paredes
celulares o protoplasma y se sostiene fuertemente a las proteínas.
Por Ejemplo: monohidrato de lactosa; además a algunas sales como Na2SO4 .10H2O
(Nielsen, 2010).
Esta es la razón por la que existen métodos oficiales con los procedimientos establecidos.
Sin embargo, varios métodos oficiales pueden existir para un producto particular, como
los denotados por la AOAC (Nielsen, 2010).
Los valores del agua siguen siendo un componente esencial de las bases de datos de
composición de alimentos, porque el contenido de agua es uno de los elementos más
variables, especialmente en los alimentos vegetales. Esta variabilidad afecta a la
composición del alimento considerado en conjunto. En el Cuadro 1 se resume la gama de
métodos de análisis del agua. Los métodos se basan en la medición directa o indirecta del
agua eliminada del alimento, los cambios en las propiedades físicas que varían
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Para la mayor parte de los productos alimenticios que figuran en las bases de datos
descomposición de alimentos son suficientes los métodos de secado; aunque pueden
observarse ligeras diferencias metodológicas, rara vez son significativas. En los métodos
oficiales de la AOAC se recomienda una temperatura de secado más baja (70 °C) para los
alimentos vegetales, a fin de reducir al mínimo la destrucción de carbohidratos. En estos
casos, suele ser preferible utilizar el secado al vacío o la liofilización.
El secado en horno de microondas es muy rápido, pero requiere una vigilancia constante
para evitar la carbonización. El secado con lámparas de infrarrojos se ha automatizado de
manera muy satisfactoria (Bradley, 1998). Sin embargo, ambos métodos son más idóneos
para el control de calidad ordinario. Ninguno de los métodos mencionados hasta ahora es
apropiado para los alimentos con un contenido elevado de componentes volátiles, debido
a que éstos se arrastran con el agua.
El método de Dean y Stark se puede utilizar para dichos alimentos cuando se requiere un
valor del contenido de humedad. En este método, el agua se destila en forma de mezcla
azeotrópica con un disolvente no miscible, como el tolueno, el xileno o el
tetracloroetileno. El método está aprobado por la AOAC para las especias y el queso y ha
alcanzado buenos niveles de precisión (AOAC, 2002).
El método de Karl Fischer es especialmente útil para los alimentos con un contenido muy
bajo de humedad y para los productos alimenticios higroscópicos que son difíciles de
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Los métodos físicos para la medición del contenido de agua exigen instrumentos muy
especializados y costosos y son apropiados sobre todo cuando hay un número muy
elevado de muestras semejantes (Greenfield y Southgate, 2003).
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El contenido de masa seca se determina por la extracción del agua contenida en las plantas
o alimentos al estado fresco o verde. Por lo tanto, el valor de MS total o parcial
corresponde a la cantidad de muestra residual que se obtiene luego de eliminar total o
parcialmente el agua presente en la muestra, mediante un secado a un tiempo y
temperatura determinada.
cantidades de nutrientes requeridos por los seres vivos, ya que para la formulación de
raciones, los cálculos deben hacerse en base a materia seca total (Canseco, 2007).
El contenido de materia seca parcial, está relacionado con los indicadores de calidad,
tales como la fibra, digestibilidad, energía metabolizable, proteína y carbohidratos
solubles, debido a que, para poder determinar estos 8 componentes se requiere de la
extracción parcial del contenido de humedad (Varinia , 2011).
Materia seca total (MSt). Este valor se obtiene secando dos gramos de MSp en una estufa
a una temperatura de secado de 105ºC por 12 horas. El contenido de humedad se pierde
por volatilización producido por el calor, y se obtiene una pérdida de humedad mayor a
un 95%.
Al igual que la MSp, la MSt también está relacionada con indicadores de calidad como
fibra, proteína y energía metabolizable entre otros, ya que los valores analíticos de estas
fracciones químicas deben ser corregidos por la humedad residual para expresarlos sobre
la base de 100% de materia seca y así uniformar los contenidos a una unidad común
(Varinia, 2011).
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El porcentaje de materia seca (% MS) de los alimentos es uno de los parámetros que
presentan mayor variabilidad. Algunos alimentos, como la leche bovina, tienen muy bajos
porcentajes de materia seca (12,5 %), mientras que otros llegan a casi el 100 %.). El
método tradicional de secado de muestras para la determinación de materia seca se realiza
mediante el uso de estufas de circulación forzada a 65°C durante un lapso que varía entre
las 24 a 72 horas dependiendo del tipo de muestra. En ensayos de asignación diaria de
áreas a pastoreo en función de la disponibilidad, esta demora en la estimación de MS
determina que se deban realizar ajustes del área asignada a posteriori, con lo que se
transforma en una fuente de error experimental. En estudios de determinación de consumo
voluntario a galpón, es también importante contar con una rápida estimación del % MS,
porque permite reducir la variación entre días y entre momentos de suministro dentro del
mismo día, en la cantidad de materia seca que se ofrece. Por otro lado, las empresas
agropecuarias generalmente no cuentan con estufas de secado de forraje, por lo que
resulta difícil estimar % MS (Petruzzi, 2005).
Los procesos de deterioro que afectan a los alimentos se relacionan con la cantidad de
agua disponible que poseen, el ataque de los microorganismos es la principal causa de
este deterioro ya que su crecimiento está ligado a la cantidad de agua. Cabe resaltar que
alimentos con la misma cantidad de agua pueden presentar diferente susceptibilidad frente
al deterioro esta debido a la actividad de agua, ya que esta condiciona la intensidad de las
reacciones enzimáticas, químicas y el desarrollo microbiano.
Cuando menor sea este valor, menor será la susceptibilidad del alimento a dañarse.
Controlar la actividad de agua en alimentos es sinónimo de alargar su vida útil (Badui
,2010).
Alimentos con bajo Aw se conservan en óptimos condiciones, por esta razón en alimentos
perecederos se utilizan técnicas de conservación como evaporación, secado o liofilización
para aumentar su vida útil. La mayoría de patógenos requieren una Aw por encima del
0.96 para poder multiplicarse, sin embargo pueden existir valores inferiores.
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También cabe mencionar que la actividad de agua tiene una estrecha relación con la
estabilidad del alimento, puede ser alterada debido a la composición, estado físico y
estructura de esta, como la oxidación de lípidos donde a valores de Aw bajos la velocidad
de oxidación disminuye a medida que se añada agua, la posterior adición determina un
incremento de las velocidades de oxidación.
Los diversos métodos de conservación se basan en el control de una o más variables que
influyen en la estabilidad, actividad de agua, temperatura, temperatura, pH, disponibilidad
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En general mientras más alta sea la Aw y más se acerque a 1.0 que es el de agua pura,
mayor será su inestabilidad, ejemplo son las carnes, frutas, vegetales que requieren
refrigeración por esta causa. Por el contrario alimentos estables a temperatura ambiente
poseen menor Aw (Sáenz y Syumey, 2017).
3.1) Muestras
- 15 g de Harina de Maca
- 15 g de Avena
- 15 g de Galleta Integral de trigo
3.2) Utensilios
- 01 mortero
- 01 espátula
- 01 pinzas
- 9 placas de metal rotuladas
-
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3.3) Equipos
- Balanza analitica
- Campana Desecadora
- Estufa (105-110 C)
- Estufa con sistema de vacío
3.4) Metodología
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Con respecto a las galletas realizadas con harina de trigo, el porcentaje de la humedad se
encuentra tabulado en la norma en 5%, y en el estudio se obtuvo un valor de 4.46% aprox,
por lo que se tiene un producto con una humedad dentro de los parámetros establecidos
en la norma de calidad asimismo (Díaz y Col, 2010) reporta un rango entre 3,17 – 6,78%
en humedad muy similar a lo reportado en el estudio.
Para el caso de las galletas uno de los insumos principales, en general, es el agua; y para
este tipo de galleta también lo es la adición de harina de trigo. La harina de trigo contiene
principalmente hidratos de carbono complejos. Su contenido en proteínas, lípidos,
vitaminas (tiamina, riboflavina y niacina) y minerales es relativamente importante. De
estos últimos destaca el fósforo., es necesario la adición de emulsificantes, el cual no se
especifica en el empaque de la muestra, para cumplir con las características del producto.
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Según Manley (1989), citado por Contreras, explica que el agua es nutriente y catalizador.
Es decir que favorece a las distintas reacciones que se dan en el proceso de elaboración,
así como en sus propiedades físicas (textura, rigidez, etc.). Contreras también explica, que
durante la cocción se perderá el mayor porcentaje de agua del producto. Como la galleta
es un producto que no contiene mucha humedad, tal vez el fabricante aprovechó el
contenido de carbohidrato del trigo para disminuir el contenido de agua. Como se explicó
anteriormente en Gutiérrez (2007): Hubo necesidad de adición de emulsificantes, a lo
mejor uno que favorezca al elemento graso como la fase continúa y al agua como la
dispersa. Esto causaría que haya un “exceso” de agua (pueden cumplir otras funciones
como nutrientes o catalizadores para fermentaciones, según sea el caso) que puede ser
eliminado en la cocción por evaporación, resultando el bajo porcentaje de humedad.
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Los alimentos ricos en proteínas y azúcares reductores deben, por ello, desecarse con
precaución, de preferencia en una estufa de vacío a 60°C(Hart,1991). Commented [3]: falta discutir esto , solo es teoria
Como podemos observar en el cuadro N° 7, el cual muestra la composición nutricional Commented [4]: CREO QUE LA DISCUCION ESTA
ARIBA DONDE DICE QUE REACCION AMINO Y
de la harina de maca por cada 100g de esta, el rango del valor de humedad de la maca que AZUCARES LIBERANDO AGUA DURANTE LA
DESHIDRATACION
varía entre 5 - 19.62%, el cual es un rango en el que se encuentra nuestro porcentaje de
humedad determinado en el laboratorio realizado.
Según Machado (2001), la harina de maca amarillo presenta las siguientes características;
humedad de 10,23%, proteína 12,08%, fibra 4,77%, grasa 0,36%,ceniza 5,19%; el
contenido de macrominerales fue: calcio 238,31 mg/100g, fósforo 317,68 mg/100g,
potasio 945,57 mg/100g, magnesio 75,73 mg/100g y sodio 18,20 mg/100g; así mismo el
contenido de microminerales fue: manganeso 3,85 mg/100g, zinc 2,78 g/100g, hierro
10,31 mg/100g y cobre 049 mg/100g; aparte de eso se determinó el contenido de nitritos
que fue de 137,66 uM y de vitamina C 0,755 mg/100g; este valor de humedad es mayor
al contenido de humedad hallado en nuestro laboratorio , esta variación se puede haber
dado debido a las condiciones ambientales o una contaminación indirecta del producto.
El método utilizado en el laboratorio fue el método de secado por estufa por aire caliente
105ºC - 110ºC. La muestra se dejó por espacio de hasta llegar a peso constante,
generalmente 24 horas es suficiente, pero no siempre esto depende del producto a trabajar.
Aproximadamente, con la finalidad de tener una muestra con peso constante. Este método
se basa en la cuantificación de agua por pérdida de peso. (García y Fernández, 2012).
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Los productos de avena integral contienen 6 de los 8 aminoácidos esenciales para nuestro
organismo, 65 % de ácidos grasos insaturados y un contenido de Betaglucanos que supera
el 5% y el contenido de humedad está en el rango de 10 a 11.5 %. (Badui, 2010)
La humedad inicial de la muestra de hojuelas de avena (Avena bells) fue de 11.91 ± 0,01
% la cual se muestra en el cuadro número 1. Hojuela es un producto obtenido a partir de
la laminación del grano limpio y sano de avena, previamente cortado y sometido a un
tratamiento térmico que es cuando se asegura la inactivación de sus enzimas el cual
también afecta en el contenido de agua levemente es por ello que según la literatura el
valor máximo de humedad en este tipo de producto es del 12% por g de avena cuadro 7.
Con los datos mencionados por diferentes autores se verifica una ligera variación del 1%
esto se debe al proceso previamente citado, tratamiento térmico en donde ligeramente se
afecta la cantidad de agua libre en el producto, al tratarse de un alimento previamente
tratado se asume en ella una perdida no significativa de agua. (Prieto et al., 2006).
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III. CONCLUSIONES
● La aplicación del método para hallar la humedad en las distintas muestras fue
empleada exitosamente ya que los resultados son semejantes y confiables al
compararse con la literatura. Commented [5]: puse esto , segun lo de la maca si
IV. BIBLIOGRAFÍA
● Bradley, R.L. (1998) . Moisture and total solids En S.S.Nielsen, ed. Food analysis.
2da edición. Editorial Gaithersburg . Aspen ,USA.
● Canseco, C. (2007). Calidad nutritiva de las praderas. In: Teuber, N., Balocchi, O.
y Parga, J. (eds). Manejo del pastoreo. Proyecto FIA. Osorno, Chile. pp: 51-67.
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● Prieto, F., Gordillo, A.J., Prieto, J., Gómez, C.A. & Roman, A.D. 2006.
Evaluación de las isotermas de sorción en hojuelas de avena. Superficies y Vacío.
pg.: 12-19
● Sáenz, A., y Syumey. (2017). Agua en los alimentos. Tesis de grado presentada
para la obtención del título de Ingeniería en Alimentos. Facultad de Industrias
Alimentarias. Universidad Nacional de la Amazonía Peruana. Trujillo, Perú.
● Varinia, J., 2011 . Evaluación del secado en horno microondas como método
alternativo para la determinación de materia seca parcial en muestras de ballica
(Lolium perenne). Universidad Austral de Chile . Valdivia , Chile.
● Vega, A., Lara, E. & Lemus, R. 2006. Isotermas de adsorción en harina de maíz
(Zea mays L.). Food Science and Technology. Pg: 821-823.
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V. ANEXOS
1.- Anexo 01
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2.- Anexo 2
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