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Programa: Medicina
Curso: Biociencias II- Genética
Docente: Anderson Ramírez Ayala.
Práctica # 1
Nombre de la práctica: División celular-Mitosis
Introducción
El ADN está conformado por bases nitrogenadas (G; C; T y A). Cada célula posee
un número de cromosomas propio de la especie, de tal forma que por ejemplo casi
todas las bacterias poseen un solo cromosoma que se encuentra organizado de
manera circular y bicatenario.
En cada uno de ellos, se encuentran los genes que son las unidades funcionales
del material genético. Una bacteria puede tener entre 4.000 y 10.000 genes,
aproximadamente, mientras que los seres humanos tienen entre 25000 y 30000
genes. Los organismos eucarióticos tienen más genes que los que se observan en
los organismos eucarióticos, y la organización del cromosoma es diferente al que
se presenta en las bacterias. Los cromosomas son unidades constituidas por ADN
y proteínas que participan en la conformación de los cromosomas.
Las células que están capacitadas para formar gametos, son denominadas células
germinales y, en los individuos sexualmente maduros, se encuentran localizadas en
las gónadas. Aquí las células se dividen por meiosis y tras reducir su material
hereditario a la mitad (número haploide de cromosomas) que da parcialmente
preparadas para la fecundación.
MITOSIS
1. PROFASE:
Los cromosomas se visualizan formados por dos crómatidas. Cada vez los
cromosomas e hacen más cortos. Se fragmentan la envoltura núclear y parece el
huso acromático.
2. METAFASE:
Los cromosomas van al plano ecuatorial de la célula. Las dos cromátidas que
forman el cromosoma permanecen unidas por una constricción llamada centrómero.
3. ANAFASE:
Las cromátides se separan por ruptura del centrómero y se mueven hacia los polos
de la célula por contracción y acortamiento de las fibras del huso acromático.
4. TELOFASE:
Agentes genotóxicos:
Los agentes genotóxicos son todos aquellos factores que pueden alterar la
información genética y pueden originar diferentes patologías a nivel de los
organismos superiores. Algunos agentes genotóxicos se pueden comportar como
agentes teratógenos si inducen cambios en el desarrollo embrionario, agentes
aneunógenos si inducen daño a nivel de la segregación de los cromosomas durante
la anafase, o agentes clastogénicos si inducen alteraciones estructurales en los
cromosomas. Muchos de estos agentes pueden originar síndromes cromosómicos
numéricos o estructurales, o pueden inducir la aparición de aborotos o ciertos tipos
de cáncer.
OBJETIVO
Acetato orceina1%
Acetato carmín
HCl 2.5 N
Eter
Agua destilada
Xilol
cuchillas
Agujas de disección
Microscopio compuesto
Estereoscopio
Frasco para anestesiar
Banejas de disección
Cajas de petri.
Vidrios de Reloj
Mecheros
Láminas porta-objetos
Láminas cubre-objetos
Papel absobente
Aceite de inmersión
Tijeras
Pinzas
Algodón
Bulbos de cebolla
METODOLOGÍA
Tres días antes del laboratorio haga un montaje como el de la figura 9-1 usando
un bulbo de cebolla Allium cepa. Mantenga el montaje en la oscuridad para que la
formaci6n de raíces sea más rápida. El día de la práctica lleve hasta el laboratorio
los bulbos con las raíces.
Corte los extremos de las raíces de cebolla que hayan alcanzado 1cm. de
longitud. Coloque las raíces obtenidas en cajas de petri que contengan ácido
clorhídrico 2.5 N durante 15 minutos, retire el ácido y lave con agua destilada 2 o
3 veces. Retire el agua y añada unas gotas de aceto carmín o aceto orceina al 1 k
de manera que las raíces se empapen en el colorante durante 10 minutos. Con
aguja de disección transfiera solo los extremos de las raíces a una lámina porta-
objeto. Agregue una gota del colorante que utilizo, coloque cubre-objetos.
Colocando papel absorbente sobre el cubre-objeto tos haga presión sobre una
superficie plana. Caliente la lámina cuidadosamente pasándola repetidas veces
por la llama de un mechero. Evite el calentamiento excesivo, que podría quemar el
tejido. Observe con menor aumento e identifique las etapas de la MITOSIS con
mayor aumento.
METAFASE
ANAFASE
Preguntas adicionales
1. Cuáles son los tres síndromes cromosómicos humanos más frecuentes a nivel
TELOFASE
de la población mundial y con qué frecuencia se presentan?
2. Cuál es la aplicabilidad a nivel humano, del ensayo de alteraciones cromosómica
en Alium cepa.
3. En qué consiste el test Ensayo cometa?