ESCRITOR:

ALEJANDRO DINAS DICCIONARIO

(MR D)
DE BIOLOGIA
DICCIONARIO DE
BIOLOGIA

ESCRITOR: MR D
Editorial I.E.T.I. E

EDITORIAL: I.E.T.I.E s.a. s

 DICCIONARIO BIOLOGIA 2018

Alejandro dinas morales

Docente Fanny Sinisterra (licenciada en ciencias)

Institución Educativa Técnica Industrial España

Biología
Jamundí – valle del cauca
2018
A
Adquirida: Ocurren en el ADN de las células individuales en algún
punto de la vida de una persona. Estos cambios pueden ser
causados por factores ambientales, como la radiación ultravioleta
del sol, o pueden ocurrir si ocurre un error en la copia del ADN
durante la división celular. La mutación adquirida en células
somáticas no puede ser transmitidas a la próxima generación
Agente: Un agente biológico o bioagente es un organismo, como una
bacteria, un virus, un parásito, un hongo, etc., una toxina u otro material
biológico con la capacidad de afectar de manera adversa la salud de los
humanos en diversos modos.
Aglutinación: Proceso por el cual las células que están en suspensión en un
líquido se agrupan entre sí por reacción de un antígeno del cual son
portadoras con el anticuerpo correspondiente
Alelo: Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un
individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la
madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los
cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es
homocigoto para este gen
Antígeno: Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una
respuesta inmunitaria, provocando la formación de anticuerpos
Anomalía: la palabra anomalía es empleada para denominar a aquella
malformación o alteración, ya sea biológica, adquirida, o congénita, que
padece un individuo
Anticuerpo: Sustancia segregada por los linfocitos de la sangre para
combatir una infección de virus o bacterias que afecta al organismo
Autofecundación: Fecundación de la parte femenina de un individuo
hermafrodita sobre su propia parte masculina.
Autosomas: Un autosoma o cromosoma
somático es cualquier cromosoma que no sea
sexual. En el humano, los cromosomas del par
1 al 22 son autosomas, y el par 23
corresponde a los cromosomas sexuales X e
Y, también llamados heterocromosomas o
gonosomas.

C
Cambio: Se denomina cambio al proceso mediante el que un determinado
estado de las cosas se sucede a otro estado
Carácter hereditario: Característica morfológica, estructural o fisiológica
presente en un ser vivo y transmisible a la descendencia.
Carácter adquirido: Es una expresión modificada en el fenotipo, debida a la
influencia del medio ambiente, que no es heredable.
Carácter innato: Se refiere a factores genéticos, de nacimiento o
hereditarios, es decir, que no dependen de la experiencia individual.
Cariotipo: Conjunto de los cromosomas de una célula, de un individuo o de
una especie, después del proceso en que se unen por pares de cromosomas
idénticos y se clasifican según determinados criterios.
Coagulante: [sustancia, medicamento] Que provoca o acelera la
coagulación de la sangre
Compatible: El origen del vocablo compatibilidad proviene del latín
“compatibilis” y se refiere a “lo que puede tolerarse junto o
recíprocamente, permitirse mutuamente”.
Congénito: [enfermedad, malformación] Que se presenta durante el período
de gestación y puede ser hereditaria o no.
Codominancia: es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los
individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada
progenitor. Si los alelos son diferentes, normalmente se expresará el alelo
dominante, mientras que el efecto del otro alelo, llamado recesivo, queda
enmascarado.
Cromosómica: son alteraciones en el número de genes o en el orden de
estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la
gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras
divisiones del cigoto

D
Dador: La definición de dador es la que da, entrega, recibe, ofrece,
concede, traspasa, obsequia, regala, propina, provee, confiere, surte, aporta,
dona, atribuye y proporciona en algo
Daltonismo: Capacidad reducida de distinguir entre
ciertos colores. La enfermedad suele ser hereditaria.
Otras causas pueden ser ciertas enfermedades oculares
y medicamentos. Suele afectar a los hombres con
mayor frecuencia que a las mujeres.
El daltonismo se caracteriza por la incapacidad para
distinguir entre los matices de rojo y verde.
Deformación: Es el cambio de la forma de una estructura.
La alteración en la forma normal o proporción normal de
un órgano o conjunto de órganos
Deleciones: en genética, es un tipo especial de anomalía
estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de
ADN de un cromosoma. Esta pérdida origina un desequilibrio, por lo que
las deleciones están incluidas dentro de las reordenaciones estructurales
desequilibradas. El portador de una deleción es monosómico respecto a la
información genética del segmento correspondiente del homólogo normal,
por eso en ocasiones las deleciones son denominadas monosomías parciales
Dihíbrido: Son los individuos con heterocigosis en dos pares de genes
Diploide: Que presenta en su núcleo dos juegos de cromosomas homólogos
Diversidad: Es la variedad de formas de vida y de adaptaciones de los
organismos al ambiente que encontramos en la biosfera. Se suele llamar
también biodiversidad y constituye la gran riqueza de la vida del planeta
Dominancia: Predominio de un alelo sobre otro que, aunque está presente,
no llega a manifestarse externamente.

E
Espontanea: Las primeras son aquellas que surgen normalmente como
consecuencia de errores durante el proceso de replicación del ADN. Tales
errores ocurren con una probabilidad de 10−7 en células haploides y 10−14
en diploides.
Estrabismo: Desviación de la línea visual normal de uno de los ojos, o de
los dos, de forma que los ejes visuales no tienen la misma dirección.
Evolucionar: La evolución biológica es el conjunto de cambios en caracteres
fenotípicos y genéticos de poblaciones biológicas a través de generaciones.

F
Fenotipo: Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como
resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.

Fenómeno:
Manifestación de una actividad que se produce en la naturaleza y se
percibe a través de los sentidos

G
Gemelos: se denomina a todos aquellos individuos que han sido
alumbrados en un mismo parto. En biología hace referencia a todos
aquellos cigotos cuyo desarrollo y gestación ocurre simultáneamente
Génica: Es el proceso por medio del cual todos los microorganismos
procariotas y células eucariotas transforman la información codificada por
los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo,
funcionamiento y reproducción con otros organismos. La expresión génica
es clave para la creación de un fenotipo
Gen: Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta
en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición
de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
Gen dominante: Es aquel que está presente en un fenotipo y que aparece por
partida doble (cuando está integrado por una copia correspondiente a cada
uno de los progenitores, lo que se denomina combinación homocigótica) o
en dosis simple (denominado heterocigosis).
Gen recesivo: Un gen recesivo es un gen que no es dominante, sino que
sólo se manifiesta cuando un gen de ambos padres es el mismo, es decir,
homocigotos (donde ambos genes son iguales como en los dos genes para
los ojos azules.) Cuando existe, tanto un gen dominante (ojos castaños) y
un gen recesivo (ojos azules), en un alelo (heterocigotos), entonces, se
manifiesta el gen dominante.
Generación parental: Cruce inicial entre dos variedades en una secuencia
genética; los progenitores de cualquier individuo, organismo o planta que
pertenezcan a la generación F1.:
Genoma: Conjunto de genes y disposición de los mismos en la célula.
Germinal: Célula del organismo que sufre el proceso de meiosis. Las
células germinales más indiferenciadas son las espermatogonias y las
oogonias, que se transformarán en espermatozoides y óvulos,
respectivamente. Estas últimas células son haploides.
Globulina: Proteína insoluble en agua pura y soluble en soluciones que
contengan sales minerales, que se halla principalmente en la sangre, en el
huevo y en la leche.

H
Haploide: [célula] Que presenta en su núcleo una serie simple de
cromosomas.
Hemofilia: La hemofilia es un problema hemorrágico. Las personas con
hemofilia no sangran más rápido de lo normal, pero pueden sangrar durante
un período más prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente
de factor de coagulación. El factor de coagulación es una proteína en la
sangre que controla el sangrado.
HEMOLITICA: es el fenómeno de la desintegración de los eritrocitos
(glóbulos rojos o hematíes). El eritrocito carece de núcleo y orgánulos, por
lo que no puede repararse y muere cuando se «desgasta». Este proceso está
muy influido por la tonicidad del medio en el que se encuentran los
eritrocitos
Herencia: Es el proceso por el cual la descendencia de una célula u
organismo adquiere o está predispuesta a adquirir las características
(físicas, fisiológicas, morfológicas, bioquímicas, conductuales o incluso
enfermedades, entre otras) de sus progenitores
Heterocigótico: [zigoto] Que está formado por la unión de dos células
sexuales que tienen diferentes dotaciones genéticas/Que procede de la
unión de células sexuales con diferentes dotaciones genéticas/Que tiene dos
genes diferentes en el lugar de los cromosomas que determinan un mismo
carácter o rasgo genético.
Hibridación: Es el proceso de unir dos hebras complementarias de ADN
Homocigosis: Formación de un zigoto por la unión de dos gametos que
tienen uno o más pares de genes idénticos

I
Intempestiva: que no es oportuno o conveniente/fuera de tiempo
Inmunidad: Estado de resistencia natural o adquirida que poseen algunos
Interactuar: es una acción recíproca entre dos o más objetos, sustancias,
personas o agentes
Intermedio: Que está situado en medio de dos tiempos, dos espacios, dos
grados o dos categorías.
organismos frente a una determinada enfermedad o al ataque de un agente
infeccioso o tóxico.
J
K
L
Letales: es aquel cuya presencia en el genotipo bloquea o dificulta el
desarrollo normal del individuo, provocándole la muerte antes de que
llegue a la madurez sexual.
Ligados: Cuando dos o más genes se encuentran en el mismo cromosoma,
se dice que están ligados, pueden estarlo en los autosomas o en los
sexuales. Los genes que están en el mismo cromosoma tienden a
permanecer juntos durante la formación de gametos, por lo tanto, los
resultados de los cruzamientos de prueba de individuos dihíbridos producen
resultados diferentes
Linaje: Un linaje es la línea de antepasados y descendientes de una persona.

M
Mellizos: Son mellizos aquellos nacidos de un mismo parto en las especies
que no se caracterizan por los partos múltiples (como la especie humana).
En el caso de animales como los gatos o los perros, el término no se utiliza.
Monohíbrido: perteneciente a un individuo, organismo o cepa que es
heterocigoto sólo para un rasgo específico o que es heterocigoto para un
solo rasgo o locus del gen que se considera.
Molecular: una molécula es un grupo eléctricamente neutro y
suficientemente estable de al menos dos átomos en una configuración
definida, unidos por enlaces químicos fuertes
Mutación: Una mutación es el cambio en la secuencia de un nucleótido o
en la organización del ADN de un ser vivo, que produce una variación en
las características de este y que no necesariamente se transmite a la
descendencia.
Mutagénicos: Un mutágeno es un agente físico, químico o biológico que
altera o cambia la información genética de un organismo y ello incrementa
la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural

N
O
P
Pigmento: Son sustancias producidas por organismos que poseen un color
resultante de la absorción selectiva de la luz. Los pigmentos biológicos
incluyen pigmentos vegetales y animales. Muchas estructuras biológicas,
como la piel, ojos, plumas y cabello contienen pigmentos, como la
melanina, que se encuentra en células especializadas llamadas
cromatóforos.
Poliploidía: Se define como el fenómeno por el cual se originan células,
tejidos u organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de la
misma o distintas especies o con dos o más genomas de especies distintas.
Dichas células, tejidos u organismos se denominan poliploides.

R
Raza pura: Es el conjunto de individuos de una misma especie que
comparten unas determinadas características previamente definidas, siendo
estas mantenidas por sus descendientes.
Receptor: En biología el término receptores designa a las proteínas que
permiten la interacción de determinadas sustancias con los mecanismos del
metabolismo celular.
S
Segregación: significa, separación de cromosomas homólogos en gametos
diferentes (materno, paterno) en la meiosis. En genética, se denomina
segregación de genes al fenómeno implicado en la transferencia de los
distintos loci en el ADN a la descendencia
Súbita: Que sucede de manera repentina e inesperada
Supervivencia: Conservación de la vida, especialmente cuando es a pesar
de una situación difícil o tras de un hecho o un momento de peligro.

T
Transfusión: Operación que consiste en hacer pasar
un líquido, en especial sangre, plasma, suero, etc.,
de un individuo donante a otro receptor.
Translucidos: Dícese del cuerpo a través del cual
pasa la luz, pero que no deja ver sino
confusamente lo que hay detrás de él, por lo que no
ofrece una imagen nítida.
Transmisible: Que puede ser transmitido

U
Uniformidad: Semejanza o igualdad que presentan las características de los
distintos elementos de un conjunto/establece que si se cruzan dos razas
puras (homocigotos) para un determinado carácter, los descendientes
(híbridos) de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual
fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de
los progenitores. Es una ley de manifestación de
dominancia frente a la no manifestación de los caracteres
recesivos

V
Variabilidad: Cualidad de variable/Diferencias existentes entre las
personas, en lo que respecta a la magnitud de la respuesta de una misma
concentración de un fármaco.

W
X
Y
Z