ANEXOS

1. Una muestra de sacarosa que pesa 0.1265g se queman en una bomba

calorimétrica. Luego de efectuarse la reacción se encuentra que para
producir eléctricamente un aumento igual de temperatura se necesita
2075J.
a. Calcular el calor molar de combustión de la sacarosa a volumen
constante.
b. Calcular la entalpia molar de combustión de la sacarosa

Eléctricamente:

𝑄 = 2075𝐽
a. A volumen constante:

Combustión:

𝑄𝑉 = −5614.8𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
b. ∆𝐻 = 𝑄𝑝

𝐶12𝐻22𝑂11 (𝑠) + 12𝑂2(𝑔) → 12𝐶𝑂2(𝑔) + 11𝐻2𝑂(𝑙)

∆𝐻 = 𝑊 + ∆𝑈

∆𝑛 = 0

∆𝐻 = ∆𝑈 = −5614.8𝐾𝐽
 c. ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = ∑ ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑 − ∑ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡

−5614.8 = 12𝑥(−393.51) + 11𝑥(−285.83) − ∆𝐻𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎

∆𝐻𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 = −2251.45𝐾𝐽

2. Se quemaron 1.265g de ácido benzoico en un colorímetro y se observó

una elevación en la temperatura de 1.940°C. En otro experimento
efectuando en el mismo calorímetro, se quemaron 0.727g del azúcar
Dribosa, en presencia de un exceso de O2, elevándose la temperatura
del calorímetro en 0.910°C, calcular:
a) la energía interna de combustión de la D-ribosa,
b) la entalpia molar estándar de combustión

𝐶 = 1723𝐽/𝐾

Para: D-ribosa m = 0.727g

∆𝑇 = 0.910°𝐶

𝐶5𝐻10𝑂5(𝑠) + 5𝑂2(𝑔) → 5𝐶𝑂2(𝑔) + 5𝐻2𝑂(𝑙)

𝑄 = 𝐶∆𝑇

𝑄 = 1723𝑥0.910

𝑄 = 1567.93𝐽

Combustión:
 ∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑊

∆𝑛 = 0
∆𝐻 = ∆𝑈 = −323.314𝐾𝐽

3. La entalpia estándar de combustión del 1-hexeno, a 298K es

4003KJ/mol. Calcular:
a. La entalpia estándar de formación
b. El calor de combustión a volumen constante
c. La entalpia estándar de hidrogenación del 1-hexeno.

𝐶6𝐻12(𝑠) + 9𝑂2(𝑔) → 6𝐶𝑂2(𝑔) + 6𝐻2𝑂(𝑙)

∆𝐻𝑐 = −4003𝐾𝐽

a. ∆𝐻𝑐 = 6x(-393.51)+6x(-285.83)- ∆𝐻𝑓, ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜

∆𝐻𝑓, ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜 = −73.04𝐾𝐽

b. ∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑊

∆𝑛 = −3

∆𝐻 = 𝑄𝑣 + ∆𝑛𝑅𝑇

𝑄𝑣 = −3995.567𝐾𝐽

c. 𝐶6𝐻12(𝑠) + 𝐻2(𝑔) → 𝐶6𝐻14(𝑠)

∆𝐻ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜 = ∆𝐻𝑓,𝐶6𝐻14− ∆𝐻𝑓,𝐶6𝐻12

∆𝐻ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜 = 125.66𝐾𝐽
 4. calcular la entalpia de formación del propano 𝑪𝟑𝑯𝟖(𝒈) a 300°C. Admítase
que a presión cte la capacidad calorífica molar del propano es 24,3
cal/mol°C en el intervalo de temperatura de 25 – 300 °C y que asimismo
la capacidad calorífica del carbono es 2,7cal/mol°C. La capacidad
calorífica promedio del hidrogeno puede calcularse de la ecuación de 2
términos para gases diatomicos.

𝑪𝟑𝑯𝟖(𝒈) 𝒂 𝟑𝟎𝟎°𝑪

∆𝐻𝑓𝐶3𝐻8(𝑔)298𝐾 = −24,82𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

3𝐶(𝑠,573𝐾) + 4𝐻2(𝑔,573𝐾) → 𝐶3𝐻8(𝑔,573𝐾) ∆𝐻𝑓(573𝐾) =?

Datos:

𝐶𝑝 = 6.5 + 0.001 (298) = 6,798 𝐶𝑝 = 6.5 + 0.001 (573) = 7,073

∆𝐻𝑓(573𝐾) = −28,82 + (24.3 − (3𝑥2.7 + 4𝑥6.94))𝑥(300 − 25)