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Práctica N° 4
Presión de vapor
Integrantes:
RESUMEN ....................................................................................................................... 3
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 4
DISCUSIÓN DE RESULTADOS.................................................................................. 13
CONCLUSIONES .......................................................................................................... 14
RECOMENDACIONES ................................................................................................ 14
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................ 15
CUESTIONARIO ........................................................................................................... 16
APÉNDICE .................................................................................................................... 18
RESUMEN
La presente experiencia tiene como propósito proporcionar los conocimientos
necesarios para aprender a calcular la presión de vapor de los líquidos mediante el
Método Estático. Fue necesario que los estudiantes entendieran dicho método antes de
llevarlo a cabo en el laboratorio a fin de minimizar los errores y evitar accidentes. Dicho
experimento se llevó a cabo a una presión de 762.5 mmHg, una temperatura ambiente
de 19 °C y una humedad relativa del 82 %.
El procedimiento consistió en calentar el agua contenida en el matraz hasta los 100 °C,
apagar la hornilla y esperar hasta que llegue a 99 °C para luego conectarlo al
manómetro y anotar la altura entre las columnas de mercurio a medida que descendía la
temperatura hasta los 80 °C.
Cuando se trabaja en dos fases distintas, supóngase líquido y gas, que se encuentran
en equilibrio, a la presión en la cual sucede esto se le denomina presión de vapor,
con lo que salta a la vista su trascendencia y directa aplicación, pues si se sabe dicho
valor se pueden diseñar los procesos de tal manera que siempre exista dicho
equilibrio, lo cual es precisamente lo que se está buscando.
Otra característica que se debe tener en cuenta en el diseño del proceso en equilibrio
para la sustancia que formará parte de nuestro producto es su calor molar de
vaporización, pues si este pasa desapercibido corremos el riesgo de que, en nuestro
supuesto del equilibrio líquido – gas, se termine convirtiendo enteramente en gas
pues la cantidad de calor suministrada en su punto de vaporización sería la suficiente
como para que realice tal cambio de estado.
Cuando a una cierta cantidad de agua (u otro líquido) se le suministra calor, éste se
invierte inicialmente en aumentar la temperatura del agua. Dicho aumento de
temperatura viene determinado por el calor suministrado, la masa de agua, y la
constante llamada calor específico. Pero si la temperatura alcanza el punto de ebullición
del agua (Te∼100ºC, dependiendo de la presión, y por tanto de la altitud, local), el agua
hierve (entra en ebullición) y se va transformando en vapor con mayor o menor rapidez
según la velocidad a la que se le esté suministrando el calor. Mientras que dura la
transformación de líquido a vapor (cambio de fase), su temperatura permanece
constante en Te, y la energía que se le suministra se invierte en transformar el líquido en
vapor. Por tanto, el paso de la fase líquida a la fase vapor requiere de un aporte de
energía. La cantidad de energía Q necesaria para pasar una unidad de masa del estado
líquido al estado vapor se denomina calor latente de vaporización.
Presión de Vapor:
𝒅𝑷 ∆𝑯𝒗
=
𝒅𝑻 𝑻(𝑽𝒈 − 𝑽𝑳 )
𝒅(𝒍𝒏𝑷) ∆𝑯𝒗
=
𝒅𝑻 𝑹𝑻𝟐
Integrando se tiene:
∆𝑯𝒗
𝑳𝒏 𝑷 = − + 𝑪
𝑹𝑻
∆𝑼 = ∆𝑯𝒗 − ∆(𝑷𝑽)
Método Estático
1. Instalar el equipo compuesto por una llave de triple paso, un balón con agua
destilada, un manómetro de mercurio, un termómetro y un calentador, y colocar
papel milimetrado para medir la variación de altura tal como se muestra a
continuación.
2. Llenar el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su volumen total, manteniendo
la llave abierta al ambiente.
Inicio
Instalar el equipo
Fin
TABLA DE DATOS
𝟏
ln 𝑃𝑣 = − 𝟓𝟐𝟓𝟒, 𝟔 + 𝟐𝟎, 𝟖
𝑻
EJEMPLOS DE CÁLCULOS
m = - 5254,6 b = 20,8
b) Calcule el calor molar de vaporización de la muestra, empleando la Ec. De
Clausius-Clapeyron y los datos de la gráfica en a).
∆𝐻𝑣
ln 𝑃𝑣 = − +𝐶
𝑅𝑇
∆𝐻𝑣
Notamos que la pendiente (m) de la gráfica es: 𝑚 = − 𝑅
∆𝐻𝑣
− = −5254,6
𝑅
|10516,25−10440,89|
Hallando el %Error∆𝐻𝑣: %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100% = 0,72%
10516,25
𝐶 = 20,8
1
ln 𝑃𝑣 = −5254,6 + 20,8
𝑇
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En esta oportunidad se obtuvo un error 0,72% en el cálculo del calor molar de
vaporización debido a que las medidas de las alturas fueron tomadas para cada lado
del manómetro (se nos ha explicado que el diámetro del tubo puede variar, por lo
tanto, la altura también variará), en vez de medir las alturas para un solo lado y
luego multiplicarlas por dos.
𝟏
𝐥𝐧 𝑷𝒗 = −𝟓𝟐𝟓𝟒, 𝟔 + 𝟐𝟎, 𝟖
𝑻
𝒄𝒂𝒍
Se calculó que el calor molar de vaporización del agua fue de 𝟏𝟎𝟒𝟒𝟎, 𝟖𝟗 .
𝒎𝒐𝒍
RECOMENDACIONES
Una vez que el agua empieza a hervir, retirar cuidadosamente la cocinilla y observar
la caída de temperatura a partir de un punto inicial (99°C en este caso).
Tener cuidado al momento de manipular las llaves, ya que si están abiertas para el
lado del manómetro, la presión hará que se salga el tubo y alguien podría quemarse
con el agua hervida.
1. Analice la relación que existe entre los valores del calor molar de vaporización y
la naturaleza de las sustancias.
P = (Nv) / (Ng+Nv).Pt