UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE QUÍMICA

“​ ​Evaluación de la la influencia de los ligandos en la

energía del campo cristalino​ ​”

Alumnos:
● Nicol Giorjina Lopez Huillca
● Katherine Lucia Revollar Casas

Curso:
Química Inorgánica III
19-2
1. Introducción
Teoría de campos de los ligandos
Esta teoría tiene un carácter electrostático que permite entender la naturaleza de los
complejos de los metales de transición (metales con orbitales d). El fundamento de
este modelo consiste en la interacción electrostática de las cargas puntuales (ligandos)
con los electrones del átomo central localizados en los orbitales d. Debido a que los
orbitales d de los metales de transición tienen una orientación bien definida respecto a
los ejes x, y, z en el espacio tridimensional (dxy, dyz, dxz, d x2 − y 2 , d z 2 ), donde los
ligandos se encuentran en posiciones significativas del poliedro, o del polígono, es
decir, en las esquinas de dichos poliedros o polígonos. Esta situación de los ligandos y
del metal produce una mutua interacción electrostática de repulsión entre las cargas.
Como consecuencia de dicha interacción electrostática aparecen otros niveles de
energía para los electrones relacionados a los estados básicos de energía de los iones
metálicos libres. Es conocido que la transferencia de electrones entre diferentes
niveles de energía está relacionada con una absorción o emisión, de luz de longitud de
onda bien definida; como conclusión podemos decir que existe una dependencia entre
las bandas(picos) en el espectro visible y la absorción de energía en los complejos de
los metales de transición (bandas de absorción del ión central).

La estructura de los complejos, la configuración electrónica de los metales de

transición y la fuerza del “campo electrostático de los ligandos” se reflejan muy bien
en los colores de dichos complejos.
2. Procedimiento experimental

3. Resultados
I. Preparación de complejos:
❖ Complejo 1
N i(N O3 )2 (ac) + (EN )(ac) → [N i(en)3 ](N O3 )2(ac)

❖ Complejo 2
N i(N O3 )2 (ac) + (EDT A)(ac) → [N i(EDT A)3 ](N O3 )2(ac)

❖ Complejo 3
N i(N O3 )2 (ac) + (glicina)(ac) → [N i(gly)3 ](N O3 )2(ac)

❖ Complejo 4
N i(N O3 )2 (ac) + (oxalato de sodio)(ac) → [N i(N a₂C₂O₄)3 ](N O3 )₂(ac)

❖ Complejo 5
N i(N O3 )2 (ac) + (KCN )(ac) → [N i(KCN )3 ](N O3 )2(ac)
 II. Mediciones de la absorbancia:
Se obtuvieron las siguientes mediciones de la absorbancia de las soluciones
preparadas:

Soluciones Longitud de onda

preparadas
1° pico 2° pico
Etilendiamina+Ni(II) 544 nm (0.125 A°) 884 nm(0.134 A°)

EDTA+Ni(II) 378 nm (0.307 A°) 595 nm (0.146 A°)

Glicina+Ni(II) No se encontraron picos

Oxalato de sodio+Ni(II) 387 nm (0.308 A°) 666 nm (0.136 A°)

KCN+Ni(II) No se encontraron picos

4. Discusión de resultados
Hallamos las Energías máximas en el segundo pico para cada solución preparada con
la fórmula :
Emax = 1/​λ
​ tilendiamina+Ni(II)
❖ E
Emax=1/(884x10⁻⁹m)=113.12x10⁴m⁻¹
❖ EDTA+Ni(II)
Emax=1/(595x10⁻⁹m)=168.07x10⁴m⁻¹
❖ Oxalato de sodio+Ni(II)
Emax=1/(387x10⁻⁹m)=258.40x10⁴m⁻¹
Si analizamos las tres soluciones nos damos cuenta que la que posee mayor energía es
la solución de Oxalato de sodio + Ni(II) ,luego le sigue la solución de EDTA+Ni(II) y
finalmente la solución de Etilendiamina+Ni(II),esto se debe a que mayor energía
tendrá un mayor desdoblamiento del campo ,es decir un mayor 10Dq.
Los ligandos de campo fuerte poseen 10Dq grande,como el oxalato de sodio y el
EDTA , mientras que los ligandos de campo débil,en este caso la etilendiamina
,poseen 10Dq pequeños .
No se obtuvo lecturas para la solución de Glicina + Ni(II) y KCN+Ni(II) ,ya que en el
espectrofotómetro no da las lecturas en soluciones turbias (presencia de precipitado )
5. Conclusiones
❖ Se obtuvo los valores de su energía máxima para los siguientes complejos de
los cuales fueron:
Etilendiamina+Ni(II):
Emax=1/(884x10⁻⁹m)=113.12x10⁴m⁻¹
EDTA+Ni(II):
Emax=1/(595x10⁻⁹m)=168.07x10⁴m⁻¹
Oxalato de sodio+Ni(II):
Emax=1/(387x10⁻⁹m)=258.40x10⁴m⁻¹
No se obtuvo lecturas para la solución de Glicina + Ni(II) y KCN+Ni(II)

6. Bibliografía
[1]Basolo F.,Ronald J.(1980). Química de los compuestos de coordinación.Editorial
Reverté
[2]Huheey J.,Keiter E.,Keiter R.(1997). Química Inorgánica,Principios de estructura y
Reactividad .Editorial Oxford.
[3]Ángulo ,J. y Beyer, L. (2007). Quimica de coordinacion