Cuarto Coloquio de Jóvenes Geotecnistas

Primer Encuentro de Profesores

Octubre de 2015

Mitigación de la Expansión de las Arcillas Marinas Localizadas en Aguas

Ultraprofundas – Enfoque Químico
Mitigation of Marine Clay Expansion Located in Ultradeep Water – Chemical Perspection

Tayde OROZCO Ruiz1 y Raúl NAVA Castro2

1
Universidad Autónoma del Carmen
2
Fugro Chance de México

PALABRAS CLAVE. Arcilla montmorilonita, Intercambio Catiónico, Poliacrilamidas, Monómeros, Copolimeros.

1 INTRODUCCIÓN cantidades de agua, ya que están formadas por una

lámina alumínica entre dos silícicas (Figura 2),
Para explotar petróleo se requiere la instalación cuyos enlaces son más débiles, generando la
segura de estructuras y/o sistemas submarinos que expansión ante la presencia de agua.
funcionen adecuadamente, por lo que es necesario
conocer las características físicas, las propiedades
mecánicas y geológicas del suelo. Así como también
los rasgos y riesgos geológicos asociados a la
exploración y explotación del yacimiento.

Durante la perforación de un sondeo geotécnico

para caracterizar el suelo mecánicamente y
conocer los rasgos y riesgos geológicos, se tuvieron
dificultades para continuar con la perforación y
despliegue del equipo de registro geofísico a
aproximadamente 260 m de profundidad, debido a
la expansión de las paredes del pozo, tal como se
representa en la Figura 1a y 1b, la expansión fue
atribuida a la presencia de arcillas de tipo Figura 1b. Representación del perfil de un pozo colapsado
montmorilonitica que tiene como fórmula química:
(OH)4Si8Al4O20 – nH2O, en la que nH2O es la
intercapa (n capas) de agua adsorbida.

Figura 2. Representación de la arcilla montmorilonitíca

Figura 1a. Representación del perfil de un pozo estable (Después de Grin1959).

El origen de los sedimentos en aguas ultraprofundas

Como es bien sabido, las arcillas montmoriloniticas pueden clasificarse en terrígenos o biogénicos. Los
poseen la propiedad de absorber grandes

SOCIEDAD MEXICANA DE INGENIERÍA GEOTÉCNICA A.C.

 2 Título del trabajo
sedimentos terrígenos se derivan de la tierra y son
transportados a través de flujos por gravedad (tales
como las corrientes turbulentas), el viento, las
corrientes oceánicas y hielo flotante. Aunque estos
sedimentos pueden sufrir algunos cambios químicos
y físicos durante el transporte o después de ser
depositados en el lecho marino, normalmente
preservan el carácter mineralógico de la zona de
origen. Por ejemplo, los sedimentos ricos en
caolinita son comunes en las latitudes medias y son
transportados a los océanos principalmente por
sistemas fluviales y reflejan procesos tropicales y
sub-tropicales de meteorización, que son frecuentes
en estas latitudes en la tierra. La Illita, por el
contrario, es más común en latitudes más altas,
tanto en tierra como en el mar. La distribución de las
motmorilonitas (esmectita) es menos distinta y son
más asociadas a las zonas de vulcanismo que
producen cenizas. Esta ceniza se transforma
entonces en mineral de motmorilonita. La clorita es
otro mineral de arcilla terrígeno común, es
producido por la erosión mecánica y puede
erosionarse a caolinita, pero a menudo es
transportado con pocos cambios en el mar (Brandes,
2011).
El problema en campo se resolvió utilizando un
aditivo químico denominado poliacrilamidas (PHPA
o poliacrilato) y su mecanismo primario de inhibición
es la encapsulación polimérica de la arcilla o lutita
perforada por atracción aniónica/catónica. La
encapsulación es el proceso por el cual el PHPA
envuelve las láminas de arcilla, lo cual impide que
las moléculas de agua penetren en la estructura
entre las capas de la arcilla.
El objetivo principal de esta tesis es la de determinar
cómo es la interacción química entre la arcilla y el
aditivo, por lo que se planea caracterizar si es una
montmorilonitíca del tipo nontronita, esmecita o
saponita, de esta manera se realizará una mejor
simulación de su interacción con el aditivo, que sólo
basándose en la información teórica existente;
solución que se consideraría de no realizarse la
caracterización de la arcilla.
2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Para la explotación de un yacimiento, se requiere
conocer las características de las formaciones o
estratificación de los pozos, tanto en su naturaleza
litológica, así como los posibles fluidos presentes,
esta información es de importancia ya que de esto
dependerá que las estructura o sistemas submarinos
a instalar sean seguros durante su vida útil y, así
mismo, la extracción de los hidrocarburos. Para
obtener la información anterior se realiza el
muestreo de suelos, pruebas in situ y registros
geofísicos.
SOCIEDAD MEXICANA DE INGENIERÍA GEOTÉCNICA A.C.
Durante el desarrollo de las actividades de
perforación en una localización en costa fuera del
Golfo de México, se obtuvieron muestras de suelo y
realizaron pruebas in situ y se continuó con la
perforación hasta la profundidad requerida de
300 m, para posteriormente desplegar el equipo de
registro geofísico, compuesto por Rayos Gamma,
Resistividad, Sónico, Densidad y Neutrón. El
registro geofísico detecta los riesgos geológicos
potenciales, tales como hidratos de gas
(principalmente usando resistividad y sónico), gas
libre (usando sónico, densidad y neutrón), flujo de
fluidos (empleando neutrón y temperatura), banda
cementada (usando resistividad, neutrón, densidad y
sónico) y sal (utilizando neutrón, resistividad y
sónico).
Para realizar el registro geofísico, se levantó la
tubería de perforación hasta 200 m de profundidad
bajo el lecho marino y al desplegar el equipo
geofísico no pudo pasar a las 260 m, por lo que no
se pudo realizar el registro geofísico a esa
profundidad, debido a que el suelo se colapsó. Se
decidió extraer la tubería para revisar si estaba
taponada con suelo y al volver intentar a entrar al
pozo, la tubería de perforación se desvió y ya no fue
práctico continuar con las operaciones.
Como se ha experimentado en la industria del gas y
petróleo, las operaciones de perforación, no siempre
resultan exitosas, en ocasiones es a causa de la
variabilidad del tipo de suelo y a su composición
físico-química, tales composiciones deben ser
consideradas, previo al inicio de las actividades, ya
que en este caso en particular, la arcilla al estar en
contacto con el agua reacciona aumentando su
volumen, siendo las arcillas montmorilonitícas las
causantes de que los suelos se expandan.
Debido a la problemática presentada, se decidió
realizar un sondeo alterno, pero considerando
realizar registros geofísicos en secciones de 100 m,
los dos primeros intervalos fueron registrados
exitosamente, pero en el tercero se presentó la
misma problemática, a 260 m el equipo de registro
geofísico no pudo pasar, debido a la hidratación de
la arcilla montmorilonita. Para mitigar la expansión
se utilizó una poliacrilamida, combinada con acrilato
de sodio, combinación conocida como PHPA.
La PHPA tiene una alta capacidad de transportar
sólidos, además de que su función es la de retardar
la aglomeración de las láminas de arcilla, lo que
permite tasas de penetración óptimas. Como se
sabe uno de los factores que afectan la tasa de
penetración es la concentración de sólidos de
tamaño coloidal y a mayor cantidad de sólidos
menor será la tasa de penetración.
 (sólo poner primer autor, ver ejemplo) APELLIDO Inicial del nombre et al.
Con el compuesto de PHPA se mantiene un nivel
bajo de sólidos de baja gravedad y de arcillas,
además reduce la dispersión de los sólidos y por
ende mejora el rendimiento del equipo de control de
sólidos, proporcionando baja viscosidad a altas
tasas de corte y alta viscosidad a bajas tasas de
corte (en el anular), por lo que proporciona una
buena penetración y limpieza del pozo.
3 DESARROLLO DEL PROBLEMA
Debido al desarrollo de los campos petroleros en
aguas profundas y ultraprofundas para extraer
hidrocarburos se realizan actividades auxiliares,
tales como la toma de registros geofísicos, así
mismo se implementan técnicas de perforación, que
se modifican de acuerdo a las propiedades del suelo
encontrado y principalmente a las propiedades
físico-químicas de las arcillas.
Para perforar un pozo piloto en aguas ultraprofundas
y conocer las propiedades del suelo y los rasgos y
riesgos geológicos, se planificó perforar hasta 300 m
bajo el lecho marino, como primera etapa. La
segunda etapa consistió en levantar la tubería de
perforación y realizar el registro geofísico a pozo
abierto desde 300 m a 200 m, pero a los 260 m de
profundidad el equipo no siguió bajando; el
problema se atribuyó a las arcillas expansivas que
cerraban el pozo.
Como se ha experimentado, los cambios
volumétricos de las arcillas ocasionan pérdidas a la
industria, al impedir, como en este caso, que el
equipo especializado pueda ser bajado a la
profundidad requerida o que se tengan problemas
durante la instalación de conductores.
Como se ha establecido la arcilla se genera por
descomposición química y es la acción de agentes
que modifican su constitución mineralógica o
química. El principal agente desde luego, el agua y
los mecanismos de reacción son la oxidación, la
hidratación y la carbonatación. Todos los efectos
anteriores suelen acentuarse con los cambios de
temperatura por lo cual es frecuente encontrar
formaciones arcillosas de importancia en zonas
húmedas y cálidas. La forma de la estructura de las
arcillas proporciona a las partículas un área
superficial muy grande, la que es responsable del
grado de cohesión de estos suelos. La estructura
interna que presentan los suelos es un aspecto de
gran importancia en el comportamiento mecánico de
éstos.
Las características importantes de los grupos de
minerales de las arcillas radican en sus propiedades
físico-químicas. Dichas propiedades derivan,
principalmente, de su extremadamente pequeño
tamaño de partícula. Su morfología laminar
SOCIEDAD MEXICANA DE INGENIERÍA GEOTÉCNICA A.C.
3
pertenece a los filosilicatos y las sustituciones
isomórficas, que dan lugar a la aparición de carga
en las láminas y a la presencia de cationes
débilmente ligados en el espacio interlaminar.
Un grano de arcilla se puede asemejar a la forma de
un libro en el cual las hojas quedan representadas
por los componentes minerales y entre dicha
láminas se encuentran las moléculas del agua
orientadas perfectamente y formando lo que se
conoce como el agua de placa. Si un grano de éstos
se encuentra originalmente a cierta presión y
posteriormente la presión se remueve y el grano
está en contacto con el agua, entonces se produce
una adsorción del agua entre las hojas, es decir,
aumenta la cantidad de las moléculas de agua
atraídas a la estructura molecular que compone al
mineral de arcilla.
Las arcillas están constituidas básicamente por
silicatos de aluminio hidratados, presentando
además, en algunas ocasiones, silicatos de
magnesio, hierro u otros metales, también
hidratados. Estos minerales tienen, casi siempre,
una estructura cristalina definida, cuyos átomos se
disponen en láminas. Existen dos variedades de
tales láminas: la silícica y la alumínica. La silícica
está formada por un átomo de silicio, rodeado de
cuatro de oxígeno, disponiéndose el conjunto en
forma de tetraedro, tal como se muestra en la Figura
3a. Estos tetraedros se agrupan en unidades
hexagonales, sirviendo un átomo de oxigeno entre
cada tetraedros. Un esquema de una unidad
hexagonal aparece en la Figura 3b.
(a) (b)
Figura 3. Representación de la lámina silícica
(Badillo y Rodríguez, 2001 ).
En la disposición de la lámina alumínica, un átomo
de aluminio está rodeado por seis de oxigeno
formando un octaedro. El enlace de unión que forma
la retícula es un átomo de oxígeno, se muestra en la
Figura 4.
 4 Título del trabajo
Figura 4. Disposición de una lámina alumínica
(Badillo y Rodríguez, 2001 ).
De acuerdo a Juárez Badillo, una de las teorías más
comunes hasta ahora desarrolladas para explicar la
estructura interna de las arcillas es que la superficie
de cada partícula de suelo posee carga eléctrica
negativa. La intensidad de la carga depende de la
estructuración y composición de la arcilla. Así la
partícula atrae a los iones positivos del agua (H+) y
a cationes de diferentes elementos químicos, tales
como Na+, K+, Ca++,Mg++,Al+++,Fe+++, etc. Lo
anterior conduce, en primer lugar, al hecho de que
cada partícula individual de arcilla se ve rodeada de
una capa de moléculas de agua orientadas en forma
definida y ligadas a su estructura (agua adsorbida).
La forma de la estructura de las arcillas proporciona
a las partículas un área superficial muy grande, la
que será la responsable del grado de cohesión de
estos suelos.
En realidad, los suelos arcillosos experimentan
variaciones de volumen según el contenido de
húmedad, correlativas con las variaciones de
presión de poro. Estas variaciones serán tanto más
importantes cuanto mayor sea la proporción de
partículas inferiores a 2µ y también en la medida en
que sea más activa la especie mineralógica
componente de esta fracción (montmorilonita,
atapulgita, vermiculita, saponita, esmecitas, etc.).
Las moléculas de agua son polarizadas, es decir, en
ellas no coinciden los centros de gravedad de sus
cargas negativas y positivas, sino que funcionan
como pequeños dipolos permanentes, al ligarse a la
partícula por su carga (+), el polo de carga (-) queda
en posibilidad de actuar como origen de atracción
para otros cationes positivos. Los propios cationes
atraen moléculas de agua gracias a la naturaleza
polarizada de éstas, de modo que cada catión está
en posibilidad de poseer un volumen de agua en
torno a él.
SOCIEDAD MEXICANA DE INGENIERÍA GEOTÉCNICA A.C.
Como se mencionó anteriormente, los filosilicatos se
clasifican en bilaminares o trilaminares y
dioctaédricos o trioctaédricos. Como puede verse en
la Tabla 1 pertenecen a los filosilicatos grupos de
minerales tan importantes como las micas y las
arcillas.
Tabla 1. Clasificación de los filosilicatos
Atendiendo a los minerales que con mayor
frecuencia se encuentran en las arcilla y de acuerdo
a su estructura cristalina según la mecánica de
suelos, se clasifican principalmente en caolinitas
(Al2O3-2SiO2-2H2O), ilitas [(OH) 4-K(Si 8-Al) (Al4-Fe4-
Mg4-Mg6)-O20] y montmorilonitas [(OH) 4Si8Al4O20 –
nH2O], según su estructura reticular.
La actividad superficial de los minerales de caolinita
es pequeña. La forma de los granos también es
plana, hojosa o escamosa, pero la caolinita no
adsorbe en su estructura molecular el agua como lo
hacen las montmorilonitas. Por lo tanto, los
minerales de caolinita no presentan la propiedad de
expandirse al contacto con el agua, o fuerte
contracción al secarse. Como las capas de agua
adsorbidas periféricas son relativamente pequeñas
comparadas con el diámetro del grano, las
estructuras que forman las arcillas que contienen
minerales de caolinita, en general no tiene
oquedades tan grandes como las que presentan las
arcillas que contiene minerales de montmorilonita.
De acuerdo a su estructura reticular, las arcillas más
comúnes con láminas de tres capas son la Ilita y la
montmorilonita. Las ilitas por lo general están
estructuradas análogamente a las montmorilonitas,
pero su constitución interna manifiesta tendencia a
formar grumos de materia, que reducen el área
expuesta al área por unidad de volumen por ello, su
expansión es menor que las de las montmorilonitas
y, en general, las arcillas ilíticas, se comportan en
 (sólo poner primer autor, ver ejemplo) APELLIDO Inicial del nombre et al.
forma más favorable, tal como se muestra en la
Figura 5a, ilitas y 5b, montmorilonitas. Una lámina
de tres capas consiste de una lámina octaédrica en
medio y una lámina de sílice arriba y otra abajo.
(a) (b)
Figura 5. Representación esquemática de la estructura de
la ilita y de la montmorilonita. (Das 1983).
Las capas de la ilita están ligadas a la vez con iones
de potasio, la carga negativa para balancear los
iones de potasio viene de la sustitución del aluminio
por algún sílicio en la lámina tetraédrica. La
sustitución de este tipo, de un elemento por otro sin
cambiar la forma cristalina es conocida como
“sustitución isomorfa”. Aunque la montmorilonita y la
ilita tienen estructuras similares, son diferentes, ya
que la montmorilonita no contiene iones de potasio y
una gran cantidad de agua es atraída hacia el
espacio entre las tres capas. La ilita es un término
genérico para designar un grupo de arcillas
descubiertas en Illinois.
Por su parte, la montmorilonita fue el nombre dado
(1874) a un mineral arcilloso encontrado en
Montmorillon, Francia, en donde el mineral tiene un
color amarillo ocre. Sin embargo dependiendo de los
óxidos y sustancias coloidales orgánicas, que
contengan la montmorilonita podrán producirse
otros colores como café, café rojizo y verde olivo. El
grupo de las montmorilonitas lo constituye
principalmente el mineral del mismo nombre en
donde la relación de sílice a alúmina es
generalmente de 4 a 1. Las montmorilonitas poseen
una gran actividad superficial en sus partículas
coloidales, lo que puede variar sus propiedades
físicas de un tipo a otro, como en el caso de la
montmorilonita cálcica y la montmorilonita sódica
Si parte de la alúmina fue reemplazada por
hidrógeno, calcio, sodio o litio, entonces la
montmorilonita toma el nombre del complejo de
adsorción correspondiente. Así pues, se podrá tener:
SOCIEDAD MEXICANA DE INGENIERÍA GEOTÉCNICA A.C.
5
montmorilonita de hidrógeno, montmorilonita de
calcio, montmorilonita de sodio o de litio, etc.
En este tipo de mineral de arcilla, la alúmina está
parcialmente reemplazada por óxido de hierro o
magnesio. Cuando la sustitución es completa,
entonces toma el nombre de nontronita, saponita y
esmecita respectivamente.
Figura 6. Representación de la estructura de la arcilla
montmorillonita .
La arcilla montmorilonita posee un área superficial
grande y cationes intercambiables típicos como el
Na+ y el Ca+, como se muestra en la Figura 6. Estos
cationes permiten tener propiedades superficiales
particulares de acidez e intercambio iónico.
Particularmente, las propiedades catalíticas de las
arcillas se deben a estas propiedades superficiales.
Los arreglos cristalinos y las sustituciones
representan aspectos físicos, que ocurren a escala
molecular, estableciendo o modificando las
propiedades químicas.
Una de las propiedades importantes de la
montmorilonita es que por lixiviación se remueve la
alúmina, destruyéndose parcialmente la estructura
molecular del mineral, originándose por lo tanto
cambios de resistencia en la arcilla. La alúmina
puede removerse lixiviación al pasar por ella una
solución concentrada ácida o salina, cambiando las
propiedades mecánicas del mineral.
En el grupo de las montmorilonitas resultan ser las
más activas las de litio y sodio. Los minerales
correspondientes a este grupo tienen la propiedad
de expandirse intensamente, debido a la gran
afinidad que tiene el mineral montmorilonita con el
agua. El agua libre es adsorbida fuertemente por los
granos del mineral entrando a formar parte de la
 6 Título del trabajo
estructura molecular, debido a que sus enlaces son
débiles, lo que se traduce macrofisicamente en una
expansión del suelo.
Se ha encontrado el volumen de agua adsorbida
tanto en la estructura molecular como en la zona
periférica del grano, en el caso de las
montmorilonitas, pueden llegar a ser hasta de siete
veces el volumen de la materia sólida del grano,
como se ilustra en la Figura 7.
,.
Figura 7. Relación de área de las capas de agua
adsorbidos sobre montmorillonita de sodio y caolinita de
sodio, (Holtz and Kovacs, 1981).
Debido a la problemática de la expansión de las
arcillas en los procesos de perforación, se requiere
un aditivo que estabilice a las arcillas, por esta
razón se ha implementado el uso de un polímero
encapsulador denominado poliacrilamida (PHPA o
poliacrilato), para que las arcillas no absorban agua,
evitando así la expansión.
La Poliacrilamida (PHPA o copolímero poliacrilato),
proviene de la unión de la acrilamdida con el acrilato
de sodio para formar copolimeros generando un
peso molecular alto. Durante la combinación, estos
dos compuestos se enlazan de manera aleatoria
para formar una cadena principal lineal de carbono-
carbono, lo que provee a la amina una estabilidad
térmica excepcional.
Se estima que un poliacrilato de peso molecular
alto tiene demasiada afinidad con las cargas
positivas de las arcillas. El grupo amida ayuda,
proporcionando cierta distancia entre los grupos
carboxilo fuertemente aniónicos y los sitios
catiónicos en las partículas de arcilla. Cuando los
grupos amida y los grupos carboxilo están
distribuidos de manera uniforme a lo largo de la
cadena de la amina, el volumen del grupo amida
impide que el grupo carboxilo se aproxime
demasiado a las cargas de arcilla y separe las
arcillas.
SOCIEDAD MEXICANA DE INGENIERÍA GEOTÉCNICA A.C.
El grupo acrilamida también tiene una afinidad con
la superficie de la arcilla, pero se trata de un enlace
de hidrógeno relativamente débil en comparación
con la fuerte interacción iónica entre el grupo
carboxilo y los bordes cargados positivamente en
las partículas de arcilla. Son capaces de formar
enlaces de hidrógeno a lo largo de la superficie de la
arcilla. Aunque no sean tan fuertes como la
interacción iónica que ocurre a lado, estos enlaces
de hidrogeno sirven para mantener la interacción
entre la amina y la arcilla, así como para establecer
cierta distancia entre las cargas libres.
El mecanismo primario de inhibición que
proporcionan las PHPA es la encapsulación
polimérica de la arcilla o lutita perforada por
atracción aniónica/catónica. La encapsulación es el
proceso por el cual la PHPA envuelve las láminas de
arcilla, lo cual impide que las moléculas de agua
entre dentro de la estructura entre capas de las
arcillas. La efectiva encapsulación resultante evita la
hidratación del pozo y los cortes.
Como las PHPA son aniónicas, tienen la tendencia a
ser adsorbidas en todos los sitios catiónicos en la
superficie del suelo. Sin embargo, la mayor
adsorción de los sólidos se debe al enlace con
hidrógeno. Esto es producto de la naturaleza polar
del agua, que orienta el hidrógeno hacia los grupos
hidroxilos de las superficies de los silicatos de otras
moléculas de agua, que son atraídas hacia estos
grupos. El ion hidróxido (OH-) es muy reactivo y se
dirige directamente hacia las arcillas no protegidas
en el pozo.
Las PHPA reemplazan estos grupos de agua, al
orientar su grupo polar de manera semejante y
formar una capa que cubre la superficie de la arcilla
con lo que se evita la desintegración. Los polímeros
no solo forman un enlace en las superficies de las
arcillas, sino también sobre sí mismos, formando
una red de polímeros alrededor de las láminas de
arcilla.
Los grupos carboxilo aniónico se agregan a las
cargas positivas en los bordes de las partículas de
arcilla. Como la amida tiene un alto peso molecular
y es relativamente larga, esta amida se combina con
varios sitios a lo largo del pozo. Los estudios han
establecido que una relación de unidades de
acrilamida a unidades de acrilato de 70:30 es óptima
para los fluidos de perforación. Un poliacrilato de
100% no proporciona tanta inhibición como la
relación 70:30. También se ha determinado que los
polímeros de peso molecular más alto, encapsulan
la lutita mejor que los polímeros de peso molecular
bajo. Esto tiene como resultado el revestimiento del
pozo y la limitación de agua que entra a la arcilla.
 (sólo poner primer autor, ver ejemplo) APELLIDO Inicial del nombre et al.
Las PHPA no se manejan en estado muy disperso,
reduciendo la dispersión de las arcillas y facilitando
el control de sólidos. Toleran difícilmente los PH
alcalinos y como cualquier sistema no disperso. El
sistema se mantiene con un mínimo de sólidos y el
control de la viscosidad y de las propiedades
reológicas no depende de la bentonita sino de las
PHPA por lo que es estable a altas temperaturas
Otras ventajas de usar la PHPA poliacrilamidas es
que tiene una alta capacidad de transportar sólidos.
Como el sistema retarda la aglomeración de arcillas,
permite tasas de penetración óptimas. Como se
sabe, uno de los factores que afectan la tasa de
penetración es la concentración de sólidos de
tamaño coloidal, y a mayor cantidad de sólidos en el
sistema menor será la tasa de penetración.
4 CONCLUSIÓN
La resistencia que tienen las láminas de arcilla a la
hidratación de las moléculas de agua al ser
encapsuladas por la red de polímeros a lo largo del
pozo, resultó eficiente. Se concluye que la
expansión de la arcilla dejó de presentarse en la
mezcla de la poliacrilamida y el acrilato de sodio. El
uso de la poliacrilamida (PHPA) solventó realizar el
registro geofísico con éxito.
Como el sistema retardó la aglomeración de arcillas,
permitió tasas de penetración óptimas. Como se
sabe, uno de los factores que afectan la tasa de
penetración es la concentración de sólidos de
tamaño coloidal y a mayor cantidad de sólidos en el
sistema menor es la tasa de penetración.
Con el sistema PHPA se mantuvo un nivel bajo de
sólidos de baja gravedad y de arcillas. Además
redujo la dispersión de los sólidos y por ende mejoró
el rendimiento del equipo de control de sólidos.
Finalmente, proporcionó baja viscosidad a altas
tasas de corte y alta viscosidad a bajas tasas de
corte (en el anular), por lo que proporcionó una
buena penetración y limpieza del pozo.
Según su peso molecular y la relación de
monómeros de acrilamida a monómeros acrilato,
por medio de enlaces químicos, generalmente
forman macromoléculas llamadas polímeros. Esto
tuvo como resultado el control de las formaciones
arcillosas y mantener las características deseables
del pozo. Lo cual facilitó que el equipo de registros
geofísicos bajara hasta la zona de interés y permitió
realizar bien el registro por lo tanto, no tener
problemas durante la instalación de conductores.
SOCIEDAD MEXICANA DE INGENIERÍA GEOTÉCNICA A.C.
7
5 REFERENCIAS
Badillo J. E. y Rodríguez R. A. (2001). Mecánica de
Suelos. Fundamentos de la mecánica de suelo.
3ra. Ed., Limusa, P: 629.
Brandes, H. G. (2011). Engineering Properties of
Carbonate marine Sediments. University of
Hawaii.
Dominguez, J.M., Schifter, I. Las Arcillas: El barro
noble de México. La Ciencia para Todos. 2a
edición. México 2003.
FUGRO, Procedimiento de levantamiento
Geotécnico para instalación de plataforma
marinas. FMMG-0003. 2014.
FUGRO, Procedimientos Específicos para Sondeos
Geotécnicos en Aguas Profundas. FMMG-01.
2013.
FUGRO, Procedimiento para la evaluación de la
información Geofísica en la identificación de
Rasgos Geológicos Someros en Aguas
Profundas. FMMG-02. 2013.
GALAN Huertos, E. (1990). "Palygorskita y sepiolita"
En: Recursos Minerales de España. Coord. J.
García Guinea y J. Martínez Frias. Textos
Universitarios (C.S.I.C.) 15. pp 71-94.
Holtz, R.D. and Kovacs, W.D. (1981). An
Introduction to Geotechnical Engineering,
Prentice Hall. (Chapter 4).
Krynine, D. P. y Judd, W. R. Principles of
Engineering Geology and Geotechnics. McGraw-
Hill Book Co. 1957. Capitulo III.
Mecánica del Suelo-A. Jiménez Salas-Ed. Dossat,
S. A. 1954. Traité de Mecanique des sols. Caquot
y J. Kerise Gaauthier Villars. Editor 1956.
Mitchell, J.K. (1993). Fundamentals of Soil Behavior,
2nd edition, John Wiley & Sons (Chapter 3).
Shamrani M. A., Mutaz E., Puppala A. J., and
Dafalla M. A., 2010, Characterization of
Problematic Expansive Soils from Mineralogical
and Swell Characterization Studies, GeoFlorida
2010: Advances in Analysis, Modeling, & Desing.
Procedings of the Geoflorid, 2010.
Zeevaert, L. Compendio de Mecánica de Suelos.
Winterkon, H.F. y Baver, L. D. Sorption of liquids by
Soil Colloids –Soil Science.
8 Título del trabajo

Si

SOCIEDAD MEXICANA DE INGENIERÍA GEOTÉCNICA A.C.