Numéro :

Corrigé
/20
PAGE DE GARDE – SUJET D’EXAMEN
Année universitaire 2016-2017
Classe : Aéro-2
Type d’examen : Partiel
Matière : Thermodynamique
Code matière : Ph 21b
Date : 8 juin 2017
Horaire :
Durée : 2 h
Enseignant : Bouguechal
Documents autorisés : NON
Calculatrices autorisées : NON programmable

CADRE RÉSERVÉ A L’ENSEIGNANT :

Si au cours de l’épreuve, vous repérez ce qui vous parait être une erreur ou un oubli dans
l’énoncé, vous le signalez clairement dans votre copie et vous poursuivez l’examen en
proposant une solution.
Le barème est donné à titre indicatif.
Pour les QCM, chaque question comporte une ou plusieurs réponses.
Lorsque l’étudiant ne répond pas à une question ou si la réponse est fausse, la note
attribuée sera égale à zéro.
Rédigez directement sur la copie.
Il sera tenu compte du soin apporté à la rédaction.

Exercice1: /3.0 Exercice2: /6.0 Exercice3: /12 Diagramme T - s

et log(p) - h

CADRE RÉSERVÉ A L’ETUDIANT(E) :

Merci de compléter ce cadre et votre numéro en haut de page à gauche :

NOM :

Prénom :

Classe :

IPSA | Partiel de thermodynamique du juin 2017 1/10

Exercice 1 : Grandeurs et relations thermodynamiques (3.0 points)
On considère une mole de gaz parfait subissant une transformation élémentaire réversible.
Donner l’expression des différentes grandeurs en fonction des variables indiquées.
Compléter le tableau.

Expressions générales
δW
𝜹𝑾 = −𝑷 𝒅𝑽 0.25
Variable V
δQ
𝜹𝑸 = 𝑻𝒅𝑺 0.25
Variable S
dU
𝒅𝑼 = 𝑻𝒅𝑺 − 𝑷 𝒅𝑽 (1) 0.25
Variables S et V
dH
𝒅𝑯 = 𝑻𝒅𝑺 + 𝑽 𝒅𝑷 (2) 0.25
Variables P et S

𝝏𝑼 𝝏𝑼
𝒅𝑼 = (𝝏𝑺 ) 𝒅𝑺 + (𝝏𝑽 ) 𝒅𝑽 (1)’
𝑽 𝑺
dU
0.25
N’oubliez pas de mettre la variable constante.
𝝏𝑼 𝝏𝑼
𝑻=( ) 𝑷 = −( ) 0.5
Déduire trois 𝝏𝑺 𝑽 𝝏𝑽 𝑺
relations
𝝏𝑻 𝝏𝑷
de (1) et (1)’ ( ) = −( ) 0.25
𝝏𝑽 𝑺 𝝏𝑺 𝑽

𝝏𝑯 𝝏𝑯
𝒅𝑯 = (𝝏𝑺 ) 𝒅𝑺 + (𝝏𝑷 ) 𝒅𝑷 (2)’
𝑷 𝑺
dH 0.25
N’oubliez pas de mettre la variable constante.
𝝏𝑯 𝝏𝑯
𝑻=( ) 𝑽=( ) 0.50
Déduire trois 𝝏𝑺 𝑷 𝝏𝑷 𝑺
relations
𝝏𝑻 𝝏𝑽
de (2) et (2)’ ( ) =( ) 0.25
𝝏𝑷 𝑺 𝝏𝑺 𝑷

IPSA | Partiel de thermodynamique du juin 2017 2/10

Exercice 2 : Etude d’une pompe à chaleur ( 6 points )

On souhaite faire l'étude d'un cycle simple d’une pompe à chaleur fonctionnant au R134a,
défini par :

• Basse Pression : 2 bars

• Haute Pression : 10 bars
• Surchauffe par rapport à la saturation à l’entrée du compresseur : 5 °C
• Sous-refroidissement par rapport à la saturation à l’entrée du détendeur : 10 °C
• Débit massique du fluide frigorigène : 0,3 kg/s

La compression entre 1 et 2 est considérée isentropique.

La détente entre 3 et 4 est isenthalpique.
Entre 2 et 3, et entre 4 et 1 deux échangeurs de chaleur : condenseur et évaporateur
permettent l’échange de chaleur entre la pompe à chaleur et l’extérieur.
1. Sur le diagramme enthalpique du R134a (page 5/10), placez les points 1 à 4.
2. Relevez les enthalpies massiques des différents points.
0,5 * 2
Etats 1 2 3 4
h(kJ/kg) 395 430 245 245

3. Calculez la quantité de chaleur Qf ainsi que la puissance Pf de réfrigération.

4. Calculer le travail du compresseur Wc ainsi que la puissance Pc du compresseur.
5. Calculer la quantité de chaleur Qc ainsi que puissance Pc évacuée au condenseur.
6. Calculer l’efficacité de la pompe à chaleur.

Réponse :

1. Voir diagramme
0,25 * 4
3. 𝑸𝒇 = ∆𝒉𝟒→𝟏 = 𝒉𝟏 − 𝒉𝟒 = 𝟑𝟗𝟓 − 𝟐𝟒𝟓 = 𝟏𝟓𝟎 𝒌𝑱/𝒌𝒈
0,5 * 2
𝑷𝒇 = 𝒎̇ 𝑸𝒇 = 𝟎, 𝟑 ∗ 𝟏𝟓𝟎 = 𝟒𝟓 𝒌𝑾

4. 𝑾𝑪 = ∆𝒉𝟏→𝟐 = 𝒉𝟐 − 𝒉𝟏 = 𝟒𝟑𝟎 − 𝟑𝟗𝟓 = 𝟑𝟓 𝒌𝑱/𝒌𝒈

0,5 * 2
𝑷𝑪 = 𝒎̇ 𝑾𝑪 = 𝟎, 𝟑 ∗ 𝟑𝟓 = 𝟏𝟎, 𝟓 𝒌𝑾

5. 𝑸𝑪 = ∆𝒉𝟐→𝟑 = 𝒉𝟑 − 𝒉𝟐 = 𝟐𝟒𝟓 − 𝟒𝟑𝟎 = −𝟏𝟖𝟎 𝒌𝑱/𝒌𝒈

0,5 * 2
𝑷𝑪 = 𝒎̇ 𝑸𝑪 = 𝟎, 𝟑 ∗ 𝟏𝟖𝟎 = 𝟓𝟒 𝒌𝑾

𝒈𝒂𝒊𝒏 |𝑸 𝑪 | |−𝟏𝟖𝟎|
6. 𝒆 = = = = 𝟓, 𝟏𝟒 0,5 * 2
𝒅é𝒑𝒆𝒏𝒔𝒆 𝑾𝑪 𝟑𝟓

IPSA | Partiel de thermodynamique du juin 2017 3/10

IPSA | Partiel de thermodynamique du juin 2017 4/10
 2

14
3

IPSA | Partiel de thermodynamique du juin 2017 5/10

Exercice 3 : Etude d’une centrale à vapeur ( 12 points )

Le fonctionnement d'une centrale à vapeur peut être modélisé par un cycle appelé cycle
de Rankine. L'eau circulant dans la centrale subit des transformations
thermodynamiques dont certaines sont des échanges de chaleur avec deux sources de
chaleur, chaque source étant à température constante. Ces échanges de chaleur donnent
lieu à des transitions de phase liquide -vapeur ou vapeur-liquide.

➢ Vaporisation 2 vers 3 à pression constante P1= 100 bars du fluide dans la

chaudière.
➢ Détente isentropique 3 vers 4 de la vapeur saturante dans la turbine de la pression
P1 à une pression P2.
➢ Condensation totale de 4 vers 1 à P2 = 0,1 bar dans le condenseur.
➢ Compression isentropique de 1 vers 2a du liquide saturant, de P2 à P1, dans la
pompe.
➢ Echauffement isobare et vaporisation de 2a vers 3 à pression constante P1 en
passant par le point 2.

Etude du cycle :

1. Le diagramme T-s fourni permet de visualiser l'évolution de l'eau au cours du cycle.

Indiquer sur ce diagramme : La courbe de rosée
La courbe d'ébullition
Le point critique
La zone liquide, vapeur et la zone diphasique.

2. Représenter le cycle sur le diagramme T-s fourni (page 10/10).

3. En observant les courbes isobares du diagramme T-s, expliquer pourquoi on peut

admettre que le point 1 est pratiquement confondu avec le point 2a sur ce
diagramme.

IPSA | Partiel de thermodynamique du juin 2017 6/10

4. Pourquoi les états 1 et 2a sont différents.

5. Par lecture graphique, compléter le tableau suivant :

États 1 2a 2 3 4

P (bar) 0,1 100 100 100 0,1

T(°C) 50 50 300 300 50

h( kJ kg-1) 200 200 1400 2700 1800

s (kJ K-1 mol-1) 0,6 0,6 3,5 5,7 5,7

v (m3/kg) ≈ 0,01 ≈ 0,001 ≈ 0,001 ≈ 0,02 ≈ 10

x (%) 0 0 0 100 67

6. Calculer la quantité de chaleur Qc échangée entre 2a et 3 par kg.

7. Calculer le travail reçu Wt de 3 vers 4 dans la turbine. Commenter son signe.
8. Calculer le travail reçu Wp à la pompe. Conclusion.
9. Calculer l'énergie thermique Qf reçue par kg d'eau lors du transfert thermique avec
la source froide.
10. Calculer le rendement r de ce cycle.

Réponse :
0,25 * 4 0,25 * 4
1. Voir diagramme 2. Voir diagramme
3. Le point 1 et 2a se trouvent à l’état liquide. Les liquides sont incompressibles,
leurs propriétés changent très peu s’ils sont fortement comprimés. Les isobares
des liquides sont alors presque confondues.
0,5 * 2
4. Les états 1 et 2a sont différents parce qu’ils ne sont pas à la même pression.
0,5 *2
5. Voir tableau. 0,5 * 6

6. 𝑸𝑪 = ∆𝒉𝟐𝒂→𝟑 = 𝒉𝟑 − 𝒉𝟐𝒂 = 𝟐𝟕𝟎𝟎 − 𝟐𝟎𝟎 = 𝟐𝟓𝟎𝟎 𝒌𝑱/𝒌𝒈 0,5 * 2

7. 𝑾𝒕 = ∆𝒉𝟑→𝟒 = 𝒉𝟒 − 𝒉𝟑 = 𝟏𝟖𝟎𝟎 − 𝟐𝟕𝟎𝟎 = −𝟗𝟎𝟎 𝒌𝑱/𝒌𝒈

0,5 * 2
8. 𝑾𝑷 = ∆𝒉𝟏→𝟐𝒂 = 𝒉𝟐𝒂 − 𝒉𝟏 = 𝟐𝟎𝟎 − 𝟐𝟎𝟎 ≈ 𝟎 𝒌𝑱/𝒌𝒈 0,5 *2
9. 𝑸𝒇 = ∆𝒉𝟒→𝟏 = 𝒉𝟏 − 𝒉𝟒 = 𝟐𝟎𝟎 − 𝟏𝟖𝟎𝟎 = −𝟏𝟔𝟎𝟎 𝒌𝑱/𝒌𝒈 0,5 * 2
|𝒈𝒂𝒊𝒏| |𝑾𝑻 | 𝟗𝟎𝟎
10. Rendement 𝒓= = = 𝟐𝟓𝟎𝟎 = 𝟎, 𝟑𝟔 0,5 * 2
𝒅é𝒑𝒆𝒏𝒔𝒆 𝑸𝑪

IPSA | Partiel de thermodynamique du juin 2017 7/10

IPSA | Partiel de thermodynamique du juin 2017 8/10
IPSA | Partiel de thermodynamique du juin 2017 9/10
 V
Le point critique

4
3

L+V
2
L

2a
1

IPSA | Partiel de thermodynamique du juin 2017 10/10