QMC100 L GASES

Objetivos.

Objetivo General.
- Realizar las respectivos experimentos para poder comprobar el comportamiento y las
leyes que rigen sobre los gases.

Objetivos Específicos
- Demostrar empíricamente las principales leyes de los gases ideales mediante tomas de
datos y posteriormente de gráficos .
- Determinar la constante universal que rige el comportamiento de los Gases (R)
mediante experimentos y compararlo con el valor en tablas.
- Determinar la variación de la presión manométrica según el líquido, teniendo en
cuenta que hay líquidos más densos que otros.
- Saber el uso correcto de los errores estándar y de las tablas de promedios que son de
gran ayuda para incrementar la precisión de los datos tomados.

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Fundamento Teórico.
Una gran cantidad de reacciones químicas ocurren al estado gaseoso, así el hidrógeno y
oxígeno en estado gaseoso activados por una chispa eléctrica reaccionan formando agua,
similarmente el nitrógeno e hidrógeno para formar amoníaco. Por otro lado, la presencia de
sustancias gaseosas en diferentes procesos como: combustibles, motores de explosión interna,
aire atmosférico , gases contaminantes y tantos otros que dan la necesidad de conocer las
propiedades y leyes que gobiernan los gases.

Concepto de Gas.

Es toda sustancia (elemento o compuesto) que a condiciones de ambiente no presenta forma

ni volumen definido, ello se debe a que las fuerzas repulsivas intermoleculares son de mayor
intensidad que las fuerzas atrayentes.

A veces suele confundirse un gas con un vapor, pero éste último si bien no tiene forma ni
volumen definido a condiciones de ambiente se presenta generalmente como líquido, para
obtener un vapor es necesario dar energía al líquido para obtener el vapor de agua se necesita
calentar el H2O líquido a condiciones de ambiente para generar la evaporación que sería el
paso de líquido a vapor y condensación su inverso respectivamente.

Principales Propiedades de los Gases.

Expansibilidad.- Expresa la propiedad que tienen los gases de ocupar el volumen disponible.

Fluidez.- Los gases se deforman fácilmente no presentando forma propia sino que se adaptan
al recipiente que los contiene.

Compresibilidad.- Los gases disminuyen sus dimensiones con mucha facilidad por el efecto de
una presión.

Elasticidad.- Una vez que cesa la causa deformadora los gases tratan de recuperar sus
dimensiones originales.

Difusión.- Los gases a gran velocidad atraviesan materiales porosos (con pequeños orificios),
delgados tubos capilares e incluso otro medio gaseoso.

Gas Ideal.- Según las propiedades de éste las moléculas no tiene peso, no tienen volumen. Los
choques intermoleculares y con las paredes de los recipientes son completamente elásticos,
no existe perdida alguna de energía. Las fuerzas intermoleculares son nulas.

Leyes de los Gases Ideales.

También pueden ser aplicables a Gases Reales que se encuentren a temperaturas altas y
volúmenes bajos, así tienen un comportamiento relativo ideal.

Ley de Boyle- Mariotte. (Proceso Isotérmico)

Si una masa de gas se somete a un proceso manteniendo la temperatura constante se cumple

que la presión absoluta varía en forma inversamente proporcional al volumen.

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1 1 𝑃
𝑃∝ ⟹𝑃=𝑘 ⟹𝑘=
𝑉 𝑉 𝑉

Ley de Charles. (Proceso Isobárico)

Si se somete a un proceso manteniendo la presión constante, se cumple que el volumen es

directamente proporcional con la Temperatura Absoluta.

𝑉
𝑉 ∝ 𝑇 ⟹ 𝑉 = 𝑘𝑇 ⟹ 𝑘 =
𝑇

Ley de Gay-Lussac. (Proceso Isocórico o Isométrico)

Se somete a un proceso manteniendo el volumen constante se cumple que la presión absoluta

varía en forma directamente proporcional a la temperatura absoluta.

𝑃
𝑃 ∝ 𝑇 ⟹ 𝑃 = 𝑘𝑇 ⟹ 𝑘 =
𝑇

Condiciones Normales.

Son valores universales que se rigen virtualmente a todos los gases los cuales son de presión y
temperatura:

𝑇 = 273 𝐾 ⇒ 𝑂°𝐶 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚 ⇒ 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

Principio de Avogadro.

Avogadro mediante experimentos llegó a deducir el “volumen molar “ concepto que se utlizó
para determinar un volumen constante dado en un mol de cualquier sustancia.

𝑛 ∝ 𝑉 ↪ 𝑉 = 22,4 𝑙𝑡

Ecuación de Estado del Gas Ideal.

Utilizando la tres leyes y el principio de Avogadro se logró determinar una constante (R) a la
cual se rigen cualquier gas ideal.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

Gas Húmedo: Es una mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un liquído . Todo se genera
en una equilibrio entre el gas seco y el vapor. Se recogen generalmente sobre un líquido no
volátil ( no se evapora fácilmente). Se pueden aplicas las Leyes de Dalton y Amagat.

Humedad Absoluta.- Es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco, contenidos
en una masa de Gas Húmedo determinada.
𝑚(𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)
𝜓=
𝑚(𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜)

Humedad Relativa.- Es la Relación entre la presión de vapor que contiene la masa de aire y la
que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.

𝑃𝑣
𝜑= ∗ 100
𝑃𝑣 ∗

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Materiales y Reactivos.
4 Manómetros en U de Vidrio 1 Inflador Portátil

1 Blader de Pelota 1 Vernier

1 Termómetro de Mercurio 1 Aparato CENCO para Gases

1 Aparato para Leyes de Charles y Gay-Lussac 1 Tubo Generador de Gases

1 Eudiómetro de 50 cm3 1 Jarro Metálico

1 Regla 1 Vaso de precipitado de 100 cm3

1 Soporte Universal 1 Tapón de Goma con una perforación

1Pinza porta bureta 1 Tubo de Vidrio en forma de U

1 Hornilla Ácido Clorhídrico

Magnesio en cinta Zinc

Procedimiento Experimental.

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Procedimiento Experimental

GASES
Variables
T,P,n,V

Es un estado de Humedad
agregación de la materia Relativa
Ley de Boyle
Mariotte
Ley de
Gas Húmedo Humedad
Charles
Ley de Gay- Condiciones Absoluta
Volumen es Lussac Normales
inversamente
proporcional a Volumen es
proporcional a Mezcla
la presión Homogénea
la Temperatura Presión es Gas Seco y Vapor
directamente
proporcional a
Temperatura la Temperatura Valores
Constante Presión Universales
Constante Se recogen
Volumen Aplica la ley de sobre un
Constante Dalton liquído no
Proceso volátil
Isotérmico
Proceso Isobárico
T=273 K
P= 1 atm
Proceso Isocórico

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Cálculos.
Determinación de las Presiones Manométricas.

Previamente debemos trasformar los mm de Agua y Aceite 30 en mercurio.

𝜌1 ℎ1 = 𝜌2 ℎ2

Para el agua:

𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎 ℎ𝐴𝑔𝑢𝑎 = 𝜌𝐻𝑔 ℎ𝐻𝑔

𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎 ℎ𝐴𝑔𝑢𝑎
ℎ𝐻𝑔 =
𝜌𝐻𝑔

1𝑔
∗ 11𝑚𝑚
ℎ𝐻𝑔 = 𝑚𝑙 = 0,81𝑚𝑚𝐻𝑔
13,6 𝑔/𝑚𝑙

Para el aceite:

𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ℎ𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 𝜌𝐻𝑔 ℎ𝐻𝑔

𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ℎ𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
ℎ𝐻𝑔 =
𝜌𝐻𝑔

1𝑔
∗ 11𝑚𝑚
ℎ𝐻𝑔 = 𝑚𝑙 = 0,81𝑚𝑚𝐻𝑔
13,6 𝑔/𝑚𝑙

Presión 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Manométrica
(mmHg)
Líquido 0,81 0,88 1,54 1,91 1,62 1,73 1,95 0,66 0,40
Manométrico
Agua
Líquido 0,9 0,6 1,2 1,5 1,23 1,52 1,24 1,69 0,6
Manométrico
Aceite 30
Líquido 0,7 0,9 1,6 2 1, 8 1,9 2,1 0,5 2,2
Manométrico
Mercurio

Para el Agua

∑𝑖⟶∞ 𝑃 0,81 + 0,88 + 1,54 + 1,91 + 1,62 + 1,73 + 1,95 + 0,66 + 0,4
𝑃𝑀 = =
#𝑖 9

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𝑃𝑀𝑝 = 1,28 𝑚𝑚𝐻𝑔

La presión Absoluta sería:

𝑃𝐴𝐵𝑆 = 𝑃𝐴𝑇𝑀 + 𝑃𝑀 = 495 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 1,28 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐴𝐵𝑆 = 496,28 𝑚𝑚𝐻𝑔

Para obtener el error

Valor 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Promedio
496,28 495,81 495,88 496,54 496,91 496,62 496,73 496,95 495,66 495,4
Entonces:

𝑒𝑠
(496,28 − 495,81)2 + (496,28 − 495,88)2 +(496,28 − 496,54)2 + (496,28 − 496,62)2 +
√ (496,28 − 496,73)2 + (496,28 − 496,95)2 + (496,28 − 496,81)2
=
9

𝑒𝑠 = ±0,23

𝑃𝐴𝐵𝑆 = 496,28 𝑚𝑚𝐻𝑔 ± 0,23

Ley de Boyle

Debemos llenar la tabla para realizar el gráfico.

Hallamos los volúmenes:

D=4mm Aplicando:

𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎 ℎ𝐴𝑔𝑢𝑎
ℎ𝐻𝑔 =
𝜌𝐻𝑔

𝜋 ∗ 𝑑2 ∗ ℎ
𝑉=
4

𝜋 ∗ 42 ∗ 26,3
𝑉= = 31,79𝑚𝑙
4

V (ml) P (mmHg) K
31,79 498,2 15837,78
31,73 499 15833,27

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31,71 499,3 15832,8

31,7 499,4 15830,98
31,67 500 15835
31,64 500,5 15835,82
31,61 501 15836,61
31,57 501,7 15838,67
31,52 502,5 15838,8

Ley de Charles.

Hallamos los volúmenes:

D=6mm Aplicando:

𝜋 ∗ 𝑑2 ∗ ℎ
𝑉=
4

𝜋 ∗ 62 ∗ 42
𝑉= = 118,7𝑚𝑙
4

V (ml) T(ºC) k
118,7 74 8783,8
118,7 67 7952,9
114,4 61 6978,4
113,9 53 6036,7
110,2 50 5510
107,4 43 4618,2
105,4 32 3372,8
103,2 25 2580
98,9 14 1384,6

Ley de Gay-Lussac

T (ºC) P (mmHg) k
73 503 36719
65 501,55 36719
60 500,5 36719
54 499,5 36719
51 499 36719
46 498,2 36719
36 496,5 36719
30 495,5 36719
15 492,6 36719

Determinación de la Constante “R”.

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De la reacción:

𝐻𝐶𝑙 + 𝑀𝑔 ⟹ 𝑀𝑔𝐶𝑙2 +↑ 𝐻2

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 24,32 𝑔

𝑚𝑀𝑔 = 40𝑔 ∗ ∗ ∗ = 0,025𝑔
2𝑔𝐻2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔

Para determinar la Constante tenemos:

Tenemos para los datos 1

𝑔
1 ∗ 34,5
ℎ𝐻𝑔 = 𝑚𝑙 = 2,54𝑚𝑚𝐻𝑔
13,6 𝑔/𝑚𝑙

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 497,54𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑉 497,54 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,0049𝑙𝑡

𝑅= = = 40,8 𝑚𝑚𝐻𝐺 ∗ 𝑙𝑡/𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑛 285𝐾 ∗ 0,0008𝑚𝑜𝑙

Tenemos para los datos 2

𝑔
1 ∗ 32,6
ℎ𝐻𝑔 = 𝑚𝑙 = 2,54𝑚𝑚𝐻𝑔
13,6 𝑔/𝑚𝑙

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 497,40𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑉 497,40 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,0092𝑙𝑡

𝑅= = = 40,2 𝑚𝑚𝐻𝐺 ∗ 𝑙𝑡/𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑛 285𝐾 ∗ 0,0008𝑚𝑜𝑙

Tenemos para los datos 3

𝑔
1 ∗ 25,6
ℎ𝐻𝑔 = 𝑚𝑙 = 1,88𝑚𝑚𝐻𝑔
13,6 𝑔/𝑚𝑙

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 496,88𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑉 496,88 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,0187𝑙𝑡

𝑅= = = 40,75 𝑚𝑚𝐻𝐺 ∗ 𝑙𝑡/𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑛 285𝐾 ∗ 0,0008𝑚𝑜𝑙

Hallando el promedio tenemos:

40,8 + 40,2 + 40,75

𝑅𝑝 = = 40,58𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑙𝑡/𝐾𝑚𝑜𝑙
3

E l resultado hallado sería la constante de los gases en La Paz considerando que fuese a nivel
del mar los valores serían: 62,3mmHg; 62,6mmHg; 62,4mmHg.

62,3 + 61,54 + 62,45

𝑅𝑝 = = 62,1𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑙𝑡/𝐾𝑚𝑜𝑙
3

Para hallar el error en ambos tenemos:

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√(44,25 − 40,58) + (44,25 − 40,2) + (40,75 − 40,58)

𝑒𝑠1 =
√3

𝑒𝑠1 = ±2,2

√(62,1 − 62,3) + (62,1 − 61,54) + (62,1 − 62,45)

𝑒𝑠1 =
√3

√(62,1 − 62,3) + (62,1 − 61,54) + (62,1 − 62,45)

𝑒𝑠1 =
√3

𝑒𝑠1 = ±0,35

Entonces tendríamos

𝑅 ⟹ 𝑁𝑖𝑣𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑎𝑟 = 62,1 ± 0,35 ∧ 𝐸𝑛 𝐿𝑎 𝑃𝑎𝑧 = 40,58 ± 2,2

Gráficos
Manometría

Ley de Boyle.

V (ml) P (mmHg) k
31,76 498,2 15837,78
31,73 499 15833,27
31,71 499,3 15832,8
31,7 499,4 15830,98
31,67 500 15835
31,64 500,5 15835,82
31,61 501 15836,61
31,57 501,7 15838,67
31,52 502,5 15838,8

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Ley de Charles.

V (ml) T(ºC) k
118,7 74 8783,8
118,7 67 7952,9
114,4 61 6978,4
113,9 53 6036,7
110,2 50 5510
107,4 43 4618,2
105,4 32 3372,8
103,2 25 2580
98,9 14 1384,6

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80
70
60
Temperatura

50
40
30
20
10
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Presión

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Ley Gay- Lussac

T (ºC) P (mmHg) k
73 503 36719
65 501,55 36719
60 500,5 36719
54 499,5 36719
51 499 36719
46 498,2 36719
36 496,5 36719
30 495,5 36719
15 492,6 36719

504

502

500
P(mmHg)

498
P (mmHg)
496 Linear (P (mmHg))

494

492
0 20 40 60 80
T(˚C)

Principio de Avogadro.

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Observaciones.
- Los diversos errores de apreciación del observador con respecto al objeto hicieron que
se generen errores irrelevantes que generaron que los gráficos no siguieran el trayecto
adecuado.
- En el caso de la constante de los gases no se realizó una buena medición partiendo de
una reacción que no fue realizada tampoco correctamente; por eso no pudo reflejar el
mismo valor con el de tablas.
- Al trabajar con decimales en el momento de los gráficos es un poco difícil determinar
la constante K ya que según su redondeo pueden modificar bastante un resultado no
obteniéndose así el resultado deseado.
- La reacción de precipitación se realizó a destiempo y por eso los datos no concuerdan.

Conclusiones.
- Se pudo demostrar que los datos reflejados para estas leyes deben ser
minuciosamente colocados y si es posible números pequeños sin mucha amplitud
decimal; como realizaron los científicos en su época el experimento.
- La presión manométrica varía de la densidad del líquido y obviamente de la presión
externa ejercida.
- Una reacción debe ser realizada correctamente para tomar datos adecuados.
- Según se utiliza un líquido en su punto de ebullición va disminuyendo gradualmente su
temperatura hasta llegar a la temperatura ambiente del lugar donde se encuentra.
- La constante R varía según el lugar donde te encuentres por ejemplo en La Paz la
constante varía porque son distintas circunstancias de el experimento que dio origen a
esta constante que fue a nivel del mar por cierto.

Bibliografía
SILBERBERG

Química La Naturaleza Molecular del Cambio y la Materia . Editorial MCGRAW HILL

PETRUCCI, HARWOOD, HERRING

Química General. Editorial PRENTICE HALL

RAYMOND CHANG

Química General. Editorial MCGRAW HILL

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