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CONCESSÃO DE CERTIFICADO DE
ÁREA DE ATUAÇÃO
NEURORRADIOLOGIA DIAGNÓSTICA
ATENÇÃO:
FOLHA DE RESPOSTAS SEM ASSINATURA NÃO TEM VALIDADE.
5. Ao transferir as respostas para a Folha de Respostas da Prova Objetiva:
• use apenas caneta esferográfica azul ou preta;
• preencha, sem forçar o papel, toda a área reservada à letra correspondente à
resposta solicitada em cada questão;
• assinale somente uma alternativa em cada questão.
Sua resposta NÃO será computada se houver marcação de mais de uma alternativa,
questões não assinaladas ou rasuras.
Não deverá ser feita nenhuma marca fora do campo reservado às respostas ou à assinatura, pois qualquer
marca poderá ser lida pelas leitoras ópticas, prejudicando o desempenho do candidato, sob sua inteira
responsabilidade.
QUESTÃO 3
QUESTÃO 6
Em relação ao tumor neuronal vacuolizante e
multinodular, assinale a alternativa INCORRETA. Em relação aos tumores de fossa posterior, assinale a
alternativa CORRETA.
A) Mesmo com a classificação dos tumores do SNC
da OMS de 2016, ainda é incerto se essa lesão A) O subtipo molecular dos meduloblastomas pode
é um processo neoplásico verdadeiro ou se ser sugerido por meio do padrão de realce pelo
trata-se de uma lesão hamartomatosa displásica. contraste e pela localização verificada pela RM
convencional.
B) O aspecto de imagem característico é um
conjunto de pequenos nódulos agrupados B) O componente sólido do astrocitoma pilocítico
de localização subcortical ou justacortical, apresenta baixo volume sanguíneo cerebral
circundados por hipersinal em T2 e / ou FLAIR. relativo (rCBV).
C) Está localizado no compartimento supratentorial. C) A lesão neoplásica mais comum no adulto é o
hemangioblastoma.
D) O tratamento a ser empregado deve ser ressecção
cirúrgica extensa associada à radioterapia, com D) O tumor rabdoide teratoide atípico apresenta
quimioterapia oral de manutenção. geralmente calcificação, hemorragia e difusão
facilitada.
E) O efeito de massa geralmente é mínimo ou
ausente. E) Gliomas difusos de linha média com mutação
da histona H3 K27M geralmente apresentam
melhor prognóstico.
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QUESTÃO 7 QUESTÃO 9
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QUESTÃO 12 QUESTÃO 15
Considerando os critérios diagnósticos atuais de Considere o caso clínico a seguir.
esclerose múltipla, pode-se considerar como critério de
disseminação temporal: Um paciente do sexo feminino, de 35 anos de idade,
com diagnóstico de neurite óptica à direita, apresenta à
A) presença de uma nova lesão desmielinizante, RM das órbitas alteração do sinal do nervo óptico direito,
desde que apresente sinais de atividade que se estende da região retrobulbar ao quiasma, além
inflamatória aguda. de alteração do sinal da medula espinal cervical, que se
estende de C2 a C6.
B) presença de uma nova lesão desmielinizante,
desde que o estudo follow up tenha sido realizado Qual é o mais provável diagnóstico?
com intervalo de pelo menos três meses.
A) Espectro NMO.
C) presença de uma nova lesão desmielinizante, B) Esclerose múltipla.
desde que seja assintomática e o estudo follow
C) ADEM.
up tenha sido realizado com intervalo de pelo
menos um mês. D) Lesões isquêmicas.
E) Esclerose concêntrica de Baló.
D) presença concomitante de uma lesão
desmielinizante com sinais de atividade
inflamatória aguda e outra sem sinais de QUESTÃO 16
atividade inflamatória aguda, independentemente
de serem sintomáticas ou não. Considerando as recomendações atuais sobre a
E) presença concomitante de uma lesão abordagem das doenças desmielinizantes, o estudo de
desmielinizante com sinais de atividade imagem por ressonância magnética da medula espinal
inflamatória aguda e outra sem sinais de está indicado em:
atividade inflamatória aguda, desde que ambas A) pacientes em investigação para síndrome
sejam assintomáticas. radiológica isolada (RIS).
B) pacientes com síndrome clínica isolada (CIS),
QUESTÃO 13 somente se apresentarem sintomas medulares.
C) pacientes com síndrome clínica isolada (CIS),
São doenças que figuram como importantes diagnósticos
somente se forem de baixo risco.
diferenciais da esclerose múltipla, EXCETO:
D) pacientes com síndrome clínica isolada (CIS),
A) Neuropatia óptica de Leber. somente se forem de alto risco.
B) Síndrome de Baggio-Yoshinari. E) pacientes com síndrome radiológica isolada
C) Doença de Fabry. (RIS), somente se os achados do encéfalo forem
D) Síndrome de Ophelia. inconclusivos.
E) Síndrome de Sneddon.
QUESTÃO 17
QUESTÃO 14
Considerando as recomendações atuais sobre o
Considere o caso clínico a seguir. protocolo de imagem em esclerose múltipla, assinale a
alternativa CORRETA.
Uma paciente, sexo feminino, 24 anos de idade,
há quatro anos teve episódio de cefaleia pulsátil A) A sequência coronal STIR das órbitas deve ser
hemicraniana esquerda, que piorava com a luz. sempre incluída no protocolo de avaliação por
Realizou tomografia computadorizada do crânio na imagem do encéfalo.
época, que não evidenciou alterações. Apresentou
outro episódio de características semelhantes e realizou B) O uso das sequências para avaliação de lesões
ressonância magnética do encéfalo, que demonstrou corticais / justacorticais (dual inversion recovery
dois focos de alteração de sinal na substância branca ou phase-sensitive inversion recovery) não é
periventricular com características de lesão de substrato essencial para o acompanhamento desses
desmielinizante. pacientes; entretanto, é essencial para o
diagnóstico, visto que essas lesões passaram a
Considerando somente os dados informados no compor os critérios diagnósticos atuais.
enunciado e com base nos critérios diagnósticos atuais,
o diagnóstico mais provável da paciente em questão é: C) A sequência SWI é essencial ao protocolo de
avaliação por imagem do encéfalo por demonstrar
A) esclerose múltipla. o acúmulo de ferro nas lesões desmielinizantes.
B) síndrome clínica isolada (CIS) de alto risco.
D) O uso da dupla ou mesmo tripla dose de gadolínio
C) um quadro descrito como síndrome radiológica deve ser preferido em relação à aquisição tardia
isolada (RIS), de acordo com os critérios de das sequências pós-contraste.
Okuda (2009).
E) No protocolo de imagem dos exames da medula
D) lesões com substrato desmielinizante sem
espinal, a sequência recomendada é a axial
critérios completos para esclerose múltipla.
T2 FSE, sendo a sequência T2-gradient echo
E) neuromielite óptica. (T2-GRE) opcional.
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QUESTÃO 18 QUESTÃO 21
Sobre a diferenciação entre esclerose múltipla (EM) e Com relação aos ependimomas da criança, é correto
neuromielite óptica (NMO), assinale a alternativa que afirmar:
mais se aproxima dos achados da NMO.
A) São mais frequentemente supratentoriais.
A) Lesões ovoides medulares com extensão
B) Ependimomas supratentoriais com fusão RELA
longitudinal menor que a altura de dois corpos
são geralmente anaplásicos.
vertebrais.
C) Ependimomas da fossa posterior são tumores de
B) Lesões periféricas na medula espinal com
fácil ressecção, pois são, em geral, circunscritos
sinal semelhante ou menor que o do líquido
à cavidade do quarto ventrículo e não costumam
cefalorraquidiano nas sequências ponderadas
se estender às estruturas ao redor.
em T2.
D) Ependimomas do filum terminal são, em geral,
C) Neurite óptica unilateral que geralmente poupa a
do tipo celular.
região quiasmática.
E) Perfusão alta nos ependimomas deve indicar
D) Lesões medulares centrais com sinal mais
sempre anaplasia.
intenso que o do líquido cefalorraquidiano nas
sequências ponderadas em T2.
E) Lesões supratentoriais com predileção para QUESTÃO 22
o acometimento justacortical e periventricular
perpendicular ao eixo do corpo caloso. Com relação aos gliomas difusos da ponte, é correto
afirmar:
A) São tipicamente localizados no dorso da ponte e
QUESTÃO 19 têm crescimento exofítico.
Considere o caso clínico a seguir. B) A cirurgia desses tumores é curativa.
C) Pela nova classificação da OMS (2016),
Paciente, sexo feminimo, 8 anos de idade, internada
passaram a fazer parte dos gliomas difusos da
há 40 dias por quadro de hemiplegia aguda à direita,
linha média.
com ressonância magnética da internação mostrando
lesão tumefativa de substrato desmielinizante no centro D) São tumores de bom prognóstico.
semioval esquerdo, sendo diagnosticada encefalomielite E) Mutação H3 K27 é rara nesses tumores.
disseminada aguda (ADEM). Recebeu corticoterapia por
20 dias, recebendo alta com resolução dos sintomas.
Há cinco dias, apresentou quadro clínico e exame de QUESTÃO 23
imagem semelhantes aos do episódio anterior.
Com relação aos tumores embrionários, é correto
Qual é o melhor diagnóstico para esse caso? afirmar:
A) ADEM monofásica. A) Tumores embrionários com rosetas em múltiplas
B) Encefalite de Hurst. camadas (ETMR) são mais comuns entre 5 e 10
anos de idade.
C) ADEM multifásica.
B) ETMR são tumores agressivos e têm difusão
D) ADEM com evolução para esclerose múltipla. restrita, mas, apesar disso, o realce e o edema
perilesional podem ser discretos ou ausentes.
E) ADEM com evolução para neuromielite óptica.
C) A principal mutação encontrada nesses tumores
é deleção do cromossoma 22.
QUESTÃO 20
D) Metástases são infrequentes.
Com relação ao meduloblastoma, é correto afirmar:
E) São tumores de bom prognóstico.
A) É o segundo tumor maligno mais comum da
fossa posterior da infância.
QUESTÃO 24
B) Meduloblastomas localizados ao redor do ângulo
pontocerebelar são, em geral, do tipo molecular Com relação ao tumor desmoplásico infantil, é correto
Wnt e de bom prognóstico. afirmar:
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QUESTÃO 25 QUESTÃO 28
Com relação aos tumores da pineal e região selar, Sobre as facomatoses, assinale a alternativa CORRETA.
é correto afirmar:
A) O tumor mais comum da NF1 é o
A) Germinoma é um tumor de alta celularidade, hemangioblastoma.
tipicamente com restrição à difusão, podendo
B) Na NF2, neurofibromas e sarcomas são os
infiltrar o parênquima ao redor.
tumores mais frequentes.
B) Teratomas são tumores homogêneos da região
C) Esclerose tuberosa se caracteriza por angioma
pineal, com preferência pelo menino.
leptomeníngeo captante de contraste.
C) O pineoblastoma, em geral, é pequeno na época
D) Na hipomelanose de Ito, áreas de hipersinal em
do diagnóstico e, raramente, dá metástases.
T2 e FLAIR e espaços perivasculares alargados
D) Craniofaringeomas são tipicamente intrasselares podem ser demonstrados na substância branca.
e raramente se calcificam.
E) Na incontinência pigmentar, manchas
E) O glioma óptico-quiasmático é, na maioria das hipercrômicas no território do trigêmeo são
vezes, um astrocitoma pilomixoide. usuais e afetam com mais frequência meninos,
e os casos em meninas são letais.
QUESTÃO 26
QUESTÃO 29
Com relação aos erros inatos do metabolismo, assinale
a alternativa CORRETA. Sobre a encefalopatia de Wernicke, é correto afirmar:
QUESTÃO 30
QUESTÃO 27
Sobre as manifestações chamadas de atípicas da
São achados típicos das tubulinopatias: encefalopatia de Wernicke, é correto afirmar:
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QUESTÃO 31 QUESTÃO 34
A) Pode ser causada por correção rápida do sódio, A) O uso da vigabatrina pode causar hipersinal em
carência nutricional e intoxicação. T2 / FLAIR e na difusão bilateral e simétrica nos
globos pálidos, tálamos, denteados e dorso do
B) Para o diagnóstico de mielinólise extrapontina,
tronco encefálico.
é necessário primeiramente haver lesão pontina.
B) A maioria das crianças com hipersinal na difusão
C) São lugares descritos no acometimento
dos tractos tegmentares centrais apresenta
extrapontino: núcleos da base, cerebelo,
intoxicação medicamentosa ou distúrbio
tálamos, corpo geniculado lateral, hipocampos e
metabólico.
junção entre o córtex e a substância branca.
C) Na intoxicação por metanol, o dano tecidual
D) O aspecto de imagem é superponível ao da
ocorre devido à acidose metabólica, sendo o fork
encefalopatia de Wernicke.
sign (sinal do lentiforme bifurcado) específico de
E) Na fase tardia, o depósito de ferro pode tornar a lesão por esse tipo de intoxicação.
mielinóse extrapontina indistinguível da doença
D) Tracolimos e ciclosporina classicamente podem
de Wilson.
se complicar com PRES e encontrar restrição
à difusão, e hemorragia de permeio ao edema
QUESTÃO 32 favorece outras etiologias, como a embolia.
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QUESTÃO 36 D) O padrão de lesão nas intoxicações por monóxido
de carbono e metanol são bem semelhantes,
Sobre as neurotoxicidades por drogas lícitas e ilícitas, sendo que a hemorragia é típica da intoxicação
é correto afirmar: por monóxido e é rara na do metanol.
A) Quimioterápicos, como 5-fluorouracil (5-FU) e E) Na intoxicação por tolueno, existe um depósito
fludararabine, acometem mais comumente a de ferro exclusivo nos pálidos e substância
substância cinzenta, podendo ou não restringir negra, semelhante ao que ocorre nas
a difusão. neurodegenerações com acúmulo de ferro.
B) A adulteração da cocaína com levamisol justifica
o aumento da ocorrência de eventos isquêmicos QUESTÃO 39
e hemorrágicos no usuário crônico.
A respeito do PHASES score, assinale a alternativa
C) O acometimento da substância branca
CORRETA.
secundária à PRES é típico dos quimioterápicos.
A) Score preditor de rotura aneurismática, cujos
D) Uma manifestação rara, mas característica, de
principais fatores de risco são paralisia de nervos
drogas como cocaína, NMDA e heroína. é o
cranianos, hipertensão, ingestão de álcool,
acometimento bilateral e simétrico dos globos
localização do aneurisma, HSA prévio oriundo
pálidos.
de outro aneurisma e convulsões.
E) A lesão bilateral e simétrica dos globos pálidos B) Score preditor da formação de aneurismas,
tem sensibilidade próxima a 100% para cujos principais fatores de risco são antecedente
diagnosticar intoxicação por monóxido de infeccioso, hipertensão, idade, deficiência do
carbono. colágeno, HSA oriundo de outro aneurisma
prévio e convulsões.
QUESTÃO 37 C) Score preditor da formação de aneurismas, cujos
principais fatores de risco são paralisia de nervos
Sobre as lesões metabólicas e tóxicas da medula cranianos, hipertensão, idade, localização do
espinhal, é correto afirmar: aneurisma, HSA oriundo de outro aneurisma
prévio e convulsões.
A) O metotrexate e a citarabina são agentes D) Score preditor da rotura aneurismática, cujos
quimioterápicos que mais comumente causam principais fatores de risco são origem / etnia
mielopatia, sendo possível diferenciar esse tipo populacional, sendo os finlandeses aqueles que
de mielopatia medicamentosa das carenciais apresentam o maior risco de rotura, hipertensão,
pelo padrão e local de acometimento da medula. idade, tamanho do aneurisma, HSA prévio
B) É causa de mielopatia por carência nutricional a oriundo de outro aneurisma e localização do
deficiência de folato, cobre e vitamina B12. aneurisma.
C) As lesões dos funículos posteriores e anteriores E) Score preditor de rotura de MAVS (malformações
da medula são muito específicas de deficiência arteriovenosas), cujos principais fatores de risco
de vitamina B12. são paralisia de nervos cranianos, habitação
em altas altitudes, ingestão de álcool, estresse,
D) Na fase precoce, as mielopatias carenciais e idade e SIRS / sepse.
tóxicas mais comumente realçam pelo contraste.
E) A mielopatia pelo HIV é um diferencial relevante QUESTÃO 40
para as mielopatias tóxicas, devido ao seu
padrão bilateral e simétrico, classicamente Com relação às fístulas arteriovenosas durais, pode-se
envolvendo os tratos corticoespinhais. afirmar:
A) Um dado importante salientado em todas as
QUESTÃO 38 classificações de fístulas arteriovenosas durais
é a caracterização do enchimento precoce de
Sobre os distúrbios metabólicos e tóxicos, é correto veias corticais por fluxo retrógrado, responsáveis
afirmar: diretamente pelo aumento da incidência de
hemorragia, nesses casos.
A) Na intoxicação por monóxido de carbono, além
B) Não há fístulas arteriovenosas que apresentem
dos globos pálidos, é clássico o acometimento
fluxo anterógrado nos seios durais.
da substância negra, substância branca
supratentorial e hipocampos. C) Fístulas durais por definição são conexões
anormais entre artérias que suprem o parênquima
B) O uso de metronidazol causa mais comumente encefálico e veias da dura-máter.
lesões bem semelhantes à encefalopatia de
D) Não há correlação entre a evolução temporal
Wernicke nos tálamos e corpos mamilares.
de tromboses venosas e a formação de fístulas
C) Em pacientes adultos, a hipoglicemia causa arteriovenosas.
tipicamente lesão cortical occipital, bilateral e E) Fístulas piais e durais usualmente têm causa
simétrica. comum e são associadas, sendo ambas
relacionadas à mutação do RASA1.
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QUESTÃO 41 QUESTÃO 43
C) Cefaleia do tipo em “trovoada” e que por imagem Qual a é hipótese diagnóstica mais provável?
comumente demonstra hemorragia nas cisternas A) Meningoencefalite herpética (HSV-1).
da base e fissuras Sylvinanas, achado clássico
B) Infecção pelo enterovírus 68 ou 71.
dessa entidade.
C) Infecção bacteriana, devendo-se considerar
D) Cefaleia do tipo migrânea e que por imagem como agente mais provável Listeria
comumente demonstra aneurismas e hemorragia monocytogenes.
subaracnoide, achados usuais dessa entidade.
D) Vasculopatia e infarto por varicela (VCZ).
E) Cefaleia do tipo em “trovoada” e que por imagem E) Vasculopatia e infarto por Streptococcus sp.
comumente apresentam artérias com áreas de (PANDAS).
estreitamento focal. A presença de hemorragia
subaracnoide de alta convexidade é outro
achado usual dessa entidade. QUESTÃO 44
10
QUESTÃO 46 INSTRUÇAO: Analise o caso clínico a seguir para
responder às questões 47 e 48.
Com relação à definição e apresentação por imagem
das malformações e anomalias vasculares, assinale a Considere um paciente do sexo feminino, 35 anos
alternativa CORRETA. de idade, com síndrome clínica caracterizada por
encefalopatia, perda auditiva neurossensorial e
A) Telangiectasia capilar – é um aglomerado de déficit visual. Fundo de olho normal. Realizada,
capilares dilatados, entremeados por parênquima então, angiografia com fluoresceína, que demonstrou
cerebral normal, tipicamente localizado no hiperfluorescência da parede arteriolar, de aspecto
tálamo. A ressonância magnética demonstra multifocal.
lesão com hipersinal em T2, hipossinal nas
sequências de suscetibilidade magnética e sem
impregnação pelo gadolínio. QUESTÃO 47
B) Anomalia do desenvolvimento venoso – é uma Qual é o diagnóstico mais provável?
lesão adquirida constituída por elementos
venosos imaturos, caracterizados pela presença A) Esclerose múltipla.
de veias medulares dilatadas, que drenam para
um tronco venoso (drenagem venosa profunda B) Síndrome CAPS.
ou superficial). A ressonância magnética C) Síndrome de Susac.
demonstra múltiplos flow voids. As sequências
pós-contraste permitem a caracterização de D) NMO e desordens associadas.
lesões associadas como cavernomas. E) Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.
C) Anomalia do desenvolvimento venoso – é uma
lesão adquirida constituída por elementos
QUESTÃO 48
venosos maduros, caracterizados pela presença
de veias medulares dilatadas, que drenam para Quais são as alterações de imagem por ressonância
um tronco venoso (drenagem venosa profunda magnética mais típicas dessa doença?
ou superficial). Comumente, apresenta múltiplos
flow voids no estudo de ressonância magnética A) Múltiplos microinfartos hemorrágicos na cápsula
e infrequentemente é associada a cavernomas. interna que apresentam padrão de imagem
Quando associada à possibilidade de síndromes similar à “lesão dentro da lesão”.
vasculares metaméricas, deve ser considerada.
B) Lesões com clássica distribuição perivenular.
D) Cavernoma – é uma malformação / hamartoma
vascular composta por sinusoides capilares C) Lesões que delineiam a superfície ependimária
imaturos associados a graus variáveis de com impregnação pelo gadolínio.
hemorragia intralesional, sem a interposição D) Envolvimento da área postrema, fundo dos
de parênquima cerebral normal. A ressonância condutos auditivos e segmento cervical da
magnética demonstra lesões lobuladas, medula espinal.
frequentemente multiloculadas, contendo
hemoglobina em diferentes estágios de E) Lesões na substância branca supratentorial que
degradação, circundadas por halo completo de comumente acometem a porção central do corpo
hemossiderina. Não são vistas no estudo de caloso.
angiografia digital.
E) Angioma cavernoso – é uma lesão composta QUESTÃO 49
por artérias nutridoras tortuosas e sinusoides
capilares imaturos associados a graus Analise as seguintes características.
variáveis de hemorragia intralesional, sem a
I. Espasmos infantis em meninos.
interposição de parênquima cerebral normal.
A ressonância magnética demonstra lesões II. Agenesia do corpo caloso e lacunas na retina.
lobuladas, frequentemente multiloculadas,
III. Coloboma de disco e / ou nervo óptico.
contendo hemoglobina em diferentes estágios
de degradação, circundadas por halo completo IV. Anosmia.
de hemossiderina. As lesões do angioma
cavernoso costumam ser vistas no estudo V. Polimicrogiria.
de angiografia digital pela presença típica de Apresentam características da síndrome de Aicardi os
múltiplas diminutas artérias nutridoras. itens:
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QUESTÃO 50 QUESTÃO 52
Em relação à glândula / região pineal, considere as Em relação à patologia de órbita e globos oculares,
seguintes afirmações: analise as afirmativas a seguir.
A) II, IV e V, apenas.
B) I, II, IV e V.
C) III e IV, apenas.
D) II, III e IV, apenas.
E) II e III, apenas.
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QUESTÃO 54 QUESTÃO 56
No estudo neuroanatômico dos tratos ou fascículos, Entre as malformações da fossa posterior, considere:
analise as afirmativas a seguir.
I. Síndrome de Joubert.
I. O fascículo longitudinal superior é um trato de
II. Doença de Lhermite-Duclos.
projeção e apresenta três segmentos: o superior,
o inferior e o arqueado. III. Síndrome de Möebius.
II. O giro do cíngulo é um trato de associação e IV. Romboencefalosinapse.
conecta o lobo temporal com o lobo occipital.
V. Síndrome de Duane.
III. O segmento arqueado do fascículo longitudinal É(são) considerada(s) como displasia / hipoplasia
superior conecta a área de Broca (motora da isolada do tronco cerebral:
fala) com a área de Wernike (compreensão da
linguagem). A) I, apenas.
IV. A alça de Meyer situa-se profundamente no lobo B) III e V, apenas.
temporal e compreende um segmento da via
óptica. C) III, apenas.
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QUESTÃO 58 QUESTÃO 60
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QUESTÃO 63 QUESTÃO 66
Considere uma paciente de 30 anos de idade, sexo A respeito das microangiopatias trombóticas, é incorreto
feminino, com manifestações psiquiátricas, distúrbio afirmar:
cognitivo e déficits focais. A ressonância magnética
A) A coagulação intravascular disseminada é a
mostra múltiplas lacunas isquêmicas em núcleos da
forma mais comum, geralmente se apresentando
base, tálamo e substância branca hemisférica. Além
em pacientes críticos com comorbidades como
disso, há hipersinal confluente na substância branca
tumores, infecções ou complicações obstétricas.
subcortical e hemisférica, acometendo inclusive as
cápsulas externas e polos temporais. B) A púrpura trombocitopênica trombótica é a forma
menos comum, geralmente se manifestando
A respeito da doença mais provável, é incorreto afirmar: em crianças e definida pela tríade de anemia
A) Ocorre devido à mutação do gene NOTCH3. hemolítica, trombocitopenia e acometimento
renal.
B) O estudo anatomopatológico demonstra acúmulo
de material granular eosinofílico, com fibrose e C) Na ressonância magnética, apresentam-se por
estenose de ramos arteriais penetrantes. lesões com restrição a difusibilidade da água,
além de múltiplos focos de marcado baixo sinal
C) Microssangramentos intracranianos podem ser
na sequência de susceptibilidade magnética.
evidenciados nas sequências de susceptibilidade
magnética. D) Áreas de hipersinal em T2 e FLAIR, sem restrição
a difusão, nas regiões occipitais bilateralmente,
D) As alterações arteriais são restritas ao sistema
podem ser evidenciadas em associação com a
nervoso central.
púrpura trombocitopênica trombótica e síndrome
E) É a causa mais comum de demência / AVC com hemolítico-urêmica.
herança monogênica.
E) O diagnóstico diferencial inclui síndrome
do anticorpo antifosfolípide, encefalopatia
QUESTÃO 64 hipertensiva aguda e trombose venosa cerebral.
15
QUESTÃO 69 QUESTÃO 72
Considere um paciente masculino de 15 anos de Considere um paciente de 65 anos de idade, com
idade, com histórico de crises convulsivas parciais disfagia, cefaleia intensa e alterações sensoriais no
complexas, cuja ressonância magnética evidenciou dimídio direito. De história prévia, esse paciente teve
lesão corticosubcortical multicística temporal direita, um tumor de cólon ressecado e uma metástase cerebral
sem impregnação pelo meio de contraste, com halo única com ressecção total seguida de irradiação cerebral
de hiperssinal em FLAIR circunjacente, sem edema há nove anos. A RM mostrou restrição à difusão na
significativo. cortical parieto-occipital à esquerda associada a tênue
O diagnóstico mais provável é: realce pós-gadolínio. A substância branca adjacente
estava poupada e não havia efeito de massa.
A) ganglioglioma.
Qual é a principal hipótese diagnóstica?
B) xantoastrocitoma pleomórfico.
C) DNET. A) Recidiva tumoral.
D) astroblastoma. B) Radionecrose.
E) glioma angiocêntrico.
C) Encefalite herpética.
D) Síndrome SMART.
QUESTÃO 70
E) Tuberculose meníngea.
Analise o caso clínico a seguir.
Uma paciente feminina de 50 anos de idade, em status
epilepticus há 12 horas, apresenta na ressonância QUESTÃO 73
magnética áreas corticais frontoparietais à direita com
Considere que uma paciente de 23 anos de idade, com
hiperssinal em T2 e FLAIR, apresentando restrição a
depressão, foi encontrada com diminuição do nível
difusibilidade da água e aumento do rCBV. O exame
de consciência no interior do seu veículo com o motor
de controle após quatro semanas demonstrou redução
ligado.
volumétrica e necrose cortical laminar nas regiões
acometidas. Nesse caso, qual é o diagnóstico mais provável e quais
são seus achados característicos, respectivamente?
A respeito do diagnóstico, é incorreto afirmar:
A) Ocorre devido a edema vasogênico e / ou A) Intoxicação por monóxido de carbono / hipossinal
citotóxico transitório. na difusão cortical cerebral de distribuição difusa.
B) Tipicamente há acometimento da substância B) Intoxição por óxido nítrico / lesões simétricas dos
branca subjacente. núcleos denteados.
C) Pode ser evidenciada diasquise cerebelar C) Intoxicação por monóxido de carbono / lesões
reversa em alguns pacientes. simétricas nos núcleos da base, corpo caloso e
cápsula interna.
D) Pode ser evidenciada esclerose mesial
hipocampal em exames de controle. D) Intoxicação por monóxido de carbono / lesões
E) Podem ser evidenciados focos de realce pelo com restrição à difusão ao redor do III ventrículo.
meio de contraste em alguns pacientes. E) Intoxicação por oxido nítrico / marcado hipossinal
em T2 na glândula hipofisária.
QUESTÃO 71
Considere que um paciente viciado em heroína com QUESTÃO 74
uso inalatório foi encontrado com diminuição do nível de
consciência. Uma grávida de 7 meses chega ao pronto-socorro
apresentando convulsões, que foram seguidas por
Quais achados mais provavelmente serão encontrados diminuição do nível de consciência. Na RM, foram
na sua RM? observadas lesões corticosubcorticais parieto-occipitais
com hipersinal em T2 / FLAIR e difusão, porém sem
A) Lesões hemorrágicas na substância branca do
diminuição dos coeficientes aparentes de difusão.
centro semioval.
Qual é a hipótese mais provável?
B) Lesões bilaterais com hipossinal na sequência
de suscetibilidade magnética nos núcleos A) Leucoencefalopatia posterior reversível.
denteados.
B) Encefalite japônica.
C) Lesões nos tratos corticoespinais com marcado
hipersinal nas sequências de transferência de C) Encefalite pós-sarampo.
magnetização. D) Encefalomielite aguda disseminada.
D) Lesões bilaterais nos tratos corticoespinais, E) Acidente vascular isquêmico subagudo.
substância branca e corpo caloso com restrição
a difusão.
E) Lesão bilateral na cortical dos lobosoccipitais,
com aumento de lactato.
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QUESTÃO 75 QUESTÃO 78
Considerando que várias causas estão associadas a Em relação às doenças tóxico-metabólicas, é incorreto
lesões reversíveis no esplênio do corpo caloso, assinale afirmar:
a alternativa que apresenta a menos provável.
A) Geralmente, o padrão de simetria das lesões é
A) Uso de drogas antiepiléticas. característico.
B) Infecções virais. B) Se houver restrição à difusão, a lesão é
irreversível.
C) Lesão axonal difusa.
C) Pode acometer tanto substância branca como a
D) Doença de Marchiafava Bignami.
cinzenta.
E) Intoxicação por monóxido de carbono.
D) Geralmente, são lesões sem realce pelo
contraste iodado ou gadolínio.
QUESTÃO 76 E) Quando relacionada a drogas, é mais comum
com drogas lipossolúveis.
Uma paciente de 34 anos de idade, com leucemia,
utilizando fludarabina no tratamento pré-transplante de
medula, apresenta confusão mental e alterações visuais. QUESTÃO 79
Na RM, apresenta lesões bilaterais e simétricas na
substância branca, com restrição à difusão, sem realce Em relação à leucoencefalopatia posterior reversível,
pelo gadolínio. é correto afirmar:
Qual é a principal hipótese diagnóstica? A) Ocorre somente nas regiões posteriores do
encéfalo.
A) Toxicidade medicamentosa.
B) Poupa a substância cinzenta.
B) Infecção por toxoplasmose, com hiporeatividade
imunológica. C) Tem distribuição em territórios da artéria cerebral
posterior.
C) Tuberculose miliar associada à hiporeatividade
imunológica. D) Pode ter áreas de restrição à difusão e
hemorragia.
D) Lesões infiltrativas por proliferação leucêmica.
E) As lesões são sempre reversíveis.
E) Lesões pós-hipoxemia.
QUESTÃO 80
QUESTÃO 77
Em relação à síndrome urêmica, é incorreto afirmar:
Entre as alterações relacionadas à radioterapia,
é correto afirmar: A) As lesões frequentemente envolvem os núcleos
da base.
A) As lesões de radionecrose são bastante
precoces, ocorrendo nos primeiros dias após a B) As lesões têm sinal variável na sequência de
irradiação. difusão.
B) O tumor mais comum induzido por radioterapia é C) Podem ser reversíveis com o controle das
o schwannoma. alterações metabólicas.
C) Os achados na fase aguda podem ser reversíveis. D) Pode ser visto o sinal do garfo no núcleo
lentiforme, com hipersinal em T2.
D) A leucoencefalopatia pode ser assintomática e
independe do campo da radiação. E) Está associada a cistos temporais.
E) Com as imagens de RM convencional, é simples
a diferenciação entre radionecrose e recidiva
tumoral.
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FOLHA DE RESPOSTAS
(RASCUNHO)