FACULTAD DE INGENIERÍAS

INGENIERÍA AMBIENTAL

INFORME MICROBIOLOGIA: ANTIBIOGRAMA.

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA AMBIENTAL
MONTERIA-CORDOBA
2019

RESULTADOS Y DISCUSION
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En la práctica se utilizó la bacteria S. aureus para la realización del antibiograma obteniéndose los siguientes
resultados (figura 1) luego de 24 horas de incubación a 37°C.

Figura 1. resultados generales del antibiograma y sus halos correspondientes.

1) Antibiótico número 1: trimetoprima.

En la figura 1, se observa que el efecto de la trimetoprima sobre la bacteria s. aureus no genera un halo, lo que
significa que la bacteria presentó alta resistencia al antibiótico. En la figura 2 se observa de forma más detallada
lo anterior mencionado.

Figura 2. Resultados de la trimetoprima sobre s. aureus

La trimetoprima es un antibiótico bacteriostático derivado de la trimetoxibenzilpirimidina y de uso casi

exclusivo en el tratamiento de infecciones urinarias. [1]
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La trimetoprima pertenece a un grupo de agentes quimioterapéuticos conocidos como inhibidores de

la dihidrofolato reductasa. Suele presentarse en combinación con el sulfametoxazol, combinación que recibe el
nombre de cotrimoxazol y que, en infecciones por organismos susceptibles, es una presentación superior a
la sulfonamida sola. [1]
La resistencia bacteriana a la trimetoprima por parte de la s. aureus puede ser el resultado de una reducción en la
permeabilidad celular, la sobreproducción de la enzima dihidrofolato reductasa o la producción de una reductasa
de conformación alterada con disminución de la afinidad por el antibiótico. Dichas formas de resistencia pueden
aparecer por mutación o, más frecuentemente, por la intervención de reductasas resistentes codificadas
por plásmidos.[2]

2) antibiótico número 2: cefradina.

En la figura 1, se observa la formación de un halo casi perfecto, cuyo diámetro equivale a 9 mm, lo que significa
que la bacteria s aureus presentó una sensibilidad o resistencia intermedias, como se quiera ver, a la cefradina.
Los resultados se observan de una forma más detallada en la figura 3.

figura 3. Resultados de la cefradina sobre s. aureus.

La cefradina es un antibiótico de la familia de las cefalosporinas de primera generación, activo contra bacterias
Gram positivas tales como el estreptococo beta hemolítico, estafilococos, incluyendo cepas productoras
de penicilinasa, Escherichia coli, neumococo, Proteus mirabilis, especies Klebsiella, Haemophilus influenzae.
La cefradina es rápidamente absorbida después de su administración oral en ayunas [3].

Según lo expuesto anteriormente, y teniendo en cuenta la producción de penicilinasa por parte de la s, aureus, la
cefradina posee capacidad para actuar en contra de esta bacteria, más especificaste evitando la síntesis y
respiración de la pared bacteriana. [4]

3) antibiótico numero 3: amoxicilina.

En la figura 1, se observa un halo un poco irregular cuyo diámetro es de 8 mm, lo que significa que la s. aureus
presentó una sensibilidad intermedia ante la amoxicilina. Mas de talladamente se observa el halo en la figura 4.
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figura 4. Resultados de la amoxicilina sobre s. aureus.

La amoxicilina es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina. Se trata de una amino penicilina. Actúa
contra un amplio espectro de bacterias, tanto Gram positivos como Gram-negativos. Por esto se emplea a
menudo como primer fármaco en infecciones de diferente gravedad, tanto en medicina humana como también
en veterinaria. Se utiliza por vía oral o parenteral, aunque la forma parenteral (intramuscular o intravenosa) no
está aprobada en todos los países debido a su comprobado daño al sistema auditivo y renal, causando en algunos
casos sordera. [5]

Su mecanismo de acción sobre s aureus se explica porque la amoxicilina impide en las bacterias la correcta
formación de la pared celular. Concretamente inhibe la conexión entre las cadenas peptidoglicáneas lineares que
forman la mayor parte de las paredes de los microorganismos Gram-positivos (grupo al que pertenece esta
bacteria). Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en último
término, la muerte del microorganismo.[5]

4) antibiótico numero 4: cefalexina.

En la figura 1 se observa la formación de medio halo, esto debido al espacio donde fue colocado el disco de
antibiótico; sin embargo, para efectos de resultados se asume que la otra mitad del halo es simétrica a la ya
conocida obteniéndose un diámetro de 25mm, lo que significa que la s. aureus es muy sensible a la cefalexina.
Los resultados más detalladamente se observan en la figura 5.

figura 5. Resultados de la cefalexina sobre s. aureus.

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Cefalexina es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de los conocidos como de primera generación. Es
utilizado para tratar infecciones bacterianas en el tracto respiratorio (neumonía, faringitis), la piel, los huesos, el
oído (otitis media). Puede ser útil en casos de pacientes con hipersensibilidad a la penicilina.[ 6]

Debido a que este antibiótico ataca fuertemente a bacterias patógenas causante de infecciones como la neumonía
(infección producida por s. aureus) actuando directamente sobre su pared celular [6] su acción sobre esta
bacteria será de alto rendimiento tal y como se observa en la figura 5.

5) antibiótico numero 5: ampicilina.

En la figura 1 se observa la formación de medio halo, esto debido a la razón mencionada anteriormente, de igual
forma se asume la simetría y se obtiene un diámetro de 23 mm lo que significa que la s. aureus es muy sensible
a la ampicilina. El halo se observa mas detalladamente en la figura 6.

figura 6. Resultados de la ampicilina sobre s. aureus.

Como todos los antibióticos betalactámicos, la ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas,
algunas gram negativas y aerobias. Interfiere con la síntesis de la pared celular durante la replicación celular.
Esto se debe a su efecto inhibidor de la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y
4), uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas), lo que lleva a la destrucción de la pared y la
consiguiente lisis celular. [7] La ampicilina inhibe la formación de puentes en la capa de peptidoglicano (la que
proporciona rigidez a la pared celular). La mayor efectividad ocurre en la fase logarítmica de crecimiento,
cuando se están formando los puentes de peptidoglucano, y tiene menor efecto en células en la fase estacionaria
de crecimiento [8].

La ampicilina está muy relacionada con la amoxicilina, otro tipo de derivado de la penicilina, sin embargo como
se ve en los resultados, la ampicilina es más efectiva para el tratamiento de este coco gran positivo.
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[1] por MedlinePlus (enero de 2003). «Trimetoprima». Enciclopedia médica en español.

[2] Katzung, Bertram G. (2007). «Chapter 46. Sulfonamides, Trimethoprim, & Quinolone». Basic & Clinical
Pharmacology (9 edición).

[3] U.S. National Library of Medicine (oct. 2006). Velosef (cephradine) Capsule, Gelatin Coated, etc.

[4] https://scielo.conicyt.cl/pdf/rci/v17n2/art10.pdf

[5] https://es.wikipedia.org/wiki/Amoxicilina

[6] Guía de terapéutica antimicrobiana 2008. Mensa J, Gatell J Mª, Azanza J R, et al. Elsevier Doyma. 2008.

[7¨] Medscape Reference (ed.). «Ampicillin». Artículo sobre la ampicilina en Medscape.

[8] http://openwetware.org/wiki/Ampicillin Artículo sobre la ampicilina en openwetware.org